[go: up one dir, main page]

RU2018121290A - Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий - Google Patents

Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий Download PDF

Info

Publication number
RU2018121290A
RU2018121290A RU2018121290A RU2018121290A RU2018121290A RU 2018121290 A RU2018121290 A RU 2018121290A RU 2018121290 A RU2018121290 A RU 2018121290A RU 2018121290 A RU2018121290 A RU 2018121290A RU 2018121290 A RU2018121290 A RU 2018121290A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
identity
binding
domain
seq
antibiotic
Prior art date
Application number
RU2018121290A
Other languages
English (en)
Inventor
Рэймонд ШУК
Роберт К. НОВИНСКИ
Майкл УИТТКАЙНД
Хан ЛИ
Брент ШНАЙДЕР
Original Assignee
Контрафект Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Контрафект Корпорейшн filed Critical Контрафект Корпорейшн
Publication of RU2018121290A publication Critical patent/RU2018121290A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46Hydrolases (3)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/429Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A61K31/431Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems containing further heterocyclic rings, e.g. ticarcillin, azlocillin, oxacillin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41881,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/53771,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/14Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46Hydrolases (3)
    • A61K38/47Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02Bacterial antigens
    • A61K39/085Staphylococcus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/503Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y302/00Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01017Lysozyme (3.2.1.17)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Claims (24)

1. Способ лизиса бактерий Staphylococcus и Streptococcus, включающий контактирование бактерий с комбинацией химерного белка, содержащего каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, и одного или нескольких антибиотиков, где химерный белок содержит каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с каталитическим доменом или доменом для связывания полипептида SEQ ID NO: 1 и эффективные для лизиса или связывания бактерий Staphylococcus и Streptococcus в присутствии антибиотика.
2. Способ по п.1, где антибиотик и химерный белок вводят при дозах более низких, чем минимально эффективная доза.
3. Способ по п.1, где антибиотик вводят при дозах более низких, чем рекомендуемая доза.
4. Способ по любому из пп.1-3, где химерный белок содержит каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 90% идентичности с каталитическим доменом или доменом для связывания полипептида SEQ ID NO: 1, и является эффективным для лизиса или связывания бактерий Staphylococcus и Streptococcus в присутствии антибиотика.
5. Способ ингибирования антибиотико-резистентных бактерий Staphylococcus и Streptococcus, включающий контактирование бактерий с химерным белком, содержащим каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, и одним или несколькими антибиотиками, где химерный белок содержит каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с полипептидом SEQ ID NO: 1 и эффективные для лизиса или связывания бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
6. Способ по п.5, где химерный белок содержит каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 90% идентичности с каталитическим доменом или доменом для связывания полипептида SEQ ID NO: 1, и является эффективным для лизиса или связывания бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
7. Способ по п.6, где бактерии представляют собой Staphylococcus aureus.
8. Способ снижения развития резистентности к антибиотику у бактерий Staphylococcus и Streptococcus при введении антибиотика, путем введения комбинации антибиотика и химерного белка, содержащего каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с каталитическим доменом или доменом для связывания полипептида SEQ ID NO: 1 и эффективные для лизиса или связывания бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
9. Способ по п.8, где антибиотик и химерный белок вводят при дозах более низких, чем минимально эффективная доза.
10. Способ по п.8, где антибиотик вводят при дозах более низких, чем рекомендуемая доза.
11. Способ по п.8, где химерный белок содержит каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 90% идентичности с каталитическим доменом или доменом для связывания полипептида SEQ ID NO: 1, и является эффективным для лизиса или связывания бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
12. Способ увеличения эффективности антибиотика, включающий введение антибиотика вместе с химерным белком, содержащим каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с каталитическим доменом или доменом для связывания полипептида SEQ ID NO: 1 и эффективные для лизиса или связывания бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
13. Способ по п.12, где антибиотик является по меньшей мере в 16 раз более эффективным в комбинации с химерным белком.
14. Способ по п.12, где химерный белок является по меньшей мере в два раза более эффективным в комбинации с антибиотиком.
15. Способ потенцирования антибиотической активности против бактерий Staphylococcus и Streptococcus в биологических жидкостях, имеющих активность, подобную активности поверхностно-активного вещества, включающий введение антибиотика даптомицина в комбинации с химерным белком, содержащим каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с каталитическим доменом или доменом для связывания полипептида SEQ ID NO: 1 и эффективные для лизиса бактерий Staphylococcus и Streptococcus, где антибиотик даптомицин является эффективным в комбинации с химерным белком при дозах, при которых антибиотик является неэффективным в отсутствии химерного белка.
16. Способ по п.15, где бактерии представляют собой S. pneumoniae.
17. Способ по любому из пп.1-16, где химерный белок представляет собой химерный литический фермент, содержащий каталитический домен SEQ ID NO: 1 или его варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности с полипептидом SEQ ID NO: 1, и является эффективным для лизиса грамм-положительных бактерий, где указанный каталитический домен функционально связан с доменом для связывания другого лизина или представляет собой химерный литический фермент, содержащий домен для связывания SEQ ID NO: 1 или его варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности с полипептидом SEQID NO: 1 и эффективные для лизиса грамположительных бактерий, где указанный домен для связывания функционально связан с каталитическим доменом другого лизина.
18. Способ по любому из пп.1-16, где каталитический домен содержит SEQ ID NO: 3 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности с полипептидом SEQ ID NO: 3 и биологически активные для лизиса бактерий Staphylococcus и Streptococcus, или где домен для связывания содержит SEQ ID NO: 4 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности с полипептидом SEQ ID NO: 4 и биологически активные для связывания бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
19. Способ по любому из пп.1-16, где антибиотик представляет собой ванкомицин или родственного антибиотик, даптомицин или родственный антибиотик, или линезолид или родственный антибиотик.
20. Композиция для применения при подавлении бактерий Staphylococcus и Streptococcus, содержащая химерный белок, содержащий каталитический домен или домен для связывания лизина PlySs2, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с каталитическим доменом или доменом для связывания полипептида SEQ ID NO: 1 и эффективные для лизиса бактерий Staphylococcus и Streptococcus, и один или несколько антибиотиков, где химерный белок присутствует в количестве, которое независимо взятое неэффективно для лизиса бактерий Staphylococcus и Streptococcus, и где антибиотик присутствует в количестве, которое независимо взятое неэффективно для лизиса бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
21. Композиция по п.20, где доза антибиотика является более низкой, чем доза минимальной подавляющей концентрации (МПК).
22. Композиция по п.20, где химерный белок представляет собой химерный литический фермент, содержащий каталитический домен SEQ ID NO: 1 или его варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности с полипептидом SEQ ID NO: 1, и является эффективным для лизиса грамм-положительных бактерий, где указанный каталитический домен функционально связан с доменом для связывания другого лизина или представляет собой химерный литический фермент, содержащий домен для связывания SEQ ID NO: 1 или его варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности с полипептидом SEQID NO: 1 и эффективные для лизиса грамположительных бактерий, где указанный домен для связывания функционально связан с каталитическим доменом другого лизина.
23. Композиция по любому из пп.20-22, где каталитический домен содержит SEQ ID NO: 3 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности с полипептидом SEQ ID NO: 3 и биологически активные для лизиса бактерий Staphylococcus и Streptococcus, или где домен для связывания содержит SEQ ID NO: 4 или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности с полипептидом SEQ ID NO: 4 и биологически активные для связывания бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
24. Композиция по любому из пп.20-23, где антибиотик представляет собой ванкомицин или родственного антибиотик, даптомицин или родственный антибиотик, или линезолид или родственный антибиотик.
RU2018121290A 2012-05-09 2013-05-09 Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий RU2018121290A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261644944P 2012-05-09 2012-05-09
US61/644,944 2012-05-09
US201261737239P 2012-12-14 2012-12-14
US61/737,239 2012-12-14

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014149351A Division RU2659208C2 (ru) 2012-05-09 2013-05-09 Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018121290A true RU2018121290A (ru) 2019-03-06

Family

ID=49551273

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018121290A RU2018121290A (ru) 2012-05-09 2013-05-09 Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий
RU2014149351A RU2659208C2 (ru) 2012-05-09 2013-05-09 Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014149351A RU2659208C2 (ru) 2012-05-09 2013-05-09 Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий

Country Status (16)

Country Link
US (5) US10813983B2 (ru)
EP (2) EP3685851A1 (ru)
JP (4) JP6608697B2 (ru)
KR (3) KR20230113404A (ru)
CN (1) CN104736172A (ru)
AU (3) AU2013259512B2 (ru)
BR (1) BR112014027842A2 (ru)
CA (1) CA2872902A1 (ru)
DK (1) DK2849782T3 (ru)
ES (1) ES2784136T3 (ru)
HK (1) HK1211484A1 (ru)
IL (3) IL308477A (ru)
IN (1) IN2014MN02437A (ru)
MX (2) MX389127B (ru)
RU (2) RU2018121290A (ru)
WO (1) WO2013170015A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3513807A1 (en) 2012-05-09 2019-07-24 Contrafect Corporation Biofilm prevention, disruption and treatment with bacteriophase lysin
RU2018121290A (ru) 2012-05-09 2019-03-06 Контрафект Корпорейшн Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий
RU2725809C2 (ru) 2014-06-26 2020-07-06 Дзе Рокфеллер Юниверсити Лизины ацинетобактеров
SG11201707345VA (en) * 2015-03-12 2017-10-30 Micreos Human Health Bv Combination of bactericidal agent with a lysosomotropic alkalinising agent for the treatment of a bacterial infection
JP7029805B2 (ja) * 2015-09-17 2022-03-04 コントラフェクト コーポレイション グラム陰性菌に対して活性を有する溶解素ポリペプチド
JP6875756B2 (ja) * 2016-05-12 2021-05-26 コントラフェクト コーポレイション 抗細菌ポリペプチドの最小発育阻止濃度を評価および決定するための微量液体希釈方法
WO2018234301A1 (en) * 2017-06-19 2018-12-27 Syddansk Universitet Bacitracin and/or daptomycin combined with cannabidiol for treatment of bacterial infections
EP3651739A4 (en) * 2017-07-10 2021-04-07 Contrafect Corporation BLOOD COMPONENT POTENTIALIZATION OF LYTIC PROTEIN ANTIBACTERIAL ACTIVITY AND RELATED METHODS AND USES
AU2019224160A1 (en) * 2018-02-26 2020-09-10 Contrafect Corporation Modified PlySs2 Lysins and uses thereof
EP3809851A4 (en) * 2018-06-22 2022-03-23 Contrafect Corporation Lysins and derivatives thereof resensitize staphylococcus aureus and gram-positive bacteria to antibiotics
CN109668873B (zh) * 2018-12-05 2021-03-16 山东恒业生物技术有限公司 一种活载体疫苗活性检测装置及其使用方法
MX2021009389A (es) * 2019-02-05 2021-11-17 Elanco Us Inc Lactobacillus modificado geneticamente y usos del mismo.
KR20210141667A (ko) * 2019-03-22 2021-11-23 콘트라펙트 코포레이션 감염성 심내막염의 치료 방법
CN114025783A (zh) * 2019-04-11 2022-02-08 康特拉费克特公司 治疗和预防骨和关节感染的方法
EP4076420A4 (en) * 2019-12-19 2024-03-13 Georgia State University Research Foundation, Inc. Compounds for the treatment of bacterial infections and potentiation of antibiotics
CA3178761A1 (en) * 2020-05-19 2021-11-25 Raymond Schuch Modified plyss2 lysins and antibiotic combinations for use against gram-positive bacteria
RU2755817C1 (ru) * 2020-07-22 2021-09-21 Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр биологических систем и агротехнологий российской академии наук" Способ снижения грамположительной микрофлоры в кишечнике птицы
KR102528412B1 (ko) * 2020-09-08 2023-05-04 클립스비엔씨 주식회사 신규한 포도상구균 감염 질환의 예방 또는 치료용 조성물
WO2022261360A1 (en) * 2021-06-09 2022-12-15 Contrafect Corporation Plyss2 lysins and variants thereof for use against multidrug resistant gram-positive bacteria
CN115105491B (zh) * 2022-07-08 2023-12-22 东北农业大学 丝氨酸在制备抑制猪链球菌药物中的用途

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2837846B2 (ja) 1986-10-08 1998-12-16 バーンスタイン,デビッド グループa連鎖球菌抗原を露出させる方法およびグループa連鎖球菌を同定するための改善された診断試験
CA1315229C (en) 1987-06-10 1993-03-30 Patrick J. Baker Chromatographic purification process
EP0895534A1 (en) * 1996-04-15 1999-02-10 Nymox Corporation Compositions containing bacteriophages and methods of using bacteriophages to treat infections
US6264945B1 (en) 1997-10-31 2001-07-24 Vincent A Fischetti Parenteral use of bacterial phage associated lysing enzymes for the therapeutic treatment of bacterial infections
US6248324B1 (en) 1997-10-31 2001-06-19 Vincent Fischetti Bacterial phage associated lysing enzymes for treating dermatological infections
US20060292135A1 (en) 1997-10-31 2006-12-28 Lawrence Loomis Use of bacterial phage-associated lysing proteins for preventing and treating bacterial infections in humans, animals and fowl
US6254866B1 (en) 1997-10-31 2001-07-03 New Horizons Diagnostics Corporation Use of phage associated lytic enzymes for treating bacterial infections of the digestive tract
US5997862A (en) 1997-10-31 1999-12-07 New Horizons Diagnostics Corporation Therapeutic treatment of group A streptococcal infections
CA2366712A1 (en) 1999-02-25 2000-08-31 Vincent Fischetti A means for the prophylactic and therapeutic treatment of streptococcal infections
US6056955A (en) 1999-09-14 2000-05-02 Fischetti; Vincent Topical treatment of streptococcal infections
US6444813B2 (en) 2000-02-02 2002-09-03 Pharmacia & Upjohn Company Linezolid-crystal form II
EP1501925A4 (en) 2002-05-17 2006-10-25 New Horizons Diagnostics Corp IDENTIFICATION OF A LYTIC ENZYME ASSOCIATED WITH A PHAGE TO DETECT AND ELIMINATE RAPIDLY AND SPECIFICALLY BACILLUS ANTHRACIS
US7569223B2 (en) 2004-03-22 2009-08-04 The Rockefeller University Phage-associated lytic enzymes for treatment of Streptococcus pneumoniae and related conditions
EP1744779A2 (en) * 2004-03-24 2007-01-24 The Rockfeller University Lytic enzymes and spore surface antigen for detection and treatment of "bacillus anthracis" bacteria and spores
US8389469B2 (en) 2005-06-06 2013-03-05 The Rockefeller University Bacteriophage lysins for Bacillus anthracis
US7582291B2 (en) 2005-06-30 2009-09-01 The Rockefeller University Bacteriophage lysins for Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium and other bacteria
ATE491026T1 (de) 2005-08-24 2010-12-15 Univ Rockefeller Ply-gbs-lysinmutanten
US20090053149A1 (en) 2007-08-24 2009-02-26 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Surfactant-based antimicrobial solution for inhalation
ES2627321T3 (es) * 2008-07-03 2017-07-27 The Rockefeller University Una lisina de bacteriófago quimérica con actividad contra bacterias estafilocócicas
KR101016918B1 (ko) 2009-01-08 2011-02-25 주식회사 인트론바이오테크놀로지 박테리아 특이적 넓은 항균 활성을 갖는 신규한 리신 단백질
WO2011091412A1 (en) 2010-01-25 2011-07-28 Alere Scarborough, Inc. A25 bacteriophage lysin
US20120271770A1 (en) * 2011-04-20 2012-10-25 Visa International Service Association Managing electronic tokens in a transaction processing system
US20140179594A1 (en) 2011-04-21 2014-06-26 The Rockefeller University Streptococcus bacteriophage lysins for treatment of gram positive bacteria in companion animals and livestock
CN115887627A (zh) 2011-04-21 2023-04-04 洛克菲勒大学 用于革兰氏阳性菌检测和治疗的链球菌属细菌噬菌体溶素
WO2012145693A1 (en) 2011-04-22 2012-10-26 Rks Design, Inc. Instrument retention assembly
US20140120074A1 (en) 2011-04-27 2014-05-01 Lysando Ag Antimicrobial agents
RU2018121290A (ru) 2012-05-09 2019-03-06 Контрафект Корпорейшн Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий
EP3513807A1 (en) 2012-05-09 2019-07-24 Contrafect Corporation Biofilm prevention, disruption and treatment with bacteriophase lysin

Also Published As

Publication number Publication date
AU2020233683A1 (en) 2020-10-08
AU2018202845A1 (en) 2018-05-10
JP2018138045A (ja) 2018-09-06
KR20210121313A (ko) 2021-10-07
US20130302306A1 (en) 2013-11-14
IL235527B1 (en) 2023-06-01
AU2018202845B2 (en) 2020-06-18
JP2022058682A (ja) 2022-04-12
US9889181B2 (en) 2018-02-13
MX2021011843A (es) 2021-10-22
RU2014149351A (ru) 2016-07-10
IL235527B2 (en) 2023-10-01
US20210008175A1 (en) 2021-01-14
EP2849782A1 (en) 2015-03-25
MX2014013586A (es) 2015-06-05
JP2020054370A (ja) 2020-04-09
IL308477A (en) 2024-01-01
JP2015523964A (ja) 2015-08-20
AU2013259512B2 (en) 2018-01-25
KR20230113404A (ko) 2023-07-28
KR20150035587A (ko) 2015-04-06
HK1208799A1 (en) 2016-03-18
CN104736172A (zh) 2015-06-24
CA2872902A1 (en) 2013-11-14
BR112014027842A2 (pt) 2017-08-08
US10813983B2 (en) 2020-10-27
WO2013170015A1 (en) 2013-11-14
IL235527A0 (en) 2015-01-29
US20180221456A1 (en) 2018-08-09
DK2849782T3 (da) 2020-06-22
AU2013259512A1 (en) 2014-12-11
MX389127B (es) 2025-03-19
ES2784136T3 (es) 2020-09-22
KR102310387B1 (ko) 2021-10-13
US20210128696A1 (en) 2021-05-06
RU2659208C2 (ru) 2018-06-28
IN2014MN02437A (ru) 2015-07-10
US20150290299A1 (en) 2015-10-15
EP2849782A4 (en) 2016-01-20
EP2849782B1 (en) 2020-03-18
EP3685851A1 (en) 2020-07-29
IL274832A (en) 2020-07-30
JP6608697B2 (ja) 2019-11-20
HK1211484A1 (en) 2016-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018121290A (ru) Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий
Al Atya et al. Anti-MRSA activities of enterocins DD28 and DD93 and evidences on their role in the inhibition of biofilm formation
Angelopoulou et al. Non-antibiotic microbial solutions for bovine mastitis–live biotherapeutics, bacteriophage, and phage lysins
Huff et al. Alternatives to antibiotics: utilization of bacteriophage to treat colibacillosis and prevent foodborne pathogens
RU2018107249A (ru) Применение лизина для восстановления/увеличения антибактериальной активности антибиотиков в присутствии легочного сурфактанта, который ингибирует указанные антибиотики
ES2682670T3 (es) Lisinas de bacteriófagos de Streptococcus para la detección y tratamiento de bacterias gram positivas
WO2015089073A3 (en) Compositions and methods for phagocyte delivery of anti-staphylococcal agents
RU2018102796A (ru) Предотвращение, разрушение и обработка биопленки лизином бактериофага
AU2016248363B2 (en) Broad spectrum of streptococcus lyase and use thereof
AU2016235147B2 (en) Antimicrobial peptides and methods of use thereof
Ibrahim Classification of antimicrobial peptides bacteriocins, and the nature of some bacteriocins with potential applications in food safety and bio-pharmaceuticals
Simoes et al. Novel antibacterial agents: an emergent need to win the battle against infections
PH12013500264A1 (en) Novel isolated bacteriophage having e. coli-specific bactericidal activity and antibacterial composition comprising the same
RU2013117275A (ru) Бактериофаги, фаговые пептиды и способы их применения
MX347600B (es) Uso de una composicion que comprende un peptido antimicrobiano como un conservador de alimentos.
RU2020104587A (ru) Потенцирование компонентами крови антибактериальной активности литических белков, соответствующие способы и применения
JP2020510024A5 (ru)
JP2013539776A5 (ru)
HRP20161439T1 (hr) Uporaba helatirajućeg sredstva i peptidnih atimikrobnih spojeva
Rahimzadeh et al. Endolysins of bacteriophages as an anti-methicillin resistant staphylococcus aureus infection in children: a narrative review
MX2018008545A (es) Composicion antibacteriana y metodo para tratar infecciones por estafilococos con la composicion antibacteriana.
WO2013041663A3 (de) Modifizierte apidaecinderivate als antibiotische peptide
HRP20200195T1 (hr) Antibiotske terapije na bazi peptida porijeklom od vodenog bivola
Agún et al. Phage lytic proteins: a natural approach to agro-food safety
NZ610400A (en) Antimicrobial protein

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant