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TW200902704A - Lubricating oil composition - Google Patents

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Publication number
TW200902704A
TW200902704A TW096148374A TW96148374A TW200902704A TW 200902704 A TW200902704 A TW 200902704A TW 096148374 A TW096148374 A TW 096148374A TW 96148374 A TW96148374 A TW 96148374A TW 200902704 A TW200902704 A TW 200902704A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
oil
lubricating oil
group
composition according
acid
Prior art date
Application number
TW096148374A
Other languages
English (en)
Inventor
Mitsuhiro Nagakari
Hiroshi Kaneko
Yoshiharu Baba
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
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200902704 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係提供潤滑油組成物，具體言之，用作機油、 液屋油、渴輪機油、壓縮機油、齒輪油、滑動摩擦油、軸 承油及杈正油之潤滑油組成物。 【先前技術】 在機器設備中需耐银性作為潤滑油之基本特性以維持 株月卜在機器及裝置中塔槽内的潤滑油溫度係根據使用條 二升及下％，因此可能令該等塔槽内之潤滑油處於與 水#混或與因冷卻水管㈣所致之水分摻混的情況。 需儘可能抑制機器設備所用之潤滑油中污泥的產 二變質而產生大量污泥，則(例如)可能發生據油 :八且基且可能無法充分供應潤滑油而提高故障之危險 ^且’所產生的污泥累積在軸承零件中並因軸承零件 ^漆而無法形成適當油膜，造成軸承損傷。此外， 管：：：備中’污泥可能阻塞已知如伺服機制泵浦之液壓 油組成物。 …、有低〜尼產生之潤滑 •=卜’近幾年良好摩擦特性已nm组成物所 :有為對有效降低機器及裝置中之摩擦損失並經* _木係數（μ)而達到大量能源經濟之需求。而且，液 壓裝置係廣泛使用於營造機械等設備 = 動機器之潤、、典、、丄 右用於液壓油發 滑動摩棒的摩擦係數高，則在液壓紅之往復概塾的 …牛中可能發生片刻滯滑現象，而且該缸中可能 200902704 產生顫動、震動、號叫及其 A 个止㊉的耷音，因此變得無 法以々人滿意的精確性控制 ‘、 A ^ 0 , t 利/仗堙°又備。參見日本特許公開 專利案 9-1 1 1277(1997)。因 ,,, τ 降低潤π油之摩擦係數以 使液壓缸平滑且準確地移動係必要的。 【發明内容】 本發明係針對獲得—插且古 曰 X仔種具有極佳耐蝕特性並僅產生 S污泥之潤滑油組成物。然 j於改善耐餘性所添加之 防姓劑可能係因熱變質而產生污泥的物質。因此，一項重 要問題係在維持防料用並同時抑制污泥之間達到平衡。 另 項重要問題係降板、、μ、丄a 牛低潤π油之摩擦係數並獲得高度 郎月匕之工業潤滑油。若將缺、五、山比。 ^ 夺解决11些問題之潤滑油組成物用 方；液壓裝置之液壓油中， 十 則該液堡缸中將不會發生顫動、 展動、號叫及其他不正當唓立 立 吊朱日專現象，而且將可以令人滿 思之精確性控制液愿#罢 衣置。本發明係針對獲得一種潤滑油 組成物，其可抑制磨 、，s + 及巧/尼的產生，具有充分節能特性 亚具有良好的操作效率。 關於此點，本·^明技-Γ_ Μ 人 1月精將天冬胺酸衍生物及環氧化酯化 &物作為添加劑加入基油中，h k〆 _ 丞油t ’較佳係硫含量不超過300ppm 之鬲度精煉基油或人占、、占Λ σ成油中而提供一種適用作工業潤滑油 ::壓：之潤滑油組成物。而且，在-較佳具體表現中， I月藉由另外添加脂族胺作為添加劑而提供—種具有極 低污泥產生及極佳筋沾故 住即此特性之潤滑油組成物。 根據本發明可媒Ρ „ , ' 又仔一種抑制磨蝕及污泥產生之潤滑油 組成物。此外，可古外政k h 有效降低各種類型之工業裝置所造成之 200902704 摩擦損失並確保筘省,、s ^ 〇 甘一山欠 即名此源。而且，若將其用作液壓油，則 其猎由降低摩擦係數 則 滿忍的精確性控制該液壓f士 置而不會在該液…發生如顏動、震 ：： 正常噪音等現象。 ”及/、他不 對於此濁滑油組成物之基油，可使用已知為高度 基油之礦物油及合成油。具體言之，可單獨或以混合物形 式使用屬於API(美國石油協會）基油類別中第工類、第η 類、第HI類、第IV類及諸如此類之基油。對於本文所用 之基油，元素硫的含量應不超過3〇〇ppm，較佳係不超過 200PPm，更佳係不超過1〇〇ppm，最佳係不超過“ppm。 而且’該密度較佳係從0.8至0.9,較佳係從〇 8至“Μ， 更佳係從G.81至〇.83。芳族含量較佳係低於3%，更佳係 低於2 %，極佳係低於〇. 1 %。 '、 第Π類基油包括（例如）藉由適當使用精煉方法（如氫化 精煉）與藉由大氣壓蒸餾原油所得潤滑油餾份之脫蠟之適當 組合所獲得之石蠟礦物油。藉由氫化精煉法如Gulf&^: 方法精煉而成的第II類基油具有低於1〇ppm之總硫含量及 不超過5%之芳族含量，因此適合用於本發明中。這此美 油之黏度係無特別限制，但黏度指數可從8 〇至丨2 〇，較佳 係從100至120。40°C下之動黏度（ASTM D445)較佳係從2 至680平方釐米/秒’極佳係從8至220平方餐米/秒。而 且，總硫含量可低於300ppm，較佳係低於2〇〇ppm，極佳 係低於1 Oppm。總氮含量係低於1 Oppm ’較佳係低於化 。 而且，可使用苯胺點為從8 0至1 5 0 °C，較佳係從1 〇 〇至i 3 5 200902704 之油。 一在第πι類基油及第„+類基油中，適合者為（例如）藉 2高度氫化精煉藉由大氣壓蒸餾原油所得之潤滑油餾份^ 製成的石蠟礦物油、藉由脫蠟及以異石蠟取代由脫蠟程序 所產生之堰的Isodewax方法精煉而成的基油及藉由Mobil 虫鼠異構化方法精煉而成的基油。這些基油之黏度係無特別 限制’但黏度指數可從95至145，較佳係從ι〇〇至14〇。 4〇 c下之動黏度較佳係可從2至68〇平方釐求/秒，極佳係 =8至220平方釐米/秒。而且，總硫含量係從〇至1〇〇卯爪， 較佳係低於l〇ppm。總氮含量應低於1〇ppm，較佳係低於 ppm而且，可使用苯胺點為從8〇至15〇它，較佳係從m 至1 3 5 °C之油。 人、=由Fischer_Tropsch方法將天然氣轉化成液態燃料所 。成付到之GTL(氣體至液體衍生基油）相較於由原油精煉 亚具有極高石蠟成分比例之礦物油基油係具有極低硫 含夏及芳族含量，#因此具有極佳氧化安定性，因為其亦 具有極小揮發損失，故其係適合作為本發明之基油。gTL 基’由之黏度特徵係無特別限制，但一般黏度指數應從 至180’較佳係從刚至175。而且，贼下之動黏度可從 2至680平方釐米/秒，極佳係從5至12〇平方釐米/秒。一 般而言’總硫含量亦可低於1〇ppm且總氮含量可低於 PP此GTL衍生基油之商業實例係Shell XHVI(註冊 商標）。 提及的合成油之實例可能以聚烯烴、烷基苯、烷基萘、 200902704 I旨、聚氧化稀二醇、聚笨基鍵、二烧基二苯㈣、含氟化 合物(全氟聚醚、氟化聚烯煙)及聚石夕氧油製成。 上述聚烯烴包括各種烯炉十 邓心或其氫化物之聚合物。可使 用任何烯烴並可能提及乙烯、 邱兩烯、丁烯及具有5或多個 碳之α-烯烴以作為實例。在平 貝妁隹歙烯烴之製造中，可單獨使用 -類上述稀烴或可組合使用其兩或多冑。特別適合者係稱 為聚二稀烴（ΡΑΟ)之聚烯烴。其為第以類基油。 這些合成油之黏度係益特&丨 ^ ^ 货…将別限制，但40。(：下之動黏度 較佳係可從2至680平方榮半 卞乃盧木/秒，極佳係從8至220平方 釐米/秒。 在本發明潤滑油組成物中上述基油之量係無特別限 制’但以該濶滑油組成物之總量計，其通常係不低於⑼ 重量％’較佳係不低於80重量％，更佳係不低於％重量％， 極佳係不低於95重量％。 天冬胺酸衍生物係由通式1表示 也學結槿1
4 在上述通式1中，又丨及χ2各為氫原子或相同或不同 之具有從3至“固碳原子之烷基或羥基烷基，並個別以2_ 甲基丙基及第三丁基為佳。&係指由從i至％個碳原子 所組成之垸基或具有賴之烧基❹基烧基。例如，以十 八基、烷氧基丙基及3-(C6-C18)烴氧基(C3_c6)烷基為佳， 而且較佳係環己氧基丙&、3_辛氧基丙基、夂異辛氧基丙 200902704 基、3_癸氧基丙基、3_異癸氧基丙基及3_(Ci2_Ci6)烷氧丙 基。X4係指具有i至3()個碳原子之飽和或不飽和羧基或 具有從1至30個碳之烷基或烯基或羥基烷基。例如，丙 酸基及丙醯酸基為佳。 上迷天冬胺酸衍生物較佳係具有藉由JIS K2501所測 知攸1〇至200毫克K0H/克，較佳係從50至150毫克KOH/ 克之酸值。天冬胺酸衍生物係以從0.01至5重量％之比例， 幸乂佺係以從〇.05至2重量％之比例用於潤滑劑祖成物中。 該環氧化酯化合物可藉由環氧化菜籽油、大豆油、亞 麻子油、蓖麻油、椰子油、棕櫚油、棕櫚仁油、葵花籽油、 米糠油、紅花油、牛脂、豬脂及諸如此類者之酯製得。可 能提及環氧化菜籽油酯、環氧化大豆油酯、環氧化亞麻子 油S曰、％氧化蓖麻油酯、環氧化紅花油酯以及彼等藉由環 氧化油酸酯如環氧基硬脂酸甲酯、環氧基硬脂酸丁酯及環 氧基硬脂酸辛酯所製成者。 而且，遠等酯之醇殘基可為烷基或具有醚鍵結之烷基 或羥基烷基，較佳係丁基、異丁基或2_乙基己基。 可旎提及壞氧化菜籽脂肪酸異丁酯、環氧化菜籽脂肪 奴2-乙基己酯及裱氧化亞麻子油脂肪酸丁酯以作為實例。 一般菜籽脂肪酸之主要成分係具有油酸63%、亞麻油酸2〇% 及次亞麻油酸8%之18個碳的脂肪酸。亞麻子脂肪酸之主 要成分係具有油酸21%、亞麻油冑13%及次亞麻油酸抓 之1 8個碳的脂肪酸。 這些環氧化I旨化合物已知係作為橡膠及塑料之塑化劑 10 200902704 及安定劑。該潤滑油 佳係從〇.〇1至5重、物中環氧化醋化合物之摻入量較 里。’較佳係從〇 _ 〇 1至2重量0/ 士 係從0.01至1重量％。 里里/〇 ’極佳 可將脂族胺化人私^ ,A 口物另外摻入此潤滑油組成物中I # $ 此類脂族胺化合物之會 战视〒且作為 夏例，可能提及通式（2)和通式门）麻— 之一級胺及通式⑷所示之二級胺。 、式（3)所不 式2 H2N-X5 (2) 在上述式（2)中，χ ,, 5系才S具有從1至3 〇個碳屌子之飽 和或不飽和烷基。例如_ 似反原千之飽 可忐提及月桂基胺、椰子胺 '正_ 十二基胺、肉豆蔻基胺、 ^ Α ^ χ 正-十五基胺、正-棕櫚胺、正-十 七基胺、正-硬脂胺、 ^ τ 異硬知胺、正-十九基胺、正-二十基 ^、 二十一基胺、正-二+-Λ吐χ 二+ 一十—基胺、正-二十三基胺、正_
之石卢土〆 午知胺、虱化牛脂胺及大豆胺。I χ 個，更佳係從12至18個。而且， I了為呈直鏈脂族戋分古 及刀支鏈月日奴的三級烷基。 式 3 H2N-X6-NH2 (3) 在上述式(3)中，Χδ係指具有從1 S 30個碳原孑之飽 和或不飽和烯基。例如。 >、 靶如及乙二胺如月桂基乙 > 肷 =二胺、正_十三基乙二胺、肉豆謹基乙二胺、〆 “：二正-棕摘乙二胺、正-十七基乙二胺、〆旨 基乙一胺、正 私 '異硬脂基乙二胺、正-十九基乙二胺、正二十 乙二胺 基乙一胺、正-二十 11 200902704 二十二基乙二胺、正-二十五基乙二胺、油基乙二胺、牛脂 乙二胺、氫化牛脂乙二胺及大豆乙二胺。X6之碳數較佳係 從8至24個，更佳係從12至1 8個。 式4 X7-NH-X8 (4) 在上述式（4)中，X7及X8係指具有從1至3〇個碳原子 之飽和或不飽和烷基。例如，可能提及二月桂基胺、二_椰 子胺、二-正-十三基胺、二_正_肉豆蔻基胺、二_正_十五基 胺、二-正-棕櫚胺、二·正-十七基胺、二-正_硬脂胺、二異 硬脂胺、二-正-十九基胺、二-正-二十基胺、二_正_二十一 基胺、二-正-二十二基胺、二_正_二十三基胺、二_正_二十 五基胺、二油基胺 牛脂胺、二-氫化牛脂胺及二-大豆 胺。X?及X8之碳數較佳係從8至24個，更佳係從丨2至丄8 個。X?及X8可為相同或不同。 可將這些選自上述類群之脂族胺中至少一類以近〇·〇〇5 至5重量％之比例， 於潤滑劑組成物中。 較佳係以近〇. 〇 1至i重量％之比例用 除了上述成分之外， 若需要可適當使用各種添加劑以
中已知之潤滑劑以作為這些 A添加劑之實例。
者並可能提及紛基抗氧化劑、 丨土货'攸寻實際用於潤滑油中 胺基抗氧化劑及硫基抗氧化 12 200902704 劑。這些抗氧化劑可在相對於刚重量份數基油之㈣至 5重量份數之範圍内單獨或組合使用。 可能提及二院基-二苯基胺如冑，對，-二辛基-二苯基胺 (由 Seiko Kagaku Ltd_製造之 n 〇d_3卜對，對，_二鲁 曱基α苯甲基_二苯基胺& N•對丁基笨基，-對，-辛基苯基 胺、單烷基二苯基胺如單_第三丁基二苯基胺及單辛基二苯 基胺、雙（二烧基苯基）胺如二（2,心二乙基苯基）胺及二（2_乙 基-4-壬基苯基)胺、烷基苯基萘基胺如辛基苯基小萘基 胺及N-第三-十二基苯基萘基胺、芳基_萘基胺如丨_萘基 胺、苯基-1-萘基胺、苯基_2_萘基胺、N-己基苯基_2_萘基 胺及N-辛基苯基_2_萘基胺、苯二胺如N，N、二異丙基-對_ 苯一胺及N，N’-二苯基-對-苯二胺及吩噻嗪類如吩噻嗪（由 Hodogaya chemical Co· Ltd·製造）及3,7_二辛基吩噻嗪以作 為上述胺基抗氧化劑之實例。 可能提及二烧基硫鍵如二-十二基疏喊及二-十八基硫 醚、硫二丙酸S旨如二-十二基硫二丙酸g旨、二_十八基硫二 丙酸醋、二肉豆蔻基硫二丙酸酯及十二基十八基硫二丙酸 酯及2-氫硫基苯并咪唑以作為硫基抗氧化劑之實例。 紛基抗氧化劑包括2 -第三丁基齡、2 -第三丁基-4-曱基 酚、2-第三丁基-5 -曱基酚、2,4_二-第三丁基酚、2,4·二曱 基-6-第三丁基自分、2 -第三丁基_4_曱氧基盼、3 -第三丁基_4_ 甲氧基酚、2,5_二-第三丁基氫酮（Antage DBH，藉由 Kawaguchi Kagaku Co_ Ltd.所製得）、2,6-二-第三丁基盼、 2,6-二-第三丁基-4·烧基酴如2,6-二-第三丁基_4_曱基紛及 13 200902704 2，6-二-第三丁基-4 -乙基紛及2,6-二-第三丁基_4_燒氧基驗 如2,6-二-第三丁基-4-曱氧基紛及2,6-二-第三丁基乙氧 基齡。 其亦包括3,5-二-第三丁基-4-羥基苯曱基氫硫-辛基乙 酸酯、烷基-3·(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基）丙酸酯如正_ 十八基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基）丙酸酯（Y〇shin〇x SS,由 Yoshitomi Pharmaceutical Industries Co. Ltd.所製 得）、正-十二基- 3- (3,5_二-第三丁基-4-經基苯基）丙酸醋、 正-十二基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基）丙酸酯、2，_乙 基己基-3-(3,5-二-第三丁基-4-經基笨基）丙酸酯及苯丙酸 3,5 -雙（1,1-二甲基-乙基）-4 -經基C7〜C9分支之烧基@旨 (Irganox L135,由 Ciba Specialty Chemicals Co· Ltd.所製 得）、2,6-二-第三丁基-α-二曱基胺基-對-甲酚及2，2-亞曱基 雙（4-烷基-6-第三丁基酚）如2,2’-亞曱基雙（4-曱基-6-第三 丁基盼）（Antage W-400，由 Kawaguchi Kagaku Co_ Ltd.所 製付）及2,2 -亞甲基雙（4 -乙基-6-第三丁基g分）（Antage W_ 500，由 Kawaguchi Kagaku Co_ Ltd.所製得）。 其另外包括雙酚如4,4’-亞丁基雙（3-甲基-6-第三丁基 酉分）（Antage W-300，由 Kawaguchi Kagaku Co Ltd.所製 得）、4,4’_亞曱基雙（2,6_二-第三丁基酚）（Ι〇η〇χ 220AH，由 Shell Japan Co. Ltd.所製得）、4,4，-雙（2,6-二-第三 丁基酚）、 2,2-(二-對-备基苯）丙烧（雙盼A，由Shell Japan Co. Ltd.所 製得）、2,2-雙（3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基）丙烷、4,4-亞 環己基雙（2,6-第三丁基酚）、己二醇雙[3_(3,5-二-第三丁基- 14 200902704 4-經基苯基）丙酸 g旨](Irganox L109，由 Ciba Specialty Chemicals Co. Ltd.所製得）、三乙二醇雙[3-(3-第三丁基-4-經基-5-甲基苯基）丙酸醋](Tominox 9 1 7，由 Yoshitomi Pharmaceutical Industries Co· Ltd.所製得）、2,2，-硫-[二乙 基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基）丙酸酯](Irganox LI 15, 由 Ciba Specialty Chemicals Co. Ltd·所製得）、3,9-雙{1,1-一曱基-2-[3-(3-第三丁基-4 -經基-5 -曱基苯基）丙醢氧基]乙 基}2,4,8,1 0-四氧雜螺[5,5]十一院（Sumilizer GA80,由 Sumitomo Chemicals Co. Ltd.所製得）、4,4’-硫雙（3 -曱基- 6-第二 丁基紛）（Antage RC，由 Kawaguchi Kagaku Co. Ltd.戶斤 製得）及2,2’-硫雙（4,6-二-第三丁基-間苯二酚）。 亦可能提及肆[亞曱基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基） 丙酸醋]曱烷（Irganox L1 01,由 Ciba Specialty Chemicals Co. Ltd.所製得）、參（2_曱基_4_羥基_5_第三丁基苯基）丁 '上元（Yoshinox 930，由 Y〇shitomi Pharmaceutical Industries
Co. Ltd.所製得）、i，3,5_三甲基_2,4,6_參（3,5_二-第三丁基_4_ _工基笨甲基）苯（Ι〇η〇χ 33〇，由 Shell japan c〇. Ltd.所製 仔）、雙-[3,3’_雙（4’-羥基-3，-第三丁基苯基）丁酸]二醇酯、 夕酚如2-(3’，5’-二-第三丁基羥基苯基）曱基_4_(2，，,4,，_ 二-第三丁基-3’，-羥基苯基）曱基_6_第三丁基酚及2,6_雙（2,_ 經基-3’-第三丁基_5，_甲基苯曱基）_4_曱基酚及酚_醛縮合物 如對-第二丁基酚與甲醛之縮合物及對-第三丁基酚與乙醛 之縮合物。 可此提及三芳基亞磷酸酯如三苯基亞磷酸酯及三曱酚 15 200902704 基亞填酸I旨、二烧基亞鱗酸@旨如三·十八基亞鱗酸g旨及二7 基亞磷酸酯及三-十二基三硫亞磷酸酯以作為磷基抗氧化劍 之實例。 可與本發明潤滑油組成物組合之金屬去活化劑包括笨 并二唾、4 -烧基-笨并三嗤之笨并三嗤衍生物如4 _甲基_笨 并三唑及4-乙基-苯并三唑、5_烷基_苯并三唑如5_曱基-笨 并二唑及5-乙基-苯并三唑、丨_烷基_苯并三唑如二辛美 胺基曱基-2,3-苯并三唑及丨_烷基_曱苯并三唑如丨_二辛基 月女基曱基-2,3-甲笨并三唑、苯并咪唑及烷基二硫基)_笨 并咪唑之苯并咪唑衍生物如2_(辛基二硫基）_笨并咪唑、 (癸基二硫基）_笨并咪唑及2_(十二基二硫基苯并咪唑及 (k基一石瓜基）_甲本并咪嗤（t〇iuimidaz〇ie)如2_(辛基二石穿 基）_甲苯并咪唑、2_(癸基二硫基）-曱苯并咪唑及2-(十二基 一硫基）-甲笨并味σ坐。 —其亦包括吲唑、曱苯并吲唑衍生物之吲唑衍生物如4_ =基-十坐及5_烧基令坐、苯并㈣m硫基苯并喧峻 丁生物之笨并噻唑衍生物(Thi〇Hte B_3⑽，纟Chiy〇da 叫咖C〇. Ud.所製得）、2-(院基二疏基）苯并噻唆如（己基 -硫^笨并噻錢2_(辛基二硫基）苯并㈣、2伐基二硫 基）甲本并D塞n坐如 -(己基二硫基）甲苯并°塞唑及2-(辛基二 硫基）甲笨并噻唑、 土 唾如MW 2讽Μ·二烧基二硫基胺甲醢基）苯并嘆 一 土—硫基胺甲醢基）-苯并嗟嗤、2-(N，N- r it硫基胺甲醯基)苯并噻哇及2-(N，N_二己基二硫基 并㈣、2_(N，N•二烧基二硫基胺甲醯基）_甲 16 200902704 苯并°塞嗤如2-(N N- - 7 A - r* « ，一乙基一石爪基胺甲醯基）_甲苯并噻唑、 2-(N，N_二丁基二硫基胺甲醯基）_曱苯并噻唑及2-(N，N-二 己基二硫基胺曱醯基）甲苯并噻唑。 ”另外匕括2-(燒基一硫基）苯并噁唑之苯并噁唑衍生 物如2-(辛基二硫基）笨并噪唾、2_(癸基：硫基）苯并鳴唾及 2-(十二基二硫基）苯并噁唑和2_(烷基二硫基）曱苯并噁唑如 2-(辛基二硫基）曱苯并噁唑、2_(癸基二硫基）甲苯并噁唑及 2-(十二基二硫基）甲苯并噁唑、2,5_雙（烷基二硫基 噻二唑之噻二唑衍生物如2,5_雙（庚基二硫基）_丨，3,4_噻二 坐2,5_雙（壬基二硫基）-1,3,4-噻二唑、2,5-雙（十二基二硫 基）-1,3,4-噻二唑及2,5_雙（十八基二硫基广^〆-噻二唑、 2,5-雙（N，N-二烷基二硫基胺曱醯基）_丨，3,4_噻二唑如2,5_雙 (]^鼻一乙基二硫基胺甲醯基）_1，3,4_噻二唑、2,5_雙（队^ 一丁基—硫基胺甲醯基d塞二唾及2,5雙二辛 基二硫基胺甲醯基）-^，心噻二唑、2_N，N_:烷基二硫基胺 曱I基-5-氫硫基_ι，3,4_噻二唑如2-N，N-二丁基二硫基胺甲 I基5_氫硫基·1，3,4-嗟二。坐及、2-Ν,Ν-二辛基二硫基胺甲 酉&基-5-氫硫基_ι，3,4_噻二唑和及丨_烷基_2,4_三唑之三唑衍 生物如1-二辛基胺基曱基_2,4_三唑。這些金屬去活化劑可 在相對於100重量份數基油之〇 〇1至〇.5重量份數範圍内 單獨或組合使用。 為了賦予本發明潤滑油組成物耐磨耗性及極高壓特 性’亦可加入磷化合物。可能提及磷酸酯、酸性磷酸酯、 酸性碟酸酯之胺鹽、氯化磷酸酯、亞磷酸酯、硫代磷酸酯、 17 200902704 二硫代磷酸鋅、二硫代磷酸鹽與烷醇或聚醚型醇之酯或其 衍生物、含磷缓酸及含填有機叛酸酯以作為適合用於本發 明之化合物實例。這些構化合物可在相對於1 〇 〇重量份數 基油之0.0 1至2重量份數範圍内單獨或組合使用。 可能提及三丁基填酸酯、三苯基填酸酯、三己基碟酸 酯、三庚基磷酸酯、三辛基磷酸酯、三壬基填酸酯、三癸 基攝酸酯、三-十一基填酸酯、三-十二基鱗酸酯、三-十三 基磷酸酯、三-十四基磷酸酯、三-十五基磷酸酯、三-十六 f . 基填酸酯、三-十七基構酸酯、三-十八基填酸酯、三油基 磷酸酯、三苯基磷酸酯、參（異丙基苯基）磷酸酯、三烯丙 基磷酸酯、三曱苯基磷酸酯、三-二甲苯基磷酸酯、曱苯基 二苯基磷酸酯及二曱苯基二苯基磷酸酯以作為上述磷酸酯 之實例。 可能提及單丁基酸磷酸酯、單戊基酸磷酸酯、單己基 酸磷酸酯、單庚基酸磷酸酯、單辛基酸磷酸酯、單壬基酸 a 磷酸酯、單癸基酸磷酸酯、單十一基酸磷酸酯、單十二基 酸磷酸酯、單十三基酸磷酸酯、單十四基酸磷酸酯、單十 五基酸磷酸酯、單十六基酸磷酸酯、單十七基酸磷酸酯、 單十八基酸磷酸酯、單油基酸磷酸酯、二丁基酸磷酸酯、 二戊基酸磷酸酯、二己基酸磷酸酯、二庚基酸磷酸酯、二 辛基酸磷酸酯、二壬基酸磷酸酯、二癸基酸磷酸酯、二-十 一基酸填酸酯、二-十二基酸填酸酯、二-十三基酸碟酸酯、 二-十四基酸鱗酸目旨、二-十五基酸鱗酸醋、二-十六基酸麟 酸酯、二-十七基酸構酸酯、二-十八基酸鱗酸酯及二_油基 18 200902704 酸碟酸酯以作為上述酸性填酸酯之特定實例。 可能提及上述酸性磷酸酯之含胺鹽如甲基胺、乙基胺、 丙基胺、丁基胺、戊基胺、己基胺、庚基胺、辛基胺、二 甲基胺、二乙基胺、二丙基胺、二丁基胺、二戊基胺、二 己基胺、二庚基胺、二辛基胺、三甲基胺、三乙基胺、三 丙基胺、三丁基胺、三戊基胺、三己基胺、三庚基胺及三 辛基胺以作為上述酸性磷酸酯之胺鹽的實例。 可能提及二丁基亞磷酸酯、二戊基亞磷酸酯、二己基 亞磷酸酯、二庚基亞磷酸酯、二辛基亞磷酸酯、二壬基亞 磷酸酯、二癸基亞磷酸酯、二-Η —基亞磷酸酯、二-十二 基亞磷酸酯、二油基亞磷酸酯、二苯基亞磷酸酯、二曱苯 基亞填酸酯、三丁基亞鱗酸酯、三戊基亞構酸醋、二己基 亞磷酸酯、三庚基亞磷酸酯、三辛基亞磷酸醋、三壬基亞 磷酸酯、三癸基亞磷酸酯、三-十一基亞填酸酿 基亞磷酸酯、三油基亞磷酸酯、三苯基亞磷酸酯及二甲笨 基亞磷酸酯以作為上述亞磷酸酯之實例。 可能特別提及三丁基硫代磷酸酯、三戊基硫代磷酸酯、 三己基硫代磷酸酯、三庚基硫代磷酸酯、三辛基硫代磷酸 酯、三壬基硫代磷酸酯、三癸基硫代磷酸酯、二-十一基V 代磷酸酯、三-十彡基硫代磷酸酯、三-十三基硫代磷酸酯、 三-十四基硫代磷酸醋、三-十五基硫代磷酸酿、三-十 硫代填酸醋、三-十七基硫代填酸醋、三-十八基硫代破^ 酯、三油基硫代磷酸酯、三苯基硫代磷酸酉曰一曱苯土 # 代磷酸酯、三-二曱苯基硫代磷酸酯、甲苯基二苯基硫代以 19 200902704 酸醋、二曱笨基二苯基硫代磷酸酯、參（正丁基苯基）硫代 碌酸酯、參（異丁基苯基）硫代磷酸酯、參（第二丁基苯基）硫 代磷酸酯及參（第三丁基苯基）硫代磷酸酯以作為上述疏代 磷酸酯之實例。這些亦可以其混合物形式使用。 一般可能提及二烷基二硫代磷酸鋅、二芳基二硫代磷 酸鋅及芳基烷基二硫代磷酸鋅以作為上述二硫代磷酸辞之 實例。例如’關於二烷基二硫代磷酸鋅之烷基，可使用具 有3至2 2個礙之一級或二級烧基或經3至1 8個碳之烧基 取代之烧基芳基之二烧基二硫代碟酸辞。可能提及二丙基 二硫代磷酸鋅、二丁基二硫代磷酸鋅 '二戊基二硫代磷酸 辞、二己基二硫代磷酸鋅、二異戊基二硫代磷酸辞、二乙 基己基一硫代礎酸辞、二辛基二硫代碟酸辞、二壬基二硫 代磷酸鋅、二癸基二硫代磷酸鋅、二-十二基二硫代磷酸辞、 一丙基苯基二硫代鱗酸辞、二戊基苯基二硫代碟酸鋅、二 丙基曱基苯基二硫代磷酸鋅、二壬基苯基二硫代磷酸鋅及 一-十二基笨基二硫代磷酸鋅以作為二烷基二硫代磷酸鋅之 特殊實例。 基於改善油性的目的， 可使多元醇之脂肪酸酯與本發
脂酸甘油酯、二棕櫚酸甘油醋及二 油8日、單硬脂酸甘油酯、 、一月桂酸甘油S旨、二硬 二油酸甘油酯。可能提及 20 200902704 山梨醇單月桂酸酯、山梨醇單棕橺酸酯、山梨醇單硬脂酸 酯、山梨醇單油酸酯、山梨醇二月桂酸酯、山梨醇二棕櫚 酸酯、山梨醇二硬脂酸酯、山梨醇二油酸酯、山梨醇三硬 脂酸酯、山梨醇三月桂酸酯、山梨醇三油酸酯及山梨醇四 油酸酯以作為山梨醇酯之實例。 烷二醇酯之實例係單月桂酸乙二醇酯、單硬脂酸乙二 醇酿、單油酸乙二醇醋、二月桂酸乙二醇醋、二硬脂酸乙 / 一醇酯、二油酸乙二醇酯、單月桂酸丙二醇酯、單硬脂酸 丙二醇s旨、單油酸丙二醇酷、二月桂酸丙二醇§旨、二硬脂 酸丙二醇酯及二油酸丙二醇酯。可能提及單月桂酸新戊二 醇酯、單硬脂酸新戊二醇酯、單油酸新戊二醇酯、二月桂 酸新戊二醇酉旨、二硬脂酸新戊二醇醋及二油酸新戍二醇: 以作為新戊二醇S旨之實例。 羥甲基丙烷酯之實例包括三羥甲基丙烷單月桂酸 酉一曰，、二經甲基丙烧單硬脂酸西旨、三經曱基丙烧單油酸醋、 了羥甲基丙烷二月桂酸酯、三羥曱基丙烷二硬脂酸酯、三 羥I基丙院二油酸醋及新戊四醇單月桂酸醋。新戍四醇醋 之貫例包括新戊四醇單硬脂gn新戊四醇單油酸脂、新 戊四醇二月桂酸醋、新戊四醇二硬脂酸^旨、新戊四醇二油 酸酷及二新戊四醇單油酸醋。對於這些多元醇之脂肪酸 酉曰，較佳係使用多元醇與不飽和脂肪酸之部分醋。 ，亦可將流動點下降劑及黏性指數改良劑力二本發明潤 :結成物中以改善低溫流動特徵及黏度特徵。可能提及 非勿散劑型黏性指數改良劑或與含氮單體共聚合之分散劑 21 200902704 型黏性指數改良劑以作我 , 乍為黏性指數改良劑之實例，其中該 寺非刀放劑型黏性指數改 ^ 取入山- 义劑係以聚甲基丙稀酸醋及烯烴 ♦合物如乙烯-丙烯共聚物、 m ^ 7 1.x ^ 本乙烯_二烯共聚物、聚異丁 佈及汆本乙烯為例。盆、天 、.由 /、4、加1可在相對於100重量份數基 5至20重量份數之範圍内。 :能提及聚甲基丙稀酸酿基聚合物以作為流 劑之貫例。其添加量 伞 在相對於1GG重量份數基油之0.01 至5重里份數之範圍内。
亦了加入消泡密丨丨LV H4i V. I u d以贼予本發明潤滑油組成物防發泡 性。可提及二甲基平石々条h 〒基W氧烷、有機石夕酸鹽如二乙基 及氟聚矽氧和非平功汽、* & 土 / Θ夂鹽 A夕虱扁泡劑如聚烷基丙烯酸酯以作為適 合用於本發明之消泡 ’’’、 相貫例。其添加量可在相對於100 重里數基油之0·0001至0.1重量份數之範圍内。 對於適合用於本發明之去乳化劑，可能 用作潤滑油添加劑之p A 4士 i心 哥叙 齊丨之已知技術者。其添加量可在相對於100 里77 土 /之0.0005至0.5重量份數之範圍内。 【實施方式】 實施例 本明係藉由實施例及對照實施例方式更詳細地解釋 於下，但本發明不限於這些實施例。 也解釋 使用下列材料製備實施例及對照實施例。 1.基油 ()土油1 ·藉由適合組合精練程序如加氫裂触 藉由大氣壓蒗餾眉、丄 θ 解及使 …輝原油所獲得之潤滑油镏份脫蠟所擭得的石 22 200902704 蠟礦物油。根據API(美國石油協會）基油類別係歸類為第π 類（GpII)。 (特徵：loot下之動黏度：5.35平方釐米/秒；4〇。〇下 之動黏度：31.4平方釐米/秒；黏度指數：1〇3 ; 15。〇下之 密度：0.864 ;硫含量（轉化成元素硫時）：低於1〇卯爪；氮 含量（轉化成元素氮時）：低於lppm ;笨胺點：u 〇£>c ·，如 藉由ASTM D3238所測得之環分析石蠟含量：62% •，前項 的奈含量·· 3 8% ;前項的芳族含量··低於1 % ;如藉由 D5 4 8 0所測得基於氣相色層分析蒸餾之初沸點：3丨2艽） (1-2)基油2 :藉由適合組合精練程序如加氫裂解及使 藉由大氣壓蒸餾原油所獲得之潤滑油餾份脫蠟所獲得的石 蠟礦物油。根據API(美國石油協會）基油類別係歸類為第in 類（GpIII) 〇 (特徵：100t下之動黏度：6.57平方釐米/秒：机下 之動黏度：37.5平方釐米/秒；黏度指數：13〇 ; 15艺下之 密度：0.823;硫含量（轉化成元素硫時）：低於i〇ppm;氣 ^量（轉化成元素氮時低於lppm;mi3(rc;如 藉由ASTM D3238所測得之環分机$幡人曰 衣刀析石蠟含量：78¼ ;前項 的萘含量：22% ;前項的芳族含量 里1 /〇，根據IP 346 之夕環芳族含量：0.2%)
(U)基油 3 :藉由 Fischer_T A 〇psch方法所合成得到 亚根據API(美國石油協會）其：丄+
H )基油類別歸類為第m類之GTL 油。（特徵：loot下之動黏度：5丨 之私針ώ 千方釐米/秒；401：下 之動黏度：23.5平方釐米/秒；黏 矽，黏度指數：153 ; 15t： 23 200902704 密f : 〇.821 ;硫含量（轉化成元素硫時）m〇Ppm;氮 3里（轉化成70素氮時）：低於lppm ;如藉由ASTM D⑶8 所測得之環分析芳族含量：低於1%) ()基油4 .—般已知為PA06並根據API(美國石油 協會）基油類別歸類為帛1V類之聚I稀烴合成油。（特徵： i〇〇°c下之動黏度：5.89平方髮米/秒；4〇t：下之動黏度：312 平=釐米/秒；黏度指數：135;听下之密度：〇·827;硫 :里（轉化成兀素硫時）：低於10ppm ;氮含量（轉化成元素 氣時）：低於ippm;苯胺點：128t ;如藉由ASTM D3238 所測得之ί衣为析芳族含量：低於i % ;如藉由ASTM D5480 所測得基於氣相色層分析蒸餾之初沸點：403(t) (1-5)基油5:藉由適合組合精煉程序如使藉由大氣壓 蒸餾原油所獲得之潤滑油餾份脫蠟所獲得的石蠟礦物油。 根據API(美國石油協會）基油類別係歸類為第j類㈧…）。（特 徵：100t下之動黏度：4.60平方釐米/秒；4〇t：T之動黏 度：24.6平方釐米/秒；黏度指數：101; 15。〇下之密度：〇 866 ; 硫含量（轉化成元素硫時）：460ppm ;氮含量（轉化成元素氮 時）：20ppm ;苯胺點：110°C ;如藉由ASTM D3238所測 得之環分析石蠟含量：66% ;前項的萘含量：31% ;前項 的芳族含量：3% ;苯胺點：990〇c ;根據ip 346之多環芳 族含量：0.8% ’·如藉由ASTM D5 480所測得基於氣相色層 分析蒸餾之初沸點：3 3 PC ) ? ·加劑 (2-1)添加劑A1 :天冬胺酸衍生物：K-CORR100，藉 24 200902704 由KingCo.Ltd.所製成，根據JISK25〇1之方法的酸值：ι〇〇 毫克KOH/克 (2-2)添加劑A2 :天冬胺酸衍生物：M〇NAc〇R 39， 藉由Unichema Co. Ltd·所製成，根據m K25〇l之方法的 酸值：60毫克KOH/克 (2-3)添加劑B1:環氧化菜籽脂肪酸異丁基酯 (2-4)添加劑B2 :環氧化菜籽脂肪酸2_乙基己基酯 (2-5)添加劑B3 :環氧化亞痲子脂肪酸丁基酯 (2_6)添加劑B4 :環氧化大豆油 (2-7)添加劑C1 :椰子胺（主要成分為十二基胺）；一 級烷基之一級胺化合物，根據JIS K25〇1之方法的鹼值：39〇 毫克ΚΟΗ/克 (2-8)添加劑C2 :油基胺；一級烷基之一級胺化合物， 根據JIS Κ2501之方法的鹼值：215毫克ΚΟΗ/克 (2-9)添加劑C3 :牛脂胺（主要成分為油基胺、硬脂胺、 棕櫚胺）；一級烷基之一級胺化合物，根據JIS Κ25〇1之方 法的驗值：2 1 5毫克Κ〇Η/克 (2-10)添加劑C4 :具有ci 8三級烷基之一級胺；三 級烧基之一級胺化合物，根據JIS Κ2501之方法的驗值：1 5 5 毫克ΚΟΗ/克 (2-11)添加劑C5:椰子二胺（主要成分為十二基二 胺）；一級烷基之一級二胺化合物，根據JIS Κ2501之方法 的鹼值：440毫克K0H/克 (2-12)添加劑C6 :椰子二級胺（主要成分為二_十二基 25 200902704 胺）；一級烷基之二級胺化合物，根據JIS Κ25〇ι之方法的 驗值：1 60毫克κ〇Η/克。 ( )/、他加劑：混合下列所示化合物：二苯基胺、 苯基萘基胺、苯丙酸3,5_雙（1，1，-二甲基-乙基）-4-經基-CV c9分支之烧基酉旨、心_雙（2_乙基己基）_(4或&甲基·出_ 苯并三哇-卜甲基胺、三稀丙基磷酸醋、3-(二-異丁氧基硫 η醯基石度基)-2-甲基_丙酸、新戊四醇酯、聚甲基丙烯酸酯 型流動點下降劑'二甲基聚梦氧烧型消泡劑及聚環氧乙院· 聚氧化丙烯二醇型去乳化劑。 施例 i 曼 7 利用上述材料，實施例1至21及對照實施例！至7之 門π油組成物係根據表丨至7中所示組成製得。 試驗 成二在實施例1至21及對照實施例1至7之潤滑油組 $仃防蝕試驗及熱安定性試驗以觀察其如何進行。 亦進行摩擦係數之單擺試驗。 样内t據JISK251〇1 毫升待測油敲落入置於恒溫 ^ 6n^畏並以每分鐘1〇00轉的速度攪拌之。當溫度 t將鐵測试片插入測試油中並另外加入3〇毫升 =水。將溫度保持4 60〇c並持續授拌達Μ小時。缺 出測試片並以眼評估任何鐵錄 生，將該油視為通過。 力無鐵錄產 200902704 根據cincinnati Milacron Inc.之熱安定性試驗程 序，A，，# 200毫升待測油敲落入置於怪溫槽内 <容器裏並 令其在125°C下銅觸媒及鐵觸媒結合存在下衫168小時。 然後，冷卻至室溫後，以 锨米過濾器收集污泥並稱量 ，，、小/7 业僻| "丨產生之污泥量。料表巾的數字絲2⑽毫相試油之污 泥量（毫克/200毫升）。 完成： 0(極佳） 〇(良好） χ(不通過） 該專s式驗之評估係根據下列標準 產生低於2.0毫克之污泥量 產生2·0至低於1〇.〇毫克之污泥量 產生10.0毫克或更多之污泥量 數之單擺試i 利用 Shhlk〇 Manufacturing c〇· Ud 所製造之 M_da單擺型油性測試儀量得坑下之摩擦係數。在此 讀中’將待測油供入該單擺支點之摩擦部分，使單擺移 動並由晨盪減少量獲得摩擦係數。 0(極佳） 〇(良好） χ(不通過） ^專试驗之評估係根據下列標準 摩擦係數為0.135或更低 摩擦係數為0.136至低於15〇 摩擦係數為0.150或更高 試驗Μ
該等試驗結果係表 示於表1至7中 例 ★由表1、2及6之結果可清楚了解，當加入對照實施 天冬胺酉夂何生物（添加劑Α1)時，其具有適當的防钱 27 200902704 性’但熱安定性試 — 斤產生的污泥量大。然而，如實 例1至3及實施例8舻，使叮朴丄各 、 又，、可精由亦利用環氧化酯化合物 加劑B1或B2)降低污泥量 物（添 也里並具有適當防蝕性。此外，如眚 施例1至3所示般，芒掛 〆 貝 曰加％乳化酯（添加劑B 1)的摻入量， 污泥量降低且污泥抑制效果更為顯著。此外，如實施例^ 至6所不般，利用經高度精煉之基油】至4中任一 滑油組成物中污泥量不大 __ 里个A 将別係在利用實施例4至6中 所示經南度精練之基油的彳主π 丁 心丞油的Ν况下，巧泥量非常小的（0 :極 佳）而且污泥抑制效果甚至更大。 同樣地’如介於實施例7(表2)與對照實施例3(表6)之 間，極佳防钱性及極佳污泥抑制效果係藉由利用天冬胺酸 何生物（添加劑Α2)與環氧化_化合物（添加劑Μ)—起溶於 基油中而獲得。而且，當檢視實施例9(表2)時，上述天久 胺酸衍生物及環氧化醋化合物之極佳防钱性及極佳污泥抑 制效果甚至在利用其他添加劑與其聯㈣亦可獲得證明。 徵 在實施例1G至U(表3)中，污泥抑制性甚至藉由除了 天冬胺馱何生物及環氧化酯化合物之外，還另外利用脂族 胺化合物（添加劑C1)於基油中而獲得進一步改善，假定摩 擦係數明顯低於對照實施例！至6(表6)，極佳低摩擦特徵 係獲得證明。具體言之，當利用基油3(實施例12)及基油 4(實施例3)時，其可經由這些添加劑的組合而使摩擦係數 顯著降低（0:極佳）並因此可賦予潤滑油組成物極佳節能特 酸衍生物（添加劑 而且，在實施例14中所用之天冬胺 28 200902704 A2)及實施命"……斤用之環氧化醋化合物(添加劑幻 或B3)的情況下，同樣可獲得極佳防#性、極佳污泥 性及極佳低摩擦特徵。 在具有各種脂族胺化合物（添加劑^至6)之實施例η :T 5)的情況下’極佳防則生、極佳污泥抑制性及極 “摩擦特徵係經由天冬胺酸衍生物與環氧化酯化人物之 組合而獲得證明。具體言之，利用脂族胺化合物（添加劑⑶ 2具體表現19的實施例獲得顯著污泥抑制效果。而且， ^用脂族胺化合物(添加劑。、。、。)之具體表現17、 佳心2〇之實施例的情況下’可明顯降低摩擦係數（0:極 、’此”可賦予邊潤滑油組成物極佳節能特徵。 5的=1照實施例6所示般，在具有高硫含量之基油 合物日士，、、/明即使亦使用天冬胺酸衍生物及環氧化醋化 污泥二制不佳。而且’如對照實施例7所示般， p制性在其為環氧基化合物但未經6旨化時亦不佳。 29 200902704 實施例6 99.4 T—Η 〇 0.5 通過 0 ^ -丨_< 實施例5 99.4 r-H Ο in ο 通過 ^ 〇 實施例4 99.4 ，"丨 _·Η Ο 0.5 通過 Q。· 實施例3 99.8 τ—Η Ο ί—Η Ο 通過 0 8.5 實施例2 99.7 τ—Η Ο (Ν Ο 通過 ! t 〇 _ IT) 實施例1 99.4 τ—Η Ο 0.5 通過 Ο · m 基油1 : GpII 基油 2 ·· GpIII 基油3 : GTL 基油4 : PAO 荽 Ο 1 t <韶β ^ ^ g 妾於υ 疫W 添加劑Β1 : 環氧化醋化合物 防蝕性試驗 #辑^ & ，’、 ±i V ^ ' ,<N 奴 \ iY ^ ^ oe 200902704 表 2 實施例7 實施例8 實施例9 基油1 : GpII 99.4 99.4 基油3 : GTL 98.9 添加劑A1 : 天冬胺酸衍生物 0.1 0.1 K-CORR 100 添加劑A2 : 組成 天冬胺酸衍生物： 0.1 MONACOR 39 添加劑B1 : 環氧化酯化合物 0.5 0.5 添加劑B 2 : 環氧化酯化合物 0.5 其他添加劑 0.5 試驗 防蝕性試驗 通過 通過 通過 結果 熱安定性試驗 0 〇 〇 所產生之污泥 6.4 3.4 3.7 (毫克/200毫升） 31 200902704 表3 實施例 實施例 實施例 實施例 10 11 12 13 基油1 : GpII 99.2 基油 2 : GpIII 99.2 基油3 : GTL 99.2 基油4 : PAO 99.2 添加劑A1 : 組成 天冬胺酸衍生物 0.1 0.1 0.1 0.1 K-CORR 100 添加劑B 1 : 環氧化酯化合物 0.5 0.5 0.5 0.5 添加劑C1 : 挪子胺 0.2 0.2 0.2 0.2 試驗 防蝕性試驗 通過 通過 通過 通過 結果 熱安定性試驗 0 0 0 0 所產生之污泥 1.4 0.1 0.3 0.9 (毫克/200毫升） 單擺試驗 〇 〇 0 0 摩擦係數 0.146 0.138 0.120 0.133 32 200902704 (ν·66 10 S.0 Γ0
窗一T ς·(Ν 〇 ιΛίεΙο 0 3.66 Γ0 ιηο Γ0 〇〇·0 0 0 寸 ϊ·0 〇 <ν·66 1.0 2 CNlo· ΓΙ 0 ooeroο
Ildo 6ΓηΉΟυνΝΟΙΛΙ 荽剖絮盔樊岭Μ :<NV冢与倏 荽ΦqMgqx-^fi :Ξ蘅与痪 客^qf溫^龢聆 :(Nffl冢具痪 荽^qMSJJf 碱鱗ί :rnpqi#c-^痪 (古衂 003/-^¾) 辑杧 w^_^ #^趄矽你戚 篇齑龙®Κ· 200902704 實施例21 99.2 Η 〇 0.5 0.2 通過 0 4.5 0 0.139 實施例20 99.2 〇 0.5 (Ν 〇 通過 0 7.8 0 -〇 實施例19 99.2 r i Ο 0.5 <Ν Ο 通過 0 · τ~-Η 0 0.144 實施例1 8 99.2 τ—Η Ο 0.5 (Ν Ο 通過 0 4.5 0 0.133 實施例17 99.2 τ—Η Ο 0.5 <Ν Ο 通過 0 5.4 0 0.134 基油1 : Gp II 荽 4 ο ••幻〇 ι-Η ι-Η < ^ ^ ^ ^ g ^ υ 藉'β 添加劑Β1 : 環氧化酯化合物 添加劑C2 :油基胺 添加劑C3 :牛脂胺 添加劑C4 : C18三級烷 基一級胺化合物 添加劑C 5 :椰子胺 添加劑C 6 :椰子二級胺 防蝕性試驗 ^ ^ ^ al V 〇 W叫〜 痛i茫S Μ ^ 1^- ^ 蒎_贺蜣 200902704 對照實施 例5 99.8 <N Ο 不通過 ^ 〇〇 0〇 X 0.193 對照實施 例4 99.5 ίη O 不通過 ^ 〇〇 °〇 X 0.294 對照實施 例3 99.9 Ο 通過 X 34.6 ，丨… 〇〇 X ^ 〇 對照實施 例2 99.9 〇 通過 X 16.3 X 0.167 對照實施 例1 100.0 不通過 0〇 X 0.307 基油1 : Gp II 荽 邻〇 —— < ^ ^ ^ g 名岭U 瞭Η< β 荽 (N ^ ^ < ^ 〇 痪H< 2 添加劑B1 : 環氧化酯化合物 添加劑C1 : 挪子胺 防蝕性試驗 ^»0 ，〉、> Si ^/ 〇 ' .,<N W〜 #. ^ ^ ssf ^ 200902704 表7 對照實施例6 對照實施例7 組成 基油1 : Gp II 99.4 基油5 : Gp I 99.4 添加劑A1 : 天冬胺酸衍生物： K-CORR 100 0.1 0.1 添加劑B1 : 環氧化酯化合物 0.5 添加劑B4 : 環氧基化合物 0.5 試驗 結果 防餘性試驗 通過 通過 熱安定性試驗 所產生之污泥 (毫克/200毫升） X 47.7 X 116.3 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 益 36

Claims (1)

  1. 200902704 十、申請專利範圍： 1 ·—種潤滑油組成物，其包含硫含量不超過3OOppm 之基油、天冬胺酸衍生物及環氧化酯化合物。 2·根據申請專利範圍第1項之潤滑油組成物，其中該 天冬胺酸衍生物之酸值係從10至250毫克KOH/克。 3 ·根據申請專利範圍第1或2項之潤滑油組成物，其 中^ %氧化自旨化合物係衍生自動物油及脂肪及/或植物油及 脂肪之環氧化脂肪酸酯。 4. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之潤滑油組 ’其中天冬胺酸衍生物及環氧化酯化合物之個別含量 以總組成物計係從0.0 1至5重量％。 5. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之潤滑油組 成物’其另外包含脂族胺。 ^ 6·根據申請專利範圍第5項之潤滑油組成物，其中該 月曰昉酸胺之脂族部分具有從δ至24個碳。 7·根據中請專利範圍第i至6項中任—項之调滑油組 物’其中該基油係合成油。 心根據中請專利範圍第7項之潤滑油組成物，其中該 土 '由係聚-α-烯烴。 9·根據申請專利範圍第 基油係GTL衍生基油。 7項之潤滑油組成物，其中該 .根據申請專利範圍第 成物’其中該天冬胺酸衍生物具有通式 γ仗一項 37 200902704
    4 其中X2各為氫原子或相同或不同之具有從3至 6個碳原子之烷基或羥基烷基； Χ3係具有1至30個碳原子之烷基，其可能含有醚鍵 及/或羥基烷基； X4係C,-C3。飽和或不飽和羧基、炫基、乙基己基或經 基烧基。 Π. —種根據申請專利範圍第1至1〇項中任一項之潤 滑油組成物的用途，其係用作機油、液壓油、渦輪機油、 壓縮機油、齒輪油、滑動摩擦油、軸承油及校正油。 12. —種利用根據申請專利範圍第1至丨〇項中一或多 項之潤滑油組成物改善該潤滑油之方法。 夕 十一、圖式： 益 38
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