[go: up one dir, main page]

RU2017141448A - Лечение рака путем манипуляций с комменсальной микрофлорой - Google Patents

Лечение рака путем манипуляций с комменсальной микрофлорой Download PDF

Info

Publication number
RU2017141448A
RU2017141448A RU2017141448A RU2017141448A RU2017141448A RU 2017141448 A RU2017141448 A RU 2017141448A RU 2017141448 A RU2017141448 A RU 2017141448A RU 2017141448 A RU2017141448 A RU 2017141448A RU 2017141448 A RU2017141448 A RU 2017141448A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bifidobacterium
bacterial preparation
immune response
carcinoma
subject
Prior art date
Application number
RU2017141448A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017141448A3 (ru
Inventor
Томас Ф. ГАЕВСКИЙ
Айлет СИВАН
Летиция КОРРАЛЕС
Original Assignee
Зэ Юниверсити Оф Чикаго
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=57441608&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2017141448(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Зэ Юниверсити Оф Чикаго filed Critical Зэ Юниверсити Оф Чикаго
Publication of RU2017141448A publication Critical patent/RU2017141448A/ru
Publication of RU2017141448A3 publication Critical patent/RU2017141448A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/742Spore-forming bacteria, e.g. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium or Lactobacillus sporogenes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/744Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745Bifidobacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/744Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00Function of food ingredients
    • A23V2200/30Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A23V2200/308Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on cancer prevention
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51Bifidobacterium
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Claims (150)

1. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, включающий модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов в организме субъекта с обеспечением: (А) усиления иммунного ответа субъекта, (В) ингибирования роста или распространения рака, (С) ингибирования ускользания рака от иммунологического надзора и/или (D) повышения эффективности терапевтического средства.
2. Способ по п. 1, в котором уровни одного или более комменсальных микроорганизмов модулируют в кишечнике субъекта.
3. Способ по п. 1, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов включает увеличение и/или уменьшение уровней одной или нескольких бактерий, выбранных из родов Adlercreutzia, Oscillopira, Mollicutes, Butyrivibrio, Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium, Eubacterium, Ruminococcus, Peptococcus, Peptostreptococcus, Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia, Anaerostipes, Escherichia и/или Lactobacillus.
4. Способ по п. 1, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов включает введение полезных микроорганизмов в организм субъекта.
5. Способ по п. 4, в котором полезные микроорганизмы представляют собой бактерии.
6. Способ по п. 5, в котором бактерий выбирают из родов Adlercreutzia, Oscillopira, Mollicutes, Butyrivibrio, Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium, Eubacterium, Ruminococcus, Peptococcus, Peptostreptococcus, Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia, Anaerostipes, Escherichia и/или Lactobacillus.
7. Способ по n. 6, в котором бактерии представляют собой Bifidobacterium.
8. Способ по п. 7, в котором Bifidobacterium включают бактерии, выбранные из группы, состоящей из Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium adolescentis и Bifidobacterium angulatum.
9. Способ по п. 4, в котором полезные микроорганизмы вводят в виде пробиотической композиции или посредством трансплантации микрофлоры от донора.
10. Способ по п. 1, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов включает введение одного или более противомикробных средств.
11. Способ по п. 10, в котором противомикробное средство уничтожает вредоносные микроорганизмы.
12. Способ по п. 11, в котором противомикробное средство представляет собой антибиотик.
13. Способ по п. 12, дополнительно включающий введение полезных микроорганизмов субъекту.
14. Способ по п. 1, дополнительно включающий применение у субъекта средства лечения рака.
15. Способ по п. 14, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов в организме субъекта усиливает иммунный ответ субъекта и/или ингибирует ускользание рака от иммунологического надзора, а средство для лечения рака представляет собой иммунотерапевтическое средство.
16. Способ по п. 15, в котором иммунотерапия включает введение антител против CTLA-4 и/или антител против PD-L1 или против PD-1.
17. Способ по п. 14, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов в организме субъекта повышает эффективность терапевтического средства, а средство для лечения рака представляет собой указанное терапевтическое средство.
18. Способ по п. 17, в котором указанное терапевтическое средство включает химиотерапевтическое средство.
19. Способ по п. 1, дополнительно включающий анализ ускользания рака у субъекта от иммунологического надзора.
20. Способ по п. 1, дополнительно включающий хирургическое, лучевое и/или химиотерапевтическое вмешательство по поводу рака.
21. Набор или композиция, содержащие полезный комменсальный микроорганизм и средство для лечения рака, причем указанные композиция или компоненты указанного набора выполнены с возможностью терапевтической доставки в организм субъекта.
22. Полезный комменсальный микроорганизм для применения в качестве лекарственного средства в лечения рака и/или ингибировании ускользания от иммунологического надзора.
23. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, включающие введение субъекту бактериального препарата, содержащего бактерии родов Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
24. Способ по п. 23, в котором по меньшей мере 50% бактерий в бактериальном препарате относятся к родам Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
25. Способ по п. 23, в котором по меньшей мере 90% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии родов Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
26. Способ по п. 23, в котором бактериальный препарат содержит бактерии рода Bifidobacterium.
27. Способ по п. 26, в котором по меньшей мере 50% бактерий в бактериальном препарате относятся к роду Bifidobacterium.
28. Способ по п. 26, в котором по меньшей мере 90% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
29. Способ по любому из пп. 26-28, в котором бактерии рода Bifidobacterium выбраны из группы, состоящей из Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium asteroides, Bifidobacterium boum, Bifidobacterium choerinum, Bifidobacterium coryneforme, Bifidobacterium cuniculi, Bifidobacterium denticolens, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium gallinarum, Bifidobacterium indicum, Bifidobacterium inopinatum, Bifidobacterium magnum, Bifidobacterium merycicum, Bifidobacterium minimum, Bifidobacterium pseudolongum, Bifidobacterium pullorum, Bifidobacterium psychraerophilum, Bifidobacterium ruminantium, Bifidobacterium saeculare, Bifidobacterium scardovii, Bifidobacterium simiae, Bifidobacterium subtile, Bifidobacterium therammcidophilum, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium tsurumiense, Bifidobacterium urinalis и Bifidobacterium sp.
30. Способ по любому из пп. 23-29, в котором рак представляет собой рак, выбранный из группы, состоящей из острого нелимфоцитарного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, острого гранулоцитарного лейкоза, хронического гранулоцитарного лейкоза, острого промиелоцитарного лейкоза, Т-клеточного лейкоза взрослых, алейкемического лейкоза, лейкемического лейкоза, базофильного лейкоза, недифференцируемого лейкоза, лейкоза крупного рогатого скота, хронического миелоцитарного лейкоза, поражения кожи при лейкозе, эмбрионального лейкоза, эозинофильного лейкоза, лейкоза Гросса, лейкоза из клеток Ридера, лейкоза Шиллинга, недифференцированного бластного лейкоза, сублейкемического лейкоза, недифференцированного лейкоза, волосатоклеточного лейкоза, гемобластного лейкоза, гемоцитобластного лейкоза, гистиоцитарного лейкоза, недифференцированного бластного лейкоза, острого моноцитарного лейкоза, лейкопенического лейкоза, лимфолейкоза, лимфобластного лейкоза, лимфоцитарного лейкоза, лимфогенного лейкоза, лимфоидного лейкоза, лейкоза из клеток лимфосаркомы, тучноклеточного лейкоза, мегакариоцитарного лейкоза, микромиелобластного лейкоза, моноцитарного лейкоза, миелобластного лейкоза, миелоцитарного лейкоза, миелоидного гранулоцитарного лейкоза, миеломоноцитарного лейкоза, лейкоза Негели, плазмоклеточного лейкоза, плазмоцитарного лейкоза, промиелоцитарного лейкоза, ацинарной карциномы, аденокарциномы, аденокистозной карциномы, железисто-кистозной карциномы, аденоматозной карциномы, карциномы коры надпочечников, альвеолярной карциномы, альвеолярноклеточной карциномы, базалиомы, базальноклеточной карциномы, базалоидной карциномы, базальной плоскоклеточной карциномы, бронхоальвеолярной карциномы, бронхиолярной карциномы, бронхогенной карциномы, мозговидной карциномы, холангиоцеллюлярной карциномы, хориокарциномы, коллоидной карциномы, комедокарциномы, карциномы тела матки, криброзной карциномы, распространенной карциномы плевры, карциномы кожи, цилиндроэпителиальной карциномы, цилиндроклеточной карциномы, протоковой карциномы, карцинома твердой мозговой оболочки, эмбриональной карциномы, медуллярной карциномы, эпидермоидной карциномы, эпителиально-аденоидной карциномы, экзофитной карциномы, рака из язвы, фиброзной карциномы, желеобразной карциномы, студенистой карциномы, гигантоклеточной карциномы, перстневидноклеточной карциномы, недифференцированной карциномы, мелкоклеточной карциномы, соланоидную карциному, карциномы из сферических клеток, веретеноклеточной карциномы, губчатой карциномы, плоскоклеточной карциномы, плоскоклеточного рака, четковидной карциномы, телеангиэктатической карциномы, карциномы с сосудистым компонентом, переходноклеточной карциномы, туберозной карциномы, бугорчатой карциномы, бородавчатой карциномы, ворсинчатой карциномы, гигантоклеточной карциномы, железистой карциномы, гранулезоклеточной карциномы, базальноклеточной карциномы, гематоидной карциномы, гепатоцеллюлярной карциномы, карциномы из клеток Гюртле, гиалиновой карциномы, гипернефроидной карциномы, эмбриональной карциномы на ранней стадии, карциномы in situ, внутриэпидермальной карциномы, внутриэпителиальной карциномы, карциному Кромпехера, карциномы из клеток Кульчитского, крупноклеточной карциномы, линзовидной карциномы, лентикулярной карциномы, липоматозной карциномы, лимфоэпителиальной карциномы, медуллярной карциномы, мозговидной карциномы, меланокарциномы, мягкой карциномы, муцинозной карциномы, мукоидной карциномы, слизистоклеточной карциномы, мукоэпидермоидной карциномы, мукозной карциномы, карциномы слизистых, миксоматозной карциномы, карциномы носоглотки, овсяноклеточной карциномы, оссифицирующей карциномы, остеоидной карциномы, папиллярной карциномы, перипортальной карциномы, прединвазивной карциномы, шиловидно-клеточной карциномы, мацерированной карциномы, почечноклеточной карциномы почек, резервноклеточной карциномы, саркоматозной карциномы, карциномы слизистой носа, уплотненной карциномы, карциномы мошонки, хондросаркомы, фибросаркомы, лимфосаркомы, меланосаркомы, миксосаркомы, остеосаркомы, саркомы эндометрия, саркомы стромы, саркомы Юинга, фасциальной саркомы, фибробластной саркомы, гигантоклеточной саркомы, саркомы Абернети, злокачественной липомы, липосаркомы, альвеолярной саркомы мягких тканей, амелобластосаркомы, ботриоидной саркомы, хлоромы, хориокарциномы, эмбриональной саркомы, саркомы Вильмса, гранулоцитарной саркомы, саркомы Ходжкина, идиопатической множественной геморрагической саркомы, иммунобластной В-клеточной саркомы, лимфомы, иммунобластной Т-клеточной саркомы, саркомы Йенсена, саркомы Капоши, саркомы из купферовых клеток, ангиосаркомы, лейкосаркомы, злокачественной мезенхимомы, паростальной саркомы, ретикулоцитарной саркомы, саркомы Рауса, серозно-кистозной саркомы, синовиальной саркомы, телеангиэктатической саркомы, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, множественной миеломы, нейробластомы, рака молочной железы, рака яичников, рака легких, рабдомиосаркомы, первичного тромбоцитоза, первичной макроглобулинемии, мелкоклеточных опухолей легкого, первичных опухолей головного мозга, рака желудка, рака толстой кишки, злокачественной инсулиномы поджелудочной железы, злокачественного карциноида, предраковых кожных поражений, рака яичка, лимфом, рака щитовидной железы, нейробластомы, рака пищевода, рака мочеполовой системы, злокачественной гиперкальциемии, рака шейки матки, рака эндометрия, рака коры надпочечников, меланомы Хардинга-Пасси, ювенильной меланомы, лентиго-меланомы, злокачественной меланомы, акральной лентигинозной меланомы, беспигментной меланомы, доброкачественной ювенильной меланомы, меланомы Клаудмана, меланомы S91, нодулярной меланома, подногтевой меланомы и поверхностно распространенной меланомы.
31. Способ по любому из пп. 23-30, в котором субъект является человеком.
32. Способ по любому из пп. 23-31, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения, ректального введения, местного введения, ингаляции или инъекции.
33. Способ по п. 26, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения.
34. Способ по п. 27, в котором бактериальный препарат представляет собой пищевой продукт.
35. Способ по любому из пп. 23-34, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 KOE бактерий.
36. Способ по любому из пп. 23-35, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
37. Способ по п. 36, в котором введение по меньшей мере двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 день.
38. Способ по п. 37, в котором введение по меньшей мере двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 неделе.
39. Способ по любому из пп. 23-38, дополнительно включающий введение субъекту антибиотика.
40. Способ по п. 39, в котором антибиотик вводят субъекту до бактериального препарата.
41. Способ по п. 40, в котором антибиотик вводят субъекту по меньшей мере за 1 день до введения бактериального препарата субъекту.
42. Способ по любому из пп. 23-42, дополнительно включающий введение субъекту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
43. Способ по п. 42, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой белок или полипептид, специфически связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
44. Способ по п. 43, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
45. Способ по п. 43 или 44, в котором указанный полипептид или белок представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент.
46. Способ по п. 42, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой молекулу интерферирующей нуклеиновой кислоты.
47. Способ по п. 46, в котором молекула интерферирующей нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу миРНК, молекулу кшРНК или молекулу антисмысловой РНК.
48. Способ по п. 42, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718С, AUR-012 и STI-A1010.
49. Способ по любому из пп. 42-48, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят до бактериального препарата.
50. Способ по п. 49, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере за один день до бактериального препарата.
51. Способ по любому из пп. 42-48, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят приблизительно в то же время, что и бактериальный препарат.
52. Способ по п. 51, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят в тот же день, что и бактериальный препарат.
53. Способ по любому из пп. 42-48, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят после бактериального препарата.
54. Способ по п. 49, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере через один день после бактериального препарата.
55. Способ по любому из пп. 42-54, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят путем инъекции.
56. Способ по п. 55, в котором инъекция представляет собой внутривенную, внутримышечную, внутриопухолевую или подкожную инъекцию.
57. Способ лечения рака у субъекта-человека, включающий введение субъекту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа и бактериального препарата, содержащего бактерии рода Bifidobacterium.
58. Способ по п. 57, в котором по меньшей мере 50% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
59. Способ по п. 57, в котором по меньшей мере 90% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
60. Способ по п. 57, в котором бактерии рода Bifidobacterium включают бактерии видов Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium asteroides, Bifidobacterium boum, Bifidobacterium choerinum, Bifidobacterium coryneforme, Bifidobacterium cuniculi, Bifidobacterium denticolens, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium gallinarum, Bifidobacterium indicum, Bifidobacterium inopinatum, Bifidobacterium magnum, Bifidobacterium merycicum, Bifidobacterium minimum, Bifidobacterium pseudolongum, Bifidobacterium pullorum, Bifidobacterium psychraerophilum, Bifidobacterium ruminantium, Bifidobacterium saeculare, Bifidobacterium scardovii, Bifidobacterium simiae, Bifidobacterium subtile, Bifidobacterium therammcidophilum, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium tsurumiense, Bifidobacterium urinalis или Bifidobacterium sp.
61. Способ по п. 57, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения или ректального введения.
62. Способ по п. 61, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения.
63. Способ по п. 57, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 KOE бактерий рода Bifidobacterium.
64. Способ по п. 1, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
65. Способ по п. 64, в котором введение двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 неделе.
66. Способ по п. 57, дополнительно включающий введение антибиотика субъекту до введения бактериального препарата.
67. Способ по п. 66, в котором антибиотик вводят субъекту по меньшей мере за 1 день до введения бактериального препарата субъекту.
68. Способ по п. 57, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой белок или полипептид, связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
69. Способ по п. 68, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа представляет собой CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
70. Способ по п. 69, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа представляет собой PD-1 или PD-L1.
71. Способ по п. 57, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент, связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
72. Способ по п. 71, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа представляет собой CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
73. Способ по п. 72, в котором белок - ключевой компонент иммунного ответа представляет собой PD-1 или PD-L1.
74. Способ по п. 57, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой ниволумаб, пембролизумаб, пидилизумаб, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718C, AUR-012 и STI-А1010.
75. Способ по п. 57, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят посредством внутривенной инъекции, внутримышечной инъекции, внутриопухолевой инъекции или подкожной инъекции.
76. Способ лечения рака у субъекта-человека, включающий введение субъекту бактериального препарата, содержащего по меньшей мере 5×106 KOE бактерий рода Bifidobacterium, причем по меньшей мере 50% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
77. Способ по п. 76, в котором по меньшей мере 90% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
78. Способ по п. 76, в котором бактерии рода Bifidobacterium включают бактерии видов Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium asteroides, Bifidobacterium boum, Bifidobacterium choerinum, Bifidobacterium coryneforme, Bifidobacterium cuniculi, Bifidobacterium denticolens, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium gallinarum, Bifidobacterium indicum, Bifidobacterium inopinatum, Bifidobacterium magnum, Bifidobacterium merycicum, Bifidobacterium minimum, Bifidobacterium pseudolongum, Bifidobacterium pullorum, Bifidobacterium psychraerophilum, Bifidobacterium ruminantium, Bifidobacterium saeculare, Bifidobacterium scardovii, Bifidobacterium simiae, Bifidobacterium subtile, Bifidobacterium therammcidophilum, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium tsurumiense, Bifidobacterium urinalis или Bifidobacterium sp.
79. Способ по п. 76, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения или ректального введения.
80. Способ по п. 79, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения.
81. Способ по п. 76, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
82. Способ по п. 76, дополнительно включающий введение антибиотика субъекту до введения бактериального препарата субъекту.
83. Способ по п. 76, дополнительно включающий введение субъекту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
84. Способ по п. 83, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент, связывающийся с CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
85. Способ по п. 83, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент, связывающийся с PD-1 или PD-L1.
86. Способ по п. 83, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой ниволумаб, пембролизумаб, пидилизумаб, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718C, AUR-012 и STI-А1010.
87. Способ лечения или профилактики рака у субъекта-реципиента, причем указанный способ включает введение субъекту-реципиенту бактериального препарата, содержащего микрофлору, полученную от субъекта-донора, причем организм субъекта-донора содержит микрофлору, способствующую лечению рака посредством иммунотерапии с применением основе ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
88. Способ по п. 87, дополнительно включающий введение субъекту-реципиенту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
89. Способ по п. 88, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой белок или полипептид, специфически связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
90. Способ по п. 88, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
91. Способ по п. 89 или 90, в котором указанный полипептид или белок представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент.
92. Способ по п. 88, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой молекулу интерферирующей нуклеиновой кислоты.
93. Способ по п. 92, в котором молекула интерферирующей нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу миРНК, молекулу кшРНК или молекулу антисмысловой РНК.
94. Способ по п. 88, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718С, AUR-012 и STI-A1010.
95. Способ по любому из пп. 88-94, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят до бактериального препарата.
96. Способ по п. 95, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере за один день до бактериального препарата.
97. Способ по любому из пп. 88-94, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят приблизительно в то же время, что и бактериальный препарат.
98. Способ по п. 97, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят в тот же день, что и бактериальный препарат.
99. Способ по любому из пп. 88-94, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят после бактериального препарата.
100. Способ по любому из пп. 88-94, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере через один день после бактериального препарата.
101. Способ по любому из пп. 88-100, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят путем инъекции.
102. Способ по п. 101, в котором инъекция представляет собой внутривенную, внутримышечную, внутриопухолевую или подкожную инъекцию.
103. Способ по любому из пп. 87-102, в котором микрофлора, полученная от субъекта-донора, представляет собой материал фекалий.
104. Способ по любому из пп. 87-102, в котором один или более паразитических или вредоносных микроорганизмов удаляют из микрофлоры до введения субъекту-реципиенту.
105. Способ по любому из пп. 87-102, в котором бактериальный препарат вводят субъекту-реципиенту путем перорального введения или ректального введения.
106. Способ по любому из пп. 87-105, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
107. Способ по п. 106, в котором введение двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 неделе.
108. Способ по любому из пп. 87-107, дополнительно включающий введение антибиотика субъекту до введения бактериального препарата.
109. Способ по п. 108, в котором антибиотик вводят субъекту по меньшей мере за 1 день до введения бактериального препарата субъекту.
110. Способ по любому из пп. 87-109, дополнительно включающий этап получения микрофлоры от субъекта-донора.
111. Бактериальный препарат, содержащий микрофлору, полученную от субъекта-донора, причем организм субъекта-донора содержит микрофлору, способствующую лечению рака посредством иммунотерапии с применением основе ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
112. Бактериальный препарат по п. 111, содержащий материал фекалий субъекта-донора.
113. Бактериальный препарат по п. 111 или 112, в котором один или более вредоносных микроорганизмов, изначально присутствующих в микрофлоре, удален или уничтожен.
114. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-113, в котором микрофлора обогащена одним или более микроорганизмов.
115. Бактериальный препарат по п. 114, в котором микрофлора обогащена бактериями родов Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
116. Бактериальный препарат по п. 115, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 KOE бактерий родов Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
117. Бактериальный препарат по п. 114, в котором микрофлора обогащена бактериями рода Bifidobacterium.
118. Бактериальный препарат по п. 117, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 KOE бактерий рода Bifidobacterium.
119. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-118, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере 5×106 KOE бактерий.
120. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-119, в котором бактериальный препарат дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
121. Бактериальный препарат по п. 120, в котором бактериальный препарат представляет собой твердый препарат.
122. Бактериальный препарат по п. 121, в котором бактериальный препарат представлен в форме порошка, таблетки, пилюли, капсулы, саше, суппозитория или диспергируемой гранулы.
123. Бактериальный препарат по п. 120, в котором бактериальный препарат представляет собой жидкий препарат.
124. Бактериальный препарат по п. 123, в котором бактериальный препарат представлен в форме эмульсии, сиропа, эликсира, водного раствора или водной суспензии.
125. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-124, выполненный с возможностью пероральной доставки.
126. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-124, выполненный с возможностью ректальной доставки.
127. Способ лечения или профилактики рака у субъекта-реципиента, причем указанный способ включает введение субъекту-реципиенту бактериального препарата по любому из пп. 111-126.
128. Способ по п. 127, дополнительно включающий введение субъекту-реципиенту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
129. Способ по п. 128, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой белок или полипептид, специфически связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
130. Способ по п. 128, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
131. Способ по п. 129 или 130, в котором указанный полипептид или белок представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент.
132. Способ по п. 128, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой молекулу интерферирующей нуклеиновой кислоты.
133. Способ по п. 132, в котором молекула интерферирующей нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу миРНК, молекулу кшРНК или молекулу антисмысловой РНК.
134. Способ по п. 128, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718С, AUR-012 и STI-A1010.
135. Способ по любому из пп. 128-134, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят до бактериального препарата.
136. Способ по п. 135, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере за один день до бактериального препарата.
137. Способ по любому из пп. 128-134, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят приблизительно в то же время, что и бактериальный препарат.
138. Способ по п. 137, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят в тот же день, что и бактериальный препарат.
139. Способ по любому из пп. 128-134, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят после бактериального препарата.
140. Способ по любому из пп. 128-134, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере через один день после бактериального препарата.
141. Способ по любому из пп. 128-140, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят путем инъекции.
142. Способ по п. 141, в котором инъекция представляет собой внутривенную, внутримышечную, внутриопухолевую или подкожную инъекцию.
143. Способ по любому из пп. 127-142, в котором бактериальный препарат вводят субъекту-реципиенту путем перорального введения или ректального введения.
144. Способ по любому из пп. 127-143, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
145. Способ по п. 144, в котором введение двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 неделе.
146. Способ по любому из пп. 127-145, дополнительно включающий введение антибиотика субъекту до введения бактериального препарата.
147. Способ по п. 146, в котором антибиотик вводят субъекту по меньшей мере за 1 день до введения бактериального препарата субъекту.
148. Способ по любому из пп. 127-147, дополнительно включающий этап получения микрофлоры от субъекта-донора.
149. Способ по любому из пп. 127-148, в котором субъекта-донора выбирают на основании реакции на иммунотерапию с применением ингибитора ключевого компонента иммунного ответа и/или вида рака у субъекта-донора.
150. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-126, характеризующийся тем, что донор выбран на основании реакции донора на иммунотерапию с применением ингибитора ключевого компонента иммунного ответа и/или вида рака у субъекта-донора.
RU2017141448A 2015-06-01 2016-06-01 Лечение рака путем манипуляций с комменсальной микрофлорой RU2017141448A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562169112P 2015-06-01 2015-06-01
US62/169,112 2015-06-01
US201562248741P 2015-10-30 2015-10-30
US62/248,741 2015-10-30
PCT/US2016/035228 WO2016196605A1 (en) 2015-06-01 2016-06-01 Treatment of cancer by manipulation of commensal microflora

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017141448A true RU2017141448A (ru) 2019-07-15
RU2017141448A3 RU2017141448A3 (ru) 2019-11-19

Family

ID=57441608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017141448A RU2017141448A (ru) 2015-06-01 2016-06-01 Лечение рака путем манипуляций с комменсальной микрофлорой

Country Status (18)

Country Link
US (4) US9855302B2 (ru)
EP (2) EP3303401B1 (ru)
JP (2) JP2018521013A (ru)
KR (2) KR102661603B1 (ru)
CN (1) CN107847530A (ru)
AU (1) AU2016270750B2 (ru)
BR (1) BR112017025813A2 (ru)
CA (1) CA2987129A1 (ru)
CL (1) CL2017003024A1 (ru)
HK (1) HK1253064A1 (ru)
IL (1) IL255940A (ru)
MX (1) MX2017015473A (ru)
PE (1) PE20180673A1 (ru)
RU (1) RU2017141448A (ru)
TW (1) TW201717975A (ru)
UY (1) UY36701A (ru)
WO (1) WO2016196605A1 (ru)
ZA (2) ZA201707986B (ru)

Families Citing this family (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2531589B1 (en) 2010-02-01 2017-04-05 MikrobEX Bacteriotherapy for Clostridium difficile colitis
US12279989B2 (en) 2011-02-04 2025-04-22 Seed Health, Inc. Method and system for increasing beneficial bacteria and decreasing pathogenic bacteria in the oral cavity
US10314865B2 (en) 2011-02-04 2019-06-11 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer and other age-related diseases by extending the healthspan of a human
US11951139B2 (en) 2015-11-30 2024-04-09 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of osteoporosis
US9730967B2 (en) 2011-02-04 2017-08-15 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer cachexia
US11951140B2 (en) 2011-02-04 2024-04-09 Seed Health, Inc. Modulation of an individual's gut microbiome to address osteoporosis and bone disease
US12533312B2 (en) 2011-02-04 2026-01-27 Seed Health, Inc. Method and system for preventing sore throat in humans
US11844720B2 (en) 2011-02-04 2023-12-19 Seed Health, Inc. Method and system to reduce the likelihood of dental caries and halitosis
US12257272B2 (en) 2015-12-24 2025-03-25 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of developing depression in an individual
US11998479B2 (en) 2011-02-04 2024-06-04 Seed Health, Inc. Method and system for addressing adverse effects on the oral microbiome and restoring gingival health caused by sodium lauryl sulphate exposure
GB201112091D0 (en) 2011-07-14 2011-08-31 Gt Biolog Ltd Bacterial strains isolated from pigs
GB201117313D0 (en) 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
WO2014066834A1 (en) * 2012-10-26 2014-05-01 The University Of Chicago Synergistic combination of immunologic inhibitors for the treatment of cancer
GB201306536D0 (en) 2013-04-10 2013-05-22 Gt Biolog Ltd Polypeptide and immune modulation
US11833177B2 (en) 2013-12-20 2023-12-05 Seed Health, Inc. Probiotic to enhance an individual's skin microbiome
US12005085B2 (en) 2013-12-20 2024-06-11 Seed Health, Inc. Probiotic method and composition for maintaining a healthy vaginal microbiome
US11969445B2 (en) 2013-12-20 2024-04-30 Seed Health, Inc. Probiotic composition and method for controlling excess weight, obesity, NAFLD and NASH
US11672835B2 (en) 2013-12-20 2023-06-13 Seed Health, Inc. Method for treating individuals having cancer and who are receiving cancer immunotherapy
US11998574B2 (en) 2013-12-20 2024-06-04 Seed Health, Inc. Method and system for modulating an individual's skin microbiome
US11642382B2 (en) 2013-12-20 2023-05-09 Seed Health, Inc. Method for treating an individual suffering from bladder cancer
US11826388B2 (en) 2013-12-20 2023-11-28 Seed Health, Inc. Topical application of Lactobacillus crispatus to ameliorate barrier damage and inflammation
US11529379B2 (en) 2013-12-20 2022-12-20 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of developing colorectal cancer in an individual human being
US11839632B2 (en) 2013-12-20 2023-12-12 Seed Health, Inc. Topical application of CRISPR-modified bacteria to treat acne vulgaris
US12246043B2 (en) 2013-12-20 2025-03-11 Seed Health, Inc. Topical application to treat acne vulgaris
US12329783B2 (en) 2013-12-20 2025-06-17 Seed Health, Inc. Method and system to improve the health of a person's skin microbiome
US11980643B2 (en) 2013-12-20 2024-05-14 Seed Health, Inc. Method and system to modify an individual's gut-brain axis to provide neurocognitive protection
US11213552B2 (en) 2015-11-30 2022-01-04 Joseph E. Kovarik Method for treating an individual suffering from a chronic infectious disease and cancer
HUE035569T2 (en) 2014-12-23 2018-05-28 4D Pharma Res Ltd Bacteroides thetaiotaomicron strain and its use in reducing inflammation
KR20170091157A (ko) 2014-12-23 2017-08-08 4디 파마 리서치 리미티드 피린 폴리펩티드 및 면역 조정
EP4545082A3 (en) 2015-05-06 2025-07-02 SNIPR Technologies Limited Altering microbial populations & modifying microbiota
US10828340B2 (en) 2015-06-09 2020-11-10 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture
MA41060B1 (fr) 2015-06-15 2019-11-29 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
ES2753779T3 (es) 2015-06-15 2020-04-14 4D Pharma Res Ltd Blautia stercosis y wexlerae para la utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes
MA41010B1 (fr) 2015-06-15 2020-01-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
LT3360559T (lt) 2015-06-15 2019-12-27 4D Pharma Research Limited Kompozicijos, apimančios bakterijų kamienus
HUE045413T2 (hu) 2015-06-15 2019-12-30 4D Pharma Res Ltd Baktériumtörzseket tartalmazó készítmények
CN108513545B (zh) 2015-11-20 2020-11-03 4D制药研究有限公司 包含细菌菌株的组合物
GB201520497D0 (en) 2015-11-20 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520631D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
US10086024B2 (en) 2015-11-30 2018-10-02 Joseph E. Kovarik Method and system for protecting honey bees, bats and butterflies from neonicotinoid pesticides
US10568916B2 (en) 2015-11-30 2020-02-25 Joseph E. Kovarik Method and system for protecting honey bees, bats and butterflies from neonicotinoid pesticides
US10933128B2 (en) 2015-11-30 2021-03-02 Joseph E. Kovarik Method and system for protecting honey bees from pesticides
US10675347B2 (en) 2015-11-30 2020-06-09 Joseph E. Kovarik Method and system for protecting honey bees from fipronil pesticides
US11529412B2 (en) 2015-11-30 2022-12-20 Seed Health, Inc. Method and system for protecting honey bees from pesticides
US12239706B2 (en) 2015-11-30 2025-03-04 Seed Health, Inc. Method and system for protecting monarch butterflies from pesticides
FR3045383B1 (fr) 2015-12-18 2019-06-14 Maat Pharma Procede de lyophilisation d'un echantillon de microbiote fecal
SG11201807195VA (en) 2016-03-04 2018-09-27 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial blautia strains for treating visceral hypersensitivity
GB201612191D0 (en) 2016-07-13 2016-08-24 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
GB201609811D0 (en) 2016-06-05 2016-07-20 Snipr Technologies Ltd Methods, cells, systems, arrays, RNA and kits
TW201821093A (zh) 2016-07-13 2018-06-16 英商4D製藥有限公司 包含細菌菌株之組合物
MX2019003447A (es) 2016-09-27 2019-08-29 Univ Texas Metodos para mejorar la terapia de bloqueo del punto de control inmune mediante la modulacion del microbioma.
GB201621123D0 (en) 2016-12-12 2017-01-25 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
US11617771B2 (en) 2016-12-15 2023-04-04 The Regents Of The University Of California Oral composition comprising lactic acid bacteria for regulating immune responses and methods related thereto
JP7366744B2 (ja) * 2016-12-22 2023-10-23 アンスティテュ ギュスタブ ルシ 抗pd1/pd-l1/pd-l2抗体に対する反応性のマーカーとしての微生物叢組成物と、抗pd1/pd-l1/pd-l2抗体をベースとした治療剤の効果を改善させるための微生物モジュレータの使用
KR102564766B1 (ko) * 2016-12-23 2023-08-08 각고호우징 게이오기주크 Cd8+ t-세포들의 유도를 위한 조성물 및 방법
CN110214028A (zh) * 2016-12-26 2019-09-06 国立大学法人神户大学 联合使用口服肿瘤疫苗和免疫抑制阻滞剂的癌症治疗
WO2018136617A2 (en) * 2017-01-18 2018-07-26 Evelo Biosciences, Inc. Methods of treating cancer
WO2018145082A1 (en) * 2017-02-06 2018-08-09 New York University Methods and compositions for treating and diagnosing pancreatic cancers
WO2018171555A1 (en) * 2017-03-20 2018-09-27 Crown Bioscience Inc. (Taicang) Use of gut microbiota composition in immunotherapy
HUE054164T2 (hu) 2017-05-22 2021-08-30 4D Pharma Res Ltd Baktériumtörzseket tartalmazó készítmények
JP6978514B2 (ja) 2017-05-24 2021-12-08 フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド4D Pharma Research Limited 細菌株を含む組成物
EP3634443B1 (en) 2017-06-05 2024-09-18 The University of Chicago Microbiome biomarkers of immunotherapy responsiveness: diagnostic, prognostic and therapeutic uses thereof
JP2020523326A (ja) 2017-06-14 2020-08-06 フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド4D Pharma Research Limited 細菌株を含む組成物
ES2855701T3 (es) 2017-06-14 2021-09-24 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas
SMT202000695T1 (it) 2017-06-14 2021-01-05 4D Pharma Res Limited Composizioni comprendenti ceppi batterici
EP3648780A1 (en) * 2017-07-05 2020-05-13 Evelo Biosciences, Inc. Compositions and methods of treating cancer using bifidobacterium animalis ssp. lactis
AU2018316343B2 (en) * 2017-08-11 2025-06-12 Genentech, Inc. Anti-CD8 antibodies and uses thereof
US20190175560A1 (en) * 2017-12-01 2019-06-13 Shepherd Therapeutics, Inc. Mebendazole cancer therapies and methods of use
WO2019141622A1 (en) * 2018-01-17 2019-07-25 Reponex Pharmaceuticals A/S Compositions for eliminating bacterial promotors of colorectal cancer by intraluminal application
KR20200110343A (ko) * 2018-01-19 2020-09-23 4디 파마 리서치 리미티드 암을 치료하거나 예방하기 위한 조합 치료법
WO2019141996A1 (en) * 2018-01-19 2019-07-25 4D Pharma Research Limited Combination therapy for treating or preventing cancer
EP3740220A1 (en) * 2018-01-19 2020-11-25 4D Pharma Research Limited Combination therapy for treating or preventing cancer
KR20200110341A (ko) * 2018-01-19 2020-09-23 4디 파마 리서치 리미티드 암을 치료하거나 예방하기 위한 조합 치료법
CN110090230B (zh) * 2018-01-30 2022-07-12 青岛东海药业有限公司 凝结芽孢杆菌在制备预防或治疗胆管癌制剂中的应用
WO2019149859A1 (en) * 2018-01-31 2019-08-08 Universität Basel Gut commensal bacteria for treatment of human colorectal cancer
US11723934B2 (en) 2018-02-09 2023-08-15 Keio University Compositions and methods for the induction of CD8+ T-cells
US10760075B2 (en) 2018-04-30 2020-09-01 Snipr Biome Aps Treating and preventing microbial infections
US20210361721A1 (en) * 2018-03-28 2021-11-25 Seres Therapeutics, Inc. Treatment of a cancer by microbiome modulation
KR101980525B1 (ko) * 2018-04-12 2019-05-21 주식회사 지놈앤컴퍼니 락토코커스 락티스 gen3013 균주, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물
WO2019232284A1 (en) * 2018-05-30 2019-12-05 Evolve Biosystems, Inc. Compostions and method of use for h5 competent bifidobacterium longum subsp. infantis
WO2019240218A1 (ja) 2018-06-14 2019-12-19 株式会社明治 免疫チェックポイント阻害療法を促進するための組成物
EP3823652A1 (en) * 2018-07-17 2021-05-26 Ferring BV Combination therapy comprising microbiota restoration therapy (mrt) compositions
EP3597202A1 (en) * 2018-07-20 2020-01-22 Maat Pharma Fecal microbiota composition, for use in reducing treatment-induced inflammation
US20210299170A1 (en) * 2018-08-05 2021-09-30 Da Volterra Method for improving anticancer agent efficacy
WO2020055547A2 (en) 2018-08-18 2020-03-19 Seed Health, Inc. Methods and compositions for honey bee health
US12186350B2 (en) 2018-09-25 2025-01-07 National Cerebral And Cardiovascular Center Antitumor effect potentiator
CN109266766B (zh) * 2018-10-10 2021-10-19 中国人民解放军第三0二医院 肠道微生物作为胆管细胞癌诊断标志物的用途
US11851663B2 (en) 2018-10-14 2023-12-26 Snipr Biome Aps Single-vector type I vectors
KR102069622B1 (ko) * 2019-06-25 2020-01-23 한국식품연구원 락토바실러스 퍼멘텀 WiKim0102를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
WO2020122476A1 (ko) * 2018-12-10 2020-06-18 한국식품연구원 락토바실러스 사케아이 wikim30을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
KR102136772B1 (ko) * 2018-12-10 2020-07-23 한국식품연구원 락토바실러스 사케아이 wikim30을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
CN110106104B (zh) * 2019-03-19 2021-12-17 江南大学 假小链双歧杆菌ccfm1048、其组合物、发酵食品、用途、菌剂及其菌剂制备方法
IL265735A (en) 2019-03-31 2019-05-30 Biomica A microbial consortium and its uses
CN111773377B (zh) * 2019-04-04 2023-03-14 中南大学 阿尼芬净在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物
CN110063970B (zh) * 2019-04-30 2024-09-03 上海心脉途医疗科技有限公司 与irAE相关的肠道菌群及irAE的治疗和预防方法
CN111991427A (zh) * 2019-05-07 2020-11-27 瑞微(深圳)生物科技有限公司 肠道细菌在制备用于促进TCR γδ+T细胞增殖的药物中的应用
CN110734888B (zh) * 2019-09-17 2021-08-03 广州维生君生物科技有限公司 Tim3人源单链抗体融合基因转化乳酸菌及其应用
CA3156203A1 (en) * 2019-11-01 2021-05-06 Uti Limited Partnership Harnessing the power of microbiota and metabolites for the treatment of cancer
WO2021127235A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Persephone Biosciences, Inc. Compositions for modulating gut microflora populations, enhancing drug potency and treating cancer, and methods for making and using same
WO2021146647A1 (en) * 2020-01-17 2021-07-22 Second Genome, Inc. Methods and compositions for treating cancer
CN117159595A (zh) * 2020-02-27 2023-12-05 上海上药信谊药厂有限公司 抗肿瘤组合物
CN111228315A (zh) * 2020-02-27 2020-06-05 上海上药信谊药厂有限公司 抗肿瘤组合物
US20220120746A1 (en) * 2020-03-18 2022-04-21 Sabine Hazan Methods of Determining Susceptibility to COVID-19 Infection
US11744866B2 (en) 2020-03-18 2023-09-05 Sabine Hazan Methods of preventing and treating COVID-19 infection with probiotics
GB202007452D0 (en) 2020-05-19 2020-07-01 Microbiotica Ltd Threrapeutic bacterial composition
NL2025863B1 (en) * 2020-06-19 2022-02-17 Acad Medisch Ct Fecal matter for treatment of cachexia
KR20220028425A (ko) 2020-08-28 2022-03-08 주식회사 리비옴 항종양 세균 균주, 및 이를 이용한 조성물 및 방법
WO2022045637A1 (ko) 2020-08-28 2022-03-03 주식회사 리비옴 항종양 세균 균주, 및 이를 이용한 조성물 및 방법
KR102489493B1 (ko) * 2020-08-31 2023-01-18 주식회사 리비옴 항암 활성을 갖는 락토바실러스 플란타룸 미생물, 그를 포함하는 조성물 및 그를 이용한 암 예방 또는 치료 방법
WO2022098642A1 (en) 2020-11-03 2022-05-12 Rdiscovery, LLC Therapies for treatment of cancer and phagocytosis-deficiency related diseases
KR102307603B1 (ko) * 2020-11-13 2021-10-05 주식회사 비피도 비피도박테리움 롱검 rapo (kctc13773bp)를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물
US20240277778A1 (en) * 2021-06-09 2024-08-22 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Compositions and methods for determining responsiveness to immune checkpoint inhibitors (ici), increasing effectiveness of ici, and treating cancer
CN115786156A (zh) * 2021-09-10 2023-03-14 香港中文大学 用于结直肠肿瘤的预防、治疗或风险控制的组合物
WO2023118868A1 (en) * 2021-12-21 2023-06-29 Quadram Institute Bioscience Bifidobacterium and compositions thereof for breast cancer treatment
CN114344342B (zh) * 2021-12-29 2023-06-30 广东南芯医疗科技有限公司 副干酪乳杆菌Lp. R3在制备预防或治疗肿瘤药物中的应用
EP4465997A1 (en) * 2022-01-18 2024-11-27 The Regents Of The University Of California Bacterial compositions and methods for treating cancer and immune diseases
GB202209518D0 (en) 2022-06-29 2022-08-10 Snipr Biome Aps Treating & preventing E coli infections
WO2024035638A1 (en) * 2022-08-08 2024-02-15 Cornell University Methods for classifying and treating gastrointestinal tumors based on mycobiome analysis
IT202200022401A1 (it) * 2022-10-31 2024-05-01 Probionova Sa Ceppi di batteri per il trattamento di disturbi urologici, loro composizioni e usi relativi
CN117089490B (zh) * 2023-08-11 2024-06-07 浙江大学 青春双歧杆菌basj001及应用
WO2025176152A1 (en) * 2024-02-19 2025-08-28 The University Of Hong Kong Probiotics mixtures and methods of use thereof for treating cancers
CN118001305B (zh) * 2024-04-09 2024-06-11 山东中科嘉亿生物工程有限公司 长双歧杆菌jblc-141在制备改善副肿瘤性血小板增多症药物中的应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
WO1988001649A1 (en) 1986-09-02 1988-03-10 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
ID29150A (id) * 1999-01-15 2001-08-02 Entpr Ireland Cs Penggunaan lactobacillus salivarius
JP2005089388A (ja) * 2003-09-18 2005-04-07 Biofuerumin Seiyaku Kk 免疫賦活作用増強剤
GB0323039D0 (en) * 2003-10-01 2003-11-05 Danisco Method
PL2161336T5 (pl) 2005-05-09 2017-10-31 Ono Pharmaceutical Co Ludzkie przeciwciała monoklonalne przeciwko białku Programmed Death 1 (PD-1) oraz sposoby leczenia raka z zastosowaniem samych przeciwciał anty-PD-1 lub w połączeniu z innymi środkami immunoterapeutycznymi
TW200819540A (en) * 2006-07-11 2008-05-01 Genelux Corp Methods and compositions for detection of microorganisms and cells and treatment of diseases and disorders
US8444967B2 (en) 2010-07-09 2013-05-21 Master Supplements, Inc. Treatment including prebiotic composition for use with probiotics
DE102008045815A1 (de) * 2008-09-05 2010-03-11 Universität Rostock Kombination aus mindestens einem Antikörper und einem Bakterium, welches Fc-Rezeptoren oder die leichte Kette eines Antikörpers bindendende Proteine exprimiert
PL2498789T3 (pl) * 2009-11-11 2017-01-31 Alimentary Health Limited Probiotyczny szczep bifidobacterium
US20130017199A1 (en) * 2009-11-24 2013-01-17 AMPLIMMUNE ,Inc. a corporation Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2
ES2666559T3 (es) 2009-12-01 2018-05-07 Translate Bio, Inc. Entrega del mrna para la aumentación de proteínas y enzimas en enfermedades genéticas humanas
US10076546B2 (en) * 2013-03-15 2018-09-18 Seres Therapeutics, Inc. Network-based microbial compositions and methods
CN104415060A (zh) * 2013-08-30 2015-03-18 深圳华大基因科技有限公司 可食用组合物及其制备方法和用途
EP3060654B1 (en) 2013-10-21 2023-03-15 Hemoshear, LLC In vitro model for a tumor microenvironment
JP2016540042A (ja) * 2013-11-05 2016-12-22 コグネート バイオサービシズ, インコーポレイテッド がんを処置するためのチェックポイント阻害剤および治療薬の組合せ
EP2876167A1 (en) * 2013-11-21 2015-05-27 Institut Gustave Roussy Microbiota composition, as a marker of responsiveness to chemotherapy, and use of microbial modulators (pre-,pro- or synbiotics) for improving the efficacy of a cancer treatment
RU2695332C2 (ru) * 2014-05-15 2019-07-23 Бристол-Маерс Сквибб Компани Лечение рака легкого с помощью комбинации антитела против pd-1 и другого противоракового средства
EP3209692B1 (en) 2014-10-23 2024-05-22 Institut Gustave Roussy Methods and products for modulating microbiota composition for improving the efficacy of a cancer treatment with an immune checkpoint blocker
EP3648780A1 (en) * 2017-07-05 2020-05-13 Evelo Biosciences, Inc. Compositions and methods of treating cancer using bifidobacterium animalis ssp. lactis

Also Published As

Publication number Publication date
US9855302B2 (en) 2018-01-02
KR20180011262A (ko) 2018-01-31
JP2018521013A (ja) 2018-08-02
UY36701A (es) 2016-12-30
AU2016270750B2 (en) 2022-06-16
CN107847530A (zh) 2018-03-27
AU2016270750A1 (en) 2017-12-14
RU2017141448A3 (ru) 2019-11-19
EP4541361A2 (en) 2025-04-23
US20180015131A1 (en) 2018-01-18
ZA201907641B (en) 2021-05-26
HK1253064A1 (zh) 2019-06-06
EP3303401A4 (en) 2018-12-26
TW201717975A (zh) 2017-06-01
US20190183942A1 (en) 2019-06-20
BR112017025813A2 (pt) 2018-08-14
CA2987129A1 (en) 2016-12-08
KR20240059639A (ko) 2024-05-07
IL255940A (en) 2018-01-31
US20220296656A1 (en) 2022-09-22
WO2016196605A1 (en) 2016-12-08
MX2017015473A (es) 2018-08-15
EP4541361A3 (en) 2025-07-30
EP3303401A1 (en) 2018-04-11
JP2022000447A (ja) 2022-01-04
PE20180673A1 (es) 2018-04-19
EP3303401C0 (en) 2024-10-16
EP3303401B1 (en) 2024-10-16
US20160354416A1 (en) 2016-12-08
KR102661603B1 (ko) 2024-04-29
CL2017003024A1 (es) 2018-07-06
ZA201707986B (en) 2020-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017141448A (ru) Лечение рака путем манипуляций с комменсальной микрофлорой
Liu et al. Natural killer cells in liver disease and hepatocellular carcinoma and the NK cell‐based immunotherapy
JP6603209B2 (ja) ソルターゼ(Sortase)を用いた生存細胞のタンパク質修飾
CN107635582B (zh) 用于阻断肿瘤免疫耐受性的yap抑制
TW202428301A (zh) 治療性rna
HK1259190A1 (zh) 嵌合抗原受体相关的方法和组合物
CA3011283A1 (en) Microorganisms programmed to produce immune modulators and anti-cancer therapeutics in tumor cells
CN108289952A (zh) 用于对非所要细胞进行重定向杀灭的两组分系统的功能性抗体片段互补作用
Davies et al. Inhibition of RSK with the novel small-molecule inhibitor LJI308 overcomes chemoresistance by eliminating cancer stem cells
EP2945968B1 (en) Antibodies that bind to jagged 1
BR112021008083A2 (pt) terapia contra o câncer com célula imunológica anti-ptk7
EP3132802B1 (en) Therapeutic agent for solid cancer
JP2017521420A (ja) 腫瘍を治療するための抗pd−l1組み合わせ
KR20160136318A (ko) 암의 치료를 위한 결합 방법
JP2023531529A (ja) バクテリア細胞外小胞体の癌治療効能を増進する方法及び組成物
Tay et al. Manufacturing NKG2D CAR-T cells with piggyBac transposon vectors and K562 artificial antigen-presenting cells
JP2022512161A (ja) 免疫療法のための組成物及び方法
Zhou et al. The combination immunotherapy of TLR9 agonist and OX40 agonist via intratumoural injection for hepatocellular carcinoma
Choi et al. Combined use of cisplatin plus natural killer cells overcomes immunoresistance of cisplatin resistant ovarian cancer
CN104887717A (zh) 一种免疫增强试剂
Nikoo et al. Potential of chimeric antigen receptor (CAR)‐redirected immune cells in breast cancer therapies: Recent advances
US20240374644A1 (en) Herv-k antibody therapeutics
Alqarni et al. Challenges and opportunities for cancer stem cell‐targeted immunotherapies include immune checkpoint inhibitor, cancer stem cell‐dendritic cell vaccine, chimeric antigen receptor immune cells, and modified exosomes
CN110168089A (zh) 抑制cd39表达的免疫抑制恢复寡核苷酸
CN116322721A (zh) 通过给予肠道瘤胃球菌实现的免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果的增强