RU2008135115A - Способы лечения когнитивных и других расстройств - Google Patents
Способы лечения когнитивных и других расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008135115A RU2008135115A RU2008135115/14A RU2008135115A RU2008135115A RU 2008135115 A RU2008135115 A RU 2008135115A RU 2008135115/14 A RU2008135115/14 A RU 2008135115/14A RU 2008135115 A RU2008135115 A RU 2008135115A RU 2008135115 A RU2008135115 A RU 2008135115A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diazepino
- compound
- cyclopenta
- indole
- octahydro
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 34
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims abstract 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 6
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- YPZARNMVEFFLNZ-UHFFFAOYSA-N 1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4(13),5,7,9,11-hexaene Chemical compound C1=CN=CC2=CC=CC3=C2N1C=C3 YPZARNMVEFFLNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 5
- 208000027030 Premenstrual dysphoric disease Diseases 0.000 claims 5
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 claims 5
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 claims 4
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N galanthamine Chemical compound O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CC[C@]23[C@@H]1C[C@@H](O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N 0.000 claims 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 claims 2
- 229960003980 galantamine Drugs 0.000 claims 2
- ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N galanthamine hydrochloride Natural products O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CCC23C1CC(O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000003723 learning disability Diseases 0.000 claims 2
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N (+)-Casbol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@H]1[C@H](COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N 0.000 claims 1
- MOPJJYIOUSEIJH-LERXQTSPSA-N (11R,13R,15R)-13-methyl-7,10-diazatetracyclo[8.5.1.05,16.011,15]hexadeca-1,3,5(16)-triene Chemical compound C1NCCN2[C@@H]3C[C@H](C)C[C@@H]3C3=CC=CC1=C32 MOPJJYIOUSEIJH-LERXQTSPSA-N 0.000 claims 1
- UYHKMJJSAYTSBK-ZIAGYGMSSA-N (11R,15R)-13,13-dimethyl-7,10-diazatetracyclo[8.5.1.05,16.011,15]hexadeca-1,3,5(16)-triene Chemical compound C1NCCN2[C@@H]3CC(C)(C)C[C@@H]3C3=CC=CC1=C32 UYHKMJJSAYTSBK-ZIAGYGMSSA-N 0.000 claims 1
- UYHKMJJSAYTSBK-KBPBESRZSA-N (11S,15S)-13,13-dimethyl-7,10-diazatetracyclo[8.5.1.05,16.011,15]hexadeca-1,3,5(16)-triene Chemical compound C1NCCN2[C@H]3CC(C)(C)C[C@H]3C3=CC=CC1=C32 UYHKMJJSAYTSBK-KBPBESRZSA-N 0.000 claims 1
- BHAKYGPGPDLCEI-GJZGRUSLSA-N (2S,8R)-10,13-diazatetracyclo[8.8.1.02,8.015,19]nonadeca-1(18),15(19),16-triene Chemical compound C1=2C3=CC=CC=2CNCCN1C[C@H]1[C@@H]3CCCCC1 BHAKYGPGPDLCEI-GJZGRUSLSA-N 0.000 claims 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 1
- ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N (S)-duloxetine Chemical compound C1([C@@H](OC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCNC)=CC=CS1 ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- GOTWGSUPNVDGQR-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene Chemical compound C12=C3C(C(F)(F)F)=CC=C2CNCCN1CC1C3CCC1 GOTWGSUPNVDGQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVTVOVKSLYGXQG-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-3-methoxy-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1(17),2,4-triene Chemical compound C1=2C3=C(F)C(OC)=CC=2CNCCN1CC1C3CCC1 XVTVOVKSLYGXQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims 1
- 229940100578 Acetylcholinesterase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 208000006888 Agnosia Diseases 0.000 claims 1
- 201000002882 Agraphia Diseases 0.000 claims 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010003062 Apraxia Diseases 0.000 claims 1
- 208000036640 Asperger disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000006062 Asperger syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000027448 Attention Deficit and Disruptive Behavior disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims 1
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims 1
- BHAKYGPGPDLCEI-HUUCEWRRSA-N C1=2C3=CC=CC=2CNCCN1C[C@@H]1[C@H]3CCCCC1 Chemical compound C1=2C3=CC=CC=2CNCCN1C[C@@H]1[C@H]3CCCCC1 BHAKYGPGPDLCEI-HUUCEWRRSA-N 0.000 claims 1
- PTXMMAWQDBAEIC-UHFFFAOYSA-N C1C2CCCCCC2C2=CC(Br)=CC3=C2N1CCNC3 Chemical compound C1C2CCCCCC2C2=CC(Br)=CC3=C2N1CCNC3 PTXMMAWQDBAEIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NEHDNWONTAOREK-UHFFFAOYSA-N C1C2CCCCCC2C2=CC(Cl)=CC3=C2N1CCNC3 Chemical compound C1C2CCCCCC2C2=CC(Cl)=CC3=C2N1CCNC3 NEHDNWONTAOREK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VCJKQHUJAPHCNW-UHFFFAOYSA-N C1NCCN2CC3CCCCCC3C3=C2C1=CC=C3F Chemical compound C1NCCN2CC3CCCCCC3C3=C2C1=CC=C3F VCJKQHUJAPHCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010049669 Dyscalculia Diseases 0.000 claims 1
- 206010013976 Dyspraxia Diseases 0.000 claims 1
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000030990 Impulse-control disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 claims 1
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Methylphenidate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N Paroxetine hydrochloride Natural products C1=CC(F)=CC=C1C1C(COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010034158 Pathological gambling Diseases 0.000 claims 1
- 208000014584 Specific learning disability Diseases 0.000 claims 1
- 208000000323 Tourette Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000016620 Tourette disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 claims 1
- 229940038515 amphetamine / dextroamphetamine Drugs 0.000 claims 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 1
- 229960002430 atomoxetine Drugs 0.000 claims 1
- VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N atomoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1C VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims 1
- 208000030963 borderline personality disease Diseases 0.000 claims 1
- CEQIGJXBXWLXPJ-UHFFFAOYSA-N chembl330058 Chemical compound C1=2C3=CC(C)=CC=2CNCCN1C1=C3CCC1 CEQIGJXBXWLXPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000003001 depressive effect Effects 0.000 claims 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 claims 1
- 208000035548 disruptive behavior disease Diseases 0.000 claims 1
- 229960003135 donepezil hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- XWAIAVWHZJNZQQ-UHFFFAOYSA-N donepezil hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 XWAIAVWHZJNZQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002866 duloxetine Drugs 0.000 claims 1
- 206010058319 dysgraphia Diseases 0.000 claims 1
- 206010013932 dyslexia Diseases 0.000 claims 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 claims 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 claims 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 claims 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JDVUZYUGEULEAP-UHFFFAOYSA-N l022486 Chemical compound C1CNCC2=CC=CC3=C2N1CC1CCCCC31 JDVUZYUGEULEAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOSKJKGKWRIMGV-UHFFFAOYSA-N l023218 Chemical compound C1NCCN2C3CCCC3C3=CC=CC1=C32 XOSKJKGKWRIMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N memantine Chemical compound C1C(C2)CC3(C)CC1(C)CC2(N)C3 BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004640 memantine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001344 methylphenidate Drugs 0.000 claims 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 claims 1
- 239000004090 neuroprotective agent Substances 0.000 claims 1
- 229960002296 paroxetine Drugs 0.000 claims 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 claims 1
- 229960002073 sertraline Drugs 0.000 claims 1
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N sertraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H](C3=CC=CC=C32)NC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N 0.000 claims 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 claims 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 229960004688 venlafaxine Drugs 0.000 claims 1
- PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N venlafaxine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения когнитивного расстройства у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I ! ! или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, ! где == означает одинарную или двойную связь; ! n равно 1 или 2; ! m равно 0 или 1; ! каждый из R1 и R2 независимо представляет собой галоген, -CN, -R, -OR, -C1-6перфторалкил или -OC1-6перфторалкил; ! каждый R независимо представляет собой водород или C1-6алкильную группу; ! R3 и R4 совместно с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 4-8-членный цикл, при этом указанный цикл может содержать в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R или OR; и ! каждый из R5 и R6 независимо представляет собой -R. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что == обозначает одинарную связь. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что ! R1 представляет собой R, OR, галоген, циано или -С1-3перфторалкил; и ! R2 представляет собой R, OR, галоген, циано или -C1-3перфторалкил. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой -ОН. !5. Способ по любому из п.1 или 2, отличающийся тем, что R3 и R4 совместно с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 5-8-членный цикл, при этом указанный цикл может содержать в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R или OR. ! 6. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-a или I-b ! ! или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения. ! 7. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединен
Claims (28)
1. Способ лечения когнитивного расстройства у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I
или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения,
где == означает одинарную или двойную связь;
n равно 1 или 2;
m равно 0 или 1;
каждый из R1 и R2 независимо представляет собой галоген, -CN, -R, -OR, -C1-6перфторалкил или -OC1-6перфторалкил;
каждый R независимо представляет собой водород или C1-6алкильную группу;
R3 и R4 совместно с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 4-8-членный цикл, при этом указанный цикл может содержать в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R или OR; и
каждый из R5 и R6 независимо представляет собой -R.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что == обозначает одинарную связь.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что
R1 представляет собой R, OR, галоген, циано или -С1-3перфторалкил; и
R2 представляет собой R, OR, галоген, циано или -C1-3перфторалкил.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой -ОН.
5. Способ по любому из п.1 или 2, отличающийся тем, что R3 и R4 совместно с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 5-8-членный цикл, при этом указанный цикл может содержать в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R или OR.
6. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-a или I-b
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
7. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-c или I-d
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы II или III
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
9. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-е или I-f
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы IV или V
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение выбирают из группы, включающей
2-бром-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-бром-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с]-[1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-хлор-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-хлор-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-фенил-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
1-фтор-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
1-фтор-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-(трифторметил)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фтор-2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фтор-2-метокси-4,5,6,9,9a,10,11,12,13,14,14a-додекагидроциклогепта[c][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
(-)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
(9aR,14aS)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин; или
(9aS,14aR)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9а,10,11,12,13,13а-декагидро-9Н-[1,4]диазепино[6,7,1-de]фенантридин;
1,2,3,4,9,10-гексагидро-8Н-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7-hi]индол;
1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bS,10aS)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10a-октагидро-7bH-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
6-метил-1,2,3,4,9,10-гексагидро-8Н-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bS,10аS)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bS,10aS)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4S,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4S,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b]-[1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4R,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]-диазепино[6,7,1-hi]индол;
9-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]-индол;
(7bR,9R,10aR)-9-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[1,4]диазепино[6,7,1-hi]-индол;
(7bR,10aR)-9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
и
(7bS,10аS)-9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
и фармацевтически приемлемые соли указанных соединений.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой хлористоводородную соль.
13. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, отличающийся тем, что указанное когнитивное расстройство представляет собой синдром дефицита внимания (СДВ) или синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что пациент представляет собой пациента детского возраста.
15. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, отличающийся тем, что указанное когнитивное расстройство представляет собой нарушение обучаемости.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанное нарушение обучаемости представляет собой аутизм, дислексию, синдром Аспергера, специфическое нарушение обучаемости, дисграфию, дискалькулию, диспраксию, нарушение зрительного восприятия или нарушение слухового восприятия.
17. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, 14 или 16, отличающийся тем, что указанное когнитивное расстройство представляет собой импульсивное расстройство.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанное импульсивное расстройство представляет собой пограничное личностное расстройство, дизраптивное расстройство поведения, расстройства контроля над побуждениями или синдром Туретта.
19. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, отличающийся тем, что указанное когнитивное расстройство представляет собой поведенческую зависимость или аддиктивное расстройство.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанная поведенческая зависимость или аддиктивное расстройство представляет собой пристрастие к азартным играм, пристрастие к сексу, расстройство пищевого поведения, пристрастие к трате денег, ярость/гнев, трудоголизм, пристрастие к физическим нагрузкам, пристрастие к риску или перфекционизм.
21. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, дополнительно включающий введение дополнительного терапевтического агента, выбранного из группы, включающей ингибитор ацетилхолинэстеразы, галантамин, нейропротективный агент и терапевтический агент для лечения СДВ/СДВГ.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанный дополнительный агент выбирают из группы, включающей гидрохлорид донепезила, галантамин, мемантин, метилфенидат, атомоксетин или амфетамин/декстроамфетамин.
23. Способ лечения предменструального синдрома (ПМС) или предменструального дисфорического расстройства (ПМДР), или одного или нескольких симптомов, связанных с ПМС или ПМДР, у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, как описано в любом из пп.1-12.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанный симптом представляет собой один или несколько симптомов из группы, включающей раздражительность, депрессивное настроение, чувство тревоги, нарушение сна, затруднения концентрации внимания, вспышки гнева, болезненность и набухание молочных желез.
25. Способ по п.23, дополнительно включающий введение указанному пациенту селективного ингибитора обратного захвата серотонина.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанный селективный ингибитор обратного захвата серотонина представляет собой флуоксетин, венлафаксин, пароксетин, дулоксетин или сертралин.
27. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, как описано в любом из пп.1-12, для получения лекарственного препарата для лечения когнитивного расстройства у пациента.
28. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, как описано в любом из пп.1-12, для получения лекарственного препарата для лечения у пациента ПМС или ПМДР, или одного или нескольких симптомов, связанных с ПМС или ПМДР.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78565406P | 2006-03-24 | 2006-03-24 | |
| US60/785,654 | 2006-03-24 | ||
| US85127806P | 2006-10-12 | 2006-10-12 | |
| US60/851,278 | 2006-10-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008135115A true RU2008135115A (ru) | 2010-04-27 |
Family
ID=38235219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008135115/14A RU2008135115A (ru) | 2006-03-24 | 2007-03-23 | Способы лечения когнитивных и других расстройств |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070225278A1 (ru) |
| EP (1) | EP2015749A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009531431A (ru) |
| KR (1) | KR20080105105A (ru) |
| AR (1) | AR060088A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007229491A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0709146A2 (ru) |
| CA (1) | CA2644618A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007000773A1 (ru) |
| EC (1) | ECSP088764A (ru) |
| IL (1) | IL193697A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008012208A (ru) |
| NO (1) | NO20083751L (ru) |
| PA (1) | PA8720401A1 (ru) |
| PE (1) | PE20080126A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008135115A (ru) |
| TW (1) | TW200806297A (ru) |
| WO (1) | WO2007111982A2 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR052227A1 (es) * | 2004-11-05 | 2007-03-07 | Wyeth Corp | Metabolitos derivados de [1,4] diazepin [ 6,7,1-ij] quinolina, metodos de preparacion y usos de los mismos |
| AR051946A1 (es) * | 2004-11-05 | 2007-02-21 | Wyeth Corp | Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina |
| GT200500317A (es) * | 2004-11-05 | 2006-10-27 | Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos | |
| AR054849A1 (es) * | 2005-07-26 | 2007-07-18 | Wyeth Corp | Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas |
| TW200734334A (en) * | 2006-01-13 | 2007-09-16 | Wyeth Corp | Treatment of substance abuse |
| CN101405005A (zh) * | 2006-03-24 | 2009-04-08 | 惠氏公司 | 调节膀胱功能的方法 |
| RU2008135326A (ru) * | 2006-03-24 | 2010-04-27 | Вайет (Us) | Терапевтические композиции для лечения депрессии |
| WO2007112000A2 (en) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Wyeth | Treatment of pain |
| CL2008002777A1 (es) * | 2007-09-21 | 2010-01-22 | Wyeth Corp | Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario. |
Family Cites Families (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3158619A (en) * | 1962-06-14 | 1964-11-24 | Searle & Co | Certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives |
| US3235564A (en) * | 1964-03-27 | 1966-02-15 | Searle & Co | Intermediates to certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives |
| US3296252A (en) * | 1964-04-02 | 1967-01-03 | Sandoz Ag | Tetracyclic diazepinone compounds |
| US3335134A (en) * | 1964-04-02 | 1967-08-08 | Sandoz Ag | Certain 3, 4-dihydrofluoreno[1, 9a, 9-e, f]1, 4-diazepin-3(2h)-ones |
| GB1120461A (en) * | 1964-07-06 | 1968-07-17 | Manuf Prod Pharma | Derivatives of fluoreno-[1,9-ef]1,4-diazepine-1-oxide |
| US3417101A (en) * | 1964-11-09 | 1968-12-17 | American Home Prod | Fused ring compounds |
| US3329676A (en) * | 1964-11-09 | 1967-07-04 | American Home Prod | Fused 1, 4-diazepine ring systems |
| US3714149A (en) * | 1969-11-03 | 1973-01-30 | Upjohn Co | Pyridobenzodiazepinones |
| US3914250A (en) * | 1974-08-01 | 1975-10-21 | American Home Prod | 1,4-Diazepino{8 6,5,4-jk{9 carbazoles |
| US4880814A (en) * | 1987-11-13 | 1989-11-14 | Abbott Laboratories | 7-cycloalkyl naphthyridines |
| GB8812636D0 (en) * | 1988-05-27 | 1988-06-29 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| JPH02180885A (ja) * | 1988-09-01 | 1990-07-13 | Glaxo Group Ltd | ラクタム誘導体 |
| KR0166088B1 (ko) * | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
| US5376645A (en) * | 1990-01-23 | 1994-12-27 | University Of Kansas | Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof |
| US5565483A (en) * | 1995-06-07 | 1996-10-15 | Bristol-Myers Squibb Company | 3-substituted oxindole derivatives as potassium channel modulators |
| NZ314105A (en) * | 1996-02-02 | 1997-12-19 | Sumitomo Pharma | Guanidine derivative substituted with a substituted indole which is peri condensed with a heterocyclic ring |
| GB9711643D0 (en) * | 1997-06-05 | 1997-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Glass thermoplastic systems |
| US6031098A (en) * | 1997-08-11 | 2000-02-29 | California Institute Of Technology | Detection and treatment of duplex polynucleotide damage |
| JP2002511409A (ja) * | 1998-04-14 | 2002-04-16 | ザ ジュネラル ホスピタル コーポレーション | 神経精神疾患の治療法 |
| CO5210925A1 (es) * | 1998-11-17 | 2002-10-30 | Novartis Ag | Derivados de diamino nitroguanidina tetrasustituidos |
| WO2002036596A2 (en) * | 2000-11-03 | 2002-05-10 | Wyeth | CYCLOALKYL[b][1,4]DIAZEPINO[6,7,1-hi]INDOLES AND DERIVATIVES |
| AR031199A1 (es) * | 2000-11-03 | 2003-09-10 | Wyeth Corp | Ciclohepta/b//1,4/diacepino/6,7,1-hi/indoles y derivados |
| AR031201A1 (es) * | 2000-11-03 | 2003-09-10 | Wyeth Corp | /1,4/diazepino/6,7,1-jk/carbazoles y derivados |
| AR031202A1 (es) * | 2000-11-03 | 2003-09-10 | Wyeth Corp | Ciclopenta(b) (1,4)diazepino(6,7,1-hi) indoles y derivados |
| AR031200A1 (es) * | 2000-11-03 | 2003-09-10 | Wyeth Corp | Cicloocta [b] [1,4] diazepino [6,7,1-hi] indoles y derivados |
| US6916922B2 (en) * | 2000-11-03 | 2005-07-12 | Wyeth | Process for the preparation of 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahydro-7bH-cyclopenta [B] [1,4] diazepino- [6,7,1-hi] indole derivatives |
| US6414144B1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-07-02 | Wyeth | Process for preparation of cyclopenta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi] indole derivatives |
| US6849619B2 (en) * | 2000-12-20 | 2005-02-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists |
| KR20030070073A (ko) * | 2000-12-20 | 2003-08-27 | 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니 | 세로토닌 효능제 및 길항제로서의 치환된 피리도인돌 |
| WO2002080898A2 (en) * | 2001-04-04 | 2002-10-17 | Wyeth | Methods for treating hyperactive gastric motility |
| US6720316B2 (en) * | 2001-08-06 | 2004-04-13 | Pharmacia & Upjohn Company | Therapeutic 5-HT ligand compounds |
| EP1436294A1 (en) * | 2001-10-18 | 2004-07-14 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Tetracyclic azaindoles and -indolines having serotonin 5-ht2c activity |
| TW200307682A (en) * | 2002-04-25 | 2003-12-16 | Wyeth Corp | 1,2,3,4,7,8-Hexahydro-6H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents |
| TW200307540A (en) * | 2002-04-25 | 2003-12-16 | Wyeth Corp | [1, 4]Diazocino[7, 8, 1-hi] indole derivatives as antipsychotic and antiobesity agents |
| TWI312781B (en) * | 2002-04-25 | 2009-08-01 | [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents | |
| US20040235856A1 (en) * | 2003-04-25 | 2004-11-25 | Pfizer Inc | Treatment of incontinence |
| AR051946A1 (es) * | 2004-11-05 | 2007-02-21 | Wyeth Corp | Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina |
| AR052227A1 (es) * | 2004-11-05 | 2007-03-07 | Wyeth Corp | Metabolitos derivados de [1,4] diazepin [ 6,7,1-ij] quinolina, metodos de preparacion y usos de los mismos |
| GT200500317A (es) * | 2004-11-05 | 2006-10-27 | Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos | |
| AR054849A1 (es) * | 2005-07-26 | 2007-07-18 | Wyeth Corp | Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas |
| PE20070549A1 (es) * | 2005-10-17 | 2007-06-15 | Wyeth Corp | Tetrahidroquinolinas, su sintesis e intermediarios |
| TW200734334A (en) * | 2006-01-13 | 2007-09-16 | Wyeth Corp | Treatment of substance abuse |
| RU2008135326A (ru) * | 2006-03-24 | 2010-04-27 | Вайет (Us) | Терапевтические композиции для лечения депрессии |
| PA8720601A1 (es) * | 2006-03-24 | 2008-11-19 | Wyeth Corp | Nuevas combinaciones terapeuticas para el tratamiento o la prevenciòn de trastornos psicoticos |
| WO2007112000A2 (en) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Wyeth | Treatment of pain |
| CL2008002777A1 (es) * | 2007-09-21 | 2010-01-22 | Wyeth Corp | Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario. |
-
2007
- 2007-03-23 PA PA20078720401A patent/PA8720401A1/es unknown
- 2007-03-23 TW TW096110126A patent/TW200806297A/zh unknown
- 2007-03-23 WO PCT/US2007/007209 patent/WO2007111982A2/en not_active Ceased
- 2007-03-23 BR BRPI0709146-0A patent/BRPI0709146A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-03-23 PE PE2007000325A patent/PE20080126A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-23 MX MX2008012208A patent/MX2008012208A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-23 CA CA002644618A patent/CA2644618A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-23 AR ARP070101210A patent/AR060088A1/es unknown
- 2007-03-23 KR KR1020087023339A patent/KR20080105105A/ko not_active Withdrawn
- 2007-03-23 AU AU2007229491A patent/AU2007229491A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-23 CL CL2007000773A patent/CL2007000773A1/es unknown
- 2007-03-23 JP JP2009502880A patent/JP2009531431A/ja not_active Withdrawn
- 2007-03-23 RU RU2008135115/14A patent/RU2008135115A/ru unknown
- 2007-03-23 EP EP07753807A patent/EP2015749A2/en not_active Withdrawn
- 2007-03-23 US US11/726,924 patent/US20070225278A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-08-26 IL IL193697A patent/IL193697A0/en unknown
- 2008-09-01 NO NO20083751A patent/NO20083751L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-09-23 EC EC2008008764A patent/ECSP088764A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2007229491A1 (en) | 2007-10-04 |
| KR20080105105A (ko) | 2008-12-03 |
| PA8720401A1 (es) | 2008-12-18 |
| CA2644618A1 (en) | 2007-10-04 |
| MX2008012208A (es) | 2008-10-02 |
| JP2009531431A (ja) | 2009-09-03 |
| WO2007111982A2 (en) | 2007-10-04 |
| NO20083751L (no) | 2008-10-20 |
| IL193697A0 (en) | 2009-08-03 |
| AR060088A1 (es) | 2008-05-21 |
| ECSP088764A (es) | 2008-10-31 |
| WO2007111982A3 (en) | 2007-11-15 |
| US20070225278A1 (en) | 2007-09-27 |
| BRPI0709146A2 (pt) | 2011-06-28 |
| EP2015749A2 (en) | 2009-01-21 |
| TW200806297A (en) | 2008-02-01 |
| PE20080126A1 (es) | 2008-04-07 |
| CL2007000773A1 (es) | 2008-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008135115A (ru) | Способы лечения когнитивных и других расстройств | |
| JP3708962B2 (ja) | 治療に有用なスピロ−アザ二環式化合物 | |
| JP4511195B2 (ja) | フリル化合物 | |
| JPWO2020178282A5 (ru) | ||
| JP4806123B2 (ja) | ピリドピラノアゼピン誘導体、その製造及びその治療上の適用 | |
| CA2453537A1 (en) | Therapeutic 1h-pyrido¬4,3-b|indoles | |
| JP5663572B2 (ja) | ５−ｈｔ３受容体モジュレーター、その作製方法、およびその使用 | |
| JP2005522468A (ja) | 強力なα２−アドレナリン作用性レセプターの拮抗薬としての多環式化合物 | |
| AU2017393082A1 (en) | Benzodiazepine derivatives, compositions, and methods for treating cognitive impairment | |
| RU2008140136A (ru) | Новые терапевтические комбинации для лечения или профилактики психотических расстройств | |
| EP1351690A2 (en) | Method of treatment of dopamine-related dysfunction through administration of a full d1 dopamine receptor agonist and with no induction of tolerance | |
| RU2018140732A (ru) | Новые замещенные соединения имидазопиридина в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы и/или триптофан-2,3-диоксигеназы | |
| JP2025509570A (ja) | 有機化合物 | |
| RU2006143332A (ru) | СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ И ХРОНИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ИНСУЛЬТА, НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-b)ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ | |
| HRP20090565T1 (hr) | Novi triciklički derivati, postupak njihove priprave i farmaceutski pripravci koji ih sadrže | |
| ES2847229T3 (es) | Compuestos intermedios utilizables en la síntesis de (-)-huperzina y proceso para obtener uno de estos compuestos intermedios | |
| JP2012526077A (ja) | 新規イソキノリン誘導体 | |
| AU746935B2 (en) | 8-azabicyclo (3.2.1) octane-3-methanamine derivatives as ligands of D2 and D3 dopamine and 5HT1A and 5HT2 serotonin receptors | |
| HUP0002335A2 (hu) | 2,3-Dihidrofuro[3,2-b]piridin-származékok, eljárás a vegyületek előállítására és gyógyászati alkalmazásuk | |
| JP4781279B2 (ja) | １，４−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタンカルボキサミド誘導体、その調製方法及び治療における該誘導体の使用 | |
| CA2460118A1 (en) | Nicotinic acetylcholine receptor agonists in the treatment of restless legs syndrome | |
| RU2012131280A (ru) | [4-(5-аминометил-2-фторфенил)пиперидин-1-ил]-(1н-пирролопиридинил)метаноны и их синтез | |
| AR057756A1 (es) | Derivados de 3-sulfonilindazoles sustituidos, como ligandos de receptores 5-ht6 | |
| WO2022235927A1 (en) | Novel tryptamines and methods of treating mood disorders | |
| JP2010502760A (ja) | うつ病の治療用の３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン誘導体 |