RU2209066C2 - Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы - Google Patents
Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2209066C2 RU2209066C2 RU2000100032/14A RU2000100032A RU2209066C2 RU 2209066 C2 RU2209066 C2 RU 2209066C2 RU 2000100032/14 A RU2000100032/14 A RU 2000100032/14A RU 2000100032 A RU2000100032 A RU 2000100032A RU 2209066 C2 RU2209066 C2 RU 2209066C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- alkyloxy
- formula
- alk
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ингибирования пролиферации клеток гладкой мышцы сосудов. Изобретение представляет собой средство для ингибирования пролиферации клеток гладкой мышцы сосудов, представляющее собой соединение формулы (I). Предложенное средство позволяет повысить эффективность лечения. 7 з.п.ф-лы, 10 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т3
Claims (8)
1. Средство для ингибирования пролиферации клеток гладкой мышцы сосудов, представляющее собой соединение формулы (I)
его стереоизомерной формы и его фармацевтически приемлемой кислотной или основной соли,
где пунктирная линия обозначает возможную связь;
Х обозначает кислород или серу;
R1 обозначает водород, С1-12 алкил, гидроксиС1-6алкил, С1-6 алкилоксиС1-6алкил, моно- или ди(С1-6алкил)аминоС1-6алкил, аминоС1-6 алкил или радикал формулы -Alk1-C(=О)-R9, где Alk1 обозначает С1-6алкандиил, R9 обозначает С1-8 алкиламино или замещенный С1-6 алкилоксикарбонилом;
каждый из R2, R3, R16 независимо обозначает водород, гидрокси, галоген, циано, С1-6 алкил, С1-6 алкилокси, гидроксиС1-6алкилокси, С1-6алкилоксиС1-6алкилокси, моно- или ди(С1-6 алкил)аминоС1-6алкилокси, Аr1, Аr2 С1-6 алкил, Аr2 окси, Аr2 С1-6 алкилокси, гидроксикарбонил, С1-6 алкилоксикарбонил, тригалоидметокси, 4,4-диметилоксазолил; или,
когда соседние R2 и R3, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы
-O-СН2-O-(а-1),
-O-СН2-СН2-O-(а-2),
-O-СН=СН(а-3),
каждый из R4 и R5 независимо обозначает водород, галоген, Аr1, С1-6 алкил, гидроксиС1-6алкил, С1-6алкилоксиС1-6алкил, С1-6 алкилокси;
каждый из R6 и R7 независимо обозначает водород, галоген, циано, С1-6алкил, С1-6 алкилокси, Аr2 окси, тригалоидметил, С1-6алкилтио, ди(С1-6алкил)амино или,
когда соседние R6 и R7 независимо обозначает водород, галоген, циано, С1-6алкил, С1-6алкилокси, Аr2 окси, тригалоидметил, С1-6 алкилтио, ди(С1-6алкил)амино или,
когда соседние R6 и R7 вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы
-O-СН2-O-(с-1)или
-СН=CН-СН-СН(с-2);
R8 обозначает водород, С1-6алкил, цианоС1-6алкил, С1-6 алкилоксикарбонилС1-6алкил, карбоксиС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, аминоС1-6алкил, моно- или ди(С1-6алкил)аминоС1-6алкил, имидазолил, галоидС1-6алкил, С1-6алкилоксиС1-6алкил, аминокарбонил С1-6алкил или радикал формулы
-O-R10(b-1),
-N-R11R12(b-3),
где R10 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6алкилкарбонил,
или радикал формулы -Alk2-OR13 или Alk2-NR14R15;
R11 обозначает водород, С1-12алкил, Аr1;
R12 обозначает водород, С1-6алкил, С1-16алкилкарбонил, С1-6алкилоксикарбонил, С1-6алкиламинокарбонил, С1-6алкилкарбонилС1-6алкил, природную аминокислоту, Аr1 карбонил, Аr2 С1-6алкилкарбонил, аминокарбонилкарбонил, С1-6 алкилоксиС1-6алкилкарбонил, гидрокси, С1-6 алкилокси, аминокарбонил, ди(С1-6 алкил)аминоС1-6алкилкарбонил, амино, С1-6алкиламино, С1-6 алкилкарбониламино или радикал формулы -Alk2-OR13 или -Alk2-NR14R15, где Alk2 обозначает С1-6 алкандиил;
R13 обозначает водород, С1-6 алкил, Аr1 или Аr2 С1-6 алкил;
R14 обозначает водород, С1-6 алкил, Аr1 или Аr2 С1-6 алкил;
R15 обозначает водород, С1-6 алкил, С1-6 алкилкарбонил, Аr1 или Аr2 С1-6 алкил;
R17 обозначает водород, галоген, циано, С1-6 алкил, С1-6 алкилоксикарбонил, Аr1;
R18 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6 алкилокси или галоген;
R19 обозначает водород или С1-6 алкил;
Аr1 обозначает фенил;
Аr2 обозначает фенил.
его стереоизомерной формы и его фармацевтически приемлемой кислотной или основной соли,
где пунктирная линия обозначает возможную связь;
Х обозначает кислород или серу;
R1 обозначает водород, С1-12 алкил, гидроксиС1-6алкил, С1-6 алкилоксиС1-6алкил, моно- или ди(С1-6алкил)аминоС1-6алкил, аминоС1-6 алкил или радикал формулы -Alk1-C(=О)-R9, где Alk1 обозначает С1-6алкандиил, R9 обозначает С1-8 алкиламино или замещенный С1-6 алкилоксикарбонилом;
каждый из R2, R3, R16 независимо обозначает водород, гидрокси, галоген, циано, С1-6 алкил, С1-6 алкилокси, гидроксиС1-6алкилокси, С1-6алкилоксиС1-6алкилокси, моно- или ди(С1-6 алкил)аминоС1-6алкилокси, Аr1, Аr2 С1-6 алкил, Аr2 окси, Аr2 С1-6 алкилокси, гидроксикарбонил, С1-6 алкилоксикарбонил, тригалоидметокси, 4,4-диметилоксазолил; или,
когда соседние R2 и R3, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы
-O-СН2-O-(а-1),
-O-СН2-СН2-O-(а-2),
-O-СН=СН(а-3),
каждый из R4 и R5 независимо обозначает водород, галоген, Аr1, С1-6 алкил, гидроксиС1-6алкил, С1-6алкилоксиС1-6алкил, С1-6 алкилокси;
каждый из R6 и R7 независимо обозначает водород, галоген, циано, С1-6алкил, С1-6 алкилокси, Аr2 окси, тригалоидметил, С1-6алкилтио, ди(С1-6алкил)амино или,
когда соседние R6 и R7 независимо обозначает водород, галоген, циано, С1-6алкил, С1-6алкилокси, Аr2 окси, тригалоидметил, С1-6 алкилтио, ди(С1-6алкил)амино или,
когда соседние R6 и R7 вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы
-O-СН2-O-(с-1)или
-СН=CН-СН-СН(с-2);
R8 обозначает водород, С1-6алкил, цианоС1-6алкил, С1-6 алкилоксикарбонилС1-6алкил, карбоксиС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, аминоС1-6алкил, моно- или ди(С1-6алкил)аминоС1-6алкил, имидазолил, галоидС1-6алкил, С1-6алкилоксиС1-6алкил, аминокарбонил С1-6алкил или радикал формулы
-O-R10(b-1),
-N-R11R12(b-3),
где R10 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6алкилкарбонил,
или радикал формулы -Alk2-OR13 или Alk2-NR14R15;
R11 обозначает водород, С1-12алкил, Аr1;
R12 обозначает водород, С1-6алкил, С1-16алкилкарбонил, С1-6алкилоксикарбонил, С1-6алкиламинокарбонил, С1-6алкилкарбонилС1-6алкил, природную аминокислоту, Аr1 карбонил, Аr2 С1-6алкилкарбонил, аминокарбонилкарбонил, С1-6 алкилоксиС1-6алкилкарбонил, гидрокси, С1-6 алкилокси, аминокарбонил, ди(С1-6 алкил)аминоС1-6алкилкарбонил, амино, С1-6алкиламино, С1-6 алкилкарбониламино или радикал формулы -Alk2-OR13 или -Alk2-NR14R15, где Alk2 обозначает С1-6 алкандиил;
R13 обозначает водород, С1-6 алкил, Аr1 или Аr2 С1-6 алкил;
R14 обозначает водород, С1-6 алкил, Аr1 или Аr2 С1-6 алкил;
R15 обозначает водород, С1-6 алкил, С1-6 алкилкарбонил, Аr1 или Аr2 С1-6 алкил;
R17 обозначает водород, галоген, циано, С1-6 алкил, С1-6 алкилоксикарбонил, Аr1;
R18 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6 алкилокси или галоген;
R19 обозначает водород или С1-6 алкил;
Аr1 обозначает фенил;
Аr2 обозначает фенил.
2. Средство по п.1, где Х обозначает кислород, пунктирная линия обозначает химическую связь и R1 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6алкилоксиС1-6алкил, или моно-, или ди(С1-6алкил)аминоС1-6алкил.
3. Средство по любому из пп.1 и 2, где R3 обозначает водород, а R2 обозначает галоген, С1-6алкил, С2-6 алкенил, С1-6алкокси, тригалоидметокси или гидроксиС1-6алкилокси.
4. Средство по пп. 1-3, где R8 обозначает водород, гидрокси, галоидС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, цианоС1-6алкил, С1-6алкилоксикарбонилС1-6алкил, имидазолил или радикал формулы -NR11R12, где R11 обозначает водород или С1-12 алкил, а R12 обозначает водород, С1-6алкил, С1-6алкилокси, С1-6алкилоксиС1-6алкилкарбонил, гидрокси или радикал формулы -Alk2-OR13, где R13 обозначает водород или С1-6алкил.
5. Средство по п. 1, в котором соединением является (+)-6-[амино(4-хлорфенил)(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил] -4-(3-хлорфенил)-1-метил-2(1Н)-хинолинон или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
6. Средство по пп.1-5, пригодное при васкулярном пролиферативном нарушении, вызванном пролиферацией клеток гладкой мышцы сосудов, представляющем собой атеросклероз.
7. Средство по пп.1-5, пригодное при васкулярном пролиферативном нарушении, вызванном пролиферацией клеток гладкой мышцы сосудов, представляющем собой рестеноз.
8. Средство по пп.1-5, пригодное при васкулярном пролиферативном нарушении, вызванном пролиферацией клеток гладкой мышцы сосудов, представляющем собой рестеноз после чрескожной трансминальной коронарной реконструкции сосудов или стент-рестеноз коронарной артерии.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4737697P | 1997-06-02 | 1997-06-02 | |
| US60/047,376 | 1997-06-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000100032A RU2000100032A (ru) | 2001-10-10 |
| RU2209066C2 true RU2209066C2 (ru) | 2003-07-27 |
Family
ID=21948611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000100032/14A RU2209066C2 (ru) | 1997-06-02 | 1998-05-25 | Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US6365600B1 (ru) |
| EP (1) | EP0988038B1 (ru) |
| JP (1) | JP4209472B2 (ru) |
| KR (1) | KR100517832B1 (ru) |
| CN (2) | CN1231215C (ru) |
| AT (1) | ATE222104T1 (ru) |
| AU (1) | AU740603B2 (ru) |
| BR (1) | BR9810423A (ru) |
| CA (1) | CA2290992C (ru) |
| DE (1) | DE69807222T2 (ru) |
| DK (1) | DK0988038T3 (ru) |
| ES (1) | ES2182327T3 (ru) |
| ID (1) | ID24675A (ru) |
| IL (1) | IL133212A (ru) |
| NO (1) | NO318834B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ501401A (ru) |
| PT (1) | PT988038E (ru) |
| RU (1) | RU2209066C2 (ru) |
| TR (1) | TR199902923T2 (ru) |
| WO (1) | WO1998055124A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA984700B (ru) |
Families Citing this family (103)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2209066C2 (ru) | 1997-06-02 | 2003-07-27 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы |
| US20030040790A1 (en) * | 1998-04-15 | 2003-02-27 | Furst Joseph G. | Stent coating |
| US20020099438A1 (en) * | 1998-04-15 | 2002-07-25 | Furst Joseph G. | Irradiated stent coating |
| HRP20000904A2 (en) * | 1998-07-06 | 2001-12-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Farnesyl protein transferase inhibitors for treating arthropathies |
| US7967855B2 (en) | 1998-07-27 | 2011-06-28 | Icon Interventional Systems, Inc. | Coated medical device |
| US8070796B2 (en) | 1998-07-27 | 2011-12-06 | Icon Interventional Systems, Inc. | Thrombosis inhibiting graft |
| EP1107962B1 (en) * | 1998-08-27 | 2005-02-23 | Pfizer Products Inc. | Quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents |
| ES2200591T3 (es) * | 1998-12-23 | 2004-03-01 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Derivados de 1,2-quinolina anelados. |
| EA200100766A1 (ru) | 1999-02-11 | 2002-02-28 | Пфайзер Продактс Инк. | Хинолин-2-он замещенные гетероарильные производные, используемые в качестве противоопухолевых агентов |
| ES2212971T3 (es) * | 1999-11-30 | 2004-08-16 | Pfizer Products Inc. | Derivados de quinolina utiles para la inhibicion de la farnesil protein transferasa. |
| US6844357B2 (en) * | 2000-05-01 | 2005-01-18 | Pfizer Inc. | Substituted quinolin-2-one derivatives useful as antiproliferative agents |
| JO2361B1 (en) | 2000-06-22 | 2006-12-12 | جانسين فارماسيوتيكا ان. في | Enaniumer 1,2-anylated quinoline inhibitor for the transporter - farnesyl |
| ATE309996T1 (de) | 2000-09-11 | 2005-12-15 | Chiron Corp | Chinolinonderivate als tyrosin-kinase inhibitoren |
| FR2813791B1 (fr) * | 2000-09-14 | 2004-03-12 | Lafon Labor | Utilisation de 2- et 4-quinolones pour inhiber la neo-proliferation intimale |
| AU2001293826A1 (en) | 2000-09-25 | 2002-04-02 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors |
| JP4974437B2 (ja) * | 2000-09-25 | 2012-07-11 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ファルネシルトランスフェラーゼを阻害する6−[(置換フェニル)メチル]−キノリンおよびキナゾリン誘導体 |
| US7196094B2 (en) | 2000-09-25 | 2007-03-27 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinoline and quinazoline derivatives |
| EP1322644A1 (en) * | 2000-09-25 | 2003-07-02 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives |
| JP4348080B2 (ja) | 2000-11-21 | 2009-10-21 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ファルネシルトランスフェラーゼを阻害するベンゾ複素環誘導体 |
| ES2260316T3 (es) | 2000-12-27 | 2006-11-01 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Derivados de quinazolina y quinolina 4-sustituidos que inhiben la farnesil transferasa. |
| EP1408971A4 (en) | 2001-06-21 | 2006-01-25 | Ariad Pharma Inc | NEW QUINOLINES AND THEIR USES |
| CA2469275C (en) | 2001-12-19 | 2011-09-06 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 1,8-annelated quinoline derivatives substituted with carbon-linked triazoles as farnesyl transferase inhibitors |
| US7354932B2 (en) | 2001-12-21 | 2008-04-08 | Anormed, Inc. | Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy |
| AU2003223970B2 (en) | 2002-03-22 | 2008-03-06 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Benzylimidazolyl substituted 2-quinoline and quinazoline derivatives for use as farnesyl transferase inhibitors |
| EP1497295B1 (en) | 2002-04-15 | 2006-08-16 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles or triazoles |
| US8016881B2 (en) | 2002-07-31 | 2011-09-13 | Icon Interventional Systems, Inc. | Sutures and surgical staples for anastamoses, wound closures, and surgical closures |
| US7825132B2 (en) | 2002-08-23 | 2010-11-02 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma |
| US6638301B1 (en) * | 2002-10-02 | 2003-10-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical device with radiopacity |
| US7838527B2 (en) | 2002-11-13 | 2010-11-23 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Methods of treating cancer and related methods |
| US20050154451A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-07-14 | Medtronic Vascular, Inc. | Medical devices to treat or inhibit restenosis |
| US7211108B2 (en) * | 2004-01-23 | 2007-05-01 | Icon Medical Corp. | Vascular grafts with amphiphilic block copolymer coatings |
| WO2005070924A1 (en) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Substituted quinolines and their use as mycobacterial inhibitors |
| JP5019884B2 (ja) | 2004-02-20 | 2012-09-05 | ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス,インコーポレーテッド | 炎症プロセスおよび転移プロセスの調節 |
| RU2006136381A (ru) * | 2004-03-15 | 2008-04-27 | Анормед, Инк. (Ca) | Способ получения антагониста cxcr4 |
| US20050272722A1 (en) * | 2004-03-18 | 2005-12-08 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods for the treatment of synucleinopathies |
| WO2005089504A2 (en) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods for the treatment of synucleinopathies |
| WO2005089496A2 (en) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods for the treatment of synucleinopathies |
| US20070293539A1 (en) * | 2004-03-18 | 2007-12-20 | Lansbury Peter T | Methods for the treatment of synucleinopathies |
| WO2005089518A2 (en) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Uch-l1 expression and cancer therapy |
| WO2005089502A2 (en) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods for the treatment of synucleinopathies |
| US7063720B2 (en) * | 2004-09-14 | 2006-06-20 | The Wallace Enterprises, Inc. | Covered stent with controlled therapeutic agent diffusion |
| US20060083770A1 (en) * | 2004-10-15 | 2006-04-20 | Specialty Coating Systems, Inc. | Medical devices and methods of preparation and use |
| US20060194821A1 (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-31 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Compounds inhibiting the aggregation of superoxide dismutase-1 |
| US7540995B2 (en) | 2005-03-03 | 2009-06-02 | Icon Medical Corp. | Process for forming an improved metal alloy stent |
| US20060201601A1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Icon Interventional Systems, Inc. | Flexible markers |
| US20060264914A1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-11-23 | Icon Medical Corp. | Metal alloys for medical devices |
| ES2986867T3 (es) | 2005-03-03 | 2024-11-12 | Mirus Llc | Aleaciones metálicas mejoradas para dispositivos médicos |
| WO2006110197A2 (en) | 2005-03-03 | 2006-10-19 | Icon Medical Corp. | Polymer biodegradable medical device |
| US20060200048A1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-07 | Icon Medical Corp. | Removable sheath for device protection |
| US9107899B2 (en) | 2005-03-03 | 2015-08-18 | Icon Medical Corporation | Metal alloys for medical devices |
| US8323333B2 (en) * | 2005-03-03 | 2012-12-04 | Icon Medical Corp. | Fragile structure protective coating |
| CN101218228A (zh) | 2005-05-23 | 2008-07-09 | 诺瓦提斯公司 | 4-氨基-5-氟-3-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1h-苯并咪唑-2-基]-1h-喹啉-2-酮乳酸盐的结晶和其它形式 |
| AU2006275514B2 (en) | 2005-07-29 | 2012-04-05 | Resverlogix Corp. | Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of complex diseases and their delivery by insertable medical devices |
| EP2545919A1 (en) | 2005-12-23 | 2013-01-16 | Link Medicine Corporation | Treatment of synucleinopathies |
| US20070148390A1 (en) * | 2005-12-27 | 2007-06-28 | Specialty Coating Systems, Inc. | Fluorinated coatings |
| CN101663262B (zh) | 2006-12-01 | 2014-03-26 | 百时美施贵宝公司 | 用于治疗动脉粥样硬化和心血管疾病的作为cetp抑制剂的n-(3-苄基)-2,2-(二苯基)-丙-1胺衍生物 |
| KR101444489B1 (ko) | 2007-02-01 | 2014-09-24 | 리스버로직스 코퍼레이션 | 심혈관 질환을 예방 및 치료하기 위한 화합물 |
| WO2008147788A1 (en) * | 2007-05-23 | 2008-12-04 | Allergan, Inc. | Therapeutic ((phenyl)imidazolyl)methylquinolinyl compounds |
| US8232402B2 (en) * | 2008-03-12 | 2012-07-31 | Link Medicine Corporation | Quinolinone farnesyl transferase inhibitors for the treatment of synucleinopathies and other indications |
| US8114995B2 (en) | 2008-06-26 | 2012-02-14 | Resverlogix Corp. | Methods of preparing quinazolinone derivatives |
| US20110060005A1 (en) * | 2008-11-13 | 2011-03-10 | Link Medicine Corporation | Treatment of mitochondrial disorders using a farnesyl transferase inhibitor |
| JP2012508768A (ja) * | 2008-11-13 | 2012-04-12 | リンク・メディスン・コーポレーション | アザキノリノン誘導体及びその使用 |
| US20100331363A1 (en) * | 2008-11-13 | 2010-12-30 | Link Medicine Corporation | Treatment of mitochondrial disorders using a farnesyl transferase inhibitor |
| ES2542835T3 (es) | 2009-01-08 | 2015-08-12 | Resverlogix Corporation | Compuestos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares |
| KR101841003B1 (ko) | 2009-03-18 | 2018-03-22 | 리스버로직스 코퍼레이션 | 신규한 소염제 |
| US9757368B2 (en) | 2009-04-22 | 2017-09-12 | Resverlogix Corp. | Anti-inflammatory agents |
| US8398916B2 (en) | 2010-03-04 | 2013-03-19 | Icon Medical Corp. | Method for forming a tubular medical device |
| US9610251B2 (en) | 2011-11-01 | 2017-04-04 | Resverlogix Corp. | Pharmaceutical compositions for substituted quinazolinones |
| CA2860099A1 (en) * | 2012-02-13 | 2013-08-22 | Johannes Aebi | Imidazolylketone derivatives asd aldosterone synthase inhibitors |
| PE20151203A1 (es) * | 2012-10-16 | 2015-08-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | MODULADORES DE QUINOLINILO UNIDOS A FENILO DE ROR-GAMMA-t |
| HK1213250A1 (zh) * | 2012-10-16 | 2016-06-30 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | RORγT的雜芳基連接的喹啉基調節劑 |
| MY189505A (en) | 2012-10-16 | 2022-02-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | Methylene linked quinolinyl modulators of roryt |
| WO2014080290A2 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Rvx Therapeutics Inc. | Cyclic amines as bromodomain inhibitors |
| US9765039B2 (en) | 2012-11-21 | 2017-09-19 | Zenith Epigenetics Ltd. | Biaryl derivatives as bromodomain inhibitors |
| WO2014096965A2 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Rvx Therapeutics Inc. | Novel heterocyclic compounds as bromodomain inhibitors |
| US9284308B2 (en) | 2013-10-15 | 2016-03-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt |
| CA2927182A1 (en) | 2013-10-15 | 2015-04-23 | Janssen Pharmaceutica Nv | Quinolinyl modulators of ror.gamma.t |
| US9328095B2 (en) | 2013-10-15 | 2016-05-03 | Janssen Pharmaceutica Nv | Heteroaryl linked quinolinyl modulators of RORgammat |
| US9221804B2 (en) | 2013-10-15 | 2015-12-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | Secondary alcohol quinolinyl modulators of RORγt |
| US10555941B2 (en) | 2013-10-15 | 2020-02-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Alkyl linked quinolinyl modulators of RORγt |
| US9403816B2 (en) | 2013-10-15 | 2016-08-02 | Janssen Pharmaceutica Nv | Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt |
| AU2014334619A1 (en) | 2013-10-15 | 2016-04-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Alkyl linked quinolinyl modulators of RORyt |
| US10076512B2 (en) | 2014-05-01 | 2018-09-18 | Eiger Biopharmaceuticals, Inc. | Treatment of hepatitis delta virus infection |
| US11311519B2 (en) | 2014-05-01 | 2022-04-26 | Eiger Biopharmaceuticals, Inc. | Treatment of hepatitis delta virus infection |
| BR112016030273A2 (pt) | 2014-06-24 | 2017-08-22 | Icon Medical Corp | Dispositivo médico e método para formar o referido dispositivo |
| WO2016100782A1 (en) * | 2014-12-18 | 2016-06-23 | University Of South Carolina | Suppression of neointimal formation following vascular surgery using cdk8 inhibitors |
| CN107530356A (zh) | 2015-03-13 | 2018-01-02 | 雷斯韦洛吉克斯公司 | 用于治疗补体相关疾病之组合物及治疗方法 |
| JP2018517673A (ja) | 2015-04-21 | 2018-07-05 | アイガー・バイオファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドEiger Biopharmaceuticals, Inc. | ロナファルニブおよびリトナビルを含む医薬組成物 |
| TWI621437B (zh) | 2015-08-17 | 2018-04-21 | 庫拉腫瘤技術股份有限公司 | 以法呢基轉移酶(farnesyltransferase)抑制劑治療癌症病患之方法 |
| US10953003B2 (en) | 2015-12-14 | 2021-03-23 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating cancer |
| WO2017106332A1 (en) | 2015-12-14 | 2017-06-22 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating cancer |
| WO2017112894A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating immunodeficiency disease |
| WO2017151548A1 (en) | 2016-03-04 | 2017-09-08 | Mirus Llc | Stent device for spinal fusion |
| US11337969B2 (en) | 2016-04-08 | 2022-05-24 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating cancer |
| CA3027498A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-28 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Cxcr4 inhibitors and uses thereof |
| WO2017223243A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-28 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Cxcr4 inhibitors and uses thereof |
| CA3027495A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-28 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Cxcr4 inhibitors and uses thereof |
| LT3534885T (lt) | 2016-11-03 | 2021-07-12 | Kura Oncology, Inc. | Farneziltransferazės inhibitoriai, skirti naudoti vėžio gydymui |
| US10548889B1 (en) | 2018-08-31 | 2020-02-04 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of CXCR4 inhibitors and methods of preparation and use |
| CN110204487B (zh) * | 2019-06-21 | 2021-09-28 | 江南大学 | 一种喹啉衍生物的合成方法 |
| JP2023517956A (ja) | 2020-03-10 | 2023-04-27 | エックス4 ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 好中球減少症を処置する方法 |
| CN113072490B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-08-16 | 中国海洋大学 | 一种替吡法尼喹啉酮中间体的高效合成方法 |
| CN119371281A (zh) * | 2024-12-27 | 2025-01-28 | 山东石油化工学院 | 一种CH2Cl2参与C-H键活化的烷基氯取代的方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2075474C1 (ru) * | 1990-08-07 | 1997-03-20 | Хоффманн-Ля Рош АГ | Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE456347B (sv) | 1982-02-09 | 1988-09-26 | Ird Biomaterial Ab | Ytmodifierat fast substrat samt forfarande for framstellning derav |
| US5213898A (en) | 1989-10-12 | 1993-05-25 | Norsk Hydro A.S. | Process for the preparation of surface modified solid substrates |
| US5049403A (en) | 1989-10-12 | 1991-09-17 | Horsk Hydro A.S. | Process for the preparation of surface modified solid substrates |
| US5356433A (en) | 1991-08-13 | 1994-10-18 | Cordis Corporation | Biocompatible metal surfaces |
| JPH07112930A (ja) * | 1993-10-14 | 1995-05-02 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 血管平滑筋細胞増殖抑制剤 |
| WO1996032907A1 (en) | 1995-04-19 | 1996-10-24 | Schneider (Usa) Inc. | Drug release coated stent |
| US5607475A (en) | 1995-08-22 | 1997-03-04 | Medtronic, Inc. | Biocompatible medical article and method |
| US5863904A (en) | 1995-09-26 | 1999-01-26 | The University Of Michigan | Methods for treating cancers and restenosis with P21 |
| TW349948B (en) * | 1995-10-31 | 1999-01-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Farnesyl transferase inhibiting 2-quinolone derivatives |
| EA000710B1 (ru) * | 1995-12-08 | 2000-02-28 | Жансен Фармасетика Н.В. | (имидазол-5-ил)метил-2-хинолиноновые производные, ингибирующие фарнезилпротеин-трансферазу |
| RU2209066C2 (ru) | 1997-06-02 | 2003-07-27 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы |
-
1998
- 1998-05-25 RU RU2000100032/14A patent/RU2209066C2/ru active
- 1998-05-25 BR BR9810423-3A patent/BR9810423A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-05-25 NZ NZ501401A patent/NZ501401A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-25 DK DK98928332T patent/DK0988038T3/da active
- 1998-05-25 EP EP98928332A patent/EP0988038B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 WO PCT/EP1998/003182 patent/WO1998055124A1/en not_active Ceased
- 1998-05-25 CN CNB98805700XA patent/CN1231215C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 TR TR1999/02923T patent/TR199902923T2/xx unknown
- 1998-05-25 AU AU80207/98A patent/AU740603B2/en not_active Expired
- 1998-05-25 PT PT98928332T patent/PT988038E/pt unknown
- 1998-05-25 ES ES98928332T patent/ES2182327T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 CN CNB2005101163581A patent/CN100525766C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 CA CA002290992A patent/CA2290992C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 KR KR10-1999-7010744A patent/KR100517832B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 IL IL13321298A patent/IL133212A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-25 AT AT98928332T patent/ATE222104T1/de active
- 1998-05-25 JP JP50144099A patent/JP4209472B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 DE DE69807222T patent/DE69807222T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 ID IDW991506A patent/ID24675A/id unknown
- 1998-06-01 ZA ZA9804700A patent/ZA984700B/xx unknown
-
1999
- 1999-05-25 US US09/445,009 patent/US6365600B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-01 NO NO19995883A patent/NO318834B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-11-28 US US09/996,147 patent/US6743805B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-06-18 US US10/464,570 patent/US6734194B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-04-14 US US10/823,862 patent/US7253183B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2075474C1 (ru) * | 1990-08-07 | 1997-03-20 | Хоффманн-Ля Рош АГ | Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2209066C2 (ru) | Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы | |
| RU2000100032A (ru) | Производные (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона в качестве ингибиторов пролиферации клеток гладкой мышцы | |
| RU2002114809A (ru) | Производные хиназолина в качестве ингибиторов васкулярного эндотелиального фактора роста (vegf) | |
| RU2010133524A (ru) | Борсодержащие малые молекулы | |
| EP1343488A4 (en) | TREATMENT OF SIDE EFFECTS OF STATIN | |
| JP2003521509A5 (ru) | ||
| AP1666A (en) | Quinolinone derivatives as tyrosine kinase inhibitors. | |
| ES2039278T3 (es) | Procedimiento para preparar inhibidores de 5-alfa-reductasa de esteroides. | |
| RU2000114496A (ru) | Имидазонафтиридины и их использование при стимуляции биосинтеза цитокина | |
| CO5070677A1 (es) | Composicion topica para aclarar o reducir la pigmentacion que contiene derivados de resorcinol | |
| WO2004043374A3 (en) | Methods and compositions for treating cancer using proteasome inhibitors | |
| RU2010144637A (ru) | Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов | |
| MX2007009777A (es) | Derivados de triazol. | |
| CO5420196A1 (es) | Compuestos inhibidores de metaloproteasa bidentes, composi- ciones farmaceuticas que los contienne y metodos para su utilizacion | |
| RU2000123169A (ru) | Бензотиадиазолы и их производные | |
| CA2369588A1 (en) | Anticancer calcium channel blockers | |
| ATE260282T1 (de) | Aromatische ester von camptothecinen und verfahren zur behandlung von krebserkrankungen | |
| ATE360442T1 (de) | Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung von hyperproliferativen zuständen | |
| MX2024008868A (es) | Inhibidores de la apolipoproteína l1 (apol1) y métodos de uso. | |
| RU2000109310A (ru) | Тетрагидро-гамма-карболины | |
| BR9915390A (pt) | Tratamento de tumores através de administração de compostos que liberam harmÈnio de crescimento e seus antagonistas | |
| EA200501166A1 (ru) | Составы и способы лечения тромбоцитемии | |
| RU2008151713A (ru) | Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении | |
| BR9711160A (pt) | Composições farmacêuticas para neutralizar danosss a células ou tecido, prcoessos para o tratamento de indivìduo para neutralizar danos a células, tecido ou órgão e para a conservação ex vivo de 'rogão, tecido ou células, e, composto. | |
| CO5210926A1 (es) | Mezclas fungicidas |