RU2008135358A - Соединения для ингибирования интегриров и их применение - Google Patents
Соединения для ингибирования интегриров и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008135358A RU2008135358A RU2008135358/04A RU2008135358A RU2008135358A RU 2008135358 A RU2008135358 A RU 2008135358A RU 2008135358/04 A RU2008135358/04 A RU 2008135358/04A RU 2008135358 A RU2008135358 A RU 2008135358A RU 2008135358 A RU2008135358 A RU 2008135358A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- methyl
- ylamino
- acid compound
- piperidin
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 338
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- -1 O- (C = O) Inorganic materials 0.000 claims abstract 203
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 32
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 21
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 4
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Chemical class C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002534 ethynyl group Chemical class [H]C#C* 0.000 claims abstract 4
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 43
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 37
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims 34
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 24
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 22
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 22
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 18
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 16
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 15
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 claims 13
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 claims 13
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical group C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 12
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 12
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical group O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical group C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 8
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- OYELEBBISJGNHJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazinan-2-one Chemical group O=C1NCCCO1 OYELEBBISJGNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical group C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- VBXZSFNZVNDOPB-UHFFFAOYSA-N 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine Chemical compound C1CNC=NC1 VBXZSFNZVNDOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N 1-Pyrroline Chemical group C1CC=NC1 ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical group O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QXDOFVVNXBGLKK-UHFFFAOYSA-N 3-Isoxazolidinone Chemical group OC1=NOCC1 QXDOFVVNXBGLKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 4
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical group C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical group O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical group O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical group C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 claims 4
- IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N piperazin-2-one Chemical group O=C1CNCCN1 IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N piperazine-2,5-dione Chemical group O=C1CNC(=O)CN1 BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CYJAWBVQRMVFEO-UHFFFAOYSA-N piperazine-2,6-dione Chemical group O=C1CNCC(=O)N1 CYJAWBVQRMVFEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N piperidine-2,6-dione Chemical group O=C1CCCC(=O)N1 KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 4
- GBLQGXFTPLQBTA-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazoline Chemical group C1CN=NN1 GBLQGXFTPLQBTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UMURLIQHQSKULR-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazolidine-2-thione Chemical group S=C1NCCO1 UMURLIQHQSKULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 claims 3
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 3
- 206010034277 Pemphigoid Diseases 0.000 claims 3
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 3
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N azetidin-2-one Chemical group O=C1CCN1 MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 claims 3
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 3
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 3
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- CYSAQSJUGPETLD-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazinan-3-one Chemical group O=C1NCCNN1 CYSAQSJUGPETLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VODZRKXBWJKZLE-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide Chemical group O=S1(=O)NCCCN1 VODZRKXBWJKZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UEFCKYIRXORTFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazolidin-3-one Chemical group O=C1CCSN1 UEFCKYIRXORTFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XGYCWCIGCYGQFU-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazolidine 1,1-dioxide Chemical group O=S1(=O)CCCN1 XGYCWCIGCYGQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinan-2-one Chemical group OC1=NCCCN1 NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NVHNGVXBCWYLFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinane-2-thione Chemical group S=C1NCCCN1 NVHNGVXBCWYLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AICIYIDUYNFPRY-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one Chemical group O=C1NC=CN1 AICIYIDUYNFPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VIESAWGOYVNHLV-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrol-2-one Chemical group O=C1CC=CN1 VIESAWGOYVNHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OCWDJXKSTXCEOU-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazinane-2-thione Chemical group S=C1NCCCO1 OCWDJXKSTXCEOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LNRLSCVTVMPYNR-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazepan-2-one Chemical compound O=C1NCCCCS1 LNRLSCVTVMPYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SZLJIZCLWIILLB-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazinan-2-one Chemical group O=C1NCCCS1 SZLJIZCLWIILLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SLYRGJDSFOCAAI-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidin-2-one Chemical group O=C1NCCS1 SLYRGJDSFOCAAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WGJCBBASTRWVJL-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine-2-thione Chemical group SC1=NCCS1 WGJCBBASTRWVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HTJMHUNAHLULAM-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane-2,3-dione Chemical group O=C1NCCCNC1=O HTJMHUNAHLULAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XMOKZLVOWBOPCO-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane-2,5-dione Chemical group O=C1CCNC(=O)CN1 XMOKZLVOWBOPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JKINULMYFQTXCS-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane-2,7-dione Chemical group O=C1CCNCC(=O)N1 JKINULMYFQTXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ANFXTILBDGTSEG-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4,5-dihydroimidazole Chemical group CN1CCN=C1 ANFXTILBDGTSEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ABNDDOBSIHWESM-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-5,6-dihydro-4h-pyrimidine Chemical group CN1CCCN=C1 ABNDDOBSIHWESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DWKUKQRKVCMOLP-UHFFFAOYSA-N 1-piperideine Chemical group C1CCN=CC1 DWKUKQRKVCMOLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RZQQXRVPPOOCQR-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole Chemical group C1NN=CO1 RZQQXRVPPOOCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RWMBKMMQEMUWEO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydro-1h-pyrazin-3-one Chemical compound O=C1CNC=CN1 RWMBKMMQEMUWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical group C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UEBUMZGZKUPTHB-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CC(=O)N(C2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC(C)=CC=3C)C)C(O)=O)=CC=2)=C1 UEBUMZGZKUPTHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XYVMOLOUBJBNBF-UHFFFAOYSA-N 3h-1,3-oxazol-2-one Chemical group OC1=NC=CO1 XYVMOLOUBJBNBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 2
- PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N Ethylenethiourea Chemical group S=C1NCCN1 PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010034665 Peritoneal fibrosis Diseases 0.000 claims 2
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 claims 2
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims 2
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims 2
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 2
- OSNDUYDDOHEKEE-UHFFFAOYSA-N azepane-2,7-dione Chemical group O=C1CCCCC(=O)N1 OSNDUYDDOHEKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 2
- LYZCWDIVOAXKQP-UHFFFAOYSA-N diazinan-3-one Chemical group O=C1CCCNN1 LYZCWDIVOAXKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical group O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical group O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims 2
- GVONPBONFIJAHJ-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-4-one Chemical group O=C1CNCN1 GVONPBONFIJAHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PPVUCLAYECHOQZ-UHFFFAOYSA-N imidazolidine-4,5-dione Chemical group O=C1NCNC1=O PPVUCLAYECHOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 claims 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical group O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 claims 2
- 150000003951 lactams Chemical group 0.000 claims 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 2
- 210000004882 non-tumor cell Anatomy 0.000 claims 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 2
- DOUOTXBEALBTGO-UHFFFAOYSA-N oxadiazinan-6-one Chemical compound O=C1CCNNO1 DOUOTXBEALBTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 2
- 239000002907 paramagnetic material Substances 0.000 claims 2
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 claims 2
- CNMSOWSDPDRHAM-UHFFFAOYSA-N piperazine-2-thione Chemical group S=C1CNCCN1 CNMSOWSDPDRHAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GCVHYGRJLCAOGI-UHFFFAOYSA-N piperidine-2-thione Chemical group S=C1CCCCN1 GCVHYGRJLCAOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 claims 2
- NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N pyrazolidin-3-one Chemical group O=C1CCNN1 NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IMWUREPEYPRYOR-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-2-thione Chemical group S=C1CCCN1 IMWUREPEYPRYOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical group O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- DNGMYXZLJGHHOM-UHFFFAOYSA-N thiazinane 1,1-dioxide Chemical group O=S1(=O)CCCCN1 DNGMYXZLJGHHOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical group C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000007838 tissue remodeling Effects 0.000 claims 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 claims 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 claims 1
- ADBZIZGMAVRJPN-UHFFFAOYSA-N 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide Chemical group O=S1(=O)NCCN1 ADBZIZGMAVRJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihydropyrazol-5-one Chemical compound O=C1CC=NN1 ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VALVOIKTPDHFKJ-UHFFFAOYSA-N 2-(1-oxo-2-azaspiro[4.4]nonan-2-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1CC2(CCCC2)C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 VALVOIKTPDHFKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHQQOBXPKJVBGP-UHFFFAOYSA-N 2-(1-oxo-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1CC2(CCCCC2)C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 RHQQOBXPKJVBGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NDOGFFNGSLQJHL-UHFFFAOYSA-N 2-(1-oxo-2-azaspiro[5.5]undecan-2-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1CCC2(CCCCC2)C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 NDOGFFNGSLQJHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSBYTTNWFXLOLY-UHFFFAOYSA-N 2-(1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 PSBYTTNWFXLOLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FUHSFHHQKBNZMV-UHFFFAOYSA-N 2-(2'-oxospiro[1,3-dihydroindene-2,3'-azetidine]-1'-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1C2(CC3=CC=CC=C3C2)C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 FUHSFHHQKBNZMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AOPYYIHQGBDYCX-UHFFFAOYSA-N 2-(2'-oxospiro[1,3-dihydroindene-2,3'-pyrrolidine]-1'-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1CC2(CC3=CC=CC=C3C2)C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 AOPYYIHQGBDYCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZJIVNZFRSHPIAE-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dimethylbutanoylamino)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(NC(=O)C(C)(C)CC)C(O)=O)=CC=C1N1CCC(CNC=2N=CC=CC=2)CC1 ZJIVNZFRSHPIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OHZREPIYKLTNJZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC=C2N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 OHZREPIYKLTNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GULBWUYCYPLSDD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-oxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1CC(C=2C=CC=CC=2)C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 GULBWUYCYPLSDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZIPJGJQONQMPZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-oxo-3h-indol-1-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound O=C1CC2=CC=CC=C2N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 RZIPJGJQONQMPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJMOBLPPYOKIMO-UHFFFAOYSA-N 2-(3,3-diethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound O=C1C(CC)(CC)CCN1C(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=C(C)C=3)CC2)C=C1 IJMOBLPPYOKIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEZMCKHHZFURGS-UHFFFAOYSA-N 2-(3-oxo-1,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1C2=CC=CC=C2CC(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 UEZMCKHHZFURGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDKDWYIXDNVCLK-UHFFFAOYSA-N 2-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 HDKDWYIXDNVCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRQMZXMPKVXBFW-UHFFFAOYSA-N 2-(3-oxo-2-azaspiro[3.4]octan-2-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1C2(CCCC2)C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 PRQMZXMPKVXBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYRQPPGEZSCCLM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-oxo-7-azaspiro[4.5]decan-7-yl)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1CCC2(CCCC2)C(=O)N1C(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 RYRQPPGEZSCCLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HLACJDUNEOMECZ-UHFFFAOYSA-N 2-(pyridine-2-carbonylamino)-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)NC(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 HLACJDUNEOMECZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CAUKPJLIMQGPKD-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound C1CN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CCC1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 CAUKPJLIMQGPKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BQIRKRXYFAKFJD-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound C1CN(C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CCC1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 BQIRKRXYFAKFJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IYUFJXHJGIVXKA-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[2-oxo-4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)=O)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 IYUFJXHJGIVXKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIAOSPXXWIMNBP-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]azetidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 MIAOSPXXWIMNBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEOICMAWKTZWHX-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 BEOICMAWKTZWHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVBSPOXLUKKGEO-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCCN=2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 XVBSPOXLUKKGEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKCMQDVSGOCPQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(N2CCC(CC2)C=2N=C3NCCCC3=CC=2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 OKCMQDVSGOCPQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IDPQXRVCKNCJCD-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)N=2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 IDPQXRVCKNCJCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IFPGCKPQNNYMCV-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 IFPGCKPQNNYMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEWCOMKMZNQPIP-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CC(=O)N(C2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C3(C)CCCCC3)C(O)=O)=CC=2)=C1 JEWCOMKMZNQPIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LPVSLEMCWYULHS-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C3(C)CCCCC3)C(O)=O)=CC=2)=C1 LPVSLEMCWYULHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMCDSUCVTFHBOI-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[4-[[(6-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(N2CCC(CNC=3NCCC(=O)N=3)CC2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 LMCDSUCVTFHBOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMDVXROUTDIUGD-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[5-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)CN=2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 XMDVXROUTDIUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPXXEAMWPPSBHY-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,4-dimethylpyridine-3-carbonyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 OPXXEAMWPPSBHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VECXGYGYDBAIJW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,4-dimethylthiophene-3-carbonyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CSC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 VECXGYGYDBAIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MPKYLIOYAQPUMS-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,6-dimethyl-4-methylsulfonylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(S(C)(=O)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 MPKYLIOYAQPUMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RLHZFWCHUITDLX-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,6-dimethyl-4-nitrobenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 RLHZFWCHUITDLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SGZUGUUFHIYPLI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,6-dimethyl-4-sulfamoylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(S(N)(=O)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 SGZUGUUFHIYPLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NDLWESRHDAMMJY-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 NDLWESRHDAMMJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AMHLPLMCPFKYOT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methoxypyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound COC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC=CC=3C)C)C(O)=O)=CC=2)=C1 AMHLPLMCPFKYOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RXINTZONKCHAOE-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC=CC=3C)C)C(O)=O)=CC=2)=C1 RXINTZONKCHAOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYPPEBWLJQQYJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-bromo-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=CC(Br)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 XYPPEBWLJQQYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- INTJOTWKHNSUMH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-bromo-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC=CC=3C)Br)C(O)=O)=CC=2)=C1 INTJOTWKHNSUMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLFNPFVZCOHBPE-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-2-methylbutanoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(NC(=O)C(C)(CC)CC)C(O)=O)=CC=C1N1CCC(CNC=2N=CC=CC=2)CC1 ZLFNPFVZCOHBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKUMVKMITYTTDV-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 WKUMVKMITYTTDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOEMTAFLFKKPPY-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 GOEMTAFLFKKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQQDOHOVKFJLNY-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[2-oxo-4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)=O)C=C1 CQQDOHOVKFJLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSFVTIVSPBJZEG-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]azetidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)C=C1 QSFVTIVSPBJZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XPSXQTAZEJAXOM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 XPSXQTAZEJAXOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GICRQWLSRQLMPJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCCN=2)C=C1 GICRQWLSRQLMPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTYQPRWMQYTLBI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)N=2)C=C1 QTYQPRWMQYTLBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMCITDRAZLHOJT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 ZMCITDRAZLHOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGGCDNDTFULRDM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=C(C)C=3)C2)=O)C=C1 DGGCDNDTFULRDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OLUYZIGXZQDCGD-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(6-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NCCC(=O)N=3)CC2)C=C1 OLUYZIGXZQDCGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJYNMBHUYTVVME-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[5-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)CN=2)C=C1 MJYNMBHUYTVVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFTRANNMOFIAIM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound C=1C(C)=C(C(=O)NC(CC2CCN(CC2)C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)C(O)=O)C(CC)=CC=1N1C=CN=C1 CFTRANNMOFIAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSODYLNZFZHQMI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound C=1C(C)=C(C(=O)NC(CC2CCN(CC2)C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)C(O)=O)C(CC)=CC=1N1C=CN=C1 HSODYLNZFZHQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LGARBTREUUMKEQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[2-oxo-4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(C(C1)=O)CC1CNC1=CC=CC=N1 LGARBTREUUMKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSNSQPWOADNUSA-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]azetidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(C1)CC1CNC1=CC=CC=N1 GSNSQPWOADNUSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIAYPFIVJXQHNO-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(C1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 PIAYPFIVJXQHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMTYLPJPIPJRBO-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1C(OC1)=NC1CNC1=CC=CC=N1 BMTYLPJPIPJRBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZBROXQMNZPXPV-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 VZBROXQMNZPXPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YCUABYOGZUXLNM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methoxypyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC(OC)=CC=N1 YCUABYOGZUXLNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATMVPBYFKLFTNF-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(C(C1)=O)CC1CNC1=CC(C)=CC=N1 ATMVPBYFKLFTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZRMFCAJFPUXNW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC(C)=CC=N1 BZRMFCAJFPUXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQOBABMCJKPGQW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(6-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=NC(=O)CCN1 ZQOBABMCJKPGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGPLJGAUKKBFNT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[5-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1C(OC1)=NCC1CNC1=CC=CC=N1 NGPLJGAUKKBFNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWKPXGJJTGBUKH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-methoxycarbonyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(=O)OC)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 BWKPXGJJTGBUKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNLFVMHAIGRXJI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-4-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=NC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 GNLFVMHAIGRXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGPBXFLASOYAAI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methyl-4-methylsulfonylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(S(C)(=O)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 ZGPBXFLASOYAAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHONWCQQJKZVLL-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 DHONWCQQJKZVLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNFSYIPCHIXQGR-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[2-oxo-4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)=O)C=C1 XNFSYIPCHIXQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NFGDTDUAZFDKCG-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]azetidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)C=C1 NFGDTDUAZFDKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXSZSCUYDHPZBE-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 MXSZSCUYDHPZBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GGYVOWPQFZDTQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCCN=2)C=C1 GGYVOWPQFZDTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VPCVAILNYXTIEB-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)N=2)C=C1 VPCVAILNYXTIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LPTIVJHXKJOFOH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 LPTIVJHXKJOFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CVSGNAZZPOBUMH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methoxypyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=C(OC)C=3)CC2)C=C1 CVSGNAZZPOBUMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GJHCDJAHUQUZNS-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=C(C)C=3)C2)=O)C=C1 GJHCDJAHUQUZNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AWZNEMKWQXQUSL-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=C(C)C=3)CC2)C=C1 AWZNEMKWQXQUSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNPRMAAROYEEMJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(6-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NCCC(=O)N=3)CC2)C=C1 DNPRMAAROYEEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VWKFVJWQYOJDIX-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[5-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)CN=2)C=C1 VWKFVJWQYOJDIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OIVNOZMFDKECIY-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methyl-2-phenylpropanoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 OIVNOZMFDKECIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PDKLSCNJDWWIML-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methyl-6-methylsulfanylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CSC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 PDKLSCNJDWWIML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RSUGINWHWLNDOT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methyl-6-propan-2-ylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 RSUGINWHWLNDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYSLDQKELFSNFD-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 XYSLDQKELFSNFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DYJAMEDROHRVGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC=CC=3)C)C(O)=O)=CC=2)=C1 DYJAMEDROHRVGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PKFOTPRNGSLLRS-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=NC=CC=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 PKFOTPRNGSLLRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GEXPJQJTBOSUSS-UHFFFAOYSA-N 2-[(3,5-diethyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=NOC(CC)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 GEXPJQJTBOSUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JPHDAQKMDJSFDU-UHFFFAOYSA-N 2-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=NOC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 JPHDAQKMDJSFDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDLIPUJWJZDKHQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-methyl-2-phenylbutanoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(C)C)C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC(C)=CC=N1 KDLIPUJWJZDKHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGPKRZIMBEKEK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C(=O)C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 QJGPKRZIMBEKEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXXPQTXKNBOGJX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 MXXPQTXKNBOGJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSKYTTWZWAZUDB-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 YSKYTTWZWAZUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVJFDQBYFJVGSP-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[2-oxo-4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)=O)C=C1 XVJFDQBYFJVGSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDNFCPKKBAOAAC-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]azetidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)C=C1 HDNFCPKKBAOAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JVLZPIBGDUZQGV-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 JVLZPIBGDUZQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLODAMYKUJTONO-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCCN=2)C=C1 ZLODAMYKUJTONO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLUGEAXXJAAGEX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCN=2)C=C1 PLUGEAXXJAAGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JQPKMWPPKFETQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C=2N=C3NCCCC3=CC=2)C=C1 JQPKMWPPKFETQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQFUFPRQSHOMHD-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(1h-benzimidazol-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NC4=CC=CC=C4N=3)CC2)C=C1 RQFUFPRQSHOMHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IBMWAGSNLOALPS-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)N=2)C=C1 IBMWAGSNLOALPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TULFXKYWZJUMLW-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 TULFXKYWZJUMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AALZOPNRYJHXSC-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=C(C)C=3)C2)=O)C=C1 AALZOPNRYJHXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPYGVGFXVLWDSK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(6-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NCCC(=O)N=3)CC2)C=C1 SPYGVGFXVLWDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVDOUEGRNXETCL-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-acetyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[5-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)CN=2)C=C1 BVDOUEGRNXETCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JGOKEZRFUROSFI-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-carbamoyl-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C(N)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 JGOKEZRFUROSFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZBLVMSDMKWPCQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-carbamoyl-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(N)=O)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 HZBLVMSDMKWPCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYOYAMYAPAAHJL-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 WYOYAMYAPAAHJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MULPOMIBGRCDLF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 MULPOMIBGRCDLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJYWXQPAFIKQOD-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 PJYWXQPAFIKQOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBXPEFZNKTUEPR-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 XBXPEFZNKTUEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCQXORIDUXGXAN-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 SCQXORIDUXGXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ITQWVXUXLABQQZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[2-oxo-4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)=O)C=C1 ITQWVXUXLABQQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RAAHLHSJFBEOME-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]azetidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)C=C1 RAAHLHSJFBEOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NMVHGUQDJUDQTF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCCN=2)C=C1 NMVHGUQDJUDQTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UNLGXWDXMOPODX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCN=2)C=C1 UNLGXWDXMOPODX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFAGETKQAAMAKD-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C=2N=C3NCCCC3=CC=2)C=C1 UFAGETKQAAMAKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVBUMKVDSGXTSG-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)N=2)C=C1 VVBUMKVDSGXTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSMZEELJQKGKKT-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 YSMZEELJQKGKKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLYYMWUGJIEOCZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=C(C)C=3)C2)=O)C=C1 GLYYMWUGJIEOCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QOOLDQFVXBCHCF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(6-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NCCC(=O)N=3)CC2)C=C1 QOOLDQFVXBCHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTTOJABJSYDJEY-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[5-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)CN=2)C=C1 CTTOJABJSYDJEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WZLVBIYJLMCLHP-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-2-methyl-6-methylsulfanylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CSC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 WZLVBIYJLMCLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AWNCCJSFRGVPRS-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 AWNCCJSFRGVPRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OUBYFYNCSZZXHK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 OUBYFYNCSZZXHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YJLQHBQRCVNNLX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 YJLQHBQRCVNNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PDLFSHYEYQKVAS-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[2-oxo-4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)=O)C=C1 PDLFSHYEYQKVAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYMHDYNOVJIKLI-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]azetidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)C=C1 VYMHDYNOVJIKLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUWPJTAGYYMGTC-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 GUWPJTAGYYMGTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACFJWVQXPCQHFB-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCCN=2)C=C1 ACFJWVQXPCQHFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZTQDHUIOUGDHE-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCN=2)C=C1 KZTQDHUIOUGDHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VQVRTJNZYMWABQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)N=2)C=C1 VQVRTJNZYMWABQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PGVBDELUELNDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 PGVBDELUELNDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WWRGXXNLPNBNME-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=C(C)C=3)C2)=O)C=C1 WWRGXXNLPNBNME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGRJXEBUTDBXQY-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(6-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NCCC(=O)N=3)CC2)C=C1 UGRJXEBUTDBXQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YPGLKMZNYZZPHW-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[5-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)CN=2)C=C1 YPGLKMZNYZZPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IFRSRUXINUWWSG-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyano-2-methyl-6-methylsulfanylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CSC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 IFRSRUXINUWWSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CMDGWMSFAVUMBS-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyanobenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(C#N)C=CC=1C(=O)NC(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 CMDGWMSFAVUMBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGUNBCHQLGIEOE-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-cyanobenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C#N)C(O)=O)=CC=2)=C1 KGUNBCHQLGIEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UCMRNPVRNFUOSD-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-fluoro-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 UCMRNPVRNFUOSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWBYLHDWTGMTRX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-fluoro-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 MWBYLHDWTGMTRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSPLAXQMJPHBAM-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-fluoro-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 FSPLAXQMJPHBAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFNWDBKPULDBMJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-fluoro-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methoxypyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound COC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC(F)=CC=3C)C)C(O)=O)=CC=2)=C1 HFNWDBKPULDBMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQONWRZJJSKGQK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-fluoro-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC(F)=CC=3C)C)C(O)=O)=CC=2)=C1 WQONWRZJJSKGQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LDJAEELEENUEHU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-fluoro-2-methyl-6-methylsulfanylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CSC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 LDJAEELEENUEHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGOYRLJBGOUXDS-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-fluoro-2-methyl-6-propan-2-ylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC(C)C1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 VGOYRLJBGOUXDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQZSSNRFMXNDFS-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-imidazol-1-yl-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(N2C=NC=C2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 HQZSSNRFMXNDFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVPYWUXJBVHUGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxycarbonyl-2,6-dimethylbenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C(=O)OC)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 TVPYWUXJBVHUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNNRMOWALNRLGD-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-phenylmethoxybenzoyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(OCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 ZNNRMOWALNRLGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGTUVEPGSHRJRY-UHFFFAOYSA-N 2-[(5-ethyl-3-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound O1N=C(C)C(C(=O)NC(CC=2C=CC(=CC=2)N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C(O)=O)=C1CC XGTUVEPGSHRJRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XQIDXSARJROJPW-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,6-dimethyl-4-(1,3-oxazol-2-yl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C=2OC=CN=2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 XQIDXSARJROJPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFMWYFWDSLOBNW-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,6-dimethyl-4-(methylcarbamoyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C(=O)NC)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 WFMWYFWDSLOBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFWUXIPUTQJMPA-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,6-dimethyl-4-(trichloromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 ZFWUXIPUTQJMPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCZJGZYZNHYMQN-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 SCZJGZYZNHYMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CDJFZECXRCBMKU-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 CDJFZECXRCBMKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HGDWDVAGWKSCJT-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-4-(1h-imidazol-2-yl)-6-methylbenzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C=2NC=CN=2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 HGDWDVAGWKSCJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGAONHDHXKXLKI-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(=O)C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 NGAONHDHXKXLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YZIXQRFRHIIUJV-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(methylcarbamoyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(=O)NC)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 YZIXQRFRHIIUJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MFGXMKWUXKVELE-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(methylsulfamoyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(S(=O)(=O)NC)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 MFGXMKWUXKVELE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFJOMYDJHHJCPN-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trichloromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 CFJOMYDJHHJCPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HGZGRGFMKZRVNW-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(OC(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 HGZGRGFMKZRVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YOMHHVDSIDDUMY-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 YOMHHVDSIDDUMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OINZLHDPLJDSSE-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]azetidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)C=C1 OINZLHDPLJDSSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBQPCGDJCBZFAL-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 OBQPCGDJCBZFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQVXEFUYGRIJRG-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCCN=2)C=C1 NQVXEFUYGRIJRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBFUVDVPZCOPSM-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)N=2)C=C1 ZBFUVDVPZCOPSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJNBLCTUFUFEPR-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 MJNBLCTUFUFEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FHECMMCEXHTTOS-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[[(4-methoxypyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=C(OC)C=3)CC2)C=C1 FHECMMCEXHTTOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NMJHXNFXRLMXOA-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2C(CC(CNC=3N=CC=C(C)C=3)C2)=O)C=C1 NMJHXNFXRLMXOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTFFXPYLQWDKDP-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=C(C)C=3)CC2)C=C1 MTFFXPYLQWDKDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCKJMOBMUDIBAB-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[5-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)CN=2)C=C1 HCKJMOBMUDIBAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JLEVFZWXTKJAQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(S(=O)(=O)C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 JLEVFZWXTKJAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XDCRHXRHNYVYGS-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 XDCRHXRHNYVYGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVTGHGYNJVQTQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=NC=CC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 XVTGHGYNJVQTQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEIZXUSSAXCDQZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-methyl-6-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 IEIZXUSSAXCDQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YOUNHECGURREJL-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-methyl-6-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CSC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 YOUNHECGURREJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FUBJOWGIBLHVDK-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(1h-imidazol-2-yl)-2,6-dimethylbenzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C=2NC=CN=2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 FUBJOWGIBLHVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NOPCGZSSKNLBEW-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(dimethylcarbamoyl)-2,6-dimethylbenzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C(=O)N(C)C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 NOPCGZSSKNLBEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VPPRHNPCOBJQJN-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(dimethylsulfamoyl)-2,6-dimethylbenzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(S(=O)(=O)N(C)C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 VPPRHNPCOBJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YTAFWBLZNUQJJA-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(dimethylsulfamoyl)-2-ethyl-6-methylbenzoyl]amino]-3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(S(=O)(=O)N(C)C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 YTAFWBLZNUQJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYVSEJYVROGWSK-UHFFFAOYSA-N 2-benzamido-3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C=CC=CC=3)C(O)=O)=CC=2)=C1 RYVSEJYVROGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHKZQBFXHTYAHF-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetyl]piperidin-4-yl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 GHKZQBFXHTYAHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPPMQSPKSBJBBM-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[2-[6-(ethylamino)pyridin-2-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCNC1=CC=CC(CC(=O)N2CCC(CC(NC(=O)C=3C(=CC=CC=3C)CC)C(O)=O)CC2)=N1 QPPMQSPKSBJBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPQNKCVFRWOUBN-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoyl]piperidin-4-yl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1CCN(C(=O)CCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 SPQNKCVFRWOUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVTCVZDZHPJPIH-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]azetidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)C2)C=C1 QVTCVZDZHPJPIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVUHYVMXEXSUGD-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 IVUHYVMXEXSUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCEDZCNAOXJKMN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCCN=2)C=C1 WCEDZCNAOXJKMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JGJSPIWLTUQLTJ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCN=2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 JGJSPIWLTUQLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ADLXFEAUZYKFHB-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCN=2)C=C1 ADLXFEAUZYKFHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVWOBFIRBLEBEP-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCN=2)C=C1 XVWOBFIRBLEBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DWADGHNEJPROGO-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCN=2)C=C1 DWADGHNEJPROGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SGAVQTIXVJEWSZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-[[2-ethyl-4-(1h-imidazol-2-yl)-6-methylbenzoyl]amino]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C=2NC=CN=2)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1C(=O)NC1=NCCN1 SGAVQTIXVJEWSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLSQSSFWVCHVNY-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C(=O)NC=2NCCN=2)C=C1 ZLSQSSFWVCHVNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RWENQEHCTSXFGI-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CC2)C=2N=C3NCCCC3=CC=2)C=C1 RWENQEHCTSXFGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MAVXXQHCPTWXRZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(1h-benzimidazol-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]propanoic acid Chemical compound C=1C=C(N2CCC(CNC=3NC4=CC=CC=C4N=3)CC2)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C1(C)CCCCC1 MAVXXQHCPTWXRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQDJTNVRDDWIOJ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(1h-benzimidazol-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NC4=CC=CC=C4N=3)CC2)C=C1 AQDJTNVRDDWIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NXXDSKUBGLHPJO-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(1h-benzimidazol-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2-ethyl-4-imidazol-1-yl-6-methylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound C=1C(C)=C(C(=O)NC(CC=2C=CC(=CC=2)N2CCC(CNC=3NC4=CC=CC=C4N=3)CC2)C(O)=O)C(CC)=CC=1N1C=CN=C1 NXXDSKUBGLHPJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DIIYPEDGRFBTDI-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(1h-benzimidazol-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NC4=CC=CC=C4N=3)CC2)C=C1 DIIYPEDGRFBTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXBFOCUNLVVFFT-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(1h-benzimidazol-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(4-cyano-2-ethyl-6-methylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C#N)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NC4=CC=CC=C4N=3)CC2)C=C1 CXBFOCUNLVVFFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGFGEFYQBYYGII-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(1h-benzimidazol-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[[2-ethyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoic acid Chemical compound CCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3NC4=CC=CC=C4N=3)CC2)C=C1 XGFGEFYQBYYGII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BETJRTZSKALKRV-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(2,2,2-trifluoroethylcarbamoylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC(=O)NCC(F)(F)F)CC2)C=C1 BETJRTZSKALKRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VRYUUZQXFBBPHL-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(2,2,3,3,3-pentafluoropropylcarbamoylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC(=O)NCC(F)(F)C(F)(F)F)CC2)C=C1 VRYUUZQXFBBPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQAJCWCDDHBEBP-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(cyclobutylcarbamoylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC(=O)NC3CCC3)CC2)C=C1 HQAJCWCDDHBEBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQCPTCRBQUZACI-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(cyclopropylmethylcarbamoylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC(=O)NCC3CC3)CC2)C=C1 YQCPTCRBQUZACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYXMTPQVVCXGQU-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(propylcarbamoylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound C1CC(CNC(=O)NCCC)CCN1C(C=C1)=CC=C1CC(C(O)=O)NC(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C RYXMTPQVVCXGQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHWHFQAQFBUQSC-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)N=2)C=C1 WHWHFQAQFBUQSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLEILMHQUNBIMJ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,2,6,6-tetramethylcyclohexanecarbonyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 SLEILMHQUNBIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDHJQWVZTRIIIL-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-tribromobenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound BrC=1C=C(Br)C=C(Br)C=1C(=O)NC(C(=O)O)CC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCC1CNC1=CC=CC=N1 KDHJQWVZTRIIIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWDUETPFSXAGIR-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 QWDUETPFSXAGIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GGESJQJNUGNBSH-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylcyclohexanecarbonyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1CC(C)CC(C)C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(N2CCC(CNC=3N=CC=CC=3)CC2)C=C1 GGESJQJNUGNBSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQESLYAFYXUNOD-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methoxypyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]propanoic acid Chemical compound COC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C3(C)CCCCC3)C(O)=O)=CC=2)=C1 NQESLYAFYXUNOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPEFUTCWWOFWSN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methoxypyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound COC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC(C)=CC=3C)C)C(O)=O)=CC=2)=C1 OPEFUTCWWOFWSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUFJKZJRSDAJLS-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(1-oxo-2-azaspiro[4.4]nonan-2-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(N3C(C4(CCCC4)CC3)=O)C(O)=O)=CC=2)=C1 MUFJKZJRSDAJLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCSOLVKPNCLDMH-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(1-oxo-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(N3C(C4(CCCCC4)CC3)=O)C(O)=O)=CC=2)=C1 XCSOLVKPNCLDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOZQEJZXTYPIRB-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(1-oxo-2-azaspiro[5.5]undecan-2-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(N3C(C4(CCCCC4)CCC3)=O)C(O)=O)=CC=2)=C1 WOZQEJZXTYPIRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZYKZQMSSCNEAOH-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(2'-oxospiro[1,3-dihydroindene-2,3'-azetidine]-1'-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(N3C(C4(CC5=CC=CC=C5C4)C3)=O)C(O)=O)=CC=2)=C1 ZYKZQMSSCNEAOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RETCPPYEQLLRMO-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(2'-oxospiro[1,3-dihydroindene-2,3'-pyrrolidine]-1'-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(N3C(C4(CC5=CC=CC=C5C4)CC3)=O)C(O)=O)=CC=2)=C1 RETCPPYEQLLRMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGIZHGVEHAKHL-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(2-oxo-3h-indol-1-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(N3C4=CC=CC=C4CC3=O)C(O)=O)=CC=2)=C1 PXGIZHGVEHAKHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMTYPAYWWPKGEK-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(N3C(C4=CC=CC=C4C3)=O)C(O)=O)=CC=2)=C1 FMTYPAYWWPKGEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMORBJAQSAKCAF-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(3-oxo-2-azaspiro[3.4]octan-2-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(N3C(C4(CCCC4)C3)=O)C(O)=O)=CC=2)=C1 RMORBJAQSAKCAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRXBYKQOSXENPQ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(6-oxo-7-azaspiro[4.5]decan-7-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(N3C(C4(CCCC4)CCC3)=O)C(O)=O)=CC=2)=C1 RRXBYKQOSXENPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGSIYDPBDLOGDS-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-tribromobenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC(Br)=CC=3Br)Br)C(O)=O)=CC=2)=C1 ZGSIYDPBDLOGDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RJFWKMUAMBANKC-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-[[(4-methylpyridin-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC=NC(NCC2CCN(CC2)C=2C=CC(CC(NC(=O)C=3C(=CC(C)=CC=3C)C)C(O)=O)=CC=2)=C1 RJFWKMUAMBANKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVHAPDYJGWXFOX-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[(pyridin-2-ylamino)methyl]-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(C=2OCC(CNC=3N=CC=CC=3)CN=2)C=C1 QVHAPDYJGWXFOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- IHXNIOYEXQWUNI-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-pyrimidin-6-one Chemical compound O=C1CCN=CN1 IHXNIOYEXQWUNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- YWOIQIYQBRDOQA-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydro-4h-1,3-oxazine Chemical compound C1COC=NC1 YWOIQIYQBRDOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YPXAASDZAZBHMG-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydro-4h-1,3-thiazine Chemical compound C1CSC=NC1 YPXAASDZAZBHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims 1
- 208000032671 Allergic granulomatous angiitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000006344 Churg-Strauss Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 1
- 206010010539 Congenital megacolon Diseases 0.000 claims 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims 1
- 206010060902 Diffuse alveolar damage Diseases 0.000 claims 1
- 208000001708 Dupuytren contracture Diseases 0.000 claims 1
- 208000001976 Endocrine Gland Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000018428 Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000000571 Fibrocystic breast disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010053717 Fibrous histiocytoma Diseases 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000007465 Giant cell arteritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010018265 Gigantism Diseases 0.000 claims 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 claims 1
- 206010072579 Granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000003807 Graves Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000004592 Hirschsprung disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 208000010159 IgA glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010021263 IgA nephropathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000003456 Juvenile Arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010059176 Juvenile idiopathic arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000011200 Kawasaki disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 claims 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010069698 Langerhans' cell histiocytosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010066453 Mesangioproliferative glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 claims 1
- 208000009857 Microaneurysm Diseases 0.000 claims 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 1
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 claims 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 claims 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000007224 Myeloproliferative neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- RUQBUMHLMCEQGC-UHFFFAOYSA-N N1=C(C=CC=C1)NCC1CCN(CC1)C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)O)C Chemical compound N1=C(C=CC=C1)NCC1CCN(CC1)C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)O)C RUQBUMHLMCEQGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010061876 Obstruction Diseases 0.000 claims 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000000023 Osteosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 241001111421 Pannus Species 0.000 claims 1
- 208000004091 Parotid Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000034038 Pathologic Neovascularization Diseases 0.000 claims 1
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 claims 1
- 206010036346 Posterior capsule opacification Diseases 0.000 claims 1
- 208000024777 Prion disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000002158 Proliferative Vitreoretinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000002154 Pterygium Diseases 0.000 claims 1
- 206010064911 Pulmonary arterial hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 206010037394 Pulmonary haemorrhage Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 claims 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 claims 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 claims 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010050207 Skin fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 claims 1
- 206010042742 Sympathetic ophthalmia Diseases 0.000 claims 1
- 206010051379 Systemic Inflammatory Response Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000001106 Takayasu Arteritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000728 Thymus Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000026062 Tissue disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000005188 adrenal gland cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000024447 adrenal gland neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims 1
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 claims 1
- 238000011122 anti-angiogenic therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003388 anti-hormonal effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 claims 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 1
- 208000001119 benign fibrous histiocytoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000005872 benzooxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 claims 1
- 201000000053 blastoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 208000011803 breast fibrocystic disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 claims 1
- 208000008609 collagenous colitis Diseases 0.000 claims 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 claims 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000010305 cutaneous fibrous histiocytoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002619 cytotoxin Substances 0.000 claims 1
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical class N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000006263 dimethyl aminosulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims 1
- 201000008184 embryoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000003401 eosinophilic granuloma Diseases 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 claims 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000024519 eye neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 claims 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000009322 hypertrophic pyloric stenosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002650 immunosuppressive therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 238000011503 in vivo imaging Methods 0.000 claims 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940125798 integrin inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims 1
- 208000029559 malignant endocrine neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- RIFHJAODNHLCBH-UHFFFAOYSA-N methanethione Chemical group S=[CH] RIFHJAODNHLCBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000006261 methyl amino sulfonyl group Chemical group [H]N(C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 claims 1
- 208000001725 mucocutaneous lymph node syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 claims 1
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000021971 neovascular inflammatory vitreoretinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000008106 ocular cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000001219 parotid gland cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 claims 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 claims 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- 201000007914 proliferative diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 230000006785 proliferative vitreoretinopathy Effects 0.000 claims 1
- 125000001325 propanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 201000002793 renal fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 claims 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000011450 sequencing therapy Methods 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 1
- 210000005222 synovial tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 1
- 206010043207 temporal arteritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000001608 teratocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims 1
- 230000003582 thrombocytopenic effect Effects 0.000 claims 1
- 201000009377 thymus cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 0 **C(*)Cc1ccc(*(CCC(NN)O2)C2=O)cc1 Chemical compound **C(*)Cc1ccc(*(CCC(NN)O2)C2=O)cc1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) ! ! в которой ! А является радикалом, выбранным из группы, включающей неароматические гетероциклические и гомоциклические кольцевые системы; ! Ar является радикалом, который отсутствует или присутствует, причем ! если Ar присутствует, Ar выбран из группы, включающей 3-9-членные кольца, или ! если Ar присутствует, Ar представляет собой полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей 4,4-членные кольца, 4,5-членные кольца, 4,6-членные кольца, 5,5-членные кольца, 5,6-членные кольца, 6,6-членные кольца, 6,7-членные кольца, 7,7-членные кольца, 6,5,6-членные кольца, 6,6,6-членные кольца, 6,7,6-членные кольца; ! Z и Y обозначают радикалы, индивидуально и независимо выбранные из группы, включающей (CH2)n-E-(CH2)m-L-(CH2)k и (CH2)m-L-(CH2)k, в которых ! E является радикалом, который отсутствует или присутствует, причем, если E присутствует, E выбран из группы, включающей O, S, NH, NRa, CO, SO, SO2, замещенный этилен и ацетилен; ! L является радикалом, который отсутствует или присутствует, причем, если L присутствует, L индивидуально и независимо выбран из группы, включающей O, S, NH, NRb, CO, SO, SO2, замещенный этилен и ацетилен; и ! k, m и n индивидуально и независимо обозначают 0, 1, 2 или 3; ! Ψ является радикалом формулы (II) ! ! в котором ! Q является радикалом, выбранным из группы, включающей прямую связь, C=O, C=S, O, S, CRaRb, NRa-NRb, N=N, CRa=N, N=CRa, (C=O)-O, O-(C=O), SO2, NRa, (C=O)-NRa, NRa-(C=O)-NRb, NRc-(C=O), O-(C=O)-NRc, NRc-(C=O)-O, NRc-(C=S), (C=S)-NRc, NRc-(C=S)-NRd, NRc-SO2 и SO2-NRc; ! R1, Ra, Rb, Rc и Rd обозначают радикалы, которые индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей Н, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, гетероциклоил, замещенный гетероциклоил, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероари
Claims (104)
1. Соединение формулы (I)
в которой
А является радикалом, выбранным из группы, включающей неароматические гетероциклические и гомоциклические кольцевые системы;
Ar является радикалом, который отсутствует или присутствует, причем
если Ar присутствует, Ar выбран из группы, включающей 3-9-членные кольца, или
если Ar присутствует, Ar представляет собой полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей 4,4-членные кольца, 4,5-членные кольца, 4,6-членные кольца, 5,5-членные кольца, 5,6-членные кольца, 6,6-членные кольца, 6,7-членные кольца, 7,7-членные кольца, 6,5,6-членные кольца, 6,6,6-членные кольца, 6,7,6-членные кольца;
Z и Y обозначают радикалы, индивидуально и независимо выбранные из группы, включающей (CH2)n-E-(CH2)m-L-(CH2)k и (CH2)m-L-(CH2)k, в которых
E является радикалом, который отсутствует или присутствует, причем, если E присутствует, E выбран из группы, включающей O, S, NH, NRa, CO, SO, SO2, замещенный этилен и ацетилен;
L является радикалом, который отсутствует или присутствует, причем, если L присутствует, L индивидуально и независимо выбран из группы, включающей O, S, NH, NRb, CO, SO, SO2, замещенный этилен и ацетилен; и
k, m и n индивидуально и независимо обозначают 0, 1, 2 или 3;
Ψ является радикалом формулы (II)
в котором
Q является радикалом, выбранным из группы, включающей прямую связь, C=O, C=S, O, S, CRaRb, NRa-NRb, N=N, CRa=N, N=CRa, (C=O)-O, O-(C=O), SO2, NRa, (C=O)-NRa, NRa-(C=O)-NRb, NRc-(C=O), O-(C=O)-NRc, NRc-(C=O)-O, NRc-(C=S), (C=S)-NRc, NRc-(C=S)-NRd, NRc-SO2 и SO2-NRc;
R1, Ra, Rb, Rc и Rd обозначают радикалы, которые индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей Н, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, гетероциклоил, замещенный гетероциклоил, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, арилалкил, замещенный арилалкил, гетероарилалкил, замещенный гетероарилалкил, циклоалкилалкил, замещенный циклоалкилалкил, гетероциклилалкил, замещенный гетероциклилалкил, алкилокси, алкилоксиалкил, замещенный алкилоксиалкил, алкилоксициклоалкил, замещенный алкилоксициклоалкил, алкилоксигетероциклил, замещенный алкилоксигетероциклил, алкилоксиарил, замещенный алкилоксиарил, алкилоксигетероарил, замещенный алкилоксигетероарил, алкилтиоалкил, замещенный алкилтиоалкил, алкилтиоциклоалкил и замещенный алкилтиоциклоалкил, гидрокси, замещенный гидрокси, оксо, тио, замещенный тио, аминокарбонил, замещенный аминокарбонил, формил, замещенный формил, тиоформил, замещенный тиоформил, амино, замещенный амино, гидроксил, замещенный гидроксил, меркапто, замещенный меркапто, гидразино, замещенный гидразино, диазен, замещенный диазен, имин, замещенный имин, амидино, замещенный амидино, иминометиламино, замещенный иминометиламино, уреидо, замещенный уреидо, формиламино, замещенный формиламино, аминокарбонилокси, замещенный аминокарбонилокси, гидроксикарбониламино, замещенный гидроксикарбониламино, гидроксикарбонил, замещенный гидроксикарбонил, формилокси, замещенный формилокси, тиоформиламино, замещенный тиоформиламино, аминотиокарбонил, замещенный аминотиокарбонил, тиоуреидо, замещенный тиоуреидо, сульфонил, замещенный сульфонил, сульфонамино, замещенный сульфонамино, аминосульфонил, замещенный аминосульфонил, циано, галоген;
R2 является гидрофобной группой;
R3 является радикалом, выбранным из группы, включающей ОН, C1-C8алкилокси и арилC0-C6алкилокси;
R4 является радикалом, выбранным из группы, включающей водород, галоген и C1-C4алкил; и
G является радикалом, содержащим одну или более групп, причем такая группа выбрана из группы, включающей NH, ОН и основную группу.
2. Соединение по п.1, в котором
любой из R1, Ra, Rb, Rc и Rd обозначает радикал, индивидуально и независимо выбранный из группы, включающей водород, алкил, замещенный алкил, галоген, циано, гидрокси, алкилокси, замещенный алкилокси, оксо, арил, замещенный арил, арилалкил, замещенный арилалкил, амино, замещенный амино.
3. Соединение по п.1, в котором
Ar отсутствует или присутствует, причем
если Ar присутствует, Ar обозначает ароматическую моно- или бициклическую кольцевую систему, включающую кольцевые атомы,
причем кольцевая система содержит 0, 1, 2, 3 или 4 гетероатома,
причем гетероатом(ы) индивидуально и независимо выбран(ы) из группы, включающей N, O и S,
и если гетероатом кольцевой системы является S, каждый S в случае необходимости индивидуально и независимо замещен 0, 1 или 2 атомами кислорода,
и один или несколько кольцевых атомов в случае необходимости индивидуально и независимо замещены заместителем, причем заместителем является R5 и причем
R5 индивидуально и независимо выбран из группы, включающей Н, бензил, замещенный бензил, фенил, замещенный фенил, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, арилалкил, замещенный арилалкил, гетероарилалкил, замещенный гетероарилалкил, циклоалкилалкил, замещенный циклоалкилалкил, гетероциклилалкил, замещенный гетероциклилалкил, алкилоксиалкил, замещенный алкилоксиалкил, алкилоксициклоалкил, замещенный алкилоксициклоалкил, алкилоксигетероциклил, замещенный алкилоксигетероциклил, алкилоксиарил, замещенный алкилоксиарил, алкилоксигетероарил, замещенный алкилоксигетероарил, алкилтиоалкил, замещенный алкилтиоалкил, алкилтиоциклоалкил и замещенный алкилтиоциклоалкил, (C=O)-NHRa, (C=O)Ra, (C=S)Ra, NHRa, ORa, SRa, CH2Ra, CRaRbRc NH-NHRa, N=NRa, CH=NRa, N=CHRa, NH-(C=O)-NHRa, NH-(C=O)Ra, O-(C=O)-NHRa, NH-(C=O)-ORa, (C=O)-ORa, O-(C=O)Ra, NH-(C=S)Ra, (C=S)-NHRa, NH-(C=S)-NHRa, SO2Ra, NH-SO2Ra, SO2-NHRa, NRcRa, (C=O)-NRcRa, NRcRa, NRc-(C=O)-NHRa, NH-(C=O)-NRcRa, NRc-(C=O)-NRdRa, NRc-(C=O)Ra, O-(C=O)-NRcRa, NRc-(C=O)-ORa, NRc-(C=S)Ra, (C=S)-NRcRa, NRc-(C=S)-NHRa, NH-(C=S)-NRcRa, NRc-(C=S)-NRdRa, NRc-SO2Ra, SO2-NRcRa, SCHF2, OCHF2, CN, галоген, CF3, CCl3 и OCF3,
причем любой из Ra, Rb, Rc и Rd имеет значение, определенное в любом из пп.1 и 2.
4. Соединение по п.3, в котором
R5 выбран из группы, включающей водород, алкил, арил, арилалкил, галоген, гидрокси, амино, алкокси, алкиламино, диалкиламино, алкилкарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, алкилоксикарбонил, циклоалкил, алкилкарбониламино, аминокарбонил, циано и алкилтио.
5. Соединение по п.3, в котором
Ar отсутствует или присутствует, причем
если Ar присутствует, Ar обозначает 5- или 6-членное ароматическое кольцо или конденсированную 5,5-, 5,6- или 6,6-кольцевую систему, включающую кольцевые атомы, представленные формулами (III)-(VII)
причем
индивидуально и независимо в любой из формул (III)-(VII) 0, 1, 2, 3 или 4 кольцевых атома углерода представляют собой гетероатомы, которые индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей N, O и S;
один или несколько из кольцевых атомов в случае необходимости индивидуально и независимо замещен заместителем, причем, если он замещен, заместитель представляет собой R5; и
если гетероатом является S, каждый S в случае необходимости замещен 0, 1 или 2 атомами кислорода.
6. Соединение по п.5, в котором Ar является радикалом, выбранным из группы, включающей фурил, тиенил, пирролил, пиразолил, имидазолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, фенил, пиридил, пиримидинил, индолил, индазолил, бензотриазолил, бензооксазолил, бензоизоксазолил, бензотиофенил, бензотиазолил, бензоизотиазолил и нафтил,
причем один или несколько кольцевых атомов в случае необходимости индивидуально и независимо замещены заместителем, причем, если они замещены, заместитель представляет собой R5; и
причем 6-членные кольца в 5,6- и 6,6-членных кольцевых системах в случае необходимости содержат 0, 1 или 2 N-атома.
7. Соединение по п.6, в котором
Ar является радикалом, выбранным из группы, включающей фенил, пиридил и тиенил,
причем один или несколько из кольцевых атомов в случае необходимости индивидуально и независимо замещен R5; причем R5 имеет значение, определенное в п.4.
8. Соединение по п.7, в котором
Ar обозначает фенил,
причем A и Y связаны с Ar в положение пара по отношению друг к другу.
9. Соединение по п.1, в котором
А является насыщенным или ненасыщенным гетероциклическим или гомоциклическим 3-9-членным неароматическим кольцом формулы (VIII)
в которой
Θ и Γ, каждый, обозначает радикал и независимо и индивидуально выбран из группы, включающей C, CRa и N;
M1, M2, M3, Ω1, Ω2 и Ω3, каждый, обозначает радикал и независимо и индивидуально выбран из группы, включающей CRaRb, CRa, C, O, N, NRa, CO, S, SO и SO2;
причем любой Ra и Rb имеют значения, определенные в п.1, более предпочтительно определенные в п.2;
p, q, s, t, u и v независимо и индивидуально выбраны из 0, 1, 2 или 3;
связи внутри кольца могут быть одинарными или двойными связями, при условии, что каждая комбинация связей приводит к радикалу, который является химически стабильным при комнатной температуре и представляет собой неароматическую систему; и
А связан с Z и Ar через Θ и Г.
10. Соединение по п.9, в котором
А является насыщенным или ненасыщенным гетероциклическим 3-9-членным неароматическим кольцом формулы (IX), содержащим по меньшей мере один N-атом
в которой
Θ является радикалом и независимо и индивидуально выбран из группы, включающей C, CRa и N; и
A связан с Z через Θ и с Ar на кольцевом N-атоме.
11. Соединение по п.10, в котором
А является гетероциклическим 3-7-членным кольцом, включающим кольцевые атомы, и выбран из группы, состоящей из формул (X)-(XIV)
причем
в любой из формул (X)-(XIV) индивидуально и независимо 0, 1, 2 или 3 кольцевых атома углерода заменены гетероатомом или группой, индивидуально и независимо выбранной из группы, включающей N, O и S, SO, SO2, CO;
связи в формулах (X)-(XIV) могут быть одинарными или двойными связями, при условии, что каждая комбинация связей приводит к радикалу, который является химически стабильным при комнатной температуре и представляет собой неароматическую систему;
любой из кольцевых атомов индивидуально и независимо замещен 0, 1 или 2 Rа, как определено в п.1, предпочтительно в п.2;
A связан с Ar на N-атоме;
A связан с Z через кольцевой атом номер 3 в формулах (XII)-(XIV); и
A связан с Z через кольцевой атом номер 3 или номер 4 в формулах (X) и (XI).
12. Соединение по п.11, в котором
А представляет собой
(a) 3- или 4-членное азотсодержащее кольцо, выбранное из группы, состоящей из азиридина, азетидина и азетидин-2-она, причем
кольцевые атомы индивидуально и независимо замещены 0, 1 или 2 Rа; и
A связан с Ar на N-атоме;
(b) 5-членное азотсодержащее кольцо, выбранное из группы, состоящей из пирролидина, пирролидин-2-она, пирролидин-2-тиона, пирролидин-2,5-диона, имидазолидин-2-она, имидазолидин-2-тиона, оксазолидин-2-она, оксазолидин-2-тиона, тиазолидин-2-она, тиазолидин-2-тиона, 3H-оксазол-2-она, 1,3-дигидроимидазол-2-она, 1,3-дигидропиррол-2-она, изоксазолидин-3-она, пиразолидин-3-она, имидазолидин-2,4-диона, имидазолидин-4-она, имидазолидин-4,5-диона, 2,3-дигидро-[1,3,4]оксадиазола, изотиазолидин-3-она, изотиазол-3-она, 4,5-дигидро-1H-[1,2,3]триазола, 4,5-дигидро-1H-имидазол, [1,2,5]тиадиазолидин-1,1-диоксида, изотиазолидин 1,1-диоксида, причем
кольцевые атомы индивидуально и независимо замещены 0, 1 или 2 Ra;
A связан с Ar на N-атоме;
(c) 6-членное азотсодержащее кольцо, выбранное из группы, состоящей из тетрагидропиримидин-2-она, [1,3]оксазинан-2-она, [1,3]тиазинан-2-она, [1,3]оксазинан-2-тиона, тетрагидропиримидин-2-тиона, пиперидина, пиперидин-2-она, пиперидин-2-тиона, пиперидин-2,6-диона, пиперазина, пиперазин-2-она, пиперазин-2-тиона, пиперазин-2,5-диона, пиперазин-2,6-диона, [1,2]тиазинан-1,1-диоксида, [1,2,6]тиадиазинан-1,1-диоксида, тетрагидропиридазин-3-она, [1,2,4]триазинан-3-она, [1,2,5]оксадиазинан-6-она, 3,4-дигидро-1H-пиразин-2-она, морфолина, тиоморфолина, 1,4,5,6-тетрагидропиримидина, 5,6-дигидро-3H-пиримидин-4-она, [1,3,5]триазинан-2,4,6-триона, причем
кольцевые атомы индивидуально и независимо замещены 0, 1 или 2 Ra;
A связан с Ar на N-атоме; или
(d) 7-членное азотсодержащее кольцо, выбранное из группы, состоящей из азепана, азепан-2-она, азепан-2,7-диона, [1,4]диазепан-2,5-диона, [1,4]диазепан-2,3-диона, [1,4]диазепан-2,7-диона, [1,3]оксазепан-2-она, [1,3]тиазепан-2-она, [1,3]диазепан-2-она, и
кольцевые атомы индивидуально и независимо замещены 0, 1 или 2 Ra;
A связан с Ar на N-атоме; и
причем любой Ra в (a)-(d) определен как в пп.1 и 2.
13. Соединение по п.12, в котором
А выбран из группы, включающей
азетидин, пирролидин, пирролидин-2-он, имидазолидин-2-он, оксазолидин-2-он, изоксазолидин-3-он, 4,5-дигидро-1H-имидазол, 2,4-дигидропиразол-3-он, 4,5-дигидро-1H-[1,2,3]триазол, [1,3]оксазинан-2-он, пиперидин, пиперидин-2-он, пиперидин-2,6-дион, пиперазин, пиперазин-2-он, пиперазин-2,5-дион, 1,4,5,6-тетрагидропиримидин, пиперазин-2,6-дион, морфолин, азепан, азепан-2-он,
причем
кольцевые атомы индивидуально и независимо замещены 0, 1 или 2 Rа, причем
Rа определен как в п.1.
14. Соединение по п.13, в котором
А выбран из группы, включающей азетидин, пирролидин, пирролидин-2-он, [1,3]оксазинан-2-он, пиперидин и пиперидин-2-он, причем
кольцевые атомы индивидуально и независимо замещены 0, 1 или 2 Ra, как определено в п.1, предпочтительно в п.2; и
A связан с Ar на кольцевом N-атоме.
15. Соединение по п.14, в котором
А обозначает пиперидин, причем
A связан с Ar через кольцевой N-атом; и
A связан с Z через кольцевой атом в положении 4.
16. Соединение по п.9, в котором
А является гетероциклическим 5- или 6-членным кольцом формулы (XV)
в которой
П является радикалом, выбранным из группы, включающей N и CRa;
Δ является радикалом, выбранным из группы, включающей CRaRb, NRc, O и S;
γ и φ индивидуально и независимо обозначают 0, 1 или 2; и
Ar и Z связаны с А через кольцевые атомы номер 1 и 2 в формуле (XV) или vice versa.
17. Соединение по п.16, в котором
А является гетероциклическим 5-или 6-членный кольцом, выбранным из группы, включающей
4,5-дигидрооксазол, 1-метил-4,5-дигидро-1H-имидазол, 4,5-дигидротиазол, 3,4-дигидро-2H-пиррол, 5,6-дигидро-4H-[1,3]оксазин, 5,6-дигидро-4H-[1,3]тиазин, 2,3,4,5-тетрагидропиридин, 1-метил-1,4,5,6-тетрагидропиримидин.
18. Соединение по п.1, в котором Ar предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.5-8, более предпочтительно в п.8, и A предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.9-17, более предпочтительно в пп.12-15 и 17, еще более предпочтительно в п.15, в котором
G обозначает R9-NH, причем
R9 является радикалом, выбранным из группы, включающей
(d) 5- или 6-членные ароматические кольца и 5- или 7-членные неароматические кольца, включающие кольцевые атомы, причем
любое из колец содержит 0, 1, 2, 3 или 4 гетероатома, причем
гетероатомы индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей N, O и S; и
любой или несколько кольцевых атомов в случае необходимости и индивидуально и независимо могут быть замещены одним или несколькими заместителями, причем заместитель представляет собой R5;
(e) 5,5-, 5,6- или 6,6-членные ароматические, неароматические или комбинированные ароматические/неароматические бициклические кольцевые системы, включающие кольцевые атомы, причем
любая из кольцевых систем содержит 0, 1, 2, 3 или 4 гетероатома, причем
гетероатомы индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей N, O и S; и
один или несколько из кольцевых атомов в случае необходимости и индивидуально и независимо могут быть замещены одним или несколькими заместителями, причем заместитель представляет собой R5; и
(f) (C=O)-NRb-Ra, (C=NRc)-NRb-Ra, (C=NRa)-Rb, (C=O)-Ra, (C=S)-Ra, NRb-Ra, O-Ra, CH2-Ra, (C=O)-O-Ra, (C=S)-NRb-Ra, SO2-Ra и SO2-NRb-Ra; причем
любой R5 в (a)-(c) имеет значение, определенное в пп.5-7, предпочтительно в п.6 и более предпочтительно в п.7; и
любой из Ra, Rb и Rc в (a)-(c) обозначает, каждый и независимо, радикал, определенный в пп.1 и 2.
19. Соединение по п.18, в котором
R9 является 5-членным ароматическим или неароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1, 2 или 3 N-атомов, причем
указанное кольцо незамещено или замещено одним или более R5, как определено в пп.4-5.
20. Соединение по п.19, в котором
R9 связан с группой NH радикала G, смежного с одним из указанных кольцевых N-атомов.
21. Соединение по п.18, в котором
R9 является 6-членным ароматическим или неароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1, 2 или 3 N-атома, причем
указанное кольцо незамещено или замещено одним или более заместителями R5, каждый из которых независимо имеет значение, как определено в пп.4-5.
22. Соединение по п.21, в котором
R9 связан с группой NH радикала G, смежного с одним из указанных кольцевых N-атомов.
23. Соединение по любому из пп.19-22, предпочтительно по п.20 или 22,
в котором
G является радикалом, выбранным из группы, включающей тиазол-2-иламино, 4,5,6,7-тетрагидро-1H-бензоимидазол-2-иламино, 3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-1H-бензоимидазол-2-иламино, 3H-индол-2-иламино, 3,4-дигидрохинолин-2-иламино, 3H-пирролo[2,3-b]пиридин-2-иламино, 3,4-дигидро-[1,8]нафтиридин-2-иламино, 3H-имидазол-4-иламино, пиридин-2-иламино, пиримидин-2-иламино, 1H-имидазол-2-иламино, 4,5-дигидро-1H-имидазол-2-иламино, 1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино, 4,5,6,7-тетрагидро-1H-[1,3]диазепин-2-иламино, 4,5-дигидро-3H-пиррол-2-иламино, 3,4,5,6-тетрагидропиридин-2-иламино, 4,5,6,7-тетрагидро-3H-азепин-2-иламино, 1H-бензоимидазол-2-иламино, 1H-индол-2-иламино, пиразин-2-иламино, 5,6-дигидро-1H-пиримидин-4-он-2-иламино, 1,5-дигидроимидазол-4-он-2-иламино, оксазол-2-иламино, 1H-[1,8]нафтиридин-4-он-2-амино, 4,5-дигидротиазол-2-иламино, 4,5-дигидрооксазол-2-иламино и пиримидин-4-иламино, причем
каждый радикал присоединен к Z по аминогруппе радикала G; и
каждый радикал незамещен или замещен одним или более R5 как определено в п.4.
24. Соединение по п.1, в котором Ar предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.5-8, более предпочтительно в п.8, и A предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.12-15 и 17, еще более предпочтительно в п.15, в котором
G является радикалом, выбранным из группы, включающей
(d) 5- или 6-членные ароматические кольца и 5- или 7-членные неароматические кольца, включающие кольцевые атомы, причем
любое из колец содержит 0, 1, 2, 3 или 4 гетероатома, причем
гетероатомы индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей N, O и S;
любой или несколько из кольцевых атомов в случае необходимости и индивидуально и независимо могут быть замещены одним или несколькими заместителями, причем заместитель представляет собой R5;
(e) 5,5-, 5,6- или 6,6-членные ароматические, неароматические или комбинированные ароматические/неароматические бициклические кольцевые системы, включающие кольцевые атомы, причем
любая из кольцевых систем содержит 0, 1, 2, 3 или 4 гетероатома, причем гетероатомы индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей N, O и S;
один или несколько кольцевых атомов в случае необходимости и индивидуально и независимо могут быть замещены одним или несколькими заместителями, причем заместитель представляет собой R5; и
(f) (C=O)-NRb-Ra, (C=NRc)-NRb-Ra, (C=NRa)-Rb, (C=O)-Ra, (C=S)-Ra, NRb-Ra, O-Ra, CH2-Ra, (C=O)-O-Ra, (C=S)-NRb-Ra, SO2-Ra и SO2-NRb-Ra; причем
любой R5 в (a)-(c) имеет значение, определенное в п.4; и
любой из Ra, Rb и Rc в (a)-(c) обозначает, каждый и независимо, радикал, определенный в пп.1-3, предпочтительно в п.2 и более предпочтительно в п.2.
25. Соединение по п.24, в котором
G является гетероциклическим кольцом, содержащим 1, 2, 3 или 4 N-атома, или кольцевой системой, выбранной из группы, включающей ароматические и неароматические 5- или 6-членные кольца и бициклические ароматические и неароматические, а также комбинированные ароматические/неароматические 5,5-, 5,6- или 6,6-членные кольцевые системы, причем
указанные кольца или кольцевые системы незамещены или замещены одним или более R5, как определено в п.4; и
G связан с Z на кольцевом атоме, смежном с одним из указанных кольцевых N-атомов.
26. Соединение по п.25, в котором
G является радикалом из группы, включающей 1,2,3,4-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-ил, 1,2,3,4-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-7-ил, 1H-пирролo[2,3-b]пиридин-2-ил, 1H-пирролo[2,3-b]пиридин-6-ил, 1,3,4,6,7,8-гексагидро-2H-пиримидо[1,2-a]пиримидин-2-ил, 2,3,5,6,7,8-гексагидроимидазо[1,2-a]пиримидин-7-ил, 5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,2-a]пиримидин-7-ил, 5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,2-a]пиримидин-2-ил, 4,5,6,7-тетрагидро-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,2-a]пиримидин-2-ил, 3H-имидазо[4,5-b]пиридин-5-ил, 1H-пиразолo[3,4-b]пиридин-6-ил, 2,3-дигидро-1H-имидазо[1,2-a]имидазол-6-ил, 2,3-дигидро-1H-пирролo[2,3-b]пиридин-6-ил, 2-метиламинопиридин-6-ил, 4-метиламинотиазол-2-ил, 2-метиламино-1H-пиррол-5-ил, 2-метиламино-1H-имидазол-5-ил и 4-метиламино-1H-имидазол-2-ил; причем
каждый радикал незамещен или замещен одним или более заместителями R5, каждый из которых индивидуально имеет значение, определенное в пп.5-7, предпочтительно в п.6 и еще более предпочтительно в п.7.
27. Соединение по пп.19-22, предпочтительно 20-22 или 26, в котором
G является радикалом, выбранным из группы, включающей пиридин-2-иламино, 1H-имидазол-2-иламино, 4,5-дигидро-1H-имидазол-2-иламино, 1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино, 4,5-дигидро-3H-пиррол-2-иламино, 3,4,5,6-тетрагидропиридин-2-иламино, 1H-бензоимидазол-2-иламино, 1,2,3,4-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-7-ил, 5,6-дигидро-1H-пиримидин-4-он-2-иламино, 1,5-дигидроимидазол-4-он-2-иламино, 2,3-дигидро-1H-пирролo[2,3-b]пиридин-6-ил, 2-метиламинопиридин-6-ил, 4-метилпиридин-2-иламино, 5-метилпиридин-2-иламино, 4-метоксипиридин-2-иламино, 4-фторпиридин-2-иламино и 2-метиламино-1H-имидазол-5-ил.
28. Соединение по п.18 или 24, предпочтительно согласно варианту осуществления по пп.18(c) и 24(c), в котором
G является радикалом, выбранным из группы, включающей формиламино, аминокарбонил, амидино, уреидо, гидроксикарбониламино, аминокарбонилокси, сульфонамино, аминометиленамино и гуанидино; причем
каждый радикал индивидуально и независимо замещен или незамещен Ra, Rb и Rc, как определено в пп.1 и 2, предпочтительно в п.2.
29. Соединение по п.28, в котором
G является радикалом, выбранным из группы, включающей бутирамидо, N'-пропилуреидо, N'-циклобутилуреидо, N'-циклопропилуреидо, N'-бензилуреидо, N'-(2,2,2-трифторэтил)уреидо, N'-(3,3,3,2,2-пентафторпропил)уреидо, N'-циклопропилметилуреидо, N'-фенилуреидо, гуанидино, амидино и амино(фенилметилен)амино.
30. Соединение по п.1, в котором Ar предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.5-8, более предпочтительно в п.8; A предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.9-17, более предпочтительно в пп.21-15 и 17, еще более предпочтительно в п.15; G предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.18-29, более предпочтительно в пп.23, 26 и 28, еще более предпочтительно в пп.27 и 29, причем
Z обозначает прямую связь, CH2 или СО.
31. Соединение по п.1, в котором Ar предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.5-8, более предпочтительно в п.8; A предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.9-17, более предпочтительно в пп.12-15 и 17, еще более предпочтительно в п.15; G предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.18-29, более предпочтительно в пп.23, 26 и 28, еще более предпочтительно в пп.27 и 29, причем
R2 является радикалом, выбранным из группы, включающей фенил, замещенный фенил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, циклоалкил и замещенный циклоалкил,
причем Q присоединен к R2 на одном из кольцевых атомов R2.
32. Соединение по п.31, в котором
R2 является радикалом формулы (XVI)
в которой
0 или 1 кольцевой атом углерода в формуле (XVI) замещен атомом азота;
R6, R7 и R8 обозначают, каждый, радикалы и индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, циано, алкил, замещенный алкил, алкокси, замещенный алкокси, арил, замещенный арил, гетероарил и замещенный гетероарил; и
R2 присоединен к Q через кольцевой атом радикала формулы (XVI).
33. Соединение по п.32, в котором
R2 является радикалом формулы (XVII)
в которой
0 или 1 кольцевой атом углерода в формуле (XVII) замещен атомом азота;
R6, R7 и R8 обозначают, каждый, радикалы и индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, пропил, трет-бутил, фенил, бензил, гидроксил, метокси, оксо, амино, ацетиламино, циано, нитро, бензилокси, трифторметил, 1-оксоэтил, диметиламинокарбонил, метиламинокарбонил, аминокарбонил, трифторметокси, трихлорметил, метоксикарбонил, метилсульфонил, трифторметилсульфонил, метилтио, аминосульфонил, метиламиносульфонил, диметиламиносульфонил, 2-оксазолил, 2-имидазолил, 1-имидазолил и 4,5-дигидрооксазол-2-ил; и
Q присоединен к кольцу формулы (XVII) в орто-положении по отношению к R6 и R8.
34. Соединение по п.33, в котором
R2 является радикалом, выбранным из группы, включающей фенил, 2,4,6-триметилфенил, 2,6-диметилфенил, 4-цианофенил, 2,4,6-трибромфенил, 2-бром-6-метилфенил, 4-бензилоксифенил, 2-метилфенил, 2-этил-6-метилфенил, 2-метил-6-трифторметилфенил, 4-фтор-2-этил-6-метилфенил, 4-хлор-2-этил-6-метилфенил, 4-циано-2-этил-6-метилфенил, 4-трифторметил-2-этил-6-метилфенил, 4-(1-оксоэтил)-2-этил-6-метилфенил, 4-диметилкарбамоил-2-этил-6-метилфенил, 4-метилкарбамоил-2-этил-6-метилфенил, 4-карбамоил-2-этил-6-метилфенил, 4-трифторметокси-2-этил-6-метилфенил, 4-(1H-имидазо-1-ил)-2-этил-6-метилфенил, 4-фтор-2,6-диметилфенил, 4-хлор-2,6-диметилфенил, 4-циано-2,6-диметилфенил, 4-трифторметил-2,6-диметилфенил, 4-(1-оксоэтил)-2,6-диметилфенил, 4-трифторметокси-2,6-диметилфенил, 4-(1H-имидазо-1-ил)-2,6-диметилфенил, пиридин-3-ил, 2-метилпиридин-3-ил, 2-метил-4-трифторметилпиридин-3-ил, 2,4-диметилпиридин-3-ил, 4-хлор-2-метил-6-метилтиофенил, 4-фтор-2-метил-6-метилтиофенил, 2-метил-6-метилтиофенил, 4-фтор-2-(2-пропил)-6-метилфенил, 4-циано-2-метил-6-метилтиофенил, 4-трифторметил-2-метил-6-метилтиофенил, 2-изопропил-6-метилфенил, 4-фтор-2-(2-пропил)-6-метилфенил, 2-этил-4-метилпиридин-3-ил, 4-трихлорметил-2-этил-6-метилфенил, 4-нитро-2-этил-6-метилфенил, 4-метилоксикарбонил-2-этил-6-метилфенил, 4-метилсульфонил-2-этил-6-метилфенил, 4-трифторметилсульфонил-2-этил-6-метилфенил, 4-аминосульфонил-2-этил-6-метилфенил, 4-метиламиносульфонил-2-этил-6-метилфенил, 4-диметиламиносульфонил-2-этил-6-метилфенил, 4-метиламинокарбонил-2-этил-6-метилфенил, 4-диметиламинокарбонил-2-этил-6-метилфенил, 4-аминокарбонил-2-этил-6-метилфенил, 2-этил-6-метил-4-(2-оксазолил)фенил, 2-этил-6-метил-4-(2-имидазолил)фенил, 4-трифторметилкарбонил-2-этил-6-метилфенил, 4-трихлорметил-2,6-диметилфенил, 4-нитро-2,6-диметилфенил, 4-метилоксикарбонил-2,6-диметилфенил, 4-метилсульфонил-2,6-диметилфенил, 4-трифторметилсульфонил-2,6-диметилфенил, 4-аминосульфонил-2,6-диметилфенил, 4-метиламиносульфонил-2,6-диметилфенил, 4-диметиламиносульфонил-2,6-диметилфенил, 4-метиламинокарбонил-2,6-диметилфенил, 4-диметиламинокарбонил-2,6-диметилфенил, 4-аминокарбонил-2,6-диметилфенил, 2,6-диметил-4-(2-оксазолил)фенил, 2,6-диметил-4-(2-имидазолил)фенил и 4-трифторметилкарбонил-2,6-диметилфенил.
35. Соединение по п.31, в котором
R2 является радикалом формулы (XVIII)
в которой
1, 2 или 3 кольцевых атома в формуле (XVIII) представляют собой гетероатомы, выбранные из группы, включающей N, O и S;
R13, R14 и R15 обозначают, каждый, радикалы и индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, циано, алкил, замещенный алкил, алкокси, замещенный алкокси, арил, замещенный арил, гетероарил и замещенный гетероарил; и
Q присоединен к кольцу в формуле (XVIII) в орто-положении по отношению к R13 и R14.
36. Соединение по п.35, в котором
R2 является радикалом, выбранным из группы, включающей 3,5-диметилизоксазол-4-ил, 5-метил-3-трифторметилизоксазол-4-ил, 3-изопропил-5-метилизоксазол-4-ил, 5-метил-3-фенилизоксазол-4-ил, 3,5-диэтилизоксазол-4-ил, 2-метил-4,5,6,7-тетрагидробензофуран-3-ил, 2,4-диметилфуран-3-ил, 1,3,5-триметил-1H-пиразол-4-ил, 1-трет-бутил-3,5-диметил-1H-пиразол-4-ил, 1-бензил-3,5-диметил-1H-пиразол-4-ил, 2,4-диметилтиофен-3-ил и 3-этил-5-метилизоксазол-4-ил.
37. Соединение по п.31, в котором
R2 является радикалом циклоалкила, выбранным из группы, включающей циклогексил, циклопентил, 1-фенилциклопентил, 1-метилциклогексил, 1-фенилциклогексил, бицикло[3.2.1]октан-6-ил, адамантан-1-ил, 2,2,6,6-тетраметилциклогексил, 2,4,6-триметилциклогексил и 2-метилциклогексил.
38. Соединение по п.1, в котором Ar предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.5-8, более предпочтительно в п.8; A предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.9-17, более предпочтительно в пп.12-15 и 17, еще более предпочтительно в п.15; G предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.18-29, более предпочтительно в пп.23, 26 и 28, еще более предпочтительно в пп.27 и 29, в котором
R2 является радикалом, выбранным из группы, включающей Н, алкил, разветвленный алкил, замещенный разветвленный алкил, замещенный алкил, бензил, замещенный бензил, арилалкил, замещенный арилалкил, гетероарилалкил, замещенный гетероарилалкил, циклоалкилалкил, замещенный циклоалкилалкил, гетероциклилалкил и замещенный гетероциклилалкил, причем
R2 предпочтительно выбран из группы, включающей арилалкил, замещенный арилалкил, разветвленный алкил, замещенный разветвленный алкил; и
R2 присоединен к Q по алкильной группе.
39. Соединение по п.38, в котором
R2 является замещенным алкильным радикалом, выбранным из группы, включающей 1,1-диметилэтил, 1,1-диметилпропил, 1-метил-1-фенилэтил, 1-фенилпропил, 2-метил-1-фенилпропил, 1-метилбутил, 1-этил-1-метилпропил, 1-этилпропил и 1-изопропил-2-метилпропил.
40. Соединение по п.1, в котором Ar предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.5-8, более предпочтительно в п.8; A предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.9-17, более предпочтительно в пп.12-15 и 17, еще более предпочтительно в п.15; G предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.18-29, более предпочтительно в пп.23, 26 и 28, еще более предпочтительно в пп.27 и 29; R2 предпочтительно имеет значение, определенное в любом из пп.31-39, более предпочтительно в пп.34, 36, 37 и 39, в котором
Q выбран из группы, включающей NHCO, CONH и NHSO2.
41. Соединение по п.1, в котором
Q является прямой связью;
R2 является лактамным радикалом, выбранным из группы, включающей азетидин-2-оны, пирролидин-2-оны и пиперидин-2-оны, причем
любой из радикалов является
или геминальным, замещенным Ra и Rb,
причем Ra и Rb выбраны индивидуально и независимо; или
орто-конденсированным с ароматическим или неароматическим 5-или 6-членным кольцом, или
спиро-конденсированным с неароматическим 5- или 6-членным кольцом; причем
кольцевые атомы орто- или спиро-конденсированных нелактамных колец индивидуально и независимо замещены 0, 1, 2, 3 или 4 Rc;
Ra, Rb и Rc имеют значения, определенные в пп.1 и 2, предпочтительно в п.2; и
указанные лактамы непосредственно связаны по их кольцевому N-атому к C-атому номер 2 в формуле (II).
42. Соединение по п.41, в котором
R2 является радикалом, выбранным из группы, включающей формулы (XIX)-(XXIV)
причем
любая из формул (XIX)-(XXIV) непосредственно связана с C-атомом номер 2 в формуле (II) по кольцевому N-атому соответствующих формул (XIX)-(XXIV);
циклоалкильные кольца, спиро-конденсированные с гетероциклами в любой из формул (XIX)-(XXIV), в случае необходимости орто-конденсированы с ароматическим 5- или 6-членным кольцом; и
любая из формул (XIX)-(XXIV) индивидуально и независимо замещена 0, 1 или 2 Ra;
причем
Ra имеет значение, определенное в п.1, предпочтительно в п.2.
43. Соединение по п.41, в котором
R2 является радикалом, выбранным из группы, включающей формулы (XXV)-(XXIX)
причем
любая из формул (XXV)-(XXIX) непосредственно связана с C-атомом номер 2 в формуле (II) по кольцевому N-атому соответствующих формул (XXV)-(XXIX); и
любая из формул (XXV)-(XXIX) независимо и индивидуально замещена 0, 1 или 2 R5, определенным в п.3, предпочтительно определенным в п.4.
44. Соединение по п.41, в котором
R2 является радикалом, выбранным из группы, включающей формулы (XXX)-(XXXIV)
причем
любая из формул (XXX)-(XXXIV) непосредственно связана с C-атомом номер 2 в формуле (II) по кольцевому N-атому; и
R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23 и R24 обозначают, каждый, радикалы и индивидуально и независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, замещенный C3-C6циклоалкил, фенил, замещенный фенил, бензил и замещенный бензил.
45. Соединение, предпочтительно соединение согласно п.1, имеющие формулу (XXXV)
в которой
Ar является радикалом, выбранным из группы, включающей фенил, пиридин и тиофен;
Q выбран из группы, включающей прямую связь, NH-CO, СО-NH и NHSO2;
U является радикалом, независимо и индивидуально выбранным из группы, включающей C, CRa и N;
M1, M2, M3, Ω1, Ω2 и Ω3 обозначают, каждый, радикал и независимо и индивидуально выбраны из группы, включающей CRaRb, CRa, C, O, N, NRa, CO, S, SO и SO2, причем
любой из Ra и Rb имеет значение, определенное в п.1, предпочтительно определенное в п.2;
p, q, s, t, u и v обозначают целое число, независимо и индивидуально выбранное из 0, 1, 2 или 3, причем конечное кольцо представляет собой 3-7-членное кольцо;
связи в пределах N-гетероцикла, связанного с Ar в формуле (XXXV), могут представлять собой одинарные или двойные связи, при условии, что каждая комбинация связей приводит к радикалу, который является химически стабильным при комнатной температуре и представляет собой неароматическую систему;
R2 является радикалом, как определено в любом из пп.34-47;
R3 является радикалом, выбранным из группы, включающей ОН, OMe и OEt;
Z выбран из группы, включающей прямую связь, CH2, CH2-CH2 и CO; и
G является радикалом, как определено в любом из пп.18-29.
47. Соединение по п.46, имеющее формулу (XXXVII)
в которой
А является радикалом, выбранным из группы, включающей
(a) 3- или 4-членное азотсодержащее кольцо, выбранное из группы, состоящей из азиридина, азетидина и азетидин-2-она;
(b) 5-членное азотсодержащее кольцо, выбранное из группы, включающей пирролидин, пирролидин-2-он, пирролидин-2-тион, пирролидин-2,5-дион, имидазолидин-2-он, имидазолидин-2-тион, оксазолидин-2-он, оксазолидин-2-тион, тиазолидин-2-он, тиазолидин-2-тион, оксазолидин-2-тион, 3H-оксазол-2-он, 1,3-дигидроимидазол-2-он, 1,3-дигидропиррол-2-он, изоксазолидин-3-он, пиразолидин-3-он, имидазолидин-2,4-дион, имидазолидин-4-он, имидазолидин-4,5-дион, 2,3-дигидро-[1,3,4]оксадиазол, изотиазолидин-3-он, изотиазол-3-он, 4,5-дигидро-1H-[1,2,3]триазол, 4,5-дигидро-1H-имидазол, [1,2,5]тиадиазолидин-1,1-диоксид и изотиазолидин-1,1-диоксид;
(c) 6-членное азотсодержащее кольцо, выбранное из группы, включающей тетрагидропиримидин-2-он, [1,3]оксазинан-2-он, [1,3]тиазинан-2-он, [1,3]оксазинан-2-тион, тетрагидропиримидин-2-тион, пиперидин, пиперидин-2-он, пиперидин-2-тион, пиперидин-2,6-дион, пиперазин, пиперазин-2-он, пиперазин-2-тион, пиперазин-2,5-дион, пиперазин-2,6-дион, [1,2]тиазинан-1,1-диоксид, [1,2,6]тиадиазинан-1,1-диоксид, тетрагидропиридазин-3-он, [1,2,4]триазинан-3-он, [1,2,5]оксадиазинан-6-он, 3,4-дигидро-1H-пиразин-2-он, морфолин, тиоморфолин, 1,4,5,6-тетрагидропиримидин, 5,6-дигидро-3H-пиримидин-4-он и [1,3,5]триазинан-2,4,6-трион; и
(d) 7-членное азотсодержащее кольцо, выбранное из группы, включающей азепан, азепан-2-он, азепан-2,7-дион, [1,4]диазепан-2,5-дион, [1,4]диазепан-2,3-дион, [1,4]диазепан-2,7-дион, [1,3]оксазепан-2-он, [1,3]тиазепан-2-он и [1,3]диазепан-2-он,
причем для любого из (a)-(d)
кольцевые атомы индивидуально и независимо замещены 0, 1 или 2 заместителями
Ra , причем Ra определен как в п.1, предпочтительно в п.2; и
A связан с фенильным кольцом кольцевым N-атомом.
48. Соединение по п.47, в котором
Q выбран из группы, включающей прямую связь, NH-CO и NHSO2;
А выбран из группы, включающей азетидин, пирролидин, пирролидин-2-он, имидазолидин-2-он, оксазолидин-2-он, изоксазолидин-3-он, 4,5-дигидро-1H-имидазол, 4,5-дигидро-1H-[1,2,3]триазол, [1,3]оксазинан-2-он, пиперидин, пиперидин-2-он, пиперидин-2,6-дион, пиперазин, пиперазин-2-он, пиперазин-2,5-дион, 1,4,5,6-тетрагидропиримидин, пиперазин-2,6-дион, морфолин, азепан и азепан-2-он, причем
A связан с фенильным кольцом кольцевым N-атомом, и
кольцевые атомы индивидуально и независимо замещены 0, 1 или 2 заместителями
Ra;
Z выбран из группы, включающей прямую связь, CH2 и CO.
50. Соединение по п.49,
имеющее формулу (XXXIX)
в которой
R2 является радикалом, выбранным из групп, определенных в любом из пп.37, 39, 40 и 42, предпочтительно в п.37; и
G является радикалом, выбранным из группы, включающей пиридин-2-иламино, 1H-имидазол-2-иламино, 4,5-дигидро-1H-имидазол-2-иламино, 1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино, 4,5-дигидро-3H-пиррол-2-иламино, 3,4,5,6-тетрагидропиридин-2-иламино, 1H-бензоимидазол-2-иламино, 5,6-дигидро-1H-пиримидин-4-он-2-иламино, 1,5-дигидроимидазол-4-он-2-иламино, 4-метилпиридин-2-иламино, 5-метилпиридин-2-иламино, 4-метоксипиридин-2-иламино и 4-фторпиридин-2-иламино.
51. Соединение по п.49, имеющее формулу (XL)
в которой
R2 является радикалом, выбранным из групп, определенных в любом из пп.34, 36, 37 и 39, предпочтительно в п.34; и
G является радикалом, выбранным из группы, включающей 1,2,3,4-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-ил, 1,2,3,4-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-7-ил, 1H-пирролo[2,3-b]пиридин-2-ил, 1H-пирролo[2,3-b]пиридин-6-ил, 1,3,4,6,7,8-гексагидро-2H-пиримидо[1,2-a]пиримидин-2-ил, 2,3,5,6,7,8-гексагидроимидазо[1,2-a]пиримидин-7-ил, 5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,2-a]пиримидин-7-ил, 5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,2-a]пиримидин-2-ил, 4,5,6,7-тетрагидро-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,2-a]пиримидин-2-ил, 3H-имидазо[4,5-b]пиридин-5-ил, 1H-пиразолo[3,4-b]пиридин-6-ил, 2,3-дигидро-1H-имидазо[1,2-a]имидазол-6-ил, 2,3-дигидро-1H-пирролo[2,3-b]пиридин-6-ил, 2-метиламинопиридин-6-ил, 4-метиламинотиазол-2-ил, 2-метиламино-1H-пиррол-5-ил, 2-метиламино-1H-имидазол-5-ил и 4-метиламино-1H-имидазол-2-ил.
52. Соединение по п.49, в котором
Q обозначает прямую связь;
R2 является радикалом, выбранным из групп, определенных в любом из пп.41-44, предпочтительно в пп.42-44, более предпочтительно в пп.42 и 44; и
G является радикалом, определенным в п.27.
58. Соединение, предпочтительно соединение согласно п.1, имеющее формулу (XLVI)
в которой
Q выбран из группы, включающей прямую связь, NH-CO, СО-NH и NHSO2;
R2 является радикалом, как определено в любом из пп.34, 36, 37, 39 и 42-44;
А является радикалом, выбранным из группы, включающей 4,5-дигидрооксазол, 1-метил-4,5-дигидро-1H-имидазол, 4,5-дигидротиазол, 3,4-дигидро-2H-пиррол, 5,6-дигидро-4H-[1,3]оксазин, 5,6-дигидро-4H-[1,3]тиазин, 2,3,4,5-тетрагидропиридин и 1-метил-1,4,5,6-тетрагидропиримидин; причем
A связан с фенильным кольцом через C-атом имина в положении 2 гетероциклов, представленных A; и
каждый и любой из кольцевых атомов индивидуально и независимо замещены 0, 1 или 2 Rа, причем
Rа имеет значение, определенное в пп.1 и 2, предпочтительно определенное в п.2;
Z выбран из группы, включающей прямую связь, CO, CH2 и CH2-CH2; и
G является радикалом, выбранным из групп, определенных в пп.18-29.
61. Соединение, предпочтительно соединение согласно п.1,
имеющее формулу (XLVIX)
в которой
e является любым целым числом 0, 1, 2 или 3;
Q обозначает прямую связь, NHCO или NHSO2;
R2 является радикалом, как определено в любом из пп.34, 36, 37, 39 и 42-44;
R3 является радикалом, выбранным из группы, включающей ОН, OMe и OEt; и
G является радикалом, выбранным из групп, определенных в любом из п.п.23, 26, 27 и 29, предпочтительно в п.27.
62. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
соединение (5): 3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (8): 3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (11): 3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)азетидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (16): 3-(4-{4-[(4-метилпиридин-2-иламино)метил]-2-оксопирролидин-1-ил}фенил)-2-(2,4,6-триметилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (18): 3-{4-[4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}-2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (20): 3-(4-(4-((1H-бензо[d]имидазол-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (23): 3-(4-(4-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (27): 2-[(1-метилциклогексанкарбонил)амино]-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (29): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (31): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)азетидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (32): 2-(2,2-диметилбутанамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (33): 2-(пиколинамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (34): 2-(1-оксо-2-азаспиро[3.4]октан-2-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (35): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (36): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (37): 2-(2-этил-2-метилбутанамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (38): 2-(1-оксоизоиндолин-2-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (39): 2-(2-оксоиндолин-1-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (40): 2-(2-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (41): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)азетидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (42): 2-(2-метилникотинамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (43): 3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(1-оксо-2-азаспиро[3.4]октан-2-ил)пропановая кислота
соединение (44): 2-(1-оксо-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (45): 2-(1-оксо-2-азаспиро[4.4]нонан-2-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (46): 2-(3,5-диметилизоксазол-4-карбоксамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (47): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (48): 2-(3,3-диэтил-2-оксопирролидин-1-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (49): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(5-((пиридин-2-иламино)метил)-5,6-дигидро-4H-1,3-оксазин-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (50): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(2-оксо-4-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (51): 2-(4-цианобензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (52): 3-{4-[4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}-2-[(1-метилциклогексанкарбонил)амино]пропионовая кислота
соединение (53):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(1-оксоизоиндолин-2-ил)пропановая кислота
соединение (54):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2-оксоиндолин-1-ил)пропановая кислота
соединение (55): 2-(1-оксо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (56): 2-(3-оксо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (57): 2-(2-оксо-3,4-дигидрохинолин-1(2H)-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (58): 2-(2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (59): 3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (60): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (61): 3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (62): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (63): 2-(2,4-диметилникотинамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (64):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(1-оксо-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пропановая кислота
соединение (65):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(1-оксо-2-азаспиро[4.4]нонан-2-ил)пропановая кислота
соединение (66): 2-(1-оксо-2-азаспиро[4.5]декан-2-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (67): 2-(6-оксо-7-азаспиро[4.5]декан-7-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (68): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)азетидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (69): 2-(5-этил-3-метилизоксазол-4-карбоксамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (70): 2-(2,4-диметилтиофен-3-карбоксамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (71): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)-2-оксопирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (72): 3-{1-[2-(6-этиламинопиридин-2-ил)ацетил]пиперидин-4-ил}-2-(2-этил-6-метилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (73): 3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]-2-(2,4,6-триметилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (74): 2-(3,3-диэтил-2-оксопирролидин-1-ил)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (75): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (76): 2-(4-фтор-2,6-диметилбензоиламино)-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (77): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)азетидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (78): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(4-((4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (79): 2-[(1-метилциклогексанкарбонил)амино]-3-{4-[4-(1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (80):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(1-оксо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)пропановая кислота
соединение (81):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(3-оксо-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)пропановая кислота
соединение (82):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2-оксо-3,4-дигидрохинолин-1(2H)-ил)пропановая кислота
соединение (83): 2-(2-оксо-3-фенилпирролидин-1-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (84): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (85): 2-(2-метил-2-фенилпропанамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (86): 3-(4-(5-((пиридин-2-иламино)метил)-5,6-дигидро-4H-1,3-оксазин-2-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (87): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(5-((пиридин-2-иламино)метил)-5,6-дигидро-4H-1,3-оксазин-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (88): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(2-оксо-4-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (89): 2-(2-этил-4-метилникотинамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (90): 2-(4-фтор-2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (91): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (92): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (93): 3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(1-оксо-2-азаспиро[4.5]декан-2-ил)пропановая кислота
соединение (94): 3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(6-оксо-7-азаспиро[4.5]декан-7-ил)пропановая кислота
соединение (95): 2-(1-оксо-2-азаспиро[5.5]ундекан-2-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (96): 2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)-3-(4-(4-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (97): 3-{4-[4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}-2-(2,4,6-триметилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (98): 2-(3,5-диэтилизоксазол-4-карбоксамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (99): 3-{4-[4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}-2-(2-этил-6-метилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (100): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (101): 3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (102): 3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилциклогексанкарбоксамидо)пропановая кислота
соединение (103): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)азетидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (104): 3-(4-(4-((4-метоксипиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)пропановая кислота
соединение (105): 2-(2-оксо-1',3'-дигидроспиро[азетидин-3,2'-инден]-1-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (106): 2-(4-фтор-2,6-диметилбензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (107):
2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензоиламино)-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (108): 2-(4-циано-2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (109): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (110): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (111): 3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2-оксо-3-фенилпирролидин-1-ил)пропановая кислота
соединение (112): 2-(4-хлор-2,6-диметилбензоиламино)-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (113): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)азетидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (114): 3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)-2-оксопирролидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (115): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)-2-оксопирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (116): 2-(2-изопропил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (117): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (118): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (119): 3-(4-(4-((1H-бензо[d]имидазол-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(1-метилциклогексанкарбоксамидо)пропановая кислота
соединение (120): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (121): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(5-((пиридин-2-иламино)метил)-5,6-дигидро-4H-1,3-оксазин-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (122): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(2-оксо-4-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (123): 2-(2-метил-6-(метилтио)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (124):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(1-оксо-2-азаспиро[5.5]ундекан-2-ил)пропановая кислота
соединение (125): 3-(4-(4-((4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (126): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (127): 2-(2-этил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (128): 3-{4-[4-(1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}-2-(2,4,6-триметилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (129): 3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2,2,6,6-тетраметилциклогексанкарбоксамидо)пропановая кислота
соединение (130): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (131): 2-(4-хлор-2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (132): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (133): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (134):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2-оксо-1',3'-дигидроспиро[азетидин-3,2'-инден]-1-ил)пропановая кислота
соединение (135): 2-(2'-оксо-1,3-дигидроспиро[инден-2,3'-пирролидин]-1'-ил)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (136): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(5-((пиридин-2-иламино)метил)-5,6-дигидро-4H-1,3-оксазин-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (137): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(2-оксо-4-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (138): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (139): 2-(4-хлор-2,6-диметилбензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (140):
2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (141): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (142): 2-(4-ацетил-2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (143): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (144): 2-(4-карбамоил-2,6-диметилбензоиламино)-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (145): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (146): 2-(2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метоксипиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (147): 3-(4-(4-((4-метоксипиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-триметилбензамидо)пропановая кислота
соединение (148): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (149): 2-(2,6-диметил-4-нитробензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (150): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)-2-оксопирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (151): 2-(4-фтор-2-изопропил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (152): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (153): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (154): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(5-((пиридин-2-иламино)метил)-5,6-дигидро-4H-1,3-оксазин-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (155): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(2-оксо-4-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (156): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (157): 2-(4-фтор-2-метил-6-(метилтио)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (158): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (159): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (160):
3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2'-оксо-1,3-дигидроспиро[инден-2,3'-пирролидин]-1'-ил)пропановая кислота
соединение (161): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)азетидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (162): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)-2-оксопирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (163): 3-(4-(4-((1H-бензо[d]имидазол-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2-этил-6-метилбензамидо)пропановая кислота
соединение (164): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (165): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (166): 2-(2-метил-6-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (167): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)азетидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (168): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (169): 2-(2-метил-4-(трифторметил)никотинамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (170): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(5-((пиридин-2-иламино)метил)-5,6-дигидро-4H-1,3-оксазин-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (171): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(2-оксо-4-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (172): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (173): 2-(4-карбамоил-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (174): 2-(4-циано-2-метил-6-(метилтио)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (175): 2-(2,6-диметил-4-(метилкарбамоил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (176): 2-(4-(метоксикарбонил)-2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (177): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (178): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (179): 2-(2,6-диметил-4-трифторметилбензоиламино)-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (180): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (181): 2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метоксипиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (182): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (183): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)-2-оксопирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (184): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (185): 2-(2-бром-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (186): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (187): 2-(4-(1H-имидазол-1-ил)-2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (188): 2-(4-(1H-имидазол-2-ил)-2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (189): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (190): 2-(4-хлор-2-метил-6-(метилтио)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (191): 2-(2,6-диметил-4-(оксазол-2-ил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (192): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (193): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (194): 2-(2,6-диметил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (195): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (196): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(3-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (197): 2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метоксипиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (198): 2-(2-метил-4-(трифторметокси)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (199): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)-2-оксопирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (200): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (201): 2-(2-этил-6-метил-4-(метилкарбамоил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (202): 2-(4-(диметилкарбамоил)-2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (203): 3-(4-(4-((1H-бензо[d]имидазол-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2-этил-4-фтор-6-метилбензамидо)пропановая кислота
соединение (204):
метиловый эфир N-(1-карбокси-2-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}этил)-3-этил-5-метил-терефталамовой кислоты
соединение (205): 2-(2-этил-4-имидазол-1-ил-6-метилбензоиламино)-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (206): 2-(2,6-диметил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (207): 2-(2-этил-6-метил-4-трифторметилбензоиламино)-3-[1-(2-5,6,7,8-тетрагидро-[1,8]нафтиридин-2-илацетил)пиперидин-4-ил]пропионовая кислота
соединение (208): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (209): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (210): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (211): 2-(4-(бензилокси)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (212): 2-(2,6-диметил-4-(метилсульфонил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (213): 3-(4-(4-((1H-бензо[d]имидазол-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(4-циано-2-этил-6-метилбензамидо)пропановая кислота
соединение (214): 2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метоксипиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (215): 2-(2,6-диметил-4-сульфамоилбензоиламино)-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (216): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (217): 2-[2-этил-4-(1H-имидазол-2-ил)-6-метилбензоиламино]-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (218): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(5-((пиридин-2-иламино)метил)-5,6-дигидро-4H-1,3-оксазин-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (219): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(2-оксо-4-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (220): 2-(2-этил-6-метил-4-(оксазол-2-ил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (221): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (222): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(5-((пиридин-2-иламино)метил)-5,6-дигидро-4H-1,3-оксазин-2-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (223): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(2-оксо-4-((пиридин-2-иламино)метил)пирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (224): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (225): 2-(4-(диметилкарбамоил)-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (226): 3-{4-[4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}-2-[2-этил-4-(1H-имидазол-2-ил)-6-метилбензоиламино]пропионовая кислота
соединение (227): 2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метоксипиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (228): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (229): 3-{4-[4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}-2-(2-этил-6-метил-4-трифторметилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (230): 3-(4-(4-((1H-бензо[d]имидазол-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(4-хлор-2-этил-6-метилбензамидо)пропановая кислота
соединение (231): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(1-(3-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пропаноил)пиперидин-4-ил)пропановая кислота
соединение (232): 2-(2-этил-4-метансульфонил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (233): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)-2-оксопирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (234): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (235): 3-(4-(4-((1H-бензо[d]имидазол-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(4-ацетил-2-этил-6-метилбензамидо)пропановая кислота
соединение (236): 2-(2,6-диметил-4-(2,2,2-трифторацетил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (237): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)-2-оксопирролидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (238): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-((4-метилпиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (239): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметокси)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (240): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (241): 2-[2-этил-4-(1H-имидазол-2-ил)-6-метилбензоиламино]-3-{4-[4-(1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (242): 2-(2-метил-6-(метилтио)-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (243): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-((4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (244): 2-(2-этил-6-метил-4-трифторметилбензоиламино)-3-{4-[4-(1,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-илкарбамоил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (245): 2-(2-этил-6-метил-4-метилсульфамоилбензоиламино)-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (246): 2-(4-(N,N-диметилсульфамоил)-2,6-диметилбензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (247): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (248): 2-[2-этил-6-метил-4-(2,2,2-трифторацетил)бензоиламино]-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (249): 2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)-3-(4-(4-((4-метоксипиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (250): 2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)-3-(4-(4-((4-метоксипиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (251): 2-(2,6-диметил-4-(трихлорметил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (252): 3-(4-(4-((1H-бензо[d]имидазол-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2-этил-4-(1H-имидазол-1-ил)-6-метилбензамидо)пропановая кислота
соединение (253): 3-(4-(4-((1H-бензо[d]имидазол-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2-этил-6-метил-4-(трифторметил)бензамидо)пропановая кислота
соединение (254): 2-(4-диметилсульфамоил-2-этил-6-метилбензоиламино)-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (255): 2-(2-этил-6-метил-4-трихлорметилбензоиламино)-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (256): 2-(2,6-диметил-4-(трифторметилсульфонил)бензамидо)-3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)пропановая кислота
соединение (257):
2-(2-этил-6-метил-4-трифторметансульфонилбензоиламино)-3-{4-[4-(пиридин-2-иламинометил)пиперидин-1-ил]фенил}пропионовая кислота
соединение (258): 3-(4-(4-((пиридин-2-иламино)метил)пиперидин-1-ил)фенил)-2-(2,4,6-трибромбензамидо)пропановая кислота
соединение (259): 2-(2,6-диметилбензоиламино)-3-(4-{4-[(4-метилпиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)пропионовая кислота
соединение (260): 2-(4-цианобензоиламино)-3-(4-{4-[(4-метилпиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)пропионовая кислота
соединение (261): 3-(4-{4-[(4-метилпиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)-2-(2,4,6-трибромбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (262): 2-бензоиламино-3-(4-{4-[(4-метилпиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)пропионовая кислота
соединение (263): 2-(4-фтор-2,6-диметилбензоиламино)-3-(4-{4-[(4-метилпиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)пропионовая кислота
соединение (264): 2-(2-бром-6-метилбензоиламино)-3-(4-{4-[(4-метилпиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)пропионовая кислота
соединение (265): 2-(2-метилбензоиламино)-3-(4-{4-[(4-метилпиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)пропионовая кислота
соединение (266): 2-(3-метил-2-фенилбутириламино)-3-(4-{4-[(4-метилпиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)пропионовая кислота
соединение (267): 2-(2,6-диметилбензоиламино)-3-(4-{4-[(4-метоксипиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)пропионовая кислота
соединение (268): 2-(4-фтор-2,6-диметилбензоиламино)-3-(4-{4-[(4-метоксипиридин-2-иламино)метил]пиперидин-1-ил}фенил)пропионовая кислота
соединение (269): 3-(4-{4-[(3-пропилуреидо)метил]пиперидин-1-ил}фенил)-2-(2,4,6-триметилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (270):
3-{4-[4-(3-циклопропилметилуреидометил)пиперидин-1-ил]фенил}-2-(2,4,6-триметилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (271): 3-(4-{4-[(3-циклобутилуреидо)метил]пиперидин-1-ил}фенил)-2-(2,4,6-триметилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (272): 3-(4-{4-[3-(2,2,2-трифторэтил)уреидометил]пиперидин-1-ил}фенил)-2-(2,4,6-триметилбензоиламино)пропионовая кислота
соединение (273): 3-(4-{4-[3-(2,2,3,3,3-пентафторпропил)уреидометил]пиперидин-1-ил}фенил)-2-(2,4,6-триметилбензоиламино)пропионовая кислота.
63. Соединение по п.1, причем соединение включает другую группу, предпочтительно группу, которая выбрана из группы, включающей нацеливаемую группу, группу доставки и группу детекции.
64. Соединение по п.63, в котором дополнительная группа присоединена или встроена, предпочтительно конъюгирована с соединением по любому из пп.1-62.
65. Соединение по п.63 или 64, в котором группа детекции представляет собой метку, причем предпочтительно метка выбрана из группы, включающей радионуклидные метки, парамагнитный материал, материал, ослабляющий рентгеновские лучи, иммунные метки, цветные метки, инфракрасные метки, хемилюминесцентные метки, люминесцентные метки, флуоресцентные метки, субстраты ферментов, ферменты и метки, образующие комплекс из детектируемых ионов.
66. Соединение по п.63, в котором группа представляет собой нацеливаемую группу, причем нацеливаемая группа предпочтительно представляет собой фармацевтически активную группу, причем фармацевтически активная группа выбрана из группы, включающей цитотоксины, химиотерапевтические агенты, антитела, радионуклиды и цитотоксические белки.
67. Соединение по п.63, в котором нацеливаемая группа выбрана из группы, включающей антитела, линкерные молекулы и липосомы.
68. Применение соединения по любому из пп.1-67 в качестве ингибитора.
69. Применение по п.68, в котором соединение представляет собой ингибитор интегрина.
70. Применение по п.69, в котором интегрин представляет собой альфа5бета1 интегрин.
71. Применение соединения по любому из пп.1-67 для получения лекарственного средства, предпочтительно лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболевания.
72. Применение соединения по п.71, в котором лекарственное средство представляет собой лекарственное средство для лечения заболевания, опосредуемого альфа5бета1 интегрином или в котором участвует альфа5бета1 интегрин.
73. Применение по п.71, в котором заболевание выбрано из группы, включающей заболевания, основанные на патологическом ангиогенезе и/или заболевания, основанные на взаимодействии интегрина с лигандом, причем предпочтительно лиганд присутствует на внеклеточном матриксе и/или на любой поверхности клетки.
74. Применение по п.71, в котором заболевание относится к тканям глаза, коже, суставам, синовиальной ткани, печени, почке, легкому, сердцу, мочевому пузырю, опухоли, ткани кишечника, крови, соединительной ткани и/или костной ткани.
75. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой заболевание ткани глаза, предпочтительно диабетическую ретинопатию, ретинопатию преждевременного развития или дегенерации желтого пятна, более предпочтительно возрастную дегенерацию желтого пятна.
76. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой заболевание кожи, более предпочтительно гемангиому и псориаз.
77. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой заболевание или поражение сустава, более предпочтительно первичный артрит, включая ревматоидный артрит, псориатический артрит, остеоартрит и вторичный артрит.
78. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой опухоль, более предпочтительно злокачественную опухоль.
79. Применение по п.78, в котором злокачественная опухоль выбрана из группы, включающей саркому, карциному, остеогенную саркому, аденокарциному, бластому, миелому, лейкоз, лимфому, включая, но не ограничиваясь ими, рак молочной железы, гинекологические виды рака, рак поджелудочной железы, рак мочевого пузыря, мезотелиому, тератокарциному, астроцитому, меланому, ангиому и глиобластому, рак почек, рак предстательной железы, рак мозга, рак легкого, рак головы и шеи, рак околоушной железы, рак щитовидной железы, фибросаркому, рак желудочно-кишечного тракта, эндокринный рак, СПИД-связанный рак, рак надпочечников, рак глаза, гепатоцеллюлярный рак, рак кожи, рак вилочковой железы и рак яичек.
80. Применение по п.71, в котором заболевание основано на взаимодействии интегрина с лигандом во внеклеточном матриксе или на поверхности клетки, предпочтительно заболевание представляет собой воспалительное заболевание.
81. Применение по п.71, в котором заболевание основано на взаимодействии интегрина с лигандом во внеклеточном матриксе или на поверхности клетки, предпочтительно заболевание представляет собой инфекционное заболевание.
82. Применение по п.71, в котором воспалительное заболевание представляет собой заболевание, выбранное из группы, включающей ревматоидный артрит, ювенильный артрит, псориатический артрит, остеоартрит, гломерулонефрит, гингивит, воспалительное заболевание кишечника, неспецифический язвенный колит, гломерулонефрит, связанный с системной красной волчанкой, синдром раздраженного кишечника, бронхиальную астму, рассеянный склероз, пузырчатку, пемфигоид, склеродермию, миастению гравис, гранулематоз Вегенера, аллергический гранулематоз Чарга-Стросса, синдром Съегрена, синдром Сикка, болезнь Goopasture, аутоиммунные гемолитические и тромбоцитопенические состояния, легочное кровотечение, васкулит, болезнь Крона и дерматомиозиты, анкилозирующий спондилит, ожоги, повреждение легкого, инфаркт миокарда, тромбоз коронарных сосудов, окклюзию сосудов, постоперационную реокклюзию сосудов, нефропатию IgA, саркоидоз, эозинофильную гранулему, гранулему срединной линии, височный артериит, артериит Такаясу, птеригиум, болезнь Кавасаки, атеросклероз, травматическое повреждение центральной нервной системы, ишемическую болезнь сердца и нарушение, связанное с ишемией-реперфузией, острый респираторный дистресс-синдром, синдром системного воспалительного ответа, синдром полиорганной недостаточности, отторжение трансплантата ткани и гиперострое отторжение трансплантированных органов, увеит, псориаз, розовые угри, трансплантацию и астму.
83. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой инфекционное заболевание, более предпочтительно заболевание представляет собой инфекцию, вызванную или в которой участвуют грибы, бактерии и/или вирусы.
84. Применение по п.71, в котором заболевание связано с неопухолевой пролиферацией клеток и/или ремоделированием ткани.
85. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой расстройство, связанное с неопухолевой пролиферацией клеток и/или ремоделированием ткани, предпочтительно это нарушение выбрано из группы, включающей фиброзные нарушения, более предпочтительно фиброзное нарушение представляет собой фиброз.
86. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой нарушение печени, предпочтительно, фиброз печени, цирроз печени, реперфузионное повреждение после трансплантации печени или некротический гепатит.
87. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой нарушение почек, предпочтительно фиброз почек, гломерулонефрит, нефропатию IgA, реперфузионное повреждение после трансплантации почек, хроническую дисфункцию аллотрансплантата почки, амилоидоз, диабетическую нефропатию, мезангиопролиферативный гломерулонефрит, нефросклероз.
88. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой фиброзное нарушение, предпочтительно фиброз легкого, включающий промежуточный легочный фиброз, идиопатический фиброз, лекарственный фиброз, саркоидоз, диффузное альвеолярное повреждение, легочную артериальную гипертензию, хроническое обструктивное заболевание легких, респираторный дистресс-синдром; фиброз кожи, такой как склеродермия, келоид, гипертрофический рубец, дерматофиброму, хронические раны, псориаз, контрактуру Дюпюитрена, пемфигоид, ожог; фиброз желудка и кишечника, включающий патологическую моторику кишечника, гипертрофический пилорический стеноз, болезнь Гиршпрунга, гигантизм толстой кишки при синдроме «пегой кожи», идиопатическую обструкцию, коллагенозный колит, атрофию villious и гиперплазию крипты, формирование полипа, фиброз при болезни Крона, язву желудка; фиброз глаза, включающий острую и фиброзную симпатическую офтальмию, болезнь Граве, фиброз после хирургии глаукомы, фиброз после хирургии катаракты, переднюю капсульную катаракту, рубцевание роговицы, пемфигоид, диабетическую микроаневризму, помутнение капсулы хрусталика; или любой другой фиброз, включающий системный склероз, артериосклероз, рестеноз, хронические миелопролиферативные нарушения, прогрессивную оссифицирующую фибродисплазию, миелодисплазию, остеопороз, миелофиброз, остеосклероз, формирование ревматоидного паннуса при ревматоидном артрите, перитонеальный фиброз, миокардиальный фиброз, панкреатический фиброз, хронический панкреатит, формирование глиальной рубцовой ткани при ВИЧ-связанном когнитивном моторном заболевании и губчатую энцефалопатию, вторичную лекарственную гипертрофию десневых сосочков и кистозно-фиброзное заболевание.
89. Применение по п.71, в котором заболевание представляет собой расстройство глаза, предпочтительно связанное с патологической пролиферацией и/или трансдифференцировкой клеток RPE, более предпочтительно пролиферативную диабетическую ретинопатию, отслойку сетчатки, возрастную дегенерацию желтого пятна или пролиферативную витреоретинопатию.
90. Применение соединения по любому из пп.1-67 в качестве диагностического инструмента или для получения диагностического инструмента, причем предпочтительно такой диагностический инструмент может быть использован in vivo и/или ex vivo.
91. Применение по п.90, причем соединение включает группу детекции, причем группа детекции представляет собой метку, причем предпочтительно метка выбрана из группы, включающей радионуклидные метки, парамагнитный материал, материал, ослабляющий рентгеновские лучи, иммунные метки, цветные метки. хемилюминесцентные метки, люминесцентные метки, флуоресцентные метки, инфракрасные метки, субстраты ферментов, ферменты и метки, образующие комплекс из детектируемых ионов.
90. Применение по п.90 и 91, причем диагностический инструмент используют в способе визуализации in vivo и/или в способе визуализации ex vivo, более конкретно в радионуклидной визуализации, позитронной эмиссионной томографии, компьютерной томографии, визуализации с использованием магнитного резонанса, рентгеновском исследовании, инфракрасной спектроскопии, люминесценции, флуоресценции и хемилюминесценции.
93. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-67 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
94. Фармацевтическая композиция по п.93, содержащая дополнительное фармацевтически активное соединение.
95. Фармацевтическая композиция по п.93, в которой соединение присутствует в форме фармацевтически приемлемой соли или фармацевтически активного сольвата.
96. Фармацевтическая композиция по п.93, в которой соединение используют индивидуально или в комбинации с любым из ингредиентов композиции, находящейся в виде множества индивидуализированных доз и/или лекарственных форм.
97. Фармацевтическая композиция по п.93, для лечения заболевания, причем заболевание выбрано из заболеваний, опосредуемых альфа5бета1 интегрином или в которых участвует альфа5бета1 интегрин.
98. Фармацевтическая композиция по п.93, для лечения заболевания, причем заболевание представляет собой любое из заболеваний, определенных в любом из пп.72-89.
99. Фармацевтическая композиция по п.93, для использования вместе со способом лечения заболевания, предпочтительно заболевания, определенного в любом из пп.73-89.
100. Фармацевтическая композиция по п.99, причем способ лечения представляет собой последовательную или комбинированную терапию с видом лечения, выбранным из группы, включающей химиотерапию, антипролиферативную терапию, антигормональную терапию, лучевую терапию, фотодинамическую терапию, хирургию, антифиброзную терапию, противовоспалительную терапию, иммуносупрессивную терапию и антиангиогенную терапию.
101. Способ лечения связанного с интегрином состояния у пациента, включающий введение указанному пациенту эффективного количества соединения согласно любому из пп.1-67 таким образом, при котором осуществляется лечение указанного связанного с интегрином состояния.
102. Способ по п.101, в котором интегрин представляет собой альфа5бета1 интегрин.
103. Способ лечения заболевания у пациента, включающий введение указанному пациенту эффективного количества соединения согласно любому из пп.1-67 таким образом, при котором осуществляется лечение указанного заболевания.
104. Способ по п.103, в котором заболеванием является любое из заболеваний, определенных в любом из пп.73-89.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06002005 | 2006-01-31 | ||
| EP06002005.4 | 2006-01-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008135358A true RU2008135358A (ru) | 2010-03-10 |
Family
ID=38123801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008135358/04A RU2008135358A (ru) | 2006-01-31 | 2007-01-31 | Соединения для ингибирования интегриров и их применение |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8927534B2 (ru) |
| EP (1) | EP1979342A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009525296A (ru) |
| KR (1) | KR20080095854A (ru) |
| CN (1) | CN101379056A (ru) |
| AR (1) | AR059224A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007211620A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0706800A2 (ru) |
| CA (1) | CA2635403A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008008866A (ru) |
| RU (1) | RU2008135358A (ru) |
| TW (1) | TW200738671A (ru) |
| WO (1) | WO2007088041A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200804932B (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR060901A1 (es) * | 2006-05-12 | 2008-07-23 | Jerini Ag | Compuestos heterociclicos para la inhibicion de integrinas y uso de estos |
| US20080182842A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-07-31 | Astrazeneca Ab | L-alanine derivatives as a5beta1 antagonists |
| US20090062267A1 (en) * | 2007-01-29 | 2009-03-05 | Astrazeneca Ab | L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS |
| WO2009002964A1 (en) * | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating serotonin-mediated diseases and disorders |
| AU2008322858B2 (en) * | 2007-11-15 | 2013-05-02 | Clanotech Ab | Quinoline derivatives and their use as tyrosine kinase inhibitors |
| EP2268317B1 (en) * | 2008-03-14 | 2020-02-26 | VisEn Medical, Inc. | Integrin targeting agents and in vivo and in vitro imaging methods using the same |
| CA2740628C (en) | 2008-09-18 | 2018-05-01 | Naurex, Inc. | Nmda receptor modulators and uses thereof |
| WO2010062829A1 (en) * | 2008-11-28 | 2010-06-03 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Tryptophan hydroxylase inhibitors for treating osteoporosis |
| DE102009000854A1 (de) * | 2009-02-13 | 2010-08-19 | Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald | Osteopontin-Rezeptor-Liganden zur Behandlung des chronischen Nierenversagens |
| CA2793838C (en) * | 2010-03-19 | 2019-09-17 | H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Inc. | Integrin interaction inhibitors for the treatment of cancer |
| HRP20190613T1 (hr) | 2013-01-29 | 2019-06-28 | Aptinyx Inc. | Spiro-laktam modulatori nmda receptora i njihove uporabe |
| RS64535B1 (sr) | 2013-09-24 | 2023-09-29 | Fujifilm Corp | Farmaceutska kompozicija jedinjenja koje sadrži azot ili njegovu so, ili njihov kompleks sa metalom |
| US10011635B2 (en) | 2013-09-27 | 2018-07-03 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Cyclic peptide conjugates and methods of use |
| WO2015048819A1 (en) | 2013-09-30 | 2015-04-02 | The Regents Of The University Of California | Anti-alphavbeta1 integrin compounds and methods |
| UY35809A (es) | 2013-11-05 | 2015-05-29 | Bayer Pharma AG | (aza)piridopirazolopirimidinonas e indazolopirimidinonas y sus usos |
| CA2981371A1 (en) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | The Regents Of The University Of California | Anti-alphavbeta1 integrin inhibitors and methods of use |
| US20180110762A1 (en) * | 2015-03-26 | 2018-04-26 | Merck Sharp & Dohme Corp | Compositions Methods for Treating Chronic Kidney Disease |
| WO2017201285A1 (en) | 2016-05-19 | 2017-11-23 | Aptinyx Inc. | Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof |
| CN109415372B (zh) | 2016-05-19 | 2021-01-15 | 阿普廷伊克斯股份有限公司 | 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途 |
| PE20190503A1 (es) | 2016-08-01 | 2019-04-10 | Aptinyx Inc | Moduladores del receptor nmda espiro-lactam y uso de los mismos |
| MX388786B (es) | 2016-08-01 | 2025-03-20 | Aptinyx Inc | Moduladores nmda espiro-lactam y métodos de uso de los mismos. |
| BR112019001921A2 (pt) | 2016-08-01 | 2019-05-14 | Aptinyx Inc. | moduladores do receptor nmda de espiro-lactama e seus usos |
| IL286107B2 (en) | 2016-08-01 | 2024-09-01 | Aptinyx Inc | Spiro-lactam nmda receptor modulators and usesthereof |
| EP3490994B8 (en) | 2016-08-01 | 2024-03-13 | Tenacia Biotechnology (Hong Kong) Co., Limited | Spiro-lactam and bis-spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof |
| NZ754207A (en) * | 2016-11-08 | 2025-09-26 | Bristol Myers Squibb Co | 3-substituted propionic acids as alpha v integrin inhibitors |
| USRE50554E1 (en) | 2016-12-23 | 2025-08-26 | Pliant Therapeutics, Inc. | Amino acid compounds and methods of use |
| CA3050045A1 (en) * | 2017-01-27 | 2018-08-02 | Genfit | Rorgamma modulators and uses thereof |
| EP3760202A1 (en) | 2017-02-28 | 2021-01-06 | Morphic Therapeutic, Inc. | Inhibitors of (alpha-v)(beta-6) integrin |
| KR102891803B1 (ko) | 2017-02-28 | 2025-11-28 | 모픽 테라퓨틱, 인코포레이티드 | αvβ6 인테그린 억제제 |
| WO2019152687A1 (en) | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Aptinyx Inc. | Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof |
| TWI841573B (zh) * | 2018-06-27 | 2024-05-11 | 美商普萊恩醫療公司 | 具有未分支連接子之胺基酸化合物及使用方法 |
| UY38352A (es) | 2018-08-29 | 2020-03-31 | Morphic Therapeutic Inc | Inhibidores de integrina alfavbeta6 |
| JP7540998B2 (ja) | 2018-08-29 | 2024-08-27 | モーフィック セラピューティック,インコーポレイテッド | αvβ6インテグリンの阻害 |
| US12012413B2 (en) | 2019-11-11 | 2024-06-18 | Tenacia Biotechnology (Hong Kong) Co., Limited | Methods of treating painful diabetic peripheral neuropathy |
| CN111991398B (zh) * | 2020-09-08 | 2022-03-01 | 中国医科大学附属盛京医院 | 苯并哒嗪类化合物在制备sost蛋白抑制剂中的应用 |
| WO2022079290A2 (en) * | 2020-10-16 | 2022-04-21 | Cemm - Forschungszentrum Für Molekulare Medizin Gmbh | Cullin ring ubiquitin ligase compounds and uses thereof |
| WO2025106724A2 (en) * | 2023-11-15 | 2025-05-22 | Morphic Therapeutic, Inc. | USE OF ANTI-α5β1 ANTIBODIES IN THE TREATMENT OF PULMONARY HYPERTENSION AND HEART FAILURE |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US203745A (en) * | 1878-05-14 | Improvement in stench-valves for wash-basins | ||
| ID24304A (id) * | 1997-08-22 | 2000-07-13 | Hoffmann La Roche | N-alkanoylphenylalanine derivatives |
| AR013693A1 (es) * | 1997-10-23 | 2001-01-10 | Uriach & Cia Sa J | Nuevas piperidinas y piperazinas como inhibidores de la agregacion plaquetaria |
| MY153569A (en) * | 1998-01-20 | 2015-02-27 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Inhibitors of ?4 mediated cell adhesion |
| JP4064059B2 (ja) * | 1998-04-09 | 2008-03-19 | 明治製菓株式会社 | インテグリンαVβ3拮抗剤としてのアミノピペリジン誘導体 |
| DE60033684T2 (de) * | 1999-11-18 | 2007-12-06 | Ajinomoto Co., Inc. | Phenylalaninderivate |
| US6388084B1 (en) * | 1999-12-06 | 2002-05-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | 4-pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines |
| AU783348B2 (en) * | 1999-12-06 | 2005-10-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 4-pyrimidinyl-N-acyl-L-phenylalanines |
| NZ524122A (en) | 2000-08-18 | 2005-02-25 | Ajinomoto Kk | Phenylalanine derivatives useful as pharmaceutical agents |
| AR030741A1 (es) * | 2000-09-15 | 2003-09-03 | Pharmacia Corp | Derivados de los acidos 2-amino-2-alquil-5-heptenoico y - heptinoico utiles como inhibidores de oxido nitrico sintetasa |
| DE60124573T2 (de) * | 2000-09-29 | 2007-06-21 | Ajinomoto Co., Inc. | Neue phenylalanin-derivate |
| EP1371646B1 (en) * | 2001-03-19 | 2010-05-19 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Aryl-substituted alicyclic compound and medical composition comprising the same |
| WO2003053926A1 (en) * | 2001-12-13 | 2003-07-03 | Ajinomoto Co.,Inc. | Novel phenylalanine derivative |
| AU2003235256A1 (en) * | 2002-04-19 | 2003-11-03 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Phenylalanine derivative |
| GB0329584D0 (en) | 2003-12-20 | 2004-01-28 | Tanabe Seiyaku Co | Novel compounds |
| CA2555227A1 (en) * | 2004-02-10 | 2005-08-25 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Pyridazinone ureas as antagonists of .alpha.4 integrins |
| AU2005212424A1 (en) | 2004-02-10 | 2005-08-25 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Pyridazinones as antagonists of a4 integrins |
| JP5032299B2 (ja) * | 2004-03-24 | 2012-09-26 | シャイア・オーファン・セラピーズ・ゲーエムベーハー | 血管形成を阻害する新規化合物及びその使用 |
| US20090111828A1 (en) * | 2005-11-23 | 2009-04-30 | Astrazeneca Ab | L-alanine derivatives |
| US20090137601A1 (en) | 2005-11-23 | 2009-05-28 | Astrazeneca Ab | L-Phenylalanine Derivatives |
| AR060901A1 (es) | 2006-05-12 | 2008-07-23 | Jerini Ag | Compuestos heterociclicos para la inhibicion de integrinas y uso de estos |
-
2007
- 2007-01-29 AR ARP070100365A patent/AR059224A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-31 BR BRPI0706800-0A patent/BRPI0706800A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-31 EP EP07711423A patent/EP1979342A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-31 CN CNA2007800040609A patent/CN101379056A/zh active Pending
- 2007-01-31 JP JP2008552739A patent/JP2009525296A/ja active Pending
- 2007-01-31 MX MX2008008866A patent/MX2008008866A/es unknown
- 2007-01-31 WO PCT/EP2007/000832 patent/WO2007088041A1/en not_active Ceased
- 2007-01-31 TW TW096103577A patent/TW200738671A/zh unknown
- 2007-01-31 RU RU2008135358/04A patent/RU2008135358A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-31 CA CA002635403A patent/CA2635403A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-31 US US12/162,798 patent/US8927534B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-31 KR KR1020087017090A patent/KR20080095854A/ko not_active Withdrawn
- 2007-01-31 AU AU2007211620A patent/AU2007211620A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-06-04 ZA ZA200804932A patent/ZA200804932B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR059224A1 (es) | 2008-03-19 |
| MX2008008866A (es) | 2008-10-23 |
| CA2635403A1 (en) | 2007-08-09 |
| TW200738671A (en) | 2007-10-16 |
| KR20080095854A (ko) | 2008-10-29 |
| ZA200804932B (en) | 2009-06-24 |
| US8927534B2 (en) | 2015-01-06 |
| CN101379056A (zh) | 2009-03-04 |
| US20090104116A1 (en) | 2009-04-23 |
| EP1979342A1 (en) | 2008-10-15 |
| BRPI0706800A2 (pt) | 2011-04-05 |
| WO2007088041A1 (en) | 2007-08-09 |
| JP2009525296A (ja) | 2009-07-09 |
| AU2007211620A1 (en) | 2007-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008135358A (ru) | Соединения для ингибирования интегриров и их применение | |
| US20250059181A1 (en) | Tetrahydro-Pyrido-Pyrimidine Derivatives | |
| ES2816382T3 (es) | Compuestos de alquinilbenceno heterocíclicos, y composiciones médicas y usos de los mismos | |
| JP7214882B2 (ja) | アルファ4ベータ7インテグリン阻害剤としてのイミダゾピリジン誘導体 | |
| AU2016263579B2 (en) | CCR2 modulators | |
| JP7717125B2 (ja) | α4β7インテグリンの阻害のための化合物 | |
| EP2491034B1 (en) | Fused heterocyclic compounds as orexin receptor modulators | |
| ES2585806T3 (es) | Octahidropirrolo [3,4-c] pirroles disustituidos como moduladores de receptores de orexina | |
| MX2010013555A (es) | Agonistas del receptor de esfingosin 1-fosfato 1 y uso de los mismos. | |
| US20040229926A1 (en) | Aliphatic nitrogen - containing 5 - membered ring compound | |
| RU2008148943A (ru) | Новые гетероциклические соединения для ингибирования интегринов и их применение | |
| JP2011516512A5 (ja) | 新規な置換スピロ[シクロアルキル−1,3'−インドール]−2'(1'H)−オン誘導体およびp38マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用 | |
| RU2005117383A (ru) | Производные фенилаланина в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы для лечения или профилактики диабета | |
| EP2491031A1 (en) | Fused heterocyclic compounds as orexin receptor modulators | |
| RU2015129538A (ru) | Замещенные имидазопиридины в качестве ингибиторов hdm2 | |
| JP2009536961A5 (ru) | ||
| RU2008141511A (ru) | Конденсированные гетероциклические соединения и их применение в качестве модуляторов mglur5 | |
| TW201113286A (en) | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors | |
| BR112020020708A2 (pt) | Derivados da ureia cíclica fundidã como antagonista crhr2 | |
| JP2023513121A (ja) | Adamts阻害剤、その製造および医薬用途 | |
| KR20190065402A (ko) | 치환된 6-(1h-피라졸-1-일)피리미딘-4-아민 유도체 및 그의 용도 | |
| BR122025003995A2 (pt) | Compostos que comprendem uma fração que se liga ao receptor de androgênio, composições farmacêuticas que compreendem os compostos e usos terapeuticos dos mesmos | |
| HK1245017A1 (en) | Ccr2 modulators | |
| HK1245017B (en) | Ccr2 modulators | |
| AU2004237882A1 (en) | Aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110302 |