RU2013124059A - Жидкие композиции длительно действующего конъюгата интерферона альфа - Google Patents
Жидкие композиции длительно действующего конъюгата интерферона альфа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013124059A RU2013124059A RU2013124059/15A RU2013124059A RU2013124059A RU 2013124059 A RU2013124059 A RU 2013124059A RU 2013124059/15 A RU2013124059/15 A RU 2013124059/15A RU 2013124059 A RU2013124059 A RU 2013124059A RU 2013124059 A RU2013124059 A RU 2013124059A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid composition
- composition according
- fragment
- immunoglobulin
- interferon alpha
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/555—Interferons [IFN]
- C07K14/56—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
- A61K47/6813—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin the drug being a peptidic cytokine, e.g. an interleukin or interferon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Жидкая композиция, включающая фармацевтически эффективное количество длительно действующего конъюгата интерферона альфа, в котором интерферон альфа и Fc фрагмент иммуноглобулина ковалентно связаны вместе, и стабилизатор без альбумина, содержащий буфер, сахарный спирт, неионное поверхностно-активное вещество и изотоническое средство.2. Жидкая композиция по п.1, где интерфероном альфа является нативный IFNα, производное нативного IFNα или полипептид, имеющий активность, сходную с таковой нативного IFNα.3. Жидкая композиция по п.1, где Fc фрагмент иммуноглобулина получают из иммуноглобулина, выбираемого из группы, состоящей из IgG, IgA, IgD, IgE и IgM.4. Жидкая композиция по п.3, где Fc фрагмент иммуноглобулина представляет собой гибрид двух или более доменов, выбираемых из группы, состоящей из IgG, IgA, IgD, IgE, и IgM, причем указанные домены имеют различное происхождение.5. Жидкая композиция по п.3, где Fc фрагмент иммуноглобулина представляет собой димер или мультимер одноцепочечного иммуноглобулина, состоящий из доменов одинакового происхождения.6. Жидкая композиция по п.3, где Fc фрагментом иммуноглобулина является Fc фрагмент IgG4.7. Жидкая композиция по п.6, где Fc фрагментом иммуноглобулина является агликозилированный Fc фрагмент IgG4.8. Жидкая композиция по п.1, где интерферон альфа ковалентно связан с Fc фрагментом иммуноглобулина посредством непептидного полимера.9. Жидкая композиция по п.8, где непептидный полимер выбирают из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимеров этиленгликоля и пропиленгликоля, полиоксиэтилированных полиолов, поливинилового спирта, полисахаридов, декстрана, поливинилэтилового эфи�
Claims (26)
1. Жидкая композиция, включающая фармацевтически эффективное количество длительно действующего конъюгата интерферона альфа, в котором интерферон альфа и Fc фрагмент иммуноглобулина ковалентно связаны вместе, и стабилизатор без альбумина, содержащий буфер, сахарный спирт, неионное поверхностно-активное вещество и изотоническое средство.
2. Жидкая композиция по п.1, где интерфероном альфа является нативный IFNα, производное нативного IFNα или полипептид, имеющий активность, сходную с таковой нативного IFNα.
3. Жидкая композиция по п.1, где Fc фрагмент иммуноглобулина получают из иммуноглобулина, выбираемого из группы, состоящей из IgG, IgA, IgD, IgE и IgM.
4. Жидкая композиция по п.3, где Fc фрагмент иммуноглобулина представляет собой гибрид двух или более доменов, выбираемых из группы, состоящей из IgG, IgA, IgD, IgE, и IgM, причем указанные домены имеют различное происхождение.
5. Жидкая композиция по п.3, где Fc фрагмент иммуноглобулина представляет собой димер или мультимер одноцепочечного иммуноглобулина, состоящий из доменов одинакового происхождения.
6. Жидкая композиция по п.3, где Fc фрагментом иммуноглобулина является Fc фрагмент IgG4.
7. Жидкая композиция по п.6, где Fc фрагментом иммуноглобулина является агликозилированный Fc фрагмент IgG4.
8. Жидкая композиция по п.1, где интерферон альфа ковалентно связан с Fc фрагментом иммуноглобулина посредством непептидного полимера.
9. Жидкая композиция по п.8, где непептидный полимер выбирают из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимеров этиленгликоля и пропиленгликоля, полиоксиэтилированных полиолов, поливинилового спирта, полисахаридов, декстрана, поливинилэтилового эфира, биоразлагаемых полимеров, липидных полимеров, хитинов, гиалуроновой кислоты и их комбинации.
10. Жидкая композиция по п.1, где сахарный спирт выбирают из группы, состоящей из маннита, сорбита и их комбинации.
11. Жидкая композиция по п.10, где сахарный спирт варьируется в концентрации от 1 до 10% (мас./об.) на основании общего объема жидкой композиции.
12. Жидкая композиция по п.1, где буфером является цитратный буферный раствор или фосфатный буферный раствор.
13. Жидкая композиция по п.12, где буфер варьируется по рН от 4 до 7.
14. Жидкая композиция по п.12, где буфер варьируется по рН от 5,2 до 7.
15. Жидкая композиция по п.1, где изотоническим средством является хлорид натрия.
16. Жидкая композиция по п.15, где хлорид натрия используют в концентрации от 5 до 200 мМ.
17. Жидкая композиция по п.1, где неионным поверхностно-активным веществом является полисорбат 80.
18. Жидкая композиция по п.17, где неионное поверхностно-активное вещество варьирует в концентрации от 0,001 до 0,05% (мас./об.) на основании общего объема жидкой композиции.
19. Жидкая композиция по п.1, где стабилизатор дополнительно содержит метионин.
20. Жидкая композиция по п.19, где метионин варьируется в концентрации от 0,005 до 0,1% (мас./об.) на основании общего объема жидкой композиции.
21. Жидкая композиция по п.1, где стабилизатор дополнительно содержит компонент, выбираемый из группы, состоящей из сахаров, многоатомных спиртов и их комбинаций.
22. Жидкая композиция, включающая фармацевтически эффективное количество длительно действующего конъюгата интерферона альфа, в котором интерферон альфа ковалентно связан с Fc фрагментом иммуноглобулина посредством полиэтиленгликоля, и стабилизатор, содержащий цитратный буферный раствор, маннит, полисорбат 80, хлорид натрия и метионин.
23. Способ получения жидкой композиции по любому из пп.1-21, включающий:
a) создание длительно действующего конъюгата интерферона альфа; и
b) смешивание длительно действующего конъюгата интерферона альфа, созданного на стадии a), со стабилизатором без альбумина, содержащим сахарный спирт, неионное поверхностно-активное вещество и изотоническое средство.
24. Способ по п.23, где изотоническим средством является хлорид натрия.
25. Стабилизатор для стабилизации длительно действующего конъюгата интерферона альфа, где стабилизатор включает буфер, сахарный спирт, неионное поверхностно-активное вещество и изотоническое средство и не содержит альбумина, указанный длительно действующий конъюгат интерферона альфа содержит интерферон альфа, ковалентно связанный с Fc фрагментом иммуноглобулина.
26. Способ стабилизации длительно действующего конъюгата интерферона альфа с помощью стабилизатора, где стабилизатор включает буфер, сахарный спирт, неионное поверхностно-активное вещество и изотоническое средство и не содержит альбумина, и длительно действующий конъюгат интерферона альфа содержит интерферон альфа, ковалентно связанный с Fc фрагментом иммуноглобулина.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2010-0104383 | 2010-10-26 | ||
| KR1020100104383A KR101303388B1 (ko) | 2010-10-26 | 2010-10-26 | 지속형 인터페론 알파 결합체의 액상 제제 |
| PCT/KR2011/008038 WO2012057525A2 (en) | 2010-10-26 | 2011-10-26 | Liquid formulations of long acting interferon alpha conjugate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013124059A true RU2013124059A (ru) | 2014-12-10 |
| RU2613905C2 RU2613905C2 (ru) | 2017-03-21 |
Family
ID=45994559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013124059A RU2613905C2 (ru) | 2010-10-26 | 2011-10-26 | Жидкие композиции длительно действующего конъюгата интерферона альфа |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9669105B2 (ru) |
| EP (1) | EP2632433A4 (ru) |
| JP (1) | JP6047495B2 (ru) |
| KR (1) | KR101303388B1 (ru) |
| CN (2) | CN103228265A (ru) |
| AR (1) | AR083568A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011321165B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013010311A8 (ru) |
| CA (1) | CA2816052C (ru) |
| MX (1) | MX349441B (ru) |
| RU (1) | RU2613905C2 (ru) |
| TW (1) | TWI494120B (ru) |
| WO (1) | WO2012057525A2 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2440825C2 (ru) | 2007-07-10 | 2012-01-27 | Меди-Токс, Инк. | Жидкая фармацевтическая композиция ботулинического токсина |
| DK3878859T5 (da) | 2011-06-10 | 2024-06-10 | Hanmi Science Co Ltd | Hidtil ukendte oxyntomodulinderivater og farmaceutisk præparat til behandling af fedme omfattende disse |
| SI2721062T1 (sl) | 2011-06-17 | 2019-03-29 | Hanmi Science Co., Ltd. | Konjugat, obsegajoč oksintomodulinski in imunoglobinski fragment, in uporaba le-tega |
| CN103611163A (zh) * | 2011-09-05 | 2014-03-05 | 韩美科学株式会社 | 一种包含干扰素α-缀合物的抗癌用药物组合物 |
| KR20130049671A (ko) | 2011-11-04 | 2013-05-14 | 한미사이언스 주식회사 | 생리활성 폴리펩타이드 결합체 제조 방법 |
| AR090281A1 (es) | 2012-03-08 | 2014-10-29 | Hanmi Science Co Ltd | Proceso mejorado para la preparacion de un complejo polipeptidico fisiologicamente activo |
| AR094821A1 (es) * | 2012-07-25 | 2015-09-02 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Formulación líquida de un conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada |
| AR091902A1 (es) | 2012-07-25 | 2015-03-11 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Formulacion liquida de un conjugado de insulina de accion prolongada |
| KR101968344B1 (ko) | 2012-07-25 | 2019-04-12 | 한미약품 주식회사 | 옥신토모듈린 유도체를 포함하는 고지혈증 치료용 조성물 |
| AR092862A1 (es) * | 2012-07-25 | 2015-05-06 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Formulacion liquida de insulina de accion prolongada y un peptido insulinotropico y metodo de preparacion |
| US10441665B2 (en) | 2012-07-25 | 2019-10-15 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Liquid formulation of long acting insulinotropic peptide conjugate |
| MY168536A (en) * | 2012-11-06 | 2018-11-12 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Liquid formulation of protein conjugate comprising an oxyntomodulin derivative covalently linked to a non-peptidyl polymer to an immunoglobulin fc region |
| KR101993393B1 (ko) | 2012-11-06 | 2019-10-01 | 한미약품 주식회사 | 옥신토모듈린 유도체를 포함하는 당뇨병 또는 비만성 당뇨병 치료용 조성물 |
| MX387560B (es) * | 2014-03-31 | 2025-03-18 | Hanmi Pharmaceutical Co Ltd | Procedimiento para mejorar la solubilidad de proteínas y péptidos usando un enlace del fragmento fc de inmunoglobulina. |
| TWI802396B (zh) | 2014-09-16 | 2023-05-11 | 南韓商韓美藥品股份有限公司 | 長效glp-1/高血糖素受體雙促效劑治療非酒精性脂肝疾病之用途 |
| KR102418477B1 (ko) | 2014-12-30 | 2022-07-08 | 한미약품 주식회사 | 글루카곤 유도체 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5766582A (en) * | 1994-10-11 | 1998-06-16 | Schering Corporation | Stable, aqueous alfa interferon solution formulations |
| TW426523B (en) * | 1995-04-06 | 2001-03-21 | Hoffmann La Roche | Interferon solution |
| US20050002902A1 (en) | 1995-12-28 | 2005-01-06 | Liming Yu | Hybrid with interferon-alpha and an immunoglobulin Fc for treatment of tumors and viral infections |
| IL135186A0 (en) | 1997-09-23 | 2001-05-20 | Rentschler Biotechnologie Bmgh | LIQUID INTERFERON-β FORMULATIONS |
| CZ302005B6 (cs) * | 1998-03-26 | 2010-09-01 | Schering Corporation | Vodný prostredek PEG-interferon alfa konjugátu, jeho lyofilizát a výrobek jej obsahující |
| KR19990085129A (ko) | 1998-05-14 | 1999-12-06 | 성재갑 | 안정한 α-인터페론 용액 제제 |
| CN1175901C (zh) | 1999-12-06 | 2004-11-17 | 天津华立达生物工程有限公司 | 一种稳定的干扰素水溶液 |
| US20030138403A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-07-24 | Maxygen Aps | Interferon formulations |
| US20030104996A1 (en) | 2001-08-30 | 2003-06-05 | Tiansheng Li | L-methionine as a stabilizer for NESP/EPO in HSA-free formulations |
| US7314613B2 (en) | 2002-11-18 | 2008-01-01 | Maxygen, Inc. | Interferon-alpha polypeptides and conjugates |
| US20050176108A1 (en) * | 2003-03-13 | 2005-08-11 | Young-Min Kim | Physiologically active polypeptide conjugate having prolonged in vivo half-life |
| EP1641486B1 (en) | 2003-06-10 | 2012-04-18 | LG Life Sciences Ltd. | Stable, aqueous solution of human erythropoietin, not containing serum albumin |
| RU2352583C2 (ru) * | 2003-11-13 | 2009-04-20 | Ханми Фарм. Инд. Ко., Лтд. | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ Fc-ОБЛАСТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА В КАЧЕСТВЕ НОСИТЕЛЯ |
| US8110665B2 (en) * | 2003-11-13 | 2012-02-07 | Hanmi Holdings Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising an immunoglobulin FC region as a carrier |
| KR100754667B1 (ko) | 2005-04-08 | 2007-09-03 | 한미약품 주식회사 | 비펩타이드성 중합체로 개질된 면역글로불린 Ｆｃ 단편 및이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| MX2007014889A (es) | 2005-05-26 | 2008-02-19 | Schering Corp | Fusion de interferon-inmunoglobulina g. |
| EP1909831A4 (en) | 2005-06-14 | 2013-02-20 | Amgen Inc | SELF-BUFFING PROTEIN FORMULATIONS |
| KR20080098504A (ko) | 2006-02-03 | 2008-11-10 | 메디뮨 엘엘씨 | 단백질 제제 |
| JP2008050320A (ja) | 2006-08-28 | 2008-03-06 | Toray Ind Inc | インターフェロン−β含有医薬組成物 |
| WO2009015345A1 (en) | 2007-07-25 | 2009-01-29 | Amgen Inc. | Pharmaceutical compositions comprising fc fusion proteins |
| CN102112493B (zh) * | 2008-07-23 | 2015-04-01 | 韩美科学株式会社 | 包含具有三个官能性末端的非肽基聚合物的多肽复合物 |
| MX2012008453A (es) * | 2010-01-19 | 2012-11-21 | Hanmi Science Co Ltd | Formulaciones liquiddas para un conjugado de eritropoientina de accion prolongada. |
| US9867777B2 (en) * | 2010-01-19 | 2018-01-16 | Hanmi Science Co., Ltd. | Liquid formulations for long-acting G-CSF conjugate |
-
2010
- 2010-10-26 KR KR1020100104383A patent/KR101303388B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-10-26 EP EP11836617.8A patent/EP2632433A4/en not_active Withdrawn
- 2011-10-26 US US13/881,976 patent/US9669105B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-26 RU RU2013124059A patent/RU2613905C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-10-26 CA CA2816052A patent/CA2816052C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-26 WO PCT/KR2011/008038 patent/WO2012057525A2/en not_active Ceased
- 2011-10-26 CN CN2011800563788A patent/CN103228265A/zh active Pending
- 2011-10-26 MX MX2013004595A patent/MX349441B/es active IP Right Grant
- 2011-10-26 BR BR112013010311A patent/BR112013010311A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-10-26 CN CN201810170343.0A patent/CN108283714A/zh active Pending
- 2011-10-26 TW TW100138828A patent/TWI494120B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-10-26 JP JP2013536512A patent/JP6047495B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-26 AU AU2011321165A patent/AU2011321165B2/en not_active Ceased
- 2011-10-26 AR ARP110103966A patent/AR083568A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2011321165A1 (en) | 2013-05-09 |
| TW201223541A (en) | 2012-06-16 |
| BR112013010311A2 (pt) | 2016-09-20 |
| EP2632433A4 (en) | 2014-04-16 |
| MX2013004595A (es) | 2013-12-02 |
| US20130287734A1 (en) | 2013-10-31 |
| AU2011321165B2 (en) | 2015-11-05 |
| JP6047495B2 (ja) | 2016-12-21 |
| RU2613905C2 (ru) | 2017-03-21 |
| CA2816052A1 (en) | 2012-05-03 |
| CN108283714A (zh) | 2018-07-17 |
| US9669105B2 (en) | 2017-06-06 |
| JP2013544803A (ja) | 2013-12-19 |
| CA2816052C (en) | 2018-07-24 |
| CN103228265A (zh) | 2013-07-31 |
| WO2012057525A2 (en) | 2012-05-03 |
| TWI494120B (zh) | 2015-08-01 |
| MX349441B (es) | 2017-07-27 |
| AR083568A1 (es) | 2013-03-06 |
| EP2632433A2 (en) | 2013-09-04 |
| WO2012057525A3 (en) | 2012-06-28 |
| KR101303388B1 (ko) | 2013-09-03 |
| BR112013010311A8 (pt) | 2018-01-16 |
| KR20120043206A (ko) | 2012-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013124059A (ru) | Жидкие композиции длительно действующего конъюгата интерферона альфа | |
| RU2013106276A (ru) | Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия | |
| RU2015103071A (ru) | Жидкие составы для конъюгата эритропоэтина длительного действия | |
| RU2015104495A (ru) | Жидкая композиция длительно действующего конъюгата инсулина | |
| US9867777B2 (en) | Liquid formulations for long-acting G-CSF conjugate | |
| RU2015104489A (ru) | Жидкая композиция длительно действующих инсулина и инсулинотропного пептида | |
| RU2016113684A (ru) | Препарат гормона роста человека длительного типа | |
| MX369479B (es) | Formulación líquida de un cunjugado de péptido insulinotropico de acción prolongada. | |
| US20150283245A1 (en) | Stabilizer for hyaluronidase and liquid formulation comprising hyaluronidase | |
| JP2015536942A5 (ru) | ||
| JP2016533345A5 (ru) | ||
| CN118873480A (zh) | 室温稳定的冻干蛋白质 | |
| TW201343198A (zh) | 高度濃縮之長效人類生長激素共軛物之液體製劑 | |
| RU2018125963A (ru) | Новая жидкая композиция конъюгата человеческого гормона роста длительного действия | |
| ES2977866T3 (es) | Tensioactivos resistentes a la degradación de las lipasas para uso en formulaciones terapéuticas de moléculas grandes | |
| WO2019212429A2 (en) | Stable hybrid fc fusion g-csf formulation | |
| CN103068366B (zh) | 长效人生长激素缀合物的液体制剂 | |
| NZ724926B2 (en) | Method for improving solubility of protein and peptide by using immunoglobulin fc fragment linkage | |
| JP2021008406A (ja) | 改良型ヒト化抗ヒトα９インテグリン抗体含有医薬組成物 | |
| Panton | Surfactant selection in biopharmaceutical product development | |
| UA123661C2 (uk) | Водна композиція для використання в терапії, яка містить людське моноклональне антитіло, що зв'язується з гм-ксф | |
| HK1175721A (en) | Liquid formulations for long-acting g-csf conjugate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191027 |