RU2008151713A - Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении - Google Patents
Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008151713A RU2008151713A RU2008151713/15A RU2008151713A RU2008151713A RU 2008151713 A RU2008151713 A RU 2008151713A RU 2008151713/15 A RU2008151713/15 A RU 2008151713/15A RU 2008151713 A RU2008151713 A RU 2008151713A RU 2008151713 A RU2008151713 A RU 2008151713A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- effective amount
- acceptable salt
- dione
- amino
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 44
- UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N pomalidomide Chemical compound O=C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N lenalidomide Chemical compound C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 16
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 claims abstract 16
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- RTKIYFITIVXBLE-UHFFFAOYSA-N Trichostatin A Natural products ONC(=O)C=CC(C)=CC(C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 claims abstract 15
- RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N trichostatin A Chemical compound ONC(=O)/C=C/C(/C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N 0.000 claims abstract 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 6
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 4
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims 4
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims 4
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 4
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims 4
- 208000019838 Blood disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 108010044495 Fetal Hemoglobin Proteins 0.000 claims 2
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 2
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000014767 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000007224 Myeloproliferative neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 2
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000034737 hemoglobinopathy Diseases 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 208000018337 inherited hemoglobinopathy Diseases 0.000 claims 2
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000010322 bone marrow transplantation Methods 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 208000007056 sickle cell anemia Diseases 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая эффективное количество иммуномодулирующего соединения или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли. ! 2. Композиция по п.1, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли. ! 3. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. ! 4. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество трихостатина A или его фармацевтически приемлемой соли. ! 5. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество гидроксимочевины или ее фармацевтически приемлемой соли. ! 6. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. ! 7. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фа�
Claims (27)
1. Композиция, содержащая эффективное количество иммуномодулирующего соединения или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли.
2. Композиция по п.1, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли.
3. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли.
4. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество трихостатина A или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество гидроксимочевины или ее фармацевтически приемлемой соли.
6. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли.
7. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество трихостатина A или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество гидроксимочевины или ее фармацевтически приемлемой соли.
9. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
10. Единичная лекарственная форма, содержащая композицию по п.1 или 2.
11. Композиция по п.2, содержащая, по существу, чистый (S)-энантиомер 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона.
12. Способ усиления роста гематопоэтических стволовых клеток CD34+, включающий контактирование гематопоэтической стволовой клетки CD34+ с эффективным количеством 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективным количеством вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли.
13. Способ по п.12, в котором контактирование гематопоэтической стволовой клетки CD34+ происходит in vitro.
14. Способ по п.12, в котором контактирование гематопоэтической стволовой клетки CD34+ происходит in vivo.
15. Способ лечения, предупреждения или контролирования гематологического заболевания, или нарушения, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли.
16. Способ по п.15, в котором гематологическое заболевание или нарушение представляют собой гематологический рак.
17. Способ по п.16, в котором гематологический рак представляет собой множественную миелому, бета-гемоглобинопатии, лейкозы, миеломы, лимфомы, неходжкинскую лимфому, хронический лимфоцитарный лейкоз, хронический миелоцитарный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, острый миелогенный лейкоз или острый миелобластный лейкоз.
18. Способ по п.15, в котором гематологическое заболевание или нарушение представляет собой миелодиспластический синдром или миелопролиферативные нарушения.
19. Способ пересадки костного мозга, включающий контактирование in vitro костного мозга с эффективным количеством 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективным количеством вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли, с последующей его трансплантацией нуждающемуся в этом пациенту.
20. Способ восстановления костного мозга, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
21. Способ по п.20, в котором пациенту проводят или проводили лучевую терапию или химиотерапию.
22. Способ лечения, предупреждения или контролирования солидной опухоли, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
23. Способ лечения, предупреждения или контролирования множественной миеломы, бета-гемоглобинопатий, лейкозов, миелом, лимфом, неходжкинской лимфомы, хронического лимфоцитарного лейкоза, хронического миелоцитарного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, острого миелогенного лейкоза или острого миелобластного лейкоза, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
24. Способ лечения, предупреждения или контролирования миелодиспластического синдрома или миелопролиферативного нарушения, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
25. Способ повышения экспрессии эмбрионального гемоглобина в клетках, включающий контактирование клетки, экспрессирующей эмбриональный гемоглобин, с эффективным количеством 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или их фармацевтически приемлемой соли и с эффективным количеством вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
26. Способ по п.25, в котором клетка является клеткой при серповидноклеточной анемии.
27. Способ по п.25, в котором клетка представляет собой нормальную клетку.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80860206P | 2006-05-26 | 2006-05-26 | |
| US60/808,602 | 2006-05-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008151713A true RU2008151713A (ru) | 2010-07-10 |
| RU2426542C2 RU2426542C2 (ru) | 2011-08-20 |
Family
ID=38606531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008151713/15A RU2426542C2 (ru) | 2006-05-26 | 2007-05-24 | Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2023912A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009538318A (ru) |
| KR (1) | KR20090014393A (ru) |
| CN (1) | CN101495111A (ru) |
| AU (1) | AU2007267928A1 (ru) |
| CA (1) | CA2652888A1 (ru) |
| IL (1) | IL195412A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008014912A (ru) |
| RU (1) | RU2426542C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007139939A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809956B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2712724A1 (en) | 2008-01-29 | 2009-08-06 | Celgene Corporation | Use of lenalidomide or pomalidomide for treating a disease associated with cd59 deficiency |
| US20150087687A1 (en) * | 2012-03-23 | 2015-03-26 | Dennis Brown | Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of indirubin and analogs thereof, including meisoindigo |
| ES2755983T3 (es) | 2013-08-22 | 2020-04-24 | Vanda Pharmaceuticals Inc | Tratamiento del cáncer |
| AU2014308704B2 (en) * | 2013-08-22 | 2019-10-10 | Vanda Pharmaceuticals Inc. | Multiple myeloma treatment |
| EP3122181A4 (en) * | 2014-03-26 | 2018-04-25 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Compositions and methods for ex vivo expansion of human hematopoietic stem/progenitor cells |
| WO2015175916A1 (en) * | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Celgene Corporation | Methods and compositions using 4-amino-2-(2,6 dioxo-piperidine-3-yl)-isoindoline-1,3-dione for treatment of cancers |
| WO2023034504A1 (en) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Methods and compositions for inducing fetal hemoglobin, modulating erythroid cell lineages, and perturbing megakaryocyte lineages |
| TW202434562A (zh) | 2022-11-04 | 2024-09-01 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 化合物及其用於治療血紅素病變之用途 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5629327A (en) * | 1993-03-01 | 1997-05-13 | Childrens Hospital Medical Center Corp. | Methods and compositions for inhibition of angiogenesis |
| US7498171B2 (en) * | 2002-04-12 | 2009-03-03 | Anthrogenesis Corporation | Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof |
| CN1981761B (zh) * | 2002-05-17 | 2011-10-12 | 细胞基因公司 | 使用免疫调节性化合物用于制备治疗和控制癌症和其它疾病药物中的应用及组合物 |
| JP2006507284A (ja) * | 2002-10-24 | 2006-03-02 | セルジーン・コーポレーション | 疼痛を治療、改変および管理するための免疫調節化合物の使用方法および組成物 |
| US7563810B2 (en) * | 2002-11-06 | 2009-07-21 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases |
| US20050043233A1 (en) * | 2003-04-29 | 2005-02-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis |
| JP5089170B2 (ja) * | 2003-12-02 | 2012-12-05 | セルジーン コーポレイション | 異常ヘモグロビン症及び貧血症の治療及び管理のための方法及び組成物 |
| US20060058311A1 (en) * | 2004-08-14 | 2006-03-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation |
-
2007
- 2007-05-24 RU RU2008151713/15A patent/RU2426542C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-05-24 KR KR1020087031357A patent/KR20090014393A/ko not_active Withdrawn
- 2007-05-24 MX MX2008014912A patent/MX2008014912A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-05-24 EP EP07795353A patent/EP2023912A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-24 AU AU2007267928A patent/AU2007267928A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-24 CN CNA2007800277224A patent/CN101495111A/zh active Pending
- 2007-05-24 JP JP2009512164A patent/JP2009538318A/ja active Pending
- 2007-05-24 CA CA002652888A patent/CA2652888A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-24 ZA ZA200809956A patent/ZA200809956B/xx unknown
- 2007-05-24 WO PCT/US2007/012495 patent/WO2007139939A2/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-11-20 IL IL195412A patent/IL195412A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2008014912A (es) | 2008-12-10 |
| RU2426542C2 (ru) | 2011-08-20 |
| AU2007267928A1 (en) | 2007-12-06 |
| WO2007139939A2 (en) | 2007-12-06 |
| KR20090014393A (ko) | 2009-02-10 |
| IL195412A0 (en) | 2009-08-03 |
| WO2007139939A3 (en) | 2008-07-03 |
| EP2023912A2 (en) | 2009-02-18 |
| CN101495111A (zh) | 2009-07-29 |
| JP2009538318A (ja) | 2009-11-05 |
| ZA200809956B (en) | 2010-07-28 |
| CA2652888A1 (en) | 2007-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008151713A (ru) | Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении | |
| JP5075927B2 (ja) | 固形腫瘍を予防および治療するための方法および組成物 | |
| De Clercq | Recent advances on the use of the CXCR4 antagonist plerixafor (AMD3100, Mozobil™) and potential of other CXCR4 antagonists as stem cell mobilizers | |
| EP1100589B1 (en) | Use of propionyl l-carnitine and acetyl l-carnitine in the preparation of medicaments with anticancer activity | |
| KR101483802B1 (ko) | 외투층 세포 림프종의 치료에 있어서 3-(4-아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-피페리딘-2,6-디온의 용도 | |
| RU2563817C2 (ru) | Селективные антагонисты рецептора ep4 для лечения рака | |
| US20050143420A1 (en) | Methods and compositions for the treatment and management of hemoglobinopathy and anemia | |
| RU2009100930A (ru) | Лекарственные средства для стимуляции роста гемопоэтических стволовых клеток | |
| CA2672000A1 (en) | Methods and compositions using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment and management of lymphoma | |
| JP2010507567A (ja) | 併用療法 | |
| JP2009545620A5 (ru) | ||
| RU2010137395A (ru) | Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона для лечения определенных типов лейкоза | |
| JP2009538318A5 (ru) | ||
| JP2005506352A5 (ru) | ||
| RU2009107030A (ru) | Комбинированная терапия | |
| KR20140008282A (ko) | 혈액암의 치료 | |
| MX2021013711A (es) | Acido 6-(2,4-diclorofenil)-5-[4-[(3s)-1-(3-fluoropropil)pirrolidin -3-il]oxifenil]-8,9-dihidro-7h-benzo[7]anuleno-2-carboxilico para su uso en pacientes con cancer de mama metastasico o avanzado. | |
| JP2003525239A (ja) | タキサン化合物とのファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤の組み合わせ剤 | |
| MXPA06000017A (es) | Combinacion farmaceutica de factor estimulador de colonias de granulocitos y factor de crecimiento placentario util para hemocitoblastos. | |
| IL182462A0 (en) | Treatment of graft-versus-host disease and leukemia with beclomethasone dipropionate and prednisone | |
| JP7186731B2 (ja) | 血液ガンのためのｍｃｌ－１阻害剤と標準治療処置との組み合わせ、その使用及び医薬組成物 | |
| US20110281813A1 (en) | Method of treating c-kit positive relapsed acute myeloid leukemia | |
| JP2005512984A (ja) | ジオキソランヌクレオシド類似体を含む白血病の治療のための医薬組成物 | |
| Shi et al. | Novel conditioning regimens for bone marrow transplantation | |
| JP2021533107A (ja) | 癌を治療するための併用療法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120525 |