WO2012165237A1

WO2012165237A1 - モノ－又はジ－グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及びその利用

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Publication number: WO2012165237A1
Application number: PCT/JP2012/063093
Authority: WO
Inventors: 田村　誠基; 達央早田; 知一郎長谷川; 和彦兒島; 堀　誠司
Original assignee: Dow Corning Toray Co Ltd
Current assignee: DuPont Toray Specialty Materials KK
Priority date: 2011-05-30
Filing date: 2012-05-22
Publication date: 2012-12-06
Anticipated expiration: 2013-11-30
Also published as: KR20140035432A; JP2013010934A; JP2013010935A; WO2012165228A1; CN103619914A; EP2716688A4; CN103619914B; KR101864579B1; US9585832B2; EP2716688A1; US20140193353A1; EP2716686A1; KR101889696B1; KR20140035430A; JP2013010744A; EP2716686A4; JP6000640B2; KR20140035433A; CN103619915B; US9301913B2

Abstract

本発明は、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有せず、グリセリン単位の繰り返し数の平均値が１．０～２．４の範囲内にあるグリセリン誘導体基を有し、且つ、架橋部に炭素－ケイ素結合を含む架橋三次元網状構造を有する、グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーに関する。本発明のオルガノポリシロキサンエラストマーは、例えば、様々な油剤との親和性、乳化特性、増粘特性、ゲル化特性、構造制御特性に優れており、更に、優れた触感（特にベルベット調の厚みのある滑らかさ）を与えると共に、乾き際のべとつき感の少ない優れた使用感をもたらすことができる。更に、本発明により、化粧品等の最終消費者向け商品の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良するという世界的な潮流に合致した、ポリオキシエチレン構造を含有する化合物を含むことなく、乳化安定性に優れた外用剤ないしは化粧料を提供することができる。

Description

モノ－又はジ－グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及びその利用

本出願は、２０１１年５月３０日に日本国に出願された特願２０１１－１２１０９７号に基づく優先権を主張しており、その内容はここに参照として組み込まれる。本発明は、架橋構造を有する特定のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー、及び、その利用に関する。本発明に係るグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しない。なお、本発明に係る新規オルガノポリシロキサンエラストマーの用途および背景技術は、本出願と同日に出願された、特願２０１１－１２１０９７号に基づく優先権を主張する他の特許出願（糖アルコール変性オルガノポリシロキサンエラストマー、及び、シロキサンデンドロン構造を有する変性オルガノポリシロキサンエラストマーに関するもの）において対応する開示内容と共通しており、それらの内容はここに参照として組み込まれる。

ポリエーテル基を有するオルガノポリシロキサンエラストマーとして、シリコ－ン油に対し膨潤性であるシリコ－ン重合体及びこれを用いて製造した、水を安定にかつ均一に分散させることのできるペ－スト状シリコ－ン組成物が報告されている（例えば、特許文献１、２等）。しかしながら、これらのペースト状シリコーン組成物の乳化性能、特に非シリコーン油に対する乳化性能は十分満足できるものではなく、また、化粧品の感触改善効果も不十分であった。

一方、非ポリエーテルタイプの親水性オルガノポリシロキサンエラストマーとしては、グリセリン誘導体を有するオルガノポリシロキサン重合物であって、自重と同重量以上の液状油を含んで膨潤することのできることを特徴とするオルガノポリシロキサン重合物、ならびにこれに液状油剤を含ませ膨潤させてなるペースト状組成物が提案されている（特許文献３）。また、ポリジメチルシロキシエチル基による分岐構造を特徴とし、更に親水性基を有するオルガノポリシロキサンエラストマーが特許文献４により提案されており、その中で親水性基としてグリセリン誘導体基を含有するオルガノポリシロキサンエラストマーも紹介されている。

しかしながら、これらの文献の実施例で報告ないし検討されたグリセリン誘導体基を含有するオルガノポリシロキサンエラストマーは、ポリグリセリン変性シリコーンエラストマー又はトリグリセリン変性シリコーンエラストマーのみであり、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しないモノグリセリン誘導体変性シリコーンエラストマーに関する報告は無かった。更には、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しないジグリセリン誘導体変性シリコーンエラストマーに関する報告は無かった。

また、これらの文献の実施例で報告ないし検討されたグリセリン誘導体基を含有するオルガノポリシロキサンエラストマーは、一般的なポリエーテル変性シリコーンエラストマーと対比した場合、油中水型エマルション用乳化剤として幅広い油剤に対して十分な乳化性能を有するものではなかった。

特開平４－２７２９３２号公報特開平５－１０４３２０号公報国際公開第２００４／０２４７９８号公報特開２００８－１１５３５８号公報

ところで、近年、「ＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方」への要請」が高まっている。例えば、ドイツでは、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含有する商品に関して、消費者向けの情報提供雑誌社による検査によって安全性に否定的な認識が得られたことがきっかけとなり、ポリエーテル基を含有する原料を非ポリエーテル原料に置き換える需要が高まっている。また韓国では、ＰＥＧの酸化劣化によってホルマリンが生成し得ることから、これを含有する商品は皮膚刺激性を有する可能性があるとの懸念により、非ポリエーテル系のシリコーン界面活性剤への関心が高まっている。

このような背景により、化粧品等の最終消費者向け商品の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良するという世界的な潮流が想定され、それに呼応してシリコーン系界面活性剤の分野においても従来のポリエーテル変性シリコーン乃至ポリエーテル変性シリコーンエラストマーから、非ポリエーテル系親水性シリコーン乃至非ポリエーテル系親水性シリコーンエラストマーへと技術を進化させる市場ニーズが予想される。そして、グリセリン変性シリコーン乃至グリセリン変性シリコーンエラストマーは、ポリエーテル変性シリコーン乃至ポリエーテル変性シリコーンエラストマーに比べて酸化安定性に優れることから、そのような非ポリエーテル系親水性シリコーン乃至非ポリエーテル系親水性シリコーンエラストマーとして有望である。

しかしながら、従来のグリセリン変性シリコーン乃至グリセリン変性シリコーンエラストマーは、コストが高く、また、これ以外にも、大きな問題点を有している。すなわち、これらを油中水型エマルション用乳化剤として使用する場合、単独では乳化能力が低いために、化粧料の実処方での使用に耐えない。このため、ポリエーテル変性シリコーンエラストマーに比して感触が優れており、かつポリオキシエチレン（ＰＥＧ）構造を有しないために酸化劣化の問題も生じないという利点を有するグリセリン変性シリコーンエラストマーであっても、他のＰＥＧ構造を有する親水性シリコーン乳化剤等の非イオン性の界面活性剤と併用しなければ十分な安定性を有する油中水型エマルション化粧料を調製できず、処方全体としてその感触の改善効果を十分に発揮しつつ、化粧料を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改めることは困難であった。

本発明は上記課題を解決すべくなされたものであり、様々な油剤との親和性を有しており、また、構造化特性、ゲル化特性に優れており、更に、優れた触感、特にベルベット調の厚みのある滑らかさが持続し、しかも塗布初期から乾燥後まで全くべとつきを生じない優れた触感を与え、更に、しわ隠し効果(マスキング効果)等の優れた美容効果をもたらす、新規なグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及びその製法を提供することを第１の目的とする。

本発明は、上記の特性を全て備えながら、更に、優れた保湿効果及び乳化特性をも有し、シリコーン系界面活性剤にとって安定な乳化という点で対処の容易なシリコーン油(低極性油)やエステル油(中～高極性油)だけでなく、特に従来の非ポリエーテル型シリコーン系界面活性剤では対応困難であった炭化水素油(非極性油)に対しても、安定なエマルションを形成できるため、化粧料や外用剤等の目的に応じて処方の幅を広げることを可能にする、新規なグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及びその製法を提供することを第２の目的とする。

本発明は、上記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含むゲル化剤、構造化剤、増粘剤、感触改良剤、保湿剤、マスキング剤、界面活性剤、乳化剤、皮膜剤、粉体の分散安定剤等の外用剤又は化粧料用の原料、並びに、当該グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含む化粧料又は外用剤を提供することを第３の目的とする。

本発明は、上記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含有する外用剤又は化粧料用の原料を利用することにより、化粧品等の最終消費者向け商品の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良するという世界的な潮流に合致した、ポリオキシエチレン部位を含有する化合物を含まないことを特徴とする外用剤ないしは化粧料を提供することを第４の目的とする。

本発明は、臭気が低減されたグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー、それらを含む外用剤又は化粧料用の原料、及び、それらを含む外用剤又は化粧料を提供することを第５の目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発明の第１及び第２の目的は、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有せず、グリセリン単位の繰り返し数の平均値が１．０～２．４の範囲内にあるグリセリン誘導体基を有し、且つ、架橋部に炭素－ケイ素結合を含む架橋三次元網状構造を有するグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーによって達成することができる。

前記グリセリン誘導体基は、二価の連結基を介してケイ素原子に結合し、かつ下記構造式（４―１）～（４－３）：

（式中、Ｗは水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表す）

（式中、Ｗは前記と同様の基を表す）

で表されるグリセリン単位から選択される少なくとも１種以上のグリセリン単位を、その繰り返し数が平均して１．０～２．４の範囲で含有してなるグリセリン誘導体基含有有機基（但し、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しない）を含むことが好ましい。

前記グリセリン誘導体基は、下記一般式（５－１）

（式中、Ｒ^１７はオキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しない二価有機基を表す）で表わされるジグリセリン誘導体基、下記一般式（５－２）

（式中、Ｒ^１７は上記のとおりである）で表わされるジグリセリン誘導体基、及び、下記一般式（５－３）

（式中、Ｒ^１７は上記のとおりである）で表わされるモノグリセリン誘導体基から選択されることが好ましい。

また、本発明の第１及び第２の目的は、（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｂ）反応性不飽和基を有するグリセリン誘導体基含有有機化合物、並びに
（Ｃ）（Ｃ１）１分子中に平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する有機化合物、及び、（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物からなる群から選択される１種類以上の有機化合物
を少なくとも反応させる工程を含む、グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法によっても達成することができる。

本発明の第３及び／又は第４の目的は、上記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含有する外用剤原料若しくは化粧料用原料又は外用剤若しくは化粧料、並びに、上記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーに加えて少なくとも１種の油剤を含む組成物、及び、当該組成物を含有する外用剤用原料若しくは化粧料用原料又は外用剤若しくは化粧料によって達成することができる。前記組成物はエマルション又はペーストの形態であってよい。

特に、本発明の第４の目的は、上記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含有する外用剤若しくは化粧料、好ましくは、上記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含有する一方で、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有する化合物、特に、ポリオキシエチレン基又はポリオキシエチレン部を含有する化合物を含まない外用剤若しくは化粧料によって好適に達成することができる。

本発明の第５の目的は、上記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法において得られたオルガノポリシロキサンエラストマー、又は、上記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーに加えて少なくとも１種の油剤を含む組成物に、１種類以上の酸性物質を加えて処理した後、加熱又は減圧によって揮発成分を除去してなる当該グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はその組成物、これらを含有する外用剤原料若しくは化粧料用原料又は外用剤若しくは化粧料によって達成することができる。

本発明によれば、様々な油剤との親和性を有しており、また、乳化特性、増粘特性、ゲル化特性、構造制御特性に優れており、更に、優れた触感、特にベルベット調の厚みのある滑らかさに特長づけられる優れた触感を与えると共に、乾き際のべとつき感の少ない優れた使用感をもたらす、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しない新規な有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーを提供することができる。

また、本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、しわ隠し効果、保湿効果等の優れた美容効果をもたらすことができる。

そして、本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、優れた乳化特性を有しており、低極性のシリコーン油、中～高極性のエステル油だけでなく、非極性の炭化水素油に対しても優れた乳化性能を発揮することが可能である。したがって、本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーを外用剤又は化粧料に配合することにより、様々な処方の外用剤又は化粧料を設計することが可能である。なお、本発明の外用剤又は化粧料はポリオキシエチレン基又はポリオキシエチレン部位を有する化合物、例えば、ポリエーテル変性シリコーンを含む必要がなく、化粧品等の最終消費者向け商品の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良するという世界的な潮流に合致した、ポリオキシエチレン部位を含有する化合物を含まないことを特徴とする外用剤乃至は化粧料とすることができる。本発明のオルガノポリシロキサンエラストマーは、他のＰＥＧ構造を有する親水性シリコーン乳化剤等の非イオン性の界面活性剤を併用しなくとも、十分な安定性を有する油中水型エマルション化粧料等を調製することができ、化粧料又は外用剤の処方を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方（＝ポリオキシエチレン（ＰＥＧ）構造を有する化合物を含有しない処方）に改めることができる。すなわち、本発明のオルガノポリシロキサンエラストマーの使用により、化粧品業界は最終消費者向け商品の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良するという世界的な潮流に合致した、環境適合性の高いビジネス戦略を実行することができる。

また、本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーを配合した組成物は、安定性を担保できる高粘度の性状でありながら、その触感は非常に柔らかいという、相反する特性を併せ持つことができる。この効果は有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーが粒子の形態にある場合に顕著である。

更に、本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーは媒体中に分散された粉体の分散状態を保持する効果に優れており、粉体を含む組成物の保存安定性を特に向上することができる。

本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、その機能のために、増粘剤、ゲル化剤、構造化剤、感触改良剤、保湿剤、マスキング剤、界面活性剤、乳化剤、皮膜剤、粉体の分散安定剤等の外用剤又は化粧料用の原料として好適に使用することができ、また、化粧料又は外用剤に適宜配合することができる。特に、ドラッグデリバリーシステムとして利用できる安定性に優れた非水系のエマルション組成物を提供することもできるし、同様に安定性に優れた油中水型又は水中油型エマルション組成物を提供することもできる。

また、本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーは幅広い種類の油剤と均一に混合可能なため、各種油剤との組成物として使用することができる。更に、油剤と共に本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含む組成物は保存安定性にも優れている。

本発明では有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーの臭気を低減することができる。臭気が低減された本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーは外用剤又は化粧料用の原料として、外用剤又は化粧料の成分として特に好適である。特に、本発明では、実質的に無臭であり、また、高温下若しくは経時での臭気発生が抑制された、有機変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物を酸処理という簡便な工程によって提供することができる。本発明の特長は工業規模での実施に有利であり、しかも、簡便に、且つ、低コストで低臭化された有機変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物を提供することができる点にある。

また、臭気が低減された本発明の有機変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、外用剤又は化粧料に配合するにあたって、臭気をマスクする必要がなく、外用剤又は化粧料の処方の設計の自由度が高い。これは、臭気を含む官能性が重視される化粧料において特に有利である。

（グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及びその製造方法）
本発明の第１の態様は、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有せず、グリセリン単位の繰り返し数の平均値が１．０～２．４の範囲内にあるグリセリン誘導体基を有し、且つ、架橋部に炭素－ケイ素結合を含む架橋三次元網状構造を有するグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーである。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは架橋密度が比較的高い弾性体であり、溶剤等には不溶のゲル状又はゴム状又はパウダー状固体である。当該オルガノポリシロキサンエラストマーは２５℃で流動性を有しないこと（非液状）が好ましい。「２５℃において流動性を有しない」とは、所定の容器内にオルガノポリシロキサンエラストマーを導入してその表面をこて等の器具を用いて水平とした後、当該容器を傾斜させ、２４時間後に、当該表面が再度水平とならないことを意味する。ここで、「水平」とは、重力の作用方向に対して直角に交差する平面を形成することを意味する。

また、本発明のオルガノポリシロキサンエラストマーは炭素－ケイ素結合を含む架橋部を備える架橋三次元網状構造を有する。前記架橋三次元網状構造はポリシロキサン鎖をも含む。但し、本発明のオルガノポリシロキサンエラストマーはポリシロキサン鎖が比較的密に三次元網目状に架橋した高架橋分子構造を有する。したがって、前記オルガノポリシロキサンは溶剤等には不溶のゲル状又はゴム状又はパウダー状固体である。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは自重（自らの質量）以上の量の油剤を含んで膨潤しうることが好ましい。油剤を包含した当該オルガノポリシロキサンエラストマーはペースト状で存在することができる。油剤の種類等は後述するとおりであるが、シリコーン油が好ましい。

本発明に係るグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、その親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有せず、且つ、グリセリン単位の繰り返し数の平均値が１．０～２．４の範囲内にあるグリセリン誘導体基を有することを特徴とする。なお、親水性基又は親水性構造とは、オルガノポリシロキサン分子に親水性の特性を付与する官能基又は分子構造であり、一般的には親水性化合物から誘導される官能基又は構造である。

特に、本発明においては、分子内のグリセリン単位の繰り返し数の平均値が１．０～２．４の範囲内にあるという条件に合致することが必要であり、グリセリン誘導体基がこの条件に該当しない場合には、乳化性能が低下する点で好ましくない。また本発明においては、親水基として、分子内のオキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を含有するオキシアルキレン誘導体基又はこれに類する構造が存在しないことが必要である。ここで、親水性基としてのオキシアルキレン構造は、オキシエチレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のポリオキシエチレン構造を含む分子内構造（－（OC₂H₄）_n－，式中、ｎは２以上の数）、または、水酸基(-OH)を有し、炭素原子数２以上のオキシアルキレン単位の繰り返し構造を有するオキシアルキレン誘導体基（例えば、－（OC_mH_2m）_n-OHで示される基；式中、ｍ，ｎは各々独立に２以上の数である）である。特に、親水基としてポリオキシアルキレン構造を含有するポリオキシアルキレン変性基又はこれに類する構造が分子中に存在すると、ポリオキシエチレン（ＰＥＧ）の酸化劣化に伴う問題を本質的に改善するという本発明の目的が達成できず、また、親水性基として、ポリオキシアルキレン変性基を含むと、これを配合した化粧料、特に油中水型エマルジョン化粧料の油性感やべたつき等が抑制できず、親水性基としてグリセリン誘導体基のみを含む場合に比べ、その感触が顕著に悪化する場合がある。一方、水酸基を有さず、炭素原子数３以上のオキシアルキレン単位の繰り返し構造のみからなるポリオキシアルキレン誘導体基や、Ｓｉ間に形成された炭素原子数３以上のオキシアルキレン単位の繰り返し構造のみからなるポリオキシアルキレン構造は、親水性基としての性質を有さず、オキシエチレン単位を含む構造とは異なる（非ＰＥＧ構造）ため、本発明に係るオルガノポリシロキサンエラストマーの分子中に含むことを妨げるものではない。

本発明に係るグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、分子内に、親水性基として、グリセリン誘導体基を有することを第２の特徴とする。当該ジグリセリン誘導体基は、グリセリン単位の繰り返し数の平均値が１．０～２．４の範囲にあり、好適には繰り返し数の平均値が１．４～２．３の範囲であり、より好適には、１．８～２．２の範囲であり、最も好適には平均２である。グリセリン単位の繰り返し数の平均値が前記下限未満、或いは上限を超えると、グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの乳化分散性能や乳化物の安定性維持能力が悪化し、特に、有機油を含む油相への対応が困難となり、安定な油中水型エマルション組成物を得ることができない。

グリセリン単位の繰り返し数は、平均値であってよく、グリセリン単位の繰り返し数が２であるジグリセリン誘導体基が、他のグリセリン誘導体基に対して、全体の３０質量％を超える量であることが好ましく、５０質量％以上であることがより好ましく、８０質量％以上であることが特に好ましい。最も好ましいものは、ジグリセリン誘導体基の純度が９８質量％を超える純品である。すなわち、本発明のグリセリン誘導体変性シリコーンは、グリセリン単位の繰り返し数の平均値が上記範囲にあり、かつ、その繰り返し数が２であるものが主たる親水性基であってもよいし、高純度のジグリセリン部のみが主たる親水基であってもよい。

かかるグリセリン誘導体基は、好適には、二価の連結基を介してケイ素原子に結合し、かつ下記構造式（４―１）～（４－３）で表されるグリセリン単位から選択される少なくとも１種以上のグリセリン単位を、平均して１．０～２．４の範囲で含有してなるグリセリン誘導体基含有有機基（但し、同官能基中にオキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しない）を含む。なお、各グリセリン単位の繰り返し数の好適範囲は、前記と同様である。

（式中、Ｗは前記と同様の基を表す）

式（４－１）～（４－３）中、Ｗは水素原子であることが好ましい。特に、Ｗが水素原子である場合、空気下で酸化され難く、保存中にホルムアルデヒド等のアルデヒド類、ギ酸エステル類等のアレルギー抗原性化合物を経時的に生成し難いので環境適合性が高いという利点がある。

前記グリセリン誘導体基は、グリセリン単位の繰り返し数が平均して１．０～２．４の範囲であり、より好適には平均して２であって、グリセリン単位の繰り返し構造が分岐を有しないことが好ましいが、その一部がポリグリセロール基又はポリグリシジルエーテル基のように、一部に分岐構造を有する構造であってもよい。

前記二価の連結基は、前記グリセリン誘導体基に含まれる、ケイ素原子への結合部位であって、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を含有しない二価有機基である。具体的には、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基等の直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン基；エチレンフェニレン基、プロピレンフェニレン基等のアルキレンフェニレン基、エチレンベンジレン基等のアルキレンアラルキレン基；エチレノキシフェニレン基、プロピレノキシフェニレン基等のアルキレノキシフェニレン基；メチレノキシベンジレン基、エチレノキシベンジレン基、プロピレノキシベンジレン基等のアルキレノキシベンジレン基が例示される。好適には、下記一般式で示される２価の有機基から選択される基が例示できる。

（式中、Ｒ^２４は、各々独立に、置換基を有していてもよい、炭素数２～２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレン基、アルケニレン基又は炭素数６～２２のアリーレン基である。）

前記グリセリン誘導体基は、より好適には、下記構造式（５）：

－Ｒ^１７－Ｏ－Ｘ_ｍ－Ｈ　　　　　（５）

（式中、Ｒ^１７はオキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を含有しない二価有機基であり、上記の二価の連結基と同様の基が例示される。Ｘは前記の構造式（４―１）～（４－３）で表されるグリセリン単位から選択される少なくとも１種以上のグリセリン単位である。ｍはグリセリン単位の繰り返し数であり、平均して１．０～２．４の範囲の数である。なお、各グリセリン単位の繰り返し数の好適範囲は、前記と同様である。）
で表わされる基である。

最も好適には、ジグリセリン誘導体基は、下記一般式（５－１）

（式中、Ｒ^１７はオキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しない二価有機基を表す）、又は、下記一般式（５－２）

（式中、Ｒ^１７は上記のとおりである）で表わされるモノグリセリン誘導体基から選択される。

本発明に係るグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーにおいて、ジグリセリン誘導体基は、ジグリセリンモノアリルエーテル又はジグリセリルオイゲノールから誘導されてなる親水性基が好適である。また、モノグリセリン誘導体基は、モノグリセリンモノアリルエーテル，モノグリセリルオイゲノールから誘導されてなる親水性基が好適である。

グリセリン誘導体基の結合位置は、主鎖であるポリシロキサンの側鎖又は末端のいずれであってもよく、グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー１分子中に２以上のグリセリン誘導体含有有機基を有する構造であってもよく、かつ好ましい。更に、これらの２以上のグリセリン誘導体含有有機基は、主鎖であるポリシロキサンの側鎖のみ、末端のみ又は側鎖及び末端に結合する構造であってよい。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、
（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｂ）反応性不飽和基を有するグリセリン誘導体基含有有機化合物、並びに
（Ｃ）（Ｃ１）１分子中に平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する有機化合物、及び、（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物からなる群から選択される１種類以上の有機化合物
を反応させることにより製造することができる。

（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、ケイ素原子水素原子を有する限り、特に限定されるものではないが、１分子中に平均で１個より多くの、好ましくは１．０１～１００、より好ましくは１．１～５０、更により好ましくは１．２～２５の、特に好ましくは１．３～１０のケイ素原子結合水素原子を有するものが好ましく、直鎖状、分岐状又は網状のオルガノポリシロキサンを使用することができる。オルガノハイドロジェンポリシロキサン上のケイ素原子結合水素原子の位置についても制限はなく、主鎖上、又は、末端のいずれに位置してもかまわない。（Ａ）成分としては１種類のオルガノハイドロジェンポリシロキサンを使用してもよく、２種類以上のオルガノハイドロジェンポリシロキサンを使用してもよい。

(Ａ)成分としては、例えば、１,１,３,３－テトラメチルジシロキサン、１,３,５,７－テトラメチルシクロテトラシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、(ＣＨ₃)₂ＨＳiＯ_1/2単位とＳiＯ_4/2単位とからなる共重合体、(ＣＨ₃)₂ＨＳiＯ_1/2単位とＳiＯ_4/2単位と(Ｃ₆Ｈ₅)ＳiＯ_3/2単位とからなる共重合体が例示される。

（Ａ）成分は、平均組成式（１）：

Ｒ^１ _ａＨ_ｂＳｉＯ_{（４－ａ－ｂ）／２}　（１）

（式中、Ｒ^１は、互いに独立して、一価有機基を表し、１．０≦ａ≦３．０、及び、０．００１≦ｂ≦１．５である）で表されるものが好ましい。

（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンの分子構造は限定されず、直鎖状、一部分岐状を有する直鎖状、分岐鎖状、環状、樹枝状が例示され、好ましくは直鎖状である。またその分子量は特に限定されず、低分子量体から高分子量体まで使用できる。具体的には、数平均分子量が１００～１００万の範囲であることが好ましく、３００～５０万の範囲がより好ましい。

このようなオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、下記構造式
（ｉ）Ｒ^１ _３ＳｉＯ（Ｒ^１ _２ＳｉＯ）_ｖ（Ｒ^１ＳｉＨＯ）_ｗＳｉＲ^１ _３
（ｉｉ）ＨＲ^１ _２ＳｉＯ（Ｒ^１ _２ＳｉＯ）_ｖ（Ｒ^１ＳｉＨＯ）_ｚＳｉＲ^１ _３
（ｉｉｉ）ＨＲ^１ _２ＳｉＯ（Ｒ^１ _２ＳｉＯ）_ｖ（Ｒ^１ＳｉＨＯ）_ｚＳｉＲ^１ _２Ｈ
（式中、Ｒ^１は上記のとおりであり、ｖは０又は正の整数であり、ｗは正の整数であり、ｚは０又は正の整数である）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンが例示される。これらのオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、（ｉ）側鎖のみ、（ｉｉ）側鎖又は分子鎖の片末端、（ｉｉｉ）側鎖又は分子鎖の両末端にケイ素原子結合水素原子を有する直鎖状オルガノハイドロジェンポリシロキサンである。

一価有機基は、特に限定されるものではないが、以下の（Ｄ１）～（Ｄ９）から選ばれる官能基であることが好ましい。、
（Ｄ１）炭素原子数１～６０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基、
（Ｄ２）－Ｒ^８Ｏ（ＡＯ）_ｚＲ^９（式中、ＡＯは炭素原子数３～４のオキシアルキレン基を表し、Ｒ^８は炭素原子数３～５の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ^９は炭素原子数１～２４の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基、又は、炭素原子数２～２４の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状のアシル基を表し、ｚ＝１～１００である）で表されるポリオキシアルキレン基、
（Ｄ３）炭素原子数１～３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状のアルコキシ基、
（Ｄ４）水酸基、
（Ｄ５）－Ｒ^１０－ＣＯＯＲ^１１（式中、Ｒ^１０は炭素原子数２～２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ^１１は炭素原子数１～３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるエステル基、
（Ｄ６）－Ｒ^１２－ＯＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２は炭素原子数２～２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ^１３は炭素原子数１～３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるエステル基
（Ｄ７）下記一般式（４）

（式中、Ｒ^１４は、それぞれ独立して、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数１～３０の一価炭化水素基、水酸基又は水素原子であり、Ｒ^１４のうち少なくとも一つは前記一価炭化水素基である。ｔは２～１０の範囲の数であり、ｒは１～１００の範囲の数である）で表される、鎖状ポリシロキサン構造で置換されたアルキル基、
（Ｄ８）下記一般式（５）

（式中、Ｒ^１５は、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２～２０の二価炭化水素基を表す）で表される、エポキシ基、
（Ｄ９）下記一般式（６）

（式中、Ｒ^１６は、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２～２０の二価炭化水素基を表し、Ｒ^６及びＲ^７は前記の通りである）で表される、脂環式エポキシ基。

（Ｄ１）、（Ｄ２）及び（Ｄ５）～（Ｄ７）における、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；ベンジル基等のアラルキル基；及び、これらの基の炭素原子に結合した水素原子が少なくとも部分的にフッ素等のハロゲン原子、又は、エポキシ基、グリシジル基、アシル基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基等を含む有機基で置換された基が挙げられる。一価炭化水素基は、アルケニル基以外の基であることが好ましく、メチル基、エチル基、又は、フェニル基が特に好ましい。

（Ｄ５）、（Ｄ６）、（Ｄ８）及び（Ｄ９）における、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基は既述のとおりである。

（Ｄ３）における、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基等低級アルコキシ基や、ラウリルアルコキシ基、ミリスチルアルコキシ基、パルミチルアルコキシ基、オレイルアルコキシ基、ステアリルアルコキシ基、ベへニルアルコキシ基等高級アルコキシ基等が例示される。

（Ｂ）反応性不飽和基を有するグリセリン誘導体基含有有機化合物は、好適には、分子鎖の末端に炭素－炭素二重結合を有するモノ―又はジ－グリセリン誘導体である。これらは、例えば、アリルモノグリセロール（モノグリセリンモノアリルエーテル）、アリルジグリセロール（ジグリセリンモノアリルエーテル）等の分子鎖末端にアルケニル基等の反応性官能基を有するモノ―又はジ－グリセリン誘導体であり、公知の方法により合成することができる。

本発明に係るグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーにおいて、油剤に対する親和性及び乳化特性、各種処理剤（界面活性剤又は表面処理剤）としての使用、特に粉体処理剤としての使用及び化粧料原料としての使用の観点から、（Ｂ）成分としては、具体的には、モノグリセリンモノアリルエーテル，モノグリセリルオイゲノール、ジグリセリンモノアリルエーテル，ジグリセリルオイゲノールであり、特に好適には、ジグリセリンモノアリルエーテル又はジグリセリルオイゲノールが好ましい。グリセリン誘導体基のグリセリン残基部分の好適な構造及び、好適な誘導体基を与える化合物の構造等は、前記の通りである。

（Ｃ）成分としての（Ｃ１）１分子中に平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する有機化合物としては、１分子中に平均で１個より多くの、好ましくは１．０１～１０、より好ましくは１．２～８、更により好ましくは１．５～６の、特に好ましくは２．０～４．５の反応性不飽和基、好ましくは炭素－炭素二重結合、を有する限り構造上の制限はなく、直鎖状、分岐状又は網状の、有機化合物を使用することができる。また、（Ｃ１）に含まれる反応性不飽和基としては、アルケニル基等の一般的な不飽和脂肪族炭化水素基の他、メタクリル基等ヘテロ原子含有不飽和脂肪族炭化水素基であってもよい。有機化合物としては、オルガノポリシロキサン又は不飽和脂肪族炭化水素が好ましい。有機化合物、好ましくはオルガノポリシロキサン又は不飽和脂肪族炭化水素、上の反応性不飽和基の位置についても制限はなく、主鎖上、又は、末端のいずれに位置してもかまわない。但し、架橋密度コントロールの容易さの点からは、一分子中に２つの反応性不飽和基を有し、たとえばそれらが両末端に位置する高純度の化合物を用いることが好ましい。

反応性不飽和基は不飽和脂肪族炭化水素基中に存在することが好ましい。不飽和脂肪族炭化水素基としては、炭素原子数２～３０のものが好ましく、２～２０のものがより好ましい。炭素原子数２～３０の一価の不飽和脂肪族炭化水素基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、アリル基、イソプロペニル基、１－ブテニル、２－ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等の直鎖又は分岐状のアルケニル基；シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等のシクロアルケニル基；シクロペンテニルエチル基、シクロヘキセニルエチル基、シクロヘキセニルプロピル基等のシクロアルケニルアルキル基；及び、エチニル基、プロパルギル基等のアルキニル基が挙げられる。アルケニル基が好ましく、ビニル基及びヘキセニル基が特に好ましい。

（Ｃ１）成分がオルガノポリシロキサンである場合は、反応性不飽和基を含む不飽和脂肪族炭化水素基、反応性不飽和基を含むヘテロ原子含有不飽和脂肪族炭化水素基等はケイ素原子に結合することが好ましい。また、（Ｃ１）成分がオルガノポリシロキサンである場合は、前記不飽和脂肪族炭化水素基等以外のケイ素原子に結合する基は、置換若しくは非置換の一価炭化水素基、又は、反応性官能基を有する一価有機基とすることができる。

置換若しくは非置換の一価炭化水素基は、典型的には、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数１～３０、好ましくは炭素原子数１～１０、より好ましくは炭素原子数１～４の一価の飽和炭化水素基、炭素原子数６～３０、より好ましくは炭素原子数６～１２の一価の芳香族炭化水素基である。なお、（Ｃ１）成分は、一価有機基として水酸基やメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等の炭素原子数１～１２のアルコキシ基等を有していてもよい。

炭素原子数１～３０の一価の飽和炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、sec－ブチル基、tert－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の直鎖又は分岐状のアルキル基、並びに、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等のシクロアルキル基が挙げられる。

炭素原子数６～３０の一価の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基等のアリール基が挙げられる。フェニル基が好ましい。なお、本明細書において芳香族炭化水素基とは、芳香族炭化水素のみからなる基以外に、芳香族炭化水素と脂肪族飽和炭化水素が複合した基をも含む。芳香族炭化水素と飽和炭化水素が複合した基の例としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基が挙げられる。

上記の一価炭化水素基上の水素原子は、１以上の置換基によって置換されていてもよく、当該置換基は、例えば、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子）、水酸基、アミド基、エステル基、カルボキシル基、及び、イソシアネート基からなる群から選択される。上記置換基を少なくとも１つ有する一価飽和若しくは芳香族炭化水素基が好ましい。具体的には、３，３，３－トリフロロプロピル基、３―クロロプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基、３－（２－ヒドロキシエトキシ）プロピル基、３－カルボキシプロピル基、１０－カルボキシデシル基、３－イソシアネートプロピル基等を挙げることができる。

反応性官能基を有する一価有機基としては、例えば、水酸基、メルカプト基、エポキシ基、アミノ基、アミド基、エステル基、カルボキシル基、及び、イソシアネート基からなる群から選択される反応性官能基を有する一価飽和若しくは芳香族炭化水素基が挙げられる。一価有機基に存在する反応性官能基は１つであっても、複数であってもよい。当該一価有機基として好ましいものは、上記の反応性官能性基を少なくとも１つ有する一価飽和若しくは芳香族炭化水素基である。反応性官能基としては、具体的には、３－ヒドロキシプロピル基、３－（２－ヒドロキシエトキシ）プロピル基、３－メルカプトプロピル基、２，３－エポキシプロピル基、３，４－エポキシブチル基、４，５－エポキシペンチル基、２－グリシドキシエチル基、３－グリシドキシプロピル基、４－グリシドキシブチル基、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチル基、３－（３，４－エポキシシクロヘキシル）プロピル基、アミノプロピル基、Ｎ－メチルアミノプロピル基、Ｎ－ブチルアミノプロピル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノプロピル基、３－（２－アミノエトキシ）プロピル基、３－（２－アミノエチルアミノ）プロピル基、３－カルボキシプロピル基、１０－カルボキシデシル基、３－イソシアネートプロピル基等を挙げることができる。

（Ｃ１）成分としては、直鎖状若しくは分岐状のポリシロキサンが好ましい。直鎖状の（Ｃ１）成分としては、ジオルガノシロキサン単位及びトリオルガノシロキシ単位を含む重合体であることが好ましく、例えば、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、これらの重合体のメチル基の一部がエチル基、プロピル基等のメチル基以外のアルキル基や３，３，３－トリフロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基で置換された重合体、及び、これらの重合体の２種以上の混合物が例示され、特に、分子鎖両末端のみに不飽和脂肪族炭化水素基、特にアルケニル基を有する直鎖状のジオルガノポリシロキサンであることが好ましい。

分枝鎖状の（Ｃ１）成分としては、特に、ジオルガノシロキサン単位、オルガノシルセスキオキサン単位、及びトリオルガノシロキシ単位を含む重合体であることが好ましい。これらの単位中のケイ素原子結合有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；メタクリル基等のヘテロ原子含有不飽和脂肪族炭化水素基；フェニル基、トリル基等のアリール基；３，３，３－トリフロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の置換ないしは非置換の一価炭化水素基が好ましく、極少量の水酸基、更にはメトキシ基等のアルコキシ基を有していてもよいが、この重合体中の平均で１より大きい数のケイ素原子結合有機基は、反応性不飽和基であることが必要であり、不飽和脂肪族炭化水素基、特にアルケニル基であることが好ましい。また、これらの単位の比率は限定されないが、この重合体において、ジオルガノシロキサン単位が８０．００～９９．６５モル％の範囲内の量であり、オルガノシルセスキオキサン単位が０．１０～１０．００モル％の範囲内の量であり、及び残りのモル％がトリオルガノシロキシ単位であることが好ましい。

（Ｃ１）成分としては、例えば、平均組成式（２－５）：

Ｒ^２ _pＲ^３ _qＳｉＯ_{（４－p－q）／２}（２－５）

（式中、Ｒ²は、互いに独立してもよいがＲ^３とは異なる一価有機基を表し、
Ｒ^３は、互いに独立して、炭素原子数２～３０の一価の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、１．０≦ｐ≦２．５、及び、０．００１≦ｑ≦１．５である）で表される（Ｃ１－５）反応性不飽和基含有シリコーン化合物が挙げられる。炭素原子数２～３０の一価の不飽和脂肪族炭化水素基は既述のとおりである。

平均組成式（２－５）において、Ｒ^２である一価有機基は特に限定されるものではないが、以下の（Ｅ１）～（Ｅ６）：
（Ｅ１）炭素原子数１～６０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基（但し、脂肪族不飽和基を有する炭素原子数２～２０の一価炭化水素基を除く）
（Ｅ２）水酸基
（Ｅ３）－Ｒ^１０－ＣＯＯＲ^１１（式中、Ｒ^１０及びＲ^１１は上記の通りである）で表されるエステル基
（Ｅ４）－Ｒ^１２－ＯＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２及びＲ^１３は上記の通りである）で表されるエステル基
（Ｅ５）－Ｒ^１８－ＮＲ^１９ＣＯＲ^２０（式中、Ｒ^１８は炭素原子数２～２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ^１９は水素原子又は炭素原子数１～２０の置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表し、Ｒ^２０は炭素原子数１～３０の置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるアミド基
（Ｅ６）－Ｒ^２１－ＣＯＮＲ^２２Ｒ^２３（式中、Ｒ^２１は炭素原子数２～２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ^２２及びＲ^２３は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１～２０の置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるアミド基
から選ばれるものが好ましい。置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基又は二価炭化水素基の定義、種類等は既述のとおりである。

一方、（Ｃ１）成分は、不飽和脂肪族炭化水素であってもよい。不飽和脂肪族炭化水素としては、例えば、各種の、ジエン、ジイン、エンイン等の２以上の不飽和結合を有するが挙げられる。架橋の点ではジエン、ジイン、及び　エンインが好ましい。ジエン、ジイン、及び、エンインは、少なくとも２つの不飽和結合が分子内で１以上、好ましくは２以上、の単結合によって隔てられた構造を有する化合物群である。これらの不飽和脂肪族炭化水素基は分子鎖末端に存在してもよく、分子鎖途中にペンダント基として存在してもよい。

（Ｃ１）成分としての不飽和脂肪族炭化水素としては、例えば、炭素原子数２～３０のα，ω－不飽和アルケン及びアルキンが挙げられる。（Ｃ１）成分としては、例えば、一般式（２－１）：
ＣＨ_２＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｘＣＨ＝ＣＨ_２　（２－１）
（式中、１≦ｘ≦２０である）で表される（Ｃ１－１）α，ω－ジエン、一般式（２－２）：
ＣＨ≡Ｃ（ＣＨ_２）_ｘＣ≡ＣＨ　（２－２）
（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω－ジイン（Ｃ１－２）、一般式（２－３）：
ＣＨ_２＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｘＣ≡ＣＨ　（２－３）
（式中、１≦ｘ≦２０である）で表される（Ｃ１－３）　α，ω－エン－イン、一般式（２－４）：
Ｃ_ｍＨ_２ｍ－１Ｏ（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｙＣ_ｍＨ_２ｍ－１　（２－４）
（式中、２≦ｍ≦２０、３≦ｎ≦４、ｙはオキシプロピレン単位、オキシブチレン単位の繰返し数の合計値であり、１≦ｙ≦１８０である）で表される（Ｃ１－４）ビスアルケニルポリエーテル化合物が挙げられる。

（Ｃ１）成分としての不飽和脂肪族炭化水素としては、具体的には、１，４－ペンタジエン、１，５－ヘキサジエン、１，６－ヘプタジエン、１，７－オクタジエン、１，８－ノナジエン、１，９－デカジエン、１，１１－ドデカジエン、１，１３－テトラデカジエン、１，１９－エイコサジエン、１，３－ブタジエン、１，５－ヘキサジイン、１－ヘキセン－５－イン等が挙げられる。

（Ｃ１）成分は単独で使用することもできるし、構造の異なる２種以上の成分を併用することも可能である。すなわち、（Ｃ１）成分は、１種類以上のオルガノポリシロキサン及び１種類以上の不飽和脂肪族炭化水素の混合物であってもよい。したがって、ここでの「平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する」とは、２種以上のオルガノポリシロキサン及び／又は不飽和脂肪族炭化水素を使用した場合には、平均して、１分子当たり１個より多くの反応性不飽和基を有するという意味である。

（Ｃ）成分としての（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物としては、１分子中に合計で２以上の、好ましくは２～１０、より好ましくは２～７、更により好ましくは２～５の、特に好ましくは２～４の反応性不飽和基及びエポキシ基を有する限り構造上の制限はなく、直鎖状、分岐状又は網状の、有機化合物を使用することができる。また、（Ｃ２）に含まれる反応性不飽和基としては、アルケニル基等の一般的な不飽和脂肪族炭化水素基の他、メタクリル基等ヘテロ原子含有不飽和脂肪族炭化水素基であってもよい。有機化合物としては、オルガノポリシロキサン又は不飽和脂肪族エポキシドが好ましい。有機化合物、好ましくはオルガノポリシロキサン又は不飽和脂肪族エポキシド、上の反応性不飽和基の位置についても制限はなく、主鎖上、又は、末端のいずれに位置してもかまわない。但し、架橋密度コントロールの容易さの点からは、一分子中の反応性不飽和基とエポキシ基の合計が２である、高純度の化合物を用いることが好ましい。

反応性不飽和基は不飽和脂肪族炭化水素基中に存在することが好ましい。不飽和脂肪族炭化水素基としては既述したものを挙げることができる。

（Ｃ２）成分がオルガノポリシロキサンである場合は、反応性不飽和基を含む不飽和脂肪族炭化水素基及び／又はエポキシ基はケイ素原子に結合することが好ましい。また、（Ｃ２）成分がオルガノポリシロキサンである場合は、不飽和脂肪族炭化水素基等又はエポキシ基以外のケイ素原子に結合する基は、既述の、置換若しくは非置換の一価炭化水素基、又は、反応性官能基を有する一価有機基とすることができる。

（Ｃ２）成分としては、少なくとも１つのエポキシ基を有する不飽和脂肪族エポキシドが好ましい。

（Ｃ２）成分としては、例えば、一般式　（２－６）：

（式中、Ｒ^４は、１つの反応性不飽和基を有しており、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２～２０の一価炭化水素基を表す）で表される（Ｃ２－１）不飽和エポキシ化合物、
一般式（２－７）：

（式中、Ｒ^５は、１つの反応性不飽和基を有しており、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２～２０の一価炭化水素基を表し、
Ｒ^６は、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ^７は水素原子又はメチル基を表す）で表される、（Ｃ２－２）不飽和基含有脂環式エポキシ化合物が挙げられる。上記一般式における反応性不飽和基、及び、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基の定義、種類等は既述のとおりである。

（Ｃ２）成分としての不飽和脂肪族エポキシドとしては、具体的には、アリルグリシジルエーテル、メタリルグリシジルエーテル、１－メチル－４－イソプロペニルシクロヘキセンオキシド、１，４－ジメチルシクロヘキセンオキシド、４－ビニルシクロヘキセンオキシド、ビニルノルボルネンモノオキシド、ジシクロペンタジエンモノオキシド、ブタジエンモノオキシド、１，２－エポキシ－５－ヘキセン、１，２－エポキシ－９－デセン、２，６－ジメチル－２，３－エポキシ－７－オクテンが例示される。これらの中でも、４－ビニルシクロヘキセンオキシドが好ましい。

（Ｃ２）成分は単独で使用することもできるし、構造の異なる２種以上の成分を併用することも可能である。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー、好ましくはモノグリセリン及び／又はジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを製造するための反応は、反応溶媒の存在下又は不存在下、公知の方法に従って行うことができる。本発明における反応性不飽和基とＳi-H基との反応はヒドロシリル化反応である。また、（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物エポキシドを利用して架橋を行う場合には、反応性不飽和基とＳi-H基との反応による結合と、エポキシ基同士の自己開環重合（ＳｉＨ基と白金触媒の存在下で生じるカチオン性の重合反応）によるエーテル結合生成の両方が起こり、架橋が形成される。この反応を促進するため、紫外線等高エネルギー線の照射や一般的なカチオン重合用触媒を更に追加することもできる。

反応溶媒としては、非反応性であれば特に限定されるものではないが、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール系溶剤；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤；ジオキサン、ＴＨＦ等のエーテル系溶剤；n－ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ－ヘプタン、シクロヘプタン、メチルシクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶剤；四塩化炭素等の塩素化炭化水素系の有機溶剤を挙げることができる。後述する油剤を反応溶媒として使用してもよい。反応溶媒として油剤を用いた場合、架橋反応後に、当該オルガノポリシロキサンエラストマー及び油剤からなる組成物を直接得ることができ、また、これを機械力を用いて粉砕することにより、粒子状のモノグリセリン及び／又はジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及び油剤からなる組成物、好適にはペースト状組成物を容易に得ることができる。

ヒドロシリル化反応は、触媒の不存在下で行ってもよいが、触媒の存在下に行うことにより低温で、短時間に反応が進行するので好ましい。ヒドロシリル化反応触媒としては、例えば、白金、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム等の化合物を挙げることができ、その触媒活性が高いことから白金化合物が特に有効である。白金化合物の例としては、塩化白金酸；金属白金；アルミナ、シリカ、カーボンブラック等の坦体に金属白金を坦持させたもの；白金－ビニルシロキサン錯体、白金－ホスフイン錯体、白金－ホスファイト錯体、白金アルコラート触媒等の白金錯体を挙げることができる。触媒の使用量は、白金触媒を使用する場合、金属白金として０．５～１０００ｐｐｍ程度である。

ヒドロシリル化反応の反応温度としては、通常３０～１５０℃であり、反応時間は、通常１０分間～２４時間、好ましくは１～１０時間である。

ヒドロシリル化反応又はエポキシ基のカチオン性重合反応により、（Ａ）成分は（Ｃ）成分によって架橋され、（Ａ）成分由来のポリシロキサン鎖が（Ｃ）成分由来の炭素－ケイ素結合を含む架橋部によって連結される。また、（Ａ）成分は（Ｂ）成分由来のグリセリン誘導体基を備える。このようにして、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを得ることができる。

なお、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、本質的に、（Ｃ）成分由来の炭素－ケイ素結合を含む架橋部により連結されてなる構造を有するものであるが、一部にSi-O-C結合による架橋部を有していてもよい。当該構造は、（Ａ）～（Ｃ）成分にシラノール基、アルコキシ基等の縮合ないし交換反応可能な官能基を有する場合に、ポリシロキサン鎖間に形成されうる他、架橋条件がシビアである場合に、（Ｂ）成分由来のグリセリン誘導体基中の水酸基が（A）のSi-H基と一部反応する等により、副次的に形成されうるためである。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造にあたっては、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の反応後に、（Ｃ）成分を（Ａ）成分と更に反応させてもよいし、（Ａ）成分と（Ｃ）成分の反応後に（Ｂ）成分を（Ａ）成分と更に反応させてもよい。

（Ａ）成分と（Ｂ）成分の反応後に、（Ｃ）成分を（Ａ）成分と更に反応させる場合、（Ｃ）成分の反応性不飽和基と反応する（Ａ）成分の１分子当たりのケイ素原子結合水素原子数の平均値は１．５以上が好ましい。すなわち、架橋部を構成し、（Ｃ）成分中の反応性不飽和基と反応する、（Ａ）成分中の１分子あたりのケイ素原子結合水素原子の数は、平均して、１．５以上であり、２．０～５．０の範囲であることが好ましく、２．５～３．５の範囲が特に好ましい。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造にあたっては、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分に加えて、（Ｑ）１分子中に１つの反応性不飽和基を有する有機化合物（但し、成分（Ｃ２）を除く）を更に反応させてもよい。１種類の（Ｑ）成分を使用してもよく、２種類以上の（Ｑ）成分を使用してもよい。前記反応は、好ましくはヒドロシリル化反応触媒の存在下に、逐次的に実施することができる。なお、（Ｑ）成分における反応性不飽和基の定義、種類等は既述のとおりである。

例えば、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との反応後に（Ｃ）成分を（Ａ）成分と更に反応させる場合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との反応前に（Ｑ）成分を（Ａ）成分と反応させるか、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との反応後に（Ｑ）成分を（Ａ）成分と反応させるか、又は、（Ｃ）の反応後に更に（Ｑ）成分を（Ａ）成分と反応させてもよい。

例えば、（Ａ）成分と（Ｃ）成分との反応後に（Ｂ）成分を（Ａ）成分と更に反応させる場合は、（Ａ）成分と（Ｃ）成分との反応前に（Ｑ）成分を（Ａ）成分と反応させるか、（Ａ）成分と（Ｃ）成分との反応後に（Ｑ）成分を（Ａ）成分と反応させるか、又は、（Ｂ）の反応後に更に（Ｑ）成分を（Ａ）成分と反応させてもよい。

（Ｑ）成分としては、例えば、反応性不飽和基を１分子中に１つ有する炭化水素化合物又は反応性不飽和基を１分子中に１つ有する鎖状オルガノポリシロキサン等が挙げられる。

　反応性不飽和基を１分子中に１つ有する炭化水素化合物としては、炭素原子数２～６０のモノ不飽和炭化水素が好ましく、１－アルケンがより好ましい。１－アルケンとしては、１-ヘキセン、１－オクテン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－トリデセン、１－テトラデセン、１-ヘキサデセン、１－オクタデセン等が例示される。反応性不飽和基を１分子中に１つ有する鎖状オルガノポリシロキサンとしては、片末端ビニル基封鎖ジメチルポリシロキサン、片末端ビニル基封鎖メチルフェニルポリシロキサン等が例示される。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造にあたっては、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び、（Ｃ）成分、並びに任意に（Ｑ）成分、のヒドロシリル化反応によって得られた当該オルガノポリシロキサンエラストマーを少なくとも１種の酸性無機塩で処理する酸処理工程を更に実施することが好ましい。これにより、前記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの低臭化を図ることができる。

なお、低臭化処理に関しては、前記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの形成前（架橋前）の段階で酸処理工程を実施する方法もあるが、酸と水、アルコール性水酸基が存在しているためにＳｉ－Ｈ基が脱水素反応で消費されてしまい、低臭化は出来てもその後の架橋を設計通りに行うことが困難となる。従って、エラストマーを形成した後に酸処理を行うことがより好ましい。

酸性無機塩は、水溶性のものが好ましく、特に、２５℃で固体であり、かつ、５０ｇをイオン交換水１Ｌに溶解させたときの水溶液の２５℃におけるｐＨが４以下、好ましくは３．５以下、より好ましくは２．０以下である水溶性の酸性無機塩が好ましい。酸性無機塩が室温（２５℃）で固体である場合には、必要に応じて、ろ過により容易に除去することができる。また、酸性無機塩が水溶性の場合には、必要に応じて、水で容易に洗い流すことができる。なお、本発明におけるｐＨの値は、室温（２５℃）下、試料水溶液を、ガラス電極を備えたｐＨ計を用いて測定した値である。

本発明では、酸性無機塩を用いることにより、炭素－酸素結合やケイ素－酸素結合の切断を生じることなく、オルガノポリシロキサンエラストマーを効果的に低臭化し、経時や配合系での臭気生成を抑制することができる。

酸性無機塩として、例えば、二価以上の無機酸の少なくとも一価の水素原子が塩基により中和された酸性無機塩を用いることができる。二価以上の無機酸としては例えば、硫酸、亜硫酸等が挙げられる。塩基としては、アルカリ金属、アンモニア等が挙げられる。

酸性無機塩は、より具体的には、硫酸水素イオン（ＨＳＯ_４ ^－）又は亜硫酸水素イオン（ＨＳＯ_３ ^－）及び１価の陽イオン（Ｍ^＋）からなる１種以上の酸性無機塩であることが好適であり、１価の陽イオン（Ｍ^＋）として、アルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンが例示される。特に好適には、ナトリウムイオン、カリウムイオン及びアンモニウムイオンからなる群から選択される１種類以上の１価の陽イオンが好ましい。

酸性無機塩としては、例えば、硫酸水素リチウム、硫酸水素ナトリウム、硫酸水素カリウム、硫酸水素ルビジウム、硫酸水素セシウム、硫酸水素アンモニウム、亜硫酸水素ナトリウム、又は、これらの水和物、並びに、ＡｌＣｌ_３、ＦｅＣｌ_３、ＴｉＣｌ_４、ＢＦ_３・Ｅｔ_２Ｏ等のルイス酸が具体的に例示される。幾つかの酸性無機塩５０ｇをイオン交換水１Ｌに溶解させたときの水溶液のｐＨは下表に例示する通りである。低臭化という技術的効果から、ｐＨが２．０以下の水溶性の酸性無機塩として、硫酸水素ナトリウム、硫酸水素カリウム及び硫酸水素アンモニウムからなる群から選択される１種以上の酸性無機塩の使用がもっとも好適である。

前記酸処理工程は、前記オルガノポリシロキサンエラストマーを前記酸性無機塩と任意の態様で接触させることによって実施することができる。

具体的には、前記酸処理工程は、例えば、前記オルガノポリシロキサンエラストマーを含む反応系（例えば、フラスコ等の反応容器や混練粉砕容器、乳化機等でもよい）中に、少なくとも１種の前記酸性無機塩、並びに、任意に水、アルコール等の有機溶媒を添加して撹拌混合、混練、粉砕する等の操作又はこれらを繰り返すことによって実施することができる。或いは、前記オルガノポリシロキサンエラストマー又はこれと油剤とを含む組成物を予め粉砕処理した後に、少なくとも１種の前記酸性無機塩、並びに、任意に水、アルコール等の有機溶媒を添加して、加熱撹拌等の操作を行うことによって、より好適に実施することができる。

特に、前記オルガノポリシロキサンエラストマーを含む反応系中に、少なくとも１種の前記酸性無機塩と水を添加して、加温しながら機械力を用いて撹拌乃至は混練粉砕処理することが好ましい。また、低級一価アルコール等の溶媒の共存化でこの処理を行うことが好ましい。酸処理工程は任意の温度、処理時間を選択して行うことができ、０～２００℃、より好ましくは５０～１００℃の温度条件で、０．５～２４時間、より好ましくは１～１０時間程度の反応時間で行うことが可能である。酸性無機塩の使用量は、酸強度、処理装置及び処理時間、処理温度に応じて適宜選択することができるが、例えば硫酸水素ナトリウムや硫酸水素カリウム、硫酸水素アンモニウム等中程度の酸強度を持つ酸性無機塩の場合には、本発明に係るオルガノポリシロキサンエラストマーに対して１００～１００００ｐｐｍの範囲が好ましい。

　本発明のオルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法では、前記酸処理工程後に、加熱及び／又は減圧する工程（ストリッピング工程）を含むことが好ましい。前記加熱及び／又は減圧によって、臭気原因物質である低沸点成分を除去（ストリッピング）することができる。また、ストリッピング後に、再び酸処理工程を行うことでより多くの臭気原因物質を除去することができる。このとき、反応系に酸性無機塩が残存している場合には、新たに酸性無機塩を追加する必要はなく、水のみを添加すればよいという利点がある。すなわち、上記の酸処理工程及びストリッピング工程は、低臭化の程度を高める目的等でそれぞれ２回以上繰り返し行うことができる。

ストリッピング工程によって留去される「低沸点成分」には、臭気原因物質と考えられるプロピオンアルデヒド等のカルボニル化合物の他、前記オルガノポリシロキサンエラストマーの合成等に使用した反応溶媒や水等の揮発成分が含まれる。

なお、ストリッピング工程は、前記酸処理工程の前に実施してもよい。

ストリッピング方法としては、公知の反応条件を採用することが可能であるが、常圧下又は減圧下でのストリッピングが好ましく、１２０℃以下で行うことが好ましい。効率よくストリッピングするためには、減圧下で行うか、例えば窒素ガスのような不活性ガス注入下又は水蒸気の注入下で行うことが好ましい。低沸点成分の留去操作の一例を具体的に示せば、低沸点成分が含まれているモノグリセリン及び／又はジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー若しくはその組成物を、還流冷却管、窒素挿入口等を備えたフラスコに仕込み、窒素ガスを供給しながら内部を減圧して昇温し、圧力と温度を一定に保持することにより軽質物を留去させる。ここに減圧条件としては、０．１～１０．０ＫＰａとされ、加熱温度としては５０～１７０℃とされ、処理時間としては１０分間～２４時間とすることが一般的である。

本発明では、前記酸性無機塩による処理工程後に、塩基性物質によって前記オルガノポリシロキサンエラストマーを中和処理してもよい。塩基性物質は１種類を単独で使用してもよく、また、２種類以上を使用してもよい。塩基性物質としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、アンモニア水、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基、リン酸３ナトリウム、リン酸３カリウム、クエン酸３ナトリウム、酢酸ナトリウム等の塩基性緩衝剤、塩基性アミノ酸、アミン、ピリジン等の有機塩基等を挙げることができる。塩基性物質の量は当該オルガノポリシロキサンエラストマーを含む反応系を中和する量が好ましいが、必要に応じて、弱酸性又は弱アルカリ性となるよう添加量を加減することもできる。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは粒子状であることが好ましく、固体粒子の形態にあることがより好ましい。

かかる粒子状グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、簡便には、硬化後の当該オルガノポリシロキサンエラストマーを、機械力を用いて粉砕することにより得ることができ、粉砕条件を公知の方法を用いて調整することにより、所望とする粒子径の当該オルガノポリシロキサンエラストマーの固体粒子を得ることができる。なお、粉砕は、一次粉砕前或いは一次粉砕後の当該オルガノポリシロキサンエラストマーを油剤と混合した後に、該油剤に分散或いは膨潤した状態の当該オルガノポリシロキサンエラストマーを、機械力を用いて一次粉砕或いは更に細かく二次粉砕してもよい。

グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー乃至は組成物を粉砕する機械的手段は特に限定されるものではないが、せん断、混練、圧力下でオリフィスを通過させる手段、から選ばれる少なくとも１つの方法により粉砕されることが好ましい。

一方、硬化前のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの原料組成物を水中に乳化分散し、しかる後に架橋反応させて当該オルガノポリシロキサンエラストマー粒子の水系ディスパージョンを得ること、及び該水系ディスパージョンから水を除去して、乾燥した当該オルガノポリシロキサンエラストマー粒子を得ることもできる。

グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー粒子の粒子径は、用途・感触に応じて選択することができ、特に限定されるものではないが、後述する油剤との組成物の調製の見地から、顕微鏡観察或いは粒度分布測定装置を用いて測定される体積平均粒子径が２０～１０００μｍの範囲内であることが好ましく、２５～３００μｍの範囲内であることがより好ましい。

（グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含む組成物）
本発明は、上記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含む組成物にも関する。前記組成物中のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの配合量は特に限定されるものではないが、例えば、組成物の全重量（質量）を基準にして５～８０重量（質量）％、好ましくは１０～６０重量（質量）％、より好ましくは１５～５０重量（質量）％、更により好ましくは２０～４０重量（質量）％、更により好ましくは２５～３５重量（質量）％の範囲とすることができる。

本発明の組成物は、前記オルガノポリシロキサンエラストマーに加えて少なくとも１種の油剤を含むことができる。油剤としては、特に限定されるものではなく、固体、半固体、液状のいずれのものも使用することができる。具体的には、シリコーンオイル、炭化水素油、エステル油、植物性油脂類、動物性油脂類、脂肪酸、高級アルコール、トリグリセライド、人工皮脂、フッ素系油剤から選択される１種類又は２種類以上が例示できる。これらの具体例は、日本国に出願された特願２０１１－１２１０９７号に基づく優先権を主張する他の特許出願（糖アルコール変性シリコーンエラストマーに関するもの）に記載のとおりであり、その内容はここに参照として組み込まれる。本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、これらのシリコーンオイル等を含む油相中に分散した各種粉体を安定に維持することができ、また水相をこれらのシリコーンオイル等を含む油相中に安定に乳化分散できる。また、化粧料又は外用剤の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良し環境適合性を高めるという観点からは、非ＰＯＥ(ポリオキシエチレン)構造の油剤を選択することが好ましい。

本発明の組成物中の油剤の配合量は特に限定されるものではないが、例えば、組成物の全重量（質量）を基準にして２０～９５重量（質量）％、好ましくは４０～９０重量（質量）％、より好ましくは５０～８５重量（質量）％、更により好ましくは６０～８０重量（質量）％、更により好ましくは６５～７５重量（質量）％の範囲とすることができる。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは疎水性のシリコーン鎖と親水性のグリセリン誘導体基を備えているために、界面活性剤又は乳化剤として機能する。したがって、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー、及び、少なくとも１種の油剤を含む組成物は、エマルションの形態であることができる。エマルション形態は特に限定されるものではないが、水中油型エマルション、油中水型エマルション等の水系－油系エマルション組成物；アルコール中油型エマルション、油中アルコール（例えばポリオール）型エマルション等の任意の形態でありうる。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーにより乳化されてなるエマルション粒子の平均粒子径は、レーザー回折・散乱法等を用いた公知の測定装置により測定することができる。本発明に係るエマルション組成物は、油中極性溶媒型エマルションであることが好ましいが、極性溶媒中型エマルションの形態であってもよい。また、測定される平均粒子径が０．１μｍ以下の透明なマイクロエマルジョンであってもよく、平均粒子径が１０．０μｍを超える大粒子径の白濁エマルジョンのいずれであってもよい。更に、エマルジョンの安定性や外観の透明性を改善する目的で、エマルジョン粒子を微細化することができる。特に、毛髪や皮膚への付着特性や使用感を改善する目的で、粒子径が０．５～２０μｍのエマルジョンを選択することもできる。

上記のエマルション等は、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含有してなる組成物を、ホモミキサー、パドルミキサー、ヘンシェルミキサー、ホモディスパー、コロイドミル、プロペラ攪拌機、ホモジナイザー、インライン式連続乳化機、超音波乳化機、真空式練合機等の装置により、機械力を用いて水と混合することにより製造してもよい。また、エマルション組成物の製造方法において、水の使用量・配合比は前記の通りであり、エマルションの形態及びその用途に応じて、エマルション組成物全体の１～９９重量（質量）％の範囲で適宜選択することが好ましい。

前記オルガノポリシロキサンエラストマーに加えて少なくとも１種の油剤を含む本発明の組成物はペーストの形態であることができる。

本発明の組成物に配合されるグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、粒子状であることが好ましい。油剤との混合比（重量（質量）比）は任意であるが、異物感の無い均質で細かい粒子からなるペースト状組成物を得る見地からは、５／９５～５０／５０の範囲が好ましく、１０／９０～４０／６０であることが特に好ましく、１５／８５～３０／７０が最も好適である。特に、前記オルガノポリシロキサンエラストマーが、自己の質量と同量以上の油剤により膨潤しうる場合は、自重以上の油剤を用いて膨潤させた好ましくはペースト状の組成物を容易に調製できる。

粒子状の前記オルガノポリシロキサンエラストマーと油剤を含む組成物は、前記オルガノポリシロキサンエラストマーを、機械力を用いて粉砕した後に油剤と混合するか、前記オルガノポリシロキサンエラストマーと油剤の混合物を、機械力を用いて粉砕することにより得ることができる。

　本発明の組成物は水を含むことができる。本発明の組成物中の水の配合量は特に限定されるものではないが、例えば、組成物の全重量（質量）を基準にして１～９０重量（質量）％、好ましくは５～８０重量（質量）％、より好ましくは１０～７０重量（質量）％、更により好ましくは２０～６０重量（質量）％、更により好ましくは３０～５０重量（質量）％の範囲とすることができる。

本発明の組成物は、少なくとも１種のアルコールを含むことができる。アルコールとしては、水混和性のものが好ましく、低級アルコール、及び、多価アルコールがより好ましい。これらの具体例及び使用量は、日本国に出願された特願２０１１－１２１０９７号に基づく優先権を主張する他の特許出願（糖アルコール変性シリコーンエラストマーに関するもの）に記載のとおりであり、その内容はここに参照として組み込まれる。化粧料又は外用剤の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良し環境適合性を高めるという観点からは、非ポリエーテル構造の多価アルコール及び／又は低級一価アルコールを選択することが好ましい。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物は、空気中の酸素により酸化されて変質する傾向が本質的に少ない。従って、酸化劣化を防止するためフェノール類、ヒドロキノン類、ベンゾキノン類、芳香族アミン類、又はビタミン類等の酸化防止剤を入れ、酸化安定性を増加させる操作は必須ではない。しかしながら、このような酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ビタミンＣ、ビタミンＥ等を添加すると更に安定性が向上する。このとき、使用する酸化防止剤の添加量は、その重量（質量）において当該オルガノポリシロキサンエラストマーに対し１０～１０００ｐｐｍ、好ましくは５０～５００ｐｐｍとなる範囲である。

（外用剤用原料又は化粧料用原料）
本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物は、人体に使用される外用剤用の原料及び化粧料用の原料として好適に利用することができる。特に、本発明に係る粒子状のオルガノポリシロキサンエラストマーと油剤とを含むペースト状の組成物は、このまま外用剤用の原料及び化粧料用の原料として用いることができる。

外用剤用の原料及び化粧料用の原料中に占めるオルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物の割合は、原料の全重量（質量）を基準にして、１０～５０重量（質量）％が好ましく、１５～４０重量（質量）％がより好ましく、２０～３０重量（質量）％が更により好ましい。外用剤又は化粧料に配合される原料の割合は特に限定されるものではないが、例えば、外用剤又は化粧料の全重量（質量）を基準にして、０．１～９０重量（質量）％、好ましくは１～８０重量（質量）％、より好ましくは２～７０重量（質量）％、更により好ましくは５～５０重量（質量）％の範囲で使用することができる。

本発明の外用剤用の原料及び化粧料用の原料としては、例えば、油相のゲル化剤、油相の構造化剤、油相の増粘剤、感触改良剤、保湿剤、しわ隠し剤等のマスキング剤、界面活性剤、乳化剤又は粉体の分散安定剤が挙げられる。

（外用剤・化粧料）
本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー若しくはそれを含む組成物、又は、前記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー若しくはそれを含む組成物を含む外用剤及び化粧料用の原料は、外用剤又は化粧料に好適に配合することができ、本発明の外用剤又は化粧料を構成することができる。そして、本発明の外用剤又は化粧料は熱可塑性物質から作成されている容器又は非熱可塑性物質から作成されている容器に収容されることが好ましい。また、その容器は少なくとも1の区画部を定めていることができ、該容器と本発明に係る化粧料又は外用剤とからなる化粧品用ユニットないしは外用剤用ユニットを構成することができる。そして、本発明の外用剤又は化粧料は、主として化粧（メイクアップ）又はケア（例えば、乾燥皮膚の手入れ）を行うための非治療的な美容方法として、皮膚や毛髪等のケラチン性物質に適用して使用することができる。

外用剤は人体の皮膚、爪、毛髪等に適用されるものであり、例えば、医薬有効成分を配合して各種疾患の治療に使用することができる。化粧料も人体の皮膚、爪、毛髪等に適用されるものであるが、美容目的で使用されるものである。外用剤又は化粧料としては、例えば、皮膚外用剤若しくは皮膚化粧料、スキンケア化粧料、サンケア化粧料、制汗剤、ファンデーション、カラーコスメティックス又は、毛髪外用剤又は毛髪化粧料が好ましい。

本発明に係る皮膚外用剤又は皮膚化粧料は、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー若しくはそれを含む組成物を含有しており、その形態は特に限定されないが、溶液状、クリーム状、固形状、半固形状、ペースト状、ゲル状、粉末状、多層状、ムース状、スプレー状のいずれであってもよい。具体的には、本発明に係る皮膚外用剤又は皮膚化粧料として、化粧水、乳液、クリーム、日焼止め乳液、日焼け止めクリーム、ハンドクリーム、クレンジング、マッサージ料、洗浄剤、制汗剤、脱臭剤等の基礎化粧品；ファンデーション、メークアップ下地、頬紅、口紅、アイシャドー、アイライナー、マスカラ、ネールエナメル等のメーキャップ化粧品等が例示される。

同様に、本発明に係る毛髪外用剤又は毛髪化粧料は、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー若しくはそれを含む組成物を含有しており、様々な形態で使用できる。例えば、それらをアルコール類、炭化水素類、揮発性環状シリコーン類等に溶解又は分散させて用いてもよいし、更には乳化剤を用いて水に分散させてエマルションの形態で用いることもできる。また、プロパン、ブタン、トリクロルモノフルオロメタン、ジクロルジフルオロメタン、ジクロルテトラフルオロエタン、炭酸ガス、窒素ガス等の噴射剤を併用してスプレーとして用いることもできる。この他の形態としては、乳液状、クリーム状、固形状、半固形状、ペースト状、ゲル状、粉末状、多層状、ムース状等が例示される。これらの様々な形態で、シャンプー剤、リンス剤、コンディショニング剤、セットローション剤、ヘアスプレー剤、パーマネントウエーブ剤、ムース剤、染毛剤等として使用できる。

本発明の外用剤又は化粧料は、本発明の効果を妨げない範囲で通常の外用剤又は化粧料に使用される成分、水、粉体又は着色剤、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、油剤、油溶性ゲル化剤、有機変性粘土鉱物、界面活性剤、樹脂、化粧品的に許容可能な媒体、脂肪相、皮膜形成ポリマー、繊維、ＵＶ線を遮蔽可能な光保護システム、紫外線吸収剤、保湿剤、防腐剤、抗菌剤、香料、塩類、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、清涼剤、抗炎症剤、美肌用成分（美白剤、細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、血行促進剤、皮膚収斂剤、抗脂漏剤等）、ビタミン類、アミノ酸類、核酸、ホルモン、包接化合物等、生理活性物質、医薬有効成分、香料を添加することができ、これらは特に限定されるものではない。これらの化粧料成分の具体例、使用方法、配合目的及び使用量は、日本国に出願された特願２０１１－１２１０９７号に基づく優先権を主張する他の特許出願（糖アルコール変性シリコーンエラストマーに関するもの）に記載のとおりであり、その内容はここに参照として組み込まれる。また、化粧料又は外用剤の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良し環境適合性を高めるという観点からは、非ポリエーテル構造の水溶性高分子や界面活性剤、乳化剤、皮膜形成剤、保湿剤等の化粧料原料を選択する処方が好ましい。

特に、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー若しくはそれを含む組成物は、有機系紫外線吸収剤と併用することが好ましい。有機系紫外線吸収剤は一般に高極性であり、難溶性であることから、従来は希望する配合量を油中水型（Ｗ／Ｏ）乳化化粧料に安定に高配合することは難しかった。しかし、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを乳化剤として使用し、かつエステル油等中極性油をつなぎ剤として併用すれば、油相がシリコーン油や炭化水素油等の低極性油を含んでいる場合であっても安定な、紫外線吸収剤配合Ｗ／Ｏ乳化化粧料を得ることができ、紫外線吸収剤を安定に処方中に微分散させることができるため、サンケア効果もより効率的で優れたものとなる。このとき、シロキサンデンドロン構造と長鎖アルキル基とを有するキシリトール変性シリコーン又はシロキサンデンドロン構造と長鎖アルキル基とを有するジグリセリン変性シリコーンを第２の乳化剤として、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー併用することも好ましい。この場合の配合量の目安としては、有機系紫外線吸収剤０．１～１０質量％、つなぎ剤を０．００５～５質量％とすることが好ましい。

[その他のシリコーン系化粧料原料との組み合わせ]
本発明に係る外用剤又は化粧料には、更に、その剤形及び処方に応じて、固形状シリコーン樹脂、架橋性オルガノポリシロキサン(本発明のオルガノポリシロキサンエラストマーを除く) 、アクリルシリコーンデンドリマーコポリマー、シリコーン生ゴム（シリコーンガム）、ポリアミド変性シリコーン、アルキル変性シリコーンワックス、アルキル変性シリコーンレジンワックスを配合することができる。本発明のオルガノポリシロキサンエラストマーは、主鎖がポリシロキサン鎖等から構成され、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しないグリセリン誘導体基を有し、更に、長鎖アルキル基等を有してもよいため、これらのシリコーン系の化合物との配合安定性に優れ、これらのシリコーン系化粧料原料の特徴的な感触を活かした化粧料を設計できる利点がある。

これらのシリコーン系化粧料原料の具体例、使用方法、配合目的及び使用量は、日本国に出願された特願２０１１－１２１０９７号に基づく優先権を主張する他の特許出願（糖アルコール変性シリコーンエラストマーに関するもの）に記載のとおりであり、その内容はここに参照として組み込まれる。同様に、本発明のオルガノポリシロキサンエラストマーと、これらのシリコーン系化粧料原料を組み合わせた場合に得られる有利な効果も、日本国に出願された特願２０１１－１２１０９７号に基づき優先権を主張する他の特許出願（糖アルコール変性シリコーンエラストマーに関するもの）に記載のとおりであり、その内容はここに参照として組み込まれる。また、化粧料又は外用剤の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良し環境適合性を高めるという観点からは、ポリエーテル構造を含まないシリコーン系化粧料原料との組み合わせを選択する処方が好ましい。

また、本発明に係る外用剤又は化粧料が制汗剤である場合、或いは、その目的に応じて、制汗活性成分、デオドラント剤を配合することができる。デオドラント剤は、消臭剤、香料、汗による臭いを防止又は除去する物質を挙げることができる。このようなデオドラント剤は、抗菌剤（殺菌剤又は防かび剤）、静菌剤、臭い吸着物質、消臭剤、香料等であり、腋臭、汗臭、足臭のような体臭防止の目的で配合される。なお、これらのデオドラント剤は、制汗剤以外の化粧料や外用剤においても有用であり、本発明の外用剤又は化粧料に好適に配合しうることは言うまでもない。

これらの制汗活性成分、デオドラント剤等の具体例、使用方法、配合目的及び使用量は、日本国に出願された特願２０１１－１２１０９７号に基づく優先権を主張する他の特許出願（糖アルコール変性シリコーンエラストマーに関するもの）に記載のとおりであり、その内容はここに参照として組み込まれる。

（カルボニル価測定方法）
本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー若しくはそれを含む組成物の臭気の程度は、オルガノポリシロキサンエラストマー若しくはそれを含む組成物及び、２，４－ジニトロフェニルヒドラジン（２，４－ＤＮＰＨ）を少なくとも１種の炭素原子数１～４の一価低級アルコールを含む反応媒体中で反応させて得られる反応液の吸光度から測定されるカルボニル価によって決定することができる。なお、「カルボニル化合物」には、アルデヒド類やケトン類のようにカルボニル基を有する化合物のほか、アセタールやプロペニルエーテル等、カルボニル基を有していないが、ある条件で分解してカルボニル基を生じるような潜在的なカルボニル化合物も含まれる。

したがって、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー若しくはそれを含む組成物の臭気の程度を定量するために、カルボニル化合物を含むオルガノポリシロキサンエラストマー又は該オルガノポリシロキサンエラストマーを含む組成物及び２，４－ジニトロフェニルヒドラジンを少なくとも１種の炭素原子数１～４の一価低級アルコールを含む反応媒体中で反応させて得られる反応液の吸光度から該オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物のカルボニル価を測定することができる。その詳細かつ具体的な測定方法は、日本国に出願された特願２０１１－１２１０９７号に基づく優先権を主張する他の特許出願（糖アルコール変性シリコーンエラストマーに関するもの）に記載のとおりであり、その内容はここに参照として組み込まれる。なお、ここでいう「カルボニル価」とは、カルボニル含有量の指標値であって、２，４－ＤＮＰＨを試料に反応させてなる反応液の吸光度（４３０ｎｍ又は４６０ｎｍの吸光度）を試料１ｇあたりに換算することにより求められる値を意味する。なお、上記カルボニル価の測定は、カルボニル化合物を正確に、また、簡便に定量することができるので、外用剤又は化粧料の製品の臭気評価に好適に使用することができる利点がある。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物は、上記方法により測定されたカルボニル価が、２．５Ａｂｓ／ｇ以下であることが好ましく、１．６Ａｂｓ／ｇ以下であることがより好ましく、１．２Ａｂｓ／ｇ以下であることが更により好ましい。

本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物は外用剤用の原料又は化粧料用の原料として好適に使用することができる。特に、酸処理工程を経て製造された本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー、並びに、当該オルガノポリシロキサンエラストマーを含む本発明の組成物は臭気が低減されているので、外用剤又は化粧料に好適に配合することができる。

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。粘度（動粘度）は２５℃における測定値である。
以下に、本発明に関して実施例を挙げて説明するが、本発明は、これらによって限定されるものではない。なお、下記組成式において、Ｍｅ_３ＳｉＯ基（又は、Ｍｅ_３Ｓｉ基）を「Ｍ」、Ｍｅ_２ＳｉＯ基を「Ｄ」、Ｍｅ_２ＨＳｉＯ基（又は、Ｍｅ_２ＨＳｉ基）を「Ｍ^Ｈ」、ＭｅＨＳｉＯ基を「Ｄ^Ｈ」と表記し、Ｍ及びＤ中のメチル基をいずれかの置換基によって変性した単位をＭ^Ｒ及びＤ^Ｒと表記する。また、ＩＰＡはイソプロピルアルコールの略である。

なお、以下の実施例、比較例においては「シリコーン化合物Ｎｏ．Ｘの製造」等と便宜的に記述しているが、得られた生成物は、主成分の他に少量の未反応原料や希釈剤等をも含有する混合物の形態となっている。

［実施例１］　＜シリコーン化合物Ｎｏ．１の製造＞
反応器に平均組成式：ＭＤ_４３．２Ｄ^Ｈ _８．２Ｍで表されるメチルハイドロジェンポリシロキサン　７４．５ｇ、ヘキサデセン(αオレフィン純度９１．７％) １３．９ｇを仕込み、窒素流通下で攪拌しながら２２℃で白金－１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のヘキサメチルジシロキサン溶液（Ｐｔ濃度０．４５ｗｔ％）　０．０５ｍｌを添加したところ、発熱して４７℃まで昇温した。その後、５０～６０℃に加温して２時間の反応を行なった。反応液を少量採取し、アルカリ分解ガス発生法（残存したＳｉ－Ｈ基をＫＯＨのエタノール／水溶液によって分解し、発生した水素ガスの体積から反応率を計算する）により反応率を計算したところ、ＭＤ_４３．２Ｄ^Ｒ＊１１ _３．２Ｄ^Ｈ _４．７２Ｄ^ＯＲ _０．２８Ｍで表される変性シリコーン中間体が生成していることが分かった。次いで、反応混合物にジグリセリンモノアリルエーテル　８．６４ｇ、天然ビタミンＥ０．０３ｇ、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）　６０ｇからなる溶液を添加し、更に上記白金触媒０．１０ｍｌを添加し、５０～６０℃で５．５時間反応を行った後、同様の方法で反応率を確認したところ、平均組成式ＭＤ_４３．２Ｄ^Ｒ＊１１ _３．２Ｄ^Ｒ＊２１ _１．６２Ｄ^Ｈ _３．１０Ｄ^ＯＲ _０．２８Ｍで表される変性シリコーン中間体が生成していることが分かった。ここで、Ｒ^＊１１及びＲ^＊２１は下記のとおりである。また、Ｄ^ＯＲはＤ^Ｈとアルコール性水酸基又は水分との脱水素反応により生成した構造単位であり、Ｓｉ－Ｏ－Ｃ結合又はＳｉ－Ｏ－Ｈ結合を含むＭｅ（ＯＲ）ＳｉＯ基である。
Ｒ^＊１１＝　－Ｃ_１６Ｈ_３３
Ｒ^＊２１＝　－Ｃ_３Ｈ_６Ｏ－Ｘ　（Ｘ＝ジグリセリン部分）

次いで、希釈剤兼架橋反応溶媒でもあるカプリリルメチコン９９ｇを投入して反応液と混合した後、減圧してＩＰＡを溜去した。このときの反応混合物の温度は４５～５５℃であった。

復圧して一旦５０℃以下まで冷却し、ここに１，５－ヘキサジエン　２．９１ｇ、上記白金触媒　０．１４ｍｌを追加して、４０～５０℃で加熱撹拌を行ったところ、触媒追加から２時間１５分後にゲル化が起こった。なお、架橋反応のＶｉ／Ｈモル比は１．２０であった。

更に、５０～６０℃に加温して、更に２時間熟成反応を継続し、本発明に係るジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造（本発明に係るジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーとカプリリルメチコンとを含む組成物１９８ｇ、エラストマー濃度＝５０％、の製造）を終了した。

次いで、上記組成物を反応器から取り出してカプリリルメチコン３５２ｇと共にハイシェアミキサーに仕込み、せん断及び粉砕処理を３０分間実施したところ、触って異物感の全くない均質なペースト状組成物が得られた。

上記の均質なペースト状組成物５５０ｇを反応器に仕込み、これに硫酸水素ナトリウム一水和物を０．０２２ｇ、精製水　１．７ｇ、ＩＰＡ２６０ｇを添加して、７０～８０℃で１時間の撹拌混合処理を行ったのち減圧して低沸分を溜去した（酸処理１回目）。再度、精製水　１．７ｇとＩＰＡ４０ｇを添加して同様の処理を行った後、減圧して低沸分を溜去した（酸処理２回目）。これと同じ操作をもう一度繰り返した（酸処理３回目）のち、０．４４％重曹水を１０ｇ添加して混合し、中和を行った。引き続き、７０～１００℃、減圧下で加熱して低沸分を溜去することによって、本発明に係るジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及び／又はこれを含むペースト状組成物の低臭化処理を終了した。

上記組成物は、酸処理工程によって部分的に粒子凝集が生じていたため、反応器から取り出して再度ハイシェアミキサーに仕込み、せん断及び粉砕処理を３０分間実施することにより、本発明に係るジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含有する、触って異物感の全くない滑らかで均質なペースト状組成物を得た。 (エラストマー濃度１８％)。

実施例１で得られたオルガノポリシロキサンエラストマーの平均的構造式（模式図）を以下に示す。簡単のため、Ｄ^ＯＲに相当する構造はここでは省略した。

（式中、Ｍｅ＝メチル基、Ｒ＝－Ｃ_１６Ｈ_３３、Ｙ＝－Ｃ_６Ｈ_１２－、Ｘ＝（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ_２）_２Ｈ、ａ＝４３．２、
ｂ＝１．６、ｃ＋ｄ＝３．１、ｅ＝３．２である）

［実施例２］　＜シリコーン化合物Ｎｏ．２の製造＞
反応器に平均組成式：ＭＤ_４３．４Ｄ^Ｈ _７．４Ｍで表されるメチルハイドロジェンポリシロキサン　７８．８ｇ、ジグリセリンモノアリルエーテル　２１．５ｇ、ＩＰＡ　６０ｇ、天然ビタミンＥ０．０３ｇ、５％酢酸ナトリウムのメタノール溶液０．２０ｇを仕込み、窒素流通下で攪拌しながら４０℃まで加温した。１ｗｔ％塩化白金酸のＩＰＡ溶液　０．２０ｍｌを添加し、６０～７０℃に加温して４時間の反応を行なった。反応液を少量採取し、アルカリ分解ガス発生法により反応率を計算したところ、ＭＤ_４３．４Ｄ^Ｒ＊２１ _４．６６Ｄ^Ｈ _２．７４Ｍで表される変性シリコーン中間体が生成していることが分かった。ここで、Ｒ^＊２１は下記のとおりである。
Ｒ^＊２１＝　－Ｃ_３Ｈ_６Ｏ－Ｘ　（Ｘ＝ジグリセリン部分）

次いで、希釈剤兼架橋反応溶媒でもあるカプリリルメチコン９９ｇを投入して反応液と混合した後、減圧してＩＰＡを溜去した。このときの反応混合物の温度は５０～６０℃であった。

復圧して一旦５０℃まで冷却し、ここに１，５－ヘキサジエン　２．７８ｇ、上記白金触媒　０．１５ｍｌを追加して、４０～５０℃で加熱撹拌を行ったところ、触媒追加から５０分後にゲル化が起こった。なお、架橋反応のＶｉ／Ｈモル比は１．２２であった。

更に、５０～６０℃に加温して、更に２時間熟成反応を継続し、本発明に係るジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造（本発明に係るジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーとカプリリルメチコンとを含む組成物１９９ｇ、エラストマー濃度＝５０％、の製造）を終了した。

次いで、上記組成物を反応器から取り出してカプリリルメチコン２００ｇと共にハイシェアミキサーに仕込み、せん断及び粉砕処理を３０分間実施したところ、触って異物感のない組成物（油中ゲル粒子混合物）が得られた。

上記の組成物３９０ｇを反応器に仕込み、これに硫酸水素ナトリウム一水和物を０．０２ｇ、精製水　１．５ｇ、ＩＰＡ４０ｇを添加して、７０～８０℃で１時間の撹拌混合処理を行ったのち減圧して低沸分を溜去した（酸処理１回目）。再度、精製水　１．７ｇとＩＰＡ４０ｇを添加して同様の処理を行った後、減圧して低沸分を溜去した（酸処理２回目）。これと同じ操作をもう一度繰り返した（酸処理３回目）のち、０．２６％重曹水を１０ｇ添加して混合し、中和を行った。引き続き、７０～１００℃、減圧下で加熱して低沸分を溜去することによって、本発明に係るジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及び／又はこれを含む油中ゲル粒子組成物の低臭化処理を終了した。

上記組成物は、酸処理工程によって部分的に粒子凝集が生じていたため、反応器から取り出して再度ハイシェアミキサーに仕込み、せん断及び粉砕処理を３０分間実施することにより、本発明に係るジグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含有する、触って異物感のない滑らかな組成物（油中ゲル粒子混合物）を得た。 (エラストマー濃度２５％)。

［実施例３］　＜シリコーン化合物Ｎｏ．３の製造＞
反応器に平均組成式：ＭＤ_４２．９Ｄ^Ｈ _９．８Ｍで表されるメチルハイドロジェンポリシロキサン　７４．３ｇ、ヘキサデセン(αオレフィン純度９１．７％) １２．８ｇを仕込み、窒素流通下で攪拌しながら２４℃で白金－１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のヘキサメチルジシロキサン溶液（Ｐｔ濃度０．４５ｗｔ％）　０．０５ｍｌを添加したところ、発熱して４４℃まで昇温した。その後、５０～６０℃に加温して１．５時間の反応を行なった。反応液を少量採取し、アルカリ分解ガス発生法により反応率を計算したところ、ＭＤ_４２．９Ｄ^Ｒ＊１１ _３．０Ｄ^Ｈ _６．６１Ｄ^ＯＲ _０．１９Ｍで表される変性シリコーン中間体が生成していることが分かった。次いで、反応混合物にグリセリンモノアリルエーテル　１０．０ｇ、天然ビタミンＥ０．０２ｇ、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）　３０ｇからなる溶液を添加し、更に上記白金触媒０．１０ｍｌを添加し、５０～６０℃で２時間反応を行った後、同様の方法で反応率を確認したところ、平均組成式ＭＤ_４２．９Ｄ^Ｒ＊１１ _３．０Ｄ^Ｒ＊２２ _３．６Ｄ^Ｈ _３．０１Ｄ^ＯＲ _０．１９Ｍで表される変性シリコーン中間体が生成していることが分かった。ここで、Ｒ^＊１１及びＲ^＊２２は下記のとおりである。また、Ｄ^ＯＲはＤ^Ｈとアルコール性水酸基又は水分との脱水素反応により生成した構造単位であり、Ｓｉ－Ｏ－Ｃ結合又はＳｉ－Ｏ－Ｈ結合を含むＭｅ（ＯＲ）ＳｉＯ基である。
Ｒ^＊１１＝　－Ｃ_１６Ｈ_３３
Ｒ^＊２２＝　―Ｃ_３Ｈ_６ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＨ

復圧して一旦５０℃まで冷却し、ここに１，５－ヘキサジエン　２．７９ｇ、上記白金触媒　０．１５ｍｌを追加して、４０～５０℃で加熱撹拌を行ったところ、触媒追加から２時間後にゲル化が起こった。なお、架橋反応のＶｉ／Ｈモル比は１．２０であった。

更に、５０～６０℃に加温して、更に２．５時間熟成反応を継続し、本発明に係るモノグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造（本発明に係るモノグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーとカプリリルメチコンとを含む組成物１９９ｇ、エラストマー濃度＝５０％、の製造）を終了した。

次いで、上記組成物を反応器から取り出してカプリリルメチコン２００ｇと共にハイシェアミキサーに仕込み、せん断及び粉砕処理を３０分間実施したところ、触って異物感の全くない均質なペースト状組成物が得られた。(エラストマー濃度２５％)

なお、上記実施例１～３において使用したカプリリルメチコンとは、東レ・ダウコーニング株式会社製の商品名FZ-3196である。

［比較例１］　＜シリコーン化合物Ｎｏ．ＲＥ－１の製造＞
反応器に平均組成式：ＭＤ_４０Ｄ^Ｈ _１５Ｍで表されるメチルハイドロジェンポリシロキサン　１２５．３ｇ、１－ドデセン　１３．７ｇ(１－ドデセンの総仕込み量の１／４相当)仕込み、窒素流通下で攪拌しながら５０℃まで昇温し、塩化白金酸のエタノール溶液（Ｐｔ濃度３ｗｔ％）　０．１０ｇを添加した。反応熱により８５℃まで温度上昇が起こり、その後自然に温度が降下したのを確認後、２回目の１－ドデセン　１３．７ｇを添加して反応させた。更に同様の方法で、３回目、４回目の１－ドデセンを添加して反応させた。この後、９０～１００℃で１時間反応を行なった後、反応液を少量採取し、アルカリ分解ガス発生法により反応率が目標に達したことを確認した。次いで、減圧下で加熱して未反応のドデセン等低沸分を取り除いた。

次いで、反応混合物に平均組成式：^ＶｉＭＤ_６Ｍで表されるビニルメチルポリシロキサン　２８．９ｇ、上記の白金触媒　０．１０ｇを添加し、９０－１００℃で２時間反応を行った後、同様の方法で反応率が目標に達したことを確認した。反応率を計算した結果、平均組成式：ＭＤ_４０Ｄ^Ｒ＊４１ _１．５Ｄ^Ｒ＊１２ _１０Ｄ^Ｈ _３．５Ｍで表される変性シリコーン中間体が生成していることが分かった。ここで、Ｒ^＊１２及びＲ^＊４１は前記と同様である。

ここに、平均組成式：ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＨ_２O－（Ｃ_３Ｈ_６O_２）_３－ＣＨ_２－ＣＨ＝ＣＨ_２で表されるビスアリルトリグリセリン(又はトリグリセリンジアリルエーテル)　２０．９ｇ、天然ビタミンＥ　０．０２５ｇ、トルエン　１３８ｇ、上記の白金触媒　０．１０ｇを添加して８０℃で２時間反応を行ったところエラストマー化が起こり、反応混合物は半透明感のある柔らかい餅状乃至はジャム状に変化した。ここで、架橋時のＶｉ／Ｈモル比は１．２であった。架橋を進めるため、この状態で更に２時間反応を継続した結果、硬度が増してドライ感ある崩壊性のグリース状となった。次いで、減圧下で加熱してトルエンを取り除いた。

次いで、２％クエン酸水溶液　２５．３ｇを添加して８０℃で２時間の処理を行った後、２％重曹水を添加して１時間の中和処理を行なった。減圧下で加熱して低沸分を溜去することによって、トリグリセリン基／Ｃ１２アルキル基／リニアポリシロキサン構造を有する基で変性されたオルガノポリシロキサンエラストマーを得た。この後、上記エラストマーをホバートミキサーに移し、３時間の混練粉砕処理を実施して、均質化された白色のグリース状組成物を得た。その後、希釈剤であるイソドデカン　６８０ｇを３時間かけてゆっくり投入しながら混練を行い、半透明～白色の柔らかいペースト状組成物を得た(エラストマー濃度２５％)。

［実施例４～１３、比較例２～５］
実施例１～３、比較例１で得られた組成物を用いて、以下の手順により表１～表３に示す組成の油中水型エマルション組成物を調製し、粘度の測定を行った。更に、以下の評価基準により静置安定性（外観と形態）、応力に対する安定性、乳化粒子径の細かさと安定性、官能性（感触・使用感）を評価した。結果を表２～表４に併せて示す。なお、表中、部は重量（質量）部を示す。

［油中水型エマルション組成物の調製方法］
１．２００ｍｌ容器に、油剤及び界面活性剤（乳化剤）としてのペースト状組成物乃至は油中粉体混合物を仕込んだ。
２．撹拌を行い、当該組成物を油剤中に均一分散させた（油相乃至は油中粉体分散相Ａ）。
３．別の容器に食塩とイオン交換水とを仕込み、スパチュラで混合して溶解させた。更に、１，３－ブチレングリコールを混合して溶解させた（水相Ｂ）。
４．ホモディスパーの鋸歯を油相Ａに浸し、容器を固定したのち１０００ｒｐｍで攪拌しながら、水相Ｂをほぼ定速で約４５秒かけて油相Ａ中に注ぎ込んだ。
５．ホモディスパーの回転数を３５００ｒｐｍまで上げ、全体が均質になるよう攪拌を２分間継続した。
６．撹拌を止め、容器の内壁に付着した油分等をへらで掻き落とし、生成しているエマルションと混合した。
７．ホモディスパーの回転数３５００ｒｐｍで全体が均質になるよう３分間の攪拌を行った。

［エマルションの粘度及び性状］
１．上記の方法により得られた油中水型エマルション組成物の性状及び流動性を記録する。
２．２５℃の条件下で、当該エマルション組成物の粘度測定をＥ型粘度計により行った。このとき、粘度計のコーンローターの回転数は０．５ｒｐｍとして測定を実施した。

［エマルションの静置安定性：外観と形態］
各油中水型エマルション組成物を調製した当日、及びこのエマルション組成物（２８ｇを３５ｍｌガラス瓶に秤取して密栓したもの）を５０℃で1ヶ月静置後に、外観と形態を観察し、以下の基準により評価した。
◎：　経時後も全体が均一でマット感のあるクリーム～ゲル状の形態を有している。
○：　経時後もほぼ大部分が均一で、マット感のあるクリーム～ゲル状の形態を有している。僅かな析出物があるかもしれない。
△：　経時後は、乳化物から油相又は水相が若干分離している。
×：　初期から乳化自体ができておらず相分離が起こっている。

［エマルションの応力に対する安定性］
◎：　指にとって手の甲に塗布したとき、クリームをやや強く皮膚に押し付けて指で伸ばしても、全く水滴が発生することがない。
△：　クリームを指にとって手の甲に置いただけでは水滴は発生しないが、クリームを指で伸ばしているうちに少しずつ水滴が発生してくる。
×：　クリームを指に取っただけでクリームが壊れて水滴が発生する。手の甲に塗ろうと、指でごく軽く伸ばしただけで、あっという間に大きな水滴が現れる（即座にエマルションが壊れてしまう）。

［乳化粒子径の測定と安定性評価］
各油中水型エマルション組成物を調製した翌日、及びこのエマルション組成物（前述した、２８ｇを３５ｍｌガラス瓶に秤取して密栓したもの）を５０℃で1ヶ月静置した後に、光学顕微鏡で観察（１０００倍）及び写真撮影を行い、粒子径の分布範囲を目視により求めた。これにより、初期と経時での乳化粒子径の安定性を評価した。なお、乳化粒子径が細かいほど、乳化の効率がよく、その観点での性能に優れると考えることができる。なお、粒子合一が認められた場合には、その旨を表中に記載した。
◎：　乳化粒子径が細かく、その変化も少ない。
○：　乳化粒子径はやや大きめではあるが、その変化は少ない。
△：　一部で粒子合一があったと考えられ、乳化粒子径が増大しているが、全体的に粒子サイズは大きいわけではなく、乳化系は保持されている。
×：　多くの粒子で合一が生じており、乳化が壊れつつある。又は、最初からひどい合一がある。

［官能性評価（感触及び使用感）］
各油中水型エマルション組成物を化粧料として使用した場合の塗布初期～塗布中、塗布後半の使用感触及び乾燥後の後肌感を評価した。但し、官能性評価は油剤として２ｃｓ、トリオクタノインを使用した処方でのみ実施し、油剤が共通のサンプル間での比較評価を行った。具体的には、
１．油中水型エマルション組成物を０．１０ｇ指に取り、手の甲に載せて塗り広げた。
２．この時、塗布初期～塗布中、塗布後半、乾燥後について、水の感触とエラストマー特有のベルベット調厚みある滑らかさやパウダリー感、並びに、保湿感、乾き際のべとつき感の少なさ等について、以下の基準により評価した。

「触感：　塗布初期～塗布中」
◎：　非常に水々しい感触と特有の厚みのある滑らかさを有し、しかもエラストマーを含む乳化物とは思えないほど軽く速やかに伸び広がる。
○：　水の感触が得られ、特有の厚みのある滑らかさとともに持続する。油分と水分のバランス及び保湿感が良好である。
△：　初期に非常に水々しい感触が得られるが、ヌルツキのあるすべり感である。又は、水の感触は少なくやや油性よりの感触であるが、特有の厚みのある滑らかさが持続する。
×：　滑らかさに厚みがあまり感じられず、油性感も強い。

「触感：　塗布後半」
◎：　柔らかいパウダリーなすべり感、又はベルベット調の特有の厚みのある滑らかさに優れる。
○：　特有の厚みのある滑らかさが残っており、しっとりして落ち着いた高級感ある感触である。
△：　一般的なクリームの感触であり、若干のべとつき感がある。
×：　伸びや滑りが悪く抵抗感が大きい。また、べとつき感もやや大きい。

「後肌感：　乾燥後」
◎：　柔らかいパウダリーなすべり感又はベルベット調の特有の厚みのある滑らかさが持続しており、しかもべとつき感が全くない。表面的な軽いすべり感にも非常に優れている。
○：　柔らかいパウダリーなすべり感又はベルベット調の特有の厚みのある滑らかさが持続しているが、僅かにべとつき感もある。
△：　若干、柔らかいパウダリーなすべり感又はベルベット調の特有の厚みのある滑らかさが残っているが、若干のべとつき感又は皮膜感がある。
×：　べたつき感が強く、しかもすべり感がほとんどない。

　実施例２の組成物は、油中に粉砕されたゲル粒子乃至はゲル粉体が存在している不均質な性状であり、実施例１及び実施例３の組成物のような均質なペースト状ではなかった。従って、実施例１２及び実施例１３は、そうした形態の油中粉体混合物乃至はそうした性状の親水性シリコーンエラストマーが、油中水型の剤型において、さほど強い剪断力をかけない一般的な乳化条件下で比較的小粒径の乳化滴を与えることのできる有用な乳化剤として機能したことを示すものであり、従来、このような挙動を示す乳化性のエラストマー及びペーストは確認されておらず、本発明により見出された技術的効果の一つである。

従来の知見によれば、乳化性のシリコーンエラストマーとは、外相となる油剤をシリコーンエラストマーの３次元ネットワークによって膨潤して油相の流動性を無くし乳化系の静置安定性を担保するため、乳化物の流動性は無くなるのが常であった。一方、実施例１２及び実施例１３の乳化物は、油相にエラストマーを含むにもかかわらず、容器に入れて傾けると容易に流動する特徴を有していた。更には、流動するという、安定性に対して不利な性状であるにもかかわらず、乳化物の応力に対する安定性は非常に優れており、特にその使用感触は際立って優れていた。

実施例２の組成物は、今回試験した単純処方では50℃静置安定性の面で他の実施例に劣るものであったが、実際の化粧料・外用剤の処方組みにおいては、十分な実用性を有している。具体的には、一般的に流動性を有するW/O乳化物は粘度を25℃で15,000mPas以上となるように設計しておかないと熱安定性の面で問題が生じる場合が多いことが知られているため、その対策として水相/油相比の調節や、乳化物粘度を高くできる第２の乳化剤を併用する対応、或いは油相の増粘・ゲル化剤を適量併用する対応をとることができるからである。流動性を生かすという観点からは、一例として長鎖アルキル基を有するジグリセリン変性シリコーン等非エラストマー型のＰＥＧ－ＦＲＥＥ親水性シリコーンを第２乳化剤として併用することにより、実施例２の組成物を用いた場合の乳化処方の熱安定性の改善をすることが好ましい。

実施例１、実施例３の組成物は、評価した全ての項目で比較例１の組成物の性能を上回っており、特に実施例１の組成物の効果は申し分ない。

以上より、本発明の、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有さないグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、ポリエーテル基を全く含有しないにもかかわらず、水を含む油中水型エマルションの剤型においてシリコーン油のみならず様々な有機油との親和性を発揮し、幅広い油剤種に対して安定性に優れた乳化物を与えることが明らかとなった。これは、従来技術によるポリグリセリン変性シリコーンエラストマー（比較例１の組成物）によっては全くなし得なかった達成であることは、比較例２～５の結果を見れば明らかである。

更に、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含む油中水型エマルションは、皮膚に塗布したときに水の感触が生き保湿感にも優れ、同時に適度な油分をも保持する。従って、これを外用剤ないしは化粧料として用いれば、経表皮水分喪失の抑制や、それによる皮膚保護や皮膚への栄養付与の効果も期待できる。加えて、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを含む油中水型エマルションにおいては、なめらかで厚みのあるややパウダリーなエラストマー特有の初期使用感が、塗布初期のみならず驚くべきことに塗布後半まで、更には乾燥後までも持続することが確認された。この様な性能は、従来の親水性シリコーンエラストマーでは達成されたことのない本発明品のもう一つの特長であり、それは実施例４～５と比較例２～３を対比すれば明らかである。

しかしながら、本発明の最大の、予想外の顕著な技術的効果は、親水性高分子であり界面活性剤であり乳化剤でもある本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーが、上記した全ての優れた効果を発揮しながらも、乳化物を塗布した後乾燥するまでの間及び乾燥後においてすら、ほとんどべとつき感を生じさせないという信じ難い性能を発揮した点である。従来、乳化性能等の改善は、感触面の悪化につながるものであり、一般にこうした特性間にはトレードオフの関係があることが、当業者の技術常識であり、一般的な認識である。しかしながら、本発明に係るグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、係るトレードオフの関係を一括して解消するものであり、当業者の予想を遥かに超えて良好な性能を発揮した。

本発明による油中水型エマルション組成物が性状としては動きのないクリーム～ゲル状であった場合ですら、柔らかい感触でありその実測粘度は同じ性状を呈している比較品により得られた油中水型エマルション組成物と比較して格段に低い数値を示したという事実が、本発明品の特長であるべとつきの少なさを反映しているものと考えられる。それに加えての本発明品によるエマルションとその乳化粒子の優れた安定性、これらは従来のポリグリセリン変性シリコーンエラストマーについての一般的な認識や技術的な常識を覆す顕著な効果であり、本発明品の利用により化粧料や外用剤の処方の自由度や処方設計時の利便性が劇的に増大するのみならず、化粧料や外用剤の実質的な性能・効果の向上を成し遂げることができる。よって、本発明の社会発展への貢献は極めて大であり、当業者の予想しえない有益かつ優れた技術的利益を提供することが確認された。

以上述べた通り、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーはゲル化剤、構造化剤、増粘剤、粘度調整剤、感触改良剤、保湿剤、マスキング剤（しわ隠し剤)、界面活性剤、乳化剤、皮膜剤、又は、粉体分散安定剤等として極めて有用であり、その性能は従来技術を超越したものである。本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、その構造中にポリエーテル基を有さないにもかかわらず、油中水型エマルション用乳化剤として単独で立つことができ、しかもエラストマー特有の優れた性能や使用感を持続的にもたらすことのできる材料である。

従って、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、他のＰＥＧ構造を有する親水性シリコーン乳化剤等の非イオン性の界面活性剤と併用する必要がなく、十分な安定性を有する油中水型エマルション化粧料等を調製できるため、化粧料又は外用剤の処方を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方（＝ポリオキシエチレン（ＰＥＧ）構造を有する化合物を含有しない処方）に改めることができる。すなわち、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの使用により、化粧品業界は最終消費者向け商品の構成を全体としてＰＥＧ－ＦＲＥＥ処方に改良するという世界的な潮流に合致した、環境適合性の高いビジネス戦略を遂に実行することができるのである。

すなわち、本発明のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーは、比較例で用いた従来のポリグリセリン変性シリコーンエラストマーよりも遥かに多面的な利用が可能であるのみならず、外用剤又は化粧料全体の価値を大きく高めるものである。

以下、本発明に係る化粧料及び外用剤についてその処方例を示して説明するが、本発明に係る化粧料及び外用剤はこれらの処方例に記載の種類、組成に限定されるものではないことは言うまでもない。なお、処方例中、品番を示した原料は、全て東レ・ダウコーニング株式会社から市販されている製品名である。

本発明に係る化粧料及び外用剤は、本出願と同日に出願された、特願２０１１－１２１０９７号に基づいて優先権を主張する日本国特許出願（糖アルコール変性シリコーンエラストマーに関する発明）における各処方例において、「実施例○のペースト状組成物」を、上記の本発明に係るペースト状組成物で置き換えることで使用できる。更に、本発明に係るオルガノポリシロキサンエラストマーは、下表に示す具体的な化粧料の処方１～４７に用いることができる。

なお、これらの処方例の具体的な内容は、本出願と同日に、本出願人により、日本国に出願された本願の対応特許出願（特願２０１１－１２１０９７号に基づく優先権を主張する日本国特許出願）及びその優先権主張の基礎となる日本国特許出願（特願２０１１－１２１０９７号）に、詳細かつ完全に開示されており、これらの内容は、ここに参照として組み込まれる。

Claims

親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有せず、グリセリン単位の繰り返し数の平均値が１．０～２．４の範囲内にあるグリセリン誘導体基を有し、且つ、架橋部に炭素－ケイ素結合を含む架橋三次元網状構造を有するグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
前記グリセリン誘導体基が、二価の連結基を介してケイ素原子に結合し、かつ下記構造式（４―１）～（４－３）：

（式中、Ｗは水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表す）

（式中、Ｗは前記と同様の基を表す）

で表されるグリセリン単位から選択される少なくとも１種以上のグリセリン単位を、その繰り返し数が平均して１．０～２．４の範囲で含有してなるグリセリン誘導体基含有有機基（但し、親水性基として、オキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しない）を含む、請求項１に記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
前記グリセリン誘導体基が、下記一般式（５－１）

（式中、Ｒ^１７はオキシアルキレン単位の繰り返し数の平均値が２以上のオキシアルキレン構造を有しない二価有機基を表す）で表わされるジグリセリン誘導体基、
下記一般式（５－２）

（式中、Ｒ^１７は上記のとおりである）で表わされるジグリセリン誘導体基、及び、
下記一般式（５－３）

（式中、Ｒ^１７は上記のとおりである）で表わされるモノグリセリン誘導体基
から選択される、請求項１又は２記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｂ）反応性不飽和基を有するグリセリン誘導体基含有有機化合物、並びに
（Ｃ）（Ｃ１）１分子中に平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する有機化合物、及び、（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物からなる群から選択される１種類以上の有機化合物
を反応させることにより得られる、請求項１乃至３のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
前記架橋部を構成する前記（Ｃ）成分の反応性不飽和基と反応する（Ａ）成分の１分子当たりのケイ素原子結合水素原子数の平均値が１．５以上である、請求項４記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
前記（Ａ）成分が、平均組成式（１）：

Ｒ^１ _ａＨ_ｂＳｉＯ_{（４－ａ－ｂ）／２}　（１）

（式中、
Ｒ^１は、互いに独立して、一価有機基を表し、１．０≦ａ≦３．０、及び、０．００１≦ｂ≦１．５である）で表される、請求項４又は５記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
前記（Ｃ）成分が下記（Ｃ１－１）～（Ｃ１－４）及び（Ｃ２－１）～（Ｃ２～２）：
（Ｃ１－１）　一般式（２－１）：

ＣＨ_２＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｘＣＨ＝ＣＨ_２　（２－１）

（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω－ジエン、
（Ｃ１－２）　一般式（２－２）：

ＣＨ≡Ｃ（ＣＨ_２）_ｘＣ≡ＣＨ　（２－２）

（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω－ジイン、
（Ｃ１－３）　一般式（２－３）：

ＣＨ_２＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｘＣ≡ＣＨ　（２－３）

（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω－エン－イン、
（Ｃ１－４）　一般式（２－４）：

Ｃ_ｍＨ_２ｍ－１Ｏ（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｙＣ_ｍＨ_２ｍ－１　（２－４）

（式中、２≦ｍ≦２０、３≦ｎ≦４、ｙはオキシプロピレン単位、オキシブチレン単位の繰返し数の合計値であり、１≦ｙ≦１８０である）で表されるビスアルケニルポリエーテル化合物、
（Ｃ１－４）　平均組成式（２－５）：

Ｒ^２ _pＲ^３ _qＳｉＯ_{（４－p－q）／２}（２－５）

（式中、Ｒ²は、互いに独立してもよいがＲ^３とは異なる一価有機基を表し、
Ｒ^３は、互いに独立して、炭素原子数２～３０の一価の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、１．０≦ｐ≦２．５、及び、０．００１≦ｑ≦１．５である）で表される不飽和基含有シリコーン化合物、
（Ｃ２－１）　一般式　（２－６）：

（式中、Ｒ^４は、１つの反応性不飽和基を有しており、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２～２０の一価炭化水素基を表す）で表される不飽和エポキシ化合物、
（Ｃ２－２）　一般式（２－７）：

（式中、Ｒ^５は、１つの反応性不飽和基を有しており、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２～２０の一価炭化水素基を表し、
Ｒ^６は、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ^７は水素原子又はメチル基を表す）で表される、不飽和基含有脂環式エポキシ化合物
から選ばれる１種類以上の有機化合物である、請求項４乃至６のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
平均組成式（１）において、Ｒ^１である一価有機基が、以下の（Ｄ１）～（Ｄ９）：
（Ｄ１）炭素原子数１～６０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基、
（Ｄ２）－Ｒ^８Ｏ（ＡＯ）_ｚＲ^９（式中、ＡＯは炭素原子数３～４のオキシアルキレン基を表し、Ｒ^８は炭素原子数３～５の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ^９は炭素原子数１～２４の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基、又は、炭素原子数２～２４の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状のアシル基を表し、ｚ＝１～１００である）で表されるポリオキシアルキレン基、
（Ｄ３）炭素原子数１～３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状のアルコキシ基、
（Ｄ４）水酸基、
（Ｄ５）－Ｒ^１０－ＣＯＯＲ^１１（式中、Ｒ^１０は炭素原子数２～２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ^１１は炭素原子数１～３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるエステル基、
（Ｄ６）－Ｒ^１２－ＯＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２は炭素原子数２～２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ^１３は炭素原子数１～３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるエステル基
（Ｄ７）下記一般式（４）

（式中、Ｒ^１４は、それぞれ独立して、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数１～３０の一価炭化水素基、水酸基又は水素原子であり、Ｒ^１４のうち少なくとも一つは前記一価炭化水素基である。ｔは２～１０の範囲の数であり、ｒは１～１００の範囲の数である）で表される、鎖状ポリシロキサン構造で置換されたアルキル基、
（Ｄ８）下記一般式（５）

（式中、Ｒ^１５は、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２～２０の二価炭化水素基を表す）で表される、エポキシ基、
（Ｄ９）下記一般式（６）

（式中、Ｒ^１６は、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２～２０の二価炭化水素基を表し、Ｒ^６及びＲ^７は前記の通りである）で表される、脂環式エポキシ基
から選ばれる、請求項６又は７記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
粒子の形態である、請求項１乃至８のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
体積平均粒子径が２０～１０００μｍの範囲内にある粒子の形態である、請求項９記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
自重以上の量の油剤を含んで膨潤しうる、請求項１乃至１０のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー。
請求項１乃至１１のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー、及び、少なくとも１種の油剤を含む組成物。
ペーストの形態である、請求項１２に記載の組成物。
請求項１乃至１１のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーを機械力を用いて粉砕した後に少なくとも１種の油剤と混合するか、前記グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーと少なくとも１種の油剤の混合物を機械力を用いて粉砕することにより得られる、請求項１２又は１３記載の組成物。
エマルション組成物である、請求項１２乃至１４のいずれかに記載の組成物。
請求項１乃至１１のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又は請求項１２乃至１５のいずれかに記載の組成物を含有する外用剤用原料又は化粧料用原料。
ゲル化剤、構造化剤、増粘剤、感触改良剤、保湿剤、マスキング剤、界面活性剤、乳化剤、皮膜剤、又は、粉体分散安定剤である、請求項１６記載の外用剤又は化粧料用原料。
請求項１乃至１１のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又は請求項１２乃至１５のいずれかに記載の組成物を含有する外用剤又は化粧料。
（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｂ）反応性不飽和基を有するグリセリン誘導体基含有有機化合物、並びに
（Ｃ）（Ｃ１）１分子中に平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する有機化合物、及び、（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物からなる群から選択される１種類以上の有機化合物
を少なくとも反応させる工程を含む、請求項１乃至１１のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分を必須成分とする反応の一部又は全部が、以下の（Ｐ－１）～（Ｐ－２）に示される群から選ばれる１以上の溶媒の存在下で行われることを特徴とする、請求項１９記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
（Ｐ－１）：　有機化合物
（Ｐ－２）：　ケイ素原子を含有する化合物
前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分とを先に反応させ、しかる後に前記（Ｃ）成分を添加して架橋反応を行うことを特徴とすると共に、以下に示す任意成分（Ｑ）を、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分の反応前に前記（Ａ）成分と反応させるか、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分の反応後に更に反応させるか、又は前記（Ｃ）成分による架橋後に更に反応させてもよい、請求項１９又は請求項２０記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
（Ｑ）：　１分子中に１の反応性不飽和基を有する化合物（但し、前記（Ｃ２）であるものを除く）
架橋部を導く前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分との反応を先に行い、しかる後に前記（Ｂ）成分を添加して反応させることを特徴とすると共に、以下に示す任意成分（Ｑ）を、前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分の反応前に前記（Ａ）成分と反応させるか、前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分の反応後に更に反応させるか、又は前記（Ｂ）成分の反応後に更に反応させてもよい、請求項１９又は請求項２０記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
（Ｑ）：　１分子中に１の反応性不飽和基を有する化合物（但し、前記（Ｃ２）であるものを除く）
請求項１９乃至２２のいずれかに記載の反応により得られたグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー、又はこれを含む組成物を、２５℃で固体であり、水溶性であり、かつ、５０ｇをイオン交換水１Ｌに溶解させたときの水溶液の２５℃におけるｐＨが４以下であることを特徴とする１種類以上の酸性無機塩で処理することを特徴とする、グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はその組成物の製造方法。
前記酸性無機塩が、硫酸水素イオン（ＨＳＯ_４ ^－）及び１価の陽イオン（Ｍ＋）からなる１種以上の酸性無機塩である、請求項２３記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物の製造方法。
前記酸性無機塩が、硫酸水素ナトリウム、硫酸水素カリウム及び硫酸水素アンモニウムからなる群から選択される１種以上の酸性無機塩である、請求項２３又は２４記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物の製造方法。
前記酸性無機塩の使用量が、グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマーに対して100ppm～10000ppmの範囲であることを特徴とする、請求項２３乃至２５のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物の製造方法。
前記酸性無機塩を用いた処理工程を、水及び／又は親水性媒体の存在下に行うことを特徴とする、請求項２３乃至２６のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物の製造方法。
前記酸性無機塩を用いた処理工程後、加熱又は減圧することにより、低沸分を除去する工程を含む、請求項２３乃至２７のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物の製造方法。
前記酸性無機塩を用いた処理工程後、１種類以上の塩基性物質を加えて中和することを特徴とする請求項２３乃至２８のいずれかに記載のグリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー又はそれを含む組成物の製造方法。