[go: up one dir, main page]

RU2018130530A - Способ получения активного фактора роста гепатоцитов (hgf) - Google Patents

Способ получения активного фактора роста гепатоцитов (hgf) Download PDF

Info

Publication number
RU2018130530A
RU2018130530A RU2018130530A RU2018130530A RU2018130530A RU 2018130530 A RU2018130530 A RU 2018130530A RU 2018130530 A RU2018130530 A RU 2018130530A RU 2018130530 A RU2018130530 A RU 2018130530A RU 2018130530 A RU2018130530 A RU 2018130530A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pro
hgf
production method
hgfa
active
Prior art date
Application number
RU2018130530A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018130530A3 (ru
RU2747977C2 (ru
Inventor
Масаси СИМИДЗУ
Тоситака САТО
Йосихиса АРИТА
Original Assignee
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. filed Critical Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Publication of RU2018130530A publication Critical patent/RU2018130530A/ru
Publication of RU2018130530A3 publication Critical patent/RU2018130530A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2747977C2 publication Critical patent/RU2747977C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424Serine endopeptidases (3.4.21)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475Growth factors; Growth regulators
    • C07K14/4753Hepatocyte growth factor; Scatter factor; Tumor cytotoxic factor II
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/96Stabilising an enzyme by forming an adduct or a composition; Forming enzyme conjugates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y304/00Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21034Plasma kallikrein (3.4.21.34)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y304/00Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21073Serine endopeptidases (3.4.21) u-Plasminogen activator (3.4.21.73), i.e. urokinase

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Claims (20)

1. Способ получения активного активатора фактора роста гепатоцитов (HGFA), отличающийся тем, что он предусматривает:
стадию 1:
стадию получения надосадочной жидкости культуры, содержащей про-HGFA, путем культивирования клеток млекопитающего, экспрессирующих неактивный активатор фактора роста гепатоцитов (про-HGFA), в среде без сыворотки крови, и
стадию 2:
стадию регуляции кислотности надосадочной жидкости культуры, содержащей про-HGFA, полученной на вышеуказанной стадии, до слабокислого значения с превращением про-HGFA в активный HGFA.
2. Способ получения по п. 1, отличающийся тем, что указанная стадия дополнительно предусматривает добавление сульфатированных полисахаридов к указанной надосадочной жидкости культуры.
3. Способ получения по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанная стадия регуляции кислотности надосадочной жидкости культуры до слабокислого значения представляет собой стадию регуляции pH до 4,0-6,0.
4. Способ получения по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что указанную стадию регуляции кислотности надосадочной жидкости культуры до слабокислого значения выполняют при температуре 15-40°C.
5. Способ получения по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что указанную надосадочную жидкость культуры получают после снижения показателя выживаемости клеток млекопитающего в культуре.
6. Способ получения по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что указанная клетка млекопитающего представляет собой клетку яичника китайского хомячка (CHO).
7. Способ получения по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанный про-HGFA имеет аминокислотную последовательность, показанную под SEQ ID NO: 2.
8. Способ получения по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что указанная надосадочная жидкость культуры представляет собой указанную надосадочную жидкость культуры per se, результат разбавления указанной надосадочной жидкости культуры, концентрат указанной надосадочной жидкости культуры или частично очищенный продукт указанной надосадочной жидкости культуры.
9. Активный HGFА, отличающийся тем, что он получен с помощью способа получения по любому из пп. 1-8.
10. Способ получения активного фактора роста гепатоцитов (HGF), отличающийся тем, что он предусматривает стадию обеспечения воздействия активного HGFA в отношении надосадочной жидкости культуры, содержащей неактивный фактор роста гепатоцитов (про-HGF), с превращением указанного про-HGF в активный HGF,
где
указанная надосадочная жидкость культуры, содержащая про-HGF, представляет собой надосадочную жидкость культуры, полученную путем культивирования клеток, экспрессирующих про-HGF, в среде без сыворотки крови, и
указанный активный HGFA получен с помощью способа по любому из пп. 1-8.
11. Способ получения по п. 10, отличающийся тем, что указанная среда для культивирования клеток, экспрессирующих про-HGF, представляет собой среду без каких-либо компонентов животного происхождения.
12. Способ получения по п. 10 или 11, отличающийся тем, что указанный про-HGF имеет аминокислотную последовательность, показанную под SEQ ID NO: 1.
13. Активный HGF, отличающийся тем, что он получен с помощью способа получения по любому из пп. 10-12.
RU2018130530A 2016-03-17 2017-03-15 Способ получения активного фактора роста гепатоцитов (hgf) RU2747977C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016054128 2016-03-17
JP2016-054128 2016-03-17
PCT/JP2017/010355 WO2017159722A1 (ja) 2016-03-17 2017-03-15 活性型肝細胞増殖因子(hgf)の製造方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018130530A true RU2018130530A (ru) 2020-04-17
RU2018130530A3 RU2018130530A3 (ru) 2020-08-13
RU2747977C2 RU2747977C2 (ru) 2021-05-18

Family

ID=59850449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018130530A RU2747977C2 (ru) 2016-03-17 2017-03-15 Способ получения активного фактора роста гепатоцитов (hgf)

Country Status (16)

Country Link
US (3) US11548926B2 (ru)
EP (1) EP3431590B1 (ru)
JP (1) JP6861201B2 (ru)
KR (1) KR102275262B1 (ru)
CN (1) CN109196099B (ru)
AU (1) AU2017232582B2 (ru)
CA (1) CA3014567C (ru)
DK (1) DK3431590T3 (ru)
ES (1) ES2894477T3 (ru)
HU (1) HUE055414T2 (ru)
IL (1) IL261066B (ru)
LT (1) LT3431590T (ru)
MX (1) MX395311B (ru)
RU (1) RU2747977C2 (ru)
SG (1) SG11201806843UA (ru)
WO (1) WO2017159722A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3431590B1 (en) 2016-03-17 2021-07-28 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for producing activated hepatocyte growth factor (hgf)
CN110607304A (zh) * 2019-07-25 2019-12-24 广州凌腾生物医药有限公司 肝细胞生长因子的重组表达方法
CN110606883A (zh) * 2019-07-25 2019-12-24 广州凌腾生物医药有限公司 肝细胞生长因子的制备方法
WO2024096038A1 (ja) * 2022-11-01 2024-05-10 クリングルファーマ株式会社 活性型hgfの製造方法

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2564486B2 (ja) 1986-07-14 1996-12-18 修治 橋本 肝細胞増殖因子
NZ232813A (en) 1989-03-10 1992-08-26 Snow Brand Milk Products Co Ltd Human fibroblast glycoprotein, cell differentiation, blood vessel endothelial cell growth factor, cellular immunology inforcing factor of 78 or 74 thousand daltons plus or minus two thousand daltons
JP2706704B2 (ja) 1989-06-05 1998-01-28 敏一 中村 組換ヒト肝実質細胞増殖因子
JP3036782B2 (ja) 1990-04-03 2000-04-24 三菱化学株式会社 ヒト肝実質細胞増殖因子の生産方法および該因子を産生する形質転換体
JP2577091B2 (ja) 1989-08-11 1997-01-29 三菱化学株式会社 肝実質細胞増殖因子及びそれをコードする遺伝子
JP2777678B2 (ja) 1990-06-11 1998-07-23 敏一 中村 組換ヒト肝実質細胞増殖因子及びその製造方法
JP3072628B2 (ja) 1990-11-19 2000-07-31 敏一 中村 ヒト肝実質細胞増殖因子をコードする染色体dna
JP3213985B2 (ja) * 1991-10-18 2001-10-02 三菱化学株式会社 新規なタンパク質
JP3232714B2 (ja) * 1992-11-20 2001-11-26 三菱化学株式会社 新規なタンパク質およびそれをコードする遺伝子
CA2102463A1 (en) * 1992-11-05 1994-05-06 Mitsubishi Chemical Corporation Protein and gene encoding said protein
DE69426292T2 (de) 1993-02-23 2001-05-17 Genentech, Inc. Stabilisierung von mit organischen lösungsmittel behandelten polypeptiden mit einem hilfsstoff
JP2577091Y2 (ja) 1993-06-23 1998-07-23 賢一 片山 分流装置の合成樹脂製サドル
JP3680114B2 (ja) * 1993-09-17 2005-08-10 敏一 中村 脳神経障害治療剤
JP2747979B2 (ja) 1994-08-19 1998-05-06 雪印乳業株式会社 ヒト由来の糖蛋白質からなる生理活性因子を有効成分とする医薬
JP3927248B2 (ja) 1995-07-11 2007-06-06 第一製薬株式会社 Hgf凍結乾燥製剤
JP2859577B2 (ja) 1996-03-27 1999-02-17 三菱化学株式会社 肝実質細胞増殖因子
JP4463885B2 (ja) 1996-12-05 2010-05-19 敏一 中村 劇症肝炎疾患治療剤
JP2980888B2 (ja) 1998-07-09 1999-11-22 三菱化学株式会社 肝実質細胞増殖因子をコードする遺伝子
HK1044471A1 (en) 1999-05-31 2002-10-25 Mitsubishi Chemical Corporation Freeze dried hgf preparations
JP3072628U (ja) 2000-02-17 2000-10-24 輝夫 尾形 ステンドグラス製文字入り記念楯
JP4090236B2 (ja) * 2000-12-05 2008-05-28 三菱化学株式会社 活性型肝細胞増殖因子アクティベーターに対する特異的抗体とその使用法
US7045602B2 (en) * 2000-12-05 2006-05-16 Mitsubishi Chemical Corporation Specific antibody directed to active hepatocyte growth factor activator and method for using the same
DE10204792A1 (de) 2002-02-06 2003-08-14 Merck Patent Gmbh Lyophilisierte Zubereitung enthaltend Immuncytokine
NZ551908A (en) * 2004-07-26 2009-10-30 Genentech Inc Methods and compositions for modulating hepatocyte growth factor HGF activation
WO2006063300A2 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Genentech, Inc. Crystal structure of hepatocyte growth factor activator complexed with kunitz domain inhibitor
WO2007058776A2 (en) * 2005-11-10 2007-05-24 Receptor Biologix, Inc. Hepatocyte growth factor intron fusion proteins
EP2014676B1 (en) 2006-04-20 2012-03-07 Kringle Pharma Inc. Hgf precursor protein mutant and activated form thereof
CA2673260A1 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Bayer Healthcare Llc Factor vii and viia compositions
WO2008102452A1 (ja) 2007-02-22 2008-08-28 Kringle Pharma Inc. Hgf製剤
EP2362767B1 (en) 2008-10-29 2017-12-06 Ablynx N.V. Formulations of single domain antigen binding molecules
CN101649320B (zh) * 2009-09-15 2011-06-15 上海交通大学医学院附属仁济医院 重组人源hgf激活因子及其应用
US8759491B2 (en) * 2009-10-19 2014-06-24 Genentech, Inc. Modulators of hepatocyte growth factor activator
WO2011102845A1 (en) 2010-02-18 2011-08-25 Transtech Pharma, Inc. Rage fusion protein compositions and methods of use
JP2012051822A (ja) 2010-08-31 2012-03-15 Institute Of Physical & Chemical Research 肺癌診断用ポリペプチド、肺癌の検出方法、および治療効果の評価方法
US9272018B2 (en) 2011-04-18 2016-03-01 Kyoto University Acute hepatic insufficiency depressant and method for evaluating drug efficacy thereof
JP6124347B2 (ja) 2011-08-02 2017-05-10 石川 哲也 TGF−βシグナリング阻害剤および/またはY−27632による肝前駆細胞の誘導方法および製造方法、並びに当該肝前駆細胞から肝細胞の製造方法
AU2013201422B2 (en) * 2012-01-23 2015-04-09 Ablynx Nv Sequences directed against hepatocyte growth factor (HFG) and polypeptides comprising the same for the treatment of cancers and/or tumors
CA2888472C (en) 2012-10-20 2022-06-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Cancer cell trap
RU2506946C1 (ru) 2012-11-28 2014-02-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Технология лиофилизации обогащенной тромбоцитами плазмы с сохранением жизнеспособности факторов tgf pdgf vegf
RU2693472C2 (ru) 2014-04-28 2019-07-03 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Лиофилизированный состав на основе hgf
EP3431590B1 (en) 2016-03-17 2021-07-28 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for producing activated hepatocyte growth factor (hgf)
EP3431992A4 (en) 2016-03-18 2019-10-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. PD MARKERS OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR (HGF)
CN208371461U (zh) 2017-08-21 2019-01-15 潍坊鸿旺工贸有限公司 一种晾衣架用连接构件及晾衣架

Also Published As

Publication number Publication date
MX395311B (es) 2025-03-25
KR20180127322A (ko) 2018-11-28
IL261066A (en) 2018-10-31
MX2018010283A (es) 2019-01-31
DK3431590T3 (da) 2021-10-11
IL261066B (en) 2021-08-31
EP3431590B1 (en) 2021-07-28
KR102275262B1 (ko) 2021-07-12
US11548926B2 (en) 2023-01-10
RU2018130530A3 (ru) 2020-08-13
CN109196099A (zh) 2019-01-11
WO2017159722A1 (ja) 2017-09-21
US20190062390A1 (en) 2019-02-28
CA3014567A1 (en) 2017-09-21
JP6861201B2 (ja) 2021-04-21
US20220267393A1 (en) 2022-08-25
HUE055414T2 (hu) 2021-11-29
LT3431590T (lt) 2021-09-10
EP3431590A1 (en) 2019-01-23
US20240218035A1 (en) 2024-07-04
AU2017232582A1 (en) 2018-08-30
JPWO2017159722A1 (ja) 2019-01-24
US12384824B2 (en) 2025-08-12
EP3431590A4 (en) 2019-11-20
CN109196099B (zh) 2022-01-11
ES2894477T3 (es) 2022-02-14
AU2017232582B2 (en) 2022-07-14
SG11201806843UA (en) 2018-09-27
RU2747977C2 (ru) 2021-05-18
CA3014567C (en) 2024-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR124871A2 (es) Métodos de fabricación para el control del contenido de lisina c-terminal, galactosa y ácido siálico en proteínas recombinantes
RU2018130530A (ru) Способ получения активного фактора роста гепатоцитов (hgf)
EA201490631A1 (ru) Способы культивирования клеток млекопитающих для получения белка
BR112021025359A2 (pt) Composições de proteína anti-vegf e métodos para a produção das mesmas
DK1576182T4 (da) Produktkvalitetsforbedring ved fremgangsmåde med dyrkning af pattedyreceller til proteinfremstilling
RU2013152982A (ru) Способ снижения гетерогенности антител и способ получения соответствующих антител
AR069956A1 (es) Procesos para cultivar celulas mamiferas secretoras de proteinas sanguineas heterologas
EA201270213A1 (ru) Способ получения полипептида или вируса, представляющих интерес, в непрерывной клеточной культуре
BR112022017216A2 (pt) Método para produzir células exterminadoras naturais a partir de células-tronco pluripotentes
EA202091422A1 (ru) Способ непрерывного производства продуктов на основе биспецифических антител
DK1623023T3 (da) Kulturer af E1-immortaliserede celler og fremgangsmåder til dyrkning deraf til forögelse af produktudbytter derfra
NZ587023A (en) Composition comprising protein and disperse fat
RU2015144172A (ru) Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов
HRP20200100T1 (hr) Modulacija rasta i glikozilacije stanica u rekombinantnoj proizvodnji glikoproteina
MY200939A (en) Methods Of Producing Long Acting Ctp-Modified Growth Hormone Polypeptides
WO2017051347A3 (en) Cells and method of cell culture
MY184072A (en) Increasing virus like particle yield in plants
RU2015144020A (ru) Среды для культивирования клеток и способы получения антител
RU2010119558A (ru) Способ получения клетки, способной продуцировать гетепротеины с высоким выходом
WO2017049240A8 (en) Selection of pluripotent cells for production of fertile xy female mice
BR112016009619A2 (pt) métodos para sacarificar um material celulósico e para produzir um produto de fermentação a partir de material celulósico
EA200900984A1 (ru) Улучшение клеточного роста
BR112017017303A2 (pt) método para obtenção de clones de células de alta produtividade, linhagem de células de mieloma, e, anticorpo recombinante humanizado.
CA3019975A1 (en) Composition for promoting interferon .lambda. production and production method therefor
MY184625A (en) Methods of producing long acting ctp-modified growth hormone polypeptides