[go: up one dir, main page]

RU2008142104A - Новые композиции из негидрированных блок-сополимеров - Google Patents

Новые композиции из негидрированных блок-сополимеров Download PDF

Info

Publication number
RU2008142104A
RU2008142104A RU2008142104/04A RU2008142104A RU2008142104A RU 2008142104 A RU2008142104 A RU 2008142104A RU 2008142104/04 A RU2008142104/04 A RU 2008142104/04A RU 2008142104 A RU2008142104 A RU 2008142104A RU 2008142104 A RU2008142104 A RU 2008142104A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
block
monoalkenylarene
block copolymer
molecular weight
solution
Prior art date
Application number
RU2008142104/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2447102C2 (ru
Inventor
Кэтрин Дж. РАЙТ (US)
Кэтрин Дж. РАЙТ
Карл Л. УИЛЛИС (US)
Карл Л. Уиллис
Дейл Л. ХЭНДЛИН (US)
Дейл Л. ХЭНДЛИН
Original Assignee
КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи (US)
КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи (US), КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи filed Critical КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2008142104A publication Critical patent/RU2008142104A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2447102C2 publication Critical patent/RU2447102C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/02Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
    • C08F297/04Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C08F297/044Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes using a coupling agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/02Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
    • C08F297/04Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Новая блок-сополимерная композиция, включающая в себя ! (а) 100 вес. ч. твердого блок-сополимера, где ! (i) вышеуказанный блок-сополимер включает, по меньшей мере, два блока А и, по меньшей мере, один блок В, причем каждый блок А независимо выбран из моноалкенилареновых полимерных блоков, а каждый блок В независимо выбран из ! (1) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих статистическое распределение, ! (2) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих блочное распределение, ! (3) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих градиентное распределение, ! и ! (4) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих контролируемое распределение, ! (ii) каждый блок А имеет максимальное значение молекулярной массы примерно от 3000 до 60000, а каждый блок В имеет максимальное значение молекулярной массы (MW1) примерно от 20000 до 200000, ! (iii) общее количество моноалкениларена в блок-сополимере составляет примерно от 30 вес.% до 85 вес.%, и ! (iv) весовое процентное содержание моноалкениларена в каждом блоке В (S1) составляет примерно от 5% до 75%, и ! (б) от 5 до 250 вес. ч. специального пластифицирующего модификатора, который структурно относится к типу блока В вышеуказанного блок-сополимера, где ! (i) отношение (MW2)/(MW1) - максимальное значение молекулярной массы вышеуказанного пластифицирующего модификатора (MW2) к максимальному значению молекулярной массы блока В вышеу

Claims (16)

1. Новая блок-сополимерная композиция, включающая в себя
(а) 100 вес. ч. твердого блок-сополимера, где
(i) вышеуказанный блок-сополимер включает, по меньшей мере, два блока А и, по меньшей мере, один блок В, причем каждый блок А независимо выбран из моноалкенилареновых полимерных блоков, а каждый блок В независимо выбран из
(1) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих статистическое распределение,
(2) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих блочное распределение,
(3) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих градиентное распределение,
и
(4) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих контролируемое распределение,
(ii) каждый блок А имеет максимальное значение молекулярной массы примерно от 3000 до 60000, а каждый блок В имеет максимальное значение молекулярной массы (MW1) примерно от 20000 до 200000,
(iii) общее количество моноалкениларена в блок-сополимере составляет примерно от 30 вес.% до 85 вес.%, и
(iv) весовое процентное содержание моноалкениларена в каждом блоке В (S1) составляет примерно от 5% до 75%, и
(б) от 5 до 250 вес. ч. специального пластифицирующего модификатора, который структурно относится к типу блока В вышеуказанного блок-сополимера, где
(i) отношение (MW2)/(MW1) - максимальное значение молекулярной массы вышеуказанного пластифицирующего модификатора (MW2) к максимальному значению молекулярной массы блока В вышеуказанного блок-сополимера (MW1) составляет от 0,01 до 1,0 при минимальной молекулярной массе (MW2), равной 2000,
(ii) весовое процентное содержание моноалкениларена в каждом пластифицирующем модификаторе (S2) составляет примерно от 5% до 75%, а отношение S2/S1 находится в диапазоне от 0,5 до 1,5 и
(в) где вышеуказанный блок-сополимер получают полимеризацией в растворе в присутствии растворителя в первом реакторе с получением первого раствора, а вышеуказанный пластифицирующий модификатор получают полимеризацией в растворе в присутствии растворителя во втором реакторе с получением второго раствора,
(г) вышеуказанные первый и второй растворы смешивают с получением общего раствора и
(д) растворитель удаляют из общего раствора, получая однородную смесь вышеуказанного блок-сополимера и вышеуказанного специального пластифицирующего модификатора.
2. Композиция по п.1, в которой вышеуказанный моноалкениларен для блок-сополимера и пластифицирующего модификатора представляет собой стирол, а вышеуказанный сопряженный диен для блок-сополимера и пластифицирующего модификатора выбирают из числа изопрена, 1,3-бутадиена и их смесей.
3. Композиция по п.2, в которой вышеуказанный сопряженный диен представляет собой 1,3-бутадиен и в которой примерно от 5 до 80 мол.% заполимеризованных молекул бутадиена в блоке В и в пластифицирующем модификаторе имеют 1,2-конфигурацию.
4. Композиция по п.3, в которой весовое процентное содержание стирола в блоке В и в пластифицирующем модификаторе составляет примерно от 40% до 75%.
5. Композиция по п.4, в которой вышеуказанный блок А имеет молекулярную массу от 5000 до 45000, вышеуказанный блок В представляет собой блок с контролируемым распределением и имеет молекулярную массу от 20000 до 200000, вышеуказанный пластифицирующий модификатор имеет молекулярную массу от 2000 до 60000 и структуру с контролируемым распределением и в которой вышеуказанный пластифицирующий модификатор и вышеуказанный блок В имеет индекс блочности примерно от 0% до 80%.
6. Композиция по п.5, в которой вышеуказанные первый раствор и второй раствор смешивают после синтеза полимеризации как блок-сополимера, так и специального пластифицирующего модификатора и до проведения конечной обработки.
7. Композиция по п.5, в которой вышеуказанный второй раствор добавляют к вышеуказанному первому раствору до полимеризации вышеуказанного блок-сополимера.
8. Композиция по п.5, в которой вышеуказанный второй раствор добавляют к вышеуказанному первому раствору в ходе полимеризации вышеуказанного блок-сополимера.
9. Новая блок-сополимерная композиция, включающая
(а) 100 вес. ч. твердого блок-сополимера, где
(i) вышеуказанный блок-сополимер включает в себя, по меньшей мере, два блока А и, по меньшей мере, один блок В, причем каждый блок А независимо выбран из моноалкенилареновых полимерных блоков, а каждый блок В независимо выбран из
(1) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих статистическое распределение,
(2) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих блочное распределение,
(3) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих градиентное распределение, и
(4) полимерных блоков, включающих, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен и имеющих контролируемое распределение,
(ii) каждый блок А имеет максимальное значение молекулярной массы примерно от 3000 до 60000, а каждый блок В имеет максимальное значение молекулярной массы (MW1) примерно от 20000 до 200000,
(iii) общее количество моноалкениларена в блок-сополимере составляет примерно от 30 вес.% до 85 вес.%, и
(iv) весовое процентное содержание моноалкениларена в каждом блоке В (S1) составляет примерно от 5% до 75%, и
(б) от 5 до 250 вес. час. специального пластифицирующего модификатора, который структурно относится к типу блока В вышеуказанного блок-сополимера, где
(i) отношение (MW2)/(MW1) - максимальное значение молекулярной массы вышеуказанного пластифицирующего модификатора (MW2) к максимальному значению молекулярной массы блока В вышеуказанного блок-сополимера (MW1) составляет от 0,01 до 1,0 при минимальной молекулярной массе (MW2), равной 2000,
(ii) весовое процентное содержание моноалкениларена в каждом пластифицирующем модификаторе (S2) составляет примерно от 5% до 75%, а отношение S2/S1 находится в диапазоне от 0,5 до 1,5 и
(в) где вышеуказанный блок-сополимер с контролируемым распределением получают в растворе в присутствии растворителя в реакторе, а вышеуказанный специальный пластифицирующий модификатор получают в том же растворе в том же реакторе, и
(г) растворитель удаляют из раствора, получая однородную смесь вышеуказанного блок-сополимера, имеющего контролируемое распределение, и вышеуказанного специального пластифицирующего модификатора.
10. Композиция по п.9, в которой вышеуказанный моноалкениларен для блок-сополимера и пластифицирующего модификатора представляет собой стирол, а вышеуказанный сопряженный диен для блок-сополимера и пластифицирующего модификатора выбирают из изопрена, 1,3-бутадиена и их смесей.
11. Композиция по п.10, в которой вышеуказанный сопряженный диен представляет собой 1,3-бутадиен и в которой примерно от 5 до 80 мол.% заполимеризованных молекул бутадиена в блоке В и в пластифицирующем модификаторе имеют 1,2-конфигурацию.
12. Композиция по п.11, в которой весовое процентное содержание стирола в блоке В и в пластифицирующем модификаторе составляет примерно от 40% до 75%.
13. Составленная композиция, включающая в себя композицию по п.1 и, по меньшей мере, один компонент, выбираемый из наполнителей, армирующих материалов, масел для наполнения полимеров, повышающих клейкость смол, смазочных средств, стабилизаторов, стирольных полимеров, антиоксидантов, стирол/диеновых блок-сополимеров и полиолефинов.
14. Составленная композиция, включающая в себя композицию по п.9 и, по меньшей мере, один компонент, выбираемый из наполнителей, армирующих материалов, масел для наполнения полимеров, повышающих клейкость смол, смазочных средств, стабилизаторов, стирольных полимеров, антиоксидантов, стирол/диеновых блок-сополимеров и полиолефинов.
15. Изделие, включающее в себя композицию по п.13, где вышеуказанное изделие получают способом, выбираемым из литьевого формования, многокомпонентного формования, нанесения покрытий окунанием, экструзии, центробежного формования, формования полых изделий заливкой и медленным вращением формы, вытягивания волокон, формирования пленок или пенообразования.
16. Изделие, включающее в себя композицию по п.13, где вышеуказанное изделие выбирают из закупоривающих крышек, синтетических пробок, уплотнений крышек, шлангов, контейнеров для пищи, контейнеров для напитков, внутренних покрытий для автомобилей, уплотнителей для окон, эластичных пленок, вспененных продуктов, двухкомпонентных волокон, моноволокон, адгезивов, косметических препаратов и медицинских изделий.
RU2008142104/05A 2006-03-24 2007-03-16 Новые композиции из негидрированных блок-сополимеров RU2447102C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/388,628 US7858693B2 (en) 2006-03-24 2006-03-24 Unhydrogenated block copolymer compositions
US11/388,628 2006-03-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008142104A true RU2008142104A (ru) 2010-04-27
RU2447102C2 RU2447102C2 (ru) 2012-04-10

Family

ID=38534352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008142104/05A RU2447102C2 (ru) 2006-03-24 2007-03-16 Новые композиции из негидрированных блок-сополимеров

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7858693B2 (ru)
EP (1) EP1999206B1 (ru)
JP (1) JP5028470B2 (ru)
KR (1) KR101432837B1 (ru)
CN (1) CN101421351B (ru)
BR (1) BRPI0708978B1 (ru)
ES (1) ES2404047T3 (ru)
RU (1) RU2447102C2 (ru)
TW (1) TWI370830B (ru)
WO (1) WO2007111852A2 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7582702B2 (en) * 2006-03-24 2009-09-01 Kraton Polymers U.S. Llc Block copolymer compositons
US7858693B2 (en) 2006-03-24 2010-12-28 Kratonpolymers U.S. Llc Unhydrogenated block copolymer compositions
US7585916B2 (en) * 2006-03-24 2009-09-08 Kraton Polymers Us Llc Block copolymer compositions
US7592390B2 (en) * 2006-03-24 2009-09-22 Kraton Polymers U.S. Llc Hydrogenated block copolymer compositions
US8883927B2 (en) * 2007-11-28 2014-11-11 Dynasol Elastómeros, S.A. De C.V. Radial multi-block copolymers
FR2943065B1 (fr) * 2009-03-16 2011-04-22 Michelin Soc Tech Composition de caoutchouc
CN108559288B (zh) 2011-01-30 2020-10-27 戴纳索尔伊莱斯托米罗斯公司 递变三嵌段共聚物
JP5959391B2 (ja) * 2012-09-26 2016-08-02 旭化成株式会社 積層シート及びフィルム
WO2015005226A1 (ja) * 2013-07-11 2015-01-15 三井化学株式会社 制振材および重合体組成物
US10316152B2 (en) * 2014-01-10 2019-06-11 CommScope Connectivity Belgium BVBA Thermoplastic gel compositions and their methods of making
WO2015134906A1 (en) 2014-03-07 2015-09-11 Endologix, Inc. Forming hydrogels and materials therefor
US9738781B2 (en) 2015-09-03 2017-08-22 Ineos Styrolution Group Gmbh Blends of styrene-butadiene block copolymer with styrenic thermoplastic elastomers for tubing applications
MX2018009132A (es) * 2016-01-26 2018-11-09 Dynasol Elastomeros Sa De Cv Elastomeros termopolasticos conicos inversos.
US12460082B2 (en) 2017-01-26 2025-11-04 Dynasol Elastómeros, S.A. De C.V. Counter tapered thermoplastic elastomers
US11760691B2 (en) 2017-08-16 2023-09-19 Kraton Corporation High friction surface treatment method and system thereof
KR102765099B1 (ko) 2023-03-08 2025-02-11 부산대학교 산학협력단 다중 도구의 선택적 전환이 가능한 수술기구

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA716645A (en) 1965-08-24 Shell Oil Company Block polymers and process for preparing them
US3149182A (en) 1957-10-28 1964-09-15 Shell Oil Co Process for preparing block copolymers utilizing organolithium catalysts
US3369160A (en) 1964-01-02 1968-02-13 Bailey Meter Co Control device employing manualautomatic systems
US3595942A (en) 1968-12-24 1971-07-27 Shell Oil Co Partially hydrogenated block copolymers
USRE27145E (en) 1969-05-20 1971-06-22 Side-chain
US3634549A (en) 1969-08-04 1972-01-11 Shell Oil Co Conjugated diene block copolymers having a random copolymer elastomeric block and their hydrogenated counterparts
US3670054A (en) 1969-10-29 1972-06-13 Shell Oil Co Block copolymers having reduced solvent sensitivity
US3700633A (en) 1971-05-05 1972-10-24 Shell Oil Co Selectively hydrogenated block copolymers
US3766295A (en) 1972-03-23 1973-10-16 Shell Oil Co Block polymer compositions
US4039593A (en) 1973-05-18 1977-08-02 Lithium Corporation Of America Preparation of hydroxy-terminated conjugated diene polymers
US4122134A (en) 1974-02-13 1978-10-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing transparent block copolymer resin
US3985830B1 (en) 1974-07-15 1998-03-03 Univ Akron Star polymers and process for the preparation thereof
US4167545A (en) 1975-11-08 1979-09-11 Basf Aktiengesellschaft Branched block copolymers and their manufacture
US4267737A (en) * 1978-12-04 1981-05-19 The Bendix Corporation Dual suspension gyroscopic device having powered gimbal support
US4248981A (en) 1979-04-30 1981-02-03 Arco Polymers, Inc. Clear impact resistant thermoplastic star-block copolymers
DE3032832A1 (de) * 1980-08-30 1982-04-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von verzweigten blockcopolymerisaten, verwendung derselben und formteile aus diesen
US4391949A (en) 1981-11-12 1983-07-05 Shell Oil Company Asymmetric block copolymers and corresponding adhesive formulations
US4444953A (en) 1981-11-12 1984-04-24 Shell Oil Company Assymetric block copolymers and corresponding adhesive formulations
US4578429A (en) 1984-08-31 1986-03-25 Shell Oil Company Selectively hydrogenated block copolymers modified with acid compounds or derivatives
US5371141A (en) 1985-07-31 1994-12-06 Shell Oil Company High impact resistant blends of thermoplastic polyamides and modified block copolymers
JPS6241213A (ja) 1985-08-16 1987-02-23 シエル・インタ−ナシヨネイル・リサ−チ・マ−チヤツピイ・ベ−・ウイ 変性ブロツクコポリマ−、該コポリマ−を含有する耐衝撃性組成物、及び該コポリマ−の製造法
IT1196517B (it) 1986-07-17 1988-11-16 Montedipe Spa Copolimeri a blocco radiali e bimodali aventi ottime proprieta' ottiche e reistenza agli urti e processo per la loro preparazione
US4788361A (en) 1987-10-30 1988-11-29 Shell Oil Company Polymeric viscosity index improver and oil composition comprising the same
US4882384A (en) 1988-02-01 1989-11-21 Shell Oil Company Modified block copolymers
US4970265A (en) 1989-03-27 1990-11-13 Shell Oil Company Functionalized polymers and process for modifying unsaturated polymers
US5206300A (en) 1990-03-30 1993-04-27 Shell Oil Company Functionalized elastomeric polymers
KR0185671B1 (ko) 1990-08-23 1999-05-15 요하네스 아르트 반 주트펜 블록 공중합체의 용융 금속화 방법
US5516831A (en) 1991-01-30 1996-05-14 Shell Oil Company Selectively sulfonated block copolymers/extender oils
US5760135A (en) 1992-11-17 1998-06-02 Ralf Korpman Associates, Inc. Pressure sensitive adhesive
US5274036A (en) 1992-11-17 1993-12-28 Ralf Korpman Associates Pressure sensitive adhesive
RU2073040C1 (ru) * 1993-03-24 1997-02-10 Воронежский филиал Государственного предприятия научно-исследовательского института синтетического каучука им.акад.С.В.Лебедева Эластичная магнитная композиция
US5436298A (en) 1993-09-30 1995-07-25 Phillips Petroleum Company Block copolymers of monovinylarenes and conjugated dienes and preparation thereof
CA2134026C (en) 1993-11-15 1998-06-09 William J. Trepka Tapered block copolymers of monovinylarenes and conjugated dienes
TW283152B (ru) * 1993-11-18 1996-08-11 Shell Internat Res Schappej Bv
US7661164B2 (en) 1997-05-27 2010-02-16 Applied Elastomerics, Inc. Collapsible gel articles
US7290367B2 (en) 1994-04-19 2007-11-06 Applied Elastomerics, Inc. Tear resistant gel articles for various uses
US7226484B2 (en) 1994-04-19 2007-06-05 Applied Elastomerics, Inc. Tear resistant gels and articles for every uses
DE4420952A1 (de) 1994-06-17 1995-12-21 Basf Ag Thermoplastisches Elastomer
DE19523585A1 (de) * 1995-06-29 1997-01-02 Basf Ag Schlagzähe Formmasse aus Styrolpolymeren
US6096828A (en) 1995-08-29 2000-08-01 Phillips Petroleum Company Conjugated diene/monovinylarene block copolymers, methods for preparing same, and polymer blends
DE19615533A1 (de) 1996-04-19 1997-10-23 Basf Ag Thermoplastische Formmasse
JP3967837B2 (ja) * 1999-01-06 2007-08-29 積水化学工業株式会社 表面保護フィルム
US6593430B1 (en) 1999-03-27 2003-07-15 Basf Aktiengesellschaft Transparent, impact-resistant polystyrene on a styrene-butadiene block copolymer basis
DE19914075A1 (de) 1999-03-27 2000-09-28 Basf Ag Glasklares, schlagzähes Polystyrol auf Basis von Styrol-Butadien-Blockcopolymeren
US6391981B1 (en) 1999-04-23 2002-05-21 Kraton Polymers Us Llc Increased throughput in the manufacture of anionic polymers by reduction in polymer cement viscosity through the addition of metal alkyls
US6759454B2 (en) 2002-02-07 2004-07-06 Kraton Polymers U.S. Llc Polymer modified bitumen compositions
US20030181584A1 (en) 2002-02-07 2003-09-25 Kraton Polymers U.S. Llc Elastomeric articles prepared from controlled distribution block copolymers
US20040138371A1 (en) 2002-02-07 2004-07-15 St. Clair David John Gels from controlled distribution block copolymers
US7012118B2 (en) 2002-02-07 2006-03-14 Kraton Polymers U.S. Llc Photopolymerizable compositions and flexographic plates prepared from controlled distribution block copolymers
US7001956B2 (en) 2002-06-04 2006-02-21 Kraton Polymers U.S. Llc Articles prepared from hydrogenated block copolymers
US20050285086A1 (en) 2004-06-29 2005-12-29 Kazunari Kosaka Flame retardant composition
DE602005016235D1 (de) 2004-04-01 2009-10-08 Sabic Innovative Plastics Ip Flammschutzmittelzusammensetzung
US7582692B2 (en) 2004-04-01 2009-09-01 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame retardant thermoplastic composition and articles comprising the same
US7452944B2 (en) 2004-06-28 2008-11-18 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Miscible polyimide blends
US20060134416A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Hiroshi Kubo Flame retardant electrical wire
US20060135695A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Hua Guo Flexible poly(arylene ether) composition and articles thereof
JP5313505B2 (ja) 2004-12-17 2013-10-09 サビック・イノベーティブ・プラスチックス・アイピー・ベスローテン・フェンノートシャップ 電線及び電線の製造方法
US7220917B2 (en) 2004-12-17 2007-05-22 General Electric Company Electrical wire and method of making an electrical wire
US7084347B2 (en) 2004-12-17 2006-08-01 General Electric Company Abrasion resistant electrical wire
US20060131053A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Hiroshi Kubo Flame retardant electrical wire
US7776441B2 (en) 2004-12-17 2010-08-17 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flexible poly(arylene ether) composition and articles thereof
US7217885B2 (en) 2004-12-17 2007-05-15 General Electric Company Covering for conductors
US7332677B2 (en) 2004-12-17 2008-02-19 General Electric Company Multiconductor cable assemblies and methods of making multiconductor cable assemblies
US7772322B2 (en) 2005-02-17 2010-08-10 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Poly(arylene ether) composition and articles
US20060205904A1 (en) 2005-03-11 2006-09-14 St Clair David J Oil gels of controlled distribution block copolymers and ester oils
JP2006308267A (ja) 2005-05-02 2006-11-09 Iis Materials:Kk るつぼ装置及びそれを用いた溶融材料の凝固方法
US7858693B2 (en) 2006-03-24 2010-12-28 Kratonpolymers U.S. Llc Unhydrogenated block copolymer compositions
US7585916B2 (en) 2006-03-24 2009-09-08 Kraton Polymers Us Llc Block copolymer compositions
US7592390B2 (en) 2006-03-24 2009-09-22 Kraton Polymers U.S. Llc Hydrogenated block copolymer compositions
US7582702B2 (en) 2006-03-24 2009-09-01 Kraton Polymers U.S. Llc Block copolymer compositons

Also Published As

Publication number Publication date
CN101421351A (zh) 2009-04-29
JP5028470B2 (ja) 2012-09-19
EP1999206A2 (en) 2008-12-10
RU2447102C2 (ru) 2012-04-10
CN101421351B (zh) 2012-03-21
KR101432837B1 (ko) 2014-08-28
US20070225427A1 (en) 2007-09-27
TW200740915A (en) 2007-11-01
ES2404047T3 (es) 2013-05-23
BRPI0708978B1 (pt) 2018-03-27
US7858693B2 (en) 2010-12-28
JP2009530473A (ja) 2009-08-27
EP1999206B1 (en) 2013-02-27
KR20090005327A (ko) 2009-01-13
WO2007111852A3 (en) 2008-06-12
TWI370830B (en) 2012-08-21
BRPI0708978A2 (pt) 2011-06-21
EP1999206A4 (en) 2011-03-16
WO2007111852A2 (en) 2007-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008142104A (ru) Новые композиции из негидрированных блок-сополимеров
RU2008142126A (ru) Новые блок-сополимерные композиции
RU2008144591A (ru) Новые гидрированные блок-сополимерные композиции
US8492480B2 (en) Block copolymer composition, method for producing the same, and film of the same
ES2289562T3 (es) Composicion de copolimeros de bloques y articulos elastomericos transparentes producidos a partir de ellos.
JP4599495B2 (ja) 線状ブロック共重合体、及びそれを含む樹脂組成物
EP3666807B1 (en) Block copolymers and uses thereof
US10633465B2 (en) Block copolymers having semi-crystalline blocks and compositions and articles made therefrom
CN105175659A (zh) 一种透明型氢化聚苯乙烯-b-无规共聚共轭二烯/苯乙烯树脂及其制备方法
KR100702724B1 (ko) 투명한 무겔성 필름 제조에 사용되는 스티렌 블록 공중합체조성물
JP2018027994A (ja) 熱可塑性樹脂組成物、それを用いたフィラー含有樹脂組成物及び成形体。
JPS5832177B2 (ja) ブロック共重合体組成物
JP5105107B2 (ja) 改良された熱可塑性エラストマー組成物
CN111718453B (zh) 一种部分氢化苯乙烯-b-丁二烯-二乙烯苯/异戊二烯无规共聚物及其制备和应用
JP6827919B2 (ja) 熱可塑性エラストマーの製造方法及び熱可塑性エラストマー
CN111465643A (zh) 添加剂组合物和包含其的聚合物组合物
JP3753826B2 (ja) 樹脂組成物
CN106459556B (zh) 热塑性弹性体粒和由该粒成型的成型品
US7048979B2 (en) Articles prepared from high molecular weight/low coupled block copolymers
KR100625135B1 (ko) 1,2-폴리부타디엔, 열가소성 엘라스토머 조성물 및 중합체조성물
EP2042531B1 (en) Block copolymer, composition for resin modification, and modified resin composition
RU2161429C1 (ru) Композиция для низа обуви
JPS6259129B2 (ru)
Loughmari et al. VALORIZATION OF BIORESOURCES FOR THE PRODUCTION OF POLYMER USING LANTHANIDE BOROHYDRIDE AS CATALYSTS.
RU2093538C1 (ru) Битумная композиция

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200317