[go: up one dir, main page]

RU2018140499A - Способы и композиции для лечения хореи гентингтона - Google Patents

Способы и композиции для лечения хореи гентингтона Download PDF

Info

Publication number
RU2018140499A
RU2018140499A RU2018140499A RU2018140499A RU2018140499A RU 2018140499 A RU2018140499 A RU 2018140499A RU 2018140499 A RU2018140499 A RU 2018140499A RU 2018140499 A RU2018140499 A RU 2018140499A RU 2018140499 A RU2018140499 A RU 2018140499A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
expression
antisense
htt
aav vector
composition
Prior art date
Application number
RU2018140499A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2764587C2 (ru
RU2018140499A3 (ru
Inventor
Динах Вен-Йи Сах
Цзиньчжао ХОУ
Пэнчэн ЧЖОУ
Синь Ван
Йохен Деккерт
Маркус ХОССБАХ
Original Assignee
Вояджер Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вояджер Терапьютикс, Инк. filed Critical Вояджер Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2018140499A publication Critical patent/RU2018140499A/ru
Publication of RU2018140499A3 publication Critical patent/RU2018140499A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2764587C2 publication Critical patent/RU2764587C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/0008—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
    • A61K48/0025—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C07H21/02—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with ribosyl as saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
    • C12N2310/141—MicroRNAs, miRNAs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/32—Special delivery means, e.g. tissue-specific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2330/00—Production
    • C12N2330/50—Biochemical production, i.e. in a transformed host cell
    • C12N2330/51—Specially adapted vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/14011—Parvoviridae
    • C12N2750/14111—Dependovirus, e.g. adenoassociated viruses
    • C12N2750/14141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2750/14143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (148)

1. Аденоассоциированный вирусный (AAV) вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, расположенную между двумя инвертированными концевыми повторами (ITR),
где указанная нуклеиновая кислота при экспрессии ингибирует или супрессирует экспрессию HTT в клетке,
где указанная последовательность нуклеиновой кислоты содержит последовательность смысловой цепи и последовательность антисмысловой цепи,
где последовательность смысловой цепи содержит по меньшей мере 15 смежных нуклеотидов, отличающихся не больше чем 3 нуклеотидами от нуклеотидной последовательности из последовательностей, перечисленных в таблице 3, таблице 4 или таблице 5, и последовательность антисмысловой цепи содержит по меньшей мере 15 смежных нуклеотидов, отличающихся не больше чем 3 нуклеотидами от нуклеотидной последовательности из последовательностей, перечисленных в таблице 3, таблице 4 или таблице 5, и
где указанная последовательность смысловой цепи и последовательность антисмысловой цепи имеют общую область комплементарности из по меньшей мере четырех нуклеотидов в длину.
2. AAV вектор по п.1, в котором последовательность нуклеиновой кислоты содержит последовательность смысловой цепи и последовательность антисмысловой цепи миРНК-дуплекса.
3. AAV вектор по п.2, в котором миРНК-дуплекс выбран из группы, состоящей из миРНК-дуплексов с ID NO:D-3566-D-3570, и дуплексов с ID NO:D-3500-D-3565.
4. AAV вектор по п.3, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3546.
5. AAV вектор по п.3, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3518.
6. AAV вектор по п.3, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3548.
7. AAV вектор по п.3, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3566.
8. AAV вектор по п.3, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3570.
9. AAV вектор по п.3, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3545.
10. AAV вектор по п.1, в котором область комплементарности составляет по меньшей мере 17 нуклеотидов в длину.
11. AAV вектор по п.10, в котором область комплементарности составляет 19-21 нуклеотидами в длину.
12. AAV вектор по п.11, в котором область комплементарности составляет 19 нуклеотидов в длину.
13. AAV вектор по п.1, в котором последовательность смысловой цепи и последовательность антисмысловой цепи, независимо, составляют 30 нуклеотидов или меньше.
14. AAV вектор по п. 1, в котором по меньшей мере или последовательность смысловой цепи, или последовательность антисмысловой цепи содержит выступ на 3'-конце из по меньшей мере 1 нуклеотида.
15. AAV вектор по п.14, в котором по меньшей мере или последовательность смысловой цепи, или последовательность антисмысловой цепи содержит выступ на 3'-конце из по меньшей мере 2 нуклеотидов.
16. AAV вектор по п.1, в котором AAV вектор содержит серотип капсида, выбранный из группы, состоящей из AAV1, AAV2, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV9, AAV9.47, AAV9(hu14), AAV10, AAV11, AAV12, AAVrh8, AAVrh10, AAV-DJ8, AAV-DJ, AAV-PHP.A (PHP.A) и AAV-PHP.B (PHP.B) и их вариантов.
17. AAV вектор по п.1, в котором антисмысловая цепь ингибирует или супрессирует экспрессию HTT.
18. AAV вектор по п.17, в котором антисмысловая цепь и смысловая цепь представляют собой двухфункциональный нацеливающий модулирующий полинуклеотид.
19. AAV вектор по п.18, в котором смысловая цепь ингибирует или супрессирует экспрессию HTT.
20. Аденоассоциированный вирусный (AAV) вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, расположенную между двумя инвертированными концевыми повторами (ITR), где указанная последовательность нуклеиновой кислоты содержит
(a) стебль и петлю с образованием структуры «стебель-петля», последовательность указанной структуры «стебель-петля» по направлению 5'-3' содержит:
i. мотив UG на 5’-конце стебля или около основания на 5'-конце стебля структуры “«стебель-петля»”;
ii. плечо на 5'-конце стебля, содержащее смысловую цепь и, необязательно, 5' спейсерную область,
где указанная 5' спейсерная область, если присутствует, расположена между указанным мотивом UG и указанной смысловой цепью;
iii. область петли, содержащую мотив UGUG на 5'-конце указанной области петли;
iv. плечо на 3'-конце стебля, содержащее антисмысловую цепь и необязательно 3' спейсерную область, где уридин присутствует на 5'-конце указанной антисмысловой цепи и
где указанная 3' спейсерная область, если присутствует, имеет длину, достаточную для образования одного оборота спирали;
(b) первую фланкирующую область, расположенную на 5'-конце от указанной структуры «стебель-петля»; и
(c) вторую фланкирующую область, расположенную 3' от указанной структуры «стебель-петля», указанная вторая область содержит мотив CNNC,
где указанная антисмысловая цепь и указанная смысловая цепь образуют миРНК-дуплекс, который при экспрессии ингибирует или супрессирует экспрессию HTT в клетке,
где последовательность смысловой цепи содержит по меньшей мере 15 смежных нуклеотидов, отличающихся не больше чем 3 нуклеотидами от нуклеотидной последовательности из последовательностей, перечисленных в таблице 3, таблице 4 или таблице 5, и последовательность антисмысловой цепи содержит по меньшей мере 15 смежных нуклеотидов, отличающихся не больше чем 3 нуклеотидами от нуклеотидной последовательности из последовательностей, перечисленных в таблице 3, таблице 4 или таблице 5, и
где указанная последовательность смысловой цепи и последовательность антисмысловой цепи имеют область комплементарности по меньшей мере четыре нуклеотида в длину.
21. AAV вектор по п.20, где миРНК-дуплекс выбран из группы, состоящей из миРНК-дуплекса с ID NO:D-3566-D-3570 и дуплекса с ID NO:D-3500-D-3565.
22. AAV вектор по п.21, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3546.
23. AAV вектор по п.21, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3518.
24. AAV вектор по п.21, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3548.
25. AAV вектор по п.21, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3566.
26. AAV вектор по п.21, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3570.
27. AAV вектор по п.21, в котором миРНК-дуплекс представляет собой D-3545.
28. AAV вектор по п.20, в котором область комплементарности составляет по меньшей мере 17 нуклеотидов в длину.
29. AAV вектор по п.28, в котором область комплементарности составляет 19-21 нуклеотидом в длину.
30. AAV вектор по п.29, в котором область комплементарности составляет 19 нуклеотидов в длину.
31. AAV вектор по п.20, в котором последовательность смысловой цепи и последовательность антисмысловой цепи, независимо, составляют 30 нуклеотидов или меньше.
32. AAV вектор по п.20, в котором по меньшей мере одна из последовательности смысловой цепи и последовательности антисмысловой цепи содержит выступ на 3'-конце из по меньшей мере 1 нуклеотида.
33. AAV вектор по п.32, в котором по меньшей мере одна из последовательности смысловой цепи и последовательности антисмысловой цепи содержит выступ на 3'-конце из по меньшей мере 2 нуклеотидов.
34. AAV вектор по п.20, где AAV вектор содержит серотип капсида, выбранный из группы, состоящей из AAV1, AAV2, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV9, AAV9.47, AAV9(hu14), AAV10, AAV11, AAV12, AAVrh8, AAVrh10, AAV-DJ8, AAV-DJ, AAV-PHP.A (PHP.A) и AAV-PHP.B (PHP.B) и их вариантов.
35. AAV вектор по п.20, в котором антисмысловая цепь ингибирует или супрессирует экспрессию HTT.
36. AAV вектор по п.35, в котором антисмысловая цепь и смысловая цепь представляют собой двухфункциональный направляющий модулирующий полинуклеотид.
37. AAV вектор по п.36, в котором смысловая цепь ингибирует или супрессирует экспрессию HTT.
38. AAV вектор по п.20, в котором последовательность нуклеиновой кислоты выбраны из группы, состоящей из SEQ ID NO:270-368.
39. AAV вектор по п.38, в котором последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой SEQ ID NO:340.
40. AAV вектор по п.38, в котором последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой SEQ ID NO:298.
41. AAV вектор по п.38, в котором последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой SEQ ID NO:346.
42. AAV вектор по п.38, в котором последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой SEQ ID NO:349.
43. AAV вектор по п.38, в котором последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой SEQ ID NO:368.
44. AAV вектор по п.38, в котором последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой SEQ ID NO:336.
45. AAV вектор по п.38, в котором последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой SEQ ID NO:337.
46. Способ ингибирования экспрессии гена HTT в клетке, включающий введение в клетку композиции, содержащей AAV вектор по любому из пп.1-45.
47. Способ по п.46, в котором клетка представляет собой клетку млекопитающего.
48. Способ по п.47, в котором клетка млекопитающего представляет собой шипиковый нейрон среднего размера.
49. Способ по п.47, в котором клетка млекопитающего представляет собой кортикальный нейрон.
50. Способ по п.47, в котором клетка млекопитающего представляет собой астроцит.
51. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 1.
52. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 2.
53. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 5.
54. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 10.
55. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 20.
56. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 50.
57. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 3:1.
58. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 5:1.
59. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 10:1.
60. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 20:1.
61. Способ по п.46, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 50:1.
62. Способ лечения хореи Гентингтона (HD) у индивида, нуждающегося в лечении, включающий введение индивиду терапевтически эффективного количества композиции, содержащей AAV вектор по любому из пп.1-45.
63. Способ по п.62, в котором экспрессию HTT ингибируют или супрессируют.
64. Способ по п.63, в котором экспрессию HTT ингибируют или супрессируют на от приблизительно 30% до приблизительно 70%.
65. Способ по п.63, в котором экспрессию HTT ингибируют или супрессируют на от приблизительно 50% до приблизительно 90%.
66. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 1.
67. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 2.
68. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 5.
69. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 10.
70. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 20.
71. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 50.
72. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 3:1.
73. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 5:1.
74. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 10:1.
75. Способ по п.62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 20:1.
76. Способ по п. 62, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 50:1.
77. Способ ингибирования экспрессии гена HTT в клетке, в которой ген HTT вызывает эффект приобретения функции внутри клетки, включающий введение в клетку композиции, содержащей AAV вектор по любому из пп.1-45.
78. Способ по п.77, в котором клетка представляет собой клетку млекопитающего.
79. Способ по п.78, в котором клетка млекопитающего представляет собой шипиковый нейрон среднего размера.
80. Способ по п.77, в котором клетка млекопитающего представляет собой кортикальный нейрон.
81. Способ по п.77, в котором клетка млекопитающего представляет собой астроцит.
82. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 1.
83. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 2.
84. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 5.
85. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 10.
86. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 20.
87. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет больше чем 50.
88. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 3:1.
89. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 5:1.
90. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 10:1.
91. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 20:1.
92. Способ по п.77, в котором композиция имеет соотношение антисмысловой и смысловой цепей, которое составляет по меньшей мере 50:1.
93. Способ ингибирования экспрессии гена HTT в области центральной нервной системы индивида, включающий введение указанному индивиду композиции, содержащей по меньшей мере один аденоассоциированный вирусный (AAV) вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, расположенную между двумя инвертированными концевыми повторами (ITR),
где указанная последовательность нуклеиновой кислоты содержит антисмысловую цепь и смысловую цепь,
где указанная антисмысловая цепь и указанная смысловая цепь образуют миРНК-дуплекс, который при экспрессии ингибирует или супрессирует экспрессию HTT у указанного индивида.
94. Способ по п.93, в котором областью является передний мозг.
95. Способ по п.94, в котором экспрессию снижают в скорлупе в переднем мозге.
96. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 40-70%.
97. Способ по п.96, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 40-60%.
98. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 50-70%.
99. Способ по п.98, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 50-60%.
100. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 50%.
101. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 51%.
102. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 52%.
103. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 53%.
104. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 54%.
105. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 55%.
106. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 56%.
107. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 57%.
108. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 58%.
109. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 59%.
110. Способ по п.95, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 60%.
111. Способ лечения хореи Гентингтона (HD) у индивида, нуждающегося в лечении, способ ингибирования экспрессии гена HTT в области центральной нервной системы индивида, включающий введение указанному индивиду композиции, содержащей по меньшей мере один аденоассоциированный вирусный (AAV) вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, расположенную между двумя инвертированными концевыми повторами (ITR),
где указанная последовательность нуклеиновой кислоты содержит антисмысловую цепь и смысловую цепь,
где указанная антисмысловая цепь и указанная смысловая цепь образуют миРНК-дуплекс, который при экспрессии ингибирует или супрессирует экспрессию HTT у указанного индивида.
112. Способ по п.111, в котором областью является передний мозг.
113. Способ по п.112, в котором экспрессию снижают в скорлупе в переднем мозге.
114. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 40-70%.
115. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 40-60%.
116. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 50-70%.
117. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 50-60%.
118. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 50%.
119. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 51%.
120. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 52%.
121. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 53%.
122. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 54%.
123. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 55%.
124. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 56%.
125. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 57%.
126. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 58%.
127. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 59%.
128. Способ по п.113, в котором экспрессию HTT в скорлупе снижают на 60%.
RU2018140499A 2016-05-18 2017-05-18 Способы и композиции для лечения хореи гентингтона RU2764587C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662338113P 2016-05-18 2016-05-18
US62/338,113 2016-05-18
US201762485049P 2017-04-13 2017-04-13
US62/485,049 2017-04-13
PCT/US2017/033281 WO2017201258A1 (en) 2016-05-18 2017-05-18 Compositions and methods of treating huntington's disease

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018140499A true RU2018140499A (ru) 2020-06-18
RU2018140499A3 RU2018140499A3 (ru) 2021-01-25
RU2764587C2 RU2764587C2 (ru) 2022-01-18

Family

ID=60325655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018140499A RU2764587C2 (ru) 2016-05-18 2017-05-18 Способы и композиции для лечения хореи гентингтона

Country Status (13)

Country Link
US (2) US11951121B2 (ru)
EP (1) EP3458589A4 (ru)
JP (1) JP7220080B2 (ru)
KR (2) KR20220108216A (ru)
CN (1) CN109831916B (ru)
AU (1) AU2017268382B2 (ru)
BR (1) BR112018073472A2 (ru)
CA (1) CA3024449A1 (ru)
IL (2) IL297576B2 (ru)
MX (1) MX2018014152A (ru)
RU (1) RU2764587C2 (ru)
SG (1) SG11201809643UA (ru)
WO (1) WO2017201258A1 (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL292999A (en) 2014-11-14 2022-07-01 Voyager Therapeutics Inc Compositions and methods of treating amyotrophic lateral sclerosis (als)
MX2017006217A (es) 2014-11-14 2018-05-02 Voyager Therapeutics Inc Polinucleotidos moduladores.
MX2018014154A (es) 2016-05-18 2019-05-06 Voyager Therapeutics Inc Polinucleotidos moduladores.
CN119491003A (zh) * 2017-05-05 2025-02-21 沃雅戈治疗公司 治疗亨廷顿病的组合物和方法
EP3618839A4 (en) 2017-05-05 2021-06-09 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions and methods of treating amyotrophic lateral sclerosis (als)
EP3684388A4 (en) * 2017-09-22 2021-09-22 Voyager Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF HUNTINGTON'S DISEASE
IL273394B2 (en) 2017-09-22 2025-04-01 Genzyme Corp RNAI variant
CN111479924B (zh) 2017-10-16 2024-06-14 沃雅戈治疗公司 肌萎缩性侧索硬化症(als)的治疗
US20240075164A1 (en) * 2018-04-30 2024-03-07 The Trustees Of The University Of Pennsylvania In utero crispr-mediated therapeutic editing of genes
WO2019222444A2 (en) * 2018-05-16 2019-11-21 Voyager Therapeutics, Inc. Directed evolution
US12060567B2 (en) 2018-06-13 2024-08-13 Voyager Therapeutics, Inc. Engineered untranslated regions (UTR) for AAV production
WO2020010042A1 (en) * 2018-07-02 2020-01-09 Voyager Therapeutics, Inc. Treatment of amyotrophic lateral sclerosis and disorders associated with the spinal cord
AU2019310459A1 (en) * 2018-07-24 2021-02-18 Voyager Therapeutics, Inc. Systems and methods for producing gene therapy formulations
US20210348242A1 (en) 2018-10-04 2021-11-11 Voyager Therapeutics, Inc. Methods for measuring the titer and potency of viral vector particles
CA3115248A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 Voyager Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acid constructs encoding aav production proteins
ES2982542T3 (es) 2018-10-09 2024-10-16 Univ British Columbia Composiciones y sistemas que comprenden vesículas competentes para la transfección sin solventes orgánicos ni detergentes y métodos relacionados con los mismos
CN113166781A (zh) 2018-10-15 2021-07-23 沃雅戈治疗公司 在杆状病毒/Sf9系统中大规模生产rAAV的表达载体
EP3883582A1 (en) * 2018-11-19 2021-09-29 uniQure IP B.V. Method and means to deliver mirna to target cells
SG11202107645RA (en) * 2019-01-18 2021-08-30 Voyager Therapeutics Inc Methods and systems for producing aav particles
CN113454101A (zh) * 2019-02-22 2021-09-28 生命技术公司 用于腺相关病毒产生的悬浮系统
TW202106879A (zh) 2019-04-29 2021-02-16 美商航海家醫療公司 於生物反應器中生產經桿狀病毒感染之昆蟲細胞(biic)之系統及方法
EP4010465A1 (en) 2019-08-09 2022-06-15 Voyager Therapeutics, Inc. Cell culture medium for use in producing gene therapy products in bioreactors
TW202122582A (zh) 2019-08-26 2021-06-16 美商航海家醫療公司 病毒蛋白之控制表現
EP4031148A1 (en) * 2019-09-16 2022-07-27 uniQure IP B.V. Targeting misspliced transcripts in genetic disorders
CA3154115A1 (en) 2019-10-08 2021-04-15 Yunan ZHENG Proteins containing multiple, different unnatural amino acids and methods of making and using such proteins
CN112980837B (zh) * 2019-12-13 2023-07-04 深圳艾码生物科技有限公司 一种抑制HTT基因表达的siRNA及其前体和应用
KR20220150353A (ko) 2020-03-05 2022-11-10 네오티엑스 테라퓨틱스 엘티디. 면역 세포를 사용하여 암을 치료하기 위한 방법 및 조성물
EP4150626A1 (en) 2020-04-29 2023-03-22 The Broad Institute Inc. Machine learning accelerated protein engineering through fitness prediction
MX2023001109A (es) 2020-07-27 2023-04-24 Anjarium Biosciences Ag Composiciones de moleculas de adn, metodos para elaborar las mismas, y metodos de usos de las mismas.
WO2022032153A1 (en) 2020-08-06 2022-02-10 Voyager Therapeutics, Inc. Cell culture medium for use in producing gene therapy products in bioreactors
US20230340041A1 (en) 2020-08-17 2023-10-26 Massachusetts Institute Of Technology Shank3 gene therapy approaches
WO2022187473A2 (en) 2021-03-03 2022-09-09 Voyager Therapeutics, Inc. Controlled expression of viral proteins
US20240141378A1 (en) 2021-03-03 2024-05-02 Voyager Therapeutics, Inc. Controlled expression of viral proteins
JP2024534888A (ja) * 2021-09-03 2024-09-26 ビオマリン プハルマセウトイカル インコーポレイテッド Ａａｖカプシド組成物及び送達方法
EP4413147A4 (en) 2021-10-08 2025-07-30 Dyno Therapeutics Inc CAPSID VARIANTS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2023147058A2 (en) * 2022-01-27 2023-08-03 Asklepios Biopharmaceutical, Inc. Compositions for treating neurological disease
WO2023164545A1 (en) 2022-02-23 2023-08-31 Massachusetts Institute Of Technology Methods for upregulating shank3 expression
WO2024054983A1 (en) 2022-09-08 2024-03-14 Voyager Therapeutics, Inc. Controlled expression of viral proteins
WO2024129992A1 (en) * 2022-12-15 2024-06-20 President And Fellows Of Harvard College Enhancers driving expression in motor neurons
EP4637842A1 (en) * 2022-12-21 2025-10-29 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Inhibition of zbtb7a
AR131530A1 (es) 2022-12-29 2025-03-26 Voyager Therapeutics Inc Composiciones y métodos para la regulación de mapt
WO2024226761A2 (en) 2023-04-26 2024-10-31 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis
WO2024233422A1 (en) 2023-05-05 2024-11-14 Massachusetts Institute Of Technology Shank3 gene therapy approaches
WO2025122644A1 (en) 2023-12-05 2025-06-12 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions and methods for regulating mapt
WO2025160434A1 (en) * 2024-01-26 2025-07-31 Genzyme Corporation Artificial micrornas targeting huntington's disease

Family Cites Families (433)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2640638B1 (fr) 1988-12-20 1991-02-15 Commissariat Energie Atomique Bioreacteur et dispositif pour la culture de cellules animales
WO1991018088A1 (en) 1990-05-23 1991-11-28 The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors
US5173414A (en) 1990-10-30 1992-12-22 Applied Immune Sciences, Inc. Production of recombinant adeno-associated virus vectors
US5252479A (en) 1991-11-08 1993-10-12 Research Corporation Technologies, Inc. Safe vector for gene therapy
US5587308A (en) 1992-06-02 1996-12-24 The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services Modified adeno-associated virus vector capable of expression from a novel promoter
US6268213B1 (en) 1992-06-03 2001-07-31 Richard Jude Samulski Adeno-associated virus vector and cis-acting regulatory and promoter elements capable of expressing at least one gene and method of using same for gene therapy
US5693531A (en) 1993-11-24 1997-12-02 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Vector systems for the generation of adeno-associated virus particles
DE69535703T2 (de) 1994-04-13 2009-02-19 The Rockefeller University AAV-vermittelte Zufuhr von DNA an Zellen des Nervensystems
US5658785A (en) 1994-06-06 1997-08-19 Children's Hospital, Inc. Adeno-associated virus materials and methods
US20020159979A1 (en) 1994-06-06 2002-10-31 Children's Hospital, Inc. Adeno-associated virus materials and methods
US6204059B1 (en) 1994-06-30 2001-03-20 University Of Pittsburgh AAV capsid vehicles for molecular transfer
US5856152A (en) 1994-10-28 1999-01-05 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Hybrid adenovirus-AAV vector and methods of use therefor
US5625048A (en) 1994-11-10 1997-04-29 The Regents Of The University Of California Modified green fluorescent proteins
EP0796339A1 (en) 1994-12-06 1997-09-24 Targeted Genetics Corporation Packaging cell lines for generation of high titers of recombinant aav vectors
US5652224A (en) 1995-02-24 1997-07-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and compositions for gene therapy for the treatment of defects in lipoprotein metabolism
US5741657A (en) 1995-03-20 1998-04-21 The Regents Of The University Of California Fluorogenic substrates for β-lactamase and methods of use
US6281010B1 (en) 1995-06-05 2001-08-28 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Adenovirus gene therapy vehicle and cell line
US5756283A (en) 1995-06-05 1998-05-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method for improved production of recombinant adeno-associated viruses for gene therapy
US5688676A (en) 1995-06-07 1997-11-18 Research Foundation Of State University Of New York In vitro packaging of adeno-associated virus DNA
US5741683A (en) 1995-06-07 1998-04-21 The Research Foundation Of State University Of New York In vitro packaging of adeno-associated virus DNA
US6676935B2 (en) 1995-06-27 2004-01-13 Cell Genesys, Inc. Tissue specific adenoviral vectors
US6197293B1 (en) 1997-03-03 2001-03-06 Calydon, Inc. Adenovirus vectors specific for cells expressing androgen receptor and methods of use thereof
US6143548A (en) 1995-08-30 2000-11-07 Genzyme Corporation Chromatographic purification of adeno-associated virus (AAV)
US6265389B1 (en) 1995-08-31 2001-07-24 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Microencapsulation and sustained release of oligonucleotides
US5846528A (en) 1996-01-18 1998-12-08 Avigen, Inc. Treating anemia using recombinant adeno-associated virus virions comprising an EPO DNA sequence
US5858351A (en) 1996-01-18 1999-01-12 Avigen, Inc. Methods for delivering DNA to muscle cells using recombinant adeno-associated virus vectors
US5962313A (en) 1996-01-18 1999-10-05 Avigen, Inc. Adeno-associated virus vectors comprising a gene encoding a lyosomal enzyme
US5952221A (en) 1996-03-06 1999-09-14 Avigen, Inc. Adeno-associated virus vectors comprising a first and second nucleic acid sequence
US7026468B2 (en) 1996-07-19 2006-04-11 Valentis, Inc. Process and equipment for plasmid purification
US5866552A (en) 1996-09-06 1999-02-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method for expressing a gene in the absence of an immune response
EP0950111A1 (en) 1996-09-06 1999-10-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods using cre-lox for production of recombinant adeno-associated viruses
AU722624B2 (en) 1996-09-06 2000-08-10 Trustees Of The University Of Pennsylvania, The An inducible method for production of recombinant adeno-associated viruses utilizing T7 polymerase
US20020037867A1 (en) 1999-02-26 2002-03-28 James M. Wilson Method for recombinant adeno-associated virus-directed gene therapy
AU723497C (en) 1996-09-06 2001-10-11 Trustees Of The University Of Pennsylvania, The Method for recombinant adeno-associated virus-directed gene therapy
US6083716A (en) 1996-09-06 2000-07-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Chimpanzee adenovirus vectors
US20030215422A1 (en) 1996-09-11 2003-11-20 John A. Chiorini Aav4 vector and uses thereof
US7732129B1 (en) 1998-12-01 2010-06-08 Crucell Holland B.V. Method for the production and purification of adenoviral vectors
JP4492826B2 (ja) 1996-11-20 2010-06-30 イントロジェン セラピューティクス，インコーポレイテッド アデノウイルスベクターの産生および精製のための改良された方法
WO1998027204A2 (en) 1996-12-18 1998-06-25 Targeted Genetics Corporation Aav split-packaging genes and cell lines comprising such genes for use in the production of recombinant aav vectors
US6156303A (en) 1997-06-11 2000-12-05 University Of Washington Adeno-associated virus (AAV) isolates and AAV vectors derived therefrom
US6710036B2 (en) 1997-07-25 2004-03-23 Avigen, Inc. Induction of immune response to antigens expressed by recombinant adeno-associated virus
US6251677B1 (en) 1997-08-25 2001-06-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Hybrid adenovirus-AAV virus and methods of use thereof
US6995006B2 (en) 1997-09-05 2006-02-07 Targeted Genetics Corporation Methods for generating high titer helper-free preparations of released recombinant AAV vectors
US6566118B1 (en) 1997-09-05 2003-05-20 Targeted Genetics Corporation Methods for generating high titer helper-free preparations of released recombinant AAV vectors
WO1999015677A1 (en) 1997-09-19 1999-04-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method for gene transfer using bcl2 and compositions useful therein
CA2303768C (en) 1997-09-19 2009-11-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and vector constructs useful for production of recombinant aav
CA2304168A1 (en) 1997-09-19 1999-04-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and cell line useful for production of recombinant adeno-associated viruses
US6642051B1 (en) 1997-10-21 2003-11-04 Targeted Genetics Corporation Amplifiable adeno-associated virus(AAV) packaging cassettes for the production of recombinant AAV vectors
IT1297074B1 (it) 1997-11-21 1999-08-03 Angeletti P Ist Richerche Bio Forme ormone-dipendenti delle proteine rep del virus adeno-associato (aav-2), sequenze di dna codificanti per esse, vettori che le
EP1042494A1 (en) 1997-12-23 2000-10-11 Introgene B.V. Adeno-associated virus and adenovirus chimeric recombinant viruses useful for the integration of foreign genetic information into the chromosomal dna of target cells
US6410300B1 (en) 1998-01-12 2002-06-25 The University Of North Carolina At Chapel Hill Methods and formulations for mediating adeno-associated virus (AAV) attachment and infection and methods for purifying AAV
WO1999043360A1 (en) 1998-02-26 1999-09-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Stable protection from dystrophic sarcolemmal degeneration and restoration of the sarcoglycan complex
US6953690B1 (en) 1998-03-20 2005-10-11 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for helper-free production of recombinant adeno-associated viruses
US6521426B1 (en) 1998-04-08 2003-02-18 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Preparation of recombinant adenovirus carrying a rep gene of adeno-associated virus
FR2778413B1 (fr) 1998-05-07 2000-08-04 Immunotech Sa Nouveaux reactifs et methode de lyse des erythrocytes
WO1999058700A1 (en) 1998-05-11 1999-11-18 Ariad Gene Therapeutics, Inc. Multiviral compositions and uses thereof
EP1849872A1 (en) 1998-05-20 2007-10-31 University Of Iowa Research Foundation Adeno-associated virus vectors and uses thereof
US6436392B1 (en) 1998-05-20 2002-08-20 University Of Iowa Research Foundation Adeno-associated virus vectors
EP1080218A1 (en) 1998-05-27 2001-03-07 University of Florida Method of preparing recombinant adeno-associated virus compositions by using an iodixanol gradient
AU4185699A (en) 1998-05-27 1999-12-13 Avigen, Inc. Adeno-associated viral vector-mediated expression of factor viii activity
US6984517B1 (en) 1998-05-28 2006-01-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services AAV5 vector and uses thereof
ES2313784T3 (es) 1998-05-28 2009-03-01 The Government Of The Usa, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Vector aav5 y usos del mismo.
GB2338236B (en) 1998-06-13 2003-04-09 Aea Technology Plc Microbiological cell processing
US6900049B2 (en) 1998-09-10 2005-05-31 Cell Genesys, Inc. Adenovirus vectors containing cell status-specific response elements and methods of use thereof
WO2000022152A1 (en) 1998-10-13 2000-04-20 Avigen, Inc. Compositions and methods for producing recombinant adeno-associated virus
US6200560B1 (en) 1998-10-20 2001-03-13 Avigen, Inc. Adeno-associated virus vectors for expression of factor VIII by target cells
AU764130B2 (en) 1998-10-27 2003-08-14 Crucell Holland B.V. Improved AAV vector production
US6759237B1 (en) 1998-11-05 2004-07-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Adeno-associated virus serotype 1 nucleic acid sequences, vectors and host cells containing same
US6689600B1 (en) 1998-11-16 2004-02-10 Introgen Therapeutics, Inc. Formulation of adenovirus for gene therapy
US6759050B1 (en) 1998-12-03 2004-07-06 Avigen, Inc. Excipients for use in adeno-associated virus pharmaceutical formulations, and pharmaceutical formulations made therewith
US6225113B1 (en) 1998-12-04 2001-05-01 Genvec, Inc. Use of trans-activation and cis-activation to modulate the persistence of expression of a transgene in an at least E4-deficient adenovirus
US6387368B1 (en) 1999-02-08 2002-05-14 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Hybrid adenovirus-AAV virus and methods of use thereof
DE19905501B4 (de) 1999-02-10 2005-05-19 MediGene AG, Gesellschaft für molekularbiologische Kardiologie und Onkologie Verfahren zur Herstellung eines rekombinanten Adeno-assoziierten Virus, geeignete Mittel hierzu sowie Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels
US6509150B1 (en) 1999-03-05 2003-01-21 Universite De Nantes Compositions and methods for recombinant Adeno-Associated Virus production
US6258595B1 (en) 1999-03-18 2001-07-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for helper-free production of recombinant adeno-associated viruses
JP4693244B2 (ja) 1999-03-18 2011-06-01 ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア 組換えアデノ随伴ウイルスのヘルパー無しの生産のための組成物および方法
AU4807400A (en) 1999-04-30 2000-11-17 University Of Florida Adeno-associated virus-delivered ribozyme compositions and methods of use
EP1183380A1 (en) 1999-06-02 2002-03-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods useful for production of recombinant viruses which require helper viruses
AU782966B2 (en) 1999-06-08 2005-09-15 University Of Iowa Research Foundation, The Compounds and methods to enhance RAAV transduction
AU781478B2 (en) 1999-08-20 2005-05-26 Johns Hopkins University School Of Medicine, The Methods and compositions for the construction and use of fusion libraries
US6399385B1 (en) 1999-09-29 2002-06-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods for rapid PEG-modification of viral vectors, compositions for enhanced gene transduction, compositions with enhanced physical stability, and uses therefor
US6365394B1 (en) 1999-09-29 2002-04-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Cell lines and constructs useful in production of E1-deleted adenoviruses in absence of replication competent adenovirus
US7241447B1 (en) 1999-10-07 2007-07-10 University Of Iowa Research Foundation Adeno-associated virus vectors and uses thereof
WO2001025465A1 (en) 1999-10-07 2001-04-12 University Of Iowa Research Foundation Adeno-associated viruses and uses thereof
AU1436401A (en) 1999-10-21 2001-05-14 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas, The RepO-associated virus AAV REP78 major regulatory protein, mutants thereof and uses thereof
AU3642601A (en) 1999-11-05 2001-05-30 Avigen, Inc. Ecdysone-inducible adeno-associated virus expression vectors
AU1775901A (en) 1999-11-17 2001-05-30 Avigen, Inc. Recombinant adeno-associated virus virions for the treatment of lysosomal disorders
EP1240345A2 (en) 1999-12-10 2002-09-18 Ariad Gene Therapeutics, Inc. Methods for expression of genes in primates
EP1228234A2 (en) 2000-03-14 2002-08-07 Neurologix, Inc. Production of chimeric capsid vectors
US7638120B2 (en) 2000-03-14 2009-12-29 Thomas Jefferson University High transgene expression of a pseudotyped adeno-associated virus type
US6468524B1 (en) 2000-03-22 2002-10-22 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services AAV4 vector and uses thereof
US6855314B1 (en) 2000-03-22 2005-02-15 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services AAV5 vector for transducing brain cells and lung cells
US7048920B2 (en) 2000-03-24 2006-05-23 Cell Genesys, Inc. Recombinant oncolytic adenovirus for human melanoma
PT1309726E (pt) 2000-03-30 2010-03-08 Whitehead Biomedical Inst Mediadores de interferência por rna específicos de sequência de rna
GB0009887D0 (en) 2000-04-20 2000-06-07 Btg Int Ltd Cytotoxic agents
US20030013189A1 (en) 2000-04-28 2003-01-16 Wilson James M. Compositions and methods useful for non-invasive delivery of therapeutic molecules to the bloodstream
US7056502B2 (en) 2000-04-28 2006-06-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Recombinant aav vectors with AAV5 capsids and AAV5 vectors pseudotyped in heterologous capsids
US7125705B2 (en) 2000-04-28 2006-10-24 Genzyme Corporation Polynucleotides for use in recombinant adeno-associated virus virion production
US20020106381A1 (en) 2000-06-13 2002-08-08 High Katherine A. Methods for administering recombinant adeno-associated virus virions to humans previously exposed to adeno-associated virus
EP1302542B1 (en) 2000-07-18 2007-06-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Novel physiologically active peptide and use thereof
US6329181B1 (en) 2000-08-07 2001-12-11 Neurologix, Inc. Helper functions for recombinant vector production
US6593123B1 (en) 2000-08-07 2003-07-15 Avigen, Inc. Large-scale recombinant adeno-associated virus (rAAV) production and purification
AU2001294096A1 (en) 2000-08-17 2002-02-25 Uichi Ikeda Adeno-associated virus-mediated delivery of angiogenic factors
DE10044384A1 (de) 2000-09-08 2002-04-18 Medigene Ag Wirtszellen zur Verpackung von rekombinantem Adeno-assoziiertem Virus (rAAV), Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
FR2813891B1 (fr) 2000-09-14 2005-01-14 Immunotech Sa Reactif multifonctionnel pour erythrocytes mettant en jeu des carbamates et applications
JP2002153278A (ja) 2000-11-22 2002-05-28 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc ウイルスベクターの製造に用いられる細胞、その製法およびその細胞を用いたウイルスベクターの製造方法
WO2002070719A2 (en) 2001-01-19 2002-09-12 Trustees Of The University Of Pennsylvania Regulatable gene expression system
FR2821624B1 (fr) * 2001-03-01 2004-01-02 Sod Conseils Rech Applic Nouveau polynucleotide utilisable pour moduler la proliferation des cellules cancereuses
CA2441454A1 (en) 2001-03-14 2002-09-19 Avigen, Inc. Recombinant adeno-associated virus-mediated gene transfer via retroductal infusion of virions
US20060217331A1 (en) * 2001-05-18 2006-09-28 Sirna Therapeutics, Inc. Chemically modified double stranded nucleic acid molecules that mediate RNA interference
US7344872B2 (en) 2001-06-22 2008-03-18 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method for rapid screening of bacterial transformants and novel simian adenovirus proteins
US20040136963A1 (en) 2001-06-22 2004-07-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Simian adenovirus vectors and methods of use
EP1900815B1 (en) 2001-07-12 2016-09-07 University of Massachusetts In vivo production of small interfering RNAs that mediate gene silencing
CA2453183C (en) 2001-07-12 2016-05-10 University Of Massachusetts In vivo production of small interfering rnas that mediate gene silencing
US8241622B2 (en) 2001-07-13 2012-08-14 University Of Iowa Research Foundation Adeno-associated virus vectors with intravector heterologous terminal palindromic sequences
EP1279740A1 (en) 2001-07-26 2003-01-29 Vrije Universiteit Brussel Recombinant vector derived from adeno-associated virus for gene therapy
WO2003014367A1 (en) 2001-08-08 2003-02-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method for purification of viral vectors having proteins which bind sialic acid
US20030092161A1 (en) 2001-09-19 2003-05-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for production of recombinant viruses, and uses therefor
IL161100A0 (en) 2001-09-28 2004-08-31 Max Planck Gesellschaft Identification of novel genes coding for small temporal rnas
US6723551B2 (en) 2001-11-09 2004-04-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Production of adeno-associated virus in insect cells
CA2467959C (en) 2001-11-09 2009-03-10 Robert M. Kotin Production of adeno-associated virus in insect cells
HU230406B1 (hu) 2001-11-13 2016-04-28 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Eljárás adeno-asszociált vírus(AAV)szekvenciák detektálására és/vagy azonosítására és az azzal azonosított új szekvenciák izolálására
EP1944043A1 (en) 2001-11-21 2008-07-16 The Trustees of the University of Pennsylvania Simian adenovirus nucleic acid and amino acid sequences, vectors containing same, and methods of use
IL161584A0 (en) 2001-11-21 2004-09-27 Univ Pennsylvania Simian adenovirus nucleic acid and amino acid sequences, vectors containing same, and methods of use
JP4550421B2 (ja) 2001-12-12 2010-09-22 メイン・ファ−マ・インタ−ナショナル・プロプライエタリ−・リミテッド ウイルスの保存のための組成物
WO2003052052A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Adeno-associated virus (aav) serotype 9 sequences, vectors containing same, and uses therefor
FI3517134T3 (fi) 2001-12-17 2024-04-03 Univ Pennsylvania Adeno-assosioituneen viruksen (aav) serotyypin 8 sekvenssejä, niitä sisältäviä vektoreita ja niiden käyttöjä
EP1463530A4 (en) 2001-12-19 2006-09-06 Lijun Wang ADENO-ASSOCIATED VIRUS-RELATED DELIVERY OF GDNF TO SKELETAL MUSCLES
CA2473376A1 (en) 2002-01-16 2003-07-31 Dynal Biotech Asa Method for isolating nucleic acids and protein from a single sample
GB0208390D0 (en) 2002-04-11 2002-05-22 Univ London Adeno-associated virus producer system
US20030198620A1 (en) 2002-04-16 2003-10-23 Keiya Ozawa Method of treating amino acid metabolic disorders using recombinant adeno-associated virus virions
EP1359217B1 (en) 2002-04-29 2006-12-13 The Trustees of The University of Pennsylvania Method for direct rescue and amplification of integrated viruses from cellular DNA of tissues
JP2005523722A (ja) 2002-04-30 2005-08-11 オンコリティクス バイオテック， インコーポレイティッド 改善されたウイルス精製方法
AU2003295312B2 (en) 2002-05-01 2008-08-14 University Of Florida Research Foundation, Inc. Improved rAAV expression systems for genetic modification of specific capsid proteins
ES2465574T3 (es) 2002-05-03 2014-06-06 Duke University Un método para regular la expresión génica
ES2285120T3 (es) 2002-05-14 2007-11-16 MERCK & CO., INC. Procedimientos de purificacion de adenovirus.
US7419817B2 (en) 2002-05-17 2008-09-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Services, Nih. Scalable purification of AAV2, AAV4 or AAV5 using ion-exchange chromatography
US20070015238A1 (en) 2002-06-05 2007-01-18 Snyder Richard O Production of pseudotyped recombinant AAV virions
US20040241854A1 (en) 2002-08-05 2004-12-02 Davidson Beverly L. siRNA-mediated gene silencing
US20080274989A1 (en) * 2002-08-05 2008-11-06 University Of Iowa Research Foundation Rna Interference Suppression of Neurodegenerative Diseases and Methods of Use Thereof
US20050255086A1 (en) * 2002-08-05 2005-11-17 Davidson Beverly L Nucleic acid silencing of Huntington's Disease gene
US20040137471A1 (en) 2002-09-18 2004-07-15 Timothy Vickers Efficient reduction of target RNA's by single-and double-stranded oligomeric compounds
US7169612B2 (en) 2002-11-11 2007-01-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Use of EDG2 receptor in an animal model of heart failure
EP1418185A1 (en) 2002-11-11 2004-05-12 Aventis Pharma Deutschland GmbH Use of EDG2 receptor in an animal model of heart failure
US7618948B2 (en) 2002-11-26 2009-11-17 Medtronic, Inc. Devices, systems and methods for improving and/or cognitive function through brain delivery of siRNA
EP1611231A4 (en) 2003-02-21 2008-08-13 Penn State Res Found RNA-INTERFERING COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
US7510872B2 (en) 2003-02-26 2009-03-31 Nationwide Children's Hospital Recombinant adeno-associated virus production
WO2004083441A2 (en) 2003-03-19 2004-09-30 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Random peptide library displayed on aav vectors
WO2004108922A2 (en) 2003-04-25 2004-12-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of aav comprising a capsid protein from aav7 or aav8 for the delivery of genes encoding apoprotein a or e genes to the liver
CA2526893C (en) 2003-05-14 2010-10-26 Japan Science And Technology Agency Inhibition of the expression of huntingtin gene
WO2005017101A2 (en) 2003-05-19 2005-02-24 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH Avian adenoassociated virus (aaav) and uses thereof
JP4559429B2 (ja) 2003-05-21 2010-10-06 ジェンザイム・コーポレーション 空キャプシドを実質的に含まない組換えａａｖビリオン調製物を生成するための方法
CA2527958C (en) * 2003-06-02 2014-04-08 University Of Massachusetts Methods and compositions for enhancing the efficacy and specificity of rnai
EP1486567A1 (en) 2003-06-11 2004-12-15 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Improved adeno-associated virus (AAV) vector for gene therapy
JP4888876B2 (ja) 2003-06-13 2012-02-29 田平 武 アルツハイマー病の治療のための組換えアデノ随伴ウィルスベクター
DK2657247T3 (en) 2003-06-19 2017-07-10 Genzyme Corp AAV virions with reduced immunoreactivity and applications thereof
WO2005001103A2 (en) 2003-06-20 2005-01-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of generating chimeric adenoviruses and uses for such chimeric adenoviruses
US7291498B2 (en) 2003-06-20 2007-11-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of generating chimeric adenoviruses and uses for such chimeric adenoviruses
US9441244B2 (en) 2003-06-30 2016-09-13 The Regents Of The University Of California Mutant adeno-associated virus virions and methods of use thereof
EP1649028B1 (en) 2003-07-25 2012-08-22 Genvec, Inc. Adenoviral vector-based vaccines
CA2533701A1 (en) 2003-07-31 2005-02-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and compositions for use in modulation of small non-coding rnas
DK2821085T3 (da) 2003-09-12 2020-08-03 Univ Massachusetts Rna-interferens til behandling af "gain-of-function"-forstyrrelser
DK2292779T3 (en) 2003-09-30 2017-02-27 Univ Pennsylvania ADENOASS-ASSOCIATED VIRUS (AAV) CLADES, SEQUENCES, VECTORS CONTAINING SAME AND APPLICATIONS THEREOF
WO2005042708A2 (en) 2003-10-27 2005-05-12 Rosetta Inpharmatics Llc METHOD OF DESIGNING siRNAS FOR GENE SILENCING
EP1742668B1 (en) 2004-04-28 2011-02-09 The Trustees of The University of Pennsylvania Sequential delivery of immunogenic molecules via adenovirus and adeno-associated virus-mediated administrations
DK3290513T3 (da) 2004-06-01 2022-12-12 Genzyme Corp Sammensætninger og fremgangsmåder til forhindring af aav-vektoraggregering
CA2568150A1 (en) 2004-06-21 2006-01-05 Medtronic, Inc. Medical systems and methods for delivering compositions to cells
PL2572661T3 (pl) 2004-10-05 2020-06-01 Genzyme Corporation Stopniowana kaniula
JPWO2006043354A1 (ja) 2004-10-20 2008-05-22 独立行政法人放射線医学総合研究所 組込型の低線量放射線誘導性ベクター
US7901921B2 (en) 2004-10-22 2011-03-08 Oncolytics Biotech Inc. Viral purification methods
AU2005307737C1 (en) 2004-11-18 2013-08-29 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Multicistronic siRNA constructs to inhibit tumors
CN1286981C (zh) 2004-11-30 2006-11-29 华中科技大学同济医学院附属同济医院 表达人类cyp2j2反义基因的重组腺相关病毒及其制备方法
AU2006210973A1 (en) 2005-01-31 2006-08-10 University Of Iowa Research Foundation Nucleic acid silencing of Huntington's Disease gene
US8076471B2 (en) 2005-02-03 2011-12-13 Benitec, Inc. RNAi expression constructs
US8614101B2 (en) 2008-05-20 2013-12-24 Rapid Pathogen Screening, Inc. In situ lysis of cells in lateral flow immunoassays
US7625570B1 (en) 2005-03-10 2009-12-01 The Regents Of The University Of California Methods for purifying adeno-associated virus
WO2006102072A2 (en) 2005-03-23 2006-09-28 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of a pa131 polypeptide in treatment of atherosclerosis
WO2006110689A2 (en) 2005-04-07 2006-10-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method of increasing the function of an aav vector
US8283151B2 (en) 2005-04-29 2012-10-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Isolation, cloning and characterization of new adeno-associated virus (AAV) serotypes
PL3520823T3 (pl) 2005-05-02 2021-11-22 Genzyme Corporation Terapia genowa zaburzeń neurometabolicznych
WO2007022506A2 (en) 2005-08-18 2007-02-22 University Of Massachusetts Methods and compositions for treating neurological disease
JP5238503B2 (ja) 2005-08-23 2013-07-17 ザ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・カリフォルニア 対流増加送達を用いた治療薬の慢性的な送達のための逆流防止カニューレ及びシステム
EP1857552A1 (en) 2006-05-20 2007-11-21 Cargill Incorporated Thermostable xylose isomerase enzyme
SI1945779T1 (sl) 2005-10-20 2013-07-31 Uniqure Ip B.V. Izboljĺ ani aav vektorji proizvedeni v celicah insekta
EP1941059A4 (en) * 2005-10-28 2010-11-03 Alnylam Pharmaceuticals Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING THE EXPRESSION OF THE HUNTINGTIN GENE
EP2007795B1 (en) 2006-03-30 2016-11-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Aav capsid proteins
CA2648132C (en) 2006-04-03 2019-05-28 Santaris Pharma A/S Pharmaceutical composition comprising anti-mirna antisense oligonucleotides
DE602007004470D1 (de) 2006-04-28 2010-03-11 Univ Pennsylvania Modifiziertes adenovirus-hexon-protein und anwendungen davon
JP5268890B2 (ja) 2006-04-28 2013-08-21 ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア Ａａｖの規模適応性の製造方法
CN101495624A (zh) 2006-04-28 2009-07-29 宾夕法尼亚州立大学托管会 衣壳免疫原性降低的经修饰aav载体及其用途
US20080003565A1 (en) 2006-05-02 2008-01-03 Government Of The Us, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Viral nucleic acid microarray and method of use
US7951925B2 (en) 2006-05-25 2011-05-31 Sangamo Biosciences, Inc. Methods and compositions for gene inactivation
DK3023500T3 (da) 2006-06-21 2020-04-20 Uniqure Ip Bv Insektceller til fremstilling af AAV-vektorer
WO2008011636A2 (en) 2006-07-21 2008-01-24 California Institute Of Technology Targeted gene delivery for dendritic cell vaccination
CN101501193B (zh) * 2006-08-11 2013-07-03 普罗森那技术公司 用于治疗与dna重复不稳定性相关的遗传病的方法和手段
ATE553206T1 (de) 2006-08-24 2012-04-15 Virovek Inc Expression von genen mit überlappenden offenen leserastern in insektenzellen, verfahren und zusammensetzungen dafür
CA2670967C (en) 2006-11-29 2016-05-10 University Of Iowa Research Foundation Alternative export pathways for vector expressed rna interference
CA2693178C (en) 2006-11-29 2018-12-04 Nationwide Children's Hospital, Inc. Myostatin inhibition for enhancing muscle and/or improving muscle function
US9725485B2 (en) 2012-05-15 2017-08-08 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV vectors with high transduction efficiency and uses thereof for gene therapy
US9611302B2 (en) 2007-04-09 2017-04-04 University Of Florida Research Foundation, Inc. High-transduction-efficiency RAAV vectors, compositions, and methods of use
PL2191001T4 (pl) 2007-04-09 2017-01-31 University Of Florida Research Foundation, Inc. Kompozycje wektora RAAV mające białka kapsydu zmodyfikowane tyrozyną i sposoby ich zastosowania
WO2008128251A1 (en) 2007-04-17 2008-10-23 The Children's Hospital Of Philadelphia Humanized viral vectors and methods of use thereof
WO2008134646A2 (en) 2007-04-26 2008-11-06 University Of Iowa Research Foundation Rna interference suppression of neurodegenerative diseases and methods of use thereof
ES2602610T3 (es) 2007-05-31 2017-02-21 Medigene Ag Proteína estructural mutada de un parvovirus
AU2008260103B2 (en) 2007-05-31 2014-04-03 University Of Iowa Research Foundation Reduction of off-target RNA interference toxicity
EP2012122A1 (en) 2007-07-06 2009-01-07 Medigene AG Mutated parvovirus structural proteins as vaccines
US8841437B2 (en) 2008-06-20 2014-09-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Precursor miRNA loop-modulated target regulation
MX2009013120A (es) 2007-06-29 2010-01-15 Hoffmann La Roche Promotor.
CA2693712C (en) 2007-07-14 2018-05-29 The University Of Iowa Research Foundation Methods and compositions for treating brain diseases
EP2019143A1 (en) 2007-07-23 2009-01-28 Genethon CNS gene delivery using peripheral administration of AAV vectors
KR101597695B1 (ko) 2007-07-26 2016-02-25 유니큐어 아이피 비.브이. 차등 코돈 바이어스를 갖는 반복 암호 서열을 포함하는 배큘로바이러스 벡터
ES2617877T3 (es) 2007-08-27 2017-06-20 1Globe Health Institute Llc Composiciones de ARN interferente asimétrico y uso de las mismas
WO2009030025A1 (en) 2007-09-04 2009-03-12 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Health Porcine adeno-associated viruses
EP2195439B1 (en) 2007-09-19 2013-06-19 UniQure IP B.V. Use of aav replication machinery for improved protein production
BRPI0819774A2 (pt) 2007-11-28 2014-10-14 Univ Pennsylvania Subfamília c de adenovírus sadv-40, -31 e -34 de símio e seus usos
PL2220241T3 (pl) 2007-11-28 2017-06-30 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Adenowirus zawierający kapsydowe białko heksonu SAdV-39 małpiego adenowirusa E oraz jego zastosowanie
US8524219B2 (en) 2007-11-28 2013-09-03 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Simian subfamily B adenoviruses SAdV-28, -27, -29, -32, -33, and -35 and uses thereof
DK2242840T3 (da) 2008-01-29 2019-10-21 Applied Genetic Tech Corporation Produktion af rekombinant adeno-associeret virus under anvendelse af bhk-celler i suspension
EP2250256B1 (en) 2008-02-19 2017-08-02 uniQure IP B.V. Optimisation of expression of parvoviral rep and cap proteins in insect cells
EP2325298B1 (en) 2008-03-04 2016-10-05 The Trustees Of The University Of Pennsylvania SIMIAN ADENOVIRUSES SAdV-36, -42.1, -42.2, AND -44 AND USES THEREOF
WO2009134681A2 (en) 2008-04-30 2009-11-05 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Aav7 viral vectors for targeted delivery of rpe cells
US8632764B2 (en) 2008-04-30 2014-01-21 University Of North Carolina At Chapel Hill Directed evolution and in vivo panning of virus vectors
AU2009244057B2 (en) 2008-05-09 2013-11-28 Mount Sinai School Of Medicine Methods for preventing and treating neurodegenerative diseases
GB2472964B (en) 2008-05-20 2013-04-24 Eos Neuroscience Inc Vectors for delivery of light-sensitive proteins and methods of use
US9217155B2 (en) 2008-05-28 2015-12-22 University Of Massachusetts Isolation of novel AAV'S and uses thereof
WO2009154452A1 (en) 2008-06-17 2009-12-23 Amsterdam Molecular Therapeutics B.V. Parvoviral capsid with incorporated Gly-Ala repeat region
US8945885B2 (en) 2008-07-03 2015-02-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Minicircle DNA vector preparations and methods of making and using the same
WO2010014857A2 (en) 2008-07-30 2010-02-04 University Of Massachusetts Chromosome therapy
EA201170506A1 (ru) 2008-09-29 2011-12-30 Амстердам Молекьюлар Терапьютикс (Амт) Б.В. Генная терапия порфобилиногендезаминазой
KR20110081862A (ko) 2008-10-22 2011-07-14 제넨테크, 인크. 축삭 변성의 조절
JP5809978B2 (ja) 2008-10-31 2015-11-11 ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア サルアデノウイルスＳＡｄＶ−４３、−４５、−４６、−４７、−４８、−４９および−５０ならびにそれらの用途
US9415121B2 (en) 2008-12-19 2016-08-16 Nationwide Children's Hospital Delivery of MECP2 polynucleotide using recombinant AAV9
EP2396343B1 (en) 2009-02-11 2017-05-17 The University of North Carolina At Chapel Hill Modified virus vectors and methods of making and using the same
CA2754335C (en) 2009-03-04 2019-12-24 Deutsches Krebsforschungszentrum Assembly activating protein (aap) and its use for the manufacture of parvovirus particles essentially consisting of vp3
US20120093775A1 (en) 2009-03-27 2012-04-19 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Methods and compositions for the treatment of cirrhosis and liver fibrosis
HUE044522T2 (hu) 2009-04-30 2019-10-28 Univ Pennsylvania Adeno-asszociált vírus konstrukciókat tartalmazó légúti vezetõ sejtek célzására szolgáló kompozíciók
WO2010138263A2 (en) 2009-05-28 2010-12-02 University Of Massachusetts Novel aav 's and uses thereof
EP2435575A2 (en) 2009-05-28 2012-04-04 Deutsches Krebsforschungszentrum Modified aav capsid polypeptides
EP2435559A1 (en) 2009-05-29 2012-04-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Simian adenovirus 41 and uses thereof
TR201815937T4 (tr) 2009-06-16 2018-11-21 Genzyme Corp Rekombinant AAV vektörlerinin purifikasyonu için geliştirilen yöntemler.
JP2014501097A (ja) 2009-07-06 2014-01-20 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 生物由来物質の産生を高めるための組成物及び方法
JP2014501489A (ja) 2009-07-06 2014-01-23 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 細胞ベースのバイオプロセシング
ES2770627T3 (es) 2009-07-15 2020-07-02 Calimmune Inc Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana
EP2292781A1 (en) 2009-08-17 2011-03-09 Genethon Baculovirus-based production of biopharmaceuticals free of contaminating baculoviral virions
WO2011038187A1 (en) 2009-09-25 2011-03-31 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Controlled adeno-associated virus (aav) diversification and libraries prepared therefrom
NZ600104A (en) 2009-11-09 2013-11-29 Genepod Therapeutics Ab Novel viral vector construct for neuron specific optimized continuous DOPA synthesis in vivo
US9493776B2 (en) 2009-11-19 2016-11-15 National University Corporation Okayama University System for increasing gene expression and vector comprising the system
WO2011069529A1 (en) 2009-12-09 2011-06-16 Curevac Gmbh Mannose-containing solution for lyophilization, transfection and/or injection of nucleic acids
WO2011088081A1 (en) 2010-01-12 2011-07-21 The University Of North Carolina At Chapel Hill Restrictive inverted terminal repeats for viral vectors
WO2011097456A2 (en) 2010-02-05 2011-08-11 The University Of North Carolina At Chapel Hill Compositions and methods for enhanced parvovirus transduction
US9228174B2 (en) 2010-03-11 2016-01-05 Uniqure Ip B.V. Mutated rep encoding sequences for use in AAV production
US9546112B2 (en) 2010-03-22 2017-01-17 Association Institut De Myologie Methods of increasing efficiency of vector penetration of target tissue
EP2553106A2 (en) 2010-03-29 2013-02-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Pharmacologically induced transgene ablation system
US9315825B2 (en) 2010-03-29 2016-04-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Pharmacologically induced transgene ablation system
WO2011122950A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Amsterdam Molecular Therapeutics (Amt) Ip B.V. Monomeric duplex aav vectors
WO2011133901A2 (en) 2010-04-23 2011-10-27 University Of Massachusetts Aav-based treatment of cholesterol-related disorders
EP3514232A1 (en) 2010-04-23 2019-07-24 University of Massachusetts Cns targeting aav vectors and methods of use thereof
WO2011133874A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 University Of Massachusetts Multicistronic expression constructs
US8927514B2 (en) 2010-04-30 2015-01-06 City Of Hope Recombinant adeno-associated vectors for targeted treatment
US9839696B2 (en) 2010-04-30 2017-12-12 City Of Hope Recombinant adeno-associated vectors for targeted treatment
US8808684B2 (en) 2010-09-10 2014-08-19 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Epidermal growth factor receptor (EGFR) and methods of use in adenoviral-associated virus type 6 (AAV6) transduction
JP5010760B2 (ja) 2010-10-05 2012-08-29 タカラバイオ株式会社 ウイルスベクターの製造方法
US8663624B2 (en) 2010-10-06 2014-03-04 The Regents Of The University Of California Adeno-associated virus virions with variant capsid and methods of use thereof
EP2634253B1 (en) 2010-10-27 2016-05-11 Jichi Medical University Adeno-associated virus virions for transferring genes into neural cells
WO2012064920A1 (en) 2010-11-11 2012-05-18 University Of Miami Methods, compositions, cells, and kits for treating ischemic injury
AU2011332025B2 (en) 2010-11-23 2015-06-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Subfamily E simian adenoviruses A1321, A1325, A1295, A1309 and A1322 and uses thereof
EP2673286B1 (en) 2011-02-12 2019-07-03 University of Iowa Research Foundation Therapeutic compounds
EP2675902B1 (en) 2011-02-17 2019-03-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for altering tissue specificity and improving aav9-mediated gene transfer
GB201103062D0 (en) 2011-02-22 2011-04-06 Isis Innovation Method
EP2500434A1 (en) 2011-03-12 2012-09-19 Association Institut de Myologie Capsid-free AAV vectors, compositions, and methods for vector production and gene delivery
US9610354B2 (en) 2011-04-18 2017-04-04 National Center Of Neurology And Psychiatry Drug delivery particle and method for producing the same
WO2012145572A1 (en) 2011-04-20 2012-10-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Regimens and compositions for aav-mediated passive immunization of airborne pathogens
KR102202908B1 (ko) 2011-04-22 2021-01-15 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 변이체 캡시드를 지니는 아데노-관련 바이러스 및 이의 사용 방법
WO2012149646A1 (en) 2011-05-05 2012-11-08 Sunnybrook Research Institute Mirna inhibitors and their uses
US9249425B2 (en) 2011-05-16 2016-02-02 The Trustees Of The University Of Pennslyvania Proviral plasmids and production of recombinant adeno-associated virus
WO2012159006A2 (en) 2011-05-18 2012-11-22 University Of Florida Research Foundation, Inc. Polypeptides and vectors for targeting her2/neu expressing cells and uses thereof
KR20140023326A (ko) 2011-06-06 2014-02-26 비오까르띠 에스아 이온성 계면활성제에 의한 세포의 선택적 용해
EP3564393A1 (en) * 2011-06-21 2019-11-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Assays and methods for determining activity of a therapeutic agent in a subject
JP6122430B2 (ja) 2011-07-27 2017-04-26 ジェネトン 改善されたバキュロウイルス発現系
PT2744895E (pt) 2011-09-08 2016-02-08 Uniqure Ip Bv Remoção de vírus contaminantes de preparações de aav
US9056892B2 (en) 2011-09-09 2015-06-16 University Of Washington Retrograde transport peptide and use of same for delivery to central nervous system
CN104520421B (zh) 2011-10-28 2017-05-24 北卡罗来纳-查佩尔山大学 用于生产腺伴随病毒的细胞系
HK1202434A1 (en) 2011-11-22 2015-10-02 The Children's Hospital Of Philadelphia Virus vectors for highly efficient transgene delivery
WO2013078199A2 (en) 2011-11-23 2013-05-30 Children's Medical Center Corporation Methods for enhanced in vivo delivery of synthetic, modified rnas
JP6562632B2 (ja) 2012-02-14 2019-08-21 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 心血管疾患および他の状態のためのパラクリン遺伝子の全身送達および制御された発現
AU2013221212B2 (en) 2012-02-17 2018-08-09 The Children's Hospital Of Philadelphia AAV vector compositions and methods for gene transfer to cells, organs and tissues
CA2865011C (en) 2012-02-29 2021-06-15 Sangamo Biosciences, Inc. Methods and compositions for treating huntington's disease
DK2839014T3 (da) 2012-04-18 2021-03-08 Childrens Hospital Philadelphia Sammensætning og fremgangsmåder til højeffektiv genoverførsel ved anvendelse af aav-capsid-varianter
EP2660325A3 (en) 2012-05-02 2014-02-12 Christian Medical College AAV vectors and corresponding nucleotide sequences and methods
US9163259B2 (en) 2012-05-04 2015-10-20 Novartis Ag Viral vectors for the treatment of retinal dystrophy
CA2871920C (en) 2012-05-08 2021-03-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Permeable glycosidase inhibitors and uses thereof
JP6385920B2 (ja) 2012-05-09 2018-09-05 オレゴン ヘルス アンド サイエンス ユニバーシティー アデノ随伴ウイルスプラスミド及びベクター
TWI698240B (zh) 2012-05-15 2020-07-11 澳大利亞商艾佛蘭屈澳洲私營有限公司 使用腺相關病毒(aav)sflt-1治療老年性黃斑部退化(amd)
US9217159B2 (en) 2012-05-18 2015-12-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Subfamily E simian adenoviruses A1302, A1320, A1331 and A1337 and uses thereof
EP2871239B1 (en) 2012-07-06 2018-08-29 Takara Bio Inc. Cell capable of producing adeno-associated virus vector
BR112015000161A2 (pt) 2012-07-06 2017-06-27 Univ Iowa Res Found composições de vetor de vírus adeno-associado modificado
EP2875133B1 (en) 2012-07-17 2018-01-10 Université de Genève Nucleic acids for down-regulation of gene expression
EP3415167B1 (en) 2012-08-01 2024-05-29 Nationwide Children's Hospital Intrathecal delivery of recombinant adeno-associated virus 9
JP6387350B2 (ja) 2012-09-28 2018-09-05 ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル 希突起神経膠細胞を標的とするアデノ随伴ウイルスベクター
US9938541B2 (en) 2012-12-25 2018-04-10 Takara Bio Inc. AAV variant
AU2014205036A1 (en) 2013-01-08 2015-07-30 Benitec Biopharma Limited Age-related macular degeneration treatment
EP2954051B1 (en) 2013-02-08 2019-03-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified aav8 capsid for gene transfer for retinal therapies
CA2905952A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 The Children's Hospital Of Philadelphia Adeno-associated virus vectors and methods of use thereof
US11427835B2 (en) 2013-03-15 2022-08-30 The Children's Hospital Of Philadelphia Vectors comprising stuffer/filler polynucleotide sequences and methods of use
WO2014144844A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University tRNA DERIVED SMALL RNAs (tsRNAs) INVOLVED IN CELL VIABILITY
US9447433B2 (en) 2013-03-15 2016-09-20 The University Of North Carolina At Chapel Hill Synthetic adeno-associated virus inverted terminal repeats
WO2014168953A1 (en) 2013-04-08 2014-10-16 University Of Iowa Research Foundation Chimeric adeno-associated virus/ bocavirus parvovirus vector
EP2792742A1 (en) 2013-04-17 2014-10-22 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Gene-therapy vectors for treating cardiomyopathy
EA034575B1 (ru) 2013-04-18 2020-02-21 Фондацьоне Телетон Эффективная доставка больших генов посредством двойных aav векторов
AU2014253730B2 (en) 2013-04-20 2018-09-13 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Recombinant adeno-associated virus delivery of exon 2-targeted U7snRNA polynucleotide constructs
WO2015012924A2 (en) 2013-04-29 2015-01-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Tissue preferential codon modified expression cassettes, vectors containing same, and use thereof
KR20220119187A (ko) 2013-05-15 2022-08-26 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미네소타 중추 신경계로의 아데노-연관 바이러스 매개 유전자 전달
WO2014186746A1 (en) 2013-05-16 2014-11-20 University Of Florida Research Foundation, Inc. HAIRPIN mRNA ELEMENTS AND METHODS FOR THE REGULATION OF PROTEIN TRANSLATION
CA2907799A1 (en) 2013-05-31 2014-12-04 The Regents Of The University Of California Adeno-associated virus variants and methods of use thereof
WO2014201308A1 (en) 2013-06-12 2014-12-18 Washington University Endothelial-targeted adenoviral vectors, methods and uses therefor
EP3567112A1 (en) 2013-06-13 2019-11-13 Translate Bio, Inc. Messenger rna based viral production
CN105579465B (zh) 2013-07-22 2019-09-10 费城儿童医院 用于基因转移到细胞、器官和组织中的变异aav和组合物、方法及用途
EP3024497B1 (en) 2013-07-26 2021-01-13 University of Iowa Research Foundation Methods and compositions for treating brain diseases
ITTO20130669A1 (it) 2013-08-05 2015-02-06 Consiglio Nazionale Ricerche Vettore adeno-associato ricombinante muscolo-specifico e suo impiego nel trattamento di patologie muscolari
EP3039129B1 (en) 2013-08-30 2018-06-27 Amgen Inc. High titer recombinant aav vector production in adherent and suspension cells
EP3561062A1 (en) 2013-09-13 2019-10-30 California Institute of Technology Selective recovery
US20160354489A1 (en) 2013-09-26 2016-12-08 Universitat Autònome de Barcelona Gene therapy compositions for use in the prevention and/or treatment of non-alcoholic fatty liver disease
AU2014324717B2 (en) 2013-09-26 2020-10-08 University Of Florida Research Foundation, Inc. Synthetic combinatorial AAV capsid library for targeted gene therapy
EP3060575B1 (en) 2013-10-11 2018-12-05 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Methods of predicting ancestral virus sequences and uses thereof
EA036394B1 (ru) 2013-10-24 2020-11-05 ЮНИКЬЮРЕ АйПи Б.В. Псевдотипированный вектор на основе аденоассоциированного вируса aav-5 для генной терапии неврологических заболеваний
EP3066195A4 (en) 2013-11-08 2017-06-28 The Board of Trustees of the University of Arkansas Adeno-associated virus "x" oncogene
AU2014346424B2 (en) 2013-11-11 2020-09-17 Sangamo Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treating Huntington's Disease
ES2690643T3 (es) 2013-11-26 2018-11-21 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Vectores virales adeno-asociados para el tratamiento de enfermedad de almacenamiento de glucógeno
CN105765066B (zh) 2013-11-29 2018-12-14 宝生物工程株式会社 用于定量腺伴随病毒的方法
WO2015084254A1 (en) 2013-12-03 2015-06-11 Agency For Science, Technology And Research Tailed Mirtron Effectors For RNAi-Mediated Gene Silencing
GB201322798D0 (en) 2013-12-20 2014-02-05 Oxford Biomedica Ltd Production system
US20150197809A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Trustees Of Boston University Methods and assays relating to huntingtons disease and parkinson's disease
GB201401707D0 (en) 2014-01-31 2014-03-19 Sec Dep For Health The Adeno-associated viral vectors
GB201403684D0 (en) 2014-03-03 2014-04-16 King S College London Vector
WO2015124546A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 Fundación Centro Nacional De Investigaciones Cardiovasculares Carlos Iii- Cnic Aav vectors for the treatment of ischemic and non-ischemic heart disease
US10072251B2 (en) 2014-02-19 2018-09-11 University Of Massachusetts Recombinant AAVS having useful transcytosis properties
WO2015126972A1 (en) 2014-02-21 2015-08-27 University Of Florida Research Foundation, Inc. Methods and compositions for gene delivery to on bipolar cells
JP6870988B2 (ja) 2014-02-24 2021-05-19 セルジーン コーポレイション 神経細胞増幅及び中枢神経系障害治療のためのセレブロンの活性化因子の使用方法
CA2941640A1 (en) 2014-03-04 2015-09-11 University Of Florida Research Foundation, Inc. Improved raav vectors and methods for transduction of photoreceptors and rpe cells
ES2990174T3 (es) 2014-03-10 2024-11-29 Uniqure Ip Bv Vectores de AAV mejorados producidos en células de insecto
US10280418B2 (en) * 2014-03-18 2019-05-07 Univeristy Of Massachusetts RAAV-based compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis
EP2933335A1 (en) 2014-04-18 2015-10-21 Genethon A method of treating peripheral neuropathies and motor neuron diseases
EP3134522B1 (en) 2014-04-25 2021-10-06 University of Massachusetts Recombinant aav vectors useful for reducing immunity against transgene products
ES2876409T3 (es) 2014-04-25 2021-11-12 Univ Pennsylvania Variantes del RLBD y su uso en composiciones para reducir los niveles de colesterol
JP6741591B2 (ja) * 2014-05-02 2020-08-19 ジェンザイム・コーポレーション 網膜およびｃｎｓ遺伝子治療用ａａｖベクター
JP2017515819A (ja) 2014-05-08 2017-06-15 サンガモ セラピューティクス， インコーポレイテッド ハンチントン病を処置するための方法および組成物
EP3142706A1 (en) 2014-05-16 2017-03-22 Vrije Universiteit Brussel Genetic correction of myotonic dystrophy type 1
AU2015264263B2 (en) 2014-05-20 2021-08-05 University Of Iowa Research Foundation Huntington's disease therapeutic compounds
WO2015183667A1 (en) 2014-05-28 2015-12-03 The Regents Of The University Of California HYBRID tRNA/pre-miRNA MOLECULES AND METHODS OF USE
EP3151866B1 (en) 2014-06-09 2023-03-08 Voyager Therapeutics, Inc. Chimeric capsids
WO2015192063A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 Yasuhiro Ikeda Methods and materials for increasing viral vector infectivity
US10781459B2 (en) 2014-06-20 2020-09-22 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Methods of packaging multiple adeno-associated virus vectors
US10526583B2 (en) 2014-07-02 2020-01-07 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Compositions and methods for purifying recombinant adeno-associated virus
WO2016006658A1 (ja) 2014-07-10 2016-01-14 タカラバイオ株式会社 非エンベロープウイルス粒子の製造方法
WO2016019364A1 (en) 2014-08-01 2016-02-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for self-regulated inducible gene expression
JP6842410B2 (ja) 2014-10-03 2021-03-17 ユニバーシティ オブ マサチューセッツ 新規の高効率ライブラリーにより同定されるａａｖベクター
US10370432B2 (en) 2014-10-03 2019-08-06 University Of Massachusetts Heterologous targeting peptide grafted AAVS
EP3209311B1 (en) 2014-10-21 2024-03-06 University of Massachusetts Recombinant aav variants and uses thereof
CN107106689A (zh) 2014-11-05 2017-08-29 沃雅戈治疗公司 用于治疗帕金森病的aadc多核苷酸
IL292999A (en) 2014-11-14 2022-07-01 Voyager Therapeutics Inc Compositions and methods of treating amyotrophic lateral sclerosis (als)
MX2017006217A (es) 2014-11-14 2018-05-02 Voyager Therapeutics Inc Polinucleotidos moduladores.
EP3221456B1 (en) 2014-11-21 2021-09-22 University of Florida Research Foundation, Inc. Genome-modified recombinant adeno-associated virus vectors
CA2967393A1 (en) 2014-11-21 2016-05-26 The University Of North Carolina At Chapel Hill Aav vectors targeted to the central nervous system
WO2016102664A1 (en) 2014-12-24 2016-06-30 Uniqure Ip B.V. Rnai induced huntingtin gene suppression
BR112017013674A2 (pt) 2014-12-30 2018-02-06 Univ Iowa Res Found métodos e composições para tratamento de doenças cerebrais.
AU2016206624B2 (en) 2015-01-14 2020-08-06 The University Of North Carolina At Chapel Hill Methods and compositions for targeted gene transfer
HK1246815A1 (zh) 2015-01-16 2018-09-14 Voyager Therapeutics, Inc. 针对多核苷酸的中枢神经系统
US20180008727A1 (en) 2015-01-30 2018-01-11 The Regents Of The University Of California Spinal subpial gene delivery system
WO2016126857A1 (en) 2015-02-03 2016-08-11 University Of Florida Research Foundation, Inc. Recombinant aav1, aav5, and aav6 capsid mutants and uses thereof
TN2017000354A1 (en) 2015-02-10 2019-01-16 Genzyme Corp VARIANT RNAi
SG11201706445SA (en) 2015-02-10 2017-09-28 Genzyme Corp Enhanced delivery of viral particles to the striatum and cortex
WO2016137949A1 (en) 2015-02-23 2016-09-01 Voyager Therapeutics, Inc. Regulatable expression using adeno-associated virus (aav)
WO2016154055A1 (en) 2015-03-20 2016-09-29 Bluebird Bio, Inc. Vector formulations
WO2016154344A1 (en) 2015-03-24 2016-09-29 The Regents Of The University Of California Adeno-associated virus variants and methods of use thereof
US9809817B2 (en) * 2015-04-03 2017-11-07 University Of Massachusetts Oligonucleotide compounds for targeting huntingtin mRNA
EP3929293A3 (en) 2015-04-03 2022-03-16 University Of Massachusetts Fully stabilized asymmetric sirna
US10081659B2 (en) 2015-04-06 2018-09-25 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Adeno-associated vectors for enhanced transduction and reduced immunogenicity
TWI707951B (zh) 2015-04-08 2020-10-21 美商健臻公司 過大腺相關載體之製造
ES3009565T3 (en) 2015-04-16 2025-03-27 Univ Emory Recombinant promoters and vectors for protein expression in liver and use thereof
US11020443B2 (en) 2015-04-23 2021-06-01 University Of Massachusetts Modulation of AAV vector transgene expression
CA3021949C (en) 2015-04-24 2023-10-17 University Of Massachusetts Modified aav constructs and uses thereof
US10881548B2 (en) 2015-05-07 2021-01-05 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Methods of delivering an agent to the eye
CN107735140B (zh) 2015-05-11 2021-04-20 亚克安娜生命科学有限公司 药物输送系统和方法
CA2985786A1 (en) 2015-05-12 2016-11-17 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Aav isolate and fusion protein comprising nerve growth factor signal peptide and parathyroid hormone
US20170067028A1 (en) 2015-05-15 2017-03-09 Douglas J. Ballon Radiolabeling of adeno associated virus
WO2016191418A1 (en) 2015-05-26 2016-12-01 Salk Institute For Biological Studies Motor neuron-specific expression vectors
US11027024B2 (en) 2015-05-29 2021-06-08 University Of Iowa Research Foundation Methods of delivery of transgenes for treating brain diseases
US11266748B2 (en) 2015-07-02 2022-03-08 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Recombinant adeno-associated virus vectors to target medullary thyroid carcinoma
EP3320101B1 (en) 2015-07-07 2021-08-11 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for expressing a polynucleotide of interest in the peripheral nervous system of a subject
US20170007669A1 (en) 2015-07-07 2017-01-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research Peptide-mediated delivery of active agents across the blood-brain barrier
US20180216133A1 (en) 2015-07-17 2018-08-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for achieving high levels of transduction in human liver cells
CA2988471A1 (en) 2015-07-28 2017-02-02 University Of Massachusetts Transgenic expression of dnase i in vivo delivered by an adeno-associated virus vector
FI3872085T3 (fi) 2015-07-30 2023-04-19 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Esimuotoiset virussekvenssit ja niiden käytöt
US20180201937A1 (en) 2015-08-04 2018-07-19 The University Of Chicago Inhibitors of cacna1a/alpha1a subunit internal ribosomal entry site (ires) and methods of treating spinocerebellar ataxia type 6
HRP20250728T1 (hr) 2015-09-23 2025-08-15 Sangamo Therapeutics, Inc. Htt represori i njihove uporabe
JP7064214B2 (ja) 2015-09-28 2022-05-10 ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル 抗体回避性ウイルスベクターのための方法および組成物
HUE069884T2 (hu) 2015-10-09 2025-04-28 Genzyme Corp Javított flare (áramlási citometriával csillapított reporter expresszió) technológia gyors tömeges válogatáshoz
EP3359662A4 (en) 2015-10-09 2019-06-19 The Children's Hospital of Philadelphia COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING HUNTINGTON DISEASE AND RELATED DISEASES
US10123969B2 (en) 2015-10-15 2018-11-13 Wisconsin Alumni Research Foundation Osmotic enhancement of drug/therapeutic delivery to the brain following infusion or injection into the cerebrospinal fluid
US12188037B2 (en) 2015-10-22 2025-01-07 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Synthetic combinatorial AAV3 capsid library
CA3002980A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 University Of Massachusetts Prostate-targeting adeno-associated virus serotype vectors
ES2978086T3 (es) 2015-10-22 2024-09-05 Univ Massachusetts Terapia génica con aspartoacilasa en el tratamiento de enfermedad de Canavan
AU2016341428B2 (en) 2015-10-23 2021-12-02 University Of Iowa Research Foundation Methods for treating neurodegenerative diseases using gene therapy to delay disease onset and progression while providing cognitive protection
US20180230489A1 (en) 2015-10-28 2018-08-16 Voyager Therapeutics, Inc. Regulatable expression using adeno-associated virus (aav)
HK1257801A1 (zh) 2015-10-28 2019-11-01 宾夕法尼亚州大学信托人 用於基因治疗的腺伴随病毒载体的鞘内给药
US10633662B2 (en) 2015-11-10 2020-04-28 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for modulating AAV infection
WO2017095753A1 (en) 2015-12-01 2017-06-08 Invivo Therapeutics Corporation Compositions and methods for preparing an injectable medium for administration into the central nervous system
PH12018501168B1 (en) 2015-12-01 2024-05-17 Spark Therapeutics Inc Scalable methods for producing recombinant adeno-associated viral (aav) vector in serum-free suspension cell culture system suitable for clinical use
US10385320B2 (en) 2015-12-02 2019-08-20 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Recombinant adeno-associated virus capsids with enhanced human skeletal muscle tropism
US10406244B2 (en) 2015-12-02 2019-09-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University AAV vectors with expanded packaging capacity
WO2017093330A1 (en) 2015-12-03 2017-06-08 Genethon Compositions and methods for improving viral vector efficiency
WO2017100674A1 (en) 2015-12-11 2017-06-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Scalable purification method for aav1
ES2918998T3 (es) 2015-12-11 2022-07-21 Univ Pennsylvania Método de purificación escalable para AAVrh10
IL259842B (en) 2015-12-11 2022-08-01 California Inst Of Techn Targeting peptides for directing adeno-associated viruses -aavs-
ES2934848T3 (es) 2015-12-11 2023-02-27 Univ Pennsylvania Método de purificación escalable para AAV8
AU2016371779C1 (en) 2015-12-14 2022-10-13 The University Of North Carolina At Chapel Hill Modified capsid proteins for enhanced delivery of parvovirus vectors
CA3011939A1 (en) 2016-02-02 2017-08-10 University Of Massachusetts Method to enhance the efficiency of systemic aav gene delivery to the central nervous system
EA201892006A1 (ru) 2016-03-07 2019-04-30 Юниверсити Оф Айова Рисерч Фаундейшн Aav-опосредованная экспрессия с использованием синтетического промотора и энхансера
US11155817B2 (en) 2016-03-18 2021-10-26 The Children's Hospital Of Philadelphia Therapeutic for treatment of diseases including the central nervous system
EP3235516B1 (en) 2016-04-22 2019-06-26 Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts Universitätsmedizin Regulatable adeno-associated virus (aav) vector
EP3448875A4 (en) 2016-04-29 2020-04-08 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions for the treatment of disease
US10882886B2 (en) 2016-05-03 2021-01-05 Children's Medical Research Institute Adeno-associated virus polynucleotides, polypeptides and virions
WO2017192750A1 (en) 2016-05-04 2017-11-09 Oregon Health & Science University Recombinant adeno-associated viral vectors
MX2018014154A (es) 2016-05-18 2019-05-06 Voyager Therapeutics Inc Polinucleotidos moduladores.
US10457940B2 (en) 2016-09-22 2019-10-29 University Of Massachusetts AAV treatment of Huntington's disease
CA3061365A1 (en) 2017-05-05 2018-11-08 Voyager Therapeutics, Inc. Modulatory polynucleotides
CN119491003A (zh) 2017-05-05 2025-02-21 沃雅戈治疗公司 治疗亨廷顿病的组合物和方法
US20220090127A1 (en) 2017-06-02 2022-03-24 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm Viral vector combining gene therapy and genome editing approaches for gene therapy of genetic disorders
GB201714027D0 (en) 2017-09-01 2017-10-18 Proqr Therapeutics Ii Bv Antisense oligonucleotides for the treatment of huntington's disease
IL273394B2 (en) 2017-09-22 2025-04-01 Genzyme Corp RNAI variant
CN111479924B (zh) 2017-10-16 2024-06-14 沃雅戈治疗公司 肌萎缩性侧索硬化症(als)的治疗
AU2019310459A1 (en) 2018-07-24 2021-02-18 Voyager Therapeutics, Inc. Systems and methods for producing gene therapy formulations
WO2021016505A1 (en) 2019-07-24 2021-01-28 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating huntington's disease

Also Published As

Publication number Publication date
CN109831916B (zh) 2023-07-21
AU2017268382B2 (en) 2023-09-28
IL262763A (en) 2018-12-31
KR102427379B1 (ko) 2022-08-02
IL297576B1 (en) 2023-10-01
EP3458589A1 (en) 2019-03-27
KR20220108216A (ko) 2022-08-02
RU2764587C2 (ru) 2022-01-18
JP2019519219A (ja) 2019-07-11
CN109831916A (zh) 2019-05-31
BR112018073472A2 (pt) 2019-08-27
IL297576A (en) 2022-12-01
AU2017268382A1 (en) 2018-11-29
JP7220080B2 (ja) 2023-02-09
CA3024449A1 (en) 2017-11-23
RU2018140499A3 (ru) 2021-01-25
SG11201809643UA (en) 2018-12-28
US11951121B2 (en) 2024-04-09
EP3458589A4 (en) 2020-01-01
WO2017201258A1 (en) 2017-11-23
US20240415868A1 (en) 2024-12-19
MX2018014152A (es) 2019-03-28
IL297576B2 (en) 2024-02-01
KR20190005887A (ko) 2019-01-16
US20190160091A1 (en) 2019-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018140499A (ru) Способы и композиции для лечения хореи гентингтона
IL292999A (en) Compositions and methods of treating amyotrophic lateral sclerosis (als)
JP2020019772A5 (ru)
JP2017533715A5 (ru)
JP2017510298A5 (ru)
JP6366581B2 (ja) 改変されたアデノ随伴ウイルスベクター組成物
RU2017116544A (ru) Модулирующие полинуклеотиды
JP2017535266A5 (ru)
RU2018140495A (ru) Модулирующие полинуклеотиды
JP2020532981A5 (ru)
JP2018506304A5 (ru)
JP7253379B2 (ja) 組織特異的発現のための改変ｕ６プロモーターシステム
RU2017115477A (ru) Полинуклеотиды aadc для лечения болезни паркинсона
EP3237618A1 (en) Rnai induced huntingtin gene suppression
IL273394B2 (en) RNAI variant
US20220380798A1 (en) AAV Expression Cassette and AAV Vectors Comprising the Same
CN110770344B (zh) shRNA表达框、携带其的多核苷酸序列及其应用
JPWO2020028816A5 (ru)
JPWO2019222354A5 (ru)
JPWO2022166954A5 (ru)
JP2020533313A5 (ru)
RU2024104101A (ru) ВАРИАНТ СРЕДСТВА ДЛЯ RNAi ПРОТИВ АЛЬФА-СИНУКЛЕИНА
RU2023121263A (ru) Вектор на основе рнк-содержащего аденоассоциированного вируса (raav) и пути его применения
WO2025205770A1 (ja) スタッファーｄｎａを含む組換えプラスミド
JPWO2020160121A5 (ru)