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TWI787865B - 髮用產品頭皮保護組成物的用途 - Google Patents

髮用產品頭皮保護組成物的用途 Download PDF

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Abstract

一種髮用產品頭皮保護組成物的用途，是在染髮用藥劑或燙髮用藥劑塗抹於頭髮上之前，將一髮用產品頭皮保護組成物塗布在頭皮上，髮用產品頭皮保護組成物包含如式I所示的羧酸酯化合物、乳化劑及水。該式I中，R1表示C4至C8的烷基，R2表示C10至C26的烷基。本發明髮用產品頭皮保護組成物的用途在染髮前或燙髮前先將該髮用產品頭皮保護組成物塗抹在頭皮上，能有效避免例如染髮用藥劑或燙髮用藥劑等鹼性的髮用產品直接接觸頭皮，進而保護頭皮不被染髮用藥劑或燙髮用藥劑等鹼性的髮用產品傷害。

Description

髮用產品頭皮保護組成物的用途
本發明是有關於一種頭皮用組成物的用途，特別是指一種髮用產品頭皮保護組成物的用途。
市售的染髮用藥劑及燙髮用藥劑大部分具有強鹼性，pH值大約在8.0至14.0，若不慎接觸使用者的頭皮，會造成使用者的頭皮皮膚受損而引發過敏、紅腫、發癢等狀況。因此，在將染髮用藥劑或燙髮用藥劑塗抹於頭髮上之前，需先於頭皮上塗抹隔離用的頭皮保護劑，以避免染髮用藥劑或燙髮用藥劑直接接觸頭皮。
現有的頭皮保護劑是透過具有耐強鹼性的矽靈或礦物油，達到將頭皮與染髮用藥劑或燙髮用藥劑隔離繼而保護頭皮的效果。
而除了以矽靈或礦物油為有效成分的頭皮保護劑，美髮業者及消費者亦開始尋求使用其他有效成分的頭皮保護劑，因此為因應市場需求，有需要再開發新穎的頭皮保護劑配方。
因此，本發明之目的，即在提供一種新穎的髮用產品頭皮保護組成物的用途。
於是，本發明髮用產品頭皮保護組成物的用途，是在染髮用藥劑或燙髮用藥劑塗抹於頭髮上之前，將一髮用產品頭皮保護組成物塗布在頭皮上，且該髮用產品頭皮保護組成物包含羧酸酯化合物、乳化劑及水，其中，該羧酸酯化合物是如式I所示，
Figure 110121484-A0305-02-0003-3
式I中，R1表示C4至C8的烷基，R2表示C10至C26的烷基。
本發明之功效在於：本發明髮用產品頭皮保護組成物的用途，透過該式I所示的羧酸酯化合物，所以該髮用產品頭皮保護組成物對例如染髮用藥劑及燙髮用藥劑等鹼性的髮用產品有很好的耐水解性，在染髮前或燙髮前先於頭皮上塗抹該髮用產品頭皮保護組成物，即能有效避免這類髮用產品直接接觸頭皮，保護頭皮不被鹼性的髮用產品傷害。
以下將就本發明內容進行詳細說明。
於本文中，所述「髮用產品」是指具鹼性，尤其是具強 鹼性的髮用產品，該髮用產品的具體種類例如但不限於染髮用藥劑及燙髮用藥劑。
本發明髮用產品頭皮保護組成物適用於染髮前或燙髮前塗抹在頭皮上以保護頭皮。該髮用產品頭皮保護組成物包含羧酸酯化合物、乳化劑及水。
該羧酸酯化合物是如以下式I所示，
Figure 110121484-A0305-02-0004-4
R1表示C4至C8的烷基。較佳地，該R1表示C4至C8的支鏈烷基，能使該髮用產品頭皮保護組成物對例如染髮用藥劑及燙髮用藥劑等鹼性的髮用產品具有更佳的耐水解性。更佳地，該R1表示總碳數為C4至C8且α碳或β碳上的至少一個氫經烷基取代的支鏈烷基。
R2表示C10至C26的烷基。較佳地，該R2表示C10至C26的支鏈烷基，能使該髮用產品頭皮保護組成物對鹼性的髮用產品具有更佳的耐水解性。
在本發明的一些具體實施態樣中，該羧酸酯化合物是選自於由式I-1至式I-3所組成的群組中至少一者。
Figure 110121484-A0305-02-0005-5
(辛基十二醇乙基己酸酯，2-octyldodecyl 2-ethylhexanoate，CAS登錄號69275-04-3)。
Figure 110121484-A0305-02-0005-6
，R21表示C10至C11的直鏈烷基或支鏈烷基，R22表示C12至C13的直鏈烷基或支鏈烷基。
Figure 110121484-A0305-02-0005-7
，R23表示C10的支鏈烷基。該C10的支鏈烷基例如異癸基及該異癸基的支鏈異構物。
該羧酸酯化合物的合成方式沒有特別限制，可依據該R1及R2的種類並參考現有的酯類反應條件來彈性調整，例如但不限於，在無觸媒的環境中使R1-COOH與R2-OH進行酯化反應；或者，在觸媒存在的環境中使R1-COOH與R2-OH進行酯化反應，該觸媒例如但不限於草酸亞錫、氧化亞錫、鈦酸四丁基酯、鈦酸三丙基酯或甲基磺酸等常用的酯類反應催化用觸媒。
較佳地，以該髮用產品頭皮保護組成物的總量為100wt%，該羧酸酯化合物的含量範圍為0.5wt%至99wt%，更能使該髮用產品頭皮保護組成物充分塗布於頭皮，進而更完整地保護 頭皮不被鹼性的髮用產品傷害。
較佳地，該乳化劑是選自於由脂肪酸鹽、磺酸鹽、胺基酸鹽、烷基醚硫酸鹽、醯基磺酸鹽、蔗糖酯、烷基聚葡萄糖苷、甘油酯、聚甘油酯、山梨醇酯、聚氧乙烯山梨醇酯、烷基乙醇醯胺、聚氧乙烯脂肪醇醚、脂肪醇聚醚、烷基醯胺甜菜鹼、烷基甜菜鹼、烷基氯化銨所組成的群組中至少一者。該乳化劑的含量範圍沒有特別限制，例如但不限於以該髮用產品頭皮保護組成物的總量為100wt%，該乳化劑的含量範圍為0.5wt%至50wt%。
該水的含量範圍沒有特別限制，例如但不限於以該髮用產品頭皮保護組成物的總量為100wt%，該水的含量範圍為0.5wt%至99wt%。
該髮用產品頭皮保護組成物的劑型，例如但不限於水包油(O/W)型、油包水(W/O)型、W/O/W型或O/W/O型等的乳劑劑型(emulsions)，或凝膠(gel)、乳霜、擦劑、噴霧、泡沫(foam)、分散液(dispersion)、滴劑、慕斯(mousse)等的劑型。
該髮用產品頭皮保護組成物的使用方式，只需在將例如染髮用藥劑或燙髮用藥劑等鹼性的髮用產品塗抹於頭髮上之前，將該髮用產品頭皮保護組成物均勻塗布在頭皮上，透過該髮用產品頭皮保護組成物對鹼性的髮用品有很好的耐水解性，該髮用產品頭皮保護組成物不易被鹼性的髮用產品水解而能穩定地覆蓋於頭皮 上，從而有效地將頭皮與鹼性的髮用產品隔離。
本發明將就以下實施例來作進一步說明，但應瞭解的是，以下實施例僅為例示說明之用，而不應被解釋為本發明實施之限制。
[合成例1]式I-1所示的羧酸酯化合物
在一個反應器中，在觸媒存在的環境中使269±5%公克的2-乙基己酸(2-ethylhexanoic acid，CAS登錄號149-57-5)與562±5%公克的2-辛基十二醇(2-octyl-1-dodecanol，CAS登錄號5333-42-6)以220℃的反應溫度進行酯化反應，該酯化反應完成後得到一酯化產物，將該酯化產物依序進行降溫、去除該觸媒及未反應完的2-乙基己酸、脫色及脫臭後，得到式I-1所示的羧酸酯化合物。
[合成例2]式I-2所示的羧酸酯化合物
在一個反應器中，在觸媒存在的環境中使248±5%公克的異壬酸(3,5,5-tnmethylhexanoic acid，CAS登錄號3302-10-1)與579±5%公克的ISOFOL 2426(包含C24至C26支鏈烷基醇，購自於Sasol Limited，)以220℃的反應溫度進行酯化反應，該酯化反應完成後得到一酯化產物，將該酯化產物依序進行降溫、去除該觸媒及未反應完的異壬酸、脫色及脫臭後，得到式I-2所示的羧酸酯化合物。
[合成例3]式I-3所示的羧酸酯化合物
在一個反應器中，在觸媒存在的環境中使337±5%公克的新戊酸(neopentanoic acid，CAS登錄號75-98-9)與522±5%公克的C10支鏈烷基醇(包含異癸醇及該異癸醇的支鏈異構物，購自於ExxonMobil.，型號EXXAL 10)以220℃的反應溫度進行酯化反應，該酯化反應完成後得到一酯化產物，將該酯化產物依序進行降溫、去除該觸媒及未反應完的新戊酸、脫色及脫臭後，得到式I-所示的羧酸酯化合物。
[實施例1]
將11.5公克的合成例1的式I-1所示羧酸酯化合物、3.5公克的乳化劑(購自於BASF，型號Emulgade® 1000 NI)及86公克的水混合均勻，製得實施例1的髮用產品頭皮保護組成物。
[比較例1]
比較例1為辛基十二醇異硬脂酸酯(2-octyldodecyl isostearate，CAS登錄號93803-87-3，購自於百達精密化學，型號PaesterTM ODIS)。
[比較例2]
比較例2為辛酸/癸酸三酸甘油酯(caprylic/capric triglyceride，購自於百達精密化學，型號PaesterTM GTCC)。
[比較例3]
比較例3為礦物油。
[性質評價]
耐水解性：將10公克的合成例1的式I-1羧酸酯化合物與20公克且pH值為13的鹼性水溶液(由氫氧化鈉及水所形成)混合並在溫度為40±1℃的環境中反應4小時，且是在第45、120、180及240分鐘時測量酸價(mgKOH/g)變化量。合成例2至3及比較例1至2是依據相同的步驟及條件測量酸價變化量。合成例1至3及比較例1至2的酸價變化量的測量結果如表1所示，酸價變化量的數值越小表示對強鹼的耐水解性越好。
鋪展性：取50μL的合成例1的式I-1羧酸酯化合物滴於一張定量濾紙NO.5C的正中央，5分鐘後量測合成例1的式I-1羧酸酯化合物在該定量濾紙NO.5C上所鋪展的面積，並將該鋪展面積除以鋪展時間(5分鐘)即得到鋪展速率(mm2/min)。合成例2至3及比較例1至3是依據相同的步驟及條件測量鋪展速率。合成例1至3及比較例1至3的鋪展速率的測量結果如表1所示，鋪展速率越高表示鋪展性越好。
保濕性：將0.1公克的實施例1的髮用產品頭皮保護組成物塗抹在受試者的皮膚上後，利用皮膚水分測試儀(廠商Cortex Technology，型號DermaLab® Combo)，在溫度為20℃±3℃且相對濕度為30%±5%的環境中量測該受試者的皮膚於3小時內的含 水量，且是在第60、120及180分鐘時量測該受試者皮膚的皮膚含水量(%)。比較例1及3是依據相同的步驟及條件測量受試者的皮膚含水量。實施例1、比較例1及比較例3的皮膚含水量的測量結果如表2所示，皮膚含水量越高表示保濕性越好。
Figure 110121484-A0305-02-0010-8
Figure 110121484-A0305-02-0010-9
參閱表1的酸價變化量，相較於比較例1至2的酯類的酸價變化量，合成例1至3的羧酸酯化合物的酸價量較小，代表合成例1至3的羧酸酯化合物對強鹼具有較佳的耐水解性，由此可證明含有式I羧酸酯化合物的該髮用產品頭皮保護組成物對於染髮用藥劑及燙髮用藥劑等強鹼性的髮用產品有很好的耐水解性。
參閱表1的鋪展速率，合成例1及3的羧酸酯化合物相較 於比較例1至2的酯類及比較例3的礦物油具有較高的鋪展速率，代表合成例1及3的羧酸酯化合物具有較佳的鋪展性。合成例2的羧酸酯化合物相較於比較例3的礦物油具有較高的鋪展速率，代表合成例2的羧酸酯化合物相較於比較例3的礦物油具有較佳的鋪展性。由此可證明，含有式I羧酸酯化合物的該髮用產品頭皮保護組成物具有良好的塗布性而能輕易地充分塗布於頭皮上。
參閱表2的皮膚含水量，相較於使用比較例1的酯類及比較例3的礦物油，使用實施例1髮用產品頭皮保護組成物使得受試者於3小時內的皮膚含水量較高，代表實施例1的髮用產品頭皮保護組成物具有較佳的保濕性。
綜上所述，本發明髮用產品頭皮保護組成物的用途，透過該髮用產品頭皮保護組成物對於染髮用藥劑及燙髮用藥劑等鹼性的髮用產品有很好的耐水解性，在染髮前或燙髮前先於頭皮上塗抹該髮用產品頭皮保護組成物，能有效避免鹼性的髮用產品直接接觸頭皮，保護頭皮不被鹼性的髮用產品傷害。此外，本發明髮用產品頭皮保護組成物還具有良好的塗布性及保濕性。因此確實能達成本發明之目的。
惟以上所述者，僅為本發明之實施例而已，當不能以此限定本發明實施之範圍，凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍 內。
Figure 110121484-A0305-02-0001-2

Claims (9)

  1. 一種髮用產品頭皮保護組成物的用途，是在染髮用藥劑或燙髮用藥劑塗抹於頭髮上之前，將一髮用產品頭皮保護組成物塗布在頭皮上，且該髮用產品頭皮保護組成物包含羧酸酯化合物、乳化劑及水，其中，該羧酸酯化合物是如式I所示，
    Figure 110121484-A0305-02-0013-10
     式I中，R1表示C4至C8的烷基，R2表示C10至C26的烷基。
  2. 如請求項1所述的髮用產品頭皮保護組成物的用途，其中，該式I中，該R1表示C4至C8的支鏈烷基。
  3. 如請求項2所述的髮用產品頭皮保護組成物的用途，其中，該式I中，該R1表示總碳數為C4至C8且α碳或β碳上的至少一個氫經烷基取代的支鏈烷基。
  4. 如請求項1所述的髮用產品頭皮保護組成物的用途，其中，該式I中，該R2表示C10至C26的支鏈烷基。
  5. 如請求項1所述的髮用產品頭皮保護組成物的用途，其中，該羧酸酯化合物是選自於由式I-1至式I-3所組成的群組中至少一者，
    Figure 110121484-A0305-02-0013-11
    Figure 110121484-A0305-02-0014-12
    Figure 110121484-A0305-02-0014-13
     式I-2中，R21表示C10至C11的直鏈烷基或支鏈烷基，R22表示C12至C13的直鏈烷基或支鏈烷基，式I-3中，R23表示C10的支鏈烷基。
  6. 如請求項1所述的髮用產品頭皮保護組成物的用途，其中，該乳化劑是選自於由脂肪酸鹽、磺酸鹽、胺基酸鹽、烷基醚硫酸鹽、醯基磺酸鹽、蔗糖酯、烷基聚葡萄糖苷、甘油酯、聚甘油酯、山梨醇酯、聚氧乙烯山梨醇酯、烷基乙醇醯胺、聚氧乙烯脂肪醇醚、脂肪醇聚醚、烷基醯胺甜菜鹼、烷基甜菜鹼、烷基氯化銨所組成的群組中至少一者。
  7. 如請求項1所述的髮用產品頭皮保護組成物的用途，其中，以該髮用產品頭皮保護組成物的總量為100wt%，該羧酸酯化合物的含量範圍為0.5wt%至99wt%。
  8. 如請求項1所述的髮用產品頭皮保護組成物的用途，其中，以該髮用產品頭皮保護組成物的總量為100wt%，該乳化劑的含量範圍為0.5wt%至50wt%。
  9. 如請求項1所述的髮用產品頭皮保護組成物的用途，其中，以該髮用產品頭皮保護組成物的總量為100wt%，該水的含量範圍為0.5wt%至99wt%。
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