[go: up one dir, main page]

RU2010130505A - ASSOCIATED VACCINE AGAINST VARIOUS, REVIRUS, HERPESVIRUS TYPE I INFECTIONS AND VIRAL DIARRHEA-DISEASES OF MULTI CATTLE INACTIVATED EMU - Google Patents

ASSOCIATED VACCINE AGAINST VARIOUS, REVIRUS, HERPESVIRUS TYPE I INFECTIONS AND VIRAL DIARRHEA-DISEASES OF MULTI CATTLE INACTIVATED EMU Download PDF

Info

Publication number
RU2010130505A
RU2010130505A RU2010130505/15A RU2010130505A RU2010130505A RU 2010130505 A RU2010130505 A RU 2010130505A RU 2010130505/15 A RU2010130505/15 A RU 2010130505/15A RU 2010130505 A RU2010130505 A RU 2010130505A RU 2010130505 A RU2010130505 A RU 2010130505A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strain
cattle
antigenic material
reproduced
type
Prior art date
Application number
RU2010130505/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Харис Зарипович Гаффаров (RU)
Харис Зарипович Гаффаров
Аркадий Васильевич Иванов (RU)
Аркадий Васильевич Иванов
Марина Анатольевна Ефимова (RU)
Марина Анатольевна Ефимова
Лилия Шамилевна Дуплева (RU)
Лилия Шамилевна Дуплева
Айнур Ильнурович Яруллин (RU)
Айнур Ильнурович Яруллин
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") (
Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") (, Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") filed Critical Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (ФГУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") (
Priority to RU2010130505/15A priority Critical patent/RU2010130505A/en
Publication of RU2010130505A publication Critical patent/RU2010130505A/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Вакцина ассоциированная против парвовирусной, реовирусной, герпесвирусной типа I инфекций и вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота инактивированная эмульсионная, содержащая антигенный материал из возбудителя парвовирусной инфекции крупного рогатого скота, репродуцированного на первичной культуре клеток почек эмбриона коров («ПЭК»), подвергнутого инактивации 1.2. - аминоэтилазиридином и адъювант, отличающаяся тем, что в качестве антигенного материала она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 32459» парвовируса типа I крупного рогатого скота, коллекция ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» «Parvo 32459-ДЕП», и дополнительно концентрированный антигенный материал из штамма «Reo I -Lang» реовируса типа I, коллекция ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» «Reo I - Lang-ДЕП», концентрированный антигенный материал из штамма «ТК-А-(ВИЭВ)-В2» герпесвируса типа I крупного рогатого скота, коллекция ФГУ «ВГНКИ» «ТК-А-(ВИЭВ)-В2-ДЕП», концентрированный антигенный материал из штамма «NADL» вируса ВД-БС крупного рогатого скота, коллекция ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» «NADL-ДЕП», в эффективном количестве. ! 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 3245 9-ДЕП» парвовируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в первичной культуре клеток почек эмбриона коров («ПЭК»). ! 3. Вакцина по п.2, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в первичной культуре клеток почек эмбриона коров («ПЭК») с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3. ! 4. Вакцина по п.2 и 1. Vaccine associated against parvovirus, reovirus, herpesvirus type I infections and viral diarrhea - a disease of the mucous membranes of cattle inactivated emulsion containing antigenic material from the causative agent of parvovirus infection in cattle reproduced in the primary culture of bovine embryo kidney cells (PEC) subjected to inactivation 1.2. - aminoethyl aziridine and adjuvant, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the Parvo 32459 strain of parvovirus type I cattle, a collection of the Federal State Institution FTsTRB-VNIVI Parvo 32459-DEPT, and additionally concentrated antigenic material from strain “Reo I-Lang” of type I reovirus, collection of Federal State Institution “FTSTRB-VNIVI” “Reo I - Lang-DEP”, concentrated antigenic material from strain “TK-A- (VIEV) -V2" herpesvirus type I cattle , collection of FGU “VGNKI” “TK-A- (VIEV) -V2-DEP”, concentrated antigenic material from the strain “NADL” of the VD-BS virus of cattle, collection of the Federal State Institution “FTsTRB-VNIVI” “NADL-DEPT”, in an effective amount. ! 2. The vaccine according to claim 1, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the Parvo 3245 9-DEPT strain of parvovirus type I cattle reproduced in the primary cell culture of kidney cells of a cow embryo (PEC). ! 3. The vaccine according to claim 2, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the Parvo 32459-DEP strain of parvovirus type I cattle reproduced in a primary culture of cow embryonic kidney cells (“PEC”) with biological activity, according to at least 6.0 lg TCD50 / cm3. ! 4. The vaccine according to claim 2 and

Claims (20)

1. Вакцина ассоциированная против парвовирусной, реовирусной, герпесвирусной типа I инфекций и вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота инактивированная эмульсионная, содержащая антигенный материал из возбудителя парвовирусной инфекции крупного рогатого скота, репродуцированного на первичной культуре клеток почек эмбриона коров («ПЭК»), подвергнутого инактивации 1.2. - аминоэтилазиридином и адъювант, отличающаяся тем, что в качестве антигенного материала она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 32459» парвовируса типа I крупного рогатого скота, коллекция ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» «Parvo 32459-ДЕП», и дополнительно концентрированный антигенный материал из штамма «Reo I -Lang» реовируса типа I, коллекция ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» «Reo I - Lang-ДЕП», концентрированный антигенный материал из штамма «ТК-А-(ВИЭВ)-В2» герпесвируса типа I крупного рогатого скота, коллекция ФГУ «ВГНКИ» «ТК-А-(ВИЭВ)-В2-ДЕП», концентрированный антигенный материал из штамма «NADL» вируса ВД-БС крупного рогатого скота, коллекция ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» «NADL-ДЕП», в эффективном количестве.1. Vaccine associated against parvovirus, reovirus, herpesvirus type I infections and viral diarrhea - a disease of the mucous membranes of cattle inactivated emulsion containing antigenic material from the causative agent of parvovirus infection in cattle reproduced in the primary culture of bovine embryo kidney cells (PEC) subjected to inactivation 1.2. - aminoethyl aziridine and adjuvant, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the Parvo 32459 strain of parvovirus type I cattle, a collection of the Federal State Institution FTsTRB-VNIVI Parvo 32459-DEPT, and additionally concentrated antigenic material from strain “Reo I-Lang” of type I reovirus, collection of Federal State Institution “FTSTRB-VNIVI” “Reo I - Lang-DEP”, concentrated antigenic material from strain “TK-A- (VIEV) -V2" herpesvirus type I cattle , collection of FGU “VGNKI” “TK-A- (VIEV) -V2-DEP”, concentrated antigenic material from the strain “NADL” of the VD-BS virus of cattle, collection of the Federal State Institution “FTsTRB-VNIVI” “NADL-DEPT”, in an effective amount. 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 3245 9-ДЕП» парвовируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в первичной культуре клеток почек эмбриона коров («ПЭК»).2. The vaccine according to claim 1, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the Parvo 3245 9-DEPT strain of parvovirus type I cattle reproduced in the primary cell culture of kidney cells of a cow embryo (PEC). 3. Вакцина по п.2, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в первичной культуре клеток почек эмбриона коров («ПЭК») с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3.3. The vaccine according to claim 2, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the Parvo 32459-DEP strain of parvovirus type I cattle reproduced in a primary culture of cow embryonic kidney cells (“PEC”) with biological activity, according to at least 6.0 lg TCD 50 / cm 3 . 4. Вакцина по п.2 или 3, отличающаяся тем, что содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в первичной культуре клеток почек эмбриона коров («ПЭК») с гемагглютинирующей активностью (ГА), по меньшей мере, 1:2048 ГАЕ.4. The vaccine according to claim 2 or 3, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the Parvo 32459-DEP strain of parvovirus type I cattle reproduced in a primary culture of cow embryonic kidney cells (“PEC”) with hemagglutinating activity ( GA), at least 1: 2048 GAE. 5. Вакцина по п.4, отличающаяся тем, что содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 32459-ДЕП» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3 и ГА-активностью, по меньшей мере, 1:2048 ГАЕ и инактивированного 1.2. - аминоэтилазиридином, в количестве 12,5-14,5 мас.%.5. The vaccine according to claim 4, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "Parvo 32459-DEPT" with biological activity of at least 6.0 lg TCD 50 / cm 3 and HA activity of at least 1: 2048 GAE and inactivated 1.2. - aminoethylaziridine, in an amount of 12.5-14.5 wt.%. 6. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Reo I - Lang-ДЕП» реовируса типа I, репродуцированного в перевиваемых культурах клеток «Vero» и(или) «ПТ-80» и «МДВК».6. The vaccine according to claim 1, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "Reo I - Lang-DEPT" of type I reovirus reproduced in transplantable cell cultures of "Vero" and (or) "PT-80" and "MDVK ". 7. Вакцина по п.6, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Reo I - Lang-ДЕП» реовируса типа I, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток «Vero» и(или) «ПТ-80» и «МДВК» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3.7. The vaccine according to claim 6, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "Reo I - Lang-DEPT" of type I reovirus reproduced in the transplanted cell culture of "Vero" and (or) "PT-80" and " MDVC "with a biological activity of at least 6.0 lg TCD 50 / cm 3 . 8. Вакцина по п.6 или 7, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Reo I - Lang-ДЕП» реовируса типа I, репродуцированного в перевиваемых культурах клеток «Vero» и(или) «ПТ-80» и «МДВК» с гемаглютинирующей активностью, не менее 1:1024 ГАЕ.8. The vaccine according to claim 6 or 7, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "Reo I - Lang-DEPT" reovirus type I, reproduced in transplantable cell cultures of "Vero" and (or) "PT-80" and "MDVK" with hemagglutinating activity, not less than 1: 1024 GAE. 9. Вакцина по п.8, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Reo I - Lang-ДЕП» реовируса типа I, репродуцированного в перевиваемых культурах клеток «Vero» и(или) «ПТ-80» и «МДВК» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3 и ГА-активностью не менее 1:1024 ГАЕ и инактивированного 1.2. - аминоэтилазиридином, в количестве 12,5-14,5 мас.%.9. The vaccine of claim 8, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "Reo I - Lang-DEPT" reovirus type I, reproduced in transplantable cell cultures of "Vero" and (or) "PT-80" and " MDVC ”with a biological activity of at least 6.0 lg TCD 50 / cm 3 and a GA activity of at least 1: 1024 GAE and inactivated 1.2. - aminoethylaziridine, in an amount of 12.5-14.5 wt.%. 10. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «ТК-А-(ВИЭВ)-В2-ДЕП» герпесвируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток «ЛЭК».10. The vaccine according to claim 1, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain “TK-A- (VIEV) -B2-DEP” of herpesvirus type I of cattle reproduced in the transplanted cell culture "LEK". 11. Вакцина по п.9, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «ТК-А-(ВИЭВ)-В2-ДЕП» герпесвируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток «ЛЭК» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,5 lg ТЦД50/см3.11. The vaccine according to claim 9, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain “TK-A- (VIEV) -B2-DEP” of herpesvirus type I of cattle reproduced in the transplanted cell culture "LEK" with biological activity at least 6.5 lg TCD 50 / cm 3 . 12. Вакцина по п.9 или 10, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «ТК-А-(ВИЭВ)-В2-ДЕП» герпесвируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток «ЛЭК» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,5 lg ТЦД50/см3 и инактивированного 1.2. - аминоэтилазиридином, в количестве 12,5-14,5 мас.%.12. The vaccine according to claim 9 or 10, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain “TK-A- (VIEV) -V2-DEP” of herpesvirus type I of cattle reproduced in the transplanted cell culture “LEK” with biological activity of at least 6.5 lg TCD 50 / cm 3 and inactivated 1.2. - aminoethylaziridine, in an amount of 12.5-14.5 wt.%. 13. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «NADL-ДЕП» вируса ВД-БС крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток «ЛЭК».13. The vaccine according to claim 1, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "NADL-DEPT" of the virus VD-BS of cattle reproduced in the transplanted cell culture "LEK". 14. Вакцина по п.13, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «NADL-ДЕП» вируса ВД-БС крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток «ЛЭК» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3.14. The vaccine according to item 13, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "NADL-DEPT" virus VD-BS of cattle reproduced in a transplantable cell culture "LEK" with biological activity of at least 6, 0 lg TCD 50 / cm 3 . 15. Вакцина по п.13 или 14, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «NADL-ДЕП» вируса ВД-БС крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток «ЛЭК» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3 и инактивированного 1.2. - аминоэтилазиридином, в количестве 12,5-14,5 мас.%.15. The vaccine according to item 13 or 14, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "NADL-DEPT" of the VD-BS virus of cattle reproduced in the transplanted cell culture "LEK" with biological activity of at least 6.0 lg TCD 50 / cm 3 and inactivated 1.2. - aminoethylaziridine, in an amount of 12.5-14.5 wt.%. 16. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 3245 9-ДЕП» парвовируса типа I крупного рогатого скота, концентрированный антигенный материал из штамма «Reo I - Lang-ДЕП» реовируса типа I, концентрированный антигенный материал из штамма «ТК-А-(ВИЭВ)-В2-ДЕП» герпесвируса типа I крупного рогатого скота, концентрированный антигенный материал из штамма «NADL-ДЕП» вируса ВД-БС крупного рогатого скота, в соотношении, не менее 1:1:1:1.16. The vaccine according to claim 1, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "Parvo 3245 9-DEPT" parvovirus type I cattle, concentrated antigenic material from the strain "Reo I - Lang-DEPT" reovirus type I, concentrated antigenic material from the strain “TK-A- (VIEV) -V2-DEP” of herpesvirus type I of cattle, concentrated antigenic material from the strain “NADL-DEPT” of the virus VD-BS of cattle, in a ratio of not less than 1: 1: 1: 1. 17. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что в качестве адъюванта использованы синтетическое масло ПЭС-ЗМ и ланолин безводный в соотношении 84:16.17. The vaccine according to claim 1, characterized in that the synthetic oil PES-3M and anhydrous lanolin in the ratio 84:16 are used as adjuvant. 18. Вакцина по п.17, отличающаяся тем, что она содержит адъювант в количестве, по меньшей мере, 50,0 мас.%.18. The vaccine according to 17, characterized in that it contains an adjuvant in an amount of at least 50.0 wt.%. 19. Вакцина по п.18, отличающаяся тем, что она содержит адъювант в количестве, по меньшей мере, 50%.19. The vaccine according to p, characterized in that it contains an adjuvant in an amount of at least 50%. 20. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что она содержит концентрированный антигенный материал из штамма «Parvo 3245 9-ДЕП» парвовируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в первичной культуре клеток почек эмбриона коров («ПЭК») с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3 и гемагглютинирующей активностью, по меньшей мере, 1:2048 ГАЕ, инактивированного 1.2. - аминоэтилазиридином, концентрированный антигенный материал из штамма «Reo I - Lang-ДЕП» реовируса типа I, репродуцированного в перевиваемых культурах клеток «Vero» и(или) «ПТ-80» и «МДВК» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3 и гемаглютинирующей активностью, по меньшей мере, 1:1024 ГАЕ, инактивированного 1.2. - аминоэтилазиридином, концентрированный антигенный материал из штамма «ТК-А-(ВИЭВ)-В2-ДЕП» герпесвируса типа I крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток «ЛЭК» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,5 lg ТЦД50/см3, инактивированного 1.2. - аминоэтилазиридином, концентрированный антигенный материал из штамма «NADL-ДЕП» вируса ВД-БС крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток «ЛЭК» с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ТЦД50/см3, инактивированного 1.2. - аминоэтилазиридином и адъювант в соотношении, мас.%:20. The vaccine according to claim 1, characterized in that it contains concentrated antigenic material from the strain "Parvo 3245 9-DEPT" parvovirus type I cattle reproduced in the primary culture of kidney cells of the embryo of a cow ("PEC") with biological activity, at least 6.0 lg TCD 50 / cm 3 and hemagglutinating activity of at least 1: 2048 GAE inactivated 1.2. - aminoethyl aziridine, concentrated antigenic material from the Reo I - Lang-DEP strain of type I reovirus, reproduced in transplantable Vero and (or) PT-80 and MDVC cell cultures with at least 6 biological activity , 0 lg TCD 50 / cm 3 and hemagglutinating activity of at least 1: 1024 GAE inactivated 1.2. - aminoethyl aziridine, concentrated antigenic material from the strain “TK-A- (VIEV) -B2-DEP” of herpesvirus type I cattle reproduced in the transplantable cell culture “LEK” with biological activity of at least 6.5 lg TCD 50 / cm 3 inactivated 1.2. - aminoethyl aziridine, concentrated antigenic material from the NADL-DEP strain of the VD-BS virus of cattle reproduced in the LEK transplanted cell culture with biological activity of at least 6.0 lg TCD 50 / cm 3 inactivated 1.2. - aminoethylaziridine and adjuvant in the ratio, wt.%: Антигенный материал, концентрированныйConcentrated antigenic material   из штамма «Parvo 32459-ДЕП»парвовирусаfrom the Parvo 32459-DEP strain of parvovirus   типа I крупного рогатого скота,type I cattle,   репродуцированного в первичной культуреreproduced in primary culture   клеток почек эмбриона коров («ПЭК»)Cow Embryo Kidney Cells (“PEC”) 12,5-14,512.5-14.5 Антигенный материал, концентрированныйConcentrated antigenic material   из штамма «Reo I - Lang-ДЕП»from strain "Reo I - Lang-DEPT"   реовируса типа I, репродуцированного вtype I reovirus reproduced in   перевиваемых культурах клеток «Vero»transplantable cell cultures "Vero"   и(или) «ПТ-80» и «МДВК»and (or) “PT-80” and “MDVK” 12,5-14,512.5-14.5 Антигенный материал, концентрированныйConcentrated antigenic material   из штамма «ТК-А-ВИЭВ-В2-ДЕП» герпесвирусаfrom the strain "TK-A-VIEV-B2-DEPT" of herpes virus   типа I крупного рогатого скота,type I cattle,   репродуцированного в перевиваемыхreproduced in transplantable   культурах клеток «ЛЭК»cell cultures "LEK" 12,5-14,512.5-14.5 Антигенный материал, концентрированныйConcentrated antigenic material   из штамма «NADL-ДЕП» вируса ВД-БСfrom strain "NADL-DEPT" virus VD-BS   крупного рогатого скота,cattle   репродуцированного в перевиваемыхreproduced in transplantable   культурах клеток «ЛЭК»cell cultures "LEK" 125-145125-145 АдъювантAdjuvant До 100,0Up to 100.0
RU2010130505/15A 2010-07-20 2010-07-20 ASSOCIATED VACCINE AGAINST VARIOUS, REVIRUS, HERPESVIRUS TYPE I INFECTIONS AND VIRAL DIARRHEA-DISEASES OF MULTI CATTLE INACTIVATED EMU RU2010130505A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010130505/15A RU2010130505A (en) 2010-07-20 2010-07-20 ASSOCIATED VACCINE AGAINST VARIOUS, REVIRUS, HERPESVIRUS TYPE I INFECTIONS AND VIRAL DIARRHEA-DISEASES OF MULTI CATTLE INACTIVATED EMU

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010130505/15A RU2010130505A (en) 2010-07-20 2010-07-20 ASSOCIATED VACCINE AGAINST VARIOUS, REVIRUS, HERPESVIRUS TYPE I INFECTIONS AND VIRAL DIARRHEA-DISEASES OF MULTI CATTLE INACTIVATED EMU

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010130505A true RU2010130505A (en) 2012-01-27

Family

ID=45786236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010130505/15A RU2010130505A (en) 2010-07-20 2010-07-20 ASSOCIATED VACCINE AGAINST VARIOUS, REVIRUS, HERPESVIRUS TYPE I INFECTIONS AND VIRAL DIARRHEA-DISEASES OF MULTI CATTLE INACTIVATED EMU

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2010130505A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI660736B (en) Method of making a mycoplasma vaccine
PE20140871A1 (en) COMPOSITIONS AND METHODS OF VACCINE FOR BOVINE VIRAL DIARRHEA TYPE 1b
ES2808673T3 (en) Immunogenic composition comprising mycoplasma antigens
CN104043117A (en) Vaccine composition, preparation method and application thereof
RU2010120755A (en) VACCINE ASSOCIATED AGAINST VARVIRUS, REOVIRUS, HERPESVIRUS TYPE I INFECTIONS AND VIRAL DIARRHEA - MULTI CATALOG DISEASES INACTIVATED
RU2007147614A (en) ASSOCIATED VACCINE AGAINST PARAGRIP-3, INFECTIOUS RINOTRAKHEITIS AND CORONAVIRUS INFECTIOUS CATTLE EMULSION INACTIVATED
RU2010130505A (en) ASSOCIATED VACCINE AGAINST VARIOUS, REVIRUS, HERPESVIRUS TYPE I INFECTIONS AND VIRAL DIARRHEA-DISEASES OF MULTI CATTLE INACTIVATED EMU
RU2524430C1 (en) Vaccines for prevention of splenic fever and necrotic stomatitis in animals and method for its preparation
RU2403061C1 (en) Inactivated combined vaccine against infectious rhinotracheitis, paraflu-3, respiratory syncytial disease, viral diarrhea and pasteurellosis of cattle
RU2007148299A (en) ASSOCIATED VACCINE AGAINST INFECTIOUS RINOTRACHAITIS AND CORONAVIRUS INFECTIONS OF CATTLE EMULSION INACTIVATED
RU2008100457A (en) ASSOCIATED VACCINE AGAINST ROTAVIRUS AND CORONAVIRUS INFECTIONS OF CATTLE EMULSION INACTIVATED
RU2013106001A (en) A pharmaceutical composition comprising lysine and enzymes, lysozyme, DNase and / or peroxidase for treatment and prevention of viral infections caused by RNA and DNA viruses, such as: influenza, herpes, shingles, human papillomavirus, ADENONOVIRUSY and others, and bacterial OF INFECTIONS CAUSED BY GRAM-POSITIVE AND GRAM-NEGATIVE MICROORGANISMS
RU2517733C1 (en) Inactivated emulsion vaccine associated against adenoviral, herpes virus infection, parainfluenza-3 and viral diarrhea - mucosal disease of cattle
RU2004108484A (en) VACCINE ASSOCIATED EMULSION INACTIVATED AGAINST REPRODUCTIVE-RESPIRATORY SYNDROME AND PIG PARVIRAL INFECTION
RU2560569C2 (en) Alekseevskiy strain of swinepox virus for virological, molecular-genetic, monitoring studies, production of vaccines and diagnostic preparations
JP5865839B2 (en) Mucosal adjuvant composition
RU2261111C1 (en) Inactivated vaccine against viral pneumogastroenteritis in cattle and calves and method for prophylaxis of viral pneumogastroenteritis
RU2531054C1 (en) Associated pseudomonosis and rabbit viral haemorrhagic disease vaccine
RU2012134084A (en) VACCINE AGAINST FMD AND TYPE A, INACTIVATED, SORBED
RU2012139766A (en) ASSOCIATED VACCINE AGAINST VIRAL DIARRHEA, ROTAVIRUS AND CORONAVIRUS CATTLE INFECTIONS EMULSION INACTIVATED
RU2284193C1 (en) Dry cultural virus vaccine against plague in small ruminant animals
RU2010126693A (en) ASSOCIATED VACCINE AGAINST COLIBACTERIOSIS, STRAPTOCOCCOSIS AND VIRUS HEMORRHAGIC RABBIT DISEASE
RU2403062C1 (en) Vaccine against aujeszky's disease and swine erysipelas
RU2006105369A (en) VACCINE AGAINST REPRODUCTIVE-RESPIRATORY PIG SYNDROME EMULSION INACTIVATED
CN107823278A (en) Aconitum tanguticumStapf is preparing the application in suppressing and killing bovine viral diarrhea virus BVDV medicines

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130722