[go: up one dir, main page]

RU2007118971A - PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLOGICAL AND PROTEOLYTIC ENZYMES - Google Patents

PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLOGICAL AND PROTEOLYTIC ENZYMES Download PDF

Info

Publication number
RU2007118971A
RU2007118971A RU2007118971/15A RU2007118971A RU2007118971A RU 2007118971 A RU2007118971 A RU 2007118971A RU 2007118971/15 A RU2007118971/15 A RU 2007118971/15A RU 2007118971 A RU2007118971 A RU 2007118971A RU 2007118971 A RU2007118971 A RU 2007118971A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
proxanol
polyethylene oxide
purified water
buffered saline
components
Prior art date
Application number
RU2007118971/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2367455C2 (en
Inventor
Аллан Герович Бениашвили (RU)
Аллан Герович Бениашвили
Леонид Александрович Блатун (RU)
Леонид Александрович Блатун
Владимир Ильич Коган (RU)
Владимир Ильич Коган
кова Нинель Ивановна Кос (RU)
Нинель Ивановна Косякова
Евгений Вольфович Межбурд (RU)
Евгений Вольфович Межбурд
Сергей Дмитриевич Соколов (RU)
Сергей Дмитриевич Соколов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Биологические исследовани и системы" (RU)
Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Биологические исследовани и системы" (RU), Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" filed Critical Закрытое акционерное общество "Биологические исследовани и системы" (RU)
Priority to RU2007118971/15A priority Critical patent/RU2367455C2/en
Publication of RU2007118971A publication Critical patent/RU2007118971A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2367455C2 publication Critical patent/RU2367455C2/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (24)

1. Фармакологический препарат для местного применения, включающий комплекс бактериолитических и протеолитических ферментов, например, лизоамидазу, обладающий антибактериальным и некролитическим действием, и целевую добавку, отличающийся тем, что он дополнительно содержит основу, обеспечивающую мягкую лекарственную форму препарата при следующем соотношении компонентов, мас.%:1. Pharmacological preparation for topical use, including a complex of bacteriolytic and proteolytic enzymes, for example, lysoamidase, which has antibacterial and necrolytic effects, and a target supplement, characterized in that it additionally contains a base that provides a soft dosage form of the drug in the following ratio of components, wt. %: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 целевая добавкаtarget additive 0,002-12,00.002-12.0 основаthe basis остальноеrest
2. Фармакологический препарат по п.1, отличающийся тем, что он содержит в качестве целевой добавки вещество, нарушающее структуру мембран грамотрицательных микроорганизмов при следующем соотношении компонентов, мас.%:2. The pharmacological preparation according to claim 1, characterized in that it contains as a target additive a substance that violates the structure of the membranes of gram-negative microorganisms in the following ratio of components, wt.%: активный комплекс вещество, нарушающее структуруactive complex substance that violates the structure 0,10-5,00.10-5.0 мембран грамотрицательных микроорганизмовmembranes of gram-negative microorganisms 0,002-2,00.002-2.0 основаthe basis остальное,rest,
при этом веществом, нарушающим структуру мембран грамотрицательных микроорганизмов является, например, трилон Б, этилдиаминтетрауксусная кислота или их смесь.however, a substance that violates the structure of the membranes of gram-negative microorganisms is, for example, Trilon B, ethyldiaminetetraacetic acid or a mixture thereof.
3. Фармакологический препарат по п.2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в качестве целевой добавки местноанестезирующее вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%:3. The pharmacological preparation according to claim 2, characterized in that it further comprises a local anesthetic substance as a target additive in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 вещество, нарушающее структуруstructural breaker мембран грамотрицательных микроорганизмовmembranes of gram-negative microorganisms 0,002-2,00.002-2.0 местноанестезирующее веществоlocal anesthetic 0,5-5,00.5-5.0 основаthe basis остальное,rest,
при этом местноанастезирующим веществом является, например, хиноксикаин, тримекаин, пиромекаин, лидокаин, анестезин дибукаин или их смесь.wherein the local anesthetic is, for example, quinoxicaine, trimecaine, pyromecaine, lidocaine, dibucaine anestezine, or a mixture thereof.
4. Фармакологический препарат по п.2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в качестве целевой добавки стимулятор репаративных процессов при следующем соотношении компонентов, мас.%:4. The pharmacological preparation according to claim 2, characterized in that it further comprises, as a target additive, a stimulant of reparative processes in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 вещество, нарушающее структуруstructural breaker мембран грамотрицательных микроорганизмовmembranes of gram-negative microorganisms 0,002-2,00.002-2.0 стимулятор репаративных процессовreparative stimulator 0,5-5,00.5-5.0 основаthe basis остальноеrest
5. Фармакологический препарат по п.3, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в качестве целевой добавки стимулятор репаративных процессов при следующем соотношении компонентов, мас.%:5. The pharmacological preparation according to claim 3, characterized in that it further comprises, as a target additive, a stimulant of reparative processes in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 вещество, нарушающее структуруstructural breaker мембран грамотрицательных микроорганизмовmembranes of gram-negative microorganisms 0,002-2,00.002-2.0 местноанестезирующее веществоlocal anesthetic 0,5-5,00.5-5.0 стимулятор репаративных процессовreparative stimulator 0,5-5,00.5-5.0 основаthe basis остальноеrest
6. Фармакологический препарат по п.4 или 5, отличающийся тем, что в качестве стимулятора репаративных процессов, он содержит, например, метилурацил, ацемин, этаден, кальция пантотенат, солкосерил, трекрезан или их смесь.6. The pharmacological preparation according to claim 4 or 5, characterized in that, as a stimulant of reparative processes, it contains, for example, methyluracil, atsemin, etaden, calcium pantothenate, solcoseryl, trekrezan or a mixture thereof. 7. Фармакологический препарат по п.1, отличающийся тем, что мягкой лекарственной формой является мазеобразная лекарственная форма, например, мазь, гель, крем, или формируемая мягкая лекарственная форма, например, капсулы для ректального применения, суппозитории.7. The pharmacological preparation according to claim 1, characterized in that the soft dosage form is a greasy dosage form, for example, ointment, gel, cream, or a formed soft dosage form, for example, capsules for rectal administration, suppositories. 8. Фармакологический препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит физиологически приемлемую смесь гиперосмолярных веществ.8. The pharmacological preparation according to claim 1, characterized in that as a basis it contains a physiologically acceptable mixture of hyperosmolar substances. 9. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксид и пропиленгликоль при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:9. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxide and propylene glycol as a basis in the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 16,0-24,016.0-24.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 46,0-50,046.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
10. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:10. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, phosphate buffered saline or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 16,0-40,016.0-40.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 20,0-50,020.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 15,0-30,015.0-30.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
11. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:11. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, dimexide, phosphate buffered saline or purified water in the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 16,0-40,016.0-40.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 2,0-50,02.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 15,0-30,015.0-30.0 димексидdimexide 0,5-3,00.5-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
12. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:12. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides as a basis, with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид-1500 или проксанол-268polyethylene oxide-1500 or proxanol-268 16,0-24,016.0-24.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
13. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:13. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, phosphate buffered saline or purified water as the basis for the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид-1500 или проксанол-268polyethylene oxide-1500 or proxanol-268 16,0-40,016.0-40.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 30,0-80,030.0-80.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
14. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:14. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, dimexide, phosphate buffered saline or purified water as a basis in a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид-1500 или проксанол-268polyethylene oxide-1500 or proxanol-268 16,0-40,016.0-40.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 30,0-80,030.0-80.0 димексидdimexide 0,5-3,00.5-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
15. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит вазелин, глицерин, пропиленгликоль, эмульгатор, фосфатный буферный раствор и очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:15. The pharmacological preparation of claim 8, characterized in that it contains petrolatum, glycerin, propylene glycol, emulsifier, phosphate buffer solution and purified water as a basis in a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: вазелинpetroleum jelly 15,0-25,015.0-25.0 глицеринglycerol 10,0-20,010.0-20.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 10,0-20,010.0-20.0 эмульгатор №1emulsifier No. 1 5,0-15,05.0-15.0 фосфатный буферный растворphosphate buffer 10,0-15,010.0-15.0 вода очищеннаяpurified water остальноеrest
16. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол или полиэтиленоксид, гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:16. The pharmacological preparation of claim 8, characterized in that it contains proxanol or polyethylene oxide, hyaluronic acid or sodium hyaluronate, phosphate buffered saline or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид ПЭО-1500 или проксанол-268polyethylene oxide PEO-1500 or proxanol-268 30,0-80,030.0-80.0 гиалуроновая кислота или гиалуронат натрияhyaluronic acid or sodium hyaluronate 0,01-3,00.01-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
17. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:17. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, hyaluronic acid or sodium hyaluronate, a phosphate buffer solution or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид ПЭО-1500 или проксанол-268polyethylene oxide PEO-1500 or proxanol-268 20,0-50,020.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 10,0-30,010.0-30.0 гиалуроновая кислота или гиалуронат натрияhyaluronic acid or sodium hyaluronate 0,01-3,00.01-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
18. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:18. The pharmacological preparation of claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, hyaluronic acid or sodium hyaluronate, phosphate buffered saline or purified water at a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид ПЭО-1500 или проксанол-268polyethylene oxide PEO-1500 or proxanol-268 20,0-35,020.0-35.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-30,05.0-30.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 10,0-40,010.0-40.0 гиалуроновая кислота или гиалуронат натрияhyaluronic acid or sodium hyaluronate 0,01-3,00.01-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
19. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:19. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol as a basis in the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 5,0-20,05.0-20.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
20. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:20. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, phosphate buffered saline or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 5,0-10,05.0-10.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-10,05.0-10.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
21. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:21. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, dimexide, phosphate buffered saline or purified water as a basis for the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 5,0-10,05.0-10.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 4,0-8,04.0-8.0 димексидdimexide 0,5-3,00.5-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
22. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:22. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol and polyethylene oxides as a basis in the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
23. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:23. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, phosphate buffered saline or purified water as a basis for the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или поиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-25,05.0-25.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
24. Фармакологический препарат по п.8, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:24. The pharmacological preparation according to claim 8, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, dimexide, phosphate buffered saline or purified water as a basis in a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-25,05.0-25.0 димексидdimexide 0,5-3,00.5-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
RU2007118971/15A 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic external and local pharmaceutical composition RU2367455C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007118971/15A RU2367455C2 (en) 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic external and local pharmaceutical composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007118971/15A RU2367455C2 (en) 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic external and local pharmaceutical composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007118971A true RU2007118971A (en) 2008-11-27
RU2367455C2 RU2367455C2 (en) 2009-09-20

Family

ID=41168131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007118971/15A RU2367455C2 (en) 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic external and local pharmaceutical composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2367455C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473328C1 (en) * 2012-01-13 2013-01-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия" Medication for treating purulent wounds in animals
RU2655808C2 (en) * 2016-10-11 2018-05-29 Закрытое Акционерное Общество "Биологические Исследования И Системы" (Зао "Бис") Pharmaceutical combined composition for local and external use on basis of bacteriolytic and proteolytic complex of enzymes

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2139348C1 (en) * 1997-10-06 1999-10-10 Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им.Г.К.Скрябина РАН Agent for lysis of cells of gram-positive and gram-negative microorganisms
RU2200565C1 (en) * 2001-06-29 2003-03-20 Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Preparation for treating mastitis in cattle during lactation period

Also Published As

Publication number Publication date
RU2367455C2 (en) 2009-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019140862A (en) VARIANTS OF SULPHAMIDASE (SGSH), VECTORS, COMPOSITIONS AND METHODS AND APPLICATIONS FOR TREATMENT OF MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE IIIA (MPS IIIA)
SI3074023T1 (en) Pharmaceutical compositions with hydrating and lubricating activity
RU2014146985A (en) NEW MEDICINES FOR LOCAL USE ON THE BASIS OF SULPHATED HYALURONIC ACID AS STIMULATORS OR INHIBITORS OF CYTOKINE ACTIVITY
MY173582A (en) Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof
KR20130108979A (en) Tamarind seed polysaccharide for use in the treatment of microbial infections
EA201001324A1 (en) GEL possessing anti-inflammatory and anti-allergic action
US20190209502A1 (en) Combination gel for sexually transmitted infections
RU2015109566A (en) NEW EXTRACTS FROM CYNARA SCOLYMUS, COFFEA spp. AND OLEA EUROPAEA FOR THE TREATMENT OF A METABOLIC SYNDROME
RU2012109392A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR REDUCING PAIN
RU2007118971A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLOGICAL AND PROTEOLYTIC ENZYMES
EP2578235A3 (en) Liquid formulation of G-CSF conjugate
ES2399166T3 (en) Topical antiviral formulations in the form of a bio-adhesive gel
CN101524363A (en) Artificial saliva
RU2007118979A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES
RU2007118984A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES
RU2007118975A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLOGICAL AND PROTEOLYTIC ENZYMES
RU2010140760A (en) ANTIBACTERIAL MEANS
SI21079B (en) Formulation having mobilising activity
RU2018125252A (en) Synergistic combination of pyrrolidone-carboxylic acid and / or its salts and hyaluronic acid and / or its salts for use in the treatment and / or prevention of dryness and irritation of mucous membranes
RU2011136306A (en) PHARMACEUTICAL ANTIBACTERIAL COMPOSITION FOR LOCAL USE ON THE BASIS OF ACTIVE BIOMETALLIC COMPLEXES
RU2604576C1 (en) Pharmaceutical composition for treating infectious-inflammatory diseases of local application and method of its production and application
RU2008147791A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON CYCLOPHERON OF LOCAL AND EXTERNAL APPLICATION FOR TREATMENT OF PURULENT AND DESTRUCTIVE DISEASES OF Mucous and Skin, General Systemic Diseases in Immune Deficiency Conditions
CN103211755A (en) Production method of sterile stable azithromycin eye drops
CN103006551A (en) Tiamulin injection and preparation method thereof
RU2006131812A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIMICROBIC ACTION IN THE FORM OF OILS ON A HYDROPHOBIC BASIS FOR TREATMENT OF SKIN DISEASES (OPTIONS)