RU2008126388A - Способ получнеия пропилена - Google Patents
Способ получнеия пропилена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008126388A RU2008126388A RU2008126388/04A RU2008126388A RU2008126388A RU 2008126388 A RU2008126388 A RU 2008126388A RU 2008126388/04 A RU2008126388/04 A RU 2008126388/04A RU 2008126388 A RU2008126388 A RU 2008126388A RU 2008126388 A RU2008126388 A RU 2008126388A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stream
- starting material
- propanol
- ethers
- propylene
- Prior art date
Links
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims abstract 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical class CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract 11
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract 7
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical class CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- JIEJJGMNDWIGBJ-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-yloxypropane Chemical compound CCCOC(C)C JIEJJGMNDWIGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
- C07C1/24—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms by elimination of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/08—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/16—Clays or other mineral silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/14—Phosphorus; Compounds thereof
- C07C2527/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen
- C07C2527/167—Phosphates or other compounds comprising the anion (PnO3n+1)(n+2)-
- C07C2527/173—Phosphoric acid or other acids with the formula Hn+2PnO3n+1
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/14—Phosphorus; Compounds thereof
- C07C2527/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2527/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/14—Phosphorus; Compounds thereof
- C07C2527/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2527/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
- C07C2527/19—Molybdenum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
1. Способ получения пропилена из пропанольного исходного материала А2, отличающийся следующими стадиями: ! 1) пропанольный исходный материал А2 вступает в реакцию в парофазном реакторе, в котором при температуре, от 160 и 270°С и под давлением выше 0,1 МПа, но ниже 4,5 МПа, пропанол превращают в поток Б2 продуктов, включающий пропилен, пропиловые эфиры, воду и не подвергшиеся превращению и/или изомеризованные пропанолы, ! 2) упомянутый поток Б2 продуктов охлаждают, ! 3) упомянутый охлажденный поток Б2 продуктов разделяют в разделительной установке с получением первого потока В2, включающего пропилен и пропиловые эфиры, и второго потока Г2 продуктов, включающего воду, пропиловые эфиры и не подвергшиеся превращению и/или изомеризованные пропанолы, ! 4) упомянутый поток Г2 продуктов направляют в обезвоживающую установку, в которой из потока Д2 пропиловых эфиров и не подвергшихся превращению и/или изомеризованных пропанолов выделяют водный поток Е2, ! 5) упомянутый поток Д2 возвращают в дегидратационный реактор стадии 1, ! 6) упомянутый поток В2 продуктов охлаждают и ! 7) упомянутый охлажденный поток В2 продуктов направляют в очищающую установку, в которой из потока З2 пропилена выделяют поток Ж2 пропиловых эфиров. ! 2. Способ по п.1, в котором осуществляется дополнительная стадия следующая за стадией 7: ! 8) поток Ж2 пропиловых эфиров возвращают либо в обезвоживающую установку стадии 4, либо непосредственно в дегидратационный реактор стадии 1 по п.1. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором пропанольный исходный материал А2 поступает из процесса разделения смешанного этанольного и пропанольного оксигенатного исходного материала. ! 4. Способ превращен�
Claims (11)
1. Способ получения пропилена из пропанольного исходного материала А2, отличающийся следующими стадиями:
1) пропанольный исходный материал А2 вступает в реакцию в парофазном реакторе, в котором при температуре, от 160 и 270°С и под давлением выше 0,1 МПа, но ниже 4,5 МПа, пропанол превращают в поток Б2 продуктов, включающий пропилен, пропиловые эфиры, воду и не подвергшиеся превращению и/или изомеризованные пропанолы,
2) упомянутый поток Б2 продуктов охлаждают,
3) упомянутый охлажденный поток Б2 продуктов разделяют в разделительной установке с получением первого потока В2, включающего пропилен и пропиловые эфиры, и второго потока Г2 продуктов, включающего воду, пропиловые эфиры и не подвергшиеся превращению и/или изомеризованные пропанолы,
4) упомянутый поток Г2 продуктов направляют в обезвоживающую установку, в которой из потока Д2 пропиловых эфиров и не подвергшихся превращению и/или изомеризованных пропанолов выделяют водный поток Е2,
5) упомянутый поток Д2 возвращают в дегидратационный реактор стадии 1,
6) упомянутый поток В2 продуктов охлаждают и
7) упомянутый охлажденный поток В2 продуктов направляют в очищающую установку, в которой из потока З2 пропилена выделяют поток Ж2 пропиловых эфиров.
2. Способ по п.1, в котором осуществляется дополнительная стадия следующая за стадией 7:
8) поток Ж2 пропиловых эфиров возвращают либо в обезвоживающую установку стадии 4, либо непосредственно в дегидратационный реактор стадии 1 по п.1.
3. Способ по п.1 или 2, в котором пропанольный исходный материал А2 поступает из процесса разделения смешанного этанольного и пропанольного оксигенатного исходного материала.
4. Способ превращения углеводородов в пропилен, включающий следующие стадии:
а) превращение углеводородов в реакторе синтез-газа в смесь оксида (оксидов) углерода и водорода,
б) превращение упомянутой смеси оксида (оксидов) углерода и водорода со стадии (а) в присутствии порошкообразного катализатора в реакторе при температуре от 200 до 400°С и под давлением от 5 до 20 МПа в исходный материал, включающий пропанол, и
в) применение по меньшей мере части упомянутого исходного материала, включающего пропанол, в качестве пропанольного исходного материала А2 и проведение процесса в соответствии со стадиями с 1 по 7 по п.1 или стадиями с 1 по 8 по п.2 с получением упомянутого пропилена.
5. Способ по п.1 или 2, в котором оксигенатный исходный материал и/или исходный материал А2 обладают содержанием изопропанола меньше 5 мас.%, предпочтительно меньше 1 мас.%, наиболее предпочтительно меньше 0,1 мас.%, а в идеальном варианте изопропанол не содержат.
6. Способ по п.1 или 2, в котором оксигенатный исходный материал и/или исходный материал А2 обладают содержанием спиртов C3+ меньше 5 мас.%, предпочтительно меньше 1 мас.%, наиболее предпочтительно меньше 0,1 мас.%, а в идеальном варианте спирты C3+ не содержат.
7. Способ по п.1 или 2, в котором оксигенатный исходный материал и/или исходный материал А2 обладают содержанием метанола меньше 5 мас.%, предпочтительно меньше 2 мас.%, наиболее предпочтительно меньше 0,5 мас.%, а в идеальном варианте метанол не содержат.
8. Способ по п.1 или 2, в котором исходный материал А2 включает меньше 5 мас.% этанола, предпочтительно меньше 1 мас.% этанола, более предпочтительно меньше 0,1 мас.% этанол, а наиболее предпочтительно этанол не содержит.
9. Способ по п.1 или 2, в котором пропанол, пропиловые эфиры и вода составляют по меньшей мере 90 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 99 мас.%, пропанольного исходного материала А2, вводимого в парофазный дегидратационный реактор.
10. Способ по п.1 или 2, в котором пропанольный исходный материал А2 включает по меньшей мере 10 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 15 мас.%, предпочтительнее по меньшей мере 30 мас.%, а наиболее предпочтительно по меньшей мере 50 мас.% простых эфиров, но меньше или до 85 мас.% простых эфиров, причем упомянутые простые эфиры выбирают из ди-н-пропилового эфира, и/или н-пропилизопропилового эфира, и/или диизопропилового эфира.
11. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что пропанольный исходный материал А2 включает меньше 5 мас.%, предпочтительно меньше 1 мас.%, наиболее предпочтительно меньше 0,1 мас.% простых эфиров C1, и/или диэтиловых эфиров, и/или дериватизированных простых эфиров C3+, а в идеальном варианте простые эфиры C1, и/или диэтиловые эфиры, и/или дериватизированные простые эфиры C3+ не содержит.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05257321A EP1792886A1 (en) | 2005-11-29 | 2005-11-29 | Process for producing propylene |
| EP05257321.9 | 2005-11-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008126388A true RU2008126388A (ru) | 2010-01-10 |
| RU2415832C2 RU2415832C2 (ru) | 2011-04-10 |
Family
ID=36129248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008126388/04A RU2415832C2 (ru) | 2005-11-29 | 2006-11-22 | Способ получения пропилена |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8552240B2 (ru) |
| EP (2) | EP1792886A1 (ru) |
| CN (1) | CN101336217B (ru) |
| DK (1) | DK1954656T3 (ru) |
| ES (1) | ES2599314T3 (ru) |
| RU (1) | RU2415832C2 (ru) |
| TW (1) | TW200728248A (ru) |
| WO (1) | WO2007063280A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1790627A1 (en) | 2005-11-29 | 2007-05-30 | BP Chemicals Limited | Process for producing olefins |
| EP1992601A1 (en) † | 2007-05-11 | 2008-11-19 | Ineos Europe Limited | Dehydration of alcohols over supported heteropolyacids |
| EP2287145A1 (en) | 2009-08-12 | 2011-02-23 | BP p.l.c. | Process for purifying ethylene |
| CN101863731B (zh) * | 2010-06-22 | 2013-02-27 | 佛山市华特气体有限公司 | 一种高纯丙烯的制备方法 |
| EP2797859A1 (en) * | 2011-12-28 | 2014-11-05 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Oxygenate-to-olefins process and an apparatus therefor |
| US9573109B2 (en) | 2012-03-29 | 2017-02-21 | Uop Llc | Methods and apparatuses for isomerization of paraffins |
| US9040765B2 (en) | 2012-03-29 | 2015-05-26 | Uop Llc | Methods and apparatuses for isomerization of paraffins |
| CN103224440A (zh) * | 2013-04-10 | 2013-07-31 | 复旦大学 | 生物基甘油高选择性催化转化为丙烯的方法 |
| DE102014003060A1 (de) | 2014-03-10 | 2015-09-10 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Herstellung von Propen aus Propanol |
| US9856198B1 (en) | 2014-12-10 | 2018-01-02 | Dp&Pl Llc | Processes for making C3 products from ethylene and syngas using hydroformylation strategies |
| BR112017014497B1 (pt) | 2014-12-16 | 2023-12-26 | Technip E&C Limited | Processo para a preparação de eteno por desidratação química em fase de vapor de etanol |
| DE102019213494A1 (de) | 2019-09-05 | 2021-03-11 | Thyssenkrupp Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkenen |
| JP2023547179A (ja) * | 2020-10-31 | 2023-11-09 | 中国石油化工股▲ふん▼有限公司 | プロピレンの製造方法および製造装置 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3529033A (en) * | 1963-05-20 | 1970-09-15 | Mobil Oil Corp | Catalytic conversion |
| SU376113A1 (ru) | 1970-07-08 | 1973-04-05 | КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ | |
| BR7705256A (pt) | 1977-08-09 | 1979-04-03 | Petroleo Brasileiro Sa | Processo e preparacao de eteno |
| DE3005550A1 (de) * | 1980-02-14 | 1981-08-20 | Süd-Chemie AG, 8000 München | Verfahren zur herstellung von olefinen |
| BR8101487A (pt) * | 1981-03-13 | 1982-10-26 | Petroleo Brasileiro Sa | Processo de desidratacao de um alcool de baixo peso molecular |
| US4476338A (en) * | 1983-06-02 | 1984-10-09 | Mobil Oil Corporation | Olefins from methanol and/or dimethyl ether |
| LU86284A1 (fr) * | 1986-01-30 | 1987-09-03 | Belge Etat | Procede d'obtention d'ethylene a partir d'ethanol |
| MY104492A (en) * | 1988-12-26 | 1994-04-30 | Mitsui Chemicals Inc | Preparation of propylene |
| SG59937A1 (en) * | 1991-02-04 | 1999-02-22 | Mitsui Chemicals Inc | Process for producing lower olefins |
| US5472183A (en) * | 1994-03-17 | 1995-12-05 | Nisca Corporation | Sheet feeding device with multiple sheet stackers |
| AU2001236985A1 (en) * | 2000-02-16 | 2001-08-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc | Treatment of molecular sieves with silicon containing compounds |
-
2005
- 2005-11-29 EP EP05257321A patent/EP1792886A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-11-22 ES ES06808629.7T patent/ES2599314T3/es active Active
- 2006-11-22 RU RU2008126388/04A patent/RU2415832C2/ru active
- 2006-11-22 US US12/085,704 patent/US8552240B2/en active Active
- 2006-11-22 DK DK06808629.7T patent/DK1954656T3/en active
- 2006-11-22 WO PCT/GB2006/004351 patent/WO2007063280A1/en not_active Ceased
- 2006-11-22 EP EP06808629.7A patent/EP1954656B1/en active Active
- 2006-11-22 CN CN2006800519642A patent/CN101336217B/zh active Active
- 2006-11-23 TW TW095143366A patent/TW200728248A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200728248A (en) | 2007-08-01 |
| EP1792886A1 (en) | 2007-06-06 |
| US20090281362A1 (en) | 2009-11-12 |
| US8552240B2 (en) | 2013-10-08 |
| WO2007063280A1 (en) | 2007-06-07 |
| CN101336217A (zh) | 2008-12-31 |
| EP1954656A1 (en) | 2008-08-13 |
| ES2599314T3 (es) | 2017-02-01 |
| RU2415832C2 (ru) | 2011-04-10 |
| DK1954656T3 (en) | 2016-11-14 |
| CN101336217B (zh) | 2012-11-14 |
| EP1954656B1 (en) | 2016-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008126386A (ru) | Способ получения этилена | |
| RU2008126385A (ru) | Способ получения олефинов | |
| RU2008126388A (ru) | Способ получнеия пропилена | |
| AU2013330420B2 (en) | Efficient, self sufficient production of methanol from a methane source via oxidative bi-reforming | |
| RU2008126387A (ru) | Способ получения олефинов | |
| TW200513537A (en) | Obtaining tert-butanol | |
| RU2010101711A (ru) | Способ и устройство для получения спиртов из синтетического газа | |
| EA201000128A1 (ru) | Способ получения спиртов | |
| TW200621697A (en) | Process for preparing dimethyl ether from crude methanol in an adiabatic reactor | |
| RU2009126427A (ru) | Способ синтеза углеводородных компонентов бензина | |
| WO2011057976A3 (en) | Process for producing olefins | |
| MX2023008632A (es) | Conversion de biogas en alcoholes mixtos. | |
| Poto et al. | Experimental investigation of a packed bed membrane reactor for the direct conversion of CO2 to dimethyl ether | |
| RU2543482C2 (ru) | Способ получения углеводородов из синтез-газа | |
| JP5315515B2 (ja) | エタノール合成方法及び装置 | |
| RU2676688C2 (ru) | Способ и установка для получения диметилового эфира из синтез-газа | |
| MY158397A (en) | Process and apparatus for producing dimethyl ether from methanol | |
| RU2648331C2 (ru) | Способ получения синтетических жидких углеводородов из природного газа | |
| ZA202302287B (en) | Method and plant for preparing dimethyl ether | |
| CN101993748B (zh) | 一种利用秸秆气制备合成天然气的方法 | |
| RU2008134236A (ru) | Катализатор для синтеза метанола, способ его получения и способ получения метанола | |
| CN104804787A (zh) | 一种制合成天然气的甲烷化方法和装置 | |
| RU2008133565A (ru) | Катализатор для синтеза метанола, способ его получения и способ получения метанола | |
| WO2011089377A3 (en) | Two stage process for the conversion of synthesis gas using a cobalt catalyst the first stage and a supported ruthenium catalyst in the second stage | |
| US8946494B2 (en) | Method for processing biomass |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180530 |