[go: up one dir, main page]

RU2017130474A - Замещенные триаозлы и способы, касающиеся их - Google Patents

Замещенные триаозлы и способы, касающиеся их Download PDF

Info

Publication number
RU2017130474A
RU2017130474A RU2017130474A RU2017130474A RU2017130474A RU 2017130474 A RU2017130474 A RU 2017130474A RU 2017130474 A RU2017130474 A RU 2017130474A RU 2017130474 A RU2017130474 A RU 2017130474A RU 2017130474 A RU2017130474 A RU 2017130474A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
methyl
compound according
triazol
compound
Prior art date
Application number
RU2017130474A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2718049C2 (ru
RU2017130474A3 (ru
Inventor
Нейл Дж. ЭШВИК
Джон П. УИЛЛЬЯМС
Дебора СЛИ
Маниша Мурджани
Original Assignee
Ньюрокрайн Байосайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ньюрокрайн Байосайенсиз, Инк. filed Critical Ньюрокрайн Байосайенсиз, Инк.
Publication of RU2017130474A publication Critical patent/RU2017130474A/ru
Publication of RU2017130474A3 publication Critical patent/RU2017130474A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2718049C2 publication Critical patent/RU2718049C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4192—1,2,3-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (68)

1. Соединение, имеющее следующую структуру (A):
Figure 00000001
(A)
или его стереоизомер, сложный эфир, сольват или фармацевтически приемлемая соль,
где
R1 представляет собой H или C1-4алкил;
R2 представляет собой C1-4алкил, -C(=O)OR4, -C(=O)-C1-6алкандиил-NH2, -C(=O)NR5R5, или -C(=O)R6, где указанный C1-6алкандиил необязательно замещен группой, выбранной из -NH-C(=NH)NH2, -CO2H, -CO2CH3, -SH, -C(=O)NH2, -NH2, -SCH3, фенила, -OH, -OC1-4алкила, 4-гидроксифенила, имидазолила, циклогексила и индолила;
или R1 и R2, взятые вместе с N, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный неароматический гетероцикл, где 5-6-членный неароматический гетероцикл может быть замещен 0-3 R4;
R3 в каждом случае представляет собой Cl, F, C1-4алкил, -OC1-4алкил или трифторметил;
R4 в каждом случае представляет собой C1-4алкил;
R5 в каждом случае независимо представляет собой H или C1-4алкил;
R6 представляет собой C1-4алкил, 5-6-членный неароматический гетероцикл или 5-6-членный гетероциклC1-4алкил, где 5-6-членный гетероциклC1-4алкил необязательно замещен посредством OH, Cl, F, C1-4алкила, -OC1-4алкила или трифторметила; и
n равен 0-3.
2. Соединение по п.1, в котором n равен 1.
3. Соединение по п.1, в котором n равен 2.
4. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой H.
5. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой C1-4алкил.
6. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой C1-4алкил, -C(=O)OR4, -C(=O)NR5R5 или -C(=O)R6.
7. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой C1-6алкандиил, необязательно замещенный группой, выбранной из -NH-C(=NH)NH2, -CO2H, -CO2CH3, -SH, -C(=O)NH2, -NH2, -SCH3, фенила, -OH, -OC1-4алкила, 4-гидроксифенила, циклогексила, имидазолила и индолила.
8. Соединение по п.1, в котором как R1, так и R2, представляют собой C1-4алкил.
9. Соединение по п.1, в котором R3 представляет собой Cl, F или трифторметил.
10. Соединение по п.1, в котором R3 представляет собой C1-4алкил или -OC1-4алкил.
11. Соединение по п.1, в котором n=1 или 2 и R3 представляет собой F.
12. Соединение по п.1, в котором R6 представляет собой C1-4алкил.
13. Соединение по п.1, в котором R6 представляет собой 5-6-членный неароматический гетероцикл.
14. Соединение по п.1, в котором R6 представляет собой 5-6-членный гетероциклC1-4алкил, где 5-6-членный гетероциклC1-4алкил необязательно замещен OH, Cl, F, C1-4алкилом, -OC1-4алкилом или трифторметилом.
15. Соединение по п.1, в котором R1 и R2, взятые вместе, образуют гетероцикл, и соединение имеет следующую структуру (B):
Figure 00000002
(B).
16. Соединение по п.15, в котором n равен 1.
17. Соединение по п.16, в котором R3 представляет собой F.
18. Соединение по п.15, в котором n равен 2.
19. Соединение по п.18, в котором R3 в каждом случае представляет собой F.
20. Соединение по п.15, в котором R3 представляет собой C1-4алкил, -OC1-4алкил, трифторметил или Cl.
21. Соединение по п.15, в котором гетероцикл, образованный R1 и R2, взятыми вместе, представляет собой пиперидин.
22. Соединение по п.15, в котором гетероцикл, образованный R1 и R2, взятыми вместе, представляет собой морфолин.
23. Соединение по п.15, в котором гетероцикл, образованный R1 и R2, взятыми вместе, представляет собой пиперазин, оксазолидин или пирролидин.
24. Соединение по п.15, в котором R4 представляет собой метил или этил.
25. Соединение по п.1, в котором соединение представляет собой одно из следующих соединений или их фармацевтически приемлемых солей:
(2S)-2-амино-N-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}-3-фенилпропанамид;
(2R)-2-амино-N-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}-3-фенилпропанамид;
(3S)-N-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}морфолин-3-карбоксамид;
(3R)-N-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}морфолин-3-карбоксамид;
(2R)-2-амино-N-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}-3-метоксипропанамид;
(2R)-2-амино-N-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}-3-гидроксипропанамид;
N-[1-(2,6-дифторбензил)-1H-[1,2,3]триазол-4-ил]-3-пиридин-3-ил-пропионамид;
3-(3-хлорфенил)-N-{1-[(4-фторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}пропанамид;
(2S)-N-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}-2-(2-оксопирролидин-1-ил)бутанамид;
[1-(2,6-дифторбензил)-1H-[1,2,3]триазол-4-ил]-диметил-амин;
[1-бензил-1H-[1,2,3]триазол-4-ил]диметиламин;
4-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}морфолин;
1-[(2,6-дифторфенил)метил]-4-(пирролидин-1-ил)-1H-1,2,3-триазол;
1-[(2,6-дифторфенил)метил]-N-метил-1H-1,2,3-триазол-4-амин;
1-[(2,6-дифторфенил)метил]-N-этил-1H-1,2,3-триазол-4-амин;
2-({1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}амино)этан-1-ол;
1-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}пирролидин-2-он; или
3-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}-1,3-оксазолидин-2-он; или
1-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}имидазолидин-2-он.
26. Соединение по п.1, где соединение представляет собой (2S)-2-амино-N-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}-3-фенилпропанамид.
27. Соединение по п.1, где соединение представляет собой (3R)-N-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}морфолин-3-карбоксамид.
28. Соединение по п.1, где соединение представляет собой [1-(2,6-дифторбензил)-1H-[1,2,3]триазол-4-ил]-диметиламин
29. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 4-{1-[(2,6-дифторфенил)метил]-1H-1,2,3-триазол-4-ил}морфолин.
30. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 1-[(2,6-дифторфенил)метил]-4-(пирролидин-1-ил)-1H-1,2,3-триазол.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
32. Способ лечения неврологического состояния у индивидуума, нуждающегося в этом, включающий введение индивидууму эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
33. Способ лечения неврологического состояния у индивидуума, нуждающегося в этом, включающий введение индивидууму эффективного количества фармацевтической композиции по п.31.
34. Способ по п.33, в котором состояние представляет собой эссенциальный тремор, эпилепсию, эпилептический статус или воздействие нервно-паралитического средства.
35. Способ по п.34, в котором состояние представляет собой эссенциальный тремор.
RU2017130474A 2015-01-30 2016-01-29 Замещенные триаозлы и способы, касающиеся их RU2718049C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562110415P 2015-01-30 2015-01-30
US62/110,415 2015-01-30
US201562259314P 2015-11-24 2015-11-24
US62/259,314 2015-11-24
PCT/US2016/015740 WO2016123533A1 (en) 2015-01-30 2016-01-29 Substituted triazoles and methods relating thereto

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017130474A true RU2017130474A (ru) 2019-02-28
RU2017130474A3 RU2017130474A3 (ru) 2019-06-11
RU2718049C2 RU2718049C2 (ru) 2020-03-30

Family

ID=55305123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017130474A RU2718049C2 (ru) 2015-01-30 2016-01-29 Замещенные триаозлы и способы, касающиеся их

Country Status (22)

Country Link
US (4) US9718789B2 (ru)
EP (1) EP3250563B1 (ru)
JP (1) JP6728198B2 (ru)
KR (1) KR102575601B1 (ru)
CN (1) CN107406420B (ru)
AU (1) AU2016211292B2 (ru)
BR (1) BR112017016488A2 (ru)
CA (1) CA2975474C (ru)
CY (1) CY1125082T1 (ru)
DK (1) DK3250563T3 (ru)
ES (1) ES2905878T3 (ru)
HR (1) HRP20220327T1 (ru)
HU (1) HUE058156T2 (ru)
IL (1) IL253705B (ru)
LT (1) LT3250563T (ru)
MX (1) MX378932B (ru)
PL (1) PL3250563T3 (ru)
PT (1) PT3250563T (ru)
RS (1) RS62862B1 (ru)
RU (1) RU2718049C2 (ru)
SI (1) SI3250563T1 (ru)
WO (1) WO2016123533A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11201609974PA (en) 2014-06-03 2016-12-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pyrazole compounds and their use as t-type calcium channel blockers
US10246426B2 (en) 2014-09-15 2019-04-02 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Triazole compounds as T-type calcium channel blockers
LT3250563T (lt) 2015-01-30 2022-04-11 Neurocrine Biosciences, Inc. Pakeisti triazolai ir su jais susiję būdai
AU2017378092B2 (en) 2016-12-16 2023-11-23 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical combination comprising a T-type calcium channel blocker
WO2018141961A1 (en) 2017-02-06 2018-08-09 Idorsia Pharmaceuticals Ltd A novel process for the synthesis of 1-aryl-1-trifluoromethylcyclopropanes
KR102298546B1 (ko) * 2018-10-18 2021-09-08 에이치케이이노엔 주식회사 신규한 n-(이소프로필-트리아졸릴)피리디닐)-헤테로아릴-카르복사미드 유도체 및 이의 용도
CN110669017B (zh) * 2019-10-11 2023-08-04 成都麻沸散医药科技有限公司 多取代三唑甲酸酯类衍生物及其用途
CN115974799B (zh) * 2021-10-14 2024-08-13 成都百裕制药股份有限公司 氨基甲酸酯取代的醇衍生物及其在医药上的应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL50699A0 (en) * 1975-10-28 1976-12-31 Ici America Inc Triazole derivatives
TW513301B (en) * 1999-03-01 2002-12-11 Novartis Ag Pharmaceutical composition for treatment of neuropathic pain and affective and attention disorders
HRP20050053A2 (en) * 2002-09-19 2005-04-30 Solvay Pharmaceuticals B.V. 1 h-1,2,4-triazole-3-carboxamide derivatives as cannabinoid-cb1 receptor ligands
EP1829867A1 (en) * 2006-03-03 2007-09-05 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Imidazole compounds having pharmaceutical activity towards the sigma receptor
EP1921071A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-14 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. 1,2,3- triazole derivatives as sigma receptor inhibitors
EP1921073A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-14 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. 1,2,4-Triazole derivatives as sigma receptor inhibitors
GB0722077D0 (en) * 2007-11-09 2007-12-19 Smithkline Beecham Corp Compounds
US8742097B2 (en) 2010-11-09 2014-06-03 Hoffmann-La Roche Inc. Triazole compounds I
EP2752411A1 (en) * 2013-01-07 2014-07-09 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 1,2,3-triazole-4-amine derivatives for the treatment of sigma receptor related diseases and disorders
LT3250563T (lt) 2015-01-30 2022-04-11 Neurocrine Biosciences, Inc. Pakeisti triazolai ir su jais susiję būdai

Also Published As

Publication number Publication date
CN107406420B (zh) 2020-11-06
EP3250563A1 (en) 2017-12-06
ES2905878T3 (es) 2022-04-12
BR112017016488A2 (pt) 2018-04-10
AU2016211292B2 (en) 2020-05-07
IL253705A0 (en) 2017-09-28
MX378932B (es) 2025-03-10
JP2018503661A (ja) 2018-02-08
US20190169137A1 (en) 2019-06-06
CA2975474A1 (en) 2016-08-04
PT3250563T (pt) 2022-02-09
NZ734260A (en) 2024-01-26
RS62862B1 (sr) 2022-02-28
JP6728198B2 (ja) 2020-07-22
US9718789B2 (en) 2017-08-01
EP3250563B1 (en) 2022-01-12
US20170349558A1 (en) 2017-12-07
MX2017009824A (es) 2017-11-02
KR20170106470A (ko) 2017-09-20
WO2016123533A1 (en) 2016-08-04
US10138214B2 (en) 2018-11-27
AU2016211292A1 (en) 2017-08-24
CA2975474C (en) 2023-06-13
US20200399229A1 (en) 2020-12-24
LT3250563T (lt) 2022-04-11
PL3250563T3 (pl) 2022-05-02
RU2718049C2 (ru) 2020-03-30
IL253705B (en) 2020-09-30
DK3250563T3 (da) 2022-01-31
SI3250563T1 (sl) 2022-04-29
CN107406420A (zh) 2017-11-28
US20160221968A1 (en) 2016-08-04
US11021449B2 (en) 2021-06-01
HUE058156T2 (hu) 2022-07-28
RU2017130474A3 (ru) 2019-06-11
US10738017B2 (en) 2020-08-11
CY1125082T1 (el) 2023-06-09
HRP20220327T1 (hr) 2022-05-13
KR102575601B1 (ko) 2023-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017130474A (ru) Замещенные триаозлы и способы, касающиеся их
JP2018503661A5 (ru)
RU2425838C2 (ru) Ингибиторы iap
RU2436776C2 (ru) ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT
RU2455288C2 (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
RU2411238C2 (ru) Цис-2,4,5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств
RU2214400C2 (ru) Производные 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества
RU2020108515A (ru) Соединения и способы целевого расщепления андрогенного рецептора
AR104566A2 (es) Forma cristalina de la sal diclorhidrato de ((1s)-1-(((2s)-2-(5-(4-(2-((2s)-1-((2s)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1h-imidazol-5-il)-4-bifenilil)-1h-imidazol-2-il)-1-pirrolidinil)carbonil)-2-metilpropil)carbamato de metilo
JP2007517846A5 (ru)
RU2011134631A (ru) Вызывающие апоптоз средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний
JP2016509591A5 (ru)
RU2002132385A (ru) Новые соединения
JP2009502948A5 (ru)
RU2007143073A (ru) Азольные соединения с нейтротерапевтической активностью
RU2016133626A (ru) 2-амино-3,5,5-трифтор-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1 для лечения болезни альцгеймера
EA201000300A1 (ru) Способ синтеза соединений, пригодных для лечения гепатита с
JP2013538198A5 (ru)
RU2013138569A (ru) Антагонисты рецептора минералокортикоидов
RU2000129161A (ru) Производное 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способ его получения, фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение, и промежуточный продукт
JP2010509280A5 (ru)
RU2011127451A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
RU2003100516A (ru) Производные сульфонилпирролипидина
RU2011109435A (ru) Пиперидиновые соединения, содержащая их фармацевтическая композиция и ее применение
RU2005124359A (ru) Пирролилтиазолы и их применение в качестве обратных агонистов рецептора св 1