RU2008140119A - БЕЛКИ TGF-β3, КОДИРУЮЩИЕ ИХ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ - Google Patents
БЕЛКИ TGF-β3, КОДИРУЮЩИЕ ИХ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008140119A RU2008140119A RU2008140119/13A RU2008140119A RU2008140119A RU 2008140119 A RU2008140119 A RU 2008140119A RU 2008140119/13 A RU2008140119/13 A RU 2008140119/13A RU 2008140119 A RU2008140119 A RU 2008140119A RU 2008140119 A RU2008140119 A RU 2008140119A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tgf
- fragment
- derivative
- wild
- type
- Prior art date
Links
- 102000056172 Transforming growth factor beta-3 Human genes 0.000 title claims abstract 51
- 108090000097 Transforming growth factor beta-3 Proteins 0.000 title claims abstract 51
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 36
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 10
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims abstract 4
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical group CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims abstract 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical group CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical group CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical group C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims abstract 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical group CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Chemical group CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Chemical group OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Chemical group CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004473 Threonine Chemical group 0.000 claims abstract 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Chemical group CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 claims abstract 3
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 claims abstract 3
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Chemical group CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229930182817 methionine Chemical group 0.000 claims abstract 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Chemical group OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004474 valine Chemical group 0.000 claims abstract 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical group OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000002987 valine group Chemical group [H]N([H])C([H])(C(*)=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 4
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims 2
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical group C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- 206010048654 Muscle fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000002158 Proliferative Vitreoretinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000032056 Radiation Fibrosis Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010067953 Radiation fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 claims 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010050207 Skin fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010067269 Uterine fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims 1
- 208000021971 neovascular inflammatory vitreoretinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 230000006785 proliferative vitreoretinopathy Effects 0.000 claims 1
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 1
- 201000002793 renal fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/495—Transforming growth factor [TGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. TGF-β3, его фрагмент или производная, отличающийся тем, что домен, образующий α-спираль, между 58 и 67-м аминокислотным остатками в составе TGF-β3 полной длины дикого типа включает, по меньшей мере, одну замену, стабилизирующую α-спираль. ! 2. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.1, отличающийся тем, что остаток глицина в положении 63 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа заменен на аминокислотный остаток, стабилизирующий α-спираль. ! 3. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.1, отличающийся тем, что замена, стабилизирующая α-спираль, заключается во введении остатка, выбранного из группы, состоящей из аланина, серина, треонина, валина, лейцина, изолейцина, метионина и фенилаланина. ! 4. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.3, отличающийся тем, что остаток глицина в положении 63 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа заменен на аланин. ! 5. TGF-β3 его фрагмент или производная по п.4, включающий Последовательность №3. ! 6. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.1, который не включаюет замену остатка валина в положении 61 TGF-β3 полной длины дикого типа. ! 7. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.3, отличающийся тем, что остаток глицина в положении 63 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа заменен на пролин. ! 8. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.7, включающий Последовательность №5. ! 9. TGF-β3, его фрагмент или производная, включающий замену остатка глютаминовой кислоты в положении 12 в составе TGF-R3 полной длины дикого типа и/или остатка аргинина в положении 52 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа. ! 10. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.9, отличающийся тем, что замена или замены представляет собой замену на аминокислотный остаток, выбранный �
Claims (29)
1. TGF-β3, его фрагмент или производная, отличающийся тем, что домен, образующий α-спираль, между 58 и 67-м аминокислотным остатками в составе TGF-β3 полной длины дикого типа включает, по меньшей мере, одну замену, стабилизирующую α-спираль.
2. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.1, отличающийся тем, что остаток глицина в положении 63 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа заменен на аминокислотный остаток, стабилизирующий α-спираль.
3. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.1, отличающийся тем, что замена, стабилизирующая α-спираль, заключается во введении остатка, выбранного из группы, состоящей из аланина, серина, треонина, валина, лейцина, изолейцина, метионина и фенилаланина.
4. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.3, отличающийся тем, что остаток глицина в положении 63 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа заменен на аланин.
5. TGF-β3 его фрагмент или производная по п.4, включающий Последовательность №3.
6. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.1, который не включаюет замену остатка валина в положении 61 TGF-β3 полной длины дикого типа.
7. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.3, отличающийся тем, что остаток глицина в положении 63 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа заменен на пролин.
8. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.7, включающий Последовательность №5.
9. TGF-β3, его фрагмент или производная, включающий замену остатка глютаминовой кислоты в положении 12 в составе TGF-R3 полной длины дикого типа и/или остатка аргинина в положении 52 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа.
10. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.9, отличающийся тем, что замена или замены представляет собой замену на аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из серина, аланина, треонина, валина, изолейцина, метионина, фенилаланина и лейцина.
11. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.9, отличающийся тем, что остаток глютаминовой кислоты в положении 12 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа заменен на серии.
12. TGF-β3, его фрагмент или производная по п.9, отличающийся тем, что остаток аргинина в положении 52 в составе TGF-β3 полной длины дикого типа заменен на серии.
13. TGF-β3, его фрагмент или производная, выбранный из группы, состоящей из Последовательности №7, Последовательности №9 и Последовательности №11.
14. Мономерный TGF-β3, его фрагмент или производная по любому из пп.1-13.
15. Димерный TGF-β3, его фрагмент или производная по любому из пп.1-13.
16. Применение TGF-β3, фрагмента TGF-R3 или производной TGF-β3 по любому из предшествующих пунктов в качестве лекарственного средства.
17. Применение TGF-β3, его фрагмента или производной по любому из пп.1-15 для приготовления лекарственного средства, применяемого для ускорения заживления ран и/или предотвращения, уменьшения и ингибирования рубцевания.
18. Применение TGF-β3, его фрагмента или производной по любому из пп.1-15 для получения лекарственного средства, применяемого для содействия регенерации эпителия.
19. Применение по п.17 или 18, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для кожного применения.
20. Применение по п.17 или 18, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для глазного применения.
21. Применение TGF-β3, его фрагмента или производной по любому из пп.1-15 для приготовления лекарства, применяемого для предотвращения и/или лечения фиброзных нарушений.
22. Применение по п.21, отличающееся тем, что фиброзное нарушение выбрано из группы, состоящей из легочного фиброза, фиброза печени, склеродермы, фиброза кожи, фиброза мускула, радиационного фиброза, почечного фиброза, пролиферативной витреоретинопатии и фиброза матки.
23. Применение TGF-β3, его фрагмента или производной по любому из пп.1-15 для приготовления лекарства, применяемого для лечения нарушений ангиогенеза, рестеноза, спаек, эндометриоза, ишемической болезни, воспалений слизистой оболочки рта и заболевания почек.
24. Применение TGF-β3, его фрагмента или производной по любому из пп.1-15 для приготовления лекарства, применяемого при индукции костей и хрящей или при оплодотворении in vitro.
25. Нуклеиновая кислота, кодирующая TGF-β3, его фрагмент или производную по любому из пп.1-13.
26. Способ ускорения заживления ран и/или предотвращения, уменьшения или ингибирования рубцевания, включающий введение нуждающемуся в этом лечении пациенту терапевтически эффективного количества TGF-R3, его фрагмента или производной по любому из пп.1-13.
27. Способ предотвращения и/или лечения фиброзного нарушения, включающий введение нуждающемуся в этом лечении пациенту терапевтически эффективного количества TGF-β3, его фрагмента или производной по любому из пп.1-13.
28. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что TGF-β3, его фрагмент или производную применяют к коже пациента.
29. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что TGF-β3, его фрагмент или производную применяют к глазу пациента.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0604938.1A GB0604938D0 (en) | 2006-03-11 | 2006-03-11 | Proteins, nucleic acids and medicaments |
| GB0604938.1 | 2006-03-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008140119A true RU2008140119A (ru) | 2010-04-20 |
Family
ID=36241443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008140119/13A RU2008140119A (ru) | 2006-03-11 | 2007-03-12 | БЕЛКИ TGF-β3, КОДИРУЮЩИЕ ИХ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7947264B2 (ru) |
| EP (1) | EP2001904A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009543542A (ru) |
| KR (1) | KR20080106450A (ru) |
| CN (1) | CN101437846A (ru) |
| AR (1) | AR063947A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007226345A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708785A2 (ru) |
| CA (1) | CA2645344A1 (ru) |
| GB (1) | GB0604938D0 (ru) |
| IL (1) | IL193699A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008011705A (ru) |
| NO (1) | NO20084189L (ru) |
| RU (1) | RU2008140119A (ru) |
| SG (1) | SG170109A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007104945A2 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0604964D0 (en) | 2006-03-11 | 2006-04-19 | Renovo Ltd | Protein folding |
| GB0604966D0 (en) | 2006-03-11 | 2006-04-19 | Renovo Ltd | Medicaments and proteins |
| GB0724204D0 (en) * | 2007-12-12 | 2008-01-23 | Renovo Ltd | Methods for inhibition of scarring |
| GB0724203D0 (en) * | 2007-12-12 | 2008-01-23 | Renovo Ltd | Methods for the inhibition of scarring |
| JP2011228644A (ja) | 2010-03-29 | 2011-11-10 | Murata Mfg Co Ltd | 電子部品及びその製造方法 |
| CN102657897A (zh) * | 2012-05-21 | 2012-09-12 | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 | 一种载TGF-β3的缓释组织工程膜的制备方法 |
| ES2952700T3 (es) | 2015-03-05 | 2023-11-03 | Theianova Ltd | Composiciones oftálmicas y métodos de uso de las mismas |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4051848A (en) * | 1976-03-01 | 1977-10-04 | Levine Norman S | Synthetic skin wound dressing |
| IL78197A (en) | 1985-03-22 | 1991-07-18 | Genentech Inc | Nucleic acid encoding tgf-beta and its uses |
| US6559123B1 (en) * | 1985-04-19 | 2003-05-06 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Tissue-derived tumor growth inhibitors, methods of preparation and uses thereof |
| US5135915A (en) * | 1988-10-14 | 1992-08-04 | Genentech, Inc. | Method for the treatment of grafts prior to transplantation using TGF-.beta. |
| JPH05501500A (ja) * | 1989-10-18 | 1993-03-25 | クリエイティブ・バイオマリキュールズ・インコーポレーテッド | ＴＧＦ―βの生合成構築物 |
| GB8927546D0 (en) * | 1989-12-06 | 1990-02-07 | Ciba Geigy | Process for the production of biologically active tgf-beta |
| US6054122A (en) * | 1990-11-27 | 2000-04-25 | The American National Red Cross | Supplemented and unsupplemented tissue sealants, methods of their production and use |
| GB9206861D0 (en) | 1992-03-28 | 1992-05-13 | Univ Manchester | Wound healing and treatment of fibrotic disorders |
| WO1993019783A1 (en) * | 1992-04-01 | 1993-10-14 | The Whittier Institute For Diabetes And Endocrinology | Methods of inhibiting or enhancing scar formation in the cns |
| US5411940A (en) | 1993-09-29 | 1995-05-02 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of TGF-β3 to reduce the formation of scar tissue in response to corneal trauma |
| US5399677A (en) | 1993-12-07 | 1995-03-21 | Genetics Institute, Inc. | Mutants of bone morphogenetic proteins |
| TW440566B (en) | 1994-07-25 | 2001-06-16 | Novartis Ag | Novel process for the production of biologically active dimeric protein |
| DE69627340T2 (de) | 1995-07-25 | 2004-02-05 | Novartis Ag | Transformierenden waeckstumsfaktor beta krystalle |
| DE69636739T2 (de) | 1995-12-21 | 2007-10-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Verfahren zur rückfaltung von menschlichem activin a |
| WO1997041899A1 (en) * | 1996-05-03 | 1997-11-13 | Innogenetics N.V. | New medicaments containing gelatin cross-linked with oxidized polysaccharides |
| EP1074620A1 (en) * | 1999-08-06 | 2001-02-07 | HyGene AG | Monomeric protein of the TGF-beta family |
| US20020052026A1 (en) | 1997-10-08 | 2002-05-02 | Steven M. Vicik | Methods of refolding proteins |
| US5972321A (en) * | 1998-06-30 | 1999-10-26 | Akpharma Inc. | Acid neutralization of skin |
| BR9915919A (pt) | 1998-10-07 | 2001-08-21 | Syngenta Participations Ag | Proteìnas terapeuticamente ativas em plantas |
| US6677432B1 (en) * | 1998-10-07 | 2004-01-13 | Stryker Corporation | Mutations of the C-terminal portion of TGF-β superfamily proteins |
| AU3556400A (en) | 1999-03-17 | 2000-10-04 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions |
| WO2000056879A1 (en) | 1999-03-22 | 2000-09-28 | Universität Zürich | TRANSFORMING GROWTH FACTOR (TFG) β SUPERFAMILY ANTAGONISTS |
| EP1272649A2 (en) | 2000-04-03 | 2003-01-08 | Monsanto Technology LLC | Method for producing authentic cytokines in plants |
| US7341994B2 (en) * | 2000-04-25 | 2008-03-11 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | GD3-mimetic peptides |
| US20040078851A1 (en) * | 2000-05-02 | 2004-04-22 | Ning Huang | Production of human growth factors in monocot seeds |
| DE10026713A1 (de) * | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Walter Sebald | Mutein einer Kette eines Proteins aus der Superfamilie des Wachstumsfaktors TGF-beta |
| WO2002012336A2 (en) | 2000-08-09 | 2002-02-14 | Curis, Inc. | TGF-β THERAPEUTICS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
| EP1372698A2 (en) | 2001-03-23 | 2004-01-02 | BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA mbH | Use of cytokines of the tgf-beta superfamily for the treatment and diagnosis of skin related disorders |
| JP2005525081A (ja) | 2001-06-05 | 2005-08-25 | カレン ケイ． オオイシ | 植物からの生物活性ミュラー管抑制物質を含むＴＧＦ−βタンパク質の遺伝子発現および産生法 |
| BR0314841A (pt) | 2002-09-27 | 2005-08-09 | Ct Ingenieria Genetica Y Biote | Vetor de dna, cultura, plantas angiospérmicas transplastÈmicas, progênie das mesmas e purificação e utilização da proteìna ou proteìnas que produzem as células das plantas |
| AU2005277227B2 (en) | 2004-08-19 | 2011-10-06 | Biogen Ma Inc. | Refolding transforming growth factor beta family proteins |
| WO2006118617A2 (en) | 2004-12-23 | 2006-11-09 | Chlorogen, Inc. | EXPRESSING TGF-β PROTEINS IN PLANT PLASTIDS |
| GB0514262D0 (en) | 2005-07-12 | 2005-08-17 | Renovo Ltd | Promotion of epithelial regeneration |
| KR20080031394A (ko) * | 2005-07-12 | 2008-04-08 | 리노보 리미티드 | Ｔｇｆ-베타 수퍼패밀리 구성원을 포함하는 약학 조성물 |
| GB0604966D0 (en) | 2006-03-11 | 2006-04-19 | Renovo Ltd | Medicaments and proteins |
| GB0604964D0 (en) | 2006-03-11 | 2006-04-19 | Renovo Ltd | Protein folding |
| GB0617816D0 (en) | 2006-09-11 | 2006-10-18 | Renovo Ltd | Nucleic acids and methods of protein expression |
-
2006
- 2006-03-11 GB GBGB0604938.1A patent/GB0604938D0/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-03-12 CA CA002645344A patent/CA2645344A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-12 JP JP2008558882A patent/JP2009543542A/ja active Pending
- 2007-03-12 SG SG201101795-1A patent/SG170109A1/en unknown
- 2007-03-12 WO PCT/GB2007/000833 patent/WO2007104945A2/en not_active Ceased
- 2007-03-12 AU AU2007226345A patent/AU2007226345A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-12 EP EP07712874A patent/EP2001904A2/en not_active Withdrawn
- 2007-03-12 RU RU2008140119/13A patent/RU2008140119A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-12 KR KR1020087023406A patent/KR20080106450A/ko not_active Withdrawn
- 2007-03-12 CN CNA2007800163435A patent/CN101437846A/zh active Pending
- 2007-03-12 BR BRPI0708785-3A patent/BRPI0708785A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-12 MX MX2008011705A patent/MX2008011705A/es unknown
- 2007-03-12 US US12/282,463 patent/US7947264B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-12 AR ARP070104046A patent/AR063947A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-08-26 IL IL193699A patent/IL193699A0/en unknown
- 2008-10-07 NO NO20084189A patent/NO20084189L/no not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-01-11 US US13/004,589 patent/US20110105396A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB0604938D0 (en) | 2006-04-19 |
| BRPI0708785A2 (pt) | 2011-06-14 |
| WO2007104945A2 (en) | 2007-09-20 |
| JP2009543542A (ja) | 2009-12-10 |
| WO2007104945A3 (en) | 2008-05-15 |
| AU2007226345A1 (en) | 2007-09-20 |
| AR063947A1 (es) | 2009-03-04 |
| US20110105396A1 (en) | 2011-05-05 |
| US20090105146A1 (en) | 2009-04-23 |
| KR20080106450A (ko) | 2008-12-05 |
| CA2645344A1 (en) | 2007-09-20 |
| NO20084189L (no) | 2008-10-07 |
| US7947264B2 (en) | 2011-05-24 |
| SG170109A1 (en) | 2011-04-29 |
| IL193699A0 (en) | 2011-08-01 |
| MX2008011705A (es) | 2008-09-26 |
| CN101437846A (zh) | 2009-05-20 |
| EP2001904A2 (en) | 2008-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008140119A (ru) | БЕЛКИ TGF-β3, КОДИРУЮЩИЕ ИХ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
| JP5607176B2 (ja) | 新規ペプチドおよびその用途 | |
| JP6723222B2 (ja) | 関節病態の治療 | |
| RU2013139651A (ru) | Новые соединения, влияющие на пищевое поведение | |
| RU2012140704A (ru) | Способ профилактики и/или лечения фиброза и/или помутнения роговицы (варианты), способ получения фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения фиброза и/или помутнения роговицы и глазная фармацевтическая композиция | |
| EA200501710A1 (ru) | Замещённые карбоновые кислоты | |
| HRP20041108B1 (hr) | Peptidi povezani sa tumorom koji se vežu na mhc molekule | |
| CN107849110A (zh) | 选择性pyy化合物及其用途 | |
| RU2012122162A (ru) | Гликолизированная форма аналога антигенного glp-1 | |
| RU2014122171A (ru) | Пептидные аналоги для лечения заболеваний и расстройств | |
| JP2019510010A5 (ru) | ||
| JP2013516464A5 (ru) | ||
| JP2018521643A5 (ru) | ||
| FI3936142T3 (fi) | Kaikkien glukagoni-, glp-1- ja gip-reseptorien suhteen aktiivisuutta omaava kolmoisagonisti maksasairauden hoitoon | |
| RU2020123165A (ru) | Пептиды и их применение | |
| Shin et al. | Effects of human placenta extract (Laennec) on ligament healing in a rodent model | |
| EP2464656A1 (en) | Novel peptide and use thereof | |
| KR20050119149A (ko) | 말초 신경 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 클루스테린의용도 | |
| JP2017522392A5 (ru) | ||
| CA2811977A1 (en) | Method of achieving a thymosin beta 4 concentration in a human patient | |
| JP2016539911A5 (ru) | ||
| JP2019522046A5 (ru) | ||
| RU2018145945A (ru) | Пептид для лечения остеоартрита, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, единичная дозированная форма | |
| BR112022012499A2 (pt) | Peptídeo, composição, métodos para tratar um paciente e para tratar uma doença, e, uso de um peptídeo | |
| CN107847452A (zh) | 应答选择性C5a激动剂EP67的构象稳定类似物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110902 |