[go: up one dir, main page]

RU2007143160A - Кристаллические формы тайгециклина и способы их получения - Google Patents

Кристаллические формы тайгециклина и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2007143160A
RU2007143160A RU2007143160/04A RU2007143160A RU2007143160A RU 2007143160 A RU2007143160 A RU 2007143160A RU 2007143160/04 A RU2007143160/04 A RU 2007143160/04A RU 2007143160 A RU2007143160 A RU 2007143160A RU 2007143160 A RU2007143160 A RU 2007143160A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tigecycline
ray diffraction
powder
ray
obtaining
Prior art date
Application number
RU2007143160/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2478612C2 (ru
Inventor
Лалита КРИШНАН (US)
Лалита КРИШНАН
Сабодх С. ДЕШМУХ (US)
Сабодх С. ДЕШМУХ
Энтони ХАДФИЛД (US)
Энтони ХАДФИЛД
Джеймс В. ХУАНГ (US)
Джеймс В. ХУАНГ
Манчинг Шерри КУ (US)
Манчинг Шерри КУ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37026996&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007143160(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2007143160A publication Critical patent/RU2007143160A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2478612C2 publication Critical patent/RU2478612C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/22—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C231/24—Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/26—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton of a ring being part of a condensed ring system formed by at least four rings, e.g. tetracycline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65—Tetracyclines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
    • C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/44—Naphthacenes; Hydrogenated naphthacenes
    • C07C2603/46—1,4,4a,5,5a,6,11,12a- Octahydronaphthacenes, e.g. tetracyclines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

1. Форма I тайгециклина, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2θ примерно 5,2° и примерно 11,1°. ! 2. Форма I тайгециклина по п.1, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 8,3°. ! 3. Форма I тайгециклина по п.1, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 24,8°. ! 4. Форма I тайгециклина, характеризующаяся тем, что имеет рентгенограмму, полученную методом порошковой рентгеновской дифракции, по существу соответствующую рентгенограмме, приведенной на фиг.1. ! 5. Форма I тайгециклина по п.1, характеризующаяся тем, что имеет температуру начала плавления от примерно 170° до примерно 172°С. ! 6. Форма I тайгециклина по п.3, характеризующаяся тем, что имеет температуру начала плавления от примерно 170° до примерно 172°С. ! 7. Форма I тайгециклина, полученная кристаллизацией тайгециклина из раствора. ! 8. Форма I по п.7, отличающаяся тем, что указанный раствор содержит метиленхлорид. ! 9. Форма II тайгециклина, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2θ примерно 9,2° 2θ, примерно 9,7° 2θ и примерно 20,4°. ! 10. Форма II тайгециклина по п.9, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении у�

Claims (93)

1. Форма I тайгециклина, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2θ примерно 5,2° и примерно 11,1°.
2. Форма I тайгециклина по п.1, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 8,3°.
3. Форма I тайгециклина по п.1, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 24,8°.
4. Форма I тайгециклина, характеризующаяся тем, что имеет рентгенограмму, полученную методом порошковой рентгеновской дифракции, по существу соответствующую рентгенограмме, приведенной на фиг.1.
5. Форма I тайгециклина по п.1, характеризующаяся тем, что имеет температуру начала плавления от примерно 170° до примерно 172°С.
6. Форма I тайгециклина по п.3, характеризующаяся тем, что имеет температуру начала плавления от примерно 170° до примерно 172°С.
7. Форма I тайгециклина, полученная кристаллизацией тайгециклина из раствора.
8. Форма I по п.7, отличающаяся тем, что указанный раствор содержит метиленхлорид.
9. Форма II тайгециклина, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2θ примерно 9,2° 2θ, примерно 9,7° 2θ и примерно 20,4°.
10. Форма II тайгециклина по п.9, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 18,4°.
11. Форма II тайгециклина по п.9, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 17,7°.
12. Форма II тайгециклина, характеризующаяся тем, что имеет рентгенограмму, полученную методом порошковой рентгеновской дифракции, по существу соответствующую рентгенограмме, приведенной на фиг.2.
13. Форма II тайгециклина по п.9, характеризующаяся тем, что имеет температуру начала плавления примерно 169°С.
14. Форма II тайгециклина по п.12, характеризующаяся тем, что имеет температуру начала плавления примерно 169°С.
15. Форма II тайгециклина, полученная суспендированием формы I в одном или нескольких подходящих растворителях.
16. Форма II тайгециклина по п.15, отличающаяся тем, что указанный подходящий растворитель представляет собой метанол.
17. Форма II тайгециклина по п.15, отличающаяся тем, что указанная суспензия содержит более одного подходящего растворителя.
18. Форма II тайгециклина по п.15, отличающаяся тем, что указанные подходящие растворители представляют собой метанол/ метиленхлорид.
19. Форма II тайгециклина, полученная кристаллизацией из раствора.
20. Форма II тайгециклина по п.19, отличающаяся тем, что указанный раствор содержит метанол.
21. Форма II тайгециклина по п.19, отличающаяся тем, что указанный раствор содержит смесь метанол/метиленхлорид.
22. Форма III тайгециклина, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 6,0°.
23. Форма III тайгециклина по п.22, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 5,2°.
24. Форма III тайгециклина по п.22, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 9,3°.
25. Форма III тайгециклина, характеризующаяся тем, что имеет рентгенограмму, полученную методом порошковой рентгеновской дифракции, по существу соответствующую рентгенограмме, приведенной на фиг.3.
26. Форма III тайгециклина по п.22, отличающаяся тем, что имеет температуру начала плавления примерно 167°С.
27. Форма III тайгециклина по п.25, отличающаяся тем, что имеет температуру начала плавления примерно 167°С.
28. Форма III тайгециклина, полученная суспендированием формы I в одном или нескольких подходящих растворителях.
29. Форма III тайгециклина по п.25, отличающаяся тем, что указанный подходящий растворитель представляет собой дихлорметан.
30. Форма III тайгециклина по п.28, отличающаяся тем, что указанный подходящие растворители представляют собой метиленхлорид/тетрагидрофуран.
31. Форма IV тайгециклина, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2θ примерно 4,6° 2θ и примерно 9,2°.
32. Форма IV тайгециклина по п.31, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 8,8°.
33. Форма IV тайгециклина по п.31, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 16,8°.
34. Форма IV тайгециклина по п.33, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 18,0°.
35. Форма IV тайгециклина, характеризующаяся тем, что имеет рентгенограмму, полученную методом порошковой рентгеновской дифракции, по существу соответствующую рентгенограмме, приведенной на фиг.4.
36. Форма IV тайгециклина по п.31, отличающаяся тем, что имеет температуру начала плавления примерно 170°С.
37. Форма IV тайгециклина по п.35, отличающаяся тем, что имеет температуру начала плавления примерно 170°С.
38. Форма IV тайгециклина, полученная суспендированием формы I в одном или нескольких подходящих растворителях.
39. Форма IV тайгециклина по п.38, отличающаяся тем, что указанный подходящий растворитель представляет собой ацетонитрил.
40. Форма IV тайгециклина по п.38, отличающаяся тем, что указанные подходящие растворители представляют собой ацетонитрил/н-гептан.
41. Форма IV, полученная кристаллизацией тайгециклина из раствора.
42. Форма IV тайгециклина по п.36, отличающаяся тем, что указанный раствор содержит ацетонитрил.
43. Форма V тайгециклина, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2θ примерно 4,3° 2θ и примерно 11,4°.
44. Форма V тайгециклина по п.43, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 8,6°.
45. Форма V тайгециклина по п.43, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 17,3°.
46. Форма V тайгециклина по п.43, характеризующаяся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствует также дифракционный пик при значении угла 2θ примерно 25,9°.
47. Форма V тайгециклина, характеризующаяся тем, что имеет рентгенограмму, полученную методом порошковой рентгеновской дифракции, по существу соответствующую рентгенограмме, приведенной на фиг.5.
48. Форма V тайгециклина по п.43, отличающаяся тем, что имеет температуру начала плавления примерно 174°С.
49. Форма V тайгециклина по п.47, отличающаяся тем, что имеет температуру начала плавления примерно 174°С.
50. Форма V тайгециклина, полученная суспендированием формы I в одном или нескольких подходящих растворителях.
51. Форма V тайгециклина по п.50, отличающаяся тем, что указанный подходящий растворитель представляет собой тетрагидрофуран.
52. Форма V тайгециклина, полученная кристаллизацией тайгециклина из раствора.
53. Форма V тайгециклина по п.52, отличающаяся тем, что указанный раствор содержит тетрагидрофуран.
54. Форма V тайгециклина по п.50, отличающаяся тем, что указанные подходящие растворители представляют собой тетрагидрофуран/ н-гептан.
55. Состав, содержащий по меньшей мере одну твердую кристаллическую форму тайгециклина.
56. Состав по п.55, содержащий форму тайгециклина I и форму тайгециклина II.
57. Состав по п.55, содержащий форму тайгециклина I и форму тайгециклина III.
58. Состав по п.55, содержащий форму тайгециклина I, форму тайгециклина II и форму тайгециклина III.
59. Фармацевтический состав, содержащий по меньшей мере одну твердую кристаллическую форму тайгециклина.
60. Фармацевтический состав по п.59, отличающийся тем, что по меньшей мере одна твердая кристаллическая форма представляет собой форму I тайгециклина.
61. Фармацевтический состав по п.59, отличающийся тем, что по меньшей мере одна твердая кристаллическая форма представляет собой форму II тайгециклина.
62. Фармацевтический состав по п.59, отличающийся тем, что по меньшей мере одна твердая кристаллическая форма представляет собой форму III тайгециклина.
63. Фармацевтический состав по п.59, отличающийся тем, что по меньшей мере одна твердая кристаллическая форма представляет собой форму IV тайгециклина.
64. Фармацевтический состав по п.59, отличающийся тем, что по меньшей мере одна твердая кристаллическая форма представляет собой форму V тайгециклина.
65. Состав, содержащий фармацевтически эффективное количество формы I тайгециклина.
66. Состав, содержащий фармацевтически эффективное количество формы II тайгециклина.
67. Состав, содержащий фармацевтически эффективное количество формы III тайгециклина.
68. Состав, содержащий фармацевтически эффективное количество формы IV тайгециклина.
69. Состав, содержащий фармацевтически эффективное количество формы V тайгециклина.
70. Способ получения формы II тайгециклина, включающий суспендирование формы I тайгециклина в одном или нескольких подходящих растворителях.
71. Способ получения по п.70, отличающийся тем, что указанный подходящий растворитель представляет собой метанол.
72. Способ получения по. п.70, отличающийся тем, что указанные подходящие растворители представляют собой метанол/ метиленхлорид.
73. Способ получения формы III тайгециклина, включающий суспендирование формы 1 тайгециклина в одном или нескольких подходящих растворителях.
74. Способ получения по. п.73, отличающийся тем, что указанный подходящий растворитель представляет собой метанол.
75. Способ получения по. п.73, отличающийся тем, что указанный подходящие растворители представляют собой метиленхлорид/тетрагидрофуран.
76. Способ получения формы IV тайгециклина, включающий суспендирование формы 1 тайгециклина в одном или нескольких подходящих растворителях.
77. Способ получения по. п.76, отличающийся тем, что указанный подходящий растворитель представляет собой ацетонитрил.
78. Способ получения по. п.76, отличающийся тем, что указанные подходящие растворители представляют собой ацетонитрил/н-гептан.
79. Способ получения формы V тайгециклина, включающий суспендирование формы 1 тайгециклина в одном или нескольких подходящих растворителях.
80. Способ получения по. п.79, отличающийся тем, что указанный подходящий растворитель представляет собой тетрагидрофуран.
81. Способ получения формы II тайгециклина, включающий кристаллизацию тайгециклина из раствора с образованием формы II.
82. Способ получения по. п.81, отличающийся тем, что указанный раствор содержит метанол.
83. Способ получения формы IV тайгециклина, включающий кристаллизацию тайгециклина из раствора с образованием формы IV.
84. Способ получения по. п.83, отличающийся тем, что указанный раствор содержит ацетонитрил.
85. Способ получения формы V тайгециклина, включающий кристаллизацию тайгециклина из раствора с образованием формы V.
86. Способ получения по. п.85, отличающийся тем, что указанный раствор содержит тетрагидрофуран.
87. Способ получения формы 1 тайгециклина, включающий кристаллизацию тайгециклина из раствора с образованием формы I.
88. Способ получения по. п.87, отличающийся тем, что указанный раствор содержит метиленхлорид.
89. Способ получения формы II тайгециклина, включающий добавление метанола в раствор тайгециклина в воде с образованием формы II.
90. Способ получения по. п.87, отличающийся тем, что средний размер частиц составляет > 20 мкм.
91. Способ получения формы II тайгециклина, включающий добавление раствора тайгециклина в воде в метанол с образованием формы II.
92. Способ получения по. п.91, отличающийся тем, что средний размер частиц составляет < 20 мкм,
93. Применение формы тайгециклина по любому из пп.1-54 для получения фармацевтического состава для парентерального применения.
RU2007143160/04A 2005-05-27 2006-05-25 Кристаллические формы тайгециклина и способы их получения RU2478612C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US68495505P 2005-05-27 2005-05-27
US60/684,955 2005-05-27
PCT/US2006/020871 WO2006128150A2 (en) 2005-05-27 2006-05-25 Crystalline solid forms of tigecycline and methods of preparing same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007143160A true RU2007143160A (ru) 2009-07-10
RU2478612C2 RU2478612C2 (ru) 2013-04-10

Family

ID=37026996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143160/04A RU2478612C2 (ru) 2005-05-27 2006-05-25 Кристаллические формы тайгециклина и способы их получения

Country Status (27)

Country Link
US (1) US8372995B2 (ru)
EP (1) EP1890996B1 (ru)
JP (2) JP2008545717A (ru)
KR (1) KR20080016890A (ru)
CN (1) CN101248038B (ru)
AR (1) AR057649A1 (ru)
AU (1) AU2006251954A1 (ru)
BR (1) BRPI0610653A2 (ru)
CA (1) CA2609875C (ru)
CL (1) CL2006001266A1 (ru)
CR (1) CR9540A (ru)
DK (1) DK1890996T3 (ru)
EC (1) ECSP078055A (ru)
ES (1) ES2415518T3 (ru)
GT (1) GT200600227A (ru)
IL (1) IL187359A (ru)
MX (1) MX2007014735A (ru)
NO (1) NO20076005L (ru)
PE (1) PE20070024A1 (ru)
PL (1) PL1890996T3 (ru)
PT (1) PT1890996E (ru)
RU (1) RU2478612C2 (ru)
SI (1) SI1890996T1 (ru)
SV (1) SV2008002542A (ru)
TW (1) TWI421232B (ru)
WO (1) WO2006128150A2 (ru)
ZA (1) ZA200710151B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2007713A2 (en) * 2006-04-17 2008-12-31 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Isolation of tetracycline derivatives
CN101479235B (zh) 2006-04-24 2013-09-18 特瓦制药工业有限公司 替加环素晶形及其制备方法
US8198470B2 (en) 2006-04-24 2012-06-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline form II of tigecycline and processes for preparation thereof
EP2251320A1 (en) 2006-11-29 2010-11-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline form of tigecycline and processes for preparation thereof
US20080234504A1 (en) * 2006-11-30 2008-09-25 Evgeny Tsiperman Processes for preparation of 9-haloacetamidominocyclines
PT103661B (pt) * 2007-02-23 2010-09-07 Hovione Farmaciencia S A Processo de preparação de minociclina base cristalina
US20080214869A1 (en) * 2007-03-01 2008-09-04 Sergei Fine Processes for purification of tigecycline
AT13157U1 (de) * 2007-04-24 2013-07-15 Teva Pharma Tigecyclin, kristalline Formen und Herstellungsverfahren dafür
US20100160264A1 (en) 2007-06-21 2010-06-24 Josef Wieser Crystalline solid forms
EP2220032A1 (en) * 2007-11-14 2010-08-25 Sandoz AG Novel solvate
SI2220033T1 (sl) * 2007-11-14 2015-07-31 Sandoz Ag Kristalna oblika tigeciklin hidroklorida
WO2009070799A1 (en) * 2007-11-29 2009-06-04 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparation of crystalline tigecycline form ii
EP2252579A2 (en) * 2008-01-23 2010-11-24 Sandoz AG Antibiotic compounds
ITMI20080807A1 (it) 2008-05-05 2009-11-06 Antibioticos Spa Procedimento per la preparazione di tigeciclina in forma amorfa
TW202332671A (zh) * 2008-05-19 2023-08-16 美商Ｐｒｔｋ Ｓｐｖ２公司 四環素化合物之甲苯磺酸鹽及同素異形體
US8513224B2 (en) 2008-12-18 2013-08-20 Sandoz Ag Crystalline form C of tigecycline dihydrochloride and methods for its preparation
PT104350A (pt) 2009-01-23 2010-07-23 Hovione Farmaci Ncia S A Processo de isolamento de tigeciclina
CN102746183B (zh) * 2011-04-20 2014-12-17 胡梨芳 替加环素结晶水合物及其制备方法和用途
CN102295576A (zh) * 2011-06-29 2011-12-28 赵军旭 替加环素的晶型及其制备方法
CN102898325B (zh) * 2011-07-29 2015-07-08 江苏奥赛康药业股份有限公司 替加环素晶体及其制备方法
CN102924322B (zh) * 2012-11-05 2014-09-17 赵军旭 一种替加环素的新晶型及其制备方法
CN103833590A (zh) * 2012-11-26 2014-06-04 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 替加环素晶型及其制备方法
AU2017282891B2 (en) * 2016-06-22 2020-01-02 Kbp Biosciences Co., Ltd. Crystal form of 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds and preparation method therefor
CA3196954A1 (en) 2020-11-03 2022-05-12 Josep Bassaganya-Riera Crystalline forms of piperazine-1,4-diylbis((6-(1h-benzoi[d]imidazo-2-yl)pyridin-2yl)methanone) as lancl2 modulators
WO2022178218A1 (en) 2021-02-19 2022-08-25 Mevion Medical Systems, Inc. Gantry for a particle therapy system

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2168254T3 (es) 1991-10-04 2002-06-16 American Cyanamid Co Nuevas 7-sustituidas-9-(amino sustituido)-6-desmetil-6-desoxitetraciclinas.
SG47520A1 (en) 1992-08-13 1998-04-17 American Cyanamid Co New method for the production of 9-amino-6-demethyl-6-deoxytetracycline
US5420272A (en) 1992-08-13 1995-05-30 American Cyanamid Company 7-(substituted)-8-(substituted)-9-](substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US5328902A (en) 1992-08-13 1994-07-12 American Cyanamid Co. 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US5284963A (en) 1992-08-13 1994-02-08 American Cyanamid Company Method of producing 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)-amidol]-6-demethyl-6-deoxytetra-cyclines
US5675030A (en) * 1994-11-16 1997-10-07 American Cyanamid Company Method for selective extracting a 7-(hydrogen or substituted amino)-9- (substituted glycyl) amido!-6-demethyl-6-deoxytetracycline compound
CA2396079A1 (en) * 2000-01-07 2001-07-19 Transform Pharmaceuticals, Inc. High-throughput formation, identification, and analysis of diverse solid-forms
US7879828B2 (en) * 2005-03-14 2011-02-01 Wyeth Llc Tigecycline compositions and methods of preparation
AR057034A1 (es) * 2005-05-27 2007-11-14 Wyeth Corp Metodos para purificar tigeciclina
AR057033A1 (es) * 2005-05-27 2007-11-14 Wyeth Corp Tigeciclina y metodos para preparar 9-nitrominociclina
AR057032A1 (es) * 2005-05-27 2007-11-14 Wyeth Corp Tigeciclina y metodos de preparacion
AR057324A1 (es) * 2005-05-27 2007-11-28 Wyeth Corp Tigeciclina y metodos para preparar 9-aminominociclina

Also Published As

Publication number Publication date
CA2609875A1 (en) 2006-11-30
CR9540A (es) 2008-02-21
PE20070024A1 (es) 2007-02-06
IL187359A (en) 2013-04-30
CL2006001266A1 (es) 2008-05-16
KR20080016890A (ko) 2008-02-22
US8372995B2 (en) 2013-02-12
EP1890996A2 (en) 2008-02-27
TW200720232A (en) 2007-06-01
HK1113786A1 (en) 2008-10-17
ZA200710151B (en) 2010-05-26
US20070123497A1 (en) 2007-05-31
SI1890996T1 (sl) 2013-06-28
PL1890996T3 (pl) 2013-08-30
TWI421232B (zh) 2014-01-01
PT1890996E (pt) 2013-06-24
NO20076005L (no) 2008-02-22
CN101248038A (zh) 2008-08-20
CN101248038B (zh) 2014-03-05
CA2609875C (en) 2014-01-07
BRPI0610653A2 (pt) 2010-07-13
DK1890996T3 (da) 2013-05-13
MX2007014735A (es) 2008-02-15
RU2478612C2 (ru) 2013-04-10
AU2006251954A1 (en) 2006-11-30
GT200600227A (es) 2007-01-12
IL187359A0 (en) 2008-04-13
ECSP078055A (es) 2008-01-23
SV2008002542A (es) 2008-02-22
AR057649A1 (es) 2007-12-12
JP2013100354A (ja) 2013-05-23
WO2006128150A2 (en) 2006-11-30
WO2006128150A3 (en) 2007-03-08
EP1890996B1 (en) 2013-04-24
ES2415518T3 (es) 2013-07-25
JP2008545717A (ja) 2008-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007143160A (ru) Кристаллические формы тайгециклина и способы их получения
KR100511238B1 (ko) 클로피도그렐 황산수소염의 다형체 형태
KR101697914B1 (ko) 그라피프란트의 결정형
ES2641299T3 (es) (1R,4R)-6&#39;-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4&#39;,9&#39;-dihidro-3&#39;H-espiro[ciclohexano-1,1&#39;-pirano[3,4,b]indol]-4-amina cristalina
JP2005520819A5 (ru)
JP4748449B2 (ja) フェニルアラニン誘導体の結晶及びその製造方法
JP2011515421A5 (ru)
CN104072381A (zh) 光学纯氨基醇盐酸盐的制备方法
CN112707829B (zh) 一种妥洛特罗晶型及制备方法
US8614245B2 (en) Crystalline (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
US8895604B2 (en) Solid forms of (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethy1-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′ H-spiro-[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine hydrochloride
JP4681545B2 (ja) 血小板凝集阻害剤の結晶多形の製法
US11053259B2 (en) Crystal of cephalosporin intermediate 7α-methoxy cephalothin and method for preparing same
KR101589910B1 (ko) 결정형 α 탈티레린의 제조방법 및 결정형의 변환방법
KR101304640B1 (ko) 신규의 로수바스타틴 엔-메틸벤질아민 염 및 그의 제조방법
JP2018030839A (ja) ビタミンｄ３誘導体の新規な結晶形及びその製造方法
CN111303099A (zh) 含笑内酯二甲基胺富马酸盐晶型f及其制备方法
BR112018006850B1 (pt) Forma cristalina a de composto e processos para preparação da mesma
HRP20161105T1 (hr) KRUTI OBLICI (1R,4R)-6&#39;-FLUORO-N,N-DIMETIL-4-FENIL-4&#39;,9&#39;-DIHIDRO-3&#39;H-SPIRO[CIKLOHEKSAN-1,1&#39;-PIRANO[3,4,b]INDOL]-4-AMINA I SUMPORNE KISELINE
CN116178645B (zh) 非贯穿的共价有机框架及其制备方法和应用
KR102130572B1 (ko) 극난용성이 개선 된 신규한 우르솔릭산 공결정 또는 복합제
CN103130814B (zh) 两种9-硝基喜树碱新晶型及其制备方法
RU2024103448A (ru) Фармацевтически приемлемая соль агониста mor-рецептора, ее полиморф и их применение
KR20230062916A (ko) 피마살탄 무수물 a형 결정다형 및 그 제조방법
CN102241597B (zh) 一种氢溴酸安非他酮晶型ⅰ的制备方法