[go: up one dir, main page]

SA91120008B1 - تراكيب زيتية - Google Patents

تراكيب زيتية Download PDF

Info

Publication number
SA91120008B1
SA91120008B1 SA91120008A SA91120008A SA91120008B1 SA 91120008 B1 SA91120008 B1 SA 91120008B1 SA 91120008 A SA91120008 A SA 91120008A SA 91120008 A SA91120008 A SA 91120008A SA 91120008 B1 SA91120008 B1 SA 91120008B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
olefin
alpha
polymer
compound
tetradecene
Prior art date
Application number
SA91120008A
Other languages
English (en)
Inventor
ايت درنت
هنريكوس بولس ماريا توماسن
مارينوس يوهانس رايناوت
Original Assignee
شل انترنشنال ريسيرش ماتشابيج بى . فى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شل انترنشنال ريسيرش ماتشابيج بى . فى filed Critical شل انترنشنال ريسيرش ماتشابيج بى . فى
Publication of SA91120008B1 publication Critical patent/SA91120008B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G67/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing oxygen or oxygen and carbon, not provided for in groups C08G2/00 - C08G65/00
    • C08G67/02—Copolymers of carbon monoxide and aliphatic unsaturated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/08—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing aliphatic monomer having more than 4 carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol, aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/028—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بتراكيب زيتية هيدروكربونية ذات خواص محسنة عند درجة حرارة منخفضة تشمل مزيجات متآلفة من زيت هيدروكربوني وبوليمر متناوب خطي من أول أكسيد الكربون وألفا- أولفين cc.ol.efin مستقيم السلسلة واحد على الأقل عدد الكربون له عال نسبيا.

Description

.
تراكيب زيتية
الوصف الكامل
خلفية الاختراع: يتعلق هذا الاختراع بتراكيب زيتية جديدة تشمل زيت هيدروكربوني ومادة مضافة بوليمرية جديدة. وعلى وجه التحديدء يتعلق الاختراع بتراكيب زيتية هيدروكربونية تحتوي على بوليمر متتاوب خطي جديد من أول أكسيد الكربون وألفا-أولفين «1:5ه-»> واحد على الأقل عدد © الكربون له عال ‎Las‏ ‏عرفت الفئة من بوليمرات متناوبة خطية من أول أكسيد الكربون وهيدروكربون غير مشبع اثيلينياً واحد على الأقل سابقآ. فعلى سبيل المثال؛ أنتج نوزاكي ‎(Nozaki‏ طلب البراءة الأمريكية رقم ‎oF, TRE, ENVY‏ بوليمرات من هذا القبئيل في وجود متراكبات أريل فسفين ‎arylphosphine complexes‏ من شقات بلاديوم ‎palladium moieties‏ ومذيبات خاملة معينة ٠.وفي‏ ‎٠‏ الوقت الحاضر؛ وضح إنتاج البوليمرات المتتاوبة الخطية في عدد من طلبات البراءة الأوروبية المتشورة من ضمنها الطلبات بأرقام ‎١71,476‏ و ‎YAY, VE‏ ويتطلب عادة إنتاج البوليمر تلامس المتفاعلات في ظروف بلمرة في وجود تركيب حفازي متشكل من مركب البلاديوم ‎palladium‏ الأنيون لحمض هالوجيني غير مائي قوي وربيطة ثنائية السنين ‎bidentate ligand‏ من الفسفور. ويكون لهذه البوليمرات؛ المعروفة الآن بمركبات متعددة الكيتون ‎poly ketones‏ أو ‎VO‏ بوليمرات متعددة الكيتونات ‎ketones‏ راهم» استخدام مترسخ كمواد حرارية التلدن ‎thermoplastics‏ ‏ممتازة. ويمكن معالجتها بإجراءات تقليدية مثل القولبة بالحقن والتشكيل الحراري إلى أنواع مختلفة من مواد مشكلة ذات استخدام مميز. وينتج العديد من مركبات متعددة الكيتون من هيدروكربونات غير مشبعة اثيلينيا ذات وزن جزيئي منخفض نسبياء على سبيل المثال؛ ‎OA‏ ‏أو بروبيلين. غير ‎cd‏ بين طلب البراءة الأوروبي المنشور رقم 778,875 إنتاج بوليمرات ‎٠‏ اسهامية ‎copolymers‏ من أول أكسيد الكربون و ع-أكتين 00-1« وبوليمرات ثلاثية من -ِ أول أكسيد الكربون واثيلين و ع-دوديسين-١ ‎.n-dodecene-1‏
. ومن المعروف جيدآ أنه تحتوي الزيوت الهيدروكربونية مثل زيوت الغازء زيوت ‎oJ jal‏ زيوت التزليق ‎lubricating‏ ومعظم الزيوت الخام على كميات كبيرة من البرافين. : وعندما تستخدم هذه الزيوت البرافينية أو تعالج عند درجات حرارة منخفضة؛ تظهر صعوبات بسبب تبلور البرافينات في الزيت الهيدروكربوني. ولتفادي هذه الصعوبات؛ من ‎Winall‏ دمج © -مادة مضافة بوليمرية في الزيت؛ غالباً تكون عبارة عن بوليمر ذي وزن جزيثي مرتفع من اثيلين وخلات الفينيل ‎vinyl acetate‏ وتميل هذه البوليمرات إلى خفض نقطة الاتصباب ‎pour‏ ‎point‏ نقطة التغيسم ‎cloud point‏ ونقطة انسداد عند الترشيح على البارد للزيت الهيدروكربوني وتسسّهل استخدام؛ خزن أو نقل الزيت. وبذلك تحسّن هذه البوليمرات من اثيلين/خلات الفينيل خواص الزيوت الهيدروكربونية عند درجة حرارة منخفضة؛ وفي الواقع ‎٠‏ يعتبر البعض منها مقبولاً تجارياً لهذه الأغراض. غير أنه؛ سيكون من المفيد توفير تراكيب زيتية هيدروكربونية جديدة تحتوي على مواد مضافة بوليمرية أخرى ويكون لهذه التراكيب خواص محسنة عند درجة حرارة منخفضة. ً الوصف العام للاختراع: يوفر الاختراع الراهن تراكيب زيتية هيدروكربونية جديدة معينة ذات خواص محسنة ‎YO‏ عند درجة حرارة منخفضة. وعلى وجه التحديد؛ يوفر الاختراع الراهن تراكيب زيتية هيدروكربونية تشمل زيت هيدروكربوني وبوليمر متناوب خطي جديد من أول أكسيد الكربون وهيدروكربون غير مشبع اثيلينياً معين واحد على الأقل. : الوصف التفصيلى: تعتبر التراكيب الزيتية الهيدروكربونية ‎Ta‏ للاختراع مخاليط قابلة للامتزاج من ‎Cam)‏ ‏| هيدروكربوني مثل زيت ‎Old‏ زيت الديزل؛ زيت التزليق أو الزيت الخام وبوليمر متتاوب خطي من أول أكسيد الكربون وآلفا-أولفين مستقيم السلسلة واحد على ‎JY‏ عدد الكربون له عالٍ نسبياً. وتتميز البوليمرات بوجود وحدات متكررة بالصيغة ‎o |‏ لل )0
حيث ‎A‏ عبارة عن شق ‎moiety‏ من ألفا-أولفين مستقيم السلسلة به ‎٠١‏ ذرات كربون على الأقل؛ ‎aly‏ من خلال رابطته الإثيلينية. وتتضمن أسلاف من ألفا-أولفين مفضلة لمكون البوليمر ‎Ly‏ ‏للتراكيب الراهنة من ‎٠١‏ إلى ‎4٠‏ ذرة كربون ضمناء وعلى وجه التحديد من ‎٠١‏ إلى ‎BAY‏ ‏كربون؛ وتستخدم في صورة ألفا-أولفين مستقيم السلسلة واحد أو في صورة خليط من اثنين أو ° أكثر من مركبات ألفا-أولفين مستقيمة السلسلة ضمن مدى عدد الكربون هذا. وعندما يستخدم ألفا-أولفين واحد في إنتاج المكون البوليمري؛ سيمثل الشق 8 في الصيغة )1( أعلاه المركب ألفا-أولفين هذا. وعندما يستخدم خليط من اثنين أو أكثر من مركبات ألفا-أولفين في تحضير . بوليمر متعدد الكيتون؛ يمثل الشق .م كل من الشقات الأوليفينية في الموقع ألفاء وتوزع هذه الشقات بشكل عشوائي خلال السلسلة البوليمرية. وتشمل أمثلة توضيحية لمركبات ألفا-أولفين ‎Ve‏ من هذا القبيل ع--كديسين-١ ‎«n-dodecene-1 ١-نيسيدود-ع n-decene-1‏ ع- رابع ديسين- ‎n- ١٠-نيسيدانون-_ع n-octadecene-1 ١-نيسيد lc n-tetradecene-1 ١‏ ‎nonadecene-1‏ ومركبات ألفا-أولفين مستقيمة السلسلة مناظرة بها من عشرين إلى أربعين ذرة كربون؛ بالإضافة إلى مخاليط منها. وتتوفر مركبات ألفا-أولفين مستقيمة السملسلة ذات عدد زوجي منفردة في مدى عدد ذرات الكربون من ‎١١‏ إلى ‎VA‏ بسهولة في صورة مخاليط من ‎Vo‏ اثين من مركبات ألفا-أولفين على الأقل وتفضل بصفة خاصة مركبات ألفا-أولفين في صورة مخاليط من مركبات ألفا-أولفين بن-مين. وتنتج البوليمرات المستخدمة بصفتها المكون البوليمري للتراكيب وفقا للاختراع بتلامس أول أكسيد الكربون وألفا-أولفين في ظروف بلمرة في وجود مخفف ‎Jeli‏ لا بروتوني وتركيب حفازي يتكون من مركب البلاديوم؛ انيون لحمض هالوجيني غير مائي قوي وربيطة ‎AEE YX‏ التستين من الفسفور. ومع أن نطاق عملية البلمرة ‎fing‏ شاملاء وبدون بغية تحديده؛ يكون مركب بلاديوم مفضل عبارة عن كربوكسيلات ‎palladium carboxylate a sD‏ وخلات بلاديوم ‎cpalladium acetate‏ وتعتبر بروبيونات بلاديوم ‎palladium propionate‏ وبوتيرات بلاديوم ‎palladium butrytate‏ وافية بالغرض تفضل بصفة خاصة خلات البلاديوم. ويكون السلف الأنيوني للتركيب الحفازي بشكل ملائم عبارة عن انيون لحمض هالوجيني غير مائي له هدرجة ‎YO‏ حموضة تقل عن حوالي ‎١‏ ويفضل أن تقل عن ‎.١‏ وتشمل أمثلة توضيحية لأحماض من هذا
القبيل أحماض غير عضوية ‎Jie‏ حمض الكبريتيك ‎sulfuric acid‏ وحمض فوق الكلوريك ‎perchloric aicd‏ وأحماض عضوية بما في ذلك أحماض كربوكسيلية مثل حمض ثالث كللورو خليك ‎trichloroacetic acids‏ حمض ثاني فلورو خليك ‎«difluoroacetic acid‏ حمض ثاني كلورو خليك ‎jaan drichloroacetic‏ ثالث فلورو خليك ‎difluoroacetic acid‏ بالإضافة إلى أحماض ° الكبريتونيك ‎Jie sulfonic acids‏ حمض مثان كبريتونيك ‎methanesulfonic acid‏ ¢ حمض بارا- تولوين كبريتونيك ‎p-toluenesulfonic acid‏ وحمض ثالث كلورو مثان كبريتونيك ‎trichloro‏ ‎acid‏ متصطاد«»«دطاء. ويوفر الأنيون في أي شكل ملاثم. وفي أحد التجسيدات؛ يوفر الأنيون بشكل حمض طليق. وفي تجسيد ثان؛ يوفر الأنيون في صورة ملح فلزء وعلى وجه التحديد في صورة ملح فلز انتقالي غير نفيس مثل ملح نحاس أو ملح نيكل. وفي تجسيد آخر كذلك يوفر ‎٠‏ البلاديوم والأسلاف الأنيونية التركيب الحفازي في صورة مركب ‎ea iia‏ على سبيل المثال؛ ثالث فلورو ‎COA‏ بلاديوم ‎trifluoroacetate‏ 021180000..وكيفما 93 8 ¢ يستخدم الأنيون بكمية من حوالي ‎١‏ مول إلى حوالي ‎٠٠١‏ مول لكل مول من البلاديوم. وتفضل كميات الأنيون من حوالي ¥ مول إلى حوالي ‎5٠‏ مول لكل مول من البلاديوم. وتمثل ربيطة ثنائية التسنين من الفسفور المستخدمة لتشكيل التركيب الحفازي بالصيغة ‎R R‏ 7 »> ‎_P—R'=P Vo‏ ~ > 7 ' ْ حيث يمثل كل ‎R‏ على حدة مجموعة ألكيل أو مجموعة أريل بها إلى ‎٠١‏ ذرات كربون ضمناء ويفضل إلى ‎١‏ ذرات كربون ضمناء ويمثل 8 مجموعة تجسير ثثائية التكافؤ بها إلى ‎٠‏ ذرات كربون ضمنا مع كون من ‎DY‏ ؛ ذرات كربون في الرابطة الجبسرية. وتكون مجموعات الأريل للشقات ‎R‏ مثل فنيل وتوليل ‎tolyl‏ مناسبة ولكن تشمل المجموعات المفضلة ‎٠‏ للشقات ‎R‏ مجموعات هيدروكربيل ألكيل مثل متيل ‎cmethyl‏ بروبيل ‎<propyl‏ بروتيل 1ت بكسيل ‎hexyl‏ اكتيل ‎actyl‏ وديسيل ‎decyl‏ ويفضل بصفة خاصة ع-بوتيل ‎n-butyl‏ بصفته مجموعة للشق 8 تكون مجموعات 8 من الألكيلين مثشل ‎AY‏ مثيل -22 ‎dimethyle‏ و ١ء١7-بروبيلين ‎13-propylene‏ و ١-مثيل ‎1-methyl‏ و ١ء7-بروبيلين‏ -1,3
: ‎proplene‏ موفية بالغرض ولكن مجموعات ‎RY‏ المفضلة هي عبارة عن مجموعات متعدد مثيلين بالصيغة ‎(CH‏ ض )¥( حيث « عبارة عن عدد صحيح من ‎Y‏ إلى ؛ ضمنآً. ويفضل بصفة خاصة ثالث مثيلين أو ‎plug yr Ve) °‏ وتفضل بصفة خاصة ربيطة الفسفور ثنائية التسنين ‎GV)‏ (ع-بوتيسل فسفينو ‎lg (n-butyl phosphino‏ بصفتها الربيطة ثنائية التسنين. وتتراوح كمية ربيطة الفسفين ثنائية التسنين المزودة للتركيب الحفازي على نحو ملاثم من حوالي 8,8 مول إلى حوالي ؟ مول لكل مول من البلاديوم. وتفضل كميات الربيطة من حوالي 8:78 مول إلى : حوالي ‎١,8‏ مول لكل مول من البلاديوم. ‎Ve‏ ويكون من المفيد في بعض الحالات استخدام عامل مؤكسد عضوي لتعزيز فعالية التركيب الحفازي. وتتضمن عوامل مؤكسدة عضوية ملائمة مركبات نتريت أليفاتية مثل نتريت البوتيل ‎butyl nitrite‏ أو نتريت الأميل ‎amyl nitrite‏ ومزكبات نترو أريل مثل نتروبنزين ‎nitrobenzene‏ أو نتروتولوين ‎.nitrotoluene‏ ‏غير أن العوامل المؤكسدة المفضلة هي عبارة عن مركبات هيدروكينون ‎chydroquinones ٠‏ كل من مركبي ‎Ye)‏ و ٠0؛-هيدروكينون.‏ وتشمل أمثلة توضيحية لمركبات من هذا القبيل بنزوكينون ‎cbenzoquinone‏ نفتوكينون ‎naphthoquinone‏ وأنتراكينون ‎.anthraquinone‏ ويفضل نفتوكينون» وبصفة خاصة 41 -نفتو-كينون. ولا تكون هنالك ‎als‏ ‎Jalal‏ مؤكسد ولكن تكون مقادير من عامل مؤكسد تصل إلى ‎9508٠0‏ مول لكل مول من البلاديوم موفية بالغرض. وعندما يوجد عامل مؤكسد؛ تفضل كميات من حوالي ‎٠١‏ مول إلى ‎٠‏ حوالي ‎٠٠٠١‏ مول لكل مول من البلاديوم. وتجرى عملية البلمرة بتلامس أول أكسيد الكربون ومتفاعلات الأولفين في ظروف بلمرة في وجود مخفف تفاعل لا بروتوني والتركيب الحفازي. وتكون النسب الجزيئية الجرامية لأول أكسيد الكربون إلى ألفا-أولفين مستقيم السلسلة التي تتراوح من حوالي ‎١:٠١‏ إلى حوالي ‎٠1١‏ موفية بالغرض؛ ولكن تفضل النسب الجزئية الجرامية التي تتراوح من حوالي ‎Vio‏ إلى ‎YO‏ حوالي ‎.©:١‏ ويكون مخفف التفاعل اللابروتوني الذي ينبغي استخدامه عبارة عن مخفف تفاعل
لابروتوني بصفة جوهرية يحتوي على حوالي +964 على الأقل بالحجم من المخفف اللابروتوني مع ما لا يزيد عن حوالي ‎16٠0‏ بالحجم من مخفف بروتوني مخلوط معه. وتتضمن أمثلة توضيحية للمخففات اللابروتونية مركبات الألكانون ‎Jia‏ أسيتون»؛ مثيل اثيل كيتون وثاني اثيل كيتون؛ مركبات ‎Lay‏ في ذلك مركبات اثير حلقية ‎Jie‏ رابع هيدرو الفوران وديوكسان بالإضافة إلى مركبات أثير لا حلقية ‎Jie‏ ثاني مثيل اثير لثاني اثيلين الجليكول وثاني اثيل اثير لإثيلين الجليكول؛ مواد هيدروكربونية مثل بنزين وهبتان أو حتى ألفا-أولفين طويل السلسلة يستخدم بصفة المونمر المتفاعل؛ مركبات لاكتون مثل بوتيرو لاكتون ‎¢butyrolactone‏ مركبات لاكتام ‎lactams‏ مثل 77-مثيل- 7-بيروليدون ‎n-methyl-2-‏ ‎pyrolidone |‏ ومركبات كبريت مثل كبريتولان ‎sulfolane‏ وثاني مثيل كبريتوكسيد ‎.dimethylsulfoxide | ٠‏ ويتم الحصول على أفضل ‎pill)‏ عندما توجد كمية صغيرة من مخفف التفاعل البروتوني؛ أي؛ يوجد بكمية لا تزيد عن حوالي ‎96٠0‏ بالحجم؛ وتكون مركبات الألكانول ‎Sie‏ ميثانول أو إثاتول مفيدة لهذا الغرض. " ويستخدم التركيب الحفازي بكمية حفازية. وتكون مقادير التركيب الحفازي الكافية لتوفير من حوالي ‎TY eX)‏ مول إلى حوالي ‎٠١7١‏ ” مول من البلاديوم لكل مول من الأولفين ‎٠‏ الذي ينبغي بلمرته موفية بالغرض مع أنه تفضل كميات التركيب الحفازي الكافية لتوفير من حوالي ‎TVX)‏ مول إلى حوالي ‎٠١7١‏ * مول من البلاديوم لكل مول من الأولفين الذي ينبغي بلمرته. وتتضمن ظروف البلمرة النموذجية درجة حرارة بلمرة تتراوح من حوالي ‎a Yo‏ ' (درجة ‎(Rusia‏ إلى حوالي ١٠٠7م؛‏ ولكن تفضل درجات حرارة بلمرة تتراوح من حوالي ١7م‏ إلى حوالي ١٠م‏ وتتضمن قيم ضغط البلمرة الملائمة قيم ضغط تتراوح من حوالي ؟ بار إلى ‎٠‏ حوالي ‎Vor‏ بار مع أنه تفضل قيم ضغط تتراوح من حوالي © بار إلى حوالي ‎٠٠١‏ بار. ويسهل تلامس المتفاعلات والتركيب الحفازي باستخدام طرق معروفة مثشل الرج أو التقليب وبعد التفاعل توقف عملية البلمرة بتبريد مزيج التفاعل وتخفيف الضغط. ويحصل عادة على البوليمر في صورة منتج غير قابل للذوبان بصفة جوهرية في مخفف التفاعل ويستخلص باستخدام طرق تقليدية ‎Jia‏ الترشيح أو الصفق. ويستخدم منتج البوليمر في التراكيب وفقا ‎Yo‏ للاختراع في صورة المستخلصة أو ينقى مثلا بتلامسه مع مذيب أو مستخلص يكون انتقائيا ‎go‏
A
‏لبقايا الحفاز. ض‎ ‏ولإنتاج التراكيب الهيدروكربونية وفقا للاختراع؛ تخلط المادة المضافة من بوليمر‎ ‏متتاوب خطي جديد بشكل متآلف مع الزيت الهيدروكربوني. ويكون للبوليمرات التي لها‎ ‏أهمية خاصة. وتذوب‎ ' ٠١١ ‏حوالي‎ (ITY eX) ‏متوسط وزن جزيئي يتراوح من حوالي‎ ‏بوليمرات متناوبة خطية من هذا القبيل في الزيت الهيدروكربوني عند خلط مقادير ملائمة من‎ © ‏مجم إلسى‎ ١ ‏مكونات التركيب. وتعطى مقادير من البوليمر المتتاوب الخطي تتراوح من حوالي‎ ‏مجم من البوليمر لكل كجم من الزيت الهيدروكربوني نتائج جيدة. وتفضسل‎ ٠٠٠٠١ ‏حوالي‎ ‏مجم من البوليمر لكل كجم‎ ٠٠٠١ ‏مجم إلى حوالي‎ ٠١ ‏مقادير من البوليمر تتراوح من حوالي‎ ‏من الزيت الهيدروكربوني.‎ ‎٠١‏ وتتميز التراكيب وفقا للاختراع بخواص محسنة عند درجة حرارة منخفضة وبشسكل محدد بنقطة انصباب»؛ نقطة تغيم وتقطة انسداد عند الترشيح على بارد منخفضة بالمقارنة مع مكون الزيتي الهيدروكربوني للتركيب. وتوفر المؤاد المضافة من البوليمر المتتاوب الخطي وفقا للاختراع خفض أفضل لخواص من هذا القبيل بالمقارنة مع تراكيز مساوية من مواد مضافة تقليدية أو تقليل مكافئ لخواص من هذا القبيل عند تراكيز أقل. وبذلك» يسهل وجود ‎٠‏ المواد المضافة نقل؛ استخدام وخزن أفضل للزيوت الهيدروكربونية عند درجة حرارة ‏ويوضح الاختراع كذلك عن طريق التجسيدات التوضيحية التالية التي لا يجب أن تفسر كتحديد للاختراع. ويحدد الوزن الجزيئي لكل من البوليمرات الناتجة في التجسيدات التوضيحية من ‎١‏ إلى 9 باستخدام التحليل بالاستشراب الغازي. وفي حالة كل من هذه البوليمرات؛ يشير ‎٠‏ التحليل بالرنين النووي المغناطيسي باستخدام ‎°C) BC‏ ر ن ‎BCNMR (a‏ أنه كان البوليمر خطيا ويحتوي على وحدات متتاوبة من أول أكسيد الكربون وآلفا-أولفين. وفي حالة البوليمرات الناتجة من أكثر من ألفا-أولفين واحد؛ احتوى البوليمر على وحدات من كل من مركبات ألفا- أولفين؛ بترتيب عشوائي؛ وبشكل متتاوب مع الشقات المشتقة من أول أكسيد الكربون. تجسيد توضيحي ‎)١(‏ ‎Yo‏ حضر بوليمر إسهامي من أول أكسيد الكربون وع- رابع ديسين-١‏ بشحن ‎٠٠١‏ مل ‎go
] من رابع هيدرو الفوران و٠؛‏ مل من ع-رابع ديسين-١‏ إلى أوتوكلاف ‎autoclave‏ صعته ‎Ja YOu‏ مزود بقلاب ميكانيكي» في جو من النيتروجين ومن ثم أضيف محلول تركيب حفازي يتكون من © مل من مثانول؛ ‎١.١‏ ملي مول من خلات البلاديوم» 6,8 ملي مول من فوق كلورات النيكلء ‎oY‏ ملي مول من ‎AEF‏ (ثاني-ع-بوتيل فسفينو ‎di-‏ ‎(n-butylphosphino °‏ بروبان و7 ملي مول من نفتوكينون ع02000000:000. وبعد تكيف ضغسط الأوتوكلاف إلى ضغط بلغ 560 بارء سخن الأوتوكلاف ومحتوياته لدرجة حرارة بلغت ‎(ad Vo‏ وحوفظ عليه عند درجة الحرارة هذه لمدة ‎Yo‏ ساعة. ومن ثم أوقفت عملية البلمرة بتبريد الأوتوكلاف ومحتوياته لدرجة حرارة الجو المحيط وتخفيف الضغط. وأضيف الأسيتون إلى خليط المنتج واستخلص منتج البوليمر بالترشيح وغسل بالأسيتون وجفف. وبلغ معدل إنتاج ‎٠‏ ابوليمر ‎fr algun)‏ جم وكان متوسط الوزن الجزيئي له ‎.٠0١706٠‏ ‏تجسيد توضيحي )¥( أنتج بوليمر إسهامي من أول أكسيد الكربون وع-ثامن ديسين-١‏ باستخدام طريقة مماثلة بصفة جوهرية للطريقة الموصوفة في التجسيد التوضيحي ‎)١(‏ باستثناء أنه استخدم ‎fo‏ ‏مل من ‎(lie‏ ديسين-١‏ عوضا عن ع-رابع ديسين-٠؛‏ كانت درجة حرارة التفاعل ‎Vo‏ ءام بدلا من ‎ao‏ وبلغ زمن التفاعل ‎Vo‏ ساعة بدلا من ‎Yo‏ ساعة ومعدل إنتاج البوليمر الإسهامي٠؛‏ جم وكان متوسط الوزن الجزيئي له 0700. تجسيد توضيحي (7) أنتج بوليمر إسهامي من أول أكسيد الكربون وع-سادس ديسين-١‏ باستخدام طريقة مماثلة بصفة جوهرية للطريقة الموصوفة في التجسيد التوضيحي ‎)١(‏ باستثناء أنه استخدم ‎fo‏ ‎Yo‏ .مل من ع-سادس ديسين-١ ‎Lage‏ عن ‎add ye‏ ديسين-١‏ وكانت درجة حرارة التفاعل ٠م‏ بدلا من ‎oY‏ وبلغ معدل إنتاج البوليمر ‎YO ale)‏ جم وكان متوسط الوزن الجزيئشي له ‎.٠٠٠٠١‏ ‏تجسيد توضيحي (4) أنتج بوليمر ثلاثي من أول أكسيد الكربون». ‎ad me‏ ديسين-١‏ وع--ثامن ديسين-١‏ ‎Yo‏ بإجراء ممائل للإجراء الموصوف في التجسيد التوضيحي ‎)١(‏ باستثتاء أنه استخدم ‎١‏ مل من ‎to |‏ v. ‏مل من‎ Ve ‏مل واحتوى الأوتوكلاف بشكل إضافي على‎ 5٠0 ‏ع-رابع ديسين-١ عوضا عن‎ ‏جم وكان متوسط الوزن الجزيئي له‎ 4١ ‏وبلغ معدل إنتاج البوليمر الثلاثي‎ .١-نيسيد‎ (le ‏يلا‎ ‎)5*( ‏تجسيد توضيحي‎
° أنتج بوليمر من أول أكسيد ‎cpa SI‏ ع-رابع ديسين-٠‏ ع-ساس ديسين-١‏ وع-ثامن ديسين-١‏ بإجراء ممائل للإجراء الموصوف في التجسيد التوضيحي ‎(V)‏ باستثناء أنه استخدم ‎4٠0‏ مل من خليط من ع- رابع ديسين-٠؛‏ ع-سادس ديسين-١‏ وع_--ثامن ديسين-١‏ بنسبة جزيئية جرامية بلغت ‎1:7:١‏ عوضا عن 56 مل من ع- رابع ديسين-٠ء؛‏ ض وأضيف أول أكسيد الكربون لتشكيل ضغط بلغ 560 بارء وكانت درجة حرارة التفاعل ٠٠م‏
57 ‏ساعة. وبلغ معدل إنتاج البوليمر‎ Yo ‏ساعة بدلا من‎ ١١ ‏وكان زمن التفاعل‎ ca Yo ‏بدلا من‎ Ve .7719١ ‏جم وكان متوسط الوزن الجزيثئي له‎ (1) ‏تجسيد توضيحي‎
حضر بوليمر من أول أكسيد الكربون وألفا-أولفين حيث كان المركب ألفا-أولفين عبارة عن خليط من مركبات ألفا-أولفين بها من ‎٠١‏ إلى ‎YE‏ ذرة كربون. وأنتج البوليمر بإجراء ‎V0‏ مماثل بصفة جوهرية للإجراء الموصوف في التجسيد التوضيحي ‎)١(‏ باستثناء أنه استخدم ‎fo‏ ‏جم من ألفا-أولفين مخلط ‎Wage‏ عن ع- رابع ديسين-٠؛‏ وأضيف أول أكسيد الكربون لتشكيل ضغط بلغ ‎Ve‏ بار بدلا من 460 بارء وكانت درجة حرارة التفاعل ٠٠م‏ بدلا من ‎a To‏ وكان زمن التفاعل ‎Yo‏ ساعة بدلا من ‎Yo‏ ساعة. وبلغ معدل إنتاج البوليمر ‎YA‏ جم وكان متوسط الوزن الجزيئي له ‎YY ee‏ ‎٠‏ تجسيد توضيحي ‎(V)‏ ‏أنتج بوليمر من أول أكسيد ‎(aS‏ ع-دوديسين-٠؛‏ ع- رابع ‎Apa‏ ع-- سادس ديسين-١‏ وع-ثامن ديسين-١‏ بطريقة مماثلة بصفة جوهرية للطريقة الموصوفة في التجسيد التوضيحي (١)؛‏ باستثناء أنه استخدم ‎5٠‏ مل من خليط من ع--كدوديسين-٠١‏ ع-- رابع ديسين-٠‏ ع-سادس ديسين-١‏ وع-ثامن ديسين-١‏ بنسبة جزيئية جرامية بلغت ‎Yo‏ 1:1:7:1 عوضا عن ‎4٠6‏ مل من ‎pd me‏ ديسين-٠؛‏ وكانت درجة حرارة التفاعل ٠٠م‏
١١
بدلا من ©7”م؛ وكان زمن التفاعل ‎١١‏ ساعة بدلا من ‎٠١‏ ساعة. وبلغ معدل إنتاج البوليمر ‎Eo‏
جم وكان متوسط الوزن الجزيئي ‎ATA‏
تجسيد توضيحي ‎(A)‏
حضر بوليمر من أول أكسيد الكربون» ع--دوديسين-٠»‏ ع- رابع ديسين-٠‏ ع-
© سادس ديسين-١‏ وع-ثامن ديسين-١‏ بإجراء ‎Flas‏ بصفة جوهرية للإجراء الموصوف في
التجسيد التوضيحي ‎(VY)‏ باستثناء أنه كانت النسبة الجزيئية الجرامية من مركبات ألفا-أولفين
7 بدلا من ‎.1:7:7:١‏ وبلغ معدل إنتاج البوليمر 47 جم وكان متوسط الوزن الجزيشي
.71٠٠١ ‏له‎
تجسيد توضيحي )3(
‎٠١‏ حضر بوليمر إسهامي من أول أكسيد الكربون و ع-سادس ديسين-١بإجراء‏ ممسائل بصفة جوهرية للإجراء الموصوف في التجسيد التوضيحي ‎)١(‏ باستثناء أنه استخدم ‎٠٠١‏ مل من ع-سادس ديسين-١عوضا‏ عن رابع هيدروالفوزان وع- رابع ديسين-١‏ وأضيف أول أكسيد الكربون لتشكيل ضغط بلغ ‎7١‏ مل بدلا من 560 مل؛ وكانت درجة حرارة التفاعل ٠م‏ بدلا من ©2”م؛ وكان زمن ‎١١ Jeli‏ ساعة بدلا من ‎Yo‏ ساعة. وبلغ معدل إنتاج
‎.75 4560 ‏البوليمر الإسهامي*©؛ جم وكان متوسط الوزن الجزيئي له‎ Vo : )٠١( ‏تجسيد توضيحي‎
‏قيم عدد من البوليمرات الناتجة في التجسيدات التوضيحية من ‎)١(‏ إلى )3( كمواد مضافة في ثلاثة من زيوت الغاز ‎df)‏ ب و ج) لتحديد تأثير كل ‎sale‏ مضافة مقيمة على نقطة الانتصباب ‎«pour point (PP)‏ نقطة التغيم ‎cloud point (CP)‏ و/أو نقطة الانسداد عند الترشيح
‎٠‏ على ‎cold filter plugging point (CFPP) alll‏ لهذه الزيوت. وكانت المواد المضافة المستخدمة إ: هي المواد التالية: المادة المضافة (١)-البوليمر‏ الناتج وفقا للتجسيد التوضيحي ‎.)١(‏ ‏المادة المضافة (7)-البوليمر الناتج وفقا للتجسيد التوضيحي )7( المادة المضافة (7)-البوليمر الناتج وفقا للتجسيد التوضيحي (4).
‎(¥) ‏و‎ )١( ‏المادة المضافة (؛)-خليط من البوليمرين المحضرين في التجسيدين التوضيحيين‎ Yo
بنسبة وزنية بلغت ‎.1:١‏ المادة المضافة (5)-خليط من البوليمرين المحضرين في التجسيدين التوضيحيين ‎)١(‏ و )%( بنسبة وزنية بلغت ‎.7:١‏ ‏وللمقارتة؛ قيمت أيضا أربع مواد مضافة متوفرة تجاريا لهذه الأغراض. وكانت المواد ° المضافة المتوفرة تجاريا هي المواد التالية: المادة المضافة (7)-بارامين ‎Ladle) paramin‏ تجارية مسجلة) ئي سي ايه ‎ECA‏ 5970 المادة المضافة (7)-بارامين (علامة تجارية مسجلة) ئي سي ايه ‎AVAY‏ المادة المضافة (8)-بارامين (علامة تجارية مسجلة) ئي سي ايه ‎Move‏ ‏المادة المضافة (4)-بارافلو ‎paraflow‏ (علامة تجارية مسجلة) ‎YY E‏ ‎Yoo‏ وفي كل ‎candi‏ أضيفت ‎sald‏ المضافة لزيت الغاز في صورة محلول تركيز 165960 بالوزن في مذيب عضوي. وتبين نتائج إجراءات التقييم في الجداول من ‎)١(‏ إلى ().
VY
(1) ‏الجدول‎ ‏زيت الغاز أ‎
Gay ‏(م")‎ «CFPP ‏(م") وفقا لطريقة‎ PP Ady kl ‏(م") وفقا‎ «CP ‏المادة المضافة | محلول المادة‎ 10309 ‏المضافة؛ مل/كجم الجمعية الأمريكية الجمعية الأمريكية لطريقة‎ ‏من زيت الغاز لفحص المواد لفحص المواد‎
D97 (ASTM) D2500 (ASTM) 9- ١7- Y - ‏لم يضاف‎ ١م‎ Yeo 1 1— Xe ٠. 1 1- Yoo 1 ‏م سما‎ 1 ‏صفر‎ Te 1 \— ١٠١ 1 14- ٠م‎ Yeo Y ‏ع‎ Yeo Y
Yé— 0 Tee ¥ \,0— ٠١١ Y
Y4- Ee Y
Yé— Eon Y ١ا/-‎ Yoo ¢ ‏ولا‎ Yo. £ ‏فا‎ Yeo ¢ ¢Y- Your ‏هه‎ ‏-؟‎ ٠١٠ 1 ١ 7 Y \ ve ‏ل‎ ‎Yo— Y ١ 7 ‏ي. 7 يرا‎ ٠٠ 7 ‏سا‎ ١ ١٠١ ‏ل‎ ‎١ ,© ١ A ‏ذا‎ Yeo A ١ Teo A .,0 ١٠١١ A ١ ١١7- Yeo q
YA— Yo— Yeo 3
VE
(Y) ‏الجدول‎ ‏زيت الغاز ب‎
Gig ) ‏(م‎ «CFPP ‏(م) وفقا لطريقة‎ PP ةقيرطل ‏(م) وفقا‎ «CP ‏المادة المضافة | محلول المادة‎ ٠ 18309 ‏المضافة؛ مل/كجم الجمعية الأمريكية الجمعية الأمريكية لطريقة‎ ‏من زيت الغاز لفحص المواد لفحص المواد‎ 197 (ASTM) 12500 (ASTM) ‏-؟‎ Yo— \ - ‏لم يضاف‎ ١ال-‎ ؟١-‎ Yoo 1 - ‏لال‎ fos 1 ١م ‏.سم‎ Teo 1 = ‏م ا .أ‎ 1 ١ال-‎ Yé- Yoo Y
Ye fos Y ‏م‎ Eons Y ‏عل‎ Yoo ¢ yy ‏مم 1ه‎ ٌ ‏ول‎ v /
YY- Een v ¢o yo (¥) ‏الجدول‎ ‏زيت الغاز — ض‎
Gay (a) «CFPP ‏(م") وفقا لطريقة‎ PP Adal ‏المادة المضافة محلول المادة «©؛ (م") وفقا‎ 10309 ‏المضافة؛ مل/كجم الجمعية الأمريكية الجمعية الأمريكية لطريقة‎
D97 ‏لفحص المواد‎ D2500 ‏من زيت الغاز لفحص المواد‎ (ASTM) (ASTM) . لم يضاف - صفر مثوي حم 0 ض 4 ‎Yeo‏ م “- CY 1 ١١- Yo. Y
Yo— Vo. ١ ١ال-‎ Yeo \
YA You ¢ ١ Yo ‏و‎ ‎Tes v‏ بلالا

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    ‎-١ ١‏ تركيب زيتي هيدروكربوني يشتمل على زيت هيدروكربوني بارافيني وبوليمر متناوب ‎Y‏ خطي ‎linear alternating polymer‏ من أول أكسيد الكربون و الفا-أولفين 2اه->» مستقيم ‎v‏ السلسلة ‎straight chain‏ واحد على الأقل به من ‎٠١‏ إلى 568 ذرة كربون.
    ‎١‏ "- تركيب وفقا لعنصر الحماية )1( حيث يكون للبوليمر متوسط وزن جزيئي يتراوح من ‎Y‏ حوالي ‎ITY xy‏ حوالي ‎.'٠١*١‏
    ‎7١ ‏إلى‎ ٠١ ‏من‎ colefin ‏وفقا لعنصر الحماية (7) حيث يحتوي مركب الفا-أولفين‎ aS 5 -*. ١ ‏ذرة كربون.‎ Y
    ‎١‏ 0 +- تركيب ‎Wy‏ لعنصر الحماية ‎(V)‏ حيث يتراوح تركيز البوليمر في الزيت الهيدروكربوني ‎Y‏ من حوالي ‎١‏ مجم إلى حوالي ‎٠١١١‏ مجم من البوليمر لكل كجم من الزيت 3 الهيدروكربوني.
    ‎١‏ #- تركيب وفقا لعنصر الحماية )£( حيث يكون الأولفين «1:5ه-» عبارة عن خليط من
    ‎Y ٍْْ‏ مركبات الفا-أولفين ‎olefin‏ بها من ‎٠١‏ إلى 74 ذرة كربون (يون-,.0). ‎SET)‏ وفقا لعنصر الحماية (؛) حيث يكون المركب الفا-أولفين ‎woolefin‏ عبارة عن ع- ‎n-dodecene-1 ١-نيسيدود Y‏ ع- رابع ديسين-٠١ ‎n-tetradecene-1‏ ع-ساس ديسين-١‏ ‎n-hexadecene-1‏ أو ع-ثامن ديسين ‎n-octadecene-1‏ أو مخاليط منها. ‎١‏ 7- تركيب وفقا لعنصر الحماية )1( حيث يكون المركب الفا-أولفين ‎w-olefin‏ عبارة عن ع_- ‎Y‏ رابع ديسين-٠ ‎-n-tetradecene-1‏
    VY — =< ‏عبارة عن‎ coolefin ‏تركيب وفقا لعنصر الحماية )1( حيث يكون المركب ألفا-أولفين‎ —A ١ .n-hexadecene-1 ١-نيسيد ‏سادس‎ Y — = ‏عبارة عن‎ x-olefin ‏تركيب وفقا لعنصر الحماية )1( حيث يكون المركب ألفا-أولفين‎ -4 ١
    ّ .n-hctadecene-1 ١-نيسيد ‏ثامن‎ ‏عبارة عن‎ cc-olefin ‏تركيب وفقا لعنصر الحماية (7) حيث يكون المركب ألفا-أولفين‎ ٠١ ١ ‏عضصسلاس‎ «n-tetradecene-1 ١-نيسيد ‏خليط من مركبين على الأقل من ع<-رابع‎ Y .n-octadecene-1 ‏ديسين‎ (wli——c ‏أو‎ n-nexadecene-1 ١-نيسيد‎ ¥ go
SA91120008A 1990-07-25 1991-07-17 تراكيب زيتية SA91120008B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9001691 1990-07-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA91120008B1 true SA91120008B1 (ar) 2002-01-30

Family

ID=19857474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA91120008A SA91120008B1 (ar) 1990-07-25 1991-07-17 تراكيب زيتية

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5215647A (ar)
EP (1) EP0468594B1 (ar)
JP (1) JP3031572B2 (ar)
KR (1) KR100191083B1 (ar)
CN (2) CN1029237C (ar)
AU (1) AU643048B2 (ar)
BR (1) BR9103141A (ar)
CA (1) CA2047604C (ar)
DE (1) DE69117376T2 (ar)
ES (1) ES2084762T3 (ar)
RU (2) RU2036957C1 (ar)
SA (1) SA91120008B1 (ar)
SG (1) SG46378A1 (ar)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2289895A (en) * 1994-05-31 1995-12-06 Shell Int Research Preparation of copolymers of carbon monoxide and an alpha-olefin having more than 10 carbon atoms
WO1995032998A1 (en) * 1994-05-31 1995-12-07 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Preparation of copolymers of carbon monoxide and an aliphatic alpha-olefin
DE19649072A1 (de) * 1996-11-28 1998-06-04 Basf Ag Thermoplastische, elastomere Kohlenmonoxid/Olefin-Copolymere
RU2160745C2 (ru) * 1998-12-30 2000-12-20 Институт проблем химической физики РАН Каталитическая система для чередующейся сополимеризации монооксида углерода и олефинов и способ получения чередующихся сополимеров монооксида углерода и олефинов
US6573226B2 (en) * 2000-07-18 2003-06-03 Exxonmobil Research And Engineering Company Use of carbon monoxide containing polymers as, adhesive additives, and fluids
RU2385185C1 (ru) * 2008-07-22 2010-03-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Проблем Химической Физики Ран (Ипхф Ран) Способ получения нанесенного катализатора и способ сополимеризации олефинов с монооксидом углерода на нанесенном катализаторе
CN110804191B (zh) * 2019-11-21 2020-11-27 东北石油大学 一种纳米防蜡降凝剂的制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2495292A (en) * 1944-09-01 1950-01-24 Du Pont Hydrogenation of carbon monoxide-monoolefin polymers
FR1305048A (fr) * 1961-10-20 1962-09-28 Union Carbide Corp Interpolymérisation d'alpha-monooléfines et d'oxyde de carbone
GB1272614A (en) * 1969-04-28 1972-05-03 Exxon Research Engineering Co Hydrocarbon oils containing wax crystal modifiers
US3694412A (en) * 1971-03-04 1972-09-26 Shell Oil Co Process for preparing interpolymers of carbon monoxide in the presence of aryl phosphine-palladium halide complex
ATE49010T1 (de) * 1983-04-06 1990-01-15 Shell Int Research Verfahren zur herstellung von polyketonen.
NL8403035A (nl) * 1984-10-05 1986-05-01 Shell Int Research Werkwijze ter bereiding van polyketonen.
CA1324456C (en) * 1986-03-05 1993-11-16 Johannes A. M. Van Broekhoven Catalyst compositions
US4841020A (en) * 1986-11-27 1989-06-20 Shell Oil Company Catalytic polymerization of carbon monoxide with functional substituted ethylenically unsaturated monomer
US4761453A (en) * 1987-10-13 1988-08-02 Shell Oil Company Polymer processing
JPH01190727A (ja) * 1987-12-09 1989-07-31 Shell Internatl Res Maatschappij Bv ポリケトン重合体の製造
EP0337521A1 (en) * 1988-03-10 1989-10-18 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Polymers of carbon monoxide with ethene
DE68925883T2 (de) * 1988-11-28 1996-09-12 Shell Int Research Polymere von Carbonmonoxid mit einem oder mehreren Alphaolefinen
US5071916A (en) * 1989-04-17 1991-12-10 Shell Oil Company Blends of linear alternating polyketones and partially neutralized acidic polymers

Also Published As

Publication number Publication date
US5215647A (en) 1993-06-01
CA2047604A1 (en) 1992-01-26
CN1029237C (zh) 1995-07-05
EP0468594A1 (en) 1992-01-29
RU2036957C1 (ru) 1995-06-09
EP0468594B1 (en) 1996-02-28
RU2114872C1 (ru) 1998-07-10
CN1106829A (zh) 1995-08-16
ES2084762T3 (es) 1996-05-16
AU8129591A (en) 1992-01-30
KR100191083B1 (ko) 1999-06-15
SG46378A1 (en) 1998-02-20
KR920002749A (ko) 1992-02-28
CN1037001C (zh) 1998-01-14
DE69117376D1 (de) 1996-04-04
CA2047604C (en) 2002-12-03
CN1058420A (zh) 1992-02-05
JP3031572B2 (ja) 2000-04-10
DE69117376T2 (de) 1996-09-05
JPH04239596A (ja) 1992-08-27
AU643048B2 (en) 1993-11-04
BR9103141A (pt) 1992-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Takahashi et al. Studies on polyyne polymers containing transition metals in the main chain. VII. Synthesis and characterization of palladium‐polyyne polymers
US5449386A (en) Amine phosphates having a terminal cyclic imide
US11193053B2 (en) Wax inhibitors for oil compositions and methods of using wax inhibitors to reduce wax deposition from oil
KR870004730A (ko) 신규 비스포스핀 화합물, 신규 촉매 조성물 및 에텐과 일산화탄소의 공중합방법
KR900000463A (ko) 윤활유 조성물 및 농축물
Romanowski et al. Physicochemical properties of dimethyl sulfoxide–methanol liquid mixtures. Experimental and semiempirical quantum chemical studies
SA91120008B1 (ar) تراكيب زيتية
CN110358084B (zh) 一种受阻酚改性的聚乙烯亚胺类大分子抗氧剂及应用
Rudenko et al. The effect of amide solvent structure on the direct arylation polymerization (DArP) of 2‐Bromo‐3‐hexylthiophene
JPS5975988A (ja) 留出燃料用改良添加剤濃縮物
RU2021288C1 (ru) Способ получения линейных поликетонов
PL93625B1 (ar)
KR920000801A (ko) 올레핀 형 불포화 화합물과 일산화 탄소의 중합체 제조 방법
US4430093A (en) Diesel fuel additive
NL8802391A (nl) Bereiding van polymeren.
CN1130325C (zh) 具有更好储存稳定性的脂族链烷醛及提高储存稳定性的方法
EP0501097A1 (de) Treibstoff für Verbrennungsmotoren und Verwendung von Methylformiat
EP0486103A2 (en) Polymers of carbon monoxide with styrene
KR0176252B1 (ko) 탄화수소 오일 조성물
EP1375629A3 (en) A method of improving the compatibility of a fuel additive composition containing a Mannich condensation product
EP0327424A1 (fr) Polymères dérivés de polyesters insaturés par addition de composés à fonction thiol et leur utilisation comme additifs de modification des propriétés à froid de distillats moyens de pétrole
US3873277A (en) Deposit control additives based on hydrazine
US5712231A (en) Polymers having dihydroxy moieties
DE69323782T2 (de) Benzinzusammensetzung
Perry et al. LIGAND EXCHANGE KINETICS OF THE HEXAMETHANOLCOBALT (II) TETRAFLUOROBORATE COMPLEX