RU2008140136A - Новые терапевтические комбинации для лечения или профилактики психотических расстройств - Google Patents
Новые терапевтические комбинации для лечения или профилактики психотических расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008140136A RU2008140136A RU2008140136/15A RU2008140136A RU2008140136A RU 2008140136 A RU2008140136 A RU 2008140136A RU 2008140136/15 A RU2008140136/15 A RU 2008140136/15A RU 2008140136 A RU2008140136 A RU 2008140136A RU 2008140136 A RU2008140136 A RU 2008140136A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diazepino
- cyclopenta
- indole
- octahydro
- quinoline
- Prior art date
Links
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 title claims 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 6
- 239000003693 atypical antipsychotic agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- YPZARNMVEFFLNZ-UHFFFAOYSA-N 1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4(13),5,7,9,11-hexaene Chemical compound C1=CN=CC2=CC=CC3=C2N1C=C3 YPZARNMVEFFLNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 claims 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- -1 closepine Chemical compound 0.000 claims 3
- KLPWJLBORRMFGK-UHFFFAOYSA-N Molindone Chemical compound O=C1C=2C(CC)=C(C)NC=2CCC1CN1CCOCC1 KLPWJLBORRMFGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N Perphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(Cl)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical group C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 claims 2
- 229960000423 loxapine Drugs 0.000 claims 2
- XJGVXQDUIWGIRW-UHFFFAOYSA-N loxapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2OC2=CC=C(Cl)C=C12 XJGVXQDUIWGIRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000300 mesoridazine Drugs 0.000 claims 2
- SLVMESMUVMCQIY-UHFFFAOYSA-N mesoridazine Chemical compound CN1CCCCC1CCN1C2=CC(S(C)=O)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 SLVMESMUVMCQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004938 molindone Drugs 0.000 claims 2
- 229960000762 perphenazine Drugs 0.000 claims 2
- 229960001534 risperidone Drugs 0.000 claims 2
- RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N risperidone Chemical compound FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCCC4=NC=3C)=NOC2=C1 RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002324 trifluoperazine Drugs 0.000 claims 2
- ZEWQUBUPAILYHI-UHFFFAOYSA-N trifluoperazine Chemical compound C1CN(C)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 ZEWQUBUPAILYHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MOPJJYIOUSEIJH-LERXQTSPSA-N (11R,13R,15R)-13-methyl-7,10-diazatetracyclo[8.5.1.05,16.011,15]hexadeca-1,3,5(16)-triene Chemical compound C1NCCN2[C@@H]3C[C@H](C)C[C@@H]3C3=CC=CC1=C32 MOPJJYIOUSEIJH-LERXQTSPSA-N 0.000 claims 1
- UYHKMJJSAYTSBK-ZIAGYGMSSA-N (11R,15R)-13,13-dimethyl-7,10-diazatetracyclo[8.5.1.05,16.011,15]hexadeca-1,3,5(16)-triene Chemical compound C1NCCN2[C@@H]3CC(C)(C)C[C@@H]3C3=CC=CC1=C32 UYHKMJJSAYTSBK-ZIAGYGMSSA-N 0.000 claims 1
- UYHKMJJSAYTSBK-KBPBESRZSA-N (11S,15S)-13,13-dimethyl-7,10-diazatetracyclo[8.5.1.05,16.011,15]hexadeca-1,3,5(16)-triene Chemical compound C1NCCN2[C@H]3CC(C)(C)C[C@H]3C3=CC=CC1=C32 UYHKMJJSAYTSBK-KBPBESRZSA-N 0.000 claims 1
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940127236 atypical antipsychotics Drugs 0.000 claims 1
- DPHFYUMHDPCCRU-UHFFFAOYSA-N chembl315480 Chemical compound C1=2C3=CC=CC=2CNCCN1C1=C3CCC1 DPHFYUMHDPCCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CEQIGJXBXWLXPJ-UHFFFAOYSA-N chembl330058 Chemical compound C1=2C3=CC(C)=CC=2CNCCN1C1=C3CCC1 CEQIGJXBXWLXPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002690 fluphenazine Drugs 0.000 claims 1
- JDVUZYUGEULEAP-UHFFFAOYSA-N l022486 Chemical compound C1CNCC2=CC=CC3=C2N1CC1CCCCC31 JDVUZYUGEULEAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOSKJKGKWRIMGV-UHFFFAOYSA-N l023218 Chemical compound C1NCCN2C3CCCC3C3=CC=CC1=C32 XOSKJKGKWRIMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005017 olanzapine Drugs 0.000 claims 1
- KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N olanzapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2NC2=C1C=C(C)S2 KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTHJULTYCAQOIJ-WXXKFALUSA-N quetiapine fumarate Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.C1CN(CCOCCO)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C12.C1CN(CCOCCO)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C12 ZTHJULTYCAQOIJ-WXXKFALUSA-N 0.000 claims 1
- 208000022610 schizoaffective disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 1
- 229940035004 seroquel Drugs 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
1. Составы, содержащие: ! (а) типичные или атипичные антипсихотические агенты; ! (б) соединение формулы I: ! ! или его фармацевтически приемлемую соль, ! где == обозначает одинарную или двойную связь; ! n равно 1 или 2; ! m равно 0 или 1; ! каждый из R1 и R2 независимо представляет собой галоген, -CN, -R, -OR, -C1-6 перфторалкил или -OC1-6 перфторалкил; ! каждый R независимо представляет собой водород или C1-6 алкильную группу; ! R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенный или ненасыщенный 4-8 членный цикл, причем указанный цикл может иметь в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R, или OR; и ! каждый из R5 и R6 независимо представляет собой -R; и ! (в) возможно, фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель. ! 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что == обозначает одинарную связь. ! 3. Состав по п.1 или 2, отличающийся тем, что R1 представляет собой R, OR, галоген, циано или C1-3 перфторалкил; и R2 представляет собой R, OR, галоген, циано или C1-3 перфторалкил. ! 4. Состав по п.3, отличающийся тем, что один из R1 и R2 представляет собой -ОН. ! 5. Состав по п.1, отличающийся тем, что R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенный или ненасыщенный 5-8 членный цикл, причем указанный цикл может иметь в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R, или OR. ! 6. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение имеет формулу I-а или I-b: ! ! или их фармацевтически приемлемая соль. ! 7. Состав по любому из пп.1 и 2 или 4 и 5, отличающийся тем, что указанное соединение имеет формулу I-c или I-d: ! ! или их фармацевтически приемлемая соль. ! 8. Состав по п.7,
Claims (22)
1. Составы, содержащие:
(а) типичные или атипичные антипсихотические агенты;
(б) соединение формулы I:
или его фармацевтически приемлемую соль,
где == обозначает одинарную или двойную связь;
n равно 1 или 2;
m равно 0 или 1;
каждый из R1 и R2 независимо представляет собой галоген, -CN, -R, -OR, -C1-6 перфторалкил или -OC1-6 перфторалкил;
каждый R независимо представляет собой водород или C1-6 алкильную группу;
R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенный или ненасыщенный 4-8 членный цикл, причем указанный цикл может иметь в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R, или OR; и
каждый из R5 и R6 независимо представляет собой -R; и
(в) возможно, фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что == обозначает одинарную связь.
3. Состав по п.1 или 2, отличающийся тем, что R1 представляет собой R, OR, галоген, циано или C1-3 перфторалкил; и R2 представляет собой R, OR, галоген, циано или C1-3 перфторалкил.
4. Состав по п.3, отличающийся тем, что один из R1 и R2 представляет собой -ОН.
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенный или ненасыщенный 5-8 членный цикл, причем указанный цикл может иметь в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R, или OR.
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение имеет формулу I-а или I-b:
или их фармацевтически приемлемая соль.
7. Состав по любому из пп.1 и 2 или 4 и 5, отличающийся тем, что указанное соединение имеет формулу I-c или I-d:
или их фармацевтически приемлемая соль.
8. Состав по п.7, отличающийся тем, что указанное соединение имеет формулу II или III:
или их фармацевтически приемлемая соль.
9. Состав по любому из пп.1 и 2, 4 и 5 или 8, отличающийся тем, что указанное соединение имеет формулу I-е или I-f:
или их фармацевтически приемлемая соль.
10. Состав по п.9, отличающийся тем, что указанное соединение имеет формулу IV или V:
или их фармацевтически приемлемая соль.
11. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение формулы I выбирается из:
2-бромо-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
2-бромо-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1- ij]хинолин;
2-хлоро-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
2-хлоро-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
2-фенил-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фторо-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фторо-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино [6,7,1-ij]хинолин;
1-(трифторметил)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино [6,7,1-ij]]хинолин;
1-фторо-2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино [6,7,1-ij]хинолин;
1-фторо-2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
(-)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
(9аR,14аS)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
(9aS,14aR)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9а,10,11,12,13,13а-декагидро-9Н-[1,4]диазепино[6,7,1-de]фенантридин;
1,2,3,4,9,10-гексагидро-8Н-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bS,10аS)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10аR)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
6-метил-1,2,3,4,9,10-гексагидро-8Н-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bR,10аR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bR,10аR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bR,10аR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bS,10аS)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4S,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rеl-(48,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4R,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
9-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,9R,10аR)-9-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10аR)-9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол; и
(7bS,10аS)-9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
или их фармакологически приемлемую соль.
12. Состав по любому из пп.1 и 2, 4 и 5, 8 или 10 и 11, отличающийся тем, что указанное соединение формулы I представляет собой гидрохлорид.
13. Продукт, содержащий
(а) любой из типичных или атипичных антипсихотических агентов;
(б) фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель; и
(в) соединение формулы I по любому из пп.1-12,
в виде комбинированного препарата для последовательного, одновременного или раздельного применения для лечения или профилактики психотических расстройств.
14. Состав или продукт по любому из пп.1 и 2, 4 и 5, 8, 10 и 11 или 13, отличающийся тем, что антипсихотический агент выбран из хлорпромазина, мезоридазина, тиоридазина, флуфенозина, трифлуоперазина, перфеназина, клозепина, галоперидола, локсапина, молиндона, тиотиксина, рисперидона, сероквеля или оланзапина.
15. Способ лечения пациента, страдающего от психотического расстройства, включающий введение указанному пациенту состава по любому из пп.1-12.
16. Способ лечения по п.15, отличающийся тем, что антипсихотический агент представляет собой атипический антипсихотик.
17. Способ лечения по п.15, отличающийся тем, что антипсихотический агент представляет собой типический антипсихотик.
18. Способ лечения по п.15, отличающийся тем, что антипсихотический агент выбирают из хлорпромазина, мезоридазина, тиоридазина, флуфеназина, трифлуоперазина, перфеназина, клозепина, галоперидола, локсапина, молиндона, тиотиксина, рисперидона, сероквеля, или оланзапина.
19. Способ лечения по п.15, отличающийся тем, что указанное психотическое расстройство представляет собой шизофрению.
20. Способ лечения по п.15, отличающийся тем, что указанное психотическое расстройство представляет собой шизоаффектное расстройство.
21. Способ лечения по п.15, отличающийся тем, что указанное психотическое расстройство представляет собой биполярное расстройство.
22. Способ лечения по любому из пп.15-21, отличающийся тем, что состав вводят перорально.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78544906P | 2006-03-24 | 2006-03-24 | |
| US60/785,449 | 2006-03-24 | ||
| US78839206P | 2006-03-31 | 2006-03-31 | |
| US60/788,392 | 2006-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008140136A true RU2008140136A (ru) | 2010-04-27 |
Family
ID=38510419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008140136/15A RU2008140136A (ru) | 2006-03-24 | 2007-03-23 | Новые терапевтические комбинации для лечения или профилактики психотических расстройств |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070238725A1 (ru) |
| EP (1) | EP1998780A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009531432A (ru) |
| KR (1) | KR20080107429A (ru) |
| AR (1) | AR060086A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007230981A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0709129A2 (ru) |
| CA (1) | CA2644639A1 (ru) |
| CR (1) | CR10255A (ru) |
| EC (1) | ECSP088761A (ru) |
| IL (1) | IL193799A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008012093A (ru) |
| NO (1) | NO20083790L (ru) |
| PA (1) | PA8720601A1 (ru) |
| PE (1) | PE20080011A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008140136A (ru) |
| TW (1) | TW200806321A (ru) |
| WO (1) | WO2007111983A2 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GT200500317A (es) * | 2004-11-05 | 2006-10-27 | Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos | |
| AR054849A1 (es) * | 2005-07-26 | 2007-07-18 | Wyeth Corp | Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas |
| TW200734334A (en) * | 2006-01-13 | 2007-09-16 | Wyeth Corp | Treatment of substance abuse |
| KR20080105104A (ko) * | 2006-03-24 | 2008-12-03 | 와이어쓰 | 우울증 치료를 위한 신규한 치료학적 병용제 |
| KR20080105105A (ko) * | 2006-03-24 | 2008-12-03 | 와이어쓰 | 인지 장애 및 기타 장애의 치료방법 |
| CA2644656A1 (en) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Wyeth | Treatment of pain |
| CL2008002777A1 (es) * | 2007-09-21 | 2010-01-22 | Wyeth Corp | Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario. |
| WO2016176177A1 (en) * | 2015-04-27 | 2016-11-03 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | 5-ht2c receptor agonists and compositions and methods of use |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3914250A (en) * | 1974-08-01 | 1975-10-21 | American Home Prod | 1,4-Diazepino{8 6,5,4-jk{9 carbazoles |
| AU2002227170A1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-05-15 | Wyeth | Cycloalkyl(b)(1,4)diazepino(6,7,1-hi)indoles and derivatives |
| TWI312781B (en) * | 2002-04-25 | 2009-08-01 | [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents | |
| TW200307540A (en) * | 2002-04-25 | 2003-12-16 | Wyeth Corp | [1, 4]Diazocino[7, 8, 1-hi] indole derivatives as antipsychotic and antiobesity agents |
| CN1816524B (zh) * | 2003-01-16 | 2012-06-27 | 阿卡蒂亚药品公司 | 用于神经退行性疾病的治疗的选择性五羟色胺2a/2c受体反向激动剂 |
| EP1670454A1 (en) * | 2003-09-04 | 2006-06-21 | H. Lundbeck A/S | The combination of a serotonin reuptake inhibitor and loxapine |
-
2007
- 2007-03-23 BR BRPI0709129-0A patent/BRPI0709129A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-23 MX MX2008012093A patent/MX2008012093A/es unknown
- 2007-03-23 JP JP2009502881A patent/JP2009531432A/ja not_active Withdrawn
- 2007-03-23 TW TW096110144A patent/TW200806321A/zh unknown
- 2007-03-23 KR KR1020087023336A patent/KR20080107429A/ko not_active Withdrawn
- 2007-03-23 CA CA002644639A patent/CA2644639A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-23 RU RU2008140136/15A patent/RU2008140136A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-23 AU AU2007230981A patent/AU2007230981A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-23 US US11/726,927 patent/US20070238725A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-23 EP EP07753808A patent/EP1998780A2/en not_active Withdrawn
- 2007-03-23 PE PE2007000326A patent/PE20080011A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-23 PA PA20078720601A patent/PA8720601A1/es unknown
- 2007-03-23 WO PCT/US2007/007210 patent/WO2007111983A2/en not_active Ceased
- 2007-03-23 AR ARP070101208A patent/AR060086A1/es unknown
-
2008
- 2008-08-27 CR CR10255A patent/CR10255A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-01 IL IL193799A patent/IL193799A0/en unknown
- 2008-09-03 NO NO20083790A patent/NO20083790L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-09-23 EC EC2008008761A patent/ECSP088761A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1998780A2 (en) | 2008-12-10 |
| MX2008012093A (es) | 2008-10-03 |
| ECSP088761A (es) | 2008-10-31 |
| PA8720601A1 (es) | 2008-11-19 |
| WO2007111983A2 (en) | 2007-10-04 |
| AU2007230981A1 (en) | 2007-10-04 |
| WO2007111983A3 (en) | 2008-05-29 |
| AR060086A1 (es) | 2008-05-21 |
| NO20083790L (no) | 2008-10-21 |
| JP2009531432A (ja) | 2009-09-03 |
| CR10255A (es) | 2008-11-26 |
| KR20080107429A (ko) | 2008-12-10 |
| TW200806321A (en) | 2008-02-01 |
| BRPI0709129A2 (pt) | 2011-06-28 |
| PE20080011A1 (es) | 2008-03-11 |
| IL193799A0 (en) | 2009-09-22 |
| US20070238725A1 (en) | 2007-10-11 |
| WO2007111983A8 (en) | 2007-12-21 |
| CA2644639A1 (en) | 2007-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008140136A (ru) | Новые терапевтические комбинации для лечения или профилактики психотических расстройств | |
| AU2021290277B2 (en) | Novel methods | |
| AU2015296322B2 (en) | 2-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one derivatives as CDK inhibitors and uses thereof | |
| JPWO2020178282A5 (ru) | ||
| TW202337890A (zh) | 橋環類化合物、其製備方法及其在醫藥上的應用 | |
| RU2470023C2 (ru) | 1-цианоциклопропильные производные в качестве ингибиторов катепсина к | |
| IL295601B2 (en) | Benzodiazepine Derivatives and Processes for Producing the Same | |
| AU2008282742A1 (en) | Methods and compositions for treating schizophrenia using antipsychotic combination therapy | |
| RU2010136057A (ru) | (ДИГИДРО)ПИРРОЛО[2,1-a]ИЗОХИНОЛИНЫ | |
| RU2008126807A (ru) | Арил-изоксазол-4-ил-имидазо[1,2-а]пиридин, пригодный для лечения болезни альцгеймера через посредство gaba-рецепторов | |
| RU2019143759A (ru) | Новое соединение бифенила или его соль | |
| AU2004243444A1 (en) | Pharmaceutical combinations of a proton pump inhibitor and a compound which modifies gastrointestinal motility | |
| JP5663572B2 (ja) | ５−ｈｔ３受容体モジュレーター、その作製方法、およびその使用 | |
| RU2011121049A (ru) | Спиро-5,6-дигидро-4н-2,3,5,10в-тетрааза-бензо[е]азулены | |
| RU2005136370A (ru) | Трициклические индоловые производные и их применение в лечении болезни альцгеймера | |
| RU2008135115A (ru) | Способы лечения когнитивных и других расстройств | |
| RU2018140732A (ru) | Новые замещенные соединения имидазопиридина в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы и/или триптофан-2,3-диоксигеназы | |
| HRP20090565T1 (hr) | Novi triciklički derivati, postupak njihove priprave i farmaceutski pripravci koji ih sadrže | |
| ES2847229T3 (es) | Compuestos intermedios utilizables en la síntesis de (-)-huperzina y proceso para obtener uno de estos compuestos intermedios | |
| RU2020120538A (ru) | Производные пиридинона и их применение в качестве селективных ингибиторов alk-2 | |
| JPH04224516A (ja) | ベンゾジアゼピン化合物を用いる新規治療法 | |
| WO1995003803A1 (en) | SUBSTITUTED FURO[3',4':6,7]INDOLIZINO[1,2-b]QUINOLINONES | |
| RU2021108939A (ru) | Бициклические гетероарильные производные | |
| WO2005005600A2 (en) | Camptothecin analogs having an e-ring ketone | |
| HK40032048A (en) | Miscrospheres comprising a plga matrix for medical use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110704 |