RU2008128301A - Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанатмодифицированные изоцианаты - Google Patents
Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанатмодифицированные изоцианаты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008128301A RU2008128301A RU2008128301/04A RU2008128301A RU2008128301A RU 2008128301 A RU2008128301 A RU 2008128301A RU 2008128301/04 A RU2008128301/04 A RU 2008128301/04A RU 2008128301 A RU2008128301 A RU 2008128301A RU 2008128301 A RU2008128301 A RU 2008128301A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecular weight
- functionality
- polyisocyanate
- group
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 title claims abstract 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 title claims 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 title claims 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract 17
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract 6
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 3
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 9
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 claims 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 4
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 2
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7837—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing allophanate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1858—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having carbon-to-nitrogen double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
- C08G18/2045—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings
- C08G18/2063—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings having two nitrogen atoms in the condensed ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий взаимодействие реакционной смеси способом реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит: ! (A) полиизоцианатный компонент, содержащий (I) аллофанатмодифицированный полиизоцианат, имеющий содержание групп NCO от около 15 до около 35% мас. и содержащий продукт реакции: ! (1) (цикло)алифатического полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 25% до около 60% NCO ! с ! (2) органическим спиртом, выбранным из группы, состоящей из алифатических спиртов, содержащих от 1 до 36 атомов углерода, циклоалифатических спиртов, содержащих от 5 до 24 атомов углерода, и ароматических спиртов, содержащих от около 7 до около 12 атомов углерода, в которых спиртовая группа не присоединена непосредственно к ароматическому углеродному атому; ! и ! (B) изоцианатреактивный компонент, содержащий ! (1) от около 70 до около 90 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов с низкой ненасыщенностью, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 2000 до около 8000 и содержащих, максимум, 0,01 мэкв./г ненасыщенности; ! (2) от около 10 до около 30 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 150, имеющих гидроксильную функциональность около 2 и несодержащих первичные, вторичные и/или третичные аминные группы, ! и ! (3) от около 0 до около 5 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 200 до около 500, имеющих функциональность от 3 до 4 и содержащих инициированный амином простой полиэфирполиол, в присутствии: ! (С) одного �
Claims (20)
1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий взаимодействие реакционной смеси способом реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит:
(A) полиизоцианатный компонент, содержащий (I) аллофанатмодифицированный полиизоцианат, имеющий содержание групп NCO от около 15 до около 35% мас. и содержащий продукт реакции:
(1) (цикло)алифатического полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 25% до около 60% NCO
с
(2) органическим спиртом, выбранным из группы, состоящей из алифатических спиртов, содержащих от 1 до 36 атомов углерода, циклоалифатических спиртов, содержащих от 5 до 24 атомов углерода, и ароматических спиртов, содержащих от около 7 до около 12 атомов углерода, в которых спиртовая группа не присоединена непосредственно к ароматическому углеродному атому;
и
(B) изоцианатреактивный компонент, содержащий
(1) от около 70 до около 90 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов с низкой ненасыщенностью, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 2000 до около 8000 и содержащих, максимум, 0,01 мэкв./г ненасыщенности;
(2) от около 10 до около 30 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 150, имеющих гидроксильную функциональность около 2 и несодержащих первичные, вторичные и/или третичные аминные группы,
и
(3) от около 0 до около 5 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 200 до около 500, имеющих функциональность от 3 до 4 и содержащих инициированный амином простой полиэфирполиол, в присутствии:
(С) одного или более катализаторов, соответствующих формуле
где m является целым числом от 3 до 8,
n является целым числом от 3 до 8;
и при необходимости
(D) одного или более ультрафиолетовых стабилизаторов,
и при необходимости
(Е) одного или более пигментов;
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 100 до около 120.
2. Способ по п.1, где (А) указанный полиизоцианатный компонент содержит форполимер, который содержит продукт реакции
(I) аллофанатмодифицированного полиизоцианата, имеющего содержание групп NCO от около 15 до около 35% масс.
и
(II) изоцианатреактивного компонента, имеющего функциональность от около 2 до около 6 и молекулярную массу от около 60 до около 4000, где полученный форполимер имеет содержание групп NCO от около 10% до около 35%.
3. Способ по п.1, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
4. Способ по п.2 где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
5. Способ по п.1, где (В)(1) имеет функциональность от около 2 до около 3 и молекулярную массу от около 4000 до около 6000.
6. Способ по п.5, где (В)(1) содержит не более 0,007 мэкв./г ненасыщенности.
7. Способ по п.1, где (В)(2) имеет молекулярную массу от около 62 до около 92.
8. Способ по п.1, где (В)(2) выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля и 1,4-бутандиола.
9. Способ по п.1, где (С) содержит 1,8-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ен.
10. Способ по п.1, в котором присутствует катализатор на основе олова.
11. Полиуретановый эластомер, содержащий продукт реакции
(A) полиизоцианатного компонента, содержащего (I) аллофанатмодифицированный полиизоцианат, имеющий содержание групп NCO от около 15 до около 35 мас.% и содержащий продукт реакции:
(1) (цикло)алифатического полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 25% до около 60% NCO
с
(2) органическим спиртом, выбранным из группы, состоящей из алифатических спиртов, содержащих от 1 до 36 атомов углерода, циклоалифатических спиртов, содержащих от 5 до 24 атомов углерода, и ароматических спиртов, содержащих от около 7 до около 12 атомов углерода, в которых спиртовая группа не присоединена непосредственно к ароматическому углеродному атому;
с
(B) изоцианатреактивным компонентом, содержащим
(1) от около 70 до около 90 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов с низкой ненасыщенностью, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 2000 до около 8000 и содержащих, максимум, 0,01 мэкв./г ненасыщенности;
(2) от около 10 до 30 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 150, имеющих гидроксильную функциональность около 2 и несодержащих первичные, вторичные и/или третичные аминные группы,
и
(3) от около 0 до около 5 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 200 до около 500, имеющих функциональность от 3 до 4 и содержащих инициированный амином простой полиэфирполиол;
в присутствии
(С) одного или более катализаторов, соответствующих формуле
где m является целым числом от 3 до 8,
n является целым числом от 3 до 8;
и при необходимости
(D) одного или более ультрафиолетовых стабилизаторов,
и при необходимости
(Е) одного или более пигментов;
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 100 до около 120.
12. Эластомер по п.11, где (А) указанный полиизоцианатный компонент содержит форполимер, который содержит продукт реакции
(I) аллофанатмодифицированного полиизоцианата, имеющего содержание групп NCO от около 15 до около 35 мас.%,
и
(II) изоцианатреактивного компонента, имеющего функциональность от около 2 до около 6 и молекулярную массу от около 60 до около 4000, где полученный форполимер имеет содержание групп NCO от около 10% до около 35%.
13. Эластомер по п.11, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
14. Эластомер по п.12, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
15. Эластомер по п.11, где (В)(1) имеет функциональность от около 2 до около 3 и молекулярную массу от около 4000 до около 6000.
16. Эластомер по п.15, где (В)(1) содержит не более 0,007 мэкв./г ненасыщенности.
17. Эластомер по п.11, где (В)(2) имеет молекулярную массу от около 62 до около 92.
18. Эластомер по п.11, где (В)(2) выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля и 1,4-бутандиола.
19. Эластомер по п.11, где (С) содержит 1,8-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ен.
20. Эластомер по п.11, в котором присутствует катализатор на основе олова.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/300,957 US20070142610A1 (en) | 2005-12-15 | 2005-12-15 | Polyurethane elastomers comprising allophanate modified isocyanates |
| US11/300,957 | 2005-12-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008128301A true RU2008128301A (ru) | 2010-01-20 |
| RU2433145C2 RU2433145C2 (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=37882437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008128301/04A RU2433145C2 (ru) | 2005-12-15 | 2006-12-12 | Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанат-модифицированные изоцианаты |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070142610A1 (ru) |
| EP (1) | EP1963388A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009520067A (ru) |
| KR (1) | KR20080080535A (ru) |
| CN (1) | CN101321792B (ru) |
| BR (1) | BRPI0619836A2 (ru) |
| CA (1) | CA2633041A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008007214A (ru) |
| RU (1) | RU2433145C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007075330A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070185302A1 (en) * | 2006-02-08 | 2007-08-09 | Bayer Materialscience Llc | Polyurethane elastomers comprising allophanate modified isocyanates |
| CN101652400B (zh) * | 2007-01-30 | 2012-09-26 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 胺引发的多元醇以及由其制备的硬质聚氨酯泡沫材料 |
| DE102007005960A1 (de) * | 2007-02-07 | 2008-08-14 | Bayer Materialscience Ag | Ruß-gefüllte Polyurethane mit hoher Dielektrizitätskonstante und Durchschlagsfestigkeit |
| US9550857B2 (en) | 2010-07-13 | 2017-01-24 | Basf Se | High-functionality polyisocyanates containing urethane groups |
| JP6157350B2 (ja) * | 2010-07-13 | 2017-07-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 高官能性のウレタン基を有するポリイソシアネート |
| JP5871924B2 (ja) * | 2010-07-30 | 2016-03-01 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナート |
| EP2803684A1 (de) * | 2013-05-13 | 2014-11-19 | Basf Se | Isocyanat-Epoxid-Hybridharze |
| WO2022071361A1 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | 三井化学株式会社 | 水分散型ポリイソシアネート、水性ポリウレタン樹脂組成物および物品 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4218543A (en) * | 1976-05-21 | 1980-08-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Rim process for the production of elastic moldings |
| US4269945A (en) * | 1980-01-24 | 1981-05-26 | The Dow Chemical Company | Reaction injection molded polyurethanes employing aliphatic amine chain extenders |
| US4642320A (en) * | 1983-11-02 | 1987-02-10 | The Dow Chemical Company | Reaction injection molded polyureas employing high molecular weight amine-terminated polyethers |
| EP0275010B1 (de) * | 1987-01-14 | 1991-11-21 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Formteilen |
| US4764543A (en) * | 1987-08-03 | 1988-08-16 | The Dow Chemical Company | Microcellular foamed or reaction injection molded polyurethane/polyureas employing amine terminated polymers and diamine chain extenders |
| US5656677A (en) * | 1989-01-20 | 1997-08-12 | Recticel | Method for preparing and applying a sprayable, light stable polyurethane |
| GB9125918D0 (en) * | 1991-12-05 | 1992-02-05 | Ici Plc | Reaction system for preparing polyurethane/polyurea |
| US5470813A (en) * | 1993-11-23 | 1995-11-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Double metal cyanide complex catalysts |
| US5502147A (en) * | 1993-12-21 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Aliphatic rim elastomers |
| US5502150A (en) * | 1994-06-29 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Linear HDI urethane prepolymers for rim application |
| CA2174305C (en) * | 1995-06-07 | 2007-07-03 | Ronald A. Cageao | Method of producing gaskets from polyurethane/urea compositions and gaskets produced therefrom |
| US5670601A (en) * | 1995-06-15 | 1997-09-23 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polyurethane elastomers having improved green strength and demold time and polyoxyalkylene polyols suitable for their preparation |
| IN1997CH00157A (ru) * | 1996-10-01 | 2006-06-09 | Recticel | |
| KR20010032737A (ko) * | 1997-12-05 | 2001-04-25 | 와그너 죤 엠. | 개선된 물성을 갖는 폴리우레탄 및 폴리우레탄/우레아열-경화 및 수분-경화 엘라스토머 |
| ES2218149T3 (es) * | 1999-03-17 | 2004-11-16 | Huntsman International Llc | Procedimiento para la preparacion de material de poliuretano moldeado. |
| JP2003292564A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-15 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | ゴルフボール用熱可塑性ポリウレタン樹脂及びそれを用いたゴルフボール |
| JP3808006B2 (ja) * | 2002-05-29 | 2006-08-09 | 住化バイエルウレタン株式会社 | 意匠面に使用されるインストルメントパネル用インテグラルスキンポリウレタンフォームの製造方法 |
| US6765080B2 (en) * | 2002-06-06 | 2004-07-20 | Bayer Corporation | High performance RIM elastomers and a process for their production |
| JP2004148554A (ja) * | 2002-10-29 | 2004-05-27 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 自動車内装材の製造方法 |
| JP4062732B2 (ja) * | 2003-02-07 | 2008-03-19 | 日本ポリウレタン工業株式会社 | 自動車内装材の製造方法 |
| JP3905895B2 (ja) * | 2004-04-05 | 2007-04-18 | 住化バイエルウレタン株式会社 | 低硬度熱硬化性ポリウレタンエラストマーおよびその製造方法 |
| US20070185302A1 (en) * | 2006-02-08 | 2007-08-09 | Bayer Materialscience Llc | Polyurethane elastomers comprising allophanate modified isocyanates |
-
2005
- 2005-12-15 US US11/300,957 patent/US20070142610A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-12-12 CN CN200680045284XA patent/CN101321792B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-12 MX MX2008007214A patent/MX2008007214A/es active IP Right Grant
- 2006-12-12 JP JP2008545738A patent/JP2009520067A/ja active Pending
- 2006-12-12 KR KR1020087014124A patent/KR20080080535A/ko not_active Ceased
- 2006-12-12 BR BRPI0619836-8A patent/BRPI0619836A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-12 WO PCT/US2006/047381 patent/WO2007075330A1/en not_active Ceased
- 2006-12-12 RU RU2008128301/04A patent/RU2433145C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-12-12 EP EP06845291A patent/EP1963388A1/en not_active Withdrawn
- 2006-12-12 CA CA002633041A patent/CA2633041A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101321792B (zh) | 2011-04-13 |
| MX2008007214A (es) | 2009-03-04 |
| US20070142610A1 (en) | 2007-06-21 |
| JP2009520067A (ja) | 2009-05-21 |
| RU2433145C2 (ru) | 2011-11-10 |
| WO2007075330A1 (en) | 2007-07-05 |
| CN101321792A (zh) | 2008-12-10 |
| BRPI0619836A2 (pt) | 2011-10-18 |
| CA2633041A1 (en) | 2007-07-05 |
| KR20080080535A (ko) | 2008-09-04 |
| EP1963388A1 (en) | 2008-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sharmin et al. | Polyurethane: an introduction | |
| EP1921099B1 (en) | Composition for polyurethane foam, polyurethane foam obtained from the composition, and use thereof | |
| US10766995B2 (en) | Polyurethanes | |
| EP3321086B1 (en) | Polyurethane gel and method for producing same | |
| SE447657B (sv) | Reaktionsformsprutad uretanelast med forbettrade vermebestendighets- och rivegenskaper och sett for framstellning derav | |
| RU2008120558A (ru) | Полиуретанмочевинные эластомеры | |
| US20120123008A1 (en) | Process for the preparation of a polyurethane polymer with secondary hydroxyl end groups comprising polyester polyols | |
| JP5530523B2 (ja) | ポリオール、ポリオール組成物、及びそれを用いた軟質ポリウレタンフォーム | |
| RU2008128305A (ru) | Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию | |
| CN110114383B (zh) | 软质聚氨酯泡沫体、衣料用材料、胸罩衬垫、胸罩罩杯、及软质聚氨酯泡沫体的制造方法 | |
| KR100794133B1 (ko) | 탄성과 내구성이 우수한 난황변 연질 폴리우레탄 폼의제조방법 | |
| RU2008128301A (ru) | Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанатмодифицированные изоцианаты | |
| JP2009520065A5 (ru) | ||
| RU2008131912A (ru) | Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанат-модифицированные изоцианаты | |
| RU2008128304A (ru) | Rim-эластомеры на основе изоциануратов изофорондиизоцианата и их форполимеров | |
| US6780957B1 (en) | Hydrophobic light stable polyurethane elastomer with improved mechanical properties | |
| JP2014037488A (ja) | 軟質ポリウレタン樹脂、それを用いた防振性、制振性及び衝撃吸収性に優れた軟質ポリウレタン樹脂部材 | |
| JP2009520067A5 (ru) | ||
| KR101362010B1 (ko) | 이소시아네이트와 알코올 사이의 반응을 위한 신규한 촉매 | |
| RU2008128303A (ru) | Быстроотверждающиеся алифатические rim-эластомеры | |
| JP5099878B2 (ja) | 発泡ポリウレタンの製造方法 | |
| CN118302467A (zh) | 预聚物组合物、聚氨酯树脂、弹性成型品及预聚物组合物的制造方法 | |
| GB1365567A (en) | Post curable cured polyurethane | |
| US3370077A (en) | Polyoxyalkylene diisocyanates | |
| JP7057858B1 (ja) | ポリウレタン樹脂の製造方法、および、ポリウレタン樹脂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111213 |