RU2006102364A - Способ получения ароматического карбоната - Google Patents
Способ получения ароматического карбоната Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006102364A RU2006102364A RU2006102364/04A RU2006102364A RU2006102364A RU 2006102364 A RU2006102364 A RU 2006102364A RU 2006102364/04 A RU2006102364/04 A RU 2006102364/04A RU 2006102364 A RU2006102364 A RU 2006102364A RU 2006102364 A RU2006102364 A RU 2006102364A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- stage
- branched
- alkyl
- carbonate
- Prior art date
Links
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- -1 aromatic hydroxy compound Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 35
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 6
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 2
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 claims 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 101100109871 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) aro-8 gene Proteins 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/06—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from organic carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/04—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from carbon dioxide or inorganic carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/96—Esters of carbonic or haloformic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Claims (37)
1. Способ получения ароматического карбоната, содержащий
(1) проведение реакции между металлоорганическим соединением и диоксидом углерода с получением реакционной смеси, содержащей диалкилкарбонат, образованный в результате реакции,
(2) отделение диалкилкарбоната от реакционной смеси с получением остаточной жидкости и выполнение следующих стадий (3) и (4) в любом порядке или частично или полностью одновременно:
(3) проведение реакции остаточной жидкости со спиртом с образованием по крайней мере одного металлоорганического соединения и воды и удаление воды из металлоорганического соединения и
(4) проведение реакции диалкилкарбоната, отделенного на стадии (2), с ароматическим гидроксисоединением с получением ароматического карбоната.
2. Способ по п.1, в котором ароматический карбонат, получаемый на стадии (4), представляет собой по крайней мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из алкиларилкарбоната и диарилкарбоната.
3. Способ по п.1 или 2, в котором на стадии (3) металлоорганическое соединение, из которого указанная вода удалена, возвращают в повторный цикл на стадию (1).
4. Способ по п.1 или 2, в котором на стадии (4) спирт, образовавшийся вместе с ароматическим карбонатом, возвращают в повторный цикл на стадию (3).
5. Способ по п.1 или 2, в котором диалкилкарбонат, регенерированный на стадии (4), возвращают в повторный цикл на стадию (4).
6. Способ по п.1 или 2, в котором цикл стадий (1)-(4) повторяют по крайней мере один раз.
7. Способ по п.2, в котором ароматический карбонат, полученный на стадии (4), представляет собой алкиларилкарбонат и который после стадии (4) дополнительно содержит следующую стадию (5):
(5) подвергание алкиларилкарбоната реакции диспропорционирования с получением диарилкарбоната.
8. Способ по п.7, в котором на стадии (5) диалкилкарбонат, образованный вместе с диарилкарбонатом, возвращают в повторный цикл на стадию (4).
9. Способ по п.7 или 8, в котором цикл стадий (1)-(5) повторяют по крайней мере один раз.
10. Способ по п.1 или 2, в котором на стадии (1) металлоорганическое соединение используют в количестве от 1/200 до 1-кратного стехиометрического количества относительно количества диоксида углерода.
11. Способ по п.1 или 2, в котором реакцию на стадии (1) проводят при 20°С или выше.
12. Способ по п.1 или 2, в котором металлоорганическое соединение, используемое на стадии (1), представляет собой металлоорганическое соединение, имеющее металл-кислород-углеродную связь.
13. Способ по п.12, в котором металлоорганическое соединение, имеющее металл-кислород-углеродную связь, содержит по крайней мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из металлоорганического соединения, представленного формулой (1)
где М1 представляет собой атом металла, выбранного из группы, состоящей из элементов, принадлежащих к группам 4 и 14 периодической таблицы, исключая кремний;
каждый из R1 и R2 независимо представляет собой неразветвленную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, С5-С12 циклоалкильную группу, неразветвленную или разветвленную С2-С12 алкенильную группу, С7-С20 аралкильную группу, образованную из незамещенного или замещенного С6-С19 арила и алкила, выбранного из группы, состоящей из неразветвленного или разветвленного С1-С14 алкила и С5-С14 циклоалкила, или незамещенную или замещенную С6-С20 арильную группу;
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой неразветвленную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, С5-С12 циклоалкильную группу, неразветвленную или разветвленную С2-С12 алкенильную группу или С7-С20 аралкильную группу, образованную из незамещенного или замещенного С6-С19 арила и алкила, выбранного из группы, состоящей из неразветвленного или разветвленного С1-С14 алкила и С5-С14 циклоалкила; и
каждый из а и b представляет собой целое число от 0 до 2, а + b = 0-2, каждый из с и d представляет собой целое число от 0 до 4 и a + b + c + d = 4; и
металлоорганического соединения, представленного формулой (2)
где каждый из М2 и М3 независимо представляет собой атом металла, выбранного из группы, состоящей из элементов, принадлежащих к группам 4 и 14 периодической таблицы, исключая кремний;
каждый из R5, R6, R7 и R8 независимо представляет собой неразветвленную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, С5-С12 циклоалкильную группу, неразветвленную или разветвленную С2-С12 алкенильную группу, С7-С20 аралкильную группу, образованную из незамещенного или замещенного С6-С19 арила и алкила, выбранного из группы, состоящей из неразветвленного или разветвленного С1-С14 алкила и С5-С14 циклоалкила, или незамещенную или замещенную С6-С20 арильную группу;
каждый из R9 и R10 независимо представляет собой неразветвленную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, С5-С12 циклоалкильную группу, неразветвленную или разветвленную С2-С12 алкенильную группу или С7-С20 аралкильную группу, образованную из незамещенного или замещенного С6-С19 арила и алкила, выбранного из группы, состоящей из неразветвленного или разветвленного С1-С14 алкила и С5-С14 циклоалкила; и
каждый из e, f, g и h представляет собой целое число от 0 до 2, e + f = 0-2, g + h = 0-2, каждый из i и j представляет собой целое число от 1 до 3, e + f + i = 3 и g + h + j = 3.
14. Способ по п.1 или 2, в котором отделение диалкилкарбоната на стадии (2) осуществляют по крайней мере одним методом разделения, выбранным из перегонки, экстракции и фильтрования.
15. Способ по п.14, в котором отделение диалкилкарбоната на стадии (2) осуществляют перегонкой.
16. Способ по п.15, в котором отделение диалкилкарбоната на стадии (2) осуществляют тонкопленочной перегонкой.
17. Способ по п.1 или 2, в котором удаление воды на стадии (3) осуществляют мембранным разделением.
18. Способ по п.17, в котором мембранное разделение представляет собой диффузионное испарение.
19. Способ по п.1 или 2, в котором удаление воды на стадии (3) осуществляют перегонкой.
20. Способ по п.1 или 2, в котором спирт, используемый на стадии (3), представляет собой по крайней мере один спирт, выбранный из группы, состоящей из алкилового спирта, содержащего неразветвленную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, циклоалкилового спирта содержащего С5-С12 циклоалкильную группу, алкенилового спирта, содержащего неразветвленную или разветвленную С2-С12 алкенильную группу, и аралкилового спирта, содержащего С7-С20 аралкильную группу, образованную из незамещенного или замещенного С6-С19 арила и алкила, выбранного из группы, состоящей из неразветвленного или разветвленного С1-С14 алкила и С5-С14 циклоалкила.
21. Способ по п.1 или 2, в котором спирт, используемый на стадии (3), имеет точку кипения более высокую, чем точка кипения воды.
22. Способ по п.21, в котором спирт, используемый на стадии (3), представляет собой по крайней мере один спирт, выбранный из группы, состоящей из 1-бутанола, 2-метил-1-пропанола, алкилового спирта, содержащего неразветвленную или разветвленную С5-С12 алкильную группу, и алкенилового спирта, содержащего неразветвленную или разветвленную С4-С12 алкенильную группу.
23. Способ по п.21, в котором спирт, используемый на стадии (3), имеет точку кипения ниже точки кипения ароматического гидроксисоединения, используемого на стадии (4).
24. Способ по п.13, в котором каждый из R3 и R4 в формуле (1) и R9 и R10 в формуле (2) независимо представляет собой н-бутильную группу, 2-метилпропильную группу, неразветвленную или разветвленную С5-С12 алкильную группу или разветвленную С4-С12 алкенильную группу.
25. Способ по п.1 или 2, в котором на стадии (1) металлоорганическое соединение используют в по крайней мере одной форме, выбранной из группы, состоящей из мономерной формы, олигомерной формы, полимерной формы и ассоциированной формы.
26. Способ по п.13 или 24, в котором каждый М1 в формуле (1) и М2 и М3 в формуле (2) представляет собой атом олова.
27. Способ по п.1 или 2, в котором металлоорганическое соединение, используемое на стадии (1), получают из оловоорганического оксида и спирта.
28. Способ по п.1 или 2, в котором количество ароматического гидроксисоединения, используемого на стадии (4), составляет 0,1-10000-кратное стехиометрическое количество относителььно количества диалкилкарбоната, используемого на стадии (4).
29. Способ по п.1 или 2, в котором реакцию на стадии (4) осуществляют при температуре в интервале от 50 до 350°С.
30. Способ по п.1 или 2, в котором реакцию на стадии (4) осуществляют в присутствии катализатора реакции переэтерификации.
31. Способ по п.7 или 8, в котором реакцию на стадии (4) осуществляют в присутствии катализатора реакции диспропорционирования.
32. Способ по п.1 или 2, в котором ароматическое гидроксисоединение представлено следующей формулой (3)
ArOH (3)
где Ar представляет собой С5-С30 ароматическую группу.
33. Способ по п.32, в котором ароматическое гидроксисоединение, представленное формулой (3), является фенолом.
34. Способ по п.1 или 2, в котором общее содержание ароматического гидроксисоединения и содержащего группу карбоновой кислоты соединения в спирте, используемом на стадии (3), составляет 1000 ч./млн или менее.
35. Ароматический карбонат, полученный способом по п.1 или 2.
36. Поликарбонат, изоцианат или поликарбонатдиол, полученный с использованием ароматического карбоната по п.35.
37. Поликарбонат, изоцианат или поликарбонатдиол по п.36, где ароматический карбонат является диарилкарбонатом.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003185078 | 2003-06-27 | ||
| JP2003185077 | 2003-06-27 | ||
| JP2003-185078 | 2003-06-27 | ||
| JP2003-185077 | 2003-06-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006102364A true RU2006102364A (ru) | 2006-07-27 |
| RU2329250C2 RU2329250C2 (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=33554470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006102364/04A RU2329250C2 (ru) | 2003-06-27 | 2004-06-25 | Способ получения ароматического карбоната |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7652122B2 (ru) |
| EP (1) | EP1640357B1 (ru) |
| JP (1) | JP4137941B2 (ru) |
| KR (1) | KR100726925B1 (ru) |
| AT (1) | ATE522493T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0411714B1 (ru) |
| CA (1) | CA2527698C (ru) |
| RU (1) | RU2329250C2 (ru) |
| TW (1) | TW200524855A (ru) |
| WO (1) | WO2005000783A1 (ru) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4257798B2 (ja) * | 2004-05-19 | 2009-04-22 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | アルキルスズアルコキシド類の製造方法 |
| US20090105470A1 (en) * | 2005-02-22 | 2009-04-23 | Pharmed Medicare Private Limited , A Corporation | Tin Mediated Regioselective Synthesis of Sucrose-6-Esters |
| RU2396107C2 (ru) * | 2006-03-30 | 2010-08-10 | Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн | Смесь для извлечения с целью использования или транспорта диоксида углерода |
| BRPI0719180B1 (pt) * | 2006-10-11 | 2016-12-27 | Asahi Kasei Chemicals Corp | processo para produzir um composto dialquil estanho |
| TWI361179B (en) | 2006-11-17 | 2012-04-01 | Asahi Kasei Chemicals Corp | A process for producing isocyanates |
| TW200844080A (en) * | 2007-01-11 | 2008-11-16 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Process for producing isocyanate |
| JP4958971B2 (ja) | 2007-03-30 | 2012-06-20 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | カルバミン酸エステルおよび芳香族ヒドロキシ化合物を含む組成物を用いるイソシアネートの製造方法、ならびにカルバミン酸エステル移送用および貯蔵用組成物 |
| EP1995233A3 (de) * | 2007-05-25 | 2010-06-02 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur Herstellung von Diaryl- oder Arylalkylcarbonaten aus Dialkylcarbonaten |
| DE102007044033A1 (de) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Diaryl- oder Alkylarylcarbonaten aus Dialkylcarbonaten |
| US8110698B2 (en) * | 2008-02-11 | 2012-02-07 | Shell Oil Company | Process for producing diphenyl carbonate |
| US7851645B2 (en) * | 2008-02-11 | 2010-12-14 | Catalytic Distillation Technologies | Process for continuous production of organic carbonates or organic carbamates and solid catalysts therefore |
| CN102026964B (zh) * | 2008-05-15 | 2013-12-25 | 旭化成化学株式会社 | 使用碳酸二芳基酯的异氰酸酯的制造方法 |
| TWI408120B (zh) * | 2008-05-15 | 2013-09-11 | Asahi Kasei Chemicals Corp | A process for producing isocyanates using diaryl carbonates |
| RU2483058C2 (ru) | 2008-05-15 | 2013-05-27 | Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн | Способ получения изоцианата |
| DE102008029514A1 (de) * | 2008-06-21 | 2009-12-24 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten aus Dialkylcarbonaten |
| CN102186806B (zh) * | 2008-12-01 | 2015-01-28 | 国际壳牌研究有限公司 | 从有机碳酸酯物流中脱除链烷醇杂质的方法 |
| DE102009017862A1 (de) * | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat |
| DE102009023940A1 (de) * | 2009-06-04 | 2010-12-09 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat |
| WO2011008714A2 (en) * | 2009-07-14 | 2011-01-20 | Ceramatec, Inc. | Dialkyl and diaryl ether production from metal alcoholate |
| US8809569B2 (en) | 2012-02-28 | 2014-08-19 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for preparing dialkyl carbonate and diol products |
| US8735608B2 (en) | 2012-02-28 | 2014-05-27 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for preparing carbonate and diol products |
| JP5650777B2 (ja) * | 2013-03-11 | 2015-01-07 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 炭酸ジアリールを用いるイソシアネートの製造方法 |
| US9844775B2 (en) | 2013-09-26 | 2017-12-19 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Alkyl tin compound |
| KR101659645B1 (ko) * | 2013-10-02 | 2016-09-26 | 롯데첨단소재(주) | 방향족 탄산에스테르의 제조방법 |
| WO2016151487A1 (en) * | 2015-03-23 | 2016-09-29 | Sabic Global Technologies B.V. | Integrated method and apparatus for the production of aryl carbonates |
| CN113387801B (zh) * | 2021-06-30 | 2022-03-25 | 润泰新材料股份有限公司 | 一种十二碳醇酯的连续生产系统 |
| EP4414357A4 (en) | 2021-10-05 | 2025-01-22 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HIGH PURITY DIARYL CARBONATE |
| EP4431491A4 (en) | 2021-11-08 | 2025-03-05 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | CARBONYL COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING A CARBONYL COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING AN ISOCYANATE COMPOUND AND ISOCYANATE COMPOSITION |
| EP4671231A1 (en) * | 2023-02-22 | 2025-12-31 | National Institute Of Advanced Industrial Science and Technology | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CARBON ACID DIESTER |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3274214A (en) * | 1962-12-26 | 1966-09-20 | Gen Electric | Aromatic carbonates |
| JPS543012A (en) * | 1977-06-09 | 1979-01-11 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Preparation of carbonates |
| DE3203190A1 (de) * | 1982-01-30 | 1983-08-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herstellung von dialkyl- und diarylcarbonaten |
| US5034557A (en) * | 1988-04-16 | 1991-07-23 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Process for production of aromatic carbonate compound |
| SU1698250A1 (ru) * | 1989-11-20 | 1991-12-15 | Уфимский Нефтяной Институт | Способ получени дифенилкарбоната |
| US5219933A (en) * | 1991-03-25 | 1993-06-15 | The Dow Chemical Company | Blends of polycarbonate and thermoplastic polyurethane resins containing an impact modifier |
| US5252771A (en) * | 1991-05-28 | 1993-10-12 | The Dow Chemical Company | Aluminum trifluoride catalyst for production of diaryl carbonates |
| JPH05331108A (ja) * | 1992-06-01 | 1993-12-14 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 芳香族炭酸エステルの製造方法 |
| JPH06262085A (ja) * | 1993-03-09 | 1994-09-20 | Daicel Chem Ind Ltd | 炭酸ジエステル合成用触媒及び炭酸ジエステルの製造方法 |
| JPH0733715A (ja) * | 1993-07-23 | 1995-02-03 | Showa Denko Kk | 炭酸エステルの製造方法 |
| JP3385359B2 (ja) | 2000-03-07 | 2003-03-10 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 二酸化炭素とアルコールからの炭酸エステルの製造方法 |
| AU2002359937A1 (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-15 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Process for producing carbonic ester |
| JP4397810B2 (ja) * | 2002-08-07 | 2010-01-13 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 炭酸エステルの製造方法 |
-
2004
- 2004-06-25 WO PCT/JP2004/009383 patent/WO2005000783A1/ja not_active Ceased
- 2004-06-25 CA CA002527698A patent/CA2527698C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-25 EP EP04746852A patent/EP1640357B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-25 US US10/562,814 patent/US7652122B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-25 RU RU2006102364/04A patent/RU2329250C2/ru active
- 2004-06-25 AT AT04746852T patent/ATE522493T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-06-25 BR BRPI0411714-0A patent/BRPI0411714B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-25 KR KR1020057024896A patent/KR100726925B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-25 JP JP2005511122A patent/JP4137941B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-25 TW TW093118731A patent/TW200524855A/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0411714A (pt) | 2006-07-25 |
| JP4137941B2 (ja) | 2008-08-20 |
| ATE522493T1 (de) | 2011-09-15 |
| CA2527698A1 (en) | 2005-01-06 |
| TW200524855A (en) | 2005-08-01 |
| BRPI0411714B1 (pt) | 2015-06-02 |
| CA2527698C (en) | 2009-10-27 |
| JPWO2005000783A1 (ja) | 2006-09-28 |
| KR100726925B1 (ko) | 2007-06-14 |
| US7652122B2 (en) | 2010-01-26 |
| WO2005000783A1 (ja) | 2005-01-06 |
| WO2005000783A9 (ja) | 2005-06-23 |
| EP1640357A1 (en) | 2006-03-29 |
| EP1640357B1 (en) | 2011-08-31 |
| EP1640357A4 (en) | 2006-08-02 |
| TWI296617B (ru) | 2008-05-11 |
| KR20060027816A (ko) | 2006-03-28 |
| RU2329250C2 (ru) | 2008-07-20 |
| US20070055042A1 (en) | 2007-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006102364A (ru) | Способ получения ароматического карбоната | |
| RU2005106253A (ru) | Способ получения эфира угольной кислоты | |
| JP2866003B2 (ja) | ポリカーボネートの製造方法 | |
| CN101039896B (zh) | 高纯度碳酸二芳基酯的制备方法 | |
| RU2483058C2 (ru) | Способ получения изоцианата | |
| JP5399915B2 (ja) | ポリオールチタネートによって触媒される（メタ）アクリルエステルの合成方法 | |
| RU2008137787A (ru) | Способ отделения и извлечения диалкоксида диалкилолова | |
| EP2139844B1 (en) | CONVERSION OF TEREPHTHALIC ACID TO DI-n-BUTYL TEREPHTHALATE | |
| CN102666468B (zh) | 烷二醇和碳酸二烷酯的制备工艺 | |
| US7553994B2 (en) | Method for producing ditrimethylolpropane | |
| JPH07196582A (ja) | スクラップの芳香族ポリカーボネートから有用なビスヒドロキシ芳香族有機化合物とビスアリールカーボネートを回収する方法 | |
| US8426615B2 (en) | Method of obtaining lactide | |
| JP2001064235A (ja) | ジアリールカーボネートの製造方法 | |
| CN101454271A (zh) | 制备酯取代的二芳基碳酸酯的方法 | |
| JP2012510450A (ja) | 有機カーボナート流からアルカノール不純物を除去する方法 | |
| JP3544586B2 (ja) | アルキルアリールカーボネートの製造方法 | |
| JPH0912526A (ja) | ジウレタンからの副生物の除去方法 | |
| BRPI0510434B1 (pt) | processo para a produção de um carbonato aromático, carbonato aromático, e, policarbonato aromático | |
| RU2004116338A (ru) | Способ получения эфира угольной кислоты | |
| JP4678575B2 (ja) | シュウ酸エステルの製造法 | |
| US5627301A (en) | Process for the preparation of mono-alkylcarbonate of bisphenols | |
| KR102288288B1 (ko) | 폴리카보네이트의 정제방법 | |
| JP2007269653A (ja) | アルキルスズアルコキシドの製造方法 | |
| RU2009117670A (ru) | Способ получения диалкилолова | |
| WO2017065147A1 (ja) | ジアリールカーボネート及びその製造方法、並びに芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20160930 |