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TW202205435A - 半導體裝置和製造半導體裝置的方法 - Google Patents

半導體裝置和製造半導體裝置的方法 Download PDF

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Abstract

提供一種半導體裝置和製造的方法。在多個實施方式中，沉積第一襯墊以襯在介於第一半導體鰭片和第二半導體鰭片之間的凹陷處，第一襯墊包含第一材料。將第一襯墊退火以將第一材料轉化為第二材料。沉積第二襯墊以襯在此凹陷處，第二襯墊包含第三材料。將第二襯墊退火以將第三材料轉化為第四材料。

Description

半導體裝置和製造的方法
無
半導體裝置用於各種電子應用，像是例如，個人電腦、行動電話、數位相機、和其他的電子設備。製造半導體裝置通常經由在半導體基板上方依序地沉積絕緣層或介電層、導電層、和半導體層的材料，以及使用微影來將各個材料層圖案化，以形成電路組件和在其上的元件。
半導體產業不斷提高各種電子組件(例如，電晶體、二極體、電阻器、電容器等)的集成密度，經由不斷地減小特徵尺寸，而允許更多的組件集成在給定的區域之內。
無
之後的揭示內容提供了許多不同的實施方式或實施例，以實現本揭示內容的不同的特徵。以下描述組件和佈置的具體實施例，以簡化本揭示內容。這些當然僅是實施例，並不意圖為限制性的。例如，在隨後的描述中，形成第一特徵其在第二特徵上方或之上，可包括第一和第二特徵以直接接觸而形成的實施方式，且也可包括額外的特徵可能形成在介於第一和第二特徵之間，因此第一和第二特徵可不是直接接觸的實施方式。另外，本揭示內容可在各個實施例中重複參考標號和/或字母。此重複是為了簡化和清楚性的目的，重複本身不意指所論述的各個實施方式和/或配置之間的關係。
此外，為了便於描述一個元件或特徵與另一個元件或特徵之間，如圖式中所繪示的關係，在此可能使用空間相對性用語，諸如「之下」、「低於」、「較下」、「高於」、「較上」、和類似的用語。除了圖式中所繪示的方向之外，空間性相對用語旨在涵蓋裝置在使用中或操作中的不同方向。設備可能以其他方式定向(旋轉90度或處於其他定向)，並且由此可同樣地解讀本文所使用的空間相對性描述詞。
現在將對於其中隔離結構由多層所形成的特定的實施方式來描述多個實施方式。然而，本文所描述的多個實施方式不旨在限於所描述的多個精確的實施方式，並且可在廣泛的各個用途中實現這些構想。所有這些用途完全地旨在被包含在這些實施方式的範圍之內。
第1圖繪示了根據一些實施方式在三維視圖中的鰭式場效電晶體的實施例。鰭式場效電晶體包含在基板50(例如，半導體基板)上的鰭片52。隔離區域56設置在基板50之內，並且鰭片52從相鄰的多個隔離區域56之間突出且高於相鄰的多個隔離區域56。儘管將隔離區域56描述/繪示為與基板50分隔，但是如本文中所使用的用語「基板」可用於指代只有半導體基板或包括隔離區域的半導體基板。另外，儘管將鰭片52繪示為與基板50為單一連續的材料，鰭片52和/或基板50可包含單一種材料或複數種材料。在本文中，鰭片52指的是在介於相鄰的多個隔離區域56之間延伸的部分。
閘極介電層92沿著鰭片52的側壁並且在鰭片52的頂表面上方，並且閘極電極94在閘極介電層92上方。源極/汲極區域82相對於閘極介電層92和閘極電極94而設置在鰭片52的相對的兩側內。第1圖還繪示了在之後的圖中所使用的參考截面。截面A-A沿著閘極電極94的縱軸並且在例如垂直於鰭式場效電晶體的源極/汲極區域82之間的電流流動的方向上。截面B-B垂直於截面A-A且沿著鰭片52的縱軸，並且在例如鰭式場效電晶體的源極/汲極區域82之間的電流流動的方向上。截面C-C平行於截面A-A，並且延伸穿過鰭式場效電晶體的源極/汲極區域。為了清楚起見，後續的圖式參照了這些參考截面。
本文所討論的一些實施方式是在使用閘極後製程(gate-last process)所形成的鰭式場效電晶體的背景下。在其他的實施方式中，可使用閘極先製程(gate-first process)。另外，一些實施方式構思了用於平面型裝置中的多個方面，例如平面型場效電晶體、奈米結構(例如，奈米片、奈米線、閘極全環、或類似者)場效電晶體(NSFETs)、或類似者。
第2圖至第22B圖是根據一些實施方式在鰭式場效電晶體的製造中的多個中間階段的截面視圖。第2圖至第13圖繪示了在第1圖中所繪示的參考截面A-A，除了多個鰭片/鰭式場效電晶體。第14A圖、第15A圖、第16A圖、第17A圖、第18A圖、第19A圖、第20A圖、第21A圖、和第22A圖是沿着在第1圖中所繪示的參考截面A-A而繪示，而第14B圖、第15B圖、第16B圖、第17B圖、第18B圖、第19B圖、第20B圖、第21B圖、和第22B圖是沿着在第1圖中所繪示的類似截面B-B而繪示，除了多個鳍片/鰭式場效電晶體。第16C圖和第16D圖是沿著在第1圖中所繪示的參考截面C-C而繪示，除了多個鳍片/鰭式場效電晶體。
在第2圖中，提供了基板50。基板50可能是半導體基板，例如塊體半導體、絕緣體上半導體(SOI)基板、或類似者，半導體基板可能是摻雜的(例如以p型或n型摻質)或未摻雜的。基板50可是晶圓，例如矽晶圓。一般而言，絕緣體上半導體基板是在絕緣體層上所形成的半導體材料的一個層。絕緣體層可例如是埋入的氧化物(buried oxide, BOX)層、二氧化矽層、或類似者。絕緣體層被提供在基板上，通常是矽基板或玻璃基板。也可使用其他的基板，例如多層的基板或梯度基板。在一些實施方式中，基板50的半導體材料可包括：矽；鍺；化合物半導體其包括矽碳化物、砷化鎵、磷化鎵、磷化銦、砷化銦、和/或銻化銦；合金半導體其包括矽鍺、磷化砷化鎵、砷化鋁銦、砷化鋁鎵、砷化鎵銦、磷化鎵銦、和/或磷化砷化鎵銦；或其組合。
基板50具有n型區域50N和p型區域50P。n型區域50N可以用於形成n型裝置，諸如NMOS電晶體，例如n型鰭式場效電晶體。p型區域50P可以用於形成p型裝置，諸如PMOS電晶體，例如p型鰭式場效電晶體。n型區域50N可與p型區域50P物理性分隔(如由分界線51所繪示)，並且任何數量的裝置特徵(例如，其他的主動裝置、摻雜的區域、隔離結構等)可設置在介於n型區域50N和p型區域50P之間。
在第3圖中，在基板50中形成多個鰭片52。鰭片52是半導體條帶。在一些實施方式中，在基板50中形成多個鰭片52可經由首先沉積第一遮罩層53(例如二氧化矽)和第二遮罩層55(例如矽氮化物)、將第一遮罩層53和第二遮罩層55圖案化，並且然後使用第一遮罩層53和第二遮罩層55以蝕刻在基板50中的多個溝槽。蝕刻可能是任何可接受的蝕刻製程，諸如反應性離子蝕刻(reactive ion etch, RIE)、中子束蝕刻(neutral beam etch, NBE)、類似者、或其組合。蝕刻可能是異向性的。
然而，將鰭片52圖案化可經由任何合適的方法。例如，將鰭片52圖案化可使用一或多種光微影製程，包括雙重圖案化或多重圖案化製程。一般而言，雙重圖案化或多重圖案化製程結合了光微影和自對準製程，允許待創建的圖案其具有例如比使用單一的直接光微影製程所獲得的節距更小的節距。例如，在一個實施方式中，在基板上方形成犧牲層並且使用光微影製程將犧牲層圖案化。使用自對準製程沿著圖案化的犧牲層側部形成間隔物。然後移除犧牲層，並且然後可使用剩餘的間隔物來將鰭片圖案化。在一些實施方式中，遮罩(或其他的層)可保留在鰭片52上。
第4圖繪示在鰭片52上方的第一襯墊401的沉積，第一襯墊401用於幫助阻止位於鰭片52之內的通道區域的氧化。在一實施方式中，第一襯墊401可能是諸如矽、二氧化矽、或矽氮化物的材料，使用諸如外延成長、化學氣相沉積、原子層沉積、這些的組合、或類似者的製程，沿著鰭片52的側壁沉積，並且在一些實施方式中，不在第一遮罩層53和第二遮罩層55上方沉積。然而，可利用任何合適的材料和任何合適的沉積製程(例如，毯覆沉積製程)。
此外，第一襯墊401可形成為具有約2 g/cm3 和約4 g/cm3 之間的密度，並且具有小於約20埃(Å)的厚度，例如約13埃。如果第一襯墊401形成為具有大於20埃的厚度，則裝置將受到負面影響，而如果厚度太薄(或如果第一襯墊401不存在)，則在鰭片52之內的通道區域的氧化的風險增加。
第5圖繪示在第一襯墊401上方第二襯墊501的沉積。在一實施方式中，第二襯墊501用於幫助將鰭片52與隨後所沉積的多個層(在以下進一步描述)分隔。因此，在一些實施方式中，第二襯墊501可能是例如二氧化矽的材料，使用諸如化學氣相沉積、原子層沉積、濺射、這些的組合、或類似者的製程，在鰭片52、第一遮罩層53、和第二遮罩層55上方毯覆沉積。
此外，第二襯墊501可形成為具有約2 g/cm3 和約2.6g/cm3 之間的密度，並且具有約10埃(Å)和約50埃之間的厚度，例如約27.5 Å。如果第二襯墊501形成為具有大於50埃的厚度，則在周圍的結構(例如，鰭片52)中可能發生過度的氧化，而如果厚度小於約10埃，則對裝置的衝擊的風險增加。
第6A圖至6B圖繪示了在第二襯墊501上方第三襯墊601的沉積。在一實施方式中，第三襯墊601是與第二襯墊501不同的材料，並且第三襯墊601也可在隨後的製程中轉化(以下進一步描述)。這樣，第三襯墊601可能是例如矽氧氮化物(SiON)、SiOCN、SiN、這些的組合、或類似者的材料。然而，可使用任何合適的材料。
第6B圖繪示了沉積系統731，其可用於接收前驅物材料，以幫助沉積第三襯墊601。在一實施方式中，沉積系統731從複數個前驅物輸送系統接收多種前驅物材料，例如第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、第三前驅物輸送系統705、第四前驅物輸送系統735、第五前驅物輸送系統737、和第六前驅物輸送系統739，並在沉積腔室733之內將多層的多種材料形成到基板50上。
在一實施方式中，第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、第三前驅物輸送系統705、第四前驅物輸送系統735、第五前驅物輸送系統737、和第六前驅物輸送系統739可彼此一起工作，以將一或多種不同的前驅物材料供應到其中放置一或多個基板50的沉積腔室733。然而，第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、第三前驅物輸送系統705、第四前驅物輸送系統735、第五前驅物輸送系統737、和第六前驅物輸送系統739可具有彼此相似的多個物理組件。例如，第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、第三前驅物輸送系統705、第四前驅物輸送系統735、第五前驅物輸送系統737、和第六前驅物輸送系統739可各自包括氣體供應709和流量控制器711。在其中第一前驅物以氣體狀態儲存的實施方式中，氣體供應709可將第一前驅物供應到沉積腔室733。氣體供應709可能是容器，例如氣體儲存罐，此容器位於沉積腔室733本地、或也可位於遠離沉積腔室733的位置。替代地，氣體供應709可能是一設施其獨立地準備第一前驅物並將第一前驅物輸送到流量控制器711。可利用對於第一前驅物的任何合適的來源作為氣體供應709，並且所有這樣的來源完全旨在被包括在這些實施方式的範圍之內。
氣體供應709可將所期望的前驅物供應至流量控制器711。可利用流量控制器711以控制前驅物流向一或多個前驅物氣體控制器713，並且最終流向沉積腔室733，從而也有助於控制在沉積腔室733之內的壓力。流量控制器711可能是例如：比例閥、調節閥、針閥、壓力調節器、質量流量控制器、這些的組合、或類似者。然而，可利用對於控制和調節第一前驅物的流動的任何合適的方法，並且所有這樣的組件和方法完全旨在被包括在這些實施方式的範圍之內。
另外，在其中第一前驅物以固體狀態或液體狀態儲存的實施方式中，氣體供應709可儲存載氣，並且可將載氣引入到前驅物罐或汽化器中，前驅物罐或汽化器以固體狀態或以液體狀態來儲存第一前驅物。然後使用載氣以推動和攜帶第一前驅物，因為第一前驅物在被運送至前驅物氣體控制器713之前就蒸發或者昇華到前驅物罐的氣體部分中。可利用任何合適的方法和單元的組合，以提供第一前驅物，並且所有這樣的單元的組合完全旨在被包括在這些實施方式的範圍之內。
第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、第三前驅物輸送系統705、第四前驅物輸送系統735、第五前驅物輸送系統737、和第六前驅物輸送系統739可將它們各自的前驅物材料供應到一系列的多個前驅物氣體控制器713中的一或多者。前驅物氣體控制器713將第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、第三前驅物輸送系統705、第四前驅物輸送系統735、第五前驅物輸送系統737、和第六前驅物輸送系統739與沉積腔室733連接和隔離，以便將所期望的前驅物材料輸送到沉積腔室733。前驅物氣體控制器713可包括諸如閥門、流量計、感測器、和類似者的裝置，以控制多個前驅物中的各者的輸送速率，並且可由從控制單元715所接收的指令來控制。
前驅物氣體控制器713在收到來自控制單元715的指令後，可打開和關閉閥門，以便將第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、第三前驅物輸送系統705、第四前驅物輸送系統735、第五前驅物輸送系統737、和第六前驅物輸送系統739中的一或多者連接到沉積腔室733，並將所期望的前驅物材料通過一或多個歧管717引導到沉積腔室733中，並引導到一或多個注射單元719。可利用注射單元719將所選擇的前驅物材料分散到沉積腔室733中，並且可設計成均勻地分散前驅物材料，以最小化可能由不均勻分散而引起的不期望的製程條件。在一特定的實施方式中，形成注射單元719可例如來自盤管(包括分布在整個管中的複數個孔洞)其允許前驅物材料在沉積腔室733中的均勻分散。然而，可利用任何合適的形狀。
然而，如本技術領域的普通技術人員將認識到的那樣，如上所描述通過單一個單元將前驅物材料引入到沉積腔室733僅是為了說明，而並不意圖限制這些實施方式。可以利用任何數量的分離的和獨立的注射器，例如三個分離的和獨立的注射器，或其他的開口，以將前驅物材料引入到沉積腔室733中。所有這樣的組合和其他的介紹的要點都完全地旨在被包括在這些實施方式的範圍之內。
沉積腔室733可接收所期望的前驅物材料並將前驅物材料暴露於基板50，並且沉積腔室733可能是適於分散前驅物材料並使前驅物材料與基板50接觸的任何期望的形狀。在第6B圖中所繪示的實施方式中，沉積腔室733具有圓柱形側壁和底部。然而，沉積腔室733不限於圓柱形，並且可利用任何其他合適的形狀，例如中空的方形管、八角形、或類似者。此外，沉積腔室733可由外殼723包圍，外殼723由對各種製程材料呈惰性的材料所製成。這樣，雖然外殼723可能是能夠承受在沉積製程中所涉及的化學物質和壓力的任何合適的材料，但是在一實施方式中，外殼723可能是鋼、不銹鋼、鎳、鋁、這些的合金、這些的組合、或類似者。
在沉積腔室733之內，可將複數個基板50放置在安裝機架725上的一機架之內，以便在沉積製程期間定位和控制基板50。安裝機架725可包括：加熱機構以便在沉積製程期間加熱基板50，以及旋轉機構以便在沉積製程期間旋轉基板50。此外，雖然在第6B圖中繪示了安裝機架725，但是用於支撐單一個晶圓的單一個安裝平台可被包括在沉積腔室733之內。
另外，沉積腔室733可包括加熱元件和/或加熱燈，加熱元件和/或加熱燈配置為控制進入沉積腔室733的前驅物氣體(例如，第一前驅物)的溫度以及離開沉積腔室733的排放氣體的溫度。根據多個實施方式，當前驅物進入歧管717時，加熱元件維持前驅物的溫度、或者將前驅物的溫度提高到高於前驅物的沸點的製程溫度，以確保前驅物保持在氣相中，並保持前驅物在注射單元719處的合適流速。此外，當排放氣體從沉積腔室733排空時，加熱元件將在排放出口727處的排放氣體的溫度保持或升高至高於排放氣體的沸點的溫度，以保持合適的排放的排空速率。
根據一些實施方式，沉積腔室733還包含冷卻元件和冷卻劑源。冷卻元件位於外殼723之內，鄰近注射單元719和安裝機架725。控制單元715控制在冷卻劑源處的閥，以將冷卻劑釋放到冷卻元件中。這樣，在沉積製程期間，當前驅物氣體離開注射單元719並且在基板50的位置處時，前驅物氣體的溫度被控制在所期望的製程溫度。
一或多個真空泵729(例如，兩個真空泵729，利用不同的真空泵以移除不同的前驅物)可連接到沉積腔室733的排放出口727，以幫助將排放氣體排空。在控制單元715的控制下，也可利用排放出口727，以將在沉積腔室733之內的壓力降低和控制到所期望的壓力，並且也可用於從沉積腔室733排空前驅物材料，為下一種前驅物材料的引入做準備。
可利用控制單元715以控制前驅物氣體控制器713、真空泵729、加熱元件、冷卻劑源、和/或冷卻元件。控制單元715可能是任何形式的計算機處理器其可以在工業設定中使用，以控制製程機器。在一實施方式中，控制單元715可包含處理單元，例如臺式計算機、工作站、筆記本電腦、或為特定應用定制的專用單元。控制單元715可配備顯示器和一或多個輸入/輸出組件，例如指令輸出、感測器輸入、滑鼠、鍵盤、印表機、這些的組合、或類似者。處理單元可包括連接到匯流排(bus)的中央處理單元(CPU)、記憶體、大容量儲存裝置、視頻適配器、輸入/輸出介面、和/或網路介面。
匯流排可能是包括記憶體匯流排或記憶體控制器、週邊匯流排、或視頻匯流排的幾種匯流排架構中的任何類型中的一或多種。中央處理器可包含任何類型的電子數據處理器，並且記憶體可包含任何類型的系統記憶體，例如靜態隨機存取記憶體(SRAM)、動態隨機存取記憶體(DRAM)、或唯讀記憶體(ROM)。大容量儲存裝置可包含任何類型的儲存裝置其配置為儲存數據、程式、和其他信息，並使這些數據、程式、和其他信息可經由匯流排存取。大容量儲存裝置可包含例如，一或多個硬碟驅動器、磁碟驅動器、或光碟驅動器。
視頻適配器和輸入/輸出介面提供了多個介面，以將外部的輸入和輸出裝置耦合到處理單元。輸入和輸出裝置的實施例包括但不限於耦合到視頻適配器的顯示器、以及耦合到輸入/輸出介面的輸入/輸出組件，例如滑鼠、鍵盤、印表機、和類似者。其他的裝置可耦合到處理單元，並且可利用額外的介面卡或更少的介面卡。例如，可使用序列介面卡(未示出)，為印表機提供序列介面。
網路介面將處理單元耦合到外部網路，以促進網路通信，並通過一或多個有線和/或無線鏈路(例如，局域網(LAN)和/或廣域網(WAN))來提供對外部資源的網路存取。網路存取和網路通信可使用一或多個電路切換的網路和/或分組交換的網路。在一實施方式中，控制單元715可能是一系統，其經由一或多個有線和/或無線連接而本地連接到前驅物氣體控制器713和/或真空泵729。在另一個實施方式中，控制單元715可能是一系統其遠離前驅物氣體控制器713和/或真空泵729，並且可通過遠程有線和/或無線連接來連接和控制前驅物氣體控制器713和真空泵729。在一實施方式中，控制單元715可能是包含一或多個網路伺服器的一或多個處理單元的分散式系統，和/或可運用一或多個網路服務來控制前驅物氣體控制器713和/或真空泵729。
應當注意，控制單元715可包括其他的組件。例如，控制單元715可包括電源、電纜、母板、可移動的儲存媒介、殼體、和類似者。這些其他的組件儘管在第6B圖中沒有示出，但被視為是控制單元715的部分。
為了開始進行用於第三襯墊601的沉積製程，可將第一前驅物材料放置到第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、和/或第三前驅物輸送系統705中的一或多者中。在其中第三襯墊601是矽氧氮化物(SiON)的實施方式中，第一前驅物材料可能是包含矽的前驅物，例如六氯二矽烷(hexachlorodisilane, HCD)、二氯矽烷(dichlorosilane，DCS)、這些的組合、或類似者。然而，可利用對於任何合適的材料的任何合適的前驅物。
可將第二前驅物材料放置到第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、和/或第三前驅物輸送系統705中的另一者中。在其中第三襯墊601是矽氧氮化物(SiON)並且第一前驅物材料是六氯二矽烷的實施方式中，第二前驅物材料可能是含氧的前驅物，例如氧(O2 )、H2 O、O3 、這些的組合、或類似者。然而，可利用對於任何合適的材料的任何合適的前驅物。
可將第三前驅物材料放置到第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、和/或第三前驅物輸送系統705中的又另一者中。在其中第三襯墊601是矽氧氮化物(SiON)、第一前驅物材料是六氯二矽烷、和第二前驅物材料是氧的實施方式中，第三前驅物材料可能是含氮的前驅物，如氨(NH3 )、二亞胺(N2 H2 )、氮(N2 )、這些的組合、或類似者。然而，可利用對於任何合適的材料的任何合適的前驅物。
一旦將第一前驅物材料、第二前驅物材料、和第三前驅物材料分別地放置到第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、和第三前驅物輸送系統705中，啟始第三襯墊601的形成可經由將一或多個基板50(例如，100個基板50)放置到安裝機架725(例如，晶圓舟)中，然後將安裝機架725提升到沉積腔室733中。
一旦已放置了安裝機架725，就可以將在沉積腔室733之內的壓力調節到所期望的製程壓力。在一實施方式中，可將壓力調節為在約931帕(Pa)和約5000帕之間，例如約4660帕。此外，可將沉積腔室733之內的溫度升高至所期望的製程溫度，例如將溫度升高至約500℃和約750℃之間的所期望的製程溫度，例如約550℃。在一非常特定的實施方式中，製程溫度可從約450℃的溫度升高至約550℃或约630℃的製程溫度。但是，可利用任何合適的製程條件。
然後，在真空檢查(vacuum check, VC)和洩漏檢查之後，啟始原子層沉積循環可經由控制單元715向前驅物氣體控制器713發送指令，以將第一前驅物輸送系統702連接到沉積腔室733。一旦連接，第一前驅物輸送系統702可以經由前驅物氣體控制器713和歧管717而將第一前驅物材料輸送到注射單元719。然後，注射單元719可以將第一前驅物材料分散到沉積腔室733中，其中第一前驅物材料可以被吸附並與多個暴露的表面中的各者互相反應。
在其中第三襯墊601是矽氧氮化物的一個實施方式中，第一前驅物材料(例如六氯二矽烷)流入到沉積腔室733中可在約0.2 slm(標準公升/每分鐘)和約6 slm之間(例如約0.45 slm)的流速、和在約10帕和約300帕之間(例如約110帕)的流動壓力，持續約3秒和約80秒之間(例如約20秒)的時間。然而，可利用任何合適的流速。
第6C圖繪示了第二襯墊501的表面的近視圖，並且繪示了在其中期望使用六氯二矽烷以形成矽氧氮化物的層的實施方式中，在這些製程條件下，六氯二矽烷將與暴露的表面(例如，第二襯墊501)反應，以便提供其中矽化學性鍵合到下方的表面，而相對的表面以氯原子(其暴露於在沉積腔室733之內的環境大氣)終止。另外，六氯二矽烷與下方的結構的反應將會是自限性的，一旦完成此步驟即可提供分子的單個層。
在自限性反應已結束之後，可利用第一吹掃製程來將沉積腔室733的第一前驅物材料吹掃掉。例如，控制單元715可指示前驅物氣體控制器713斷開第一前驅物輸送系統702(包含要從沉積腔室733吹掃的第一前驅物材料)，和連接吹掃氣體輸送系統707以將吹掃氣體輸送到沉積腔室733。在一實施方式中，吹掃氣體輸送系統707可能是氣體罐或其他設施其向沉積腔室733提供吹掃氣體，例如氮、氬、氙、或其他氣體，吹掃氣流壓力為約66帕，持續約13秒的時間段。此外，控制單元715也可啟始真空泵729，以便向沉積腔室733施加壓力差，以幫助第一前驅物材料的移除。吹掃氣體與真空泵729一起可從沉積腔室733吹掃第一前驅物材料。
在已完成第一前驅物材料的吹掃之後，啟始第二前驅物材料(例如，氧)到沉積腔室733的引入可經由控制單元715向前驅物氣體控制器713發送指令以斷開吹掃氣體輸送系統707，並將第二前驅物輸送系統703(包含第二前驅物材料)連接到沉積腔室733。一旦連接，第二前驅物輸送系統703可以將第二前驅物材料輸送到注射單元719。然後注射單元719可以將第二前驅物材料分散到沉積腔室733中。
在以上所討論的實施方式中，為了形成矽氧氮化物的層其利用六氯二矽烷作為第一前驅物材料並且氧作為第二前驅物材料，將第二前驅物材料引入到沉積腔室733中可能在約0.2 slm和約8 slm之間(例如約5 slm)的流速、加上在約200帕和約4500帕之間(例如約1200帕)的流動壓力，持續約3秒和約120秒之間(例如約59秒)的時間。然而，如本領域的普通技術人員將認識到的，這些流速僅意圖是說明性的，因為可以利用任何合適的製程條件，同時保持在這些實施方式的範圍之內。
第6D圖繪示了第二襯墊501的表面的近視圖，並且繪示了在其中期望使用六氯二矽烷作為第一前驅物材料並且氧作為第二前驅物材料以形成矽氧氮化物的層的實施方式中，在這些製程條件下，氧將與暴露的表面(例如，第一前驅物材料的反應的產物)反應，以便提供其中氧被化學性鍵合到在下方的表面(例如，矽)的一表面。
在第二前驅物材料的反應已結束之後，可利用第二吹掃製程來將沉積腔室733的第二前驅物材料吹掃掉。例如，控制單元715可指示前驅物氣體控制器713斷開第二前驅物輸送系統703(包含要從沉積腔室733待被吹掃的第二前驅物材料)，和連接吹掃氣體輸送系統707以將吹掃氣體輸送到沉積腔室733。在一實施方式中，吹掃氣體輸送系統707輸送吹掃氣體可在約66帕的流動壓力下，持續約12秒的時間段。此外，控制單元715也可啟始真空泵729，以便向沉積腔室733施加壓力差，以幫助第二前驅物材料的移除。吹掃氣體與真空泵729一起可從沉積腔室733吹掃第二前驅物材料。
在已完成第二前驅物材料的吹掃之後，啟始第三前驅物材料(例如，氨)到沉積腔室733的引入可經由控制單元715向前驅物氣體控制器713發送指令以斷開吹掃氣體輸送系統707，並將第三前驅物輸送系統705(包含第三前驅物材料)連接到沉積腔室733。一旦連接，第三前驅物輸送系統705可以將第三前驅物材料輸送到注射單元719。然後注射單元719可以將第三前驅物材料分散到沉積腔室733中。
在以上所討論的以六氯二矽烷作為第一前驅物材料、氧作為第二前驅物材料、並且氨作為第三前驅物材料以形成矽氧氮化物的層的實施方式中，將第三前驅物材料引入到沉積腔室733中可在約0.2 slm和約8 slm之間(例如約4.5 slm)的流速，在約10帕和約1500帕之間(例如約931帕)的流動壓力，持續約2秒和約80秒之間(例如約18秒)的時間段。然而，如本領域的普通技術人員將認識到的，這些流速僅意圖是說明性的，因為可以利用任何合適的製程條件，同時保持在這些實施方式的範圍之內。
在第三前驅物材料的反應已結束之後，可利用第三吹掃製程來將沉積腔室733的第三前驅物材料吹掃掉。例如，控制單元715可指示前驅物氣體控制器713斷開第三前驅物輸送系統705(包含要從沉積腔室733中吹掃的第三前驅物材料)，和連接吹掃氣體輸送系統707以將吹掃氣體輸送到沉積腔室733。在一實施方式中，吹掃氣體輸送系統707輸送吹掃氣體可在約66帕的流動壓力下，持續約3秒的時間段。另外，控制單元715也可啟始真空泵729，以便向沉積腔室733施加壓力差，以幫助第三前驅物材料的移除。吹掃氣體與真空泵729一起可從沉積腔室733吹掃第三前驅物材料。
在使用第三吹掃製程將沉積腔室733吹掃之後，已完成了用於第三襯墊601的形成的第一循環，並且可開始類似於第一循環的第二循環。例如，重複的循環可引入第一前驅物材料，用吹掃氣體吹掃，用第二前驅物材料脈衝，用吹掃氣體吹掃，用第三前驅物材料脈衝，以及用吹掃氣體吹掃。
第一前驅物材料、第二前驅物材料、和第三前驅物材料的每個循環可以沉積用於第三襯墊601的所期望的材料(例如，SiON)的另一層，以每循環約2埃的速率。另外，每個循環也重置暴露的表面，使得暴露的表面準備好接收第一前驅物材料、第二前驅物材料、和第三前驅物材料的下一個循環。這些循環可重複約5次和約100次之間，以使第三襯墊601形成約10埃和約50埃之間的厚度，例如約40埃。
一旦已完成這些沉積循環，可執行移除製程，以從沉積系統731移除基板50。在一個實施方式中，移除製程可包括氣體管線吹掃、後吹掃(使用例如氨的第三前驅物材料)、溫度從例如550℃下降到約450℃或約400℃，以及將在沉積腔室之內的環境回填為環境大氣。一旦執行了此步驟，可從沉積系統731移除基板50。
第6E圖繪示了第二襯墊501的表面的近視圖，並且繪示了在其中期望使用六氯二矽烷作為第一前驅物材料、氧作為第二前驅物材料、並且氨作為第三前驅物材料以形成矽氧氮化物的層的實施方式中，在這些製程條件下，可以構建所期望的材料(例如，SiON)的多個單層，以覆蓋第二襯墊501的表面。
經由利用如上所描述的製程，第三襯墊601可形成為具有所期望的第一組成分。例如，使用如以上所描述的時間和溫度，第三襯墊601可形成為具有大於0%且小於10%的氮組成分。如果氮濃度大於約10%，將對於裝置有負面影響。另外，第三襯墊601可形成為具有約25原子%與約40原子%之間的矽組成分，以及約40原子%與約70原子%之間的氧濃度。另外，第三襯墊601可形成為具有約2 g/cm3 和約3 g/cm3 之間的密度。然而，可利用任何合適的組成分。
第6A圖另外繪示了第一退火製程(在第6A圖中用標有603的波浪線表示)，可在第三襯墊601的沉積之後利用此退火製程，以便移除一些或全部的氮(儘管第三襯墊601可能仍然具有大於0%和小於10%之間的氮濃度)並轉化第三襯墊601的材料。在一實施方式中，第一退火製程603可包含多步驟退火，此多步驟退火包括第一濕式退火製程、第二濕式退火製程、和乾式退火製程。例如，第一濕式退火製程可以是一種退火其中第三襯墊601在含水分的環境(例如水環境)中以約300℃和約500℃之間的溫度加熱，持續約0.5小時和約2小時之間的時間。然而，可利用任何合適的製程參數。
在第一濕式退火製程期間，在環境中的水分將滲透到第三襯墊601的沉積的材料(例如，SiON)中，並與第三襯墊601的材料反應。例如，在其中第三襯墊601是SiON的實施方式中，水分會發生反應以將在第三襯墊601的材料之內的一些氮基替換為羥基。因此，可開始將第三襯墊601轉化為另一種材料(例如二氧化矽)。
一旦已完成第一濕式退火製程，可使用第二濕式退火製程繼續進行轉化。在一實施方式中，第二濕式退火製程可以是一種退火其中第三襯墊601在含水分環境(例如，水環境)中在高於第一濕式退火製程的溫度下(例如在約500℃和約650℃之間的溫度下)加熱，持續約0.5小時和約4小時之間的時間。經由利用第二濕式退火製程，在更高的溫度下，可以實現第三襯墊601的材料的更充分的轉化。然而，可利用任何合適的製程參數。
第6F圖繪示了第一濕式退火製程和第二濕式退火製程的結果。可以看出，在以上所描述的實施方式中，第三襯墊601的原始材料(例如，SiON)與水反應，以移除至少一些氮。然而，羥基仍位於第三襯墊601的材料之內。
因此，一旦已完成第二濕式退火製程，可利用第一乾式退火製程，以便從結構中移除任何多餘的水分並移除羥基。在一實施方式中，第一乾式退火製程可以是一種退火其中第三襯墊601的材料在乾燥環境中以約600℃和約750℃的溫度加熱，持續約0.5小時和約2小時之間的時間。然而，可利用任何合適的製程參數。
第6G圖繪示了第一乾式退火製程的結果。具體而言，在第一濕式退火製程中，在環境中的水分將滲透到第三襯墊601的沉積的材料(例如，SiON)中並反應，以用羥基取代在第三襯墊601的材料之內的一些氮基團。在第一乾式退火製程中，升高的溫度導致羥基分解，留下二氧化矽作為第三襯墊601的最終材料。
第6H圖繪示了在550℃的溫度下所沉積的第三襯墊601的材料(由標記為605的線表示)、第一濕式退火製程之後(由標記為607的線表示)和第二濕式退火製程之前的第三襯墊601的材料、以及第一乾式退火製程之後(由標記為609的線表示)的第三襯墊601的材料的組成分。在第6H圖中還繪示了第一線611其繪示了Si-NH2 鍵的位置、第二線613其繪示了Si-O-Si鍵的位置、以及第三線615其繪示了N-H鍵的位置。可以看出，氮鍵的數量從最初沉積的組成分經由第一濕式退火製程至第一乾式退火製程之後減少。類似地，矽至氧鍵的數目從最初沉積的組成分經由第一濕式退火製程至第一乾式退火製程之後增加。這樣，實現了第三襯墊601的材料的轉化。
第6I圖繪示了在630℃的溫度下所沉積的第三襯墊601的材料(由標記為605的線表示)、在第一濕式退火製程之後(由標記為607的線表示)和在第二濕式退火製程之前的第三襯墊601的材料、以及在第一乾式退火製程之後(由標記為609的線表示)的第三襯墊601的材料的組成分。再次可以看出，氮鍵的數量從最初沉積的組成分經由第一濕式退火製程至第一乾式退火製程之後減少。類似地，矽至氧鍵的數目從最初沉積的組成分經由第一濕式退火製程至第一乾式退火製程之後增加。因此，實現了第三襯墊601的材料的轉化。
經由將第三襯墊601沉積為一種材料，然後將所沉積的材料轉化為第二材料，第三襯墊601的材料可以在製造製程的不同時間點具有不同的特性。例如，經由將第三襯墊601沉積為第一材料(例如，SiON)，可實現在沉積製程期間使用第一材料的益處，例如下方的鰭片52的減少的氧化量。然而，經由隨後將第一材料改變為第二材料(例如，SiO2 )，可以實現更好的剛度和裝置性能，以幫助防止鰭片52在隨後的製程期間彎曲。因此，可以獲得整體更好的裝置性能。
第7圖繪示了在第三襯墊601上方第四襯墊701的沉積。在一實施方式中，可利用第四襯墊701以幫助確保在介於多個鰭片52之間的材料的適當間隙填充。因此，在一些實施方式中，第四襯墊701可能是使用可流動製程(例如，可流動的化學氣相沉積製程)所沉積的氧化物材料(例如，二氧化矽)。然而，可使用任何合適的材料和沈積的方法。
在一實施方式中，可將第四襯墊701沉積為約10埃(Å)和約50埃之間的厚度。另外，第四襯墊701可形成為約1.2 g/cm3 和約2.5 g/cm3 之間的密度。然而，可利用任何合適的厚度和密度。
在一個特定的實施方式中，沉積第四襯墊701可使用一系統其類似於以上參照第6B圖所描述的沉積系統，儘管是將不同的前驅物放置到第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、和/或第三前驅物輸送系統705中。
為了開始沉積製程，可將第一前驅物放置到第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、和/或第三前驅物輸送系統705中的一或多者。在其中期望第四襯墊701是二氧化矽的實施方式中，第一前驅物可能是更高級別的矽烷(Sin H2n+2 ,n＞3)，例如四矽烷(Si4 H10 )(包括n-Si4 H10 和iso-S4 H10 )、五矽烷(Si5 H12 )(包括n-Si5 H12 、iso-Si5 H12 、和neo-Si5 H12 )、環戊矽烷(Si5 H10 )、六矽烷(Si6 H14 )(包括n-Si6 H14 和iso-Si6 H14 )、cyclo-Si6 H12 、七矽烷(Si7 H16 )(包括n-Si7 H16 ),其組合、或類似者。然而，可利用對於任何合適的材料的任何合適的前驅物。
此外，可將第二前驅物放置到第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、和/或第三前驅物輸送系統705中的另一者中。在一實施方式中，其中期望第四襯墊701是二氧化矽，並且第一前驅物是較高級別矽烷，第二前驅物可能是例如氧(O2 )、H2 O、O3 、這些的組合、或類似者的前驅物。
在沉積製程期間，將第一前驅物和第二前驅物以蒸氣的形式(例如由加熱元件所維持)引入到沉積腔室733中。然而，當第一前驅物流過基板50時，冷卻元件移除熱量並導致第一前驅物冷卻至低於過渡溫度，導致第一前驅物凝結在基板100的暴露的表面上。此外，凝結為液體導致第一前驅物進一步流入並填充介於多個鰭片52之間的多個溝槽而沒有空隙。另外，一旦在表面上就位，第一前驅物將與第二前驅物反應以形成所期望沉積的材料(例如，二氧化矽)而沒有空隙和沒有縫隙。
第8A圖繪示了在第四襯墊701上方覆蓋層801的形成。在一實施方式中，形成覆蓋層801是為了在後續的製程期間幫助防止鰭片52的不期望的彎曲。因此，在一些實施方式中，覆蓋層801可沉積為例如矽氧碳氮化物(SiOCN)、氨摻雜的矽碳氮化物(SiCN)、SiON、這些的組合、或類似者的材料。然而，可利用任何合適的材料。
在其中將覆蓋層801沉積為SiOCN的實施方式中，形成覆蓋層801可使用與以上參照第6B圖所描述的沉積系統731類似的系統，並且在一些特定的實施方式中，形成覆蓋層801可在與用於形成第三襯墊601的相同的沉積系統731中。在這樣的實施方式中，可將第四前驅物材料放置到第四前驅物輸送系統735中，第四前驅物輸送系統735可以與第一前驅物材料(例如，六氯二矽烷)和第二前驅物材料(例如，氧)一起使用，以便形成覆蓋層801的材料(例如，SiOCN)。例如，在一些實施方式中，第四前驅物材料可是例如三乙胺(N(C2 H5 )3 )、Si2 CH2 Cl6 、這些的組合、或類似者的材料。然而，可利用任何合適的前驅物材料。
一旦已將第一前驅物材料、第二前驅物材料、和第四前驅物材料分別地放置到第一前驅物輸送系統702、第二前驅物輸送系統703、和第四前驅物輸送系統735中，啟始覆蓋層801的形成可經由將一或多個基板50(例如，120個基板50)放置到安裝機架725(例如，晶圓舟)中，然後將安裝機架725提升到沉積腔室733中。
一旦已放置了安裝機架725，可將在沉積腔室733之內的壓力調整至所期望的製程壓力。在一實施方式中，可將壓力調節為在約2000帕和約5000帕之間，例如約4660帕。此外，可將在沉積腔室733之內的溫度升高到所期望的製程溫度，例如將溫度升高到所期望的製程溫度從約450℃提升到約500℃和約750℃之間，例如約630℃。在一個非常特定的實施方式中，製程溫度可從約450℃的溫度升高到約630℃的製程溫度。然而，可利用任何合適的製程條件。
然後，在真空檢查(VC)和洩漏檢查之後，啟始原子層沉積循環可經由控制單元715向前驅物氣體控制器713發送指令以將第一前驅物輸送系統702連接到沉積腔室733。一旦連接，第一前驅物輸送系統702可以經由前驅物氣體控制器713和歧管717而將第一前驅物材料輸送到注射單元719。然後，注射單元719可以將第一前驅物材料分散到沉積腔室733中，其中第一前驅物材料可以被吸附並且與多個暴露的表面中的各者互相反應。
在其中覆蓋層801是矽氧碳氮化物的一個實施方式中，第一前驅物材料(例如六氯二矽烷)流入到沉積腔室733中可在約0.2 slm和約6 slm之間(例如約0.45 slm)的流速，在約10帕和約300帕之間(例如約110帕)的流動壓力，持續約2秒和約60秒之間(例如約20秒)的時間。然而，也可利用任何合適的流速。
第8B圖繪示了第四襯墊701的表面的近視圖，並且繪示了在其中期望使用六氯二矽烷形成矽氧碳氮化物的層的實施方式中，在這些製程條件下，六氯二矽烷將與暴露的表面(例如，第四襯墊701)反應，以便提供一表面其中矽化學性鍵合到下方的表面，而相對的表面以氯原子(其暴露於在沉積腔室733之內的環境大氣)終止。此外，六氯二矽烷與下方的結構的反應將會是自限性的，一旦完成此步驟即可提供分子的單個層。
在自限性反應已結束之後，沉積腔室733可利用第四吹掃製程來吹掃第一前驅物材料。例如，控制單元715可指示前驅物氣體控制器713斷開第一前驅物輸送系統702(包含要從沉積腔室733中吹掃的第一前驅物材料)，和連接吹掃氣體輸送系統707以將吹掃氣體輸送到沉積腔室733。在一實施方式中，吹掃氣體輸送系統707可輸送約66帕的吹掃流動壓力，持續約13秒之間的時間段。此外，控制單元715也可啟始真空泵729，以便向沉積腔室733施加壓力差，以幫助第一前驅物材料的移除。吹掃氣體與真空泵729一起可從沉積腔室733吹掃第一前驅物材料。
在完成第一前驅物材料的吹掃之後，啟始第四前驅物材料(例如三乙胺)到沉積腔室733的引入可經由控制單元715向前驅物氣體控制器713發送指令以斷開吹掃氣體輸送系統707並將第四前驅物輸送系統735(包含第四前驅物材料)連接到沉積腔室733。一旦連接，第四前驅物輸送系統735可以將第四前驅物材料輸送到注射單元719。然後注射單元719可以將第四前驅物材料分散到沉積腔室733中。
在以上所討論的利用六氯二矽烷作為第一前驅物材料並且三乙胺作為第四前驅物材料以形成矽氧碳氮化物的層的實施方式中，將第四前驅物材料引入到沉積腔室733中可在約0.2 slm和約6 slm之間(例如約0.8 slm)的流速，約10帕和約1500帕之間(例如約931帕)的流動壓力，持續約2秒和約80秒之間(例如約20秒)的時間。然而，正如本技術領域的普通技術人員將認識到的那樣，這些流速僅用於說明，因為可利用任何合適的製程條件，同時保持在這些實施方式的範圍之內。
第8C圖繪示了第四襯墊701的表面的近視圖，並繪示了在期望使用六氯二矽烷作為第一前驅物材料並且三乙胺作為第四前驅物材料以形成矽氧碳氮化物的層的實施方式中，在這些製程條件下，三乙胺將與暴露的表面反應(例如，第一前驅物材料的反應產物)，以便提供一表面其中氮化學性鍵合到下方的表面(例如，矽)，而相對的表面以乙基基團(其暴露於在沉積腔室733之內的環境大氣)終止。另外，三乙胺與下方的結構的反應將會是自限性的，一旦完成此步驟即可提供分子的單個層。
在第四前驅物材料的反應已結束之後，可利用第五吹掃製程來將沉積腔室733的第四前驅物材料吹掃掉。例如，控制單元715可指示前驅物氣體控制器713斷開第四前驅物輸送系統735(包含要從沉積腔室733吹掃的第四前驅物材料)，和連接吹掃氣體輸送系統707以將吹掃氣體輸送到沉積腔室733。在一實施方式中，吹掃氣體輸送系統707輸送吹掃氣體可在約66帕的流動壓力下，持續約12秒之間的時間段。此外，控制單元715也可啟始真空泵729，以便向沉積腔室733施加壓力差，以幫助第四前驅物材料的移除。吹掃氣體與真空泵729一起可從沉積腔室733吹掃第四前驅物材料。
在已完成第四前驅物材料的吹掃之後，啟始將第二前驅物材料(例如，氧)到沉積腔室733的引入可經由控制單元715向前驅物氣體控制器713發送指令以斷開吹掃氣體輸送系統707，並將第二前驅物輸送系統703(包含第二前驅物材料)連接到沉積腔室733。一旦連接，第二前驅物輸送系統703可以將第二前驅物材料輸送到注射單元719。然後，注射單元719可以將第二前驅物材料分散到沉積腔室733中。
在以上所討論的利用六氯二矽烷作為第一前驅物材料、氧作為第二前驅物材料、並且三乙胺作為第四前驅物材料以形成矽氧碳氮化物的層的實施方式中，將第二前驅物材料引入到沉積腔室733中可在約0.2 slm和約80 slm之間(例如約5 slm)的流速，在約200帕和約4600帕之間(例如約1200帕)的流動壓力，持續約3秒和約120秒之間(例如約55秒)的時間段。然而，正如本技術領域的普通技術人員將認識到的那樣，這些流速僅用於說明，因為可以利用任何合適的製程條件，同時保持在這些實施方式的範圍之內。
第8D圖繪示了第四襯墊701的表面的近視圖，並且繪示了期望使用六氯二矽烷作為第一前驅物材料、氧作為第二前驅物材料、並且三乙胺作為第四前驅物材料以形成矽氧碳氮化物的層的實施方式中，在這些製程條件下，氧將與暴露的表面反應，以便提供一表面其中氧化學性鍵合到下方的表面(例如，矽),而相對的表面仍然部分地以乙基基團和氧原子(其暴露於在沉積腔室733之內的環境大氣)終止。
在第二前驅物材料的反應已結束之後，可利用第六吹掃製程來將沉積腔室733的第二前驅物材料吹掃掉。例如，控制單元715可指示前驅物氣體控制器713斷開第二前驅物輸送系統703(包含要從沉積腔室733吹掃的第二前驅物材料)，和連接吹掃氣體輸送系統707以將吹掃氣體輸送到沉積腔室733。在一實施方式中，吹掃氣體輸送系統707輸送吹掃氣體可在約66帕的流動壓力下，持續約3秒之間的時間段。此外，控制單元715也可啟始真空泵729，以便向沉積腔室733施加壓力差，以幫助第二前驅物材料的移除。吹掃氣體與真空泵729一起可從沉積腔室733吹掃第二前驅物材料。
在沉積腔室733已使用第六吹掃製程吹掃之後，已完成了用於覆蓋層801的形成的第一循環，並且可開始類似於第一循環的第二循環。例如，重複的循環可以引入第一前驅物材料，用吹掃氣體吹掃，用第四前驅物材料脈衝，用吹掃氣體吹掃，用第二前驅物材料脈衝，用吹掃氣體吹掃。
可以看出，第一前驅物材料、第四前驅物材料、和第二前驅物材料的每個循環可以沉積用於覆蓋層801的所期望的材料(例如，矽氧碳氮化物(SiOCN))的另一層，以每循環約0.6埃的速率,如在第8E圖中所示，其繪示了兩個這樣的循環之後的結構。另外，每個循環還重置了暴露的表面，使得暴露的表面準備好接收第一前驅物材料、第四前驅物材料、和第二前驅物材料的下一個循環。這些循環可重複進行，以將覆蓋層801形成為大於或小於第三襯墊601的厚度，例如約10埃和約70埃之間的厚度。此外，覆蓋層801可形成為具有2 g/cm3 和約2.6 g/cm3 之間的密度。然而，可利用任何合適的厚度和密度。
一旦沉積循環已結束，可執行移除製程，以從沉積系統731移除基板50。在一個實施方式中，移除製程可包括氣體管線吹掃、後吹掃(使用例如氨的第三前驅物材料)、溫度從例如640℃下降到約300℃，以及將在沉積腔室之內的環境回填為環境大氣。一旦執行了此操作，基板50可從沉積系統731移除。
經由利用以上所描述的製程，可利用所期望的第二組成分來形成覆蓋層801。例如，使用如以上所描述的時間和溫度，覆蓋層801可形成為具有大於0%且小於10%的氮組成分。另外，覆蓋層801可形成為具有大於0%且小於約10%的碳濃度。如果氮濃度大於約10%或碳濃度大於約10%，則相鄰的多個鰭片52可能向內彎曲，導致後續沉積的間隙填充問題。另外，覆蓋層801可形成為具有約25%與約40%之間的矽組成分以及約40%與約70%之間的氧濃度。另外，覆蓋層801可形成為具有約2 g/cm3 和約3 g/cm3 之間的密度。然而，可利用任何合適的組成分。
第8A圖還繪示，一旦已沉積了覆蓋層801，可利用第二退火製程(在第8A圖中用標記有803的波浪線表示)，經由移除在覆蓋層801的材料之內的一些或全部的氮和碳，將覆蓋層801的材料轉化為另一種材料，儘管覆蓋層801可仍然具有大於0%和小於10%的氮的濃度，並且可仍然具有大於0%和小於10%的碳的濃度。在其中覆蓋層801的材料沉積為SiOCN的特定的實施方式中，第二退火製程803可類似於第一退火製程603(以上參照第6A圖所描述的內容)。例如，第二退火製程803可包含第一濕式退火製程、第二濕式退火製程、以及第一乾式退火製程。然而，可利用任何合適的退火製程。
第8F圖繪示了在第二退火製程803的第一濕式退火製程和第二濕式退火製程之後的覆蓋層801的結構。可以看見，水分會與覆蓋層801的材料發生反應，並且至少部分地或完全地用羥基取代碳。進一步地，第8G圖繪示了在第二退火製程803的第一乾式退火製程之後的覆蓋層801的材料。可以看見，第二退火製程803的第一乾式退火製程會導致羥基分解，留下氧至矽鍵。因此，覆蓋層801的原始材料(例如，SiOCN)被轉化為二氧化矽。
此外，儘管以上描述了在已沉積這些材料之後立即利用第一退火製程603(上文參照第6A圖所述)和第二退火製程803二者以轉化第三襯墊601和覆蓋層801，但這是說明性的，而不是意圖限制這些實施方式。也可以利用步驟的順序的任何合適的重新排列或者甚至多個製程步驟的合併。
例如，在某些特定的實施方式中，第一退火製程603和第二退火製程803被合併成單一個退火製程。由於是單一個退火製程，此單一個退火製程會在用於覆蓋層801的材料的沉積之後執行。因此，可利用單一個製程以轉化用於覆蓋層801和第三襯墊601二者的材料。可利用任何合適的多個製程步驟的組合。
經由將覆蓋層801沉積為第一材料並且然後將覆蓋層801轉化為第二材料，覆蓋層801將在沉積之後膨脹。此外，此膨脹有助於調節可能影響後續的沉積製程(例如，虛擬閘極層62的沉積)的鰭片52的任何彎曲，並允許在沉積製程期間更好地間隙填充。
可選地，在一些實施方式中，可在覆蓋層801上方沉積覆蓋襯墊(未單獨地繪示)。在一些實施方式中，覆蓋襯墊可類似於第二襯墊501(例如，二氧化矽)。在這樣的實施方式中，覆蓋層801可沉積為約20埃的厚度，並且覆蓋襯墊可具有約17.5埃和約40埃之間的厚度。在另一個實施方式中，覆蓋層801可沉積為約50埃的厚度，並且覆蓋襯墊可具有約17.5埃和約20埃之間的厚度。然而，可利用任何合適的材料和厚度。
在第9圖中，在覆蓋層801上方和介於相鄰的多個鰭片52之間形成介電帽901。介電帽901可能是氧化物，例如二氧化矽、氮化物、類似者、或其組合，並且形成介電帽901可經由高密度電漿化學氣相沉積(HDP-CVD)、可流動的化學氣相沉積(FCVD)(例如，在遠程電漿系統中沉積基於化學氣相沉積的材料並後固化以使此材料轉化為另一種材料，例如氧化物)、類似者、或其組合。可使用經由任何可接受的製程所形成的其他絕緣材料。在所繪示的實施方式中，介電帽901是經由可流動的化學氣相沉積製程所形成的二氧化矽。
在一實施方式中，介電帽901可形成為在約10埃和約50埃之間的厚度以及在約2 g/cm3 和約2.6g/cm3 之間的密度。如果介電帽901形成為少於約10埃，則會對裝置的隔離產生影響，而如果介電帽901已經形成為厚度超過約50埃，則會對混合膜產生影響。
在第10圖中，將移除製程施加於介電帽901，以移除在鰭片52上方的多餘的介電帽901。在一些實施方式中，可利用平坦化製程，例如化學機械研磨(CMP)、回蝕刻製程、其組合、或類似者。平坦化製程暴露鰭片52，使得在完成平坦化製程之後，鰭片52的頂表面和介電帽901的頂表面是齊平的。在其中第一遮罩層53和第二遮罩層55保留在鰭片52上的實施方式中，平坦化製程可暴露遮罩或者移除第一遮罩層53和第二遮罩層55，使得在完成平坦化製程之後，第一遮罩層53、第二遮罩層55、或鰭片52的多個頂表面分別與介電帽901是齊平的。
第11圖繪示了在介電帽901之內介電鰭片903的形成，以便幫助將相鄰的多個鰭片52彼此電性隔離。在一實施方式中，在介電帽901之內形成開口可使用例如光微影遮罩和蝕刻製程。一旦已形成開口，可用一或多種介電質材料填充此開口以形成介電鰭片903，例如二氧化矽、矽氮化物、矽碳氮化物、這些的組合、或類似者的材料，使用諸如原子層沉積、化學氣相沉積、濺射、這些的組合、或類似者的沉積製程。一旦沉積，將介電鰭片903的材料平坦化可使用例如化學機械研磨的製程。
在第12圖中，將介電帽901、覆蓋層801、第四襯墊701、第三襯墊601、第二襯墊501、和第一襯墊401凹陷化以形成多個淺溝隔離(STI)區域56(其中，為了清楚起見，介電帽901、覆蓋層801、第四襯墊701、第三襯墊601、第二襯墊501、和第一襯墊401在第12圖中以虛線繪示，但在本申請的其餘部分中作為單一的結構)。使用一個以上的蝕刻製程將介電帽901、覆蓋層801、第四襯墊701、第三襯墊601、第二襯墊501、和第一襯墊401凹陷化，使得在n型區域50N中和在p型區域50P中的鰭片52和介電鰭片903的上部分從相鄰的多個淺溝槽隔離區域56之間突出。此外，淺溝槽隔離區域56的頂表面可具有如圖所繪示的平坦的表面、凸表面、凹表面(例如碟狀)、或其組合。淺溝槽隔離區域56的頂表面可經由適當的蝕刻而形成為平的、凸的、和/或凹的。將淺溝槽隔離區域56凹陷化可使用一或多個可接受的蝕刻製程，例如對於介電帽901、覆蓋層801、第四襯墊701、第三襯墊601、第二襯墊501、和第一襯墊401的多個材料有選擇性的製程(例如，蝕刻介電帽901的材料以比蝕刻鰭片52和介電鰭片903的材料較快的速度)。例如，可使用例如稀氫氟酸(dHF)來移除氧化物。
經由利用本文所描述的製程，可以防止鰭片52彎曲，同時仍然能夠防止過度氧化。因此，介於多個鰭片52之間的間隔(例如，沒有介電鰭片903位在介於多個鰭片52之間的情況下)可以保持在約5奈米和約30奈米之間的第一間隔S1 。此外，介於鰭片52和介電鰭片903之間的第二間隔S2 可以保持在約5奈米和約30奈米之間。如果鰭片52彎曲使這些間隔不理想地減小，則隨後在介於相鄰的多個鰭片52之間或者在介於鰭片52和介電鰭片903之間的材料的沉積會有間隙填充問題。
關於第2圖至第12圖所描述的製程僅是可如何形成鰭片52的一個實施例。在一些實施方式中，形成鰭片可經由外延成長製程。例如，在淺溝槽隔離區域56的形成之前，可以在基板50的頂表面上方形成介電層，並且可以穿過介電層蝕刻多個溝槽以暴露下方的基板50。可以在多個溝槽中外延地成長同質外延的結構，並且可以移除介電層。另外，在一些實施方式中，異質外延的結構可以用於鰭片52。例如，在第10圖中的鰭片52可以凹陷化，並且可在凹陷化的鰭片52上方外延地成長與鰭片52不同的材料。在這樣的實施方式中，鰭片52包含凹陷化的材料以及設置在凹陷化的材料上方的外延成長的材料。在更進一步的實施方式中，可以在基板50的頂表面上方形成介電層，並且可以穿過介電層蝕刻多個溝槽。然後，可以使用與基板50不同的材料在多個溝槽中外延地成長異質外延的結構，並且可以移除介電層。在一些實施方式中，在外延地成長同質外延的結構或異質外延的結構時，外延成長的材料可在成長期間進行原位摻雜，這可免於之前和之後的佈植，儘管原位摻雜和佈植摻雜可一起使用。
此外更進一步而言，在n型區域50N(例如，NMOS區域)中外延地成長一材料其不同於在p型區域50P(例如，PMOS區域)中的材料可能是有利的。在各個實施方式中，形成鰭片52的上部分可來自矽鍺(Six Ge1-x ，其中x可以在0到1的範圍內)、矽碳化物、純或基本純的鍺、III-V化合物半導體、II-VI化合物半導體、或類似者。例如，用於形成III-V化合物半導體的可行的材料包括但不限於砷化銦、砷化鋁、砷化鎵、磷化銦、氮化鎵、砷化鎵銦、砷化鋁銦、銻化鎵、銻化鋁、磷化鋁、磷化鎵、或類似者。
進一步而言在第12圖中，在鰭片52和/或基板50中可形成適當的阱(未示出)。在一些實施方式中，可在n型區域50N中形成P阱，並且可在n型區域50P中形成N阱。在一些實施方式中，在n型區域50N和p型區域50P中均形成P阱或N阱。
在具有不同的阱類型的實施方式中，可使用光阻和/或其他的遮罩(未示出)而實現用於n型區域50N和p型區域50P的不同的佈植步驟。例如，可在n型區域50N中的鰭片52和淺溝槽隔離區域56上方形成光阻。將光阻圖案化，以暴露基板50的p型區域50P。形成光阻可以經由使用旋塗技術，並且將光阻圖案化可以使用可接受的光微影技術。一旦將光阻圖案化，在p型區域50P中執行n型雜植佈植，並且光阻可作為遮罩，以基本上防止將n型雜質佈植到n型區域50N中。n型雜質可能是佈植至此區域的磷、砷、銻、或類似者，將n型雜質佈植至等於或小於1018 cm-3 的濃度，例如約1016 cm-3 和約1018 cm-3 之間。在佈植之後，移除光阻，例如經由可接受的灰化製程。
在p型區域50P的佈植之後，在p型區域50P中的鰭片52和淺溝槽隔離區域56上方形成光阻。將光阻圖案化以暴露基板50的n型區域50N。形成光阻可以經由使用旋塗技術，並且將光阻圖案化可以使用可接受的光微影技術。一旦將光阻圖案化，在n型區域50N中可執行p型雜質佈植，並且光阻可作為遮罩，以基本上防止將p型雜質佈植到p型區域50P中。p型雜質可能是佈植到此區域的硼、氟化硼、銦、或類似者，將p型雜質佈植至等於或小於1018 cm-3 的濃度，例如約1016 cm-3 和約1018 cm-3 之間。在佈植之後，可移除光阻，例如經由可接受的灰化製程。
在n型區域50n和p型區域50p的佈植之後，可執行退火，以修復植入物損傷並激活所佈植的p型和/或n型雜質。在一些實施方式中，外延的鰭片的成長材料可在成長期間進行原位摻雜，這可以免於佈植，儘管原位摻雜和佈植摻雜可一起使用。
在第13圖中，在鰭片52和介電鰭片903上形成虛擬介電層60。虛擬介電層60可能是例如二氧化矽、矽氮化物、其組合、或類似者，並且可根據可接受的技術而沉積或熱成長。在虛擬介電層60上方形成虛擬閘極層62，並且在虛擬閘極層62上方形成遮罩層64。虛擬閘極層62可沉積在虛擬介電層60上方，然後例如經由化學機械研磨而平坦化。遮罩層64可沉積在虛擬閘極層62上方。虛擬閘極層62可能是導電性或非導電性材料，並且可選自由包括非晶態矽、多晶矽(polysilicon)、多晶矽鍺(poly-SiGe)、金屬氮化物、金屬矽化物、金屬氧化物、和金屬的群組。沉積虛擬閘極層62可經由物理氣相沉積(PVD)、化學氣相沉積、濺射沉積、或用於沉積所選的材料的其他的技術。虛擬閘極層62可由對隔離區域(例如，淺溝槽隔離區域56和/或虛擬介電層60)的蝕刻具有高蝕刻選擇性的其他材料所製成。遮罩層64可包括例如矽氮化物、矽氧氮化物、或類似者的一或多層。在這個實施例中，跨過n型區域50N和p型區域50P形成單一個虛擬閘極層62和單一個遮罩層64。注意的是，所示的虛擬介電層60只有覆蓋鰭片52，這僅用於說明目的。在一些實施方式中，可沉積虛擬介電層60，使得虛擬介電層60覆蓋淺溝槽隔離區域56，在淺溝槽隔離區域上方以及在介於虛擬閘極層62和淺溝槽隔離區域56之間延伸。
第14A圖至第22B圖繪示了在多個實施方式裝置的製造中的各個額外的步驟。第14A圖至第22B圖繪示了在n型區域50N和P型區域50P的任一者中的特徵。例如，在第14A圖至第22B圖中所繪示的結構可適用於n型區域50N和p型區域50P兩者。在n型區域50N和p型區域50P的結構中的差異(如果有的話)在每張圖所附的內文中描述。
在第14A圖和第14B圖中，將遮罩層64(見13圖)圖案化可使用可接受的光微影和蝕刻技術，以形成遮罩74。然後可將遮罩74的圖案轉移到虛擬閘極層62。在一些實施方式中(未繪示)，遮罩74的圖案也可經由可接受的蝕刻技術而轉移到虛擬介電層60，以形成虛擬閘極72。虛擬閘極72覆蓋多個鰭片52的各自的通道區域58。遮罩74的圖案可用於將多個虛擬閘極72中的各者與相鄰的虛擬閘極物理性分隔。虛擬閘極72也可具有長度方向其基本上垂直於各自的外延的鰭片52的長度方向。
此外在第14A圖和第14B圖中，閘極密封間隔物80可以形成在虛擬閘極72、遮罩74、和/或鰭片52的多個暴露的表面上。熱氧化或沉積之後進行異向性蝕刻可形成閘極密封間隔物80。閘極密封間隔物80可由二氧化矽、矽氮化物、矽氧氮化物、或類似者所形成。
在閘極密封間隔物80的形成之後，可執行用於輕摻雜的源極/汲極(LDD)區域(未明確繪示)的佈植。在具有不同的裝置類型的實施方式中，類似於以上在第12圖中所討論的佈植，可在n型區域50N上方形成遮罩(例如光阻)，同時暴露p型區域50P，並且可將適當類型(例如，p型)的雜質佈植到在p型區域50P中的暴露的鰭片52中。然後可移除遮罩。隨後，可在p型區域50P上方形成遮罩，例如光阻，同時暴露n型區域50N，並且可將適當類型的雜質(例如n型)佈植到在n型區域50N中暴露的鰭片52中。然後可移除遮罩。n型雜質可能是先前所討論的n型雜質中的任何一者，並且p型雜質可能是先前所討論的p型雜質中的任何一者。輕摻雜的源極/汲極區域可具有從約1015 cm-3 至約1019 cm-3 的雜質的濃度。可使用退火，以修復佈植損壞並且激活佈植的雜質。
在第15A圖和第15B圖中，沿著虛擬閘極72的側壁和遮罩74的側壁在閘極密封間隔物80上形成閘極間隔物86。形成閘極間隔物86可經由保形地沉積絕緣材料並且隨後異向性蝕刻絕緣材料。閘極間隔物86的絕緣材料可能是二氧化矽、矽氮化物、矽氧氮化物、矽碳氮化物、其組合、或類似者。
要注意的是，以上的揭示內容大致上描述了形成間隔物和輕摻雜的源極/汲極區域的製程。可使用其他的製程和順序。例如，可利用較少的間隔物或額外的間隔物，可利用不同的步驟的順序(例如，在形成閘極間隔物86之前可不蝕刻閘極密封間隔物80，產生了「L形的」閘極密封間隔物，可形成和移除間隔物、和/或類似者)。此外，形成n型和p型裝置可使用不同的結構和步驟。例如，可在形成閘極密封間隔物80之前形成用於n型裝置的輕摻雜的源極/汲極區域，而可在形成閘極密封間隔物80之後形成用於p型裝置的輕摻雜的源極/汲極區域。
在第16A圖和第16B圖中，在鰭片52中形成外延的源極/汲極區域82。外延的源極/汲極區域82形成在鰭片52中，使得每個虛擬閘極72設置在多個外延的源極/汲極區域82的各自的相鄰對之間。在一些實施方式中，外延的源極/汲極區域82可延伸到鰭片52中並且也可穿透鰭片52。在一些實施方式中，閘極間隔物86用於將外延的源極/汲極區域82與虛擬閘極72隔開適當的側向距離，使得外延的源極/汲極區域82不會造成隨後形成的鰭式場效電晶體的閘極的短路。可選擇外延的源極/汲極區域82的材料，以在各自的通道區域58中施加應力，從而提高性能。
形成在n型區域50N中的外延的源極/汲極區域82可經由遮蓋p型區域50P、以及蝕刻在n型區域50N中的鰭片52的源極/汲極區域以形成在鰭片52中的凹陷處。然後，在凹陷處中外延地成長在n型區域50N中的外延的源極/汲極區域82。外延的源極/汲極區域82可包括任何合適的材料，例如適合用於n型鰭式場效電晶體。例如，如果鰭片52是矽，則在n型區域50N中的外延的源極/汲極區域82可包括在通道區域58中施加拉伸應變的材料，例如矽、矽碳化物、磷摻雜的矽碳化物、矽磷化物、或類似者。在n型區域50N中的外延的源極/汲極區域82可具有從鰭片52的相應的表面升高的表面並且可具有多個晶面。
形成在p型區域50P中的外延的源極/汲極區域82可經由遮蓋n型區域50N、以及蝕刻在p型區域50P中的鰭片52的源極/汲極區域以形成在鰭片52中的多個凹陷處。然後，在凹陷處中外延地成長在p型區域50P中的外延的源極/汲極區域82。外延的源極/汲極區域82可包括任何合適的材料，例如適合用於p型鰭式場效電晶體。例如，如果鰭片52是矽，在p型區域50P中的外延的源極/汲極區域82可包含在通道區域58中施加壓縮應變的材料，例如矽鍺，硼摻雜的矽鍺、鍺、鍺錫、或類似者。在p型區域50P中的外延的源極/汲極區域82可具有從鰭片52的相應的表面升高的表面並且可具有多個晶面。
外延的源極/汲極區域82和/或鰭片52可用摻質佈植，以形成源極/汲極區域，類似於先前所討論的用於形成輕摻雜的源極/汲極區域，隨後進行退火。源極/汲極區域可具有約1019 cm-3 和約1021 cm-3 之間的雜質濃度。用於源極/汲極區域的n型和/或p型雜質可是先前所討論的雜質中的任何一者。在一些實施方式中，可在成長期間進行原位摻雜外延的源極/汲極區域82。
由於使用外延製程以形成在n型區域50N和在p型區域50P中的外延的源極/汲極區域82，外延的源極/汲極區域的上表面具有多個晶面其側向向外擴展超過鰭片52的側壁。在一些實施方式中，這些晶面導致一個相同的鰭式場效電晶體的相鄰的多個源極/汲極區域82合併，如在第16C圖所繪示。在其他的實施方式中，如由第16D圖所繪示，在完成外延製程之後，相鄰的多個源極/汲極區域82保持分隔。在第16C圖和第16D圖中所繪示的實施方式中，形成閘極間隔物86其覆蓋在延伸超過淺溝槽隔離區域56的鰭片52的側壁的一部分，從而阻擋外延成長。在一些其他的實施方式中，可調整用於形成閘極間隔物86的間隔物蝕刻，以移除間隔物材料，以允許外延成長的區域延伸到淺溝槽隔離區域56的表面。
在第17A圖和第17B圖中，在第16A圖和第16B圖中所繪示的結構上方沉積第一層間介電質(ILD)88。第一層間介電質88可由介電質材料所形成，並且沉積第一層間介電質88可經由任何合適的方法，例如化學氣相沉積、電漿促進化學氣相沉積(PECVD)、或可流動的化學氣相沉積。介電質材料可包括磷矽酸鹽玻璃(PSG)、硼矽酸鹽玻璃(BSG)、硼摻雜的磷矽酸鹽玻璃(BPSG)、未摻雜的矽酸鹽玻璃(USG)、或類似者。可使用經由任何可接受的製程所形成的其他的絕緣材料。在一些實施方式中，接觸蝕刻停止層(CESL)87設置在介於第一層間介電質88以及外延的源極/汲極區域82、遮罩74、和閘極間隔物86之間。接觸蝕刻停止層87可包含介電質材料，例如矽氮化物、二氧化矽、矽氧氮化物、或類似者，接觸蝕刻停止層87具有比在上方的第一層間介電質88的材料低的蝕刻速率。
在第18A圖和第18B圖中，可執行例如化學機械研磨的平坦化製程，以使第一層間介電質88的頂表面與虛擬閘極72的頂表面或遮罩74的頂表面齊平。平坦化製程也可移除在虛擬閘極72上的遮罩74、以及沿著遮罩74的側壁的閘極密封間隔物80和閘極間隔物86的多個部分。在平坦化製程之後，虛擬閘極72、閘極密封間隔物80、閘極間隔物86、和第一層間介電質88的多個頂表面是齊平的。因此，虛擬閘極72的頂表面通過第一層間介電質88暴露。在一些實施方式中，可保留遮罩74，在這種情況下，平坦化製程使第一層間介電質88的頂表面與遮罩74的頂表面齊平。
在第19A圖和第19B圖中，在蝕刻步驟中移除虛擬閘極72和遮罩74(如果存在的話)，從而形成凹陷處90。也可移除在凹陷處90中的虛擬介電層60的多個部分。在一些實施方式中，只有移除虛擬閘極72並且虛擬介電層60保留且由凹陷處90所暴露。在一些實施方式中，虛擬介電層60從晶粒的第一區域中的凹陷處90(例如，核心邏輯區域)移除，並且保留在晶粒的第二區域中的凹陷處90(例如，輸入/輸出區域)。在一些實施方式中，移除虛擬閘極72經由異向性乾式蝕刻製程。例如，蝕刻製程可包括使用反應氣體的乾式蝕刻製程，反應氣體選擇性地蝕刻虛擬閘極72而很少或沒有蝕刻第一層間介電質88或閘極間隔物86。每個凹陷處90暴露和/或覆蓋相應的鰭片52的通道區域58。每個通道區域58設置在多個外延的源極/汲極區域82的相鄰對之間。在移除期間，當蝕刻虛擬閘極72時，可使用虛擬介電層60作為蝕刻停止層。在虛擬閘極72的移除之後，然後可選擇性地移除虛擬介電層60。
在第20A圖和第20B圖中，形成閘極介電層92和閘極電極94，用於替換閘極。第20C圖繪示第20B圖的區域89的詳細視圖。閘極介電層92可形成在沉積在凹陷處90中的一或多層上，例如在鰭片52的頂表面和側壁上、並且在閘極密封間隔物80/閘極間隔物86的側壁上。閘極介電層92也可形成在第一層間介電質88的頂表面上。在一些實施方式中，閘極介電層92包含一或多層介電層，例如一或多層的二氧化矽、矽氮化物、金屬氧化物、金屬矽化物、或類似者。例如，在一些實施方式中，閘極介電層92包括由熱氧化或化學氧化所形成的二氧化矽的界面層、以及上覆的高介電常數介電質材料，例如鉿、鋁、鋯、鑭、錳、鋇、鈦、鉛的金屬氧化物或矽酸鹽、或其組合。閘極介電層92可包括具有大於約7.0的k值的介電層。閘極介電層92的形成方法可包括分子束沉積(Molecular-Beam Deposition，MBD)、原子層沉積、電漿輔助化學氣相沉積、或類似者。在虛擬介電層60的多個部分保留在凹陷處90的實施方式中，閘極介電層92包括虛擬介電層60的材料(例如SiO2 )。
多個閘極電極94分別地沉積在閘極介電層92上方，並且填充凹陷處90的其餘部分。閘極電極94可包括含金屬的材料，例如鈦氮化物、鈦氧化物、鉭氮化物、鉭碳化物、鈷、釕、鋁、鎢、其組合、或其多層。例如，雖然在第20B圖中繪示單層閘極電極94，但閘極電極94可包含任何數目的襯墊層94A、任何數目的功函數調諧層94B、和填充材料94C，如由第20C圖所繪示。在填充凹陷處90之後，可執行例如化學機械研磨的平坦化製程，以移除閘極介電層92和閘極電極94的材料的多餘部分，這些多餘部分在層間介電質88的頂表面上方。閘極電極94的材料和閘極介電層92的多個其餘部分因此形成所得的鰭式場效電晶體的替換閘極。閘極電極94和閘極介電層92可統稱為「閘極堆疊」。閘極和閘極堆疊可沿著鰭片52的通道區域58的側壁延伸。
在n型區域50N和p型區域50P中的多個閘極介電層92的形成可同時地發生，使得在每個區域中的閘極介電層92由相同的材料所形成，並且多個閘極電極94的形成可同時地發生，使得在每個區域中的閘極電極94由相同的材料所形成。在一些實施方式中，在每個區域中的多個閘極介電層92可經由不同的製程所形成，使得多個閘極介電層92可能是不同的材料，和/或在每個區域中的多個閘極電極94可由不同的製程所形成，使得多個閘極電極94可能是不同的材料。當使用不同的製程時，可使用各種遮蓋步驟，以遮蓋並暴露適當的區域。
在第21A圖和第21B圖中，閘極遮罩96形成在閘極堆疊(包括閘極介電層92和相應的閘極電極94)上方，並且閘極遮罩可設置在多個閘極間隔物86的相對的多個部分之間。在一些實施方式中，形成閘極遮罩96包括將閘極堆疊凹陷化，使得凹陷處直接地形成閘極堆疊上方並且介於多個閘極間隔物86的多個相對的部分之間。在凹陷處中填充包含一或多層的介電質材料(例如矽氮化物、矽氧氮化物、或類似者)的閘極遮罩96，隨後經由平坦化製程，以移除在第一層間介電質88上方延伸的介電質材料的多餘的部分。
也如在第21A圖和第21B圖中所繪示，在第一層間介電質88上方沉積第二層間介電質108。在一些實施方式中，第二層間介電質108是經由可流動的化學氣相沉積方法所形成的可流動的膜。在一些實施方式中，第二層間介電質108由例如磷矽酸鹽玻璃、硼矽酸鹽玻璃、硼摻雜的磷矽酸鹽玻璃、未摻雜的矽酸鹽玻璃、或類似者的介電質材料所形成，並且可經由例如化學氣相沉積和電漿促進化學氣相沉積的任何合適的方法而沉積。隨後形成的閘極接觸件110(第22A圖和第22B圖)穿透第二層間介電質108和閘極遮罩96，以接觸凹陷化的閘極電極94的頂表面。
在第22A圖和第22B圖中，根據一些實施方式，穿過第二層間介電質108和第一層間介電質88，形成閘極接觸件110和源極/汲極接觸件112。穿過第一層間介電質88和第二層間介電質108形成用於源極/汲極接觸件112的多個開口，並且穿過第二層間介電質108和閘極遮罩96形成用於閘極接觸件110的多個開口。形成多個開口可使用可接受的光微影和蝕刻技術。在開口中形成襯墊(未示出)(例如擴散阻障層、黏附層、或類似者)以及導電性材料。襯墊可包括鈦、鈦氮化物、鉭、鉭氮化物、或類似者。導電性材料可能是銅、銅合金、銀、金、鎢、鈷、鋁、鎳、或類似者。可執行例如化學機械研磨的平坦化製程，以從第二層間介電質108的表面移除多餘的材料。其餘的襯墊和導電性材料在開口中形成源極/汲極接觸件112和閘極接觸件110。可執行退火製程，以在介於外延的源極/汲極區域82和源極/汲極接觸件112之間的界面處形成矽化物。源極/汲極接觸件112物理性和電性耦合到外延的源極/汲極區域82，並且閘極接觸件110物理性和電性耦合到閘極電極106。源極/汲極接觸件112和閘極接觸件110可在不同的製程形成，或可在相同的製程中形成。雖然示出為形成為相同的截面，但應當理解，源極/汲極接觸件112和閘極接觸件110中的各者可形成為不同的截面，這可避免這些接觸件的短路。
第23A圖繪示了一實施方式，其中覆蓋層801最初沉積為氨摻雜的SiCN(代替以上參照第8A圖所描述的SiON)。在這個實施方式中，沉積製程可使用兩種前驅物，例如氨和三氯[(三氯甲矽烷基)甲基]矽烷(trichloro[(trichlorosilyl)methyl]silane)。在這樣的實施方式中，首先將氨脈衝，以便與羥基反應，並且用氮基取代羥基。在已將氨脈衝之後，可以將三氯[(三氯甲矽烷基)甲基]矽烷脈衝以與氮基反應，以完成一個循環。然後可重複此循環，以建構覆蓋層801的材料，在第23A圖中繪示了兩個這樣的循環的結果。
第23B圖繪示了所得到的結構，一旦在這個實施方式中已沉積了用於覆蓋層801的材料，可執行第二退火製程803，以便將覆蓋層801的沉積的材料(例如，在這個實施方式中是氨摻雜的SiCN)轉化為SiOCN，導致在材料中的膨脹並關閉任何縫隙，並且經由降低蝕刻速率來幫助防止蝕刻損壞。然而，在這個實施方式中，第二退火製程803是在例如含水環境的含氧環境、或例如氧的含氧環境中的退火，以便用氧取代一些氮基。然而，可利用任何合適的退火製程。
所揭示的鰭式場效電晶體實施方式也可應用於奈米結構裝置，例如奈米結構(例如，奈米片、奈米線、閘極全環、或類似者)場效電晶體(NSFETs)。在奈米結構場效電晶體實施方式中，鰭片以奈米結構替換，形成此奈米結構經由將多個通道層和多個犧牲層的交替的多層的一堆疊圖案化。用與以上所描述的實施方式類似的方式來形成虛擬閘極堆疊和源極/汲極區域。在移除虛擬閘極堆疊之後，可以在通道區域中部分地或完全地移除犧牲層。用與以上所描述的實施方式類似的方式來形成替換閘極結構，經由移除犧牲層，替換閘極結構可部分地或完全地填充所留下的多個開口，並且替換閘極結構可部分地或完全地圍繞在奈米結構場效電晶體裝置的通道區域中的多個通道層。可以用與以上所描述的實施方式類似的方式形成層間介電質以及連到替換閘極結構和源極/汲極區域的接觸件。形成奈米結構裝置可以如在美國專利申請案公布號2016/0365414中的所揭示的內容，經由引用此案的全文而併入本文。
經由沉積第三襯墊601作為第一材料(例如，SiON)，可實現在沉積製程期間使用第一材料的益處，例如減少在下方的鰭片52的氧化的量。然而，經由隨後將第一材料改變為第二材料(例如，SiO2 )，可以實現更好的剛度和裝置性能，以幫助防止鰭片52在隨後的製程中彎曲，幫助以易於隨後沉積的材料的間隙填充。使用用於覆蓋層801的沉積的類似的製程也可實現在沉積期間第一材料的益處以及在後續製程期間另一種材料的益處。這樣，可以獲得減少的氧化和減少的鰭片52的彎曲，導致更少的缺陷和增加填充介於多個鰭片之間的區域的能力。
根據一實施方式，一種製造半導體裝置的方法，此方法包括：在介於第一半導體鰭片和第二半導體鰭片之間形成凹陷處；沉積第一襯墊其襯在凹陷處，第一襯墊包含第一材料；將第一襯墊退火以將第一材料轉化為第二材料；沉積第二襯墊以襯在凹陷處，第二襯墊包含第三材料；以及將第二襯墊退火以將第三材料轉化為第四材料。在一實施方式中，第一材料包含矽氧氮化物，並且第二材料包含二氧化矽。在一實施方式中，第三材料包含矽氧碳氮化物，並且第四材料包含二氧化矽。在一實施方式中，將第一襯墊退火包括：在第一溫度下執行第一濕式退火；在與第一溫度不同的第二溫度下執行第二濕式退火；以及執行第一乾式退火。在一實施方式中，將第二襯墊退火包括：在第三溫度下執行第三濕式退火；在與第三溫度不同的第四溫度下執行第四濕式退火；以及執行第二乾式退火。在一實施方式中，沉積第一襯墊包括：將六氯二矽烷脈衝到第一半導體鰭片上；在將六氯二矽烷脈衝之後，將氧脈衝到第一半導體鰭片上；以及在將氧脈衝後，將氨脈衝到第一半導體鰭片上。在一實施方式中，沉積第二襯墊包括：將六氯二矽烷脈衝到第一半導體鰭片上；在將六氯二矽烷脈衝之後，將三乙胺脈衝到第一半導體鰭片上；以及在將三乙胺脈衝之後，將氧脈衝到第一半導體鰭片上。
根據本揭示內容的另一個實施方式，半導體裝置包含：在半導體基板上方的第一半導體鰭片和第二半導體鰭片；相鄰於第一半導體鰭片和第二半導體鰭片二者的第一襯墊；在第一襯墊上方的第二襯墊；在第二襯墊上方的第三襯墊，此第三襯墊包含百分比小於約10%的氮；在第三襯墊的第四襯墊；在第四襯墊上方的覆蓋層，此覆蓋層包含百分比小於約10%的碳；以及在覆蓋層上方的介電帽，其中第一半導體鰭片延伸為比介電帽更遠離半導體基板。在一實施方式中，覆蓋層具有約10埃和約70埃之間的厚度。在一實施方式中，第三襯墊具有約10埃和約50埃之間的厚度。在一實施方式中，第二襯墊包含二氧化矽。在一實施方式中，覆蓋層包含二氧化矽。在一實施方式中，第一襯墊是矽。
根據又另一實施方式，半導體裝置包括：第一半導體鰭片其相鄰於第二半導體鰭片，第一半導體鰭片在半導體基板上方；第一隔離區域其從第一半導體鰭片的第一側壁延伸到第二半導體鰭片的第二側壁，第一隔離區域包括：第一襯墊其從第一半導體鰭片延伸到第二半導體鰭片，第一襯墊包含第一材料；  第二襯墊其在第一襯墊上方，第二襯墊包含第二材料；第三襯墊其在第二襯墊上方，第三襯墊包含第三材料，第三材料具有百分比小於約10%的氮；第四襯墊其在第三襯墊上方，第四襯墊包含第四材料；覆蓋層其在第四襯墊上方，覆蓋層包含覆蓋的材料，此覆蓋的材料包含百分比小於約10%的碳；和介電帽其在覆蓋層上方，其中第一隔離區域具有一頂表面其比第一半導體鰭片更靠近半導體基板；以及第二隔離區域其相鄰於第一半導體鰭片，第二隔離區域包括：第五襯墊其相鄰於第一半導體鰭片，第五襯墊包含第一材料；第六襯墊其在第五襯墊上方，此第六襯墊包含第二材料；第七襯墊其在第六襯墊上方，第七襯墊包含第三材料；第八襯墊其在第七襯墊上方，第八襯墊包含第四材料；第二覆蓋層其在第八襯墊上方，第二覆蓋層包含覆蓋的材料；第二介電帽其在第二覆蓋層上方；和介電鰭片其延伸到至少第二介電帽中，介電鰭片的一部分與第一半導體鰭片是平坦的，其中沒有介電鰭片延伸到第一隔離區域中。在一實施方式中，覆蓋層具有約10埃和約70埃之間的厚度。在一實施方式中，第三襯墊具有約10埃和約50埃之間的厚度。在一實施方式中，第二襯墊包含二氧化矽。在一實施方式中，覆蓋層包含二氧化矽。在一實施方式中，第一襯墊是矽。在一實施方式中，第一半導體鰭片與第二半導體鰭片分隔約5奈米和30奈米之間的距離。
以上概述了數個實施方式，以便本領域技術人員可較佳地理解本揭示內容的多個態樣。本領域的技術人員應理解，他們可能容易地使用本揭示內容，作為其他製程和結構之設計和修改的基礎，以實現與在此介紹的實施方式的相同的目的，或是達到相同的優點。本領域技術人員亦應理解，與這些均等的建構不脫離本揭示內容的精神和範圍，並且他們可進行各種改變、替換、和變更，而不脫離本揭示內容的精神和範圍。
108:第二層間介電質 110:閘極接觸件 112:源極/汲極接觸件 401:第一襯墊 50:基板 501:第二襯墊 50N:n型區域 50P:p型區域 51:分界線 52:鰭片 53:第一遮罩層 55:第二遮罩層 56:隔離區域(淺溝槽隔離區域) 58:通道區域 60:虛擬介電層 62:虛擬閘極層 64:遮罩層 601:第三襯墊 603:第一退火製程 605:線 607:線 609:線 611:第一線 613:第二線 615:第三線 701:第四襯墊 702:第一前驅物輸送系統 703:第二前驅物輸送系統 705:第三前驅物輸送系統 707:吹掃氣體輸送系統 709:氣體供應 711:流量控制器 713:前驅物氣體控制器 715:控制單元 717:歧管 719:注射單元 72:虛擬閘極 723:外殼 725:安裝機架 727:排放出口 729:真空泵 731:沉積系統 733:沉積腔室 735:第四前驅物輸送系統 737:第五前驅物輸送系統 739:第六前驅物輸送系統 74:遮罩 80:閘極密封間隔物 801:覆蓋層 803:第二退火製程 82:源極/汲極區域 86:閘極間隔物 87:接觸蝕刻停止層 88:第一層間介電質 89:區域 90:凹陷處 901:介電帽 903:介電鰭片 92:閘極介電層 94:閘極電極 94A:襯墊層 94B:功函數調諧層 94C:填充材料 96:閘極遮罩 A-A:截面 B-B:截面 C-C:截面 S1 :第一間隔 S2 :第二間隔
本揭示內容的多個態樣可由以下的詳細描述並且與所附圖式一起閱讀，得到最佳的理解。注意的是，根據產業界的標準慣例，各個特徵並未按比例繪製。事實上，為了討論的清楚性起見，各個特徵的尺寸可任意地增加或減小。 第1圖繪示了根據一些實施方式三維視圖的鰭式場效電晶體的實施例。 第2圖、第3圖、第4圖、第5圖、第6A圖、第6B圖、第6C圖、第6D圖、第6E圖、第6F圖、第6G圖、第6H圖、第6I圖、第7圖、第8A圖、第8B圖、第8C圖、第8D圖、第8E圖、第8F圖、第8G圖、第9圖、第10圖、第11圖、第12圖、第13圖、第14A圖、第14B圖、第15A圖、第15B圖、第16A圖、第16B圖、第16C圖、第16D圖、第17A圖、第17B圖、第18A圖、第18B圖、第19A圖、第19B圖、第20A圖、第20B圖、第20C圖、第21A圖、第21B圖、第22A圖、第22B圖、第23A圖、和第23B圖是根據一些實施方式的在鰭式場效電晶體的製造中的多個中間階段的截面視圖。
401:第一襯墊
50:基板
501:第二襯墊
50N:n型區域
50P:p型區域
52:鰭片
53:第一遮罩層
55:第二遮罩層
601:第三襯墊
603:第一退火製程

Claims (20)

  1. 一種製造半導體裝置的方法，該方法包含： 在介於一第一半導體鰭片和一第二半導體鰭片之間形成一凹陷處； 沉積一第一襯墊以襯在該凹陷處，該第一襯墊包含一第一材料； 將該第一襯墊退火，以將該第一材料轉化為一第二材料； 沉積一第二襯墊以襯在該凹陷處，該第二襯墊包含一第三材料；以及 將該第二襯墊退火，以將該第三材料轉化為一第四材料。
  2. 如請求項1所述之製造半導體裝置的方法，其中該第一材料包含矽氧氮化物，並且該第二材料包含二氧化矽。
  3. 如請求項2所述之製造半導體裝置的方法，其中該第三材料包含矽氧碳氮化物，並且該第四材料包含二氧化矽。
  4. 如請求項3所述之製造半導體裝置的方法，其中所述將該第一襯墊退火包含： 在一第一溫度下執行一第一濕式退火； 在與該第一溫度不同的一第二溫度下執行一第二濕式退火；以及 執行一第一乾式退火。
  5. 如請求項4所述之製造半導體裝置的方法，其中將該第二襯墊退火包含： 在一第三溫度下執行一第三濕式退火； 在與該第三溫度不同的一第四溫度下執行一第四濕式退火；以及 執行一第二乾式退火。
  6. 如請求項1所述之製造半導體裝置的方法，其中所述沉積該第一襯墊包含： 將六氯二矽烷脈衝到該第一半導體鰭片上； 在所述將該六氯二矽烷脈衝之後，將氧脈衝到第一半導體鰭片上；以及 在所述將該氧脈衝之後，將氨脈衝到該第一半導體鰭片上。
  7. 如請求項1所述之製造半導體裝置的方法，其中所述沉積該第二襯墊包含： 將六氯二矽烷脈衝到該第一半導體鰭片上； 在所述將該六氯二矽烷脈衝之後，將三乙胺脈衝到該第一半導體鰭片上；以及 在所述將該三乙胺脈衝之後，將氧脈衝到該第一半導體鰭片上。
  8. 一種半導體裝置，包含： 一第一半導體鰭片和一第二半導體鰭片，在一半導體基板上方； 一第一襯墊，相鄰於該第一半導體鰭片和該第二半導體鰭片二者； 一第二襯墊，在該第一襯墊上方； 一第三襯墊，在該第二襯墊上方，該第三襯墊包含百分比小於約10%的氮； 一第四襯墊，在該第三襯墊上方； 一覆蓋層，在該第四襯墊上方，該覆蓋層包含百分比小於約10%的碳；以及 一介電帽，在該覆蓋層上方，其中該第一半導體鰭片延伸為比該介電帽更遠離該半導體基板。
  9. 如請求項8所述之半導體裝置，其中該覆蓋層具有約10埃和約70埃之間的一厚度。
  10. 如請求項8所述之半導體裝置，其中該第三襯墊具有約10埃和約50埃之間的一厚度。
  11. 如請求項8所述之半導體裝置，其中該第二襯墊包含二氧化矽。
  12. 如請求項8所述之半導體裝置，其中該覆蓋層包含二氧化矽。
  13. 如請求項8所述之半導體裝置，其中該第一襯墊是矽。
  14. 一種半導體裝置，包含： 一第一半導體鰭片，相鄰於一第二半導體鰭片，該第一半導體鰭片在一半導體基板上方； 一第一隔離區域，從該第一半導體鰭片的一第一側壁延伸到該第二半導體鰭片的一第二側壁，該第一隔離區域包含： 一第一襯墊，從該第一半導體鰭片延伸到該第二半導體鰭片，該第一襯墊包含一第一材料； 一第二襯墊，在該第一襯墊上方，該第二襯墊包含一第二材料； 一第三襯墊，在該第二襯墊上方，該第三襯墊包含一第三材料，該第三材料具有百分比小於約10%的氮； 一第四襯墊，在該第三襯墊上方，該第四襯墊包含一第四材料； 一覆蓋層，在該第四襯墊上方，該覆蓋層包含一覆蓋的材料，該覆蓋的材料包含百分比小於約10%的碳；和 一介電帽，在該覆蓋層上方，其中該第一隔離區域具有一頂表面其比該第一半導體鰭片更靠近該半導體基板；以及 一第二隔離區域，相鄰於該第一半導體鰭片，該第二隔離區域包含： 一第五襯墊，相鄰於該第一半導體鰭片，該第五襯墊包含該第一材料； 一第六襯墊，在該第五襯墊上方，該第六襯墊包含該第二材料； 一第七襯墊，在該第六襯墊上方，該第七襯墊包含該第三材料； 一第八襯墊，在該第七襯墊上方，該第八襯墊包含該第四材料； 一第二覆蓋層，在該第八襯墊上方，該第二覆蓋層包含該覆蓋的材料； 一第二介電帽，在該第二覆蓋層上方；和 一介電鰭片，延伸到至少該第二介電帽中，該介電鰭片的一部分與該第一半導體鰭片是平坦的，其中沒有介電鰭片延伸到該第一隔離區域中。
  15. 如請求項14所述之半導體裝置，其中該覆蓋層具有約10埃和約70埃之間的厚度。
  16. 如請求項14所述之半導體裝置，其中該第三襯墊具有約10埃和約50埃之間的厚度。
  17. 如請求項14所述之半導體裝置，其中該第二襯墊包含二氧化矽。
  18. 如請求項14所述之半導體裝置，其中該覆蓋層包含二氧化矽。
  19. 如請求項14所述之半導體裝置，其中該第一襯墊是矽。
  20. 如請求項14所述之半導體裝置，其中該第一半導體鰭片與該第二半導體鰭片分隔約5奈米和約30奈米之間的距離。
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