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TW201927918A - 圓偏光板 - Google Patents

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TW201927918A
TW201927918A TW107142764A TW107142764A TW201927918A TW 201927918 A TW201927918 A TW 201927918A TW 107142764 A TW107142764 A TW 107142764A TW 107142764 A TW107142764 A TW 107142764A TW 201927918 A TW201927918 A TW 201927918A
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TW
Taiwan
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carbon atoms
polarizing plate
substituent represented
layer
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TW107142764A
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TWI701296B (zh
Inventor
中村恒三
王鵬
麥可 威爾奇
鄭世俊
Original Assignee
日商日東電工股份有限公司
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Publication date
Application filed by 日商日東電工股份有限公司 filed Critical 日商日東電工股份有限公司
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    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
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Abstract

本發明提供一種圓偏光板，其抗反射特性優異其並且可低成本製造。
本發明之圓偏光板依序具備：偏光件、作為λ/4板發揮功能的相位差層與著色層；該偏光件之吸收軸與該相位差層之慢軸構成之角度為35°~55°；該著色層於580nm~610nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰，且該著色層包含通式(I)或通式(II)所示化合物X。

Description

圓偏光板
本發明涉及圓偏光板。
近年來，以智慧型手機為代表的智慧型裝置、或數位標牌及櫥窗顯示器等顯示裝置在強烈的外光下使用的機會增加。因此，顯示裝置本身或用於顯示裝置之觸控面板部、玻璃基板或金屬配線等反射體造成之外光反射或倒映出背景等問題隨之產生。而已知將具有λ/4板之圓偏光板設置於視辨側，可防止該等現象。一般的圓偏光板已知有一種將以環烯烴(COP)系樹脂薄膜為代表的相位差薄膜(代表上為λ/4板)以使其慢軸相對於偏光件之吸收軸構成約45°角度的方式積層而成者。已知COP系樹脂之相位差薄膜的相位差值不會因測定光之波長而變化，幾乎維持固定，即具有所謂平坦的波長分散特性。在將含有所述具有平坦的波長分散特性之相位差薄膜的圓偏光板用於顯示裝置時，會有無法獲得優異反射色相之問題。
為了解決如上述之問題，已有文獻提出一種圓偏光板，其含有相位差值會隨測定光之波長變大即具有所謂逆分散的波長依存性(逆分散波長特性)之相位差薄膜(例如專利文獻1)。然而使用具有逆分散波長特性之相位差薄膜在成本方面不利。且，在將其應用於反射率高的反射體時，亦有特別難以進行色相調整之問題。
先前技術文獻
專利文獻
專利文獻1：日本專利特開2006-171235號公報
發明概要
發明欲解決之課題
本發明是為了解決上述以往之課題而成者，其主要目的在於提供一種圓偏光板，其抗反射特性優異、反射色相中性並且可低成本製造。
用以解決課題之手段
本發明之圓偏光板依序具備：偏光件、作為λ/4板發揮功能的相位差層a與著色層；該偏光件之吸收軸與該相位差層a之慢軸構成之角度為35°~55°；該著色層於580nm~610nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰，且該著色層包含下述通式(I)或通式(2)所示化合物X：
[化學式1]

式(I)中，R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R1 與R2 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R3 、R4 、R5 、R6 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R2 與R3 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R4 、R5 、R6 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R5 與R6 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R2 、R3 、R4 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R6 與R7 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R2 、R3 、R4 、R5 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R1 與R2 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架、R5 與R6 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R3 、R4 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或者，
R2 與R3 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架、R6 與R7 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R4 、R5 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；
式(II)中，R4 及R8 分別獨立為氫原子或碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基。
在一實施形態中，由上述偏光件與上述著色層所構成之積層體的偏光度為99.9%以上。
在一實施形態中，上述圓偏光板於上述偏光件與上述作為λ/4板發揮功能的相位差層a之間更具備作為λ/2板發揮功能的相位差層b；該偏光件之吸收軸與該相位差層a構成之角度為65°~85°，且該偏光件之吸收軸與該相位差層b構成之角度為10°~20°。
在一實施形態中，上述著色層更於440nm~510nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰。
在一實施形態中，上述作為λ/4板發揮功能的相位差層a的Re(450)/Re(550)為0.5以上且小於1.0，且該相位差層a之Nz係數為0.3~0.7。
根據本發明之另一面向，提供一種影像顯示裝置。該影像顯示裝置具備上述圓偏光板。
在一實施形態中，上述影像顯示裝置更具備影像顯示面板，且該影像顯示面板之可見光線反射率為20%以上。
發明效果
根據本發明，藉由形成著色層，可製得抗反射特性優異的圓偏光板。且，本發明之圓偏光板藉由適當設定著色層之吸收波長，可調整反射色相而射出色相中性的光。並且，只要使用本發明之圓偏光板，即可在防止亮度降低的同時使影像顯示裝置廣色域化。
用以實施發明之形態
以下說明本發明之較佳實施形態，惟本發明不受該等實施形態限定。
(用語及符號之定義)
本說明書中之用語及符號之定義如下。
(1)折射率(nx、ny、nz)
「nx」為面內折射率成最大的方向(亦即慢軸方向)之折射率，「ny」為在面內與慢軸正交之方向(亦即快軸方向)之折射率，而「nz」為厚度方向之折射率。
(2)面內相位差(Re)
「Re(λ)」係於23℃下以波長λnm之光測得之面內相位差。譬如，「Re(550)」係於23℃下以波長550nm之光測得之面內相位差。Re(λ)可於令層(薄膜)之厚度為d(nm)時，藉由式：Re＝(nx-ny)×d求得。
(3)厚度方向之相位差(Rth)
「Rth(λ)」係於23℃下以波長λnm之光測得之厚度方向的相位差。譬如，「Rth(550)」係於23℃下以波長550nm之光測得之厚度方向的相位差。Rth(λ)可於令層(薄膜)厚度為d(nm)時，藉由式：Rth=(nx-nz)×d求得。
(4)Nz係數
Nz係數可以Nz=Rth/Re求得。
A.圓偏光板
A-1.圓偏光板之整體構成
圖1係本發明之一實施形態之圓偏光板的概略截面圖。本實施形態之圓偏光板100依序具備：偏光件10、相位差層20a與著色層30。相位差層20a係作為λ/4板發揮功能。圓偏光板100可以使著色層30成為反射體(例如液晶顯示面板、有機EL面板等影像顯示面板)側、並使偏光件10成為視辨側之方式來使用。在一實施形態中，圓偏光板100於偏光件10之與相位差層20a相反之側的面具備保護薄膜40。保護薄膜40亦可視用途、具備圓偏光板之影像顯示裝置之構成等予以省略。且，圓偏光板亦可於偏光件與相位差層之間具備另一保護薄膜(亦稱為內側保護薄膜：未示於圖式中)。圖式例中係省略內側保護薄膜。此時，相位差層20a亦可作為內側保護薄膜發揮功能。只要為所述構成，可實現圓偏光板更薄型化。
本實施形態中，偏光件10之吸收軸與相位差層20a之慢軸構成的角度宜為35°~55°，38°~52°較佳，40°~50°更佳，42°~48°更佳，44°~46°尤佳。只要該角度為所述範圍，即可實現所期望的圓偏光功能。另，本說明書中提及角度時，在未特別明記之前提下，該角度包含順時針及逆時針兩方向的角度。
本發明之圓偏光板在代表上係配置於影像顯示裝置之視辨側，而可作為抗反射薄膜發揮功能。本發明之圓偏光板具備著色層，且該著色層含有後述之特定色素(通式(I)或(II)所示色素)並吸收特定波長的光，藉此可在抑制可見光透射率降低(亦即亮度降低)的同時，發揮優異的抗反射功能。本發明之圓偏光板即使應用於具備反射率高的反射體(例如反射率20%以上)之影像顯示裝置，仍可充分阻隔來自該反射體之反射光。且，著色層選擇性吸收特定波長範圍(580nm~610nm)的光，抑制在該特定波長範圍以外的波長範圍中之不需要的吸收，藉此可製得一種圓偏光板，其可適當調整反射色相，並且可有助於使影像顯示裝置廣色域化及高亮度化。根據本發明，即使不使用高成本之技術(有機EL技術、量子點技術)，仍可使影像顯示裝置顯著地廣色域化。換言之，將本發明之圓偏光面板組合至液晶顯示面板，可低價實現與以有機EL技術或量子點技術所構成之影像顯示裝置同等(或同等以上)的廣色域化。另外，自然亦可將本發明之圓偏光板與有機EL技術、量子點技術等組合，以圖更進一步之廣色域化。
圖2為本發明之另一實施形態之圓偏光板之概略截面圖。該圓偏光板100’於偏光件10與相位差層20a(λ/4板)之間更具備另一相位差層20b。另一相位差層20b係作為λ/2板發揮功能。此外，本說明書中，為求方便，有時會將相位差層20a(λ/4板)稱為第1相位差層，且將另一相位差層20b(λ/2板)稱為第2相位差層。圖式例之圓偏光板100’於偏光件10之與另一相位差層20b相反之側具備保護薄膜30。且，圓偏光板亦可於偏光件與相位差層之間具備另一保護薄膜(亦稱為內側保護薄膜：未示於圖式中)。圖式例中係省略內側保護薄膜。此時，另一相位差層(第2相位差層)20b亦可作為內側保護薄膜發揮功能。
本實施形態中，偏光件10之吸收軸與第1相位差層20a之慢軸構成的角度宜為65°~85°，72°~78°較佳，約75°更佳。並且，偏光件10之吸收軸與第2相位差層20b之慢軸構成的角度宜為10°~20°，13°~17°較佳，約15°更佳。以上述軸角度來配置2個相位差層，可獲得在寬頻帶內具有非常優異之圓偏光特性(就結果來說為非常優異之抗反射特性)的圓偏光板。
在一實施形態中，本發明之圓偏光板除了可作為λ/4板發揮功能的上述相位差層及可作為λ/2板發揮功能的上述相位差之外，不具備其他相位差層。本發明之圓偏光板由於可不具備其他相位差層而具有優異的抗反射功能、色相調整功能、廣色域化功能，因此可低成本製造。
由該偏光件與該著色層構成之積層體x的偏光度以99.9%以上為佳，99.95%以上較佳，99.99%以上更佳。積層體x可製作出與構成圓偏光板之偏光件及著色層相同之偏光件及著色層，並將該等積層來製得。積層體x亦可具有不影響偏光度的其他層(例如保護薄膜)。在一實施形態中，係形成霧度值低的著色層，藉此可抑制透射該著色層之光消偏光，而可提高積層體x之偏光度。只要使用可構成偏光度高的積層體x之偏光件及著色層，即可製得可發揮優異抗反射功能的圓偏光板。積層體x的偏光度的上限值例如為99.999%。積層體x的偏光度可使用紫外線可見光分光光度計(日本分光公司製，製品名「V7000系列」)，測定積層體x之單體透射率(Ts)、平行透射率(Tp)及正交透射率(Tc)，並利用下式求得。
偏光度(P)(%)={(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2 ×100
另外，平行透射率(Tp)及正交透射率(Tc)之測定係從積層體x之著色層側使偏光入射來進行。又，上述Ts、Tp及Tc係以JIS Z 8701之2度視野(C光源)進行測定並進行光視效能校正所得之Y值。
在一實施形態中，上述圓偏光板係於最表面(例如成為視辨側之面)施有低反射處理，而於外最表面具有低反射處理層。低反射處理可舉如：貼合抗反射薄膜之方法；將氟或中空二氧化矽這類施有空隙之折射率低的樹脂等利用如塗覆或塗佈之濕式法(wet process)來形成薄膜之方法(例如專利文獻：日本特開2013-64934號公報)；以及將乾式法與如塗覆或塗佈之濕式法組合而製得多層抗反射薄膜(例如專利文獻：日本特開2002-243906號公報)之方法等。
A-2.偏光件及保護薄膜
上述偏光件可採用任意且適當的偏光件。作為偏光件，可舉如使聚乙烯醇系薄膜、部分縮甲醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜吸附碘或二色性染料等之二色性物質並進行單軸延伸者，以及聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙烯之脫鹽酸處理物等多烯系定向薄膜等。該等之中，使聚乙烯醇系薄膜吸附碘等二色性物質並經單軸延伸之偏光件的偏光二色比高，故尤佳。偏光件之厚度宜為0.5μm~80μm。
使聚乙烯醇系薄膜吸附碘並經單軸延伸的偏光件代表上係藉由將聚乙烯醇浸漬於碘的水溶液中來進行染色，並延伸成原長的3~7倍來製成。延伸可在染色後進行，亦可邊染色邊進行延伸，又亦可進行延伸之後再染色。除延伸、染色外，亦可施行例如膨潤、交聯、調整、水洗、乾燥等處理來製作。譬如，在染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬於水中進行水洗，不僅可洗淨聚乙烯醇系薄膜表面的污垢或抗黏結劑，還可使聚乙烯醇系薄膜膨潤，從而防止染色不均等。此外，聚乙烯醇系薄膜可為單層薄膜(經一般薄膜成形之薄膜)，亦可為塗佈形成於樹脂基材上之聚乙烯醇系樹脂層。從單層聚乙烯醇系薄膜製作偏光件之技術乃本業界皆知。從塗佈形成於樹脂基材上之聚乙烯醇系樹脂層作偏光件的技術例如記載於日本特開2009-098653號公報中。
偏光件宜在波長380nm~780nm的任一波長下顯示吸收二色性。偏光件之單體透射率宜為38%~45.5%，較宜為40%~45%。
偏光件的偏光度宜為99.9%以上，較宜為99.95%以上。只要在所述範圍內，即可製得可發揮所期望之圓偏光功能，且抗反射特性優異的圓偏光板。
上述保護薄膜可採用任意且適當的薄膜。作為所述薄膜之主成分的材料之具體例，可舉出三乙醯纖維素(TAC)等之纖維素系樹脂、(甲基)丙烯酸系、聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚醯胺系、聚醯亞胺系、聚醚碸系、聚碸系、聚苯乙烯系、聚降莰烯系、聚烯烴系及乙酸酯系等之透明樹脂等。又，亦可舉出丙烯酸系、胺甲酸酯系、丙烯酸胺甲酸酯系、環氧系、聚矽氧系等熱硬化型樹脂或紫外線硬化型樹脂等。其他亦可舉出例如矽氧烷系聚合物等之玻璃質系聚合物。並且，亦可使用日本專利特開2001-343529號公報(WO01/37007)所記載之聚合物薄膜。作為該薄膜之材料，例如可以使用含有在側鏈具有取代或非取代之醯亞胺基的熱可塑性樹脂與在側鏈具有取代或非取代之苯基以及腈基的熱可塑性樹脂之樹脂組成物，例如可舉出具有由異丁烯與N-甲基馬來醯亞胺構成之交替共聚物及丙烯腈-苯乙烯共聚物之樹脂組成物。上述聚合物薄膜例如可為前述樹脂組成物之擠製成形物。積層偏光件與保護薄膜可採用任意且適當的黏著劑層或接著劑層。黏著劑層代表上係以丙烯酸系黏著劑形成。接著劑層代表上係以聚乙烯醇系接著劑形成。
A-3.第1相位差層(作為λ/4板發揮功能之相位差層)
第1相位差層如上述係作為λ/4板發揮功能。所述第1相位差層之面內相位差Re(550)為100nm~180nm，宜為110nm~170nm，較佳為120nm~160nm，135nm~155nm尤佳。第1相位差層代表上具有折射率為nx＞ny=nz或nx＞ny＞nz之橢圓體。又，本說明書中例如「ny=nz」不僅包含精確相等之情況，還包含實質相等之情況。第1相位差層之Nz係數例如為0.9~2，宜為1~1.5，更宜為1~1.3。
上述第1相位差層的厚度可設定成可作為λ/4板發揮最適當之功能。換言之，厚度可設定成可獲得所期望值之面內相位差。具體而言，厚度宜為10μm~80μm，較佳為10μm~60μm，最佳為30μm~50μm。
第1相位差層可展現相位差值隨測定光之波長變大的逆分散波長特性，亦可展現相位差值隨測定光之波長變小的正波長分散特性，又可展現相位差值幾乎不隨測定光之波長變化的平坦的波長分散特性。
在一實施形態中，上述第1相位差層展現平坦的波長分散特性。藉由採用可展現平坦的波長分散特性之第1相位差層，可實現優異的抗反射特性及斜向之反射色相。且，本發明之圓偏光板即使使用展現平坦的波長分散特性之第1相位差層，仍可實現優異的反射色相。使用了展現平坦的波長分散特性之第1相位差層的圓偏光板在成本方面有利。本實施形態中，第1相位差層的Re(450)/Re(550)宜為0.99~1.03，且Re(650)/Re(550)宜為0.98~1.02。
在另一實施形態中，上述第1相位差層展現逆分散波長特性。採用展現逆分散波長特性之第1相位差層，可提升正面方向上的反射色相。且，採用展現逆分散波長特性之第1相位差層，可期在維持實用上的反射色相的同時，亦提升其他特性(例如亮度)。本實施形態中，第1相位差層的Re(450)/Re(550)宜為0.5以上且小於1.0，且宜為0.7~0.95。且，第1相位差層之Re(650)/Re(550)宜大於1且在1.2以下，更宜為1.01~1.15。本實施形態中，第1相位差層之Nz係數宜為0.3~0.7，0.4~0.6較佳，0.45~0.55更佳，約0.5尤佳。Nz係數只要為所述範圍，即可達成更優異的反射色相。
上述λ/4板宜為高分子薄膜的延伸薄膜。具體而言，可透過適當選擇聚合物之種類、延伸處理(例如延伸方法、延伸溫度、延伸倍率、延伸方向)來製得λ/4板。
形成上述高分子薄膜的樹脂可使用任意且適當的樹脂。具體例可舉如聚降莰烯等環烯烴系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙烯醇系樹脂、聚碸系樹脂等構成正雙折射薄膜之樹脂。其中，宜為降莰烯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂。此外，形成高分子薄膜的樹脂的詳細內容例如記載於日本特開2014-010291中。本說明書中係援用該記載作為參考。
上述聚降莰烯係指使用具有降莰烯環之降莰烯系單體作為一部分或全部起始原料(單體)而製得的(共)聚合物。該降莰烯系單體可舉例如：降莰烯、及其烷基及/或亞烷基取代物，例如5-甲基-2-降莰烯、5-二甲基-2-降莰烯、5-乙基-2-降莰烯、5-丁基-2-降莰烯、5-亞乙基-2-降莰烯等、該等之鹵素等極性基取代物；雙環戊二烯、2,3-二氫雙環戊二烯等；二甲橋八氫萘、其烷基及/或亞烷基取代物、及鹵素等極性基取代物，例如6-甲基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-乙基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-亞乙基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-氯-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-氰-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-吡啶基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-甲氧基羰基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘等；環戊二烯的三~四聚物，例如4,9:5,8-二甲橋-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-八氫-1H-苯并茚(4,9:5,8-dimethano-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-octahydro-1H-benzoindene)、4,11:5,10:6,9-三甲橋-3a,4,4a,5,5a,6,9,9a,10,10a,11,11a-十二氫-1H-環戊蒽等。
上述聚降莰烯在市面上販售有各種製品。具體例來說可舉如日本ZEON公司製商品名「ZEONEX」、「ZEONOR」、JSR公司製商品名「Arton」、TICONA公司製商品名「TOPAS」、三井化學公司製商品名「APEL」。
上述聚碳酸酯系樹脂較佳可使用芳香族聚碳酸酯。芳香族聚碳酸酯在代表上可使碳酸酯前驅物質與芳香族2價酚化合物反應來製得。碳酸酯前驅物質之具體例可舉如光氣、2價酚類之雙氯甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二對甲苯酯、碳酸苯基對甲苯酯、碳酸二對氯苯酯、碳酸二萘酯等。該等之中，又以光氣、碳酸二苯酯較佳。芳香族2價酚化合物之具體例可舉如2,2-雙(4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥-3,5-二甲基苯基)丙烷、雙(4-羥苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥-3,5-二甲基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥-3,5-二丙基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷等。該等可單獨或可將2種以上組合使用。較宜使用2,2-雙(4-羥苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。尤其宜將2,2-雙(4-羥苯基)丙烷與1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷一同使用。
延伸方法可舉例如橫向單軸延伸、固定端雙軸延伸、逐次雙軸延伸。固定端雙軸延伸之具體例可舉如一邊使高分子薄膜沿長邊方向移動，一邊使其沿短邊方向(橫向)延伸之方法。該方法可視為橫向單軸延伸。且，亦可採用斜向延伸。採用斜向延伸，可製得相對於寬度方向具有預定角度之定向軸(慢軸)的長條狀延伸薄膜。
上述延伸薄膜的厚度代表上為5μm~80μm，15μm~60μm較佳，25μm~45μm更佳。
A-4.第2相位差層(作為λ/2板發揮功能之相位差層)
第2相位差層如上述係作為λ/2板發揮功能。所述第2相位差層之面內相位差Re(550)宜為180nm~300nm，較佳為210nm~280nm，230nm~240nm最佳。第2相位差層代表上具有折射率為nx＞ny=nz之橢圓體。第2相位差層之Nz係數例如為0.9~2，宜為1~1.5，更宜為1~1.3。
上述第2相位差層的厚度可設定成可作為λ/2板發揮最適當之功能。換言之，厚度可設定成可獲得所期望值之面內相位差。具體而言，厚度宜為0.5μm~5μm，較佳為1μm~4μm，最佳為1.5μm~3μm。
上述第2相位差層之材料只要可獲得如上述之特性，即可採用任意適當之材料。以液晶材料較佳，且液晶相為向列相之液晶材料(向列型液晶)更佳。藉由使用液晶材料，可使所製得之第2相位差層的nx與ny之差比非液晶材料大上甚多。結果可使用以獲得所期望之面內相位差之第2相位差層的厚度變得甚小。所述液晶材料舉例而言可使用液晶聚合物或液晶單體。液晶材料之液晶性的表現機構可為溶致亦可為熱致。且，液晶之配向狀態宜為沿面配向。且，第2相位差層的材料亦可使用用來形成上述高分子薄膜的樹脂。
第2相位差層可展現相位差值隨測定光之波長變大的逆分散波長特性，亦可展現相位差值隨測定光之波長變小的正波長分散特性，又可展現相位差值幾乎不隨測定光之波長變化的平坦的波長分散特性。宜展現平坦的波長分散特性。藉由採用具有平坦的波長分散特性之λ/2板，可實現優異的抗反射特性及斜向之反射色相。相位差層的Re(450)/Re(550)宜為0.99~1.03，且Re(650)/Re(550)宜為0.98~1.02。
A-5.著色層
上述著色層包含1種以上色料。代表上，在著色層中，色料係存在於基質中。
如上述，上述著色層於580nm~610nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰。只要形成所述著色層，即可在抑制可見光透射率降低(亦即亮度降低)的同時，提升抗反射功能。又，藉由調整所吸收的光之波長，可使反射色相中性化，製得著色少之圓偏光板。此外，吸收光譜可利用分光光度計(股份有限公司日立High-Technologies製，製品名「U-4100」)測定。
上述著色層在波長580nm~610nm中之最大吸收峰的吸光度Amax 、與在波長545nm之吸光度A545 的比(A545 /Amax )宜為0.13以下，更宜為0.1以下，且0.08以下更佳，0.05以下尤佳。依上所述，只要形成在波長545nm中吸光度小的著色層，即可吸收在色彩表現上不需要的光，而可製得可有助於影像顯示裝置之廣色域化的圓偏光板。又，由於不易吸收來自光視效能高的545nm左右之光源的發光，因此可減少亮度降低之情形。
上述著色層之位於波長580nm~610nm之範圍內的吸收峰之半值寬度宜為35nm以下，且30nm以下更佳，25nm以下又更佳，20nm以下尤佳。只要在所述範圍內，即可製得可有助於影像顯示裝置之廣色域化的圓偏光板。
在一實施形態中，上述著色層於530nm~570nm之範圍內不具有吸收峰。更具體而言，上述著色層於530nm~570nm之範圍內不具有吸光度在0.1以上的吸收峰。只要形成所述著色層，即可製得可有助於影像顯示裝置之廣色域化的圓偏光板。
在一實施形態中，上述著色層更於440nm~510nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰。即，在本實施形態中，上述著色層於440nm~510nm及580nm~610nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰。只要為所述構成，即可良好地防止紅色光與綠色光混色、以及綠色光與藍色光混色。只要將依所述方式構成之圓偏光板用作影像顯示裝置的抗反射薄膜，即可使影像顯示裝置廣色域化，而可獲得明亮且鮮豔的畫質。如上所述具有2個以上之吸收峰的著色層可藉由使用多種色素來製得。
著色層在吸收峰下之透射率宜為0%~80%，更宜為0%~70%。若為所述範圍內，本發明之上述效果便更明顯。
上述著色層的可見光透射率宜為30%~90%，且較宜為30%~80%。只要在所述範圍內，即可製得可在抑制亮度降低的同時發揮抗反射功能之圓偏光板。
上述著色層的霧度值以15%以下為佳，10%以下較佳，5%以下更佳。藉由使著色層之霧度值落在在所述範圍內，可防止透射上述第1相位差層(及第2相位差層)的圓偏光發生消偏光，結果可製得具有優異抗反射特性之圓偏光板。著色層的霧度值越小越好，其下限例如為0.1%。
著色層的厚度宜為1μm~100μm，較宜為2μm~30μm。
A-5-1.色料
上述著色層含有下述通式(I)或通式(II)所示化合物X作為色料。化合物X係於580nm~610nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰之化合物。
[化學式2]

式(I)中，R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R1 與R2 形成由5或6碳原子所構成之飽和環狀骨架且R3 、R4 、R5 、R6 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下的取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R2 與R3 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R4 、R5 、R6 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R5 與R6 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R2 、R3 、R4 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R6 與R7 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R2 、R3 、R4 、R5 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是
R1 與R2 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架、R5 與R6 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R3 、R4 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或者，
令R2 與R3 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架、R6 與R7 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R4 、R5 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基。
式(II)中，R4 及R8 分別獨立為氫原子或碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基。
含有R1 與R2 而形成之上述飽和環狀骨架(碳數：5或6)及含有R5 與R6 而形成之上述飽和環狀骨架(碳數：5或6)亦可具有取代基。該取代基可舉如碳數1~4之烷基。又，含有R2 與R3 而形成之上述飽和環狀骨架(碳數：5~7)及含有R6 與R7 而形成之上述飽和環狀骨架(碳數：5~7)亦可具有取代基。該取代基可舉如碳數1~4之烷基。
在一實施形態中，R4 及/或R8 具有苯環或萘環作為取代基。
上述式(I)或(II)所示具體之化合物X可舉如下述通式(I-1)~(I-27)或(II-1)所示化合物。關於(I-1)~(I-23)係列出於脂肪族聚碳酸酯混合化合物X而調製出樹脂組成物後，測定由該樹脂組成物構成之薄膜的吸光度而取得的吸收峰；關於(I-24)~(I-27)及(II-1)則係列出於聚甲基丙烯酸甲酯樹脂混合化合物X而調製出樹脂組成物後，測定由該樹脂組成物構成之薄膜的吸光度而取得之吸收峰。

[化學式3]
[化學式4]
[化學式5]
[化學式6]
[化學式7]
[化學式8]
相對於基質材料100重量份，上述化合物X的含量宜為0.01重量份~50重量份，0.05重量份~10重量份較佳，0.1重量份~5重量份更佳，0.1重量份~1重量份尤佳。
上述著色層亦可進一步含有於440nm~510nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰之化合物。所述化合物可使用如蒽醌系、肟系、萘醌系、醌茜系、氧雜菁系、偶氮系、 系或酞青素系化合物(染料)。
相對於基質材料100重量份，於440nm~510nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰之化合物的含量宜為0.01重量份~50重量份，且0.01重量份~25重量份更佳。
A-5-2.基質
基質可為黏著劑亦可為樹脂薄膜。較佳為黏著劑。
基質為黏著劑時，黏著劑可使用任意適當之黏著劑。黏著劑宜具有透明性且在光學上為各向同性。黏著劑之具體例可舉橡膠系黏著劑、丙烯酸系黏著劑、聚矽氧系黏著劑、環氧系黏著劑、纖維素系黏著劑。較佳為橡膠系黏著劑或丙烯酸系黏著劑。
橡膠系黏著劑之橡膠系聚合物係於室溫左右之溫度區中顯現橡膠彈性之聚合物。較佳之橡膠系聚合物(A)可舉苯乙烯系熱可塑性彈性體(A1)、異丁烯系聚合物(A2)及其組合。
苯乙烯系熱可塑性彈性體(A1)可舉例如苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS之氫化物)、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP、苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物之氫化物)、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)等苯乙烯系嵌段共聚物。在該等之中，由在分子兩末端具有聚苯乙烯嵌段且作為聚合物具有高度凝集力之觀點，又以苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS之氫化物)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)為佳。苯乙烯系熱可塑性彈性體(A1)亦可使用市售品。市售品之具體例可舉Kuraray公司製SEPTON、HYBRAR、ASAHI KASEI CHEMICALS CO.製Tuftec、Kaneka公司製SIBSTAR。
苯乙烯系熱可塑性彈性體(A1)之重量平均分子量以5萬~50萬左右為佳，5萬~30萬左右較佳，5萬~25萬左右更佳。苯乙烯系熱可塑性彈性體(A1)之重量平均分子量若在所述範圍內，因可兼顧聚合物之凝集力與黏彈性故而為佳。
苯乙烯系熱可塑性彈性體(A1)中之苯乙烯含量以5重量%~70重量%左右為佳，5重量%~40重量%左右較佳，10重量%~20重量%左右更佳。苯乙烯系熱可塑性彈性體(A1)中之苯乙烯含量只要在所述範圍內，即可在保持來自苯乙烯部位之凝集力的同時確保來自軟段之黏彈性，故而為佳。
異丁烯系聚合物(A2)可舉如含有異丁烯作為構成單體且重量平均分子量(Mw)較佳為50萬以上者。異丁烯系聚合物(A2)可為異丁烯之均聚物(聚異丁烯，PIB)，亦可為以異丁烯為主單體之共聚物(亦即以異丁烯占超過50莫耳%之比率共聚而成之共聚物)。所述共聚物可舉例如異丁烯與正丁烯之共聚物、異丁烯與異戊二烯之共聚物(例如普通丁基橡膠(regular butyl rubber)、氯化丁基橡膠、溴化丁基橡膠、部分交聯丁基橡膠等丁基橡膠類)、該等之硫化物或改質物(例如經以羥基、羧基、胺基、環氧基等官能基改質者)等。在該等之中，由主鏈中不含雙鍵且耐候性優異之觀點，又以聚異丁烯(PIB)為佳。異丁烯系聚合物(A2)亦可使用市售品。市售品之具體例可舉BASF公司製之OPPANOL。
且，異丁烯系聚合物(A2)之重量平均分子量(Mw)宜為50萬以上，較佳為60萬以上，70萬以上更佳。且，重量平均分子量(Mw)的上限宜為500萬以下，較佳為300萬以下，200萬以下更佳。藉由將異丁烯系聚合物(A2)之重量平均分子量設為50萬以上，可做出高溫保管時之耐久性更佳的黏著劑。
黏著劑中之橡膠系聚合物(A)的含量，在黏著劑之總固體成分中宜為30重量%以上，更宜為40重量%以上，又更宜為50重量%以上，尤宜為60重量%以上。橡膠系聚合物含量之上限宜為95重量%以下，較宜為90重量%以下。
橡膠系黏著劑中亦可將上述橡膠系聚合物(A)與其他橡膠系聚合物組合使用。其他橡膠系聚合物之具體例可舉丁基橡膠(IIR)、丁二烯橡膠(BR)、丙烯腈-丁二烯橡膠(NBR)、EPR(二元系乙烯-丙烯橡膠)、EPT(三元系乙烯-丙烯橡膠)、丙烯酸橡膠、胺甲酸酯橡膠、聚胺甲酸酯系熱可塑性彈性體；聚酯系熱可塑性彈性體；聚丙烯與EPT(三元系乙烯-丙烯橡膠)之聚合物摻合物等摻合物系熱可塑性彈性體。其他橡膠系聚合物之摻混量相對於上述橡膠系聚合物(A)100重量份宜為10重量份左右以下。
丙烯酸系黏著劑之丙烯酸系聚合物在代表上含有(甲基)丙烯酸烷基酯作為主成分，且可因應目的含有含芳香環(甲基)丙烯酸酯、含醯胺基之單體、含羧基之單體及/或含羥基之單體作為共聚成分。本說明書中，「(甲基)丙烯酸酯」意指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸烷基酯可例示直鏈狀或支鏈狀烷基的碳數1~18者。含芳香環(甲基)丙烯酸酯係一於其結構中含有芳香環結構且含有(甲基)丙烯醯基之化合物。作為芳香環，可舉如苯環、萘環或聯苯環。含芳香環(甲基)丙烯酸酯可滿足耐久性且可改善周邊部之泛白造成之顯示不均。含醯胺基之單體係一於其結構中含有醯胺基且含有(甲基)丙烯醯基、乙烯基等聚合性不飽和雙鍵之化合物。含羧基之單體係一於其結構中含有羧基且含有(甲基)丙烯醯基、乙烯基等聚合性不飽和雙鍵之化合物。含羥基之單體係一於其結構中含有羥基且含有(甲基)丙烯醯基、乙烯基等聚合性不飽和雙鍵之化合物。丙烯酸系黏著劑之細項例如已記載於日本特開2015-199942號公報中，而本說明書即援用該公報之記載作為參考。
基質為樹脂薄膜時，構成樹脂薄膜之樹脂可使用任意且適當之樹脂。具體而言，樹脂可為熱可塑性樹脂，可為熱硬化性樹脂，亦可為活性能量線硬化性樹脂。活性能量線硬化性樹脂可舉電子射線硬化型樹脂、紫外線硬化型樹脂、可見光線硬化型樹脂。樹脂的具體例可舉環氧、(甲基)丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯)、降莰烯、聚乙烯、聚(乙烯醇縮丁醛)、聚(乙酸乙烯酯)、聚脲、聚胺甲酸酯、胺基聚矽氧(AMS)、聚苯基甲基矽氧烷、聚苯基烷基矽氧烷、聚二苯基矽氧烷、聚二烷基矽氧烷、倍半矽氧烷、氟化聚矽氧、乙烯基及氫化物取代聚矽氧、苯乙烯系聚合物(例如聚苯乙烯、胺基聚苯乙烯(APS)、聚(丙烯腈乙烯苯乙烯)(AES))、經與二官能性單體交聯之聚合物(例如二乙烯苯)、聚酯系聚合物(例如聚對苯二甲酸乙二酯)、纖維素系聚合物(例如三乙醯纖維素)、氯乙烯系聚合物、醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、乙烯醇系聚合物、環氧系聚合物、聚矽氧系聚合物、丙烯酸胺甲酸酯系聚合物。該等可單獨使用，亦可組合(例如摻合、共聚)使用。該等樹脂亦可在形成膜後施行延伸、加熱、加壓等處理。宜為熱硬化性樹脂或紫外線硬化型，較佳為熱硬化性樹脂。
B.影像顯示裝置
本發明之影像顯示裝置具備影像顯示面板與上述圓偏光板。影像顯示面板可舉例如液晶顯示面板、有機EL面板等。圓偏光板係配置於影像顯示面板之視辨側，並配置成使著色層成為影像顯示面板側，且使偏光件成為視辨側。
影像顯示面板適宜使用反射率高的影像顯示面板(例如含有由金屬所構成之構件、含金屬之構件等且反射率高的影像顯示面板)。由於本發明之圓偏光板具有優異的抗反射特性及色相調整功能，因此即使是具備反射率高的影像顯示面板的影像顯示裝置，仍可有效減少外光反射之影響。影像顯示面板的可見光反射率例如為20%以上，且宜為40%~99%。
實施例
以下，以實施例來具體說明本發明，惟本發明不受該等實施例限定。又，各特性之測定方法如以下所述。
[評估]
(1)測定吸收光譜
將著色層溶解至乙酸乙酯，而調製出評估用試樣。
利用分光光度計(日立High-Technologies公司製，商品名「U-4100」)測定評估用試樣之吸收光譜。
(2)測定色域
於Apple公司製之ipad的視辨側以使著色層成為ipad側之方式配置圓偏光板而製得評估用試樣。
於暗室內，使用色彩亮度計(TOPCON TECHNOHOUSE公司製，商品名「SR-UL1」)測定評估用試樣在紅顯示時、藍顯示時及綠顯示時之色度。由各色之色度座標相連所形成之三角形的面積A、各色之色度座標相連所形成之三角形與DCI色域規格重疊之區域的面積B算出DCI比(面積B/面積A)。
(3)測定圓偏光板的反射率
於反射板(Toray薄膜加工公司製，商品名「Cerapeel DMS-X42」，全光線反射率：86%)以使著色層成為反射板側之方式貼合圓偏光板而製作出評估用試料。針對該評估用試料使用CM2600―d(Konica Minolta公司製)測定全光線反射率。
(4)Δab
針對上述(3)中所製作出之評估用試料使用CM2600―d(Konica Minolta公司製)測定反射色相(L*a*b*表色系統)，並利用(a2 +b2 )1/2 之式求得Δab。
[實施例1]
(i)製作相位差層(λ/4板)
使用具備攪拌葉片及經控制成100℃之回流冷卻器的2台直立式反應器所構成之批次聚合裝置進行聚合。將9,9-[4-(2-羥基乙氧基)苯]茀(BHEPF)、異山梨醇(ISB)、二乙二醇(DEG)、碳酸二苯酯(DPC)及乙酸鎂四水合物，以莫耳比率計BHEPF/ISB/DEG/DPC/乙酸鎂=0.348/0.490/0.162/1.005/1.00×10-5 之方式饋入。於反應器內充分進行氮取代後(氧濃度0.0005~0.001vol%)，以熱媒進行加溫，並於內溫成為100℃之時間點開始攪拌。於升溫開始40分鐘後使內部溫度達到220℃，控制保持該溫度並同時開始減壓，使在達到220℃起90分鐘後成13.3kPa。將隨聚合反應副生成之苯酚蒸氣導入100℃之回流冷卻器，使苯酚蒸氣中所含之少量單體成分回到反應器，並將未凝結之苯酚蒸氣導入45℃的凝結器回收。
將氮導入第1反應器暫時使其回復到大氣壓力後，將第1反應器內之經寡聚化的反應液移至第2反應器。接著，開始進行第2反應器內的升溫及減壓，並在50分鐘後使內溫成為240℃、壓力成為0.2kPa。其後，進行聚合直到達到預定之攪拌動力。在達到預定動力之時間點將氮導入反應器中並復壓，將反應液以束狀形態抽出，並以旋轉式切刀進行丸粒化，而製得共聚組成為BHEPF/ISB/DEG=34.8/49.0/16.2[mol%]之聚碳酸酯樹脂。該聚碳酸酯樹脂的還原黏度為0.430dL/g，玻璃轉移溫度為128℃。
將所製得之聚碳酸酯樹脂(10kg)溶解至二氯甲烷(73kg)而調製出塗敷液。接著，於收縮性薄膜(縱向單軸延伸聚丙烯薄膜，TOKYO PRINTING INK MFG CO.,LTD.製，商品名「Noblen」)之上直接塗敷該塗敷液，並將該塗膜於乾燥溫度30℃下乾燥5分鐘、於80℃下乾燥5分鐘，而形成收縮性薄膜/雙折射層之積層體。將所製得之積層體使用同時雙軸延伸機，於延伸溫度155℃下以沿MD方向收縮倍率0.80、沿TD方向延伸1.3倍，而於收縮性薄膜上形成相位差薄膜A。接著，將該相位差薄膜從收縮性薄膜剝離。相位差薄膜A的厚度為60.0μm，Re(550)=140nm，Nz=0.5，Re(450)/Re(550)=0.89。將該相位差薄膜A作為相位差層(λ/4板)。
(ii)製作偏光件
將厚度30μm之聚乙烯醇(PVA)系樹脂薄膜(Kuraray製，製品名「PE3000」)的長條捲料，利用輥延伸機以使其沿長邊方向成為5.9倍之方式沿長邊方向進行單軸延伸並同時施以膨潤、染色、交聯、洗淨處理，最後施以乾燥處理而製得厚度12μm之偏光件。
具體而言，膨潤處理係於20℃之純水中進行處理並同時延伸2.2倍。接著，染色處理係於為使所製得之偏光件的單體透射率成為45.0%而調整過碘濃度的碘與碘化鉀之重量比為1：7的30℃之水溶液中進行處理並同時延伸1.4倍。再來，交聯處理係採用二階段交聯處理，第一階段之交聯處理係於40℃的硼酸與碘化鉀溶解而成的水溶液中進行處理並同時延伸1.2倍。第一階段之交聯處理的水溶液之硼酸含量係設為5.0重量%，而碘化鉀含量係設為3.0重量%。第二階段之交聯處理係於65℃的硼酸與碘化鉀溶解而成的水溶液中進行處理並同時延伸1.6倍。第二階段之交聯處理的水溶液之硼酸含量係設為4.3重量%，而碘化鉀含量係設為5.0重量%。又，洗淨處理係以20℃之碘化鉀水溶液進行處理。洗淨處理之水溶液的碘化鉀含量係設為2.6重量%。最後，乾燥處理係於70℃下乾燥5分鐘而製得偏光件。
(iii)製作偏光板A
於上述偏光件之單側，透過聚乙烯醇系接著劑，將於TAC薄膜之單面具有以硬塗佈處理所形成之硬塗佈(HC)層的HC-TAC薄膜(厚度：32μm，相當於保護薄膜)以捲對捲(roll to roll)方式貼合，而製得具有保護薄膜/偏光件之構成的長條狀偏光板A。
(iv)製作附相位差層之偏光板A
將上述所製得之偏光板及相位差層裁切成預定尺寸，並將偏光板之偏光件面與相位差層透過丙烯酸系黏著劑貼合，而製得具有保護薄膜/偏光件/相位差層(λ/4板)之構成的附相位差層之偏光板A。另外，相位差層之裁切係以使貼合偏光板與相位差層時偏光件之吸收軸與相位差層之慢軸構成之角度成為45°之方式進行。
(v)形成著色層
製作出下述含色素黏著劑：相對於由丙烯酸正丁酯、含羥基之單體共聚而成的丙烯酸系聚合物100重量份，含有自由基引發劑(過氧化苯甲醯，日本油脂公司製，商品名「NYPER BMT」)0.3重量份、異氰酸酯系交聯劑(Tosoh公司製，商品名「Coronate L」)1重量份、下述通式(I-20)所示方酸化合物0.25重量份、酚系抗氧化劑(BASF Japan公司製，商品名「IRGANOX 1010」)0.2重量份而成。以塗佈器將上述黏著劑以20μm之厚度塗敷於已施行過易使黏著劑剝離之處理的PET基材(三菱樹脂公司製，商品名「MRF38CK」)上，並於155℃下乾燥2分鐘後，取出黏著劑試樣，再於附相位差層之偏光板的相位差層側貼合上述黏著劑面，而形成著色層(吸收極大波長：594nm)。
此外，通式(I-20)所示方酸化合物係以以下方法合成。
＜方酸化合物之合成＞
依” M. Beller et. al., J. Am. Chem. Soc., 2013, 135(30), 11384-11388)”所記載之方法合成1-苯-1,4,5,6-四氫環戊[b]吡咯。
於乙醇5mL中混合1-苯-1,4,5,6-四氫環戊[b]吡咯300mg與方酸80mg，並於80℃下攪拌2小時。之後，令其冷卻至室溫，並濾取出產物。將濾取出之產物以乙醇洗淨，並於70℃下進行減壓乾燥，而製得197mg之方酸化合物。並以矽膠層析法進行純化，而製得120mg之方酸化合物。
[化學式9]

依上述方式製得包含保護薄膜、偏光件、相位差層(λ/4板)與著色層之圓偏光板。將所製得之圓偏光板供於上述評估(2)～(4)。將結果列於表1。
[比較例1]
(i)製作附相位差層之偏光板A
依與實施例1相同方式而製得附相位差層之偏光板A。
(ii)形成著色層
使用卟啉系色素(山本化成公司製，商品名「PD-320」)0.25重量份取代通式(I-20)所示方酸化合物0.25重量份，除此之外依與實施例1相同方式而製得包含保護薄膜、偏光件、相位差層(λ/4板)與著色層(吸收極大波長：595nm)之圓偏光板。將所製得之圓偏光板供於上述評估(2)～(4)。將結果列於表1。
[比較例2]
不使用來形成著色層之黏著劑中含有色素(方酸化合物)(亦即不形成著色層而形成黏著劑層)，除此之外依與實施例1相同方式而製得圓偏光板。將所製得之圓偏光板供於上述評估(2)～(4)。將結果列於表1。
[表1]
由表1可知，根據本發明，可製得一種圓偏光板，其抗反射特性優異、Δab小而可射出色相中性的光、並且可廣色域化。
產業上之可利用性
本發明之圓偏光板可適宜使用在液晶顯示裝置等影像顯示裝置。
10‧‧‧偏光件
20a‧‧‧相位差層
20b‧‧‧另一相位差層
30‧‧‧著色層
40‧‧‧保護薄膜
100、100’‧‧‧圓偏光板
圖1係本發明之一實施形態之圓偏光板的概略截面圖。
圖2為本發明之另一實施形態之圓偏光板之概略截面圖。

Claims (7)

  1. 一種圓偏光板，依序具備：偏光件、作為λ/4板發揮功能的相位差層a與著色層； 該偏光件之吸收軸與該相位差層a之慢軸構成之角度為35°~55°； 該著色層於580nm~610nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰，且 該著色層包含下述通式(I)或通式(II)所示化合物X： [化學式1] 式(I)中，R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是 R1 與R2 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R3 、R4 、R5 、R6 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是 R2 與R3 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R4 、R5 、R6 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是 R5 與R6 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R2 、R3 、R4 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是 R6 與R7 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R2 、R3 、R4 、R5 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或是 R1 與R2 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架、R5 與R6 形成由5或6個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R3 、R4 、R7 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基；或者， R2 與R3 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架、R6 與R7 形成由5~7個碳原子所構成之飽和環狀骨架且R1 、R4 、R5 及R8 分別獨立為氫原子、鹵素原子(宜為Cl)、碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基、式(a)所示取代基或式(b)所示取代基； 式(II)中，R4 及R8 分別獨立為氫原子或碳數1以上且20以下之取代或非取代之烷基。
  2. 如請求項1之圓偏光板，其中由前述偏光件與前述著色層所構成之積層體的偏光度為99.9%以上。
  3. 如請求項1之圓偏光板，其中於前述偏光件與前述作為λ/4板發揮功能的相位差層a之間更具備作為λ/2板發揮功能的相位差層b； 該偏光件之吸收軸與該相位差層a構成之角度為65°~85°，且 該偏光件之吸收軸與該相位差層b構成之角度為10°~20°。
  4. 如請求項1之圓偏光板，其中前述著色層更於440nm~510nm之範圍的波長帶區域具有吸收峰。
  5. 如請求項1之圓偏光板，其中前述作為λ/4板發揮功能的相位差層a的Re(450)/Re(550)為0.5以上且小於1.0，且該相位差層a之Nz係數為0.3~0.7。
  6. 一種影像顯示裝置，具備如請求項1之圓偏光板。
  7. 如請求項6之影像顯示裝置，其更具備影像顯示面板，且該影像顯示面板之可見光線反射率為20%以上。
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