[go: up one dir, main page]

RU2008112181A - Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3 - Google Patents

Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3 Download PDF

Info

Publication number
RU2008112181A
RU2008112181A RU2008112181/04A RU2008112181A RU2008112181A RU 2008112181 A RU2008112181 A RU 2008112181A RU 2008112181/04 A RU2008112181/04 A RU 2008112181/04A RU 2008112181 A RU2008112181 A RU 2008112181A RU 2008112181 A RU2008112181 A RU 2008112181A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
heterocyclyl
aryl
halogen
unsubstituted
Prior art date
Application number
RU2008112181/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Роан БЕКУИТ (US)
Роан БЕКУИТ
Кейт ХЕГЕНАУЕР (AT)
Кейт ХЕГЕНАУЕР
Джереми Ли ДЖЕНКИНС (US)
Джереми Ли ДЖЕНКИНС
Филипп ЛЕР (AT)
Филипп Лер
Томас УЛЛЬРИХ (AT)
Томас Улльрих
Клаус ВАЙГАНД (AT)
Клаус Вайганд
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008112181A publication Critical patent/RU2008112181A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение соединения формулы ! ! где R1 означает незамещенный C1-С6алкил или С1-С6алкил, моно- или полизамещенный группами циано, С1-С4алкилкарбонил, С1-C4алкоксикарбонил(С1-С2)алкилкарбонил, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген или гетероциклил, содержащий в цикле 5-6 атомов и 1-4 гетероатома, ! С6-С18арил, С6-С18арил(С1-С6)алкил, С6-С18арилкарбонил(С1-С4)алкил, гетероциклил, гетероциклил(С1-С6)алкил, гетероциклилкарбонил(С1-С6)алкил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, и где С6-С18 арил или гетероциклил или оба необязательно конденсированы с группой С6-С18арил или гетероциклил, незамещенной или моно- или полизамещенной группами С1-С6алкил, С1-С4алкокси, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил или сульфанил(С1-С4)алкил, ! аминокарбонил(С1-С6)алкил, незамещенный или замещенный одной или более группой С1-С6алкил, ! С3-С8циклоалкил, галоген(С1-С4)алкил, галоген, незамещенный С6-С18арил, С6-С18арил, замещенный группами С1-С6алкил, С1-С4алкокси, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген, С6-С18арил, конденсированный с С6-С18арилом или гетероциклилом, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, незамещенный гетероциклил, содержащий в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, гетероциклил, содержащий в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, замещенный незамещенным С6-С18арилом или С6-С18арилом, замещенным группами C1-С6алкил, C1-С4алкокси, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген, гетероциклил, конденсированный с С6-С18арилом или гетероциклилом, гд�

Claims (11)

1. Применение соединения формулы
Figure 00000001
где R1 означает незамещенный C1-С6алкил или С1-С6алкил, моно- или полизамещенный группами циано, С1-С4алкилкарбонил, С1-C4алкоксикарбонил(С1-С2)алкилкарбонил, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген или гетероциклил, содержащий в цикле 5-6 атомов и 1-4 гетероатома,
С6-С18арил, С6-С18арил(С1-С6)алкил, С6-С18арилкарбонил(С1-С4)алкил, гетероциклил, гетероциклил(С1-С6)алкил, гетероциклилкарбонил(С1-С6)алкил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, и где С6-С18 арил или гетероциклил или оба необязательно конденсированы с группой С6-С18арил или гетероциклил, незамещенной или моно- или полизамещенной группами С1-С6алкил, С1-С4алкокси, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил или сульфанил(С1-С4)алкил,
аминокарбонил(С1-С6)алкил, незамещенный или замещенный одной или более группой С1-С6алкил,
С3-С8циклоалкил, галоген(С1-С4)алкил, галоген, незамещенный С6-С18арил, С6-С18арил, замещенный группами С1-С6алкил, С1-С4алкокси, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген, С6-С18арил, конденсированный с С6-С18арилом или гетероциклилом, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, незамещенный гетероциклил, содержащий в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, гетероциклил, содержащий в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, замещенный незамещенным С6-С18арилом или С6-С18арилом, замещенным группами C1-С6алкил, C1-С4алкокси, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген, гетероциклил, конденсированный с С6-С18арилом или гетероциклилом, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S,
R2 означает незамещенный С6-С18арил или С6-С18арил, замещенный группами С1-С4алкил, С1-С4алкокси, галоген(С1-С4)алкил или галоген, а
А- означает фармацевтически приемлемый анион,
для получения лекарственного средства.
2. Применение по п.1, где в соединении формулы (I) С6-С18арил означает фенил, необязательно конденсированный с группой фенил или гетероциклил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S.
3. Применение по п.1 или 2, где в соединении формулы (I)
R1 означает С1-С4алкил, циано(С1-С4)алкил, С1-С2алкилкарбонил(С1-С2)алкил, С1-С4алкоксикарбонил(С1-С2)алкилкарбонил(С1-С2)алкил, незамещенный фенил или фенил, моно- или полизамещенный группами С1-С4алкил, С1-С2алкокси, галоген, нитро,
незамещенный фенил(С1-С4)алкил или фенил(С1-C4)алкил, моно- или полизамещенный группами С1-С4алкил, С1-С2алкокси, нитро, незамещенный фенилкарбонил(С1-С2)алкил или фенилкарбонил(С1-С2)алкил, моно- или полизамещенный группами С1-С4алкил, С1-С2алкокси, галоген, нитро, С3-С8циклоалкил, С1-С4алкилсульфанил,
гетероциклил(С1-С4)алкил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-2 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, S, и необязательно конденсирован с группой фенил, гетероциклилкарбонил(С1-С4)алкил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-2 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, S, и необязательно конденсирован с группой фенил,
незамещенный аминокарбонил(С1-С2)алкил или аминокарбонил(С1-С2)алкил, моно- или полизамещенный группами С1-С4алкил, незамещенный или замещенный С6-C18арил, незамещенный или замещенный фенил(С1-С2)алкил, С3-С6циклоалкил, незамещенный или замещенный гетероциклил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1 -2 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, S, и необязательно конденсирован с группой фенил,
R1 означает незамещенный фенил или фенил, замещенный группами С1-С4алкил, С1-С4алкокси или галоген,
А- имеет значения, указанные в п.1.
4. Применение соединения формулы (I),
где R1 означает незамещенный C1-С6алкил или C1-С6алкил, моно- или полизамещенный группами циано,
С1-С4алкилкарбонил, С1-С4алкоксикарбонил(С1-С2)алкилкарбонил, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген или гетероциклил, содержащий в цикле 5-6 атомов и 1-4 гетероатома,
С6-С18 арил, С6-С18 арил(С1-С4)алкил, С6-С18арилкарбонил(С1-С4)алкил, гетероциклил, гетероциклил(С1-С6)алкил, гетероциклилкарбонил(С1-С6)алкил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, и где С6-С18арил или гетероциклил или оба необязательно конденсированы с группой С6-С18арил или гетероциклил, незамещенной или моно- или полизамещенной группами C1-С6алкил, С1-С4алкокси, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген или сульфанил(С1-С4)алкил, аминокарбонил(С1-С6)алкил, незамещенный или моно- или полизамещенный группами С1-С6алкил,
С3-С8циклоалкил, галоген(С1-С4)алкил, галоген, незамещенный С6-С18арил, С6-С18арил, замещенный группами C1-С6алкил, С1-С4алкокси, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген,
С6-С18арил, конденсированный с С6-С18арилом или гетероциклилом, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S,
незамещенный гетероциклил, содержащий в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S,
гетероциклил, содержащий в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S, замещенный незамещенным С6-C18арилом или С6-С18арилом, замещенным группами C1-С6алкил, С1-С4алкокси, С3-С8циклоалкил, нитро, галоген(С1-С4)алкил, галоген, гетероциклил, конденсированный с С6-С18арилом или гетероциклилом, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О, S,
R2 означает незамещенный С6-С18арил или С6-С18арил, замещенный группами С1-С4алкил, С1-С4алкокси, галоген(С1-С4)алкил или галоген,
А- означает фармацевтически приемлемый анион,
для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения состояния, опосредованного рецептором CCR3.
5. Применение по п.4, где в соединении формулы (I)
R1 означает С1-С4алкил, циано(С1-С4)алкил, С1-С2алкилкарбонил(С1-С2)алкил, С1-С4алкоксикарбонил(С1-С2)алкилкарбонил(С1-С2)алкил, незамещенный фенил или фенил, моно- или полизамещенный группами С1-С4алкил, С1-С2алкокси, галоген, нитро,
незамещенный фенил(С1-С4)алкил или фенил(С1-С4)алкил, моно- или полизамещенный группами С1-С4алкил, С1-С2алкокси, галоген, нитро, незамещенный фенилкарбонил(С1-С2)алкил или фенилкарбонил(С1-С2)алкил, моно- или полизамещенный группами С1-С4алкил, С1-С2алкокси, галоген, нитро, С3-С8циклоалкил, С1-С4алкилсульфанил,
гетероциклил(С1-С4)алкил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-2 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, S,
и необязательно конденсирован с группой фенил, гетероциклилкарбонил(С1-С4)алкил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-2 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, S, и необязательно конденсирован с группой фенил,
незамещенный аминокарбонил(С1-С2)алкил или аминокарбонил(С1-С2)алкил, моно- или полизамещенный группами С1-С4алкил, незамещенный или замещенный С6-С18арил, незамещенный или замещенный фенил(С1-С2)алкил, С3-С6циклоалкил, незамещенный или замещенный гетероциклил, где гетероциклил содержит в цикле 5 или 6 атомов и 1-2 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, S, и необязательно конденсирован с группой фенил,
R2 означает незамещенный фенил или фенил, замещенный группами С1-С4алкил, С1-С4алкокси или галоген,
А- имеет значения, указанные в п.4.
6. Применение по любому из пп.4 или 5, где состояние, опосредованное CCR3, означает воспалительное или аллергическое состояние, прежде всего воспалительное или обструктивное заболевание дыхательных путей.
7. Способ лечения заболевания, опосредованного CCR3, включающий введение субъекту, который нуждается в таком лечении, эффективного количества соединения формулы (I) по любому из пп.1-5.
8. Способ лечения по п.7, где заболевание означает воспалительное или аллергическое заболевание, прежде всего воспалительное или обструктивное заболевание дыхательных путей.
9. Способ по любому из пп.7 или 8, где соединение формулы (I) по любому из пп.1-5 вводят в комбинации с другим фармацевтически активным агентом, одновременно или последовательно.
10. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I) по любому из пп.1-5 в смеси, по меньшей мере, с одним фармацевтическим эксципиентом.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, включающая, кроме того, другой фармацевтически активный агент.
RU2008112181/04A 2005-09-02 2006-08-31 Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3 RU2008112181A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0517966.8A GB0517966D0 (en) 2005-09-02 2005-09-02 Organic compounds
GB0517966.8 2005-09-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008112181A true RU2008112181A (ru) 2009-10-10

Family

ID=35220811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008112181/04A RU2008112181A (ru) 2005-09-02 2006-08-31 Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20080207718A1 (ru)
EP (1) EP1924584A1 (ru)
JP (1) JP2009509924A (ru)
KR (1) KR20080050595A (ru)
CN (1) CN101253178A (ru)
AU (1) AU2006286699A1 (ru)
BR (1) BRPI0615614A2 (ru)
CA (1) CA2620834A1 (ru)
GB (1) GB0517966D0 (ru)
RU (1) RU2008112181A (ru)
WO (1) WO2007025751A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8497288B2 (en) * 2011-05-09 2013-07-30 Hoffmann-La Roche Inc. Hexahydropyrroloimidazolone compounds
CA2877473A1 (en) * 2012-06-22 2013-12-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Imidazo bicyclic imminium compounds as antitumor agents
ES2764840T3 (es) 2015-01-28 2020-06-04 Univ Bordeaux Uso de plerixafor para tratar y/o prevenir exacerbaciones agudas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
CN113924094A (zh) * 2019-03-11 2022-01-11 诺西恩医疗公司 酯取代的离子通道阻滞剂及其使用方法
US10786485B1 (en) 2019-03-11 2020-09-29 Nocion Therapeutics, Inc. Charged ion channel blockers and methods for use
KR20210143791A (ko) 2019-03-11 2021-11-29 녹시온 테라퓨틱스 인코포레이티드 하전된 이온 채널 차단제 및 사용 방법
JP7678757B2 (ja) 2019-03-11 2025-05-16 ノシオン セラピューティクス，インコーポレイテッド 荷電したイオンチャンネル遮断薬および使用方法
WO2021091585A1 (en) 2019-11-06 2021-05-14 Nocion Therapeutics, Inc. Charged ion channel blockers and methods for use
US10933055B1 (en) 2019-11-06 2021-03-02 Nocion Therapeutics, Inc. Charged ion channel blockers and methods for use
US12162851B2 (en) 2020-03-11 2024-12-10 Nocion Therapeutics, Inc. Charged ion channel blockers and methods for use
KR20230022830A (ko) 2020-03-11 2023-02-16 녹시온 테라퓨틱스 인코포레이티드 하전된 이온 채널 차단제 및 사용 방법

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002070523A1 (en) * 2001-03-07 2002-09-12 Pfizer Products Inc. Modulators of chemokine receptor activity

Also Published As

Publication number Publication date
CN101253178A (zh) 2008-08-27
AU2006286699A1 (en) 2007-03-08
CA2620834A1 (en) 2008-02-25
KR20080050595A (ko) 2008-06-09
WO2007025751A1 (en) 2007-03-08
US20080207718A1 (en) 2008-08-28
GB0517966D0 (en) 2005-10-12
BRPI0615614A2 (pt) 2009-05-19
EP1924584A1 (en) 2008-05-28
JP2009509924A (ja) 2009-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007124329A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2 АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
RU2016105436A (ru) Нейроактивные стероиды, композиции и их использование
RU2012153164A (ru) Производные мочевины и их терапевтическое применение при лечении, среди прочего, заболеваний дыхательного пути
TW200600492A (en) Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication
JP2010510237A5 (ru)
RU2006130000A (ru) Органические соединения
JP2009504763A5 (ru)
UA92746C2 (en) Thiazole compounds and methods of use
JP2009507909A5 (ru)
RU2009123525A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 5-СУЛЬФАНИЛМЕТИЛ[1,2,4}ТРИАЗОЛ[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОЛА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CXCR2
JP2012525393A5 (ru)
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
UA107578C2 (uk) Комбінована терапія при лікуванні діабету
RU2013150861A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производные глутаримидов, и их применение для лечения эозинофильных заболеваний
JP2014528464A5 (ru)
RU2013130878A (ru) Гидроксилированные производные аминотриазола в качестве агонистов рецептора alx
RU2008139195A (ru) Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства
JP2018513832A5 (ru)
JP2015535247A5 (ru)
RU2009144538A (ru) Новые циклические пептидные соединения
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3
RU2009102270A (ru) Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
EP4635494A3 (en) AMIDO HETERO-ROMATIC COMPOUNDS
JP2011526286A5 (ru)
RU2007116987A (ru) Новые соединения

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100803