[go: up one dir, main page]

RU2008140383A - Твердая лекарственная форма, содержащая активный агент с маскированным вкусом - Google Patents

Твердая лекарственная форма, содержащая активный агент с маскированным вкусом Download PDF

Info

Publication number
RU2008140383A
RU2008140383A RU2008140383/15A RU2008140383A RU2008140383A RU 2008140383 A RU2008140383 A RU 2008140383A RU 2008140383/15 A RU2008140383/15 A RU 2008140383/15A RU 2008140383 A RU2008140383 A RU 2008140383A RU 2008140383 A RU2008140383 A RU 2008140383A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
solid dosage
cellulose
form according
film
Prior art date
Application number
RU2008140383/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2437657C2 (ru
Inventor
Александер Марк ШОБЕЛЬ (US)
Александер Марк ШОБЕЛЬ
Шям Сундар Кумар Сарма ВАНГАЛА (US)
Шям Сундар Кумар Сарма ВАНГАЛА
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008140383A publication Critical patent/RU2008140383A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2437657C2 publication Critical patent/RU2437657C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Твердая лекарственная форма, содержащая ! (а) пищевой щелочной агент, ! (б) фармацевтически эффективное количество активного кетопрофена и ! (в) фармацевтически приемлемый носитель. ! 2. Твердая лекарственная форма по п.1, где указанной твердой лекарственной формой является распадающаяся пероральная пленка. ! 3. Твердая лекарственная форма по п.2, где указанная распадающаяся пероральная пленка содержит ! (а) пищевой щелочной агент, !(б) фармацевтически эффективное количество активного кетопрофена и ! (в) по крайней мере один водорастворимый пленкообразующий полимер. ! 4. Твердая лекарственная форма по п.3, где указанный водорастворимый пленкообразующий полимер выбирают из группы, включающей целлюлозу, производные целлюлозы, полиалкиленоксиды, полиалкиленгликоли, синтетические или природные камеди, полиакриловые кислоты, сополимеры акриловой кислоты, полиметакриловые кислоты, сополимеры метакриловой кислоты, полиакриламиды, каррагенан, пуллюнан, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, альгиновую кислоту, соли альгиновой кислоты, карбоксивиниловые полимеры и их смеси. ! 5. Твердая лекарственная форма по п.4, где указанное производное целлюлозы выбирают из группы, включающей алкилцеллюлозы, замещенные алкилцеллюлозы, соли замещенных алкилцеллюлоз и их смеси. ! 6. Твердая лекарственная форма по п.5, где указанным производным целлюлозы является замещенная алкилцеллюлоза. ! 7. Твердая лекарственная форма по п.6, где указанную замещенную алкилцеллюлозу выбирают из группы, включающей гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и карбоксиметилцеллюлозу. ! 8. Твердая лекарствен

Claims (33)

1. Твердая лекарственная форма, содержащая
(а) пищевой щелочной агент,
(б) фармацевтически эффективное количество активного кетопрофена и
(в) фармацевтически приемлемый носитель.
2. Твердая лекарственная форма по п.1, где указанной твердой лекарственной формой является распадающаяся пероральная пленка.
3. Твердая лекарственная форма по п.2, где указанная распадающаяся пероральная пленка содержит
(а) пищевой щелочной агент,
(б) фармацевтически эффективное количество активного кетопрофена и
(в) по крайней мере один водорастворимый пленкообразующий полимер.
4. Твердая лекарственная форма по п.3, где указанный водорастворимый пленкообразующий полимер выбирают из группы, включающей целлюлозу, производные целлюлозы, полиалкиленоксиды, полиалкиленгликоли, синтетические или природные камеди, полиакриловые кислоты, сополимеры акриловой кислоты, полиметакриловые кислоты, сополимеры метакриловой кислоты, полиакриламиды, каррагенан, пуллюнан, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, альгиновую кислоту, соли альгиновой кислоты, карбоксивиниловые полимеры и их смеси.
5. Твердая лекарственная форма по п.4, где указанное производное целлюлозы выбирают из группы, включающей алкилцеллюлозы, замещенные алкилцеллюлозы, соли замещенных алкилцеллюлоз и их смеси.
6. Твердая лекарственная форма по п.5, где указанным производным целлюлозы является замещенная алкилцеллюлоза.
7. Твердая лекарственная форма по п.6, где указанную замещенную алкилцеллюлозу выбирают из группы, включающей гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и карбоксиметилцеллюлозу.
8. Твердая лекарственная форма по п.7, где указанным полимером замещенной алкилцеллюлозы является гидроксипропилметилцеллюлоза.
9. Твердая лекарственная форма по п.8, где указанная распадающаяся пероральная пленка включает смесь двух или более различных полимеров гидроксипропилметилцеллюлозы.
10. Твердая лекарственная форма по п.9, кроме того включающая по крайней мере один агент, который выбирают из группы, включающей биоадгезивные агенты, красители, стабилизаторы, инертные наполнители, эмульгаторы, агенты для ускорения проницаемости, пластификаторы и консерванты и их смеси.
11. Способ получения твердой лекарственной формы, включающий получение смеси пищевого щелочного агента, фармакологически эффективного количества активного кетопрофена и фармацевтически приемлемого носителя, и формирование твердой лекарственной формы из полученной смеси.
12. Способ получения твердой лекарственной формы по п.11, включающий
(а) получение смеси, включающей активный кетопрофен и жидкость,
(б) повышение pH полученного раствора,
(в) смешивание смеси по крайней мере с одним пленкообразующим полимером с образованием полимерной смеси, и
(г) формирование пленки из полимерной смеси.
13. Способ получения твердой лекарственной формы по п.12, где жидкостью является вода.
14. Способ получения твердой лекарственной формы по п.13, включающий повышение pH смеси с использованием пищевого щелочного агента.
15. Способ получения твердой лекарственной формы по п.14, где указанный пищевой щелочной агент выбирают из группы, включающей гидроксиды, пищевые гидрокарбонаты, пищевые карбонаты, фосфатные буферные вещества, нитратные буферные вещества, основные аминокислоты и их смеси.
16. Способ получения твердой лекарственной формы по п.15, где указанным пищевым бикарбонатом является бикарбонат натрия.
17. Способ получения твердой лекарственной формы по п.14, где указанную величину pH указанного раствора кетопрофена повышают приблизительно до 5,5 или более.
18. Способ получения твердой лекарственной формы по п.17, где указанную величину pH указанного раствора кетопрофена повышают приблизительно до величины от приблизительно 6 до приблизительно 9.
19. Способ получения твердой лекарственной формы по п.18, где указанную величину pH указанного раствора кетопрофена повышают приблизительно до величины от приблизительно 6,5 до приблизительно 8,5.
20. Способ получения твердой лекарственной формы по п.11, где указанный пленкообразующий полимер выбирают из группы, включающей целлюлозу, производные целлюлозы, полиалкиленоксиды, полиалкиленгликоли, синтетические или природные камеди, полиакриловые кислоты, сополимеры акриловой кислоты, полиметакриловые кислоты, сополимеры метакриловой кислоты, полиакриламиды, каррагенан, пуллюнан, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, альгиновую кислоту, соли альгиновой кислоты, карбоксивиниловые полимеры и их смеси.
21. Способ получения твердой лекарственной формы по п.20, где указанное производное целлюлозы выбирают из группы, включающей алкилцеллюлозы, замещенные алкилцеллюлозы, соли замещенных алкилцеллюлоз и их смеси.
22. Способ получения твердой лекарственной формы по п.21, где указанным производным целлюлозы является замещенная алкилцеллюлоза.
23. Способ получения твердой лекарственной формы по п.22, где указанную замещенную алкилцеллюлозу выбирают из группы, включающей гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и их смеси.
24. Способ получения твердой лекарственной формы по п.23, где указанными полимерами замещенной алкилцеллюлозы являются полимеры гидроксипропилметилцеллюлозы.
25. Способ получения твердой лекарственной формы по п.24, где указанная распадающаяся пероральная пленка включает смесь двух или более различных полимеров гидроксипропилметилцеллюлозы.
26. Способ по п.11, включающий
(а) смешивание активного кетопрофена по крайней мере с одним пленкообразующим полимером и жидкостью и получение смеси,
(б) повышение pH полученной смеси, и
(в) формирование пленки из полимерной смеси.
27. Способ по п.11, включающий
(а) смешивание по крайней мере одного пленкообразующего полимера и жидкости и получение смеси,
(б) повышение pH полученной смеси, и
(в) добавление активного кетопрофена в смесь.
28. Способ введения активного агента, включающий
(а) получение твердой лекарственной формы, включающей фармакологически эффективное количество активного кетопрофена, пищевой щелочной агент и фармацевтически приемлемый носитель, и
(б) введение указанной твердой лекарственной формы в ротовую полость.
29. Способ введения активного агента по п.28, включающий
(а) получение распадающейся пероральной пленки, включающей по крайней мере один водорастворимый пленкообразующий полимер, пищевой щелочной агент и фармакологически эффективное количество активного кетопрофена, и
(б) введение указанной пленки в ротовую полость.
30. Способ лечения остеоартрита, включающий введение пероральной пленки по п.1.
31. Способ лечения острого тендинита, включающий введение пероральной пленки по п.1.
32. Способ лечения бурсита, включающий введение пероральной пленки по п.1.
33. Способ лечения боли, включающий введение пероральной пленки по п.1.
RU2008140383/15A 2006-03-16 2007-03-15 Твердая лекарственная форма, содержащая активный агент с маскированным вкусом RU2437657C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78318906P 2006-03-16 2006-03-16
US60/783,189 2006-03-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008140383A true RU2008140383A (ru) 2010-04-27
RU2437657C2 RU2437657C2 (ru) 2011-12-27

Family

ID=38372464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140383/15A RU2437657C2 (ru) 2006-03-16 2007-03-15 Твердая лекарственная форма, содержащая активный агент с маскированным вкусом

Country Status (15)

Country Link
US (2) US8986735B2 (ru)
EP (1) EP1998762B1 (ru)
JP (1) JP5242543B2 (ru)
CN (1) CN101404990B (ru)
AT (1) ATE486593T1 (ru)
AU (1) AU2007227614B2 (ru)
BR (1) BRPI0709382A2 (ru)
CA (1) CA2643944C (ru)
DE (1) DE602007010254D1 (ru)
ES (1) ES2355306T3 (ru)
MX (1) MX2008011823A (ru)
PL (1) PL1998762T3 (ru)
PT (1) PT1998762E (ru)
RU (1) RU2437657C2 (ru)
WO (1) WO2007109057A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018129079A1 (en) * 2017-01-03 2018-07-12 Thermolife International, Llc Method of isolating theacrine and composition comprising theacrine

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007227614B2 (en) * 2006-03-16 2011-01-06 Gsk Consumer Healthcare Sarl Solid dosage form containing a taste masked active agent
UY32836A (es) 2009-08-12 2011-03-31 Bayer Schering Pharma Ag Partículas estabilizadas que comprenden 5-metil-(6s)-tetrahidrofolato
WO2011020610A1 (en) 2009-08-19 2011-02-24 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Drug delivery systems (wafer) for pediatric use
CA2771403C (en) 2009-08-19 2015-02-24 Eisai R&D Management Co. Ltd. Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition
JP6050564B2 (ja) * 2010-03-11 2016-12-21 テイカ製薬株式会社 フィルム状製剤
JP2012031164A (ja) * 2010-07-06 2012-02-16 Teika Seiyaku Kk フィルム状製剤
JP5853460B2 (ja) * 2010-07-30 2016-02-09 大正製薬株式会社 内服液剤
EP2663294B1 (en) 2011-01-11 2015-09-30 Capsugel Belgium NV New hard capsules comprising pullulan
CA2838589C (en) 2011-06-08 2019-08-20 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Edible oral strip or wafer dosage form containing ion exchange resin for taste masking
KR101328350B1 (ko) 2012-02-28 2013-11-11 주식회사 서울제약 실데나필 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 고미가 은폐된 약제학적 조성물
JP5941558B2 (ja) * 2012-02-28 2016-06-29 株式会社ソウル製薬Ｓｅｏｕｌ Ｐｈａｒｍａ． Ｃｏ．， Ｌｔｄ． シルデナフィルを有効成分として含有し、且つ、苦味の隠蔽された高含量速溶フィルム
JP2013231011A (ja) * 2012-05-01 2013-11-14 Sawai Pharmaceutical Co Ltd アトルバスタチン含有医薬組成物およびそれを用いた口腔内崩壊錠
MY189110A (en) * 2014-06-24 2022-01-26 Catherine LEE Fast acting orally disintegrating film
CN106659751B (zh) * 2014-07-17 2020-12-25 赫克萨尔股份公司 口腔可分散膜
CN104257637A (zh) * 2014-09-26 2015-01-07 天津市聚星康华医药科技有限公司 一种酮洛芬口腔速溶膜及其制备方法
US20180028662A1 (en) 2015-02-25 2018-02-01 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for Suppressing Bitterness of Quinoline Derivative
CN108135894B (zh) 2015-08-20 2021-02-19 卫材R&D管理有限公司 肿瘤治疗剂
US20190336453A1 (en) * 2017-01-04 2019-11-07 BonAyu Lifesciences Private Limited Oral dispersible film composition
JP6581320B2 (ja) 2017-02-08 2019-09-25 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 腫瘍治療用医薬組成物
AU2018253392B2 (en) 2017-04-14 2023-11-02 Capsugel Belgium Nv Process for making pullulan
AU2018251256B2 (en) 2017-04-14 2023-10-05 Capsugel Belgium Nv Pullulan capsules
RU2019134940A (ru) 2017-05-16 2021-06-16 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Лечение гепатоцеллюлярной карциномы
CN108113962B (zh) * 2018-02-23 2021-06-25 成都中医药大学 一种降低含有多酚的中药口服制剂涩味的方法
EP3670489A1 (en) 2018-12-21 2020-06-24 Dompé farmaceutici S.p.A. Co-crystal of ketoprofen, compositions comprising the same, process of producing the same, and uses thereof
EP3842408A1 (en) 2019-12-23 2021-06-30 Dompé farmaceutici S.p.A. Co-crystal of ketoprofen and its preparation, pharmaceutical compositions comprising the same and uses thereof

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4145440A (en) 1977-08-18 1979-03-20 The Upjohn Company Liquid suspension of an aluminum salt of ibuprofen
US4361580A (en) 1980-06-20 1982-11-30 The Upjohn Manufacturing Company Aluminum ibuprofen pharmaceutical suspensions
GB8813682D0 (en) 1988-06-09 1988-07-13 Reckitt & Colmann Prod Ltd Pharmaceutical compositions
US5032384A (en) * 1989-01-27 1991-07-16 Block Drug Company, Inc. Compositions and method for the treatment of disease
US5416181A (en) 1989-02-10 1995-05-16 Penford Products Company Reinforced films made from water soluble polymers
CA2021548A1 (en) * 1989-09-01 1991-03-02 Ronald Nash Duvall Effervescent cold or sinus allergy medicine composition having reduced sodium content
US5262179A (en) 1989-09-13 1993-11-16 Nicholas Kiwi Pty Ltd. Non-effervescent ibuprofen compositions
DE4018247A1 (de) 1990-06-07 1991-12-12 Lohmann Therapie Syst Lts Herstellungsverfahren fuer schnellzerfallende folienfoermige darreichungsformen
US5024997A (en) 1990-06-22 1991-06-18 American Home Products Corporation Palatable ibuprofen solutions
JPH0541602A (ja) 1991-08-06 1993-02-19 Fujitsu General Ltd 円偏波及び直線偏波共用一次放射器
GB9207990D0 (en) 1992-04-10 1992-05-27 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical composition
TW271400B (ru) * 1992-07-30 1996-03-01 Pfizer
GB9316580D0 (en) 1993-08-10 1993-09-29 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical composition
GB9318880D0 (en) 1993-09-11 1993-10-27 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical composition
IT1277741B1 (it) * 1995-12-28 1997-11-12 Dompe Spa Composizioni farmaceutiche parenterali contenenti sali di alchilammonio di acidi 2-arilpropionici
AUPN969796A0 (en) 1996-05-07 1996-05-30 F.H. Faulding & Co. Limited Taste masked liquid suspensions
US5800832A (en) 1996-10-18 1998-09-01 Virotex Corporation Bioerodable film for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces
DE19646392A1 (de) 1996-11-11 1998-05-14 Lohmann Therapie Syst Lts Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht
NZ333474A (en) 1998-01-02 1999-06-29 Mcneil Ppc Inc A chewable tablet containing ibuprofen, fumaric acid and a non hydrocolloid binder e.g. a wax or a fat
JP3746167B2 (ja) * 1998-05-18 2006-02-15 武田薬品工業株式会社 医薬製剤
US6596298B2 (en) 1998-09-25 2003-07-22 Warner-Lambert Company Fast dissolving orally comsumable films
US20030206942A1 (en) * 1998-09-25 2003-11-06 Neema Kulkarni Fast dissolving orally consumable films containing an antitussive and a mucosa coating agent
WO2000057857A1 (en) * 1999-03-25 2000-10-05 Yuhan Corporation Rapidly disintegrable tablet for oral administration
US6090401A (en) 1999-03-31 2000-07-18 Mcneil-Ppc, Inc. Stable foam composition
US7067116B1 (en) 2000-03-23 2006-06-27 Warner-Lambert Company Llc Fast dissolving orally consumable solid film containing a taste masking agent and pharmaceutically active agent at weight ratio of 1:3 to 3:1
US6995190B2 (en) * 2001-03-09 2006-02-07 Veterinary Solutions Method and treatment with ketoprofen solution
US6656493B2 (en) 2001-07-30 2003-12-02 Wm. Wrigley Jr. Company Edible film formulations containing maltodextrin
US6419903B1 (en) 2001-08-20 2002-07-16 Colgate Palmolive Company Breath freshening film
DE10207394B4 (de) * 2002-02-21 2007-03-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Geschmacksmaskierte oblatenförmige Arzneizubereitung
US20040043134A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-04 Corriveau Christine Leclair Rolled edible thin film products and methods of making same
US7090859B2 (en) * 2002-12-13 2006-08-15 Ronald Thomas Haas Ketoprofen compositions and methods of making them
US20040208931A1 (en) * 2002-12-30 2004-10-21 Friend David R Fast dissolving films for oral administration of drugs
WO2005004989A2 (en) * 2003-07-01 2005-01-20 Todd Maibach Film comprising therapeutic agents
JP4563393B2 (ja) * 2003-10-24 2010-10-13 アドヒーシブズ・リサーチ・インコーポレイテッド 診断デバイス用崩壊性フィルム
US20060198885A1 (en) * 2005-02-22 2006-09-07 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Oral pharmaceutical composition
AU2007227614B2 (en) * 2006-03-16 2011-01-06 Gsk Consumer Healthcare Sarl Solid dosage form containing a taste masked active agent
WO2008112124A2 (en) * 2007-03-07 2008-09-18 Novartis Ag Orally administrable films

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018129079A1 (en) * 2017-01-03 2018-07-12 Thermolife International, Llc Method of isolating theacrine and composition comprising theacrine

Also Published As

Publication number Publication date
PT1998762E (pt) 2010-11-30
RU2437657C2 (ru) 2011-12-27
JP2009530291A (ja) 2009-08-27
WO2007109057A2 (en) 2007-09-27
AU2007227614B2 (en) 2011-01-06
ATE486593T1 (de) 2010-11-15
CA2643944C (en) 2013-11-26
ES2355306T3 (es) 2011-03-24
DE602007010254D1 (de) 2010-12-16
JP5242543B2 (ja) 2013-07-24
US20070292515A1 (en) 2007-12-20
EP1998762A2 (en) 2008-12-10
US8986735B2 (en) 2015-03-24
BRPI0709382A2 (pt) 2011-07-12
AU2007227614A1 (en) 2007-09-27
EP1998762B1 (en) 2010-11-03
US20150157717A1 (en) 2015-06-11
WO2007109057A3 (en) 2007-12-06
MX2008011823A (es) 2008-10-31
CA2643944A1 (en) 2007-09-27
PL1998762T3 (pl) 2011-04-29
CN101404990A (zh) 2009-04-08
CN101404990B (zh) 2012-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008140383A (ru) Твердая лекарственная форма, содержащая активный агент с маскированным вкусом
KR950006219B1 (ko) 전신 작용을 나타내는 경구적 치료 시스템
RU2001132861A (ru) Новый препарат
RU2010123282A (ru) Твердая лекарственная форма с быстрым высвобождением активного вещества, ее получение и применение
RU2008137032A (ru) Распадающиеся пероральные пленки
CA2488868A1 (en) Controlled release formulation of lamotrigine
JP2005525369A5 (ru)
KR20070078625A (ko) 멀티플 유닛 타입 서방성 경구 제제 및 그 제조방법
TW200533362A (en) Use of meloxicam for the treatment of respiratory diseases in pig
NO20061859L (no) OROS Push Stick for kontrollert tilforsel av aktive midler
CA2802093A1 (en) Combination therapy with lisdexamphetamine and extended release guanfacine
RU2014131238A (ru) Состав с отсроченным высвобождением для уменьшения частоты мочеиспускания и способ его применения
IL194883A (en) Pharmaceutical combination containing 3– (3 – dimethylamino – 1 – ethyl – 2 – methyl – profile) –phenol and acetaminophen
CN103889455A (zh) 稳定化乙哌立松医药组成物及含有上述组成物的缓释制剂
RU2020101742A (ru) Растворяющаяся во рту лекарственная форма мелатонина с подкисляющей добавкой, которая делает мелатонин растворимым в слюне
US9012509B2 (en) Method of treating non-alcoholic steatohepatitis
JP2013532035A5 (ru)
RU2009137911A (ru) Порошки для создания жирной лекарственной формы
RU2011130508A (ru) Рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств
KR20110048317A (ko) 위체류 약물 전달시스템을 이용한 서방성 경구용 제제
RU2011110756A (ru) Фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли
JPH0635383B2 (ja) ケトプロフエンの経口投与のための放出が制御された錠剤及びその製造方法
CN101259113A (zh) 依托度酸渗透泵型控释制剂及其制备方法
MXPA04009906A (es) Composiciones farmaceuticas de liberacion controlada de carbipoda y levopoda.
RU2014126879A (ru) Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210830