[go: up one dir, main page]

RU2015144172A - Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов - Google Patents

Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов Download PDF

Info

Publication number
RU2015144172A
RU2015144172A RU2015144172A RU2015144172A RU2015144172A RU 2015144172 A RU2015144172 A RU 2015144172A RU 2015144172 A RU2015144172 A RU 2015144172A RU 2015144172 A RU2015144172 A RU 2015144172A RU 2015144172 A RU2015144172 A RU 2015144172A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell culture
culture medium
cell
hypothaurine
concentration
Prior art date
Application number
RU2015144172A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015144172A3 (ru
RU2718986C2 (ru
Inventor
Натараджан ВИДЖАЯСАНКАРАН
Стивен Дж. МЕЙЕР
Шарат ВАРМА
И Ян
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50639996&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015144172(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2015144172A publication Critical patent/RU2015144172A/ru
Publication of RU2015144172A3 publication Critical patent/RU2015144172A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2718986C2 publication Critical patent/RU2718986C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C12N2500/33—Amino acids other than alpha-amino carboxylic acids, e.g. beta-amino acids, taurine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/44—Thiols, e.g. mercaptoethanol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/46—Amines, e.g. putrescine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (151)

1. Способ культивирования клетки, включающей нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, при этом указанный способ включает стадию контактирования клетки со средой для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, по сравнению с интенсивностью окрашивания композиции, содержащей полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
2. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, включающей полипептид, продуцированный клеткой, по меньшей мере, приблизительно на 0,1%, по сравнению с композицией, включающей полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
3. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, включающей полипептид, продуцированный клеткой, по меньшей мере, на величину в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, по сравнению с композицией, включающей полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
4. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией, по меньшей мере, приблизительно 0,0001 мМ.
5. Способ по п. 4, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 0,0001 мМ до приблизительно 500,0 мМ.
6. Способ по п. 4, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 4 0,0 мМ.
7. Способ по п. 4, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 10,0 мМ.
8. Способ по п. 1, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник выбран из группы, которая включает гипотаурин, s-карбоксиметилцистеин, цистеамин, цистеинсульфиновую кислота и таурин.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или аналог, или его предшественник, представляет собой среду для культивирования клеток с известным химическим составом.
10. Способ по любому из пп. 1-8, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или аналог, или его предшественник, представляет собой среду для культивирования клеток с неизвестным химическим составом.
11. Способ по любому из пп. 1-8, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, представляет собой минимальную среду для культивирования клеток.
12. Способ по любому из пп. 1-8, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, представляет собой питательную среду для культивирования клеток.
13. Способ по любому из пп. 1-8, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, в течение фазы роста клетки.
14. Способ по любому из пп. 1-8, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, в течение продуктивной фазы клетки.
15. Способ по любому из пп. 1-8, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник добавляют в среду для культивирования клеток, по крайней мере, в один день цикла культивирования клеток.
16. Способ по любому из пп. 1-8, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник добавляют в среду для культивирования клеток в день 0 из 14-дневного цикла культивирования клеток.
17. Способ по любому из пп. 1-8, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
18. Способ по п. 17, где клетка млекопитающего является клеткой яичника китайского хомячка (СНО).
19. Способ по любому из пп. 1-8, где полипептид представляет собой антитело или его фрагмент.
20. Способ культивирование клетки, включающей нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, при этом указанные способ включает стадию контактирования клетки со средой для культивирования клеток, где среда для культивирования клеток содержит один или несколько из компонентов (а)-(h):
(a) гипотаурин;
(b) s-карбоксиметилцистеин;
(c) карнозин;
(d) ансерин;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол;
(f) липоевая кислота;
(g) гидрат кверцитрина; и
(h) аминогуанидин;
и где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, по сравнению с композицией, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, не содержащей один или несколько компонентов (а)-(h).
21. Способ по п. 20, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая содержит полипептид, продуцируемый клетками, по меньшей мере, приблизительно на 0,1%, по сравнению с композицией, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей один или несколько компонентов (а)-(h).
22. Способ по п. 20, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая содержит полипептид, продуцированный клетками, на величину в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 75%, по сравнению к композицией, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит один или несколько компонентов (а)-(h).
23. Способ по п. 20, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), включает один или несколько компонентов (а)-(h) в количестве, выбранном из:
(a) гипотаурин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(b) s-карбоксиметилцистеин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(c) карнозин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(d) ансерин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(f) липоевая кислота с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(g) гидрат кверцитрина с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ; и
(h) аминогуанидин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0003 мМ.
24. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит гипотаурин с концентрацией от приблизительно 2,0 мМ до приблизительно 50,0 мМ.
25. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит s-карбоксиметилцистеин с концентрацией от приблизительно 8,0 мМ до приблизительно 12,0 мМ.
26. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит карнозин с концентрацией от приблизительно 8,0 мМ до приблизительно 12,0 мМ.
27. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит ансерин с концентрацией от приблизительно 3,0 мМ до приблизительно 5,0 мМ.
28. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит бутилзамещенный гидроксианизол с концентрацией от приблизительно 0,025 мМ до приблизительно 0,040 мМ.
29. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит липоевую кислоту с концентрацией от приблизительно 0,040 мМ до приблизительно 0,060 мМ.
30. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит гидрат кверцитрина с концентрацией от приблизительно 0,010 мМ до приблизительно 0,020 мМ.
31. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит аминогуанидин с концентрацией от приблизительно 0,0003 мМ до приблизительно 10 мМ.
32. Способ по любому из пп. 20-31, где среда для культивирования клеток представляет собой среду для культивирования клеток с известным химическим составом.
33. Способ по любому из пп. 20-31, где среда для культивирования клеток представляет собой среду для культивирования клеток с неизвестным химическим составом.
34. Способ по любому из пп. 20-31, где среда для культивирования клеток является минимальной средой для культивирования клеток.
35. Способ по любому из пп. 20-31, где среда для культивирования клеток является питательной средой для культивирования клеток.
36. Способ по любому из пп. 20-31, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток в течение фазы роста клетки.
37. Способ по любому из пп. 20-31, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток в течение продуктивной фазы клетки.
38. Способ по любому из пп. 20-31, где один или несколько компонентов (а)-(h) добавляют в среду для культивирования клеток, по крайней мере, в один день цикла культивирования клеток.
39. Способ по любому из пп. 20-31, где один или несколько компонентов (а)-(h) добавляют в среду для культивирования клеток в день 0 из 14-дневного цикла культивирования клеток.
40. Способ по любому из пп. 20-31, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
41. Способ по п. 40, где клетка млекопитающего является клеткой яичника китайского хомячка (СНО).
42. Способ по любому из пп. 20-31, где указанный полипептид представляет собой антитело или его фрагмент.
43. Способ получения полипептида, включающий стадию выращивания клетки, включающей нуклеиновую кислоту, которая кодирует полипептид, в среде для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, при этом среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, по сравнению с интенсивностью окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
44. Способ по п. 43, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, по меньшей мере, приблизительно на 0,1%, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
45. Способ по п. 43, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, на величину в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
46. Способ по п. 43, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ.
47. Способ по п. 46, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 0,0001 мМ до приблизительно 500,0 мМ.
48. Способ по п. 46, где среда для культивирования клеток содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 40,0 мМ.
49. Способ по п. 46, где среда для культивирования клеток содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 10,0 мМ.
50. Способ по п. 43, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник выбран из группы, которая включает гипотаурин, s-карбоксиметилцистеин, цистеамин, цистеинсульфиновую кислоту и таурин.
51. Способ по любому из пп. 43-50, где среда для культивирования клеток является средой для культивирования клеток с известным химическим составом.
52. Способ по любому из пп. 43-50, где среда для культивирования клеток является средой для культивирования клеток с неизвестным химическим составом.
53. Способ по любому из пп. 43-50, где среда для культивирования клеток является минимальной средой для культивирования клеток.
54. Способ по любому из пп. 43-50, где среда для культивирования клеток является питательной средой для культивирования клеток.
55. Способ по любому из пп. 43-50, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник добавляют в среду для культивирования клеток, по крайней мере, в один день цикла культивирования клеток.
56. Способ по любому из пп. 43-50, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник добавляют в среду для культивирования клеток в день 0 из 14-дневного цикла культивирования клеток.
57. Способ по любому из пп. 43-50, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
58. Способ по п. 57, где клетка млекопитающего является клеткой яичника китайского хомячка (СНО).
59. Способ по любому из пп. 43-50, где указанный полипептид представляет собой антитело.
60. Способ по п. 59, где антитело представляет собой антитело IgG1.
61. Способ по п. 59, где антитело секретируется в среду для культивирования клеток, содержащую гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
62. Способ по п. 61, дополнительно включающий стадию выделения полипептида из среды для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
63. Способ по п. 62, где композиция, содержащая извлеченный полипептид, представляет собой жидкую композицию или не жидкую композицию.
64. Способ по п. 63, где композиция, содержащая извлеченный полипептид, представляет собой бесцветную или слегка окрашенную жидкость.
65. Способ получения полипептида, включающий стадию выращивания клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, которая кодирует полипептид, в среде для культивирования клеток, при этом среда для культивирования клеток включает один или несколько компонентов (а)-(h):
(b) гипотаурин;
(b) s-карбоксиметилцистеин;
(c) карнозин;
(d) ансерин;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол;
(f) липоевая кислота;
(g) гидрат кверцитрина; и
(h) аминогуанидин;
и где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит один или несколько компонентов (а)-(h).
66. Способ по п. 65, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клетками, по меньшей мере, приблизительно на 0,1%, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит один или несколько компонентов (а)-(h).
67. Способ по п. 65, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клетками, на величину в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит один или несколько компонентов (а)-(h).
68. Способ по п. 65, где среда для культивирования клеток содержит один или несколько компонентов (а)-(h) в количестве, выбранном из:
(а) гипотаурин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(b) s-карбоксиметилцистеин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(c) карнозин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(d) ансерин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(f) липоевая кислота с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(g) гидрат кверцитрина с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ; и
(h) аминогуанидин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0003 мМ.
69. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит гипотаурин с концентрацией от приблизительно 2,0 мМ до приблизительно 50,0 мМ.
70. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит s-карбоксиметилцистеин с концентрацией от приблизительно 8,0 мМ до приблизительно 12,0 мМ.
71. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит карнозин с концентрацией от приблизительно 8,0 мМ до приблизительно 12,0 мМ.
72. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит ансерин с концентрацией от приблизительно 3,0 мМ до приблизительно 5,0 мМ.
73. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит бутилзамещенный гидроксианизол с концентрацией от приблизительно 0,025 мМ до приблизительно 0,040 мМ.
74. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит липоевую кислоту с концентрацией от приблизительно 0,040 мМ до приблизительно 0,060 мМ.
75. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит гидрат кверцитрина с концентрацией от приблизительно 0,010 мМ до приблизительно 0,020 мМ.
76. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит аминогуанидин с концентрацией от приблизительно 0,0003 мМ до приблизительно 10 мМ.
77. Способ по любому из пп. 65-76, где среда для культивирования клеток является средой для культивирования клеток с известным химическим составом.
78. Способ по любому из пп. 65-76, где среда для культивирования клеток является средой для культивирования клеток с неизвестным химическим составом.
79. Способ по любому из пп. 65-76, где среда для культивирования клеток является минимальной средой для культивирования клеток.
80. Способ по любому из пп. 65-76, где среда для культивирования клеток является питательной средой для культивирования клеток.
81. Способ по любому из пп. 65-76, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток в течение фазы роста клетки.
82. Способ по любому из пп. 65-76, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток в течение продуктивной фазы клетки.
83. Способ по любому из пп. 65-76, где один или несколько компонентов (а)-(h) добавляют в среду для культивирования клеток, по крайней мере, в один день цикла культивирования клеток.
84. Способ по любому из пп. 65-76, где один или несколько компонентов (а)-(h) добавляют в среду для культивирования клеток в день 0 из 14-дневного цикла культивирования клеток.
85. Способ по любому из пп. 65-76, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
86. Способ по п. 85, где клетка млекопитающего представляет собой клетку яичника китайского хомячка (СНО).
87. Способ по любому из пп. 65-76, где указанный полипептид представляет собой антитело или его фрагмент.
88. Способ по п. 87, где антитело представляет собой антитело IgG1.
89. Способ по п. 87, где антитело секретируется в среду для культивирования клеток.
90. Способ по п. 89, дополнительно включающий стадию выделения полипептида из среды для культивирования клеток, содержащей один или несколько компонентов (а)-(h).
91. Способ по п. 90, где композиция, содержащая извлеченный полипептид, представляет собой жидкую композицию или не жидкую композицию.
92. Способ по п. 91, где композиция, содержащая извлеченный полипептид, представляет собой бесцветную или слегка окрашенную жидкость.
93. Полипептид, полученный способом по любому из пп. 43-50 и 65-76.
94. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид по п. 93 и фармацевтически приемлемый носитель.
95. Набор реагентов для дополнения среды для культивирования клеток определенными химическими составляющими, при этом указанный набор реагентов включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией, по меньшей мере, приблизительно 0,0001 мМ, и где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник выбран из группы, которая включает гипотаурин, s-карбоксиметилцистеин, цистеамин, цистеинсульфиновую кислоту и таурин.
96. Набор реагентов для дополнения среды для культивирования клеток определенными химическими составляющими, при этом указанный набор реагентов включает один или несколько следующих компонентов:
(a) гипотаурин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гипотаурина в среде для культивирования клеток;
(b) s-карбоксиметилцистеин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мм s-карбоксиметилцистеина в среде для культивирования клеток;
(c) карнозин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ карнозина в среде для культивирования клеток;
(d) ансерин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ ансерина в среде для культивирования клеток;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ бутилзамещенного гидроксианизола;
(f) липоевая кислота в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ липоевой кислоты в среде для культивирования клеток;
(g) гидрат кверцитрина в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гидрата кверцитрина в среде для культивирования клеток; и
(h) аминогуанидин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0003 мМ аминогуанидина в среде для культивирования клеток.
97. Среда для культивирования клеток, содержащая, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гипотаурина, или его аналога, или его предшественника, выбранного из группы, которая включает гипотаурин, s-карбоксиметилцистеин, цистеамин, цистеинсульфиновую кислоту и таурин.
98. Среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h):
(a) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гипотаурина;
(b) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ s-карбоксиметилцистеина;
(c) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ карнозина;
(d) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ ансерина;
(е) по меньшей мере, приблизительно от 0,0001 мМ бутилзамещенного гидроксианизола;
(f) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ липоевой кислоты;
(g) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гидрата кверцитрина; и
(h) по меньшей мере, от 0,0003 мМ аминогуанидина.
99. Композиция, содержащая (а) клетку, включающую нуклеиновую кислоту, которая кодирует полипептид; и (b) среду для культивирования клеток по пп. 97 или 98.
100. Композиция, содержащая: (а) полипептид; и (b) среду для культивирования клеток по пп. 97 или 98.
101. Композиция по п. 100, где полипептид секретируется клеткой, включающей нуклеиновую кислоту, которая кодирует полипептид, в среду для культивирования клеток.
RU2015144172A 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов RU2718986C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361799602P 2013-03-15 2013-03-15
US61/799,602 2013-03-15
PCT/US2014/029772 WO2014145098A1 (en) 2013-03-15 2014-03-14 Cell culture compositions with antioxidants and methods for polypeptide production

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111947A Division RU2020111947A (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015144172A true RU2015144172A (ru) 2017-04-24
RU2015144172A3 RU2015144172A3 (ru) 2018-03-12
RU2718986C2 RU2718986C2 (ru) 2020-04-15

Family

ID=50639996

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111947A RU2020111947A (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов
RU2015144172A RU2718986C2 (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111947A RU2020111947A (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов

Country Status (18)

Country Link
US (7) US10017732B2 (ru)
EP (2) EP3712252A1 (ru)
JP (2) JP6591395B2 (ru)
KR (2) KR102235452B1 (ru)
CN (2) CN105121628B (ru)
AU (3) AU2014233393B2 (ru)
BR (1) BR112015021993A8 (ru)
CA (1) CA2903596C (ru)
ES (1) ES2798307T3 (ru)
HR (1) HRP20200893T1 (ru)
IL (2) IL240644B (ru)
MX (2) MX360779B (ru)
PL (1) PL2970875T5 (ru)
RU (2) RU2020111947A (ru)
SG (3) SG11201507367PA (ru)
SI (1) SI2970875T1 (ru)
WO (1) WO2014145098A1 (ru)
ZA (2) ZA201506155B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788949C1 (ru) * 2019-12-06 2023-01-26 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Белковые композиции против vegf и способы их получения

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10017732B2 (en) 2013-03-15 2018-07-10 Genentech, Inc. Cell culture compositions with antioxidants and methods for polypeptide production
TW201446961A (zh) * 2013-05-06 2014-12-16 Abbvie Inc 用於細胞培養之組合物及其使用方法
MA40864A (fr) * 2014-10-31 2017-09-05 Biogen Ma Inc Hypotaurine, gaba, bêta-alanine et choline pour la régulation de l'accumulation de sous-produits résiduaires dans des procédés de culture de cellules mammifères
TWI899515B (zh) * 2015-08-04 2025-10-01 美商再生元醫藥公司 補充牛磺酸之細胞培養基及用法
US11254964B1 (en) * 2016-03-15 2022-02-22 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Cell culture methods for increased cell viability
US11186858B1 (en) 2016-03-15 2021-11-30 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Methods for increasing biosimilarity
SG11201809959PA (en) * 2016-05-10 2018-12-28 Genentech Inc Methods of decreasing trisulfide bonds during recombinant production of polypeptides
CN106070537A (zh) * 2016-07-08 2016-11-09 广东海洋大学 一种抑制虾黑变的抗氧化剂及其制备方法与应用
US12497624B2 (en) * 2018-07-13 2025-12-16 Lonza Ltd Methods for improving production of biological products by reducing the level of endogenous protein
JP7453151B2 (ja) * 2018-11-02 2024-03-19 協和キリン株式会社 液体培地の調製方法
HU231514B1 (hu) 2018-11-07 2024-07-28 Richter Gedeon Nyrt. Sejttenyészetben előállított rekombináns glikoprotein glikozilációs mintázatának megváltoztatására szolgáló módszer
US12297451B1 (en) 2019-10-25 2025-05-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Cell culture medium
MY190623A (en) 2019-12-06 2022-04-27 Regeneron Pharma Anti-vegf protein compositions and methods for producing the same
CN115803009A (zh) 2020-05-08 2023-03-14 瑞泽恩制药公司 用于治疗眼病和癌症的vegf阱和微阱及方法
WO2023194946A1 (en) * 2022-04-06 2023-10-12 Kashiv Biosciences, Llc An improved cell culture process for production of protein
GB202407664D0 (en) * 2024-05-30 2024-07-17 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Post-translational control of recombiant proteins
CN119715740B (zh) * 2025-02-24 2025-06-17 中国科学院生态环境研究中心 一种基于人嗅觉受体or51s1检测土臭素的生物传感器制备方法

Family Cites Families (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE266710C (ru)
US3883511A (en) 1974-03-07 1975-05-13 Rit Rech Ind Therapeut New 6-aminopenicillanic acid derivative
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
NZ201705A (en) 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
IL87737A (en) 1987-09-11 1993-08-18 Genentech Inc Method for culturing polypeptide factor dependent vertebrate recombinant cells
ATE108068T1 (de) 1987-09-23 1994-07-15 Bristol Myers Squibb Co Antikörper-heterokonjugate zur töting von hiv- infizierten zellen.
EP0435911B1 (en) 1988-09-23 1996-03-13 Cetus Oncology Corporation Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
ES2052027T5 (es) 1988-11-11 2005-04-16 Medical Research Council Clonacion de secuencias de dominio variable de inmunoglobulina.
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
DK0479909T3 (da) 1989-06-29 1997-04-07 Medarex Inc Bispecifikke reagenser til AIDS-behandling
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
DK0463151T3 (da) 1990-01-12 1996-07-01 Cell Genesys Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
JP3230091B2 (ja) 1990-06-25 2001-11-19 ウェルファイド株式会社 ヒト血清アルブミンの着色抑制方法
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DE69127627T2 (de) 1990-08-29 1998-02-19 Genpharm Int Produktion und Nützung nicht-menschliche transgentiere zur Produktion heterologe Antikörper
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
EP0571390B1 (en) 1990-11-23 2000-03-08 Peptech Limited The delay, prevention and/or reversal of cell senescence
DE69129154T2 (de) 1990-12-03 1998-08-20 Genentech, Inc., South San Francisco, Calif. Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
EP0586505A1 (en) 1991-05-14 1994-03-16 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
JP3951062B2 (ja) 1991-09-19 2007-08-01 ジェネンテック・インコーポレーテッド 少なくとも遊離のチオールとして存在するシステインを有する抗体フラグメントの大腸菌での発現、２官能性Ｆ（ａｂ’）２抗体の産生のための使用
CA2119930C (en) 1991-09-23 2002-10-01 Hendricus R. J. M. Hoogenboom Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
FI941572A7 (fi) 1991-10-07 1994-05-27 Oncologix Inc Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenete lmä
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
US5667988A (en) 1992-01-27 1997-09-16 The Scripps Research Institute Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
DE69334351D1 (de) 1992-02-06 2011-05-12 Novartis Vaccines & Diagnostic Biosynthetisches Bindeprotein für Tumormarker
US5658786A (en) 1992-03-04 1997-08-19 Synaptic Pharmaceutical Corporation DNA encoding rat taurine transporter and uses thereof
JPH07102147B2 (ja) 1992-03-16 1995-11-08 株式会社ミドリ十字 ヒト血清アルブミンの着色抑制方法
ATE149570T1 (de) 1992-08-17 1997-03-15 Genentech Inc Bispezifische immunoadhesine
EP0752248B1 (en) 1992-11-13 2000-09-27 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5856179A (en) 1994-03-10 1999-01-05 Genentech, Inc. Polypeptide production in animal cell culture
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
KR100654645B1 (ko) 1995-04-27 2007-04-04 아브게닉스, 인크. 면역화된 제노마우스 유래의 인간 항체
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
JP4215172B2 (ja) 1996-12-03 2009-01-28 アムジェン フレモント インク． 複数のＶ▲下Ｈ▼およびＶ▲下κ▼領域を含むヒトＩｇ遺伝子座を有するトランスジェニック哺乳動物、ならびにそれから産生される抗体
US20080318254A9 (en) 1997-03-10 2008-12-25 The Regents Of The University Of California PSCA antibodies and hybridomas producing them
US20020012991A1 (en) * 1997-04-07 2002-01-31 Florence Chua Nee Ho Kit Fong Cell culture media for enhanced protein production
US20020173629A1 (en) 1997-05-05 2002-11-21 Aya Jakobovits Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
WO1998059035A2 (en) * 1997-06-25 1998-12-30 The Goverment Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services, National Institutes Of Health Serum-free cell growth medium
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
WO2000058499A1 (fr) 1999-03-30 2000-10-05 Japan Tobacco Inc. Procede pour la production d'anticorps monoclonal
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
DE60022369T2 (de) 1999-10-04 2006-05-18 Medicago Inc., Sainte Foy Verfahren zur regulation der transkription von fremden genen in gegenwart von stickstoff
US7361338B2 (en) * 1999-10-05 2008-04-22 Agensys, Inc. Methods to inhibit growth of prostate cancer cells
RU2192884C2 (ru) 2000-11-09 2002-11-20 Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН Вакцина для стимуляции противоопухолевого иммунитета
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
CA2447114A1 (en) 2001-05-16 2002-11-21 Abgenix, Inc. Human antipneumococcal antibodies from non-human animals
EP1404813A4 (en) 2001-06-13 2004-11-24 Genentech Inc METHOD FOR CULTIVATING ANIMAL CELLS AND POLYPEPTIDE PRODUCTION IN ANIMAL CELLS
RS51829B (sr) 2001-08-23 2012-02-29 Genmab A/S. Ljudska antitela specifična za interleukin 15 (il-15)
US7371922B2 (en) * 2002-07-31 2008-05-13 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Nuclear transfer with porcine embryonic stem cells
RS20100366A (sr) 2002-12-16 2011-04-30 Genentech, Inc. Varijante imunoglobulina i njihova upotreba
AU2003299641C1 (en) * 2002-12-16 2016-06-02 Cormorant Pharmaceuticals Ab Human monoclonal antibodies against interleukin 8 (IL-8)
US20060258841A1 (en) 2003-01-17 2006-11-16 Josef Michl Pancreatic cancer associated antigen, antibody thereto, and diagnostic and treatment methods
US7807458B2 (en) * 2003-01-30 2010-10-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Veterans Affairs Multilineage-inducible cells and uses thereof
EP1633785B1 (en) 2003-05-21 2012-11-28 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies against bacillusanthracis protective antigen
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
WO2006047380A2 (en) 2004-10-22 2006-05-04 Amgen, Inc. Method and media for single cell serum-fee culture of cho cells
JP2008518597A (ja) 2004-10-29 2008-06-05 セントカー・インコーポレーテツド 化学的規定培地組成物
NZ560209A (en) * 2005-02-18 2009-04-30 Medarex Inc Monoclonal antibodies against CD30 lacking in fucosyl residues
WO2006116034A1 (en) 2005-04-21 2006-11-02 Goldstein Glenn A N-acetylcysteine amide (nac amide) for treatment of oxidative stress associated with infertility
WO2006116369A2 (en) * 2005-04-22 2006-11-02 Genentech, Inc. Method for treating dementia or alzheimer's disease with a cd20 antibody
WO2006125207A2 (en) 2005-05-19 2006-11-23 Amgen Inc. Compositions and methods for increasing the stability of antibodies
PE20070796A1 (es) * 2005-10-24 2007-08-15 Wyeth Corp Metodo de produccion proteica utilizando compuestos anti-senescencia
KR20090031895A (ko) 2006-06-09 2009-03-30 안트로제네시스 코포레이션 태반 니치 및 줄기 세포 배양을 위한 이의 용도
TW200902708A (en) * 2007-04-23 2009-01-16 Wyeth Corp Methods of protein production using anti-senescence compounds
WO2009020144A1 (ja) 2007-08-07 2009-02-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 異種タンパク質の製造方法
PL2592148T3 (pl) 2007-10-12 2019-01-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Ekspresja białka z wielu kwasów nukleinowych
CN101418330B (zh) 2008-06-20 2012-01-04 华东理工大学 适于nso细胞大规模培养及抗体生产的无蛋白培养基
MX2011003241A (es) * 2008-09-26 2011-04-21 Schering Corp Produccion de anticuerpos con alto titulo.
CN101603026B (zh) * 2009-06-19 2011-01-19 华东理工大学 适于动物细胞产品生产的无动物来源低蛋白培养基
WO2011008770A2 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Biogen Idec Ma Inc. Methods for inhibiting yellow color and peroxide formation in a composition
MX355650B (es) 2009-08-11 2018-04-26 Genentech Inc Produccion de proteinas en medios de cultivo de celulas libres de glutamina.
PL2563906T3 (pl) 2010-04-26 2018-04-30 Novartis Ag Sposób hodowli komórek cho
RU2013125777A (ru) * 2010-11-05 2014-12-10 Эббви Инк. Эффективный и экономичный скрининг добавок для создания сред определенного химического состава при культивировании клеток
CN102093978A (zh) * 2010-12-17 2011-06-15 上海市农业科学院 猪早期胚胎发育前期培养液及后期培养液
WO2012092458A2 (en) * 2010-12-30 2012-07-05 Anthrogenesis Corporation Compositions comprising placental stem cells and platelet rich plasma, and methods of use thereof
US20130281355A1 (en) 2012-04-24 2013-10-24 Genentech, Inc. Cell culture compositions and methods for polypeptide production
US20150267237A1 (en) * 2012-04-24 2015-09-24 Genentech, Inc. Cell culture compositions and methods for polypeptide production
WO2014029772A1 (en) 2012-08-20 2014-02-27 Schreder Method of and system for isolating led luminaires from electrical surges
US10017732B2 (en) 2013-03-15 2018-07-10 Genentech, Inc. Cell culture compositions with antioxidants and methods for polypeptide production

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788949C1 (ru) * 2019-12-06 2023-01-26 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Белковые композиции против vegf и способы их получения

Also Published As

Publication number Publication date
RU2020111947A (ru) 2020-09-02
US20260008997A1 (en) 2026-01-08
EP2970875B2 (en) 2025-11-26
IL273504A (en) 2020-05-31
JP6591395B2 (ja) 2019-10-16
JP2016514461A (ja) 2016-05-23
US20190002822A1 (en) 2019-01-03
AU2020223634A1 (en) 2020-09-10
US20190144817A1 (en) 2019-05-16
IL240644A0 (en) 2015-10-29
RU2015144172A3 (ru) 2018-03-12
EP2970875A1 (en) 2016-01-20
SG10201912621TA (en) 2020-02-27
ES2798307T3 (es) 2020-12-10
CA2903596A1 (en) 2014-09-18
PL2970875T3 (pl) 2020-08-10
US20160002593A1 (en) 2016-01-07
EP3712252A1 (en) 2020-09-23
US10676710B2 (en) 2020-06-09
US10017732B2 (en) 2018-07-10
CN105121628B (zh) 2020-03-24
KR20210037745A (ko) 2021-04-06
SG11201507367PA (en) 2015-10-29
SG10201809452RA (en) 2018-11-29
RU2718986C2 (ru) 2020-04-15
SI2970875T1 (sl) 2020-08-31
US10131873B2 (en) 2018-11-20
MX2015012875A (es) 2016-02-03
NZ751400A (en) 2021-10-29
BR112015021993A2 (pt) 2017-07-18
JP6843911B2 (ja) 2021-03-17
EP2970875B1 (en) 2020-04-15
JP2019141053A (ja) 2019-08-29
CN110951670A (zh) 2020-04-03
KR20150131172A (ko) 2015-11-24
IL240644B (en) 2020-04-30
MX2018014043A (es) 2020-11-12
US20240400976A1 (en) 2024-12-05
HK1218141A1 (zh) 2017-02-03
CA2903596C (en) 2023-10-03
MX360779B (es) 2018-11-16
WO2014145098A1 (en) 2014-09-18
AU2022231703A1 (en) 2022-10-06
US10829732B2 (en) 2020-11-10
KR102235452B1 (ko) 2021-04-02
NZ712315A (en) 2021-07-30
PL2970875T5 (pl) 2026-02-09
ZA201506155B (en) 2018-11-28
AU2014233393B2 (en) 2020-05-28
HRP20200893T1 (hr) 2020-09-18
AU2014233393A1 (en) 2015-09-10
ZA201805630B (en) 2019-11-27
BR112015021993A8 (pt) 2019-12-03
US20210017488A1 (en) 2021-01-21
CN105121628A (zh) 2015-12-02
US20140314779A1 (en) 2014-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015144172A (ru) Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов
JP2016514461A5 (ru)
AR120511A2 (es) Producción de proteínas heteromultiméricas
RU2008113220A (ru) Способ получения белков с использованием соединений, препятствующих старению
RU2015144020A (ru) Среды для культивирования клеток и способы получения антител
HRP20191446T1 (hr) Postupci i sredstva za proizvodnju heterodimernih ig-sličnih molekula
ES2743903T3 (es) Métodos para cambiar el perfil isoeléctrico de un producto proteico y sus usos
RU2018146497A (ru) Композиции клеточной культуры и способы получения полипептидов
Spiliopoulou et al. Applications of X-ray powder diffraction in protein crystallography and drug screening
RU2010125605A (ru) Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме
RU2008152449A (ru) Получение гликопротеинов
PE20200839A1 (es) Anticuerpos anti-cd137
RU2013152982A (ru) Способ снижения гетерогенности антител и способ получения соответствующих антител
RU2012150346A (ru) Улучшенная среда для культивирования клеток
BRPI0514694B8 (pt) processo de produção de etanercept em cultura de células de produção em larga escala
EA201991976A1 (ru) Метаболически оптимизированная клеточная культура
RU2017126025A (ru) Селективное восстановление цистеиновых остатков в антителах против il-17
ATE541919T1 (de) Herstellung eines proteins in serumfreier zellkultur, die ein proteinhydrolysat aus pflanzen enthält
V. Bondoc et al. Selective chemoattraction of the benthic diatom Seminavis robusta to phosphate but not to inorganic nitrogen sources contributes to biofilm structuring
RU2010119558A (ru) Способ получения клетки, способной продуцировать гетепротеины с высоким выходом
Addadi et al. Molecular recognition at the interface between crystals and biology: generation, manifestation and detection of chirality at crystal surfaces
Sun et al. Integrative proteomics and transcriptomics profiles of the oviduct reveal the prolificacy-related candidate biomarkers of goats (Capra hircus) in estrous periods
CA2830600C (en) Compositions and methods for enhancing the pluripotency of stem cells
RU2018130530A (ru) Способ получения активного фактора роста гепатоцитов (hgf)
Xi et al. Carbon distribution and exchange of Kuroshio and adjacent China sea shelf: A review