RU2009110244A - Лечение и предотвращение кишечного фиброза - Google Patents
Лечение и предотвращение кишечного фиброза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009110244A RU2009110244A RU2009110244/15A RU2009110244A RU2009110244A RU 2009110244 A RU2009110244 A RU 2009110244A RU 2009110244/15 A RU2009110244/15 A RU 2009110244/15A RU 2009110244 A RU2009110244 A RU 2009110244A RU 2009110244 A RU2009110244 A RU 2009110244A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- aralkyl
- aryl
- halo
- substituents selected
- Prior art date
Links
- 206010072877 Intestinal fibrosis Diseases 0.000 title claims abstract 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 31
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 21
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 21
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 12
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229930184725 Lipoxin Natural products 0.000 claims abstract 3
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000002639 lipoxins Chemical class 0.000 claims abstract 3
- IXAQOQZEOGMIQS-SSQFXEBMSA-N lipoxin A4 Chemical class CCCCC[C@H](O)\C=C\C=C/C=C/C=C/[C@@H](O)[C@@H](O)CCCC(O)=O IXAQOQZEOGMIQS-SSQFXEBMSA-N 0.000 claims 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims 4
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- -1 substituted Chemical class 0.000 claims 4
- HLADOSSHOHRFMH-ZXOMLLCBSA-N 2-[(2s,3r,4e,6e,10e,12s)-13-(4-fluorophenoxy)-2,3,12-trihydroxytrideca-4,6,10-trien-8-ynoxy]acetic acid Chemical compound OC(=O)COC[C@H](O)[C@H](O)/C=C/C=C/C#C/C=C/[C@H](O)COC1=CC=C(F)C=C1 HLADOSSHOHRFMH-ZXOMLLCBSA-N 0.000 claims 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims 2
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 claims 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ лечения кишечного фиброза у пациента, который нуждается в таком лечении, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества аналог липоксина A4, который представляет собой соединение формулы (I) или формулы (II) ! ! и ! ! где каждый R1, R2 и R3 является независимо гало, -OR6, -SR6, -S(O)tR7 (где t равно 1 или 2) или -N(R7)R8; ! или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют моноциклическую гетероциклическую структуру, выбранную из следующих: ! и ! или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют следующую бициклическую гетероциклическую структуру: ! ! где q равно от 0 до 3, р равно от 1 до 4 и каждый R15 представляет собой водород, алкил, аралкил или арил; ! каждый R4 представляет собой -R9-R12, -R9-R13-R11, -R9-O-R10-R11, -R9-O-R12, ! -R9-C(O)-R10-R11, -R9-N(R7)-R10-R11, -R9-S(O)t-R10-R11 (где t равно от 0 до 2) или -R9-C(F)2-R9-R11; ! каждый R5 представляет собой арил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси) или аралкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси); ! каждый R6 независимо представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, -C(O)R7, -C(S)R7, -C(O)OR14, -C(S)OR14, -C(O)N(R7)R8 или -C(S)N(R7)R8; ! каждый R7 независимо представляет собой водород, алкил, циклоалкил, арил или аралкил; ! R8 независимо представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, -C(O)R7, ! -C(O)OR14 или циклоалкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, -N(R7)2 и -C(O)OR7); ! каждый R9 независимо представляет собой непосредственную связь или неразветвленную или разветвленную алкиленовую цепь; ! каждый R1
Claims (12)
1. Способ лечения кишечного фиброза у пациента, который нуждается в таком лечении, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества аналог липоксина A4, который представляет собой соединение формулы (I) или формулы (II)
и
где каждый R1, R2 и R3 является независимо гало, -OR6, -SR6, -S(O)tR7 (где t равно 1 или 2) или -N(R7)R8;
или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют моноциклическую гетероциклическую структуру, выбранную из следующих:
или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют следующую бициклическую гетероциклическую структуру:
где q равно от 0 до 3, р равно от 1 до 4 и каждый R15 представляет собой водород, алкил, аралкил или арил;
каждый R4 представляет собой -R9-R12, -R9-R13-R11, -R9-O-R10-R11, -R9-O-R12,
-R9-C(O)-R10-R11, -R9-N(R7)-R10-R11, -R9-S(O)t-R10-R11 (где t равно от 0 до 2) или -R9-C(F)2-R9-R11;
каждый R5 представляет собой арил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси) или аралкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси);
каждый R6 независимо представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, -C(O)R7, -C(S)R7, -C(O)OR14, -C(S)OR14, -C(O)N(R7)R8 или -C(S)N(R7)R8;
каждый R7 независимо представляет собой водород, алкил, циклоалкил, арил или аралкил;
R8 независимо представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, -C(O)R7,
-C(O)OR14 или циклоалкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, -N(R7)2 и -C(O)OR7);
каждый R9 независимо представляет собой непосредственную связь или неразветвленную или разветвленную алкиленовую цепь;
каждый R10 независимо представляет собой неразветвленную или разветвленную алкиленовую цепь, неразветвленную или разветвленную алкениленовую цепь, неразветвленную или разветвленную алкиниленовую цепь или циклоалкилен;
каждый R11 независимо представляет собой -C(O)OR7, -C(O)N(R7)2, -P(O)(OR7)2,
-S(O)2OR7, -S(O)2N(H)R7 или тетразол;
R12 представляет собой арил (замещенный -C(O)OR7 или -C(O)N(R7)2 и необязательно одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси) или аралкил (замещенный -C(O)OR7 или -C(O)N(R7)2 и необязательно одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси);
R13 представляет собой разветвленную алкиленовую цепь, неразветвленную или разветвленную алкениленовую цепь или циклоалкилен
и
R14 представляет собой алкил, арил или аралкил;
в виде единственного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров, или в виде их циклодекстриновых клатратов, или в виде их фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, где аналог липоксина А4 выбирают из соединений формулы (I).
3. Способ по п.1, где аналог липоксина А4 выбирают из соединений формулы (II).
4. Способ по п.3, где аналог липоксина А4 выбирают из соединений формулы (II-а)
где R1 представляет собой -О-, -S(O)t- (где t равно 0, 1 или 2) или неразветвленную или разветвленную алкиленовую цепь и
R2 представляет собой арил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси) или аралкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси);
в виде единственного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров, или в виде их циклодекстриновых клатратов, или в виде их фармацевтически приемлемой соли.
5. Способ по п.4, где аналог липоксина А4 представляет собой 2-((2S,3R,4Е,6Е,10Е,12S)-13-(4-фторфенокси)-2,3,12-тригидрокситридека-4,6,10-триен-8-инилокси)уксусную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
6. Способ по п.5, где аналог липоксина А4 представляет собой 2-((2S,3R,4E,6E,10Е,12S)-13-(4-фторфенокси)-2,3,12-тригидрокситридека-4,6,10-триен-8-инилокси)ацетат натрия.
7. Способ предотвращения кишечного фиброза у пациента, который нуждается в таком лечении, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества аналог липоксина A4, который представляет собой соединение формулы (I) или формулы (II)
и
где каждый R1, R2 и R3 является независимо гало, -OR6, -SR6, -S(O)tR7 (где t равно 1 или 2) или -N(R7)R8;
или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют моноциклическую гетероциклическую структуру, выбранную из следующих:
или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют следующую бициклическую гетероциклическую структуру:
где q равно от 0 до 3, p равно от 1 до 4 и каждый R15 представляет собой водород, алкил, аралкил или арил;
каждый R4 представляет собой -R9-R12, -R9-R13-R11, -R9-O-R10-R11, -R9-O-R12,
-R9-C(O)-R10-R11, -R9-N(R7)-R10-R11, -R9-S(O)t-R10-R11 (где t равно от 0 до 2) или -R9-C(F)2-R9-R11;
каждый R5 представляет собой арил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси) или аралкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси);
каждый R6 независимо представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, -C(O)R7, -C(S)R7, -C(O)OR14, -C(S)OR14, -C(O)N(R7)R8 или -C(S)N(R7)R8;
каждый R7 независимо представляет собой водород, алкил, циклоалкил, арил или аралкил;
R8 независимо представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, -C(O)R7,
-C(O)OR14 или циклоалкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, -N(R7)2 и -C(O)OR7);
каждый R9 независимо представляет собой непосредственную связь или неразветвленную или разветвленную алкиленовую цепь;
каждый R10 независимо представляет собой неразветвленную или разветвленную алкиленовую цепь, неразветвленную или разветвленную алкениленовую цепь, неразветвленную или разветвленную алкиниленовую цепь, или циклоалкилен;
каждый R11 независимо представляет собой -C(O)OR7, -C(O)N(R7)2,
-P(O)(OR7)2, -S(O)2OR7, -S(O)2N(H)R7 или тетразол;
R12 представляет собой арил (замещенный -C(O)OR7 или -C(O)N(R7)2 и необязательно одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси) или аралкил (замещенный -C(O)OR7 или -C(O)N(R7)2 и необязательно одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси);
R13 представляет собой разветвленную алкиленовую цепь, неразветвленную или разветвленную алкениленовую цепь или циклоалкилен
и
R14 представляет собой алкил, арил или аралкил;
в виде единственного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров, или в виде их циклодекстриновых клатратов, или в виде их фармацевтически приемлемой соли.
8. Способ по п.7, где аналог липоксина A4 является выбранным из соединений формулы (I).
9. Способ по п.7, где аналог липоксина A4 является выбранным из соединений формулы (II).
10. Способ по п.9, где аналог липоксина A4 является выбранным из соединений формулы (II-а)
где R1 представляет собой -О-, -S(O)t- (где t равно 0, 1 или 2) или неразветвленную или разветвленную алкиленовую цепь и
R2 представляет собой арил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси) или аралкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси);
в виде единственного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров, или в виде их циклодекстриновых клатратов, или в виде их фармацевтически приемлемой соли.
11. Способ по п.10, где аналог липоксина А4 представляет собой 2-((2S,3R,4E,6E,10Е,12S)-13-(4-фторфенокси)-2,3,12-тригидрокситридека-4,6,10-триен-8-инилокси)уксусную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
12. Способ по п.11, где аналог липоксина А4 представляет собой 2-((2S,3R,4E,6Е,10Е,12S)-13-(4-фторфенокси)-2,3,12-тригидрокситридека-4,6,10-триен-8-инилокси)ацетат натрия.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US83975506P | 2006-08-23 | 2006-08-23 | |
| US60/839,755 | 2006-08-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009110244A true RU2009110244A (ru) | 2010-09-27 |
Family
ID=39107156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009110244/15A RU2009110244A (ru) | 2006-08-23 | 2007-08-22 | Лечение и предотвращение кишечного фиброза |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080119439A1 (ru) |
| EP (1) | EP2056816A2 (ru) |
| JP (1) | JP2010501506A (ru) |
| KR (1) | KR20090042982A (ru) |
| CN (1) | CN101528219A (ru) |
| AR (1) | AR062478A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007287770A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0716576A2 (ru) |
| CA (1) | CA2660741A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007002442A1 (ru) |
| IL (1) | IL196983A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009001994A (ru) |
| PE (1) | PE20081360A1 (ru) |
| RU (1) | RU2009110244A (ru) |
| TW (1) | TW200816991A (ru) |
| UY (1) | UY30557A1 (ru) |
| WO (1) | WO2008022807A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200902005B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2723769A1 (en) * | 2008-05-22 | 2009-11-26 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Anhydrous and hydrate forms of crystalline 2-((2s, 3r, 4e, 6e, 1oe, 12 s)-13-(4-fluorophenoxy)-2,3, 12-(trihydroxytrideca-4, 6, 10-trien-8- ynyl)oxy) acetic acid |
| RU2637372C2 (ru) | 2011-11-18 | 2017-12-04 | Нитто Денко Корпорейшн | Средство для лечения фиброза кишечника |
| DK3454907T3 (da) * | 2016-06-03 | 2020-10-19 | Thetis Pharmaceuticals Llc | Sammensætninger og fremgangsmåder relateret til salte af specialiserede pro-løsningsmediatorer af inflammation |
| WO2020086704A1 (en) * | 2018-10-23 | 2020-04-30 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Lipoxin a4 analogs and uses thereof |
| KR20250043287A (ko) | 2023-09-21 | 2025-03-28 | 오토텔릭바이오 주식회사 | 티아졸 유도체 화합물을 포함하는 장섬유화증 치료용 조성물 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5650435A (en) * | 1991-04-01 | 1997-07-22 | Madara; James L. | Modulation of inflammation related to columnar epithelia |
| US5441951A (en) * | 1994-06-15 | 1995-08-15 | Brigham & Women's Hospital | Lipoxin compounds |
| US6006466A (en) * | 1998-08-20 | 1999-12-28 | Washecka; John | Concealed linear payout holder for fishing leader |
| US6831186B2 (en) * | 2001-11-06 | 2004-12-14 | Schering Aktiengesellschft | Lipoxin A4 analogs |
-
2007
- 2007-08-16 TW TW096130343A patent/TW200816991A/zh unknown
- 2007-08-21 US US11/895,027 patent/US20080119439A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-22 BR BRPI0716576-5A2A patent/BRPI0716576A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-08-22 JP JP2009524965A patent/JP2010501506A/ja active Pending
- 2007-08-22 AU AU2007287770A patent/AU2007287770A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-22 AR ARP070103723A patent/AR062478A1/es unknown
- 2007-08-22 CA CA002660741A patent/CA2660741A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-22 UY UY30557A patent/UY30557A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-22 CL CL200702442A patent/CL2007002442A1/es unknown
- 2007-08-22 WO PCT/EP2007/007567 patent/WO2008022807A2/en not_active Ceased
- 2007-08-22 PE PE2007001139A patent/PE20081360A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-22 RU RU2009110244/15A patent/RU2009110244A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-08-22 MX MX2009001994A patent/MX2009001994A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-22 EP EP07801988A patent/EP2056816A2/en not_active Withdrawn
- 2007-08-22 CN CNA2007800395466A patent/CN101528219A/zh active Pending
- 2007-08-22 KR KR1020097005724A patent/KR20090042982A/ko not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-02-09 IL IL196983A patent/IL196983A0/en unknown
- 2009-03-20 ZA ZA200902005A patent/ZA200902005B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR062478A1 (es) | 2008-11-12 |
| KR20090042982A (ko) | 2009-05-04 |
| BRPI0716576A2 (pt) | 2014-02-18 |
| CL2007002442A1 (es) | 2008-03-14 |
| MX2009001994A (es) | 2009-03-06 |
| IL196983A0 (en) | 2009-11-18 |
| AU2007287770A1 (en) | 2008-02-28 |
| JP2010501506A (ja) | 2010-01-21 |
| WO2008022807A2 (en) | 2008-02-28 |
| CA2660741A1 (en) | 2008-02-28 |
| CN101528219A (zh) | 2009-09-09 |
| US20080119439A1 (en) | 2008-05-22 |
| TW200816991A (en) | 2008-04-16 |
| WO2008022807A3 (en) | 2008-05-29 |
| EP2056816A2 (en) | 2009-05-13 |
| PE20081360A1 (es) | 2008-11-29 |
| ZA200902005B (en) | 2010-05-26 |
| UY30557A1 (es) | 2008-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001102058A (ru) | Пролекарства ингибиторов дипептидилпептидазы iv | |
| AR120682A1 (es) | Compuestos de benzotiadiazepina y su uso como moduladores del ácido biliar | |
| RU2009110244A (ru) | Лечение и предотвращение кишечного фиброза | |
| EP2457918A3 (en) | Crystalline solvates and complexes of (1s)-1,5-anhydro-1-c-(3-((phenyl) methyl) phenyl)-d-glucitol derivatives with amino acids as SGLT2 inhibitors for the treatment of diabetes | |
| ATE210643T1 (de) | Prostaglandin-analoga zur behandlung von osteoporose | |
| AR026087A1 (es) | Aminoacidos biciclicos como agentes farmaceuticos. | |
| ES2593612T3 (es) | Pro-fármacos éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol para tratar enfermedades retinianas | |
| HUP0200714A2 (hu) | Gyógyhatású vegyületek, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| RU2008106058A (ru) | Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона | |
| DE2720996A1 (de) | Carboxyalkylacylaminosaeuren | |
| AU2003211574A1 (en) | 8-azaprostaglandin derivative compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient | |
| RU2002135312A (ru) | Средство, усиливающие секрецию гормона роста | |
| KR20100084647A (ko) | 세라마이드 유도체로 다낭성 신장질환을 치료하는 방법 | |
| NO20073755L (no) | Ibandronatpolymorf B | |
| NO20073723L (no) | Ibandronatpolymorf A | |
| KR910018363A (ko) | 3,5-이치환된 2-이소옥사졸린 및 이소옥사졸, 이의 제조방법 이를 함유하는 약제 및 이의 용도 | |
| DE69011024T2 (de) | Aminosäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre therapeutische Anwendung. | |
| FR2755135A1 (fr) | Nouveaux derives d'(alpha-aminophosphino)peptides, leur procede de preparation et les compositions qui les contiennent | |
| WO2005089256A3 (en) | Antiangiogenic agents | |
| EA200900732A1 (ru) | Кристаллическая калиевая соль аналогов липоксина а | |
| US20080300292A1 (en) | Nitrosated and Nitrosylated Compounds, Compositions and Methods for the Treatment of Ophthalmic Disorders | |
| EA201070603A1 (ru) | Лекарственное средство, активное в отношении невропатической боли | |
| RU2323223C2 (ru) | Ингибиторы карбоксипептидазы b плазмы (крови) | |
| RU2004125609A (ru) | Комбинации альфа-2-дельта-лиганда с селективным ингибитором циклооксигеназы-2 | |
| JP3576193B2 (ja) | ビフェニルメチル置換バレリルアミド誘導体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100823 |