[go: up one dir, main page]

RU2019109452A - АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА - Google Patents

АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА Download PDF

Info

Publication number
RU2019109452A
RU2019109452A RU2019109452A RU2019109452A RU2019109452A RU 2019109452 A RU2019109452 A RU 2019109452A RU 2019109452 A RU2019109452 A RU 2019109452A RU 2019109452 A RU2019109452 A RU 2019109452A RU 2019109452 A RU2019109452 A RU 2019109452A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
hvr
sequence
Prior art date
Application number
RU2019109452A
Other languages
English (en)
Inventor
Аллен Дж. Мл. ЭБЕНС
Мередит К. ХЕЙЗЕН
Джо-Энн Хонго
Дженнифер В. ДЖОНСТОН
Теему Т. ДЖУНТТИЛА
Цзи Ли
Эндрю Г. ПОЛСОН
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2019109452A publication Critical patent/RU2019109452A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6875—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody being a hybrid immunoglobulin
    • A61K47/6879—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody being a hybrid immunoglobulin the immunoglobulin having two or more different antigen-binding sites, e.g. bispecific or multispecific immunoglobulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • G01N33/575—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (140)

1. Выделенное анти-FcRH5 антитело, связывающее изоформный с-специфичный участок внеклеточного домена FcRH5c.
2. Антитело по п. 1, отличающееся тем, что изоформный с-специфичный участок содержит Ig-подобный домен 9.
3. Антитело по любому из пп. 1-2, отличающееся тем, что изоформный с-специфичный участок содержит аминокислоты 743-850 SEQ ID №:1.
4. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:38, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:62, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:86; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:2, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:14, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:26.
5. Антитело по п. 4, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:50, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:74, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:98.
6. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:39, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:63, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:87; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:3, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:15, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:27.
7. Антитело по п. 6, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:51, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:75, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:99.
8. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:40, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:64, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:88; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:4, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:16, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:28.
9. Антитело по п. 8, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:52, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:76, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:100.
10. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:41, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:65, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:89; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:5, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:17, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:29.
11. Антитело по п. 10, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:53, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:77, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:101.
12. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:42, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:66, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:90; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:6, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:18, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:30.
13. Антитело по п. 12, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:54, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:78, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:102.
14. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:43, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:67, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:91; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:7, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:19, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:31.
15. Антитело по п. 14, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:55, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:79, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:103.
16. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:44, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:68, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:92; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:8, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:20, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:32.
17. Антитело по п. 16, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:56, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:80, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:104.
18. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:45, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:69, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:93; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:9, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:21, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:33.
19. Антитело по п. 18, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:57, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:81, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:105.
20. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:46, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:70, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:94; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:10, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:22, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:34.
21. Антитело по п. 20, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:58, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:82, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:106.
22. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:47, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:71, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:95; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:11, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:23, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:35.
23. Антитело по п. 22, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:59, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:83, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:107.
24. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:48, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:72, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:96; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:12, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:24, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:36.
25. Антитело по п. 24, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:60, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:84, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:108.
26. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:49, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:73, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:97; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:13, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:25, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:37.
27. Антитело по п. 26, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:61, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:85, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:109.
28. Антитело по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что антитело содержит:
a) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:111 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №: 110;
b) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:113 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:112;
c) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:115 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:114;
d) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:117 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:116;
e) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:119 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:118;
f) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:121 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:120;
g) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:123 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:122;
h) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:125 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:124;
i) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:127 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №: 126;
j) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:129 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:128;
k) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:131 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:130;
l) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:133 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:132; or
m) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:135 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:134.

29     29. Антитело по любому из пп. 1-28, отличающееся тем, что антитело содержит:
a) VH последовательность SEQ ID №:111 и/или VL последовательность SEQ ID №:110;
b) VH последовательность SEQ ID №:113 и/или VL последовательность SEQ ID №:112;
c) VH последовательность SEQ ID №:115 и/или VL последовательность SEQ ID №:114;
d) VH последовательность SEQ ID №:117 и/или VL последовательность SEQ ID №:116;
e) VH последовательность SEQ ID №:119 и/или VL последовательность SEQ ID №:118;
f) VH последовательность SEQ ID №:121 и/или VL последовательность SEQ ID №:120;
g) VH последовательность SEQ ID №:123 и/или VL последовательность SEQ ID №:122;
h) VH последовательность SEQ ID №:125 и/или VL последовательность SEQ ID №:124;
i) VH последовательность SEQ ID №:127 и/или VL последовательность SEQ ID №:126;
j) VH последовательность SEQ ID №:129 и/или VL последовательность SEQ ID №:128;
k) VH последовательность SEQ ID №:131 и/или VL последовательность SEQ ID №:130;
l) VH последовательность SEQ ID №:133 и/или VL последовательность SEQ ID №:132; or
m) VH последовательность SEQ ID №:135 и/или VL последовательность SEQ ID №:134.
30. Антитело по любому из пп. 1-29, отличающееся тем, что антитело представляет собой моноклональное антитело.
31. Антитело по любому из пп. 1-30, отличающееся тем, что антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
32. Антитело по любому из пп. 1-31, отличающееся тем, что антитело представляет собой фрагмент антитела, связывающего FcRH5.
33. Антитело по любому из пп. 1-32, отличающееся тем, что антитело представляет собой IgG1, IgG2a или IgG2b антитело.
34. Антитело по любому из пп. 1-33, отличающееся тем, что антитело имеет одну или более из следующих характеристик: a) перекрестную реактивность с полноразмерным человеческим FcRH5 и FcRH5 макак, b) не имеет перекрестной реактивности с FcRH1, FcRH2, FcRH3, и/или FcRH4, c) связывает эндогенный FcRH5, d) не имеет перекрестной реактивности с FcRH5a, и e) не имеет перекрестной реактивности с другим Ig-подобным доменом FcRH5.
35. Антитело по любому из пп. 1-34, отличающееся тем, что антитело представляет собой биспецифическое антитело.
36. Антитело по п. 35, отличающееся тем, что биспецифическое антитело связывает FcRH5 и СD3.
37. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по любому из пп. 1-36.
38. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 37.
39. Способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 38 таким образом, что получают антитело.
40. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по любому из пп. 1-36 и цитотоксический агент.
41. Иммуноконъюгат по п. 41, имеющий формулу Ab-(L-D)p, отличающийся тем, что:
(a) Ab представляет собой антитело по любому из пп. 1-36;
(b) L представляет собой линкер;
(c) D представляет собой лекарственное средство, выбранное из майтансиноида, ауристатина, калихеамицина, пирролобензодиазепина, и производного неморубицина; и
(d) p находится в диапазоне 1-8.
42. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой ауристатин.
43. Иммуноконъюгат по п. 42, отличающийся тем, что D имеет формулу DE
Figure 00000001
DE
и где каждый R2 и R6 представляет собой метил, каждый R3 и R4 представляет собой изопропил, R5 представляет собой Н, R7 представляет собой втор-бутил, каждый R8 независимо выбран из CH3, O-CH3, OH, и Н; R9 представляет собой Н; и R18 представляет собой -C(R8)2–C(R8)2–арил.
44. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что лекарственное средство представляет собой MMAE.
45. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой пирролобензодиазепин Формулы A:
Figure 00000002
A;
где пунктирные линии указывают на необязательное присутствие двойной связи между C1 и С2 или С2 и С3;
R2 независимо выбран из H, OH, =O, =CH2, CN, R, OR, =CH-RD, =C(RD)2, O SO2 R, CO2R и СOR, и необязательно дополнительно выбран из галогена или дигалогена, где RD независимо выбран из R, CO2R, COR, CHO, CO2H, и галогена;
R6 и R9 независимо выбраны из Н, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, NO2, Me3Sn и галогена;
R7 независимо выбран из H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, NO2, Me3Sn и галогена;
Q независимо выбран из O, S и NH;
R11 представляет собой либо H, либо R или, если Q представляет собой О, SO3M, если M представляет собой катион металла;
каждый R и R’ независимо выбран из независимо замещенных C1-8 алкильных, C3 8 гетероциклильных и С5-20 арильных групп, и необязательно в отношении группы NRR’, R и R’ вместе с атомом азота к которому они прикреплены, образуют необязательно замещенное 4, 5, 6 или 7 членное гетероциклическое кольцо;
R12, R16, R19 и R17 являются такими, как определено для R2, R6, R9 и R7 соответственно;
R″ представляет собой С3-12 алкиленовую группу, цепь которой может быть прервана одним или более гетероатомами и/или ароматическими кольцами, которые необязательно замещены; и
X и Х’ независимо выбраны из O, S и N(H).
46. Иммуноконъюгат по п. 45, отличающийся тем, что D имеет структуру:
Figure 00000003
A(II);
где n представляет собой 0 или 1.
47. Иммуноконъюгат по п. 45, отличающийся тем, что D имеет структуру, выбранную из:
Figure 00000004
A(I);
Figure 00000005
A(III);
Figure 00000006
A(IV); и
Figure 00000007
A(V);
где каждый RE и RE” независимо выбран из H либо RD, где RD независимо выбран из R, CO2R, COR, CHO, CO2H, и галогена;
где каждый Ar1 и Ar2 независимо представляет собой необязательно замещенный C5-20 арил; и
где n представляет собой 0 или 1.
48. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой пирролобензодиазепин Формулы B:
Figure 00000008
где горизонтальная волнистая линия указывает на сайт ковалентного присоединения к линкеру;
RV1 и RV2 независимо выбраны из Н, метила, этила, фенила, фторзамещенного фенила и С5-6 гетероциклила; и
n представляет собой 0 или 1.
49. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой производное неморубицина
50. Иммуноконъюгат по п. 49, отличающийся тем, что D имеет структуру, выбранную из:
Figure 00000009
; и
Figure 00000010
.
51. Иммуноконъюгат по любому из пп. 41-50, отличающийся тем, что линкер является расщепляемым протеазой.
52. Иммуноконъюгат по п. 51, отличающийся тем, что линкер содержит val-cit дипептид или Phe-homoLys дипептид.
53. Иммуноконъюгат по любому из пп. 41-50, отличающийся тем, что линкер является кислото-лабильным.
54. Иммуноконъюгат по п. 53, отличающийся тем, что линкер содержит гидразон.
55. Иммуноконъюгат по п. 53, имеющий формулу:
Figure 00000011
где S представляет собой атом серы.
56. Иммуноконъюгат по п. 46, имеющий формулу, выбранную из:
Figure 00000012
; и
Figure 00000013
.

57     57. Иммуноконъюгат по п. 50, имеющий формулу, выбранную из:
Figure 00000014
;
Figure 00000015
Figure 00000016
;
Figure 00000017
; и
Figure 00000018
.
58. Иммуноконъюгат по любому из пп. 41-57, отличающийся тем, что p находится в диапазоне 2-5.
59. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп. 1-36 и/или иммуноконъюгат по любому из пп. 41- 58 и фармацевтически приемлемый носитель.
60. Фармацевтическая композиция по п. 59, дополнительно содержащая дополнительный терапевтический агент.
61. Способ лечения субъекта, имеющего FcRH5-позитивный рак, причем способ включает введение субъекту эффективного количества антитела по любому из пп. 1-36 и/или иммуноконъюгата по любому из пп. 41-59.
62. Способ по п. 61, отличающийся тем, что FcRH5-позитивный рак представляет собой B-клеточное пролиферативное расстройство.
63. Способ по любому из пп. 61-62, дополнительно включающий введение дополнительного терапевтического агента субъекту.
64. Способ ингибирования пролиферации FcRH5-позитивной клетки, причем способ включает воздействие на клетку антитела по любому из пп. 1-36 и/или иммуноконъюгата по любому из пп. 41-59 в условиях, разрешающих связывание антитела и/или иммуноконъюгата с FcRH5 на поверхности клетки, таким образом ингибируя пролиферацию клетки.
65. Способ по п. 64, отличающийся тем, что клетка представляет собой B-клетку.
66. Антитело по любому из пп. 1-36, конъюгированное с меткой.
67. Антитело по п. 66, отличающееся тем, что метка представляет собой излучатель позитронов.
68. Антитело по п. 67, отличающееся тем, что излучатель позитронов представляет собой 89Zr.
69. Способ детекции человеческого FcRH5 в биологическом образце, включающий приведение в контакт биологического образца с анти-FcRH5 антителом по любому из пп. 1-36 или 66-68 в условиях, позволяющих связывание анти-FcRH5 антитела с природно встречающимся человеческим FcRH5, и детекцию того, образуется ли комплекс между анти-FcRH5 антителом и природно встречающимся человеческим FcRH5 в биологическом образце.
70. Способ по п. 69, отличающийся тем, что анти-FcRH5 антитело представляет собой антитело в соответствии с п. 9 или 15.
71. Способ по любому из пп. 69-70, отличающийся тем, что биологический образец представляет собой образец крови.
72. Способ детекции FcRH5-позитивного рака, включающий (i) введение меченого анти-FcRH5 антитела субъекту, имеющему или подозреваемому в том, что он имеет FcRH5-позитивный рак, где меченое анти-FcRH5 антитело содержит анти-FcRH5 антитело по любому из пп. 1-36, и (ii) детекцию меченого анти-FcRH5 антитела у субъекта, где детекция меченого анти-FcRH5 антитела указывает на FcRH5-позитивный рак у субъекта.
73. Способ по п. 72, отличающийся тем, что меченое анти-FcRH5 антитело содержит анти-FcRH5 антитело, конъюгированное с излучателем позитронов.
74. Способ по любому из пп. 72-73, отличающийся тем, что излучатель позитронов представляет собой 89Zr.
RU2019109452A 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА RU2019109452A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361838534P 2013-06-24 2013-06-24
US61/838,534 2013-06-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016101965A Division RU2687132C2 (ru) 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019109452A true RU2019109452A (ru) 2019-05-29

Family

ID=51212984

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016101965A RU2687132C2 (ru) 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА
RU2019109452A RU2019109452A (ru) 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016101965A RU2687132C2 (ru) 2013-06-24 2014-06-24 АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА

Country Status (29)

Country Link
US (3) US10435471B2 (ru)
EP (3) EP3336106B1 (ru)
JP (2) JP6684208B2 (ru)
KR (1) KR20160022912A (ru)
CN (2) CN116063515A (ru)
AR (1) AR096687A1 (ru)
AU (2) AU2014302617B2 (ru)
BR (1) BR112015032224B1 (ru)
CA (1) CA2915480C (ru)
DK (3) DK3013861T3 (ru)
ES (3) ES2659229T3 (ru)
FI (1) FI3736291T3 (ru)
HK (1) HK1222663A1 (ru)
HR (3) HRP20180352T1 (ru)
HU (3) HUE049446T2 (ru)
IL (2) IL243129B (ru)
LT (3) LT3736291T (ru)
MX (1) MX376663B (ru)
MY (2) MY176285A (ru)
NO (1) NO2955475T3 (ru)
PL (3) PL3013861T3 (ru)
PT (3) PT3336106T (ru)
RS (3) RS56878B1 (ru)
RU (2) RU2687132C2 (ru)
SG (2) SG10201804338PA (ru)
SI (3) SI3013861T1 (ru)
TW (1) TWI725931B (ru)
WO (1) WO2014210064A1 (ru)
ZA (2) ZA201509261B (ru)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI725931B (zh) 2013-06-24 2021-05-01 美商建南德克公司 抗ｆｃｒｈ５抗體
EP3192812B1 (en) 2013-12-17 2020-05-27 Genentech, Inc. Anti-cd3 antibodies and methods of use
AU2015282627B2 (en) 2014-06-30 2020-04-02 Glykos Finland Oy Saccharide derivative of a toxic payload and antibody conjugates thereof
CA2954414A1 (en) 2014-07-15 2016-01-21 Juno Therapeutics, Inc. Engineered cells for adoptive cell therapy
BR112017004802A2 (pt) 2014-09-12 2017-12-12 Genentech Inc anticorpos anti-cll-1 e imunoconjugados
US9616114B1 (en) 2014-09-18 2017-04-11 David Gordon Bermudes Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity
MY192062A (en) 2014-12-05 2022-07-25 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Chimeric antigen receptors targeting fc receptor-like 5 and uses thereof
EP3878861B1 (en) 2015-02-16 2025-05-07 Lonza Ltd. Cl and/or ch1 mutated antibodies for drug conjugation
US10676723B2 (en) 2015-05-11 2020-06-09 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
HUE063270T2 (hu) * 2015-06-16 2024-01-28 Hoffmann La Roche Az FcRH5 elleni humanizált és affinitásérett antitestek és alkalmazási eljárások
EP3310378B1 (en) 2015-06-16 2024-01-24 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-cll-1 antibodies and methods of use
MA42895A (fr) 2015-07-15 2018-05-23 Juno Therapeutics Inc Cellules modifiées pour thérapie cellulaire adoptive
EP3383913A4 (en) 2015-12-04 2019-10-30 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center ANTIBODY AGAINST FC RECEPTOR LIKE 5 AND METHOD OF USE
CA3042435A1 (en) 2016-11-15 2018-05-24 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibodies
MA46952A (fr) 2016-12-01 2019-10-09 Regeneron Pharma Anticorps anti-pd-l1 radiomarqués pour imagerie immuno-pet
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
MA47456A (fr) 2017-02-10 2019-12-18 Regeneron Pharma Anticorps anti-lag3 radiomarqués pour imagerie immuno-pet
MX2020000916A (es) 2017-07-24 2020-09-10 Regeneron Pharma Anticuerpos anti-cd8 y usos de estos.
CN111511370A (zh) 2017-11-01 2020-08-07 朱诺治疗学股份有限公司 对b细胞成熟抗原具有特异性的抗体和嵌合抗原受体
PT3703750T (pt) 2017-11-01 2025-01-17 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Recetores de antigénio quimérico específicos para o antigénio de maturação das células b e polinucleótidos codificantes
US11564946B2 (en) 2017-11-01 2023-01-31 Juno Therapeutics, Inc. Methods associated with tumor burden for assessing response to a cell therapy
WO2019089858A2 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods of assessing or monitoring a response to a cell therapy
US20210254000A1 (en) 2017-11-01 2021-08-19 Juno Therapeutics, Inc. Process for producing a t cell composition
EP3704230B1 (en) 2017-11-01 2024-10-23 Juno Therapeutics, Inc. Process for generating therapeutic compositions of engineered cells
KR20200096253A (ko) 2017-11-30 2020-08-11 노파르티스 아게 Bcma-표적화 키메라 항원 수용체, 및 이의 용도
BR112020011215A2 (pt) 2017-12-08 2020-11-17 Juno Therapeutics Inc processo para a produção de uma composição de células t modificadas
MX2020005907A (es) 2017-12-08 2020-10-19 Juno Therapeutics Inc Formulacion de medio libre de suero para cultivar celulas y metodos de uso de la misma.
AU2018379094B2 (en) 2017-12-08 2025-09-25 Juno Therapeutics, Inc. Phenotypic markers for cell therapy and related methods
EP3737692A4 (en) 2018-01-09 2021-09-29 Elstar Therapeutics, Inc. CALRETICULIN AND MODIFIED T-LYMPHOCYTES BINDING CONSTRUCTIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
CR20200391A (es) 2018-02-08 2020-10-19 Genentech Inc Moléculas biespecíficas de unión al antígeno y métodos de uso
WO2019178362A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Elstar Therapeutics, Inc. Multifunctional molecules that bind to calreticulin and uses thereof
US11492409B2 (en) 2018-06-01 2022-11-08 Novartis Ag Binding molecules against BCMA and uses thereof
US20210123075A1 (en) 2018-06-08 2021-04-29 Novartis Ag Compositions and methods for immunooncology
CN112955465A (zh) 2018-07-03 2021-06-11 马伦戈治疗公司 抗tcr抗体分子及其用途
AR116109A1 (es) 2018-07-10 2021-03-31 Novartis Ag Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
AU2019316647A1 (en) 2018-08-09 2021-02-25 Juno Therapeutics, Inc. Methods for assessing integrated nucleic acids
EP3873943A2 (en) 2018-11-01 2021-09-08 Juno Therapeutics, Inc. Methods for treatment using chimeric antigen receptors specific for b-cell maturation antigen
JP7742773B2 (ja) 2018-11-01 2025-09-22 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド Ｇタンパク質共役受容体クラスｃグループ５メンバーｄ（ｇｐｒｃ５ｄ）に特異的なキメラ抗原受容体
EP3897637A1 (en) 2018-12-20 2021-10-27 Novartis AG Dosing regimen and pharmaceutical combination comprising 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives
CN113490528B (zh) 2019-02-15 2024-12-03 诺华股份有限公司 3-(1-氧代-5-(哌啶-4-基)异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途
ES2982474T3 (es) 2019-02-15 2024-10-16 Novartis Ag Derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidin-1,6-diona sustituidos y usos de estos
WO2020172605A1 (en) 2019-02-21 2020-08-27 Elstar Therapeutics, Inc. Antibody molecules that bind to nkp30 and uses thereof
CN114026122B (zh) 2019-02-21 2024-12-31 马伦戈治疗公司 结合t细胞相关癌细胞的多功能分子及其用途
BR112021021200A2 (pt) 2019-05-01 2021-12-21 Juno Therapeutics Inc Células expressando um receptor quimérico de um locus cd247 modificado, polinucleotídeos relacionados e métodos
US20220184131A1 (en) 2019-05-01 2022-06-16 Juno Therapeutics, Inc. Cells expressing a recombinant receptor from a modified tgfbr2 locus, related polynucleotides and methods
IL293889A (en) 2019-12-20 2022-08-01 Novartis Ag Uses of anti-tgf-beta antibodies and checkpoint inhibitors for the treatment of proliferative diseases
EP4084823A4 (en) 2020-01-03 2024-05-15 Marengo Therapeutics, Inc. ANTI-TCR ANTIBODY MOLECULES AND THEIR USES
CN115916223A (zh) 2020-04-10 2023-04-04 朱诺治疗学股份有限公司 与用靶向b细胞成熟抗原的嵌合抗原受体工程化的细胞疗法相关的方法和用途
CN115803824A (zh) 2020-05-13 2023-03-14 朱诺治疗学股份有限公司 鉴定与临床反应相关的特征的方法及其用途
WO2021260528A1 (en) 2020-06-23 2021-12-30 Novartis Ag Dosing regimen comprising 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives
CN116234558A (zh) 2020-06-26 2023-06-06 朱诺治疗学有限公司 条件性地表达重组受体的工程化t细胞、相关多核苷酸和方法
WO2022029573A1 (en) 2020-08-03 2022-02-10 Novartis Ag Heteroaryl substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
US12516118B2 (en) 2020-11-04 2026-01-06 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-CD20/anti-CD3 bispecific antibodies and anti-CD79b antibody drug conjugates
CA3196539A1 (en) 2020-11-04 2022-05-12 Chi-Chung Li Dosing for treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibodies
JP7716473B2 (ja) 2020-11-04 2025-07-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｃｄ２０／抗ｃｄ３二重特異性抗体の皮下投薬
EP4240756A1 (en) 2020-11-04 2023-09-13 Juno Therapeutics, Inc. Cells expressing a chimeric receptor from a modified invariant cd3 immunoglobulin superfamily chain locus and related polynucleotides and methods
EP4240491A1 (en) 2020-11-06 2023-09-13 Novartis AG Cd19 binding molecules and uses thereof
WO2022122709A1 (en) 2020-12-07 2022-06-16 Sotio Biotech A.S. Antibody-drug conjugates based on humanized cldn18.2 antibodies
AU2021405049A1 (en) 2020-12-23 2023-06-22 Sotio Biotech A.S. Tumor-specific claudin 18.2 antibody-drug conjugates
KR20230165771A (ko) 2021-03-03 2023-12-05 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 T 세포 요법 및 dgk 억제제의 조합
TW202304979A (zh) 2021-04-07 2023-02-01 瑞士商諾華公司 抗ＴＧＦβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
WO2022216993A2 (en) 2021-04-08 2022-10-13 Marengo Therapeutics, Inc. Multifuntional molecules binding to tcr and uses thereof
EP4330381A1 (en) 2021-04-27 2024-03-06 Novartis AG Viral vector production system
CA3213632A1 (en) 2021-04-30 2022-11-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Dosing for combination treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibody and anti-cd79b antibody drug conjugate
KR20240018454A (ko) 2021-05-06 2024-02-13 주노 테라퓨틱스 게엠베하 T 세포의 자극 및 형질도입 방법
BR112023023775A2 (pt) 2021-05-14 2024-02-20 Genentech Inc Métodos para tratar um indivíduo com um distúrbio proliferativo de células positivas para cd20 e para tratar uma população de indivíduos com um distúrbio proliferativo de células positivas para cd20
US20250101379A1 (en) 2022-01-28 2025-03-27 Juno Therapeutics, Inc. Methods of manufacturing cellular compositions
MX2024010003A (es) 2022-02-18 2024-09-30 Rakuten Medical Inc Moléculas de anticuerpo anti-ligando 1 de muerte programada (pd-l1), polinucleótidos que las codifican y métodos de uso.
AR129062A1 (es) 2022-04-13 2024-07-10 Genentech Inc Composiciones farmacéuticas de proteínas terapéuticas y métodos de uso
WO2023213969A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Juno Therapeutics Gmbh Viral-binding protein and related reagents, articles, and methods of use
WO2023214325A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Novartis Ag Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors
WO2023220655A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy
WO2023230548A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Celgene Corporation Method for predicting response to a t cell therapy
EP4532695A1 (en) 2022-05-25 2025-04-09 Celgene Corporation Methods of manufacturing t cell therapies
KR20250061756A (ko) 2022-09-08 2025-05-08 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 T 세포 요법과 연속적 또는 간헐적 dgk 억제제 투여의 조합
WO2024089639A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Novartis Ag Lentiviral formulations
CN117384299B (zh) * 2022-11-01 2024-04-30 邦恩泰(山东)生物医药科技集团股份有限公司 靶向bcma和/或fcrh5的嵌合抗原受体、car-t细胞及其应用
EP4615960A1 (en) 2022-11-09 2025-09-17 C3S2 GmbH Methods for manufacturing engineered immune cells
WO2024102954A1 (en) 2022-11-10 2024-05-16 Massachusetts Institute Of Technology Activation induced clipping system (aics)
KR20250121074A (ko) 2022-12-09 2025-08-11 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 홀로그래픽 이미징을 사용하여 세포 표현형을 예측하기 위한 기계 학습 방법
EP4658675A1 (en) 2023-02-03 2025-12-10 C3S2 GmbH Methods for non-viral manufacturing of engineered immune cells
CN116789849B (zh) * 2023-04-12 2024-03-08 南京紫珑生物科技有限公司 一种嵌合抗原受体及其应用
TW202525277A (zh) * 2023-08-10 2025-07-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 蒽環黴素衍生物和綴合物及其用途

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
EP0731106B1 (en) 1993-10-01 2004-11-17 Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. Dolastatin derivatives
US20030027985A1 (en) 1997-06-16 2003-02-06 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6248564B1 (en) 1997-08-29 2001-06-19 Harvard University Mutant MHC class I molecules
US7105149B1 (en) 1999-11-29 2006-09-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Isolation of five novel genes coding for new Fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/myeloma
EP2363403B1 (en) 1999-11-29 2016-04-20 The Trustees of Columbia University in the City of New York Isolation of five novel genes coding for new fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/melanoma
US20040005561A1 (en) 2000-03-01 2004-01-08 Corixa Corporation Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies
US20040018194A1 (en) 2000-11-28 2004-01-29 Francisco Joseph A. Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof
PE20020574A1 (es) 2000-12-06 2002-07-02 Wyeth Corp Anticuerpos humanizados que reconocen el peptido amiloideo beta
CU23007A1 (es) 2001-04-06 2004-12-17 Ct De Inmunologia Molecular Ct De Inmunologia Mole Combinaciones inmunoterapéuticas para el tratamiencombinaciones inmunoterapéuticas para el tratamiento de tumores que sobre-expresan gangliósidos to de tumores que sobre-expresan gangliósidos
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
AU2002329540A1 (en) 2001-06-20 2003-01-02 Morphosys Ag Antibodies that block receptor protein tyrosine kinase activation, methods of screening for and uses thereof
EP2143438B1 (en) 2001-09-18 2011-07-13 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumors
US20050226869A1 (en) 2001-10-19 2005-10-13 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US7858330B2 (en) 2001-10-19 2010-12-28 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US7888478B2 (en) 2002-09-11 2011-02-15 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
US20050123536A1 (en) 2001-11-20 2005-06-09 Che-Leung Law Treatment of immunological disorders using anti-dc30 antibodies
US20050276812A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-15 Genentech, Inc. Antibody-drug conjugates and methods
WO2004032828A2 (en) 2002-07-31 2004-04-22 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders
EP1391213A1 (en) 2002-08-21 2004-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
PT2489364E (pt) 2003-11-06 2015-04-16 Seattle Genetics Inc Compostos de monometilvalina conjugados com anticorpos
CA2551813C (en) 2003-12-24 2014-08-12 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
CA2556752C (en) * 2004-02-23 2016-02-02 Genentech, Inc. Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates
NZ553500A (en) 2004-09-23 2009-11-27 Genentech Inc Genentech Inc Cysteine engineered antibodies and conjugates withCysteine engineered antibodies and conjugates with a free cysteine amino acid in the heavy chain a free cysteine amino acid in the heavy chain
WO2006039238A2 (en) * 2004-09-30 2006-04-13 The Goverment Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Irta2 antibodies and methods of use
US20070134243A1 (en) 2004-12-01 2007-06-14 Gazzard Lewis J Antibody drug conjugates and methods
US7947839B2 (en) 2004-12-01 2011-05-24 Genentech, Inc. Heterocyclic-substituted bis-1,8 naphthalimide compounds, antibody drug conjugates, and methods of use
CN101103042A (zh) 2005-01-12 2008-01-09 米德列斯公司 Irta-2抗体及其用途
ES2373080T3 (es) 2005-06-20 2012-01-31 Genentech, Inc. Anticuerpos que se unen al antígeno tat10772 asociado a tumores para el diagnóstico y tratamiento de un tumor.
WO2008109533A2 (en) 2007-03-02 2008-09-12 Medarex, Inc. Human antibodies that bind multiple irta family proteins, and uses thereof
US8742076B2 (en) * 2008-02-01 2014-06-03 Genentech, Inc. Nemorubicin metabolite and analog reagents, antibody-drug conjugates and methods
ES2532635T3 (es) 2008-07-15 2015-03-30 Genentech, Inc. Conjugados de antraciclina, proceso para su preparación y su uso como compuestos antitumorales
AU2010232682A1 (en) * 2009-04-01 2011-11-10 Genentech, Inc. Anti-FcRH5 antibodies and immunoconjugates and methods of use
CN102471380B (zh) 2009-04-01 2015-01-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗FcRH5抗体和免疫偶联物及使用方法
RU2539112C2 (ru) 2009-09-03 2015-01-10 Дженентек, Инк. Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита
MA34277B1 (fr) * 2010-04-15 2013-06-01 Spirogen Developments Sarl Pyrrolobenzodiazépines et conjugués de celles-ci
TWI725931B (zh) 2013-06-24 2021-05-01 美商建南德克公司 抗ｆｃｒｈ５抗體
EP3192812B1 (en) 2013-12-17 2020-05-27 Genentech, Inc. Anti-cd3 antibodies and methods of use
HUE063270T2 (hu) 2015-06-16 2024-01-28 Hoffmann La Roche Az FcRH5 elleni humanizált és affinitásérett antitestek és alkalmazási eljárások

Also Published As

Publication number Publication date
US20200190185A1 (en) 2020-06-18
HRP20231323T1 (hr) 2024-02-16
ES2812243T3 (es) 2021-03-16
HK1224313A1 (en) 2017-08-18
PL3013861T3 (pl) 2018-05-30
MY176285A (en) 2020-07-27
EP3336106B1 (en) 2020-05-27
LT3013861T (lt) 2018-02-12
RS64514B1 (sr) 2023-09-29
PL3336106T3 (pl) 2020-11-16
MX2015017331A (es) 2016-06-24
JP6684208B2 (ja) 2020-04-22
AU2014302617A1 (en) 2016-01-21
NO2955475T3 (ru) 2018-02-17
BR112015032224A2 (pt) 2017-11-07
SG11201510653YA (en) 2016-01-28
JP2020048559A (ja) 2020-04-02
CA2915480A1 (en) 2014-12-31
HUE049446T2 (hu) 2020-09-28
CN116063515A (zh) 2023-05-05
DK3736291T5 (da) 2024-08-26
RU2687132C2 (ru) 2019-05-07
RU2016101965A (ru) 2017-07-28
DK3013861T3 (da) 2018-01-22
SG10201804338PA (en) 2018-06-28
DK3736291T3 (en) 2023-09-25
AR096687A1 (es) 2016-01-27
ES2962874T3 (es) 2024-03-21
MX376663B (es) 2025-03-07
HK1257261A1 (en) 2019-10-18
EP3013861A1 (en) 2016-05-04
HUE063910T2 (hu) 2024-02-28
JP2016528882A (ja) 2016-09-23
LT3336106T (lt) 2020-08-10
ZA201808451B (en) 2021-04-28
RS60418B1 (sr) 2020-07-31
PT3736291T (pt) 2023-11-08
PL3736291T3 (pl) 2024-02-05
RS56878B1 (sr) 2018-04-30
PT3013861T (pt) 2018-02-21
ES2659229T3 (es) 2018-03-14
MY191169A (en) 2022-06-03
LT3736291T (lt) 2023-10-25
BR112015032224B1 (pt) 2024-01-02
PT3336106T (pt) 2020-08-27
HRP20201111T1 (hr) 2020-10-30
EP3736291A1 (en) 2020-11-11
SI3736291T1 (sl) 2023-12-29
TWI725931B (zh) 2021-05-01
KR20160022912A (ko) 2016-03-02
SI3336106T1 (sl) 2020-09-30
WO2014210064A1 (en) 2014-12-31
DK3336106T3 (da) 2020-07-13
EP3013861B1 (en) 2017-11-29
FI3736291T3 (fi) 2023-09-25
CA2915480C (en) 2023-01-03
US20230096941A1 (en) 2023-03-30
HK1222663A1 (zh) 2017-07-07
EP3336106A1 (en) 2018-06-20
CN105473618A (zh) 2016-04-06
ZA201509261B (en) 2019-03-27
HUE036581T2 (hu) 2018-07-30
SI3013861T1 (en) 2018-04-30
IL243129B (en) 2019-09-26
US20150098900A1 (en) 2015-04-09
AU2020201918A1 (en) 2020-04-02
US11352431B2 (en) 2022-06-07
US10435471B2 (en) 2019-10-08
NZ715125A (en) 2021-08-27
HRP20180352T1 (hr) 2018-04-06
IL269528A (en) 2019-11-28
AU2014302617B2 (en) 2019-12-19
TW201508008A (zh) 2015-03-01
EP3736291B1 (en) 2023-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019109452A (ru) АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА
JP2016528882A5 (ru)
JP2019146572A5 (ru)
JP2016523810A5 (ru)
RU2014148162A (ru) Анти-pmel17 антитела и их иммуноконъюгаты
JP2015523961A5 (ru)
JP2017534253A5 (ru)
KR102186027B1 (ko) 항her3 항체-약물 콘주게이트
RU2016150370A (ru) Антитела и иммуноконъюгаты против GPC3
RU2016133846A (ru) Конъюгат лиганд - цитотоксическое лекарственное средство, способ его получения и его применения
HRP20201719T1 (hr) Protutijela i imunokonjugati anti-her2
JP2017505604A5 (ru)
RU2015106673A (ru) Антитела к рецептору эндотелина типа в (etbr) и иммуноконъюгаты
AU2025201016A1 (en) Therapy for drug-resistant cancer by administration of anti-HER2 antibody/drug conjugate
JP2017522861A5 (ru)
JP2014509835A5 (ru)
JP6764873B2 (ja) Ｆｌｔ３タンパク質に結合する抗体薬物複合体（ａｄｃ）
JP2015523380A5 (ru)
JP2016098233A5 (ru)
RU2013125457A (ru) Комбинация антител против с-мет
JP2017534256A5 (ru)
RU2020124944A (ru) Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство
WO2012058588A4 (en) Novel egfr-binding molecules and immunoconjugates thereof
RU2017112884A (ru) Иммуноконъюгаты, содержащие антитела против her2 и пирролбензодиазепины
RU2016118573A (ru) Анти-ly6e антитела и способы применения