TWI324177B - Process for the treatment of textile fibre materials - Google Patents
Process for the treatment of textile fibre materials Download PDFInfo
- Publication number
- TWI324177B TWI324177B TW092103773A TW92103773A TWI324177B TW I324177 B TWI324177 B TW I324177B TW 092103773 A TW092103773 A TW 092103773A TW 92103773 A TW92103773 A TW 92103773A TW I324177 B TWI324177 B TW I324177B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- group
- peroxide
- unsubstituted
- alkyl
- substituted
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 68
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 56
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 46
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 39
- -1 tetraethyl fluorenyl ethyl diamine Chemical class 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 31
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 19
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 19
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 19
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 17
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 14
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 13
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 12
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 11
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 11
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 9
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 9
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 8
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims description 8
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims description 8
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims description 8
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims description 8
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 6
- 125000002757 morpholinyl group Chemical class 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 125000003983 fluorenyl group Chemical class C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 claims 2
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 claims 2
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 claims 2
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 claims 2
- WQMWKWHHDJJZLF-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetraethyl-5-(2-phenylethenyl)benzene Chemical group C(C)C=1C(=C(C(=C(C1)C=CC1=CC=CC=C1)CC)CC)CC WQMWKWHHDJJZLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002704 decyl group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 125000003588 lysine group Chemical class [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Natural products C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- REJHVSOVQBJEBF-OWOJBTEDSA-N 5-azaniumyl-2-[(e)-2-(4-azaniumyl-2-sulfonatophenyl)ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O REJHVSOVQBJEBF-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- REJHVSOVQBJEBF-UHFFFAOYSA-N DSD-acid Natural products OS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1C=CC1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O REJHVSOVQBJEBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 3
- CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 5-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-[(e)-2-[4-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(\C=C\C=3C(=CC(NC=4N=C(N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)N(CCO)CCO)=CC=3)S(O)(=O)=O)=CC=2)S(O)(=O)=O)=NC(N(CCO)CCO)=NC=1NC1=CC=CC=C1 CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical class 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-methyl-1,2-thiazole Chemical compound CC=1C=C(Br)SN=1 XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 2
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- MWEVGBCZECVCRP-UHFFFAOYSA-N 2-decoxybenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O MWEVGBCZECVCRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFONJRMUUALMBA-UHFFFAOYSA-N 2-methanidylpropane Chemical compound CC(C)[CH2-] RFONJRMUUALMBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical compound [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1SC1=NC2=CC=CC=C2S1 MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-[1-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-methylisoquinolin-5-yl]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide Chemical compound N=1C=CC2=C(NC(=O)C=3C4=NC=NC(N)=C4SC=3)C(C)=CC=C2C=1NC1=CC=CC(Cl)=C1F KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPWUCLZUSSSIDU-UHFFFAOYSA-N C(C)OC(=O)C1OC(C=C1)C(=O)OCC Chemical compound C(C)OC(=O)C1OC(C=C1)C(=O)OCC SPWUCLZUSSSIDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRNPMFJRWPCSRD-IWQYDBTJSA-N C(C)[C@]1([C@](C(O)(O[C@@H]([C@H]1O)CO)CC)(N(CC)CC)CC)O Chemical compound C(C)[C@]1([C@](C(O)(O[C@@H]([C@H]1O)CO)CC)(N(CC)CC)CC)O LRNPMFJRWPCSRD-IWQYDBTJSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SQSPRWMERUQXNE-UHFFFAOYSA-N Guanylurea Chemical compound NC(=N)NC(N)=O SQSPRWMERUQXNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 101100071588 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) HSP12 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 239000005084 Strontium aluminate Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- OCBFFGCSTGGPSQ-UHFFFAOYSA-N [CH2]CC Chemical compound [CH2]CC OCBFFGCSTGGPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- HMQONKKEBCZRCG-UHFFFAOYSA-N acridine-1-carboximidamide Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C(=N)N)=CC=CC3=NC2=C1 HMQONKKEBCZRCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 210000000077 angora Anatomy 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052789 astatine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000085 cashmere Anatomy 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical class [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229960004585 etidronic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002301 glucosamine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N glycoluril Chemical compound N1C(=O)NC2NC(=O)NC21 VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- PEYVWSJAZONVQK-UHFFFAOYSA-N hydroperoxy(oxo)borane Chemical compound OOB=O PEYVWSJAZONVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000000050 mohair Anatomy 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002006 poly(N-vinylimidazole) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- PSBAZVJEUNOIDU-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;diacetate Chemical compound [Na+].[K+].CC([O-])=O.CC([O-])=O PSBAZVJEUNOIDU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UYLYBEXRJGPQSH-UHFFFAOYSA-N sodium;oxido(dioxo)niobium Chemical compound [Na+].[O-][Nb](=O)=O UYLYBEXRJGPQSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000013042 solid detergent Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- FNWBQFMGIFLWII-UHFFFAOYSA-N strontium aluminate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Sr+2].[Sr+2] FNWBQFMGIFLWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N teicoplanin aglycone Chemical group N([C@H](C(N[C@@H](C1=CC(O)=CC(O)=C1C=1C(O)=CC=C2C=1)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)OC=1C=C3C=C(C=1O)OC1=CC=C(C=C1Cl)C[C@H](C(=O)N1)NC([C@H](N)C=4C=C(O5)C(O)=CC=4)=O)C(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3NC(=O)[C@@H]1C1=CC5=CC(O)=C1 DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical group C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
- C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3932—Inorganic compounds or complexes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1324177 玖、發明說明 發明所屬之技術領域' 本發明係針對含有某些營光增白劑以及過氧化物、過 氧化物活化劑及/或漂白催化劑的洗滌劑調配物。 先前技術 在洗滌劑調配物中使用螢光增白劑係眾所周知者。螢 光增白劑在處理期間消耗到所欲洗滌的材料上，然後由於 其特殊的光吸收/發射性質，得到消除發黃色調的結果。 然而，仍有需要尋找可供此應用的改良螢光增白劑。 現在已經發現，下式（1)化合物在例如溶解度、累積性質、 白度耐光性程度等方面具有優異的性質，而且固態時具有 極佳的白色態樣。白度性質，例如白度維護，甚至可藉由 在含有過氧化物、過氧化物活化劑及/或漂白催化劑的洗滌 劑中使用式（1)化合物而有所增進。有利的結果甚至可在低 的洗瀨溫度下獲得。 發明內容 因此，本發明第一方面係提供一種包含至少一種式（1) 化合物的洗滌劑組成物：
其中 1324177 心和r2係彼此獨立地爲氫或未經取代或經取代之cr C8院基， X!、X2、X3和X4係彼此獨立地爲-N(R3)R4 或-ORs，其 中R3和R4是氫；氰基；crc8烷基，其係未經取代或被羥 基、羧基、氰基、-CONH2或苯基取代，且其中CVC8烷基 係未中斷或被-0-中斷；未經取代或經CrG烷基取代之c5-c7環烷基；或者R3和R4與連接它們之氮原子一起形成一 個未經取代或經crc4烷基取代之嗎咐基、呢啶或吡咯烷環 心爲Crq烷基，其係未經取代或被羥基取代，以及 Μ爲氫或陽離子， 且其中該洗滌劑含有過氧化物、過氧化物活化劑及/或 漂白催化劑。 實施方式 在上述定義的範圍內，匕-(:8烷基可爲甲基、乙基、正 或異丙基、正、第二或第三丁基，或爲直鏈或支鏈戊基、 己基、庚基或辛基。較佳者爲CVC4烷基。假如給予Κ和 r2的烷基係經取代者，則可能的取代基例子有：羥基，鹵 素，如氟、氯或溴，磺基，硫酸基，羧基，及crc4烷氧基 ，如甲氧基和乙氧基。這類烷基的其他取代基舉例來說有 :氰基、-C0NH2及苯基。較佳的取代基爲羥基、羧基、氰 基、-C0NH2及苯基，尤其是羥基和羧基。再者，極佳的取 代基爲羥基和（：,-〇(烷氧基，尤其是羥基。這些烷基亦可爲 未中斷或被-0-中斷者（在含有二個或以上碳原子的烷基情 1324177 況中）。 c5-c7環烷基的例子爲環戊基及尤其是環己基。這些基 團可被crc4-烷基如甲基取代。較佳者爲對應的未經取代 之環院基。 在上述定義的範圍內，CrG烷基可爲甲基、乙基、正 或異丙基、正'第二或第三丁基，尤其是甲基。 如果R3和心與氮原子一起形成一個嗎啉基、派啶或毗 咯烷環，這種環系統可未經取代或被CVC4烷基，尤其是甲 基取代。較佳者爲未經取代之環系統。 陽離子Μ較佳是鹼金屬原子、鹼土金屬原子、銨或自 胺所形成的陽離子。較佳者爲Na、Κ、Ca、Mg、銨、單、 二、三或四Crq烷基銨，單、二或三C2-C4-羥烷基銨，或 經Κ4-烷基與C2-C4-羥烷基之混合物二或三取代的銨。極 佳者爲鈉。 心和R2較佳爲氫或crc4烷基，尤其是氫。 R3和R4較佳爲：氫；氰基；CrC8烷基，其係未經取 代或被羥基、羧基、氰基、-conh2或苯基取代，尤其是被 羥基或羧基取代且其中c「c8烷基係未中斷或被-〇-中斷； 未經取代或經crc4烷基取代之c5-c7環烷基，尤其是環己 基；或者r3和r4與連接它們之氮原子一起形成一個未經取 代或crc4烷基經取代之嗎啉基、哌啶或毗咯烷環。 更佳的是，R3和R4爲氫 '未經取代或經羥基取代之 CrCs烷基、未經取代或經烷基取代之^：5-(：7環烷基， 或者，R3和R4與連接它們之氮原子一起形成一個未經取代 1324177 或經CrC4烷基取代之嗎咐基、哌啶或fltt咯烷環。對於r3 和R4極佳的思義是氫、未經取代或經淫基取代$ Ci_C8烷 基，或者R3和&與連接它們之氮原子一起形成一個未經取 代或經C「C4帛基取代之嗎咐|、呢淀或峨略院環。最佳者 爲未經取代或經Crc4烷基取代之嗎啉基、顿啶或毗咯烷環 ，尤其是嗎基，此係經由心和1與連接它們之氮原子一 起形成者。 -N(RS)R4 基團的例子有：·ΝΗ2、_ΝΗ(：；Η广νη〇2η5、 -NH(n-C3H7)、-NH(i-C3H7)、-NH(i-C4H9)、-N(CH3)2、-N(C2H5)2、-N(i-C3H7)2、 -NH(CH2CH2OH)、-N(CH2CH2OH)2、-N(CH2CH(OH)CH3)2、 -N(CH3)(CH2CH2OH)、-N(C2H5)(CH2CH2OH)、-N(i-C3H7)(CH2CH2CH2OH)、 -NH(CH2CH(OH)CH3)、-N(C2H5XCH2CH(OH)CH3)、-NH(CH2CH2OCH3)、 -NH(CH2CH2OCH2CH2OH)、-NH(CH2COOH)、-NH(CH2CH2COOH)、 -N(CH3)(CH2COOH)、-NH(CN)、
10 1324177
—N
-NH—CH
NH—CH—COOH
NH——CH—COOH CHj—C—NH〇 2 II 〇
NH CH,CH,CH,-NH-C—NH, R5較佳爲院基’尤其是C!-C4院基’其係未經取 代或被羥基取代。對於極佳的是甲基或乙基’尤其是甲 基。 X,、x2、x3和x4較佳爲式-n(r3)r4的基團。 X:和x3較佳有相同的意義。除此之外’較佳的是A 和X4最好有相同的意義。再者’最好是四個基團X1、X2、 x3和沒有相同的意義。 較佳者爲式（1)化合物，其中
Rjn R2爲氮或Ci-C^院基’ R3和R4爲：氫；氰基；CrCs烷基，其係未經取代或 被羥基、羧基 '氰基、-CONH2或苯基取代且其中crc8烷 基係未中斷或被-0-中斷；未經取代或經crc4烷基取代之 C5-C7環烷基；或者R3和R4與連接它們之氮原子一起形成 一個未經取代或經CrQ烷基取代之嗎啉基、哌啶或姬略院 環；以及 尺5爲CrC8烷基，其係未經取代或經羥基取代。 至於R3、1和R5，以上的優先選擇可適用。 極佳者爲式（1)化合物，其中 11 1324177 乂，和X3爲胺基，以及 x2和x4爲式-N(R3)R4的基團，其中r3和爲：氫； 氰基；CpC：8烷基，其係未經取代或被羥基或羧基取代且其 中CVC8烷基係未中斷或被-〇-中斷；未經取代或經 基取代之環己基；或者1^3和R4與連接它們之氮原子一起形 成一個未經取代或經crc4烷基取代之嗎啉基、哌啶或砸咯 院環。 至於R3和R4，以上的優先選擇可適用。 特別感興趣的是式（1)化合物，其中Xi和χ3是胺基， 以及X2和X4是式-N(R3)R4的基團，其中尺3和r4爲氫、未 經取代或經羥基取代之CrC8烷基、未經取代或經（^-(^烷 基取代之環戊基或環己基，或者心和R4與連接它們之氮原 子一起形成一個未經取代或經crc4烷基取代之嗎咐基、锨 啶或吡咯烷環。最令人感興趣的式（1)化合物是其中113和r4 與連接它們之氮原子一起形成一個未經取代或經crc4烷基 取代之嗎啉基、呢啶或毗咯烷環者。至於心和R4，以上的 優先選擇可適用。 式（1)化合物爲已知者或可類似已知的方法製備。 式（1)化合物可製備如下：在已知的反應條件下，使氰 尿醯氯以任何想要的順序相繼地與4,4’-二胺基均二苯代乙 烯-2,2’-二磺酸及能夠引進基團和X4的胺基化 合物反應。較佳而言，2莫耳氰尿醯最初係與1莫耳4,4’-二胺基均二苯代乙烯-2,2’-二磺酸反應’然後使所得的中間 物以任意順序與能夠引進基團Χι、X2、A和A的胺基化合 12 1324177 物反應。就製備其中乂1和X3具有相同意義且x2和x4具有 相同意義的化合物而言，最好是使所得中間物先與能夠引 進《，和X3的胺基化合物反應，最後再與能夠引進x2和x4 的胺基化合物反應。亦有可能藉由使中間物與胺基化合物 混合物反應，而在一個步驟中進行與胺基化合物的反應； 在這種情況中，通常是獲得對應的式（1)化合物混合物。 含式-0R5基團之式（1)化合物，舉例來說可製備如下： 先使氰尿醯氯與對應的醇HOR5反應，使所得產物與4,4’-二胺基均二苯代乙烯-2,2’-二磺酸反應，然後使中間物與其 他能夠引進Xi、χ2、χ3和χ4其餘基團的化合物反應。最後 一個反應較佳係以對應的胺進行。 所使用之洗滌劑組成物較佳包含： i) 1 - 7 0 %的陰離子界面活性劑及/或非離子界面活性劑 9 ii) 0-75%的助洗劑； iii) 0.5-30%的過氧化物； iv) 0.5-10%的過氧化物活化劑及/或0.1-2%的漂白催化 劑； v) 0.001-5%的式（1)化合物；及 vi) 0-5%的至少一種選自於纖維素酶、蛋白酶、澱粉酶 和脂肪酶所組成群組之酵素。 更佳而言，所使用之洗滌劑組成物包含： i) 5-70%的陰離子界面活性劑及/或非離子界面活性劑 13 1324177 ii) 5-70%的助洗劑； iii) 0.5-30%的過氧化物； iv) 0.5-10%的過氧化物活化劑及/或0.1-2%的漂白催化 劑； v) 0.01-5%的式（1)化合物；及 W) 0.05-5%的至少一種選自於纖維素酶、蛋白酶、澱 粉酶和脂肪酶所組成群組之酵素。 一般而言，係使用0.001-5%量的式（1)化合物，尤其是 0.01-5%的量。極佳的是0.05-5%的量，尤其是0.05至2% 。一般而言，以百分比表示的量應瞭解是重量百分比，以 總重量爲基準，除非另有說明。 洗滌劑可調配成固體，調配成包含例如5-50，較佳10-35%水的水性液體，或調配成非水性液體洗滌劑，其含有 不超過5，較佳爲0-1重量％的水且係以助洗劑於非離子界 面活性劑中之懸浮液爲基準，如同在例如GB-A-2158454中 所敘述者。 陰離子界面活性劑成分可爲例如：烷基苯磺酸鹽、烷 基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷烴磺酸鹽、脂 肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽或α-磺基脂肪酸鹽或其酯。 較佳者爲：烷基中具有10至20個碳原子的烷基苯磺酸鹽 ，具有8至18個碳原子的烷基硫酸鹽，具有8至18個碳 原子的烷基醚硫酸鹽，以及衍生自棕櫚油或牛油且具有8 至18個碳原子脂肪酸鹽。加成至烷基醚硫酸鹽中的環氧乙 院平均分子數較佳爲1至20個，較佳爲1至1〇個。這些 14 1324177 鹽較佳係衍生自鹼金屬，如鈉和鉀’尤其是鈉。極佳的羧 酸鹽爲式R-CCHRyCH/OOM1的鹼金屬肌胺酸鹽’式中R 是烷基中具有9-17個碳原子的烷基或烯基，或是烯基’ R1 是烷基，而M1是鹼金屬，尤其是鈉。 非離子界面活性劑成分可爲例如：一級和二級醇乙氧 基化物，尤其是每莫耳醇經平均1至20莫耳環氧乙烷乙氧 基化的C8-C2〇脂族醇，更特別的是每莫耳醇經平均1至10 莫耳環氧乙烷乙氧基化的C1Q-C15 —級和二級脂族醇。非乙 氧基化的非離子界面活性劑包括烷基多苷、甘油單醚及多 羥基醯胺（葡糖醯胺）。 陰離子界面活性劑和非離子界面活性劑的總量較佳爲 5-50重量％，較佳爲5-40重量％且更佳爲5-30重量％。至 於這些界面活性劑，最好其下限爲10重量％。 助洗劑成分可爲鹼金屬磷酸鹽，尤其是三聚磷酸鹽； 碳酸鹽或碳酸氫鹽，尤其是其鈉鹽；矽酸鹽或二矽酸鹽； 矽鋁酸鹽；多元羧酸鹽；多元羧酸；有機膦酸鹽；或胺基 伸院基聚（膦酸伸烷基酯或這些的混合物。 較佳的矽酸鹽爲式 NaHSim02m+1.pH20 或 Na2Sim〇2m+1.pH20的結晶層狀鈉矽酸鹽，式中Μ是1.9至4 的數目而ρ是〇至20。 較佳的矽鋁酸鹽爲名稱爲沸石A、Β、X及HS的市售 合成材料’或是這些的混合物。沸石Α爲較佳者。 較佳的多元羧酸鹽包括：羥基多元羧酸鹽，特別是檸 樣酸鹽’多元丙烯酸鹽及它們與馬來酸酐的共聚物。 15 1324177 較佳的多元羧酸包括次氮基三乙酸和伸乙基二胺四乙 酸。 較佳的有機膦酸鹽或胺基伸烷基聚（膦酸伸烷基酯） 是鹼金屬乙烷卜羥基二膦酸鹽、次氮基三亞甲基膦酸鹽、 伸乙基二胺四亞甲基膦酸鹽及二伸乙基三胺五亞甲基膦酸 rr^rg [jfm Ο 助洗劑的量較佳爲5-70重量％，較佳爲5-60重量％且 更佳爲10-60重量％。至於助洗劑，最好其下限爲15重量 %，尤其是20重量％。 適當的過氧化物成分，舉例來說，包括得知於文獻中 及市面上可購得的有機和無機過氧化物（如鈉過氧化物） ，其係於習用的洗滌溫度如5至95°C漂白紡織材料。詳細 言之，有機過氧化物舉例來說有：具有至少3個，較佳6 至20個碳原子之烷基鏈的單過氧化物或多過氧化物；特別 是具有6至12個C原子的二過氧二羧酸鹽，例如二過氧過 壬二酸鹽、二過氧過癸二酸鹽、二過氧鄰苯二甲酸鹽及/或 二過氧十二烷二酸鹽，尤其是它們的對應游離酸係特別感 興趣者。然而，最好是使用非常活潑的無機過氧化物，例 如過硫酸鹽、過硼酸鹽及/或過碳酸鹽。當然，亦有可能使 用有機及/或無機過氧化物的混合物。 過氧化物較佳爲0.5-30重量％，較佳爲1-20重量％且 更佳爲1-15重量％。假如使用過氧化物，其下限較佳爲2 重量％，尤其是5重量％。 過氧化物，尤其是無機過氧化物，較佳係經由漂白活 1324177 化劑的包含來活化。較佳者爲在雙氧水解條件下產生未,經 取代或經取代之具有1至10個碳原子，尤其是2至4個碳 原子之過苯甲酸及/或過氧羧酸的這類化合物。適當的化合 物包括攜有具該碳原子數之0-及/或N-醯基及/或未經取代 或經取代之苄醯基者。優先選擇是多醯基化伸烷基二胺， 尤其是四乙醯基伸乙基二胺（TAED)，醯基化甘脲，尤其 是四乙醯基甘脲（TAGU) ，N，N-二乙醯基-Ν,Ν-二甲基-腺 (DDU)，醯基化三啡衍生物，尤其是1,5-二乙醯基·2,4-二 側氧六氫-1，3,5-三啡（DADHT)，下式之化合物
其中R是磺酸酯基、羧酸基或羧酸酯基，且其中R’是 直鏈或支鏈（C7-C15)烷基；以及以商品名SNOBS、SLOBS、 NOBS和D0BA著稱的活化劑，醯基化多元醇，尤其是三醋 精，二乙酸乙二醇酯和2,5-二乙醯氧基-2,5-二氫呋喃，以 及乙醯基化山梨糖醇和甘露糖醇及醯基化糖衍生物，尤其 是五乙醯基葡萄糖（PAG)、多乙酸蔗糖酯（SUPA)、五 乙醯基果糖、四乙醯基木糖和八乙醯基乳糖，以及乙醯基 化，視需要N-烷基化的葡糖胺和葡糖酸內酯。亦可使用揭 示於德國專利申請案DE-A-44 43 177中的習用漂白化劑組 合。與過氧化物形成過氧亞胺酸的腈化合物亦適合作爲漂 白活化劑。較佳者爲四乙醯基伸乙基二胺和壬醯氧基苯磺 酸鹽。 漂白活化劑的量較佳爲0-10重量％，較佳爲0-8重量 17 1324177 %。假如使用漂白活化劑，其下限較佳爲0.5重量％，尤其 是1重量％。 可添加的漂白催化劑包括例如：酵素性過氧化物前驅 物及/或金屬錯合物。較佳的金屬錯合物爲錳、鈷或鐵錯合 物錯合物，例如錳或鐵肽菁，或敘述於EP-A-0509787中的 錯合物。假如使用漂白催化劑，其量較佳爲0.005至2重量 %，更佳爲0.01至2重量％，尤其是0.05至2重量％。極 佳的是0.1-2重量％的量。 作爲漂白催化劑的例子，可提及者爲下列： -WO-A-95/30681 (亦即參見第1頁第7至30行的式（I) 及其後定義；尤其是在第2頁第29行至第11頁第11行所 給的式（I)及其後定義）。較佳的配位基爲第13頁第12行 至第26頁第11行所給者。 -WO-A-01/09276 (亦即參見第2和3頁所給的式（1)、 ⑵和（3)及其後定義）。 -WO-A-01/05925 (亦即參見第1頁最後一段至第2頁 第一段的式（1)及其後定義。對於金屬錯合物的優先選擇可 適用，特別參見第3頁的式（2)和第4頁的式（3)者）。 -WO-A-02/088289 C亦即參見第2頁的式（1)及其後定 義。對於金屬錯合物的優先選擇可適用，特別參見式（3)的 配位基，以及在第3頁第4段至第4頁第7段所給的優先 選擇）。 再者，洗滌劑可視需要含有酵素。酵素可添加至去污 用洗滌劑中。這些酵素通常可增進對蛋白質或澱粉基污點 18 1324177 ，例如因血液、牛奶、牧草汁或水果汁所造成者的效能。 較佳的酵素爲纖維素酶、蛋白酶、澱粉酶及脂肪酶。較佳 的酵素爲纖維素酶和蛋白酶，尤其是蛋白酶。纖維素酶是 可作用於纖維素及其衍生物上並將它們水解成葡萄糖、纖 維素二糖、纖維素寡糖的酵素。纖維素酶可除去污垢並具 有減輕粗糙感的效果。所欲使用的酵素例子包括，但無意 限制於下列： 在US-B-6,242,405，第14欄第21至32行中所列的蛋 白酶； 在US-B-6,242,405 ’第14欄第33至46行中所列的脂 酶； 在US-B-6,242,405，第14欄第47至56行中所列的澱 粉酶；及 在US-B-6,242,405，第14欄第57至64行中所列的纖 維素酶。 酵素可視需要存在於洗滌劑中。當用到時，酵素通常 以佔洗滌劑總重量0.01-5重量％，較佳0.05-5%且更佳0.1-4重量％的量存在。 其他可用於本發明洗滌劑的較佳添加劑爲在織物洗滌 期間可抑制因洗液中在洗滌條件下已經從織物釋放的染料 所造成著色的聚合物（固色劑、染料轉移抑制劑）。這類 聚合物較佳爲聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯咪唑或聚乙烯毗啶 N-氧化物，其可已經藉摻入陰離子或陽離子取代基而被改 性，尤其是具有分子量在5000至60 000，更佳10 000至50 19 1324177 000的範圍者。這類聚合物通常係以佔洗滌劑總重量0.01 至5重量％ ’較佳0.05至5重量％，尤其是〇.1至2重量 %的量使用。較佳的聚合物爲WO-A-02/02865中所列者（ 特別參見第1頁第一段和第2頁第一段）。 所用之洗滌劑通常會含有一或多種助劑，如污垢懸浮 劑，例如羧甲基纖維素鈉；調整pH用的鹽，例如鹼金屬或 鹼土金屬矽酸鹽；泡沬調節劑，例如肥皂；調整噴霧乾燥 與粒化性質用的鹽’例如硫酸鈉；香料；以及合適時，抗 靜電與柔軟劑，例如綠土黏土；光漂白劑；顏料；及/或調 色劑。這些組分對於所使用之任何漂白系統當然應該都是 穩定的。這類助劑可以佔洗滌劑總重量0.1至20重量％， 較佳0.5至10重量％，尤其是〇.5至5重量％的量存在。 洗滌劑組成物可採取各種不同的物理形式，包括粉末 、顆粒、九片及液體等形式。其實例爲習用的粉末重垢型 洗滌劑、緊密及超緊密重垢型洗滌劑及九片，如重垢型洗 滌劑九片。一種重要的物理形式是適合添加至洗衣機的所 謂濃縮顆粒形式。 重要的還有所謂的緊密（或超緊密）洗滌劑。在洗滌 劑製造的領域中，最近已經發展出一個趨勢朝向製造含有 增量活性物質的緊密洗滌劑。爲了使洗滌程序期間的能量 消耗減到最小，緊密洗滌劑必須要在低達40。(：的溫度，或 甚至是在室溫如25。(：下有效率地操作。這類洗滌劑通常僅 含有低量的塡料或加工助劑，如硫酸鈉或氯化鈉。這類塡 料·的量通常係佔洗滌劑總重量的〇-1〇重量％，較佳爲0-5 20 1324177 重量％，尤其是0_1重量％。這類洗滌劑通常具有650-1000 克/升，較佳700-1000克/升且特別是750-1000克/升的體積 密度。 洗滌劑亦可以九片的形式存在。九片的有關特徵爲分 配的簡易性和處理的便利性。九片是最緊密投遞的固體洗 滌劑且具有例如0.9至1.3公斤/升的體積密度。爲使能快 速崩解，洗衣用洗滌劑九片一般含有特殊崩解劑： -泡騰劑，如碳酸鹽/氫碳酸鹽/檸檬酸； -溶脹劑，如纖維素、羧甲基纖維素、交聯聚（N-乙烯 毗咯烷酮）； -速溶物質，如乙酸鈉（鉀）或檸檬酸鈉（鉀）； -速溶的水溶性硬質塗層，如二羧酸。 這些九片亦可含有任何上述崩解劑的組合。 洗滌劑亦可調配成包含5-50，較佳10-35%水的水性液 體，或調配成含有不超過5，較佳0-1重量％水的非水性液 體洗滌劑。非水性液體洗滌劑組成物可含有其他溶劑作爲 載體。以甲醇、乙醇、丙醇和異丙醇所例示的低分子量一 級或二級醇爲適合者。單元醇對溶解界面活性劑是較佳的 ，但亦可使用多元醇，如含有2至約6個碳原子與2至約6 個羥基者（例如1,3-丙二醇、乙二醇、甘油及1，2-丙二醇） 。組成物可含有5%至90%，典型爲10%至50%的這類載 體。洗滌劑亦可以所謂的”單位液體劑量”形式存在。 這種織物洗滌劑處理可操控成在普通洗衣機中的家用 處理。 21 1324177 所處理的紡織纖維可爲天然或合成纖維或其混合物。 天然纖維的實例包括植物纖維，如棉、黏膠絲、亞麻、嫘 縈或亞麻布，較佳爲棉，以及動物纖維，如羊毛、馬海毛 '山羊絨、安哥拉兔毛及絲，較佳爲羊毛。合成纖維包括 聚酯、聚醯胺及聚丙烯腈等纖維。較佳的紡織纖維爲棉、 聚醯胺及羊毛等纖維，尤其是棉纖維。較佳而言，根據本 發明方法所處理的紡織纖維具有小於200克/米2的密度。 根據本方法，通常是使用份量佔紡織纖維材料重量 0.01至3.0重量％，尤其是0.05至3.0重量％的式（1)化合 物。 本方法通常是在範圍從5至100°C，尤其是5至60°C 的溫度下進行。較佳爲5至40°C，尤其是5至35°C且更佳 爲5至30°C的溫度範圍。 本文之洗滌劑組成物最好是調配成：在水性淸潔操作 中使用期間，污水將具有在約6.5與約11，較佳在約7.5與 11之間的pH。洗衣產物則通常在pH 9-11。將pH控制在所 推薦使用標準的技術包括緩衝液、鹼、酸等等的使用，且 係爲熟習該項技術者所熟知者。 本文之機器洗衣法通常包括以洗衣機中已溶解或懸浮 有效量根據本發明之機器洗衣用洗淌劑組成物的洗滌水溶 液來處理髒衣服。所謂有效量洗滌劑組成物，係表示例如 有20克至300克產物溶解或分散於體積從5至85升的洗 滌溶液中，正如平常用於習知機器洗衣方法中的典型產物 劑量和洗滌溶液體積。實例有： 22 1324177 -頂裝式立軸美國型自動洗衣機，其在水洗槽中使用 約45至83升的水，洗滌週期約10至約14分鐘，洗滌水 溫約10至約50°C ; -前裝式橫軸歐洲型自動洗衣機，其在水洗槽中使用 約8至15升的水，洗滌週期約10至約60分鐘，洗滌水溫 約30至約95°C ; -頂裝式立軸日本型自動洗衣機，其在水洗槽中使用 約26至52升的水，洗滌週期約8至約15分鐘，洗滌水溫 約5至約25°0 溶液比例較佳爲1 : 4至1 : 40，尤其是1 : 4至1 : 15 。極佳者爲1 : 4至1 : 10，尤其是1 : 5至1 : 9的溶液比 例。 本發明之進一步目的是提供一種用於紡織纖維材料家 用洗滌處理的方法，其中紡織纖維材料係與包含上述式（1) 化合物之洗滌劑的水溶液接觸，且其中該洗滌劑含有過氧 化物、過氧化物活化劑及/或漂白催化劑，而且其中在該方 法的整個過程中，溶液溫度是在5°C與40°C之間，較佳在 5°C與30°C之間。 至於式（1)化合物以及就洗滌劑和洗滌方法而言，以上 所給之定義和優先選擇皆適用》 根據本發明所使用的化合物特別有利之處在於：它們 不僅展現出極高的增白能力，除此之外，在許多情況中還 展現出非常理想的水溶解度，而且固態時具有優異的白色 態樣。本發明的進一步優點是：洗滌劑組成物投遞改良了 23 1324177 白度性能和織物觸感。此外，化合物在耗盡方面顯示非常 好的結果。 這些化合物具有以下優點：它們在活性氯給體如次氯 酸鹽的存在下亦很有效，且可在含有非離子洗滌劑，例如 烷基酚多甘醇醚的水洗槽中無實質的效果損失情況下使用 。同樣在過硼酸或過酸及活化劑如四乙醯基甘脲或伸乙基 二胺四乙酸存在下，化合物在粉狀洗滌劑和水洗槽二者中 都是穩定的。除此之外，它們給予日光下燦爛的外觀。 下列實施例用來說明本發明；份數與百分比係以重量 計，除非另有說明。 製備實施例1 :
在1升燒瓶中，將0.05莫耳下式化合物：
與600毫升水混纟，並將其加熱至6〇〇c的溫度。然後添加 1324177 9.2克2-乙基胺基乙醇，並將反應混合物加熱到98°C的溫 度；在加熱期間，藉由添加4-莫耳濃度的氫氧化鈉水溶液 使pH維持在8.5與9之間的數値。將反應混合物冷卻至 50°C，並藉由添加6莫耳濃度的氫氯酸水溶液將pH調整至 4.5的數値。將沈澱物濾除，用100毫升的10%氯化鈉水溶 液洗滌及在真空中乾燥。以這種方式，獲得30.5克的淡黃 色產物。
製備實施例2至15 : 下式化合物：
可藉由類似製備實施例1中所給方法製備，但用等莫 耳量的對應胺取代9.2克的2-乙基胺基乙醇。X係如下表丄 中所定義者。在冷卻至50°C之後，沈澱的化合物係直接離 析成鈉鹽而無須添加氫氯酸，然後在真空中乾燥。 表1
實施例 X 2 -N(C,H,), 3 1 4 -N(CH〇CH,CH,OH 25 1324177 5 V NH I 6 -NHCH，CH，OH 7 -NHCH,CH?OCH, 8 -NHCH，CH，COOH 9 -NHCH,CH, 10 -N(CH〇CH,COOH 11 -N(CH,CH,OH), 12 -ό 13 I 14 -NHCH,COOH 15 ——NH——CH—COOH NH II ch2ch2ch2-nh-c—nh2 製備實施例116 :
(103)
在1升燒瓶中，將0.05莫耳下式化合物： 26 1324177
與600毫升水混合，並將其加熱到60°C的溫度。然後添加 9.5克的嗎啉，並將反應混合物加熱到98°C的溫度；在加 熱期間，藉由添加4-莫耳濃度氫氧化鈉水溶液使pH維持在 8.5與9之間的數値。將反應混合物冷卻至40°C，然後將沈 澱物濾除，用100毫升的10%氯化鈉水溶液洗滌及在真空 中乾燥。以這種方式，獲得30克的淡黃色產物。 製備實施例17至19 : 下式化合物：
可藉由類似製備實施例16中所給方法製備，但用等莫耳量 的對應胺取代9.5克的嗎啉。X係如下表2中所定義者。具 有高溶解度的化合物係用6-莫耳濃度氫氯酸水溶液處理， 以便在冷卻至50°C之前將pH調整至4.5的數値。 27 1324177 表2 實施例 X 17 -NCCH,CH,)CH,CH7OH 18 1 19 -N(CH,CH,OH)7 製備實施例20 :
在2升燒瓶中，混合130毫升甲基乙基酮、80毫升去 離子水、150克冰塊和18.5克氰尿醯氯。在30分鐘期間， 逐滴添加185毫升的4,4’-二胺基均二苯代乙烯-2,2’-二磺酸 (爲二鈉鹽）之水溶液（濃度爲100克/升），溫度係在-8 與+5°C之間。藉由添加碳酸鈉水溶液使pH維持在4.5與5 之間的數値。獲得淡黃色懸浮液。然後，藉由使用滴液漏 斗，添加27.2克乙醇胺（99% )。pH增加到10的數値， 然後降低到較低數値，此時溫度增加到1〇至15。0然後將 反應混合物溫熱到45°C的溫度，並保持此溫度20分鐘。 在30分鐘內加熱到98°C的期間，將甲基乙基酮與水的混 合物蒸觀除去；藉由添加氫氧化鈉水溶液使pH維持在8.5 與9之間的數値。在不需要進一步添加氫氧化鈉水溶液來 28 1324177 維持pH於固定數値之後’將反應混合物冷卻至50°C。將 pH調整至5.5的數値’並可將淡黃色結晶沈澱物濾除。在 乾燥之後，獲得29克的淡黃色產物。 製備實施例21J_
在1升壓力容器中，將0.037莫耳Ν,Ν'-雙-(4-嗎啉基-6-氯-1，3,5-三畊-2-基）-4,4'-二胺基均二苯代乙烯-2,2、-二磺酸 (爲二鈉鹽）懸浮於500毫升水中。添加15克的乙胺水溶 液（70%)並將反應混合物加熱到1⑽至l〇5°C的溫度， 然後攪拌4.5小時。將反應混合物冷卻至25°C，並將沈澱 物濾除，用1〇〇毫升的10%氯化鈉水溶液洗滌及在真空中 於70°C乾燥。以這種方式，獲得25.8克的淡黃色粉末。 g備實施例22 :
29 1324177 但用含有等莫耳量二乙基胺的對應溶液取代15克的乙胺水 溶液（70% )。
製備實施例9.L
在1升燒瓶中，將0.05莫耳雙-(4-嗎啉基-6-氯-1,3,5-三啩-2-基）-4,4、·二胺基均二苯代乙烯-2,2、-二磺酸（爲 二鈉鹽）懸浮於600毫升水中並加熱到60°C的溫度。添加 6.4克乙醇胺並將反應混合物加熱到98。(：的溫度。藉由添 加4-莫耳濃度氫氧化鈉水溶液使PH維持在8.5與9之間的 數値。將反應混合物冷卻至25°C並添加10體積％的氯化 鈉。將沈澱物濾除，用100毫升的10%氯化鈉水溶液洗滌 及在真空中於70°C乾燥。以這種方式，獲得41.8克的淡黃 色粉末。 應闬實施例1 : 一般程序： 藉由將0.8克洗衣粉溶於200毫升自來水中來製備洗液 。將10克漂白過的棉織物加到槽中並於40°C洗滌15分鐘 ，然後淸洗，脫乾及在160°C熨燙。 30 1324177 使用下列洗衣粉A和B (在下表3a與3b中所給的量 係以克計）： 表3a (洗衣粉A和B的組分) A Β 月桂基苯磺酸鈉（LAS) 10克 10克 月桂基醚硫酸鹽鈉（AES) 3克 3克 Dobanol 23-6.5 (非離子乙氧基化醇） 4克 4克 三聚磷酸鈉 30克 沸石A 20克 碳酸鈉 15克 15克 矽酸鈉 5克 5克 硫酸納 η克 17克 過硼酸鈉單水合物 10克 10克 TAED 3克 3克 多元殘酸鹽（共助洗劑） 4克 羧甲基纖維素 2克 2克 香料 〇_1克 0.1克 水 5克 5克 所使用之螢光增白劑 X克 X克 表3b (所使用之洗衣粉） 螢光增白劑的用量 洗衣粉 製備實施例1的化合物 0.2克 A 製備實施例2的化合物 〇·1克 B 製備實施例3的化合物 0.3克 A 製備實施例4的化合物 0.2克 A 製備實施例5的化合物 0.4克 A 製備實施例12的化合物 0.15 克 Β 製備實施例13的化合物 0.1克 Β 製備實施例16的化合物 0.3克 Β 製備實施例18的化合物 0.2克 A 製備實施例21的化合物 0.3克 A 製備實施例22的化合物 0.2克 Β 製備實施例23的化合物 0.1克 A 式(109)的化合物 0.3克 Β 式(109)化合物之結構: 31 (109) 1324177
以表3b中所列之洗滌劑根據一般程序洗滌的棉織物顯 示良好的白度性質。 應用實施例2 : 一般程序： 藉由將0.8克洗衣粉溶於200毫升自來水中來製備洗液 。將10克漂白過的棉織物加到槽中並於30°C洗瀨15分鐘 ，然後淸洗，脫乾及在160°C熨烫。 使用下列洗衣粉（在下表4a與4b中所給的量爲重量 百分比，以洗滌劑總重量爲基準）： 表4a (洗衣粉C和D的組分) C D 月桂基苯磺酸鈉（LAS) 8% 8% 月桂基醚硫酸鈉（AES) 3% 3% Dobanol 23-6.5 (非離子乙氧基化醇） 5% 5% 沸石A 20% 20% 多元羧酸鹽（共助洗劑） 5% 5% 蘇打灰 18% 18% 矽酸鈉 4% 4% 硫酸納 5% 5% 羥基乙烷二膦酸（錯合劑） 0.5% 0.5% 纖維素酶 1.5% 蛋白酶 1.5% 羧甲基纖維素 1% 1% 32 1324177 過硼酸鈉單水合物 15% 15% TAED 5% 5% 肥皂 2% 2% 所使用之螢光增白劑 X% X% 在以上各洗滌劑中，使用足量的水來得到100% ^ 表4b (所使用之洗衣粉)
螢光增白劑的用量 洗衣粉 製備實施例1的化合物 0.2% C 製備實施例3的化合物 0.2% C 製備實施例ό的化合物 0.3% C 製備實施例7的化合物 0.2% D 製備實施例8的化合物 0-2% C 製備實施例9的化合物 0.4% C 製備實施例10的化合物 0.2% D 製備實施例11的化合物 0.2% C 製備實施例Μ的化合物 0.3% D 製備實施例15的化合物 0.2% C 製備實施例17的化合物 0.4% C 製備實施例19的化合物 0.3% C 製備實施例20的化合物 0.5% C 式(109)的化合物 0.3% D
至於式（109)化合物之結構，參見應用實施例1。
以表4b中所列之洗滌劑根據一般程序洗滌的棉織物顯 示良好的白度性質。 33
Claims (1)
1324177. 公舌本 竹年ν月>3曰修(/)正本 拾Γ申請專利範圍 1.一種洗滌劑組成物，其包含： 至少一種式（1)之化合物，
(1) 其中： 1和R2係彼此獨立地爲氫或未經取代或經取代之Ci-G 烷基， 乂！和X3是胺基， 乂2和X4是式-N(R3)R4之基團，其中R3和R4是氫；氰基 或CVC8烷基，其係未經取代或被羥基或羧基取代，且其中 CVC8烷基係未中斷或被-0-中斷；未經取代或經ChC%烷基 取代之環己基；或者r3和r4與連接它們之氮原子一起形成 一個未經取代或經Ci-C%烷基取代之嗎琳基、哌啶或毗咯烷 環，以及 Μ是氣、鹼金屬或鹼土金屬或銨， 且其中洗滌劑含有過氧化物、過氧化物活化劑及/或漂 白催化劑。 2.根據申請專利範圍第1項之組成物，其中 R3和R4與連接它們之氮原子一起形成一個未經取代或 經烷基取代之嗎啉基、呢啶或吡咯烷環。 34 1324177 3. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包含： 1) 1-70%的陰離子界面活性劑及/或非離子界面活性劑 ii) 0-75%的助洗劑； iii) 0.5-30%的過氧化物； iv) 0.5-10%的過氧化物活化劑及/或0.1-2%的漂白催化 劑； v) 0.001-5%的式（1)化合物；及 vi) 0-5%的至少一種選自於纖維素酶、蛋白酶、澱粉酶# 和脂肪酶所組成群組之酵素。 4. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其包含： i) 5 - 7 0 %的陰離子界面活性劑及/或非離子界面活性劑 » ii) 5-70%的助洗劑； iii) 0.5-30%的過氧化物； W) 0.5-10%的過氧化物活化劑及/或0.1-2%的漂白催化 劑； 籲 v) 0.01-5%的式（1)化合物；及 vi) 0.05-5%的至少一種選自於纖維素酶、蛋白酶、澱 粉酶和脂肪酶所組成群組之酵素。 5. 根據申請專利範圍第1項之組成物，其中該組成物包 含至少一種選自於纖維素酶、蛋白酶、澱粉酶和脂肪酶所 組成群組之酵素。 6. 根據申請專利範圍第5項之組成物，其中該酵素是蛋 35 1324177 白酶酵素。 7. 根據申請專利範圍第1項之組成物’其中該組成物包 含過氧化物。 8. 根據申請專利範圍第1項之組成物’其中該組成物包 含過氧化物和過氧化物活化劑。 9. 根據申請專利範圍第8項之組成物，其中過氧化物活 化劑是四乙醯基伸乙基二胺。 10. —種用於紡織纖維材料家用洗漉處理之方法，其中 紡織纖維材料係與包含式（1)化合物之洗滌劑水溶液接觸：
其中 1和R2係彼此獨立地爲氫或未經取代或經取代之G-Cs 院基， 乂，和X;是胺基， X2和X4是式-N(R3)R4之基團，其中R3和R4是氫；氰基 或Ci-Cs烷基，其係未經取代或被羥基或羧基取代，且其中 Ci-C8烷基係未中斷或被-〇-中斷；未經取代或經Cl_C4院基 取代之環己基；或者R3和R4與連接它們之氮原子一起形成 一個未經取代或經Ci-G烷基取代之嗎咐基、哌啶或啦略院 環，以及 36 1324177 Μ是氫、鹼金屬或鹼土金屬或銨， 且其中該洗滌劑含有過氧化物、過氧化物活化劑及/或 漂白催化劑， 且其中該溶液的溫度在整個方法中係在5。(：與40。(：之 間。 11. 根據申請專利範圍第10項之方法，其中該溶液的溫 度在整個方法中係在5°C與30°C之間。 12. 根據申請專利範圍第10或11項之方法，其中 1和R4與連接它們之氮原子一起形成一個未經取代或 經G-C4烷基取代之嗎啉基、哌啶或吡咯烷環。 13. 根據申請專利範圍第10或11項之方法，其中紡織 纖維材料係用佔紡織纖維材料重量0.05至3.0重量％的式 (1)化合物處理。 14. 根據申請專利範圍第10或11項之方法，其中該洗 滌劑包含至少一種選自於纖維素酶、蛋白酶、澱粉酶和脂 肪酶所組成群組之酵素。 15. 根據申請專利範圍第14項之方法，其中該酵素是蛋 白酶酵素。 16. 根據申請專利範圍第10或11項之方法，其中該洗 滌劑包含過氧化物。 17. 根據申請專利範圍第10或11項之方法，其中該洗 滌劑包含過氧化物和過氧化物活化劑。 18. 根據申請專利範圍第17項之方法’其中過氧化物活 37 1324177 化劑是四乙醯基伸乙基二胺。 ^ 拾壹、圖式 (無）
38
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02405136 | 2002-02-25 | ||
| EP02405876 | 2002-10-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW200303358A TW200303358A (en) | 2003-09-01 |
| TWI324177B true TWI324177B (en) | 2010-05-01 |
Family
ID=27758773
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW092103771A TWI332045B (en) | 2002-02-25 | 2003-02-24 | Process for the treatment of textile fibre materials |
| TW092103773A TWI324177B (en) | 2002-02-25 | 2003-02-24 | Process for the treatment of textile fibre materials |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW092103771A TWI332045B (en) | 2002-02-25 | 2003-02-24 | Process for the treatment of textile fibre materials |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (4) | EP1715029B1 (zh) |
| JP (2) | JP4567976B2 (zh) |
| CN (2) | CN1294247C (zh) |
| AR (3) | AR038583A1 (zh) |
| AT (2) | ATE340242T1 (zh) |
| AU (2) | AU2003208870B2 (zh) |
| BR (3) | BRPI0306187B1 (zh) |
| DE (2) | DE60308661T2 (zh) |
| ES (3) | ES2556971T3 (zh) |
| TW (2) | TWI332045B (zh) |
| WO (2) | WO2003070869A1 (zh) |
| ZA (2) | ZA200402941B (zh) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1294247C (zh) * | 2002-02-25 | 2007-01-10 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 纺织纤维材料的处理方法 |
| ATE359352T1 (de) * | 2003-03-24 | 2007-05-15 | Ciba Sc Holding Ag | Waschmittelzusammensetzungen |
| BRPI0506979A (pt) | 2004-01-20 | 2007-07-03 | Ciba Sc Holding Ag | misturas de ácido triazinilaminoestilbeno dissulfÈnico |
| CN1973026A (zh) * | 2004-04-20 | 2007-05-30 | 西巴特殊化学制品控股公司 | 清洁剂制剂中的两性荧光增白剂 |
| JP5236289B2 (ja) * | 2004-08-30 | 2013-07-17 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | シェーディング方法 |
| WO2007135003A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Ciba Holding Inc. | A detergent composition for textile fibre materials |
| CN104801511B (zh) * | 2014-01-26 | 2018-09-18 | 艺康美国股份有限公司 | 原位清洗工艺和原位清洗系统 |
| AR100110A1 (es) | 2014-01-31 | 2016-09-14 | Goldcorp Inc | Proceso para la separación y recuperación de sulfuros de metales de una mena o concentrado de sulfuros mixtos |
| CN105001671A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-10-28 | 纳爱斯丽水日化有限公司 | 一种复合型增白剂及含所述增白剂的洗涤剂组合物 |
| CN107857738A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-03-30 | 贺州学院 | 十六烷基氨基三嗪衍生物的合成与应用 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1107667B (de) * | 1959-07-30 | 1961-05-31 | Wolfen Filmfab Veb | Verfahren zur Herstellung von optischen Aufhellungsmitteln |
| JPS515308A (ja) * | 1974-07-03 | 1976-01-17 | Kao Corp | Hakushokugoseisenzaisoseibutsu |
| DE2962980D1 (en) * | 1978-02-14 | 1982-07-22 | Bayer Ag | Composition comprising optical brightening agents for use in the whitening of paper coating compositions |
| US4364845A (en) * | 1978-07-17 | 1982-12-21 | Ciba-Geigy Corporation | Concentrated aqueous solutions of sulfo group-containing fluorescent brighteners which are stable on storage |
| JPS5817199A (ja) * | 1981-07-23 | 1983-02-01 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| US4460485A (en) * | 1983-07-15 | 1984-07-17 | Lever Brothers Company | Polyester fabric conditioning and whitening composition |
| GB2158454B (en) | 1984-04-06 | 1988-05-18 | Colgate Palmolive Co | Liquid laundry detergent composition |
| GB9108136D0 (en) | 1991-04-17 | 1991-06-05 | Unilever Plc | Concentrated detergent powder compositions |
| US5466802A (en) * | 1993-11-10 | 1995-11-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions which provide dye transfer inhibition benefits |
| DE4416438A1 (de) | 1994-05-10 | 1995-11-16 | Basf Ag | Ein- oder mehrkernige Metall-Komplexe und ihre Verwendung als Bleich- und Oxidationskatalysatoren |
| GB9409465D0 (en) * | 1994-05-12 | 1994-06-29 | Ciba Geigy Ag | Protective use |
| PT682145E (pt) * | 1994-05-12 | 2005-01-31 | Ciba Sc Holding Ag | Trtamento textil |
| DE4443177A1 (de) | 1994-12-05 | 1996-06-13 | Henkel Kgaa | Aktivatormischungen für anorganische Perverbindungen |
| GB9503474D0 (en) * | 1995-02-22 | 1995-04-12 | Ciba Geigy Ag | Compounds and their use |
| ATE206073T1 (de) | 1995-12-29 | 2001-10-15 | Novozymes As | Enzym enthaltende teilchen und flüssiges reinigungsmittelkonzentrat |
| JPH09241693A (ja) * | 1996-03-05 | 1997-09-16 | Lion Corp | 高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方法 |
| ZA974226B (en) * | 1996-05-17 | 1998-12-28 | Procter & Gamble | Detergent composition |
| GB9610832D0 (en) * | 1996-05-23 | 1996-07-31 | Ciba Geigy Ag | Stilbene compounds and their use |
| GB2318360A (en) * | 1996-10-15 | 1998-04-22 | Ciba Geigy Ag | Fluorescent whitening agent formulation |
| GB9626851D0 (en) * | 1996-12-24 | 1997-02-12 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
| US6800775B1 (en) | 1999-07-14 | 2004-10-05 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Metal complexes of tripodal ligands |
| WO2001009276A1 (en) | 1999-07-28 | 2001-02-08 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Water-soluble granules of salen-type manganese complexes |
| US6294047B1 (en) * | 1999-07-30 | 2001-09-25 | Institute Of Paper | Methods for reducing fluorescence in paper-containing samples |
| JP2001342495A (ja) * | 2000-06-05 | 2001-12-14 | Kao Corp | 洗剤組成物 |
| AU8960901A (en) | 2000-07-04 | 2002-01-14 | Ciba Sc Holding Ag | Method for treating textile fibre materials or leather |
| CN100567471C (zh) | 2001-04-30 | 2009-12-09 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 用作氧化催化剂的金属配合物的用途 |
| CN1294247C (zh) * | 2002-02-25 | 2007-01-10 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 纺织纤维材料的处理方法 |
-
2003
- 2003-02-18 CN CNB038016044A patent/CN1294247C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 AT AT03706527T patent/ATE340242T1/de active
- 2003-02-18 ES ES06118792.8T patent/ES2556971T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 BR BRPI0306187-6A patent/BRPI0306187B1/pt unknown
- 2003-02-18 DE DE60308661T patent/DE60308661T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 EP EP06118792.8A patent/EP1715029B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 BR BRPI0306184-1B1A patent/BR0306184B1/pt active IP Right Grant
- 2003-02-18 EP EP03706527A patent/EP1478724B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 DE DE60308485T patent/DE60308485T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 AT AT03702652T patent/ATE340847T1/de active
- 2003-02-18 JP JP2003569764A patent/JP4567976B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-18 EP EP03702652A patent/EP1485460B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 AU AU2003208870A patent/AU2003208870B2/en not_active Ceased
- 2003-02-18 AU AU2003205777A patent/AU2003205777B2/en not_active Ceased
- 2003-02-18 CN CNB038016168A patent/CN1294248C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 ES ES03706527T patent/ES2271534T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 WO PCT/EP2003/001618 patent/WO2003070869A1/en not_active Ceased
- 2003-02-18 BR BR0306187-6A patent/BR0306187A/pt active IP Right Grant
- 2003-02-18 JP JP2003569763A patent/JP4567975B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-18 WO PCT/EP2003/001619 patent/WO2003070870A1/en not_active Ceased
- 2003-02-18 ES ES03702652T patent/ES2271529T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-18 EP EP06118810A patent/EP1724333A1/en not_active Withdrawn
- 2003-02-21 AR ARP030100573A patent/AR038583A1/es active IP Right Grant
- 2003-02-21 AR ARP030100572A patent/AR038582A1/es active IP Right Grant
- 2003-02-24 TW TW092103771A patent/TWI332045B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-02-24 TW TW092103773A patent/TWI324177B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-04-19 ZA ZA2004/02941A patent/ZA200402941B/en unknown
- 2004-04-19 ZA ZA2004/02942A patent/ZA200402942B/en unknown
-
2007
- 2007-08-14 AR ARP070103604A patent/AR067835A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7863236B2 (en) | Detergent compositions | |
| TWI324177B (en) | Process for the treatment of textile fibre materials | |
| US8080510B2 (en) | Detergent composition for textile fibre materials | |
| AU2004210104C1 (en) | Crystalline modifications of triazinylaminostilbenes | |
| BRPI0712671B1 (pt) | Detergent composition for textile fiber materials, process for the treatment of domestic washing of textile fiber material, and process for the fluorescent blanking of textile materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |