RU2008131912A - Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанат-модифицированные изоцианаты - Google Patents
Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанат-модифицированные изоцианаты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008131912A RU2008131912A RU2008131912/04A RU2008131912A RU2008131912A RU 2008131912 A RU2008131912 A RU 2008131912A RU 2008131912/04 A RU2008131912/04 A RU 2008131912/04A RU 2008131912 A RU2008131912 A RU 2008131912A RU 2008131912 A RU2008131912 A RU 2008131912A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecular weight
- polyisocyanate
- group
- functionality
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 title claims abstract 5
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 title claims abstract 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract 17
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 8
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims 8
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 claims 4
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 claims 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7837—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing allophanate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/161—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22
- C08G18/163—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22
- C08G18/165—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/24
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
- C08G18/2045—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings
- C08G18/2063—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings having two nitrogen atoms in the condensed ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
- C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
- C08G18/8009—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203
- C08G18/8022—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203 with polyols having at least three hydroxy groups
- C08G18/8025—Masked aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2120/00—Compositions for reaction injection moulding processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий реакцию реакционной смеси посредством способа реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит: ! (A) полиизоцианатный компонент, содержащий (I) аллофанат-модифицированный полиизоцианат, имеющий содержание NCO групп от около 15 до около 35 мас.% и содержащий продукт реакции: ! (1) (цикло)алифатического полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 25 до около 60% NCO, с ! (2) органическим спиртом, выбранным из группы, состоящей из алифатических спиртов, содержащих от 1 до 36 атомов углерода, циклоалифатических спиртов, содержащих от 5 до 24 атомов углерода, и ароматических спиртов, содержащих от около 7 до около 12 атомов углерода, в которых спиртовая группа не присоединена непосредственно к ароматическому углеродному атому; ! и ! (B) изоцианат-реактивный компонент, содержащий: ! (1) от около 70 до около 90 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 1000 до около 8000 и не содержащих аминных групп; ! (2) от около 10 до около 30 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 400, имеющих гидроксильную функциональность от 2 до 3 и не содержащих аминных групп, ! в присутствии ! (С) одного или более катализаторов, соответствующих формуле: ! ! где m представляет собой целое число от 3 до 8; ! и ! n представляет собой целое число от 3 до 8; ! и при необходимости ! (D) одну или более добавок; ! где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 90 до около 120. ! 2. С
Claims (20)
1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий реакцию реакционной смеси посредством способа реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит:
(A) полиизоцианатный компонент, содержащий (I) аллофанат-модифицированный полиизоцианат, имеющий содержание NCO групп от около 15 до около 35 мас.% и содержащий продукт реакции:
(1) (цикло)алифатического полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 25 до около 60% NCO, с
(2) органическим спиртом, выбранным из группы, состоящей из алифатических спиртов, содержащих от 1 до 36 атомов углерода, циклоалифатических спиртов, содержащих от 5 до 24 атомов углерода, и ароматических спиртов, содержащих от около 7 до около 12 атомов углерода, в которых спиртовая группа не присоединена непосредственно к ароматическому углеродному атому;
и
(B) изоцианат-реактивный компонент, содержащий:
(1) от около 70 до около 90 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 1000 до около 8000 и не содержащих аминных групп;
(2) от около 10 до около 30 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 400, имеющих гидроксильную функциональность от 2 до 3 и не содержащих аминных групп,
в присутствии
(С) одного или более катализаторов, соответствующих формуле:
где m представляет собой целое число от 3 до 8;
и
n представляет собой целое число от 3 до 8;
и при необходимости
(D) одну или более добавок;
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 90 до около 120.
2. Способ по п.1, где (А) указанный полиизоцианатный компонент содержит форполимер, который содержит продукт реакции:
(I) аллофанат-модифицированного полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 15 до около 35 мас.%,
и
(II) изоцианат-реактивного компонента, имеющего функциональность от около 2 до около 6 и молекулярную массу от около 60 до около 4000,
где полученный форполимер имеет содержание NCO групп от около 10% до около 35%.
3. Способ по п.1, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
4. Способ по п.2, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
5. Способ по п.1, где (В)(1) имеет функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от 2000 до 6000.
6. Способ по п.1, где (В)(2) имеет молекулярную массу от 62 до 90.
7. Способ по п.1, где (С) содержит 1,8-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ен.
8. Способ по п.1, где (С) дополнительно содержит катализатор на основе олова.
9. Способ по п.1, где (D) указанные одна или более добавок содержат один или более стабилизаторов, выбранных из группы, состоящей из антиоксидантов, светостабилизаторов на основе пространственно-затрудненных аминов и ультрафиолетовых стабилизаторов.
10. Способ по п.1, где (D) указанная одна или более добавок содержат один или более пигментов и/или красителей.
11. Полиуретановый эластомер, содержащий продукт реакции:
(A) полиизоцианатного компонента, содержащего (I) аллофанат-модифицированный полиизоцианат, имеющий содержание NCO групп от около 15 до около 35 мас.% и содержащий продукт реакции:
(1) (цикло)алифатического полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 25 до около 60% NCO,
с
(2) органическим спиртом, выбранным из группы, состоящей из алифатических спиртов, содержащих от 1 до 36 атомов углерода, циклоалифатических спиртов, содержащих от 5 до 24 атомов углерода, и ароматических спиртов, содержащих от около 7 до около 12 атомов углерода, в которых спиртовая группа не присоединена непосредственно к ароматическому углеродному атому;
с
(B) изоцианат-реактивнымй компонентом, содержащим:
(1) от около 70 до около 90 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 1000 до около 8000 и не содержащих аминных групп;
(2) от около 10 до около 30 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 400, имеющих гидроксильную функциональность от 2 до 3 и не содержащих аминных групп,
в присутствии
(C) одного или более катализаторов, соответствующих формуле:
где
m представляет собой целое число от 3 до 8;
и
n представляет собой целое число от 3 до 8;
и при необходимости
(D) одну или более добавок;
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 90 до около 120.
12. Эластомер по п.11, где (А) указанный полиизоцианатный компонент содержит форполимер, который содержит продукт реакции:
(I) аллофанат-модифицированного полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 15 до около 35 мас.%,
и
(II) изоцианат-реактивного компонента, имеющего функциональность от около 2 до около 6 и молекулярную массу от около 60 до около 4000,
где полученный форполимер имеет содержание NCO групп от около 10% до около 35%.
13. Эластомер по п.11, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
14. Эластомер по п.12, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
15. Эластомер по п.11, где (В) (1) имеет функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от 2000 до 6000.
16. Эластомер по п.11, где (В) (2) имеет молекулярную массу от 62 до 90.
17. Эластомер по п.11, где (С) содержит 1,8-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ен.
18. Эластомер по п.1, где (С) дополнительно содержит катализатор на основе олова.
19. Способ по п.11, где (D) указанные одна или более добавок содержат один или более стабилизаторов, выбранных из группы, состоящей из антиоксидантов, светостабилизаторов на основе пространственно-затрудненных аминов и ультрафиолетовых стабилизаторов.
20. Эластомер по п.11, где (D) указанная одна или более добавок содержат один или более пигментов и/или красителей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/350,316 | 2006-02-08 | ||
| US11/350,316 US20070185302A1 (en) | 2006-02-08 | 2006-02-08 | Polyurethane elastomers comprising allophanate modified isocyanates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008131912A true RU2008131912A (ru) | 2010-03-20 |
Family
ID=38236449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008131912/04A RU2008131912A (ru) | 2006-02-08 | 2007-02-05 | Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанат-модифицированные изоцианаты |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070185302A1 (ru) |
| EP (1) | EP1984418A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009526122A (ru) |
| KR (1) | KR20080100428A (ru) |
| CN (1) | CN101410431A (ru) |
| BR (1) | BRPI0707555A2 (ru) |
| CA (1) | CA2641427A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008131912A (ru) |
| WO (1) | WO2007092459A2 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070142610A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Harasin Stephen J | Polyurethane elastomers comprising allophanate modified isocyanates |
| US8468968B2 (en) | 2009-10-22 | 2013-06-25 | Quest Inspar LLC | Method and apparatus for lining pipes with isocyanate and hydroxyl-amine resin based on castrol or soy oil |
| CN111303373B (zh) * | 2020-02-25 | 2022-07-12 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种低色度脲基甲酸酯组合物及其制备方法和应用 |
| CN114369189B (zh) * | 2021-12-27 | 2023-12-19 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种脱卤剂、制备甲苯二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯三聚体的方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4218543A (en) * | 1976-05-21 | 1980-08-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Rim process for the production of elastic moldings |
| US4269945A (en) * | 1980-01-24 | 1981-05-26 | The Dow Chemical Company | Reaction injection molded polyurethanes employing aliphatic amine chain extenders |
| US4642320A (en) * | 1983-11-02 | 1987-02-10 | The Dow Chemical Company | Reaction injection molded polyureas employing high molecular weight amine-terminated polyethers |
| EP0275010B1 (de) * | 1987-01-14 | 1991-11-21 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Formteilen |
| US4764543A (en) * | 1987-08-03 | 1988-08-16 | The Dow Chemical Company | Microcellular foamed or reaction injection molded polyurethane/polyureas employing amine terminated polymers and diamine chain extenders |
| GB9125918D0 (en) * | 1991-12-05 | 1992-02-05 | Ici Plc | Reaction system for preparing polyurethane/polyurea |
| US5502147A (en) * | 1993-12-21 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Aliphatic rim elastomers |
| US5502150A (en) * | 1994-06-29 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Linear HDI urethane prepolymers for rim application |
| CA2174305C (en) * | 1995-06-07 | 2007-07-03 | Ronald A. Cageao | Method of producing gaskets from polyurethane/urea compositions and gaskets produced therefrom |
| IN1997CH00157A (ru) * | 1996-10-01 | 2006-06-09 | Recticel | |
| US20070142610A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Harasin Stephen J | Polyurethane elastomers comprising allophanate modified isocyanates |
-
2006
- 2006-02-08 US US11/350,316 patent/US20070185302A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-02-05 CA CA002641427A patent/CA2641427A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-05 JP JP2008554305A patent/JP2009526122A/ja not_active Withdrawn
- 2007-02-05 BR BRPI0707555-3A patent/BRPI0707555A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-02-05 KR KR1020087019352A patent/KR20080100428A/ko not_active Withdrawn
- 2007-02-05 RU RU2008131912/04A patent/RU2008131912A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-02-05 WO PCT/US2007/003175 patent/WO2007092459A2/en not_active Ceased
- 2007-02-05 CN CNA2007800045212A patent/CN101410431A/zh active Pending
- 2007-02-05 EP EP07763413A patent/EP1984418A2/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007092459A3 (en) | 2008-08-28 |
| KR20080100428A (ko) | 2008-11-18 |
| US20070185302A1 (en) | 2007-08-09 |
| CN101410431A (zh) | 2009-04-15 |
| CA2641427A1 (en) | 2007-08-16 |
| JP2009526122A (ja) | 2009-07-16 |
| WO2007092459A2 (en) | 2007-08-16 |
| EP1984418A2 (en) | 2008-10-29 |
| BRPI0707555A2 (pt) | 2011-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008120558A (ru) | Полиуретанмочевинные эластомеры | |
| US10766995B2 (en) | Polyurethanes | |
| CN107848285B (zh) | 聚氨酯凝胶及其制造方法 | |
| NO20024914D0 (no) | Lysstabile ett-trinns uretan-urea elastomerer | |
| JP2009513782A5 (ru) | ||
| CN109071767A (zh) | 聚氨酯树脂及其制造方法 | |
| RU2008128305A (ru) | Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию | |
| RU2008131912A (ru) | Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанат-модифицированные изоцианаты | |
| RU2008128301A (ru) | Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанатмодифицированные изоцианаты | |
| RU2008128304A (ru) | Rim-эластомеры на основе изоциануратов изофорондиизоцианата и их форполимеров | |
| JP2009520065A5 (ru) | ||
| ATE382645T1 (de) | Verfärbungsstabile polyetherallophanate | |
| RU2008128303A (ru) | Быстроотверждающиеся алифатические rim-эластомеры | |
| US6780957B1 (en) | Hydrophobic light stable polyurethane elastomer with improved mechanical properties | |
| DE502006003323D1 (de) | Strahlungshärtbare verbindungen | |
| KR101630161B1 (ko) | 열안정성이 우수한 탄성 폴리우레탄의 중합 방법 및 이로부터 제조된 탄성 폴리우레탄 중합체 | |
| JP2009520067A5 (ru) | ||
| ATE304564T1 (de) | Polyurethanharz für farbtinten | |
| KR101362010B1 (ko) | 이소시아네이트와 알코올 사이의 반응을 위한 신규한 촉매 | |
| CA2327700A1 (en) | One-shot polyurethane elastomers with very low compression sets | |
| JP7725315B2 (ja) | ポリウレタン樹脂の製造方法 | |
| DE60302141D1 (de) | Polyurethanharz für weisse Tinten | |
| CN118900865A (zh) | 聚氨酯树脂、弹性成型品、及聚氨酯树脂的制造方法 | |
| CN118302467A (zh) | 预聚物组合物、聚氨酯树脂、弹性成型品及预聚物组合物的制造方法 | |
| JP7057858B1 (ja) | ポリウレタン樹脂の製造方法、および、ポリウレタン樹脂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110126 |