[go: up one dir, main page]

RU2008118484A - Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты - Google Patents

Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты Download PDF

Info

Publication number
RU2008118484A
RU2008118484A RU2008118484/04A RU2008118484A RU2008118484A RU 2008118484 A RU2008118484 A RU 2008118484A RU 2008118484/04 A RU2008118484/04 A RU 2008118484/04A RU 2008118484 A RU2008118484 A RU 2008118484A RU 2008118484 A RU2008118484 A RU 2008118484A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
carbon atoms
composition
group
methyl
Prior art date
Application number
RU2008118484/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Д. ЛЕТЕРМАН (US)
Марк Д. ЛЕТЕРМАН
Джордж А. ПОЛИСЕЛЛО (US)
Джордж А. ПОЛИСЕЛЛО
Суреш К. РАДЖАРАМАН (US)
Суреш К. РАДЖАРАМАН
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008118484A publication Critical patent/RU2008118484A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0834Compounds having one or more O-Si linkage
    • C07F7/0838Compounds with one or more Si-O-Si sequences
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

1. Силиконовая композиция, содержащая силикон, имеющий формулу: ! MM', ! в которой М=R1R2R3SiO1/2; ! M'=R4R5R6SiO1/2; ! где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленных одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из: ! R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12, ! где R8, R9 и R10, каждый, независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода; ! R2 и R3, каждый, независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов с 1-6 атомами углерода или R1, c R4 алкилполиалкиленоксидом, несущим заместитель, выбранный из группы, состоящей из: ! R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14 и ! R12SiR5R6(R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14), ! где R13 представляет двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру: ! -CH2-CH(R15)(R16)dO-, ! где R15 представляет Н или метил; R16 представляет двухвалентный алкильный радикал с 1-6 атомами углерода, где нижний индекс d может быть 0 или 1; ! R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов с 1-6 атомами углерода и ацетила, где нижние индексы a, b и с равны нулю или положительны и удовлетворяют следующим соотношениям: ! 2 ≤ a+b+c ≤ 20 при a ≥ 2, ! и R5 и R6, каждый, независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или из R4. ! 2. Композиция по п.1, где R1 представляет изопропил. ! 3. Композиция по п.1, где R1 представляет изобутил. ! 4. Композиция по п.1, где R1 представляет трет-бутил. ! 5. Композиция по п.1, где R1

Claims (38)

1. Силиконовая композиция, содержащая силикон, имеющий формулу:
MM',
в которой М=R1R2R3SiO1/2;
M'=R4R5R6SiO1/2;
где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленных одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из:
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12,
где R8, R9 и R10, каждый, независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода;
R2 и R3, каждый, независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов с 1-6 атомами углерода или R1, c R4 алкилполиалкиленоксидом, несущим заместитель, выбранный из группы, состоящей из:
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14 и
R12SiR5R6(R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14),
где R13 представляет двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру:
-CH2-CH(R15)(R16)dO-,
где R15 представляет Н или метил; R16 представляет двухвалентный алкильный радикал с 1-6 атомами углерода, где нижний индекс d может быть 0 или 1;
R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов с 1-6 атомами углерода и ацетила, где нижние индексы a, b и с равны нулю или положительны и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a+b+c ≤ 20 при a ≥ 2,
и R5 и R6, каждый, независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или из R4.
2. Композиция по п.1, где R1 представляет изопропил.
3. Композиция по п.1, где R1 представляет изобутил.
4. Композиция по п.1, где R1 представляет трет-бутил.
5. Композиция по п.1, где R1 представляет R7, где R7 имеет формулу R8R9R10SiR12, в которой каждый из R8, R9 и R10 представляет метил, и R12 представляет двухвалентный углеводородный радикал, имеющий 2 атома углерода.
6. Композиция по п.1, где R15 представляет водород.
7. Композиция по п.1, где R2 представляет метил.
8. Композиция по п.2, где R15 представляет водород.
9. Композиция по п.2, где R2 представляет метил.
10. Композиция по п.3, где R15 представляет водород.
11. Композиция по п.3, где R2 представляет метил.
12. Композиция по п.4, где R15 представляет водород.
13. Композиция по п.4, где R2 представляет метил.
14. Композиция по п.5, где R15 представляет водород.
15. Композиция по п.5, где R2 представляет метил.
16. Силиконовая композиция, содержащая силикон, имеющий формулу:
MM',
в которой М=R1R2R3SiO1/2;
M'=R4R5R6SiO1/2;
где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленных одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из:
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12,
где R8, R9 и R10, каждый, независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 является двухвалентным углеводородным радикалом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода;
R2 и R3, каждый, независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов с 1-6 атомами углерода или R1, c R4 алкилполиалкиленоксидом, несущим заместитель, выбранный из группы, состоящей из:
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14 и
R12SiR5R6(R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14),
где R13 представляет двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру:
-CH2-CH(R15)(R16)dO-,
где R15 представляет Н или метил; R16 представляет двухвалентный алкильный радикал с 1-6 атомами углерода, где нижний индекс d может быть 0 или 1;
R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов с 1-6 атомами углерода и ацетила, где нижние индексы a, b и с равны нулю или положительны и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a+b+c ≤ 20 при a ≥ 2,
и R5 и R6, каждый, независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или из R4,
где указанная силиконовая композиция имеет улучшенную устойчивость к гидролизу.
17. Композиция по п.16, где R1 представляет изопропил.
18. Композиция по п.16, где R1 представляет изобутил.
19. Композиция по п.16, где R1 представляет трет-бутил.
20. Композиция по п.16, где R1 представляет R7, где R7 имеет формулу R8R9R10SiR12, в которой каждый из R8, R9 и R10 представляет метил, и R12 представляет двухвалентный углеводородный радикал, имеющий 2 атома углерода.
21. Композиция по п.16, где R15 представляет водород.
22. Композиция по п.16, где R2 представляет метил.
23. Композиция по п.17, где R15 представляет водород.
24. Композиция по п.17, где R2 представляет метил.
25. Композиция по п.18, где R15 представляет водород.
26. Композиция по п.18, где R2 представляет метил.
27. Композиция по п.19, где R15 представляет водород.
28. Композиция по п.19, где R2 представляет метил.
29. Композиция по п.20, где R15 представляет водород.
30. Композиция по п.20, где R2 представляет метил.
31. Водная эмульсия, в которой прерывная фаза включает воду, а непрерывная фаза включает композицию по п.1.
32. Водная эмульсия, в которой прерывная фаза включает воду, а непрерывная фаза включает композицию по п.16.
33. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза включает воду, а прерывная фаза включает композицию по п.1.
34. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза включает воду, а прерывная фаза включает композицию по п.16.
35. Неводная эмульсия, в которой прерывная фаза включает неводный гидроксильный растворитель, а непрерывная фаза включает композицию по п.1.
36. Неводная эмульсия, в которой прерывная фаза включает неводный гидроксильный растворитель, а непрерывная фаза включает композицию по п.16.
37. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза включает неводный гидроксильный растворитель, а прерывная фаза включает композицию по п.1.
38. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза включает неводный гидроксильный растворитель, а прерывная фаза включает композицию по п.16.
RU2008118484/04A 2005-10-13 2006-10-06 Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты RU2008118484A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72640905P 2005-10-13 2005-10-13
US60/726,409 2005-10-13
US11/300,100 2005-12-13
US11/300,100 US7507775B2 (en) 2005-10-13 2005-12-13 Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US11/427,913 2006-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008118484A true RU2008118484A (ru) 2009-11-20

Family

ID=37684101

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008118484/04A RU2008118484A (ru) 2005-10-13 2006-10-06 Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты
RU2008118482/04A RU2008118482A (ru) 2005-10-13 2006-10-10 Гидролитическая устойчивость органически модифицированных дисил оксановых поверхностно-активных веществ

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008118482/04A RU2008118482A (ru) 2005-10-13 2006-10-10 Гидролитическая устойчивость органически модифицированных дисил оксановых поверхностно-активных веществ

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7507775B2 (ru)
EP (1) EP1951733B1 (ru)
JP (1) JP2009511712A (ru)
KR (1) KR101472846B1 (ru)
AT (1) ATE514703T1 (ru)
AU (1) AU2006302235B2 (ru)
BR (1) BRPI0617394A2 (ru)
CA (1) CA2625205A1 (ru)
NZ (1) NZ567428A (ru)
RU (2) RU2008118484A (ru)
WO (1) WO2007044691A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7652072B2 (en) * 2005-10-13 2010-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7645720B2 (en) * 2005-12-13 2010-01-12 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US8008231B2 (en) * 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US20080033136A1 (en) * 2006-07-13 2008-02-07 Rinard Chauncey J Selective hydrosilylation conditions
US7259220B1 (en) * 2006-07-13 2007-08-21 General Electric Company Selective hydrosilylation method
US7399350B2 (en) * 2006-10-17 2008-07-15 Momentive Performance Materials Inc. Fluorine-free disiloxane surfactant compositions for use in coatings and printing ink compositions
WO2009042083A2 (en) * 2007-09-25 2009-04-02 Momentive Performance Materials Inc. Method for altering the surface of a synthetic textile
AU2007101182B4 (en) * 2007-11-02 2008-08-07 Ifinder Pty Ltd A locating device
KR101595329B1 (ko) * 2007-11-02 2016-02-19 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. 에폭시 화합물들과 아미노 실란들의 코폴리머들로 처리된 텍스타일들
US20090171108A1 (en) * 2007-12-26 2009-07-02 Momentive Performance Materials Inc. Mixtures comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants
TW201038684A (en) 2009-01-09 2010-11-01 Momentive Performance Mat Inc Silane coating compositions containing silicon-based polyether copolymers, methods for coating metal surfaces and articles made therefrom
CN101555255B (zh) * 2009-05-15 2012-12-05 淮安凯悦科技开发有限公司 三烷基硅乙基和炔烯醇封端的二硅氧烷化合物及其制备方法
US9133309B2 (en) 2009-10-23 2015-09-15 Dow Corning Toray Co., Ltd. Organopolysiloxane copolymer
US8784787B2 (en) 2009-10-23 2014-07-22 Dow Corning Toray Co., Ltd. Co-modified organopolysiloxane
WO2011049247A1 (ja) 2009-10-23 2011-04-28 東レ・ダウコーニング株式会社 油性原料の増粘剤またはゲル化剤
CN101905134B (zh) * 2010-07-02 2012-06-27 惠州学院 含烷基三氧基的耐水解双尾三硅氧烷表面活性剂
US8772367B2 (en) 2011-03-21 2014-07-08 Momentive Performance Materials Inc. Siloxane monomers containing hydrolysis resistance carbosiloxane linkage, process for their preparation and thin films containing the same for contact lens application
AU2011363044A1 (en) 2011-03-21 2013-09-26 Momentive Performance Materials Inc. Siloxane monomers containing hydrolysis resistance carbosiloxane linkage, process for their preparation and thin films containing the same for contact lens application
JP5841488B2 (ja) 2012-05-11 2016-01-13 信越化学工業株式会社 ブロック型変性オルガノポリシロキサン、該オルガノポリシロキサンの使用方法、化粧料、及び前記オルガノポリシロキサンの製造方法
US9034960B2 (en) 2012-07-26 2015-05-19 Momentive Performance Materials Inc. Antidrift composition
GB201219677D0 (en) * 2012-11-01 2012-12-12 Dow Corning Wetting and hydrophobing additives
US10406092B2 (en) 2012-12-28 2019-09-10 Dow Silicones Corporation Method for producing transparent or semi-transparent liquid glycerin-derivative-modified silicone composition
JP2016537377A (ja) 2013-11-19 2016-12-01 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド コバルト触媒を用いる脱水素シリル化、ヒドロシリル化、及び架橋結合
TW201524603A (zh) 2013-11-19 2015-07-01 Momentive Performance Mat Inc 鈷觸媒及其於矽氫化與脫氫甲矽烷化之用途
CN105916871B (zh) 2013-11-19 2019-08-20 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 钴催化剂及其用于氢化硅烷化和脱氢硅烷化的应用
US10112961B2 (en) 2013-11-19 2018-10-30 The Trustees Of Princeton University Hydroboration and borylation with cobalt catalysts
WO2015164582A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Novartis Ag Hydrophilized carbosiloxane vinylic monomers
EP3134420B1 (en) 2014-04-25 2019-01-30 Novartis AG Carbosiloxane vinylic monomers
EP3154992A1 (en) 2014-06-13 2017-04-19 Momentive Performance Materials Inc. Platinum catalyzed hydrosilylation reactions utilizing cyclodiene additives
JP7107636B2 (ja) 2015-01-22 2022-07-27 モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク シクロジエン添加剤を使用する白金触媒ヒドロシリル化反応
AU2017232921B2 (en) 2016-03-18 2021-02-18 Tyco Fire Products Lp Polyorganosiloxane compounds as active ingredients in fluorine free fire suppression foams
AU2017245007B2 (en) 2016-03-31 2021-01-21 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
CN109233641A (zh) * 2017-06-13 2019-01-18 上海三银涂料科技股份有限公司 超耐擦拭耐污渍的水性多彩建筑涂料及其制备方法
US10918109B2 (en) 2017-09-25 2021-02-16 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
US11320492B2 (en) 2019-11-07 2022-05-03 Global Energy Interconnection Research Institute Co. Ltd Systems and methods of power system state estimation
EP4165100B1 (en) 2020-06-11 2025-03-19 Dow Global Technologies LLC Isocyanate-reactive composition and method of preparing polyurethane and polyisocyanurate foams
CA3192474A1 (en) 2020-09-08 2022-03-17 Baris YAGCI Automated tissue section transfer system with high throughput

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1520421A (en) 1975-10-09 1978-08-09 Dow Corning Ltd Organosilicon compounds
US5132047A (en) 1988-02-09 1992-07-21 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane emulsion composition
JPH01203466A (ja) * 1988-02-09 1989-08-16 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサンエマルジョン組成物
GB8819567D0 (en) 1988-08-17 1988-09-21 Dow Corning Ltd Carbosilane surfactants
US5194452A (en) * 1992-05-26 1993-03-16 Dow Corning Corporation Acyloxy endblocked polyethers having improved hydrolytic stability
ES2120523T3 (es) 1993-02-25 1998-11-01 Goldschmidt Ag Th Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos.
DE4320920C1 (de) 1993-06-24 1994-06-16 Goldschmidt Ag Th Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien
DE4330059C1 (de) 1993-09-06 1994-10-20 Goldschmidt Ag Th Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien
US5432206A (en) * 1994-07-29 1995-07-11 Dow Corning Corporation Polyether silicone surfactants for the manufacture of urethane foams
DE4439598A1 (de) 1994-11-05 1996-05-09 Goldschmidt Ag Th Tensidgemische aus Silantensiden und Polyalkylenoxiden und deren Verwendung
JP2587797B2 (ja) * 1994-12-21 1997-03-05 花王株式会社 化粧料
BR9612271A (pt) 1995-12-21 2001-01-02 Rhone Poulenc Surfactants & Sp Mistura tensoativa de organosilicone e tensoativos útil como adjuvante agrìcola
US5830970A (en) * 1995-12-22 1998-11-03 Dow Corning Corporation Silicone polyether surfactants
US6077317A (en) 1996-01-25 2000-06-20 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Prewash stain remover composition with siloxane based surfactant
JP2002525379A (ja) 1998-09-28 2002-08-13 クロンプトン・コーポレイション 農薬組成物における修飾基含有オルガノシロキサン
US6238684B1 (en) 1998-12-10 2001-05-29 Osi Specialties, Inc. Terminally modified, amino, polyether siloxanes
JP3705954B2 (ja) * 1999-05-19 2005-10-12 信越化学工業株式会社 農薬用展着剤
JP2002068934A (ja) * 2000-08-25 2002-03-08 Nonogawa Shoji Kk 油中水型乳化組成物
US6734141B2 (en) 2001-11-21 2004-05-11 Goldschmidt Ag Use of non-spreading silicone surfactants in agrochemical compositions
JP3982269B2 (ja) * 2002-01-24 2007-09-26 チッソ株式会社 球状セルロ−スを製造する際に用いる組成物
JP2007063348A (ja) * 2005-08-30 2007-03-15 Shin Etsu Chem Co Ltd 高揮発性ポリエーテル変性シリコーンからなる界面活性剤
US7652072B2 (en) * 2005-10-13 2010-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US8008231B2 (en) * 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7645720B2 (en) * 2005-12-13 2010-01-12 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0617394A2 (pt) 2011-07-26
HK1126779A1 (en) 2009-09-11
EP1951733B1 (en) 2011-06-29
AU2006302235A1 (en) 2007-04-19
US7507775B2 (en) 2009-03-24
RU2008118482A (ru) 2009-11-20
AU2006302235B2 (en) 2011-08-11
JP2009511712A (ja) 2009-03-19
KR20080047452A (ko) 2008-05-28
ATE514703T1 (de) 2011-07-15
NZ567428A (en) 2011-06-30
WO2007044691A1 (en) 2007-04-19
CA2625205A1 (en) 2007-04-19
KR101472846B1 (ko) 2014-12-15
US20070088091A1 (en) 2007-04-19
EP1951733A1 (en) 2008-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008118484A (ru) Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты
RU2008145895A (ru) Стойкие к гидролизу органомодифицированные силилированные поверхностно-активные вещества
MX2008007498A (es) Composiciones de agentes tensioactivos de ambiente extremo que comprenden agentes tensioactivos de disiloxano organomodificados.
RU2011130525A (ru) Связующее на основе блокированного меркаптосилана
DK1216263T3 (da) Sammensætninger af silyleret polymer og aminosilanadhæsionsforbedrende midler
DE60221383D1 (de) Silikonzusammensetzung für einen wasserabweisenden überzug
EP1369434A4 (en) SURFACTANTS
NZ597161A (en) Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane surfactants
TW200604558A (en) (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities
EP1801144A3 (en) Fluorine-containing organopolysiloxane, a surface treatment composition comprising the same and an article treated with the composition
BRPI0815149A2 (pt) Processo para execução de uma hidrólise controlada e condensação de um silano epóxi-funcional, mistura de condensados a base de silano e uso da mesma
MXPA05010638A (es) Aditivo para cemento.
JP2010520278A5 (ru)
KR960007726A (ko) 발수 처리제
WO2010065500A3 (en) Electroactive materials
RU2020108470A (ru) Аддитивная композиция для культуральной среды, аддитивное соединение для культуральной среды и способ культивирования клеток или тканей с использованием этой композиции и соединения
RU2012108091A (ru) Разжижающая смесь для композиции с основой из гидравлического вяжущего
EP1201672A3 (en) Organosilicon compound
TW200706694A (en) Water-soluble preflux and use thereof
RU2010131003A (ru) Органомодифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу
RU2007123147A (ru) Композиции, содержащие четырехуглеродные силаны "ласточкин хвост"
RU2004135920A (ru) Кремнийорганическое соединение с дикарбоксигруппой
DE502004011140D1 (de) Kurzkettige enolester als riechstoff-prekursoren
CA2065978A1 (en) Organosilicon compounds containing (meth)acryloxy groups, their preparation and use
RU2011151971A (ru) Органосилановое связующее

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100916