[go: up one dir, main page]

RU2007118984A - PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES - Google Patents

PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES Download PDF

Info

Publication number
RU2007118984A
RU2007118984A RU2007118984/15A RU2007118984A RU2007118984A RU 2007118984 A RU2007118984 A RU 2007118984A RU 2007118984/15 A RU2007118984/15 A RU 2007118984/15A RU 2007118984 A RU2007118984 A RU 2007118984A RU 2007118984 A RU2007118984 A RU 2007118984A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
proxanol
purified water
polyethylene oxide
components
Prior art date
Application number
RU2007118984/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2367469C2 (en
Inventor
Аллан Герович Бениашвили (RU)
Аллан Герович Бениашвили
Леонид Александрович Блатун (RU)
Леонид Александрович Блатун
Владимир Ильич Коган (RU)
Владимир Ильич Коган
Николай Ильич Кукушкин (RU)
Николай Ильич Кукушкин
Евгений Вольфович Межбурд (RU)
Евгений Вольфович Межбурд
Сергей Дмитриевич Соколов (RU)
Сергей Дмитриевич Соколов
Евгений Евгеньевич Фесенко (RU)
Евгений Евгеньевич Фесенко
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Биологические исследовани и системы" (RU)
Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Биологические исследовани и системы" (RU), Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" filed Critical Закрытое акционерное общество "Биологические исследовани и системы" (RU)
Priority to RU2007118984/15A priority Critical patent/RU2367469C2/en
Publication of RU2007118984A publication Critical patent/RU2007118984A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2367469C2 publication Critical patent/RU2367469C2/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (19)

1. Фармакологический препарат для местного применения, обладающий антибактериальным и некролитическим действием, содержащий активный комплекс бактериолитических и протеолитических ферментов, например, лизоамидазу, отличающийся тем, что дополнительно содержит основу, обеспечивающую мягкую лекарственную форму препарата при следующем соотношении компонентов, мас.%:1. A topical pharmacological preparation with antibacterial and necrolytic effects, containing an active complex of bacteriolytic and proteolytic enzymes, for example, lysoamidase, characterized in that it additionally contains a base that provides a soft dosage form of the drug in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 основаthe basis остальноеrest
2. Фармакологический препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит целевые добавки при следующем соотношении компонентов, мас.%:2. The pharmacological preparation according to claim 1, characterized in that it additionally contains target additives in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 целевая добавкаtarget additive 0,5-10,00.5-10.0 основаthe basis остальноеrest
3. Фармакологический препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве целевой добавки он содержит местноанестезирующее вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%:3. The pharmacological preparation according to claim 2, characterized in that as the target additive it contains a local anesthetic substance in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 местноанестезирующее веществоlocal anesthetic 0,5-5,00.5-5.0 основаthe basis остальноеrest
при этом местноанастезирующим веществом является, например, хиноксикаин, тримекаин, пиромекаин, лидокаин или их смесь.wherein the local anesthetic is, for example, quinoxicaine, trimecaine, pyromecaine, lidocaine, or a mixture thereof. 4. Фармакологический препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве целевой добавки он дополнительно содержит стимулятор репаративных процессов при следующем соотношении компонентов, мас.%:4. The pharmacological preparation according to claim 2, characterized in that, as a target additive, it additionally contains a stimulator of reparative processes in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 стимулятор репаративных процессовreparative stimulator 0,5-5,00.5-5.0 основаthe basis остальноеrest
при этом стимулятором репаративных процессов является, например, метилурацил, ацемин, этаден, кальция пантотенат, солкосерил, трекрезан или их смесь.in this case, the stimulator of reparative processes is, for example, methyluracil, acetamine, etaden, calcium pantothenate, solcoseryl, trekrezan, or a mixture thereof. 5. Фармакологический препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве целевой добавки он содержит местноанестезирующее вещество и стимулятор репаративных процессов при следующем соотношении компонентов, мас.%:5. The pharmacological preparation according to claim 2, characterized in that, as a target additive, it contains a local anesthetic substance and a stimulant of reparative processes in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 местноанестезирующее веществоlocal anesthetic 0,5-5,00.5-5.0 стимулятор репаративных процессовreparative stimulator 0,5-5,00.5-5.0 основаthe basis остальноеrest
6. Фармакологический препарат по п.1, отличающийся тем, что мягкой лекарственной формой является мазеобразная лекарственная форма, например, мазь, гель, крем, или формируемая мягкая лекарственная форма, например, капсулы для ректального применения.6. The pharmacological preparation according to claim 1, characterized in that the soft dosage form is a greasy dosage form, for example, ointment, gel, cream, or a formed soft dosage form, for example, capsules for rectal administration. 7. Фармакологический препарат по п.1, отличающийся тем, что основа включает термически устойчивую эмульсию перфторорганических соединений с газотранспортными свойствами и смесь гиперосмолярных веществ при следующем соотношении компонентов, мас.%:7. The pharmacological preparation according to claim 1, characterized in that the base includes a thermally stable emulsion of perfluororganic compounds with gas transport properties and a mixture of hyperosmolar substances in the following ratio of components, wt.%: эмульсия перфторорганических соединенийperfluororganic compounds emulsion 5,0-60,05.0-60.0 смесь гиперосмолярных веществmixture of hyperosmolar substances остальноеrest
8. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол, полиэтиленоксиды и пропиленгликоль при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:8. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol, polyethylene oxides and propylene glycol with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 15,0-50,015.0-50.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 5,0-50,05.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
9. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:9. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, phosphate buffer solution or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 15,0-40,015.0-40.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 20,0-50,020.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-30,05.0-30.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
10. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:10. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, dimexide, phosphate buffer solution or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 15,0-40,015.0-40.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 20,0-50,020.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 10,0-30,010.0-30.0 димексидdimexide 0,5-3,00.5-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
11. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол, полиэтиленоксиды, при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:11. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol, polyethylene oxides, with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 15,0-60,015.0-60.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
12. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол, полиэтиленоксиды, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:12. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol, polyethylene oxides, phosphate buffer solution or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 15,0-60,015.0-60.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 20,0-80,020.0-80.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
13. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол, полиэтиленоксиды, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:13. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol, polyethylene oxides, dimexide, phosphate buffer solution or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 15,0-60,015.0-60.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 20,0-80,020.0-80.0 димексидdimexide 0,5-3,00.5-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
14. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол или полиэтиленоксиды, гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:14. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol or polyethylene oxides, hyaluronic acid or sodium hyaluronate, phosphate buffered saline or purified water in a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид ПЭО-1500proxanol-268 or polyethylene oxide PEO-1500 10,0-80,010.0-80.0 гиалуроновая кислота или гиалуронат натрияhyaluronic acid or sodium hyaluronate 0,01-3,00.01-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
15. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол, полиэтиленоксиды, гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:15. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol, polyethylene oxides, hyaluronic acid or sodium hyaluronate, phosphate buffered saline or purified water in a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид ПЭО-1500proxanol-268 or polyethylene oxide PEO-1500 10,0-50,010.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 10,0-40,010.0-40.0 гиалуроновая кислота или гиалуронат натрияhyaluronic acid or sodium hyaluronate 0,01-3,00.01-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
16. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:16. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, hyaluronic acid or sodium hyaluronate, phosphate buffer solution or purified water in a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид ПЭО-1500proxanol-268 or polyethylene oxide PEO-1500 10,0-50,010.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-30,05.0-30.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 10,0-40,010.0-40.0 гиалуроновая кислота или гиалуронат натрияhyaluronic acid or sodium hyaluronate 0,01-3,00.01-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
17. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает проксанол, пропиленгликоль, глицерин, сорбит, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, (мас.%:17. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes proxanol, propylene glycol, glycerin, sorbitol, phosphate buffer solution or purified water at a ratio of components in the mixture, for example, the following (wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид ПЭО-1500proxanol-268 or polyethylene oxide PEO-1500 5,0-50,05.0-50.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 1,0-20,01,0-20,0 глицеринglycerol 1,0-10,01.0-10.0 сорбитsorbitol 2,0-10,02.0-10.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
18. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает полиэтиленоксид ПЭО-400 или 1,2-пропиленгликоль, глицерин, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:18. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes polyethylene oxide PEO-400 or 1,2-propylene glycol, glycerin, phosphate buffer solution or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид ПЭО-400 или 1,2-пропиленгликольPEO-400 polyethylene oxide or 1,2-propylene glycol 1,0-40,01,0-40,0 глицеринglycerol 1,0-40,01,0-40,0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
19. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что смесь гиперосмолярных веществ включает глицерин или 1,2-пропиленгликоль, аэросил, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:19. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that the mixture of hyperosmolar substances includes glycerol or 1,2-propylene glycol, aerosil, phosphate buffered saline or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: глицерин или 1,2-пропиленгликольglycerol or 1,2-propylene glycol 10,0-50,010.0-50.0 аэросилaerosil 5,0-20,05.0-20.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
RU2007118984/15A 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic local lisoamidase pharmaceutical composition RU2367469C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007118984/15A RU2367469C2 (en) 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic local lisoamidase pharmaceutical composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007118984/15A RU2367469C2 (en) 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic local lisoamidase pharmaceutical composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007118984A true RU2007118984A (en) 2008-11-27
RU2367469C2 RU2367469C2 (en) 2009-09-20

Family

ID=41168135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007118984/15A RU2367469C2 (en) 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic local lisoamidase pharmaceutical composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2367469C2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495660C1 (en) * 2012-06-20 2013-10-20 Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" Combined ointment composition with repair effect
RU2545724C1 (en) * 2013-10-08 2015-04-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ Method of treating trophic ulcers and persistent septic wounds
RU2582984C1 (en) * 2014-10-21 2016-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук Pharmaceutical composition for producing ointments, having anti-inflammatory and wound-healing activities, which stimulates growth of hair follicles and is based on the wax of siberian larch bark and gumhar

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2093166C1 (en) * 1995-12-29 1997-10-20 Тихоокеанский институт биоорганической химии, Дальневосточное отделение РАН Wound-healing agent showing the broad spectrum action
RU2193063C2 (en) * 2000-11-29 2002-11-20 Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К.Скрябина РАН Bacteriolytic complex, method of its preparing and strain for method realization

Also Published As

Publication number Publication date
RU2367469C2 (en) 2009-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ECSP055890A (en) TETRAHIDRO-4H-PIRIDO [1,2-a] PIRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HIV INTEGRESS
AR037490A1 (en) SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, PROCESS FOR PREPARATION, KIT FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND USE OF SUCH COMPOSITIONS IN THE DEVELOPMENT OF MEDICINES
BRPI0411872A (en) pharmaceutical composition
EA201001324A1 (en) GEL possessing anti-inflammatory and anti-allergic action
RU2007118984A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES
LV11818A (en) A new pharmaceutical composition for the preparation of a stable powder-shaped form
RU2016139699A (en) Pharmaceutical combination composition for local and external use based on bacteriolytic and proteolytic complex of enzymes
RU2007118975A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLOGICAL AND PROTEOLYTIC ENZYMES
RU2007118979A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES
RU2007118971A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLOGICAL AND PROTEOLYTIC ENZYMES
RU2008147791A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON CYCLOPHERON OF LOCAL AND EXTERNAL APPLICATION FOR TREATMENT OF PURULENT AND DESTRUCTIVE DISEASES OF Mucous and Skin, General Systemic Diseases in Immune Deficiency Conditions
RU2604576C1 (en) Pharmaceutical composition for treating infectious-inflammatory diseases of local application and method of its production and application
HRP20050342B1 (en) OLANZAPINE PHARMACEUTICAL FORMULATION
RU2011136306A (en) PHARMACEUTICAL ANTIBACTERIAL COMPOSITION FOR LOCAL USE ON THE BASIS OF ACTIVE BIOMETALLIC COMPLEXES
RU2010129409A (en) METHOD FOR TREATING RABBIT PSOROPTOSIS AND CARNIVOR ANIMAL OTODEKTOSIS
GB1005700A (en) Improvements relating to formulations of tetracycline antibiotics
RU2006131812A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIMICROBIC ACTION IN THE FORM OF OILS ON A HYDROPHOBIC BASIS FOR TREATMENT OF SKIN DISEASES (OPTIONS)
RU2008147792A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON ACID ACIDONE ACID ACID AND ITS COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PURULENT DESTRUCTIVE DISEASES OF Mucous and Skin, General Systemic Diseases in Immune-Deficient
RU2015114709A (en) STABLE INJECTION COMPOSITION CONTAINING DICLOFENAC AND THIOCOLCHICOSIDE
RU2012135798A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF SKIN ITCH
RU2627423C1 (en) Pharmaceutical composition of local application for infectious inflammatory diseases treatment, and method for its production and application
RU2008122166A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF UROGENITAL INFECTIONS
RU2007136331A (en) PHARMACEUTICAL DRUG FOR OUTDOOR AND LOCAL USE ON THE BASIS OF SIGETINE
PT1150660E (en) EFFERVESCENT PHARMACEUTICAL FORM CONTAINING METAMIZOLE
PT1208078E (en) NON-HYGROSCOPIC SALTS OF ACTIVE SUBSTANCES WITH THERAPEUTIC AND / OR NUTRITIONAL ACTIVITIES AND PASSIVE COMPOSITIONS TO BE ADMINISTERED ORALLY CONTAINING THE SAME