RU2012123155A - Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности - Google Patents
Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012123155A RU2012123155A RU2012123155/15A RU2012123155A RU2012123155A RU 2012123155 A RU2012123155 A RU 2012123155A RU 2012123155/15 A RU2012123155/15 A RU 2012123155/15A RU 2012123155 A RU2012123155 A RU 2012123155A RU 2012123155 A RU2012123155 A RU 2012123155A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- enantiomer
- hydrogen
- carbon atoms
- amount
- Prior art date
Links
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 title 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 title 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 4
- UCTRAOBQFUDCSR-SECBINFHSA-N [(2r)-2-amino-3-phenylpropyl] carbamate Chemical group NC(=O)OC[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 UCTRAOBQFUDCSR-SECBINFHSA-N 0.000 claims 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/12—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения ADHD, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему, нуждающемуся в этом:где:R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, нитрогруппы, гидроксильной группы, трифторметильной группы и тиоалкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода;x обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;Rи Rмогут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 3 до 7 атомов углерода;Rи Rмогу быть объединены с образованием 5-7-членного гетероциклического кольца, замещенного радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом указанный гетероцикл содержит от 1 до 2 атомов азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и x=1.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, Rи Rобозначают водород и x=1.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, имеющее структурную формулу (I), представляет собой энантиомер, по существу не содержащий других энантиомеров, или смесь энантиомеров, в которой преобладает один энантиомер соединения, имеющего структурную формулу (I).5. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве при
Claims (17)
1. Способ лечения ADHD, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему, нуждающемуся в этом:
где:
R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, нитрогруппы, гидроксильной группы, трифторметильной группы и тиоалкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода;
x обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 3 до 7 атомов углерода;
R1 и R2 могу быть объединены с образованием 5-7-членного гетероциклического кольца, замещенного радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом указанный гетероцикл содержит от 1 до 2 атомов азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и x=1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R1 и R2 обозначают водород и x=1.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, имеющее структурную формулу (I), представляет собой энантиомер, по существу не содержащий других энантиомеров, или смесь энантиомеров, в которой преобладает один энантиомер соединения, имеющего структурную формулу (I).
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 90% или более.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 98% или более.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер представляет собой (S)-или (L)-энантиомер, представленный структурной формулой (Ia):
где R, x, R1 и R2 имеют значения, указанные выше.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 90% или более.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 98% или более.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что R, R1 и R2 обозначают водород и x=1.
11. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер представляет собой (R)-или (D)-энантиомер, представленный структурной формулой (Ib):
где R, x, R1 и R2 имеют значения, указанные выше.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 90% или более.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 98% или более.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что энантиомер представляет собой (R)-(бета-аминофенилпропил)карбамат.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер, (R)-(бета-аминофенилпропил)карбамат, преобладает в количестве, составляющем примерно 90% или более.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что энантиомер, (R)-(бета-аминофенилпропил)карбамат, преобладает в количестве, составляющем примерно 98% или более.
17. Фармацевтическая композиция для лечения ADHD, включающего введение терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему, страдающему от ADHD:
где R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, нитрогруппы, гидроксильной группы, трифторметильной группы и тиоалкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода;
x обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержщего от 3 до 7 атомов углерода;
R1 и R2 могут быть объединены с образованием 5-7-членного гетероциклического кольца, замещенного радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом указанный гетероцикл содержит от 1 до 2 атомов азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25878009P | 2009-11-06 | 2009-11-06 | |
| US61/258,780 | 2009-11-06 | ||
| PCT/KR2010/007698 WO2011055965A2 (en) | 2009-11-06 | 2010-11-03 | Methods for treating attention-deficit/hyperactivity disorder |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012123155A true RU2012123155A (ru) | 2013-12-20 |
| RU2556585C2 RU2556585C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=43970530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012123155/15A RU2556585C2 (ru) | 2009-11-06 | 2010-11-03 | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (7) | US8895609B2 (ru) |
| EP (1) | EP2496228B1 (ru) |
| JP (1) | JP5836280B2 (ru) |
| KR (1) | KR101783632B1 (ru) |
| CN (1) | CN102762201B (ru) |
| AU (1) | AU2010316106B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012010670A2 (ru) |
| CA (1) | CA2779457C (ru) |
| ES (1) | ES2447295T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012005258A (ru) |
| PL (1) | PL2496228T3 (ru) |
| RU (1) | RU2556585C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011055965A2 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI419681B (zh) | 2005-06-08 | 2013-12-21 | Ｓｋ生物製藥股份有限公司 | 胺基甲酸酯用於製造供治療白天過度嗜睡（eds）的藥物之用途 |
| JP6095366B2 (ja) | 2009-06-22 | 2017-03-15 | エスケー バイオファーマシューティカルズ カンパニー リミテッド | 疲労を治療又は予防するための方法 |
| EP2496227B1 (en) | 2009-11-06 | 2019-05-22 | SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating fibromyalgia syndrome |
| CN102762201B (zh) | 2009-11-06 | 2013-12-18 | 爱思开生物制药株式会社 | 注意力缺陷/多动症的治疗方法 |
| US9610274B2 (en) | 2010-06-30 | 2017-04-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating bipolar disorder |
| PT2968208T (pt) | 2013-03-13 | 2022-10-28 | Aerial Biopharma Llc | Tratamento da cataplexia |
| JP2016530240A (ja) * | 2013-07-12 | 2016-09-29 | ジャズ ファーマスティカルズ インターナショナル スリー リミテッドＪａｚｚ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｉｉ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 禁煙の促進 |
| EP3021838B1 (en) | 2013-07-18 | 2020-05-27 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Treatment for obesity |
| TWI655179B (zh) * | 2014-02-28 | 2019-04-01 | 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 | 胺基羰基胺基甲酸酯化合物 |
| US10888542B2 (en) | 2014-02-28 | 2021-01-12 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Aminocarbonylcarbamate compounds |
| JP6466792B2 (ja) * | 2015-07-03 | 2019-02-06 | エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド | 注意欠陥／多動性障害（ａｄｈｄ）の治療方法 |
| ES2970887T3 (es) | 2016-09-06 | 2024-05-31 | Axsome Malta Ltd | Forma de solvato de carbamato de (R)-2-amino-3-fenilpropilo |
| US10195151B2 (en) | 2016-09-06 | 2019-02-05 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Formulations of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate |
| WO2018067971A1 (en) | 2016-10-06 | 2018-04-12 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Carbamoyl phenylalaninol compounds and uses therof |
| EP3630072A4 (en) | 2017-06-02 | 2021-03-10 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF EXCESSIVE Drowsiness |
| RU2020108634A (ru) | 2017-07-31 | 2021-09-02 | Джаз Фармасьютикалз Айрлэнд Лимитед | Аналоги карбамоилфенилаланинола и способы их применения |
| CN109464151B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-09-07 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 注意抑制能力获取方法、装置、设备及存储介质 |
| US10940133B1 (en) | 2020-03-19 | 2021-03-09 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of providing solriamfetol therapy to subjects with impaired renal function |
| CN117479931A (zh) * | 2021-06-11 | 2024-01-30 | 爱思开生物制药株式会社 | 用于治疗孤独症谱系障碍(asd)的方法 |
| AU2024304280A1 (en) * | 2023-06-16 | 2026-01-08 | Axsome Therapeutics, Inc. | Solriamfetol for the treatment of certain neurological conditions |
| AU2024308064A1 (en) | 2023-06-29 | 2026-01-22 | Axsome Therapeutics, Inc. | Methods of administering solriamfetol to lactating women |
| WO2025092882A1 (en) * | 2023-11-03 | 2025-05-08 | Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited | COMBINATION OF A NORADRENERGIC α2A RECEPTOR AGONIST AND A NOREPINEPHRINE DOPAMINE REUPTAKE INHIBITOR AND USE THEREOF |
| WO2025165760A1 (en) * | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Axsome Therapeutics, Inc. | Phenylalkylamino carbamates for use in the treatment of attention deficit/hyperactivity disorder |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5836280B2 (ja) | 1976-11-08 | 1983-08-08 | 日本鋼管株式会社 | 焼結排ガス処理用熱交換器の水処理方法 |
| NZ314570A (en) | 1993-06-10 | 2000-11-24 | Lilly Co Eli | Treatment of emesis using tetrahydrobenz[cd]indole-6-carboxamides |
| KR100197892B1 (ko) | 1994-09-09 | 1999-06-15 | 남창우 | 신규한 페닐알킬아미노 카바메이트 화합물과 그의 제조방법 |
| US5756817C1 (en) | 1995-02-11 | 2001-04-17 | Sk Corp | O-carbamoyl-phenylananinol compounds their pharmaceutically useful salts and process for preparing the same |
| KR0173862B1 (ko) | 1995-02-11 | 1999-04-01 | 조규향 | O-카바모일-(d)-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| IT1275903B1 (it) | 1995-03-14 | 1997-10-24 | Boehringer Ingelheim Italia | Esteri e ammidi della 1,4-piperidina disostituita |
| KR0173863B1 (ko) | 1995-04-10 | 1999-04-01 | 조규향 | 페닐에 치환체가 있는 o-카바모일-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| EP0873308B1 (en) | 1996-10-10 | 2002-01-02 | SK Corporation | O-carbamoyl-phenylalaninol compounds and their pharmaceutically useful salts |
| AU4674797A (en) | 1996-10-22 | 1998-05-15 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Phenylalaninol derivatives for the treatment of central nervous system disorders |
| TW402591B (en) | 1997-07-11 | 2000-08-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Monocyclic benzamides of 3- or 4-substituted 4-(aminomethyl)-piperidine derivatives |
| AU1282099A (en) | 1997-10-29 | 1999-05-17 | Bonnie M. Davis | Method for treatment of disorders of attention |
| TWI242004B (en) | 1998-04-28 | 2005-10-21 | Dainippon Pharmaceutical Co | 1-(1-substituted-4-piperidinyl)methyl-4-piperidine derivatives, process for producing the same, medicinal compositions containing the same and intermediates of these compounds |
| US20010029262A1 (en) | 1998-06-29 | 2001-10-11 | Sethi Kapil Dev | Method of treatment or prophylaxis |
| TW518218B (en) | 1999-05-27 | 2003-01-21 | Merck Patent Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine or its physiologically acceptable salts for use in the treatment of sub-type anxiety disorders |
| US20010034320A1 (en) | 2000-01-18 | 2001-10-25 | Hans-Michael Brecht | NK1-receptor antagonists for treating restless legs syndrome |
| WO2002050071A1 (en) | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Thiazolyl inhibitors of tec family tyrosine kinases |
| AU2002254015B2 (en) | 2001-02-27 | 2006-08-24 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Carbamate compounds for use in the treatment of pain |
| RU2294739C2 (ru) | 2001-02-27 | 2007-03-10 | Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. | Производные карбамата для применения для предупреждения или лечения расстройств движений |
| US7259157B2 (en) | 2001-04-03 | 2007-08-21 | Merck & Co., Inc. | N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists |
| CA2449249A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Merck & Co., Inc. | Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines |
| US7189757B2 (en) * | 2001-10-16 | 2007-03-13 | Hypnion, Inc. | Treatment of sleep disorders using CNS target modulators |
| US20040115263A1 (en) | 2002-08-26 | 2004-06-17 | Robertson David W. | Use of bupropion for treating restless legs syndrome |
| CA2499494A1 (en) | 2002-09-20 | 2004-04-01 | Pfizer Inc. | N-substituted piperidinyl-imidazopyridine compounds as 5-ht4 receptor modulators |
| EP1620435A1 (en) | 2003-04-21 | 2006-02-01 | Pfizer Inc. | IMADAZOPYRIDINE COMPOUNDS HAVING 5-HT sb 4 /sb RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY AND 5-HT sb 3 /sb RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY |
| DK1664036T3 (da) | 2003-09-03 | 2012-02-13 | Pfizer | Benzimidazolonforbindelser med 5-HT4-receptoragonistisk virkning |
| US20050080268A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-14 | Yong-Moon Choi | Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group |
| EP1708790B1 (en) | 2003-12-02 | 2010-04-21 | PharmaNeuroBoost N.V. | Use of pipamperone and a d2-receptor antagonist or a serotonin/dopamin antagonist for the treatment of psychotic disorders |
| JP4571645B2 (ja) | 2003-12-02 | 2010-10-27 | ファルマニューロブースト エン．フェー． | Ｄ４および５−ｈｔ２ａアンタゴニスト、逆アゴニストまたは部分アゴニストの使用 |
| EP1548011A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-29 | Neuro3D | Benzo[1,4]diazepin-2-one derivatives as phosphodiesterase PDE2 inhibitors, preparation and therapeutic use thereof |
| WO2005092882A1 (en) | 2004-03-01 | 2005-10-06 | Pfizer Japan, Inc. | 4-amino-5-halogeno-benzamide derivatives as 5-ht4 receptor agonists for the treatment of gastrointestinal, cns, neurological and cardiovascular disorders |
| JP4874526B2 (ja) | 2004-03-25 | 2012-02-15 | 株式会社東芝 | 磁気記録媒体及び磁気記録媒体の製造法、並びに磁気記録再生装置 |
| CA2587481A1 (en) * | 2004-10-28 | 2006-05-11 | Sk Corporation | Phenylalkylamino carbamates adjunctive therapy for depression |
| NZ563238A (en) | 2005-04-08 | 2011-01-28 | Pfizer Prod Inc | Bicyclic [3.1.0] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors |
| US7598279B2 (en) | 2005-04-22 | 2009-10-06 | Sk Holdings Co., Ltd. | Neurotherapeutic azole compounds |
| TWI419681B (zh) * | 2005-06-08 | 2013-12-21 | Ｓｋ生物製藥股份有限公司 | 胺基甲酸酯用於製造供治療白天過度嗜睡（eds）的藥物之用途 |
| ES2344469T3 (es) | 2005-06-22 | 2010-08-27 | Sk Holdings Co., Ltd. | Tratamiento de disfuncion sexual. |
| US7241805B2 (en) * | 2005-06-27 | 2007-07-10 | Biovail Laboratories, Inc. | Modified release formulations of a bupropion salt |
| KR101199499B1 (ko) | 2005-07-26 | 2012-11-09 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | 물질 관련 장애를 치료하는 방법 |
| EP1754476A1 (en) | 2005-08-18 | 2007-02-21 | Schwarz Pharma Ag | Lacosamide (SPM 927) for treating myalgia, e.g. fibromyalgia |
| US20080031932A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Watson Laboratories, Inc. | Transdermal atomoxetine formulations and associated methods |
| US20080090902A1 (en) | 2006-10-13 | 2008-04-17 | Pandey Ramendra N | Phenylalkylamino carbamate compositions |
| WO2008048770A1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-04-24 | Lipothera, Inc. | Methods, compositions, and formulations for the treatment of thyroid eye disease |
| HUP0700353A2 (en) * | 2007-05-18 | 2008-12-29 | Richter Gedeon Nyrt | Metabolites of (thio)carbamoyl-cyclohexane derivatives |
| US8642772B2 (en) | 2008-10-14 | 2014-02-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Piperidine compounds, pharmaceutical composition comprising the same and its use |
| JP6095366B2 (ja) | 2009-06-22 | 2017-03-15 | エスケー バイオファーマシューティカルズ カンパニー リミテッド | 疲労を治療又は予防するための方法 |
| US8232315B2 (en) | 2009-06-26 | 2012-07-31 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior |
| EP2496227B1 (en) | 2009-11-06 | 2019-05-22 | SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating fibromyalgia syndrome |
| CN102762201B (zh) | 2009-11-06 | 2013-12-18 | 爱思开生物制药株式会社 | 注意力缺陷/多动症的治疗方法 |
| US8623913B2 (en) | 2010-06-30 | 2014-01-07 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating restless legs syndrome |
-
2010
- 2010-11-03 CN CN2010800610445A patent/CN102762201B/zh active Active
- 2010-11-03 WO PCT/KR2010/007698 patent/WO2011055965A2/en not_active Ceased
- 2010-11-03 BR BR112012010670A patent/BR112012010670A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-11-03 MX MX2012005258A patent/MX2012005258A/es active IP Right Grant
- 2010-11-03 CA CA2779457A patent/CA2779457C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-03 RU RU2012123155/15A patent/RU2556585C2/ru active
- 2010-11-03 EP EP10828500.8A patent/EP2496228B1/en active Active
- 2010-11-03 PL PL10828500T patent/PL2496228T3/pl unknown
- 2010-11-03 KR KR1020127014768A patent/KR101783632B1/ko active Active
- 2010-11-03 JP JP2012537811A patent/JP5836280B2/ja active Active
- 2010-11-03 AU AU2010316106A patent/AU2010316106B2/en active Active
- 2010-11-03 US US13/508,147 patent/US8895609B2/en active Active
- 2010-11-03 ES ES10828500.8T patent/ES2447295T3/es active Active
-
2014
- 2014-09-24 US US14/495,532 patent/US9663455B2/en active Active
-
2017
- 2017-05-25 US US15/605,278 patent/US10202335B2/en active Active
-
2018
- 2018-12-19 US US16/225,893 patent/US20190194125A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-09-23 US US17/029,151 patent/US11524935B2/en active Active
-
2022
- 2022-12-07 US US18/062,911 patent/US20230278950A1/en not_active Abandoned
-
2024
- 2024-07-23 US US18/780,629 patent/US20240376045A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150025137A1 (en) | 2015-01-22 |
| AU2010316106B2 (en) | 2015-10-22 |
| RU2556585C2 (ru) | 2015-07-10 |
| ES2447295T3 (es) | 2014-03-11 |
| US20190194125A1 (en) | 2019-06-27 |
| JP5836280B2 (ja) | 2015-12-24 |
| US20170355668A1 (en) | 2017-12-14 |
| CA2779457C (en) | 2017-10-17 |
| CA2779457A1 (en) | 2011-05-12 |
| EP2496228A2 (en) | 2012-09-12 |
| CN102762201A (zh) | 2012-10-31 |
| WO2011055965A2 (en) | 2011-05-12 |
| KR101783632B1 (ko) | 2017-10-10 |
| US20210070694A1 (en) | 2021-03-11 |
| HK1178060A1 (en) | 2013-09-06 |
| US10202335B2 (en) | 2019-02-12 |
| BR112012010670A2 (pt) | 2016-04-12 |
| JP2013527127A (ja) | 2013-06-27 |
| US8895609B2 (en) | 2014-11-25 |
| US20120245226A1 (en) | 2012-09-27 |
| PL2496228T3 (pl) | 2014-06-30 |
| US20230278950A1 (en) | 2023-09-07 |
| AU2010316106A1 (en) | 2012-05-24 |
| EP2496228A4 (en) | 2013-04-10 |
| US11524935B2 (en) | 2022-12-13 |
| CN102762201B (zh) | 2013-12-18 |
| WO2011055965A3 (en) | 2011-10-20 |
| US9663455B2 (en) | 2017-05-30 |
| US20240376045A1 (en) | 2024-11-14 |
| MX2012005258A (es) | 2012-06-19 |
| EP2496228B1 (en) | 2014-01-15 |
| KR20120080656A (ko) | 2012-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012123155A (ru) | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности | |
| RU2012123154A (ru) | Способы лечения синдрома фибромиалгии | |
| RU2012155118A (ru) | Способы лечения биполярного расстройства | |
| UA103894C2 (ru) | Соединения и способ для снижения уровня мочевой кислоты | |
| JP2013533253A5 (ru) | ||
| RU2011150654A (ru) | Композиции для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, и улучшения поведения, связанного со злоупотреблениями | |
| RU2014149183A (ru) | Проницаемые ингибиторы гликозидазы и их применения | |
| TW200716084A (en) | Methods for treating sleep-wake disorders | |
| EA201591353A1 (ru) | Применение частиц твердого носителя для улучшения технологических характеристик фармацевтического агента | |
| JP2012505871A5 (ru) | ||
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| RU2012105122A (ru) | Способ получения хиральных производных 3-триазолилсульфоксида | |
| AR057062A1 (es) | Moduladores de aminoquinolina y aminoquinazolina quinasa | |
| EA201391537A1 (ru) | ЭТИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ МОДУЛЯТОРОВ mGluR5 | |
| RU2008119692A (ru) | Новые 1-азабициклоалкилпроизводные для лечения психических растройств | |
| RU2013118021A (ru) | Способы и композиции для лечения сахарного диабета и дислипидемии | |
| EA201071012A1 (ru) | Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии | |
| AR054790A1 (es) | Metodos para el tratamiento de disfuncion sexual | |
| AU2006325931A8 (en) | Amine compound and use thereof for medical purposes | |
| EA201070010A1 (ru) | Производные 7-алкинил-1,8-нафтиридонов, их получение и их применение в терапии | |
| HRP20070498T3 (en) | Indanyl-piperazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| EA200501148A1 (ru) | Пиридилоксиметильные и бензизоксазольные азабициклические производные | |
| MA29343B1 (fr) | Derives de 1,2,4-triazines, leur preparation et leur application en therapeutique humaine | |
| EA200600570A1 (ru) | Замещенные 2-карбониламино-6-пиперидинаминопиридины и замещенные 1-карбониламино-3-пиперидинаминобензолы как агонисты 5-ht | |
| RU2012112424A (ru) | Способы и фармацевтические композиции для лечения синдрома дауна |