[go: up one dir, main page]

RU2012147739A - Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования - Google Patents

Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования Download PDF

Info

Publication number
RU2012147739A
RU2012147739A RU2012147739/15A RU2012147739A RU2012147739A RU 2012147739 A RU2012147739 A RU 2012147739A RU 2012147739/15 A RU2012147739/15 A RU 2012147739/15A RU 2012147739 A RU2012147739 A RU 2012147739A RU 2012147739 A RU2012147739 A RU 2012147739A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
oral administration
azacytidine
composition according
subject
Prior art date
Application number
RU2012147739/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеффри Б. ИТТЕР
Мэй ЛАЙ
Джей Томас БЕКСТРЕМ
Original Assignee
Селджин Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40941609&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012147739(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Селджин Корпорейшн filed Critical Селджин Корпорейшн
Publication of RU2012147739A publication Critical patent/RU2012147739A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, где композиция высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке после перорального введения субъекту.2. Композиция по п. 1, которая представляет собой композицию с немедленным высвобождением.3. Композиция по п. 1, которая не покрыта энтеросолюбильным покрытием.4. Композиция по п. 1, которая представляет собой таблетку.5. Композиция по п. 1, которая представляет собой капсулу.6. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит эксципиент, выбранный из маннита, микрокристаллической целлюлозы, кросповидона и стеарата магния.7. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит усиливающее проникновение средство.8. Композиция по п. 7, где усиливающим проникновение средством является d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат.9. Композиция по п. 8, где d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат присутствует в составе в количестве приблизительно 2% по массе по отношению к общей массе состава.10. Композиция по п. 1, которая по существу не содержит ингибитор цитидиндеаминазы.11. Композиция по п. 1, которая по существу не содержит тетрагидроуридин.12. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит дополнительное терапевтическое средство.13. Композиция по п. 1, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 40 мг.14. Композиция по п. 1, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 400 мг.15. Композиция по п. 1, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 1000 мг.16. Композиция по п. 1, которая достигает значения площади под кривой по меньшей

Claims (75)

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, где композиция высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке после перорального введения субъекту.
2. Композиция по п. 1, которая представляет собой композицию с немедленным высвобождением.
3. Композиция по п. 1, которая не покрыта энтеросолюбильным покрытием.
4. Композиция по п. 1, которая представляет собой таблетку.
5. Композиция по п. 1, которая представляет собой капсулу.
6. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит эксципиент, выбранный из маннита, микрокристаллической целлюлозы, кросповидона и стеарата магния.
7. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит усиливающее проникновение средство.
8. Композиция по п. 7, где усиливающим проникновение средством является d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат.
9. Композиция по п. 8, где d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат присутствует в составе в количестве приблизительно 2% по массе по отношению к общей массе состава.
10. Композиция по п. 1, которая по существу не содержит ингибитор цитидиндеаминазы.
11. Композиция по п. 1, которая по существу не содержит тетрагидроуридин.
12. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит дополнительное терапевтическое средство.
13. Композиция по п. 1, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 40 мг.
14. Композиция по п. 1, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 400 мг.
15. Композиция по п. 1, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 1000 мг.
16. Композиция по п. 1, которая достигает значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 200 нг×ч/мл после перорального введения субъекту.
17. Композиция по п. 1, которая достигает значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 400 нг×ч/мл после перорального введения субъекту.
18. Композиция по п. 1, которая достигает максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 100 нг/мл после перорального введения субъекту.
19. Композиция по п. 1, которая достигает максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 200 нг/мл после перорального введения субъекту.
20. Композиция по п. 1, которая достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 180 мин после перорального введения субъекту.
21. Композиция по п. 1, которая достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 90 мин после перорального введения субъекту.
22. Композиция по п. 1, которая достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 60 мин после перорального введения субъекту.
23. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 200 нг×ч/мл после перорального введения.
24. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 400 нг×ч/мл после перорального введения.
25. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 100 нг/мл после перорального введения.
26. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 200 нг/мл после перорального введения.
27. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 180 мин после перорального введения.
28. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 90 мин после перорального введения.
29. Композиция по любому пп. 23-28, которая представляет собой единичную стандартную лекарственную форму.
30. Композиция по п. 29, которая не покрыта энтеросолюбильным покрытием.
31. Композиция по п. 29, которая представляет собой таблетку.
32. Композиция по п. 29, которая представляет собой капсулу.
33. Способ лечения субъекта, имеющего заболевание, ассоциированное с аномальной клеточной пролиферацией, который включает пероральное введение субъекту фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, где из композиции 5-азацитидин высвобождается по существу в желудке после перорального введения субъекту.
34. Способ по п. 33, где заболеванием является миелодиспластический синдром.
35. Способ по п. 33, где заболеванием является острый миелобластный лейкоз.
36. Способ по п. 33, где заболеванием является немелкоклеточный рак легких.
37. Способ по п. 33, где заболеванием является злокачественная опухоль яичников.
38. Способ по п. 33, где заболеванием является злокачественная опухоль поджелудочной железы.
39. Способ по п. 33, где заболеванием является злокачественная опухоль толстой кишки.
40. Способ по п. 33, где способ дополнительно включает совместное введение субъекту, нуждающемуся в этом, дополнительного терапевтического средства.
41. Способ по п. 33, где композиция представляет собой композицию с немедленным высвобождением.
42. Способ по п. 33, где композиция дополнительно содержит усиливающее проникновение средство.
43. Способ по п. 42, где усиливающим проникновение средством является d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат.
44. Способ по п. 43, где d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат присутствует в составе в количестве приблизительно 2% по массе по отношению к общей массе состава.
45. Способ по п. 33, где способ дополнительно не включает совместное введение ингибитора цитидиндеаминазы и аналога цитидина.
46. Способ по п. 33, где композиция представляет собой единичную стандартную лекарственную форму.
47. Способ по п. 33, где композиция не покрыта энтеросолюбильным покрытием.
48. Способ по п. 33, где композиция представляет собой таблетку.
49. Способ по п. 33, где композиция представляет собой капсулу.
50. Способ по п. 33, где композиция дополнительно содержит эксципиент, выбранный из маннита, микрокристаллической целлюлозы, кросповидона и стеарата магния.
51. Способ по п. 33, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 40 мг.
52. Способ по п. 33, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 400 мг.
53. Способ по п. 33, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 1000 мг.
54. Способ по п. 33, при котором достигают значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 200 нг×ч/мл после перорального введения субъекту.
55. Способ по п. 33, при котором достигают значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 400 нг×ч/мл после перорального введения субъекту.
56. Способ по п. 33, при котором достигают максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 100 нг/мл после перорального введения субъекту.
57. Способ по п. 33, при котором достигают максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 200 нг/мл после перорального введения субъекту.
58. Способ по п. 33, при котором достигают значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 180 мин после перорального введения субъекту.
59. Способ по п. 33, при котором достигают значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 90 мин после перорального введения субъекту.
60. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, где композиция предназначена для лечения заболевания или нарушения, ассоциированного с аномальной клеточной пролиферацией, где композицию получали для перорального введения и где композицию получали для высвобождения 5-азацитидина по существу в желудке.
61. Фармацевтическая композиция по п. 60, где количество 5-азацитидина составляет приблизительно 40 мг, приблизительно 400 мг или приблизительно 1000 мг.
62. Фармацевтическая композиция по п. 60, где композицию получали для достижения значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 200 нг×ч/мл или 400 нг×ч/мл после перорального введения.
63. Фармацевтическая композиция по п. 60, где композицию получали для достижения максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 100 нг/мл или 200 нг/мл после перорального введения.
64. Фармацевтическая композиция по п. 60, где композицию получали для достижения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 60 мин или 90 мин после введения.
65. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композицию получали в форме композиции с немедленным высвобождением.
66. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композицию получали для перорального введения в сочетании с дополнительным терапевтическим средством.
67. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где заболеванием или нарушением является миелодиспластический синдром или острый миелобластный лейкоз.
68. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композиция представляет собой единичную стандартную лекарственную форму.
69. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композиция представляет собой таблетку или капсулу.
70. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композиция дополнительно содержит эксципиент, выбранный из маннита, микрокристаллической целлюлозы, кросповидона и стеарата магния.
71. Применение 5-азацитидина для получения фармацевтической композиции для лечения заболевания, ассоциированного с аномальной клеточной пролиферацией, где композицию получали для перорального введения и где композицию получали для высвобождения 5-азацитидина по существу в желудке.
72. Применение по п. 71, где заболеванием является миелодиспластический синдром или острый миелобластный лейкоз.
73. Применение по п. 71 или 72, где количество 5-азацитидина составляет приблизительно 40 мг, приблизительно 400 мг или приблизительно 1000 мг.
74. Применение по любому из пп. 71 или 72, где композицию получали для немедленного высвобождения.
75. Применение по п. 73, где композицию получали для немедленного высвобождения.
RU2012147739/15A 2008-05-15 2012-11-09 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования RU2012147739A (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5360908P 2008-05-15 2008-05-15
US61/053,609 2008-05-15
US20114508P 2008-12-05 2008-12-05
US61/201,145 2008-12-05
US15787509P 2009-03-05 2009-03-05
US61/157,875 2009-03-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151428/15A Division RU2476207C2 (ru) 2008-05-15 2009-05-14 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018109222A Division RU2765076C2 (ru) 2008-05-15 2018-03-15 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012147739A true RU2012147739A (ru) 2014-05-20

Family

ID=40941609

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151428/15A RU2476207C2 (ru) 2008-05-15 2009-05-14 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования
RU2012147739/15A RU2012147739A (ru) 2008-05-15 2012-11-09 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования
RU2018109222A RU2765076C2 (ru) 2008-05-15 2018-03-15 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151428/15A RU2476207C2 (ru) 2008-05-15 2009-05-14 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018109222A RU2765076C2 (ru) 2008-05-15 2018-03-15 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования

Country Status (34)

Country Link
US (12) US8846628B2 (ru)
EP (6) EP4327888A3 (ru)
JP (3) JP2011520880A (ru)
KR (1) KR101633134B1 (ru)
CN (3) CN103479586B (ru)
AR (1) AR071808A1 (ru)
AU (3) AU2009246926B2 (ru)
BR (1) BRPI0912717A2 (ru)
CA (3) CA3094590A1 (ru)
CL (2) CL2009001170A1 (ru)
CO (1) CO6300930A2 (ru)
CR (1) CR11789A (ru)
CY (3) CY1121350T1 (ru)
DK (5) DK3692983T3 (ru)
EC (1) ECSP10010665A (ru)
ES (5) ES2893785T3 (ru)
FI (1) FI3782612T3 (ru)
HR (5) HRP20231439T1 (ru)
HU (5) HUE055911T2 (ru)
IL (2) IL238087B (ru)
LT (5) LT3692983T (ru)
MX (2) MX363023B (ru)
MY (1) MY161593A (ru)
NI (1) NI201000193A (ru)
NZ (3) NZ589437A (ru)
PE (2) PE20091971A1 (ru)
PL (5) PL2299984T3 (ru)
PT (5) PT2695609T (ru)
RU (3) RU2476207C2 (ru)
SG (1) SG193206A1 (ru)
SI (5) SI3782611T1 (ru)
TW (3) TWI618538B (ru)
WO (1) WO2009139888A1 (ru)
ZA (1) ZA201008229B (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11116782B2 (en) 2002-10-15 2021-09-14 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine
US8404717B2 (en) * 2002-10-15 2013-03-26 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes using lenalidomide
US8404716B2 (en) 2002-10-15 2013-03-26 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine
US6943249B2 (en) 2003-03-17 2005-09-13 Ash Stevens, Inc. Methods for isolating crystalline Form I of 5-azacytidine
US6887855B2 (en) 2003-03-17 2005-05-03 Pharmion Corporation Forms of 5-azacytidine
US8497292B2 (en) 2005-12-28 2013-07-30 Translational Therapeutics, Inc. Translational dysfunction based therapeutics
WO2009058394A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 Celgene Corporation Cytidine analogs for treatment of myelodysplastic syndromes
US20150290228A1 (en) * 2008-05-15 2015-10-15 Jay T. BACKSTROM Oral formulations of cytidine analogs and methods of use thereof
HUE055911T2 (hu) 2008-05-15 2021-12-28 Celgene Corp Citidin-analógokat tartalmazó orális készítmények, és eljárások azok alkalmazására
CA2789365A1 (en) 2009-02-10 2010-08-19 Celgene International Sarl Methods for treating non-small cell lung cancer using 5-azacytidine
US8491927B2 (en) * 2009-12-02 2013-07-23 Nimble Epitech, Llc Pharmaceutical composition containing a hypomethylating agent and a histone deacetylase inhibitor
PH12012502399A1 (en) * 2010-06-07 2013-02-11 Abraxis Bioscience Llc Combination therapy methods for treating proliferative diseases
US8759303B2 (en) 2010-06-07 2014-06-24 Telik, Inc. Compositions and methods for treating myelodysplastic syndrome
US20110301102A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-08 Telik, Inc. Compositions and methods for treating myelodysplastic syndrome
WO2012106299A1 (en) * 2011-01-31 2012-08-09 Celgene Corporation Pharmaceutical compositions of cytidine analogs and methods of use thereof
EP2481813A1 (en) * 2011-02-01 2012-08-01 Centro di Riferimento Oncologico - Istituto Nazionale Tumori - Aviano Markers of cutaneous melanoma and uses thereof
AU2012236476A1 (en) 2011-03-31 2013-05-02 Celgene International Sarl Systhesis of 5-azacytidine
SG11201401946QA (en) 2011-11-01 2014-05-29 Celgene Corp Methods for treating cancers using oral formulations of cytidine analogs
PH12014501001B1 (en) 2011-11-03 2018-05-04 Takeda Pharmaceuticals Co Administration of nedd8-activating enzyme inhibitor and hypomethylating agent
US9474779B2 (en) 2012-01-19 2016-10-25 Agios Pharmaceuticals, Inc. Therapeutically active compositions and their methods of use
MX2015000804A (es) * 2012-07-20 2016-03-11 Star Biotechnology Llc Composiciones y metodos para tratar el sarcoma de ewing y otros trastornos relacionados con ews-fli1.
JP6444883B2 (ja) * 2012-11-29 2018-12-26 タカラ バイオ ヨーロッパ アーベー 哺乳類多能性幹細胞由来の内胚葉細胞を産生するための改良された方法
US20150031627A1 (en) 2013-07-25 2015-01-29 Agios Pharmaceuticals, Inc Therapeutically active compounds and their methods of use
NZ723859A (en) 2014-03-14 2023-01-27 Servier Lab Pharmaceutical compositions of therapeutically active compounds and their uses
WO2015195634A1 (en) 2014-06-17 2015-12-23 Celgne Corporation Methods for treating epstein-barr virus (ebv) associated cancers using oral formulations of 5-azacytidine
US10034872B2 (en) 2014-08-22 2018-07-31 Celgene Corporation Methods of treating multiple myeloma with immunomodulatory compounds in combination with antibodies
AU2016268477B2 (en) * 2015-05-22 2018-12-20 Novartis Ag Pharmaceutical compositions
ES2862730T3 (es) * 2015-10-15 2021-10-07 Celgene Corp Combinación de un inhibidor de isocitrato deshidrogenasa 2 mutante con azacitidina y su uso para el tratamiento de la leucemia mielógena aguda
EP3362066B1 (en) * 2015-10-15 2021-10-06 Les Laboratoires Servier SAS Combination therapy for treating malignancies
PT3362065T (pt) 2015-10-15 2024-06-21 Servier Lab Terapia de combinação compreendendo ivosidenib, citarabina e daunorubicina ou idarubicina para o tratamento de leucemia mielóide aguda
MX383757B (es) 2015-12-03 2025-03-04 Epidestiny Inc Composiciones que contienen decitabina, 5azacitidina y tetrahidrouridina y sus usos
WO2017180489A1 (en) 2016-04-12 2017-10-19 The Johns Hopkins University Quantitative determination of nucleoside analogue drugs in genomic dna or rna
US10980788B2 (en) 2018-06-08 2021-04-20 Agios Pharmaceuticals, Inc. Therapy for treating malignancies
EA039874B1 (ru) * 2019-06-06 2022-03-22 Общество С Ограниченной Ответственностью "Технология Лекарств" Композиция помалидомида для лечения заболеваний, ассоциированных с фактором некроза опухоли (фно)
MX2021015993A (es) 2019-06-20 2022-04-06 Celgene Corp Azacitidina en combinación con venetoclax, gilteritinib, midostaurina u otros compuestos para el tratamiento de leucemia o síndrome mielodisplásico.
CA3151431A1 (en) * 2019-09-25 2021-04-01 Zhenhuan ZHENG Oral pharmaceutical immediate release composition and method of treatment for weight loss
BR112022007179A2 (pt) 2019-10-21 2022-08-23 Novartis Ag Inibidores de tim-3 e usos dos mesmos
IL292347A (en) 2019-10-21 2022-06-01 Novartis Ag Combination treatments with ventoclax and tim-3 inhibitors
JP7653712B2 (ja) * 2019-12-18 2025-03-31 一般社団法人東京血液疾患研究所 高リスク骨髄異形成症候群の治療薬
IL293889A (en) 2019-12-20 2022-08-01 Novartis Ag Uses of anti-tgf-beta antibodies and checkpoint inhibitors for the treatment of proliferative diseases
EP4085902B1 (en) * 2019-12-31 2025-04-30 Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd. Pharmaceutical composition containing nitroxoline, nitroxoline tablet, preparation method therefor and use thereof
WO2021144657A1 (en) 2020-01-17 2021-07-22 Novartis Ag Combination comprising a tim-3 inhibitor and a hypomethylating agent for use in treating myelodysplastic syndrome or chronic myelomonocytic leukemia
CA3176543A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Mark J. Suto Composition for treating blood cancer using 4'-thio-5-aza-2'-deoxycytidine and uses thereof
WO2022020747A1 (en) 2020-07-23 2022-01-27 Southern Research Institute Polymorophs of 5-aza-4'-thio-2-deoxycytidine
US20240102100A1 (en) * 2020-11-27 2024-03-28 Centre Leon Berard Ribosomal rnas 2'o-methylation as a novel source of biomarkers relevant for diagnosis, prognosis and therapy of cancers
WO2022133323A1 (en) * 2020-12-18 2022-06-23 Southern Research Institute 6-aza-nucleoside prodrugs as antiviral agents for treating virus infections
WO2022192621A1 (en) 2021-03-12 2022-09-15 Celgene Corporation Methods for using a hypomethylating agent to treat diseases and disorders based on gene mutation profiles
EP4419075A1 (en) 2021-10-19 2024-08-28 Akirabio, Inc. Compositions comprising 2'-deoxycytidine analogs and use thereof for the treatment of sickle cell disease, thalassemia, and cancers
TW202539733A (zh) 2023-11-28 2025-10-16 法商賽諾菲公司 用於治療血液腫瘤病症之多功能自然殺手（ｎｋ）細胞接合物組合療法
CN118903036B (zh) * 2024-10-10 2025-03-04 华夏罕见病药物研发(山东)有限公司 一种含尿苷的组合物的制备方法及其在治疗发育性癫痫性脑病50型中的应用

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2913408A (en) 1956-12-28 1959-11-17 Dow Chemical Co Corrosion inhibitors for ferrous metals in aqueous solutions of non-oxidizing acids
GB1050899A (ru) * 1963-12-22
CH527207A (de) 1968-05-08 1972-08-31 Ceskoslovenska Akademie Ved Verfahren zur Herstellung von 1-Glycosyl-5-azacytosinen
CH507969A (de) 1968-11-12 1971-05-31 Ceskoslovenska Akademie Ved Verfahren zur Herstellung von 1-Glycosyl-5-azacytosinen
DE2012888C3 (de) * 1970-03-14 1981-04-02 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Verfahren zur Herstellung von 5-Azapyrimidinnucleosiden
FR2123632A6 (en) 1971-01-26 1972-09-15 Ceskoslovenska Akademie Ved Prepn of 5-azacytosines and 5-azacytidines - from bis trimethylsilyl-5-azacytosine
DE2122991C2 (de) * 1971-05-04 1982-06-09 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Verfahren zur Herstellung von Cytosin- und 6-Azacytosinnucleosiden
DE2508312A1 (de) * 1975-02-24 1976-09-02 Schering Ag Neues verfahren zur herstellung von nucleosiden
DE2757365A1 (de) * 1977-12-20 1979-06-21 Schering Ag Neues verfahren zur herstellung von nucleosiden
JPS59151784U (ja) 1983-03-30 1984-10-11 日産自動車株式会社 トラツクのリヤボデイ構造
US5391485A (en) 1985-08-06 1995-02-21 Immunex Corporation DNAs encoding analog GM-CSF molecules displaying resistance to proteases which cleave at adjacent dibasic residues
US4810643A (en) 1985-08-23 1989-03-07 Kirin- Amgen Inc. Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor
JPS63500636A (ja) 1985-08-23 1988-03-10 麒麟麦酒株式会社 多分化能性顆粒球コロニー刺激因子をコードするｄｎａ
DK0397042T3 (da) 1989-05-10 1995-10-02 Hoffmann La Roche Fremstilling af isoquinolinderivater
US5360352A (en) 1992-12-24 1994-11-01 The Whitaker Corporation Wire retainer for current mode coupler
US6432924B1 (en) * 1993-12-26 2002-08-13 East Carolina University Method of treating disorders characterized by overexpression of cytidine deaminase or deoxycytidine deaminase
GB9412394D0 (en) * 1994-06-21 1994-08-10 Danbiosyst Uk Colonic drug delivery composition
US5700640A (en) * 1994-09-16 1997-12-23 Basf Aktiengesellschaft Inducers of gamma globin gene expression and screening assays therefor
US5539209A (en) 1994-10-17 1996-07-23 Trojan Technologies Inc. Method of cleaning fouling materials from a radiation module
CZ120699A3 (cs) * 1996-10-16 1999-09-15 Icn Pharmaceuticals, Inc. Monocyklická L-nukleosidová analoga a jejich využití
US6635280B2 (en) * 1997-06-06 2003-10-21 Depomed, Inc. Extending the duration of drug release within the stomach during the fed mode
WO1998055107A1 (en) 1997-06-06 1998-12-10 Depomed, Inc. Gastric-retentive oral drug dosage forms for controlled release of highly soluble drugs
US6200604B1 (en) 1998-03-27 2001-03-13 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
US6566395B1 (en) 1999-05-25 2003-05-20 Biomedicines, Inc. Methods of treating proliferative disorders
US6803195B1 (en) 1999-07-02 2004-10-12 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Facile detection of cancer and cancer risk based on level of coordination between alleles
AU6015400A (en) * 1999-07-16 2001-02-05 Amato Pharmaceutical Products, Ltd. Glycyrrhizin preparations for transmucosal absorption
US20030180352A1 (en) 1999-11-23 2003-09-25 Patel Mahesh V. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
EP1251832B1 (en) 2000-02-04 2006-09-27 Depomed, Inc. Shell-and-core dosage form approaching zero-order drug release
GB0102342D0 (en) * 2001-01-30 2001-03-14 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulation
EP1399159A4 (en) 2001-06-01 2007-02-14 Cytovia Inc 4-SUBSTITUTED 1- (ARYLMETHYLIDEN) THIOSEMICARBAZIDE, 4-SUBSTITUTED 1- (ARYLCARBONYL) THIOSEMICARBAZIDE AND ANALOGUES AS ACTIVATORS OF CASPASES AND APOPTOSIS INDUCTORS AND THEIR USE
US6723340B2 (en) * 2001-10-25 2004-04-20 Depomed, Inc. Optimal polymer mixtures for gastric retentive tablets
US20030220254A1 (en) * 2002-03-29 2003-11-27 Texas Tech University System Composition and method for preparation of an oral dual controlled release formulation of a protein and inhibitor
US7772197B2 (en) * 2002-09-24 2010-08-10 1,3,5-Triazines for Treatment of Viral Diseases 1,3,5-triazines for treatment of viral diseases
US7189740B2 (en) 2002-10-15 2007-03-13 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes
EP1556010A4 (en) 2002-10-31 2007-12-05 Supergen Inc PHARMACEUTICAL FORMULATIONS; WHICH ARE ADDRESSED TO CERTAIN REGIONS OF THE STOMACH-DARM TRAKTS
CN100364531C (zh) 2002-12-18 2008-01-30 西托维亚公司 3,5－二取代－[1,2,4]－二唑及类似物和其用途
US7038038B2 (en) * 2003-03-17 2006-05-02 Pharmion Corporation Synthesis of 5-azacytidine
US6887855B2 (en) * 2003-03-17 2005-05-03 Pharmion Corporation Forms of 5-azacytidine
US6943249B2 (en) 2003-03-17 2005-09-13 Ash Stevens, Inc. Methods for isolating crystalline Form I of 5-azacytidine
MXPA05012464A (es) 2003-05-21 2006-01-30 Novartis Ag Combinacion de inhibidores de deacetilasa de histona con agentes quimioterapeuticos.
CN101856348A (zh) * 2003-08-29 2010-10-13 斯隆-凯特林癌症研究所 联合治疗癌症的方法
US7192781B2 (en) * 2004-04-13 2007-03-20 Pharmion Corporation Methods for stabilizing 5-azacytidine in plasma
US20060063735A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-23 Supergen, Inc. Salts of 5-azacytidine
US20060069060A1 (en) * 2004-09-27 2006-03-30 Sanjeev Redkar Salts of decitabine
CN100374160C (zh) * 2004-11-22 2008-03-12 山东蓝金生物工程有限公司 一种含抗代谢类药物的抗癌药物组合物
US20060128654A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Chunlin Tang Pharmaceutical formulation of cytidine analogs and derivatives
BRPI0607809A2 (pt) 2005-02-18 2009-06-13 Abraxis Bioscience Inc uso de uma composição compreendendo nanopartìculas, composição e kit
PT1868579E (pt) 2005-03-07 2010-12-03 Bayer Schering Pharma Ag Composição farmacêutica que compreende uma difenil-ureia substituída com um omega-carboxiarilo para o tratamento do cancro
CN100500212C (zh) * 2005-04-06 2009-06-17 山东蓝金生物工程有限公司 一种抗实体肿瘤药物组合物
US8058260B2 (en) * 2006-05-22 2011-11-15 Xenoport, Inc. 2′-C-methyl-ribofuranosyl cytidine prodrugs, pharmaceutical compositions and uses thereof
US20080057086A1 (en) 2006-09-01 2008-03-06 Pharmion Corporation Colon-targeted oral formulations of cytidine analogs
US7759481B2 (en) * 2007-01-11 2010-07-20 Ivax Corporation Solid state forms of 5-azacytidine and processes for preparation thereof
US20080182806A1 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Nevada Cancer Institute Use of acetylated or esterificated azacytidine, decitabine, or other nucleoside analogs as oral agents for the treatment of tumors or other dysplastic syndromes sensitive to hypomethylating agents
JP5173298B2 (ja) 2007-07-25 2013-04-03 キヤノン株式会社 プリント配線板およびそれを用いた電子機器
WO2009016617A2 (en) 2007-08-02 2009-02-05 Chemagis Ltd. Stable highly pure azacitidine and preparation methods therefor
UA99836C2 (en) 2007-09-26 2012-10-10 Маунт Синай Скул Оф Медсин Azacytidine analogue and using thereof
EP2048151A1 (en) * 2007-10-10 2009-04-15 Cilag AG Method for producing nucleosides by direct glycosylation of the nucleoside base
JO2778B1 (en) 2007-10-16 2014-03-15 ايساي انك Certain Compounds, Compositions and Methods
WO2009058394A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 Celgene Corporation Cytidine analogs for treatment of myelodysplastic syndromes
HUE055911T2 (hu) 2008-05-15 2021-12-28 Celgene Corp Citidin-analógokat tartalmazó orális készítmények, és eljárások azok alkalmazására
EP2321302B1 (en) * 2008-08-01 2014-10-29 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Azacitidine process and polymorphs
WO2010017374A1 (en) * 2008-08-06 2010-02-11 Sicor Inc. Process for preparing azacytidine intermediate
EP2318423B1 (en) * 2008-08-08 2014-05-07 ScinoPharm Taiwan, Ltd. Process for making 5-azacytosine nucleosides and their derivatives
EP2752189B1 (en) 2008-11-22 2016-10-26 F. Hoffmann-La Roche AG Use of anti-vegf antibody in combination with chemotherapy for treating breast cancer
US20110042247A1 (en) * 2009-06-25 2011-02-24 Chandrasekhar Kocherlakota Formulations of azacitidine and its derivatives
WO2011014541A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Eagle Pharmaceuticals, Inc. Stable formulations of azacitidine
IT1399195B1 (it) * 2010-03-30 2013-04-11 Chemi Spa Processo per la sintesi di azacitidina e decitabina
WO2012106299A1 (en) * 2011-01-31 2012-08-09 Celgene Corporation Pharmaceutical compositions of cytidine analogs and methods of use thereof
AU2012236476A1 (en) 2011-03-31 2013-05-02 Celgene International Sarl Systhesis of 5-azacytidine
WO2013022872A1 (en) 2011-08-10 2013-02-14 Celgene Corporation Gene methylation biomarkers and methods of use thereof
SG11201401946QA (en) * 2011-11-01 2014-05-29 Celgene Corp Methods for treating cancers using oral formulations of cytidine analogs

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20200096T1 (hr) 2020-04-03
KR20110015629A (ko) 2011-02-16
US11571436B2 (en) 2023-02-07
CY1124720T1 (el) 2022-07-22
DK3692983T3 (da) 2021-09-20
HRP20231439T1 (hr) 2024-03-01
HUE059635T2 (hu) 2022-12-28
AU2013202665B2 (en) 2015-06-25
CN103479586A (zh) 2014-01-01
PL2299984T3 (pl) 2019-07-31
EP4327888A2 (en) 2024-02-28
IL209307A0 (en) 2011-01-31
PL3782611T3 (pl) 2022-11-07
CN103479586B (zh) 2017-03-01
PL2695609T3 (pl) 2020-05-18
US20230255996A1 (en) 2023-08-17
DK3782612T3 (da) 2024-01-15
TW201729817A (zh) 2017-09-01
MX2010012470A (es) 2010-12-02
CL2009001170A1 (es) 2010-06-04
TWI522103B (zh) 2016-02-21
AU2015202884B2 (en) 2017-02-23
HUE042825T2 (hu) 2019-07-29
AR071808A1 (es) 2010-07-14
RU2018109222A (ru) 2019-09-17
WO2009139888A1 (en) 2009-11-19
CN102099018B (zh) 2016-01-13
US20230241086A1 (en) 2023-08-03
RU2476207C2 (ru) 2013-02-27
AU2009246926B2 (en) 2014-06-26
EP3782611B1 (en) 2022-07-06
LT2299984T (lt) 2019-03-25
PT2695609T (pt) 2020-03-02
NI201000193A (es) 2011-08-01
PL3782612T3 (pl) 2024-03-04
SG193206A1 (en) 2013-09-30
SI3782612T1 (sl) 2024-02-29
HUE064677T2 (hu) 2024-04-28
ES2712506T3 (es) 2019-05-13
CL2013001097A1 (es) 2013-11-29
EP3692983B1 (en) 2021-08-11
PT3782611T (pt) 2022-11-18
SI3692983T1 (sl) 2021-11-30
JP2011520880A (ja) 2011-07-21
SI2695609T1 (sl) 2020-03-31
EP2695609B1 (en) 2019-12-11
DK3782611T3 (da) 2022-09-05
IL209307A (en) 2016-02-29
MY161593A (en) 2017-04-28
US10220050B2 (en) 2019-03-05
US20150374732A1 (en) 2015-12-31
HRP20221064T1 (hr) 2022-11-11
LT3692983T (lt) 2021-11-10
JP2017137326A (ja) 2017-08-10
US20180153916A1 (en) 2018-06-07
US10646503B2 (en) 2020-05-12
RU2765076C2 (ru) 2022-01-25
LT3782611T (lt) 2022-10-10
CA3094580C (en) 2021-05-18
CA2761582A1 (en) 2009-11-19
EP3782612B1 (en) 2023-11-08
LT3782612T (lt) 2023-12-27
HUE047707T2 (hu) 2020-05-28
PT2299984T (pt) 2019-02-25
HRP20211398T1 (hr) 2021-12-10
TW201006478A (en) 2010-02-16
LT2695609T (lt) 2020-02-10
SI3782611T1 (sl) 2022-10-28
AU2009246926A1 (en) 2009-11-19
EP3782611A1 (en) 2021-02-24
CY1122681T1 (el) 2020-10-14
KR101633134B1 (ko) 2016-06-23
PE20142440A1 (es) 2015-01-28
US20090286752A1 (en) 2009-11-19
HUE055911T2 (hu) 2021-12-28
IL238087B (en) 2019-01-31
EP2695609A1 (en) 2014-02-12
TW201513869A (zh) 2015-04-16
DK2695609T3 (da) 2020-02-10
DK2299984T3 (en) 2019-03-04
EP2299984B1 (en) 2018-11-28
EP4327888A3 (en) 2024-05-22
CA3094590A1 (en) 2009-11-19
US20250082661A1 (en) 2025-03-13
ES2893785T3 (es) 2022-02-10
CA2761582C (en) 2022-06-07
US10463683B2 (en) 2019-11-05
ZA201008229B (en) 2012-02-29
TWI618538B (zh) 2018-03-21
US20150056280A1 (en) 2015-02-26
JP2015110575A (ja) 2015-06-18
PE20091971A1 (es) 2010-01-15
SI2299984T1 (sl) 2019-04-30
US20200316099A1 (en) 2020-10-08
JP6105547B2 (ja) 2017-03-29
PT3692983T (pt) 2021-11-08
US20220105118A1 (en) 2022-04-07
MX363023B (es) 2019-03-05
CY1121350T1 (el) 2020-05-29
CO6300930A2 (es) 2011-07-21
ECSP10010665A (es) 2011-01-31
JP6426778B2 (ja) 2018-11-21
CN102099018A (zh) 2011-06-15
AU2015202884A1 (en) 2015-06-18
NZ602833A (en) 2014-04-30
ES2969144T3 (es) 2024-05-16
AU2013202665A1 (en) 2013-05-02
ES2774226T3 (es) 2020-07-17
ES2927556T3 (es) 2022-11-08
NZ623495A (en) 2015-08-28
FI3782612T3 (fi) 2024-01-16
CR11789A (es) 2011-02-21
US20190231803A1 (en) 2019-08-01
NZ589437A (en) 2012-11-30
RU2018109222A3 (ru) 2021-07-02
US12053482B2 (en) 2024-08-06
RU2010151428A (ru) 2012-06-20
PL3692983T3 (pl) 2021-12-27
BRPI0912717A2 (pt) 2014-12-23
EP3692983A1 (en) 2020-08-12
CN105535008A (zh) 2016-05-04
HRP20190100T1 (hr) 2019-04-05
PT3782612T (pt) 2024-01-18
US20200101095A1 (en) 2020-04-02
EP3782612A1 (en) 2021-02-24
US8846628B2 (en) 2014-09-30
US20220079964A1 (en) 2022-03-17
EP2299984A1 (en) 2011-03-30
CA3094580A1 (en) 2009-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018109222A (ru) Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования
ES2629317T3 (es) Tratamiento de tumores cerebrales sólidos con un derivado de rapamicina
WO2009008992A3 (en) Combination anti-cancer therapy comprising an inhibitor of both mtorc1 and mt0rc2
CA2662278A1 (en) Methods and compositions for increasing patient tolerability during myocardial imaging methods
CA2955384A1 (en) Treatment of cancer with a combination of radiation, cerium oxide nanoparticles, and a chemotherapeutic agent
EP3153170A1 (en) Methods and uses of quinoline derivatives in the treatment of soft tissue sarcomas and pharmaceutical compositions for treatment of same
WO2017037292A1 (en) Combination of a dhodh inhibitor and a her inhibitor for use in the treatment of cancer
CN107074905A (zh) 用于在肿瘤的治疗中使用的11‑脱氧皮质醇17α‑苯甲酸酯
JP2013508289A5 (ru)
ES2698363T3 (es) Composiciones de oxprenolol para tratar el cáncer
WO2015142867A1 (en) Synergistic enhancement of 5-fluorouracil cytotoxicity by deoxyuridine analogs in cancer cells
JP2014144962A5 (ru)
Fong et al. Repurposing chloroquine analogs as an adjuvant cancer therapy
JP2009530295A5 (ru)
JP2019506392A5 (ru)
AU2015225436A1 (en) Use of eribulin and mTOR inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer
EP3445366A1 (en) Method of treating liver cancer
CN104918630A (zh) 抗药性癌细胞的抑制
WO2011085473A1 (en) Treating cancer with statins and compounds having dipyridamole activity
De Paoli et al. Neoadjuvant therapy of rectal cancer new treatment perspectives
Choudhary et al. Different chemosensitization approaches in gastric cancer
JP7282072B2 (ja) 肺がんの治療に使用するための組み合わせ
RU2022100980A (ru) Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования
AU2012312308B2 (en) Romidepsin and 5-azacitidine for use in treating lymphoma
JP2011500650A5 (ru)