RU2008118482A - Гидролитическая устойчивость органически модифицированных дисил оксановых поверхностно-активных веществ - Google Patents
Гидролитическая устойчивость органически модифицированных дисил оксановых поверхностно-активных веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008118482A RU2008118482A RU2008118482/04A RU2008118482A RU2008118482A RU 2008118482 A RU2008118482 A RU 2008118482A RU 2008118482/04 A RU2008118482/04 A RU 2008118482/04A RU 2008118482 A RU2008118482 A RU 2008118482A RU 2008118482 A RU2008118482 A RU 2008118482A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- carbon atoms
- phase includes
- methyl
- group
- Prior art date
Links
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 title 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 39
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 18
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- -1 silanyl substituents Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
- C07F7/0838—Compounds with one or more Si-O-Si sequences
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
1. Кремнийорганическая композиция, включающая в себя кремнийорганическое соединение, имеющее формулу: ! MM' ! где M=R1R2R3SiO1/2; ! M'=R4R5R6SiO1/2; ! с R1, выбранным из группы, состоящей из разветвленного моновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода и R7, где R7 выбирается из группы, состоящей из ! R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2) ! с R8, R9 и R10 - каждым, независимо выбранным из группы моновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и моновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, и R12, представляющим собой дивалентный углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 атомов углерода, ! R2 и R3-каждый, независимо выбранный из группы, включающей от 1 до 6 атомов углерода, содержащие моновалентные углеводородные радикалы или R1, с R4, представляющим собой алкилполиалкиленоксид общей формулы: ! R13(C2H4О)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14 ! где R13 представляет собой дивалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру: ! -CH2-CH(R15)(R16)dO- ! где R15 представляет собой H или метил; R16 представляет собой дивалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, где нижний индекс d может иметь значение 0 или 1; ! R14 выбирается из группы, состоящей из H, моновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, где нижние индексы a, b и c имеют значения ноль или положительное число и находятся в соответствии с нижеследующими соотношениями: ! 2<a+b+c<20 при a>2, ! и R5 и R6 представляют собой, независимо выбранный из группы моновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R4. ! 2. Композиция по п.1, где R1 представляет собой изо-�
Claims (38)
1. Кремнийорганическая композиция, включающая в себя кремнийорганическое соединение, имеющее формулу:
MM'
где M=R1R2R3SiO1/2;
M'=R4R5R6SiO1/2;
с R1, выбранным из группы, состоящей из разветвленного моновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода и R7, где R7 выбирается из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2)
с R8, R9 и R10 - каждым, независимо выбранным из группы моновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и моновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, и R12, представляющим собой дивалентный углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 атомов углерода,
R2 и R3-каждый, независимо выбранный из группы, включающей от 1 до 6 атомов углерода, содержащие моновалентные углеводородные радикалы или R1, с R4, представляющим собой алкилполиалкиленоксид общей формулы:
R13(C2H4О)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14
где R13 представляет собой дивалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру:
-CH2-CH(R15)(R16)dO-
где R15 представляет собой H или метил; R16 представляет собой дивалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, где нижний индекс d может иметь значение 0 или 1;
R14 выбирается из группы, состоящей из H, моновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и ацетила, где нижние индексы a, b и c имеют значения ноль или положительное число и находятся в соответствии с нижеследующими соотношениями:
2<a+b+c<20 при a>2,
и R5 и R6 представляют собой, независимо выбранный из группы моновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R4.
2. Композиция по п.1, где R1 представляет собой изо-пропил.
3. Композиция по п.1, где R1 представляет собой изо-бутил.
4. Композиция по п.1, где R1 представляет собой трет-бутил.
5. Композиция по п.1, где R1 представляет собой. R7, где R7 имеет формулу R8R9R10SiR12 с R8, R9 и R10 - каждым, представляющим собой метил, и R12, представляющим собой дивалентный углеводородный радикал, имеющий 2 атома углерода.
6. Композиция по п.1, где R15 представляет собой водород.
7. Композиция по п.1, где R2 представляет собой метил.
8. Композиция по п.2, где R15 представляет собой водород.
9. Композиция по п.2, где R2 представляет собой метил.
10. Композиция по п.3, где R15 представляет собой водород.
11. Композиция по п.3, где R2 представляет собой метил.
12. Композиция по п.4, где R15 представляет собой водород.
13. Композиция по п.4, где R2 представляет собой метил.
14. Композиция по п.5, где R15 представляет собой водород.
15. Композиция по п.5, где R2 представляет собой метил.
16. Кремнийорганическая композиция, включающая в себя кремнийорганическое соединение, имеющее формулу:
MM'
где M=R1R2R3SiO1/2;
M'=R4R5R6SiO1/2;
с R1, выбранными из группы, состоящей из разветвленного моновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода и R7, где R7 выбирается из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2)
с R8, R9 и R10 - каждым, независимо выбранным из группы моновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и моновалентных арильных или алкарильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 13 атомов углерода, и R12, представляющим собой дивалентный углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 атомов углерода,
R2 и R3-каждый, независимо выбранный из группы, включающей от 1 до 6 атомов углерода, содержащий моновалентные углеводородные радикалы или R1, с R4, представляющим собой алкилполиалкиленоксид общей формулы:
R13(C2H4О)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14
где R13 представляет собой дивалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий структуру:
-CH2-CH(R15)(R16)dO-
где R15 представляет собой H или метил; R16 представляет собой дивалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, где нижний индекс d может иметь значение 0 или 1;
R14 выбирается из группы, состоящей из H, моновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода и ацетила, где нижние индексы a, b и c имеют значения ноль или положительное число и находятся в соответствии с нижеследующими соотношениями:
2<a+b+c<20 при a>2,
и R5 и R6 - каждый, независимо выбранный из группы моновалентных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, или R4, в котором указанная кремнийорганическая композиция имеет повышенную устойчивость к гидролизу.
17. Композиция по п.16, где R1 представляет собой изо-пропил.
18. Композиция по п.16, где R1 представляет собой изо-бутил.
19. Композиция по п.16, где R1 представляет собой трет-бутил.
20. Композиция по п.16, где R1 представляет собой R7, где R7 имеет формулу R8R9R10SiR12 с R8, R9 и R10 - каждым, представляющим собой метил, и R12, представляющим собой дивалентный углеводородный радикал, имеющий 2 атома углерода.
21. Композиция по п.16, где R15 представляет собой водород.
22. Композиция по п.16, где R2 представляет собой метил.
23. Композиция по п.17, где R15 представляет собой водород.
24. Композиция по п.17, где R2 представляет собой метил.
25. Композиция по п.18, где R15 представляет собой водород.
26. Композиция по п.18, где R2 представляет собой метил.
27. Композиция по п.19, где R15 представляет собой водород.
28. Композиция по п.19, где R2 представляет собой метил.
29. Композиция по п.20, где R15 представляет собой водород.
30. Композиция по п.20, где R2 представляет собой метил.
31. Водная эмульсия, в которой дискретная фаза включает в себя воду и непрерывная фаза включает в себя композицию по п.1.
32. Водная эмульсия, в которой дискретная фаза включает в себя воду и непрерывная фаза включает в себя композицию по п.16.
33. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза включает в себя воду и дискретная фаза включает в себя композицию по п.1.
34. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза включает в себя воду и дискретная фаза включает в себя композицию по п.16.
35. Неводная эмульсия, в которой дискретная фаза включает в себя неводный гидроксильный растворитель и непрерывная фаза включает в себя композицию по п.1.
36. Неводная эмульсия, в которой дискретная фаза включает в себя неводный гидроксильный растворитель и непрерывная фаза включает в себя композицию по п.16.
37. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза включает в себя неводный гидроксильный растворитель и дискретная фаза включает в себя композицию по п.1.
38. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза включает в себя неводный гидроксильный растворитель и дискретная фаза включает в себя композицию по п.16.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US72640905P | 2005-10-13 | 2005-10-13 | |
| US60/726,409 | 2005-10-13 | ||
| US11/300,100 | 2005-12-13 | ||
| US11/300,100 US7507775B2 (en) | 2005-10-13 | 2005-12-13 | Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008118482A true RU2008118482A (ru) | 2009-11-20 |
Family
ID=37684101
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008118484/04A RU2008118484A (ru) | 2005-10-13 | 2006-10-06 | Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты |
| RU2008118482/04A RU2008118482A (ru) | 2005-10-13 | 2006-10-10 | Гидролитическая устойчивость органически модифицированных дисил оксановых поверхностно-активных веществ |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008118484/04A RU2008118484A (ru) | 2005-10-13 | 2006-10-06 | Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7507775B2 (ru) |
| EP (1) | EP1951733B1 (ru) |
| JP (1) | JP2009511712A (ru) |
| KR (1) | KR101472846B1 (ru) |
| AT (1) | ATE514703T1 (ru) |
| AU (1) | AU2006302235B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0617394A2 (ru) |
| CA (1) | CA2625205A1 (ru) |
| NZ (1) | NZ567428A (ru) |
| RU (2) | RU2008118484A (ru) |
| WO (1) | WO2007044691A1 (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7652072B2 (en) * | 2005-10-13 | 2010-01-26 | Momentive Performance Materials Inc. | Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
| US7645720B2 (en) * | 2005-12-13 | 2010-01-12 | Momentive Performance Materials Inc. | Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
| US8008231B2 (en) * | 2005-10-13 | 2011-08-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
| US20080033136A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-02-07 | Rinard Chauncey J | Selective hydrosilylation conditions |
| US7259220B1 (en) * | 2006-07-13 | 2007-08-21 | General Electric Company | Selective hydrosilylation method |
| US7399350B2 (en) * | 2006-10-17 | 2008-07-15 | Momentive Performance Materials Inc. | Fluorine-free disiloxane surfactant compositions for use in coatings and printing ink compositions |
| WO2009042083A2 (en) * | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Momentive Performance Materials Inc. | Method for altering the surface of a synthetic textile |
| AU2007101182B4 (en) * | 2007-11-02 | 2008-08-07 | Ifinder Pty Ltd | A locating device |
| KR101595329B1 (ko) * | 2007-11-02 | 2016-02-19 | 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. | 에폭시 화합물들과 아미노 실란들의 코폴리머들로 처리된 텍스타일들 |
| US20090171108A1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Momentive Performance Materials Inc. | Mixtures comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants |
| TW201038684A (en) | 2009-01-09 | 2010-11-01 | Momentive Performance Mat Inc | Silane coating compositions containing silicon-based polyether copolymers, methods for coating metal surfaces and articles made therefrom |
| CN101555255B (zh) * | 2009-05-15 | 2012-12-05 | 淮安凯悦科技开发有限公司 | 三烷基硅乙基和炔烯醇封端的二硅氧烷化合物及其制备方法 |
| US9133309B2 (en) | 2009-10-23 | 2015-09-15 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Organopolysiloxane copolymer |
| US8784787B2 (en) | 2009-10-23 | 2014-07-22 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Co-modified organopolysiloxane |
| WO2011049247A1 (ja) | 2009-10-23 | 2011-04-28 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 油性原料の増粘剤またはゲル化剤 |
| CN101905134B (zh) * | 2010-07-02 | 2012-06-27 | 惠州学院 | 含烷基三氧基的耐水解双尾三硅氧烷表面活性剂 |
| US8772367B2 (en) | 2011-03-21 | 2014-07-08 | Momentive Performance Materials Inc. | Siloxane monomers containing hydrolysis resistance carbosiloxane linkage, process for their preparation and thin films containing the same for contact lens application |
| AU2011363044A1 (en) | 2011-03-21 | 2013-09-26 | Momentive Performance Materials Inc. | Siloxane monomers containing hydrolysis resistance carbosiloxane linkage, process for their preparation and thin films containing the same for contact lens application |
| JP5841488B2 (ja) | 2012-05-11 | 2016-01-13 | 信越化学工業株式会社 | ブロック型変性オルガノポリシロキサン、該オルガノポリシロキサンの使用方法、化粧料、及び前記オルガノポリシロキサンの製造方法 |
| US9034960B2 (en) | 2012-07-26 | 2015-05-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Antidrift composition |
| GB201219677D0 (en) * | 2012-11-01 | 2012-12-12 | Dow Corning | Wetting and hydrophobing additives |
| US10406092B2 (en) | 2012-12-28 | 2019-09-10 | Dow Silicones Corporation | Method for producing transparent or semi-transparent liquid glycerin-derivative-modified silicone composition |
| JP2016537377A (ja) | 2013-11-19 | 2016-12-01 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド | コバルト触媒を用いる脱水素シリル化、ヒドロシリル化、及び架橋結合 |
| TW201524603A (zh) | 2013-11-19 | 2015-07-01 | Momentive Performance Mat Inc | 鈷觸媒及其於矽氫化與脫氫甲矽烷化之用途 |
| CN105916871B (zh) | 2013-11-19 | 2019-08-20 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 钴催化剂及其用于氢化硅烷化和脱氢硅烷化的应用 |
| US10112961B2 (en) | 2013-11-19 | 2018-10-30 | The Trustees Of Princeton University | Hydroboration and borylation with cobalt catalysts |
| WO2015164582A1 (en) | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Novartis Ag | Hydrophilized carbosiloxane vinylic monomers |
| EP3134420B1 (en) | 2014-04-25 | 2019-01-30 | Novartis AG | Carbosiloxane vinylic monomers |
| EP3154992A1 (en) | 2014-06-13 | 2017-04-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Platinum catalyzed hydrosilylation reactions utilizing cyclodiene additives |
| JP7107636B2 (ja) | 2015-01-22 | 2022-07-27 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | シクロジエン添加剤を使用する白金触媒ヒドロシリル化反応 |
| AU2017232921B2 (en) | 2016-03-18 | 2021-02-18 | Tyco Fire Products Lp | Polyorganosiloxane compounds as active ingredients in fluorine free fire suppression foams |
| AU2017245007B2 (en) | 2016-03-31 | 2021-01-21 | Momentive Performance Materials Inc. | Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents |
| CN109233641A (zh) * | 2017-06-13 | 2019-01-18 | 上海三银涂料科技股份有限公司 | 超耐擦拭耐污渍的水性多彩建筑涂料及其制备方法 |
| US10918109B2 (en) | 2017-09-25 | 2021-02-16 | Momentive Performance Materials Inc. | Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents |
| US11320492B2 (en) | 2019-11-07 | 2022-05-03 | Global Energy Interconnection Research Institute Co. Ltd | Systems and methods of power system state estimation |
| EP4165100B1 (en) | 2020-06-11 | 2025-03-19 | Dow Global Technologies LLC | Isocyanate-reactive composition and method of preparing polyurethane and polyisocyanurate foams |
| CA3192474A1 (en) | 2020-09-08 | 2022-03-17 | Baris YAGCI | Automated tissue section transfer system with high throughput |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1520421A (en) | 1975-10-09 | 1978-08-09 | Dow Corning Ltd | Organosilicon compounds |
| US5132047A (en) | 1988-02-09 | 1992-07-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organopolysiloxane emulsion composition |
| JPH01203466A (ja) * | 1988-02-09 | 1989-08-16 | Shin Etsu Chem Co Ltd | オルガノポリシロキサンエマルジョン組成物 |
| GB8819567D0 (en) | 1988-08-17 | 1988-09-21 | Dow Corning Ltd | Carbosilane surfactants |
| US5194452A (en) * | 1992-05-26 | 1993-03-16 | Dow Corning Corporation | Acyloxy endblocked polyethers having improved hydrolytic stability |
| ES2120523T3 (es) | 1993-02-25 | 1998-11-01 | Goldschmidt Ag Th | Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos. |
| DE4320920C1 (de) | 1993-06-24 | 1994-06-16 | Goldschmidt Ag Th | Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien |
| DE4330059C1 (de) | 1993-09-06 | 1994-10-20 | Goldschmidt Ag Th | Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien |
| US5432206A (en) * | 1994-07-29 | 1995-07-11 | Dow Corning Corporation | Polyether silicone surfactants for the manufacture of urethane foams |
| DE4439598A1 (de) | 1994-11-05 | 1996-05-09 | Goldschmidt Ag Th | Tensidgemische aus Silantensiden und Polyalkylenoxiden und deren Verwendung |
| JP2587797B2 (ja) * | 1994-12-21 | 1997-03-05 | 花王株式会社 | 化粧料 |
| BR9612271A (pt) | 1995-12-21 | 2001-01-02 | Rhone Poulenc Surfactants & Sp | Mistura tensoativa de organosilicone e tensoativos útil como adjuvante agrìcola |
| US5830970A (en) * | 1995-12-22 | 1998-11-03 | Dow Corning Corporation | Silicone polyether surfactants |
| US6077317A (en) | 1996-01-25 | 2000-06-20 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Prewash stain remover composition with siloxane based surfactant |
| JP2002525379A (ja) | 1998-09-28 | 2002-08-13 | クロンプトン・コーポレイション | 農薬組成物における修飾基含有オルガノシロキサン |
| US6238684B1 (en) | 1998-12-10 | 2001-05-29 | Osi Specialties, Inc. | Terminally modified, amino, polyether siloxanes |
| JP3705954B2 (ja) * | 1999-05-19 | 2005-10-12 | 信越化学工業株式会社 | 農薬用展着剤 |
| JP2002068934A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-08 | Nonogawa Shoji Kk | 油中水型乳化組成物 |
| US6734141B2 (en) | 2001-11-21 | 2004-05-11 | Goldschmidt Ag | Use of non-spreading silicone surfactants in agrochemical compositions |
| JP3982269B2 (ja) * | 2002-01-24 | 2007-09-26 | チッソ株式会社 | 球状セルロ−スを製造する際に用いる組成物 |
| JP2007063348A (ja) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 高揮発性ポリエーテル変性シリコーンからなる界面活性剤 |
| US7652072B2 (en) * | 2005-10-13 | 2010-01-26 | Momentive Performance Materials Inc. | Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
| US8008231B2 (en) * | 2005-10-13 | 2011-08-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
| US7645720B2 (en) * | 2005-12-13 | 2010-01-12 | Momentive Performance Materials Inc. | Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
-
2005
- 2005-12-13 US US11/300,100 patent/US7507775B2/en active Active
-
2006
- 2006-10-06 RU RU2008118484/04A patent/RU2008118484A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-10-10 CA CA002625205A patent/CA2625205A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-10 BR BRPI0617394-2A patent/BRPI0617394A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-10-10 WO PCT/US2006/039445 patent/WO2007044691A1/en not_active Ceased
- 2006-10-10 AT AT06816574T patent/ATE514703T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-10-10 JP JP2008535609A patent/JP2009511712A/ja active Pending
- 2006-10-10 EP EP06816574A patent/EP1951733B1/en not_active Not-in-force
- 2006-10-10 RU RU2008118482/04A patent/RU2008118482A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-10-10 NZ NZ567428A patent/NZ567428A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-10-10 AU AU2006302235A patent/AU2006302235B2/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-04-11 KR KR1020087008814A patent/KR101472846B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0617394A2 (pt) | 2011-07-26 |
| HK1126779A1 (en) | 2009-09-11 |
| EP1951733B1 (en) | 2011-06-29 |
| AU2006302235A1 (en) | 2007-04-19 |
| US7507775B2 (en) | 2009-03-24 |
| AU2006302235B2 (en) | 2011-08-11 |
| JP2009511712A (ja) | 2009-03-19 |
| KR20080047452A (ko) | 2008-05-28 |
| ATE514703T1 (de) | 2011-07-15 |
| NZ567428A (en) | 2011-06-30 |
| WO2007044691A1 (en) | 2007-04-19 |
| CA2625205A1 (en) | 2007-04-19 |
| RU2008118484A (ru) | 2009-11-20 |
| KR101472846B1 (ko) | 2014-12-15 |
| US20070088091A1 (en) | 2007-04-19 |
| EP1951733A1 (en) | 2008-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008118482A (ru) | Гидролитическая устойчивость органически модифицированных дисил оксановых поверхностно-активных веществ | |
| RU2008145895A (ru) | Стойкие к гидролизу органомодифицированные силилированные поверхностно-активные вещества | |
| MX2008007498A (es) | Composiciones de agentes tensioactivos de ambiente extremo que comprenden agentes tensioactivos de disiloxano organomodificados. | |
| NZ597161A (en) | Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane surfactants | |
| BR0013348A (pt) | Composições de polìmero sililado e promotores de adesão de aminossilano | |
| PL2109664T3 (pl) | Środek do obróbki twardych powierzchni | |
| EP1801144A3 (en) | Fluorine-containing organopolysiloxane, a surface treatment composition comprising the same and an article treated with the composition | |
| ATE368078T1 (de) | Silikonzusammensetzung für einen wasserabweisenden überzug | |
| RU2009140077A (ru) | Композиция покрытия, содержащая силиконовую смолу, и подложка с нанесенным покрытием | |
| BR0008634A (pt) | Composição de óleo para motores com tendência àformação de depósitos | |
| JP2011503288A5 (ru) | ||
| EP2011831A3 (en) | Coating composition and a coating therefrom having waterdrop sliding property | |
| WO2010073261A3 (en) | Asphalt-mineral compositions containing a cationic organosilicon compound | |
| KR920019830A (ko) | 변성된 플루오로하이드로카본 중합체 | |
| KR870008898A (ko) | 오가노실리콘 화합물 | |
| KR960007726A (ko) | 발수 처리제 | |
| KR910014480A (ko) | 열경화 보호 피복 조성물 | |
| EP1201672A3 (en) | Organosilicon compound | |
| KR870011203A (ko) | 경화성 오르가노폴리실옥산 조성물 | |
| RU2007123147A (ru) | Композиции, содержащие четырехуглеродные силаны "ласточкин хвост" | |
| EP0941995A3 (en) | Rubber composition containing borate compounds | |
| KR920021626A (ko) | (메타)아크릴옥시기 함유 오르가노실록산 화합물, 그 제조방법 및 그 사용 | |
| ATE402195T1 (de) | Oberflächenaktive siloxanphotoinitiatoren | |
| DE502004011140D1 (de) | Kurzkettige enolester als riechstoff-prekursoren | |
| RU2010131003A (ru) | Органомодифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100916 |