RU2006147269A - Комбинации, содержащие противомускариновые средства и ингибиторы pde4 - Google Patents
Комбинации, содержащие противомускариновые средства и ингибиторы pde4 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006147269A RU2006147269A RU2006147269/15A RU2006147269A RU2006147269A RU 2006147269 A RU2006147269 A RU 2006147269A RU 2006147269/15 A RU2006147269/15 A RU 2006147269/15A RU 2006147269 A RU2006147269 A RU 2006147269A RU 2006147269 A RU2006147269 A RU 2006147269A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combination
- antagonist
- pde4 inhibitor
- simultaneous
- muscarinic
- Prior art date
Links
- 229940123932 Phosphodiesterase 4 inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract 17
- 239000002587 phosphodiesterase IV inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract 13
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims abstract 11
- 102000007202 Muscarinic M3 Receptor Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108010008405 Muscarinic M3 Receptor Proteins 0.000 claims abstract 10
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 claims abstract 8
- -1 9H-xanthene-9-carbonyloxy Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 claims abstract 3
- 102000014415 Muscarinic acetylcholine receptor Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108050003473 Muscarinic acetylcholine receptor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- NGVBCVSVEUPNPV-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.2]octane;hydrobromide Chemical compound Br.C1CC2CCC1CC2 NGVBCVSVEUPNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 5
- 101150015280 Cel gene Proteins 0.000 claims 3
- MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N roflumilast Chemical compound FC(F)OC1=CC=C(C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C=C1OCC1CC1 MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002586 roflumilast Drugs 0.000 claims 3
- DDYUBCCTNHWSQM-UHFFFAOYSA-N 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanamide Chemical compound COC1=CC=C(C(CC(N)=O)N2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)C=C1OC1CCCC1 DDYUBCCTNHWSQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XDBHURGONHZNJF-UHFFFAOYSA-N 6-[2-(3,4-diethoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=C(OCC)C(OCC)=CC=C1C1=NC(C=2N=C(C=CC=2)C(O)=O)=CS1 XDBHURGONHZNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940124748 beta 2 agonist Drugs 0.000 claims 2
- CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N chembl511115 Chemical compound COC1=CC=C([C@@]2(CC[C@H](CC2)C(O)=O)C#N)C=C1OC1CCCC1 CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N 0.000 claims 2
- 229950001653 cilomilast Drugs 0.000 claims 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 claims 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229950002896 tetomilast Drugs 0.000 claims 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical group O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JBFLYOLJRKJYNV-UHFFFAOYSA-N 1-[(3,4-diethoxyphenyl)methylidene]-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-2h-isoquinoline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=C(OCC)C(OCC)=CC=C1C=C1C2=CC(OCC)=C(OCC)C=C2CCN1 JBFLYOLJRKJYNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VXYDHPDQMSVQCU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-cyano-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]-n-hydroxyacetamide Chemical compound COC1=CC=C(C2(CCN(CC(=O)NO)CC2)C#N)C=C1OC1CCCC1 VXYDHPDQMSVQCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UTUUPXBCDMQYRR-HSZRJFAPSA-N 4-[(2r)-2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl]pyridine Chemical compound COC1=CC=C([C@H](CC=2C=CN=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1OC1CCCC1 UTUUPXBCDMQYRR-HSZRJFAPSA-N 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims 1
- 108010040718 Neurokinin-1 Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102100037346 Substance-P receptor Human genes 0.000 claims 1
- DHCOPPHTVOXDKU-UHFFFAOYSA-N Tofimilast Chemical compound C1CN2C(C=3SC=CC=3)=NN=C2C2=C1C(CC)=NN2C1CCCC1 DHCOPPHTVOXDKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- GPRLTFBKWDERLU-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1CC2CCC1CC2 GPRLTFBKWDERLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PCCPERGCFKIYIS-AWEZNQCLSA-N daxalipram Chemical compound C1=C(OC)C(OCCC)=CC([C@@]2(C)OC(=O)NC2)=C1 PCCPERGCFKIYIS-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- STTRYQAGHGJXJJ-LICLKQGHSA-N filaminast Chemical compound COC1=CC=C(C(\C)=N\OC(N)=O)C=C1OC1CCCC1 STTRYQAGHGJXJJ-LICLKQGHSA-N 0.000 claims 1
- 229950006884 filaminast Drugs 0.000 claims 1
- YEESKJGWJFYOOK-IJHYULJSSA-N leukotriene D4 Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C=C/C=C/[C@H]([C@@H](O)CCCC(O)=O)SC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O YEESKJGWJFYOOK-IJHYULJSSA-N 0.000 claims 1
- DPHDSIQHVGSITN-UHFFFAOYSA-N n-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxyindol-3-yl]-2-oxoacetamide Chemical compound C1=C(C(=O)C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C2=CC(O)=CC=C2N1CC1=CC=C(F)C=C1 DPHDSIQHVGSITN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000002574 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Human genes 0.000 claims 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 1
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 1
- HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N rolipram Chemical compound COC1=CC=C(C2CC(=O)NC2)C=C1OC1CCCC1 HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950005741 rolipram Drugs 0.000 claims 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims 1
- 229950003899 tofimilast Drugs 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Комбинация, содержащая (a) ингибитор PDE4 и (b) антагонист мускариновых рецепторов M3, представляющий собой (3R)-1-фенэтил-3-(9H-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан, в форме соли с анионом X, представляющим собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты.2. Комбинация по п.1, где антагонист мускаринового рецептора M3 (b) представляет собой (3R)-1-фенэтил-3-(9H-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октана бромид.3. Комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что активные ингредиенты (a) и (b) образуют часть одной фармацевтической композиции.4. Продукт, содержащий (a) ингибитор PDE4 и (b) антагонист мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, как комбинированный препарат для совместного, одновременного, отдельного или последовательного применения для лечения пациента, страдающего от отвечающего на антагонизм M3 респираторного заболевания, или предрасположенного к нему.5. Набор компонентов, содержащих (b) антагонист мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, вместе с инструкциями для совместного, одновременного, отдельного или последовательного применения в комбинации с (a) ингибитором PDE4 для лечения пациента, страдающего отвечающим на антагонизм M3 респираторным заболеванием или предрасположенного к нему.6. Упаковка, содержащая (b) антагонист мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, и (a) ингибитор PDE4 для совместного, одновременного, отдельного или последовательного применения для лечения респираторного заболевания, отвечающего на антагонизм M3.7. Применение (b) антагониста мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, для получения лекарственного средства для совмес�
Claims (17)
1. Комбинация, содержащая (a) ингибитор PDE4 и (b) антагонист мускариновых рецепторов M3, представляющий собой (3R)-1-фенэтил-3-(9H-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан, в форме соли с анионом X, представляющим собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты.
2. Комбинация по п.1, где антагонист мускаринового рецептора M3 (b) представляет собой (3R)-1-фенэтил-3-(9H-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октана бромид.
3. Комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что активные ингредиенты (a) и (b) образуют часть одной фармацевтической композиции.
4. Продукт, содержащий (a) ингибитор PDE4 и (b) антагонист мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, как комбинированный препарат для совместного, одновременного, отдельного или последовательного применения для лечения пациента, страдающего от отвечающего на антагонизм M3 респираторного заболевания, или предрасположенного к нему.
5. Набор компонентов, содержащих (b) антагонист мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, вместе с инструкциями для совместного, одновременного, отдельного или последовательного применения в комбинации с (a) ингибитором PDE4 для лечения пациента, страдающего отвечающим на антагонизм M3 респираторным заболеванием или предрасположенного к нему.
6. Упаковка, содержащая (b) антагонист мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, и (a) ингибитор PDE4 для совместного, одновременного, отдельного или последовательного применения для лечения респираторного заболевания, отвечающего на антагонизм M3.
7. Применение (b) антагониста мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, для получения лекарственного средства для совместного, одновременного, отдельного или последовательного применения в комбинации с (a) ингибитором PDE4 для лечения у пациента респираторного заболевания, отвечающего на антагонизм M3.
8. Применение (a) ингибитора PDE4 для получения лекарственного средства для совместного, одновременного, отдельного или последовательного применения в комбинации с (b) антагонистом мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, для лечения у пациента респираторного заболевания, отвечающего на антагонизм M3.
9. Применение (a) ингибитора PDE4 и (b) антагониста мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, для получения лекарственного средства для совместного, одновременного, отдельного или последовательного применения для лечения у пациента респираторного заболевания, отвечающего на антагонизм M3.
10. Способ лечения пациента, страдающего отвечающим на антагонизм M3 респираторным заболеванием или состоянием, или предрасположенного к нему, включающий совместное, одновременное, отдельное или последовательное введение указанному пациенту эффективного количества (b) антагониста мускариновых рецепторов M3, как определено в п.1 или 2, и (a) ингибитора PDE4.
11. Продукт по п.4, набор компонентов по п.5, применение по пп.7-9 или способ по п.10, где респираторное заболевание представляет собой астму или хроническое обструктивное заболевание легких (COPD).
12. Комбинация, продукт, набор компонентов, упаковка, применение или способ по любому из пп.1-11, где ингибитор PDE4 выбирают из группы, включающей теофиллин, дротаверина гидрохлорид, циломиласт, рофлумиласт, денбуфиллин, ролипрам, тетомиласт, энпрофиллин, арофиллин, ципамфиллин, тофимиласт, филаминаст, пикламиласт, (R)-(+)-4-[2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-фенилэтил]пиридин, мезопрам, N-(3,5-дихлоро-4-пиридинил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидрокси-1H-индол-3-ил]-2-оксоацетамид, CDC-801 (ex. Celgene), CC-1088 (ex. Celgene), лиримиласт, ONO-6126 (ex. Ono), CC-10004 (ex. Celgene) и MN-001 (ex. Kyorin), необязательно, в форме их рацематов, их энантиомеров, их диастереомеров и их смесей, и, необязательно, их фармакологически совместимые кислотно-аддитивные соли.
13. Комбинация, продукт, набор компонентов, упаковка, применение или способ по любому из пп.1-12, где ингибитор PDE4 выбирают из группы, включающей циломиласт, рофлумиласт, денбуфиллин и тетомиласт, необязательно, в форме их рацематов, их энантиомеров, их диастереомеров и их смесей, и, необязательно, их фармакологически совместимые кислотно-аддитивные соли.
14. Комбинация, продукт, набор компонентов, упаковка, применение или способ по любому из пп.1-13, где ингибитор PDE4 представляет собой рофлумиласт.
15. Комбинация, набор компонентов, упаковка, применение или способ по любому из пп.1-13, где ингибитор PDE4 представляет собой циломиласт.
16. Комбинация по пп.1-3, продукт по п.4, набор компонентов по п.5 или упаковка по п.6, где данная комбинация, продукт, набор компонентов или упаковка дополнительно содержит (c) другой активный компонент, выбранный из: (a) β2-агонистов, (b) кортикостероидов, (c) антагонистов лейкотриена D4, (d) ингибиторов egfr-киназы, (e) ингибиторов киназы p38 и (f) агонистов рецептора NK1, для совместного, отдельного или последовательного применения.
17. Комбинация, продукт, набор компонентов или упаковка по п.16, где активный компонент (c) выбирают из группы, включающей (a) β2-агонисты и (b) кортикостероиды.
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200401312A ES2257152B1 (es) | 2004-05-31 | 2004-05-31 | Combinaciones que comprenden agentes antimuscarinicos y agonistas beta-adrenergicos. |
| ESP200401312 | 2004-05-31 | ||
| EPPCT/EP2005/001969 | 2005-02-24 | ||
| EP2005001969 | 2005-02-24 | ||
| GB2005000740 | 2005-02-25 | ||
| GBPCT/GB2005/000740 | 2005-02-25 | ||
| GB2005000722 | 2005-02-25 | ||
| GBPCT/GB2005/000722 | 2005-02-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006147269A true RU2006147269A (ru) | 2008-07-20 |
| RU2404772C2 RU2404772C2 (ru) | 2010-11-27 |
Family
ID=34968792
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006146673/15A RU2379033C2 (ru) | 2004-05-31 | 2005-05-31 | Комбинации, содержащие антимускариновые средства и бета-адренергические агонисты |
| RU2006146813/15A RU2385156C2 (ru) | 2004-05-31 | 2005-05-31 | Комбинации, содержащие антимускариновые средства и кортикостероиды |
| RU2006147269/15A RU2404772C2 (ru) | 2004-05-31 | 2005-05-31 | Комбинации, содержащие противомускариновые средства и ингибиторы pde4 |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006146673/15A RU2379033C2 (ru) | 2004-05-31 | 2005-05-31 | Комбинации, содержащие антимускариновые средства и бета-адренергические агонисты |
| RU2006146813/15A RU2385156C2 (ru) | 2004-05-31 | 2005-05-31 | Комбинации, содержащие антимускариновые средства и кортикостероиды |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20110224177A1 (ru) |
| EP (5) | EP1765405A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012211183A (ru) |
| AT (3) | ATE474601T1 (ru) |
| AU (3) | AU2005247104B2 (ru) |
| BE (1) | BE2015C012I2 (ru) |
| CA (3) | CA2569074C (ru) |
| CY (1) | CY1110829T1 (ru) |
| DE (3) | DE602005012102D1 (ru) |
| DK (2) | DK1905451T3 (ru) |
| ES (2) | ES2336144T3 (ru) |
| HR (3) | HRP20090106T3 (ru) |
| IL (3) | IL179686A0 (ru) |
| MX (3) | MXPA06013849A (ru) |
| NZ (3) | NZ551666A (ru) |
| PL (2) | PL1905451T3 (ru) |
| PT (3) | PT1905451E (ru) |
| RS (3) | RS51422B (ru) |
| RU (3) | RU2379033C2 (ru) |
| SI (3) | SI1891974T1 (ru) |
| WO (3) | WO2005115465A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2666624C2 (ru) * | 2013-03-15 | 2018-09-11 | ВЕРОНА ФАРМА ПиэЛСи | Комбинация лекарственных средств |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2165768B1 (es) | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
| JPWO2006085689A1 (ja) * | 2005-02-10 | 2008-06-26 | オンコリスバイオファーマ株式会社 | テロメライシン併用抗癌剤 |
| EP2124915A2 (en) * | 2007-02-19 | 2009-12-02 | Cipla Limited | Pharmaceutical combinations of at least two bronchodilators or of a bronchodilator with a corticosteroid |
| EP2080523A1 (en) * | 2008-01-15 | 2009-07-22 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Compositions comprising an antimuscarinic and a long-acting beta-agonist |
| EP2080508A1 (en) * | 2008-01-15 | 2009-07-22 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Dry powder formulation comprising an anticholinergic drug |
| EP2100598A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-16 | Laboratorios Almirall, S.A. | Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
| EP2100599A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-16 | Laboratorios Almirall, S.A. | Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
| GB0811100D0 (en) * | 2008-06-17 | 2008-07-23 | Astrazeneca Ab | New combination |
| GB0814728D0 (en) * | 2008-08-12 | 2008-09-17 | Argenta Discovery Ltd | New combination |
| EP4578502A3 (en) | 2009-02-26 | 2025-10-08 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical formulations comprising 4-{(1 r)-2-[(6-{2-[(2,6-dichlorobenzyl)oxy]ethoxy}hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol |
| WO2010097114A1 (en) * | 2009-02-26 | 2010-09-02 | Glaxo Group Limited | Novel combination of therapeutic agents |
| CN107501290A (zh) | 2009-05-14 | 2017-12-22 | 天津合美医药科技有限公司 | 噻吩衍生物 |
| GB0921075D0 (en) * | 2009-12-01 | 2010-01-13 | Glaxo Group Ltd | Novel combination of the therapeutic agents |
| EP2510928A1 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Almirall, S.A. | Aclidinium for use in improving the quality of sleep in respiratory patients |
| US9763965B2 (en) | 2012-04-13 | 2017-09-19 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Aggregate particles |
| GB201222679D0 (en) | 2012-12-17 | 2013-01-30 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical combination products |
| GB201308933D0 (en) * | 2013-05-17 | 2013-07-03 | Diurnal Ltd | Paediatric composition |
| RU2656154C2 (ru) * | 2013-07-05 | 2018-05-31 | Байонир Корпорейшн | СВЯЗАННАЯ С РЕСПИРАТОРНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ миРНК, ДВУСПИРАЛЬНАЯ КОНСТРУКЦИЯ ОЛИГО-РНК, СОДЕРЖАЩАЯ миРНК, И СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ |
| TW201542207A (zh) * | 2013-10-03 | 2015-11-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | 嚴重氣喘治療劑 |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT7920688U1 (it) | 1979-02-05 | 1980-08-05 | Chiesi Paolo | Inalatore per sostanze medicamentose pulverulente, con combinata funzione di dosatore |
| CY1492A (en) | 1981-07-08 | 1990-02-16 | Draco Ab | Powder inhalator |
| US4570630A (en) | 1983-08-03 | 1986-02-18 | Miles Laboratories, Inc. | Medicament inhalation device |
| FI69963C (fi) | 1984-10-04 | 1986-09-12 | Orion Yhtymae Oy | Doseringsanordning |
| DE3927170A1 (de) | 1989-08-17 | 1991-02-21 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalator |
| IT1237118B (it) | 1989-10-27 | 1993-05-18 | Miat Spa | Inalatore multidose per farmaci in polvere. |
| US5201308A (en) | 1990-02-14 | 1993-04-13 | Newhouse Michael T | Powder inhaler |
| GB9004781D0 (en) | 1990-03-02 | 1990-04-25 | Glaxo Group Ltd | Device |
| SG45171A1 (en) | 1990-03-21 | 1998-01-16 | Boehringer Ingelheim Int | Atomising devices and methods |
| GB9015522D0 (en) | 1990-07-13 | 1990-08-29 | Braithwaite Philip W | Inhaler |
| WO1992003175A1 (en) | 1990-08-11 | 1992-03-05 | Fisons Plc | Inhalation device |
| DE4027391A1 (de) | 1990-08-30 | 1992-03-12 | Boehringer Ingelheim Kg | Treibgasfreies inhalationsgeraet |
| DK0503031T3 (da) | 1990-09-26 | 1999-01-04 | Pharmachemie Bv | Inhalator med et reservoir til flere doser af et materiale, der skal inhaleres |
| GB9026025D0 (en) | 1990-11-29 | 1991-01-16 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalation device |
| AU650953B2 (en) | 1991-03-21 | 1994-07-07 | Novartis Ag | Inhaler |
| DE4239402A1 (de) | 1992-11-24 | 1994-05-26 | Bayer Ag | Pulverinhalator |
| KR0163472B1 (ko) | 1992-12-18 | 1998-11-16 | 에릭 에스. 딕커 | 분말 약품용 흡입기 |
| US5837699A (en) * | 1994-01-27 | 1998-11-17 | Schering Corporation | Use of mometasone furoate for treating upper airway passage diseases |
| EP0820323B1 (en) | 1995-04-14 | 2003-09-24 | SmithKline Beecham Corporation | Metered dose inhaler for salmeterol |
| KR100269060B1 (ko) | 1995-06-21 | 2000-11-01 | 패르난대즈 마르케스 | 일체된 미터링 장치를 가진 약제 분말 카트리지 및 분말 약흡입기 |
| DE19528145A1 (de) * | 1995-08-01 | 1997-02-06 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue Arzneimittel und ihre Verwendung |
| DE19536902A1 (de) | 1995-10-04 | 1997-04-10 | Boehringer Ingelheim Int | Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung |
| ES2165768B1 (es) * | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
| GB0009605D0 (en) | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| GB0009606D0 (en) | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Therapeutic combinations |
| GB0009592D0 (en) | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Respiratory combinations |
| GB0009583D0 (en) | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Respiratory formulations |
| WO2002024623A2 (en) * | 2000-09-22 | 2002-03-28 | Glaxo Group Limited | Novel alkanoic acid derivatives |
| JP2004512359A (ja) | 2000-10-31 | 2004-04-22 | ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | 抗コリン作用薬及びコルチコステロイドをベースとする新規医薬組成物 |
| DE10062712A1 (de) | 2000-12-15 | 2002-06-20 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika und Corticosteroiden |
| DE10056104A1 (de) * | 2000-11-13 | 2002-05-23 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Tiotropiumsalzen und Salzen des Salmeterols |
| EE05404B1 (et) * | 2000-12-28 | 2011-04-15 | Almirall Prodesfarma Ag | Kinuklidiini derivaat, selle saamine ja kasutamine ravimi valmistamiseks, mis on ette nhtud respiratoorsete, kuseelundite v?i mao-soolte haiguste ravimiseks, ning seda sisaldav ravimkompositsioon |
| CA2448363A1 (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Combination of a pde4 inhibitor and tiotropium or derivate thereof for treating obstructive airways |
| DE10130371A1 (de) * | 2001-06-23 | 2003-01-02 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika, Corticosteroiden und Betamimetika |
| ES2206021B1 (es) * | 2002-04-16 | 2005-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de pirrolidinio. |
| ES2195785B1 (es) | 2002-05-16 | 2005-03-16 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona. |
| EP2316488A1 (en) * | 2002-05-17 | 2011-05-04 | Novartis AG | Pharmaceutical composition comprising a renin inhibitor, a calcium channel blocker and a diuretic |
| EP1511500A4 (en) * | 2002-06-12 | 2009-04-29 | Epigenesis Pharmaceuticals Llc | COMBINATION OF ANTI-MUSCARINIC AGENTS AND NONGLUCOCORTICOID STEROIDS |
| ES2211315B1 (es) | 2002-11-12 | 2005-10-16 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos compuestos triciclicos. |
| ES2211344B1 (es) | 2002-12-26 | 2005-10-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona. |
| PE20040950A1 (es) * | 2003-02-14 | 2005-01-01 | Theravance Inc | DERIVADOS DE BIFENILO COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS ß2 Y COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS |
| US20060189642A1 (en) * | 2003-03-28 | 2006-08-24 | Altana Pharma Ag | Synergistic combination comprising roflumilast and an anticholinergic agent selected from ipratropium, oxitropium and tiotropium salts for the treatment of respiratory diseases |
| DK1610787T3 (da) * | 2003-03-28 | 2008-06-02 | Nycomed Gmbh | Synergistisk kombination der omfatter roflumilast og et antikolinergt middel der er valgt blandt tiotropiumsalte til behandling af respiratoriske sygdomme |
| ES2257152B1 (es) * | 2004-05-31 | 2007-07-01 | Laboratorios Almirall S.A. | Combinaciones que comprenden agentes antimuscarinicos y agonistas beta-adrenergicos. |
-
2005
- 2005-05-31 PT PT07023760T patent/PT1905451E/pt unknown
- 2005-05-31 RU RU2006146673/15A patent/RU2379033C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-05-31 PL PL07023760T patent/PL1905451T3/pl unknown
- 2005-05-31 EP EP05759006A patent/EP1765405A1/en not_active Withdrawn
- 2005-05-31 RS RSP-2010/0379A patent/RS51422B/sr unknown
- 2005-05-31 HR HR20090106T patent/HRP20090106T3/xx unknown
- 2005-05-31 WO PCT/EP2005/005839 patent/WO2005115465A1/en not_active Ceased
- 2005-05-31 AT AT07019646T patent/ATE474601T1/de active
- 2005-05-31 DE DE602005012102T patent/DE602005012102D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-31 EP EP05746222A patent/EP1761279A1/en not_active Withdrawn
- 2005-05-31 NZ NZ551666A patent/NZ551666A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-05-31 PT PT07019646T patent/PT1891974E/pt unknown
- 2005-05-31 EP EP10003385A patent/EP2210614A1/en not_active Withdrawn
- 2005-05-31 SI SI200531128T patent/SI1891974T1/sl unknown
- 2005-05-31 CA CA2569074A patent/CA2569074C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-31 SI SI200530959T patent/SI1905451T1/sl unknown
- 2005-05-31 EP EP07023760A patent/EP1905451B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-31 DK DK07023760.7T patent/DK1905451T3/da active
- 2005-05-31 ES ES07023760T patent/ES2336144T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-31 RU RU2006146813/15A patent/RU2385156C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-05-31 AU AU2005247104A patent/AU2005247104B2/en not_active Ceased
- 2005-05-31 MX MXPA06013849A patent/MXPA06013849A/es active IP Right Grant
- 2005-05-31 MX MXPA06013846A patent/MXPA06013846A/es active IP Right Grant
- 2005-05-31 NZ NZ551669A patent/NZ551669A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-05-31 CA CA2568571A patent/CA2568571C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-31 DE DE602005022499T patent/DE602005022499D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-31 PL PL07019646T patent/PL1891974T3/pl unknown
- 2005-05-31 AU AU2005247105A patent/AU2005247105B2/en not_active Ceased
- 2005-05-31 MX MXPA06013850A patent/MXPA06013850A/es active IP Right Grant
- 2005-05-31 RU RU2006147269/15A patent/RU2404772C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-05-31 AT AT05748688T patent/ATE419011T1/de active
- 2005-05-31 RS RSP-2009/0075A patent/RS50786B/sr unknown
- 2005-05-31 AU AU2005247106A patent/AU2005247106B2/en not_active Ceased
- 2005-05-31 PT PT05748688T patent/PT1765404E/pt unknown
- 2005-05-31 WO PCT/EP2005/005837 patent/WO2005115463A1/en not_active Ceased
- 2005-05-31 ES ES05748688T patent/ES2317245T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-31 WO PCT/EP2005/005838 patent/WO2005115464A1/en not_active Ceased
- 2005-05-31 CA CA2568568A patent/CA2568568C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-31 DE DE602005018969T patent/DE602005018969D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-31 NZ NZ551670A patent/NZ551670A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-05-31 DK DK07019646.4T patent/DK1891974T3/da active
- 2005-05-31 EP EP07019646A patent/EP1891974B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-31 RS RSP-2010/0104A patent/RS51206B/sr unknown
- 2005-05-31 AT AT07023760T patent/ATE454904T1/de active
- 2005-05-31 SI SI200530599T patent/SI1765404T1/sl unknown
-
2006
- 2006-11-29 IL IL179686A patent/IL179686A0/en unknown
- 2006-11-29 IL IL179685A patent/IL179685A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-11-29 IL IL179690A patent/IL179690A/en not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-02-26 HR HR20100104T patent/HRP20100104T1/hr unknown
- 2010-09-03 HR HR20100490T patent/HRP20100490T1/hr unknown
- 2010-10-11 CY CY20101100905T patent/CY1110829T1/el unknown
-
2011
- 2011-03-14 US US13/047,039 patent/US20110224177A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-07-06 JP JP2012152730A patent/JP2012211183A/ja active Pending
- 2012-09-05 US US13/603,985 patent/US20130196961A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-02-18 BE BE2015C012C patent/BE2015C012I2/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2666624C2 (ru) * | 2013-03-15 | 2018-09-11 | ВЕРОНА ФАРМА ПиэЛСи | Комбинация лекарственных средств |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006142331A (ru) | Комбинации, содержащие антимускариновые агенты и ингибиторы pde4 | |
| RU2006147269A (ru) | Комбинации, содержащие противомускариновые средства и ингибиторы pde4 | |
| JP2008500986A5 (ru) | ||
| UY30906A1 (es) | Productos farmaceuticos comprendiendo primer ingrediente activo n-[2-(dietilamino)-n-(2-{[2-(4-hidroxi-2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benziotazol-7-il)etil)-3-[2-(1-nafti)etoxi]propanamida o una sal y un segundo seleccionado de un grupo especifico | |
| BG107739A (bg) | Комбинация от антагонист на св1 рецептор и сибутрамин, фармацевтични състави, които ги съдържат, и използването им за лечение на затлъстяване | |
| JP2008110984A5 (ru) | ||
| SI2928889T1 (en) | COMPOUNDS WITH ACTIVITY OF ANTAGONIST OF MUSCARIN RECEPTORS AND BETA2 AGENTIST ADRENERGY RECEPTORS | |
| RU2008129600A (ru) | Комбинация и фармацевтический препарат для лечения воспалительных заболеваний | |
| RU2008146816A (ru) | Фармацевтическая комбинация, содержащая 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол и парацетамол | |
| SI2419104T1 (en) | Combinations of 5-HT4 receptor agonists and acetylcholinesterase inhibitors for the treatment of cognitive disorders | |
| JP2011520853A5 (ru) | ||
| JP2011098965A5 (ru) | ||
| HRP20180061T1 (hr) | Indolkarbonitrili kao selektivni modulatori androgenskih receptora | |
| RU2010147881A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ АНТАГОНИСТ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И АГОНИСТ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
| RU2013153466A (ru) | Кристаллическая форма производных индазолиламида для лечения опосредованных глюкокортикоидными рецепторами расстройств | |
| JP2005505570A (ja) | Ｐｄｅ阻害剤及びロイコトリエン受容体拮抗物質の複合薬 | |
| DE60013751D1 (de) | Optisch aktive 3-((2-piperazinyl-phenyl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-2-pyrrolidinone als selektive 5-HT1D Rezeptor Antagonisten | |
| RU2014102743A (ru) | Амидное производное, замещенное n-гетероциклическим кольцом | |
| RU2011105460A (ru) | Фармацевтический продукт, содержащий антагонист мускаринового рецептора и второй активный ингредиент | |
| KR20180063314A (ko) | 통증 치료를 위한 트라조돈 및 가바펜틴의 조합 | |
| RU2009118439A (ru) | Средство для профилактики или лечения алкогольной зависимости и зависимости от лекарственных веществ | |
| JP2011195593A5 (ru) | ||
| Barnes et al. | P192 QVA149 once daily provides superior bronchodilation versus indacaterol, glycopyrronium, tiotropium and placebo: the SHINE study | |
| RU2006130378A (ru) | Гетероциклические соединения, связывающиеся с хемокиновыми рецепторами, их применение и фармацевтическая композиция | |
| KR20070017543A (ko) | 항무스카린제 및 ｐｄｅ4 저해제를 포함하는 조합물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130601 |