[go: up one dir, main page]

TN2013000349A1 - Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques - Google Patents

Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques

Info

Publication number
TN2013000349A1
TN2013000349A1 TNP2013000349A TN2013000349A TN2013000349A1 TN 2013000349 A1 TN2013000349 A1 TN 2013000349A1 TN P2013000349 A TNP2013000349 A TN P2013000349A TN 2013000349 A TN2013000349 A TN 2013000349A TN 2013000349 A1 TN2013000349 A1 TN 2013000349A1
Authority
TN
Tunisia
Prior art keywords
treatment
triazines
imidazo
compounds
neurological disorders
Prior art date
Application number
TNP2013000349A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Allen Chappie
John Michael Humphrey
Patrick Robert Verhoest
Eddie Yang
Christopher John Helal
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=45755439&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TN2013000349(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of TN2013000349A1 publication Critical patent/TN2013000349A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

La présente invention concerne des composés de formule (1) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des procédés pour la préparation de, des intermediares utilisés dans la préparation de, des compositions contenant ces composés, et les utilisations de ces composés comme procédé pour le traitement d'une maladie ou affection choisie dans le groupe consistant en des troubles du système nerveux central, des troubles cognitifs, la schizophrénie, la démence et d'autres troubles chez un mamifère.
TNP2013000349A 2011-02-23 2013-08-19 Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques TN2013000349A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161445617P 2011-02-23 2011-02-23
PCT/IB2012/050589 WO2012114222A1 (fr) 2011-02-23 2012-02-09 Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour traiter les troubles neurologiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TN2013000349A1 true TN2013000349A1 (fr) 2015-01-20

Family

ID=45755439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TNP2013000349A TN2013000349A1 (fr) 2011-02-23 2013-08-19 Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques

Country Status (31)

Country Link
US (2) US8598155B2 (fr)
EP (1) EP2681218A1 (fr)
JP (1) JP5543039B2 (fr)
KR (1) KR101548443B1 (fr)
CN (1) CN103391941A (fr)
AP (1) AP2013007070A0 (fr)
AR (1) AR085304A1 (fr)
AU (1) AU2012221828C1 (fr)
BR (1) BR112013021366A2 (fr)
CA (1) CA2825699A1 (fr)
CL (1) CL2013002125A1 (fr)
CO (1) CO6751271A2 (fr)
CR (1) CR20130371A (fr)
CU (1) CU20130107A7 (fr)
DO (1) DOP2013000194A (fr)
EA (1) EA022586B1 (fr)
EC (1) ECSP13012892A (fr)
GT (1) GT201300206A (fr)
IL (1) IL227716A0 (fr)
MA (1) MA34922B1 (fr)
MX (1) MX2013009684A (fr)
NI (1) NI201300071A (fr)
PE (1) PE20140236A1 (fr)
PH (1) PH12013501556A1 (fr)
SG (1) SG192576A1 (fr)
TN (1) TN2013000349A1 (fr)
TW (1) TWI469983B (fr)
UA (1) UA106692C2 (fr)
UY (1) UY33916A (fr)
WO (1) WO2012114222A1 (fr)
ZA (1) ZA201306348B (fr)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA022586B1 (ru) * 2011-02-23 2016-01-29 Пфайзер Инк. ИМИДАЗО[5,1-f][1,2,4]ТРИАЗИНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ
US20140206667A1 (en) 2012-11-14 2014-07-24 Michela Gallagher Methods and compositions for treating schizophrenia
GEP201706675B (en) 2013-05-02 2017-05-25 Pfizer Imidazo-triazine derivatives as pde10 inhibitors
WO2015096651A1 (fr) 2013-12-23 2015-07-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés pyrimidone carboxamide utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
JP6696904B2 (ja) 2014-01-08 2020-05-20 イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッドＩｎｔｒａ−Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ， Ｉｎｃ． 製剤および医薬組成物
CN110092788B (zh) * 2014-04-23 2022-02-25 达特神经科学(开曼)有限公司 作为PDE2抑制剂的取代的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基化合物
US10239882B2 (en) 2014-11-05 2019-03-26 Dart Neuroscience (Cayman) Ltd. Substituted 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine compounds as PDE2 inhibitors
RU2702732C1 (ru) 2014-12-06 2019-10-10 Интра-Селлулар Терапиз, Инк. Органические соединения
HK1243936A1 (zh) 2014-12-06 2018-07-27 Intra-Cellular Therapies, Inc. 有机化合物
CN104525240A (zh) * 2014-12-10 2015-04-22 河北工业大学 硝酸铁作为催化剂在苯与羟胺盐反应一步法制苯胺反应中的应用方法
EP3237401B1 (fr) 2014-12-22 2019-03-06 Pfizer Inc Antagonistes de récepteur ep3 de prostaglandine
TWI713497B (zh) * 2015-02-26 2020-12-21 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 咪唑并嘧啶及咪唑并三衍生物及包含該衍生物之醫藥組成物
WO2016145614A1 (fr) 2015-03-17 2016-09-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de triazolyl pyrimidinone en tant qu'inhibiteurs de pde2
US10287269B2 (en) 2015-03-26 2019-05-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazolyl pyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
EP3291817B1 (fr) 2015-05-05 2019-10-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés d'hétéroaryl-pyrimidinone en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016183741A1 (fr) 2015-05-15 2016-11-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de pyrimidinone amide en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016191935A1 (fr) 2015-05-29 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés 6-alkyle dihydropyrazolopyrimidinone utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016192083A1 (fr) 2015-06-04 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés dihydropyrazolopyrimidinone utilisés en tant qu'en tant qu'inhibiteurs de pde2
US10647727B2 (en) 2015-06-25 2020-05-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo/imidazolo bicyclic compounds as PDE2 inhibitors
WO2017004134A1 (fr) * 2015-06-29 2017-01-05 Nimbus Iris, Inc. Inhibiteurs d'irak et leurs utilisations
WO2017000277A1 (fr) 2015-07-01 2017-01-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclo-composés de triazole substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2017000276A1 (fr) 2015-07-01 2017-01-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés hétérocycliques bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
JP6872541B2 (ja) 2015-11-02 2021-05-19 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル化合物
CN105669680B (zh) * 2016-03-24 2018-02-23 南京药捷安康生物科技有限公司 吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑4(1H)‑酮衍生物类PDE9A抑制剂
WO2018065288A1 (fr) 2016-10-07 2018-04-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Dérivés de 2-[2-phényl-1-(sulfonylméthyl)vinyl]-imidazo[4,5-b]pyridine et composés apparentés utilisés comme pesticides en protection des plantes
JP7018944B2 (ja) 2016-11-02 2022-02-14 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． ＰＤＥ２阻害剤としての［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物
SG11201903892UA (en) 2016-11-02 2019-05-30 Janssen Pharmaceutica Nv [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as pde2 inhibitors
EA039102B1 (ru) 2016-11-02 2021-12-03 Янссен Фармацевтика Нв Соединения [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидина в качестве ингибиторов pde2
AU2018207776B2 (en) 2017-01-10 2021-06-17 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclene derivatives as pest control agents
AR113206A1 (es) 2017-01-10 2020-02-19 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos como pesticidas
CA3083176A1 (fr) 2017-11-23 2019-05-31 Oslo University Hospital Hf Traitement de la tachycardie
CN108640923A (zh) * 2018-07-09 2018-10-12 湖南天地恒制药有限公司 一种托法替布关键中间体的制备方法
WO2020086650A2 (fr) * 2018-10-23 2020-04-30 Intra-Cellular Therapies, Inc. Nouveaux composés
US11492362B1 (en) 2022-02-17 2022-11-08 King Abdulaziz University Pyridine derivatives for the treatment of hyperproliferative diseases

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4035893A (en) * 1991-12-17 1993-07-19 Upjohn Company, The 3-substituted imidazo (1,5-a) and imidazo (1,5-a)-triazolo (1,5-c) quinoxalines and quinazolines with cns activity
YU59100A (sh) * 1999-10-11 2003-10-31 Pfizer Inc. Postupak za dobijanje pirazolo (4,3-d) pirimidin-7-ona-3-piridilsulfonil jedinjenja i njihova intermedijera
DE10130167A1 (de) * 2001-06-22 2003-01-02 Bayer Ag Imidazotriazine
DE10230605A1 (de) 2002-07-08 2004-01-29 Bayer Ag Substituierte Imidazotriazine
DE10230604A1 (de) * 2002-07-08 2004-01-29 Bayer Ag Heterocyclisch substituierte Imidazotriazine
WO2005041957A1 (fr) * 2003-10-29 2005-05-12 Pfizer Products Inc. Derives d'oxindole et leur utilisation comme inhibiteurs de la phosphodiesterase de type 2
AP2139A (en) 2004-04-02 2010-08-21 Osi Pharm Inc 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors.
MY139689A (en) * 2004-07-20 2009-10-30 Osi Pharm Inc Imidazotriazines as protein kinase inhibitors
DE102004038328A1 (de) * 2004-08-06 2006-03-16 Bayer Healthcare Ag Neue Verwendungen von 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinon-Derivaten
ATE479687T1 (de) 2004-10-15 2010-09-15 Takeda Pharmaceutical Kinaseinhibitoren
CA2591991C (fr) * 2005-01-05 2013-11-19 Altana Pharma Ag Triazolophthalazines
JP4302762B2 (ja) 2005-01-07 2009-07-29 ファイザー・プロダクツ・インク 複素環式芳香族キノリン化合物およびｐｄｅ１０阻害剤としてのその使用
PL1951724T3 (pl) 2005-11-17 2011-09-30 Osi Pharmaceuticals Llc SKONDENSOWANE BICYKLICZNE INHIBITORY mTOR
WO2007087395A2 (fr) 2006-01-25 2007-08-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. INHIBITEURS DE mTOR INSATURES
EP1996193A2 (fr) 2006-03-13 2008-12-03 OSI Pharmaceuticals, Inc. Traitement combiné avec un inhibiteur de kinase egfr et un agent sensibilisant les cellules tumorales aux effets des inhibiteurs de kinase egfr
PL2529622T3 (pl) 2006-09-22 2018-07-31 Pharmacyclics Llc Inhibitory kinazy tyrozynowej brutona
EP2178563A2 (fr) 2007-07-06 2010-04-28 OSI Pharmaceuticals, Inc. Combinasion therapeutique anti-cancereuse comprenant un inhibiteur de mtorc1 ainsi que de mtorc2
US7683575B2 (en) 2007-07-18 2010-03-23 Tesla Motors, Inc. Method and apparatus for identifying and disconnecting short-circuited battery cells within a battery pack
BRPI0910232A2 (pt) 2008-03-19 2015-09-29 Osi Pharm Inc formas de sais inibidores do mtor
JP2011520970A (ja) 2008-05-19 2011-07-21 オーエスアイ・フアーマスーテイカルズ・インコーポレーテツド 置換されたイミダゾピラジン類およびイミダゾトリアジン類
CN102471292A (zh) 2009-07-09 2012-05-23 Osi药物有限责任公司 取代的3-氨基-5-氧代-4,5-二氢-[1,2,4]三氮烯的方法
AU2011269788B2 (en) 2010-02-03 2015-12-10 Incyte Holdings Corporation Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines as c-Met inhibitors
EA022586B1 (ru) * 2011-02-23 2016-01-29 Пфайзер Инк. ИМИДАЗО[5,1-f][1,2,4]ТРИАЗИНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ

Also Published As

Publication number Publication date
MX2013009684A (es) 2013-10-28
AU2012221828B2 (en) 2015-05-28
BR112013021366A2 (pt) 2016-09-13
EA022586B1 (ru) 2016-01-29
AP2013007070A0 (en) 2013-08-31
UY33916A (es) 2012-09-28
EP2681218A1 (fr) 2014-01-08
PE20140236A1 (es) 2014-03-14
PH12013501556A1 (en) 2017-10-25
EA201390971A1 (ru) 2014-02-28
KR101548443B1 (ko) 2015-08-28
CR20130371A (es) 2013-09-18
JP5543039B2 (ja) 2014-07-09
CU20130107A7 (es) 2013-09-27
WO2012114222A1 (fr) 2012-08-30
CO6751271A2 (es) 2013-09-16
GT201300206A (es) 2015-02-19
AR085304A1 (es) 2013-09-18
UA106692C2 (uk) 2014-09-25
ZA201306348B (en) 2014-04-30
DOP2013000194A (es) 2014-01-31
US9200000B2 (en) 2015-12-01
JP2014506589A (ja) 2014-03-17
TWI469983B (zh) 2015-01-21
CA2825699A1 (fr) 2012-08-30
CN103391941A (zh) 2013-11-13
AU2012221828C1 (en) 2015-10-01
US8598155B2 (en) 2013-12-03
ECSP13012892A (es) 2013-10-31
CL2013002125A1 (es) 2013-12-20
US20120214791A1 (en) 2012-08-23
MA34922B1 (fr) 2014-02-01
NI201300071A (es) 2014-02-12
US20140066622A1 (en) 2014-03-06
IL227716A0 (en) 2013-09-30
KR20130132612A (ko) 2013-12-04
TW201247673A (en) 2012-12-01
SG192576A1 (en) 2013-09-30
NZ613373A (en) 2015-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TN2013000349A1 (fr) Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques
MA31447B1 (fr) Nouveaux dérivés d'acide dicarboxylique utilisés comme agonistes du récepteur s1p1
MA38227A1 (fr) Nouveaux composés bicycliques et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens et inhibiteurs de ?-lactamase
MA35826B1 (fr) Triazolopyridines substituées et leur utilisation à titre d'inhibiteurs de ttk
TN2009000138A1 (fr) Biaryl-ether-urees
MA31373B1 (fr) Composes amino-heterocycliques
MA38090A1 (fr) Dérivés de 5-fluoro-n-(pyridin -2-yl)pyridin-2-amines contenant un groupe sulfoximine
MA35286B1 (fr) Phényl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-méthanones et leur utilisation en tant que médicament
MA38069A1 (fr) Composés hétéroaromatiques utilisés comme ligands de la dopamine d1
MA34898B1 (fr) Nouveaux dérivés hétérocycliques et leur utilisation dans le traitement de troubles neurologiques
MA38080A1 (fr) Dérivés substitués de phtalazin-1(2h)-one comme inhibiteurs sélectifs de la poly(adp-ribose) polymérase-1
TN2014000147A1 (fr) Derives de (4-phenylimidazol-2-yl) ethylamine utiles comme modulateurs de canal sodique
MA30411B1 (fr) Derives de triazolopyrazine utiles comme agent anticancereux
MA34397B1 (fr) Dérivés d'acide napht-2-ylacétique dans le traitement du sida
TN2009000450A1 (fr) Derives de pyridine
MA37798B1 (fr) 4-méthyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphtalènes
MA38079A1 (fr) Composés de 2-phényl-5-hétérocyclyl-tétrahydro-2h-pyran-3-amine destinés à être utilisés dans le traitement du diabète et de ses troubles associés
TN2015000547A1 (fr) Composes heteroaromatiques et leur utilisation comme ligands de dopamine d1
MA33450B1 (fr) Dérivés d'oxazine et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de bace pour le traitement de troubles neurologiques
MA35128B1 (fr) Nouveaux dérivés d'imidazole utiles pour le traitement de l'arthrite
MA42231B1 (fr) Nouveaux dérivés d'hydroxyacide, leur procédé de préparation, et compositions pharmaceutiques les contenant
MA43756B1 (fr) Modulateurs allostériques des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine
MA34300B1 (fr) Composés azotés hétérocycliques convenant comme inhibiteurs de la pde10
SG195085A1 (en) Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds and their use as pde2 inhibitors and/or cyp3a4 inhibitors
MA32323B1 (fr) Sulfonamides n-hétérocycliques annelés avec un groupe de tête oxadiazolone, procédés pour leur préparation et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques