[go: up one dir, main page]

RU2007118979A - PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES - Google Patents

PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES Download PDF

Info

Publication number
RU2007118979A
RU2007118979A RU2007118979/15A RU2007118979A RU2007118979A RU 2007118979 A RU2007118979 A RU 2007118979A RU 2007118979/15 A RU2007118979/15 A RU 2007118979/15A RU 2007118979 A RU2007118979 A RU 2007118979A RU 2007118979 A RU2007118979 A RU 2007118979A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
proxanol
polyethylene oxide
purified water
preparation according
ratio
Prior art date
Application number
RU2007118979/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2367456C2 (en
Inventor
Аллан Герович Бениашвили (RU)
Аллан Герович Бениашвили
Леонид Александрович Блатун (RU)
Леонид Александрович Блатун
Владимир Ильич Коган (RU)
Владимир Ильич Коган
кова Нинель Ивановна Кос (RU)
Нинель Ивановна Косякова
Евгений Вольфович Межбурд (RU)
Евгений Вольфович Межбурд
Сергей Дмитриевич Соколов (RU)
Сергей Дмитриевич Соколов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Биологические исследовани и системы" (RU)
Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Биологические исследовани и системы" (RU), Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" filed Critical Закрытое акционерное общество "Биологические исследовани и системы" (RU)
Priority to RU2007118979/15A priority Critical patent/RU2367456C2/en
Publication of RU2007118979A publication Critical patent/RU2007118979A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2367456C2 publication Critical patent/RU2367456C2/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (23)

1. Фармакологический препарат для местного применения, содержащий активный комплекс бактериолитических и протеолитических ферментов, например, лизоамидазу, отличающийся тем, что дополнительно содержит основу, обеспечивающую мягкую лекарственную форму препарата при следующем соотношении компонентов, мас.%:1. A topical pharmacological preparation containing an active complex of bacteriolytic and proteolytic enzymes, for example, lysoamidase, characterized in that it additionally contains a base that provides a soft dosage form of the drug in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 основаthe basis остальноеrest
2. Фармакологический препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит целевые добавки при следующем соотношении компонентов, мас.%:2. The pharmacological preparation according to claim 1, characterized in that it additionally contains target additives in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 целевые добавкиtargeted supplements 0,5-10,00.5-10.0 основаthe basis остальноеrest
3. Фармакологический препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве целевой добавки он содержит местноанестезирующее вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%:3. The pharmacological preparation according to claim 2, characterized in that as the target additive it contains a local anesthetic substance in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 местноанестезирующее веществоlocal anesthetic 0,5-5,00.5-5.0 основаthe basis остальное,rest,
при этом местноанастезирующим веществом является, например, хиноксикаин, тримекаин, пиромекаин, лидокаин анестезин, дибукаин или их смесь.wherein the local anesthetic is, for example, quinoxicaine, trimecaine, pyromecaine, lidocaine anestezin, dibucaine or a mixture thereof. 4. Фармакологический препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве целевой добавки он содержит стимулятор репаративных процессов при следующем соотношении компонентов, мас.%:4. The pharmacological preparation according to claim 2, characterized in that, as a target additive, it contains a stimulator of reparative processes in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 стимулятор репаративных процессовreparative stimulator 0,5-5,00.5-5.0 основаthe basis остальное,rest,
при этом стимулятором репаративных процессов является, например, метилурацил, ацемин, этаден, кальция пантотенат, солкосерил, трекрезан или их смесь.in this case, the stimulator of reparative processes is, for example, methyluracil, acetamine, etaden, calcium pantothenate, solcoseryl, trekrezan, or a mixture thereof. 5. Фармакологический препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве целевой добавки он содержит местноанестезирующее вещество и стимулятор репаративных процессов при следующем соотношении компонентов, мас.%:5. The pharmacological preparation according to claim 2, characterized in that, as a target additive, it contains a local anesthetic substance and a stimulant of reparative processes in the following ratio of components, wt.%: активный комплексactive complex 0,1-5,00.1-5.0 местноанестезирующее веществоlocal anesthetic 0,5-5,00.5-5.0 стимулятор репаративных процессовreparative stimulator 0,5-5,00.5-5.0 основаthe basis остальноеrest
6. Фармакологический препарат по п.1, отличающийся тем, что мягкой лекарственной формой является мазеобразная лекарственная форма, например, мазь, гель, крем, или формируемая мягкая лекарственная форма, например, капсулы для ректального применения, суппозитории.6. The pharmacological preparation according to claim 1, characterized in that the soft dosage form is a creamy dosage form, for example, ointment, gel, cream, or a formed soft dosage form, for example, capsules for rectal administration, suppositories. 7. Фармакологический препарат по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит физиологически приемлемую смесь гиперосмолярных веществ.7. The pharmacological preparation according to claim 1 or 2, characterized in that as a basis it contains a physiologically acceptable mixture of hyperosmolar substances. 8. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды и пропиленгликоль при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:8. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides and propylene glycol as a basis in the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 16,0-24,016.0-24.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 46,0-50,046.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
9. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:9. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, phosphate buffered saline or purified water at a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 16,0-40,016.0-40.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 20,0-50,020.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 15,0-30,015.0-30.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
10. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:10. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, dimexide, phosphate buffered saline or purified water as a basis for the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 16,0-40,016.0-40.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 20,0-50,020.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 15,0-30,015.0-30.0 димексидdimexide 3,0-0,53.0-0.5 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
11. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды при соотношении компонентов, например, следующем мас.%:11. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that as a base it contains proxanol, polyethylene oxides with a ratio of components, for example, the following wt.%: полиэтиленоксид-15 00 или проксанол-268polyethylene oxide-15 00 or proxanol-268 16,0-24,016.0-24.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
12. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:12. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, phosphate buffered saline or purified water as the basis for the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид-1500 или проксанол-268polyethylene oxide-1500 or proxanol-268 16,0-40,016.0-40.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 30,0-80,030.0-80.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
13. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксид, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенной воды при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:13. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxide, dimexide, phosphate buffered saline or purified water as a basis for the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид-15 00 или проксанол-268polyethylene oxide-15 00 or proxanol-268 16,0-40,016.0-40.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 30,0-80,030.0-80.0 димексидdimexide 0,5-3,00.5-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
14. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит вазелин, глицерин, пропиленгликоль, эмульгатор, фосфатный буферный раствор и очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:14. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains petrolatum, glycerin, propylene glycol, emulsifier, phosphate buffer solution and purified water as a basis in a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: вазелинpetroleum jelly 15,0-25,015.0-25.0 глицеринglycerol 10,0-20,010.0-20.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 10,0-20,010.0-20.0 эмульгатор № 1emulsifier number 1 5,0-15,05.0-15.0 фосфатный буферный растворphosphate buffer 10,0-15,010.0-15.0 вода очищеннаяpurified water остальноеrest
15. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол или полиэтиленоксид, гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:15. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol or polyethylene oxide, hyaluronic acid or sodium hyaluronate, phosphate buffered saline or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид ПЭО-1500 или проксанол-268polyethylene oxide PEO-1500 or proxanol-268 30,0-80,030.0-80.0 гиалуроновая кислота или гиалуронат натрияhyaluronic acid or sodium hyaluronate 0,01-3,00.01-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
16. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:16. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, hyaluronic acid or sodium hyaluronate, phosphate buffered saline or purified water at a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид ПЭО-1500 или проксанол-268polyethylene oxide PEO-1500 or proxanol-268 20,0-50,020.0-50.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 10,0-30,010.0-30.0 гиалуроновая кислота или гиалуронат натрияhyaluronic acid or sodium hyaluronate 0,01-3,00.01-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
17. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:17. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, hyaluronic acid or sodium hyaluronate, phosphate buffered saline or purified water in a mixture ratio of, for example, the following, wt.%: полиэтиленоксид ПЭО-1500 или проксанол-268polyethylene oxide PEO-1500 or proxanol-268 20,0-35,020.0-35.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-30,05.0-30.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 10,0-40,010.0-40.0 гиалуроновая кислота или гиалуронат натрияhyaluronic acid or sodium hyaluronate 0,01-3,00.01-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
18. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:18. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that as a base it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 5,0-20,05.0-20.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
19. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:19. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, phosphate buffered saline or purified water with a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70.0-90.070.0-90.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 5.0-10.05.0-10.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-10.05.0-10.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
20. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, пропиленгликоль, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:20. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, propylene glycol, dimexide, phosphate buffer solution or purified water as a basis for the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70.0-90,070.0-90.0 1,2-пропиленгликоль1,2-propylene glycol 5,0-10,05.0-10.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 4,0-8,04.0-8.0 димексидdimexide 0,5-3,00.5-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
21. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол и полиэтиленоксиды при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:21. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol and polyethylene oxides as a basis in the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide остальноеrest
22. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:22. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, phosphate buffer solution or purified water as a basis in the ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или поиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-25,05.0-25.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
23. Фармакологический препарат по п.7, отличающийся тем, что в качестве основы он содержит проксанол, полиэтиленоксиды, димексид, фосфатный буферный раствор или очищенную воду при соотношении компонентов в смеси, например, следующем, мас.%:23. The pharmacological preparation according to claim 7, characterized in that it contains proxanol, polyethylene oxides, dimexide, phosphate buffer solution or purified water as a basis in a ratio of components in the mixture, for example, the following, wt.%: проксанол-268 или полиэтиленоксид-1500proxanol-268 or polyethylene oxide-1500 70,0-90,070.0-90.0 полиэтиленоксид ПЭО-400PEO-400 polyethylene oxide 5,0-25,05.0-25.0 димексидdimexide 0,5-3,00.5-3.0 фосфатный буферный раствор или очищенная водаphosphate buffered saline or purified water остальноеrest
RU2007118979/15A 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic local pharmaceutical composition RU2367456C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007118979/15A RU2367456C2 (en) 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic local pharmaceutical composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007118979/15A RU2367456C2 (en) 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic local pharmaceutical composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007118979A true RU2007118979A (en) 2008-11-27
RU2367456C2 RU2367456C2 (en) 2009-09-20

Family

ID=41168132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007118979/15A RU2367456C2 (en) 2007-05-23 2007-05-23 Antibacterial and necrolytic local pharmaceutical composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2367456C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012013812A2 (en) * 2009-12-08 2018-05-29 Healthpoint Ltd "enzymatic debridement compositions of wounds with enhanced enzyme activity"
RU2655808C2 (en) * 2016-10-11 2018-05-29 Закрытое Акционерное Общество "Биологические Исследования И Системы" (Зао "Бис") Pharmaceutical combined composition for local and external use on basis of bacteriolytic and proteolytic complex of enzymes

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2161959C2 (en) * 1996-11-01 2001-01-20 Далгатов Гимат Далгатович Method for preventing connective tissue adhesion
RU2139348C1 (en) * 1997-10-06 1999-10-10 Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им.Г.К.Скрябина РАН Agent for lysis of cells of gram-positive and gram-negative microorganisms
RU2195262C2 (en) * 1999-08-13 2002-12-27 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Hyaluronic acid-base pharmacological agent showing antibacterial, wound-healing and anti-inflammatory effect
RU2200565C1 (en) * 2001-06-29 2003-03-20 Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Preparation for treating mastitis in cattle during lactation period

Also Published As

Publication number Publication date
RU2367456C2 (en) 2009-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2314049T3 (en) LIQUID FORMULATIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF MUCOSA DISEASES AND DISORDERS.
ES8500738A1 (en) A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A TOPIC ANTI-INFLAMMATORY COMPOSITION AS AN OIL IN THE FORM OF GEL
ECSP055890A (en) TETRAHIDRO-4H-PIRIDO [1,2-a] PIRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HIV INTEGRESS
AR037490A1 (en) SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, PROCESS FOR PREPARATION, KIT FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND USE OF SUCH COMPOSITIONS IN THE DEVELOPMENT OF MEDICINES
WO2005039498A3 (en) Methods of treating cancer with hdac inhibitors
MY137060A (en) Topical pharmaceutical compositions comprising proanthocyanidins, glycyrrhetinic acid and telmesteine for the treatment of dermatitis
RU2014146985A (en) NEW MEDICINES FOR LOCAL USE ON THE BASIS OF SULPHATED HYALURONIC ACID AS STIMULATORS OR INHIBITORS OF CYTOKINE ACTIVITY
US20050287219A1 (en) Pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of treating or preventing conditions using same
ATE418970T1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS - CONTAINING PH-SENSITIVE BLOCK COPOLYMERS AND A HYDROPHOBIC ACTIVE INGREDIENT
EA200601654A1 (en) HIV INTEGRASE INHIBITORS
MY173582A (en) Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof
RU2007148444A (en) PEDIATRIC TOPIRAMAT COMPOSITION
RU2019140862A (en) VARIANTS OF SULPHAMIDASE (SGSH), VECTORS, COMPOSITIONS AND METHODS AND APPLICATIONS FOR TREATMENT OF MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE IIIA (MPS IIIA)
RU2012109392A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR REDUCING PAIN
RU2007118979A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES
RU2007118971A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLOGICAL AND PROTEOLYTIC ENZYMES
CN101524363A (en) Artificial saliva
RU2007118984A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLYTIC AND PROTEOLYTIC ENZYMES
MXPA05008403A (en) Use of edible acid in fast-dispersing pharmaceutical solid dosage forms.
SI21079B (en) Formulation having mobilising activity
RU2007118975A (en) PHARMACOLOGICAL PRODUCT FOR LOCAL APPLICATION BASED ON THE COMPLEX OF BACTERIOLOGICAL AND PROTEOLYTIC ENZYMES
HRP20050342B1 (en) OLANZAPINE PHARMACEUTICAL FORMULATION
RU2018125252A (en) Synergistic combination of pyrrolidone-carboxylic acid and / or its salts and hyaluronic acid and / or its salts for use in the treatment and / or prevention of dryness and irritation of mucous membranes
CN103211755A (en) Production method of sterile stable azithromycin eye drops
RU2006131812A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIMICROBIC ACTION IN THE FORM OF OILS ON A HYDROPHOBIC BASIS FOR TREATMENT OF SKIN DISEASES (OPTIONS)