RU2018107245A - Полипептиды лизина, активные против грамотрицательных бактерий - Google Patents
Полипептиды лизина, активные против грамотрицательных бактерий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018107245A RU2018107245A RU2018107245A RU2018107245A RU2018107245A RU 2018107245 A RU2018107245 A RU 2018107245A RU 2018107245 A RU2018107245 A RU 2018107245A RU 2018107245 A RU2018107245 A RU 2018107245A RU 2018107245 A RU2018107245 A RU 2018107245A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- sequence
- fragment
- polypeptide
- aeruginosa
- Prior art date
Links
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims 37
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 37
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 37
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 30
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 title claims 30
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 16
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 claims 16
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 7
- YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroimidazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=NC=CN1 YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 5
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 5
- -1 aminoglycosides Chemical compound 0.000 claims 4
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 4
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 4
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 3
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 claims 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims 2
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 claims 2
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 2
- HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N cefepime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N 0.000 claims 2
- 229960002100 cefepime Drugs 0.000 claims 2
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 claims 2
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 claims 2
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 claims 2
- NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N ceftazidime pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N 0.000 claims 2
- VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N ceftobiprole Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(\C=C/4C(N([C@H]5CNCC5)CC\4)=O)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=N1 VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N 0.000 claims 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 claims 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims 2
- 229960000895 doripenem Drugs 0.000 claims 2
- AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N doripenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](CNS(N)(=O)=O)C1 AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N 0.000 claims 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 2
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 claims 2
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 claims 2
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 claims 2
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 claims 2
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims 2
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 claims 2
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 claims 2
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 claims 2
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 claims 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 2
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 claims 2
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 claims 2
- 241000588919 Citrobacter freundii Species 0.000 claims 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 claims 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 claims 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 claims 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/162—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
- C12N9/2462—Lysozyme (3.2.1.17)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/01017—Lysozyme (3.2.1.17)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (25)
1. Фармацевтическая композиция для ингибирования роста P. aeruginosa, которая содержит эффективное количество выделенного полипептида лизина, содержащего аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична полипептидной последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью, причем указанный полипептид лизина или его фрагмент ингибирует рост P. aeruginosa; и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный полипептид лизина или его фрагмент присутствует в количестве, эффективном для ингибирования роста, уменьшения количества или уничтожения P. aeruginosa.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, которая представляет собой раствор, суспензию, эмульсию, ингалируемый порошок, аэрозоль или спрей.
4. Фармацевтическая композиция по п. 2, дополнительно содержащая по меньшей мере один антибиотик, подходящий для обработки грамотрицательных бактерий.
5. Вектор для получения полипептида лизина, который ингибирует рост P. aeruginosa, который содержит выделенный полинуклеотид, который кодирует полипептид лизина, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью, причем указанный кодируемый полипептид лизина или его фрагмент ингибирует рост P. aeruginosa; или последовательность, комплементарную последовательности указанного полинуклеотида.
6. Рекомбинантный вектор экспрессии для получения полипептида лизина, который ингибирует рост P. aeruginosa, содержащий нуклеиновую кислоту, которая кодирует полипептид лизина, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью, причем указанный кодируемый полипептид лизина обладает свойством ингибировать рост P. aeruginosa, причем указанная нуклеиновая кислота функционально связана с гетерологичным промотором.
7. Рекомбинантный вектор по п. 5 или 6, отличающийся тем, что указанная последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой последовательность кДНК.
8. Клетка-хозяин для получения полипептида лизина, который ингибирует рост Р. aeruginosa, содержащая вектор по п. 5 или 6.
9. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид лизина, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью, причем указанный кодируемый полипептид лизина или его фрагмент ингибирует рост P. aeruginosa.
10. Полинуклеотид по п. 9, который представляет собой кДНК.
11. Способ ингибирования роста по меньшей мере одного вида грамотрицательных бактерий, причем указанный способ включает приведение в контакт указанных бактерий с композицией, содержащей эффективное количество полипептида лизина, содержащего аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную полипептидной последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или фрагмента указанной последовательности, обладающего литической активностью, причем указанный полипептид лизина или его фрагмент обладает свойством ингибировать рост Р. aeruginosa.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один вид грамотрицательных бактерий выбран из группы, состоящей из Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Escherichia coil, Citrobacter freundii, Salmonella typhimurium, Yersinia pestis и Franciscella tulerensis.
13. Способ по n. 11, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность указанного полипептида лизина по меньшей мере на 85% идентична последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или представляет фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью.
14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность указанного полипептида лизина по меньшей мере на 95% идентична последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или представляет собой фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью.
15. Способ лечения бактериальной инфекции, вызванной P. aeruginosa, причем указанный способ включает введение субъекту, которому был поставлен диагноз бактериальной инфекции, который подвержен риску или у которого наблюдаются симптомы бактериальной инфекции, композиции, которая содержит эффективное количество полипептида лизина, содержащего аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную полипептидной последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или фрагмента указанной последовательности, обладающего литической активностью, причем указанный полипептид лизина обладает свойством ингибировать рост P. aeruginosa.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность указанного полипептида лизина по меньшей мере на 85% идентична последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или представляет фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью.
17. Способ по п. 15, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность указанного полипептида лизина по меньшей мере на 95% идентична последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или представляет собой фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью.
18. Способ лечения местной или системной патогенной бактериальной инфекции, вызванной P. aeruginosa, у субъекта, причем указанный способ включает введение указанному субъекту композиции, которая содержит эффективное количество полипептида лизина, содержащего аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична полипептидной последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или фрагмента указанного полипептида, обладающего литической активностью, причем указанный полипептид лизина или его фрагмент обладает свойством ингибировать рост Р. aeruginosa.
19. Способ предотвращения или лечения инфекции, вызванной грамотрицательной бактерией, причем указанный способ включает совместное введение субъекту, которому был поставлен диагноз инфекции, вызванной грамотрицательной бактерией, который подвержен риску или у которого наблюдаются симптомы бактериальной инфекции, комбинации эффективного количества композиции, которая содержит эффективное количество полипептида лизина, содержащего аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична полипептидной последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или фрагмента указанной последовательности, обладающего литической активностью, и эффективное количество антибиотика, подходящего для лечения инфекции, вызванной грамотрицательной бактерией.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанный антибиотик выбран из по меньшей мере одного из цефтазидима, цефепима, цефоперазона, цефтобипрола, ципрофлоксацина, левофлоксацина, аминогликозидов, имипенема, меропенема, дорипенема, гентамицина, тобрамицина, амикацина, пиперациллина, тикарциллина, пенициллина, рифампицина, полимиксина В и колистина.
21. Способ увеличения эффективности антибиотика, подходящего для лечения инфекции, вызванной грамотрицательной бактерией, причем указанный способ включает совместное введение указанного антибиотика в комбинации с по меньшей мере одним полипептидом лизина, содержащими аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную полипептидной последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или фрагментом указанной последовательности, обладающими литической активностью, причем введение указанной комбинации является более эффективным для ингибирования роста грамотрицательных бактерий, чем введение указанного антибиотика или указанного полипептида лизина или его фрагмента в отдельности.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность указанного полипептида лизина по меньшей мере на 90% идентична последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или представляет собой фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность указанного полипептида лизина по меньшей мере на 95% идентична последовательности, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 10, или представляет собой фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью.
24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанный антибиотик выбран из по меньшей мере одного из цефтазидима, цефепима, цефоперазона, цефтобипрола, ципрофлоксацина, левофлоксацина, аминогликозидов, имипенема, меропенема, дорипенема, гентамицина, тобрамицина, амикацина, пиперациллина, тикарциллина, пенициллина, рифампицина, полимиксина В и колистина.
25. Выделенный полипептид лизина для ингибирования роста P. aeruginosa, содержащий аминокислотную последовательность, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 6 - SEQ ID NO: 10, или представляет собой фрагмент указанной последовательности, обладающий литической активностью, причем указанный полипептид лизина ингибирует рост P. aeruginosa.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562220212P | 2015-09-17 | 2015-09-17 | |
| US62/220,212 | 2015-09-17 | ||
| US201562247619P | 2015-10-28 | 2015-10-28 | |
| US62/247,619 | 2015-10-28 | ||
| PCT/US2016/052338 WO2017049233A2 (en) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Lysin polypeptides active against gram-negative bacteria |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018107245A true RU2018107245A (ru) | 2019-10-18 |
| RU2018107245A3 RU2018107245A3 (ru) | 2019-10-18 |
| RU2724545C2 RU2724545C2 (ru) | 2020-06-23 |
Family
ID=57121513
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018107249A RU2728682C2 (ru) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Применение лизина для восстановления/увеличения антибактериальной активности антибиотиков в присутствии легочного сурфактанта, который ингибирует указанные антибиотики |
| RU2018107245A RU2724545C2 (ru) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Полипептиды лизина, активные против грамотрицательных бактерий |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018107249A RU2728682C2 (ru) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Применение лизина для восстановления/увеличения антибактериальной активности антибиотиков в присутствии легочного сурфактанта, который ингибирует указанные антибиотики |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US10744189B2 (ru) |
| EP (4) | EP3349781A2 (ru) |
| JP (3) | JP7029805B2 (ru) |
| KR (2) | KR20180052754A (ru) |
| CN (3) | CN108135971A (ru) |
| AU (3) | AU2016324307B2 (ru) |
| BR (2) | BR112018005316A2 (ru) |
| CA (2) | CA2998484A1 (ru) |
| ES (1) | ES2934714T3 (ru) |
| IL (2) | IL258122B (ru) |
| MX (3) | MX2018003101A (ru) |
| RU (2) | RU2728682C2 (ru) |
| WO (2) | WO2017049233A2 (ru) |
| ZA (2) | ZA201801315B (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3513807A1 (en) * | 2012-05-09 | 2019-07-24 | Contrafect Corporation | Biofilm prevention, disruption and treatment with bacteriophase lysin |
| RU2725809C2 (ru) * | 2014-06-26 | 2020-07-06 | Дзе Рокфеллер Юниверсити | Лизины ацинетобактеров |
| CN104805066B (zh) * | 2015-05-18 | 2018-04-24 | 武汉菲吉乐科生物科技有限公司 | 一种葡萄球菌裂解酶及其应用 |
| JP7029805B2 (ja) | 2015-09-17 | 2022-03-04 | コントラフェクト コーポレイション | グラム陰性菌に対して活性を有する溶解素ポリペプチド |
| BR112020011433A2 (pt) | 2017-12-12 | 2020-12-01 | Contrafect Corporation | identificação de lisinas e seus derivados com atividade bacteriana contra pseudomonas aeruginosa |
| WO2019126670A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | The Rockefeller University | Recombinant pseudomonas aeruginosa lysins |
| WO2019133804A1 (en) | 2017-12-28 | 2019-07-04 | Consegna Pharma Inc. | Long acting opioid antagonists |
| EP3773669A4 (en) * | 2018-03-29 | 2022-04-27 | Contrafect Corporation | ANTIMICROBIAL BACTERIOPHAGE-DERIVED POLYPEPTIDES AND THEIR USE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIA |
| WO2019191633A2 (en) * | 2018-03-29 | 2019-10-03 | Contrafect Corporation | Lysin-antimicrobial peptide (amp) polypeptide constructs, lysins, isolated polynucleotides encoding same and uses thereof |
| US10988520B2 (en) | 2018-03-29 | 2021-04-27 | Contrafect Corporation | Lysin-antimicrobial peptide (AMP) polypeptide constructs, lysins, isolated polynucleotides encoding same and uses thereof |
| WO2019226949A1 (en) * | 2018-05-23 | 2019-11-28 | The Rockefeller University | Recombinant lysins |
| EP3809851A4 (en) * | 2018-06-22 | 2022-03-23 | Contrafect Corporation | Lysins and derivatives thereof resensitize staphylococcus aureus and gram-positive bacteria to antibiotics |
| CN110664881A (zh) * | 2018-07-03 | 2020-01-10 | 上海海洋大学 | 抗水产致病性弗氏柠檬酸杆菌的药物及其制备方法 |
| AU2019327378A1 (en) * | 2018-08-23 | 2020-10-29 | Contrafect Corporation | Lysin-antimicrobial peptide (AMP) polypeptide constructs, lysins, isolated polynucleotides encoding same and uses thereof |
| WO2020093057A1 (en) * | 2018-11-02 | 2020-05-07 | The Rockefeller University | Compositions and methods comprising lysocins as bioengineered antimicrobials for use in targeting gram-negative bacteria |
| KR20210141667A (ko) * | 2019-03-22 | 2021-11-23 | 콘트라펙트 코포레이션 | 감염성 심내막염의 치료 방법 |
| WO2020206327A1 (en) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Contrafect Corporation | Lysins and derivatives thereof with bactericidal activity against pseudomonas aeruginosa, in the presence of human serum |
| US20220275061A1 (en) * | 2019-07-12 | 2022-09-01 | Contrafect Corporation | Therapeutic protein formulations comprising antibodies and uses thereof |
| CN110684760A (zh) * | 2019-09-27 | 2020-01-14 | 吉林大学 | 一种杀灭葡萄球菌的基因工程裂解酶及制备方法和应用 |
| WO2021180892A1 (en) | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Telum Therapeutics S.L. | New recombinant lysin and its use in the treatment of gram-negative bacterial infections |
| WO2021207679A1 (en) * | 2020-04-10 | 2021-10-14 | Liberty Biosecurity, Llc | Polypeptide compositions and uses thereof |
| US20210324359A1 (en) * | 2020-04-17 | 2021-10-21 | Contrafect Corporation | Use of gram-negative lysin-antimicrobial peptide (amp) polypeptide constructs in treating endocarditis |
| KR102228999B1 (ko) * | 2020-08-27 | 2021-03-18 | 주식회사 라이센텍 | 폴리펩타이드 변이체 및 이를 포함하는 그람음성균에 대한 항생제 |
| KR102224897B1 (ko) * | 2020-05-22 | 2021-03-08 | 주식회사 라이센텍 | 신규한 폴리펩타이드 및 이를 포함하는 그람음성균에 대한 항생제 |
| WO2021235876A1 (ko) * | 2020-05-22 | 2021-11-25 | 주식회사 라이센텍 | 신규한 폴리펩타이드, 융합 폴리펩타이드, 및 이를 포함하는 그람음성균에 대한 항생제 |
| EP4244346A4 (en) * | 2020-11-13 | 2025-03-26 | Massachusetts Institute of Technology | MANIPULATED CHIMERIC ANTIMICROBIAL AGENTS AGAINST GRAM-POSITIVE BACTERIA |
| KR102419028B1 (ko) * | 2021-01-06 | 2022-07-08 | 주식회사 리신바이오 | 박테리오파지 유래 신규 재조합 엔도라이신 및 이의 용도 |
| US11452757B2 (en) * | 2021-02-25 | 2022-09-27 | Intron Biotechnology, Inc. | Antibacterial composition effective in treating gram negative bacterial infections and method for preparing the same |
| JP2024513181A (ja) * | 2021-03-26 | 2024-03-22 | コントラフェクト コーポレイション | グラム陰性細菌に対して活性なアムリン、溶解素、及び溶解素－抗微生物ペプチド（ａｍｐ）コンストラクト |
| CN113549610B (zh) * | 2021-07-05 | 2022-11-11 | 中国科学院武汉病毒研究所 | 一种具有广谱裂解活性的抗菌肽P104、裂解酶LysP53及其应用 |
| KR20230024845A (ko) * | 2021-08-09 | 2023-02-21 | 주식회사 레고켐 바이오사이언스 | 신규 항생제 및 이의 용도 |
| US20250324979A1 (en) * | 2021-09-03 | 2025-10-23 | Alexandre Ismail | LysECD7 VARIANTS AND METHODS OF USING THE SAME |
| US11548917B1 (en) * | 2021-11-24 | 2023-01-10 | Intron Biotechnology, Inc. | Antibacterial composition effective in treating gram negative bacterial infections and method for preparing the same |
| WO2023139605A1 (en) * | 2022-01-20 | 2023-07-27 | Techinvention Lifecare Pvt. Ltd. | Lysin polypeptides and compositions thereof against urinary tract infection caused by drug-resistant gram- negative bacteria |
| WO2024256710A2 (en) | 2023-06-15 | 2024-12-19 | Aurobac Therapeutics Sas | Engineered lysin polypeptide constructs active against gram-negative bacteria |
| CN120617492B (zh) * | 2025-08-15 | 2025-11-04 | 广州闪电生物科技有限公司 | 一种含有经化学修饰的溶菌酶的皮肤凝胶及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004004650A2 (en) | 2002-07-08 | 2004-01-15 | Wilkins Joe S Jr | Antibacterial formulations |
| US7572602B1 (en) * | 2004-12-03 | 2009-08-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Nucleic acid encoding endolysin fusion protein |
| CN101094427B (zh) | 2006-06-23 | 2010-05-12 | 华为技术有限公司 | 全网信令消息采集系统及方法 |
| PL2178549T3 (pl) | 2007-07-26 | 2017-03-31 | Revance Therapeutics, Inc. | Peptyd przeciwdrobnoustrojowy i jego kompozycje |
| KR101711062B1 (ko) | 2009-06-26 | 2017-02-28 | 카톨리에케 유니버시테이트 루벤 | 항균제 |
| CN102575240B (zh) | 2009-08-24 | 2016-01-13 | 勒芬天主教大学，K.U.勒芬R&D | 新的细胞内溶素OBPgpLYS |
| CN102021161A (zh) | 2009-09-22 | 2011-04-20 | 昆山博青生物科技有限公司 | 一种制备肺炎链球菌噬菌体裂解酶的方法 |
| SG188566A1 (en) * | 2010-09-17 | 2013-04-30 | Tecnifar Ind Tecnica Farmaceutica S A | Antibacterial phage, phage peptides and methods of use thereof |
| EP2468856A1 (en) | 2010-12-23 | 2012-06-27 | Lysando Aktiengesellschaft | Antimicrobial Agents |
| WO2012114833A1 (ja) * | 2011-02-22 | 2012-08-30 | Dic株式会社 | 水性ウレタン樹脂組成物及びそれを用いて得られるフィルム及び光学フィルム |
| CN115887627A (zh) | 2011-04-21 | 2023-04-04 | 洛克菲勒大学 | 用于革兰氏阳性菌检测和治疗的链球菌属细菌噬菌体溶素 |
| US20140120074A1 (en) | 2011-04-27 | 2014-05-01 | Lysando Ag | Antimicrobial agents |
| WO2013044055A2 (en) | 2011-09-23 | 2013-03-28 | Quantum Engineered Products, Inc. | Low profile jack |
| KR20130052388A (ko) | 2011-11-11 | 2013-05-22 | 최창수 | 교체형 장식이 구비된 시계 |
| RU2018121290A (ru) * | 2012-05-09 | 2019-03-06 | Контрафект Корпорейшн | Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий |
| EP2679677A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-01 | Lysando Aktiengesellschaft | Composition for use in Mycobacteria therapy |
| US9139626B2 (en) * | 2012-09-13 | 2015-09-22 | The Mitre Corporation | Mitrecin A polypeptide with antimicrobial activity |
| EP2951548A2 (en) | 2013-01-29 | 2015-12-09 | Wideco Sweden AB | System for monitoring pipeline leakage, pipeline element provided with the system, and method for mounting the monitoring system onto a pipeline |
| WO2014124047A1 (en) * | 2013-02-06 | 2014-08-14 | Academia Sinica | Antimicrobial peptides derived from hepatitis b virus core protein arginine-rich domain |
| WO2015070912A1 (en) | 2013-11-14 | 2015-05-21 | Lysando Ag | Modified el188 endolysin sequence |
| WO2015070911A1 (en) | 2013-11-14 | 2015-05-21 | Lysando Ag | Modified kz144 endolysin sequence |
| JP7029805B2 (ja) * | 2015-09-17 | 2022-03-04 | コントラフェクト コーポレイション | グラム陰性菌に対して活性を有する溶解素ポリペプチド |
-
2016
- 2016-09-16 JP JP2018513835A patent/JP7029805B2/ja active Active
- 2016-09-16 AU AU2016324307A patent/AU2016324307B2/en active Active
- 2016-09-16 US US15/760,283 patent/US10744189B2/en active Active
- 2016-09-16 EP EP16781597.6A patent/EP3349781A2/en not_active Withdrawn
- 2016-09-16 BR BR112018005316-3A patent/BR112018005316A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-09-16 BR BR112018005318-0A patent/BR112018005318A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-09-16 CN CN201680054182.8A patent/CN108135971A/zh active Pending
- 2016-09-16 EP EP22198866.0A patent/EP4151228A3/en active Pending
- 2016-09-16 KR KR1020187010861A patent/KR20180052754A/ko not_active Ceased
- 2016-09-16 MX MX2018003101A patent/MX2018003101A/es unknown
- 2016-09-16 AU AU2016324298A patent/AU2016324298B2/en active Active
- 2016-09-16 CN CN201680054495.3A patent/CN108348574B/zh active Active
- 2016-09-16 WO PCT/US2016/052338 patent/WO2017049233A2/en not_active Ceased
- 2016-09-16 CN CN202211342042.4A patent/CN116077630A/zh active Pending
- 2016-09-16 CA CA2998484A patent/CA2998484A1/en active Pending
- 2016-09-16 EP EP22177375.7A patent/EP4115897A1/en active Pending
- 2016-09-16 US US15/760,416 patent/US11357833B2/en active Active
- 2016-09-16 ES ES16778940T patent/ES2934714T3/es active Active
- 2016-09-16 JP JP2018513834A patent/JP2018534247A/ja active Pending
- 2016-09-16 RU RU2018107249A patent/RU2728682C2/ru active
- 2016-09-16 KR KR1020187010860A patent/KR20180064417A/ko not_active Ceased
- 2016-09-16 CA CA2998507A patent/CA2998507A1/en active Pending
- 2016-09-16 WO PCT/US2016/052348 patent/WO2017049242A2/en not_active Ceased
- 2016-09-16 RU RU2018107245A patent/RU2724545C2/ru active
- 2016-09-16 EP EP16778940.3A patent/EP3349780B1/en active Active
- 2016-09-16 MX MX2018003100A patent/MX2018003100A/es unknown
-
2018
- 2018-02-26 ZA ZA2018/01315A patent/ZA201801315B/en unknown
- 2018-02-26 ZA ZA2018/01316A patent/ZA201801316B/en unknown
- 2018-03-13 MX MX2022006525A patent/MX2022006525A/es unknown
- 2018-03-14 IL IL258122A patent/IL258122B/en active IP Right Grant
- 2018-03-14 IL IL258123A patent/IL258123B/en active IP Right Grant
-
2020
- 2020-07-09 US US16/924,681 patent/US11413334B2/en active Active
-
2022
- 2022-02-14 JP JP2022020105A patent/JP7684695B2/ja active Active
- 2022-05-20 US US17/749,252 patent/US12144845B2/en active Active
- 2022-07-08 US US17/811,325 patent/US20230050560A1/en not_active Abandoned
- 2022-10-14 AU AU2022252850A patent/AU2022252850A1/en active Pending
-
2024
- 2024-10-14 US US18/914,723 patent/US20250064902A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018107245A (ru) | Полипептиды лизина, активные против грамотрицательных бактерий | |
| JP2024010053A5 (ru) | ||
| IL277119B1 (en) | Antimicrobial lysine-peptide polypeptide templates, lysines, isolated polynucleotides encoding them and uses thereof | |
| JP2021506769A5 (ru) | ||
| JPWO2019191633A5 (ru) | ||
| IL313959A (en) | Lysin-antimicrobial peptide (amp) polypeptide constructs, lysins, isolated polynucleotides encoding same and uses thereof | |
| JP2024010053A (ja) | シュードモナス・エルギノーサに対する殺菌活性を有する溶解素及びその誘導体の特定 | |
| JP7449967B2 (ja) | 療法バクテリオファージ組成物 | |
| CN112218659A (zh) | 用于治疗葡萄球菌感染的治疗性噬菌体组合物 | |
| CN104862297A (zh) | 一种经基因工程改造金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶及其制备方法与应用 | |
| JP2017533177A5 (ru) | ||
| Faheem et al. | 1. Recent developments in methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) management and potential antimicrobial alternatives to combat the antibiotic resistance challenge: A review | |
| EP4138883B1 (en) | A chimeric endolysin polypeptide | |
| US20230227789A1 (en) | Methods for treating bacterial infections | |
| JPWO2020206327A5 (ru) | ||
| JP7407862B2 (ja) | 長寿命形質細胞の操作のためのサルモネラＳｉｉＥ由来のペプチド | |
| JPWO2021180892A5 (ru) | ||
| RU2020131450A (ru) | Происходящие из бактериофагов противомикробные полипептиды и их применение против грамотрицательных бактерий | |
| RU2021128336A (ru) | Лизины и их производные с бактерицидной активностью против pseudomonas aeruginosa в присутствии сыворотки крови человека | |
| RU2021137156A (ru) | Происходящие из бактериофагов противомикробные полипептиды и их применение против грамотрицательных и кислотоустойчивых бактерий | |
| US20230414719A1 (en) | Methods of using platelet factor 4 as an antimicrobial agent | |
| US20240382537A1 (en) | Genetically Modified Mycoplasma Bacteria Active Against Heterogenous Bacterial Biofilms | |
| RU2020129478A (ru) | Полипептидные конструкции лизин-противомикробный пептид (amp), лизины, выделенные полинуклеотиды, кодирующие их, а также варианты их применения | |
| JPWO2021097192A5 (ru) | ||
| HK40086790A (en) | Use of lysin to restore/augment antibacterial activity in the presence of pulmonary surfactant of antibiotics inhibited thereby |