[go: up one dir, main page]

RU2008128304A - Rim-эластомеры на основе изоциануратов изофорондиизоцианата и их форполимеров - Google Patents

Rim-эластомеры на основе изоциануратов изофорондиизоцианата и их форполимеров Download PDF

Info

Publication number
RU2008128304A
RU2008128304A RU2008128304/04A RU2008128304A RU2008128304A RU 2008128304 A RU2008128304 A RU 2008128304A RU 2008128304/04 A RU2008128304/04 A RU 2008128304/04A RU 2008128304 A RU2008128304 A RU 2008128304A RU 2008128304 A RU2008128304 A RU 2008128304A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molecular weight
groups
amine groups
functionality
hydroxyl
Prior art date
Application number
RU2008128304/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Нейл Х. НОДЕЛЬМАН (US)
Нейл Х. НОДЕЛЬМАН
Майкл С. СЬЮПЕР (US)
Майкл С. СЬЮПЕР
Дэвид Д. СТЕППЕН (US)
Дэвид Д. СТЕППЕН
Original Assignee
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US), Байер МатириальСайенс ЛЛСИ filed Critical Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Publication of RU2008128304A publication Critical patent/RU2008128304A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3225—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C08G18/3278—Hydroxyamines containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6681—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6688—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3271
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий взаимодействие реакционной смеси способом реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит: ! (A) изоцианатный компонент, имеющий содержание групп NCO от 23 до 34% и функциональность от около 2,1 до около 2,5, и содержащий: ! (1) от около 60 до 100 мас.% по отношению к 100 мас.% (А) (цикло)алифатического полиизоцианурата, имеющего содержание NCO групп от около 23% до около 34%, функциональность от около 2,1 до 2,5, и содержащего продукт тримеризации изофорондиизоцианата; ! и ! (2) от 0 до около 40 мас.% по отношению к 100 мас.% (А) изоцианат-реактивного компонента, имеющего от около 2 до около 3 гидроксильных групп, способных реагировать с NCO группами (A)(1), и имеющего молекулярную массу от около 60 до около 8000; ! и ! (B) изоцианат-реактивный компонент, содержащий: ! (1) от около 45 до около 90 мас. ч., по меньшей мере, одного простого полиэфирполиола, имеющего функциональность от около 1,5 до около 4,0, и среднечисленную молекулярную массу от около 2000 до около 8000, ! (2) от около 5 до 30 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего гидроксильную функциональность 2, среднечисленную молекулярную массу от около 62 до около 150, и не содержащего аминные группы; ! (3) от около 0,5 до около 3,5 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего около 2 аминных групп, которые являются первичными и/или вторичными аминными группами, среднечисленную молекулярную массу от около 60 до около 400, и не содержащего гидроксильные группы; ! и ! (4) от около 3 до около 20 мас. ч., по меньшей мере, одного сшивающего агента, имеющего от около 3 до около 6 гидроксильных функциональных групп (предпочтительно, вторичных

Claims (15)

1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий взаимодействие реакционной смеси способом реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит:
(A) изоцианатный компонент, имеющий содержание групп NCO от 23 до 34% и функциональность от около 2,1 до около 2,5, и содержащий:
(1) от около 60 до 100 мас.% по отношению к 100 мас.% (А) (цикло)алифатического полиизоцианурата, имеющего содержание NCO групп от около 23% до около 34%, функциональность от около 2,1 до 2,5, и содержащего продукт тримеризации изофорондиизоцианата;
и
(2) от 0 до около 40 мас.% по отношению к 100 мас.% (А) изоцианат-реактивного компонента, имеющего от около 2 до около 3 гидроксильных групп, способных реагировать с NCO группами (A)(1), и имеющего молекулярную массу от около 60 до около 8000;
и
(B) изоцианат-реактивный компонент, содержащий:
(1) от около 45 до около 90 мас. ч., по меньшей мере, одного простого полиэфирполиола, имеющего функциональность от около 1,5 до около 4,0, и среднечисленную молекулярную массу от около 2000 до около 8000,
(2) от около 5 до 30 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего гидроксильную функциональность 2, среднечисленную молекулярную массу от около 62 до около 150, и не содержащего аминные группы;
(3) от около 0,5 до около 3,5 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего около 2 аминных групп, которые являются первичными и/или вторичными аминными группами, среднечисленную молекулярную массу от около 60 до около 400, и не содержащего гидроксильные группы;
и
(4) от около 3 до около 20 мас. ч., по меньшей мере, одного сшивающего агента, имеющего от около 3 до около 6 гидроксильных функциональных групп (предпочтительно, вторичных ОН групп), от 1 до 4 третичных аминных групп, среднечисленную молекулярную массу от около 200 до около 800, и не содержащего первичные и вторичные аминные группы;
где сумма (B)(1), (B)(2), (B)(3) и (B)(4) составляет 100 мас. ч. компонента (В);
в присутствии:
(C) системы катализатора, содержащей, по меньшей мере, один катализатор на основе металла,
и, при необходимости,
(D) одной или более добавок, содержащих УФ стабилизаторы и/или противоокислительные стабилизаторы,
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс реакционной смеси находится в пределах от около 90 до около 110.
2. Способ по п.1, где (А) содержит
(1) от около 80 до около 100 мас.% (цикло)алифатического полиизоцианурата, содержащего продукт тримеризации изофорондиизоцианата;
и
(2) от 0 до около 20 мас.% изоцианат-реактивного компонента.
3. Способ по п.1, где (A)(1) имеет функциональность от около 2,15 до около 2,40 и содержание NCO групп от около 26 до около 31%.
4. Способ по п.1, где (A)(2) содержит от около 2 до около 3 гидроксильных групп, способных к взаимодействию с NCO группами (A)(1), и молекулярную массу 2000 до около 8000.
5. Способ по п.1, где (В) содержит
(1) от около 60 до около 87 мас. ч., по меньшей мере, одного простого полиэфирполиола, имеющего функциональность от около 1,8 до около 3,0, и молекулярную массу от около 3000 до около 6000,
(2) от около 5 до 30 мас. ч. удлинителя цепи, имеющего молекулярную массу от около 62 до около 110;
(3) от около 0,5 до около 2,0 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего около 2 аминных групп, которые являются первичными и/или вторичными аминными группами, и молекулярную массу от около 60 до около 250;
и
(4) от около 5 до около 10 мас. ч., по меньшей мере, одного сшивающего агента, имеющего от около 3 до около 6 гидроксильных групп, от около 1 до около 3 третичных аминных групп и молекулярную массу от около 200 до около 500.
6. Способ по п.1, где (B)(2) выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, 2-метил-1,3-пропандиола и их смеси; (B)(3) содержит 1,5-диамино-2-метилпентан; и (B)(4) содержит пропоксилированный простой полиэфирполиол, инициированный соединением диамина и имеющий молекулярную массу от 200 до 500.
7. Полиуретановый эластомер, содержащий продукт реакции:
(A) изоцианатного компонента, имеющего содержание групп NCO от 23 до 34% и функциональность от около 2,1 до около 2,5, и содержащего:
(1) от около 60 до 100 мас.% по отношению к 100 мас.% (А) (цикло)алифатического полиизоцианурата, имеющего содержание NCO групп от около 23% до около 34%, функциональность от около 2,1 до 2,5, и содержащего продукт тримеризации изофорондиизоцианата;
и
(2) от 0 до около 40 мас.% по отношению к 100 мас.% (А) изоцианат реактивного компонента, имеющего от около 2 до около 3 гидроксильных групп, способных реагировать с NCO группами (A)(1), и имеющего молекулярную массу от около 60 до около 8000;
и
(B) изоцианат-реактивного компонента, содержащего:
(1) от около 45 до около 90 мас. ч., по меньшей мере, одного простого полиэфирполиола, имеющего функциональность от около 1,5 до около 4,0 и среднечисленную молекулярную массу от около 2000 до около 8000,
(2) от около 5 до 30 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего гидроксильную функциональность 2, среднечисленную молекулярную массу от около 62 до около 150, и не содержащего аминные группы;
(3) от около 0,5 до около 3,5 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего около 2 аминных групп, которые являются первичными и/или вторичными аминными группами, среднечисленную молекулярную массу от около 60 до около 400, и не содержащего гидроксильные группы;
и
(4) от около 3 до около 20 мас. ч., по меньшей мере, одного сшивающего агента, имеющего от около 3 до около 6 гидроксильных функциональных групп (предпочтительно, вторичных ОН групп), от 1 до 4 третичных аминных групп, среднечисленную молекулярную массу от около 200 до около 800, и не содержащего первичные и вторичные аминные группы;
где сумма (B)(1), (B)(2), (B)(3) и (B)(4) составляет 100 мас. ч. компонента (В);
в присутствии:
(C) системы катализатора, содержащей, по меньшей мере, один катализатор на основе металла,
и, при необходимости,
(D) одной или более добавок, содержащих УФ стабилизаторы и/или противоокислительные стабилизаторы,
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс реакционной смеси находится в пределах от около 90 до около 110.
8. Эластомер по п.7, где (А) содержит
(1) от около 80 до около 100 мас.% (цикло)алифатического полиизоцианурата, содержащего продукт тримеризации изофорондиизоцианата;
и
(2) от 0 до около 20 мас.% изоцианат-реактивного компонента.
9. Эластомер по п.7, где (A)(1) имеет функциональность от около 2,15 до около 2,40 и содержание NCO групп от около 26 до около 31%.
10. Эластомер по п.7, где (A)(2) содержит от около 2 до около 3 гидроксильных групп, способных к взаимодействию с NCO группами (A)(1), и молекулярную массу 2000 до около 8000.
11. Эластомер по п.7, где (В) содержит
(1) от около 60 до около 87 мас. ч., по меньшей мере, одного простого полиэфирполиола, имеющего функциональность от около 1,8 до около 3,0, и молекулярную массу от около 3000 до около 6000,
(2) от около 5 до 30 мас. ч. удлинителя цепи, имеющего молекулярную массу от около 62 до около 110;
(3) от около 0,5 до около 2,0 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего около 2 аминных групп, которые являются первичными и/или вторичными аминными группами, и молекулярную массу от около 60 до около 250;
и
(4) от около 5 до около 10 мас. ч., по меньшей мере, одного сшивающего агента, имеющего от около 3 до около 6 гидроксильных групп, от около 1 до около 3 третичных аминных групп и молекулярную массу от около 200 до около 500.
12. Эластомер по п.7, где (B)(2) выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, 2-метил-1,3-пропандиола и их смеси; (B)(3) содержит 1,5-диамино-2-метилпентан; и (B)(4) содержит пропоксилированный простой полиэфирполиол, инициированный соединением диамина и имеющий молекулярную массу от 200 до 500.
13. Стабильная по фазе смесь полиола, содержащая:
(1) от около 45 до около 90 мас. ч., по меньшей мере, одного простого полиэфирполиола, имеющего гидроксильную функциональность от около 1,5 до около 4,0 и среднечисленную молекулярную массу от около 2000 до около 8000,
(2) от около 5 до 30 мас. ч. удлинителя цепи, содержащего 2-метил-1,3-пропандиол;
(3) от около 0,5 до около 3,5 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего около 2 аминных групп, которые являются первичными или вторичными аминными группами, среднечисленную молекулярную массу от около 60 до около 400 и не содержащего гидроксильные группы;
и
(4) от около 3 до около 20 мас. ч., по меньшей мере, одного сшивающего агента, имеющего от около 3 до около 6 гидроксильных функциональных групп (предпочтительно, вторичных ОН групп), от 1 до 4 третичных аминных групп, среднечисленную молекулярную массу от около 200 до около 800 и не содержащего первичные и вторичные аминные группы;
где сумма (1), (2), (3) и (4) составляет 100 мас. ч. смеси полиола.
14. Смесь полиола по п.13, которая содержит
(1) от около 60 до около 87 мас. ч., по меньшей мере, одного простого полиэфирполиола, имеющего гидроксильную функциональность от около 1,8 до около 3,0 и среднечисленную молекулярную массу от около 3000 до около 6000,
(2) от около 5 до 30 мас. ч. удлинителя цепи, содержащего 2-метил-1,3-пропандиол;
(3) oт около 0,5 до около 2,0 мас. ч., по меньшей мере, одного удлинителя цепи, имеющего около 2 аминных групп, которые являются первичными и/или вторичными аминными группами, и молекулярную массу от около 60 до около 250;
и
(4) от около 5 до около 10 мас. ч., по меньшей мере, одного сшивающего агента, имеющего от около 3 до около 6 гидроксильных групп, от 1 до 3 третичных аминных групп и молекулярную массу от около 200 до около 500.
15. Смесь полиола по п.13, где (2) выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, 2-метил-1,3-пропандиола и их смеси; (3) содержит 1,5-диамино-2-метилпентан; и (4) содержит пропоксилированный простой полиэфирполиол, инициированный соединением диамина, и имеющий молекулярную массу от 200 до 500.
RU2008128304/04A 2005-12-15 2006-12-12 Rim-эластомеры на основе изоциануратов изофорондиизоцианата и их форполимеров RU2008128304A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/300,837 US20070142601A1 (en) 2005-12-15 2005-12-15 RIM elastomers based on isocyanurates of isophorone diisocyanate and prepolymers thereof
US11/300,837 2005-12-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008128304A true RU2008128304A (ru) 2010-01-20

Family

ID=37890913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008128304/04A RU2008128304A (ru) 2005-12-15 2006-12-12 Rim-эластомеры на основе изоциануратов изофорондиизоцианата и их форполимеров

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20070142601A1 (ru)
EP (1) EP1963390B1 (ru)
JP (1) JP2009520066A (ru)
KR (1) KR101360649B1 (ru)
CN (2) CN102432799B (ru)
AT (1) ATE471955T1 (ru)
BR (1) BRPI0619949A2 (ru)
CA (1) CA2633037A1 (ru)
DE (1) DE602006015102D1 (ru)
RU (1) RU2008128304A (ru)
WO (1) WO2007075329A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2824358C1 (ru) * 2022-08-18 2024-08-07 Шандонг Инов Полиуретан Ко., Лтд. Полиуретановый эластомер для контактного кольца компьютерного томографа и способ его получения

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8247079B2 (en) * 2006-09-01 2012-08-21 Momentive Performance Materials Inc. Laminate containing a silylated polyurethane adhesive composition
CN101652400B (zh) * 2007-01-30 2012-09-26 陶氏环球技术有限责任公司 胺引发的多元醇以及由其制备的硬质聚氨酯泡沫材料
WO2009085929A1 (en) * 2007-12-20 2009-07-09 The Polymer Technology Group, Inc. Hybrid polyurethane block copolymers with thermoplastic processability and thermoset properties
CN103261253B (zh) * 2010-12-07 2015-08-26 陶氏环球技术有限责任公司 使用脂族二醇增链剂和仲胺的混合物制备的聚氨酯弹性体
BR112014006646B1 (pt) 2011-09-21 2020-11-17 Dow Global Technologies Llc Processo para preparar um polímero a base de poliisocianato e catalisador de uretano
CN103224606B (zh) * 2013-05-03 2015-03-11 中国海洋石油总公司 海底油气管道接口湿式保温用聚氨酯节点材料及其制备方法
CN103275300A (zh) * 2013-05-31 2013-09-04 东莞市精伦实业有限公司 一种耐黄、抗紫外线的聚氨酯弹性体及其制备方法
JP6750236B2 (ja) * 2016-02-03 2020-09-02 株式会社デンソー 電子デバイス
CN108250391B (zh) * 2016-12-28 2021-10-22 科思创德国股份有限公司 一种用于制备聚氨酯的多元醇体系
US11046850B2 (en) * 2017-09-27 2021-06-29 Evonik Operations Gmbh Mixed metal catalyst compositions and methods for making polyurethane foam
WO2020104238A1 (en) * 2018-11-19 2020-05-28 Covestro Deutschland Ag A process for producing a polyurethane elastomer
CN111196871A (zh) * 2018-11-19 2020-05-26 科思创德国股份有限公司 一种制备聚氨酯弹性体的方法
CN116178669B (zh) * 2023-03-08 2024-05-14 安徽开捷汽车部件有限公司 一种高韧性反应注射成型的材料及其应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2513817C3 (de) * 1975-03-27 1986-11-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Schaumstoff-Formkörpern kompakter Randzone und zelligem Kern
US4218543A (en) * 1976-05-21 1980-08-19 Bayer Aktiengesellschaft Rim process for the production of elastic moldings
US4269945A (en) * 1980-01-24 1981-05-26 The Dow Chemical Company Reaction injection molded polyurethanes employing aliphatic amine chain extenders
DE3014161A1 (de) * 1980-04-12 1981-10-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von polyurethan-formkoerpern
US4642320A (en) * 1983-11-02 1987-02-10 The Dow Chemical Company Reaction injection molded polyureas employing high molecular weight amine-terminated polyethers
US4631298A (en) * 1985-12-16 1986-12-23 Ethyl Corporation Mixed diamine chain extender
EP0275010B1 (de) * 1987-01-14 1991-11-21 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Formteilen
US4764543A (en) * 1987-08-03 1988-08-16 The Dow Chemical Company Microcellular foamed or reaction injection molded polyurethane/polyureas employing amine terminated polymers and diamine chain extenders
US5656677A (en) * 1989-01-20 1997-08-12 Recticel Method for preparing and applying a sprayable, light stable polyurethane
GB9125918D0 (en) * 1991-12-05 1992-02-05 Ici Plc Reaction system for preparing polyurethane/polyurea
US5502147A (en) * 1993-12-21 1996-03-26 Bayer Corporation Aliphatic rim elastomers
US5502150A (en) * 1994-06-29 1996-03-26 Bayer Corporation Linear HDI urethane prepolymers for rim application
IN1997CH00157A (ru) * 1996-10-01 2006-06-09 Recticel
US6005016A (en) * 1998-10-06 1999-12-21 Bayer Corporation Rigid polyurethane foam based on polyethers of TDA
KR100771910B1 (ko) * 2001-09-28 2007-11-01 주식회사 엘지이아이 탈형성이 우수한 경질 폴리우레탄 폼 조성물
JP3808006B2 (ja) * 2002-05-29 2006-08-09 住化バイエルウレタン株式会社 意匠面に使用されるインストルメントパネル用インテグラルスキンポリウレタンフォームの製造方法
US6765080B2 (en) * 2002-06-06 2004-07-20 Bayer Corporation High performance RIM elastomers and a process for their production
CN1182175C (zh) * 2002-12-12 2004-12-29 拜耳（中国）有限公司 生产硬质聚氨酯泡沫用组合多元醇

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2824358C1 (ru) * 2022-08-18 2024-08-07 Шандонг Инов Полиуретан Ко., Лтд. Полиуретановый эластомер для контактного кольца компьютерного томографа и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007075329A1 (en) 2007-07-05
JP2009520066A (ja) 2009-05-21
EP1963390A1 (en) 2008-09-03
EP1963390B1 (en) 2010-06-23
KR101360649B1 (ko) 2014-02-07
US20070142601A1 (en) 2007-06-21
CN102432799A (zh) 2012-05-02
KR20080080536A (ko) 2008-09-04
WO2007075329A8 (en) 2008-06-19
CA2633037A1 (en) 2007-07-05
CN101321795B (zh) 2011-09-28
CN101321795A (zh) 2008-12-10
DE602006015102D1 (de) 2010-08-05
CN102432799B (zh) 2014-08-13
BRPI0619949A2 (pt) 2011-10-25
ATE471955T1 (de) 2010-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008128304A (ru) Rim-эластомеры на основе изоциануратов изофорондиизоцианата и их форполимеров
CA2266623A1 (en) Light-stable elastomeric polyurethane mouldings and process for the production thereof
WO2002074825A3 (en) Improved imr having synergistic effect with stabilizing system additives and catalyst package
DE50308189D1 (de) Verfahren zur herstellung von emissionsarmen polyurethan-weichschaumstoffen
RU99108990A (ru) Светостойкое эластомерное полиуретановое формованное изделие и способ его получения
MY135777A (en) Composition for polyurethane elastomer having high hardness and excellent abrasion resistance
CA2879930A1 (en) Isocyanate reactive composition and methods to reduce aldehydes emitted from polyurethanes
KR940004011A (ko) 미공질 엘라스토머 제조용 반응계
JPWO2018190290A1 (ja) キシリレンジイソシアネート組成物、キシリレンジイソシアネート変性体組成物、二液型樹脂原料および樹脂
RU2009105824A (ru) Подложка из полиуретана с низким уровнем испускания, распыляемая система на основе полиуретана для создания такой подложки и применение такой подложки
CA2165135A1 (en) Water-blown polyurethane sealing devices and compositions for producing same
KR100794133B1 (ko) 탄성과 내구성이 우수한 난황변 연질 폴리우레탄 폼의제조방법
ATE297424T1 (de) Polyisocyanatzusammensetzungen und verfahren zur herstellung von weichschäumen niedriger dichte mit niedrigem feuchtgealterten druckverformungsrest aus diesen polyisocyanatzusammensetzungen
RU2009124292A (ru) Снижение выбросов лос из nvh полиуретановых пен низкой плотности для заполнения пустот
CA2174305A1 (en) Method of producing gaskets from polyurethane/urea compositions and gaskets produced therefrom
RU2008128305A (ru) Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию
JPS61231017A (ja) ポリウレタンを基剤とする反応性素材とその塗料製造のための使用
JP2009520065A5 (ru)
PT1361236E (pt) Uma resina de poliuretano derivada de resinas polihidroxiladas
DE602005015072D1 (de) Polyaspartimide als reaktive Komponenten für Polyisocyanate in Zweikomponenten Polyurethan Beschichtungsmittel
CA2327700A1 (en) One-shot polyurethane elastomers with very low compression sets
RU2008131912A (ru) Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанат-модифицированные изоцианаты
KR20150052875A (ko) 알로파네이트 및 소수성 수지의 조성물
CA2442251A1 (en) Liquid partially trimerized polyisocynates based on toulene diisocyanate and diphenylmethane diisocyanate
CN103342809B (zh) 芳香族端氨基聚醚的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20101109