TWI670371B - 用於細胞冷凍保存的組成物和方法 - Google Patents

Abstract

本揭露提供了一種冷凍保存組成物，其包含滲透性抗凍劑、醣類和高 分子材料。冷凍保存組成物對細胞和組織具有低毒性，並且提升了生物材料在冷凍保存期間的存活率和保存性。

Description

用於細胞冷凍保存的組成物和方法

本揭露大致涉及一種冷凍保存的範疇。更具體地說，本揭露涉及一種用以冷凍保存生物材料(例如：細胞和組織)的組成物和方法。

本專利申請主張兩件美國專利臨時申請案(申請號：62/405,447、申請日：2016年10月7日；和申請號：62/404,170、申請日：2016年10月4日)在此將其全部內容引入作為參考。此外，本專利申請也關於一件專利合作條約專利申請案(申請號：PCT/CN2017/105253、標題：用以維持細胞活性的組成物和方法、申請日：2017年10月4日)在此將其全部內容引入作為參考。

0℃或0℃以下的低溫保存技術通常用於長期保存生物材料，例如：動物(包括人類細胞和組織)和植物的細胞和組織。(請參閱Thompson et al.,Cryopreservation and Thawing of Mammalian Cells,December 2014,eLS,John Wiley & Sons,Ltd：Chichester.DOI：10.10029780470015902.a0002561.pub2)有效長期儲存這些哺乳動物細胞對於可否將這些細胞成功的應用於臨床和作為研究工具是至關重要的。舉例來說，幹細胞可應用於細胞移植、組織工程和再生醫學。 而冷凍保存的卵母細胞、精子和胚胎則可用於輔助生殖技術。另外，在移植醫學中則需要冷凍保存皮膚、眼角膜、胰島和心臟瓣膜等活體組織。

研究已經指出，在凍結過程中細胞內冰晶的形成和滲透壓的不平衡均可能損傷細胞。(Gao et al.,Mechanisms of Cryoinjury in Living Cells,ILAR Journal,2000,41(4)：187-196.)為了避免上述狀況的發生，乃使用抗凍劑(CPA)在冷凍細胞時用來保護細胞和組織的活性。抗凍劑的特徵在於三個主要化學類別：多元醇(例如：二醇、甘油)、酰胺以及亞碸。常用的抗凍劑包括：甘油、二甲基亞碸(DMSO)和聚乙二醇(PEG)。此外，可以加入一些添加劑，例如：高分子材料和糖類，以進一步降低在冷凍保存期間細胞和組織所受到的損傷。

在這些抗凍劑中，DMSO具有高度細胞滲透性，並且是最有效和經常使用的。然而，DMSO在生理上是具有毒性的，目前已知當將DMSO處理過的細胞輸入受體時，會引起高血壓、噁心和嘔吐。此外，解凍後的細胞在培養或輸入至受體體內後，DMSO的毒性易於降低細胞的存活率和/或功能。

慢速冷凍法(Slow freezing)和玻璃化冷凍法(vitrification)是用以冷凍保存生物性材料的兩種傳統方法。在慢速冷凍期間，將細胞冷卻至稍低於其平衡冰點的溫度、冰核在細胞外的介質中形成。隨著細胞外溶液中冰晶的形成，外部溶質濃度逐漸增加。細胞因此進行脫水且細胞質的熔點降低，避免了細胞內冰晶的形成。玻璃化冷凍的定義則是當樣本的稠度達到一定的程度而呈現非晶體化的固體狀態。(請參閱Principles of Cryopreservation,Methods in Molecular Biology,vol.368：Cryopreservation and Freeze-Drying Protocols,Second Edition,Humana Press Inc.)如果急速降溫之狀態下，在大多數液體中可誘導產生出玻璃化狀態。而加入的抗凍劑可降低高冷卻速率的需求。

常見的哺乳動物細胞冷凍保存技術通常有缺點，因而降低了臨床或研究上細胞的潛在用途。因此，有必要改進用於冷凍保存生物性材料的凍存介質和方法。

本揭露提供一種保存組成物(例如：冷凍保存組成物)，其包含：(1)大約2~40%(w/v)的具滲透性的抗凍劑；(2)大約0.1~1M的醣類；以及(3)大約1~10%(w/v)的高分子材料，其中所述重量百分比濃度%(w/v)以及莫耳濃度的單位是相對於所述保存組成物(例如：冷凍保存組成物)的總體積。

本揭露還提供一種保存組成物(例如：冷凍保存組成物)，其包含(或基本上由其組成或由其組成)：(1)大約2~40%(w/v)的具滲透性的抗凍劑；(2)大約0.1~1M的醣類；(3)大約1~10%(w/v)的高分子材料；以及(4)溶劑(例如：水、緩衝液、生理食鹽水溶液、培養基例如：Dulbecco's Modified Eagle Media(DMEM)或其它溶劑)。

本揭露提供一種保存組成物(例如：冷凍保存組成物)，其包含：(1)大約2~20%(w/v)的具滲透性的抗凍劑；(2)大約0.1~0.5M的醣類；以及(3)大約1~5%(w/v)的高分子材料。

本揭露提供一種保存組成物(例如：冷凍保存組成物)，其包含(或基本上由其組成或由其組成)：(1)大約2~20%(w/v)的具滲透性的抗凍劑；(2)大約0.1~0.5M的醣類；(3)大約1~5%(w/v)的高分子材料；以及(4)溶劑(例如：水、緩衝液、生理食鹽水溶液、培養基(例如：Dulbecco's Modified Eagle Media(DMEM))或其它溶劑)。

在某些實施例中，保存組成物(例如：冷凍保存組成物)基本上不包含DMSO。

在某些實施例中，保存組成物(例如：冷凍保存組成物)進一步地包含胺基酸、細胞激素、脂質、生長因子、抗生素、抗黴菌劑(antimycotic)、類固醇激素(steroid hormone)、蛋白質激素或其組合。

在某些實施例中，保存組成物(例如：冷凍保存組成物)進一步地包含生物材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)。在某些實施例中，保存組成物(例如：冷凍保存組成物)中的細胞濃度為大約10⁵~10⁷cells/ml。

在某些實施例中，保存組成物(例如：冷凍保存組成物)是處於冷凍保存狀態。

本揭露提供一種用以冷凍保存生物材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)的方法，其方法包含以下步驟：(a)接觸(contacting)/混合(mixing)/結合(combining)生物材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)與冷凍保存組成物(例如：形成混合物或形成化合物)以及(b)冷凍混合物或化合物，其由生物性材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)和冷凍保存組成物所組成的。

在某些實施例中，冷凍保存組成物和生物材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)所組成的混合物或化合物，其冷凍溫度大約-70~-200℃。

在某些實施例中，混合物中的細胞濃度為大約10⁵~10⁷cells/ml。

在某些實施例中，方法還包含步驟(c)解凍冷凍的混合物或化合物，其由冷凍保存組成物和生物材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)所組成。

在某些實施例中，解凍後的細胞活性至少為70%或至少為80%。

在某些實施例中，具滲透性的抗凍劑包含：甘油、聚乙二醇或其組合。

在某些實施例中，醣類包含：蔗糖、山梨醇、葡萄糖、果糖、半乳糖、海藻糖、甘露糖、麥芽糖或其組合。在某些實施例中，醣類包含：蔗糖、海藻糖或其組合。

在某些實施例中，高分子材料的分子量為大約65~200kDa。在某些實施例中，高分子材料包含：白蛋白、明膠或其組合。

在某些實施例中，所述細胞是哺乳動物細胞。在某些實施例中，所述細胞是人的、豬的、犬的、馬的或牛的細胞。在某些實施例中，所述細胞包含腫瘤細胞。在某些實施例中，所述細胞包含纖維母細胞。在某些實施例中，所述細胞包含幹細胞。

本揭露提供一種套組(kit)包含所述保存組成物(例如：冷凍保存組成物)。

圖1揭示了在使用不同的冷凍保存組成物CPA-1至CPA-9(詳見範例1)後，細胞解凍後的活性。DMEM是作為對照組。

本揭露提供一種保存組成物(例如：冷凍保存組成物，如冷凍溶液)，其包含：具滲透性的抗凍劑、醣類(例如：糖)以及高分子材料。所述冷凍保存組成物對生物材料(例如：細胞、組織或器官)具有低毒性，並且提升了生物材料在冷凍保存狀態和凍存過程中的存活率和保存性。

隨後，生物材料可以用於各種研究和臨床應用中，例如：用於細胞療法、輔助生殖技術，或者用於接受化療或放射療法的患者。在一個實施例中，由於所述冷凍保存組成物的低毒性，組成物中的細胞在解凍後可以施用於受試者。

在某些實施例中，所述保存組成物基本上不含二甲基亞碸(DMSO)。在某些實施例中，所述組成物具有極佳的冷凍保護作用，其可與二甲基亞碸(DMSO)媲美。在某些實施例中，與DMSO相比之下，所述組成物具有相同或更好的冷凍保護作用。

所述組成物和方法可用於低溫保存或冷凍保存，其包含冷凍(freezing)和凍乾(lyophilization)。

本揭露提供一種保存組成物(例如：冷凍保存組成物)，其包含：(1)大約2~40%(w/v)的一個或是多個具滲透性的抗凍劑；(2)大約0.1~1M的一個或是多個醣類；以及(3)大約1~10%(w/v)的高分子材料(其中所述重量百分比濃度%(w/v)以及莫耳濃度的單位是相對於所述保存組成物的總體積)。

在某些實施例中，本揭露提供一種保存組成物(例如：冷凍保存組成物)，其包含：(1)大約2~40%(w/v)的一個或是多個具滲透性的抗凍劑；(2)大約0.1~1M的一個或是多個醣類；(3)大約1~10%(w/v)的高分子材料； 以及(4)溶劑。在某些實施例中，所述溶劑是水、緩衝液、生理食鹽水溶液、培養基(例如：Dulbecco's Modified Eagle Media(DMEM))或其它溶劑。

在某些實施例中，本揭露提供一種保存組成物(例如：冷凍保存組成物)，其包含：(1)大約2~20%(w/v)的一個或是多個具滲透性的抗凍劑；(2)大約0.1~0.5M的一個或是多個醣類；以及(3)大約1~5%(w/v)的高分子材料。

本揭露提供一種保存組成物(例如：冷凍保存組成物)，其包含(或由其組成或基本上由其組成)：(1)大約2~20%(w/v)的一個或是多個具滲透性的抗凍劑；(2)大約0.1~0.5M的一個或是多個醣類；(3)大約1~5%(w/v)的高分子材料；以及(4)溶劑。在某些實施例中，所述溶劑是水、緩衝液、生理食鹽水溶液、培養基(例如：Dulbecco's Modified Eagle Media(DMEM))或其它溶劑。

在某些實施例中，具滲透性的抗凍劑包含：甘油、聚乙二醇或其組合。

在某些實施例中，醣類包含：蔗糖、山梨醇、葡萄糖、果糖、半乳糖、海藻糖、甘露糖、麥芽糖或其組合。在某些實施例中，醣類包含：蔗糖、海藻糖或其組合。

在某些實施例中，高分子材料的分子量(或平均分子量)為大約30~500kDa、大約40~400kDa、大約50~300kDa、大約60~300kDa、大約65~200kDa、大約65~150kDa、大約65~100kDa或大約30~100kDa。

在某些實施例中，高分子材料包含：白蛋白、明膠或其組合。

在某些實施例中，所述保存組成物包含：1個、2個、3個、4個、5個、6個或是多個具滲透性的抗凍劑，且其濃度為大約0.5~80%(w/v)、大約1~70%(w/v)、大約2~60%(w/v)、大約2~50%(w/v)、大約2~40%(w/v)、大約2~30%(w/v)、大約2~20%(w/v)、大約5~40%(w/v)、大約10~40%(w/v)、大約20~40%(w/v)、大約10~30%(w/v)、大約10~20%(w/v)、大約20~30%(w/v)或大約5~50%(w/v)(相對於所述保存組成物的總體積)

在某些實施例中，所述保存組成物包含：1個、2個、3個、4個、5個、6個或是多個醣類或糖，其濃度範圍為大約0.05~2M、大約0.08~1.5M、大約0.1~1.2M、大約0.1~1.1M、大約0.1~1M、大約0.1~0.9M、大約0.1~0.8M、大約0.1~0.7M、大約0.1~0.6M、大約0.1~0.5M、大約0.1~0.4M、大約0.1~0.3M、大約0.2~1M、大約0.3~1M、大約0.4~1M、大約0.5~1M、大約0.6~1M、大約0.1~0.8M、大約0.1~0.6M、大約0.1~0.5M、大約0.1~0.4M或大約0.1~0.3M。

在某些實施例中，所述保存組成物包含：1個、2個、3個、4個、5個、6個或是多個高分子材料，其濃度範圍為大約0.5~20%(w/v)、大約0.6~18%(w/v)、大約0.8~16%(w/v)、大約1~15%(w/v)、大約1~12%(w/v)、大約1~10%(w/v)、大約1~9%(w/v)、大約1~8%(w/v)、大約1~7%(w/v)、大約1~6%(w/v)、大約1~5%(w/v)、大約1.2~8%(w/v)、大約1.5~6%(w/v)、大約2~8%(w/v)、大約2~6%(w/v)、大約2~10%(w/v)或大約5~10%(w/v)相對於所述保存組成物的總體積。

本文中所使用的百分比「%(w/v)」代表重量除以體積的百分比(w是以克作為單位，而v是以毫升作為單位)；本文中所使用的百分比「%(v/v)」 代表體積除以體積的百分比；本文中所使用的百分比「%(w/w)」或「wt%」代表重量除以重量的百分比。

在某些實施例中，保存組成物包含大約300~8,000mg/L、大約500~7,000mg/L、大約1,000~6,000mg/L、大約1,000~4,500mg/L、大約500~2,300mg/L、大約1,000mg/L、大約4,500mg/L、大約500mg/L或大約2,300mg/L的葡萄糖。

在某些實施例中，所述保存組成物(例如：冷凍保存組成物)還包含：胺基酸、細胞激素、脂質、生長因子、抗生素、抗黴菌劑、類固醇激素、蛋白質激素或其組合。

在某些實施例中，冷凍保存組成物還包含生物材料(一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)。在某些實施例中，冷凍保存組成物中的細胞濃度範圍為大約10⁴~10⁸cells/ml、大約10⁵~10⁷cells/ml、大約10⁵~10⁸cells/ml、大約10⁴~10⁷cells/ml、大約10⁵cells/ml、大約10⁶cells/ml或大約10⁷cells/ml。保存組成物中的細胞濃度可大於10⁸cells/ml或小於10⁴cells/ml。在某些實施例中，保存組成物中的細胞濃度可以依據細胞類型而改變。舉例來說：對於卵母細胞，細胞濃度可以很低，例如低至<1cell/ml。而所屬領域之技術人員可以針對特定細胞類型而決定濃度。

在某些實施例中，所述組成物不包含生物材料(例如：細胞、組織或器官)。

本揭露提供一個用以冷凍保存生物材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)的方法。所述方法可以包含以下步驟：(a)接觸(contacting)/混合(mixing)/結合(combining)生物材料(例如：一個或多 個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)與冷凍保存組成物(例如：形成混合物或形成化合物)以及(b)冷凍混合物或化合物，其由生物性材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)和冷凍保存組成物所組成的。在某些實施例中，冷凍保存組成物和生物材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)所組成的混合物或化合物，其冷凍溫度大約-70~-200℃。

所述方法中可以還包含步驟(c)解凍冷凍的混合物或化合物，其由冷凍保存組成物和生物材料(例如：一個或多個細胞、組織、器官和/或病毒顆粒)所組成。在某些實施例中，解凍後的細胞活性為至少大約50%、至少大約60%、至少大約70%、至少大約75%、至少大約80%、至少大約85%、至少大約90%或至少大約95%。

在某些實施例中，所述細胞包含腫瘤細胞。在某些實施例中，所述細胞包含纖維母細胞。在某些實施例中，所述細胞包含幹細胞。

在某些實施例中，所述細胞包含哺乳動物細胞，其包含人的、豬的、犬的、馬的或牛的細胞，但不侷限於此。

所述方法還包含步驟為將解凍後的生物材料施用於受試者(例如：病人)中。請參閱U.S.Patent Publication No.20090130756

本揭露提供一個用以保存(例如：冷凍保存)生物材料的方法。所述方法包含以下步驟：(a)結合(combining)/混合(mixing)/接觸(contacting)所述保存組成物與生物材料；(b)冷卻和/或冷凍混合物；以及(c)儲存生物材料(例如：於一個適合的儲存環境)。

生物材料可以添加到保存組成物中。或者，可以將保存組成物添加到生物材料中。在某些實施例中，在所述方法的步驟(a)中，生物材料(例如：細胞)是懸浮於保存組成物中。

適合於冷凍或儲存生物材料的溫度是可以改變的。例如：細胞可以冷凍或儲存的溫度範圍為大約-70~-200℃。在一個實施例中，細胞可以冷凍或儲存在液態氮的沸點溫度或高於液態氮的沸點溫度，換句話說即等於或高於大約-196℃。

在某些實施例中，保存組成物是低溫保存組成物(例如：低溫保存溶液)。在某些實施例中，保存組成物是冷凍保存組成物(例如：冷凍保存溶液)。在這種情況下，溶液舉例來說可以是冷凍溶液(在此種情況下，生物材料是冷凍狀態的)或凍乾溶液(在此種情況下，生物材料是凍乾狀態的)。

在某些實施例中，所述冷凍保存組成物(包含或沒有包含生物材料)是處於冷凍保存狀態(或冷凍狀態)或從冷凍保存狀態解凍。在某些實施例中，所述冷凍保存組成物(包含或沒有包含生物材料)是處於低溫狀態或是凍乾狀態。

可經由慢速冷凍法或玻璃化冷凍法而獲得冷凍保存狀態的冷凍保存組成物(包含生物材料)。請參閱U.S.Patent No.9,458,424.

所述保存組成物可以是液體或固體。在某些實施例中，所述保存組成物是濃縮組成物，例如以乾燥形式(例如：粉末、片劑、顆粒或任何其他合適的物理形式)或液體形式(例如：2倍(2X)、3倍(3X)、4倍(4X)、5倍(5X)、6倍(6X)、7倍(7X)、8倍(8X)、9倍(9X)、10倍(10X)、15倍(15X)、20倍(20X)等濃縮儲備溶液)。而可以透過使用例如培養基、生 理溶液、緩衝液、水等將濃縮儲備溶液稀釋2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍、10倍、15倍、20倍等。另外，也可以透過添加例如培養基、生理溶液、緩衝液、水等(例如，溶解在培養基，生理溶液，緩衝液，水中)將乾燥形式的保存組成物轉變成液體形式。

在某些實施例中，本文中所討論的組成物的濃度是指在本保存組成物濃縮儲備溶液中的濃度。在某些實施例中，本文中所討論的組成物的濃度是指在本保存組成物使用溶液中的濃度。

所述保存組成物可以是溶液。在某些實施例中，組成物是本文討論的成分(例如：一種或多種具滲透性抗凍劑、一種或多種醣類以及一種或多種高分子材料)的水溶液。

在某些實施例中，於製備本組成物時，將本文所討論的成分(例如：一種或多種具滲透性的抗凍劑、一種或多種醣類以及一種或多種高分子材料)溶解在平衡電解質溶液(例如：食鹽水溶液、培養基例如細胞培養基)。在某些實施例中，保存溶液具有適當濃度的電解質(例如：鈉離子、鉀離子和/或氯離子)以保持正常的滲透壓。所屬領域廣泛熟知的是於冷凍保存時，使用適當的食鹽水溶液。在一個實施例中，食鹽水溶液是磷酸鹽緩衝生理鹽水(PBS)。在一個實施例中，食鹽水溶液包含以下中的一種或多種：氯化鈉、氯化鉀、硫酸鎂、磷酸鉀、氯化鈣和碳酸氫鈉。

所述保存組成物可以包含緩衝系統(例如：生理緩衝液)。所述保存組成物可以包含平衡鹽類溶液或任何生理溶液。

緩衝系統包括(並不侷限以下示例)：磷酸緩衝液(舉例來說：磷酸鹽緩衝生理鹽水)、BES、TES、乙酰氨基甘氨酸(acetamidoglycine)、甘 氨酸酰胺(glycine amides)、甘氨酰甘氨酸(glycylglycine)、TRICINE、TALP、三乙醇胺(tris-ethanolamine)、佛羅拿(veronal)和HEPES。

在某些實施例中，所述組成物中緩衝溶液的濃度為大約1~1000mM、大約1~200mM、大約5~200mM或大約5~50mM。

培養基包括(並不侷限以下示例)：Dulbecco's Modified Eagle Media(DMEM)、Minimal Essential Medium(MEM)、Knockout-DMEM(KO-DMEM)、Glasgow Minimal Essential Medium(G-MEM)、Basal Medium Eagle(BME)、DMEM/Ham's F12、Advanced DMEM/Ham's F12、Iscove's Modified Dulbecco's Media and Minimal Essential Media(MEM)、Ham's F-10、Ham's F-12、Medium 199、RPMI 1640 Media或以上任意之組合和/或以上之改良物(modifications)。

在某些實施例中，所述組成物在室溫或是環境溫度(例如：25℃)中的pH值範圍為大約6.0~8.5、大約6.5~8、大約6.9~7.5、或大約7.2~7.4。

在某些實施例中，保存組成物是以單位形式包裝。在一實施例中，冷凍保存組成物包裝成10ml、50ml、100ml、500ml或1L的體積。在某些實施例中，冷凍保存組成物包裝成1倍、5倍、10倍或20倍濃縮溶液。

要獲得本組成物，可以透過將文中所討論的成分混合而以固體形式呈現，或是透過將成分溶解於水、緩衝液、溶液、培養基等而以水溶液呈現。

定義

本文中論述的「保存」是指在生物活性顯著地降低的條件下，維持生物材料的過程；並且當從保存狀態中取出時，仍可存活以及恢復基本正常的 生物活性。具體例子是冷凍保存(cryopreservation)和低溫保存(hypothermic preservation)。

本文中論述的「保存組成物」涉及可以保存生物材料的組成物(或稀釋或溶解時的組成物)，使生物材料保持其活性。具體實施例是用於低溫下保存生物材料的保存組成物。在某些實施例中，保存組成物是保存溶液。低溫保存組成物和冷凍保存組成物是保存組成物的實例。

本文中論述的「冷凍保存」是指一個程序至少包含一個步驟將生物材料從高於生物材料(或生物材料和保存組成物的混合物)的凍結溫度降低至低於凍結溫度。冷凍保存包括冷凍、玻璃化冷凍和凍乾。本文中論述的「細胞的冷凍保存」是指為了使細胞維持一段時間卻不進行再次培養，而將細胞冷凍與保存。

本文中論述的「冷凍保存組成物」、「冷凍保存介質」或「冷凍組成物」是指在冷凍保存或冷凍之前將生物材料浸於其中(或稀釋或溶解時的組成物)，又或者在冷凍之前用於處理細胞或組織。冷凍保存組成物含有一種或多種抗凍劑。在某些實施例中，冷凍保存溶液可以是冷凍溶液、玻璃化冷凍溶液(vitrification solution)，凍乾溶液(lyophilization solution)和/或這些溶液的混合物。在某些實施例中，冷凍保存組成物是冷凍保存溶液。在某些實施例中，冷凍保存組成物是用於貯存或冷凍生物材料，其溫度在大約或低於大約8℃、大約或低於大約4℃、大約或低於大約0℃、大約或低於大約-20℃、大約或低於大約-70℃、大約或低於大約-135℃、大約或低於大約-196℃或在液態氮中。

本文中論述的「適當的冷凍條件」或「適當的冷凍保存條件」是指將生物材料維持在具有活性狀態的冷凍條件。

本文中論述的「低溫保存」是指在低於生理溫度但高於冰點的溫度下保存，其中生物代謝過程減慢以致生物材料可長期儲存(例如：低於8℃和高於0℃，或在4~8℃之間)。

本文中論述的「低溫保存組成物」是指保存組成物包含的成分可使生物材料承受低於8℃的溫度，並且所含必要之代謝物維持生物材料的活性。

本文中論述的「玻璃化(vitrification)」是指將材料直接轉化為外形類似玻璃狀的穩定而透明的非晶體化固體狀態。在相轉變溫度下發生玻璃化凝固。

本文中論述的「非線性冷卻」是指冷凍保存過程中，其溫度與時間的關係不是一條筆直的線，而是由兩條不同斜率的線條所構成的量變曲線。在一個實施例中，至少一部分期間是透過非恆定冷卻速率而達到非線性冷卻冷凍保存方法。在另一個實施例中，非線性冷凍保存方法則是透過兩階段冷卻步驟達成，其中細胞或組織以恆定或非恆定速率冷卻至第一溫度，然後以恆定或非恆定速率到第二溫度(例如：儲存溫度)。

「儲存溫度」是指生物材料儲存的溫度。在某些實施例中，儲存溫度為等於或低於大約8℃、等於或低於大約4℃、等於或低於大約0℃、等於或低於大約-20℃、等於或低於大約-60℃、等於或低於大約-70℃、等於或低於大約-135℃、等於或低於大約-196℃，或在液態氮中。

本文中論述的「基本上不含」作用劑應理解為不含作用劑，或者其存在於保存用組成物中的含量是非常低的以致於對保存過程沒有任何影響，或是從保存條件中取出之後，對保存過程的結果或生物材料的本質沒有影響(如果在生物材料中包含細胞的話，則是指例如：活細胞的活性)。在某些實施方案中，本文中的「基本上不含」是指作用劑小於大約5% w/w(或% w/v或% v/v)、 小於大約4% w/w(或% w/v或% v/v)、小於大約3% w/w(或% w/v或% v/v)、小於大約2% w/w(或% w/v或% v/v)、小於大約1% w/w(或% w/v或% v/v)、小於大約0.5% w/w(或% w/v或% v/v)、小於大約0.2% w/w(或% w/v或% v/v)、小於大約0.1% w/w(或% w/v或% v/v)、小於大約0.05% w/w(或% w/v或% v/v)、小於大約0.02% w/w(或% w/v或% v/v)或小於大約0.01% w/w(或% w/v或% v/v)。

關於數值的「大約」是指所述數值的±10%。換句話說，數值可以在指定值的90%至110%的範圍內。

抗凍劑(Cryoprotectants)

本文中論述的「抗凍劑(cryoprotectant)」或「冷凍保護劑(cryoprotective agent)」是指一種用於減緩或防止冰核形成、冰晶增長、冰形成或其任何組合的化合物。在冷凍保存下，抗凍劑有助於維持生物材料的活性，並防止生物材料在冷凍保存中可能造成的損害。

抗凍劑包括：滲透性抗凍劑和非滲透性抗凍劑。

滲透性抗凍劑是指可以穿透細胞膜並存在於細胞內的抗凍劑。滲透性抗凍劑包括(並不侷限以下示例)：甘油、聚乙二醇、乙二醇、丙二醇(1,2-propanediol、propane-1,2-diol)和二甲基亞碸(DMSO)。

非滲透性抗凍劑是指不穿透細胞膜且保留在細胞外溶液的抗凍劑。非滲透性抗凍劑包括(並不侷限以下示例)：高分子量分子，例如：醣類(例如：蔗糖、海藻糖、麥芽糖)、糖、澱粉(例如：羥乙基澱粉)、蛋白質(例如：白蛋白例如血清白蛋白)、percoll、聚蔗糖、聚乙二醇(polyethylene glycol)、葡聚醣(dextran)、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)、聚乙烯醇(PVA)、 血清、血漿和其他高分子材料。在某些實施例中，所述組成物含有一個具有分子量大於或等於大約342道耳吞(蔗糖的分子量)的非穿透性抗凍劑。

抗凍劑還包括(並不侷限以下示例)：甲氧基化化合物、乙醇、2-甲氧基乙醇、1,2-二甲氧基乙烷、1-甲氧基-2-丙醇和甘油衍生物(例如：3-methoxy-1,2-propanediol或1,3-dimethoxy-2-propanol)。在某些實施例中，所述組成物包含或不含一種或多種甲氧基化化合物的抗凍劑。在某些實施例中，所述組成物包含或基本上不含一種或多種二醇的抗凍劑。

所述組成物可包含一種或多種滲透性抗凍劑，一種或多種非滲透性抗凍劑，或一種或多種滲透性抗凍劑與一種或多種非滲透性抗凍劑之組合。

醣類(Saccharides)

醣類包括：寡糖(例如單醣和雙醣)、多醣等。醣類包括糖。

醣類包括(並不侷限以下示例)：蔗糖(sucrose)、山梨醇(sorbitol)、葡萄糖(glucose)、果糖(fructose)、半乳糖(galactose)、海藻糖(trehalose)、甘露糖(mannose)、棉子糖(raffinose)、水蘇糖(stachyose)、葡聚醣(dextran)、木糖(xylose)、阿拉伯糖(arabinose)、甘露醇(mannitol)、木糖醇(xylitol)、肌醇(myo-inositol)、乳糖(lactose)、麥芽糖(maltose)、纖維二糖(cellobiose)、乳糖醇(lactitol)、麥芽糖醇(maltitol)、纖維素(methyl cellulose)、羧甲基纖維素(carboxymethyl cellulose)、糖原(glycogen)、直鏈澱粉(amylose)、支鏈澱粉(amylopectin)、菊粉(inulin)、海藻酸鈉(sodium alginate)、乙基纖維素(ethyl cellulose)、羥乙基纖維素(hydroxyethyl cellulose)、黃原膠(xanthan gum)、葡糖胺(glucosamine)、半乳糖胺(galactosamine)及上述任意之組合。請參閱U.S.Patent Nos.6,673,607和7,094,601。

白蛋白

白蛋白包括(並不侷限以下示例)：血清白蛋白(例如：人血清白蛋白或HAS)、血漿白蛋白(例如：人血漿白蛋白)、牛血清白蛋白和/或合成血清白蛋白)、卵清蛋白、植物白蛋白或上述任意之組合。白蛋白還包括(並不侷限)胎牛血清。

白蛋白可以是來自於天然產生的(例如由天然物質中所純化出的)或重組產生的(重組白蛋白)。在一個實施例中，透過來自於人類的生物性材料，經純化而產生出白蛋白。可以透過常規技術從血液分離出的血漿中獲得(Cohn et al.,J.Am.Chem.Soc.68(1946)459 pp)，或者從人的胎盤中萃取出(請參閱J.Liautaud et al.13th International IABS Conference,Budapest；A："Purification of proteins.Development of biological standard",Karger(ed.),Bale,27(1973)107 pp)。在一個實施例中，在真核細胞的宿主中產生出重組白蛋白。

在一個實施例中，本文中論述的「白蛋白」包含人白蛋白因多樣性所產生的任何天然變異體(variant)。

明膠

在某些實施例中，本保存組成物中明膠的分子量(或重均分子量或平均分子量)為大約15~40kD、大約25~40kD、大約25~50kD、大約25~45kD、大約40~50kD、大約10~100kD、大約40~100kD、大約50~100kD、大約100~200kD、大約100~250kD、大約80~200kD、大約150~200kD、大約100~150kD、大約50~200kD。

在某些實施例中，明膠的等電點(pI)為大約4.5~9、大約5~9、大約5~7、大約6~7、大約5~6、大約7~9或大約4.7~5.2。

在某些實施例中，明膠來自於哺乳動物組織。在某些實施例中，明膠來自動物膠原蛋白。在某些實施例中，明膠可以來自於動物如牛、雞、豬和魚的皮膚、骨骼、結締組織、肌腱、韌帶等的原材料，但不局限於此。在一個實施例中，明膠來自於牛、豬或其組合。在某些實施例中，明膠來自於牛骨和豬皮、牛皮、豬肉、牛皮和/或魚皮。在一個實施例中，明膠來自於皮膚或骨頭。

在某些實施例中，明膠是部分膠原蛋白水解所產生的胜肽和蛋白質的混合物。在某些實施方案中，明膠是膠原蛋白的水解形式。在某些實施例中，明膠是變性膠原蛋白的其中一種形式。

在某些實施例中，明膠可以是A型明膠或B型明膠。如本文中所使用，A型明膠是藉由酸處理原料所獲得的明膠；B型明膠是藉由鹼處理原料所獲得的明膠。

在某些實施例中，則透過化學水解和/或熱水解來進行膠原蛋白水解以產生明膠。在一個實施例中，將膠原煮沸(例如在水中)或加熱(高溫或長時間加熱)以產生明膠。

在某些實施例中，則是藉由酸水解、鹼水解和/或酶水解來進行膠原蛋白水解來產生明膠。

在某些實施例中，明膠的製造過程包含三個主要階段：預處理、主要萃取步驟、精煉和回收處理。預處理步驟是將原料準備好以供主要萃取步驟使用，並去除可能對最終明膠產品的生理化學性質具有負面影響的雜質。主要萃取步驟則是用熱水或稀酸溶液作多階萃取而將膠原蛋白水解成明膠。精煉和回收處理則包括：過濾、澄清、蒸發、滅菌、乾燥、車轍(rutting)、研磨和/或 篩分以從明膠溶液中除去水、混合所提取的明膠和/或獲得乾燥、混合和研磨的最終產品。

其他成分

在某些實施例中，本保存組成物還包含：胺基酸、細胞激素、脂質、生長因子、抗生素(例如：青黴素、鏈黴素等)、抗黴菌劑、類固醇激素、蛋白質激素、血清、蛋白質、鹽類、甲酰胺、甲氧基化合物和/或聚合物(例如：聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇)。

胺基酸

所述保存組成物可包含或不包含一個或多個胺基酸。

所述胺基酸包括：旋光異構體(optical isomers)，即右旋異構體(D-isomers)和左旋異構體(L-isomers)。胺基酸包括α-胺基酸、β-胺基酸、γ-胺基酸、δ-胺基酸和非天然胺基酸。胺基酸的非限制性示例包括：丙胺酸、纈胺酸、亮胺酸、異亮胺酸、脯胺酸、苯丙胺酸、色胺酸、蛋胺酸、甘胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、半胱胺酸、谷胺酰胺、天冬酰胺、酪胺酸、賴胺酸、精胺酸、天冬胺酸、谷胺酸以及上述任意之組合。(請參閱Cryobiology,41(4)：257-279(2000))

胺基酸衍生物也可用於本揭露的組成物和方法中。胺基酸衍生物的示例包括：胺基酸鹽類和胺基酸溶劑，但不局限於此。胺基酸鹽的示例包括：鹼金屬鹽類或鹼土金屬鹽類，例如：鈉鹽、鉀鹽和鈣鹽；氫鹵酸鹽類，例如：氫氟酸鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽和氫碘酸鹽；無機酸鹽類，例如：硝酸鹽、高氯酸鹽、硫酸鹽和磷酸鹽；和有機酸鹽類，例如：富馬酸鹽、琥珀酸鹽、檸檬酸鹽、草酸鹽、馬來酸鹽、乙酸鹽、乳酸鹽和抗壞血酸鹽，但不局限於此。胺基酸溶劑的示 例包括：水合物、醇鹽(例如：甲醇鹽、乙醇鹽)和醚化合物(例如：乙醚化合物)，但不局限於此。

在某些實施例中，本組成物中的胺基酸重量百分比濃度範圍為0.01~10.0%或0.1~1.0%。

二甲基亞碸

在某些實施例中，本保存組成物中基本上不包含二甲基亞碸(DMSO)。

在某些實施例中，本保存組成物中包含二甲基亞碸。在各種實施例中，二甲基亞碸的濃度小於或等於大約4%(v/v)、小於或等於大約3%(v/v)、小於或等於大約2%(v/v)、小於或等於大約1%(v/v)、小於或等於大約0.5%(v/v)、小於或等於大約0.1%(v/v)、小於或等於大約0.05%(v/v)、小於或等於大約0.02%(v/v)或小於或等於大約0.01%(v/v)。

維他命

在另一個實施例中，保存組成物還包含一種或多種維生素。維生素的示例包括D-泛酸鈣(D-calcium pantothenate)、氯化膽鹼、葉酸、煙酰胺(niacinamide)、鹽酸吡哆醇(pyridoxine HCl)、鹽酸硫胺素(thiamine HCl)和核黃素，但不局限於此。

鹽類

在某些實施例中，本組成物還包含一種或多種鹽類，其包括：無機鹽和/或有機鹽。無機鹽的示例包括：氯化鉀、碳酸氫鈉、氯化鈉和磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、碳酸氫鈉、氯化鈣、氯化鎂、碳酸氫鉀、單磷酸鉀及上述任意之組合，但不局限於此。

在某些實施例中，所述組成物不包含血清。在某些實施例中，所述組成物不包含直接從人或動物取得的任何原料或使用來自於人或動物所產生的成品。

在一實施例中，本組成物包含多個奈米微粒、奈米管或上述任意之組合。奈米顆粒、微米顆粒或奈米管之示例包括：碳或貴重金屬(例如：金、銀、鈦、鈀、鉑和銅)奈米顆粒、微米顆粒或奈米管。(請參閱Choi et al.,Applied Physics Letter 79：2252-2254,2001；Eastman et al.,Applied Physics Letter 78：718-720,2001)

本組成物可包含其他成分，其包括胜肽、其他蛋白質、糖醇、胺基糖、醣蛋白和醇、pH調控劑、保濕劑、防腐劑、稠度調控劑或上述任意之組合，但不局限於此。(請參閱U.S.Patent No.9,055,739)

冷凍保存(Cryopreservation)

本揭露提供一種用以冷凍保存生物材料的冷凍保存組成物和方法。

本方法包含將生物材料(例如：細胞、組織、器官、病毒顆粒)與冷凍保存組成物接觸/結合。在某些實施例中，所述接觸/結合/混合步驟牽涉到將冷凍保存組成物加入細胞中，並將細胞與冷凍保存組成物混合。此步驟(例如：步驟(a))可以獲得細胞混合物(例如：液體混合物)懸浮於介質中。

本揭露提供了一種冷凍保存細胞的方法，其包括將細胞置於冷凍保存組成物中並冷凍保存的步驟。

在某些實施例中，細胞懸浮在液態的冷凍保存用組合物中，將其在冷凍保存條件下進行冷凍。當需要細胞時，將冷凍的混合物(細胞和冷凍保存組成物)進行解凍，則可以將細胞恢復到原本狀態。

在某些實施例中，使用酶(例如：蛋白酶(胰蛋白酶))處理細胞，使貼附或半貼附細胞從基質上分離(例如：去形成細胞懸浮液)。在某些實施例中，透過機械式刮擦細胞使其從基質上鬆開，進而與培養基質(例如：細胞培養皿、培養瓶等)分離。在某些實施例中，則使用化學品(例如：清潔劑)處理細胞，使貼附或半貼附細胞從基質上分離(例如：去形成細胞懸浮液)。在某些實施例中，細胞在化學或酶處理過後，進一步離心並且藉由洗滌以除去酶或清潔劑。

細胞和冷凍保存組成物可藉由多種方法而物理性結合。在某些實施例中，在與冷凍保存組成物結合之前，細胞是置於細胞懸浮液中。在一個實施例中，在細胞與冷凍保存組成物結合的步驟中，包含用於冷凍保存的細胞，其位在細胞懸浮液裡，之後將冷凍保存組成物添加至細胞懸浮液(有或沒有進行混合)。在一個實施例中，在細胞與冷凍保存組成物結合的步驟中，包含用於冷凍保存的細胞，其位在細胞懸浮液裡，之後將細胞懸浮液添加至冷凍保存組成物(有或沒有進行混合)。

在某些實施例中，以逐步遞增濃度的方式，將冷凍保存介質添加至生物材料(例如：細胞、組織、器官、病毒顆粒)中。

在某些實施例中，在冷凍保存之前，將細胞培養基修改成包含冷凍保存所需的成分，然後將細胞從培養基質(例如：細胞培養皿、培養瓶等)中移出。

在某些實施例中，當與生物材料混合/結合時或之前，冷凍保存組成物的溫度範圍為大約4~45℃、大約10~40℃、大約15~40℃、大約20~40℃、大約30~40℃、大約33~38℃或大約37℃。

在某些實施例中，在冷凍混合物之前，使混合物內細胞和冷凍保存介質混合均勻。舉例來說，在將混合物混合均勻之時間為大約10秒~1小時、大約20秒~50分鐘、大約20秒~40分鐘、大約30秒~30分鐘、大約30秒~20分鐘、大約30秒~10分鐘、大約30秒~5分鐘、大約30秒~2分鐘、大約30秒~1分鐘、大約1~40分鐘分鐘、大約5~30分鐘或大約5~10分鐘。

在某些實施例中，在冷凍混合物之前，混合物內細胞和冷凍保存介質混合均勻的溫度為大約4℃~45℃、大約10~40℃、大約15~40℃、大約20~40℃、大約30~40℃、大約33~38℃或大約37℃。

在進一步之步驟中，所述方法包括冷凍混合物，其成分為生物材料和冷凍保存組成物。在一個實施例中，將含生物材料的混合物轉移至冷凍容器，然後將此冷凍容器移至零度以下。合適的容器包括(但不限於)：Mr.Frosty^®冷凍容器(Thermo Scientific)。當放置在冷凍箱中時，上述容器可以幫助提供固定的冷卻速率。

在某些實施例中，所述方法包括：將生物材料(例如：細胞、組織、器官、病毒顆粒)與本保存組成物結合，並使生物材料和本保存組成物的混合物置於冷溫保存的條件下。如本文所述之「冷凍保存條件」是指通常被認為在所屬領域中用於冷凍保存細胞的任何一種條件。在一個實施例中，冷凍保存條件是指環境提供冷凍保存溫度或溫度充分低於0℃以減緩或停止細胞內的生物活性，其包括(但不限於)細胞內的生物化學反應會導致細胞死亡。在具體的實施 例中，冷凍保存溫度包含等於或低於大約0℃、等於或低於大約-20℃、等於或低於大約-50℃、等於或低於大約-60℃、等於或低於大約-70℃、等於或低於大約-80℃、等於或低於大約-90℃、等於或低於大約-100℃、等於或低於大約-110℃、等於或低於大約-120℃、等於或低於大約-135℃、等於或低於大約-196℃或在液態氮中。

本文中的「冷凍保存狀態」是指處於冷凍保存溫度的狀態。

依據本揭露內容之冷凍乾燥和冷凍保存可以以適於生物材料的任何方法進行。本揭露之上述方法中的冷凍可以以所屬領域已知的任何方法或裝置完成。

在某些實施例中，所述方法包括緩慢冷凍生物材料。在一個實施例中，為了進行緩慢冷凍，首先將生物材料以可控制之速率冷卻至低於-50℃、低於-70℃或至-70~-100℃之間的溫度；選擇性地，隨後可進一步地冷卻生物材料，例如：生物材料轉移至液態氮(N₂)中。在某些實施例中，可控制之冷卻速率為介於大約-0.1~-10℃/分、介於大約-0.2~-5℃/分或大約1℃/分。

在某些實施例中，將具有生物材料的冷凍保存組成物的冷凍容器置於溫度介於-70~-100℃或-80℃一段時間(例如：過夜)。之後，所述容器可以再轉移至液態氮(N₂)中(大約-196℃)。

在某些實施例中，本方法包括：將生物材料進行玻璃化(vitrification)冷凍。在某些實施例中，將冷凍保存組成物中的生物材料以大約30,000~100,000,000℃/分鐘、等於或大於大約50,000℃/分鐘、等於或大於大約100,000℃/分鐘、等於或大於大約200,000℃/分鐘，等於或大於大約350,000℃/分鐘、或等於或大於大約1,000,000℃/分鐘的速率進行冷凍。

在某些實施例中，冷凍保存組成物中的生物材料暴露於小於或等於-80℃(例如：乾冰)、小於或等於-100℃、-196℃(例如：液態氮)或-205℃(例如：半融化氮，為液態氮和固態氮的混合物)。

在某些實施例中，可以於冷凍保存或再活化過程期間提供連續的溫度控制。(請參閱U.S.Patent No.9,485,984)

在一個實施例中，所述方法包含以階梯式方法低溫保存細胞，其包括將細胞冷卻至第一溫度，並保持一段時間，然後再將細胞冷卻至第二溫度以儲存細胞。

在一個實施例中，將生物材料(例如：細胞、病毒顆粒等)懸浮於冷凍保存組成物中，然後此懸浮液置入冷凍管中(例如：低溫管、冷凍管等)，並且隨後直接放至超低溫冰箱(例如：-80℃)以冷凍生物材料。在一個實施例中，將冷凍保存組成物中的生物材料直接在-80℃冰箱中冷凍。

在某些實施例中，較佳的冷凍步驟和/或解凍步驟的參數可使得溫度上升和/或下降速率不破壞生物材料的完整性，並且不會負面影響解凍後生物材料的活性或功能。

在一些實施例中，冷凍保存組成物中的生物材料冷卻於溫度逐步下降階段，其階段具有可選擇性的溫度降低速率。在一些實施例中，溫度下降階段的溫度降低速率為大約10℃/分鐘、大約1℃/分鐘、大約2℃/分鐘、大約5℃/分鐘、大約7℃/分鐘、大約12℃/分鐘、大約15℃/分鐘、大約17℃/分鐘、大約20℃/分鐘，或者在上述值內。在一些實施例中，溫度下降階段包括大約以每10秒降10℃、每20秒降10℃、每30秒降10℃、每40秒降10℃、每50秒降10℃、每60秒降10℃、每70秒降10℃、每80秒降10℃、每90秒降10℃、每100秒降10℃、每110秒降10℃、每120秒降10℃、每130秒降10℃、每140秒降10℃，每150 秒降10℃，每160秒降10℃，每170秒降10℃，每180秒降10℃，每190秒降1℃，或每200秒降10℃的速率冷卻生物材料。

在某些實施例中，溫度下降階段可以包括急速冷凍(例如：最大下降溫度)步驟。

在某些實施例中，所述方法的冷凍步驟包括非線性冷卻。非線性冷卻冷凍保存方法可以使用冷凍機器或低溫顯微鏡設備或其他合適設備(例如具有可程序控制的熱循環儀，其可以設定預定的冷卻曲線冷卻細胞)來執行。

在一實施例中，本方法的冷凍步驟包括將生物材料冷卻至第一溫度達一段時間後，冷卻至第二溫度用以儲存細胞。在一個實施例中，將細胞冷卻至大約-3~-30℃之間的溫度，並在所述溫度下保持1~30分鐘，然後冷卻至-60℃以下以儲存細胞。(請參閱U.S.Patent No.9,078,429)

在一個實施例中，所述方法包括將細胞置於冷凍保存組成物中並使組成物達到4℃的起始溫度。一旦包含細胞的組成物的溫度達到起始溫度，將其保持在此溫度大約15分鐘。然後將細胞以大約-1℃/分鐘的速率冷卻，直到其溫度達到大約-3℃。

在一個實施例中，所述方法包括將細胞置於冷凍保存組成物中並使組成物達到4℃之起始溫度。然後在4℃和-45℃之間以1℃/分鐘的速率冷卻細胞。一旦組成物處於約-45℃，組成物被進一步地冷卻至大約-120℃的儲存溫度。

在一個實施方案中，將冷凍保存中的細胞懸浮液分配到冷凍管或冷凍瓶等，然後將冷凍管放置在冷凍容器中。將冷凍容器轉移至4℃大約1小時，然後置於大約-80℃的室中至少12小時，或至少24小時。然後將冷凍管儲存在液態氮中。

在一些實施例中，生物材料可置於中間儲存溫度一段時間。中間儲存溫度可以大約0~-100℃、大約-50~-60℃、大約-60~-70℃、大約-70~-80℃、大約-80~-90℃、大約-90~-100℃，以及其重疊範圍。

在一些實施例中，生物材料在轉移到較長期儲存之前，在中間儲存溫度下儲存一段時間。舉例來說，細胞在轉移到液態氮中長期儲存之前，可以在中間儲存溫度下維持過夜或任何其他合適的時間。在其它實施例中則可以使用其他溫度(例如：儲存在-20℃、-30℃、-40℃、-50℃、-60℃等)。在若干實施例中，可以使用一個多階「遞減(step-down)」程序，其具有多個(2、3、4、5個或更多個)中間儲存溫度。

凍結冷凍保存組成物中的生物材料可以使用或不使用程式控溫冰箱來完成。

冷凍可以是定向冷凍、固定冷凍等。

冷凍方法的非限制性實例包括：使用定向冷凍裝置、使用機械式冷凍櫃、使用逐步冷凍裝置、融雪凍結、冷凍於低溫流體中、冷凍於可控速率的冰箱中、使用液體冷凍冰箱，使用冷空氣冰箱等。(請參閱U.S.Patent Nos.5,827,741和U.S.Patent Nos.6,723,497。)

任何能夠延長零度以下溫度去維持冷凍保存狀態的冷凍裝置均可以使用於本揭露中。冷凍和儲存可以在相同的設備中進行，或者使用一個冷凍設備，在將冰凍的樣品轉移到長期儲存設備之前。在一個實施例中，則使用液態氮儲存容器。在某些實施例中，則使用被動冷凍方法，其牽涉到更複雜的冷卻裝置，例如：可程控速率的冷凍機(電刨產品)。(請參閱U.S.Patent No.8,512,941)

冷凍保存組成物中的生物材料可以以冷凍保存狀態保存至直到需要時。當細胞處於儲存溫度時，它們可以儲存至其所需的時間，例如大約1~ 5小時、大約5~12小時、大約12~24小時、大約24~48小時、大約48小時、大約1週、大約2週、大約3週、大約1個月、大約2個月、大約3個月、大約6個月、大約1年、大約2年、大約3年、大約4年、大約5年或更長時間。(請參閱U.S.Patent Publication No.20170202212)

解凍(Thawing)

用於保存生物材料的合適儲存條件可以包括維持生物材料活性。所述條件可以包括：凍存溫度為大約0℃或低於大約0℃、大約或低於大約-20℃、大約或低於大約-50℃、大約或低於大約-60℃、大約或低於大約-70℃、大約或低於大約-80℃、大約或低於大約-90℃、大約或低於大約-100℃、大約或低於大約-110℃、大約或低於大約-120℃、大約或低於大約-135℃、大約或低於大約-196℃或液態氮中。對於低溫保存，溫度可以在0~8℃之間。在凍乾樣品的情況下，溫度可以在0℃以上(例如：室溫、環境溫度等)或0℃以下的任何溫度，只要材料遠離濕氣即可。

生物材料可保存數天、數週、數月或數年(例如：冷凍保存狀態)，直到需要生物材料。當需要時，冷凍保存的生物材料即可解凍與恢復。

在某些實施例中，所述方法進一步包括解凍冷凍組成物的步驟，特別是在維持細胞活性的條件下。

在某些實施例中，冷凍保存組成物中的生物材料在大約42℃或以下、大約10~40℃、大約20~37℃、室溫或約37℃的水浴槽中解凍(例如：將冷凍管或冷凍瓶放置在水浴槽中)。

在一個實施例中，冷凍保存組成物中的生物材料在大約37℃的水浴中解凍。可選擇性地將其移至較低的溫度，例如：4℃或在冰上。

在某些實施例中，「逐步」解凍過程包含一個具有逐步升溫速率(或溫度緩升速率)的步驟。舉例來說，在轉移到接近體溫的溫度(例如：溫度為大約37℃的水浴槽，或任何其他適當的溫度)之前，可以將冷凍管置於持續升溫的儲存環境中。

在某些實施例中，解凍冷凍保存組成物中的生物材料之升溫速率為大約5~80℃/min、大約10~70℃/min、大約10~60℃/min、大約10~50℃/min、大約10~40℃/min、大約10~30℃/min、大約10~20℃/min、大約20~40℃/min、大於大約20℃/min、大於大約25℃/min、大於大約30℃/min、大於大約35℃/min、大於大約40℃/min或大約30℃/min。

在某些實施例中，將解凍後的生物材料進行洗滌、懸浮於適當的介質中並且依據後續研究或臨床應用進行需要的處理。

在某些實施例中，將解凍後的細胞移至培養皿中進行再次培養。在研究或臨床應用之前，細胞可以在合適的條件下培養大約30分鐘、大約1小時、大約6小時、大約12小時、大約24小時、大約48小時、大約72小時、大約86小時、大約110小時、大約1週、大約2週，或者超過3週。(請參閱美國專利公開號20170196221)

在某些實施例中，復甦的貼壁細胞或半貼壁細胞是在解凍後立即進行再次培養。因此提供了復甦的細胞恢復的時間，以克服在冷凍保存之前從培養液中移出之期間所造成的損傷。

在某些實施例中，解凍後的生物材料是直接用於體內而不需要經過培養步驟。

在某些實施例中，解凍後的細胞可以重新懸浮在液體或其他介質中，以符合預期用途。舉例來說，細胞可以重新懸浮在任何維持滲透性的溶液中。 在某些實施例中，細胞可以重新懸浮在生理相容的緩衝液中，例如本文所述的緩衝液。較佳地，細胞可以重新懸浮於任何生理相容的材料，而其材料可提供一種便於體內遞送的組成物。

冷凍保存細胞的活性

所述組成物和方法可以保存(例如：冷凍保存)細胞，其中細胞在恢復後可保持良好的活性。可以使用許多不同的處理方法來中止保存，包括提高生物材料的溫度、凍乾的生物材料的水合作用和/或去除溶質，以對應保存方法和生物材料的性質。

如本文所使用的「活性」是指活的生物材料(例如：細胞，例如依據DNA和/或完整的細胞膜系統或活病毒)的百分比。在某些實施例中，具有活性的生物材料是指含有一些活細胞或部分細胞，其細胞自保存狀態釋放後具有代謝活性或將變成具有代謝活性。

在某些實施例中，解凍後生物材料(例如：細胞或病毒)的活性為至少大約50%、至少大約55%、至少大約60%、至少大約65%、至少大約70%、至少大約75%、至少大約80%、至少大約85%、至少大約90%或至少大約95%。

在某些實施例中，本組成物和方法確保在解凍後有限量的或最小程度的細胞壞死和凋亡。在某些實施例中，觀察到小於大約25%、小於大約20%、小於大約15%、小於大約10%、小於大約5%或小於大約1%的細胞壞死和/或凋亡。

所述活性可以藉由所屬領域已知的任何方法來進行測量。在某些實施例中，使用Trypan blue測試或透過攝取的碘化丙錠(propidium iodide)來測量活性。在某些實施例中，透過測定細胞的有效附著力(例如：附著測定)來評估 活性。在某些實施例中，可以使用增殖測定來評估附著的細胞是否可以如預期的那樣在經過冷凍保存後增殖。附著和增殖效率可以與沒有經過冷凍保存的對照細胞做比較。

所屬領域已有可用於測定細胞活性和功能的各種檢測方式。在某些實施例中，這些測試方式取決於細胞類型和細胞的預計用途。

對於幹細胞或前驅細胞(progenitor cells)，本文所述的方法可進一步確保細胞維持其多能性(pluripotency)。可以透過檢測譜系特異性標記(lineage-specific markers)的表現來確定。舉例來說，間質幹細胞(mesenchymal stem cells)的功能表徵包括誘導脂肪的形成、成骨和軟骨形成分化，而使用市售的分化試劑和RT-PCR以體外方式檢測mRNA的譜系特異性表現，以代表誘導脂肪的形成、成骨和軟骨形成分化的能力。相似地，未分化幹細胞的品質可以透過分離mRNA並測試其細胞特異性標記。在一些特定實施例中，分化成特定譜系的細胞的能力是持續維持的，即與未分化的細胞沒有顯著差異。可以使用所屬領域已知的任何方法測試胚胎幹(ES)細胞的多能性，所述方法包括例如Oct4-GFP的表現、上升鹼性磷酸酶的表現和SSEA-1表面醣蛋白的表現。在實驗處理之後，可以應用幾種體外方法來評估幹細胞的恢復。這些評估可以包括但不限於細胞膜的完整性，代謝狀態和其他功能測定和/或培養生長以及螢光測定，例如SYTO/EB。在某些實施例中，可以使用分化測試、免疫表型分析和/或形態學檢查來檢測幹細胞和/或前驅細胞。

針對受精卵的冷凍保存，冷凍保存後的卵裂速率可以被測定以及與對照組比較後可知是否細胞在冷凍保存過程中已有損傷。卵母細胞的活性可以透過冷凍保存後細胞的形態學特徵做進一步確定。形態學上具有活性的卵母 細胞會呈現完整的透明帶和質膜和折光的細胞質，而死亡的卵母細胞在光學顯微鏡下則呈現退化狀態(degenerated)。對於卵母細胞活性和功能的最終標準是它們能夠被健康的精子進行體外和體內受精，並且接著進行卵裂、囊胚和/或孵化或胎兒發育。(請參閱U.S.Patent No.9,538,745)

在某些實施例中，本保存組成物和方法以及從保存恢復的生物材料可以用於研究和/或臨床應用(例如：細胞療法、移植、再生醫學、診斷和遺傳測試、細胞/組織庫用於監測、毒性測試和體外受精)。

生物材料

本文中所述「生物材料」指的為細胞、細胞聚集體、組織、器官、生物流體、病毒顆粒和任何其他膜狀實體，例如：(天然的或合成的)脂質體。

本揭露之組成物和方法可以應用於保存任何類型的細胞或組織。

在某些實施例中，細胞是指哺乳動物細胞，包括人的細胞、鼠的細胞、豬的細胞、犬的細胞、馬的細胞和牛的細胞，但不侷限於此。這些細胞可能來自瀕危或受威脅物種的哺乳動物。細胞可以來自人類或非人類哺乳動物，例如：Cercopithecoidea family、Hominoidea superfamily、Canis familiaris、Felis catus、Cricetidae spp.、Equus spp.(例如：Equus caballus、Equus assinus)、Equidae family、Bos taurus、Bos indicus、Bovidae family、Camelidae family、Bubalus bubalis、Capra aegagrus hircus、Cervidae family、Cervinae family、Ovis aries,Ovis canadensis、Capra hircus、Sus scrofa domestica、Mesocricetus spp.、Mustela vison、Cavia porcellus、Meriones unguiculatus、Chinchilla laniger、Rattus norvegicus、Rattus spp.、Mus musculus、Leporidae family、Oryctolagus cuniculus、Kobus spp.、Gallus spp.、Meleagria gallopavo、Anatidae spp.、Mustela putorius、Columba domestica、Columba livia、Numida meleagris、 Ornithorhynchus anatinus、Pavo cristatus、Bison spp.、Struthio spp.、Lama glama、Rhea spp.、Dromiceius spp.、Lama pacos、Rangifer tarandus、Bos grunniens、Camelus bactrianus、Camelus dromedarius以及任何瀕危或受威脅的物種。

本組成物和方法可用於保存微生物、細菌、非哺乳動物細胞(例如：昆蟲細胞、禽類細胞、魚類細胞等)或植物細胞。

細胞的示例包括幹細胞、前驅細胞、胚胎、精子、卵母細胞、配子母細胞和受精卵，但不侷限於此。

細胞可以是腫瘤細胞或非腫瘤細胞。在一個實施例中，細胞是纖維母細胞。

生物材料可以包括以下任何一種：纖維母細胞、幹細胞、前驅細胞、全血或其部分、紅血球、白血球、臍帶血或其部分、臍帶血細胞、骨髓、卵母細胞、精子、卵子、胚胎、軟骨、卵巢、心臟、皮膚、腎臟、肝臟、肺臟，但不侷限於此。另外，所述生物材料可以包含細胞生物體，其可以是真核生物或原核生物，其包括：細菌和酵母等。另外，生物材料還可以包含能夠存活於冷凍保存的所有多細胞生物，例如：線蟲。血液部分可以包括血液的任何部分，其包括血球細胞(白血球和/或紅血球)、血漿和/或溶質和/或細胞成分(例如：細胞的部分，例如：血小板、降解細胞成分等)、蛋白質、脂質、抗體等。

本組成物和方法可用於保存任何類型的細胞，包括由組織和器官衍伸的細胞材料，但不侷限於此，包括胰島細胞、軟骨細胞、神經起源細胞、肝細胞、眼睛源細胞、骨起源細胞、結締組織細胞和生殖起源細胞，以及心臟和心血管起源的細胞，但不侷限於此。

幹細胞包括成人幹細胞、胚胎幹細胞、誘導多能幹細胞(iPSC)、週邊血幹細胞、臍帶血幹細胞、間質幹細胞，源自組織和器官的幹細胞或其他來源，包括胎兒和/或胚胎來源，以及幹細胞與其他細胞和不同來源的混合物。成人幹細胞包括：骨髓幹細胞、造血幹細胞、皮膚幹細胞、眼睛幹細胞、神經幹細胞、心臟幹細胞等。

在某些實施例中，內胚層起源的幹細胞是指肺上皮幹細胞、胃腸道幹細胞、胰腺幹細胞或肝卵圓細胞和/或其祖細胞。在特定的實施例中，泌尿生殖來源的細胞或者被分類為乳腺和前列腺幹細胞或者卵巢和睾丸幹細胞和/或其前驅細胞。在特定的實施例中，中胚層來源的細胞是骨髓細胞、造血幹細胞、間質幹細胞或心臟幹細胞和/或其前驅細胞。在特定的實施例中，外胚層來源的細胞是神經幹細胞、皮膚幹細胞或其幹細胞和/或前驅細胞。

可以使用本揭露的組成物和方法冷凍保存細胞，細胞類型包括：例如分化的細胞(例如：成纖維細胞、上皮細胞、心肌細胞、肝細胞、神經細胞、表皮細胞、角質形成細胞、造血細胞、黑素細胞、軟骨細胞、B細胞、T細胞、紅血球、巨噬細胞，單核細胞或肌細胞)和未分化的細胞，(例如：胚胎幹細胞、間質幹細胞或成體幹細胞)。細胞可以是單倍體、二倍體或四倍體。其他細胞包括來自膀胱、腦、食道、輸卵管、心臟、腸、膽囊、腎、肝、肺、卵巢、胰腺、前列腺、脊髓、脾、胃、睾丸、胸腺、甲狀腺、氣管、輸尿管、尿道或子宮。

在進一步特定的實施例中，細胞是來自成人的腦、骨髓、血管、骨骼肌、皮膚、牙齒、心臟、腸、肝臟或其他成人組織。在特定的實施例中，細胞選自內胚層、泌尿生殖器、中胚層或外胚層起源。

組織包括：角膜、軟骨、骨骼、皮膚、心臟瓣膜、朗格罕氏胰島、來自人類、動物、魚類、貝類和植物的胚胎以及來自人和動物的卵巢組織。本組成物和方法也可以應用於組織工程和組織建構建。

在某些實施例中，本組成物和方法可用於輔助生殖技術中的卵母細胞或精子的冷凍保存，或用於接受化療或放療的患者。所述方法也可用於幹細胞的冷凍保存，可作為幹細胞治療、細胞移植、組織工程和再生醫學的基礎。所述方法還可用於治療罕見的或有可能滅絕的動物的卵母細胞或精子，以供將來用於輔助生殖技術用於物種的保存。所述方法可進一步用於畜牧業中(例如：動物的繁殖和飼養)，舉例來說用於處理來自動物例如牛、豬和綿羊的胚胎幹細胞、配子母細胞、卵母細胞或精子。

冷凍保存細胞可用於治療各種疾病。舉例來說，在幾個實施例中，眼細胞用於治療眼病，包括但不限於年齡相關性黃斑變性(濕或乾)、糖尿病性黃斑水腫、特發性脈絡膜新血管形成或高度近視性黃斑變性。在一些眼睛治療實例中，則使用RPE細胞。在幾個實施例中，心臟幹細胞用於治療心血管疾病，例如：心肌梗塞、缺血性心臟組織損傷、充血性心力衰竭、動脈瘤、動脈粥樣硬化誘發事件、腦血管意外(中風)和冠狀動脈疾病。在幾個實施例中，肝幹細胞用於治療肝病，例如：肝炎、肝硬化、癌症等。可使用本揭露的方法和裝置進行治療其他組織中的疾病，例如：腎、肺、胰臟、腸、骨和/或軟骨以及神經組織等。在一些實施例中，取得的骨髓幹細胞可以用於重建經由白血病、癌症或其他療法所造成減少的造血細胞。

本組成物和方法也可用於各種治療方法。細胞療法通常包括進行人或動物細胞的移植以替換或修復受損的組織和/或細胞。細胞療法已被用於 重建關節損傷的軟骨、修復脊髓損傷、加強免疫系統減弱、治療自身免疫性疾病，並幫助神經系統疾病，例如：阿茲海默症、帕金森症和癲癇患者。其他用途還包括治療廣泛的慢性疾病，例如：動脈硬化、先天性缺陷和性功能障礙。

細胞療法通常包括注射異種的(xenogenic)、同種的(allogenic)(來自另一個人供體)或自體的(autologous)(其中細胞被取出並移植回相同的患者)的全細胞或細胞萃取物。

本組成物和方法可以用於將細胞儲存一段時間後的細胞療法中。這可以包括儲存患者自身的細胞用於以後的移植，以及儲存通用的細胞種類(例如：用於研究或治療的胚胎幹細胞)。

病毒或病毒顆粒可以是任何病毒。在某些實施例中，病毒或病毒顆粒包含：腺病毒、腺相關病毒、逆轉錄病毒、皰疹病毒等。在某些實施例中，病毒或病毒顆粒是可用於基因治療。

套組(Kits)

本揭露還提供了包含本保存組成物(以本文中所述的固體或液體形式存在)的試劑套組。此試劑套組可以包括一個或多個含有本保存組成物的容器。在一個實施例中，所述試劑套組包含具有生物材料的保存組成物。在一個實施例中，試劑套組包含用以保存(例如：冷凍保存)的生物材料。

在一些實施例中，試劑套組可以包含使用的說明書且應用於本文中的任何方法中。在一個實施例中，試劑套組包含使用保存組成物和方法來保存生物材料的說明書。所述試劑套組可以進一步包括依據識別受試者是否需要治療來選擇適合治療的受試者的描述。在一些實施例中，說明書包括向需要治療的受試者施用解凍後的生物材料的描述。在某些實施例中，試劑套組中提供的說明 書是標籤或包裝說明書上的書面說明。標籤或包裝說明書還可以是指生物材料的臨床和/或研究應用方法。

試劑套組的一部分可以同時使用或按時間順序交錯使用，例如試劑套組的任何成分可以在不同的時間點和相同或不同的時間間隔使用。可依據所期望獲得的效果來選擇時間間隔。

本文所提供的試劑套組是置於合適的包裝中。其中，合適的包裝包括小瓶(例如：冷凍管)、瓶、安瓿、管(例如：低溫管)、袋、燒瓶、罐、軟包裝等，但不侷限於此。此外還包含了與特定裝置(例如：冷凍容器、冷凍管和/或低溫管)組合使用的包裝。

試劑套組可以提供額外的成分，例如：緩衝液和說明資訊(interpretive information)。通常試劑套組包括容器和容器上或與容器相關聯的標籤或包裝插頁。在一些實施例中，本揭露提供了包含上述試劑套組的內容物的製品。

以下是本揭露的範例，但不應成為限制條件。

在某些實施例中，所述細胞穩定培養基以單位形式包裝。在一個實施例中，細胞穩定培養基以10ml、50ml、100ml、500ml或1L的體積包裝。在某些實施例中，細胞穩定培養基包裝為1倍、5倍、10倍或20倍濃縮溶液。

本細胞穩定培養基可以透過混合本文中以固體形式存在的組成物而獲得，或是透過將組成物溶解於水、緩衝液、溶液、培養基等而形成水溶液而獲得。

範例一

製備冷凍溶液

首先，製備9份濃縮儲備樣本的冷凍溶液(如表一所揭示)。白蛋白是HSA且是從Kedrion所購得。明膠是從GELITA購得(明膠是由牛皮所製備而成；批號：L600217)或從Nippi購得(明膠是由牛、豬和/或魚等所製備而成；批號：S150806)。海藻糖(Trehalose)是從Hayashibara所購得。蔗糖是從J.T.Baker所購得。甘油是從Spectrum所購得。PEG是從SIGMA所購得。各實施例中表內各成分的百分比是%(w/v)。

在以下實驗中，配製相對於所需使用濃度2倍的濃縮儲備冷凍溶液(將所需試劑以溶解在DMEM中)。因此，在與細胞懸浮液以1：1體積比例混合後，即可以獲得所需的使用濃度。同樣地，如果實驗中需要，也可以製備相對於所需使用濃度3倍、4倍或5倍的濃縮儲備冷凍溶液。

冷凍細胞

將纖維母細胞培養5天。當細胞達到約80~90%滿後，將細胞以胰蛋白酶分離並懸浮於DMEM中。將500μl的細胞懸浮液(細胞濃度為10⁶cells/mL)與500μl的2倍濃縮儲備冷凍溶液在冷凍管中混合。在CPA-1至CPA-9(不 同樣品)中，冷凍溶液中各成分的最終濃度(使用濃度)如表二中所揭示。對照樣品中含有DMEM。

然後將冷凍管轉移至含有異丙醇(isopropanol)的冷凍容器(例如：Nalgene^® Mr.Frosty)中，並在-80℃冰箱中儲存1~2天。隨後，將這些冷凍管從-80℃冰箱轉移到液態氮儲罐中長期儲存。

細胞活性測試

將冷凍管置於37℃水浴槽中2~3分鐘以解凍冷凍保存的細胞。溫和地將解凍的細胞懸浮液混合均勻，並透過ADAM-MC自動細胞計數器(Digital Bio)分析細胞的活性(存活率)。

結果

纖維母細胞在各種細胞冷凍液中的活性如表三和圖1中所揭示。冷凍保存的細胞在含有高分子材料、醣類和具滲透性抗凍劑的冷凍保存組成物中比在僅只有DMEM中具有更高的活性。

範例二

為了測試冷凍保存溶液中各種成分對細胞活性的影響，依據表四中所揭示而製備不同的樣本。

依據表七製備了27個冷凍保存組成物，其中包括9個Group I冷凍保存組成物，9個Group II冷凍保存組成物和9個Group III冷凍保存組成物。

在冷凍保存前擴增細胞

解凍兩管來自胎兒皮膚的纖維母細胞(FE002-SK2細胞)(第9代；P9)，其解凍後具有如表五中所揭示之活性。

將來自兩管的細胞合併在一起，並且均勻地分配到五個T150細胞培養瓶(每瓶大約4,666cells/cm²)中。在細胞培養瓶中加入20mL的細胞培養基以培養細胞。

收取細胞

種植細胞後的大約第7天，收取細胞，其活性如表六中所揭示。

在稀釋5倍之前，原始細胞濃度為1.08×10⁶×5=5.4×10⁶cells/ml。而總細胞懸浮液為5.8ml。將2ml的細胞培養基加入至細胞懸浮液。因此，細胞濃度被稀釋到4×10⁶cells/ml。所以總細胞懸浮液為7.8ml。

將200μl的細胞懸浮液加入至冷凍管，冷凍管內含有200μl之相對於所需使用濃度2倍的冷凍組成物(如表七中所揭示)。其細胞濃度為每0.4ml中有2×10⁶個細胞。

將具有冷凍保存組成物和細胞混合物的冷凍管置於Mr.Frosty^®冷凍容器中，然後將其置於-80℃冰箱中過夜。隨後再將冷凍管轉移到液態氮罐中長期保存。

解凍後之細胞活性

將冷凍管置於37℃水浴槽中以解凍細胞。並且透過ADAM-MC自動細胞計數器(Digital Bio)分析細胞的活性。簡而言之，每次僅解凍一個冷凍 管，並隨後將混合物液均勻混合五次。將20μl混合物與20μl染色溶液混合，並使用細胞計數器計數。

在實施例中，「Complete-CPA」、「Complete-1」或「Complete-2」是指含有具滲透性抗凍劑(例如：甘油)、醣類(例如：海藻糖)和高分子材料(例如：HSA)。它們是本揭露的冷凍保存組成物的實施例。「SD」是指標準差。「平均」是指平均值。

表八揭示了實驗的原始數據。

表八

CPA-1至CPA-27是不同的樣本。對照樣品是DMSO-1、DMSO-2、Complete-1和Complete-2。

討論

由結果中揭示使用本揭露的冷凍保存組成物(Complete-CPA、Complete-1和Complete-2)所冷凍保存的細胞其解凍後的活性皆高於80%，此結果可與含有DMSO(DMSO-CPA、DMSO-1和DMSO-2)的組別相媲美。

結果進一步揭示，從冷凍保存組成物中移除三種成分(高分子材料、醣類和具滲透性抗凍劑)中的任何一種或使用非最佳濃度，將會降低解凍後細胞的活性。

本專利申請的範圍不受上述具體示例以及描述之限制。所屬領域之技術人員可以識別出針對於所述材料、形狀、結構和尺寸的示例的合適替代方案。在本揭露中引用和討論了許多參考文獻，包括專利和各種出版物。而所述參考文獻的引用和討論僅僅是為了闡明本揭露的描述，而不是承認任何參考文獻是構成本揭露的現有技術。在本說明書中引用和討論的所有參考文獻通過引用整體併入本文。在不脫離本揭露的精神和範圍的情況下，所屬領域之技術人員可以理解在此描述的變型、修改和其他實施方式。儘管已經揭示和描述了本揭露的某些實施例，但是對於所屬領域之具有通常知識者來說顯而易見的是，可以在不脫離本發明的精神和範圍的情況下進行改變和修改。在前面的描述中提出的內容僅作為說明而不是作為限制。

Claims (23)

1. 一種冷凍保存組成物，其包含：(1)10~40%(w/v)的具滲透性的抗凍劑，其中所述具滲透性的抗凍劑包含：甘油、聚乙二醇或其組合；(2)0.1~1M的海藻糖；以及(3)1~10%(w/v)的高分子材料，其中所述高分子材料包含：白蛋白、明膠或其組合，其中所述重量百分比濃度%(w/v)以及莫耳濃度M的單位是相對於所述冷凍保存組成物的總體積。
2. 如請求項1所述之冷凍保存組成物，其基本上不含DMSO。
3. 如請求項1所述之冷凍保存組成物，其中還包含：胺基酸、細胞激素、脂質、生長因子、抗生素、抗黴菌劑、類固醇激素、蛋白質激素或其組合。
4. 如請求項1所述之冷凍保存組成物，其中還包含一個或多個細胞。
5. 如請求項4所述之冷凍保存組成物，其是處於冷凍保存狀態。
6. 如請求項4所述之冷凍保存組成物，其中所述細胞的濃度為大約10⁵~10⁷cells/ml。
7. 如請求項1所述之冷凍保存組成物，其包含：(1)10~20%(w/v)的具滲透性的抗凍劑；(2)0.1~0.5M的海藻糖；以及(3)1~5%(w/v)的高分子材料。
8. 如請求項7所述之冷凍保存組成物，其中還包含一個或多個細胞。
9. 如請求項8所述之冷凍保存組成物，其是處於冷凍保存狀態。
10. 如請求項7所述之冷凍保存組成物，其中所述細胞的濃度為大約10⁵~10⁷cells/ml。
11. 一種方法用以冷凍保存一個或多個細胞，其包含：(a)混合一個或多個細胞和冷凍保存組成物而形成混合物；以及(b)冷凍所述混合物，其中，所述冷凍保存組成物包含：(1)10~40%(w/v)的具滲透性的抗凍劑，其中所述具滲透性的抗凍劑包含：甘油、聚乙二醇或其組合；(2)0.1~1M的海藻糖；以及(3)1~10%(w/v)的高分子材料，其中所述高分子材料包含：白蛋白、明膠或其組合。
12. 如請求項11所述之方法，其中所述細胞是哺乳動物細胞。
13. 如請求項11所述之方法，其中所述細胞是人的、豬的、犬的、馬的或牛的細胞。
14. 如請求項11所述之方法，其中所述細胞包含腫瘤細胞。
15. 如請求項11所述之方法，其中所述細胞包含纖維母細胞。
16. 如請求項11所述之方法，其中所述細胞包含幹細胞。
17. 如請求項11所述之方法，其中所述混合物冷凍於溫度大約-70~-200℃。
18. 如請求項11所述之方法，其中所述混合物中的細胞濃度為大約10⁵~10⁷cells/ml。
19. 如請求項11所述之方法，其中所述冷凍保存組成物基本上不含DMSO。
20. 如請求項11所述之方法，其中還包含(c)解凍冷凍的混合物。
21. 如請求項11所述之方法，其中所述細胞解凍後的活性至少為70%。
22. 如請求項11所述之方法，其中所述細胞解凍後的活性至少為80%。
23. 一種套組，其包含如請求項1~10中任一項所述之冷凍保存組成物。