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TN2013000349A1 - Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques - Google Patents

Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques

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TN2013000349A1
TN2013000349A1 TNP2013000349A TN2013000349A TN2013000349A1 TN 2013000349 A1 TN2013000349 A1 TN 2013000349A1 TN P2013000349 A TNP2013000349 A TN P2013000349A TN 2013000349 A TN2013000349 A TN 2013000349A TN 2013000349 A1 TN2013000349 A1 TN 2013000349A1
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TN
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treatment
triazines
imidazo
compounds
neurological disorders
Prior art date
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Thomas Allen Chappie
John Michael Humphrey
Patrick Robert Verhoest
Eddie Yang
Christopher John Helal
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Pfizer
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Publication date
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Abstract

La présente invention concerne des composés de formule (1) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des procédés pour la préparation de, des intermediares utilisés dans la préparation de, des compositions contenant ces composés, et les utilisations de ces composés comme procédé pour le traitement d'une maladie ou affection choisie dans le groupe consistant en des troubles du système nerveux central, des troubles cognitifs, la schizophrénie, la démence et d'autres troubles chez un mamifère.
TNP2013000349A 2011-02-23 2013-08-19 Imidazo[5,1-f][1,2,4] triazines pour le traitement de troubles neurologiques TN2013000349A1 (fr)

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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2681218A1 (fr) * 2011-02-23 2014-01-08 Pfizer Inc IMIDAZO[5,1-f][1,2,4] TRIAZINES POUR TRAITER LES TROUBLES NEUROLOGIQUES
JP6440625B2 (ja) 2012-11-14 2018-12-19 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 精神分裂病を処置するための方法および組成物
JP6263606B2 (ja) * 2013-05-02 2018-01-17 ファイザー・インク Ｐｄｅ１０阻害剤としてのイミダゾ−トリアジン誘導体
US9815796B2 (en) 2013-12-23 2017-11-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrimidone carboxamide compounds as PDE2 inhibitors
JP6696904B2 (ja) 2014-01-08 2020-05-20 イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッドＩｎｔｒａ−Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ， Ｉｎｃ． 製剤および医薬組成物
PL3597649T3 (pl) * 2014-04-23 2022-04-04 Dart Neuroscience Llc Kompozycje zawierające podstawione związki [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirymidyn-7-ylowe jako inhibitory pde2
WO2016073424A1 (fr) 2014-11-05 2016-05-12 Dart Neuroscience, Llc Composés 5-méthyl-[1, 2, 4]-triazolo-[1,5-a)-pyrimidin-2-amines substitués utilisés comme inhibiteurs de pde2
JP6608933B2 (ja) 2014-12-06 2019-11-20 イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド 有機化合物
KR102557603B1 (ko) * 2014-12-06 2023-07-19 인트라-셀룰라 써래피스, 인코퍼레이티드. 유기 화합물
CN104525240A (zh) * 2014-12-10 2015-04-22 河北工业大学 硝酸铁作为催化剂在苯与羟胺盐反应一步法制苯胺反应中的应用方法
JP2017538769A (ja) 2014-12-22 2017-12-28 ファイザー・インク プロスタグランジンｅｐ３受容体の拮抗薬
TWI713497B (zh) * 2015-02-26 2020-12-21 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 咪唑并嘧啶及咪唑并三衍生物及包含該衍生物之醫藥組成物
WO2016145614A1 (fr) 2015-03-17 2016-09-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de triazolyl pyrimidinone en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016154081A1 (fr) 2015-03-26 2016-09-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés pyrazolyle pyrimidinone utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
EP3291817B1 (fr) 2015-05-05 2019-10-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés d'hétéroaryl-pyrimidinone en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016183741A1 (fr) 2015-05-15 2016-11-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de pyrimidinone amide en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016191935A1 (fr) 2015-05-29 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés 6-alkyle dihydropyrazolopyrimidinone utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2016192083A1 (fr) 2015-06-04 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés dihydropyrazolopyrimidinone utilisés en tant qu'en tant qu'inhibiteurs de pde2
EP3313852B1 (fr) 2015-06-25 2021-01-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés bicycliques pyrazolo/imidazolo substitués en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2017004134A1 (fr) * 2015-06-29 2017-01-05 Nimbus Iris, Inc. Inhibiteurs d'irak et leurs utilisations
WO2017000276A1 (fr) * 2015-07-01 2017-01-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés hétérocycliques bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
WO2017000277A1 (fr) 2015-07-01 2017-01-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclo-composés de triazole substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de pde2
UA122423C2 (uk) * 2015-11-02 2020-11-10 Янссен Фармацевтика Нв [1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПІРИМІДИН-7-ІЛЬНА СПОЛУКА
CN105669680B (zh) * 2016-03-24 2018-02-23 南京药捷安康生物科技有限公司 吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑4(1H)‑酮衍生物类PDE9A抑制剂
WO2018065288A1 (fr) 2016-10-07 2018-04-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Dérivés de 2-[2-phényl-1-(sulfonylméthyl)vinyl]-imidazo[4,5-b]pyridine et composés apparentés utilisés comme pesticides en protection des plantes
ES2855032T3 (es) 2016-11-02 2021-09-23 Janssen Pharmaceutica Nv Compuestos de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina como inhibidores de PDE2
AU2017353310B2 (en) 2016-11-02 2021-08-12 Janssen Pharmaceutica Nv [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as PDE2 inhibitors
CA3038913A1 (fr) 2016-11-02 2018-05-11 Janssen Pharmaceutica Nv Composes de [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de pde2
CN110312718B (zh) 2017-01-10 2023-02-28 拜耳公司 作为害虫防治剂的杂环烯衍生物
UY37556A (es) 2017-01-10 2018-07-31 Bayer Ag Derivados heterocíclicos como pesticidas
PL3713572T3 (pl) 2017-11-23 2025-09-22 Oslo University Hospital Hf Leczenie tachykardii
CN108640923A (zh) * 2018-07-09 2018-10-12 湖南天地恒制药有限公司 一种托法替布关键中间体的制备方法
JP7516365B2 (ja) * 2018-10-23 2024-07-16 イントラ－セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド 新規化合物
US11492362B1 (en) 2022-02-17 2022-11-08 King Abdulaziz University Pyridine derivatives for the treatment of hyperproliferative diseases

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993012113A1 (fr) * 1991-12-17 1993-06-24 The Upjohn Company 3-SUBSTITUE IMIDAZO (1,5-a) ET IMIDAZO (1,5-a)-TRIAZOLO (1,5-c) QUINOXALINES ET QUINAZOLINES AGISSANT SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL (SNC)
YU59100A (sh) * 1999-10-11 2003-10-31 Pfizer Inc. Postupak za dobijanje pirazolo (4,3-d) pirimidin-7-ona-3-piridilsulfonil jedinjenja i njihova intermedijera
DE10130167A1 (de) * 2001-06-22 2003-01-02 Bayer Ag Imidazotriazine
DE10230604A1 (de) * 2002-07-08 2004-01-29 Bayer Ag Heterocyclisch substituierte Imidazotriazine
DE10230605A1 (de) * 2002-07-08 2004-01-29 Bayer Ag Substituierte Imidazotriazine
WO2005041957A1 (fr) * 2003-10-29 2005-05-12 Pfizer Products Inc. Derives d'oxindole et leur utilisation comme inhibiteurs de la phosphodiesterase de type 2
EP2305682A1 (fr) 2004-04-02 2011-04-06 OSI Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs hétérobicycliques de la protéine kinase à anneau bicyclique substitué en 6,6
AR053090A1 (es) * 2004-07-20 2007-04-25 Osi Pharm Inc Imidazotriazinas como inhibidores de proteina quinasas y su uso para la preparacion de medicamentos
DE102004038328A1 (de) * 2004-08-06 2006-03-16 Bayer Healthcare Ag Neue Verwendungen von 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinon-Derivaten
EP1812439B2 (fr) 2004-10-15 2017-12-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de kinase
CA2591991C (fr) * 2005-01-05 2013-11-19 Altana Pharma Ag Triazolophthalazines
CN102491969B (zh) 2005-01-07 2015-08-19 辉瑞产品公司 杂芳族喹啉化合物及其作为pde10抑制剂的用途
RS51843B (sr) 2005-11-17 2012-02-29 Osi Pharmaceuticals Llc. KONDENZOVANI BICIKLIČNI m TOR INHIBITORI
WO2007087395A2 (fr) 2006-01-25 2007-08-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. INHIBITEURS DE mTOR INSATURES
US7651687B2 (en) 2006-03-13 2010-01-26 Osi Pharmaceuticals, Inc. Combined treatment with an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors
PL2529621T3 (pl) 2006-09-22 2017-06-30 Pharmacyclics Llc Inhibitory kinazy tyrozynowej brutona
JP2010532756A (ja) 2007-07-06 2010-10-14 オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド ｍＴＯＲＣ１及びｍＴＯＲＣ２の両方の阻害剤を含む組み合わせ抗癌療法
US7683575B2 (en) 2007-07-18 2010-03-23 Tesla Motors, Inc. Method and apparatus for identifying and disconnecting short-circuited battery cells within a battery pack
BRPI0910232A2 (pt) 2008-03-19 2015-09-29 Osi Pharm Inc formas de sais inibidores do mtor
EP2283020B8 (fr) 2008-05-19 2012-12-12 OSI Pharmaceuticals, LLC Imidazopyrazines et imidazotriazines substituées
WO2011005909A2 (fr) 2009-07-09 2011-01-13 Osi Pharmaceuticals, Inc. Procédé de fabrication de 3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazines substituées
ES2608329T3 (es) 2010-02-03 2017-04-07 Incyte Holdings Corporation Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazinas como inhibidores de c-Met
EP2681218A1 (fr) * 2011-02-23 2014-01-08 Pfizer Inc IMIDAZO[5,1-f][1,2,4] TRIAZINES POUR TRAITER LES TROUBLES NEUROLOGIQUES

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MX2013009684A (es) 2013-10-28

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