RU2008126385A - Способ получения олефинов - Google Patents
Способ получения олефинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008126385A RU2008126385A RU2008126385/04A RU2008126385A RU2008126385A RU 2008126385 A RU2008126385 A RU 2008126385A RU 2008126385/04 A RU2008126385/04 A RU 2008126385/04A RU 2008126385 A RU2008126385 A RU 2008126385A RU 2008126385 A RU2008126385 A RU 2008126385A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stream
- ethers
- starting material
- propanol
- product stream
- Prior art date
Links
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 23
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 13
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims abstract 11
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract 9
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- -1 propanol alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical class CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- NVJUHMXYKCUMQA-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropane Chemical compound CCCOCC NVJUHMXYKCUMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIEJJGMNDWIGBJ-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-yloxypropane Chemical compound CCCOC(C)C JIEJJGMNDWIGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJMYXHKGEGNLED-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyethylamino)-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound OCCNC1=CNC(=O)NC1=O QJMYXHKGEGNLED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
- C07C1/24—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms by elimination of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/40—Ethylene production
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения моноолефина(ов) из исходного материала А, включающего этанол и пропанол, в котором этанол и пропанол дегидратируют до соответствующих олефинов с таким же числом углеродных атомов, отличающийся следующими стадиями: ! 1) реакцию исходного материала А проводят в парофазном дегидратационном реакторе, в котором этанольный и пропанольный спирты превращают в поток Б продуктов, включающий этилен, пропилен, простые эфиры, воду и не подвергшиеся превращению спирты, ! 2) упомянутый поток Б продуктов охлаждают, ! 3) упомянутый охлажденный поток Б продуктов разделяют в разделительной установке с получением первого потока В, включающего этилен, пропилен и простые эфиры, и второго потока Г продуктов, включающего воду, простые эфиры и не подвергшиеся превращению спирты, ! 4) упомянутый поток Г продуктов направляют в обезвоживающую колонну, в которой из потока Д простых эфиров и не подвергшихся превращению спиртов выделяют водный поток Е, ! 5) упомянутый поток Д возвращают в дегидратационный реактор стадии 1, ! 6) упомянутый поток В продуктов охлаждают, ! 7) упомянутый охлажденный поток В продуктов направляют в очищающую установку, в которой из потока З этилена и пропилена выделяют поток Ж простых эфиров. ! 2. Способ по п.1, в котором осуществляется дополнительная стадия: ! 8) поток Ж простых эфиров возвращают либо в обезвоживающую колонну стадии 4, либо/и непосредственно в дегидратационный реактор стадии 1, п.1. ! 3. Способ превращения углеводорода в моноолефины, включающий следующие стадии: ! а) превращение углеводородов в реакторе синтез-газа в смесь оксида (ов) углерода и водорода, ! б) превращение упомянутой смеси оксида (
Claims (10)
1. Способ получения моноолефина(ов) из исходного материала А, включающего этанол и пропанол, в котором этанол и пропанол дегидратируют до соответствующих олефинов с таким же числом углеродных атомов, отличающийся следующими стадиями:
1) реакцию исходного материала А проводят в парофазном дегидратационном реакторе, в котором этанольный и пропанольный спирты превращают в поток Б продуктов, включающий этилен, пропилен, простые эфиры, воду и не подвергшиеся превращению спирты,
2) упомянутый поток Б продуктов охлаждают,
3) упомянутый охлажденный поток Б продуктов разделяют в разделительной установке с получением первого потока В, включающего этилен, пропилен и простые эфиры, и второго потока Г продуктов, включающего воду, простые эфиры и не подвергшиеся превращению спирты,
4) упомянутый поток Г продуктов направляют в обезвоживающую колонну, в которой из потока Д простых эфиров и не подвергшихся превращению спиртов выделяют водный поток Е,
5) упомянутый поток Д возвращают в дегидратационный реактор стадии 1,
6) упомянутый поток В продуктов охлаждают,
7) упомянутый охлажденный поток В продуктов направляют в очищающую установку, в которой из потока З этилена и пропилена выделяют поток Ж простых эфиров.
2. Способ по п.1, в котором осуществляется дополнительная стадия:
8) поток Ж простых эфиров возвращают либо в обезвоживающую колонну стадии 4, либо/и непосредственно в дегидратационный реактор стадии 1, п.1.
3. Способ превращения углеводорода в моноолефины, включающий следующие стадии:
а) превращение углеводородов в реакторе синтез-газа в смесь оксида (ов) углерода и водорода,
б) превращение упомянутой смеси оксида (ов) углерода и водорода со стадии (а) в присутствии частиц катализатора в реакторе при температуре, находящейся в пределах от 200 до 400°С, и под давлением от 5 до 20 МПа в исходный материал А, включающий этанол и пропанол, и
в) проведение процесса в соответствии со стадиями с 1 по 7 п.1 или стадиями с 1 по 8 п.2, приведенными в настоящем описании выше, согласно настоящему изобретению с получением упомянутых моноолефинов.
4. Способ по п.1 или 2, в котором исходный материал А обладает содержанием изопропанола меньше 5 мас.%, предпочтительно меньше 1 мас.%, наиболее предпочтительно меньше 0,1 мас.%, а в идеальном варианте изопропанола не содержит.
5. Способ по п.1 или 2, в котором исходный материал А обладает содержанием спиртов С3+ меньше 5 мас.%, предпочтительно меньше 1 мас.%, наиболее предпочтительно меньше 0,1 мас.%, а в идеальном варианте спирта (ов) С3+ не содержит.
6. Способ по п.1 или 2, в котором исходный материал А обладает содержанием метанола меньше 5 мас.%, предпочтительно меньше 2 мас.%, наиболее предпочтительно меньше 0,5 мас.%, а в идеальном варианте метанола не содержит.
7. Способ по п.1 или 2, в котором этанол, пропанол, простые эфиры совместно с водой составляют по меньшей мере 90 мас.% исходного материала А, вводимого в парофазный дегидратационный реактор.
8. Способ по п.7, в котором этанол, пропанол, простые эфиры совместно с водой составляют по меньшей мере 99 мас.% исходного материала А, вводимого в парофазный дегидратационный реактор.
9. Способ по п.1 или 2, в котором спиртовой поток А включает, по меньшей мере, 10 мас.%, предпочтительно, по меньшей мере, 15 мас.%, предпочтительнее, по меньшей мере, 30 мас.%, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 50 мас.%, простых эфиров, но меньше или до 85 мас.% простых эфиров, причем упомянутые простые эфиры выбирают из дериватизированного из этанола и/или пропанола простого эфира (ов), такого как диэтиловый эфир, ди-н-пропиловый эфир, этил-н-пропиловый эфир, этилизопропиловый эфир, н-пропилизопропиловый эфир и диизопропиловый эфир.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что исходный материал А включает меньше 5 мас.%, предпочтительно меньше 1 мас.%, наиболее предпочтительно меньше 0,1 мас.%, простых эфиров С1 и дериватизированных простых эфиров С3+, а в идеальном варианте дериватизированных простых эфиров С1 и С3+ не содержит.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05257322.7 | 2005-11-29 | ||
| EP05257322A EP1790627A1 (en) | 2005-11-29 | 2005-11-29 | Process for producing olefins |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008126385A true RU2008126385A (ru) | 2010-01-10 |
| RU2419596C2 RU2419596C2 (ru) | 2011-05-27 |
Family
ID=36035679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008126385/04A RU2419596C2 (ru) | 2005-11-29 | 2006-11-22 | Способ получения олефинов |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8440873B2 (ru) |
| EP (2) | EP1790627A1 (ru) |
| CN (1) | CN101336216B (ru) |
| ES (1) | ES2570193T3 (ru) |
| RU (1) | RU2419596C2 (ru) |
| TW (1) | TWI436965B (ru) |
| WO (1) | WO2007063282A2 (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100168491A1 (en) | 2006-01-21 | 2010-07-01 | Masakazu Iwamoto | Catalyst and method of producing olefins using the catalyst |
| BRPI0714966B1 (pt) * | 2006-08-11 | 2017-06-06 | China Petroleum & Chem Corp | processo com eficiência energética para co-produção de etileno e éter dimetílico |
| CA2670161C (en) * | 2006-11-22 | 2016-01-26 | Bp Chemicals Limited | Process for producing alkenes from oxygenates by using supported heteropolyacid catalysts |
| EP1992601A1 (en) † | 2007-05-11 | 2008-11-19 | Ineos Europe Limited | Dehydration of alcohols over supported heteropolyacids |
| EP2075070A1 (en) * | 2007-12-13 | 2009-07-01 | BP Chemicals Limited | Catalyst recovery process |
| EP2123736A1 (de) | 2008-05-19 | 2009-11-25 | C.E.-Technology Limited | Verfahren zur Herstellung von Dieselkraftstoffen und Flugzeugtreibstoffen aus C1-C5-Alkoholen |
| US8912373B2 (en) * | 2009-07-29 | 2014-12-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Process for the dehydration of aqueous bio-derived terminal alcohols to terminal alkenes |
| EP2287145A1 (en) | 2009-08-12 | 2011-02-23 | BP p.l.c. | Process for purifying ethylene |
| WO2012039841A1 (en) | 2010-02-02 | 2012-03-29 | Celanese International Corporation | Integrated process for producing alcohols from a mixed acid feed |
| US8932372B2 (en) | 2010-02-02 | 2015-01-13 | Celanese International Corporation | Integrated process for producing alcohols from a mixed acid feed |
| KR101161845B1 (ko) * | 2010-04-26 | 2012-07-03 | 송원산업 주식회사 | 알켄 화합물의 제조 방법 |
| BR112012028635A2 (pt) | 2010-06-14 | 2019-09-24 | Dow Global Technologies Llc | processo para reparar uma olefina |
| WO2013030677A2 (en) * | 2011-08-30 | 2013-03-07 | Do Carmo Roberto Werneck | A process for the production of olefins and use thereof |
| US8907143B2 (en) | 2011-12-15 | 2014-12-09 | Celanese International Corporation | Process for producing ethanol by hydrogenating mixed feeds comprising water |
| EP2797859A1 (en) * | 2011-12-28 | 2014-11-05 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Oxygenate-to-olefins process and an apparatus therefor |
| JP5916506B2 (ja) * | 2012-05-08 | 2016-05-11 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法 |
| BR112014027338B1 (pt) * | 2012-05-16 | 2021-03-23 | China Petroleum & Chemical Corporation | Aparelho para produção de etileno e um método de produção do mesmo |
| US8729318B1 (en) | 2012-11-20 | 2014-05-20 | Celanese International Corporation | Process for producing ethanol from methyl acetate |
| US8957262B2 (en) | 2012-11-20 | 2015-02-17 | Celanese International Corporation | Olefin hydration for hydrogenation processes |
| WO2014143690A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | 3M Innovative Properties Company | Method for preparing (meth)acrylates of biobased alcohols and polymers thereof |
| BR112015023594A2 (pt) | 2013-03-15 | 2017-07-18 | 3M Innovative Properties Co | método para preparar (met)acrilatos de alcoóis de base biológica e polímeros dos mesmos |
| WO2016094171A1 (en) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Uop Llc | Elevated pressure 'high value' mto process for improved sapo performance |
| BR112017014497B1 (pt) | 2014-12-16 | 2023-12-26 | Technip E&C Limited | Processo para a preparação de eteno por desidratação química em fase de vapor de etanol |
| CN107721791B (zh) * | 2017-10-26 | 2023-09-22 | 神华集团有限责任公司 | 一种甲醇制丙烯的制备系统及制备方法 |
| JP2023547179A (ja) | 2020-10-31 | 2023-11-09 | 中国石油化工股▲ふん▼有限公司 | プロピレンの製造方法および製造装置 |
| CN114436730B (zh) * | 2020-10-31 | 2023-07-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 异丙醇脱水制丙烯的工艺系统和工艺方法 |
| US12077616B2 (en) | 2021-12-15 | 2024-09-03 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Production of polyethylene and ethylene oligomers from ethanol and the use of biomass and waste streams as feedstocks to produce the ethanol |
| US20250066274A1 (en) | 2023-08-22 | 2025-02-27 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Integrated processes utilizing water electrolysis and oxidative dehydrogenation of ethane |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU376113A1 (ru) | 1970-07-08 | 1973-04-05 | КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ | |
| BR7705256A (pt) * | 1977-08-09 | 1979-04-03 | Petroleo Brasileiro Sa | Processo e preparacao de eteno |
| DE3005550A1 (de) * | 1980-02-14 | 1981-08-20 | Süd-Chemie AG, 8000 München | Verfahren zur herstellung von olefinen |
| BR8101487A (pt) * | 1981-03-13 | 1982-10-26 | Petroleo Brasileiro Sa | Processo de desidratacao de um alcool de baixo peso molecular |
| US4499327A (en) * | 1982-10-04 | 1985-02-12 | Union Carbide Corporation | Production of light olefins |
| US4476338A (en) * | 1983-06-02 | 1984-10-09 | Mobil Oil Corporation | Olefins from methanol and/or dimethyl ether |
| LU86284A1 (fr) * | 1986-01-30 | 1987-09-03 | Belge Etat | Procede d'obtention d'ethylene a partir d'ethanol |
| US4698452A (en) * | 1986-10-02 | 1987-10-06 | Institut Nationale De La Recherche Scientifique | Ethylene light olefins from ethanol |
| MY104492A (en) * | 1988-12-26 | 1994-04-30 | Mitsui Chemicals Inc | Preparation of propylene |
| JPH06508640A (ja) * | 1992-04-22 | 1994-09-29 | ビーピー ケミカルズ リミテッド | オレフィンの製造方法 |
| BRPI0612769B1 (pt) | 2005-07-06 | 2016-03-22 | Bp Chem Int Ltd | processo para produção de alcenos e processo para a conversão de hidrocarboneto em alcenos |
| RU2419595C2 (ru) * | 2005-07-06 | 2011-05-27 | Бп Кемикэлз Лимитед | Реакционная ректификация для дегидратации смешанных спиртов |
| MX2008000295A (es) * | 2005-07-06 | 2008-04-04 | Bp Chem Int Ltd | Destilacion reactiva con reciclo de olefinas. |
| EP1792886A1 (en) | 2005-11-29 | 2007-06-06 | BP Chemicals Limited | Process for producing propylene |
| EP1792885A1 (en) * | 2005-11-29 | 2007-06-06 | BP Chemicals Limited | Process for producing ethylene |
-
2005
- 2005-11-29 EP EP05257322A patent/EP1790627A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-11-22 US US12/085,635 patent/US8440873B2/en active Active
- 2006-11-22 WO PCT/GB2006/004365 patent/WO2007063282A2/en not_active Ceased
- 2006-11-22 ES ES06808642T patent/ES2570193T3/es active Active
- 2006-11-22 CN CN2006800520207A patent/CN101336216B/zh active Active
- 2006-11-22 EP EP06808642.0A patent/EP1954654B1/en active Active
- 2006-11-22 RU RU2008126385/04A patent/RU2419596C2/ru active
- 2006-11-23 TW TW095143362A patent/TWI436965B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1954654A2 (en) | 2008-08-13 |
| ES2570193T3 (es) | 2016-05-17 |
| TWI436965B (zh) | 2014-05-11 |
| TW200724520A (en) | 2007-07-01 |
| RU2419596C2 (ru) | 2011-05-27 |
| WO2007063282A3 (en) | 2007-08-09 |
| CN101336216B (zh) | 2012-12-12 |
| EP1954654B1 (en) | 2016-02-03 |
| EP1790627A1 (en) | 2007-05-30 |
| CN101336216A (zh) | 2008-12-31 |
| US8440873B2 (en) | 2013-05-14 |
| WO2007063282A2 (en) | 2007-06-07 |
| US20090259086A1 (en) | 2009-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008126385A (ru) | Способ получения олефинов | |
| RU2008126386A (ru) | Способ получения этилена | |
| KR101229331B1 (ko) | 화학공업원료 및 연료 조성물의 합성방법 | |
| RU2008126387A (ru) | Способ получения олефинов | |
| CA2931704C (fr) | Procede de deshydratation d'un melange contenant de l'ethanol et de l'isopropanol | |
| CA2569622A1 (en) | Vapour-phase hydrogenation of glycerol | |
| CN1325444C (zh) | 由市售甲基叔丁基醚制备异丁烯的方法 | |
| RU97114880A (ru) | Способ получения простого диметилового эфира, применяемого в качестве топлива | |
| TW200621697A (en) | Process for preparing dimethyl ether from crude methanol in an adiabatic reactor | |
| RU2009105743A (ru) | Способ получения изопропанола и 2-бутанола из соответствующих алканов | |
| RU2008126388A (ru) | Способ получнеия пропилена | |
| KR20150093652A (ko) | 산화 이중개질을 통한 메탄 공급원으로부터 메탄올의 효율적, 자기충족적 제조 | |
| RU2013122926A (ru) | Способ очистки содержащих мтбэ смесей и получения изобутилена путем расщепления содержащих мтбэ смесей | |
| RU2008103615A (ru) | Реакционная ректификация для дегидратации смешанных спиртов | |
| CA2931705C (fr) | Procede de deshydratation d'un melange contenant de l'ethanol et du n-propanol | |
| US9115046B2 (en) | Production of ethanol from synthesis gas | |
| JP5315515B2 (ja) | エタノール合成方法及び装置 | |
| US20160368833A1 (en) | Propene production method | |
| CN106414378A (zh) | 用于通过合适的反应物的催化脱水制备产物烯烃的方法 | |
| MX2010003124A (es) | Proceso para la preparacion de hidrocarburos a partir de compuestos oxigenados. | |
| MY158397A (en) | Process and apparatus for producing dimethyl ether from methanol | |
| NZ511378A (en) | Process for the manufacture of 1-pentene or an alpha-olefin lower than 1-pentene in a pure form | |
| TW201402819A (zh) | 異壬基衍生物之製造方法 | |
| CN105384593A (zh) | 利用杂醇油生产烯烃的方法 | |
| SA01220165B1 (ar) | عملية لتحضير أولفينات olefins منخفضة الوزن الجزيئي |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180530 |