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WO2011151894A1 - 鉛フリーソルダペースト - Google Patents

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WO2011151894A1
WO2011151894A1 PCT/JP2010/059274 JP2010059274W WO2011151894A1 WO 2011151894 A1 WO2011151894 A1 WO 2011151894A1 JP 2010059274 W JP2010059274 W JP 2010059274W WO 2011151894 A1 WO2011151894 A1 WO 2011151894A1
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WO
WIPO (PCT)
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solder
solder paste
mass
flux
rosin
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2010/059274
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English (en)
French (fr)
Inventor
豊田　良孝
文裕 今井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Senju Metal Industry Co Ltd
Original Assignee
Senju Metal Industry Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP2012518172A priority patent/JP5553181B2/ja
Priority to PCT/JP2010/059274 priority patent/WO2011151894A1/ja
Priority to KR1020127033717A priority patent/KR101436714B1/ko
Priority to CN201080068410.XA priority patent/CN103038019B/zh
Priority to ES10852500T priority patent/ES2702983T3/es
Priority to EP10852500.7A priority patent/EP2578350B1/en
Priority to US13/261,530 priority patent/US9770786B2/en
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    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
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    • H05K3/32—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
    • H05K3/34—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by soldering
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    • H05K3/34—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by soldering
    • H05K3/3489—Composition of fluxes; Methods of application thereof; Other methods of activating the contact surfaces

Definitions

  • the present invention relates to a solder paste used for soldering electronic equipment, and more particularly to a Sn-Ag-Cu based lead-free solder paste.
  • soldering method There are a soldering method, a flow method, a reflow method, and the like as methods for soldering electronic parts.
  • the soldering method is a method of soldering by applying a greased solder wire to a soldering portion and heating and melting the solder wire with a soldering iron.
  • This brazing method has a problem in productivity because soldering is performed for each soldering portion, and is not suitable for mass production.
  • the flow method is a soldering method in which the soldering surface of the printed circuit board is brought into contact with the molten solder to perform soldering, and the entire printed circuit board can be soldered in one operation.
  • this flow method forms a bridge in which solder adheres to electronic components with a narrow pitch, or molten solder directly contacts the electronic components for heat-sensitive electronic components. For this reason, the electronic component may be thermally damaged to cause functional deterioration.
  • a connection component such as a connector is mounted on the soldering surface of the printed circuit board, there is a problem that the molten solder enters the hole of the connector and cannot be used.
  • solder paste consisting of solder powder and flux is applied only to the necessary parts of the printed circuit board by the printing method or the discharge method, and electronic components are mounted on the application part, and then the solder paste is heated by a heating device such as a reflow furnace.
  • a heating device such as a reflow furnace.
  • This reflow method not only enables soldering at many locations in a single operation, but also does not generate bridging even for electronic components with a narrow pitch, and the productivity and reliability that solder does not adhere to unnecessary locations. Excellent soldering capability.
  • electronic devices have been downsized, and electronic components mounted on printed circuit boards have also been downsized. For this reason, printed circuit boards that are too fine to be soldered by the flow method are increasing, and a shift from the conventional flow method to the reflow method is progressing.
  • the solder paste used in the conventional reflow method has a solder powder of Pb-Sn alloy.
  • This Pb-Sn alloy has an eutectic composition (Pb-63Sn) with a melting point of 183 ° C, has little thermal effect on heat-sensitive electronic components, and has excellent solderability. It has the feature that there are few occurrences of soldering defects such as wet.
  • soldering defects such as wet.
  • Lead-free solder is based on Sn, and currently used lead-free solder is Sn-3.5Ag (melting point: 221 ° C), Sn-0.7Cu (melting point: 227 ° C), Sn- In addition to binary alloys such as 9Zn (melting point: 199 ° C), Sn-58Bi (melting point: 139 ° C), Ag, Cu, Zn, Al, Bi, In, Sb, Ni, Cr, Co, Fe, Mn , P, Ge, Ga and other third elements are appropriately added.
  • the “system” referred to in the present invention is an alloy itself or an alloy to which one or more third elements are added based on a binary alloy.
  • the Sn-Zn system is an Sn-Zn alloy itself, or an alloy obtained by adding one or more of the above-mentioned third elements to Sn-Zn
  • the Sn-Ag system is the Sn-Ag alloy itself or Sn-Ag. An alloy to which one or more third elements are added.
  • the Sn-Ag solder composition of these lead-free solders is the surface of the melting temperature of the solder. It is easy to use in terms of reliability, such as the temperature cycle of solder, and is currently most frequently used.
  • the present applicant has made Sn-Ag- which forms a soldered portion having an excellent thermal fatigue resistance, which is made of an alloy having a composition of more than 3.0% by weight Ag and less than 5.0% by weight, Cu 0.5 to 3.0% by weight, and the balance Sn.
  • a Cu-based lead-free solder and a Sn-Ag-Cu-Sb-based lead-free solder containing 5% by mass or less of Sb are disclosed (Japanese Patent Laid-Open No. 5-50286, Patent Document 1).
  • lead-free solder such as Sn—Ag—Cu-based lead-free solder does not contain Pb, which has low reactivity with the flux component, unlike conventional Sn—Pb solder, and therefore has high reactivity with the flux component. . Therefore, the solder paste for lead-free solder requires a flux dedicated to lead-free solder having low reactivity with the solder powder.
  • soldered portions of the printed circuit board have become finer, but the mounting board has fewer gaps, making it difficult to clean the printed circuit board. Therefore, in mounting a printed circuit board with a solder paste, a non-cleaning type solder paste is often used except for the use of a water-soluble solder paste that must be cleaned.
  • solder paste There are three possible items required for solder paste as the printed circuit board mounting becomes non-cleaning. The first is that the flux residue after reflow is not sticky and is dry. This is because if the flux residue of the printed circuit board after reflowing becomes sticky, dust or dust in the air may adhere to the flux residue and cause insulation failure such as leakage.
  • the color tone of the flux residue on the printed circuit board after reflow is thin and inconspicuous.
  • the reason why the color tone of the flux residue after the second reflow is thin and close to transparent is required is that visual inspection of the soldering part is performed in the final process, and if the color tone of the flux residue is dark, an inspection error is caused. This is because it tends to occur, and when the printed circuit board is exposed to the eyes of consumers for repair or the like, the image is poor if the color tone is too dark.
  • conformal coating is performed with a silicon resin or an acrylic resin on a printed circuit board such as an electrical component, but the adhesiveness with the silicon resin or the acrylic resin is good.
  • solder paste flux that is almost transparent may be one using rosin maleated rosin or hydrogenated rosin.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 9-52191 and Patent Document 2 disclose maleated rosin and hydrogenated rosin as solder paste fluxes. All of these prior documents were attached to solder paste using Sn—Pb solder powder having low reactivity of solder powder, and there was no combination with lead-free solder.
  • solder paste for lead-free solder requires a flux dedicated to lead-free solder having low reactivity with the solder powder.
  • Maleinized rosin a transparent rosin in color, has a high softening point and has excellent properties that the flux residue after reflow is not sticky and dry, but it has a high acid value and is a lead-free solder.
  • the solder powder and the resin react with each other, causing the solder paste to change over time, the viscosity being easily increased, and the solder paste pot life being short.
  • the problem to be solved by the present invention is that, as the main resin of the solder paste flux, the color tone of the residue after reflow is transparent, the softening point is high, the flux residue after reflow is not sticky, It is to find a solder powder for solder paste that hardly changes with time even with a flux using a maleated rosin.
  • solder paste flux used a solder paste in which a maleated rosin contained a flux containing 5% by mass or more of the flux and Sn—Ag—Cu based lead-free solder powder in a solder paste.
  • Sb added 1 to 8% by mass of Sb to an Ag-Cu-based lead-free solder alloy, the reaction between the solder powder and the flux containing the maleated rosin is suppressed, and the pot life of the solder paste is increased. As a result, the present invention has been completed.
  • the solder paste used for reflow soldering is a mixture of solder powder and solder paste flux of almost the same volume. Those using resin are called water-soluble solder paste and are distinguished. If the residue after reflow is not washed with the water-soluble solder paste, the residue easily absorbs moisture, and the active component in the residue reacts with water to be ionized, resulting in corrosion of the printed circuit board and a decrease in insulation resistance. On the other hand, in the rosin-based flux, the rosin contained in the residue after reflow prevents moisture absorption and does not react with the active component in the residue. Therefore, the rosin-based solder paste does not cause corrosion of the printed circuit board or decrease in insulation resistance even without washing.
  • Rosin is a natural resin taken from sap, such as pine, and is mainly used for paper sizes, paints and printing inks.
  • Natural rosin is a mixture of organic acids such as abietic acid. When used for paper sizes, paints, and printing inks, natural rosin is contained in organic acids such as abietic acid to reduce the stickiness of the resin. The heavy bonds are replaced with hydrogen and other components to prevent stickiness of pine resin.
  • a synthetic rosin is called a synthetic rosin.
  • Synthetic rosins include polymerized rosin, phenol-modified rosin, maleated rosin, hydrogenated rosin and the like, and maleated rosin, hydrogenated rosin and the like have a feature that their appearance is almost transparent.
  • the hydrogenated rosin is transparent in appearance and has no stickiness, so the requirements for the non-cleaning type solder paste are ⁇ the color tone of the flux residue after reflow is thin and almost transparent '' and ⁇ after reflow '' Flux residue is not sticky and smooth ”, but the double bond contained in organic acid such as abietic acid in rosin is replaced with hydrogen, so alcohol solvent, glycol ether type The solubility with respect to a solvent etc.
  • maleated rosin is a synthetic rosin obtained by reacting rosin and maleic anhydride, and maleic anhydride is attached to the double bond contained in organic acid such as abietic acid in rosin.
  • the maleic anhydride is not substituted for the double bond, but the double bond contained in the organic acid such as abietic acid remains after the synthesis. Therefore, the acid value as a synthetic rosin is high, Good solderability.
  • the softening point of maleated rosin is as high as 130 ° C. compared to the softening point of polymerized rosin of about 80 ° C., the residue after reflow is not sticky and is smooth.
  • the problem is that the acid value of the synthetic rosin is high, whereas the acid value of the polymerized rosin generally used as the rosin component of the solder paste flux is around 160 (mg KOH / g). Since maleated rosin is around 230 (mg KOH / g), it has a drawback that it easily reacts with solder powder. Incidentally, even in the same transparent rosin, the hydrogenated rosin has a problem that the acid value is low at 10 (mg KOH / g) and the reactivity with the solder powder is low, but the solderability is poor.
  • the present invention aims to suppress the reaction between the solder powder and the solder paste flux by selecting the composition of the solder alloy so that the reactivity of the solder paste flux with the solder powder is Sn-Ag-based, or Sn-Ag-Cu-based solder powder and Sn rosin salt produced by the reaction of maleated rosin add 2-10 mass% of Sb to Sn-Ag-based or Sn-Ag-Cu-based solder As a result, the reaction between the solder powder and the flux containing the maleated rosin is suppressed.
  • SnO 2 or Ag 3 Sn formed on the surface of Sn—Ag or Sn—Ag—Cu solder powder has a relatively low reactivity when Sb is added, such as SbO 2 or Ag. It is considered that the reaction between the solder powder and the maleated rosin proceeds slowly by generating 3 SnSb on the surface of the solder powder.
  • solder paste In conventional lead-free solder pastes, even if maleated rosin is used as the rosin of lead-free solder paste, the solder paste reacts with the resin due to the high acid value, causing the solder paste to change over time. In addition, the viscosity tends to increase and the pot life of the solder paste is short.
  • the solder paste of the present invention the flux residue on the printed circuit board after reflow is transparent and inconspicuous, and the flux residue after reflow is not sticky and has excellent properties of being dry. Can do. In addition, the solder paste does not easily change over time and has an excellent effect that the pot life is long.
  • the amount of Sb of the Sn—Ag—Sb alloy powder and the Sn—Ag—Cu—Sb alloy powder of the present invention is less than 1% by mass, there is no reaction suppressing effect with maleated rosin, and when Sb is more than 8%.
  • the solder wettability which is an advantage of Sn—Ag solder and Sn—Ag—Cu solder, is hindered. Therefore, the amount of Sb added to the Sn—Ag solder powder and Sn—Ag—Cu solder powder of the present invention is desirably 1 to 8% by mass, and more preferably 2 to 5% by mass.
  • the contents of Ag and Cu in the Sn—Ag—Sb alloy powder and Sn—Ag—Cu—Sb alloy powder of the present invention are not directly related to the reactivity with maleated rosin. Therefore, the contents of Ag and Cu in the Sn—Ag—Sb alloy powder and the Sn—Ag—Cu—Sb alloy powder of the present invention do not need to be specified in particular in the technical field, but in the Sn—Ag—Cu—Sb alloy
  • Ag is selected from 1.0 to 4.0% by mass and Cu is selected from 0.4 to 1.0% by mass
  • the tensile strength and creep properties of the solder are excellent. More preferably, Ag is 3.0 to 4.0% by mass and Cu is 0.5 to 0.7% by mass.
  • one or more iron group transition metals such as Ni, Co, and Fe are added in a total amount of 0.5% by mass or less, the metal strength of the solder alloy composition is improved.
  • the amount of maleinized rosin contained in the solder paste flux of the present invention is 5% by mass or more and 45% by mass or less in the flux. If the amount of maleated rosin contained in the solder paste flux is less than 5% by mass, there is little change with time in the solder paste even with the conventional Sn-Ag alloy powder and Sn-Ag-Cu alloy powder, and in particular, Sb is added. There is no need. Further, if maleated rosin exceeding 45 mass% is added to the solder paste flux, even if Sn-Ag-Sb alloy powder or Sn-Ag-Cu-Sb alloy powder is used, the change with time cannot be suppressed. . Therefore, the amount of maleated rosin contained in the solder paste flux preferred in the present invention is 5 mass% or more and 45 mass% or less. More preferably, 5 mass% or more and 20 mass% or less are suitable.
  • the solder paste flux contains maleated rosin.
  • This is a solder paste with a long pot life with little change over time. Therefore, it is necessary to limit factors having high reactivity with the solder powder other than maleated rosin.
  • there are hydrohalide salts such as diphenylguanidine and HBr.
  • the hydrohalate contained in the solder paste flux of the present invention is preferably less than 2% by mass in the flux.
  • auxiliary activators include hexabromocyclododecane, trans-2,3 dibromo-2-butene-1,4-diol, 2,3-dibromo-1,4-butanediol, 2,3-dibromo. If an organic halogen compound such as -1-propanol and 1,3-dibromo-2-propanol is 3% by mass or less, it may be added as an auxiliary activator.
  • Example flux and Comparative flux of the present invention were prepared.
  • Table 1 shows the composition of the flux.
  • each rosin is added to a solvent, heated to dissolve the rosin, then the heating is stopped, and the solution is cooled to about 100 ° C.
  • the liquid temperature reaches about 100 ° C.
  • thixotropic agent is added and dissolved, and then the active agent is added and dissolved while stirring.
  • the cooling is performed using cooling water or the like until the flux is solidified.
  • solder paste Sn-Ag solder powder and the flux prepared in Example 1 were mixed in the composition shown in Table 2 to prepare a solder paste.
  • the flux content of each solder paste was 10.5% by mass as a standard, and the flux content was adjusted so that the viscosity was around 200 Pa ⁇ S.
  • the viscosity of each solder paste was measured one day after standing at room temperature. Each solder paste was stored for 60 days in a constant temperature storage set at 25 ° C., and its viscosity was measured. The measuring method of the viscosity was measured using Malcolm PCU-205 based on JISZ 3284 Appendix 6. The results are shown in Table 2. The length of pot life was determined by comparing the time course of each solder paste.
  • the wettability of the solder paste prepared in Example 2 and the color of the residue were compared.
  • the wettability of the solder paste was measured by the method described in Appendix 10 of JISZ 3284. However, the temperature of the solder bath was measured as 250 ⁇ 3 ° C.
  • the color of the solder paste residue is the same as JISZ 3284 Annex 10, using a metal mask with a 5.0mm x 5.0mm x 0.5mm tough pitch copper plate with a 0.2mm thickness and 6.5mm diameter holes. Then, after the solder paste is printed, reflow is performed using a solder bath having a temperature of 250 ⁇ 3 ° C. Compare the color of the flux residue after cooling. The results are shown in Table 2.
  • a solder powder of an alloy obtained by adding 1% by mass or more of Sb to a Sn—Ag alloy or Sn—Ag—Cu alloy has an effect of suppressing a change in viscosity when a maleated rosin is used.
  • the addition of Sb is less than 1% by mass, the change in viscosity cannot be suppressed, and if the addition of Sb exceeds 8% by mass, the wettability of the solder paste is hindered.
  • the content of the maleated rosin exceeds 45% by mass in the solder paste of the present invention, the viscosity change of the solder paste cannot be suppressed even when Sb is added.
  • the amount of maleated rosin suitable for the solder paste of the present invention is 5% by mass or more and 45% by mass or less.
  • solder paste of the present invention is not limited to Sn—Ag alloy or Sn—Ag—Cu alloy, but also Sn—Ag alloy or Sn—Ag—Cu alloy lead-free solder paste, as well as Sn—Ag alloy or Sn—Ag. It can be applied to a system in which Bi or In is added to a Cu alloy.

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Abstract

　電子機器の小型化に伴い、洗浄不可能なプリント基板が出現し、鉛フリーソルダペーストの無洗浄化が必要となっている。ソルダペーストの無洗浄化には、残渣の色調が透明なこと及び残渣がべとつかないことが必要であるが、無洗浄に適したロジンであるマレイン化ロジンは、酸価が高く、鉛フリーはんだのフラックスには不向きであった。　マレイン化ロジンを含有するフラックスとＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系はんだ合金粉末との反応抑制手段として、Ｓｎ－Ａｇ－Ｃｕ系はんだ合金にＳｂを１～８質量％添加したＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ－Ｓｂ系のはんだ合金粉末とする。　これにより、ソルダペーストの経時変化が起こり難く、ポットライフが長いという優れた効果のソルダペーストを提供できる。

Description

[規則26に基づく補充 17.06.2010]　鉛フリーソルダペースト
　本発明は、電子機器のはんだ付けに使用するソルダペースト、特にＳｎ－Ag－Ｃｕ系鉛フリーソルダペーストに関する。
　電子部品のはんだ付け方法としては、鏝付け法、フロー法、リフロー法、等がある。
　鏝付け法とは、脂入りはんだ線をはんだ付け部にあてがい、該はんだ線をはんだ鏝で加熱溶融することにより、はんだ付けを行う方法である。この鏝付け法は、はんだ付け部一箇所毎にはんだ付けを行うため生産性に問題があり、大量生産には適さない。
　フロー法は、プリント基板のはんだ付け面を溶融はんだに接触させてはんだ付けを行うものであり、一回の作業でプリント基板全体のはんだ付けができるという生産性に優れたはんだ付け方法である。しかしながら、このフロー法は、ピッチ間が狭い電子部品に対しては、はんだが跨って付着するというブリッジを形成したり、或いは熱に弱い電子部品に対しては溶融はんだが直接電子部品に接触するため、電子部品が熱損傷して機能劣化を起こしたりすることがあった。またプリント基板のはんだ付け面にコネクターのような接続部品が搭載されていると、溶融はんだがコネクターの穴の中に侵入して使用できなくなるという問題もある。
　リフロー法は、はんだ粉とフラックスからなるソルダペーストをプリント基板の必要箇所だけに印刷法や吐出法で塗布し、該塗布部に電子部品を搭載してからリフロー炉のような加熱装置でソルダペーストを溶融させて電子部品とプリント基板をはんだ付けする方法である。このリフロー法は、一度の作業で多数箇所のはんだ付けができるばかりでなく、狭いピッチの電子部品に対してもブリッジの発生がなく、しかも不要箇所にははんだが付着しないという生産性と信頼性に優れたはんだ付けが行えるものである。
　特に、近年は電子機器の小型化が進み、そのプリント基板に搭載される電子部品も小型化している。そのために、フロー法では微細すぎてはんだ付けできないプリント基板が増加しており、従来のフロー法からリフロー法へのシフトが進んでいる。
　ところで従来のリフロー法に用いられていたソルダペーストは、はんだ粉がPb-Sn合金であった。このPb-Sn合金は、共晶組成（Pb-63Sn）では融点が183℃であり、熱に弱い電子部品に対しても熱影響が少なく、またはんだ付け性に優れているため未はんだやディウエット等のはんだ付け不良の発生も少ないという特長を有している。このPb-Sn合金を用いたソルダペーストではんだ付けされた電子機器が古くなったり、故障したりした場合、機能アップや修理をせず廃棄処分されていた。プリント基板を廃棄する場合、焼却処分でなく埋め立て処分をしていたが、埋め立て処分をするのは、プリント基板の銅箔にはんだが金属的に付着しており、銅箔とはんだを分離して再使用することができないからである。この埋め立て処分されたプリント基板に酸性雨が接触すると、はんだ中のPbが溶出し、それが地下水を汚染するようになる。そしてPbを含んだ地下水を長年月にわたって人や家畜が飲用するとPb中毒を起こすことが懸念されている。そこで電子機器業界からはPbを含まない所謂「鉛フリーはんだ」が強く要求されてきている。
　鉛フリーはんだとは、Snを主成分としたものであり、現在使われている鉛フリーはんだは、Sn-3.5Ag(融点：221℃)、Sn-0.7Cu(融点：227℃)、Sn-9Zn(融点：199℃)、Sn-58Bi(融点：139℃)等の二元合金の他、これらにAg、Cu、Zn、Al、Bi、In、Sb、Ni、Cr、Co、Fe、Mn、P、Ge、Ga等の第三元素を適宜添加したものである。なお本発明でいう「系」とは、合金そのもの、或いは二元合金を基に第三元素を一種以上添加した合金である。例えばSn-Zn系とは、Sn-Zn合金そのもの、或いはSn-Znに前述第三元素を一種以上添加した合金であり、Sn-Ag系とはSn-Ag合金そのもの、或いはSn-Agに前述第三元素を一種以上添加した合金である。
　これらの鉛フリーはんだでＳｎ－Ａｇ系のはんだ組成、その中でもＳｎ－Ａｇ系のはんだ組成に0.5～1.0%のＣｕを添加したＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系のはんだ組成が、はんだの溶融温度の面およびはんだの温度サイクルなどの信頼性の面で使い勝手が良く、現在最も多く使用されている。本出願人は、Ag 3.0％超5.0 重量％以下、Cu 0.5～３.0重量％、および残部Snの組成を有する合金から成る、耐熱疲労特性に優れたはんだ付け部を形成するＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系の鉛フリーはんだ、及びさらにＳｂを５質量％以下を含有するＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ－Ｓｂ系の鉛フリーはんだを開示している（特開平５－５０２８６、特許文献１）。しかし、Ｓｎ－Ａｇ－Ｃｕ系の鉛フリーはんだなどの鉛フリーはんだは、従来のＳｎ－Ｐｂはんだと異なりフラックス成分との反応性が低いＰｂを含有しないために、フラックス成分との反応性が高い。従って、鉛フリーはんだのソルダペーストには、はんだ粉末との反応性の低い鉛フリーはんだ専用のフラックスが必要となっている。
　電子機器の小型化に伴って、プリント基板のはんだ付け箇所が微細となっているが、実装基板は隙間が少なくなっており、プリント基板の洗浄が困難になってきている。したがって、ソルダペーストによるプリント基板の実装は、洗浄がかならず必要な水溶性ソルダペーストの使用を除いて、無洗浄タイプのソルダペーストが用いられることが多い。
　プリント基板実装の無洗浄化に伴い、ソルダペーストに要求される項目として、３つ考えられる。
　１つ目は、リフロー後のフラックス残渣がべたつかず、さらっとしている事である。もし、リフロー後のプリント基板のフラックス残渣がべた付くと、空気中のほこりやちりなどがフラックス残渣に付着してしまい、リークなどの絶縁不良を起こしてしまうことがあるからである。
　２つ目は、リフロー後のプリント基板上のフラックス残渣の色調が薄く、目立たない事である。２つ目のリフロー後のフラックス残渣の色調が薄く、透明に近いことが要求される理由は、最終工程ではんだ付け箇所の目視検査が行われており、フラックス残渣の色調が濃いと検査ミスを起こし易いからであり、修理等でプリント基板が消費者の目にさらされたときに、色調が余りにも濃いとイメージが悪いという面もある。
　３つ目は、電装品などのプリント基板ではシリコン樹脂やアクリル樹脂でコンフォーマルコーティングが行われているが、それらのシリコン樹脂やアクリル樹脂との密着性が良いことである。
　リフロー後のフラックス残渣の色調が薄く、透明に近いソルダペーストのフラックスとして、ロジンであるマレイン化ロジンや水素添加ロジンを使用したものが、考えられる。ソルダペーストのフラックスとして、マレイン化ロジンや水素添加ロジンを開示したものとして、特開平９－５２１９１号公報，特許文献２が開示されている。これらの先行文献は、全てはんだ粉末の反応性の低いＳｎ－Ｐｂはんだ粉末を使用したソルダペーストに付いてであり、鉛フリーはんだとの組み合わせはなかった。
特開平５－５０２８６号公報 特開平９－５２１９１号公報
　ところで、Ｓｎ－Ａｇ－Ｃｕ系の鉛フリーはんだなどの鉛フリーはんだは、従来のＳｎ－Ｐｂはんだと異なりフラックス成分との反応性が低いＰｂを含有しないために、フラックス成分との反応性が高い。従って、鉛フリーはんだのソルダペーストには、はんだ粉末との反応性の低い鉛フリーはんだ専用のフラックスが必要となっている。色調の透明なロジンであるマレイン化ロジンは、軟化点が高く、リフロー後のフラックス残渣がべた付かず、さらっとしているという優れた特性を有しているが、酸価が高く、鉛フリーはんだのフラックスに用いると、はんだ粉末と樹脂とが反応して、ソルダペーストが経時変化を起こして、粘度が上昇し易く、ソルダペーストのポットライフが短いという欠点を有していた。
　本発明が解決しようとする課題は、ソルダペーストのフラックスの主たる樹脂として、リフロー後の残渣の色調が透明であり、軟化点が高く、リフロー後のフラックス残渣がべたつかず、さらっとしているソルダペーストとなるマレイン化ロジンを用いたフラックスを用いても、はんだ粉末との経時変化が少ないソルダペースト用のはんだ粉末を見いだすことである。
　本発明者らは、ソルダペースト用フラックスとして、マレイン化ロジンがフラックス中に５質量％以上含有するフラックスとＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系の鉛フリーはんだ粉末を混和したソルダペーストにおいて、はんだ粉末のＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系の鉛フリーはんだ合金にＳｂを１～８質量％添加することによって、はんだ粉末とマレイン化ロジンを含有するフラックスとの反応を抑制して、ソルダペーストのポットライフを長くすることを見いだし、本発明を完成させた。
　リフローソルダリングに用いるソルダペーストは、はんだ粉末とソルダペースト用フラックスをほぼ同体積ずつ混和したもので、ソルダペースト用フラックスの主剤をロジンなどの樹脂を用いたものをロジン系ソルダペースト、水溶性の樹脂を用いたものを水溶性ソルダペーストと呼び、区別している。水溶性ソルダペーストは、リフロー後の残渣を洗浄しないと、残渣が水分を吸湿し易く、残渣中の活性成分が水と反応してイオン化して、プリント基板の腐食や絶縁抵抗の低下をもたらす。それに対してロジン系のフラックスは、リフロー後の残渣に含まれるロジンが水分の吸湿を防止して、残渣中の活性成分と反応することもない。したがって、ロジン系ソルダペーストは無洗浄でもプリント基板の腐食や絶縁抵抗の低下をもたらすことはない。
　ロジン系ソルダペーストの残渣の特性は、ソルダペースト用フラックスの固形分で一番大きな割合を示すロジン成分に因ることが大きい。
　ロジンは、松などの樹液から取った天然樹脂で、主に製紙のサイズ用、塗料や印刷インキの原料用などに用いられている。天然ロジンは、アビエチン酸などの有機酸混合体ですが、製紙のサイズ用や塗料、印刷インキの原料用に用いるときは、樹脂のべたつきを抑えるために、アビエチン酸などの有機酸に含まれる２重結合を水素や他の成分に置き換えて、松脂のべたつきを防止している。このようなロジンを合成ロジンと呼んでいる。
　合成ロジンには、重合ロジン、フェノール変性ロジン、マレイン化ロジン、水素添加ロジンなどがあり、マレイン化ロジン、水素添加ロジンなどは外観が透明に近い色であるという特長がある。
　しかし、ロジンをはんだ付けのフラックス成分として用いるときは、べたつきを防止する目的でアビエチン酸などの有機酸に含まれる２重結合を全て水素や他の成分に置き換えてしまうと、ロジン自体が有するはんだ付け性を無くなってしまう。また、ロジン中のアビエチン酸などの有機酸に含まれる２重結合を全て水素や他の成分に置き換えてしまうと、ソルダペースト用フラックスに用いられるアルコール溶剤、グリコールエーテル系溶剤などに溶解できなくなり、ロジンが析出して、とてもペースト状にはならない。ペーストでなく、ボソボソの固体になってしまう。したがって、ロジンをはんだ付けのフラックス成分として用いるときは、ロジン中のアビエチン酸などの有機酸に含まれる２重結合を全て置き換えずに、一部だけは残して置く必要がある。
　合成ロジンの中でも、水素添加ロジンは外観が透明であり、べたつきは無いので、無洗浄タイプソルダペーストの要求項目である「リフロー後のフラックス残渣の色調が薄く、透明に近い」及び「リフロー後のフラックス残渣がべたつかず、さらっとしている」の２項目を満たしているが、ロジン中のアビエチン酸などの有機酸に含まれる２重結合を水素に置き換えてしまっているので、アルコール溶剤、グリコールエーテル系溶剤などに対する溶解性が悪く、ソルダペースト用フラックスに大量に添加すると、ソルダペーストから水素添加ロジンが析出してしまい、経時変化を引き起こし易い。したがって、水素添加ロジンの添加は、ソルダペースト用フラックス中の２０質量％以下にする必要がある。この場合でも、水素添加ロジンの添加は外観上の改善をもたらすが、一方ではんだ付け性の低下をもたらすので、より好ましくは５質量％以下が望ましい。
　それに対してマレイン化ロジンは、ロジンと無水マレイン酸を反応させた合成ロジンで、ロジン中のアビエチン酸などの有機酸に含まれる２重結合に、無水マレイン酸が取り付く形になるので、全ての２重結合に無水マレイン酸が置換されずに、アビエチン酸などの有機酸に含まれる２重結合が合成後も残る。したがって、合成ロジンとしての酸価が高く、
はんだ付け性も良い。また、重合ロジンの軟化点約８０℃に比較して、マレイン化ロジンは軟化点が１３０℃と高いので、リフロー後の残渣のべたつきもなく、さらっとしている。
　しかし問題なのは、合成ロジンとしての酸価が高いことで、一般的にソルダペーストのフラックスのロジン成分として使用されている重合ロジンの酸価が１６０（mg KOH/g）前後であるのに対して、マレイン化ロジンは２３０（mg KOH/g）前後であるので、はんだ粉末と反応し易いという欠点を有している。ちなみに、同じ透明なロジンでも水素添ロジンは、１０（mg KOH/g）と酸価値が低く、はんだ粉末との反応性は低いが、はんだ付け性が悪いという問題点を有している。このように酸価が高いことが、マレイン化ロジンが外観が透明であり、べたつきは無いので、無洗浄タイプソルダペーストの要求項目である「リフロー後のフラックス残渣の色調が薄く、透明に近い」及び「リフロー後のフラックス残渣がべたつかず、さらっとしている」の２項目を満たしているが、鉛フリーはんだ用のフラックスとして用いるには、マレイン化ロジンの量を多く添加できない欠点の原因となっていた。
　本発明は、ソルダペースト用フラックスのはんだ粉末との反応性をはんだ合金の組成を選択することによって、はんだ粉末とソルダペースト用フラックスとの反応の抑制を図ったもので、Ｓｎ－Ａｇ系、又はＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系のはんだ粉末とマレイン化ロジンとの反応で生成されるＳｎのロジン塩が、Ｓｎ－Ａｇ系、又はＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系のはんだにＳｂを２～１０質量％添加することによって、はんだ粉末とマレイン化ロジンを含有するフラックスとの反応が抑制される。
　これは、Ｓｎ－Ａｇ系、又はＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系のはんだ粉末に表面に生成されているＳｎＯ2やＡｇ3Ｓｎなどが、Ｓｂを添加することによって反応性が比較的低いＳｂＯ2やＡｇ3ＳｎＳｂもはんだ粉末表面に生成することによって、はんだ粉末とマレイン化ロジンとの反応が緩やかに進行するものと考えられる。
　従来の鉛フリーソルダペーストでは、マレイン化ロジンを鉛フリーはんだのソルダペーストのロジンととして用いようとしても、酸価が高いため、はんだ粉末と樹脂とが反応して、ソルダペーストが経時変化を起こして、粘度が上昇し易く、ソルダペーストのポットライフが短いという欠点を有していた。
　本発明のソルダペーストを用いることにより、リフロー後のプリント基板上のフラックス残渣の色調が透明で目立たず、リフロー後のフラックス残渣がべた付かず、さらっとしているという優れた特性のフラックス残渣を得ることができる。
　また、ソルダペーストの経時変化が起こり難く、ポットライフが長いという優れた効果を有している。
　本発明のＳｎ－Ａｇ－Ｓｂ合金粉末及びＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ－Ｓｂ合金粉末のＳｂ量は、１質量％より少ないと、マレイン化ロジンとの反応抑制効果がなく、Ｓｂが８質量より多いとＳｎ－Ａｇはんだ及びＳｎ－Ａｇ－Ｃｕはんだの長所であるはんだぬれ性を阻害してしまう。したがって、本発明のＳｎ－Ａｇはんだ粉末及びＳｎ－Ａｇ－Ｃｕはんだ粉末に添加するＳｂの量は、１～８質量％が望ましく、より好ましくは２～５質量％のときである。
　 本発明のＳｎ－Ａｇ－Ｓｂ合金粉末及びＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ－Ｓｂ合金粉末のＡｇ及びＣｕの含有量とマレイン化ロジンとの反応性とは直接関係がない。したがって、本発明のＳｎ－Ａｇ－Ｓｂ合金粉末及びＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ－Ｓｂ合金粉末のＡｇ及びＣｕの含有量は技術的に特に特定する必要は無いが、Ｓｎ－Ａｇ－Ｃｕ－Ｓｂ合金において、Ａｇは、１．０～４．０質量％、Ｃｕは０．４～１．０質量％を選択するときが、はんだの引っ張り強度及びクリープ特性において優れている。より好ましくは、Ａｇは、３．０～４．０質量％、Ｃｕは０．５～０．７質量％のときである。さらに、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅなどの鉄族の遷移金属を１種以上合計で０．５質量％以下を添加すると、はんだ合金組成の金属強度の向上が見られる。
　本発明のソルダペースト用フラックスに含まれるマレイン化ロジンの量は、フラックス中で５質量％以上、４５質量％以下である。ソルダペースト用フラックスに含まれるマレイン化ロジンの量が、５質量％未満であれば従来のＳｎ－Ａｇ合金粉末やＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ合金粉末でもソルダペーストの経時変化が少なく、特にＳｂを添加する必要がない。また、ソルダペースト用フラックス中に４５質量％を越えるマレイン化ロジンを添加すると、例えＳｎ－Ａｇ－Ｓｂ合金粉末やＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ－Ｓｂ合金粉末を用いても、経時変化を抑えることができない。したがって、本発明に好ましいソルダペースト用フラックスに含まれるマレイン化ロジンの量は、５質量％以上、４５質量％以下である。より好ましくは、５質量％以上、２０質量％以下が好適である。
　本発明は、従来のＳｎ－Ａｇ合金粉末やＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ合金粉末に、マレイン化ロジンと反応性が低いＳｂを添加することによって、ソルダペースト用フラックスにマレイン化ロジンが含まれる場合でも、経時変化の少ない、ポットライフの長いソルダペーストを実現させたものである。
　したがって、マレイン化ロジン以外にもはんだ粉末と反応性の高い要因は限定する必要がある。フラックス中のはんだ粉末と反応性の高い要因として、ジフェニルグアニジン・ＨＢｒなどのハロゲン化水素酸塩がある。本発明のソルダペースト用フラックスに含まれるハロゲン化水素酸塩は、フラックス中で２質量％未満が望ましい。フラックスに含まれるハロゲン化水素酸塩が２質量％以上では、Ｓｂを添加しても合金粉末とフラックスの反応が進んでしまい、本願発明の効果が現れない。本発明では、補助的な活性剤としてヘキサブロモシクロドデカン、trans－２，３ジブロモ－２－ブテン－１，４－ジオール、２，３－ジブロモ－１，４－ブタンジオール、２，３－ジブロモ－１－プロパノール、１，３－ジブロモ－２－プロパノールなどの有機ハロゲン化合物を３質量％以下であれば、補助的な活性剤として添加して良い。
　マレイン化ロジン、重合ロジン、水添ロジン、フェノール変性ロジンを用いて、本発明の実施例フラックスと比較例フラックスを作成した。フラックスの配合を表１に示す。
　フラックスの製造方法は、溶剤に各ロジンを加え、加熱してロジンを溶解した後に加熱を止め、約１００℃位まで冷却する。液温が約１００℃となったならば、チキソ剤を加えて溶解し、その後活性剤を加えて攪拌しながら溶解する。全ての材料が溶解したら、冷却水などを用いてフラックスを固体化するまで冷却する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　Ｓｎ－Ａｇ系のはんだ粉末と、実施例１で作製したフラックスを表２の配合で混和して、ソルダペーストを作製した。各ソルダペーストのフラックス含有量は、１０．５質量％を標準とし、粘度が２００Pa・S前後になるように、フラックス含有量を調整した。
　各ソルダペーストの常温放置後の１日後の粘度を測定した。また、各ソルダペーストを２５℃に設定した定温保管庫で、６０日保管してその粘度を測定した。粘度の測定方法は、ＪＩＳＺ　３２８４　付属書６に基づいて、マルコム社製　ＰＣＵ－２０５を用いて測定した。結果を表２に示す。
　各ソルダペーストの経時変化を比較して、ポットライフの長さを判定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例２で作製したソルダペーストのぬれ性と残渣の色を比較した。
ソルダペーストのぬれ性は、ＪＩＳＺ　３２８４　付属書１０の方法で行った。
ただし、はんだバスの温度は、２５０±３℃として測定した。
ソルダペーストの残渣の色は、ＪＩＳＺ　３２８４　付属書１０と同様に、５．０ｍｍ×５．０ｍｍ×０．５ｍｍのタフピッチ銅板に厚さ０．２ｍｍ、直径６．５ｍｍの穴のあいたメタルマスクを用いて、ソルダペーストを印刷後、２５０±３℃の温度のはんだバスを用いてリフローする。冷却後のフラックス残渣の色を比較する。結果は、表２に示す。
　まとめとして、Ｓｎ－Ａｇ合金又はＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ合金にＳｂを１質量％以上添加した合金のはんだ粉末は、マレイン化ロジンを用いたときに粘度の変化を抑制する効果がある。しかし、Ｓｂの添加が１質量％未満であると、粘度の変化を抑制仕切れず、Ｓｂの添加が８質量％を越えると、ソルダペーストの濡れ性を阻害してしまう。
　また、本発明のソルダペーストは、マレイン化ロジンの含有量が４５質量％を越えてしまうと、Ｓｂを添加してもソルダペーストの粘度変化を抑制できない。本発明のソルダペーストに適するマレイン化ロジンの量は、５質量％以上、４５質量％以下の場合である。
　本発明のソルダペーストは、Ｓｎ－Ａｇ合金又はＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ合金に限らず、Ｓｎ－Ａｇ合金又はＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ合金の鉛フリーソルダペーストだけでなく、Ｓｎ－Ａｇ合金又はＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ合金にＢｉやＩｎが添加されている系にも応用可能である。

Claims (4)

  1. Ｓｎ－Ａｇ系はんだ粉末又はＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系はんだ粉末とマレイン化ロジンを５質量％以上、４５質量％以下を含むフラックスを混和してなるソルダペーストにおいて、Ｓｎ－Ａｇ系はんだ粉末又はＳｎ－Ａｇ－Ｃｕ系はんだ粉末のはんだ組成にＳｂを１～８質量％添加したことを特長とするはんだ合金粉末を用いた鉛フリーソルダペースト。
  2. 前記はんだ合金粉末が、１．０～４．０質量％Ａｇ－０．４～１．０質量％Ｃｕ－１～８質量％Ｓｂからなるはんだ合金粉末とフラックスを混和してなる請求項１に記載のソルダペースト。
  3. 前記はんだ合金粉末が、１．０～４．０質量％Ａｇ－０．４～１．０質量％Ｃｕ－１～８質量％Ｓｂからなるはんだ合金粉末に、さらに、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅから選択される鉄族の遷移金属を合計で０．５質量％未満を添加したものからなる粉末とフラックスを混和してなる請求項１及び２に記載のソルダペースト。
  4. 前記フラックスは、ハロゲン化水素酸塩を２質量％未満、有機ハロゲン化合物を３質量％以下を含有することを特長とする請求項１～３に記載のソルダペースト。
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