SU10425A1 - Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей - Google Patents
Способ получени нерастворимых в воде азокрасителейInfo
- Publication number
- SU10425A1 SU10425A1 SU11425A SU11425A SU10425A1 SU 10425 A1 SU10425 A1 SU 10425A1 SU 11425 A SU11425 A SU 11425A SU 11425 A SU11425 A SU 11425A SU 10425 A1 SU10425 A1 SU 10425A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- azo dyes
- insoluble azo
- obtaining water
- acetic acid
- derivatives
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- FTMADZLQESXXAW-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyl-3-oxo-3-phenylpropanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(C(=O)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 FTMADZLQESXXAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRKQXJSKASDLPA-UHFFFAOYSA-N NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N.OC(C(C(C1=CC=CC=C1)=O)C(C1=CC=CC=C1)=O)=O Chemical compound NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N.OC(C(C(C1=CC=CC=C1)=O)C(C1=CC=CC=C1)=O)=O VRKQXJSKASDLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAECWZSULYTBQR-UHFFFAOYSA-N acetic acid;4-(4-aminophenyl)aniline Chemical compound CC(O)=O.C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 AAECWZSULYTBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
На способ получени нерастворимы} в воде азокрасителей, состо щий в сочетании диазо-соединений, не содержащих сульфо- или карбоксильной групп, с диацето ацетильными производными диаминов типа СО. СН,. CONH XNH СО СН СО СНз, где X-простой или замещенный в дре дифениловый остаток выдан патент за № 10422.
Предлагаемое видоизменение этого способа заключаетс в том, что дис13о-соединени , не содержащие сульфо- или карбоксильной групп, сочетают, вместо диацето-ацетильных производных диамино-диарилов, с другими аналогичными ди-ацилацетильными прои рдными тех же диамино-диарилов. такого рода производные могут быть приготовлены
нагреванием диамино-дифениловых оснований с соответствующими ацилуксусными эфирами по способу, подобному тому, который описывает Гейдрих (Heidrich), дл приготовлени бензидинида диацето-уксусной кислоты (Monatshefte fur Chemie-19 стр. 694).
Бензидинид дибензоил- уксусной кислоты кристаллизуетс из разбавленного пиридина, в виде тонких, желтых заостренных чешуек, которые , разлага сь, плав тс при 248° (неточно). Он растворим в лед ной уксусной кислоте и пиридине, мало растворим в спирте, нерастворим в эфире.
О-толидинид дибензоил-уксусной кислоты образует при кристаллизации из разбавленной уксусной кислоты
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU11425A SU10425A1 (ru) | 1926-09-09 | 1926-09-09 | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU11425A SU10425A1 (ru) | 1926-09-09 | 1926-09-09 | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU10422A Addition SU30295A1 (ru) | 1932-02-27 | 1932-02-27 | Автоматический двузубый сцепной прибор дл железнодорожного подвижного состава |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU10425A1 true SU10425A1 (ru) | 1929-07-31 |
Family
ID=48332291
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU11425A SU10425A1 (ru) | 1926-09-09 | 1926-09-09 | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU10425A1 (ru) |
-
1926
- 1926-09-09 SU SU11425A patent/SU10425A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Council | This is London | |
| Singh et al. | Rapid staining of malarial parasites by a water soluble stain | |
| SU10425A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| KITAGAWA et al. | A new basic compound in jackbean, which splits off urea by a liver ferment | |
| SU33237A1 (ru) | Способ получени 8-хинолазо-2-динамино-пиридинов и их производных | |
| SU7961A1 (ru) | Способ приготовлени ацилацетильных двупроизводных ароматических диаминов | |
| SU12235A1 (ru) | Способ получени бензоксазолон-5-арсиновой кислоты | |
| SU1539A1 (ru) | Способ получени 2,7-диамидопроизводных ксантона или его гомологов | |
| US1886001A (en) | Readily soluble salts of acridine bases substituted in 9-position by basic residues | |
| DE611284C (de) | Verfahren zur Darstelung von kupplungsfaehigen Nitroderivaten der 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure | |
| DE440097C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten der Benzoxazolon-5-arsinsaeure | |
| DE522172C (de) | Verfahren zur Darstellung von porphyrinartigen Koerpern | |
| SU433188A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащего моно- азокрасителя | |
| GB210095A (en) | Manufacture of bismuth-compounds | |
| GB270729A (ru) | ||
| Cassaday et al. | The Synthesis of 1, 4-Dimethyl-6, 7-dihydroxyphenanthrene from para-Xylylacetic Acid and 6-Nitroveratraldehyde by the Pschorr Reaction | |
| SU94224A1 (ru) | Способ получени кислотных моно- азофасителей из пара-аминофенилимида нафталевой кислоты | |
| CH260200A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Benzotetronsäure. | |
| DE439290C (de) | Vefahren zur Herstellung von Naphthooxythiophenen | |
| DE614326C (de) | Verfahren zur Darstellung von Ketonen der Indolreihe | |
| Ishaq et al. | CCCLXVI.—ω-Cyano-ω-arylideneacetanilides and the conversion of their o-nitro-derivatives into quinoline derivatives | |
| SU112919A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде дисазокрасителей | |
| DE638338C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Safraninreihe | |
| Bernstein et al. | Inhibition of cleavage and development of the sea-urchin egg by 2-desoxy-D-glucose. | |
| Slater | CLII.—Quinoline compounds containing arsenic. Part I. Synthesis of 6-methoxyquinoline derivatives of aminophenylarsinic acids |