[go: up one dir, main page]

RU2209066C2 - Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы - Google Patents

Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы Download PDF

Info

Publication number
RU2209066C2
RU2209066C2 RU2000100032/14A RU2000100032A RU2209066C2 RU 2209066 C2 RU2209066 C2 RU 2209066C2 RU 2000100032/14 A RU2000100032/14 A RU 2000100032/14A RU 2000100032 A RU2000100032 A RU 2000100032A RU 2209066 C2 RU2209066 C2 RU 2209066C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
alkyloxy
formula
alk
Prior art date
Application number
RU2000100032/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000100032A (ru
Inventor
Девид Вилльям Энд
Майкл Дж. ЗЕЛЕСКО
Original Assignee
Янссен Фармацевтика Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Янссен Фармацевтика Н.В. filed Critical Янссен Фармацевтика Н.В.
Publication of RU2000100032A publication Critical patent/RU2000100032A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2209066C2 publication Critical patent/RU2209066C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ингибирования пролиферации клеток гладкой мышцы сосудов. Изобретение представляет собой средство для ингибирования пролиферации клеток гладкой мышцы сосудов, представляющее собой соединение формулы (I). Предложенное средство позволяет повысить эффективность лечения. 7 з.п.ф-лы, 10 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т3

Claims (8)

1. Средство для ингибирования пролиферации клеток гладкой мышцы сосудов, представляющее собой соединение формулы (I)
Figure 00000001

его стереоизомерной формы и его фармацевтически приемлемой кислотной или основной соли,
где пунктирная линия обозначает возможную связь;
Х обозначает кислород или серу;
R1 обозначает водород, С1-12 алкил, гидроксиС1-6алкил, С1-6 алкилоксиС1-6алкил, моно- или ди(С1-6алкил)аминоС1-6алкил, аминоС1-6 алкил или радикал формулы -Alk1-C(=О)-R9, где Alk1 обозначает С1-6алкандиил, R9 обозначает С1-8 алкиламино или замещенный С1-6 алкилоксикарбонилом;
каждый из R2, R3, R16 независимо обозначает водород, гидрокси, галоген, циано, С1-6 алкил, С1-6 алкилокси, гидроксиС1-6алкилокси, С1-6алкилоксиС1-6алкилокси, моно- или ди(С1-6 алкил)аминоС1-6алкилокси, Аr1, Аr2 С1-6 алкил, Аr2 окси, Аr2 С1-6 алкилокси, гидроксикарбонил, С1-6 алкилоксикарбонил, тригалоидметокси, 4,4-диметилоксазолил; или,
когда соседние R2 и R3, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы
-O-СН2-O-(а-1),
-O-СН2-СН2-O-(а-2),
-O-СН=СН(а-3),
каждый из R4 и R5 независимо обозначает водород, галоген, Аr1, С1-6 алкил, гидроксиС1-6алкил, С1-6алкилоксиС1-6алкил, С1-6 алкилокси;
каждый из R6 и R7 независимо обозначает водород, галоген, циано, С1-6алкил, С1-6 алкилокси, Аr2 окси, тригалоидметил, С1-6алкилтио, ди(С1-6алкил)амино или,
когда соседние R6 и R7 независимо обозначает водород, галоген, циано, С1-6алкил, С1-6алкилокси, Аr2 окси, тригалоидметил, С1-6 алкилтио, ди(С1-6алкил)амино или,
когда соседние R6 и R7 вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы
-O-СН2-O-(с-1)или
-СН=CН-СН-СН(с-2);
R8 обозначает водород, С1-6алкил, цианоС1-6алкил, С1-6 алкилоксикарбонилС1-6алкил, карбоксиС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, аминоС1-6алкил, моно- или ди(С1-6алкил)аминоС1-6алкил, имидазолил, галоидС1-6алкил, С1-6алкилоксиС1-6алкил, аминокарбонил С1-6алкил или радикал формулы
-O-R10(b-1),
-N-R11R12(b-3),
где R10 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6алкилкарбонил,
или радикал формулы -Alk2-OR13 или Alk2-NR14R15;
R11 обозначает водород, С1-12алкил, Аr1;
R12 обозначает водород, С1-6алкил, С1-16алкилкарбонил, С1-6алкилоксикарбонил, С1-6алкиламинокарбонил, С1-6алкилкарбонилС1-6алкил, природную аминокислоту, Аr1 карбонил, Аr2 С1-6алкилкарбонил, аминокарбонилкарбонил, С1-6 алкилоксиС1-6алкилкарбонил, гидрокси, С1-6 алкилокси, аминокарбонил, ди(С1-6 алкил)аминоС1-6алкилкарбонил, амино, С1-6алкиламино, С1-6 алкилкарбониламино или радикал формулы -Alk2-OR13 или -Alk2-NR14R15, где Alk2 обозначает С1-6 алкандиил;
R13 обозначает водород, С1-6 алкил, Аr1 или Аr2 С1-6 алкил;
R14 обозначает водород, С1-6 алкил, Аr1 или Аr2 С1-6 алкил;
R15 обозначает водород, С1-6 алкил, С1-6 алкилкарбонил, Аr1 или Аr2 С1-6 алкил;
R17 обозначает водород, галоген, циано, С1-6 алкил, С1-6 алкилоксикарбонил, Аr1;
R18 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6 алкилокси или галоген;
R19 обозначает водород или С1-6 алкил;
Аr1 обозначает фенил;
Аr2 обозначает фенил.
2. Средство по п.1, где Х обозначает кислород, пунктирная линия обозначает химическую связь и R1 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6алкилоксиС1-6алкил, или моно-, или ди(С1-6алкил)аминоС1-6алкил.
3. Средство по любому из пп.1 и 2, где R3 обозначает водород, а R2 обозначает галоген, С1-6алкил, С2-6 алкенил, С1-6алкокси, тригалоидметокси или гидроксиС1-6алкилокси.
4. Средство по пп. 1-3, где R8 обозначает водород, гидрокси, галоидС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, цианоС1-6алкил, С1-6алкилоксикарбонилС1-6алкил, имидазолил или радикал формулы -NR11R12, где R11 обозначает водород или С1-12 алкил, а R12 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6алкилокси, С1-6алкилоксиС1-6алкилкарбонил, гидрокси или радикал формулы -Alk2-OR13, где R13 обозначает водород или С1-6алкил.
5. Средство по п. 1, в котором соединением является (+)-6-[амино(4-хлорфенил)(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил] -4-(3-хлорфенил)-1-метил-2(1Н)-хинолинон или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
6. Средство по пп.1-5, пригодное при васкулярном пролиферативном нарушении, вызванном пролиферацией клеток гладкой мышцы сосудов, представляющем собой атеросклероз.
7. Средство по пп.1-5, пригодное при васкулярном пролиферативном нарушении, вызванном пролиферацией клеток гладкой мышцы сосудов, представляющем собой рестеноз.
8. Средство по пп.1-5, пригодное при васкулярном пролиферативном нарушении, вызванном пролиферацией клеток гладкой мышцы сосудов, представляющем собой рестеноз после чрескожной трансминальной коронарной реконструкции сосудов или стент-рестеноз коронарной артерии.
RU2000100032/14A 1997-06-02 1998-05-25 Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы RU2209066C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4737697P 1997-06-02 1997-06-02
US60/047,376 1997-06-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000100032A RU2000100032A (ru) 2001-10-10
RU2209066C2 true RU2209066C2 (ru) 2003-07-27

Family

ID=21948611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000100032/14A RU2209066C2 (ru) 1997-06-02 1998-05-25 Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы

Country Status (21)

Country Link
US (4) US6365600B1 (ru)
EP (1) EP0988038B1 (ru)
JP (1) JP4209472B2 (ru)
KR (1) KR100517832B1 (ru)
CN (2) CN1231215C (ru)
AT (1) ATE222104T1 (ru)
AU (1) AU740603B2 (ru)
BR (1) BR9810423A (ru)
CA (1) CA2290992C (ru)
DE (1) DE69807222T2 (ru)
DK (1) DK0988038T3 (ru)
ES (1) ES2182327T3 (ru)
ID (1) ID24675A (ru)
IL (1) IL133212A (ru)
NO (1) NO318834B1 (ru)
NZ (1) NZ501401A (ru)
PT (1) PT988038E (ru)
RU (1) RU2209066C2 (ru)
TR (1) TR199902923T2 (ru)
WO (1) WO1998055124A1 (ru)
ZA (1) ZA984700B (ru)

Families Citing this family (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2209066C2 (ru) 1997-06-02 2003-07-27 Янссен Фармацевтика Н.В. Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы
US20030040790A1 (en) * 1998-04-15 2003-02-27 Furst Joseph G. Stent coating
US20020099438A1 (en) * 1998-04-15 2002-07-25 Furst Joseph G. Irradiated stent coating
HRP20000904A2 (en) * 1998-07-06 2001-12-31 Janssen Pharmaceutica Nv Farnesyl protein transferase inhibitors for treating arthropathies
US7967855B2 (en) 1998-07-27 2011-06-28 Icon Interventional Systems, Inc. Coated medical device
US8070796B2 (en) 1998-07-27 2011-12-06 Icon Interventional Systems, Inc. Thrombosis inhibiting graft
EP1107962B1 (en) * 1998-08-27 2005-02-23 Pfizer Products Inc. Quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents
ES2200591T3 (es) * 1998-12-23 2004-03-01 Janssen Pharmaceutica N.V. Derivados de 1,2-quinolina anelados.
EA200100766A1 (ru) 1999-02-11 2002-02-28 Пфайзер Продактс Инк. Хинолин-2-он замещенные гетероарильные производные, используемые в качестве противоопухолевых агентов
ES2212971T3 (es) * 1999-11-30 2004-08-16 Pfizer Products Inc. Derivados de quinolina utiles para la inhibicion de la farnesil protein transferasa.
US6844357B2 (en) * 2000-05-01 2005-01-18 Pfizer Inc. Substituted quinolin-2-one derivatives useful as antiproliferative agents
JO2361B1 (en) 2000-06-22 2006-12-12 جانسين فارماسيوتيكا ان. في Enaniumer 1,2-anylated quinoline inhibitor for the transporter - farnesyl
ATE309996T1 (de) 2000-09-11 2005-12-15 Chiron Corp Chinolinonderivate als tyrosin-kinase inhibitoren
FR2813791B1 (fr) * 2000-09-14 2004-03-12 Lafon Labor Utilisation de 2- et 4-quinolones pour inhiber la neo-proliferation intimale
AU2001293826A1 (en) 2000-09-25 2002-04-02 Janssen Pharmaceutica N.V. Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
JP4974437B2 (ja) * 2000-09-25 2012-07-11 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ファルネシルトランスフェラーゼを阻害する6−[(置換フェニル)メチル]−キノリンおよびキナゾリン誘導体
US7196094B2 (en) 2000-09-25 2007-03-27 Janssen Pharmaceutica, N.V. Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinoline and quinazoline derivatives
EP1322644A1 (en) * 2000-09-25 2003-07-02 Janssen Pharmaceutica N.V. Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
JP4348080B2 (ja) 2000-11-21 2009-10-21 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ファルネシルトランスフェラーゼを阻害するベンゾ複素環誘導体
ES2260316T3 (es) 2000-12-27 2006-11-01 Janssen Pharmaceutica N.V. Derivados de quinazolina y quinolina 4-sustituidos que inhiben la farnesil transferasa.
EP1408971A4 (en) 2001-06-21 2006-01-25 Ariad Pharma Inc NEW QUINOLINES AND THEIR USES
CA2469275C (en) 2001-12-19 2011-09-06 Janssen Pharmaceutica N.V. 1,8-annelated quinoline derivatives substituted with carbon-linked triazoles as farnesyl transferase inhibitors
US7354932B2 (en) 2001-12-21 2008-04-08 Anormed, Inc. Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
AU2003223970B2 (en) 2002-03-22 2008-03-06 Janssen Pharmaceutica N.V. Benzylimidazolyl substituted 2-quinoline and quinazoline derivatives for use as farnesyl transferase inhibitors
EP1497295B1 (en) 2002-04-15 2006-08-16 Janssen Pharmaceutica N.V. Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles or triazoles
US8016881B2 (en) 2002-07-31 2011-09-13 Icon Interventional Systems, Inc. Sutures and surgical staples for anastamoses, wound closures, and surgical closures
US7825132B2 (en) 2002-08-23 2010-11-02 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
US6638301B1 (en) * 2002-10-02 2003-10-28 Scimed Life Systems, Inc. Medical device with radiopacity
US7838527B2 (en) 2002-11-13 2010-11-23 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Methods of treating cancer and related methods
US20050154451A1 (en) * 2003-12-18 2005-07-14 Medtronic Vascular, Inc. Medical devices to treat or inhibit restenosis
US7211108B2 (en) * 2004-01-23 2007-05-01 Icon Medical Corp. Vascular grafts with amphiphilic block copolymer coatings
WO2005070924A1 (en) * 2004-01-23 2005-08-04 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituted quinolines and their use as mycobacterial inhibitors
JP5019884B2 (ja) 2004-02-20 2012-09-05 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス,インコーポレーテッド 炎症プロセスおよび転移プロセスの調節
RU2006136381A (ru) * 2004-03-15 2008-04-27 Анормед, Инк. (Ca) Способ получения антагониста cxcr4
US20050272722A1 (en) * 2004-03-18 2005-12-08 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies
WO2005089504A2 (en) * 2004-03-18 2005-09-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies
WO2005089496A2 (en) * 2004-03-18 2005-09-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies
US20070293539A1 (en) * 2004-03-18 2007-12-20 Lansbury Peter T Methods for the treatment of synucleinopathies
WO2005089518A2 (en) * 2004-03-18 2005-09-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Uch-l1 expression and cancer therapy
WO2005089502A2 (en) * 2004-03-18 2005-09-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies
US7063720B2 (en) * 2004-09-14 2006-06-20 The Wallace Enterprises, Inc. Covered stent with controlled therapeutic agent diffusion
US20060083770A1 (en) * 2004-10-15 2006-04-20 Specialty Coating Systems, Inc. Medical devices and methods of preparation and use
US20060194821A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-31 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Compounds inhibiting the aggregation of superoxide dismutase-1
US7540995B2 (en) 2005-03-03 2009-06-02 Icon Medical Corp. Process for forming an improved metal alloy stent
US20060201601A1 (en) * 2005-03-03 2006-09-14 Icon Interventional Systems, Inc. Flexible markers
US20060264914A1 (en) * 2005-03-03 2006-11-23 Icon Medical Corp. Metal alloys for medical devices
ES2986867T3 (es) 2005-03-03 2024-11-12 Mirus Llc Aleaciones metálicas mejoradas para dispositivos médicos
WO2006110197A2 (en) 2005-03-03 2006-10-19 Icon Medical Corp. Polymer biodegradable medical device
US20060200048A1 (en) * 2005-03-03 2006-09-07 Icon Medical Corp. Removable sheath for device protection
US9107899B2 (en) 2005-03-03 2015-08-18 Icon Medical Corporation Metal alloys for medical devices
US8323333B2 (en) * 2005-03-03 2012-12-04 Icon Medical Corp. Fragile structure protective coating
CN101218228A (zh) 2005-05-23 2008-07-09 诺瓦提斯公司 4-氨基-5-氟-3-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1h-苯并咪唑-2-基]-1h-喹啉-2-酮乳酸盐的结晶和其它形式
AU2006275514B2 (en) 2005-07-29 2012-04-05 Resverlogix Corp. Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of complex diseases and their delivery by insertable medical devices
EP2545919A1 (en) 2005-12-23 2013-01-16 Link Medicine Corporation Treatment of synucleinopathies
US20070148390A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Specialty Coating Systems, Inc. Fluorinated coatings
CN101663262B (zh) 2006-12-01 2014-03-26 百时美施贵宝公司 用于治疗动脉粥样硬化和心血管疾病的作为cetp抑制剂的n-(3-苄基)-2,2-(二苯基)-丙-1胺衍生物
KR101444489B1 (ko) 2007-02-01 2014-09-24 리스버로직스 코퍼레이션 심혈관 질환을 예방 및 치료하기 위한 화합물
WO2008147788A1 (en) * 2007-05-23 2008-12-04 Allergan, Inc. Therapeutic ((phenyl)imidazolyl)methylquinolinyl compounds
US8232402B2 (en) * 2008-03-12 2012-07-31 Link Medicine Corporation Quinolinone farnesyl transferase inhibitors for the treatment of synucleinopathies and other indications
US8114995B2 (en) 2008-06-26 2012-02-14 Resverlogix Corp. Methods of preparing quinazolinone derivatives
US20110060005A1 (en) * 2008-11-13 2011-03-10 Link Medicine Corporation Treatment of mitochondrial disorders using a farnesyl transferase inhibitor
JP2012508768A (ja) * 2008-11-13 2012-04-12 リンク・メディスン・コーポレーション アザキノリノン誘導体及びその使用
US20100331363A1 (en) * 2008-11-13 2010-12-30 Link Medicine Corporation Treatment of mitochondrial disorders using a farnesyl transferase inhibitor
ES2542835T3 (es) 2009-01-08 2015-08-12 Resverlogix Corporation Compuestos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares
KR101841003B1 (ko) 2009-03-18 2018-03-22 리스버로직스 코퍼레이션 신규한 소염제
US9757368B2 (en) 2009-04-22 2017-09-12 Resverlogix Corp. Anti-inflammatory agents
US8398916B2 (en) 2010-03-04 2013-03-19 Icon Medical Corp. Method for forming a tubular medical device
US9610251B2 (en) 2011-11-01 2017-04-04 Resverlogix Corp. Pharmaceutical compositions for substituted quinazolinones
CA2860099A1 (en) * 2012-02-13 2013-08-22 Johannes Aebi Imidazolylketone derivatives asd aldosterone synthase inhibitors
PE20151203A1 (es) * 2012-10-16 2015-08-31 Janssen Pharmaceutica Nv MODULADORES DE QUINOLINILO UNIDOS A FENILO DE ROR-GAMMA-t
HK1213250A1 (zh) * 2012-10-16 2016-06-30 Janssen Pharmaceutica, N.V. RORγT的雜芳基連接的喹啉基調節劑
MY189505A (en) 2012-10-16 2022-02-16 Janssen Pharmaceutica Nv Methylene linked quinolinyl modulators of roryt
WO2014080290A2 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Rvx Therapeutics Inc. Cyclic amines as bromodomain inhibitors
US9765039B2 (en) 2012-11-21 2017-09-19 Zenith Epigenetics Ltd. Biaryl derivatives as bromodomain inhibitors
WO2014096965A2 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Rvx Therapeutics Inc. Novel heterocyclic compounds as bromodomain inhibitors
US9284308B2 (en) 2013-10-15 2016-03-15 Janssen Pharmaceutica Nv Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt
CA2927182A1 (en) 2013-10-15 2015-04-23 Janssen Pharmaceutica Nv Quinolinyl modulators of ror.gamma.t
US9328095B2 (en) 2013-10-15 2016-05-03 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl linked quinolinyl modulators of RORgammat
US9221804B2 (en) 2013-10-15 2015-12-29 Janssen Pharmaceutica Nv Secondary alcohol quinolinyl modulators of RORγt
US10555941B2 (en) 2013-10-15 2020-02-11 Janssen Pharmaceutica Nv Alkyl linked quinolinyl modulators of RORγt
US9403816B2 (en) 2013-10-15 2016-08-02 Janssen Pharmaceutica Nv Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
AU2014334619A1 (en) 2013-10-15 2016-04-21 Janssen Pharmaceutica Nv Alkyl linked quinolinyl modulators of RORyt
US10076512B2 (en) 2014-05-01 2018-09-18 Eiger Biopharmaceuticals, Inc. Treatment of hepatitis delta virus infection
US11311519B2 (en) 2014-05-01 2022-04-26 Eiger Biopharmaceuticals, Inc. Treatment of hepatitis delta virus infection
BR112016030273A2 (pt) 2014-06-24 2017-08-22 Icon Medical Corp Dispositivo médico e método para formar o referido dispositivo
WO2016100782A1 (en) * 2014-12-18 2016-06-23 University Of South Carolina Suppression of neointimal formation following vascular surgery using cdk8 inhibitors
CN107530356A (zh) 2015-03-13 2018-01-02 雷斯韦洛吉克斯公司 用于治疗补体相关疾病之组合物及治疗方法
JP2018517673A (ja) 2015-04-21 2018-07-05 アイガー・バイオファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドEiger Biopharmaceuticals, Inc. ロナファルニブおよびリトナビルを含む医薬組成物
TWI621437B (zh) 2015-08-17 2018-04-21 庫拉腫瘤技術股份有限公司 以法呢基轉移酶(farnesyltransferase)抑制劑治療癌症病患之方法
US10953003B2 (en) 2015-12-14 2021-03-23 X4 Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating cancer
WO2017106332A1 (en) 2015-12-14 2017-06-22 X4 Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating cancer
WO2017112894A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 X4 Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating immunodeficiency disease
WO2017151548A1 (en) 2016-03-04 2017-09-08 Mirus Llc Stent device for spinal fusion
US11337969B2 (en) 2016-04-08 2022-05-24 X4 Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating cancer
CA3027498A1 (en) 2016-06-21 2017-12-28 X4 Pharmaceuticals, Inc. Cxcr4 inhibitors and uses thereof
WO2017223243A1 (en) 2016-06-21 2017-12-28 X4 Pharmaceuticals, Inc. Cxcr4 inhibitors and uses thereof
CA3027495A1 (en) 2016-06-21 2017-12-28 X4 Pharmaceuticals, Inc. Cxcr4 inhibitors and uses thereof
LT3534885T (lt) 2016-11-03 2021-07-12 Kura Oncology, Inc. Farneziltransferazės inhibitoriai, skirti naudoti vėžio gydymui
US10548889B1 (en) 2018-08-31 2020-02-04 X4 Pharmaceuticals, Inc. Compositions of CXCR4 inhibitors and methods of preparation and use
CN110204487B (zh) * 2019-06-21 2021-09-28 江南大学 一种喹啉衍生物的合成方法
JP2023517956A (ja) 2020-03-10 2023-04-27 エックス4 ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド 好中球減少症を処置する方法
CN113072490B (zh) * 2021-03-26 2022-08-16 中国海洋大学 一种替吡法尼喹啉酮中间体的高效合成方法
CN119371281A (zh) * 2024-12-27 2025-01-28 山东石油化工学院 一种CH2Cl2参与C-H键活化的烷基氯取代的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2075474C1 (ru) * 1990-08-07 1997-03-20 Хоффманн-Ля Рош АГ Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE456347B (sv) 1982-02-09 1988-09-26 Ird Biomaterial Ab Ytmodifierat fast substrat samt forfarande for framstellning derav
US5213898A (en) 1989-10-12 1993-05-25 Norsk Hydro A.S. Process for the preparation of surface modified solid substrates
US5049403A (en) 1989-10-12 1991-09-17 Horsk Hydro A.S. Process for the preparation of surface modified solid substrates
US5356433A (en) 1991-08-13 1994-10-18 Cordis Corporation Biocompatible metal surfaces
JPH07112930A (ja) * 1993-10-14 1995-05-02 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 血管平滑筋細胞増殖抑制剤
WO1996032907A1 (en) 1995-04-19 1996-10-24 Schneider (Usa) Inc. Drug release coated stent
US5607475A (en) 1995-08-22 1997-03-04 Medtronic, Inc. Biocompatible medical article and method
US5863904A (en) 1995-09-26 1999-01-26 The University Of Michigan Methods for treating cancers and restenosis with P21
TW349948B (en) * 1995-10-31 1999-01-11 Janssen Pharmaceutica Nv Farnesyl transferase inhibiting 2-quinolone derivatives
EA000710B1 (ru) * 1995-12-08 2000-02-28 Жансен Фармасетика Н.В. (имидазол-5-ил)метил-2-хинолиноновые производные, ингибирующие фарнезилпротеин-трансферазу
RU2209066C2 (ru) 1997-06-02 2003-07-27 Янссен Фармацевтика Н.В. Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2075474C1 (ru) * 1990-08-07 1997-03-20 Хоффманн-Ля Рош АГ Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция

Also Published As

Publication number Publication date
EP0988038B1 (en) 2002-08-14
HK1025046A1 (en) 2000-11-03
AU740603B2 (en) 2001-11-08
DE69807222T2 (de) 2003-04-17
US6734194B2 (en) 2004-05-11
ATE222104T1 (de) 2002-08-15
US6365600B1 (en) 2002-04-02
JP2002503235A (ja) 2002-01-29
PT988038E (pt) 2002-12-31
DK0988038T3 (da) 2002-12-02
US20020091138A1 (en) 2002-07-11
ID24675A (id) 2000-07-27
US20030229118A1 (en) 2003-12-11
WO1998055124A1 (en) 1998-12-10
BR9810423A (pt) 2000-10-03
IL133212A0 (en) 2001-03-19
CA2290992A1 (en) 1998-12-10
AU8020798A (en) 1998-12-21
ES2182327T3 (es) 2003-03-01
US20040198771A1 (en) 2004-10-07
CN1762355A (zh) 2006-04-26
IL133212A (en) 2005-12-18
NO995883L (no) 2000-02-02
KR100517832B1 (ko) 2005-09-30
EP0988038A1 (en) 2000-03-29
KR20010012782A (ko) 2001-02-26
NZ501401A (en) 2002-03-28
HK1088820A1 (zh) 2006-11-17
JP4209472B2 (ja) 2009-01-14
ZA984700B (en) 1999-12-01
CN100525766C (zh) 2009-08-12
CA2290992C (en) 2008-02-12
US6743805B2 (en) 2004-06-01
TR199902923T2 (xx) 2000-11-21
CN1231215C (zh) 2005-12-14
CN1265585A (zh) 2000-09-06
NO318834B1 (no) 2005-05-09
US7253183B2 (en) 2007-08-07
DE69807222D1 (de) 2002-09-19
NO995883D0 (no) 1999-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2209066C2 (ru) Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы
RU2000100032A (ru) Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы
RU2002114809A (ru) Производные хиназолина в качестве ингибиторов васкулярного эндотелиального фактора роста (vegf)
RU2010133524A (ru) Борсодержащие малые молекулы
EP1343488A4 (en) TREATMENT OF SIDE EFFECTS OF STATIN
JP2003521509A5 (ru)
AP1666A (en) Quinolinone derivatives as tyrosine kinase inhibitors.
ES2039278T3 (es) Procedimiento para preparar inhibidores de 5-alfa-reductasa de esteroides.
RU2000114496A (ru) Имидазонафтиридины и их использование при стимуляции биосинтеза цитокина
CO5070677A1 (es) Composicion topica para aclarar o reducir la pigmentacion que contiene derivados de resorcinol
WO2004043374A3 (en) Methods and compositions for treating cancer using proteasome inhibitors
RU2010144637A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
MX2007009777A (es) Derivados de triazol.
CO5420196A1 (es) Compuestos inhibidores de metaloproteasa bidentes, composi- ciones farmaceuticas que los contienne y metodos para su utilizacion
RU2000123169A (ru) Бензотиадиазолы и их производные
CA2369588A1 (en) Anticancer calcium channel blockers
ATE260282T1 (de) Aromatische ester von camptothecinen und verfahren zur behandlung von krebserkrankungen
ATE360442T1 (de) Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung von hyperproliferativen zuständen
MX2024008868A (es) Inhibidores de la apolipoproteína l1 (apol1) y métodos de uso.
RU2000109310A (ru) Тетрагидро-гамма-карболины
BR9915390A (pt) Tratamento de tumores através de administração de compostos que liberam harmÈnio de crescimento e seus antagonistas
EA200501166A1 (ru) Составы и способы лечения тромбоцитемии
RU2008151713A (ru) Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении
BR9711160A (pt) Composições farmacêuticas para neutralizar danosss a células ou tecido, prcoessos para o tratamento de indivìduo para neutralizar danos a células, tecido ou órgão e para a conservação ex vivo de 'rogão, tecido ou células, e, composto.
CO5210926A1 (es) Mezclas fungicidas