RU2010131003A - Органомодифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу - Google Patents
Органомодифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010131003A RU2010131003A RU2010131003/13A RU2010131003A RU2010131003A RU 2010131003 A RU2010131003 A RU 2010131003A RU 2010131003/13 A RU2010131003/13 A RU 2010131003/13A RU 2010131003 A RU2010131003 A RU 2010131003A RU 2010131003 A RU2010131003 A RU 2010131003A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- phase contains
- carbon atoms
- composition according
- zero
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 title 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 26
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 20
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 20
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910004738 SiO1 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 1
- 125000000963 oxybis(methylene) group Chemical group [H]C([H])(*)OC([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
- C07F7/0838—Compounds with one or more Si-O-Si sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/54—Silicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
- C11D3/3738—Alkoxylated silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
- C11D3/3742—Nitrogen containing silicones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
1. Силиконовая композиция, содержащая силикон формулы: ! MM', ! где ! M выбран из группы, состоящей из R1R2R3SiO1/2; ! M' выбран из группы, состоящей из R4R5R6SiO1/2; ! где ! R1 выбран из группы, состоящей из одновалентного углеводородного радикала с разветвленной цепью, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбран из группы, состоящей из R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2), ! в которых каждый из R8, R9 и R10 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода; ! каждый из R2 и R3 независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, где R4 представляет собой R13-RA, R14-RC, и R15-RZ; ! R13 выбран из группы, состоящей из R16(O)t(R17)U(O)V -, ! R18-CHCH2CH(OH)CH(O-)CH2CH2; и ! R19O(C2H4O)а(C3H6O)b(C4H8O)C-; ! где каждый из R16 и R17 независимо выбран из группы, состоящей из двухвалентной углеводородной группы, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими OH-радикалами; R18 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода; ! R19 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, каждая из которых необязательно может быть с разветвленной цепью; ! нижние индексы t, u и v равны нулю или 1; ! нижние индексы a, b и c равны нулю или больше нуля и удовлетворяют следующим соотношениям: ! 1≤a+b+c≤10 при a≥1; ! RA представляет собой одновалентный радикал, в
Claims (25)
1. Силиконовая композиция, содержащая силикон формулы:
MM',
где
M выбран из группы, состоящей из R1R2R3SiO1/2;
M' выбран из группы, состоящей из R4R5R6SiO1/2;
где
R1 выбран из группы, состоящей из одновалентного углеводородного радикала с разветвленной цепью, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбран из группы, состоящей из R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2),
в которых каждый из R8, R9 и R10 независимо выбран из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, одновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода;
каждый из R2 и R3 независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, или R1, где R4 представляет собой R13-RA, R14-RC, и R15-RZ;
R13 выбран из группы, состоящей из R16(O)t(R17)U(O)V -,
R18-CHCH2CH(OH)CH(O-)CH2CH2; и
R19O(C2H4O)а(C3H6O)b(C4H8O)C-;
где каждый из R16 и R17 независимо выбран из группы, состоящей из двухвалентной углеводородной группы, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими OH-радикалами; R18 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода;
R19 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, каждая из которых необязательно может быть с разветвленной цепью;
нижние индексы t, u и v равны нулю или 1;
нижние индексы a, b и c равны нулю или больше нуля и удовлетворяют следующим соотношениям:
1≤a+b+c≤10 при a≥1;
RA представляет собой одновалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из -SO3MK, -C(=O)CH2CH(R20)COOMK; -PO3HMK; -COOMK; где R20 выбран из группы, состоящей из H и -SO3MK;
MK представляет собой катион, выбранный из группы, состоящей из Na+, K+, Ca2+, NH4 +, Li+ и одновалентных ионов аммония, полученных из моно-, ди- и триалкиламинов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода, или моно-, ди- и триалканоламинов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода;
R14 представляет собой одновалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из R21(O)w(R22)x- и R23O(C2H4O)d(C3H6O)e(C4H8O)fCH2CH(OH)CH2-;
где каждый из R21 и R22 независимо выбран из группы, состоящей из двухвалентной углеводородной группы, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими OH-радикалами;
R23 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода;
нижние индексы w и x равны нулю или 1;
нижние индексы d, e и f равны нулю или больше нуля и удовлетворяют следующим соотношениям:
1≤d+e+f≤10 при d≥1;
Rc выбран из группы, состоящей из N(R24)(R25),
где R24 и R25 независимо выбраны из группы, состоящей из H, одновалентного углеводородного радикала с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, R31N(R34)(R35) и R32O(С2Н4О)g(С3Н6О)h(С4Н8О)iR3;
нижние индексы g, h и i равны нулю или больше нуля и удовлетворяют следующим соотношениям:
1≤g+h+i≤10 при g≥1.
каждый из R26, R28, R29, R30 независимо выбран из групп, состоящих из H и одновалентного углеводородного радикала с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 атомов углерода;
R27 представляет собой одновалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из H, одновалентного углеводородного радикала с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, и -R36O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR37;
нижние индексы j, k и l равны нулю или больше нуля и удовлетворяют следующим соотношениям:
1≤j+k+l≤10 при j≥1;
R31 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенный гетероциклической группой, содержащей атомы азота, серы, кислорода или их комбинации, или R38O(C2H4O)m(C3H6O)n(C4H8O)OR39; нижние индексы m, n и o равны нулю или больше нуля и удовлетворяют следующим соотношениям:
1≤m+n+o≤10 при m≥1
R34 и R35 независимо выбраны из группы, состоящей из H и одновалентного углеводородного радикала с линейной или разветвленной цепью, содержащего от 1 до 4 атомов углерода.
R32, R36 и R38 независимо выбраны из группы, состоящей из двухвалентной углеводородной группы, содержащей от 2 до 4 атомов углерода;
R33 представляет собой одновалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из H, одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 1 до 6 атомов углерода и N(R40)(R41);
R37 и R39 независимо выбраны из группы, состоящей из H, одновалентного углеводородного радикала с линейной или разветвленной цепью, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и R42N(R43)(R44); где R42 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода. R40, R41, R43 и R44 независимо выбраны из группы, состоящей из H и одновалентных углеводородных радикалов с линейной или разветвленной цепью, содержащих от 1 до 4 атомов углерода;
R15 представляет собой одновалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из R45(O)y(R46)z- и R47O(C2H4O)р(C3H6O)q(C4H8O)rCH2CH(OH)CH2-; где каждый из R45 и R46 независимо выбран из группы, состоящей из двухвалентной углеводородной группы, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими OH-радикалами; R47 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода; нижние индексы y и z равны нулю или 1; нижние индексы p, q и r равны нулю или больше нуля и удовлетворяют следующим соотношениям:
1≤p+q+r≤10 при p≥1
Rz представляет собой -N-(R48)(R49)?R50SO3(MK)β,
-N-(R51)(R52)γR53COO(MK)δ, -N+(R54)(R55)R56OP(=О)(А)(В) или
(-С(=О)N(R57)R58N-(R59)(R60))+-(R61OP(выбран из группы, состоящей из (O)(A)(B))(X-)ε;
где R48, R49, R51, R52, R54, R55, R57, R59 и R60 независимо выбраны из группы, состоящей из H, одновалентного углеводородного радикала с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, и алканоламиногруппы, содержащей от 2 до 4 атомов углерода;
R50 представляет собой двухвалентную мостиковую группу, содержащую от 3 до 4 атомов углерода; нижние индексы α, β, γ и δ равны нулю или 1 и удовлетворяют следующим соотношениям: α+β=1 и γ+δ=1;
R53 и R56 независимо представляют собой двухвалентную мостиковую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
каждый из R58 и R61 независимо представляет собой двухвалентную мостиковую группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода;
A и B выбраны из O- и OMK; X представляет собой анион, выбранный из группы анионов, состоящей из Cl, Br, и I; нижний индекс ε равен 0, 1 или 2; и
каждый из R58 и R61 независимо представляет собой двухвалентную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода.
2. Композиция по п. 1, где
R1 выбран из группы, состоящей из изопропила, изобутила, трет-бутила и R7;
где R7 имеет формулу R8R9R10SiR12, в которой каждый из R8, R9 и R10 независимо выбран из группы, состоящей из метила, и R12 представляет собой -CH2CH2; R2, R3, R5, R6 представляют собой метил; R16 представляет собой -CH2CH2CH2-;
R17 представляет собой -CH2CH(OH)CH2-;
R18 представляет собой -CH2CH2-;
R19 выбран из группы, состоящей из -CH2CH2CH2-, - CH(CH3)CH2CH2- и -CH2CH(CH3)CH2-;
R20 представляет собой H; MK выбран из группы, состоящей из Na+, K+ или NH4 +;
R21 выбран из группы, состоящей из -CH2CH2CH2-; R22 представляет собой CH2CH(OH)CH2-; R23 представляет собой -CH2CH2CH2-;
R24 и R25 выбраны из группы, состоящей из H, метила, этила, пропила, изопропила и -R32O(C2H4O)g(C3H6O)h(C4H8O)iR33;
R32 представляет собой -CH2CH2CH2-; R33 выбран из группы, состоящей из H и метила;
R26 и R28 представляет собой H; R27 выбран из группы, состоящей из H, метила и -R36O(C2H4O)j(C3H6O)k(C4H8O)lR37; R36 выбран из группы, состоящей из -CH2CH2CH2-;
R37 выбран из группы состоящей из H и метила; R29 и R30 выбраны из группы, состоящей из H;
R45 представляет собой -CH2CH2CH2-; R46 представляет собой -CH2CH(CH3)CH2-; y и z равны 1; R47 представляет собой -CH2CH2CH2-;
R48 и R49 выбраны из группы, состоящей из H и метила;
R50 выбран из группы, состоящей из -CH2CH2CH2- и - CH2CH2CH2CH2-;
каждый из R51 и R52 независимо выбран из группы, состоящей из H и метила; R53 выбран из группы, состоящей из -CH2CH2CH2- и -CH2CH2CH2CH2-;
R54 и R55 выбраны из группы, состоящей из H и метила;
R57, R59 и R60 выбраны из группы, состоящей из H и метила.
3. Композиция по п. 2, в которой Z представляет собой R8-RA.
4. Композиция по п. 2, в которой Z представляет собой R9-RC.
5. Композиция по п. 2, в которой Z представляет собой R10-RZ.
6. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит воду, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 1.
7. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит воду, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 2.
8. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит воду, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 3.
9. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит воду, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 4.
10. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит воду, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 5.
11. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит композицию по п. 1, и дисперсионная фаза содержит воду.
12. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит композицию по п. 2, и дисперсионная фаза содержит воду.
13. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит композицию по п. 3, и дисперсионная фаза содержит воду.
14. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит композицию по п. 4, и дисперсионная фаза содержит воду.
15. Водная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит композицию по п. 5, и дисперсионная фаза содержит воду.
16. Неводная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 1.
17. Неводная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 2.
18. Неводная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 3.
19. Неводная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 4.
20. Неводная эмульсия, в которой дисперсная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель, и дисперсионная фаза содержит композицию по п. 5.
21. Неводная эмульсия, в которой дисперсионная фаза содержит неводный гидроксильный органический растворитель, и дисперсная фаза содержит композицию по п. 1.
22. Неводная эмульсия, в которой дисперсионная фаза содержит неводный гидроксильный органический растворитель, и дисперсная фаза содержит композицию по п. 2.
23. Неводная эмульсия, в которой дисперсионная фаза содержит неводный гидроксильный органический растворитель, и дисперсная фаза содержит композицию по п. 3.
24. Неводная эмульсия, в которой дисперсионная фаза содержит неводный гидроксильный органический растворитель, и дисперсная фаза содержит композицию по п. 4.
25. Неводная эмульсия, в которой дисперсионная фаза содержит неводный гидроксильный органический растворитель, и дисперсная фаза содержит композицию по п. 5.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/964,231 US20090173913A1 (en) | 2007-12-26 | 2007-12-26 | Hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants |
| US11/964,231 | 2007-12-26 | ||
| PCT/US2008/014067 WO2009085299A2 (en) | 2007-12-26 | 2008-12-26 | Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010131003A true RU2010131003A (ru) | 2012-02-10 |
| RU2487541C2 RU2487541C2 (ru) | 2013-07-20 |
Family
ID=40434850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010131003/13A RU2487541C2 (ru) | 2007-12-26 | 2008-12-26 | Органомодифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20090173913A1 (ru) |
| EP (1) | EP2237672B1 (ru) |
| CN (1) | CN101959417A (ru) |
| BR (1) | BRPI0821691A2 (ru) |
| RU (1) | RU2487541C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009085299A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090171108A1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Momentive Performance Materials Inc. | Mixtures comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants |
| US9623346B2 (en) * | 2010-08-02 | 2017-04-18 | Momentive Performance Materials Inc. | Compositions and methods for separating emulsions using the same |
| US10391179B2 (en) | 2011-03-21 | 2019-08-27 | Momentive Performance Materials Inc. | Organomodified carbosiloxane monomers containing compositions and uses thereof |
| EP2688938B1 (en) * | 2011-03-21 | 2019-10-16 | Momentive Performance Materials Inc. | Organomodified carbosiloxane monomers containing compositions and uses thereof |
| EP2809729B1 (en) * | 2012-02-01 | 2019-04-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Siloxane polyether copolymers |
| US20260035514A1 (en) * | 2024-08-02 | 2026-02-05 | Rudolf Gmbh | Zwitterionic polysiloxanes |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3220972A (en) * | 1962-07-02 | 1965-11-30 | Gen Electric | Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst |
| US3159601A (en) * | 1962-07-02 | 1964-12-01 | Gen Electric | Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes |
| US3814730A (en) * | 1970-08-06 | 1974-06-04 | Gen Electric | Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes |
| US3715334A (en) * | 1970-11-27 | 1973-02-06 | Gen Electric | Platinum-vinylsiloxanes |
| US3775452A (en) * | 1971-04-28 | 1973-11-27 | Gen Electric | Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes |
| JPS61148184A (ja) * | 1984-12-22 | 1986-07-05 | Chisso Corp | 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物 |
| GB8819567D0 (en) | 1988-08-17 | 1988-09-21 | Dow Corning Ltd | Carbosilane surfactants |
| WO1992006151A1 (en) * | 1990-09-28 | 1992-04-16 | The Procter & Gamble Company | Polyhydroxy fatty acid amides in zeolite/layered silicate built detergents |
| CA2079308A1 (en) | 1991-09-30 | 1993-03-31 | Lenin J. Petroff | Herbicidal compositions containing a silicone adjuvant |
| JP3193536B2 (ja) | 1993-08-25 | 2001-07-30 | 花王株式会社 | 硫酸エステル変性オルガノ（ポリ）シロキサン |
| JP3296044B2 (ja) * | 1993-08-31 | 2002-06-24 | 日本ゼオン株式会社 | 合成レザーの製造方法 |
| JP3243383B2 (ja) | 1994-12-08 | 2002-01-07 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP3580894B2 (ja) * | 1995-03-23 | 2004-10-27 | 三洋化成工業株式会社 | アニオン性界面活性剤 |
| US5674832A (en) * | 1995-04-27 | 1997-10-07 | Witco Corporation | Cationic compositions containing diol and/or diol alkoxylate |
| US6060546A (en) * | 1996-09-05 | 2000-05-09 | General Electric Company | Non-aqueous silicone emulsions |
| US6271295B1 (en) * | 1996-09-05 | 2001-08-07 | General Electric Company | Emulsions of silicones with non-aqueous hydroxylic solvents |
| US6075111A (en) * | 1998-08-28 | 2000-06-13 | General Electric Company | Fragrance releasing non-volatile polymeric siloxanes |
| US6054547A (en) * | 1998-08-28 | 2000-04-25 | General Electric Company | Fragrance releasing non-volatile polymeric-siloxanes |
| US6083901A (en) * | 1998-08-28 | 2000-07-04 | General Electric Company | Emulsions of fragrance releasing silicon compounds |
| US6046156A (en) * | 1998-08-28 | 2000-04-04 | General Electric Company | Fragrance releasing olefinic silanes |
| US8008231B2 (en) * | 2005-10-13 | 2011-08-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
| US7872053B2 (en) * | 2007-03-26 | 2011-01-18 | Momentive Performance Materials GmbH & Co., KG | Surface active organosilicone compounds |
| US20090171108A1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Momentive Performance Materials Inc. | Mixtures comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants |
| EP2792307B1 (en) * | 2008-10-20 | 2017-10-04 | Covidien LP | A device for attaching a patch to a biological tissue |
-
2007
- 2007-12-26 US US11/964,231 patent/US20090173913A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-12-26 EP EP08867072.4A patent/EP2237672B1/en not_active Not-in-force
- 2008-12-26 CN CN2008801275235A patent/CN101959417A/zh active Pending
- 2008-12-26 US US12/810,967 patent/US8367740B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-26 WO PCT/US2008/014067 patent/WO2009085299A2/en not_active Ceased
- 2008-12-26 BR BRPI0821691-6A patent/BRPI0821691A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-12-26 RU RU2010131003/13A patent/RU2487541C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-07-12 US US12/834,548 patent/US20110015075A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0821691A2 (pt) | 2015-06-16 |
| US20090173913A1 (en) | 2009-07-09 |
| WO2009085299A3 (en) | 2009-08-27 |
| US20110015075A1 (en) | 2011-01-20 |
| US8367740B2 (en) | 2013-02-05 |
| CN101959417A (zh) | 2011-01-26 |
| EP2237672A2 (en) | 2010-10-13 |
| RU2487541C2 (ru) | 2013-07-20 |
| EP2237672B1 (en) | 2016-04-27 |
| US20110011308A1 (en) | 2011-01-20 |
| WO2009085299A2 (en) | 2009-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010131003A (ru) | Органомодифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу | |
| RU2010131002A (ru) | Устойчивые к гидролизу трисилоксановые ионные пав, модифицированные органическими группами | |
| RU2008118484A (ru) | Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты | |
| JP2010512395A5 (ru) | ||
| EA201000017A1 (ru) | Предварительная композиция серного цемента и способ приготовления предварительной композиции серного цемента | |
| RU2008145895A (ru) | Стойкие к гидролизу органомодифицированные силилированные поверхностно-активные вещества | |
| AR060295A1 (es) | Uso de surfactantes sililados organomodificados resistentes a la hidrolisis | |
| MX2008007498A (es) | Composiciones de agentes tensioactivos de ambiente extremo que comprenden agentes tensioactivos de disiloxano organomodificados. | |
| BR112014013458A2 (pt) | microcápsulas, processo de produção de tais microcápsulas e composições utilizando tais microcápsulas | |
| RU2011130525A (ru) | Связующее на основе блокированного меркаптосилана | |
| BR0114494A (pt) | Composição para tratar um substrato, e, métodos para fabricar uma composição para o tratamento de um substrato, e para tratar um substrato | |
| RU2010135513A (ru) | Композиции полиорганосилоксановых деэмульгаторов и способы их получения | |
| DE602005014268D1 (de) | Organopolysiloxan und silikonzusammensetzung | |
| EA017089B1 (ru) | Способы обработки поверхностей ионными кремнийорганическими композициями | |
| EA200900324A1 (ru) | Поперечносшитые силоксаном деэмульгаторы | |
| RU2012108091A (ru) | Разжижающая смесь для композиции с основой из гидравлического вяжущего | |
| ES2188152T3 (es) | Composicion repelente del agua estable en almacenamiento para materiales de albañileria. | |
| RU2019138475A (ru) | Соединение, представляющее собой модифицированный мономер нуклеиновой кислоты, и аналог олигонуклеиновой кислоты | |
| MX2013014563A (es) | Composicion desemulsionante de poliorganosiloxano biodegradable y procedimiento para formar el mismo. | |
| RU2020108470A (ru) | Аддитивная композиция для культуральной среды, аддитивное соединение для культуральной среды и способ культивирования клеток или тканей с использованием этой композиции и соединения | |
| RU2008122344A (ru) | Применение композиции и способ уменьшения коррозии | |
| JP2010520278A5 (ru) | ||
| ATE523516T1 (de) | Verfahren zur herstellung von organosilanen | |
| JP2004526689A5 (ru) | ||
| JP2004526688A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151227 |