TW201909884A

TW201909884A - 毛髮化妝料

Info

Publication number: TW201909884A
Application number: TW107124602A
Authority: TW
Inventors: 鐵真希男; 青柳健介; 橫田悠樹
Original assignee: 日商花王股份有限公司
Priority date: 2017-08-10
Filing date: 2018-07-17
Publication date: 2019-03-16
Also published as: EP3664774A1; US11540989B2; WO2019031176A1; TWI786155B; JP2019034927A; CN110996890A; US20200368130A1; EP3664774B1

Abstract

本發明係關於：[1]一種毛髮化妝料，其含有(A)特定之四級銨鹽、(B)重量平均分子量為300或更大及3,000或更小之二甲基聚矽氧烷，及水，該毛髮化妝料係藉由施用於毛髮上且接著洗掉而使用，其中該組分(B)之含量為0.5質量%或更大及60質量%或更小，且如藉由膨脹-收縮方法相對於被施用有該毛髮化妝料且接著經受水洗之聚乙烯板之表面所量測的水滴之後退接觸角(θ_R)為82°或更大及110°或更小；及[2]一種毛髮處理方法，其包括(I)將該毛髮化妝料施用於該毛髮上且使其遍及該整個毛髮而散佈之步驟，及(II)用水將該毛髮化妝料自該整個毛髮洗掉之步驟。根據本發明之毛髮化妝料，當藉由施用於用洗髮精清洗之毛髮上且洗掉而使用時，在開始該毛髮之乾燥行為之前，使該等毛髮之間存留之水分儘可能地藉由重力而自然地排出，藉此使得有可能縮短該毛髮之乾燥時間且減少該乾燥行為之負荷。

Description

毛髮化妝料

本發明係關於一種毛髮化妝料及一種毛髮處理方法。

由於在用洗髮精清洗毛髮之後用水潤濕之毛髮中所含有的水分幾乎未移除，故許多人會感覺到使用毛巾、乾燥器或其類似者之乾燥行為通常麻煩且耗時。近年來，生活方式之多樣化致使需要日常生活中之空間感及愉快感的要求日益強烈，且希望在用洗髮精清洗毛髮之後簡單地完成乾燥行為的人愈來愈多。同時，當毛髮在沒有徹底乾燥之情況下靜置時，髮型排列會受損，藉此造成睡眠淩亂的毛髮或不整齊的毛髮。就關於毛髮化妝料之前述要求而言，做出以下提議。

JP 2015-224200 A (PTL 1)及JP 2016-121091 A (PTL 2)揭示一種毛髮化妝料，諸如含有特定之高級醇、陽離子界面活性劑及二甲基聚矽氧烷之毛髮調節劑組合物，以作為在施用至毛髮之後能夠使毛髮在短時間內乾燥之毛髮化妝料。 JP 1-168608 A (PTL 3)揭示一種用於毛髮乾燥之組合物，其含有揮發性聚矽氧、甲基苯基聚矽氧烷及乙醇；且JP 2003-286137 A (PTL 4)揭示一種用於毛髮快速乾燥之化妝料，其含有低級醇及球形粉末狀粒子。 JP 2011-511830 A (PTL 5)揭示一種毛髮處理組合物，其由特定之氨基改質二甲基聚矽氧烷之水包油乳液組合物構成。

本發明係關於：[1]一種毛髮化妝料，其含有(A)特定之四級銨鹽、(B)重量平均分子量為300或更大及3,000或更小之二甲基聚矽氧烷，及水，該毛髮化妝料係藉由施用於毛髮上且接著洗掉而使用，其中該二甲基聚矽氧烷(B)之含量為0.5質量%或更大及60質量%或更小，且如藉由膨脹-收縮方法相對於被施用有該毛髮化妝料且接著經受水洗之聚乙烯板之表面所量測的小水滴之後退接觸角(θ_R )為82°或更大及110°或更小；及[2]一種毛髮處理方法，其包括(I)將該毛髮化妝料施用於該毛髮上且使其遍及該整個毛髮而散佈之步驟，及(II)用水將該毛髮化妝料自該整個毛髮洗掉之步驟。

上文所引用之PTL 1及2係關於使得用水潤濕之髮束易於由乾燥器之風分開的類型，藉此縮短乾燥時間。然而，關於時間縮短之效果存在改良空間。另外，所有上文所引用之PTL 3至5係關於施用於用水潤濕之毛髮上且在不洗掉之情況下使用的毛髮處理組合物，且既不為基於簡化自用洗髮精清洗至乾燥之行為之觀點的技術，亦不縮短毛髮之乾燥時間。本發明係關於：一種毛髮化妝料，其將藉由施用於用洗髮精清洗之毛髮上且洗掉而使用，其中在開始毛髮之乾燥行為之前，使毛髮之間存留之水分儘可能地藉由重力而自然地排出(滴落)以縮短毛髮之乾燥時間，藉此減少乾燥行為之負荷；及一種毛髮處理方法。

本發明人已發現，含有特定之四級銨鹽及具有特定之量之特定之重量平均分子量之二甲基聚矽氧烷的毛髮化妝料能夠解決前述問題，其中小水滴之後退接觸角(θ_R )被控制為82°或更大至110°或更小。

具體而言，本發明係關於以下[1]及[2]。 [1] 一種毛髮化妝料，其含有：組分(A)：選自由以下通式(1)表示之四級銨鹽(a-1)及由以下通式(2)表示之四級銨鹽(a-2)的至少一種組分；組分(B)：重量平均分子量為300或更大及3,000或更小之二甲基聚矽氧烷；及水，毛髮化妝料係藉由施用於毛髮上且接著洗掉而使用，其中組分(B)之含量為0.5質量%或更大及60質量%或更小；且如藉由膨脹-收縮方法相對於被施用有毛髮化妝料且接著經受水洗之聚乙烯板之表面所量測的小水滴之後退接觸角(θ_R )為82°或更大下及110°或更小：

其中R¹ 、R² 及R³ 各自獨立地表示具有8或更多個及22或更少個碳原子之醯基或氫原子，其限制條件為R¹ 、R² 及R³ 不同時表示氫原子；R⁴ 表示具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基；且X^- 表示陰離子，及

其中R⁵ 表示具有8或更多個及22或更少個碳原子之醯基；R⁶ 表示前述R⁵ 或氫原子；R⁷ 及R⁸ 各自獨立地表示具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基；Q表示伸乙基或伸丙基；且X^- 表示陰離子。

[2] 一種毛髮處理方法，其包括以下步驟(I)及(II)： (I)將如以上[1]中所闡述之毛髮化妝料施用於毛髮上且使其遍及整個毛髮而散佈之步驟，及 (II)用水將毛髮化妝料自整個毛髮洗掉之步驟。

根據本發明，有可能提供：一種毛髮化妝料，其將藉由施用於用洗髮精清洗之毛髮上且接著洗掉而使用，其中在開始毛髮之乾燥行為之前，使毛髮之間存留之水分儘可能地藉由重力而自然地排出以縮短毛髮之乾燥時間，藉此減少乾燥行為之負荷；及一種毛髮處理方法。

[毛髮化妝料] 本發明之毛髮化妝料為含有以下各者之毛髮化妝料：組分(A)：選自由前述通式(1)表示之四級銨鹽(a-1)及由前述通式(2)表示之四級銨鹽(a-2)的至少一種組分；組分(B)：重量平均分子量為300或更大及3,000或更小之二甲基聚矽氧烷；及水，毛髮化妝料係藉由施用於毛髮上且接著洗掉而使用，其中組分(B)之含量為0.5質量%或更大及60質量%或更小；且如藉由膨脹-收縮方法相對於被施用有毛髮化妝料且接著經受水洗之聚乙烯板之表面所量測的小水滴之後退接觸角(θ_R )為82°或更大及110°或更小。

當本發明之毛髮化妝料係藉由施用於用洗髮精清洗之毛髮上且接著洗掉而使用時，在開始毛髮之乾燥行為之前，藉由使毛髮之間存留之水分儘可能地藉由重力而自然地排出，有可能縮短毛髮之乾燥時間且減少乾燥行為之負荷。儘管此情形之原因尚未闡明，但可考慮以下內容。用於本發明中的重量平均分子量為300或更大及3,000或更小之低分子量二甲基聚矽氧烷(B)由於其低黏度而在施用於毛髮上時易於散佈於毛髮表面上，且此外，其拒水能力由於其低表面張力而強。因此，可考慮到，二甲基聚矽氧烷(B)具有用於在水中形成疏水性膜且使毛髮表面上及毛髮之間所含有之水分藉由重力而自然地排出的此效果。另外，可考慮到，由通式(1)或(2)表示之四級銨鹽組分(A)有效地強化前述低分子量二甲基聚矽氧烷(B)之操作及效果。接著，藉由使本發明之毛髮化妝料遍及毛髮而平滑且接著將其洗掉，前述組分(B)及(A)結合地改良小水滴之後退接觸角(θ_R )，藉以可使用洗髮精清洗之後毛髮表面上及毛髮之間存留之水分藉由重力而快速地滴落及排出。因此，將自毛髮自然地排出之水分含量增加，藉以可顯著地減少毛髮上存留之水分含量。結果，可考慮到，毛髮不會形成束，而是變得易於分開，使得毛髮易於乾燥。

＜藉由膨脹-收縮方法的小水滴之後退接觸角(θ_R )＞在本發明中，小水滴之後退接觸角(θ_R )係藉助於藉由膨脹-收縮方法進行之動態接觸角量測而測定。小水滴之後退接觸角(θ_R )為展現潤濕髮束之排水性質的指標。動態接觸角被稱為動態接觸角之變化，其假設小水滴藉由洗滌、施用或其類似者而在固體表面上移動之狀態。一般而言，小水滴之界面前進時之接觸角被定義為前進接觸角(θ_a )，且其後退時之接觸角被定義為後退接觸角(θ_R )。此定義之細節描述於Kenjiro Meguro及Kunio Esumi編的Nure no Kiso to Oyo (The Elements and Applications of Wetting), (Realize Science & Engineering Center，1989年出版)及Toshio Ishii編的Evaluation Technology for Interfacial Phenomena (由Technosystem有限公司出版，第35至37頁(2012年))中。在膨脹-收縮方法中，將注射器之針尖刺穿至與固體表面接觸之小水滴中且注入固定量之水時小水滴前進時的接觸角被定義為前進接觸角(θ_a )，且在注入固定量之水之後自小水滴吸水時小水滴後退時的接觸角被定義為後退接觸角(θ_R )。本發明中藉由膨脹-收縮方法之動態接觸角可例如藉由使用由Kyowa Interface Science有限公司製造之自動接觸角計量器(DropMaster)而在室溫(25℃)下量測。具體而言，後退接觸角(θ_R )可藉由測定將離子交換水在固定時間內以6.00 mL/s之速率注入至初始量為50 mL之離子交換水之小水滴中且抽吸時的接觸角之平均值而測定，以100 ms之量測間隔於1,000 ms內執行量測，且在自小水滴吸水時，小水滴後退。此值為在開始吸水之後展現在約2,000至3,000毫秒之時間期間出現之固定值的部分。更具體而言，後退接觸角(θ_R )之量測可藉由實例章節中所描述之方法而執行。

在本發明中，如藉由膨脹-收縮方法相對於被施用有毛髮化妝料且接著經受水洗之聚乙烯板之表面所量測的小水滴之後退接觸角(θ_R )為82°或更大及110°或更小。基於改良毛髮之排水性質的觀點，此後退接觸角(θ_R )較佳地為83°或更大、更佳地為85°或更大且再更佳地為87°或更大，且其較佳地為108°或更小、更佳地為105°或更小且再更佳地為100°或更小。具有前述後退接觸角(θ_R )之毛髮化妝料具有以下組分(A)及(B)，且可藉由在毛髮化妝料中將組分(B)之含量控制為0.5質量%或更大及60質量%或更小而獲得。

＜組分(A)＞用於本發明中之組分(A)為選自由以下通式(1)表示之四級銨鹽(a-1)及由以下通式(2)表示之四級銨鹽(a-2)的至少一者。其中，較佳的是為由以下通式(1)表示之四級銨鹽(a-1)的化合物，其中R⁴ 為甲基，如稍後所描述。

在該式中，R¹ 、R² 及R³ 各自獨立地表示具有8或更多個及22或更少個碳原子之醯基或氫原子，其限制條件為R¹ 、R² 及R³ 不同時表示氫原子；R⁴ 表示具有1或多個及3或更少個碳原子；且X^- 表示陰離子。

在該式中，R⁵ 表示具有8或更多個及22或更少個碳原子之醯基；R⁶ 表示前述R⁵ 或氫原子；R⁷ 及R⁸ 各自獨立地表示具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基；Q表示伸乙基或伸丙基；且X^- 表示陰離子。

＜組分(a-1)＞在組分(A)中，組分(a-1)為由以下通式(1)表示之四級銨鹽構成的組分。組分(a-1)可被單獨地使用，或結合包括於通式(1)中之兩種或更多種特定化合物而使用。

在通式(1)中，R¹ 、R² 及R³ 各自獨立地表示具有8或更多個及22或更少個碳原子(由於自脂肪酸消除OH基團而產生之殘基)之醯基或氫原子，其限制條件為R¹ 、R² 及R³ 不同時表示氫原子；R⁴ 表示具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基；且X^- 表示陰離子。

組分(a-1)通常用作含有多種化合物之混合物。組分(a-1)較佳地為含有由通式(1)表示之化合物的混合物，其中R¹ 、R² 及R³ 中之至少一者為醯基。更具體而言，組分(a-1)含有：由通式(1)表示之化合物(a1)，其中R¹ 為醯基，且R² 及R³ 各自為氫原子；由通式(1)表示之化合物(a2)，其中R¹ 及R² 各自為醯基，且R³ 為氫原子；及由通式(1)表示之化合物(a3)，其中R¹ 、R² 及R³ 各自為醯基。

在通式(1)中，基於強化組分(B)之操作及效果的觀點以及縮短毛髮之乾燥時間的觀點，由R¹ 至R³ 表示之醯基之碳數較佳地為10或更多、再更佳地為14或更多且再更佳地為16或更多，且其較佳地為20或更少且更佳地為18或更少。供衍生醯基之脂肪酸之特定實例包括選自以下各者之一或多者：飽和脂肪酸，諸如癸酸(C10)、月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、棕櫚酸(C16)及硬脂酸(C18)；不飽和脂肪酸，諸如油酸(C18)、反油酸(C18)、亞麻油酸(C18)及次亞麻油酸(C18)；及脂肪及油，諸如牛脂、棕櫚油、棕櫚仁油、椰子油、葵花子油、黃豆油、菜籽油、紅花油、棉籽油、玉米油、橄欖油、氫化棕櫚油脂肪酸、動物脂脂肪酸及氫化牛脂脂肪酸。

基於強化二甲基聚矽氧烷(B)之操作及效果的觀點，通式(1)中之R⁴ 較佳地為甲基或乙基，且更佳地為甲基。在通式(1)中，為陰離子之X^- 之實例包括有機或無機陰離子。陰離子X^- 之特定實例包括鹵素離子、具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基硫酸根離子、具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基磷酸根離子、具有12或更多個且18或更少個碳原子之脂肪酸離子，及可經1或多個及3或更少個具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基取代之苯磺酸離子。其中，較佳的是具有1或多個及3或更少個碳原子之鹵素離子及烷基硫酸根離子；更佳的是氯原子、溴離子、甲基硫酸根離子及乙基硫酸根離子；且再更佳的是氯離子及甲基硫酸根離子。

＜組分(a-1)之生產＞組分(a-1)可藉由使酯化反應產物與烷化劑經受四級銨化反應而獲得，該酯化反應產物係藉由使脂肪酸及三乙醇胺經受脫水酯化反應之方法(在下文中亦被稱作「脫水酯化方法A」)或使脂肪酸低碳數烷基酯及三乙醇胺經受酯交換反應之方法(在下文中亦被稱作「酯交換方法A」)而獲得。此處，措辭「低碳數烷基」係指具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基且在下文中相同。

在脫水酯化方法A或酯交換方法A中作為原料之脂肪酸或脂肪酸低碳數烷基酯較佳地為藉由皂化選自牛脂、棕櫚油、棕櫚仁油、椰子油、葵花子油、黃豆油、菜籽油、紅花油、棉籽油、玉米油及橄欖油之脂肪及油而獲得之脂肪酸組合物，且基於縮短毛髮之乾燥時間的觀點，其更佳地為自牛脂、棕櫚油、椰子油或葵花子油獲得之脂肪酸組合物。前述脂肪酸或脂肪酸低碳數烷基酯含有大量具有兩個或更多個碳-碳不飽和鍵之烯基，且因此，其可例如藉由如JP 4-306296 A中所描述之結晶方法、如JP 6-41578中所描述之在減壓下使甲酯經受蒸餾之方法或如JP 8-99036 A中所描述之執行選擇性氫化反應之方法或其類似者而生產，以控制含有兩個或更多個碳-碳不飽和鍵的脂肪酸之部分。

(脫水酯化方法A) 在脫水酯化方法A中，較佳的是在移除縮合水的同時執行反應，其酯化反應溫度基於改良反應速率之觀點而較佳地為140℃或更高且更佳地為160℃或更高，且基於抑制副反應之觀點而較佳地為230℃或更低且更佳地為200℃或更低。為了促進反應，可使用已知的酯化觸媒。舉例而言，可使用諸如以下各者之觸媒：無機酸，例如，硫酸或磷酸；無機氧化物，例如，氧化錫或氧化鋅；及醇化物，例如，四丙氧基鈦。脫水酯化反應之進度狀態可經由藉由JIS K0070-1992中所描述之方法量測酸值(AV)及皂化值(SV)而確認。較佳地，當酸值達到10 mgKOH/g或更小且較佳地為6 mgKOH/g或更小時，酯化反應藉由前述JIS方法而終止。

(酯化交換方法A) 在酯化交換方法A中，在移除所產生之低級醇的同時執行反應，其酯化交換反應溫度較佳地為50℃或更高且更佳地為100℃或更高，且較佳地為150℃或更低。為了促進反應，亦可使用諸如氫氧化鈉及氫氧化鉀之無機鹼，或諸如甲醇化物及乙醇化物之烷氧基觸媒。反應之進度係藉由用氣相色譜或其類似者直接定量未反應脂肪酸低碳數烷基酯而管理，且反應可在未反應脂肪酸低碳數烷基酯之量變為預定量或更小時終止。

(酯化合物之四級銨化反應) 使以上所獲得之酯化合物經受四級銨化反應以產生組分(a-1)。用於四級銨化之烷化劑之實例包括甲基鹵化物及二烷基硫酸酯。基於反應性及工業可用性之觀點，較佳的是氯甲烷、硫酸二甲酯及硫酸二乙酯，且更佳的是氯甲烷及硫酸二甲酯。在四級銨化反應中，儘管不特別要求使用溶劑，但在使用溶劑之情況下，可使用低級醇，諸如乙醇及異丙醇。基於改良反應速率之觀點，四級銨化反應之溫度較佳地為30℃或更高且更佳地為40℃或更高，且基於抑制副反應之觀點，其較佳地為100℃或更低且更佳地為80℃或更低。四級銨化反應可在大氣壓(0.1 MPa)下執行，或可在加壓或減壓下執行。基於對設施之負荷的觀點，反應壓力較佳地為0.09 MPa或更大且更佳地為0.10 MPa或更大，且就絕對壓力而言，其較佳地為0.5 MPa或更小且更佳地為0.2 MPa或更小。

至於用於四級銨化反應之氯甲烷及酯化合物之莫耳比，可將氯甲烷設定為相對於1當量之酯化合物之胺基，較佳地為1倍當量或更大且更佳地為1.5倍當量或更小。至於用於四級銨化反應之二烷基硫酸酯及酯化合物之莫耳比，可將二烷基硫酸酯設定為相對於1當量的酯化合物之胺基，較佳地為0.9倍當量或更大且更佳地為0.95倍當量或更大且較佳地為1.1倍當量或更小且更佳地為0.99倍當量或更小。

為了獲得組分(a-1)中之化合物(a1)、化合物(a2)及化合物(a3)滿足於前述含量的混合物，例如，較佳的是藉由以[(脂肪酸或脂肪酸低碳數烷基酯)/三乙醇胺]之莫耳比較佳地為1.3/1或更大且更佳地為1.5/1或更大且較佳地為2.0/1或更小且更佳地為1.9/1或更小執行反應而獲得三乙醇胺脂肪酸酯之混合物。

本發明之毛髮化妝料可含有在產生組分(a-1)時產生之其他反應產物。舉例而言，儘管可將脂肪酸三酯結構之胺及脂肪酸二酯結構之胺視為非四級銨化未反應胺，但可含有含脂肪酸三酯結構之胺及脂肪酸二酯結構之胺的反應產物，其總含量以100質量份之組分(a-1)計為0質量份或更大及30質量份或更小。同時，鑒於脂肪酸單酯結構之胺易於四級銨化的事實，其在反應產物中之含量以100質量份之組分(a-1)計通常為0.5質量份或更小。此外，含有尚未與脂肪酸酯化之三乙醇胺及三乙醇胺之四級銨化產物，其總量以100質量份之組分(a-1)計為0質量份或更大及3質量份或更小，其中其90質量%或更大被四級銨化產物佔據。組分(a-1)之四級銨化度較佳地為70%或更大、更佳地為80%或更大且再更佳地為90%或更大。在使用含有組分(a-1)之反應產物之情況下，只要不損害本發明之效果，前述未反應組分或副反應組分就可含於毛髮化妝料中。

＜組分(a-2)＞在組分(A)中，組分(a-2)為由以下通式(2)表示之四級銨鹽構成的組分。組分(a-2)可被單獨地使用，或經由組合包括於通式(2)中之兩種或更多種特定化合物作為混合物而使用。

在通式(2)中，R⁵ 表示具有8或更多個及22或更少個碳原子之醯基(由於自脂肪酸消除OH基團而產生之殘基)；R⁶ 表示前述R⁵ 或氫原子；R⁷ 及R⁸ 各自獨立地表示具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基；Q表示伸乙基或伸丙基；且X^- 表示陰離子。

組分(a-2)中由通式(2)表示之化合物(a4) (其中R⁵ 及R⁶ 各自為醯基)之含量較佳地為60質量%或更大、更佳地為70質量%或更大且再更佳地為75質量%或更大，且其較佳地為99質量%或更小、更佳地為95質量%或更小且再更佳地為90質量%或更小。組分(a-2)中由通式(2)表示之化合物(a5) (其中R⁵ 為醯基且R⁶ 為氫原子)之含量較佳地為1質量%或更大、更佳地為5質量%或更大且再更佳地為10質量%或更大，且其較佳地為40質量%或更小、更佳地為30質量%或更小且再更佳地為25質量%或更小。

在通式(2)中，由R⁵ 表示之醯基較佳地為由於自具有12或更多個及20或更少個碳原子之脂肪酸消除OH基團而產生的殘基。醯基之特定實例及較佳實例與通式(1)中R¹ 之情況下的實例相同。通式(2)中之R⁷ 及R⁸ 各自較佳地為甲基或乙基；且Q較佳地為伸乙基。為陰離子之X^- 之特定實例及較佳實例與通式(1)之情況下的實例相同。

＜組分(a-2)之生產＞組分(a-2)可藉由使酯化反應產物與烷化劑經受四級銨化反應而獲得，該酯化反應產物係藉由使脂肪酸及低碳數烷基二乙醇胺(其中其烷基部分具有1或多個及3或更少個碳原子)或低碳數烷基二丙醇胺(其中其烷基部分具有1或多個及3或更少個碳原子)、較佳地為甲基二乙醇胺經受脫水酯化反應之方法(在下文中亦被稱作「脫水酯化方法B」)或使脂肪酸低碳數烷基酯及低碳數烷基二乙醇胺或低碳數烷基二丙醇胺、較佳地為甲基二乙醇胺經受酯交換反應(在下文中亦被稱作「酯交換方法B」)之方法而獲得。在用於獲得酯化生產之反應中，脂肪酸或脂肪酸低碳數烷基酯對胺之莫耳比較佳地為1.2或更大、更佳地為1.3或更大且再更佳地為1.4或更大，且其較佳地為1.9或更小、更佳地為1.8或更小且再更佳地為1.7或更小。脂肪酸或脂肪酸低碳數烷基酯之特定實例及較佳實例與組分(a-1)之情況下的實例相同。組分(a-2)之製備可以與組分(a-1)之脫水酯化方法A或酯交換方法A中相同之方式執行。用於四級銨化之烷化劑之特定實例及較佳實例與組分(a-1)中之實例相同。

＜二甲基聚矽氧烷(B)＞用於本發明中之二甲基聚矽氧烷(B)為重量平均分子量為300或更大及3,000或更小之低分子量二甲基聚矽氧烷。此低分子量二甲基聚矽氧烷由於其低黏度而易於散佈於毛髮表面上，且其拒水能力由於其低表面張力而強。因此，二甲基聚矽氧烷(B)具有用於改良毛髮表面上及毛髮之間存留之水分之自然排水性質的此效果。基於改良毛髮之自然排水性質的觀點、使毛髮在用毛巾乾燥之後易於分開的觀點，及縮短毛髮之乾燥時間的觀點，二甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量較佳地為320或更大、更佳地為340或更大且再更佳地為360或更大，且其較佳地為2,800或更小、更佳地為2,500或更小、再更佳地為2,300或更小且仍更佳地為2,000或更小。

在使用具有彼此不同之重量平均分子量之兩種或更多種二甲基聚矽氧烷的情況下，二甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量意謂算術平均分子量。更具體而言，二甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量較佳地為320或更大及2,800或更小、更佳地為340或更大及2,500或更小、再更佳地為360或更大及2,300或更小，且仍更佳地為360或更大及2,000或更小。在組合及使用兩種或更多種二甲基聚矽氧烷作為算術平均分子量為300或更大及3,000或更小之二甲基聚矽氧烷(B)的情況下，較佳的是，不使用重量平均分子量為50,000或更大之二甲基聚矽氧烷，此係因為其在施用於毛髮上時幾乎不散佈於毛髮表面上，使得在水中幾乎不形成均一疏水性膜，且擔心毛髮之自然排水效果受損。

基於改良毛髮之自然排水性質的觀點、使毛髮在用毛巾乾燥之後易於分開的觀點，及縮短毛髮之乾燥時間的觀點，二甲基聚矽氧烷(B)中分子量為300或更大及2,000或更小之二甲基聚矽氧烷之含量較佳地為50質量%或更大、更佳地為55質量%或更大、再更佳地為75質量%或更大且仍更佳地為85質量%或更大，且其較佳地為100質量%或更小。二甲基聚矽氧烷(B)中的二甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量及對應於300至2,000之分子量之量為根據如藉由實例章節中所描述之方法所量測的聚苯乙烯而表達的分子量。

二甲基聚矽氧烷(B)之實例包括選自直鏈二甲基聚矽氧烷及環狀二甲基聚矽氧烷中之至少一者。其中，更佳的是直鏈二甲基聚矽氧烷。具體而言，基於改良毛髮之自然排水性質的觀點、使毛髮在用毛巾乾燥之後易於分開的觀點，及縮短毛髮之乾燥時間的觀點，直鏈或環狀二甲基聚矽氧烷在25℃下之運動黏度較佳地為1.5 mm² /s或更大且更佳地為2 mm² /s或更大，且其較佳地為25 mm² /s或更小、更佳地為20 mm² /s或更小且再更佳地為15 mm² /s或更小。運動黏度之量測可藉由實例章節中所描述之方法而執行。

直鏈二甲基聚矽氧烷之市售材料之實例包括：由Shin-Etsu Chemical有限公司製造之KF-96 Series；由Dow Corning Toray有限公司製造之SH200C Series及2-1184 Fluid；及由Momentive Performance Materials公司製造之Silsoft DML、Element 14 PDMS 5-JC、Element 14 PDMS 10-JC及Element 14 PDMS 20-JC。環狀二甲基聚矽氧烷之實例包括環戊矽氧烷及環己烷矽氧烷。環狀二甲基聚矽氧烷之市售材料之實例包括：由Shin-Etsu Chemical有限公司製造之KF-995；由Dow Corning Toray有限公司製造之SH245 Fluid、DC345 Fluid及DC246 Fluid；及由Momentive Performance Materials公司製造之TSF 405、SF 1258及Silsoft 1217。

(毛髮化妝料中之各組分之含量) 基於改良二甲基聚矽氧烷(B)之乳液分散穩定性的觀點，及允許二甲基聚矽氧烷(B)高度地存留於毛髮上、改良毛髮表面上及毛髮之間存留之水分之自然排水性質且增強毛髮分開之性質的觀點，毛髮化妝料中之各組分之含量如下。毛髮化妝料中之組分(A)之含量較佳地為0.2質量%或更大、更佳地為0.5質量%或更大且再更佳地為1質量%或更大，且其較佳地為20質量%或更小、更佳地為15質量%或更小、再更佳地為10%或更小且仍更佳地為6質量%或更小。接著，毛髮化妝料中之組分(A)之含量較佳地為0.2質量%及20質量%或更小、0.5質量%或更大及15質量%或更小、再更佳地為1質量%或更大及10質量%或更小，且仍更佳地為1質量%或更大及6質量%或更小。

毛髮化妝料中之組分(B)之含量較佳地為0.5質量%或更大、較佳地為1質量%或更大、再更佳地為3質量%或更大且仍更佳地為6質量%或更大，且其為60質量%或更小、較佳地為50質量%或更小、更佳地為40質量%或更小且再更佳地為20質量%或更小。接著，毛髮化妝料中之組分(B)之含量為0.5質量%或更大及60質量%或更小、較佳地為1質量%或更大及50質量%或更小、更佳地為3質量%或更大及40質量%或更小，且再更佳地為6質量%或更大及20質量%或更小。

毛髮化妝料中之水之含量較佳地為30質量%或更大、更佳地為40質量%或更大、再更佳地為50質量%或更大且仍更佳地為60質量%或更大，且其較佳地為97質量%或更小、更佳地為95質量%或更小、再更佳地為92質量%或更小且仍更佳地為90質量%或更小。基於允許二甲基聚矽氧烷(B)高度地存留於毛髮上、有效地疏水化毛髮且改良毛髮之自然排水性質的觀點、使毛髮在用毛巾乾燥之後易於分開的觀點，及縮短毛髮之乾燥時間的觀點，毛髮化妝料中之組分(B)對組分(A)之質量比[(B)/(A)]較佳地為0.5或更大、更佳地為1.0或更大且再更佳地為2或更大，且基於穩定地乳化二甲基聚矽氧烷(B)且允許其高度地存留於毛髮上之觀點，其較佳地為20或更小、更佳地為18或更小、再更佳地為15或更小且仍更佳地為5或更小。接著，毛髮化妝料中之組分(B)對組分(A)之質量比[(B)/(A)]較佳地為0.5或更大及20或更小、更佳地為1.0或更大及18或更小、再更佳地為1或更大及15或更小，且仍更佳地為1或更大及5或更小。

(毛髮化妝料中之其他組分及其含量) 基於改良施用於毛髮上時之平滑度、沖洗時之感覺、穩定性等等的觀點，在本發明之毛髮化妝料中，可進一步含有油組分、脂族高級醇、多元醇、除了二甲基聚矽氧烷(B)以外之聚矽氧、排除聚矽氧及蛋白質之各種聚合物等等。此外，可合適地添加任意組分，諸如助溶劑、界面活性劑、稀釋劑、觸控改良劑、毛髮修復劑、螯合劑、抗氧化劑、保濕劑、紫外線吸收劑、pH調節劑及香料。

油組分較佳地為在室溫下為液體之油組分。其特定實例包括：烴油，諸如α-烯烴寡聚物、液體異烷烴、液體石蠟及鯊烷；甘油三酯，諸如三辛酸甘油酯、鱷梨油、橄欖油、芝麻油、米糠油、米糠油、紅花油、黃豆油、玉米油、菜籽油、蓖麻油、棉籽油、貂油、參-2-乙基己酸甘油酯及辛酸/癸酸三甘油酯；脂肪酸，諸如油酸及異硬脂酸；及酯油，諸如十四烷酸異丙酯、十四烷酸丁酯、棕櫚酸異丙酯、油酸乙酯、亞麻油酸乙酯、亞麻油酸異丙酯、辛酸十六烷基酯、月桂酸己酯、十四酸癸酯、油酸癸酯、油醇油酸酯、月桂酸異硬脂基酯、十四烷酸異十三烷酯、十四烷酸異十六烷基酯、十四烷酸異硬脂基酯、十四烷酸辛基十二烷酯、棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異十六烷基酯、棕櫚酸異硬脂醯酯、丙二醇二油酸酯、油酸異癸酯、異硬脂酸異丙酯、2-乙基己酸十六烷酯、2-乙基己酸十八烷酯、丙二醇二辛酸酯及丙二醇二油酸酯。擔心油組分會弱化二甲基聚矽氧烷(B)之效果且降低毛髮之自然排水性質，且因此，其在毛髮化妝料中之含量較佳地為1質量%或更小、更佳地為0.5質量%或更小且再更佳地為0.1質量%或更小，且較佳地不含有油組分。

脂族高級醇之實例包括具有直鏈或分支鏈烷基或烯基之醇類，該直鏈或分支鏈烷基或烯基具有較佳地為8或更多個及26或更少個、更佳地為12或更多個及22或更少個碳原子且再更佳地為16或更多個及20或更少個碳原子。具體而言，其實例包括十四醯醇、十六醇、十八醇、二十醇、二十二醇、異十八醇、2-辛基十二醇、油醇及其混合物。擔心脂族高級醇會弱化組分(B)之效果且降低毛髮之自然排水性質，且因此，其在毛髮化妝料中之含量較佳地為10質量%或更小、更佳地為5質量%或更小、再更佳地為3質量%或更小且仍更佳地為1質量%或更小，且較佳地不含有脂族高級醇。基於與上述觀點相同之觀點，脂族高級醇對組分(A)之質量比[(脂族高級醇)/(組分(A))]較佳地為0.2或更小、更佳地為0.1或更小且再更佳地為0.05或更小。

多元醇之實例包括乙二醇、二甘醇、聚乙二醇(數目平均分子量：小於1,000)、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇(數目平均分子量：小於1,000)、丙三醇、雙甘油、聚甘油、異戊二烯乙二醇及1,3-丁二醇。擔心多元醇會弱化二甲基聚矽氧烷(B)之效果且降低毛髮之自然排水性質，且因此，其在毛髮化妝料中之含量較佳地為5質量%或更小、更佳地為3質量%或更小且再更佳地為1質量%或更小，且較佳地不含有多元醇。

排除聚矽氧及蛋白質之各種聚合物之實例包括天然聚合物及由其水解產生之低分子量聚合物。此外，例示以下各者：(i)藉由使前述聚合物與脂肪酸、醇或其類似者之疏水性基團經受加成反應而獲得的疏水化聚合物；(ii)藉由向前述聚合物添加諸如陽離子基團、陰離子基團及兩性基團(例如，甜菜鹼)之親水性基團而獲得的親水性聚合物；及(iii)藉由向前述聚合物添加疏水性基團及親水性基團而獲得之兩親媒性聚合物。具體而言，例示以下各者：藉由使具有16至18個碳原子之脂肪酸經受酯鍵合而獲得之多糖；藉由使具有1至18個碳原子之高級醇經受醚鍵合而獲得之多糖；陽離子化多糖(例如，陽離子化纖維素及陽離子化瓜爾豆膠)；及烷基陽離子化多糖(例如，烷基陽離子改質纖維素)。經由合成系統之聚合而獲得的聚合物之實例包括藉由執行具有不飽和鍵合基團之官能基與環狀基團之反應且接著執行聚合而獲得的聚合物。舉例而言，例示經由丙烯酸或其衍生物、噁唑啉或其衍生物或其類似者之反應而獲得的聚合物。擔心此聚合物會弱化二甲基聚矽氧烷(B)之效果且降低毛髮之自然排水性質，且因此，各組分在毛髮化妝料中之含量較佳地為1質量%或更小、更佳地為0.5質量%或更小、再更佳地為0.1質量%或更小且仍更佳地為0.05質量%或更小，且較佳地不含有各別組分。

除了二甲基聚矽氧烷(B)以外之聚矽氧之實例包括：重量平均分子量大於3,000之直鏈聚矽氧烷，諸如二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、甲基氫聚矽氧烷及二甲聚矽氧烷醇；改質聚矽氧，諸如聚醚改質聚矽氧(例如，聚氧伸乙基(POE)改質聚矽氧及聚環氧丙烷(POP)改質聚矽氧)、聚胺基改質聚矽氧、醇改質聚矽氧(例如，丙三醇改質聚矽氧)、脂肪酸改質聚矽氧及氟改質聚矽氧；及矽樹脂。除了二甲基聚矽氧烷(B)以外之聚矽氧在毛髮化妝料中之含量較佳地為1質量%或更小、更佳地為0.5質量%或更小且再更佳地為0.1質量%或更小，且較佳地不含有除了二甲基聚矽氧烷(B)以外之聚矽氧。

基於減少對毛髮之任何損害或其類似者的觀點，本發明之毛髮化妝料可含有選自以下各者之一或多種組分：胺基酸、肽、蛋白質、酶、五倍子酸及其衍生物、固醇及其衍生物、植物萃取物及糊精脂肪酸酯。擔心此組分會弱化二甲基聚矽氧烷(B)之效果且降低毛髮之自然排水性質，且因此，各組分在毛髮化妝料中之含量為1質量%或更小、更佳地為0.5質量%或更小、再更佳地為0.1質量%或更小且仍更佳地為0.05質量%或更小，且較佳地不含有各別組分。

基於增強各種摻混組分(諸如油、聚合物及植物萃取物)之溶解度及分散性的觀點，本發明之毛髮化妝料可進一步含有除了組分(A)以外之界面活性劑。具體而言，本發明之毛髮化妝料可含有除了組分(A)以外之(i)陰離子界面活性劑、(ii)兩性界面活性劑、(iii)非離子界面活性劑或(iv)陽離子界面活性劑，以及二烷基陽離子界面活性劑。擔心此組分會由於與其他組分之關係而弱化二甲基聚矽氧烷(B)之效果且降低毛髮之自然排水性質，且因此，各組分在毛髮化妝料中之含量為1質量%或更小、更佳地為0.5質量%或更小、再更佳地為0.1質量%或更小且仍更佳地為0.05質量%或更小，且較佳地不含有各別組分。

＜毛髮化妝料之生產＞本發明之毛髮化妝料可以常見方式而生產。舉例而言，諸如離子交換水之純化水較佳地在50℃或更高且更佳地為55℃或更高且較佳地為95℃或更低且更佳地為75℃或更低下加熱，且與組分(A)及組分(B)混合，且使混合物均一。此後，視需要，進一步添加任意的一或多種組分且使其均一，隨後允許溶液靜置以供冷卻。視具體情況而定，添加酸或鹼，且調節pH，藉以可獲得本發明之毛髮化妝料。 (pH) 本發明之毛髮化妝料之pH較佳地為2或更大、更佳地為2.5或更大且再更佳地為3或更大，且其較佳地為6.5或更小、更佳地為5.5或更小且再更佳地為4.5或更小。毛髮化妝料之pH為25℃下用水稀釋20倍質量時之值。

(毛髮化妝料之形式等等) 本發明之毛髮化妝料之調配物不受特別限制，且可採取任意調配物，諸如液體、泡沫、糊狀物及乳霜。毛髮化妝料之調配物較佳地為液體、糊狀物或乳霜，且更佳地為液體。作為本發明之毛髮化妝料之形式，較佳地例示將在浴室內用洗髮精清洗之後使用的毛髮化妝料，諸如毛髮沖洗劑、毛髮調節劑、焗油膏，及髮膜，即，在施用於毛髮上之後平滑地遍及毛髮而施用且接著洗掉的毛髮化妝料。其中，基於展現本發明之效果的觀點，更佳的是使用本發明之毛髮化妝料作為毛髮調節劑。

[毛髮處理方法] 本發明之毛髮處理方法包括以下步驟(I)及(II)： (I)將如以上[1]中所闡述之毛髮化妝料施用於毛髮上且使其遍及整個毛髮而散佈之步驟，及 (II)用水將毛髮化妝料自整個毛髮洗掉之步驟。

在步驟(I)中，首先將本發明之毛髮化妝料施用於潮濕或潤濕毛髮上。此時，可用手將毛髮化妝料施用於毛髮上，或可藉由使用諸如毛刷之工具將毛髮化妝料施用於毛髮上。較佳地，將毛髮化妝料施用於用洗髮精清洗之毛髮上。此後，使所施用之毛髮化妝料遍及整個毛髮而散佈。在此情況下，為了允許毛髮化妝料穿透至毛髮之內部或表面中，較佳的是用手或工具摩擦至毛髮中。其時間較佳地在10分鐘內，且更佳地為30秒或更長及5分鐘或更短。隨後，在步驟(II)中，用水洗掉已遍及整個毛髮而散佈之毛髮化妝料。將用於洗掉之水之溫度可為不會對身體造成負荷之溫度，且其較佳地為15℃或更高及50℃或更低，且更佳地為25℃或更高及45℃或更低。沖洗時間較佳地為5秒或更長及3分鐘或更短。藉由前述步驟(I)及(II)，在用毛巾進行用洗髮精清洗之後且在開始用乾燥器乾燥之常見乾燥行為之前執行自潤濕毛髮之擦拭的階段，毛髮表面上及毛髮之間存留之水分藉由重力而快速地排出，藉以可顯著地減少毛髮之水分含量。因此，可縮短隨後用毛巾擦拭毛髮及用乾燥器乾燥之時間，藉以可減少乾燥行為。

關於前述實施例，本發明進一步揭示以下毛髮化妝料及毛髮處理方法。＜1＞一種毛髮化妝料，其含有：組分(A)：選自由前述通式(1)表示之四級銨鹽(a-1)及由前述通式(2)表示之四級銨鹽(a-2)的至少一種組分；組分(B)：重量平均分子量為300或更大及3,000或更小之二甲基聚矽氧烷；及水，毛髮化妝料係藉由施用於毛髮上且接著洗掉而使用，其中組分(B)之含量為0.5質量%或更大及60質量%或更小；且如藉由膨脹-收縮方法相對於被施用有毛髮化妝料且接著經受水洗之聚乙烯板之表面所量測的水滴之後退接觸角(θ_R )為82°或更大及110°或更小。

＜2＞一種毛髮化妝料，其含有：組分(A)：選自由前述通式(1)表示之四級銨鹽(a-1)及由前述通式(2)表示之四級銨鹽(a-2)的至少一種組分；組分(B)：重量平均分子量為300或更大及3,000或更小之二甲基聚矽氧烷；及水，毛髮化妝料係藉由施用於毛髮上且接著洗掉而使用，其中組分(B)中分子量為300或更大及2,000或更小之二甲基聚矽氧烷之含量為50質量%或更大及100質量%或更小；組分(B)之含量為0.5質量%或更大及60質量%或更小；且如藉由膨脹-收縮方法相對於被施用有毛髮化妝料且接著經受水洗之聚乙烯板之表面所量測的水滴之後退接觸角(θ_R )為82°或更大及110°或更小。

＜3＞如以上＜2＞中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)中分子量為300或更大及2,000或更小之二甲基聚矽氧烷之含量為55質量%或更大及100質量%或更小。＜4＞如以上＜2＞中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)中分子量為300或更大及2,000或更小之二甲基聚矽氧烷之含量為60質量%或更大及100質量%或更小。＜5＞如以上＜2＞中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)中分子量為300或更大及2,000或更小之二甲基聚矽氧烷之含量為65質量%或更大及100質量%或更小。＜6＞如以上＜1＞至＜5＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)為直鏈二甲基聚矽氧烷。＜7＞如以上＜1＞至＜6＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)之重量平均分子量為320或更大及2,800或更小。＜8＞如以上＜1＞至＜6＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)之重量平均分子量為340或更大及2,500或更小。＜9＞如以上＜1＞至＜6＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)之重量平均分子量為360或更大及2,300或更小。＜10＞如以上＜1＞至＜6＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)之重量平均分子量為360或更大及2,000或更小。

＜11＞如以上＜1＞至＜10＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(A)之含量為0.2質量%或更大及20質量%或更小。＜12＞如以上＜1＞至＜10＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(A)之含量為0.5質量%或更大及15質量%或更小。＜13＞如以上＜1＞至＜10＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(A)之含量為1質量%或更大及10質量%或更小。＜14＞如以上＜1＞至＜10＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(A)之含量為1質量%或更大及6質量%或更小。＜15＞如以上＜1＞至＜14＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)之含量為3質量%或更大及40質量%或更小。＜16＞如以上＜1＞至＜14＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)之含量為6質量%或更大及20質量%或更小。

＜17＞如以上＜1＞至＜16＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)對組分(A)之質量比[(B)/(A)]為0.5或更大及20或更小。＜18＞如以上＜1＞至＜16＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)對組分(A)之質量比[(B)/(A)]為0.75或更大及15或更小。＜19＞如以上＜1＞至＜16＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)對組分(A)之質量比[(B)/(A)]為1或更大及10或更小。＜20＞如以上＜1＞至＜16＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中組分(B)對組分(A)之質量比[(B)/(A)]為1或更大及5或更小。

＜21＞如以上＜1＞至＜20＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中除了組分(B)以外之聚矽氧之含量為1質量%或更小。＜22＞如以上＜1＞至＜20＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其不含有除了組分(B)以外之聚矽氧。＜23＞如以上＜1＞至＜22＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中油組分之含量為0.1質量%或更小。＜24＞如以上＜1＞至＜22＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其不含有油組分。＜25＞如以上＜1＞至＜24＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中脂族高級醇之含量為1質量%或更小。＜26＞如以上＜1＞至＜24＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其不含有脂族高級醇。＜27＞如以上＜1＞至＜26＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中多元醇之含量為1質量%或更小。＜28＞如以上＜1＞至＜26＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其不含有多元醇。

＜29＞如以上＜1＞至＜28＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中排除聚矽氧及蛋白質之各種聚合物之含量為0.5質量%或更小。＜30＞如以上＜1＞至＜28＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中排除聚矽氧及蛋白質之各種聚合物之含量為0.05質量%或更小。＜31＞如以上＜1＞至＜28＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其不含有排除聚矽氧及蛋白質之各種聚合物。＜32＞如以上＜1＞至＜31＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中選自胺基酸、肽、蛋白質及酶之一或多種組分之含量為0.5質量%或更小。＜33＞如以上＜1＞至＜31＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中選自胺基酸、肽、蛋白質及酶之一或多種組分之含量為0.05質量%或更小。＜34＞如以上＜1＞至＜31＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其不含有選自胺基酸、肽、蛋白質及酶之一或多種組分。＜35＞如以上＜1＞至＜31＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中選自五倍子酸及其衍生物、固醇及其衍生物、植物萃取物及糊精脂肪酸酯之一或多種組分之含量為0.5質量%或更小。＜36＞如以上＜1＞至＜31＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中選自五倍子酸及其衍生物、固醇及其衍生物、植物萃取物及糊精脂肪酸酯之一或多種組分之含量為0.05質量%或更小。＜37＞如以上＜1＞至＜31＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其不含有選自五倍子酸及其衍生物、固醇及其衍生物、植物萃取物及糊精脂肪酸酯之一或多種組分。

＜38＞如以上＜1＞至＜37＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中除了組分(A)以外之界面活性劑之含量0.5質量%或更小。＜39＞如以上＜1＞至＜37＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其中除了組分(A)以外之界面活性劑之含量0.1質量%或更小。＜40＞如以上＜1＞至＜37＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料，其不含有除了組分(A)以外之界面活性劑。＜41＞一種用作如以上＜1＞至＜40＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料之用途。＜42＞一種如以上＜1＞至＜40＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料之用途，該毛髮化妝料用作毛髮調節劑。＜43＞一種毛髮處理方法，其包括以下步驟(I)及(II)： (I)將如以上＜1＞至＜40＞中之任一者中所闡述之毛髮化妝料施用於毛髮上且使其遍及整個毛髮而散佈之步驟，及 (II)用水將毛髮化妝料自整個毛髮洗掉之步驟。實例

(1)量測二甲基聚矽氧烷之重量平均分子量(Mw) 藉助於凝膠滲透層析法(GPC)量測二甲基聚矽氧烷之重量平均分子量(Mw)。藉由使用具有彼此連接之兩個混合凝膠柱(由Showa Denko K.K.製造之Shodex K-804L)之柱作為柱，使用三氯甲烷(用於高效液相層析法之三氯甲烷，由Kanto Chemical公司製造)作為移動相及稀釋溶劑，使用差示折射率(RI)偵測器作為偵測器，及使用具有已知分子量之單分散聚苯乙烯作為標準物質，而計算Mw。自積分分子量分佈曲線測定二甲基聚矽氧烷中對應於300至2,000之分子量的量。

(2)量測二甲基聚矽氧烷之運動黏度在25℃下藉由使用基於JIS Z8803之烏氏黏度計而量測二甲基聚矽氧烷之運動黏度：「用於液體黏度量測之方法(Methods for viscosity measurement of liquid)」。

(3)量測後退接觸角(θ_R ) (i)製備基板以供量測：將聚乙烯板(500 mm × 500 mm × 1 mm，產品編號：6-619-01，由AS ONE Corporation製造)切成大小為約2 cm之正方形以製備試件；使用RBS-50溶液(由Sigma-Aldrich Co. LLC製造)之50倍稀釋水溶液作為洗滌液；及將試件浸漬於洗滌液中且攪拌，且接著均勻地浸沒，隨後允許在25℃下靜置隔夜。此後，用離子交換水洗掉洗滌液，且允許所得試件在25℃之條件下靜置以供乾燥。將以上所獲得之試件浸漬於毛髮化妝料樣本中達2秒且接著取出以放入至25℃之空氣中，且使試件之表面經受水洗，具體而言，用離子交換水沖洗-洗滌達2秒。在沖洗-洗滌之後，立即量測排出之試件作為基板以用於相對於後退接觸角之量測。 (ii)量測後退接觸角(θ_R )：使用自動接觸角計量器DM-501Hi (由Kyowa Interface Science有限公司製造)，藉由膨脹-收縮方法在25℃下量測前述量測基板上產生之小水滴之後退接觸角。將離子交換水用於量測。將初始時間的離子交換水之量設定為50 μL，將離子交換水注入至此液體小滴中且抽吸，且量測抽吸時之後退接觸角。將水交換之注入量及抽吸量設定為6.00 μL/s，且在注入時間達到4,700毫秒之後，立即開始抽吸且執行達4,700毫秒。以以下方式執行後退接觸角之量測。亦即，在注水完成之後，開始抽吸小水滴；在藉由抽吸離子交換水使小水滴之端部(接觸線)開始後退的階段，以100 ms之量測間隔於1,000 ms左右內執行量測；且在自小水滴吸水時，測定小水滴後退時之接觸角之平均值，藉此測定後退接觸角(θ_R )。此值為在開始吸水之後展現在約2,000至3,000毫秒之時間期間出現之固定值的部分。

生產實例1 [生產由通式(1)表示之四級銨(a-1a)] (1) 在一公升反應容器中，裝入三乙醇胺(1.0 mol，由Nippon Shokubai有限公司製造)、半氫化棕櫚油脂肪酸(1.65 mol，Palmac 605T，由Acidchem公司製造)及0.28 g之BHT，隨後用氮氣吹掃。隨後，在1小時內在170℃下將壓力自大氣壓減少至13.3 kPa，同時鼓入氮氣，且執行酯化反應達7小時，藉此獲得酸值為2.0 mgKOH/g之569 g三乙醇胺酯。將512 g (0.9 mol)所獲得之三乙醇胺酯及0.7 g BHT混合，且在大氣壓及45至65℃下在氮氣氛圍中在2小時內滴加107.8 g (0.855 mol)硫酸二甲酯。在60至65℃下老化達1.5小時之後，添加84.9 g乙醇，使得四級銨鹽中之溶劑量最終為12質量%，且將內含物在55至65℃下混合達0.5小時，藉此獲得四級銨鹽(a-1a)。

(2) 藉由高效液相層析法(HPLC)方法分析在以上(1)中獲得之四級銨鹽且用四辛基溴化銨作為內標物質進行定量。結果，反應產物含有88質量%之組分(a-1a)及12質量%之乙醇。

生產實例2 [生產由通式(1)表示之四級銨(a-1b)] 使脂肪酸(油酸/亞麻油酸/次亞麻油酸/硬脂酸/棕櫚酸之質量比= 80/10/2/2/6)及三乙醇胺以1.87/1之反應莫耳比(脂肪酸/三乙醇胺)經受酯化反應，藉此獲得含有胺化合物之酯化反應產物，該胺化合物為由通式(1)表示之四級銨鹽之前驅體。就原料之脂肪酸組成而論，藉助於氣相層析法使脂肪酸經受組成分析，且將各脂肪酸之面積%視為質量%且進行計算。以上所獲得之酯化反應產物中含有1質量%之未反應脂肪酸。用硫酸二甲酯執行四級銨化反應，使得甲基之量相對於酯化反應產物中之胺化合物之胺為0.96當量，且接著添加乙醇。藉由HPLC方法使所獲得之反應產物經受各別組分之組成比之分析。結果，反應產物含有85質量%之組分(a-1b)及15質量%之乙醇。

實例1至7及比較實例1至8 在廣口標準瓶(PS-No. 6，由Tokyo Glass Kikai有限公司製造)中，添加如表1中所展示之所有各別原料(包括水)以使總量為35 g，且接著塞住瓶。將內含物加熱且在65℃之溫水浴中混合達約一小時。在原料徹底混合時，將瓶自溫水浴中取出且用手搖晃直至混合物經由目視檢查均一地乳化及分散。此後，允許所得物在25℃之環境中靜置以供冷卻，藉此獲得溫度變為25℃之毛髮調節劑組合物。使用所獲得之毛髮調節劑且量測後退接觸角(θ_R )，且接著用以下方法評估「毛髮分開之容易度」及「毛髮之自然排水度(%)」。表1中展示結果以及用毛髮調節劑處理之前的資料。

表1中之各別組分之細節如下。＜組分(A)＞二椰油醯乙基羥乙基甲基銨甲基硫酸鹽：DEHYQUART L80T，由BASF SE製造此化合物為由通式(1)表示之四級銨鹽，其中R¹ 及R² 各自為醯基；R³ 為氫原子；R⁴ 為甲基；且X^- 為甲基硫酸根離子。

＜組分(B)＞ *1至6為二甲基聚矽氧烷(DMPS)，由Shin-Etsu Chemical有限公司製造 *1：KF-96A (Mw：260，運動黏度：在25℃下為1 mm² /s) *2：KF-96L (Mw：392，運動黏度：在25℃下為2 mm² /s) *3：KF-96A (Mw：1,290，運動黏度：在25℃下為10 mm² /s) *4：KF-96A (Mw：2,230，運動黏度：在25℃下為20 mm² /s) *5：KF-96A (Mw：5,130，運動黏度：在25℃下為50 mm² /s) *6：KF-96A (Mw：8,870，運動黏度：在25℃下為100 mm² /s) *7：SH245 Fluid，由Dow Corning Toray有限公司製造之環戊矽氧烷，Mw：371，運動黏度：在25℃下為4 mm² /s

＜評估方法＞ (1)用毛巾乾燥之後毛髮分開之容易度：藉由使用普通洗髮精用溫自來水洗滌沒有化學處理史之亞洲直髮之髮束(毛髮長度：約20 cm，乾重：9g)，且接著徹底洗掉。在用洗髮精清洗之後將3 g樣本液體施用於呈潤濕狀態之髮束上，且徹底平滑地遍及整個毛髮而施用。接著用溫自來水洗掉所施用之樣本液體達5秒，且接著用手指擠壓髮束且排水直至小水滴不滴落。將經處理之髮束置放於平衡盤上，且用自來水浸漬髮束，使得水含量變為9 g，亦即，等於髮束(總共18 g)之乾重(9 g)。將已浸漬有水之前述髮束鋪於32 cm × 16 cm之丙烯酸板(厚度：4 mm，重量：293 g)上置放之40 cm × 16 cm之正方形雙折紙巾(產品名稱：Ellieair® Pro-Wipe Soft Towel White，由Daio Paper Corporation製造，乾重：約10 g)上，使得髮束不彎曲；將40 cm × 16 cm之相同正方形紙巾置放於其上；藉由32 cm × 16 cm之丙烯酸板(厚度：4 mm，重量：293 g)包夾組件；且接著將金屬重物(850 g)置放於其上，隨後用毛巾按壓達2分鐘。此後，固持經吸水之髮束根且以約30°之幅度擺動三次，且藉助於感官評估由三個專家官能檢查員將髮束之精細度(分開之容易度)分級為以下三個記分且依據三人之總記分進行評估(滿分：9)。記分3：髮束之任何部分相當精細地分開。記分2：儘管存在細束，但仍部分地存留厚束。記分1：實質上不存在細束，且厚束占多數。當總記分為8或更大時，可充分地辨識「毛髮分開之容易度」之顯著差異。

(2)毛髮之自然排水度(%)：藉由使用具有以下摻混調配物之普通洗髮精用溫自來水洗滌無化學處理史之亞洲直髮之髮束(毛髮長度：約20 cm，乾重：9g)，且接著徹底洗掉。在用洗髮精清洗之後將3 g毛髮化妝料樣本施用於呈潤濕狀態之髮束上，且徹底平滑地遍及整個毛髮而施用。接著用溫自來水洗掉所施用之樣本液體達5秒，且接著用手指擠壓髮束且排水直至小水滴不滴落。將經處理之髮束置放於平衡盤上，且用自來水浸漬髮束，使得水含量變為9 g，亦即，等於髮束(總共18 g)之乾重(9 g)。此後，將髮束懸掛於平衡盤之垂直線上，使得毛髮端位於盤上方約5 cm處，且隨時間流逝而量測滴落之小水滴的重量(排水量)。稱量懸掛三分鐘之後的排水量，且根據以下方程式計算毛髮之自然排水度(%)。毛髮之自然排水度(%) = [(懸掛三分鐘之後的排水量(g))/(懸掛之前的髮束之含水量(g))] × 100 [(懸掛之前的含水量(g)) = (毛髮之乾重(g))] 當自然排水度(%)為50%或更大時，可辨識乾燥時間之縮短。

表1

根據表1應注意，與比較實例1至8之毛髮化妝料相比，實例1至7之毛髮化妝料的小水滴之後退接觸角(θ_R )大且其用毛巾乾燥之後毛髮分開之容易度及毛髮之自然排水度極佳。工業適用性

根據本發明之毛髮化妝料，當藉由施用於用洗髮精清洗之毛髮上且洗掉而使用時，在開始毛髮之乾燥行為之前，使毛髮之間存留之水分儘可能地藉由重力而自然地排出，藉此使得有可能縮短毛髮之乾燥時間且減少乾燥行為之負荷。

Claims

一種毛髮化妝料，其包含：組分(A)：選自由以下通式(1)表示之四級銨鹽(a-1)及由以下通式(2)表示之四級銨鹽(a-2)的至少一者；組分(B)：重量平均分子量為300或更大及3,000或更小之二甲基聚矽氧烷；及水，該毛髮化妝料係藉由施用於毛髮上且接著洗掉而使用，其中該組分(B)之含量為0.5質量%或更大及60質量%或更小；且如藉由膨脹-收縮方法相對於被施用有該毛髮化妝料且接著經受水洗之聚乙烯板之表面所量測的水滴之後退接觸角(θ_R )為82°或更大及110°或更小：其中R¹ 、R² 及R³ 各自獨立地表示具有8或更多個及22或更少個碳原子之醯基或氫原子，其限制條件為R¹ 、R² 及R³ 不同時表示氫原子；R⁴ 表示具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基；且X^- 表示陰離子，及其中R⁵ 表示具有8或更多個及22或更少個碳原子之醯基；R⁶ 表示前述R⁵ 或氫原子；R⁷ 及R⁸ 各自獨立地表示具有1或多個及3或更少個碳原子之烷基；Q表示伸乙基或伸丙基；且X^- 表示陰離子。
如請求項1之毛髮化妝料，其中該組分(A)為由該通式(1)表示之該四級銨鹽(a-1)，其中R⁴ 為甲基。
如請求項1或2之毛髮化妝料，其中該組分(A)之含量為0.2質量%或更大及20質量%或更小。
如請求項1至3中任一項之毛髮化妝料，其中該組分(B)中分子量為300或更大及2,000或更小之二甲基聚矽氧烷之含量為50質量%或更大及100質量%或更小。
如請求項1至4中任一項之毛髮化妝料，其中該組分(B)為直鏈二甲基聚矽氧烷。
如請求項1至5中任一項之毛髮化妝料，其中該組分(B)對該組分(A)之質量比[(B)/(A)]為0.5或更大及20或更小。
如請求項1至6中任一項之毛髮化妝料，其用於毛髮調節劑。
一種毛髮處理方法，其包含以下步驟(I)及(II)： (I)將如請求項1至7中任一項之毛髮化妝料施用於該毛髮上且使其遍及該整個毛髮而散佈之步驟，及 (II)用水將該毛髮化妝料自該整個毛髮洗掉之步驟。
一種用作如請求項1至6中任一項之毛髮化妝料之用途。
一種如請求項1至6中任一項之毛髮化妝料之用途，該毛髮化妝料用作毛髮調節劑。