RU2012136921A - Твердые формы, содержащие производные циклопропиламида - Google Patents
Твердые формы, содержащие производные циклопропиламида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012136921A RU2012136921A RU2012136921/04A RU2012136921A RU2012136921A RU 2012136921 A RU2012136921 A RU 2012136921A RU 2012136921/04 A RU2012136921/04 A RU 2012136921/04A RU 2012136921 A RU2012136921 A RU 2012136921A RU 2012136921 A RU2012136921 A RU 2012136921A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solid form
- form according
- schizophrenia
- xrpd
- essentially
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract 34
- HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N Cyclopropylamine Chemical class NC1CC1 HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract 12
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract 8
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 claims abstract 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 10
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 claims 6
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 6
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 5
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 5
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 5
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 5
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 claims 5
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 5
- 201000003631 narcolepsy Diseases 0.000 claims 5
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 5
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 claims 4
- 208000007590 Disorders of Excessive Somnolence Diseases 0.000 claims 4
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/04—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Твердая форма, содержащая Форму I соединения I:.2. Твердая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую по меньшей мере один пик при значении угла 2-тета (2θ), выбранном из примерно 5,3, примерно 8,5 и примерно 18,0 °2θ, при измерении с использованием излучения с длиной волны примерно 1,54 ангстрем.3. Твердая форма по п.1, имеющая XRPD-картину, содержащую по меньшей мере два пика при 2θ, выбранных из примерно 5,3, примерно 8,5 и примерно 18,0 °2θ, при измерении с использованием излучения с длиной волны примерно 1,54 ангстрем.4. Твердая форма по п.1, имеющая XRPD-картину, содержащую пики при примерно 5,3, примерно 8,5 и примерно 18,0 °2θ, при измерении с использованием излучения с длиной волны примерно 1,54 ангстрем.5. Твердая форма по п.2, где данная картина дополнительно содержит пики при примерно 16,3 и примерно 19,3 °2θ.6. Твердая форма по п.2, где данная картина дополнительно содержит пики при примерно 20,9 и примерно 21,4°2θ.7. Твердая форма по п.1, имеющая XRPD-картину, содержащую пики в следующих десяти положениях: примерно 5,3, примерно 8,5, примерно 10,6, примерно 15,5, примерно 16,3, примерно 18,0, примерно 18,4, примерно 19,3, примерно 20,9, примерно 21,4 °2θ, при измерении с использованием излучения с длиной волны примерно 1,54 ангстрем.8. Твердая форма по п.1, имеющая XRPD-картину, по существу, как изображено на Фиг.1.9. Твердая форма по п.1, имеющая термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу, как изображено на Фиг.2.10. Твердая форма по п.1, имеющая DSC-термограмму, содержащую эндотерму при примерно 133,5°С.11. Твердая форма по п.1, имеющая термограмму термогравиметрического анализа (TGA), по существу, как изображено на Фиг.3.12. Тверд�
Claims (25)
1. Твердая форма, содержащая Форму I соединения I:
2. Твердая форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую по меньшей мере один пик при значении угла 2-тета (2θ), выбранном из примерно 5,3, примерно 8,5 и примерно 18,0 °2θ, при измерении с использованием излучения с длиной волны примерно 1,54 ангстрем.
3. Твердая форма по п.1, имеющая XRPD-картину, содержащую по меньшей мере два пика при 2θ, выбранных из примерно 5,3, примерно 8,5 и примерно 18,0 °2θ, при измерении с использованием излучения с длиной волны примерно 1,54 ангстрем.
4. Твердая форма по п.1, имеющая XRPD-картину, содержащую пики при примерно 5,3, примерно 8,5 и примерно 18,0 °2θ, при измерении с использованием излучения с длиной волны примерно 1,54 ангстрем.
5. Твердая форма по п.2, где данная картина дополнительно содержит пики при примерно 16,3 и примерно 19,3 °2θ.
6. Твердая форма по п.2, где данная картина дополнительно содержит пики при примерно 20,9 и примерно 21,4°2θ.
7. Твердая форма по п.1, имеющая XRPD-картину, содержащую пики в следующих десяти положениях: примерно 5,3, примерно 8,5, примерно 10,6, примерно 15,5, примерно 16,3, примерно 18,0, примерно 18,4, примерно 19,3, примерно 20,9, примерно 21,4 °2θ, при измерении с использованием излучения с длиной волны примерно 1,54 ангстрем.
8. Твердая форма по п.1, имеющая XRPD-картину, по существу, как изображено на Фиг.1.
9. Твердая форма по п.1, имеющая термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу, как изображено на Фиг.2.
10. Твердая форма по п.1, имеющая DSC-термограмму, содержащую эндотерму при примерно 133,5°С.
11. Твердая форма по п.1, имеющая термограмму термогравиметрического анализа (TGA), по существу, как изображено на Фиг.3.
12. Твердая форма по п.1, имеющая TGA-термограмму, соответствующую потере массы менее чем примерно 1% в диапазоне от примерно 20°С до примерно 100°С.
13. Твердая форма по п.12, где потеря массы составляет менее чем примерно 0,5%.
14. Твердая форма по п.12 или 13, где потеря массы составляет примерно 0,25%.
15. Твердая форма по п.1, которая является, по существу, кристаллической.
16. Твердая форма по п.1, которая является, по существу, чистой.
17. Твердая форма по п.1, которая является, по существу, кристаллической и, по существу, чистой.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая твердую форму по любому из пп.1-17 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
19. Фармацевтическая композиция по п.18 для применения в качестве лекарственного средства.
20. Твердая форма по любому из пп.1-17 для применения в качестве лекарственного средства.
21. Твердая форма по любому из пп.1-17 для применения в изготовлении лекарственного средства для лечения расстройства, выбранного из шизофрении, нарколепсии, избыточной дневной сонливости, ожирения, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, боли, болезни Альцгеймера, когнитивной недостаточности и когнитивной недостаточности при шизофрении.
22. Способ лечения расстройства, выбранного из шизофрении, нарколепсии, избыточной дневной сонливости, ожирения, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, боли, болезни Альцгеймера, когнитивной недостаточности и когнитивной недостаточности при шизофрении, у теплокровного животного, включающий введение указанному животному, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества твердой формы по любому из пп.1-17.
23. Способ лечения расстройства, выбранного из шизофрении, нарколепсии, избыточной дневной сонливости, ожирения, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, боли, болезни Альцгеймера, когнитивной недостаточности и когнитивной недостаточности при шизофрении, у теплокровного животного, включающий введение указанному животному, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции по п.18.
24. Твердая форма по любому из пп.1-17 для применения в лечении шизофрении, нарколепсии, избыточной дневной сонливости, ожирения, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, боли, болезни Альцгеймера, когнитивной недостаточности или когнитивной недостаточности при шизофрении.
25. Фармацевтическая композиция по п.18 для применения в лечении шизофрении, нарколепсии, избыточной дневной сонливости, ожирения, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, боли, болезни Альцгеймера, когнитивной недостаточности или когнитивной недостаточности при шизофрении.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30558110P | 2010-02-18 | 2010-02-18 | |
| US61/305,581 | 2010-02-18 | ||
| PCT/SE2011/050170 WO2011102793A1 (en) | 2010-02-18 | 2011-02-17 | Solid forms comprising a cyclopropyl amide derivative |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012136921A true RU2012136921A (ru) | 2014-03-27 |
Family
ID=44370079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012136921/04A RU2012136921A (ru) | 2010-02-18 | 2011-02-17 | Твердые формы, содержащие производные циклопропиламида |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110201622A1 (ru) |
| EP (1) | EP2536701A4 (ru) |
| JP (1) | JP5746718B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130034009A (ru) |
| CN (1) | CN103140481A (ru) |
| AR (1) | AR080203A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011218490B9 (ru) |
| BR (1) | BR112012020780A2 (ru) |
| CA (1) | CA2789884A1 (ru) |
| CL (1) | CL2012002285A1 (ru) |
| IL (1) | IL221430A0 (ru) |
| MX (1) | MX2012009537A (ru) |
| NZ (1) | NZ602108A (ru) |
| RU (1) | RU2012136921A (ru) |
| SG (1) | SG183231A1 (ru) |
| TW (1) | TW201136898A (ru) |
| WO (1) | WO2011102793A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009024823A2 (en) | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Astrazeneca Ab | Oxadiazole derivatives as dgat inhibitors |
| TW201039825A (en) * | 2009-02-20 | 2010-11-16 | Astrazeneca Ab | Cyclopropyl amide derivatives 983 |
| RU2012139082A (ru) * | 2010-02-18 | 2014-03-27 | Астразенека Аб | Способы получения производных циклопропиламида и связанных с ними промежуточных соединений |
| CN109438423A (zh) * | 2018-09-12 | 2019-03-08 | 通化师范学院 | 一种肺癌靶向化合物azd-3759的合成工艺的新方法 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL297170A (ru) * | 1963-04-04 | 1900-01-01 | ||
| US3449427A (en) * | 1965-06-03 | 1969-06-10 | Smithkline Corp | Aminocyclopropane derivatives of 5h-dibenzo(a,d)cycloheptenes |
| US3697506A (en) * | 1970-08-07 | 1972-10-10 | Pfizer | Crystalline alkali metal salts of {60 -carboxybenzylpenicillin and process therefor |
| US3686335A (en) * | 1970-12-21 | 1972-08-22 | Smith Kline French Lab | 5-vinyl-5h-di benzo(a,d)cycloheptenes |
| US4432987A (en) * | 1982-04-23 | 1984-02-21 | Pfizer Inc. | Crystalline benzenesulfonate salts of sultamicillin |
| US4547505A (en) * | 1983-03-25 | 1985-10-15 | Degussa Aktiengesellschaft | N-Phenyl-N-'-cycloalkylalkanoylpiperazine useful as analgetics and process for its production |
| US5112818A (en) * | 1989-12-29 | 1992-05-12 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-(2-cyclopropylpyrrolidin-4-ylthio)carbapenhem derivatives |
| DE4131139A1 (de) * | 1991-09-19 | 1993-03-25 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 1-fluor-cyclopropan-1-carbonsaeure |
| AU694419B2 (en) * | 1993-03-12 | 1998-07-23 | Zoetis P&U Llc | Crystalline ceftiofur free acid |
| WO2000000492A1 (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | FINE POWDER OF L-α-AMINOADIPIC ACID DERIVATIVE, ORAL SOLID PREPARATIONS CONTAINING THE SAME, AND METHOD FOR TREATMENT OF BULK POWDERS |
| US6284761B1 (en) * | 1999-01-08 | 2001-09-04 | Neurogen Corporation | 1-phenyl-4-(1-[2-aryl]cyclopropyl)methylpiperazines: dopamine receptor ligands |
| CZ20022332A3 (cs) * | 2000-01-07 | 2003-01-15 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Sestava vzorků |
| US6521619B2 (en) * | 2000-06-29 | 2003-02-18 | Icos Corporation | Aryl phenylcyclopropyl sulfide derivatives and their use as cell adhesion inhibiting anti-inflammatory and immune suppressive agents |
| NZ527365A (en) * | 2001-02-23 | 2005-08-26 | Merck & Co Inc | N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists |
| US7145002B2 (en) * | 2001-09-26 | 2006-12-05 | Merck & Co. Inc. | Crystalline forms of carbapenem antibiotics and methods of preparation |
| US6861432B2 (en) * | 2001-11-23 | 2005-03-01 | Schering Aktiengesellschaft | Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors |
| CN1642947A (zh) * | 2002-03-22 | 2005-07-20 | 株式会社Lg生命科学 | ( 2 S )－N－5－[氨基(亚氨基)甲基]－2－噻吩基甲基－1－( 2 R ) －2－[(羧甲基) 氨基]－3 ,3－二苯基丙酰－2－吡咯烷甲酰胺·nH2O的新晶形 |
| US20040209858A1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-10-21 | Bennani Youssef L. | Cycloalkylamides and their therapeutic applications |
| US20040077618A1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-04-22 | Bennani Youssef L. | Cycloalkylamides and their therapeutic applications |
| KR20050121268A (ko) * | 2003-04-23 | 2005-12-26 | 글락소 그룹 리미티드 | 피페라진 유도체 및 신경적 및 정신적 질병의 치료를 위한그의 용도 |
| TWI339206B (en) * | 2003-09-04 | 2011-03-21 | Vertex Pharma | Compositions useful as inhibitors of protein kinases |
| SI1948607T1 (sl) * | 2005-09-16 | 2010-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Ciklopropil amini kot modulatorji histaminskega H3 receptorja |
| BRPI0707916A2 (pt) * | 2006-01-13 | 2011-05-17 | Hoffmann La Roche | compostos, processo para a sua manufatura, composições farmacêuticas que os compreendem e uso destes compostos |
| RU2449989C2 (ru) * | 2006-06-23 | 2012-05-10 | Эбботт Лэборетриз | Производные циклопропиламина в качестве модуляторов h3-гистаминового рецептора |
| US9108948B2 (en) * | 2006-06-23 | 2015-08-18 | Abbvie Inc. | Cyclopropyl amine derivatives |
| TW200828371A (en) * | 2006-09-21 | 2008-07-01 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Chip-type filter |
| WO2009024823A2 (en) * | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Astrazeneca Ab | Oxadiazole derivatives as dgat inhibitors |
| MX2010003155A (es) * | 2007-10-04 | 2010-04-01 | Hoffmann La Roche | Derivados de ciclopropil aril amida y uso de los mismos. |
| TW200934772A (en) * | 2008-01-15 | 2009-08-16 | Lilly Co Eli | Crystalline(R)-2-(4-cyclopropanesulphonyl-phenyl)-N-pyrazin-2-yl-3-(tetrahydropyran-4-yl)-propionamide |
| TW201039825A (en) * | 2009-02-20 | 2010-11-16 | Astrazeneca Ab | Cyclopropyl amide derivatives 983 |
| RU2012139082A (ru) * | 2010-02-18 | 2014-03-27 | Астразенека Аб | Способы получения производных циклопропиламида и связанных с ними промежуточных соединений |
-
2011
- 2011-02-17 AU AU2011218490A patent/AU2011218490B9/en not_active Ceased
- 2011-02-17 MX MX2012009537A patent/MX2012009537A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-02-17 KR KR1020127024173A patent/KR20130034009A/ko not_active Withdrawn
- 2011-02-17 AR ARP110100484A patent/AR080203A1/es unknown
- 2011-02-17 JP JP2012553848A patent/JP5746718B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-17 CA CA2789884A patent/CA2789884A1/en not_active Abandoned
- 2011-02-17 CN CN201180019676XA patent/CN103140481A/zh active Pending
- 2011-02-17 BR BR112012020780A patent/BR112012020780A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-02-17 US US13/029,351 patent/US20110201622A1/en not_active Abandoned
- 2011-02-17 WO PCT/SE2011/050170 patent/WO2011102793A1/en not_active Ceased
- 2011-02-17 EP EP20110744973 patent/EP2536701A4/en not_active Withdrawn
- 2011-02-17 NZ NZ602108A patent/NZ602108A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-02-17 SG SG2012058848A patent/SG183231A1/en unknown
- 2011-02-17 RU RU2012136921/04A patent/RU2012136921A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-02-17 TW TW100105298A patent/TW201136898A/zh unknown
-
2012
- 2012-08-13 IL IL221430A patent/IL221430A0/en unknown
- 2012-08-17 CL CL2012002285A patent/CL2012002285A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG183231A1 (en) | 2012-09-27 |
| US20110201622A1 (en) | 2011-08-18 |
| CL2012002285A1 (es) | 2013-01-25 |
| AR080203A1 (es) | 2012-03-21 |
| IL221430A0 (en) | 2012-10-31 |
| TW201136898A (en) | 2011-11-01 |
| JP5746718B2 (ja) | 2015-07-08 |
| KR20130034009A (ko) | 2013-04-04 |
| CN103140481A (zh) | 2013-06-05 |
| MX2012009537A (es) | 2012-08-31 |
| AU2011218490B9 (en) | 2014-12-18 |
| AU2011218490B2 (en) | 2014-11-13 |
| CA2789884A1 (en) | 2011-08-25 |
| EP2536701A1 (en) | 2012-12-26 |
| NZ602108A (en) | 2014-09-26 |
| WO2011102793A1 (en) | 2011-08-25 |
| EP2536701A4 (en) | 2014-05-07 |
| JP2013520412A (ja) | 2013-06-06 |
| AU2011218490A1 (en) | 2012-10-04 |
| BR112012020780A2 (pt) | 2016-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012136148A (ru) | Новая кристаллическая форма производного циклопропилбензамида | |
| RU2014151565A (ru) | Способ получения n-[5-(3,5-дифторбензил)-1н-индазол-3-ил]-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(тетрагидропиран-4-иламино)бензамида | |
| JP2021530565A5 (ru) | ||
| RU2014145544A (ru) | Солевая форма ингибитора гистон-метилтрансферазы ezh2 человека | |
| CN110573500A (zh) | N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用 | |
| AU2017382405A1 (en) | Compositions and methods for inhibiting arginase activity | |
| RU2019100065A (ru) | Кристаллы анилинпиримидинового соединения, действующего в качестве ингибитора EGFR | |
| FI2744810T4 (fi) | Tenofoviirialafenamidihemifumaraatti | |
| JP2015522589A5 (ru) | ||
| RU2014110399A (ru) | Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора | |
| JP2011527333A5 (ru) | ||
| JP2010501519A5 (ru) | ||
| JP2015522037A5 (ru) | ||
| RU2012136921A (ru) | Твердые формы, содержащие производные циклопропиламида | |
| RU2019105794A (ru) | Кристаллогидрат соединения (2s, 3r) -изопропил 2 - (((2- (1,5-диметил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил) -1 - ((тетрагидро-2h-пиран) -4-ил) метил) -1h-бензо [d] имидазол-5-ил) метил) амино) -3-гидроксибутаноат эдисилат | |
| RU2018103172A (ru) | Кристаллическая фумаратная соль (s)-[3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)фенил][3-гидрокси-3-(пиперидин-2-ил)азетидин-1-ил]метанона | |
| ES2820857T3 (es) | Síntesis y formas de sal novedosas de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina | |
| RU2011135628A (ru) | Кристаллическая полиморфная форма 631 | |
| RU2014104993A (ru) | Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-n-{4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил}-бензолсульфонамид | |
| MX2014010910A (es) | Sales novedosas de trimebutina basadas en sulfonato. | |
| RU2013103754A (ru) | Новые кристаллические формы n-[-2[[(2,3,-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1r, 2s)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азатидин-сульфонамида | |
| JP2016510767A5 (ru) | ||
| JP2020517676A5 (ru) | ||
| RU2015114085A (ru) | Кристаллические формы производных дигидропиримидина | |
| JP2013520412A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160210 |