RU2008128303A - Быстроотверждающиеся алифатические rim-эластомеры - Google Patents
Быстроотверждающиеся алифатические rim-эластомеры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008128303A RU2008128303A RU2008128303/04A RU2008128303A RU2008128303A RU 2008128303 A RU2008128303 A RU 2008128303A RU 2008128303/04 A RU2008128303/04 A RU 2008128303/04A RU 2008128303 A RU2008128303 A RU 2008128303A RU 2008128303 A RU2008128303 A RU 2008128303A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclo
- component
- molecular weight
- trimerized
- functionality
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims 10
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims 10
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract 25
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract 25
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 13
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract 2
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 claims 4
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 claims 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 abstract 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
- C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
- C08G18/2045—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings
- C08G18/2063—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings having two nitrogen atoms in the condensed ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
- C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
- C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2120/00—Compositions for reaction injection moulding processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий взаимодействие реакционной смеси способом реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит ! (A) полиизоцианатный компонент, имеющий содержание групп NCO от около 20 до около 45 мас.%, функциональность от около 2,0 до около 2,7, и содержащий тримеризованный (цикло)алифатический полиизоцианат, ! при условии, что (i) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный изофорондиизоцианат, компонент (А) содержит менее 20 мас.% тримеризованного гексаметилендиизоцианата, и (ii) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный гексаметилендиизоцианат, компонент (А) содержит менее 10 мас.% изофорондиизоцианата; ! и ! (B) изоцианатреактивный компонент, содержащий ! (1) от около 70 до около 90 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 1000 до около 8000 и не содержащих аминные группы; ! и ! (2) от около 10 до 30 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 400, имеющих гидроксильную функциональность от 2 до 3 и несодержащих аминные группы, ! в присутствии ! (C) одного или более катализаторов, соответствующих формуле ! ! где m является целым числом от 3 до 8 ! n является целым числом от 3 до 8; ! и, при необходимости, ! (D) одной или более добавок ! где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 90 до около 120. ! 2. Способ по п.1, где полиизоцианатный компонент содержит форполимер, который содержит продукт реакции ! (1) по ме
Claims (20)
1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий взаимодействие реакционной смеси способом реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит
(A) полиизоцианатный компонент, имеющий содержание групп NCO от около 20 до около 45 мас.%, функциональность от около 2,0 до около 2,7, и содержащий тримеризованный (цикло)алифатический полиизоцианат,
при условии, что (i) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный изофорондиизоцианат, компонент (А) содержит менее 20 мас.% тримеризованного гексаметилендиизоцианата, и (ii) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный гексаметилендиизоцианат, компонент (А) содержит менее 10 мас.% изофорондиизоцианата;
и
(B) изоцианатреактивный компонент, содержащий
(1) от около 70 до около 90 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 1000 до около 8000 и не содержащих аминные группы;
и
(2) от около 10 до 30 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 400, имеющих гидроксильную функциональность от 2 до 3 и несодержащих аминные группы,
в присутствии
(C) одного или более катализаторов, соответствующих формуле
где m является целым числом от 3 до 8
n является целым числом от 3 до 8;
и, при необходимости,
(D) одной или более добавок
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 90 до около 120.
2. Способ по п.1, где полиизоцианатный компонент содержит форполимер, который содержит продукт реакции
(1) по меньшей мере, от около 65% до менее 100 мас.% по отношению к 100 мас.% полиизоцианатного компонента тримеризованного (цикло)алифатического полиизоцианата и
(2) от более чем 0% до не более чем около 35 мас.% по отношению к 100 мас.% полиизоцианатного компонента изоцианатреактивного компонента, имеющего от около 2 до около 6 гидроксильных групп, способных к реакции с NCO группами (1) и молекулярную массу от около 60 до около 4000,
где содержание NCO групп в форполимере составляет от около 10% до около 35%.
3. Способ по п.1, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
4. Способ по п.2, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
5. Способ по п.1, где (B)(1) имеет функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от около 2000 до около 6000.
6. Способ по п.1, где (B)(2) имеет молекулярную массу от около 62 до около 90.
7. Способ по п.2, где (A)(2) имеет молекулярную массу от 100 до 400 и функциональность от 2 до 3.
8. Способ по п.1, где (С) дополнительно содержит катализатор на основе олова.
9. Способ по п.1, где (D) указанная одна или более добавок содержит один или более стабилизаторов, выбранных из группы, состоящей из антиоксидантов, светостабилизаторов на основе пространственно-затрудненных аминов и ультрафиолетовых стабилизаторов.
10. Способ по п.1, где (D) указанная одна или более добавок содержит один или более пигментов и/или красителей.
11. Полиуретановый эластомер, содержащий продукт реакции
(A) полиизоцианатного компонента, имеющего содержание групп NCO от около 20 до около 45 мас.%, функциональность от около 2,0 до около 2,7, и содержащего тримеризованный (цикло)алифатический полиизоцианат,
при условии, что (i) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный изофорондиизоцианат, компонент (А) содержит менее 20 мас.% тримеризованного гексаметилендиизоцианата, и (ii) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный гексаметилендиизоцианат, компонент (А) содержит менее 10 мас.% изофорондиизоцианата;
с
(B) изоцианатреактивным компонентом, содержащим
(1) от около 70 до около 90 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 1000 до около 8000 и несодержащих аминные группы;
и
(2) от около 10 до 30 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 400, имеющих гидроксильную функциональность от 2 до 3 и несодержащих аминные группы,
в присутствии
(C) одного или более катализаторов, соответствующих формуле
где m является целым числом от 3 до 8
n является целым числом от 3 до 8;
и, при необходимости,
(D) одной или более добавок,
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 90 до около 120.
12. Эластомер по п.11, где полиизоцианатный компонент содержит форполимер, который содержит продукт реакции
(1) по меньшей мере, от около 65% до менее 100 мас.% по отношению к 100 мас.% полиизоцианатного компонента тримеризованного (цикло)алифатического полиизоцианата и
(2) от более чем 0% до не более чем около 35 мас.% по отношению к 100 мас.% полиизоцианатного компонента изоцианатреактивного компонента, имеющего от около 2 до около 6 гидроксильных групп, способных к реакции с NCO группами (1), и молекулярную массу от около 60 до около 4000,
где содержание NCO групп в форполимере составляет от около 10% до около 35%.
13. Эластомер по п.11, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
14. Эластомер по п.12, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
15. Эластомер по п.11, где (B)(1) имеет функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от около 2000 до около 6000.
16. Эластомер по п.11, где (B)(2) имеет молекулярную массу от около 62 до около 90.
17. Эластомер по п.12, где (A)(2) имеет молекулярную массу от 100 до 400 и функциональность от 2 до 3.
18. Эластомер по п.11, где (С) дополнительно содержит катализатор на основе олова.
19. Эластомер по п.11, где (D) указанная одна или более добавок содержит один или более стабилизаторов, выбранных из группы, состоящей из антиоксидантов, светостабилизаторов на основе пространственно-затрудненных аминов и ультрафиолетовых стабилизаторов.
20. Эластомер по п.11, где (D) указанная одна или более добавок содержит один или более пигментов и/или красителей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/300,958 | 2005-12-15 | ||
| US11/300,958 US7772353B2 (en) | 2005-12-15 | 2005-12-15 | Fast curing aliphatic RIM elastomers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008128303A true RU2008128303A (ru) | 2010-01-20 |
Family
ID=38001162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008128303/04A RU2008128303A (ru) | 2005-12-15 | 2006-12-12 | Быстроотверждающиеся алифатические rim-эластомеры |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7772353B2 (ru) |
| EP (1) | EP1963389B1 (ru) |
| JP (1) | JP2009520068A (ru) |
| KR (1) | KR101407895B1 (ru) |
| CN (1) | CN101321794B (ru) |
| BR (1) | BRPI0619834A2 (ru) |
| CA (1) | CA2632979A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008128303A (ru) |
| WO (1) | WO2007078727A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2803684A1 (de) * | 2013-05-13 | 2014-11-19 | Basf Se | Isocyanat-Epoxid-Hybridharze |
| DE102013022173B4 (de) * | 2013-12-23 | 2017-03-30 | Gt Elektrotechnische Produkte Gmbh | Polyurethan-Elastomere auf der Basis von Polyetheralkoholgemischen und trimerisierten Diisocyanaten |
| JP2022184381A (ja) * | 2021-06-01 | 2022-12-13 | トヨタ車体株式会社 | 内装品、及びその製造方法 |
| CN114369189B (zh) * | 2021-12-27 | 2023-12-19 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种脱卤剂、制备甲苯二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯三聚体的方法 |
| CN116751355B (zh) * | 2023-08-17 | 2023-11-03 | 成都上泰科技有限公司 | 一种动力电池软包铝塑膜用有机硅改性聚氨酯高聚物及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4218543A (en) | 1976-05-21 | 1980-08-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Rim process for the production of elastic moldings |
| US4269945A (en) | 1980-01-24 | 1981-05-26 | The Dow Chemical Company | Reaction injection molded polyurethanes employing aliphatic amine chain extenders |
| US4642320A (en) | 1983-11-02 | 1987-02-10 | The Dow Chemical Company | Reaction injection molded polyureas employing high molecular weight amine-terminated polyethers |
| EP0275010B1 (de) | 1987-01-14 | 1991-11-21 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Formteilen |
| US4764543A (en) | 1987-08-03 | 1988-08-16 | The Dow Chemical Company | Microcellular foamed or reaction injection molded polyurethane/polyureas employing amine terminated polymers and diamine chain extenders |
| US5656677A (en) | 1989-01-20 | 1997-08-12 | Recticel | Method for preparing and applying a sprayable, light stable polyurethane |
| GB9125918D0 (en) | 1991-12-05 | 1992-02-05 | Ici Plc | Reaction system for preparing polyurethane/polyurea |
| US5502147A (en) | 1993-12-21 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Aliphatic rim elastomers |
| US5502150A (en) | 1994-06-29 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Linear HDI urethane prepolymers for rim application |
| US5962142A (en) | 1996-03-28 | 1999-10-05 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Two-colored molded product of polyurethanes made by RIM and process for manufacturing the same |
| JP3829401B2 (ja) * | 1996-03-28 | 2006-10-04 | 豊田合成株式会社 | インモールドコートレスｒｉｍポリウレタン二色成形品及び二色成形方法 |
| IN1997CH00157A (ru) | 1996-10-01 | 2006-06-09 | Recticel | |
| JP3633241B2 (ja) | 1997-10-03 | 2005-03-30 | 豊田合成株式会社 | 無黄変性ポリウレタン材料及びｒｉｍポリウレタン成形品 |
| CA2489547C (en) | 2002-06-21 | 2011-08-02 | Recticel | Micro-cellular or non-cellular light-stable polyurethane material and method for the production thereof |
| JP4343064B2 (ja) * | 2004-08-31 | 2009-10-14 | 三洋化成工業株式会社 | ポリウレタン樹脂 |
-
2005
- 2005-12-15 US US11/300,958 patent/US7772353B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-12-12 BR BRPI0619834-1A patent/BRPI0619834A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-12-12 RU RU2008128303/04A patent/RU2008128303A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-12 CA CA002632979A patent/CA2632979A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-12 CN CN2006800453645A patent/CN101321794B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-12 WO PCT/US2006/047382 patent/WO2007078727A1/en not_active Ceased
- 2006-12-12 JP JP2008545739A patent/JP2009520068A/ja active Pending
- 2006-12-12 EP EP06845292.9A patent/EP1963389B1/en not_active Not-in-force
- 2006-12-12 KR KR1020087014123A patent/KR101407895B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20080080534A (ko) | 2008-09-04 |
| CN101321794B (zh) | 2012-01-11 |
| WO2007078727A1 (en) | 2007-07-12 |
| EP1963389B1 (en) | 2015-11-11 |
| US20070142609A1 (en) | 2007-06-21 |
| JP2009520068A (ja) | 2009-05-21 |
| CA2632979A1 (en) | 2007-07-12 |
| EP1963389A1 (en) | 2008-09-03 |
| KR101407895B1 (ko) | 2014-06-16 |
| CN101321794A (zh) | 2008-12-10 |
| BRPI0619834A2 (pt) | 2011-10-18 |
| US7772353B2 (en) | 2010-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008120558A (ru) | Полиуретанмочевинные эластомеры | |
| NO20024914L (no) | Lysstabile ett-trinns uretan-ureaelastomerer | |
| DK0929586T3 (da) | Lysægte, elastomere polyurethanstøbte emner og fremgangsmåde til fremstilling deraf | |
| JP2009513782A5 (ru) | ||
| RU2008128305A (ru) | Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию | |
| RU2008131912A (ru) | Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанат-модифицированные изоцианаты | |
| RU2008128304A (ru) | Rim-эластомеры на основе изоциануратов изофорондиизоцианата и их форполимеров | |
| RU2008128303A (ru) | Быстроотверждающиеся алифатические rim-эластомеры | |
| DK1735363T3 (da) | Misfarvningsstabile polyetherallophanater | |
| JP2009520065A5 (ru) | ||
| RU2008128301A (ru) | Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанатмодифицированные изоцианаты | |
| CA2430440A1 (en) | High performance rim elastomers and a process for their production | |
| DE502006003323D1 (de) | Strahlungshärtbare verbindungen | |
| ATE304564T1 (de) | Polyurethanharz für farbtinten | |
| KR101362010B1 (ko) | 이소시아네이트와 알코올 사이의 반응을 위한 신규한 촉매 | |
| KR101630161B1 (ko) | 열안정성이 우수한 탄성 폴리우레탄의 중합 방법 및 이로부터 제조된 탄성 폴리우레탄 중합체 | |
| CA2327700A1 (en) | One-shot polyurethane elastomers with very low compression sets | |
| DE60302141D1 (de) | Polyurethanharz für weisse Tinten | |
| KR101895981B1 (ko) | 자운스 범퍼용 초미세 발포 폴리우레탄 탄성체 및 이의 제조방법 | |
| JPH09286835A (ja) | ２液注型用ポリウレタンエラストマー組成物、及び該組成物を用いたポリウレタンエラストマーの製造方法 | |
| CN118302467A (zh) | 预聚物组合物、聚氨酯树脂、弹性成型品及预聚物组合物的制造方法 | |
| CN118900865A (zh) | 聚氨酯树脂、弹性成型品、及聚氨酯树脂的制造方法 | |
| RU2007134319A (ru) | Усиленные полиуретан-мочевинные эластомеры и их применение | |
| JP2009520068A5 (ru) | ||
| JP7724686B2 (ja) | ポリウレタンエラストマー |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20101109 |